CONTENIDO INTRODUCCION OBJETIVOS GENERAL ESPECIFICOS HISTORIA DE LOS CUASICRISTALES ESTADO ACTUAL DE LOS CUASICRISTALES (Daniel Shechtman Premio

nobel) CARACTERSTICAS DE LOS CUASICRISTALES APLICACIN DE LOS CUASICRISTALES LAS NUEVAS APLICACIONES PROMETEDORAS TIPOS DE CUASICRISTALES CUASICRISTALES DE UNA DIMENSIN (D= 1, N= 2) CUASICRISTALES DE 2 DIMENSIONES (D = 2, N = 3, 4, 5, ) CUASICRISTALES DE 3 DIMENSIONES (D= 3, N= 4, 5, 6, ..) ANLISIS DE LA ESTRUCTURA DE CUASICRISTALES GEOMETRA DE CUASICRISTALES

PROPIEDADES DE LOS CUASICRISTALES PROPIEDADES MECNICAS PROPIEDADES ELECTRNICAS PROPIEDADES ELCTRICAS PROPIEDADES TRMICAS METALURGIA DE LOS CUASICRISTALES: ALEACIONES Y PREPARACIN CUASICRISTALES Y ESTRUCTURAS CUASICRISTALINAS RELACIONADAS LOS CARBONES CUASICRISTALINOS PARTE EXPERIMENTAL RESULTADOS Y DISCUSIN BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCIN Desde el descubrimiento de los cuasicristales por Shechtman varias clases han sido reportadas y muchos artculos han sido publicados en diferentes sistemas y tambin existe bastante literatura reportando la obtencin de fases cuasicristalinas estables. Bsicamente los cuasicristales son arreglos de tomos o molculas con estructura cuasiperidica y simetra rotacional no cristalogrfica. Los cuasicristales pueden ser considerados como una estructura inconmensurada, sin embargo difieren de las estructuras inconmensuradas tradicionales en que poseen simetra rotacional no Cristalogrfica. En general, una funcin cuasiperidica puede ser considerada como una superposicin de funciones peridicas cuyos periodos son Inconmensurables uno con respecto al otro. Una estructura inconmesurada puede ser considerada como el resultado de una modulacin desplazativa o sustitucional de una estructura peridica base, en 1D, 2D o 3D. Los periodos ondulatorios de la modulacin y de la estructura base son inconmensurados uno con respecto al otro. Basados en la aproximacin de mayor dimensionalidad propuesta Steurer & Haibach, una estructura cuasiperidica puede ser geomtricamente transformada en su aproximante racional por una rotacin continua del d-dimensional (dD) cortando el espacio V o por corte de la estructura nD del hipercristal paralela a la (n-d)D. La descripcin de cmo se construye esta modulacin inconmensurada se explica a continuacin. En la Fig. 1 se considera una cadena de puntos en una dimensin, siendo el espaciamiento de longitud S. Introduciendo otro espaciamiento de longitud L, se genera una serie de nuevas cadenas de puntos usando dos reglas de reemplazo y sus combinaciones entre ellas. (i) SL ii) LSL Por aplicacin de la primera regla en la red de la Fig. 1a, se obtiene la red de la Fig. 1b, por aplicacin de la segunda regla en la red de la Fig. 1b, se obtiene la red de la Fig. 1c, por combinaciones de las reglas se la aplica a la red de la Fig. 1c se obtiene la red de la Fig. 1d y as se siguen generando ms cadenas de puntos. Como se puede ver en la Fig. 1, excepto por las dos primeras redes, todas las otras muestran dos redes espaciales, slo la longitud del perodo se incrementa. Fig. 1. Secuencia de la cadena de Fibonacci. Estas secuencias de puntos generadas en la Fig. 1 obedecen a la secuencia de la cadena de Fibonacci, la cual es determinada por la frmula de recurrencia (3). FK+2 = FK + FK+1 ; con K = 0,1,2,......, (3) donde F0 = 1 y F1 = 1

La Tabla I resume la evolucin del incremento de la periodicidad y la relacin de los nmeros de segmentos de longitud L y los nmeros de segmentos S de la Fig. 1, a medida que la secuencia de la cadena de puntos tiende al infinito est relacin tiende a la media de oro = limFk + 1 / Fk = (1+ 5)/ 2 = 2cos/5 = 1,618033989........... Tabla I. Evolucin de la periodicidad y la relacin de los segmentos L/S periodo | 1 | 1 | 2 | 3 | 5 | 8 | 13 | 21. | | #L/#S | | | 1/1 | 2/1 | 3/2 | 5/2 | 8/5 | 13/8 | ..1,618 | En la Fig. 2 se muestran diferentes tipos de redes con distintas simetras rotacionales cristalogrficas permitidas y no permitidas; en las primeras podemos repetir el motivo llenando todo el espacio, siendo esto consistente con la periodicidad translacional, en cambio, para las redes cuasiperidicas no se puede repetir el motivo para llenar todo el espacio sin que se produzcan espacios vacos o solapamientos (Frustracin cristalogrfica), siendo inconsistente con la periodicidad traslacional. Fig. 2. Redes con diferentes simetras rotacionales permitidas y no permitidas Para cristales icosadricos n=6, y la relacin de las distancias entre el origen y cualquier punto de difraccin es un numero irracional igual a una potencia de la media de oro , la cual viene de la geometra icosaedros, pentagonos y decagonos El sistema Al-Cu-Fe con la composicin Al65Cu20Fe15 ha sido reportado que presenta la fase cuasicristalinas con simetra icosaedrica, sin importar el mtodo de preparacin: solidificacin convencional o aleado mecnico. A pesar de que existen varios trabajos, sin embargo la sntesis y estabilidad de esta fase en este sistema es todava de inters. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo es la sntesis y caracterizacin de la aleacin Al62,5 Cu25 Fe12,5 y observar su estabilidad en el tiempo.

