Tesis Balance de Materia PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE INGENIERA
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS
TESIS
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE
I NG E N I E R O
P R E S E
PETROLERO
N T A N :
JOS ANTONIO TORRES LARA ANDREA ELENA TURRUBIATE MUNGUA
Dr. Fernando Samaniego Verduzco

Director
MXICO, D.F., CIUDAD UNIVERSITARIA
2007
A mi papi (), que mucho contribuy a mi formacin, que siempre me inculc buenos principios y que me llen de todo su amor, te lo promet y aqu estoy. Te quiero mucho. A mi mami, porque siempre me ha cuidado y se ha preocupado por mi, porque s que siempre que la necesite estar conmigo. Gracias por quererme tanto. Por supuesto, todo mi agradecimiento a mis padres. Infinitas gracias a mi mam, porque nunca me ha dejado sola; porque siempre que he estado en momentos difciles est ella para decirme que no me preocupe; porque a lo largo de mi carrera se desvel siempre conmigo y porque con su gran amor me ha ayudado a crecer en todos los aspectos. Gracias a ti pap, porque tus comentarios, buenos o malos, siempre me hacen ver lo que quiero y lo que no quiero en mi vida, porque siempre me has dejado ser yo misma y cuando lo necesito me enderezas el camino. A Elizabeth, simplemente porque eres mi hermanita, no necesito ms motivos para agradecerte. Gracias por ponerle un toque especial a mi vida y por darme en el momento preciso los nimos que necesito. Son innumerables las personas que han aportado algo muy valioso a mi vida, dentro y fuera de la Facultad de Ingeniera, sera imposible nombrarlos a todos, pero cranme que agradezco profundamente a cada uno de ustedes. En especial quiero agradecer a dos personas que lejos de juzgarme siempre me apoyaron y confiaron en m plenamente: Arturo Cruz, gracias por tu cario incondicional; Alejandro Mar, gracias porque siempre me alentaste a conseguir esto, gracias por no dejarme desistir. Muchas gracias Too, porque de una u otra manera cada da me haces ser ms fuerte; porque compartes conmigo tus sueos y aspiraciones, mismas que nos han ayudado a estar donde estamos en este momento. Gracias por poner tu granito de arena para que sea una mejor persona.
ANDREA TURRUBIATE
A la UNAM, a su Facultad de Ingeniera y a sus profesores, a quienes les debo todo el conocimiento que actualmente me tienen en el lugar en donde estoy. A mi Madre, porque a ti te debo todo lo soy y lo que he conseguido, gracias a ti he llegado hasta aqu, gracias por impulsarme, orientarme, guiarme, corregirme y sobre todo por aquello que has hecho y dejado de hacer por procurarnos lo mejor. Porque cada vez que he necesitado algo has estado ah para ayudarme. Gracias Luciano, Gracias Alicia, en donde quiera que estn (). Lul, porque adems de mi hermana has sido mi ejemplo y mi apoyo. A mis tos, Sergio, Lucy y Georgina, Paty, Alfredo y Alfredo Jr., porque han estado al tanto de nosotros y porque siempre estuvieron cerca en todos aquellos buenos y malos momentos. A mis amigos: Marcos Ramrez, Miguel Martnez, Pepe Estrada, Leo Hernndez, Jaime Garca, Elena Cuautli, Othoniel Alegra, Mario Gil, y muy en especial a Erick Ramirez, Juan Jos Martnez y a Ral Hernndez. Andy, la mitad de esto es tuyo, pero de lo que a m me toca todava hay algo para ti, gracias por tu tiempo, por tu trabajo, por tus desveladas y desmaadas, gracias por soportarme y por hacer de nosotros un gran equipo. A todos ustedes y a los que faltaron, Muchas Gracias, a todos les debo mucho ms que su apoyo, cario o amistad, les debo lo que soy y este trabajo va por ustedes. GRACIAS.
ANTONIO TORRES.
Agradecimiento especial al Dr. Fernando Javier Rodrguez de la Garza, que siempre estuvo con nosotros, apoyndonos, corrigindonos, siempre aportando mejoras a esta tesis, siempre disponible, siempre amable y siempre comprensivo; Gracias Dr. Fernando. Dr. Fernando Samaniego Verduzco, gracias por el apoyo brindado para consolidar nuestra tesis. Siempre Agradecidos. A los Sinodales: M.I, Mario Becerra Zepeda, Ing. Manuel Villamar Vigueras, Ing. Guillermo Trejo Reyes e Ing. Ulises Neri Flores, gracias por darnos su tiempo y su punto de vista para mejorar este trabajo. A los Ingenieros Jos Luis Ortiz Lpez y Juan Jos Quijano Velasco, gracias por su impulso y su apoyo.
Andrea y Antonio
NDICE Pg. RESUMEN I. INTRODUCCIN II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS II.1 Reservas, Recursos y Volumen original de hidrocarburos II.1.1 Definicin de reserva II.1.2 Reservas probadas II.1.3 Reservas desarrolladas II.1.4 Reservas no desarrolladas II.1.5 Reservas no probadas II.1.6 Reservas probables II.1.7 Reservas posibles II.1.8 Recursos prospectivos II.1.9 Recursos contingentes II.1.10 Volumen original de hidrocarburos II.1.11 Volumen original de hidrocarburos total II.1.12 Volumen original de hidrocarburos no descubierto II.1.13 Volumen original de hidrocarburos descubierto II.2 Comportamiento de fases II.2.1 Fase II.2.2 Compuesto Puro II.2.3 Mezcla Binaria II.2.4 Sistema Multicomponente II.3 Clasificacin de yacimientos II.3.1 De acuerdo al diagrama de fases II.3.2 Otras clasificaciones II.4 Mecanismos de empuje II.4.1 Empuje por gas en solucin II.4.2 Empuje por gas del casquete II.4.3 Empuje por entrada natural de agua II.4.4 Segregacin gravitacional II.4.5 Expansin de la roca y los fluidos II.4.6 Combinacin de empujes II.5 Tipos de trampas II.5.1 Trampas estructurales II.5.2 Trampas estratigrficas II.5.3 Trampas mixtas II.6 Propiedades del sistema roca-fluidos II.6.1 Propiedades de la roca II.6.2 Propiedades del gas II.6.3 Propiedades del aceite III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO III.1 Anlisis PVT Composicional III.1.1 Muestreo III.1.2 Mtodos de muestreo III.1.3 Acondicionamiento de un pozo para muestreo III.1.4 Anlisis en el laboratorio III.1.5 Separacin de expansin a composicin constante III.1.6 Separacin diferencial. Mtodo convencional 1 3 7 7 7 8 9 9 10 10 11 11 12 12 12 13 13 13 13 14 18 22 24 24 27 27 28 28 28 29 29 29 29 30 30 30 30 30 38 40 43 43 43 43 44 44 44 45
NDICE III.1.7 Separacin diferencial. Mtodo a volumen constante III.1.8 Separacin en etapas III.1.9 Anlisis composicional III.2 Propiedades del Gas Natural III.2.1 Densidad Relativa del Gas III.2.2 Factor de volumen del gas III.2.3 Densidad del gas libre III.2.4 Factor de compresibilidad del gas III.2.5 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de otros gases III.2.6 Viscosidad del gas III.2.7 Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases contaminantes III. 3 Propiedades del Aceite Saturado III.3.1 Correlacin de M.B. Standing III.3.2 Correlacin de Vzquez III.3.3 Correlacin de Oistein III.3.4 Correlacin de J. A. Lasater III.3.5 Densidad del aceite saturado III.3.6 Viscosidad del aceite saturado III.3.7 Tensin superficial del aceite saturado III.4 Propiedades del Aceite Bajosaturado III.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado III.4.2 Densidad del aceite bajosaturado III.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado III.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado III.4.5 Correlaciones para obtener la presin en el punto de burbujeo III.5 Propiedades del Agua Saturada III.5.1 Factor de volumen del agua saturada III.5.2 Densidad del agua saturada III.5.3 Viscosidad del agua saturada III.5.4 Tensin superficial agua-gas III.5.5 Solubilidad del gas en el agua III.6 Propiedades del Agua Bajosaturada III.6.1 Compresibilidad del agua bajosaturada III.6.2 Densidad del agua bajosaturada III.6.3 Factor de volumen del agua bajosaturada III.7 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Cretcica Chiapas Tabasco III.7.1 Presin de Burbujeo III.7.2 Relacin Gas Disuelto Aceite III.7.3 Factor de Volumen del Aceite Saturado III.7.4 Compresibilidad del Aceite Bajosaturado III.7.5 Densidad relativa del Gas Disuelto III.8 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Marina de Campeche III.8.1 Presin de Burbujeo III.8.2 Relacin Gas Disuelto Aceite III.8.3 Factor de Volumen del Aceite Saturado IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA IV.1 Antecedentes IV.2 Obtencin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia IV.3 ndices de Empuje 46 47 48 48 48 50 50 50 51 51 52 53 53 53 54 55 56 56 56 56 56 56 57 57 57 58 58 58 58 58 58 59 59 59 59 60 60 61 62 62 62 63 64 64 65 67 67 67 72
NDICE IV.3.1 ndices de Empuje de Pirson IV.3.2 ndices de Empuje de Sills V. CLCULO DE ENTRADA DE AGUA V.1 Antecedentes V.2 Determinacin de los parmetros del acufero mediante Balance de Materia V.2.1 Grficas de entrada de agua por Balance de Materia V.3 Mtodo de Schilthuis V.4 Mtodo de Fetkovich VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA VI.1 Procedimiento general de anlisis VI.2 Yacimientos de Gas Seco VI.2.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas Seco VI.2.1.1 Yacimientos volumtricos de gas seco VI.2.1.2 Yacimientos de gas seco con entrada natural de agua VI.2.2 Anlisis simplificado de yacimientos de gas y condensado VI.2.3 Ejemplos de aplicacin. VI.2.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco VI.2.3.2 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco con Altas Presiones VI.2.3.3 Yacimiento de Gas Seco con Entrada natural de agua VI.3 Yacimientos de Aceite Negro VI.3.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Negro VI.3.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Bajosaturado VI.3.1.2 Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua VI.3.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Saturado VI.3.1.4 Yacimientos de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua VI.3.2 Ejemplos de aplicacin VI.3.2.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Bajosaturado VI.3.2.2 Yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua VI.3.2.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Saturado VI.3.2.4 Yacimiento de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua VI.4 Yacimientos de Gas y Condensado VI.4.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas y Condensado V.4.1.1 Yacimientos Volumtricos de Gas y Condensado V.4.1.2 Yacimientos de Gas y Condensado con entrada natural de agua VI.4.2 Determinacin de las propiedades pVT del Gas y Condensado VI.4.3 Ejemplos de aplicacin VI.4.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas y Condensado VI.4.3.2 Yacimiento de Gas y Condensado con entrada natural de agua VI.5 Yacimientos de Aceite Voltil VI.5.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Voltil VI.5.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Bajosaturado VI.5.1.2 Yacimientos de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua VI.5.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Saturado 72 72 75 75 75 75 76 77 81 81 86 86 86 88 89 90 90 93 95 98 98 98 99 99 101 102 102 104 105 109 111 113 113 116 118 121 121 123 125 125 125 126 126
NDICE VI.5.1.4 Yacimientos de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua VI.5.2 Determinacin de las propiedades pVT del Aceite Voltil VI.5.3 Ejemplos de aplicacin VI.5.3.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Bajosaturado VI.5.3.2 Yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua VI.5.3.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Saturado VI.5.3.4 Yacimiento de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua VII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA APLICACIN DE LA EBM-GENERALIZADA VII.1 De la herramienta en general VII.2 Del manejo de datos y resultados VII.3 De la informacin requerida VII.4 De los clculos numricos VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES NOMENCLATURA BIBLIOGRAFIA REFERENCIAS APNDICE A: FACTORES DE CONVERSIN APNDICE B: MANUAL DEL USUARIO COMPUTACIONAL PARA LA 137 137 137 137 138 139 141 145 145 147 149
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RESUMEN
En este trabajo se presenta el anlisis de los diferentes tipos de yacimientos, con el objetivo de determinar principalmente los Volmenes Originales de Hidrocarburos en los Yacimientos. Se desarroll una herramienta computacional que permite este clculo de manera rpida y eficaz, con la cual se obtuvieron resultados apropiados. Se inicia con una breve introduccin de la definicin de los yacimientos petroleros, el crecimiento y las principales actividades de la ingeniera de yacimientos y un enfoque general de los mtodos utilizados para la determinacin del volumen total de aceite y gas en el yacimiento. Se presentan los conceptos bsicos, en los que se incluye una descripcin de los diferentes tipos de reservas, recursos y volmenes originales de hidrocarburos; se describe el comportamiento de las fases, se explica la clasificacin de los yacimientos, as como los mecanismos de empuje, los tipos de trampas y las propiedades de la roca, del gas, del aceite y del agua. Se explica cmo se obtienen las propiedades de los fluidos del yacimiento, por medio de los anlisis de laboratorio o correlaciones establecidas. Tambin se presentan las correlaciones para campos petroleros de Chiapas, Tabasco y rea Marina de Campeche. Se hace referencia a la Ecuacin General de Balance de Materia, sus antecedentes y cmo se obtiene. Tambin se revisan los ndices de Empuje. Se revisan varios mtodos para determinar el volumen de Entrada de Agua al yacimiento, se explica con ms detalle el mtodo utilizado en la herramienta computacional creada en este trabajo. Se hace el anlisis de la Ecuacin de Balance de Materia y del Mtodo de Fetkovich Modificado para cada uno de los fluidos del yacimiento: Gas Seco, Aceite Negro, Gas y Condensado y Aceite Voltil, presentndose un ejemplo para cada caso. Se explica la justificacin del desarrollo de la herramienta computacional que se cre para la aplicacin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia. Finalmente se presentan las conclusiones y recomendaciones, la nomenclatura utilizada en el texto, la bibliografa, las referencias y los Apndices A (Factores de Conversin) y B (Manual de la herramienta computacional).
I. INTRODUCCIN
Los yacimientos petroleros son estructuras geolgicas que se formaron hace millones de aos y que contienen hidrocarburos entrampados, lquidos y/o gaseosos, en sus espacios porosos y permeables. Un yacimiento es aquella porcin de la trampa que contiene aceite y/o gas como un solo sistema hidrulico conectado.
Fig. 1.1 Yacimiento Petrolero
Muchos yacimientos de hidrocarburos estn conectados a acuferos, algunos se ubican en cuencas sedimentarias enormes y comparten un mismo acufero. En este caso, la produccin de fluidos de un yacimiento provocar una declinacin en la presin de los otros yacimientos, debido a la comunicacin que existe entre ellos a travs del acufero. El petrleo no se encuentra distribuido de manera uniforme en el subsuelo; debe existir la presencia de al menos cuatro condiciones bsicas para que ste se acumule: Una roca porosa y permeable, de forma tal que bajo presin el petrleo pueda moverse a travs de los poros microscpicos de la roca. Una roca impermeable, que evite la fuga del aceite y gas hacia la superficie. El yacimiento debe comportarse como una trampa, ya que las rocas impermeables deben encontrarse dispuestas de tal forma que no existan movimientos laterales de fuga de hidrocarburos. Debi existir material orgnico suficiente y necesario para convertirse en petrleo por el efecto de la presin y temperatura.
La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica el petrleo de acuerdo a su densidad API (parmetro internacional del Instituto Americano del Petrleo, que diferencia las calidades del crudo.); as se tiene: Crudo extra pesado con una densidad menor a 10.0 API; crudo pesado, con un rango de 10.0 a 22.3 API; mediano, el rango se encuentra entre 22.3 y 31.1 API; crudo ligero, est entre 31.1 y 39.0 API y todo aquel que sea mayor de 39.0 API se considera como crudo sper ligero. Para exportacin, en Mxico se tienen tres variedades de petrleo crudo: Maya. Pesado, con densidad de 22 API y 3.3% de contenido de azufre en peso. 1 Istmo. Ligero, con densidad de 33.6 API y .3% de contenido de azufre en peso. Olmeca. Superligero, con densidad de 39.3 API y 0.8% de contenido de azufre en peso.
Los embarques de exportacin se premian o castigan de acuerdo a la comparacin de la densidad entregada y la densidad pactada.
I. INTRODUCCIN La transformacin y aprovechamiento de los recursos naturales contribuye en gran medida al progreso y desarrollo de un pas. El procesamiento del petrleo crudo y del gas asociado se ha incrementado en el mbito mundial en los ltimos aos, como un resultado del crecimiento de la poblacin que demanda mayor cantidad de combustibles y lubricantes, y del desarrollo de tecnologas que permiten el procesamiento de los hidrocarburos, para la generacin de productos de alto valor agregado de origen petroqumico. Actualmente, con la finalidad de proteger el entorno ecolgico, las instalaciones de produccin de crudo deben seguir filosofas de diseo y operacin que generen efluentes con menor contenido de contaminantes, cumpliendo con las normas de seguridad e higiene industrial ms estrictas y reduciendo al mnimo las prdidas econmicas por dispendio de hidrocarburos. Los hidrocarburos pueden presentarse como gas natural, aceite crudo lquido o como asfalto slido o semislido. Son compuestos bsicamente formados por hidrgeno y carbono, aunque tambin pueden presentar en su estructura pequeas cantidades de nitrgeno, azufre y oxgeno. De ellos el azufre es el ms abundante en crudos y asfaltos, aunque tambin puede presentarse en gases como cido sulfhdrico HS2; segn la concentracin de ste ltimo se dice que un gas o aceite es dulce o amargo. El nitrgeno suele ser alto en gases y asfaltos, pero no en crudos. En los gases suele aparecer como nitrgeno N2, que provoca un descenso en la capacidad calorfica del gas natural. La produccin inicial de hidrocarburos de un yacimiento se obtiene mediante el uso de su energa natural, que se conoce como produccin primaria. Cuando se inyecta agua o gas al yacimiento como fluidos desplazantes para ayudar a la recuperacin de aceite, o bien, se reinyecta el gas producido en yacimientos de gas y condensado para mejorar la recuperacin, se dice que es una etapa de recuperacin secundaria. Cuando al agua de inyeccin se le agregan productos qumicos tales como surfactantes, con el propsito de reducir las fuerzas capilares que retienen al aceite en el yacimiento y aumentar su recuperacin, se est hablando de un proceso de recuperacin mejorada, otro ejemplo es cuando se inyecta gas en condiciones miscibles. En algunos yacimientos puede convenir implantar un proceso de recuperacin secundaria o mejorada antes de que concluya la etapa de produccin primaria, de hecho, incluso podra ser ms conveniente implantar directamente un proceso de recuperacin mejorada y omitir la etapa de recuperacin secundaria. La ingeniera de yacimientos creci al reconocer que la recuperacin de los yacimientos de aceite y gas puede ser predecible y de hecho, se puede incrementar si se analiza y administra el yacimiento. El primer texto que intent organizar los conceptos del flujo de fluidos en medios 1 porosos en una disciplina formal fue el de Muskat en 1937. l se bas en las investigaciones de 2 Fancher , quien midi las propiedades fundamentales de las rocas (incluyendo porosidad y 3 permeabilidad) de yacimientos de aceite, y Schilthuis , quien tom muestras de aceite y gas del 4 subsuelo para medir las propiedades de los fluidos. Schilthuis tambin escribi un artculo de referencia que describe y explica las energas que empujan al aceite y el gas fuera del yacimiento. Este artculo deriv una de las primeras ecuaciones de balance de materia, una tcnica fundamental usada por los ingenieros de yacimientos para confirmar el volumen original de aceite y gas en el yacimiento. La ecuacin de balance de materia es una ecuacin muy poderosa porque es una confirmacin independiente de las estimaciones hechas por mtodos volumtricos. Sin embargo, tiene la limitante de que no se puede aplicar hasta que se pone a producir el yacimiento.
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS A principios de 1940, Buckley y Leverett hicieron significantes contribuciones al entendimiento del desplazamiento del aceite y del gas demostrando el rol de la presin capilar y la permeabilidad 6 relativa en flujo multifsico y Tarner present su ecuacin para determinar la recuperacin del aceite bajo el empuje del gas en solucin. Su mtodo fue otra importante aplicacin de la ecuacin de balance de materia. Ambas ecuaciones, la de Tarner y la de Buckley y Leverett, son usadas para predecir la futura recuperacin de aceite de los yacimientos. Otro avance importante fue el 7 8 que se hizo por van Everdingen y Hurst y Hurst , quienes desarrollaron y resolvieron las ecuaciones para predecir el flujo de agua de un acufero al yacimiento. En 1955, Moore revis la historia de los ltimos 25 aos de la ingeniera de yacimientos y se adelant a la de los siguientes 25. En esa poca, no previ la cantidad de modelos que se desarrollaron a principios de 1950 y que an se siguen desarrollando. La simulacin de yacimientos ha tenido muchos avances debido a que resuelve las ecuaciones numricamente de flujo multifsico y multicomponente para proporcionar resultados precisos de la produccin futura. Antes de que se aplique la simulacin de yacimientos, es importante analizar el yacimiento con las siguientes tcnicas: volumetra, balance de materia y curvas de declinacin. La simulacin de yacimientos tambin sufre de limitantes significativas. Primero, requiere una computadora razonablemente poderosa para resolver las ecuaciones. Segundo, el volumen original de aceite en el yacimiento puede ser resuelto ms fcilmente con grficas de balance de materia que con un modelo de simulacin del yacimiento, el cual no resuelve aun el problema fcilmente. Tercero, un modelo de simulacin de yacimiento requiere de mucho datos, muchos de los cuales no estn disponibles. Estos puntos no intentan disminuir la importancia de la simulacin de yacimientos para la ingeniera de yacimientos moderna. Sin embargo, antes de que se aplique la simulacin de yacimientos, es importante analizar el yacimiento con las tcnicas descritas anteriormente. El uso de curvas de declinacin para modelar la historia de produccin y la prediccin de la futura 10 11 produccin data aproximadamente de 1908 . Arps formaliz la tcnica en 1945, mejorndola en 12 1956 . En esos tiempos, era un mtodo puramente emprico que careca de una base 13,14 fundamental. Debido a que el mtodo an es muy usado, Fetkovich intent poner la tcnica en un firme fundamento terico. Su trabajo mejor el entendimiento de las limitantes del mtodo. An con sus limitaciones, continua siendo muy usado por los ingenieros de yacimientos. Las actividades de la ingeniera de yacimientos se centran en responder las siguientes preguntas: 1. Qu cantidad de aceite y gas se encuentran originalmente en el yacimiento? 2. Qu tipo de mecanismo de empuje acta en el yacimiento? 3. Qu tipo de trampa existe en el yacimiento? 4. Cul ser el factor de recuperacin para el yacimiento en la produccin primaria? 5. Cules sern las tasas de produccin a futuro para el yacimiento? 6. Cmo puede incrementar la recuperacin econmicamente? 7. Qu datos son necesarios para responder estas preguntas? Estn disponibles dos mtodos independientes para determinar el volumen total de aceite y gas: 15 volumetra y balance de materia . La ecuacin de balance de materia y varios ndices de empuje pueden ser calculados para dar una indicacin de la intensidad relativa de los diferentes 5 6 mecanismos de empuje. Las teoras de desplazamiento de Buckley y Leverett y Tarner pueden ser usadas para la prediccin futura de la recuperacin y las tasas de produccin. Los modelos de las curvas de declinacin tambin ayudan para la prediccin de las futuras tasas de produccin y las recuperaciones. Usualmente se involucran algunos tipos de inyeccin para incrementar la recuperacin de un yacimiento. La inyeccin de agua es la ms comn, aunque tambin se utilizan la inyeccin de gas, la inyeccin de vapor, la inyeccin miscible de gas, combustin in situ, inyeccin de polmeros, e inyeccin de surfactantes. La determinacin de varios esquemas econmicos de recuperacin mejorada de aceite depende en la determinacin de un buen modelo del yacimiento.
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I. INTRODUCCIN Para usar el mtodo de volumetra, los datos necesarios son: porosidad, espesor del yacimiento, saturacin de fluidos y factor de volumen de formacin (FVF). Las primeras tres propiedades se pueden determinar en cada pozo solo con el uso de registros y ncleos del pozo. El factor de volumen de formacin tomando una muestra del fondo del pozo o recombinada del fluido del yacimiento y medir la relacin presin/volumen en el laboratorio a temperatura del yacimiento. Para usar la ecuacin de balance de materia, los datos necesarios es la relacin presin-volumen de los fluidos del yacimiento y los volmenes de produccin de aceite, agua y gas en funcin de la presin del yacimiento. Siempre se deben medir cuidadosamente los datos de produccin. Sin embargo, en el pasado, algunas veces la produccin de agua (e incluso la de gas) no se medan con precisin. En el presente, usualmente se miden estos datos con precisin debido al conocido poder y utilidad de la ecuacin de balance de materia. Para aplicar las teoras de desplazamiento 5 de Buckley y Leverett , se requiere la relacin de presin de capilaridad, mientras que los datos de 6 permeabilidad relativa son requeridos en los clculos de desplazamiento de Tarner . Estos datos se determinan con ncleos en un proceso llamado anlisis especial de ncleos. Para calcular las tasas de produccin de cada pozo se necesitan las permeabilidades del yacimiento y las geometras del pozo. Las permeabilidades tambin se determinan a partir de ncleos usando pruebas de flujo.
II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

