La olefina

La olefina, tambin conocida como polipropileno o de polietileno, es una cadena larga de polmero de fibra sinttica. Se crea cuando el etileno y/o propileno se polimerizan en condiciones muy especficas. La olefina se fabric por primera vez en la dcada de 1950, y tiene una gran variedad de aplicaciones en la fabricacin de productos para el hogar y la ropa. El uso de la olefina ha aumentado constantemente desde la dcada de 1960, y contina ganando en popularidad cada ao como nuevos usos por ser un material durable y fcil de encontrar. La olefina se crea cuando los polmeros se funden en un lquido, a continuacin, se ejecuta a travs de una mquina llamada hilera, lo que obliga al producto en una fibra larga a travs de pequeos agujeros. Esta fibra se utiliza para hacer la tela o el producto final en el que se utilizar. Debido a que la olefina se resiste a la tintura, el colorante se debe agregar en este proceso de fusin, en lugar de al tejido final o producto. Una olefina es un compuesto que presenta al menos un doble enlace Carbono-Carbono. Es un trmino anticuado que est cayendo en desuso. La IUPAC ha internacionalizado el trmino alqueno. Se utilizan como monmeros en la industria petroqumica para la obtencin de poliolefinas, como es el polietileno, formado por la polimerizacin del etileno. Finalmente se puede decir que Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo menos un doble enlace carbono carbono. Sin embargo, el trmino olefinas est siendo reemplazado por el trmino alquenos. Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se podran definir como alcanos que han perdido un par de tomos de hidrgeno. En lugar de estos tomos de hidrgeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre dos carbonos.

Propiedades fsicas de las olefinas

Las olefinas tienen propiedades fsicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo, el doble enlace de carbono carbono evidencia variaciones en dos caractersticas en especial: la acidez y la polaridad. Acidez de las olefinas La polaridad del doble enlace carbono carbono de las olefinas provoca que stas sean ms cidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que el de los cidos carboxlicos y tambin que los alcoholes. Polaridad de las olefinas La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoqumica. Al presentar un doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molcula cis. Las molculas cis se distinguen porque los sustituyentes estn de un solo lado del doble enlace.

Caractersticas de las olefinas

Las principales caractersticas de las olefinas son: - Mayor densidad que el agua - Insolubles en agua - Son incoloras - Presentan un doble enlace carbono carbono. - Su isomera es de cadena, como las parafinas. - Se clasifican como hidrocarburos insaturados. - Su isomera es geomtrica o cis trans. - El ismero cis suele ser ms polar, tener un punto de ebullicin mayor y un punto de fusin menor que el ismetro trans.

Planta productora de olefina en Venezuela, a nivel industrial Produccin de Olefinas en Venezuela

Pequiven, Petroqumica de Venezuela, conjuntamente con Poliolefinas Internacionales CA, (Polnter) amplan la planta de Polietileno de Alta Densidad, (PEAD) y Polietileno Lineal de Alta Densidad en el Complejo Petroqumico Ana Mara Campos, en el municipio Miranda del estado Zulia.

Procesos de produccin de olefinas

Las olefinas ms importantes son el etileno y el propileno. El etileno y el propileno se obtienen a travs del proceso de desintegracin trmica. La desintegracin trmica es un proceso que se utiliza en la produccin de destilados ligeros y gasolina. En la desintegracin trmica se somete la carga que puede ser propano, etano o butano, a temperatura de alrededor de 455 C y a presiones superiores a la presin atmosfrica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones residuales. Craqueo con vapor: consiste en la pirolisis de hidrocarburos saturados en presencia de vapor. Craqueo cataltico: estos procesos mas orientados a la refinacin, siendo la ruptura del hidrocarburo de elevado peso molecular o compuesto mas ligero, sin embargo algunos de estos productos generados representan fuentes pontenciales significativas de las olefinas. Deshidratacin de alcoholes: la sntesis de etileno por la deshidratacin de la fermentacin de etanol fue formalmente practicada en pases industrializados antes del craqueo con vapor.

Produccin de olefinas por craqueo con vapor de hidrocarburos El craqueo trmico con vapor de hidrocarburos se produce en reactores tubulares en ausencia de catalizador a temperaturas por encima de los 750C, segn reacciones de deshidrogenacin y de fisin beta, todas ellas endotrmicas. Con alimentaciones ligeras la deshidrogenacin es preponderante; con alimentaciones pesadas las reacciones preponderantes son las de fisin, adquiriendo especial importancia las reacciones de condensacin de olefinas y molculas con dobles enlaces conjugados, que mediante sucesivas des hidrogenaciones, dan lugar a la indeseable formacin de coque.