HISTORIA DE LOS CUASICRISTALES La historia de los cuasicristales comienza en el ao 1982 en que el cientfico Dan Shechtman descubre el primer cuasicristal Otros descubrimientos con simetras rotacionales de 8, 10 y 12 aristas fueron encontradas pronto despus por los Sres. Ranganathan, Bendersky, Nissen, Kuo, y sus colaboradores. Estas aleaciones eran metaestables y haban sido transformadas mediante tratamientos de calor sobre las mezclas cristalinas en equilibrio de fases. Otros cuasicristales que han sido descubiertos son las aleaciones de: Al-Li-Cu, Al-Fe-Cu, Al-Ni-Co, el, Al-Cu-Co y AlPd-Mn. Ms recientemente se han estudiado las fases icosahdricas basadas en el titanio. El descubrimiento de nuevas fases icosahdricas de aleaciones tales como el Al-Pd-Re y YMg-Zn, y la observacin de precipitados con morfologa icosadrica evidente en aceros inoxidables. Despus de las inevitables controversias que se presentaron en un inicio, la clave para entender estas nuevas simetras finalmente fue encontrada en una generalizacin ms amplia de la cristalografa, situndose en el hiperespacio, por sobre las 3-dimensiones. ESTADO ACTUAL DE LOS CUASICRISTALES (Daniel Shechtman Premio nobel) EL israel Daniel Shechtman obtiene el premio por descubrir los cuasicristales. La clave terica del Premio Nobel de Qumica fallado ayer la plante en el medievo el matemtico italiano Leonardo de Pisa, alias Fibonacci. Una secuencia matemtica suya describe el crecimiento de unas estructuras hasta hace poco imposibles, llamadas cuasicristales. Su descubrimiento le vali ayer al israel Daniel Shechtman (tel-Aviv 1941) del instituto Israel de Tecnologa de Haifa, el premio otorgado por la Real Academia Sueca de Ciencias. Los cuasicristales son estructuras atmicas construidas mediante mosaicos similares a los del mundo rabe y que adornan los muros de palacios como el de la Alambra de Granada, pero que nunca se repiten a s mismas. Es decir, no siguen el patrn de construccin de los cristales convencionales que forman estructuras simtricas. Estas estructuras crecen segn la secuencia cuasiperidica de Fibonacci, que se obtiene mediante unas reglas de sustitucin muy sencillas. Si cogemos dos segmentos uno largo (L) y otro corto (C), y los ordenamos segn estas sencillas reglas: L pasa a ser LC y C se transforma en L, el resultado ser una secuencia infinita LCLLCLCLLC..... en la que no existe ninguna pauta peridica, pero s cuasiperidica. La configuracin encontrada en los cuasicristales ha sido considerada como imposible. Sin embargo Schechtman ha librado una fiera batalla contra la ciencia establecida segn la academia sueca. Su trabajo ha cambiado la forma de concebir la materia slida. Hasta el desembarco de Schechtman, los cientficos crean que en todos los slidos los tomos se ordenaban para formar cristales siguiendo los patrones simtricos que se repiten peridicamente. En uno de sus experimentos, el qumico israel observ una estructura que se alejaba de esta configuracin y el patrn que la configuraba no se repeta. Sus colegas alegaban que esto era tan imposible como fabricar un baln de ftbol slo con hexgonos, cuando todo cientfico sabe que es necesario hexgonos y pentgonos.

Aos despus, los descubrimientos del qumico israel han permitido producir cristales de muy diferentes tipos y otros equipos estn desarrollando aplicaciones para estos cuasicristales, que van desde la fabricacin de sartenes hasta la construccin de motores diesel CARACTERSTICAS DE LOS CUASICRISTALES * Los cuasicristales son materiales con orden de largo alcance perfecto, pero sin periodicidad de translacin tridimensional. El primero se manifiesta en la ocurrencia de los puntos sostenidos de la difraccin y el ltimo, en la presencia de una simetra rotatoria no cristalogrfica. * Los cuasicristales son a menudo aleaciones intermetlicas binarias o ternarias con aluminio como uno de los componentes. APLICACIN DE LOS CUASICRISTALES Los materiales cuasiperidicos tienen ciertas propiedades nicas: elctricas, pticas, de dureza y antiadherencia. El camino de la luz a travs de este material es distinto. Elctricamente, se comportan de una forma muy peculiar dependiendo de la temperatura. Algunas de estas propiedades ya se han empleado. La primera aplicacin fueron las capas antiadherentes en sartenes y utensilios de cocina. Si cocinas sobre cuasicristales, tu tortilla no se pegar a ellos, igual que con el Tefln. Pero, al contrario que con el Tefln, si usas un cuchillo sobre la sartn de cuasicristales, estropears el cuchillo. Si usas un cuchillo con el Tefln, estropeas el Tefln. El Tefln desconchado no es sano. Tengo una sartn que est cubierta con plasma de cuasicristales y funciona perfectamente. Est fabricada por una empresa francesa, Sitram. Pararon la produccin porque tuvieron algunos problemas en la reaccin de la capa antiadherente con la sal. Si se cocinaba con mucha sal, rayaba la capa cuasicristalina. A la gente no le gustaba eso as que no siguieron fabricndolas. En una empresa sueca, produce un acero inoxidable endurecido por precipitacin que tiene propiedades interesantes. El acero se refuerza con diminutas partculas cuasicristalinas y no se corroe. Es un acero extremadamente fuerte. Se usa para cualquier cosa que est en contacto con la piel, por ejemplo, cuchillas de afeitar o material quirrgico. Cuando un material se deforma de tal manera que no recupera su estado original, en la mayor parte de los casos la deformacin se debe a un proceso denominado 'dislocacin'. Hay defectos en el material que producen las dislocaciones. Si tiene libertad para moverse, es fcil doblar un material. Pero si algo se lo impide, entonces es ms difcil y el material es ms duro y resistente. Estas pequeas partculas cuasicristalinas impiden el movimiento de dislocacin en el material. La mencin tambin comenta que los cuasicristales se estn utilizando para desarrollar aislamiento trmico, LEDs, motores disel y nuevos materiales que convierten el calor en electricidad. LAS NUEVAS APLICACIONES PROMETEDORAS