II.1 Reservas, Recursos y Volumen original de hidrocarburos
Los recursos petroleros son todas las cantidades de hidrocarburos que inicialmente se estiman en el subsuelo a condiciones de superficie. Sin embargo, empleando consideraciones de produccin se le llama recurso nicamente a la parte recuperable de esas cantidades. Dentro de esta definicin, a las cantidades estimadas en un principio se les denomina volumen original total, el cual puede estar descubierto o no descubierto; y a sus porciones recuperables se les denomina recursos prospectivos, recursos contingentes o reservas. En consecuencia, el concepto de reservas constituye una parte de los recursos, es decir, son acumulaciones conocidas, son recuperables y comercialmente son explotables. Tambin existen estimaciones bajas, centrales y altas para los recursos, y para las reservas tambin, denominndose probada, probada ms probable, y probada ms probable ms posible. Las reservas se definen como aquellas cantidades de hidrocarburos que se prev sern recuperadas comercialmente de acumulaciones conocidas a una fecha dada. Todas las reservas estimadas involucran algn grado de incertidumbre. La incertidumbre depende principalmente de la cantidad y calidad de la informacin geolgica, geofsica, petrofsica y de ingeniera, as como de su disponibilidad al tiempo de la estimacin e interpretacin de esta informacin. El nivel de incertidumbre puede ser usado para colocar reservas en una de dos clasificaciones principales, probadas o no probadas. Las cantidades recuperables estimadas de acumulaciones conocidas que no satisfagan los requerimientos de comercializacin deben clasificarse como recursos contingentes. El concepto de comercializacin para una acumulacin vara de acuerdo a las condiciones y circunstancias especficas de cada lugar. As, las reservas probadas son acumulaciones de hidrocarburos cuya rentabilidad ha sido establecida bajo condiciones econmicas actuales, es decir, a la fecha de evaluacin; las reservas probables y posibles podrn estar basadas en futuras condiciones econmicas. Cabe destacar que en general, las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulacin ser desarrollada y puesta en produccin en un tiempo razonable. II.1.1 Definicin de reserva En el caso de las reservas probadas, las definiciones usadas por PEP (PEMEX Exploracin y Produccin)corresponden a las emitidas por la Securities and Exchange Commission (SEC), organismo estadounidense que regula los mercados de valores y financieros de ese pas, y para las probables y posibles se aplican las definiciones de la Society of Petroleum Engineers (SPE), American Association of Petroleum Geologists (AAPG) y World Petroleum Congresses (WPC), organismos tcnicos y gremiales donde Mxico participa a travs de sus geocientficos e ingenieros. Las ventajas de este proceso de normalizacin, es decir, de aplicar definiciones empleadas en el mundo entero, ms all de las naturales comparaciones permite establecer procesos de trabajo auditables que generan magnitudes y clasificaciones de reservas, tambin auditables. Esto garantiza certidumbre y transparencia tanto en el volumen de reservas reportado como en los procedimientos empleados en su estimacin. Adicionalmente, la decisin de PEMEX Exploracin y Produccin de certificar sus reservas de manera peridica por un consultor del subsuelo externo, tambin agrega certeza sobre las cifras y destierra cualquier duda acerca de sus magnitudes. De acuerdo a las definiciones mencionadas, los precios elegidos para la estimacin de reservas son los correspondientes al 31 de diciembre, en tanto los costos de operacin y mantenimiento, en su componente fija y variable, son los erogados durante un periodo de 12 meses, y a nivel campo. Este periodo permite capturar la estacionalidad de estos egresos, y desde luego, aporta una medicin aceptable de los futuros costos para la extraccin de la reserva bajo las condiciones actuales de explotacin. Desde el punto de vista de costo de capital, o inversiones, la
II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS explotacin de las reservas supone erogaciones en la perforacin de pozos, en la realizacin de reparaciones mayores, en la construccin de infraestructura, y otros elementos. As, la valuacin de las reservas considera estos elementos y determina su valor. Si ste es positivo, los volmenes de hidrocarburos son comercialmente explotables y por tanto, se constituyen en reservas. Si no es el caso, estos volmenes pueden ser clasificados como reservas posibles si son marginales, es decir, si un ligero cambio en el precio de los hidrocarburos, o una pequea disminucin en sus costos de desarrollo, o de operacin y mantenimiento, permite que su valuacin sea positiva. Si tampoco ste es el caso, estos volmenes son clasificados como recursos contingentes. Por consiguiente, no hay duda acerca de la importancia de sealar qu definiciones son empleadas en la valuacin de las reservas. II.1.1.1 Reservas (SPE) Las reservas son volmenes estimados de petrleo crudo, condensados, gas natural, gas natural lquido y sustancias asociadas/ productos que son comercialmente recuperables de las acumulaciones conocidas de datos dados, bajo las condiciones econmicas existentes, estableciendo gastos operacionales y bajo regulaciones gubernamentales. Las reservas estimadas estn basadas en la interpretacin de datos geolgicos y/o de ingeniera disponibles al momento de la estimacin. II.1.1.2 Reservas (SEC) Las reservas probadas de aceite y gas son las cantidades estimadas de aceite crudo, gas natural y gas natural lquido de los cuales los datos geolgicos y de ingeniera demuestran con razonable certeza que son recuperables de los yacimientos conocidos bajo condiciones econmicas y de operacin en aos futuros, por ejemplo, los precios y costos de operacin hasta el momento en que se hace la estimacin. Los precios se consideran en la fecha de la estimacin, y se consideran los cambios en los precios existentes del contrato actual y no los cambios de futuras condiciones. II.1.2 Reservas probadas Son volmenes de hidrocarburos evaluados a condiciones atmosfricas, y bajo condiciones econmicas y de operacin existentes, a una fecha especfica, que se estima sern comercialmente recuperables con certidumbre razonable, cuya extraccin cumple con las normas gubernamentales establecidas, y que han sido identificados por medio del anlisis de informacin geolgica y de ingeniera. Las reservas probadas se pueden clasificar como desarrolladas o no desarrolladas. El establecimiento de las condiciones econmicas actuales incluye la consideracin de los precios, de los costos de extraccin, y de los costos histricos en un periodo consistente con el proyecto. Adems, si en la evaluacin se utiliza un mtodo determinista, es decir, sin una connotacin probabilista, el trmino de certidumbre razonable se refiere a que existe una confiabilidad alta de que los volmenes de hidrocarburos sern recuperados. Por el contrario, si se emplea un mtodo probabilista, entonces la probabilidad de recuperacin de la cantidad estimada ser de 90 por ciento o ms. La SEC establece que los precios de venta de aceite crudo, gas natural y productos del gas natural a utilizarse en la evaluacin econmica de las reservas probadas deben corresponder al 31 de diciembre. La SEC justifica este requerimiento a fin de establecer consistencia en el clculo entre las compaas productoras. En general, las reservas son consideradas probadas si la productividad comercial del yacimiento est apoyada por datos reales de presin y produccin. En este contexto, el trmino probado se refiere a las cantidades de hidrocarburos recuperables y no a la productividad del pozo o yacimiento. En ciertos casos, las reservas probadas pueden asignarse de acuerdo a registros de pozos y/o anlisis de ncleos, o pruebas de formacin que indican que el yacimiento en estudio est impregnado de hidrocarburos, y es anlogo a yacimientos productores en la misma rea o a yacimientos que han demostrado la capacidad para producir en pruebas de formacin. Sin
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS embargo, un requerimiento importante para clasificar a las reservas como probadas es asegurar que las instalaciones para su comercializacin existan, o que se tenga la certeza de que sern instaladas. El volumen considerado como probado incluye el volumen delimitado por la perforacin y definido por los contactos de fluidos, si existen. Adems, incluye las porciones no perforadas del yacimiento que puedan ser razonablemente juzgadas como comercialmente productoras, de acuerdo a la informacin de geologa e ingeniera disponible. Sin embargo, si los contactos de los fluidos se desconocen, la ocurrencia de hidrocarburos conocida ms profunda controla el lmite de reserva probada. Es importante sealar tambin, que las reservas que sern producidas a travs de la aplicacin de mtodos de recuperacin secundaria y/o mejorada se incluyen en la categora de probadas cuando se tiene un resultado exitoso por una prueba piloto representativa, o cuando exista respuesta favorable de un proceso de recuperacin funcionando en el mismo yacimiento, o en uno anlogo, con propiedades de roca y fluidos similares que proporcionen evidencia documental al estudio de viabilidad tcnica en el cual el proyecto est basado. Las reservas probadas son las que aportan la produccin y tienen mayor certidumbre que las probables y posibles. Desde el punto de vista financiero, son las que sustentan los proyectos de inversin, y de ah la importancia de la adopcin de las definiciones emitidas por la SEC. Cabe mencionar y enfatizar, que para ambientes sedimentarios de clsticos, es decir, de depsitos arenosos, la aplicacin de estas definiciones considera como prueba de la continuidad de la columna de aceite no slo la integracin de informacin geolgica, petrofsica, geofsica y de ingeniera de yacimientos, entre otros elementos, sino que la presencia de mediciones de presin entre pozo y pozo es absolutamente determinante. Estas definiciones reconocen que en presencia de fallamiento en el yacimiento, cada sector o bloque debe ser evaluado independientemente considerando la informacin disponible, y que para declarar a uno de estos bloques como probado, necesariamente debe existir un pozo con prueba de produccin estabilizada, y cuyo flujo de hidrocarburos sea comercial de acuerdo a las condiciones de desarrollo, de operacin, de precio y de instalaciones al momento de la evaluacin. Sin embargo, para el caso de menor fallamiento, la aplicacin de las definiciones de la SEC, establece que la demostracin de la continuidad de la columna de hidrocarburos de manera concluyente, solamente puede ser alcanzada a travs de las ya mencionadas mediciones de presin. En ausencia de estas mediciones, o pruebas, la reserva que puede ser clasificada como probada es aquella asociada a pozos productores a la fecha de evaluacin ms la produccin asociada a pozos por perforar en la vecindad inmediata. II.1.3 Reservas desarrolladas Son aquellas reservas que se espera sean recuperadas de pozos existentes, que pueden ser extradas con la infraestructura actual mediante actividades adicionales con costos moderados de inversin. En el caso de las reservas asociadas a procesos de recuperacin secundaria y/o mejorada, sern consideradas desarrolladas nicamente cuando la infraestructura requerida para el proceso est instalada o cuando los costos requeridos para ello sean considerablemente menores, y la respuesta de produccin haya sido la prevista en la planeacin del proyecto correspondiente. II.1.4 Reservas no desarrolladas Son reservas que se espera sern recuperadas a travs de pozos nuevos en reas no perforadas, o donde se requiere un gasto relativamente grande para terminar los pozos existentes y/o construir las instalaciones de produccin y transporte. Lo anterior aplica tanto en procesos de recuperacin primaria como recuperacin secundaria y mejorada. En el caso de inyeccin de fluidos u otra tcnica de recuperacin mejorada, las reservas asociadas se considerarn probadas no desarrolladas cuando tales tcnicas hayan sido efectivamente probadas en el rea y en la misma formacin. Asimismo, debe existir un compromiso para desarrollar el campo de acuerdo a un plan de explotacin y a un presupuesto aprobado, por ejemplo. Una demora excesivamente larga en el
II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS programa de desarrollo, puede originar una duda razonable acerca de la explotacin de tales reservas y conducir a la exclusin de tales reservas en la categora de reserva probada. Como puede notarse, el deseo de producir tales volmenes de reservas es un requisito para llamarlas reservas probadas no desarrolladas. Si reiteradamente esta condicin no es satisfecha, es comn reclasificar estas reservas a una categora que no supone su desarrollo en un periodo inmediato, como por ejemplo, reservas probables. As, la certidumbre sobre la ocurrencia de los volmenes de hidrocarburos en el subsuelo debe ir acompaada de la certidumbre de desarrollarlas en tiempos razonables. Si este elemento no es satisfecho, la reclasificacin de reservas toma lugar no por una incertidumbre sobre el volumen de hidrocarburos, sino por la incertidumbre de su desarrollo. II.1.5 Reservas no probadas Son volmenes de hidrocarburos evaluados a condiciones atmosfricas, al extrapolar caractersticas y parmetros del yacimiento ms all de los lmites de razonable certidumbre, o de suponer pronsticos de aceite y gas con escenarios tanto tcnicos como econmicos que no son los que prevalecen al momento de la evaluacin. En situaciones de desarrollo no inmediato, los volmenes de hidrocarburos descubiertos comercialmente producibles, pueden ser clasificados como reservas no probadas. II.1.6 Reservas probables Son aquellas reservas en donde el anlisis de la informacin geolgica y de ingeniera de los yacimientos sugiere que son ms factibles de ser comercialmente recuperables, que de no serlo. Si se emplean mtodos probabilistas para su evaluacin, existir una probabilidad de al menos 50 por ciento de que las cantidades a recuperar sean iguales o mayores que la suma de las reservas probadas ms probables. Las reservas probables incluyen aquellas reservas ms all del volumen probado, y donde el conocimiento del horizonte productor es insuficiente para clasificar estas reservas como probadas. Tambin, se incluyen aquellas reservas en formaciones que parecen ser productoras inferidas a travs de registros geofsicos pero que carecen de datos de ncleos, o pruebas definitivas, y no son anlogas a formaciones probadas en otros yacimientos. En cuanto a los procesos de recuperacin secundaria y/o mejorada, las reservas atribuibles a estos procesos son probables cuando un proyecto o prueba piloto ha sido planeado pero an no se encuentra en operacin, y cuando las caractersticas del yacimiento parecen favorables para una aplicacin comercial. Otros casos de reservas probables surgen en diferentes situaciones. Las siguientes condiciones conducen a clasificar las reservas mencionadas como probables: i. Reservas asociadas a reas donde la formacin productora aparece separada por fallas geolgicas, y la interpretacin correspondiente indica que este volumen se encuentra en una posicin estructural ms alta que la del rea probada. Reservas atribuibles a futuras intervenciones, estimulaciones, cambio de equipo u otros procedimientos mecnicos, donde tales procedimientos no han tenido xito en pozos que exhiben comportamiento similar en pozos anlogos. Reservas incrementales en formaciones productoras donde una reinterpretacin del comportamiento o de los datos volumtricos, indican reservas adicionales a las clasificadas como probadas. Reservas adicionales asociadas a pozos intermedios, y que pudieran haber sido clasificadas como probadas si se hubiera autorizado un desarrollo con espaciamiento menor al tiempo de la evaluacin.
ii.
iii.
iv.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS II.1.7 Reservas posibles Son aquellos volmenes de hidrocarburos cuya informacin geolgica y de ingeniera sugiere que es menos segura su recuperacin comercial que las reservas probables. De acuerdo con esta definicin, cuando son utilizados mtodos probabilistas, la suma de las reservas probadas, probables y posibles tendr al menos una probabilidad del 10 por ciento de que las cantidades realmente recuperadas sean iguales o mayores. En general, las reservas posibles pueden incluir los siguientes casos: i. ii. Reservas que estn basadas en interpretaciones geolgicas y que pueden existir en reas adyacentes a las reas clasificadas como probables y en el mismo yacimiento. Reservas en formaciones que parecen estar impregnadas de hidrocarburos, basados en anlisis de ncleos y registros de pozos, pero pueden no ser comercialmente productivas. Reservas adicionales por perforacin intermedia que est sujeta a incertidumbre tcnica. Reservas incrementales atribuidas a mecanismos de recuperacin mejorada cuando un proyecto o prueba piloto est planeado pero no en operacin, y las caractersticas de roca y fluido del yacimiento son tales, que existe una duda razonable de que el proyecto ser comercial. Reservas en un rea de la formacin productora que parece estar separada del rea probada por fallas geolgicas, y que la interpretacin indica que el rea de estudio est estructuralmente ms baja que el rea probada.
iii. iv.
v.
Fig. 2.1 Clasificacin de las reservas
II.1.8 Recursos prospectivos Es la cantidad de hidrocarburos estimada, a una fecha dada, de acumulaciones que todava no se descubren pero que han sido inferidas, y que se estiman potencialmente recuperables. La cuantificacin de los recursos prospectivos est basada en informacin geolgica y geofsica del rea en estudio, y en analogas con reas donde el volumen original de hidrocarburos ha sido
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS descubierto, y en ocasiones hasta producido. Al considerar el nivel de incertidumbre, la magnitud de stos puede corresponder a una estimacin baja, central o alta. II.1.9 Recursos contingentes Son aquellas cantidades de hidrocarburos que se estiman, a una fecha dada, que potencialmente son recuperables de acumulaciones conocidas pero que bajo las condiciones econmicas de evaluacin a esa misma fecha, no se considera que sean comercialmente recuperables. Los recursos contingentes pueden incluir, por ejemplo, acumulaciones donde no exista un mercado para comercializar lo producido, o donde la recuperacin deseada de hidrocarburos depende del desarrollo de nuevas tecnologas, o donde la evaluacin de la acumulacin no se ha concluido. II.1.10 Volumen original de hidrocarburos El volumen original es la cantidad de hidrocarburos que se estima existe inicialmente en un yacimiento. Este volumen se encuentra en equilibrio, a la temperatura y presin prevaleciente en el yacimiento, y suele expresarse a condiciones de superficie. El volumen puede inferirse por procedimientos deterministas o probabilistas. Los primeros incluyen, principalmente, a los volumtricos, balance de materia y simulacin numrica. Los segundos modelan la incertidumbre de parmetros como porosidad, saturacin de agua, espesores netos, gastos iniciales, entre otros, como funciones de probabilidad que producen, en consecuencia, una funcin de probabilidad para el volumen original. El mtodo volumtrico es uno de los mtodos ms usados, emplendose en las etapas iniciales en que se comienza a conocer al campo o yacimiento. Se fundamenta en la estimacin de las propiedades petrofsicas de la roca y de los fluidos en el yacimiento. Las principales propiedades petrofsicas son: la porosidad, la permeabilidad, la saturacin de fluidos, la presin capilar y el factor de formacin, entre otras. Asimismo, otro elemento fundamental es la geometra del yacimiento, representado en trminos de rea y espesor neto. Dentro de las caractersticas a obtener para estimar el volumen original destacan las siguientes: i. ii. iii. Volumen de roca que contiene hidrocarburos. Porosidad efectiva y saturacin de hidrocarburos en el volumen de roca que los contiene. Fluidos identificados y sus propiedades, con el propsito de establecer el volumen de hidrocarburos a condiciones de superficie o condiciones estndar.
II.1.11 Volumen original de hidrocarburos total El volumen original de hidrocarburos total es la cuantificacin de todas las acumulaciones de hidrocarburos naturales que se estima existen. Este volumen incluye a las acumulaciones conocidas, econmicas o no, recuperables o no, a la produccin obtenida de los campos explotados o en explotacin, y tambin a las cantidades estimadas en los yacimientos que podran ser descubiertos. Todas las cantidades del volumen de hidrocarburos total pueden ser recursos potencialmente recuperables, ya que la estimacin de la parte que se espera recuperar depende de la incertidumbre asociada, y tambin de circunstancias comerciales, de la tecnologa usada y de la disponibilidad de informacin. Por consiguiente, una porcin de aquellas cantidades clasificadas como no recuperables pueden transformarse, en el futuro, en recursos recuperables si por ejemplo, las condiciones comerciales cambian, si nuevos desarrollos tecnolgicos ocurren, o si datos adicionales son adquiridos.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS II.1.12 Volumen original de hidrocarburos no descubierto Es la cantidad de hidrocarburos evaluada, a una fecha dada, de acumulaciones que todava no se descubren pero que han sido inferidas. Al estimado de la porcin potencialmente recuperable del volumen original de hidrocarburos no descubierto se le define como recurso prospectivo. II.1.13 Volumen original de hidrocarburos descubierto Es la cantidad de hidrocarburos estimada, a una fecha dada, alojada en acumulaciones conocidas ms la produccin de hidrocarburos obtenida de las mismas. El volumen original descubierto puede ser clasificado como econmico y no econmico. Una acumulacin es econmica cuando hay generacin de valor como consecuencia de la explotacin de sus hidrocarburos. Asimismo, la parte que es recuperable, dependiendo de que si es econmica o no, se denomina reserva y recurso contingente, respectivamente.
Fig. 2.2 Clasificacin del volumen original de hidrocarburos total
II.2 Comportamiento de fases