Puesto que algunos de estos materiales tienen un coeficiente de friccin bajo, tienen propiedades antiadherentes y adems son duros, imagine lo que sucedera si produce un polvo cuasicristalino en diminutas bolitas mediante un proceso de solidificacin rpido, un proceso de atomizacin de gas, entonces se podran incrustar los polvos en plstico. Como estas partculas son fuertes y soportan la friccin y el desgaste, puedes fabricar engranajes que no se erosionarn gracias a las partculas incrustadas. Es como una proteccin contra la erosin. Esto puede servir en ventiladores y aires acondicionados que tienen engranajes de plstico. Adems, la conductividad trmica de algunos de estos cuasicristales es muy baja. Casi son aislantes. As que puedes cubrir con una capa de estos materiales y aislar de la transferencia trmica. . Tipos de cuasicristales. 3.1 Cuasicristales de una Dimensin (d=1, N=2) Un modelo simple, de 1 dimensin permite demostrar, de una manera completa y clara, muchas peculiaridades de las estructuras cuasicristalinas, las cuales existen en 2 o 3 dimensiones. Un cuasicristal de una dimensin puede ser descrito por una proyeccin en el eje XII de los puntos de una red cuadrada de 2 dimensiones que caen dentro de una banda (" tira ") que tiene una pendiente irracional en sus lneas. La pendiente de la banda medida con respecto al eje X2 iguala la razn urea = (1 + 5)/2 = 1,618034 y el ancho de la franja corresponde a la talla de la celda unitaria de la red. Despus de la proyeccin (mostrada para un caso solamente) sobre el eje XII, aparece una secuencia cuasiperidica de las secciones lineares largas y cortas A y B que forma la secuencia de Fibonacci. Figura N1: Cuasicristales de una dimensin Primero que nada observemos el movimiento de la tira a lo largo de X, se puede generar un nmero infinito de secuencias cuasiperidicas diferentes. Tal movimiento se llama rotacin fasnica uniforme. Pero si se adhiere a la definicin de no variacin dada arriba, todas estas secuencias pueden ser consideradas como similares. De hecho, puede ser mostrado que para dos secuencias cualquiera hay una traslacin fsica (i.e., una traslacin a lo largo del eje X) despus de lo cual, la densidad de los puntos de estas secuencias no coinciden, pudiendo ser infinitesimalmente pequeas. En una rotacin fasnica uniforme ocurre un reemplazo de la vecindad de las secciones de A y de B en un nmero infinito de puntos; la rotacin decreciente con una densidad de puntos decrecientes. No obstante, hay actualmente modelos en los cuales los tomos no se substituyen durante la rotacin fasnica, sino que son continuamente sus posiciones cambiadas. Adems de la simetra de traslacin, las secuencias cuasicristalinas poseen una escala invariante, es decir una simetra similar. De hecho una substitucin de las secciones A por AB, y secciones B por A, resultando una secuencia cuasiperidica de seccin A y B

los cuales son tiempos cortos en A y B. Es claro que tales reemplazos pueden ser realizados ambos en mucho tiempo haciendo secciones A y B largas y cortas (tal transformacin puede ser llamada inflacin y deflacin). Una sola seccin (ej. A) puede as dar lugar a una secuencia cuasicristalina entera despus de un numero infinito de transformaciones del tipo AAB, BA. Por lo tanto se puede concluir que los cuasicristales pueden ser invariantes bajo la inflacin y deflacin, y aparecer idnticos en distintas escalas (la ltima propiedad es caracterstica de las llamadas estructuras fractales). Se debe notar que no es nada parecido al sistema de similitud tradicional, los cuasicristales no tienen, generalmente hablando, un punto especial y inflacin (o deflacin) ocurrida uniformemente en todo el espacio. Las secuencias mostradas en la figura N1 tienen centros de inversin. La estructura 1 tiene en el punto XII =0 un centro de inversin en el sentido de la cristalografa tradicional (esto es porque el centro de la tira 1 coincide con el punto (0,0)). Evidentemente cada centro de inversin verdadero debe desaparecer despus de una rotacin fasnica infinitesimal de la tira, y las secuencias cuasicristalinas generalmente tienen un nmero infinito de centros de inversin, en el mismo sentido que en el caso de las traslaciones. Aparte de la simetra global, las secuencias cuasicristalinas exhiben una simetra local. Esta es, si se selecciona una seccin arbitrara de largo L en esta secuencia, se encontrar un nmero infinito de tales secciones, el estar ms cercano en una distancia que no excede a L. Para las transformaciones de Fourier de secuencias cuasiperidicas se obtiene el espectro de Fourier, donde se calcula la transformada para cristales limitados de 2 dimensiones por la banda y todas las proyecciones de los vectores de la red reciproca en el eje XII. Evidentemente todos los puntos de una red reciproca en un espacio de dos dimensiones aparecer como estrechos infinitos en la direccin de XII,, y en la direccin X tendremos un ancho inverso al de la tira. La proyeccin en el eje X vector reciproco de la red quedar: k =(h` + h)/a(1+2) Donde a es el parmetro de red de la celda unitaria en una red de dos dimensiones, h` y h son los ndices de Miller para una red reciproca de 2 dimensiones. La proyeccin del eje X y XII son las siguientes: k II =(m` + m)/a1(1+2) k =(h` - h)/a(1+2) Donde m` y m estn relacionadas con h y h` como m=h+h , m=h 3.2 Cuasicristales de dos dimensiones (d =2, N =3, 4, 5, ) En comparacin con los cuasicristales de una dimensin, en un espacio de 2 dimensiones solamente se agrega la posibilidad de tener la rotacin de elementos de simetra. Esto es la existencia de rotacin de ejes no cristalogrficos en casos de 2 dimensiones y 3