El comportamiento de fases de los hidrocarburos es muy utilizado para mostrar los efectos de presin y temperatura sobre los estados fsicos de un sistema de hidrocarburos, adems, el ingeniero puede determinar desde un punto de vista tcnico, el tipo de fluidos que contiene un yacimiento y posteriormente predecir su comportamiento en el yacimiento. II.2.1 Fase Una porcin fsicamente distinta de materia que es uniforme en su composicin y propiedades se llama fase. Las fases presentes en la materia son el slido, lquido y gas; Fig. 2.3. Como se sabe en la fase slida los cuerpos poseen volumen definido y forma propia a ciertas condiciones de presin y temperatura, los lquidos poseen volumen propio pero no forma propia y los gases carecen de ambos. Los lquidos y gases se consideran como fluidos. Un lquido en la medida que llene un recipiente adoptar la forma de este, pero retendr su volumen, mientras que un gas siempre llenar cualquier recipiente que lo confine.
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Fig. 2.3 Diagrama de fase P vs. T para una sustancia pura
Los hidrocarburos presentan un comportamiento multifsico en altos rangos de presin y temperatura. Las fases ms importantes para el estudio de comportamiento de fases que ocurre en las reservas de Petrleo son la fase lquida y de gas. Las condiciones bajo las cuales estas fases existen son de gran importancia prctica para la clasificacin de yacimientos, las determinaciones experimentales o matemticas de estas condiciones se expresan convenientemente en diferentes tipos de diagrama del tipo redondo llamados diagramas de fase. II.2.2 Compuesto Puro El comportamiento de un sistema de fluidos heterogneo est influenciado por el nmero de componentes que contiene. Un sistema que consiste de una sustancia pura se comporta de manera distinta de uno formado por dos o ms componentes cuando las condiciones de presin y temperatura son tales que las fases lquidas y gaseosas se hacen presentes. Por consiguiente, la explicacin del comportamiento de fase se iniciar con la descripcin de un sistema de un solo componente, prosiguiendo con la del comportamiento de los binarios y multicomponentes. El tipo ms simple de sistemas de hidrocarburos es el que tiene un solo componente. La palabra componente se refiere al nmero de molculas o tomos que presenta una sustancia, este sistema tiene un solo tipo de molculas por lo que se le denomina puro, aunque en la realidad es difcil alcanzar un grado de pureza del 100 %. En la industria, los grados de pureza que comnmente se manejan son: Industrial con una pureza del 0.98 Tcnico con una pureza del 0.99 Investigacin con una pureza del 0.9999 Copel, el ms cercano al 100 %, es de 0.999999
La comprensin de la relacin presin-volumen-temperatura de los componentes puros provee las bases para la comprensin de los diagramas de fases de los componentes del petrleo que son sistemas multicomponentes. Se tiene un componente puro, en estado de gas, en un celda pVT y
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS estableciendo las condiciones base (C.B.) de presin y temperatura del lugar, Fig. 2.4. Al incrementar la presin con la bomba de inyeccin de mercurio, inyectando un volumen de mercurio a la celda, se tiene que el componente puro se represiona y se incremente la presin en el interior de la celda, se toman las mediciones necesarias y se vuelve a inyectar otro volumen de mercurio, despus de varios volmenes inyectados se alcanzar una presin que se mantiene constante; tras inyectar otro volumen de mercurio y ver que la presin se incrementa en forma rpida por mnimo que sea el incremento de volumen de mercurio, Figs. 2.5 y 2.6. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2.1 a una temperatura constante T1. Ahora bien, colocando los valores tabulados en una grfica de presin contra volumen Fig. 2.7, se tiene el comportamiento tpico presin-volumen a temperatura constante, en el que se identifican tres regiones caractersticas; la primera en la que el compuesto est en estado de gas, la segunda en donde se encuentran dos fases y la ltima en la que la materia est en estado lquido. Se repiten los mismos procedimientos descritos a diferentes temperaturas y se construye una familia de trayectorias del comportamiento del componente puro a diferentes temperaturas (isotermas) Fig. 2.8.
Fig. 2.4 Condiciones iniciales del componente puro en la celda PVT.
Fig. 2.5 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.
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Fig. 2.6 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

Punto de observacin 0 1 2 3 4 5 6 7 n Volumen de Hg. Vol. de muestra inyectado 0 V1Hg V2Hg V3Hg V4Hg V5Hg V6Hg V7Hg VnHg V0 V1=V0-V1Hg V2=V1-V2Hg V3=V2-V3Hg V4=V3-V2Hg V5=V4-V3Hg V6=V5-V6Hg V7=V6-V7Hg Vn=Vn-1-VnHg Presin P0=Patm=0 P1>P0 P2>P1 P3>P2 P4=P3 P5=P4 P6=P5 P7>>P6 Pn>>Pn-1
Tabla 2.1 Resultados de un sistema de un componente, Figs. 2.4, 2.5 y 2.6.
Es importante observar el comportamiento de la materia durante los experimentos. En primer lugar tenemos que al incrementar el volumen de inyeccin de mercurio en la celda PVT, la presin se incrementa y el volumen del componente puro decrece manteniendo su composicin constante, todo esto en los puntos P0 hasta P3.
Fig. 2.7 Comportamiento del volumen de la sustancia en el diagrama V vs. P.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Al seguir inyectando un volumen de mercurio a la celda, tenemos que la presin se mantiene constante en los puntos P3, P4, P5 y P6, que son iguales pero el volumen del componente sigue disminuyendo, en el punto P3 aparece la primera gota de lquido, es decir, se llega al punto de roco entonces en P3, P4, P5 y P6 se est en dos fases: liquido y gas. Se analiza de P6 a P7 con una pequea cantidad de Hg. La presin P7 se incrementa considerablemente, esto se debe a que en el punto P6 se acaba de integrar la ltima burbuja de gas al lquido, es decir, estamos en el punto de burbuja y como es sabido los lquidos son ligeramente compresibles. Despus de P7, de igual manera se incrementa la presin con la mnima cantidad de inyeccin de mercurio y esto hasta llegar a un punto de observacin Pn donde ya no se puede comprimir el lquido.
Fig. 2.8 Isotermas de la sustancia.
Siguiendo el mismo procedimiento anterior pero ahora incrementando la temperatura de tal forma que T1 < T2 y en general Tn < Tn+1, se puede observar que la presin se incrementa mantenindose la misma composicin en la celda y se puede apreciar que se llegar mas rpido al punto de roco hasta llegar a una temperatura donde con un incremento de presin en el interior de la celda se llega al punto de roco y al mismo tiempo al punto de burbuja, es decir estamos en el punto critico. Si trazamos una lnea suave uniendo los puntos roco, los de burbuja y el punto crtico se forma la regin de dos fases que es la que se encuentra dentro de la envolvente de la curva, Fig. 2.9.
Fig. 2.9 Comportamiento de la sustancia pura a diferentes temperaturas en V Vs. P.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Ahora bien, si se trasladan los puntos de roco, los de burbuja y el punto crtico a un diagrama pT; tendremos graficado el diagrama de fases para cualquier sustancia pura o un sistema de un solo componente. La curva de la Fig. 2.10 se conoce como curva de presin de vapor. Esta curva separa las condiciones de presin y temperatura para las cuales la sustancia puede ser lquido por arriba de la curva de presin de vapor y gas por debajo de la curva, es decir podemos definir a la curva de presin de vapor como la presin a la cual coexiste la fase lquida y la fase gaseosa a determinada presin y temperatura.
Fig. 2.10 Curva de presin de vapor de una sustancia pura.
II.2.3 Mezcla Binaria Para sistemas binarios, dos fases pueden existir en equilibrio a diferentes presiones y a la misma temperatura. Una de las caractersticas importantes de los sistemas binarios es la variacin de sus propiedades fsicas y termodinmicas con la composicin. Por lo tanto es necesario que se especifique la composicin de la mezcla en trminos de fraccin mol o en fraccin peso. Se realiza el mismo procedimiento descrito para un componente, pero en esta ocasin con una mezcla binaria (dos sustancias puras cuales quiera y que son gas a condiciones base). Adems la celda pVT cuenta con una pequea ventana donde se puede visualizar el interior y ver los fenmenos fsicos que suceden con la mezcla binaria desde que aparece la primera gota (punto de roco) hasta solo queda una burbuja de gas (punto de burbuja) y pasa totalmente a lquido. Los resultados se presentan en la Tabla 2.2.
Punto de observacin 0 1 2 3 4 5 6 7 n Volumen de Hg. Vol. de muestra inyectado 0 V1Hg V2Hg V3Hg V4Hg V5Hg V6Hg V7Hg VnHg V0 V1=V0-V1Hg V2=V1-V2Hg V3=V2-V3Hg V4=V3-V2Hg V5=V4-V3Hg V6=V5-V6Hg V7=V6-V7Hg Vn=Vn-1-VnHg Presin
P0=Patm=0 P1>P0 P2>P1 P3>P2 P4>P3 P5>P4 P6>P5 P7>>P6 Pn>>Pn-1
Tabla 2.2 Resultados de un sistema binario.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS De igual manera al incrementar la presin en el interior de la celda desde P1 hasta P3 el volumen de la mezcla disminuye y en P3, ocurre algo muy interesante: aparece la primera gota de lquido debido a que se lleg al punto de roco para una presin y una temperatura dada; se sigue incrementando la presin y notamos que el gas se est licuando cada vez ms. Hasta llegar a P6 donde prcticamente solo queda una burbuja de gas al que se le llama punto de burbuja, Fig. 2.11. Repitiendo este experimento a diferentes temperaturas progresivamente se consiguen las isotermas, adems trazando una curva con los puntos de roco hasta el punto crtico y los puntos de burbuja de igual manera se forma una envolvente de dos fases por el interior de esta y de una sola fase a ambos lados presentadas en la Fig. 2.12. Los puntos de roco y burbuja trazados en un diagrama de P-T, Fig. 2.13, indican que las relaciones de presin y temperatura no pueden ser representadas por una curva de presin de vapor como en el caso de un solo componente, sino, por dos curvas que forman una de muchas envolventes que puede tener tipo redondo, Fig. 2.14.
Fig. 2.11 Comportamiento de una mezcla binaria en un diagrama P-V.
Fig. 2.12 Isotermas de un sistema binario.
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Fig. 2.13 Diagrama p-T de una mezcla binaria.
Fig. 2.14 Diagrama de fases del tipo redondo de una mezcla binaria.
Considrese el caso particular de etano y n-heptano, los dos en las mismas condiciones de pureza. Por un lado se tiene que las curvas de presin de vapor son diferentes para cada componente puro, Fig. 2.15.
Fig. 2.15 Curvas de presin de vapor del etano y el heptano puro.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Y conforme se hacen las mezclas, entre ms componentes ligeros tenga la curva es ms vertical y caso contrario con los componentes del n-heptano, las envolventes tienden a recostarse del lado derecho. Kay estudi el comportamiento de fase del sistema binario del etano/n-heptano con varias composiciones. En el lado izquierdo de la Fig. 2.16, la curva que termina en C es la curva de presin de vapor del etano puro; la curva en el lado derecho, es la curva de presin de vapor de n-heptano puro. As, que de C1 a C3 son unos los puntos crticos de las mezclas de etano/n-heptano con composiciones diferentes. La lnea punteada representa el sitio de puntos crticos para el nmero infinito de posibles mezclas del etano y n-heptano. Cada composicin de la mezcla tiene su propia envolvente en su diagrama de fase de p-T.
Fig. 2.16 Diagrama de p vs. T de etano/n-heptano con varias concentraciones de etano.
Las tres composiciones mostradas, que son 90.22, 50.25, y 9.78 % en peso mol de etano, representan un sistema que es principalmente etano, un sistema que es medio etano y medio nheptano (en peso), y un sistema que es principalmente n-heptano, respectivamente. Muestran varios rasgos interesantes del sistema binario y el sistema multicomponente puede estudiarse de estas tres mezclas. Como cambia la composicin, la situacin o posicin del punto crtico y la forma del diagrama de fase de p-T puede cambiar. Con una mezcla compuesta principalmente de etano, los puntos crticos tienden a la izquierda de la cricondenterma, semejante al sistema de un yacimiento de gas y condensado. Como el porcentaje de etano en aumentos de la mezcla es mayor al 90 %, el punto crtico de estas mezclas se acercar ms al del sistema del etano puro. El punto crtico para la mezcla compuesta principalmente de n-heptano se encuentra por debajo de la cricondenbara. Este sistema es anlogo a un yacimiento de aceite negro. Conforme el porcentaje del n-heptano se incremente, el punto crtico de las mezclas se acercar al del nheptano puro. Con los porcentajes iguales de etano y n-heptano, la presin crtica est cerca de la cricondenbara de etano y n-heptano. Como la concentracin de cada componente es similar, la regin de dos fases crece.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Otros sistemas binarios proporcionan una visin adicional en el efecto de diferir los puntos de ebullicin de los componentes que lo constituyen, Fig. 2.17.
Fig. 2.17 Diagrama de fases del etano con otros hidrocarburos.
II.2.4 Sistema Multicomponente El comportamiento de fases de un sistema de hidrocarburos multicomponente en la regin de dos fases es muy similar al comportamiento que se presenta en los sistemas binarios. Pero los sistemas multicomponentes son mucho ms complejos, Fig. 2.18, con un gran nmero de diferentes componentes hidrocarburos y no hidrocarburos y en ocasiones slidos, con rangos de presin y temperaturas diferentes. Esto hace que el comportamiento de las isotermas cambie de una forma perceptible a una imperceptible.
Fig. 2.18 Diagrama P vs. V de un sistema multicomponente.
El comportamiento termodinmico de una mezcla de hidrocarburos depende de las condiciones de presin y temperatura en que se encuentre, por lo que un diagrama p vs. T del fluido nos dar una clara idea de qu tipo de fluido se est manejando, y el comportamiento que podra tener a diferentes condiciones de presin y temperatura.
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Fig. 2.19 Diagrama de fases de un sistema multicomponente.
El diagrama de fases, p-T, anterior, es esencialmente utilizado para clasificar yacimientos y para describir el comportamiento de fases de los yacimientos de petrleo. Para la mejor comprensin de los diagramas de p-T, es necesario identificar y definir los puntos importantes de un diagrama de p-T: Cricondenterma (Tct): La cricondenterma se define como la mxima temperatura a la que dos fases (gas y lquido) coexisten en equilibrio, a una temperatura por encima de la cricondeterma no se puede formar lquido, no importando qu presin se tenga. Cricondenbara (pcb): La cricondenbara se define como la mxima presin a la que dos fases (gas y lquido) coexisten en equilibrio, a una presin mayor a la que la cricondenbara no se puede formar gas, no importando la temperatura que se presente. Punto crtico: El punto crtico de una mezcla multicomponente es referido como el estado de presin y temperatura en el cual todas las propiedades Intensivas del gas y del lquido son iguales. La correspondiente presin y temperatura son llamadas presin crtica (pc) y temperatura crtica (Tc) de la mezcla. Curvas de calidad: Las lneas discontinuas dentro de la envolvente de fases son las llamadas lneas de calidad. stas describen las condiciones de presin y temperatura en las cuales existen volmenes iguales de lquido. Se observa que las lneas de calidad convergen en el punto crtico. Curva de Burbujeo o Curva de Puntos de Burbujeo: La curva de burbujeo es definida como la curva que separa la regin de una fase (fase lquida) de la regin de dos fases. Curva de Roco o Curva de Puntos de Roco: La curva de roco es definida como la curva que separa la regin de una fase (fase gaseosa) de la regin de dos fases. Envolvente de fases (regin de dos fases): Es la regin delimitada por la curva de roco y la curva de burbujeo, en donde el gas y el lquido coexisten en equilibrio.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento, tendr un diagrama de fases caracterstico, el cual permanecer constante mientras permanezca constante la proporcin de componentes en la mezcla, sufriendo modificaciones cuando se altere la proporcin de componentes debido a la extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin de alguno o algunos de ellos.
II.3 Clasificacin de yacimientos