dimensiones, sin embargo, es ms inesperado desde el punto de vista de la cristalografa tradicional. En cuasicristales de 2 dimensiones cualquier rotacin de ejes de simetra puede existir; un ejemplo de red cristalina de 2 dimensiones (teselas de Penrose). En el presente no hay una teora evidentemente completa de los grupos posibles del espacio de simetra en cuasicristales de 2 dimensiones, pero Rokhsar y sus compaeros de trabajo desarrollaron una clasificacin de las redes cuasicristalinas de 2 dimensiones (anlogos a las redes de Bravais de 2 dimensiones) y los grupos correspondientes del espacio de 2 dimensiones con prcticamente todos los pedidos de los ejes de rotacin. Primero que todo, hay redes no peridicas que se presentan como grupo de puntos de simetra. Si invocamos esta restriccin, entonces el nmero de vectores necesarios para indexacin debe ser un mnimo para un grupo de puntos, estas redes sern llamadas redes cuasicristalinas. Otras redes no peridicas pueden ser observadas como superposicin de cuasicristales y/o redes peridicas llamadas estructuras moduladas. La clasificacin propuesta de grupos de 2 dimensiones no es sobre la base de los conceptos de la cristalografa multidimensional, pero desarrolla el anlisis de simetra de patrones de difraccin y espacio reciproco. Primero una red estndar de 2 dimensiones con N vrtices de simetra de rotacin son introducidos, presentando un conjunto de todas las posibles combinaciones lineales (con coeficientes del nmero entero) de N vectores bsicos de igual longitud, divididos por ngulos 2/N. Con nmeros no cristalogrficos N = 5, 7, 8, tal densidad de la red cubre el plano de 2 dimensiones, pero esto no es de ninguna importancia en el espacio reciproco como no es demandado una distancia mnima entre puntos de la red. Si presentamos los puntos de una red de 2 dimensiones como puntos pertenecientes a un plano complejo, la red estndar ser equivalente al set de Zn de todas las combinaciones lineales (con coeficientes enteros) de las races de la potencia ensima de 1; en particular, Z3 y Z6, son equivalentes al cuadrado y el hexgono de la red de Bravais de 4mm y 6mm. Esta equivalencia permiten que apliquemos mtodos de la teora algebraica de nmeros, que se utiliza al probar que con un N<46 cualquier red de 2 dimensiones es equivalente una red estndar. El anlisis adicional de los grupos del espacio es realizado slo para estructuras con redes estndar, con el eje de rotacin de los ejes en el grupo de espacio con N<23. La distribucin espacial de densidad de cualquier estructura cristalina, incluidos los cuasicristales, pueden ser escritos por una serie de Fourier, de los vectores k de la red reciproca estndar: (r)=(k) exp (2ikr)

Si la funcin (r) es grupo espacial cristalogrfico invariante relativo. Aunque una descripcin de cuasicristales de 2 dimensiones con la ayuda de redes estndares es bastante conveniente para su clasificacin, no es mnima y se puede encontrar siempre una base con un nmero de vectores menores que N. En un caso general la base mnima contiene los vectores (N) donde la funcin de Euler equivale a los nmeros enteros desde el 1 hasta el N-1 que son mutuamente antecesores a N. En

trminos multidimensionales esto significa que la mnima dimensionalidad del superespacio en la cual una red peridica es compatible con n vrtices de rotacin de ejes iguales a (N). Es interesante notar que para todas la redes cuasicristalinas de 2 dimensiones el valor de (N) es el mismo e igual a 4 y estos pueden ser obtenidos en proyecciones de 4-d redes peridicas. Figura N2: Cuasicristales de 2 Dimensiones 3.3 Cuasicristales de 3 dimensiones. (d= 3, N= 4, 5, 6, ..) Es razonable distinguir cuasicristales, como est siendo el caso de 2 dimensiones, desde la multiplicidad entera de estructuras cuasiperidicas. En el caso de cuasicristales de 3 dimensiones estos tienen cierta estructura monoaxial con 5- , 7- o ms vrtices de ejes y pueden ser descritos como varias piezas de pilas de cristales de 2 dimensiones, o puntos del grupo icosahdrico. El caso ms reciente es el ms interesante y es desarrollado en un gran nmero de publicaciones. Este es el caso que se ver a continuacin. Los grupos icosahdricos de puntos 532-Y y m5m-Yh contienen una rotacin de 5-, 3- y 2 vrtices de ejes, y tambin tienen 2 espejos planos m. A continuacin se muestran las posiciones de los elementos de simetra del grupo m5m: Figura N 3: Cuasicristales de 3 dimensiones Estos grupos no son cristalogrficos y debido a su largo rango el grupo de puntos puede ser slo cuasiperidicos. Debemos notar que en cuasicristales de 2 y 3 dimensiones existe un orden de orientacin de largo alcance rgido. Esto es definido en una orientacin similar de los elementos en la estructura geomtrica como los rombos de Penrose que llenan el espacio de 2 dimensiones o los rombohdricos en espacios de 3 dimensiones. Hay una concordancia con la simetra 5m del espacio de 2 dimensiones, 10 orientaciones por cada 2 clases de rombos y slo estas dos orientaciones son repetidas por todos lados, con los decahedros teniendo la misma orientacin. En el espacio de 3 dimensiones con la simetra m5m hay 60 orientaciones por cada 2 clases de rombohedros los cuales son repetidos por todas partes. En este sentido, el orden de orientacin de largo rango es realizado por una mutua orientacin de los tomos en cuasicristales de 3 dimensiones, es decir en decoracin con los tomos que llenan el espacio rombohdrico. La existencia de un seudoperidico, rgido y de largo rango en orden de orientacin son probados por hbitos regulares de las observaciones de granos de cuasicristales. Es interesante que el largo rango del orden de orientacin es tambin observado por diferentes clases de rdenes de sustancias condensadas, o llamados cristales lquidos hexagonales. 3.4 Anlisis de la estructura de cuasicristales. Desde el punto de vista experimental, los mtodos de investigacin de cuasicristales son los mismos usados para el estudio de los cristales comunes. La difraccin del electrn, es