II.3.1 De acuerdo al diagrama de fases Inicialmente, los hidrocarburos contenidos en el yacimiento pueden presentarse en una sola fase, o bien, pueden coexistir dos fases, lquido y gas, en equilibrio termodinmico: -Cuando los hidrocarburos estn en una fase, esta puede ser lquida o gaseosa. -Cuando la fase es solo lquida, todo el gas se encuentra disuelto en el aceite, pi>pb, y es necesario evaluar tanto las reservas de aceite como de gas. -Cuando existe slo fase gaseosa, el gas puede o no contener hidrocarburos vaporizados. Si no contiene hidrocarburos vaporizados, el yacimiento es de gas seco. Si contiene hidrocarburos vaporizados, estos son recuperados en superficie como condensados o lquidos del gas natural. Los yacimientos en este caso son de gas y condensado, pi>pb, y deben evaluarse reservas de gas y del lquido asociado. -Cuando existen dos fases, lquido (aceite) y gas, en equilibrio, se tienen dos zonas en el yacimiento: el casquete de gas y la zona de aceite. En este caso debern evaluarse cuatro tipos de reservas: 1) el gas libre, 2) el gas disuelto en el aceite, 3) el aceite en la zona de aceite y 4) los lquidos del gas natural recuperables del casquete de gas. Aunque los hidrocarburos presentes en un yacimiento son volmenes fijos, las reservas dependen del mtodo que se emplee para producir el yacimiento. Una apropiada clasificacin de los yacimientos, requiere del conocimiento del comportamiento termodinmico de las fases presentes en el yacimiento y de las fuerzas responsables de los mecanismos de produccin. En general, los yacimientos son convenientemente clasificados con base en su presin inicial y temperatura con respecto a la posicin que stos dos presenten dentro de un diagrama de fases p-T de los fluidos del yacimiento. Por consiguiente, los yacimientos pueden ser clasificados esencialmente dentro de dos tipos:
Yacimientos de aceite: Si la temperatura del yacimiento es menor que la temperatura crtica Tc de los fluidos del yacimiento. Yacimientos de gas: Si la temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura crtica de los fluidos hidrocarburos.
Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto Los yacimientos de aceite y gas disuelto de subdividen en dos categoras los yacimientos de bajo encogimiento (aceite negro) y los alto encogimiento (aceite voltil). Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto de Bajo Encogimiento Tambin llamado de aceite negro, tiene componentes intermedios, de C3 a C6, comparativamente bajos y alto el de componentes pesados; la temperatura del yacimiento es menor que la temperatura crtica de la mezcla de hidrocarburos; el punto crtico, generalmente est situado a la derecha de la cricondenbara y las curvas de calidad se cargan predominantemente hacia la lnea de puntos de roco. Los valores de los parmetros principales que lo caracterizan son: RGAi (scf/STB)<200, va aumentando cuando p<pb, Densidad (API) <45 en superficie, Boi (bl @ c.y./STB) < 2.0 y tiene un color oscuro.
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Fig. 2.20 Diagrama de fases para un yacimiento de aceite y gas disuelto de bajo encogimiento
Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto de Alto Encogimiento Tambin llamado de aceite voltil, se observa que la temperatura de la formacin es menor pero cercana a la temperatura crtica de la mezcla de hidrocarburos que contiene, que su punto crtico est cerca de la cricondenbara y que las lneas de calidad estn relativamente separadas de la lnea de puntos de roco, lo que indica un alto contenido de componentes intermedios. Se llama voltil debido a que la temperatura del yacimiento es cercana a la temperatura crtica de la mezcla de hidrocarburos que contiene, lo que hace que el equilibrio de fases sea difcil y que cambios pequeos de presin o temperatura produzcan modificaciones importantes en los volmenes de lquido y gas coexistentes. Y sus caractersticas son: 2000<RGAi<3300 scf/STB, va aumentando cuando p<pb, densidad (API) > 40, Boi (bl @ c.y./STB) > 2.0, el aceite que se produce cerca de pb se encoge ms de la mitad cuando llega a superficie, este tipo de aceite debe producirse a travs de tres o ms etapas de separacin y su color es ligeramente oscuro.
Fig. 2.21 Diagrama de fases para un yacimiento de aceite y gas disuelto de alto encogimiento
Yacimientos de Gas En este tipo de yacimientos de gas se consideran tres categoras los yacimientos de gas y condensado, los yacimientos de gas hmedo y los yacimientos de gas seco. Yacimientos de Gas y Condensado Se presenta cuando la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica y la cricondenterma de la mezcla de hidrocarburos. El punto crtico generalmente est a la izquierda de la cricondenbara y las lneas de calidad se cargan predominantemente hacia la lnea de puntos de burbuja. Si la presin del yacimiento es mayor a la presin de roco de la mezcla, los fluidos se encuentran inicialmente en estado gaseoso. Cuando en el yacimiento se produce una reduccin isotrmica de la presin y se cruza la presin de roco, se entra a la regin de dos fases,
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS ocurriendo la llamada condensacin retrograda de las fracciones pesadas e intermedias, que se depositan como lquido en los poros de la roca. Los parmetros principales tienen las siguientes caractersticas: RGAi>3300 scf/STB, cuando RGAi>50000 scf/STB el volumen de condensado en el yacimiento es muy pequeo y el yacimiento puede ser tratado como gas hmedo, la RGA va aumentando cuando p<pb, 40<densidad (API) <60, Boi (bl @ c.y./STB) > 2.0 y es ligeramente coloreado.
Fig. 2.22 Diagrama de fases para un yacimiento de gas y condensado
Yacimientos de Gas Hmedo Se presenta cuando la temperatura del yacimiento es mayor que la cricondenterma de la mezcla, por lo que nunca se tendrn dos fases en el yacimiento, solamente fase gaseosa. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran a la regin de dos fases, se llega a presentar agua vaporizada en el gas del yacimiento. Un yacimiento de gas que produce ms de 50000 scf/STB puede tratarse como yacimiento de gas hmedo.
Fig. 2.23 Diagrama de fases para un yacimiento de gas hmedo
Yacimientos de Gas Seco Estos yacimientos contienen principalmente metano, con pequeas cantidades de etano, propano y ms pesados. Tanto a condiciones de yacimiento como en la superficie no entra a la regin de dos fases.
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Fig. 2.24 Diagrama de fases para un yacimiento de gas seco
En la Fig. 2.25 se muestra de forma esquemtica, las envolventes de fase tpicas de cada una de estos yacimientos.
Fig. 2.25 Envolventes de fases tpicas de los fluidos.
II.3.2 Otras clasificaciones De acuerdo a los tipos de roca: Areniscas Carbonatos De acuerdo a los rasgos geolgicos: Fracturados No fracturados Turbidticos
II.4 Mecanismos de empuje
La recuperacin del aceite se obtiene mediante un proceso de desplazamiento. El gradiente de presin obliga al aceite a fluir hacia los pozos, pero ese movimiento se verifica solamente si otro material llena el espacio desocupado por el aceite y mantiene, en dicho espacio, la presin requerida para continuar el movimiento de los fluidos. En cierto modo el aceite no fluye del yacimiento, sino que es expulsado mediante un proceso de desplazamiento, siendo los principales agentes desplazantes el gas y el agua.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS La ingeniera de yacimientos necesita saber y entender cul es el mecanismo por el cual el aceite es producido. Los principales mecanismos de empuje son: empuje por gas en solucin liberado, expansin de la roca y los fluidos, empuje por casquete de gas, empuje por agua, desplazamiento por segregacin gravitacional y combinacin de empujes. II.4.1 Empuje por gas en solucin Un yacimiento de aceite no tiene casquete inicial de gas si la presin del yacimiento es mayor que la presin de burbujeo. Cuando la presin decrece hasta el punto de burbuja, el gas disuelto comienza a salir de la solucin, este gas libre es ms compresible que el aceite, y la presin comienza a declinar ms despacio. Este proceso es conocido como empuje por gas en solucin. La eficiencia de este empuje depende de cunto gas est disuelto en el aceite inicialmente. Sin embargo, las recuperaciones resultantes de la expansin de fluidos arriba del punto de burbuja y el empuje por gas en solucin abajo del punto de burbuja son definitivamente menores, del orden del 5 al 20%. En contraste, los yacimientos usualmente tienen mayores recuperaciones a partir del mecanismo de expansin de gas, del orden del 70 al 80%. Esto es porque el gas es mucho ms compresible y tiene menor viscosidad que el aceite. II.4.2 Empuje por gas del casquete Si un yacimiento de aceite tiene casquete de gas inicial, la presin inicial en el contacto gas-aceite es equivalente a la presin de burbujeo del aceite. Debajo del contacto gas-aceite, la presin de burbujeo y la cantidad de gas disuelto usualmente es constante a medida que la presin del yacimiento incrementa con la profundidad. No obstante, la presin del yacimiento es igual que la presin de saturacin o de burbujeo en el contacto gas-aceite, el aceite y el gas estn en una fase de equilibrio y se dice que el aceite est saturado. As, los yacimientos producen por un mecanismo de empuje por casquete de gas. El gas que se comprime ayuda a empujar al aceite hacia fuera, y el factor de recuperacin en yacimientos con empuje por casquete de gas usualmente es mayor que en los yacimientos con empuje por gas en solucin liberado. El factor de recuperacin depende en gran medida del tamao del casquete de gas. Un casquete de gas muy pequeo no es tan eficiente como uno mediano. Sorpresivamente, un casquete de gas muy grande en relacin con la columna de aceite tambin es menos eficiente que un casquete mediano. La razn de esto es que se vuelve difcil producir el aceite cuando el casquete es muy grande y la zona de aceite es pequea porque el gas tiende a pasar a travs de los pozos productores, traspasando el aceite. Los yacimientos con un casquete de gas eficiente tienen un volumen de casquete similar en tamao al volumen de aceite. Los factores de recuperacin en estos yacimientos pueden alcanzar del 30 al 40%. II.4.3 Empuje por entrada natural de agua El empuje por agua ocurre cuando gran acufero activo mueve el agua detrs del aceite producido, apoyando la presin y empujando al aceite a los pozos. El empuje de agua puede ser muy deficiente o por el contrario muy poderoso, depende del tamao y la geometra del acufero. Un fuerte empuje por agua resulta de un acufero que no solo es grande y permeable, sino que tambin tiene un buen relieve estructural para mantener una presin sustentable en la cabeza. Los empujes fuertes por agua pueden dar como resultado recuperaciones de aceite mayores al 50%. En los yacimientos de gas, algunas veces el empuje por agua puede ser perjudicial, produciendo recuperaciones menores al 70 u 80% en este caso se producira por expansin de gas. Esto ocurre particularmente en yacimientos heterogneos o fracturados. En yacimientos homogneos y de gas permeable un empuje por agua fuerte puede dar recuperaciones mayores al 80%. Una ventaja adicional es que la presin se mantiene alta, lo cual puede eliminar la necesidad de comprimir el gas para la presin en la tubera. En yacimientos heterogneos, sin embargo, el empuje por agua tiende a traspasar el gas en las cavidades menos permeables, reduciendo las recuperaciones hasta un 30 40%. En estos yacimientos, las recuperaciones se pueden incrementar tambin por la produccin del gas rpidamente (para adelantar el avance del acufero) y por el drene ms eficiente del gas.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS II.4.4 Segregacin gravitacional La gravedad es un lento pero eficiente mecanismo de empuje, de hecho se puede considerar como una modificacin de los dems mecanismos de empuje. Los pozos terminados en yacimientos que no tienen otra energa ms que la gravedad son conocidos a tasas bajas pero constantes (las cuales son econmicamente rentables) por un largo periodo de tiempo. La gravedad usualmente trabaja en conjunto con otro mecanismo de empuje, incrementando la eficiencia de este. Un yacimiento poco profundo con un fuerte empuje de agua en el fondo puede tener recuperaciones bajas debido a que el agua tiende a conificarse prematuramente en los pozos, desviando al aceite. Si el mismo yacimiento es inclinado estructural o estratigrficamente, las recuperaciones incrementan dramticamente debido a que la segregacin gravitacional drena al aceite hacia arriba como resultado del acufero que est empujndolo. La gravedad acta para estancar al aceite en forma ms concentrada y tambin estabiliza el frente del agua-aceite durante la produccin. Lo mismo sucede con el empuje por casquetes grandes de gas. As como la presin inicial y la gravedad drenan el aceite hacia los pozos, el casquete de gas empuja al aceite hacia abajo en el frente del contacto gas-aceite estabilizado gravitacionalmente. Los yacimientos presentan condiciones propicias a la segregacin de sus fluidos, cuando poseen espesores considerables o alto relieve estructural, alta permeabilidad o cuando los gradientes de presin aplicados, no gobiernan totalmente el movimiento de los fluidos. II.4.5 Expansin de la roca y los fluidos La compresibilidad de la roca usualmente contribuye muy ineficientemente a un mecanismo de empuje. Esto es porque la compresibilidad de la roca usualmente es mucho menor que la compresibilidad del fluido. En los yacimientos de aceite arriba de la presin de burbujeo, sin embargo, la compresibilidad de la roca usualmente puede hacer una importante contribucin a la 16,17 18,19 y Valhall en el Mar del recuperacin de aceite. En algunos yacimientos, como el Ekofisk Norte, la compresibilidad de la roca es tan alta que es el mecanismo de empuje dominante. La -6 -6 compresibilidad de la roca normalmente es del orden de 3x10 a 4x10 . En Ekofisk y Valhall, sin embargo, la roca del yacimiento de las formaciones del cretceo tiene una alta porosidad. La -6 -1 compresibilidad alcanza valores de hasta 150x10 psi . En el yacimiento Ekofisk, esto ha creado algunas sorpresas. Primero, la compactacin de la roca da como resultado una mayor recuperacin primaria, pero esto tambin causa que el fondo del mar se comience a hundir y las plataformas de produccin costa afuera comienzan a hundirse en el mar y son arrastradas por las olas enormes. Adems, las tuberas de produccin de los pozos se doblan y se deforman. Como solucin, las plataformas son elevadas y se hace pasar un flujo de agua, esto incrementa la recuperacin y evita efectos dainos por la compactacin de la roca. An despus de esta experiencia, los ingenieros de yacimientos fueron sorprendidos de nuevo cuando ocurri algo semejante en el campo Valhall, el cual fue terminado en una formacin similar a slo 21 millas al sureste de Ekofisk. Encontraron que, en el rea crestal de Valhall, ms del 70% de la recuperacin de hidrocarburos fue el resultado de la compactacin de la roca. Estas experiencias ilustran la importancia de realizar estimaciones precisas de la compresibilidad de la roca e incluirlo en el anlisis de los mecanismos de empuje. II.4.6 Combinacin de empujes Muchos yacimientos tienen una combinacin de dos o ms mecanismos de empuje, y se puede incrementar su eficiencia por esta combinacin. La influencia de la gravedad originada por un buzamiento o inclinacin en la formacin siempre incrementa la efectividad de otros mecanismos de empuje. Una combinacin de empuje por agua y empuje por casquete de gas puede ser menos efectiva en yacimientos horizontales, pero una combinacin de empuje por agua y empuje por segregacin gravitacional puede mejorar la efectividad del empuje en estos tipos de yacimientos.
II.5 Tipos de trampas

Para que exista una acumulacin de gas o aceite se requieren cuatro cosas: roca generadora, roca sello, un yacimiento y un mecanismo de trampa. Frecuentemente, los ingenieros de yacimientos se interesan principalmente en las propiedades del yacimiento. Sin embargo, tambin es importante para el ingeniero de yacimientos entender el mecanismo de entrampamiento. De lo contrario, se
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS pueden cometer errores al analizar el yacimiento. La pregunta bsica a contestar aqu, es qu es lo que mantiene a una acumulacin de aceite en cierto lugar. An cuando existen muchos tipos diferentes de trampas, pueden ser clasificados en las siguientes categoras: trampas estructurales, trampas estratigrficas, trampas mixtas. En cada caso, la caracterstica comn de cada tipo de trampa es que tiene que estar limitada en los contornos isopotenciales de un cierto parmetro para que la trampa exista. Todos los yacimientos estn llenos inicialmente con agua. Cuando se generan el aceite y/o el gas, estos migran dentro del yacimiento y continan la migracin hasta que alcanzan una trampa o la superficie de la tierra. II.5.1 Trampas estructurales Una trampa estructural consiste de una estructura alta, como un anticlinal o un domo, donde el aceite y el gas se pueden acumular y no pueden migrar a travs del yacimiento. La roca sello cubre a la estructura. Para que pueda existir una trampa estructural, se deben cerrar los contornos estructurales. Si no est limitado, el aceite puede continuar su migracin hacia las partes ms altas. II.5.2 Trampas estratigrficas Una trampa estratigrfica ocurre cuando el yacimiento se acua contra alguna formacin impermeable, as el aceite es entrampado para que no migre hacia las partes ms altas. El monoclinal puede ocurrir cuando el yacimiento es de poco espesor, y la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero. Para que una trampa exista, sin embargo, los contornos estructurales del yacimiento se deben delimitar dentro del monoclinal, esto puede ocurrir en una gran variedad de formas. II.5.3 Trampas mixtas Algunos yacimientos pueden tener una combinacin de mecanismos de entrampamiento. Una trampa estructural puede tener un componente estratigrfico o falla que contribuya a la acumulacin de aceite o gas. Cuando se identifique en mecanismo de entrampamiento, es importante considerar la posibilidad de que existe ms de un mecanismo.
II.6 Propiedades del sistema roca-fluidos

El anlisis del yacimiento depende de las mediciones de temperatura y presin y en muchas de las propiedades de las rocas y sus fluidos que se ven afectadas por estas cantidades. II.6.1 Propiedades de la roca Porosidad, Es la relacin entre el volumen de huecos, o poros, y el volumen total de la roca.
Volumen de poros Vp = Volumen de roca Vr
La porosidad puede expresarse en fraccin o en por ciento, regularmente cuando se usa en una ecuacin se expresa como fraccin. La porosidad total representa el total de huecos en la roca. La porosidad efectiva es la cantidad de espacios vacos que estn conectados entre s y contribuyen al flujo del fluido. Usualmente la porosidad efectiva es la que se mide en el laboratorio y se usa en los clculos del flujo de fluidos. Sin embargo, las herramientas de registros geofsicos miden la porosidad total.
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Para examinar la porosidad en las areniscas en una base terica, se considera una formacin ideal que consiste en granos perfectamente esfricos y todos del mismo tamao, arreglados de tal forma que cada grano est colocado exactamente arriba de otro grano en un empacamiento cbico o encajando entre otros cuatro granos en otro tipo de empacamiento. Existen principalmente tres tipos de empacamiento: cbico, ortogonal y rmbico.
Fig. 2.26 Arreglo de tres tipos de empacamiento de esferas
Para el patrn cbico, la porosidad se puede calcular como un volumen total = 8r , el volumen de la 3 3 partcula esfrica = (4/3) r y el volumen del espacio poroso = 8r-(4/3) r . As:
8r 3 4
=
= 1
8r 3
( 3 ) r
6 = 0.4764
Esto quiere decir que el resultado de la porosidad no depende del tamao de la partcula bajo estas circunstancias. Con clculos similares se obtiene una porosidad de 0.3954 para el empacamiento ortorrmbico y una porosidad de 0.2595 para el empacamiento rmbico, y tambin son independientes del tamao del grano. Si estas porosidades son independientes del tamao del grano, es importante entender los factores que reducen la porosidad porque muy pocos yacimientos tienen porosidades del orden del 25 al 47%. Los siguientes factores tienden a reducir la porosidad: 1. Mala distribucin: Si se mezclan las partculas grandes con las pequeas, las ms pequeas tienden a colocarse en los espacios vacos entre las partculas grandes, por lo tanto se reduce la porosidad. 2. Cementacin. Los cementantes, como muchas sales clcicas, precipitan el agua de formacin y ayudan a que los granos se junten. Esto ocupa el espacio poroso y reduce la porosidad. Entre ms cemento es usado ms baja es la porosidad. 3. Angulosidad. Las partculas angulares tienden a colocarse juntas si son depositadas en un ambiente de gran energa, de esta tendencia resulta una menor porosidad. Algunas veces, sin embargo, las partculas angulares tienen mayor porosidad si se arreglan con desproporcin, lo cual permite ms espacios vacos. Esto puede suceder si el ambiente de depsito es de baja energa. 4. Esfuerzo compresivo. Si hay gran presin de sobrecarga, esto puede afectar la porosidad reduciendo los empacamientos rmbicos o cbicos, haciendo empaques con las partculas angulares ms cerca entre ellas, o por la precipitacin de ms cementos.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS En el laboratorio de ncleos, se puede medir la porosidad a travs de varias tcnicas, sin embargo, es ms comn que se determine a partir de registros geofsicos como el de litodensidad, el snico y el neutrn. Otro registro ms nuevo que se usa para este fin, es el de propagacin electromagntica que se usa en circunstancias especiales. Una ventaja de los registros geofsicos es que determinan la porosidad en grandes volmenes de roca y los anlisis de ncleos no lo hacen, aunque los valores que arrojan los registros son calibrados con los datos de los ncleos para asegurar su precisin. Paradjicamente, los datos de los ncleos tienden a sobreestimar el valor real de la porosidad debido a que puede incrementar ligeramente con los esfuerzos de la formacin, como la presin de sobrecarga y la presin de poro, que estn relacionadas con las condiciones atmosfricas. Permeabilidad, k 20 Darcy formul el concepto de permeabilidad en 1856 midiendo la cada de presin del flujo de agua a travs de arena no consolidada. Su ecuacin para flujo lineal horizontal, en ausencia del campo gravitacional, es:
kA dp , dx tiene signo negativo porque en el flujo se considera positiva la direccin x, y la presin decrece en esa direccin. Algunas consideraciones estn implcitas en la ecuacin de Darcy, es vlida para una sola fase, incompresible, flujo laminar en un medio poroso homogneo. Esta ecuacin tambin es vlida para cualquier sistema de unidades coherente, sin embargo, Darcy defini su unidad de permeabilidad para un sistema de unidades particular: un fluido de 1 cp de viscosidad, a un ritmo 3 2 de 1 cm /s, a travs de un rea de 1 cm y con un gradiente de presin de 1 atm/cm tiene una permeabilidad de 1 darcy. q=Las unidades de campo no son unidades coherentes, as que se modific la ecuacin de permeabilidad con un factor de conversin, el cual es vlido slo para unidades de campo:
q=
0.001127kA dp dx
Sistemas de unidades usados en la Ley de Darcy:

SI m2 Pa m3/s Pa.s m2 Ingls ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf.s/ft2 ft2 cgs cm2 dina/cm2 cm3/s cp cm2 Darcy darcy atm cm3/s cp cm2 Campo md psia STB/D cp ft2
2
k p q A
Cuando se expresa la permeabilidad en unidades de rea en el SI, se utiliza el m , debido a que 2 el m es una unidad de permeabilidad muy grande. 1 darcy=0.9896233 m , o aproximadamente: 1 darcy=1 m , puesto que: 1 m =1x10 m 2 12 1 m 1x10 darcy
2 12 2 2 2
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Permeabilidad relativa, kr y de la fase La ecuacin de Darcy para el flujo a travs del medio poroso puede aplicarse al flujo multifsico introduciendo el concepto de permeabilidad relativa y de la fase. Si estn fluyendo muchas fases juntas, la ecuacin para una sola fase de Darcy se puede aplicar para cada fase individualmente para calcular la permeabilidad de la fase. Por ejemplo, si fluyen juntos el aceite, el agua y el gas, la permeabilidad de cada fase ser, ko, kw y kg. La relacin entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad absoluta o total se llama permeabilidad relativa. Esto es:
kro = krw krg
ko k kw = k kg = k
Sin embargo, las unidades de la permeabilidad relativa son adimensionales. Inicialmente puede parecer que la suma de las permeabilidades de las fases son igual a la permeabilidad total o absoluta, lo que significa que las permeabilidades relativas deben sumar la unidad. Pero esto no es cierto, cuando dos o ms fases estn presentes, las fuerzas capilares reducen el flujo de cada fase individual. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre es menor que la permeabilidad total o absoluta y que la suma de las permeabilidades relativas siempre es menor a 1. De hecho, a la saturacin de agua irreducible, la permeabilidad relativa al agua se hace cero, mientras que la permeabilidad relativa al aceite o al gas es menor a uno porque el agua inmvil est ocupando una parte del volumen de flujo. Similarmente, a la saturacin de aceite residual, la permeabilidad relativa al aceite se hace cero, mientras que la permeabilidad relativa al agua o al gas es menor a uno. La permeabilidad relativa se mide en los ncleos a travs de un proceso llamado anlisis especial de ncleos. Originalmente, estas mediciones se hacan con una serie de experimentos en estado estacionario a diferentes saturaciones. Luego, el resultado de las permeabilidades relativas se 21 grafican en funcin de la saturacin. Rose afirma que este sigue siendo el mtodo ms preciso y uno de los que dan las permeabilidades relativas ms confiables. Debido a que este mtodo consume demasiado tiempo y es muy caro, los mtodos de estado transitorio se usan ms comnmente. En el mtodo del estado transitorio, el ncleo primero se satura con agua, despus el agua se desplaza con aceite (o gas) hasta llegar a la saturacin irreducible de agua, regularmente mientras se mantiene una cada de presin constante a travs del ncleo se miden las tasas de produccin de la fase en funcin del tiempo. Luego se desplaza el aceite con agua hasta llegar a la saturacin de aceite residual mientras se mantiene una cada de presin constante a travs del ncleo y se miden las tasas de produccin de la fase en funcin del tiempo. Las permeabilidades relativas se pueden calcular de los datos de produccin. La histresis se puede apreciar en las curvas de permeabilidad relativa, lo cual significa que los resultados dependen de si el agua desplaza al aceite, como en el empuje de agua o en la inyeccin de agua (imbibicin), o si el aceite desplaza al agua, como el proceso de migracin de aceite (drene). La histresis se puede identificar a partir de diferentes valores de la permeabilidad relativa obtenidos por dos diferentes pruebas de desplazamiento. Estos desplazamientos se pueden hacer efectivamente en un centrifugado. La permeabilidad relativa tambin es funcin de la mojabilidad. Para una saturacin de agua dada, las rocas mojadas con agua tienen mayor permeabilidad relativa al aceite que las rocas mojadas con aceite, y viceversa, las rocas mojadas con agua tienen una menor permeabilidad relativa al agua que las rocas mojadas con aceite.
33
II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Tensin interfacial, Dos fluidos inmiscibles en contacto no se mezclan y los separa una interfase. Las molculas no se mezclan por su mayor afinidad con las molculas de su propia clase. Cerca de la superficie las molculas se atraen con mayor intensidad produciendo una fuerza mecnica en la superficie que se conoce como tensin interfacial.
En condiciones de equilibrio: At=sg- so= ogcos = ngulo de contacto At= Tensin de adhesin
El ngulo de contacto depende de la composicin de los fluidos y de la roca y se mide a travs de la fase ms densa. Mojabilidad Cuando una roca contiene ms de un fluido saturando su espacio poroso, la tensin de adhesin, AT, es quien determina la preferencia de la roca a ser mojada por alguno de los fluidos. Un parmetro que refleja tal preferencia es el ngulo de contacto.
Presin capilar, Pc Si se considera un tubo capilar parcialmente saturado con agua y aire, la competencia de fuerzas interfaciales entre los pares agua-aire, agua-slido y aire-slido da lugar al fenmeno de capilaridad. Aplicando un balance de fuerzas: 2rAT= r hwg Tambin se tiene que: Pc=Pa-Pw=wgh Notar que:
2
r2Pc=r2hwg= 2rAT
34
O bien, Pc =
2 AT 2 cos = r r
En espacios porosos, intergranulares, la presencia de ms de un fluido da lugar al fenmeno de capilaridad. Una muestra de roca est constituida por poros de diferentes tamaos y es posible establecer su distribucin, esto es, el volumen poroso que corresponde a cada radio, o rango de radios, de poros.
Dependiendo de la manera en que se distribuyen los fluidos en el medio poroso, lo cual es funcin de su saturacin, la presin capilar adquiere diferentes valores. Pc=Pc(Sf). Se ha encontrado adems que la presin capilar depende de la forma en que ocurren los cambios de saturacin: drene o imbibicin.
Roca mojable por agua Roca mojable por aceite
1: Drene 2: Imbibicin
Las fuerzas capilares y gravitacionales presentes en un yacimiento son responsables de que en condiciones de equilibrio exista una zona de transicin en las saturaciones, que van del 100% de Sw en el contacto agua-aceite a la Sw en la columna de aceite:
35
H= Altura de la zona de transicin =
[ Pcwo (Swi ) Pce ] / g wo
Esto mismo aplica al casquete de gas y la columna de aceite. Para cada tipo de roca en un yacimiento es posible correlacionar mediciones de presin capilar obtenidas para diferentes valores de y k mediante la funcin J de Leverett.
rPc es adimensional cos