usado para determinar la simetra de los cuasicristales, su deformacin y defectos. Los rayos X y la difraccin del neutrn son usados para determinar las coordenadas atmicas, las cuales slo son posibles de obtener slo despus de tener cuasicristales perfectos. Adems de estos mtodos, el espectro EXAFS, Mssbauer y NMR estn siendo aplicados a la investigacin de la estructura local. Empezando la investigacin fsica de las propiedades de los cuasicristales. Adems, las diferencias bsicas de los mtodos clsicos de anlisis estructural es el hecho que describen la estructura de cuasicristales que no usan el usual y conveniente concepto de celdas unitarias del espacio reciproco de 3 dimensiones, pero se tienen que buscar mtodos que describan la estructura en general. En este caso, el mtodo de aproximaciones cristalogrficas es adecuado. Actualmente los tres acercamientos, basados en el concepto de seudoperiodicidad, que esta mutuamente contemplado en el uso de la definicin y modelamiento de estructuras de aleaciones de cuasicristales. El ms simple consiste en adornar con los tomos esos elementos geomtricos que formen las redes de Penrose Figura N 4: Estructura de un cuasicristal. Tal decoracin considera la informacin cristaloqumica sobre el tamao de los tomos, su posible coordinacin, etc. Bloques de construccin ms complejos tambin se utilizan, por ejemplo icosahedral u otras combinaciones del rombohedros. . El segundo acercamiento consiste en las aproximaciones cristalinas ya mencionadas arriba, como las estructuras peridicas que estn cercanas en su composicin a los cuasicristales. Tales aproximaciones pueden contener centenares o millares de tomos, y su orden atmico que difieren solamente en las distancias que exceden el tamao de la celda unitaria. El tercero y el acercamiento ms rgido pero ms complicado consiste en la observacin de cuasicristales como seccin representativa de 3 dimensiones de un espacio peridico de 6 dimensiones.

3.5 Geometra de Cuasicristales Una dimensin, 2 dimensiones, dimensiones de n Antes de que se muestre en 5 dimensiones, se comenzar con 2. Se mira primero el plano coordinado, que es un espacio de 2 dimensiones. En este plano se consideran los puntos con coordenadas del nmero entero. Llamamos estos puntos una red del nmero entero. La red junto con los bordes correspondientes llenan el plano de una red de los cuadrados. Se escoge cualquier lnea en el plano y lo llamamos la lnea E por conveniencia. Figura N5: Esquema del plano coordinado de un cuasicristal de 2 dimensiones

Se mira una regin del plano alrededor lnea E. Esta regin puede ser lo suficientemente grande para que contenga cualquier cuadrado de medida lateral 1 centrada en cualquier parte de la lnea E. Esta regin se llamar C. Ahora se selecciona todo punto en la red que pueda estar dentro la regin C. Tambin se selecciona todo borde que ensambla esta seleccin del punto. Se obtiene una curva en forma de escalera como resultado. Ahora se proyecta la escalera perpendicular sobre E. Con los bordes del derrumbamiento de la escalera en los segmentos de lnea adyacentes en E, dan como resultado un enrejado de este espacio unidimensional. . Observe que podemos elegir la lnea E que deseamos de cualquier forma, obteniendo una gran diversidad de escaleras cada vez. Una caracterstica importante es la dependencia de la pendiente de E: si se elige la pendiente de E como un nmero racional, entonces el modelo de la escalera y la red proyectada se forma peridicamente; pero si la pendiente es un nmero irracional el modelo no es peridico. Sin embargo en este ltimo caso, si elige cualquier pedazo de la escalera (de la talla finita), este pedazo elegido ser relanzado un nmero infinito de veces en diversos lugares sobre toda la regin C, y se construye una escalera cuasiperidica. . Se trabajar con la idea en 3 dimensiones primero: en vez de una rejilla de cuadrados en el plano consideramos una rejilla de 3 dimensiones o cubos, y una travesa plana de 2 dimensiones en vez de una lnea. Los vrtices de los cubos son los puntos en la red del nmero entero. Se toma un plano E, y como antes de que la rebanada el espacio con ella y mirada en la regin C alrededor de la regin plana de E. Esta debe ser lo suficientemente grande para contener todos los cubos de la cara de longitud uno (1) centrada en cualquier punta en el plano E. Se selecciona entonces todo la red dentro de esta regin C, junto con los bordes y las caras correspondientes. El resultado es un arreglo de los pasos de progresin, que se proyectan en el plano E. Se puede ver en los diversos resultados de las dos imgenes obtenidas eligiendo dos diversos planos. Figura N 6: Figuras de diversos planos en el plano E Esta imagen corresponde a la Tesela de Penrose. Figura N 7: Tesela de Penrose Los puntos grises corresponden a los puntos de la red cerca del plano E. La regin C es representada por las lneas grises ligeras, que son los bordes de un cubo dimensional de n de la longitud 1 de la cara, con n igual a 5 en este caso determinado. Finalmente el punto rojo grande representa el origen del sistema coordinado, e indica la posicin del plano E y la regin C concerniente a la red del nmero entero y al espacio ambiente. Note que el espacio ortogonal a E tiene n-2 dimensiones, solamente. Hemos hablado hasta ahora de un plano arbitrario en espacio de n dimensiones, pero no hemos dicho cmo vamos se manipulan tales objetos. Se utilizar una cierta lgebra lineal, se va a asociar algunos nmeros a la geometra y as poder ocuparla convenientemente. El plano E es especificado por un vector de la posicin y dos vectores de la direccin, llamados vector desplazamiento al vector posicin, y a los dos vectores de