Si en lugar de r se emplea Leverett defini: P (S ) k J (Sw ) = c w cos
Saturacin de los fluidos La relacin entre el volumen de un fluido y el volumen poroso se llama saturacin del fluido y tiene los smbolos Sw, So o Sg. Por definicin, la suma de la saturacin de todos los fluidos presentes en un medio poroso es 1. A pesar de que la saturacin se puede expresar tambin como fraccin o porcentaje, se debe utilizar como fraccin en las ecuaciones. Los mtodos directos de determinacin de saturacin incluyen la destilacin de los fluidos de la roca con un aparato Soxhlett en un proceso llamado retorta y la centrifugacin de los fluidos de la roca. Estos mtodos usan un procedimiento que est diseado para remover el fluido de la muestra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. Es importante reconocer que estos ncleos generalmente son tratados con lodos base agua. Por lo que la saturacin de aceite no es la misma que la que existe in situ. De hecho, el resultado ms representativo de la saturacin de aceite es el remanente en la zona de barrido de un campo con entrada de agua. Debido a que el ncleo es llevado a superficie, la presin declina a la presin atmosfrica, el gas en solucin sale del aceite, y el aceite y el agua filtradas son expulsadas del ncleo. Por consiguiente el ncleo recuperado que es mandado al laboratorio contiene saturacin de gas, de aceite y de agua filtrada. Los mtodos indirectos son los registros o la medicin de presin capilar. Los mtodos de registros involucran la medicin de la resistividad de la formacin con el registro de induccin o el laterolog. La saturacin se mide previamente con el registro normal o el laterolog. Los mtodos de registros estn diseados para medir la saturacin de aceite in-situ ms all de la influencia de la invasin
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS del lodo base agua en el rea a investigar. Una vez medida la resistividad de la formacin, la saturacin se determina con una forma de la ecuacin de Archie:
Sw =
aRw
m Rt
Otra medicin indirecta se hace con base en la presin capilar o en algunas muestras de roca y se desarrolla una correlacin de la funcin J, despus se determina la saturacin a partir de la medicin de la porosidad y la permeabilidad y la altura arriba del contacto agua-aceite. Compresibilidad de la formacin, cf La compresibilidad isotrmica de la formacin, cf, para una roca porosa est dada por:
cf =
1 dVp , Vp dp T
donde Vp es el volumen de espacio poroso de la roca. La ecuacin anterior da el cambio del volumen que el poro sufre durante un cambio en la presin, mientras la temperatura se mantiene constante, las unidades que utiliza son recprocas a las unidades de presin. Cuando la presin interna del fluido en el espacio poroso de la roca se reduce, la presin de sobrecarga se mantiene constante, mientras que el volumen de la roca suelta decrece y el volumen de la roca slida incrementa. Ambos cambios en los volmenes actan para 22 reducir ligeramente la porosidad de la roca. Van der Knaap demostr que este cambio en la porosidad para una roca dada depende solo de la diferencia entre las presiones internas y externas y no del valor absoluto de la presin. Por lo tanto, la compresibilidad de la formacin, cf, se relaciona con la compresibilidad de la roca, cr, debido a que el volumen poroso decrece conforme el volumen de la roca aumenta. Dicha relacin se puede mostrar como:
cf =
cr .
Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a estar en funcin de la presin. Las compresibilidades de la formacin para yacimientos de calizas y areniscas, estn dentro del rango -6 -6 -1 de 3X10 a 5X10 psi . Sin embargo, existen muchos ejemplos de formaciones con mayores 19,23-27 compresibilidades . Las compresibilidades de las formaciones alcanzan valores de hasta -6 -1 19,23-25 150X10 psi en los yacimientos Ekofisk y Vanhall en el Mar del Norte . Newman obtuvo la siguiente correlacin para la compresibilidad isotrmica a partir de datos medidos en areniscas consolidadas.
28
cf =
97.32 X10 6
(1 + 55.8721 )
1.42859
Esta correlacin fue desarrollada para areniscas consolidadas con un rango de valores de porosidad de 0.02<<0.23. El error absoluto promedio de la correlacin sobre todo el rango de valores de porosidad fue de 2.6%.
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Newman desarroll una segunda correlacin para calizas con un rango de valores de porosidad de 0.02<<0.33 y encontr que el error absoluto promedio fue 11.8%. Su correlacin para calizas es:
28
cf =
0.853531
(1 + 2.47664 X10 )
29
0.92990
Geerstma reporta que cuando el yacimiento no est sujeto a presin uniforme externa (como las 28 muestras de Newman ), la compresibilidad efectiva en el yacimiento es menor que el valor medido. An cuando las compresibilidades de la formacin son pequeas, su efecto es significativo cuando los fluidos del yacimiento estn por arriba de la presin de burbujeo. La compresibilidad del agua usualmente es del mismo orden de la compresibilidad de la formacin y muchos aceites por encima del punto de burbujeo tienen compresibilidades del rango de 5 a -6 -1 10X10 psi . Consecuentemente las compresibilidades de la formacin se deben incluir en los clculos de Balance de Materia cuando los fluidos estn por arriba del punto de burbujeo. Tambin se deben incluir cuando los fluidos estn por debajo del punto de burbujeo si la formacin es muy compresible. Las compresibilidades de la formacin y de la roca se pueden medir directamente de muestras de ncleos en el laboratorio, aunque tambin se han estimado de registros snicos. II.6.2 Propiedades del gas Leyes del gas ideal y del gas real El volumen de un gas real usualmente es menor que el volumen de un gas ideal, por lo que se dice que un gas real es supercompresible. La relacin entre el volumen de gas real y el volumen de gas ideal, lo cual es una medida de qu tanto se desva el gas de un comportamiento perfecto, se llama factor de supercompresibilidad (muchas veces se acorta a factor de compresibilidad). Tambin es llamado factor de desviacin del gas o factor z. El factor de desviacin del gas es por definicin la relacin entre el volumen ocupado por un gas a una presin y a una temperatura dadas y el volumen que puede ocupar si se comporta idealmente:
z=
Vactual . Videal
Donde Vactual es el volumen actual del gas a una temperatura y presin especficas y Videal es el volumen ideal del gas a la misma presin y temperatura. La ecuacin de estado del gas ideal es:
pV = znRT .
El valor del factor z se acerca a 1 a menores presiones y altas temperaturas, lo cual significa que el gas se comporta como ideal a estas condiciones. A las condiciones estndar o atmosfricas, el valor del factor z siempre se aproxima a 1. Conforme la presin incrementa, el factor z primero decrece a un valor mnimo, el cual es 0.27 para presin y temperatura crticas. Para temperaturas mayores a 1.5 veces la temperatura crtica, el mnimo valor del factor z es 0.937. A presiones altas el factor z incrementa hasta valores mayores a 1, donde el gas no es muy supercompresible. A estas condiciones, la densidad se ve afectada por el volumen ocupado por las molculas individuales debido a que el volumen especfico del gas comienza a hacerse pequeo y la distancia
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS entre las molculas es mucho menor. En consecuencia, el valor del factor z contina incrementando por encima de la unidad conforme incrementa la presin. El factor z comnmente se determina mediante la medicin del volumen de una muestra de gas natural a una presin y temperatura especficas, despus se mide el volumen de la misma cantidad de gas a la patm y a una temperatura suficientemente alta para que la mezcla de hidrocarburos se encuentre en la fase vapor. Si el factor de desviacin del gas no es medido, se puede estimar a partir de su gravedad especfica. El mtodo utiliza una correlacin para estimar la presin y la temperatura pseudocrticas a partir de la gravedad especfica. Densidad del gas y Factor de Volumen del Gas El factor de volumen del gas, Bg, se define como la relacin entre el volumen del gas a presin y temperatura del yacimiento y el volumen del gas a presin y temperatura estndar o de superficie. El resultado es adimensional, pero frecuentemente se expresa en pies cbicos o barriles a condiciones de yacimiento por pies cbicos estndar de gas. El factor de desviacin del gas es nico a las condiciones estndar, por lo tanto, la ecuacin para el factor de volumen del gas se puede calcular con la ecuacin del gas real.
Bg =
volumen de gas a c.y. m 3 . volumen de gas a c.s. m 3
La densidad del gas de un yacimiento se define como la masa del gas dividida por el volumen del yacimiento, por lo que tambin se puede derivar y calcular a partir de la ley de gases reales. Compresibilidad isotrmica de los gases La compresibilidad isotrmica del gas, cg, es un concepto muy til que se usa extensivamente en la determinacin de las propiedades compresibles de un yacimiento. La compresibilidad isotrmica tambin es llamada modulo de elasticidad. El gas es usualmente el medio ms compresible en el yacimiento. Sin embargo, se debe tener cuidado en no confundir la compresibilidad isotrmica con el factor de desviacin del gas, z, el cual muchas veces es llamado factor de supercompresibilidad. La compresibilidad isotrmica del gas se define como:
cg =
1 Vg 1 . Vg p T kg cm 2
Una expresin en trminos de z y p para la compresibilidad puede derivarse a partir de la ley de gas real:
Vg nRT z znRT znR 'T 1 dz znR 'T 1 = = . p p T p2 p z dp p p p T

De la ecuacin de estado del gas real:
1 p . = Vg znRT
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Por consiguiente:
1 Vg
Vg 1 dz 1 . = p z dp p T
Por lo tanto:
cg =
1 1 z p z p T
Para gases a bajas presiones, el segundo trmino de la ecuacin anterior es muy pequeo y la compresibilidad se puede aproximar a 1 . La ecuacin anterior no es particularmente conveniente p para determinar la compresibilidad de los gases, debido a que z no es funcin de p ni de ppr. Sin embargo, la ecuacin anterior puede ser empleada convenientemente en trminos de compresibilidad del gas pseudorreducida, definida como:
c pr = cg ppc .
Multiplicando la ecuacin de cg por la presin pseudocrtica:
c pr = cg ppc =
1 1 z ppr z ppr
. Tpr
Viscosidad del gas Como es natural, la compresibilidad del gas es mucho mayor que la del aceite, agua o roca, la viscosidad del gas natural es usualmente de una magnitud mucho menor que la del aceite o el agua. Esto hace al gas mucho ms movible en el yacimiento que al agua o al aceite. Hay correlaciones confiables disponibles para estimar la viscosidad del gas. Lee desarroll un mtodo analtico muy til que proporciona una buena estimacin de la viscosidad del gas para la mayora de los gases naturales. El mtodo usa una temperatura del gas, presin, factor z, peso molecular, el cual tiene que ser medido o calculado. II.6.3 Propiedades del aceite Presin de burbujeo El aceite usualmente contiene gas disuelto en el yacimiento bajo presin. La presin de burbujeo, pb, es la presin en la cual existen dos fases y las burbujas del gas se liberan del aceite. Esta presin tambin se llama presin de saturacin. Se demostrar que la presin de burbujeo, es una presin clave, en la cual ocurren muchos cambios en las propiedades. Consecuentemente, es importante medir o calcular la presin de burbujeo predicha. Factor de volumen de formacin El factor de volumen de formacin del aceite, Bo, se define como el volumen de aceite con su gas disuelto, a las condiciones del yacimiento, requerido para producir la unidad media de aceite, medido a condiciones de superficie, es decir, el volumen de aceite del yacimiento requerido para producir un metro cbico de aceite en el tanque de almacenamiento. El aceite del yacimiento incluye al gas disuelto.
30
Bo =
volumen de aceite y gas disuelto a c.y. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m
40
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Hay que mencionar que la Fig. 2.27 muestra el comportamiento de Bo tpico para un aceite negro.
Fig. 2.27 Comportamiento de factor de volumen del aceite negro.
En el caso de aceites ligeros, en la curva a la izquierda de la presin de saturacin, se observa una doble curva como se muestra en la Fig. 2.28. A la izquierda del punto de saturacin, a un cambio de presin el cambio de volumen es mayor, por lo que en un diagrama de fases las curvas de calidad estarn ms pegadas a la curva del punto de burbujeo.
Fig. 2.28 Comportamiento de factor de volumen del aceite voltil.
Compresibilidad del aceite La compresibilidad del aceite se define como el cambio que experimenta un volumen unitario de aceite, cuando ste sufre un cambio de presin a una temperatura constante.
co =
1 dVo 1 Vo dp T kg 2 cm
Relacin gas disuelto-aceite La relacin gas disuelto en el aceite o relacin de solubilidad, Rs, es definida como el volumen de gas disuelto en el aceite a ciertas condiciones de presin y temperatura del yacimiento, por unidad de volumen de aceite, medidos ambos volmenes a condiciones base. Este factor es solo para yacimientos de aceite y su gas disuelto.
Rs =
volumen de gas a c.s. disuelto en el aceite a c.y. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m
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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Relacin gas-aceite La Relacin gas aceite R o RGA son los metros cbicos de gas producidos por cada metro cbico de aceite producido, medidos ambos volmenes a condiciones base o estndar. Las condiciones de separacin como presin, temperatura y nmero de etapas afectan el valor de dicha relacin.
R=
volumen de gas producido a c.s. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m
Relacin lquido-gas de la fase vapor Cuando un fluido del yacimiento se mueve en una regin de dos fases, la fase vapor puede contener componentes lquidos. Esto se caracteriza con un parmetro de relacin lquido-gas, Rv, que es anlogo al parmetro de relacin gas disuelto-aceite, Rs. Mientras Rs es la cantidad de gas en la fase lquida, Rv, es la cantidad de lquido en la fase gaseosa. Rv es relevante slo en el gas y condensado y en el aceite voltil. Para los aceites negros, se asume que Rv es cero, si el aceite es voltil Rv es significativo y se debe incluir en el anlisis de las ecuaciones. Debido a que no existen muchos datos de los valores de Rv, no existen correlaciones. Para gas y condensado y aceites voltiles, es importante tomar muestras de fluidos en los cuales se puedan medir las propiedades pVT directamente. Viscosidad del aceite Como todas las propiedades pVT del aceite, la viscosidad del aceite a condiciones de yacimiento, usualmente se mide en laboratorio. Por debajo del punto de burbujeo, la viscosidad decrece con el incremento de la presin, debido al efecto del incremento del gas en solucin. Por encima del punto de burbujeo, sin embargo, la viscosidad incrementa con el incremento de la presin, debido a que el gas disuelto permanece constante. Las correlaciones tambin estn disponibles para estimar la viscosidad del aceite del yacimiento, por debajo y por encima del punto de burbujeo. Las correlaciones estn en dos partes. En la primera, la viscosidad se calcula del aceite muerto, que es el aceite en el estado en que no contiene gas en solucin. La segunda correlacin se debe usar en conjunta con la correlacin del aceite muerto, para incluir el efecto de gas en solucin.
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III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO

Las propiedades de los fluidos son parmetros que caracterizan a un fluido y lo hacen diferente de otro. En la industria petrolera los fluidos que se manejan son: gas, aceite y agua. De acuerdo a estas caractersticas podemos determinar el comportamiento del fluido bajo condiciones de presin y temperatura. Las propiedades de los fluidos pueden determinarse por medio de: a. Correlaciones empricas. b. Anlisis composicional de los fluidos y ecuaciones de estado. c. Anlisis pVT (presin, volumen, temperatura) de laboratorio. pVT es sinnimo de presin, volumen, temperatura. En la ingeniera petrolera, el anlisis pVT es usado para representar la medicin de propiedades de los fluidos, y nos indican los cambios que sufre la materia con las variables pVT. En el proceso pVT obtenemos propiedades de los fluidos dentro del yacimiento, dentro de la tubera de produccin y de los fluidos producidos en la superficie. Las propiedades de los fluidos medidas son: composicin, densidad, peso especifico, viscosidad, compresibilidad, presin de saturacin, solubilidad de la fase gas en la fase lquida, solubilidad de la fase liquida en la fase gaseosa y los factores de volumen, as como tambin otros parmetros que se obtiene durante los anlisis pVT.
III.1 Anlisis pVT Composicional

Los datos obtenidos de un anlisis pVT usando una muestra representativa de los fluidos, sirven comnmente para clasificarlos, ya que disponer del diagrama de fases, implica medir experimentalmente los suficientes puntos de burbuja y roco para poder definir la envolvente de fases, o bien, disponer de un modelo matemtico y la composicin de la mezcla original para definirlo analticamente, lo que en general resulta costoso. Una de las etapas ms importantes en los anlisis pVT es la representatividad de muestras, ya que de una buena muestra depender un buen anlisis pVT o prueba especial que se requiera; es decir que si no se tiene el cuidado necesario en la toma de muestras, los anlisis o pruebas no aportarn buenos resultados para ser utilizados en beneficio del yacimiento causando un mala explotacin del mismo. III.1.1 Muestreo El objetivo de muestrear fluidos de un yacimiento, es tomar desde un yacimiento de aceite o gas una muestra que sea "representativa" del fluido del yacimiento en el punto y el momento de muestreo. Las operaciones de muestreo que son pobremente planeadas o que utilizan un pozo acondicionado inadecuadamente, pueden producir muestras no representativas. Una muestra no representativa no exhibir las mismas propiedades que el fluido del yacimiento. El uso de propiedades del fluido obtenidas sobre muestras no representativas debe evitarse, aunque el mtodo de laboratorio para obtener dichas propiedades haya sido el correcto; pues su uso puede conducir a errores en la planeacin eficiente del manejo del yacimiento. III.1.2 Mtodos de muestreo Los mtodos de muestreo los vamos a clasificar en tres: Muestreo de fondo. Muestreo en instalaciones superficiales. Muestreo en lneas de flujo.
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III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO La eleccin del mtodo depender de:

El volumen de muestra necesaria para el estudio que se pretenda. El tipo de fluido de yacimiento que ser muestreado. El grado de agotamiento del yacimiento. Estado mecnico del pozo. Equipo de separacin disponible.
III.1.3 Acondicionamiento de un pozo para muestreo El objetivo de acondicionar un pozo para muestreo es reemplazar el fluido no representativo del yacimiento que esta alrededor del pozo. Desplazndolo dentro del pozo, con fluido original del yacimiento proveniente de las partes ms alejadas del yacimiento. Decidir cundo un pozo est adecuadamente acondicionado para muestreo, requiere una interpretacin de las tendencias obtenidas durante el esfuerzo de acondicionamiento de: Presin de fondo fluyendo Pff, Presin de fondo cerrado PFC, Gasto de Aceite Qo, Gasto de Gas Qg y Relacin Gas-Aceite RGA, obviamente el pozo por muestrear deber tener el equipo necesario en buenas condiciones de trabajo y adecuadamente calibrado si se requieren mediciones exactas. El acondicionamiento de un pozo antes del muestreo es absolutamente necesario, debido a que ocurren cambios en las propiedades de los fluidos como resultado de la produccin de un pozo. Si es el nico pozo disponible, el muestreo debe efectuarse muy cuidadosamente y las muestras enviarse junto con la informacin relativa al esfuerzo de acondicionamiento y la historia de produccin del pozo, lo cual deber ser estudiado muy cuidadosamente para decidir la representatividad de las muestras y garantizar su estudio en el laboratorio. III.1.4 Anlisis en el laboratorio La determinacin de los parmetros de clasificacin, se obtiene en el laboratorio a partir de anlisis Presin-Volumen-Temperatura (pVT) efectuados sobre muestras representativas de los fluidos que contiene el yacimiento. Dichos anlisis tratan de simular el comportamiento termodinmico de los hidrocarburos, tanto a las condiciones del yacimiento, como a las de la superficie, sin embargo, su comportamiento en el yacimiento puede ser bastante diferente al simulado en el laboratorio. Fundamentalmente, existen procedimientos de laboratorio para anlisis pVT: Separacin de Expansin a Composicin Constante, Separacin Diferencial Mtodo Convencional, Separacin Diferencial Mtodo a Volumen Constante y de Simulacin de Condiciones de Separacin en el Campo. Los tres primeros tratan de simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y el ltimo en la superficie. Con el avance de nuevas tecnologas y la necesidad de tener bien clasificado al fluido del yacimiento se han creado el Anlisis Composicional. III.1.5 Separacin de Expansin a Composicin Constante Las tcnicas o procedimientos seguidos en el laboratorio durante el anlisis pVT, depender bsicamente del tipo de fluidos y de las condiciones de presin y temperatura del yacimiento que se desea simular. Para las condiciones del yacimiento en que la presin sea mayor o igual a la de burbuja de los hidrocarburos, estos estarn en una sola fase, y es vlido considerar que la composicin de la mezcla de hidrocarburos que fluye a los pozos productores ser la misma que la que permanece en el medio poroso a la temperatura del yacimiento. En el laboratorio la simulacin de esta etapa de agotamiento de presin a temperatura del yacimiento, la composicin se considera constante y se realiza mediante la prueba denominada separacin a composicin constante o separacin flash. Este proceso consiste en expandir isotrmicamente una parte de la muestra representativa de los fluidos previamente transferida a una celda de anlisis pVT mantenida a la temperatura del yacimiento constante. Despus de cada decremento de presin se permite que el sistema alcance condiciones de equilibrio termodinmico, antes de registrar los cambios volumtricos que haya experimentado. Durante todo el proceso la composicin global del
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ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS sistema permanece constante; la prueba termina cuando se alcanza la presin de saturacin, o bien, puede continuarse a presiones menores, Fig. 3.1.
Fig. 3.1 Proceso de separacin Flash del aceite y del gas
Las caractersticas que se obtienen son el volumen de las fases en funcin de la presin, que generalmente se reporta como volumen relativo, usando el volumen del fluido en el punto de saturacin como el de referencia y la presin de burbuja para los casos de aceite y la presin de roco para gas y condensado, tambin se obtiene la compresibilidad de los fluidos originales del yacimiento en etapa de bajosaturado. III.1.6 Separacin Diferencial. Mtodo Convencional. La separacin diferencial convencional se lleva a cabo por etapas en una serie de decrementos de presin, iniciando a partir de la presin de burbuja y terminando a presin atmosfrica; en cada etapa del experimento el gas liberado en el decremento especfico de presin se extrae totalmente a condiciones de presin constante, dejando nicamente a la presin correspondiente el volumen de lquido remanente en la celda con su gas disuelto. Al gas extrado en cada etapa se le mide su volumen a condiciones de yacimiento y a condiciones de laboratorio; su densidad relativa a condiciones de laboratorio, as como su composicin mediante anlisis cromatogrfico, al final de cada etapa se mide el volumen de lquido formado por aceite y gas disuelto a condiciones de yacimiento. El proceso termina cuando se alcanza la presin atmosfrica. Es decir, en la separacin diferencial mtodo convencional, Fig. 3.2, durante el agotamiento de la presin del yacimiento se lleva al cabo la extraccin del gas total que se libera a presiones menores que la presin de burbuja, dejando nicamente como muestra residual en cada etapa de agotamiento, el aceite con su gas disuelto. Este proceso describe el comportamiento de fluidos en yacimientos donde la mayora del gas liberado es producido junto con el lquido. Con los datos registrados durante la prueba, se determina para cada etapa de presin, el volumen de lquido y gas en equilibrio, el volumen y densidad relativa del gas extrado a condiciones de laboratorio y la densidad y volumen del lquido residual; con los cuales es posible calcular en funcin de la presin los factores de volumen del aceite y del gas, la relacin de solubilidad, el factor de volumen de la fase mixta, la densidad del aceite saturado ms la densidad relativa del gas y el factor de desviacin z .
45
Fig. 3.2 Proceso de Separacin Diferencial Convencional
III.1.7 Separacin Diferencial. Mtodo a Volumen Constante Los yacimientos de aceite y gas disuelto de alto encogimiento se caracterizan porque con decrementos pequeos de la presin por abajo de la de burbuja de los fluidos, experimentan reducciones significativas en la fase lquida y la formacin de una fase gaseosa, la cual crece rpidamente fluyendo parte simultneamente con el aceite hacia los pozos productores, o bien, hacia la cima de la formacin, la composicin del gas liberado es muy rico en componentes intermedios y contribuye en gran medida a la recuperacin de hidrocarburos lquidos en la superficie. Se puede llegar a pensar que el proceso de separacin diferencial convencional para la prediccin del comportamiento de yacimientos de aceite voltil, no es totalmente representativo, por lo que fue planteado como mtodo ms adecuado el proceso de separacin a volumen constante, el cual se diferencia del convencional, en que durante el agotamiento de la presin se extrae slo una parte del gas liberado, manteniendo al final de cada etapa de agotamiento un volumen igual al ocupado por la muestra a la presin de burbuja; dicho volumen estar formado por aceite y gas disuelto y un casquete de gas que crece con posteriores decrementos de presin. En cada etapa del anlisis, se determinan los volmenes de las fases remanentes en la celda, con ayuda de un catetmetro previamente calibrado; el volumen, la composicin y la densidad relativa del gas extrado, el volumen y densidad del aceite residual a las condiciones de laboratorio. Con esta informacin se pueden definir los factores de volumen, la relacin de solubilidad, densidad del aceite saturado, el factor de compresibilidad del gas, as como de las dos fases. En la Fig. 3.3 se presenta en forma esquemtica varias etapas de separacin diferencial por el mtodo a volumen constante a temperatura del yacimiento. Como la variacin de la temperatura es muy poca la temperatura se toma como una constante en el laboratorio. Y de igual manera se realizan las etapas necesarias hasta llegar a la atmosfrica. La Fig. 3.4 presenta en una forma esquemtica una etapa de la separacin diferencial a volumen constante en alguna etapa de su agotamiento.
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Fig. 3.3 Proceso de Separacin Diferencial a Volumen Constante en una muestra de aceite voltil y de gas y condensado respectivamente
Es importante sealar que para aceites muy voltiles, las relaciones volumtricas que definen los factores de volumen, la relacin de solubilidad y otros parmetros, carecen de significado para este tipo de aceites, ya que en este caso, la fase gaseosa que se produce est constituida de un alto contenido de componentes licuables, a diferencia del gas liberado de un aceite de bajo encogimiento, que es prcticamente seco, el cual s se ajusta a las definiciones de los parmetros pVT convencionales.
Fig. 3.4 Una etapa de separacin diferencial a volumen constante de un aceite voltil
III.1.8 Separacin en etapas El mtodo de laboratorio para simular condiciones de separacin en el campo, es conocido como separacin en etapas que permite para una muestra dada, plantear varios escenarios con las condiciones de presin y temperatura de operacin de los separadores en el campo, con el fin de obtener las condiciones ptimas de operacin, o para un conjunto de condiciones de operacin dadas, obtener los parmetros de medicin ptimos a que debe tenderse en el campo.
47
Fig. 3.5 Proceso de separacin en tres etapas
Con el experimento de separacin en etapas en superficie se determina el rendimiento de los fluidos a las condiciones de separacin en superficie. Para este experimento se reportan el factor de volumen del aceite diferencial corregido por separacin en separadores (Bobf), y relacin gas disuelto-aceite diferencial corregida por separacin flash en superficie (Rsbf) a la pb, los cuales se han corregido para tomar en cuenta las condiciones de separacin. La prueba de separadores pretende simular el comportamiento de los fluidos de una manera ms completa, ya que estos se hacen llevar hasta condiciones atmosfricas hacindolos pasar por un proceso de separacin diferencial a diferentes presiones y temperaturas. El factor de volumen, as como la relacin gas aceite y la densidad, son medidos en este proceso, con lo que podrn efectuarse las correcciones necesarias a los datos obtenidos del factor de volumen y de la relacin de solubilidad en el aceite en experimento. III.1.9 Anlisis composicional Con el creciente uso de modelos matemticos para predecir el comportamiento de los yacimientos, se ha hecho indispensable caracterizar los fluidos del yacimiento con base en su composicin original y en la composicin de sus fases en diferentes etapas de su agotamiento, para despus con base en esas composiciones y con ecuaciones de estado poder reproducir adecuadamente la mayora de las parmetros pVT obtenidos experimentalmente. Cuando se ha logrado reproducir con cierto grado de exactitud los parmetros pVT con ecuaciones de estado, dichas ecuaciones pueden usarse en modelos matemticos para reproducir y predecir el comportamiento de un yacimiento. La determinacin experimental de la composicin original de los fluidos del yacimiento y de las fases existentes en alguna etapa de su agotamiento depender en gran parte del estado fsico de los fluidos, de la amplitud del anlisis composicional y de las condiciones de presin y temperatura en el yacimiento.
48
III.2 Propiedades del Gas Natural

III.2.1 Densidad Relativa del Gas En los clculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de densidades relativas del gas, por lo que es conveniente distinguirlas. La densidad relativa que generalmente se tiene como dato es la del gas producido (g). Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente manera:
g=
i= 1
giq gi
qg
, .. (3.1)
donde: n = es el nmero de etapas de separacin. gi = es la densidad relativa del gas en la salida del separador i. qgi = es el gasto de gas a la salida del separador i ( pie g @ c.s./da). La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse con la correlacin de Katz:
gd =0.25 + 0.02API + R s x10-6 (0.6874-3.5864API) . .....(3.2)
3
El gas que primero se libera es principalmente el metano (g = 0.55). Al declinar la presin se vaporizan hidrocarburos con mayor peso molecular, aumentando tanto gf como gd. Por tanto:
gd gf 0.55 .
El valor de la densidad relativa del gas libre puede obtenerse de un balance msico:
Wg =Wgd +Wgf , .. (3.3)
donde: W g = es el gasto msico total de gas producido en lbm/da. W gd= gasto msico del gas disuelto en lbm/da W gf = gasto msico del gas libre en lbm/da
lbg 3 3 pieg a c.s. bl o a c.s. pieg a c.s. lbaire Wg = R qo 0.0764 g 3 bl a c.s. dia lbaire pie a c.s. o aire pie3 a c.s. aire
Wg = 0.0764 R qo g , . (3.4) lbgd 3 a c.s. bl o a c.s. piegd a c.s. lbaire = Rs qo 0.0764 gd 3 bl a c.s. dia lbaire pie a c.s. o aire pie3 a c.s. aire
3 piegd
Wgd
Wgd = 0.0764 Rs qo gd , .(3.5)
49
a c.s. bl o a c.s. lbaire qo gf Wgf = (R Rs ) 0.0764 3 bl o a c.s. dia pieaire a c.s.
3 piegl
lbgl 3 piegl a c.s. lbaire 3 pieaire a c.s.
Wgf = 0.0764 (R-R s ) qo gf , ..(3.6)

sustituyendo las ecuaciones 3.6, 3.5 y 3.4 en la ec. 3.3 se tiene:
0.0764 R qo g = 0.0764 Rs qo gd + 0.0764 (R-Rs ) qo gf , ...(3.7)

resolviendo para
gf :
. ...(3.8)
gf =
R g Rs gd R Rs
El numerador de esta ecuacin debe ser positivo, dado que R>Rs. Por lo tanto el valor de g que se use como dato, debe ser mayor o igual que el de gd obtenido con la ec. 3.2, usando R en vez de Rs. Al elaborar el diagrama de flujo es necesario considerar esta situacin, o sea, calcular primero gd como se indic, comparar su valor con el de g y sustituir gd por g si g< gd. III.2.2 Factor de volumen del gas De la ecuacin de los gases reales se obtiene:
Bg =
0.02825 Z (T+460) p
(rcf/scf)
. ..(3.9)
III.2.3 Densidad del gas libre La densidad del gas libre est dada por la siguiente expresin:
g =
0.0764 gf Bg
, ...(3.10)
sustituyendo la ecuacin 3.9 en la ecuacin 3.10:
g =
2.7044 p gf
Z (T+460)
. ....(3.11)
III.2.4 Factor de compresibilidad del gas Existen diferentes correlaciones para calcular las propiedades pseudocrticas del gas. Las curvas correspondientes a los gases han sido establecidas utilizando gases provenientes de separadores y vapores obtenidos en los tanques de almacenamiento. Estos gases contienen altas proporciones de metano y etano. Las curvas correspondientes a los condensados pertenecen a gases que contienen cantidades relativamente grandes de los componentes intermedios (C2-C6).
50
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS La ecuacin para gases superficiales es:
Tpc = 167 + 316.67 gf
, .......(3.12)
ppc = 702.5 50 gf . .............................................................(3.13)

La ecuacin para gases hmedos es:
Tpc = 238 + 210 gf , ... (3.14) ppc = 740 100 gf . ... (3.15)
Las ecuaciones siguientes permiten calcular, por ensayo y error, el valor de Z:
Tpr =
T + 460 , ... (3.16) Tpc p , ... (3.17) ppc

, ...(3.18)
ppr =
r =
0.27 ppr Z Tpr
A + A2 A3 A A A 5 A 2 + 3 r + A4 + 5 r2 + 5 6 r + 7 3 r Z = 1+ 1 T Tpr Tpr Tpr pr Tpr

A1=0.31506 A2=-1.0467 A3=-0.5783 A4=0.5353
1 + A8 r2 exp A8 r2 . .(3.19)
A5=-0.6123 A6=-0.10489 A7=0.68157 A8=0.68446
El procedimiento consiste en suponer un valor de Z y obtener r para ese valor supuesto. Se calcula Z con la ec. 3.19 y se compara con el supuesto. Si no coinciden estos valores, se hace para la siguiente iteracin el valor de Z supuesto igual al valor de Z calculado. El procedimiento se repite hasta caer en una tolerancia preestablecida (menor o igual a 0.001). Para determinar el factor de compresibilidad del gas a presiones mayores que 5000 lb/pg abs. y densidades mayores o iguales que 0.7. III.2.5 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de otros gases Las propiedades pseudocrticas de gases que contienen cantidades apreciables de CO2 y H2S, pueden calcularse por el mtodo de Standing-Katz, modificado por Wichert y Aziz. La modificacin de este mtodo consiste en usar un factor de ajuste (3) para calcular la presin y temperaturas pseudocrticas:
2
T ' pc = Tpc 3 , (3.20)
51
p ' pc =
ppcT 'pc (Tpc + YH2S (1 YH2S ) 3 )
, ...(3.21)
3 se determina con base en las fracciones molares de CO2 y H2S de la siguiente manera:
0.9 1.6 0.5 4 3 (R ) = 120 YCO YCO + 15 (YH S YH S ) , ..(3.22)
H2 S
H2 S
donde:
YCO2 = es la suma de las fracciones molares de CO2 y H2S.

H 2S
YH 2 S = es la fraccin molar de H2S.

Los valores de Tpc y ppc as obtenidos, se usan en lugar de Tpc y ppc a partir de la ec. 3.16 para el clculo del factor de compresibilidad z. III.2.6 Viscosidad del gas La viscosidad del gas se obtiene con la correlacin de Lee:
g Y g = K x 10 exp X 62.428
4
, . (3.23)
K=
( 9.4 + 0.5794 ) ( T + 460 ) ( 209 + 550.4 ) + ( T + 460 )

gf gf
1.5
, ..(3.24)
Y = 2.4 0.2 X , . (3.25)
X = 3.5 +
986
(T + 460 )
+ 0.2897 gf . (3.26)
III.2.7 Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases contaminantes La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las siguientes expresiones:
g = gc + CN + CCO + CH S , (3.27)
2 2 2
CN2 = YN2 (8.48 x10 log g + 9.59 x10 3 ) , ... (3.28) CCO2 = YCO2 (9.08 x10 3 log g + 6.24 x10 3 ) , (3.29) CH2S = YH2S (8.49 x10 3 log g + 3.73 x10 3 ) , (3.30)
donde: gc = es la viscosidad del gas natural calculada con la ec. (3.23) CN2 = es la correccin por presencia de N2 CCO2 = es la correccin por presencia de CO2 CH2S = es la correccin por presencia de H2S YN2 =es la fraccin molar de N2 YCO2 = es la fraccin molar de CO2.
52
III. 3 Propiedades Del Aceite Saturado

III.3.1 Correlacin de M.B. Standing En 1947, Standing present los resultados del comportamiento pVT de 22 muestras de crudo proveniente de California, simulando una separacin instantnea en dos etapas a 100 F. La primera etapa se realiz a una presin de 250 a 450 lb/pg abs. y la segunda etapa la presin atmosfrica. Esta correlacin establece las relaciones empricas observadas entre la presin de saturacin y el factor de volumen del aceite, en funcin de la razn gas disuelto aceite, las densidades del gas y del aceite producidos, la presin y la temperatura. Para estas correlaciones obtuvo errores promedio de 4.8 y 1.17%. Aunque se ha determinado que la correlacin para gas disuelto deriva de la presin de burbujeo, es poco precisa para aceites ligeros, es todava una de las ms utilizadas en la industria petrolera, al igual que la correlacin para el factor de volumen de aceite saturado. Debe entenderse que la densidad del aceite producido en el tanque de almacenamiento depender de las condiciones de separacin (etapas, presiones y temperaturas). Mientras ms etapas de separacin sean, el aceite ser ms ligero (mayor densidad API). La presin del aceite saturado se correlacion en la siguiente forma:
R pb = 18.2 s gd
0.83
10(
0.00091 T 0.0125 API )
1.4 , (3.31)
1
p ( 0.0125 API 0.00091 T ) 0.83 Rs = gd 10 . ...... (3.32) 18.2 + 1.4

El factor de volumen del aceite fue correlacionado con la relacin gas disuelto aceite, la temperatura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente expresin:
Bo = 0.972 + 0.000147(F )1.175 , ...... (3.33)

donde:
gd F = Rs o
0.5
+ 1.25 T . ..... (3.34)
III.3.2 Correlacin de Vzquez Para establecer estas correlaciones se usaron ms de 6000 datos de Rs, Bo y o, a varias presiones y temperaturas. Como el valor de la densidad relativa del gas en un parmetro de correlacin importante, se decidi usar un valor de dicha densidad relativa normalizado a un presin de separacin de 100 lb/ pg manomtrica. Por lo tanto, el primer paso para usar estas correlaciones consiste en obtener el valor de la densidad relativa del gas a dicha presin. Para esto se propone la siguiente ecuacin:
gs = gp (1 + 5.912 x10 5 API Tsep log( psep / 114.7)) . ... (3.35)

La correlacin para determinar Rs se afin dividiendo los datos en dos grupos, de acuerdo con la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente ecuacin:
53

C3 API
Rs = C1 gs pC2 e T +460 . ..... (3.36)

Los valores de los coeficientes son:
COEFICIENTE C1 C2 C3
API 30 0.0362 1.0937 25.724
API>30 0.0178 1.187 23.931
La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen es:
API Bo = 1 + C1 Rs + (T 60) C + C3 Rs ) . . (3.37) ( 2 gs

Los valores de los coeficientes son:
COEFICIENTE C1 C2 C3
API 30 4.677 x 10-4 1.751 x 10-5 -1.811 x 10-8
API>30 4.67 x 10-4 1.1 x 10-5 1.337 x 10-9
III.3.3 Correlacin de Oistein En 1980, Oistein present sus correlaciones para calcular el factor del volumen del aceite saturado y la relacin de solubilidad. Sus correlaciones fueron desarrolladas para aceites del Mar del Norte; sin embargo, para su utilizacin en otro tipo de crudos, sugiere aplicar factores del ajuste, basados en la gravedad API y la viscosidad del aceite residual obtenido por separacin diferencial. Tambin propuso ecuaciones para obtener factores de correccin para aplicarse a los valores predichos de presin en el punto de burbujeo, de acuerdo a la presencia de bixido de carbono, nitrgeno y cido sulfhdrico en los gases obtenidos en superficie. Para las correlaciones de relacin de solubilidad y del factor del volumen del aceite, obtuvo errores promedio de 1.28 y 0.43%, respectivamente. Los valores de Rs y Bo se obtienen de la forma siguiente: 1. Calcule p* con:
log p* = 2.57364 + 2.35772 log p 0.703988 log2 p + 0.098479 log3 p . ...(3.38)

2. Calcule Rs con:
p * API 0.989 0.816 Rs = gd , ..(3.39) Ta donde: a= 0.130, para aceites voltiles a= 0.172, para aceites negros
54
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el valor del exponente a. 3. Calcule Bo* con:
gd Bo * = Rs o
0.526
+ 0.968 T . ...(3.40)
4. Determine Bo con:
Bo = 1 + 10a , ...(3.41) donde: a = 6.58511 + 2.91329log Bo * 0.27683log2 Bo * . ....(3.42)
III.3.4 Correlacin de J. A. Lasater Lasater present, en 1958, una correlacin para la presin en el punto de burbujeo, a partir de informacin de aceites de Canad, Estados Unidos y Sudamrica. La correlacin se bas en 158 presiones conocidas de 137 sistemas, y est expresada en trminos de los parmetros de campo generalmente conocidos: densidad relativa del gas y del aceite, presin y temperatura.
Present una grfica del peso molecular efectivo, en funcin de la gravedad API del aceite. A partir del peso molecular se obtiene una fraccin molar de gas, la cual fue correlacionada empricamente on un factor funcin de la presin de burbujeo, a partir del cual se obtiene finalmente la presin de burbujeo. El error promedio en la representacin algebraica es del 3.8% y el mximo error encontrado es del 14.7%. Se ha determinado que esta correlacin es ms precisa que la de Standing, cuando se 31 aplica a crudos ligeros. Chierici y colaboradores recomiendan utilizar la correlacin de Standing para aceites con gravedad API menor que 15 y la de Lasater para aceites ms ligeros. Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlacin de Lasater para un aceite saturado:
p=
pf (T + 459.67)
, .. (3.43)
gd
donde pf es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue relacionado con la fraccin molar del gas (Yg), a cuya curva resultante le fue ajustada la siguiente ecuacin:
pf = 504.3 x10 2Yg3 + 310.526 x10 2Yg2 + 136.226 x10 2 Yg + 119.118 x10 3 . ..(3.44)
La fraccin molar del gas se calcula con la siguiente expresin: Rs 379.3 . ... (3.45) Yg = Rs 350 o + 379.3 Mo El peso molecular en el aceite en el tanque (Mo) se correlacion con los API del aceite en el tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las siguientes expresiones:
si 15 API < 40, Mo =
63.506 - API 0.0996
, (3.46)
55
si 15 API < 40, Mo =
63.506 - API . ... (3.47) 0.0996
La expresin para determinar Rs se obtuvo a partir de la ec. 3.45:
Rs = 132755
yg o
(1 y ) M
g
. . (3.48)
o
A la fraccin molar del gas en funcin de pf, se ajust la siguiente ecuacin:
y g = 419.545 x10 5 pf3 591.428 x104 pf2 + 334.519 x10 3 pf + 169.879 x10 4 . . (3.49)
III.3.5 Densidad del aceite saturado La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente expresin:
o =
62.4 o + 0.01362Rs gd Bo
. .. (3.50)
III.3.6 Viscosidad del aceite saturado La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la siguiente manera:
o = a om , .... (3.51) -0.515 a = 10.75 (Rs + 100) , .... (3.52) -0.338 b = 5.44 (Rs + 150) , ... (3.53) x o = 10 1 , ... (3.54) -1.163 X = YT , .... (3.55) z Y = 10 , ... (3.56) Z = 3.0324 0.02023 API . ... (3.57)
b
III.3.7 Tensin superficial del aceite saturado La tensin superficial del aceite saturado, se puede determinar con la siguiente expresin:
o = (42.4 0.047 T 0.267 API)exp( 0.0007 p) . ...... (3.58)
III.4 Propiedades Del Aceite Bajosaturado