direccin, generadores. Hay algunas condiciones a imponer ante estos vectores. La primera condicin es que los dos generadores necesitan ser linealmente independientes; esto es una condicin necesaria, sino slo se consigue una lnea en vez de un plano. La condicin siguiente es que los generadores sean ortogonales el uno al otro. La condicin final es que el desplazamiento tiene que ser ortogonal al plano E; esta condicin es para simplificar. Para asegurarse de que el desplazamiento sea ortogonal al plano E, el vector compensado se representa siempre como vector en el complemento ortogonal del plano E, que es un espacio de dimensin n-2. Ahora se ven las ventajas del tener los generadores de ortogonalidad de uno u otro vector de longitud 1. Consideramos la base cannica del espacio ambiente. La base cannica es justa los vectores de la forma ( 1, 0, 0, . . . ) , ( 0, 1, 0, . . . ), , ( 0, 0, 1, . . . ), . . . Cuando la condicin en los generadores est satisfecha, podemos decir enseguida las coordenadas de la proyeccin sobre el plano E del vector cannico k-simo de la base; estas coordenadas son iguales que las coordenadas k-simas de los dos vectores generadores. Y estas proyecciones de la base cannica son importantes, puesto que son los bordes exactos de azulejos, como se explica despus. . Recuerde que los bordes de la superficie en el espacio dimensional ms alto son justos los bordes de algn cubo n dimensional con nmeros enteros en las coordenadas en los vrtices. Y los bordes de cualesquiera de estos cubos n dimensionales son una traslacin de uno de los vectores en la base cannica, que se proyectan sobre el plano E. As que todos los bordes en el enrejado es justo la proyeccin de uno de los vectores de la base cannica trasladada al vrtice correspondiente. Adems cualquier rejilla es exactamente un paralelogramo determinado por un par de estos bordes. Es decir las proyecciones de la base cannica dan las coordenadas para construir las rejillas. Figura N 8: Estructura Cuasicristalina en 3D Este enrejado viene de la proyeccin de una superficie determinada en el espacio ndimensional determinado por un conjunto de puntos con coordenadas del nmero entero en espacio n dimensional. Se puede ver en las diversas proyecciones del cuadro. * En el fondo esta es una red de Penrose, que es la proyeccin de la superficie sobre el plano de generacin E. * En el primer plano est la proyeccin de los vrtices de la superficie sobre el espacio ortogonal al plano de generacin. Los vrtices de la superficie se muestran como puntos azules. Tambin se muestran en verde los bordes y los vrtices de la proyeccin 5dimensional de una unidad " cubo". Note los vrtices de la superficie, tambin para tener una estructura cuando est proyectado en el espacio ortogonal al plano. Por ejemplo en este caso determinado los

puntos se confinan a 4 planos. En hecho las caractersticas de las teselas de Penrose se codifican en la visin ortogonal. La posicin de cada vrtice proyectado dentro del cubo 5dimensional determina la configuracin de azulejos en el punto correspondiente en el enrejado.

4. Propiedades de los Cuasicristales 4.1 Propiedades Mecnicas Cientficos han estudiado las propiedades mecnicas de materiales cuasicristalinos desde hace algn tiempo. Sin embargo la dificultad en la obtencin de material de calidad razonable produjo dificultades en la investigacin sistemtica. El progreso en la preparacin de materiales en aos recientes ha activado una nueva actividad en este campo. Adems el nuevo ternario y las aleaciones de multicomponentes han demostrado gran promesa para el uso como capas con buena resistencia al uso y bajos coeficientes de friccin corrediza. Sin embargo, todava no se entienden las razones fsicas para estas propiedades y su correlacin con la estructura particular de los cuasicristales. Como en aleaciones convencionales, se requieren experimentos bajo condiciones bien definidas que puedan servir como una base para entender las propiedades mecnicas intrnsecas de los cuasicristales. Tales estudios persiguen cada vez ms la posibilidad del desarrollo de tcnicas para hacer crecer cuasicristales directamente en unos cuantos centmetros ms, durante la fusin. La conducta mecnica de aleaciones cuasicristalinas es en gran parte determinada por una transicin quebradizo a dctil a aproximadamente 70C de la temperatura de la fusin absoluta, que es suficiente para discutir las propiedades mecnicas con referencia a la baja temperatura apropiadamente definida y regiones de alta temperatura.

4.2 Propiedades Electrnicas La falta de periodicidad en cuasicristales significa la no aplicabilidad teorema de Bloch. Desde que los cuasicristales exhiben un carcter del intermedio entre cristales y amorfo, se espera que las propiedades electrnicas de estos materiales presenten una conducta intermedia entre un cristal y un slido amorfo, por ejemplo, en la densidad electrnica de estados (DOS) y la localizacin de estados. En sistemas cuasiperidicos de 1D o 2D, tres tipos de funciones de la onda coexisten: extendido, localizado y crtico. Ninguno de los estados crticos son localizados o extendidos; ellos tienen funciones de onda similares en espacio real. El efecto de cuasiperiodicidad en el espectro electrnico puede ser estudiado en la estructura cuasiperidica ms simple que es una cadena de Fibonacci. Si esta estructura unidimensional es descrita por un vecino-cercano de firme-encuadernacin Hamiltoniana, la estructura de la venda del espectro electrnico es un set nico con una distribucin jerrquica de huecos. La extensin natural de la cadena de Fibonacci en 2D es la red de Penrose. El espectro

en este caso es de una naturaleza diferente que en el caso de 1D, siendo un rasgo llamativo la falta de la misma similitud. El espectro muestra una funcin delta de estados degenerados al nivel de Fermi (al centro del espectro), separado por el resto de los estados por un hueco regular de ~0,107 (en unidades del parmetro esperado). La funcin de la onda de los estados cerca del centro del espectro se localiza, como opuesto al caso de localizacin de Anderson, donde la localizacin (debido a desorden) es ms fuerte cerca de los bordes de banda. Uno de los intereses de las investigaciones es la investigacin del origen del hueco central en el espectro electrnico del enrejado de Penrose. Los resultados de las investigaciones muestran que el hueco es una consecuencia de frustracin y el acercamiento de las nuevas investigaciones podran aplicarse a otros casos como electrn, fonn y espectros de la excitacin magnticos en slidos desordenados. La frustracin tambin es responsable de la existencia de una energa de movilidad que separa estados con tipos diferentes de localizacin (de crtico a localizado). Esta ltima propiedad tiene consecuencias en las propiedades elctricas y pticas de dos estructuras dimensinales cuasiperiodicas. 4.3 Propiedades Elctricas Cristales de la sal TEA(TCNQ)2 in radical (trietilamonio - el tetracianoquinodimetano) es un cuasi metal orgnico de una dimensin debido a sus propiedades elctricas bajo las condiciones normales. Se investigaron la conductibilidad elctrica y el poder termoelctrico de TEA(TCNQ)2 bajo presin hidrosttica. Fue mostrado que la energa de activacin y el poder termoelctrico no cambiaron bajo presin (sobre 7 x 108 PA) pero bajo las mismas condiciones se aument conductibilidad elctrica 2.8 veces. Las conductibilidades del TEA(TCNQ)2 cristal recristalizado eran iguales a 4, 4x10-2 y 1x10-3 Ohms-1 cm-1 a lo largo de los lados c, b y un vrtice cristalogrfico, respectivamente. Fue mostrado que la energa de activacin aumenta bajo la tensin del uniaxial y disminuciones bajo condensacin. Hay dos subenrejados (de TCNQ - y TEA+) en la estructura de cristal de TEA(TCNQ)2. El subenrejado de cationes de TEA+ crea un potencial del aperodo. Bajo la condensacin del uniaxial del TEA(TCNQ)2 cristal la distancia entre el subenrejado del TEA+ y el subenrejado conductivo del TCNQ - los aumentos y la influencia del TEA+ encadenan en la conductibilidad elctrica del TCNQ las disminuciones. Se propone que la energa de activacin es determinada por la energa del polarn y la localizacin de electrones de Anderson de como el resultado de desorden de cationes del subenrejado asimtrico del TEA+. 4.4 Propiedades Trmicas Los cuasicristales, diferencia de otros materiales cristalinos, tienen propiedades poco comunes. Se caracterizan por tener baja conductividad trmica y baja difusin trmica. Las propiedades trmicas ms relevantes en los cuasicristales son: * Capacidad calorfica Cp, * Difusin d * Densidad * Expansin.

* Conductividad trmica. * Efusividad. Las dos ltimas propiedades son importantes para las aplicaciones en capas de superficies, como reforzamiento de materiales blandos. Los cuasicristales junto con presentar una expansin trmica similar a elementos como el acero, pero menores que el Al, presenta una menor conductividad trmica, lo que los hacen muy importantes para desarrollar aplicaciones de endurecimiento de superficies. En general los coeficientes que determinan las propiedades trmicas de la materia se pueden determinar mediante experimentos. En la tabla siguiente se observan los coeficientes relativos a las diferentes propiedades trmicas de los cuasicristales y su comparacin con respecto a otros elementos. Elemento | Conductividad Trmica(W/mK) | Calor Especfico(J/gK) | Difusividad Trmica(106 m2/s) | Densidad Trmica(103 Kg/m3) | Expansin Trmica(10-6 K-1) | Efusividad Trmica(kW s1/2m-2K-1) | Cu | 387 | 0.38 | 10 | 9 | 17 | 36 | Al | 202 | 0.9 | 90 | 2.7 | 24 | 22 | Fe | 62 | 0.43 | 20 | 7.8 | 13-20 | 14 | ZrO2 | 1.8 | 0.5 | 0.6 | 6 | 7-9 | 2.5 | QC Al-Co-Fe | 4 | 0.6 | 1.5 | 3.5 - 5 | 14 - 19 | 3.3 | 5. Metalurgia de los Cuasicristales: Aleaciones y Preparacin Cientos de nuevas aleaciones han sido observadas como conforman fases cuasicristalinas. Ahora es claro ver que los Cuasicristales no son tan raros como pareca, y en efecto, son bastante comunes. Muchas fases cuasicristalinas son metaestables, pero algunas son estables. El descubrimiento de las aleaciones cuasicristalinas estables ha llevado a desarrollar el entendimiento de las estructuras cuasicristalinas y ha establecido un nuevo grupo de materiales cuasicristalinos.

5.1 Cuasicristales y estructuras cuasicristalinas relacionadas Las fases cuasicristalinas fueron descubiertas por primera vez en la transicin metlica de la aleacin de aluminio rico en el rango de composicin 10-14-at% de Mn. Esa aleacin fue preparada por tina fundicin templada rpidamente en una rueda rotadora de cobre. El templado de esa aleacin desde una fundicin, produjo una mezcla de aluminio y fases cuasicristalinas, las cuales fueron de pocos tamaos. Luego, otra clase de fases cuasicristalinas fue descubierta en aleaciones de Mg-Al-Zn. Como muchos sistemas de aleaciones que forman fases cuasicristalinas, un denominador til emergi. ste es que casi todas las fases cuasicristalinas pueden ser asociadas con fases cristalinas que contienen icosahedralmente paquetes agrupados de tomos.

Generalmente, aparece que las fases cuasicristalinas icosahedrales, forman la mayora de composiciones cercanas a sus relativas fases cristalinas. Esta correlacin ha sido la base para el descubrimiento de muchas nuevas fases cuasicristalinas icosahedrales. Los cuasicristales son slidos cristalinos con simetra icosahedral, Su descubrimiento en 1984 en las aleaciones de Al-Mn realiz Lina eran sorpresa, porque las clsicas leves de cristalografa prohiban la simetra icosahedral en cristales peridicos. Este descubrimiento requiri la existencia de una nueva clase de orden cristalina, la cuasiperiodicidad, que haba sido considerada raramente antes, exceptuando por los matemticos. Esta fue la misma especulacin de que los cuasicristales pudieran clasificar en una nueva fase de materia. Con propiedades desconocidas para el resto de los slidos, con un comportamiento bastante fractlico electrnicamente hablando. Desafortunadamente, las propiedades de docenas de las reales aleaciones icosahedrales descubiertas fueron dominadas por el desorden N con fenmenos desconocidos. A pesar de todo, la excitacin generada por el informe de C.A. Guryan en 1989 que mostr que la aleacin A165Cu2oRtis es mucho menos desordenada, por el criterio de la cristalografa usual, al analizar la difraccin de rayos X, que para cualquier cuasicristal Adems, un estudio reciente de P.A. Bancel de IBM, mostr que despus de la aleacin las lneas de difraccin del compuesto hermano Al6';Cu2oFel-; son continuas que la resolucin instrumental, siendo tan bueno como el mejor de los cristales convencionales. En resumen, aquellos materiales que parecen ser perfectos cuasicristales, clasifican en la bsqueda por propiedades fsicas poco comunes. 5.2 Los carbones cuasicristalinos La investigacin con materiales cuasicristalinos ha demostrado muchas caractersticas deseables como alta dureza, baja friccin, resistencia a la corrosin y a la oxidacin, baja conductividad trmica y elctrica y propiedades pticas poco comunes. La venida de los cuasicristales generalmente se manifiesta en extremo fragilidad en bruto. No es trivial fabricar cuerpos cuasicristalinos, usando formas brutas y tecnologas mecnicas. Esta incapacidad le ha quitado los esfuerzos a varios grupos de investigadores alrededor del mundo, principalmente en Francia, Japn, Estados Unidos y Alemania. A desarrollar carbones de materiales cuasicristalinos que pudieran ser aplicados en robustos substratos. Una meta universal de estos esfuerzos es el deseo de mitigar el comportamiento frgil de los cuasicristales, manteniendo sus propiedades pticas, mecnicas y qumicas. Muchas de las fases cuasicristalinas no son termodinmicamente estables a temperatura ambiente, por lo que deben ser preparadas por templado rpido. Otras fases pueden ser estables hasta su temperatura de fundicin, pero favorece una conversin desde la estructura cuasicristalina a temperatura ambiente. La estructura descrita por los cuasicristales es bcc, donde su lado a= 12.565 . Raramente pudiera ser T * a en el MnAI12 donde a = (I+ 5 1 2 )/2 = 1.618, en otras palabras, el ms grande de los espacios icosahedrales es, en el ms grande de los parmetros de red y en el ms cercano de la aproximacin a un cuasicristal. De esta forma, el cuasicristal puede ser visto como un cristal con un parmetro de red infinitamente grande o con espacios icosahedrales indefinidamente grande PARTE EXPERIMENTAL

La fabricacin de la aleacin, se realiz a partir de elementos puros; Al (99,9%), Cu (99,9%) y Fe (99,9%) en forma de virutas, las cuales se mezclaron en la proporcin requerida segn la composicin deseada Al62,5 Cu25 Fe12,5. Se prepar una pastilla de tres gramos (por compactacin) y se fundi en un horno de arco empleando un rango de corriente de 40-85 A, con una atmsfera controlada de Argn. El proceso de fusin se repiti varias veces con el fin de homogeneizar la aleacin. Posteriormente se procedi a realizar tratamientos trmicos con la finalidad de obtener la fase cuasicristalina (FCI). Los tratamientos trmicos se realizaron a 750 C Por 48 h en una atmsfera de Argn. Inmediatamente se realiz un temple en agua a temperatura ambiente con el fin de retener las fases de alta temperatura. La muestra tratada trmicamente se cort transversalmente en varias secciones para ser caracterizadas mediante Microscopa Electrnica de Barrido (MEB), en un microscopio Hitachi FE 5400, el anlisis elemental se realiz con una microsonda JEOL EPMA 8900 y la Microscopa Electrnica de Transmisin (MET) se realiz en un microscopio Hitachi H-800 operando a 200 keV y las imgenes de de alta resolucin se obtuvieron de un microscopio de alto voltaje Kratos EM-1500, operando a 800 KeV, situado en el Centro Nacional de Microscopia Electrnica (NCEM) del Lawrence Berkeley National Lab. Berkeley, USA. Para la observacin por Microscopa Electrnica de Transmisin (MET) se tom una porcin de la aleacin tratada trmicamente previamente pulverizada y se prepar una suspensin del polvo de los cristales en etanol con agua, se deposit una gota en una rejilla previamente preparada con una capa de delgada de colodin y con un recubrimiento de carbono. RESULTADOS Y DISCUSIN En las Figs. 3 y 4 se muestran las imgenes correspondientes a cristales polidricos con morfologa correspondiente a la de icosaedros truncados y/o poliedros formados por una combinacin de caras pentagonales y hexagonales. La superficie de todos los cristales est recubierta con una capa cuya decoracin presenta una morfologa dendrtica.