III.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado La ecuacin siguiente sirve para determinar la compresibilidad del aceite bajosaturado:
co =
(C1 + C2Rs + C3T + C4 gs + C5 API ) C6 p
, .. (3.59)
donde : 5 C1 = -1433, C2 = 5, C3 = 17.2, C4 = -1180, C5 = 12.61, C6 = 10
III.4.2 Densidad del aceite bajosaturado La densidad del aceite bajosaturado est dada por la siguiente expresin:
o = ob exp (Co ( p pb ) ) . .. (3.60)
56
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS III.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado La viscosidad del aceite bajosaturado se obtiene de la manera siguiente:
o = ob ( p pb ) , (3.61)
m = C1pC2 exp(C3 + C4 p ) , . (3.62)
donde: -5 C1 = 2.6; C2 = 1.187; C3 = -11.513; C4 = -8.98x10
III.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuacin:
Bo = Bob exp( Co ( p pb )) . . (3.63)

III.4.5 Correlaciones para obtener la presin en el punto de burbujeo El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado es la determinacin de la presin de saturacin del aceite. Las expresiones a aplicar se obtienen de las ecuaciones previamente establecidas en este captulo:
R Standing pb = 18 s gd
0.83
10(
0.00091 T 0.0125 API )
, ...(3.64)
R exp(-C3 API ) C2 T + 460 Vzquez pb = , ..... (3.65) C1 gs

Oistein pb = 10(1.7669 + 1.7447 log pb * 0.30218 log
donde:
2
pb *)
, ..(3.66)
R pb * = gd R pb * = gd
0.816
T 0.130 (para aceite voltil) , . (3.67) API 0.989 T 0.172 (para aceite negro). API 0.989
, ....(3.68)
0.816
Lasater pb =
pf (T + 460)
gd
donde pf se obtiene con la ec. 3.44. Por lo general, la presin de saturacin del agua se considera igual a la presin de saturacin del aceite. Tambin se puede usar la relacin de solubilidad del aceite como parmetro para saber si el aceite est saturado o bajosaturado, tomando en cuenta que R s R cuando el aceite est saturado.
57
III.5 Propiedades Del Agua Saturada

III.5.1 Factor de volumen del agua saturada El factor del volumen del agua saturada se puede calcular con la siguiente ecuacin:
Bw = 1.0 + 1.2 x 10-4 (T-60) + 1.0 x 10-6 (T-60) - 3.33 x 10-6 p . ... (3.69)
III.5.2 Densidad del agua saturada La densidad del agua saturada puede obtenerse con la expresin siguiente:
w =
62.43 . .. (3.70) Bw
III.5.3 Viscosidad del agua saturada La viscosidad del agua saturada es funcin del porcentaje de NaCl que contenga, y est dada por:
w = A +
B , ... (3.71) T
donde: A = 0.04518 + 0.009313 (%NaCl) - 0.000393 (%NaCl)2 , ... (3.72)
B = 70.634 + 0.09576 (%NaCl)2 . . (3.73)

Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el valor de la viscosidad, obtenido con la
C (p,T)= 1 + 3.5 x 10-12 p 2 (T 40) . .. (3.74)

Esta correlacin puede aplicarse para el rango de valores siguientes:
60F < T < 400F p < 10000 lb/pg2 Salinidad % NaCl < 26%
III.5.4 Tensin superficial agua-gas La tensin superficial agua-gas se calcula con las siguientes expresiones:
(280 T ) ( w 2 w1 ) + w 1 , (3.75) 206 w 1 = 52.5 0.006 p , ... (3.76) w 2 = 76 exp (-0.00025 p) , . (3.77)
w =
donde: w1 es la tensin superficial agua-gas a 280 F. w2 es la tensin superficial agua-gas a 74 F.
III.5.5 Solubilidad del gas en el agua La Rsw se calcula de la siguiente manera:
p P ' = 1 exp , ...(3.78) 2276
58
T* =
5 (T 32) , (3.79) 9 T * 32 T' = , ....(3.80) 10 S = p '( A + BT '+ CT '2 + DT '3 ) , .....(3.81)

B= 0.08746 D= -0.00647
donde: A= 3.69051 C= 0.01129
Rsw = 5.6146 S . ..(3.82)

El valor de Rsw as obtenido, debe corregirse para considerar el efecto de la salinidad del agua. El factor de correccin es:
Ccs = 1 + (0.0001736 T 0.07703) % NaCl . ...(3.83)
III.6 Propiedades Del Agua Bajosaturada

III.6.1 Compresibilidad del agua bajosaturada La compresibilidad del agua se puede determinar de la siguiente manera:
cw = ( A + BT + CT 2 )10 6 f * , ..(3.84)
donde: A = 3.8546 0.000134 p , .(3.85)
B = 0.01052 + 4.77 10-7 p , .....(3.86) C = 3.9267 10-5 8.8 10-10 p , ..(3.87) f * = 1 + 8.9 10-3 Rsw , (3.88) f* es el factor de correccin por presencia de gas en solucin.
El rango de aplicacin de esta correlacin es:
80F < T < 250F 1000 lb/pg2 abs < p < 6000 lb/pg2 abs 0 pies3 / bl < Rsw < 25 pies3 / bl
III.6.2 Densidad del agua bajosaturada La densidad del agua bajosaturada se determina con la ecuacin:
w = wb exp(Cw ( p pb )) . ..(3.89)
III.6.3 Factor de volumen del agua bajosaturada El factor de volumen del agua bajosaturada est dado por la siguiente expresin:
Bw = Bwb exp( Cw ( p pb )) . (3.90)
59
III.7 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Cretcica Chiapas Tabasco
Estas correlaciones modificadas fueron utilizadas en este trabajo de tesis en su parte de herramienta computacional con el fin de adecuarlo al tipo de aceite que se encuentra en el rea mencionada. Para llevar a cabo esta modificacin, Santamara y Hernndez revisaron 105 anlisis pVT convencionales efectuados en los laboratorios: de Yacimientos de Villahermosa, Tab.; de Yacimientos en Poza Rica de Hgo., Ver; de Yacimientos en el Instituto Mexicano del Petrleo y Core Laboratorios, Inc.; correspondientes a 30 campos del rea Cretcica Chiapas-Tabasco. Posteriormente procesaron los datos reportados en los anlisis pVT, obtenidos mediante procedimientos establecidos, y se validaron en forma preliminar las correlaciones ms utilizadas para el clculo de la presin de burbujeo, a relacin gas disuelto-aceite, el factor de volumen del aceite saturado y la compresibilidad del aceite bajosaturado; para esto, se determinaron los errores promedio y desviaciones estndar resultantes de aplicar a las correlaciones de: Standing, Vzquez, Lasater, Oistein, Calhoun y Katz. Una vez validadas las correlaciones, se estudiaron los resultados obtenidos y, en el caso de algunas propiedades, se desech la informacin de los anlisis pVT que generaba valores muy dispersos, ya fuera por tratarse de campos con muy poca informacin y caractersticas diferentes, o de casos en que no se encontr una explicacin lgica del comportamiento de los resultados obtenidos. Este procedimiento se aplic primero a toda la informacin disponible del rea Cretcica; y despus por separado a los datos correspondientes a aceites con gravedad API menor que 31.1 y por otra parte a los de mayor o igual que 31.1 API, con el fin de conocer si con esta seleccin se lograban mejores correlaciones que las obtenidas para toda la informacin. Los anlisis pVT utilizados para realizar esta modificacin de las correlaciones, indican que los yacimientos del rea Cretcica Chiapas-Tabasco, en general, son productores de aceite ligero o voltil y de gas y condensado. Las caractersticas de los fluidos cubren los rangos de valores que se indican a continuacin: Presin de burbujeo: 2570-5859 lb/pg (abs) 3 Relacin gas disuelto-aceite: 129-3277 pie /bl Factor de volumen del aceite saturado: 1.10-3.603 bl/bl Gravedad API del aceite: 25.03-42.87 API Densidad relativa del gas (Sep. Diferencial): 0.6711-1.9365
2 40
III.7.1 Presin de Burbujeo Para estudiar la prediccin de esta propiedad, se seleccionaron 64 datos considerados confiables, de los cuales, 16 corresponden a crudos con gravedad especfica menor que 31.1 API y 48 corresponden a aceites con gravedad API mayor o igual que 31.1. Las nuevas correlaciones propuestas para calcular la presin de burbujeo, son las siguientes:
Para crudos con gravedad API menor que 31.1:
log pb = 2.80308 0.01554 gp 0.00692 API 0.00047 T+0.38325 log R , ...(3.91)

donde: 2 pb: lb/pulg abs. T: F 3 R: pie /bl
60
O bien, en otras unidades:
log pb = 1.9223 0.01554 gp 0.00692 API 0.000846 T+0.38325 log R , ...(3.92)

donde: 2 pb: kg/cm abs. T: C 3 3 R: m / m Para crudos con gravedad API mayor o igual que 31.1:
log pb = 2.98328 0.19346 gp 0.00575 API 0.00052 T+0.3591 log R , .(3.93)

donde: 2 pb: lb/pulg abs. T: F 3 R: pie /bl O bien, en otras unidades:
log pb = 2.08288 0.19346 gp 0.00575 API 0.000936 T+0.35921 log R , .(3.94)

donde: 2 pb: kg/cm abs. T: C 3 3 R: m / m
III.7.2 Relacin Gas Disuelto Aceite 40 Para estudiar la relacin gas disuelto-aceite Santamara y Hernndez utilizaron 439 datos; 126 correspondientes a crudos con gravedad API menor que 31.1 y 313 a aceites mayores o iguales a 31.1 API. Los errores mnimos se obtienen con las siguientes correlaciones propuestas:
log Rs = 1.588525 + 0.00017 p + 0.019042 API + 0.00078 T 0.17842 log gd , .(3.95)

donde: 3 Rs: pie /bl T: F 2 p: lb/pulg abs. O bien, en otras unidades:
log Rs = 0.864135 + 0.0024174 p + 0.019042 API + 0.001404 T 0.17842 log gd , .....(3.96)

donde: 3 3 R s: m / m 2 p: kg/cm abs. T: C Para crudos con gravedad API mayor o igual que 31.1:
log R s = 1.85707 + 1.26813 log p + 0.00509 API 0.00033 T + 0.41306 gd , (3.97)
61

donde: 3 Rs: pie /bl T: F 2 p: lb/pulg abs. O bien, en otras unidades:
log R s = 1.15495 + 1.26813 log p + 0.00509 API 0.000594 T + 0.41306 gd , ...(3.98)

donde: 3 3 R s: m / m 2 p: kg/cm abs. T: C En la prediccin de la relacin gas disuelto-aceite en el yacimiento, la densidad relativa del gas disuelto corresponde a la del gas producido.
III.7.3 Factor de Volumen del Aceite Saturado 40 Para el anlisis de las correlaciones que predicen esta propiedad, Santamara y Hernndez consideraron 560 datos, que conforman el total de los disponibles.
Se observ que la correlacin de Standing es la que presenta los menores errores, obtenindose resultados satisfactorios en la prediccin del factor de volumen del aceite saturado. En vista de lo anterior, los autores no consideraron necesario probar nuevas expresiones para el clculo de esta propiedad.
III.7.4 Compresibilidad del Aceite Bajosaturado Para estudiar esta propiedad se consideraron 294 datos y se obtuvieron los mejores datos con la siguiente expresin:
R co = 10 5 1.2275 0.95796 gp + 0.01691 API + 0.00691 T+6.37746 , ..(3.99) p

donde: 2 Co=1/(lb/pg ) 3 R: pie /bl T: F 2 p: lb/pulg O bien, en otras unidades:
R co = 10 5 14.31072 13.62219 gp + 0.024046 API + 0.176868 T+35.80306 , ..(3.100) p

donde: 2 Co=1/(kg/cm ) 3 3 R: m / m 2 p: kg/cm T: C
III.7.5 Densidad relativa del Gas Disuelto 40 Para estudiar la densidad relativa del gas disuelto, Santamara y Hernndez utilizaron 391 datos, de los cuales 112 corresponden a crudos con gravedad especfica menor que 31.1 API. Las expresiones con mayor precisin son:
62
gd = 2.29551 0.423481 log p+0.11101 log API+0.03419 log T+2.12060 log gp , .(3.101)
donde: 2 p: lb/pulg abs. T: F O bien, en otras unidades:
gd = 1.80728 0.42348 log p+0.11101 log API+0.03419 log (1.8 T+32) +2.1206 log gp , ...(3.102)
donde: 2 p: kg/cm abs. T: C Para crudos con gravedad API mayor o igual que 31.1:
gd = 3.26343 0.39292 log p-0.32541 log API-0.12097 log T+2.77765 log gp , (3.103)
donde: 2 p: lb/pulg abs. T: F O bien, en otras unidades:
gd = 2.81043 0.39292 log p-0.32541 log API-0.12097 (1.8 T+32) +2.77765 log gp , .(3.104)
donde: 2 p: kg/cm abs. T: C.
III.8 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Marina de Campeche

Estas correlaciones modificadas fueron utilizadas en este trabajo de tesis en su parte de herramienta computacional con el fin de adecuarlo al tipo de aceite que se encuentra en el rea mencionada. Para llevar a cabo estas modificaciones a las correlaciones pVT, Santamara y Hernndez revisaron 58 anlisis pVT efectuados en los laboratorios: de Yacimientos de Villahermosa, Tab.; de Yacimientos en Poza Rica de Hgo., Ver; de Yacimientos en el Instituto Mexicano del Petrleo y Core Laboratorios, Inc.; correspondientes a los campos: Akal, Chac, Nohoch, Abkatn y Ku, del rea Marina de Campeche. Una vez estudiados los anlisis, se descartaron aquellos en los que se pudieron detectar fallas en las tomas o manejo de las muestras. A continuacin se validaron las correlaciones ms utilizadas para el clculo de la presin de burbujeo, relacin gas disuelto-aceite y factor volumtrico del aceite saturado; para esto, se determinaron los errores promedio y desviaciones estndar resultantes de aplicar a las correlaciones de: Standing, Vzquez, Lasater y Oistein. Una vez validadas las correlaciones, se estudiaron los resultados obtenidos y se desech la informacin que generaba valores muy dispersos. Posteriormente, para el caso de la presin de burbujeo y la relacin gas disuelto-aceite, se procedi a la bsqueda de nuevas expresiones que predijeran estas propiedades, con mayor
41
63

precisin que las correlaciones estudiadas. Este procedimiento se aplic primero a toda la informacin disponible del rea marina y despus a diferentes campos por separado, con el fin de conocer las ventajas que puede presentar la seleccin de correlaciones por campo o grupo de campos, en comparacin con la seleccin de una sola correlacin para toda el rea marina. Finalmente, por comparacin de los parmetros estadsticos obtenidos, se seleccionaron las correlaciones que dan como resultado los valores ms cercanos a los medidos. Los anlisis pVT realizados a muestras de aceite de los campos estudiados, indican que los yacimientos son de aceite bajosaturado, y sus caractersticas cubren los rangos de valores siguientes: Presin de burbujeo: 1315-3925 lb/pg (abs) 3 Relacin gas disuelto-aceite: 169-1089 pie /bl Factor de volumen del aceite saturado: 1.10-1.73 bl/bl Gravedad API del aceite: 13.15-32.17 API Densidad relativa del gas (Sep. Diferencial): 0.79-1.22 Los gases liberados mostraron los siguientes contenidos en por ciento mol:
2
cido sulfhdrico Dixido de carbono Nitrgeno
MNIMO 0.9 0.6 0.5
MXIMO 1.4 3.6 0.7
III.8.1 Presin de Burbujeo Se realizaron pruebas aplicando algunas expresiones a los campos por separado, obtenindose finalmente resultados satisfactorios con las nuevas correlaciones siguientes:
Akal, Chac y Nohoch: API pb = anti log 2.2137 + 0.4307 log Rs 0.3026 0.134 log g , ..(3.105) T Abkatn:
API pb = anti log 1.7455 + 0.6139 log Rs 0.75959 0.567 log g , (3.106) T
Ku:
API pb = anti log 2.898 + 0.1143 log Rs + 2.183 + 0.276 log g , .....(3.107) T
III.8.2 Relacin Gas Disuelto Aceite 41 Las nuevas expresiones propuestas por Santamara y Hernndez para calcular la relacin gas disuelto-aceite, son las siguientes:
64
Akal, Chac y Nohoch: API Rs = anti log 2.3218 log p 5.13977 + 0.70258 + 0.31112 log g , ...(3.108) T Abkatn:
API Rs = anti log 1.6289 log p + 0.9236 log g + 1.2373 2.8433 , ...(3.109) T
Ku:
API Rs = anti log 8.7489 log p 25.3543 19.099 2.4147 log g . (3.110) T
III.8.3 Factor de Volumen del Aceite Saturado 41 Para calcular esta propiedad, Santamara y Hernndez observaron que la correlacin de Standing es la que presenta los menores errores y desviaciones estndar, obtenindose resultados satisfactorios para predecir el factor de volumen del aceite saturado en los campos estudiados. En vista de lo anterior no se consider necesario probar nuevas expresiones para la obtencin de esta propiedad.
65
IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA

El concepto de balance de materia es un concepto fsico fundamental que es completamente usado en diversas ramas de la ingeniera. En Ingeniera de Yacimientos, es un mtodo muy poderoso para estimar los Volmenes Originales de Aceite y/o Gas (VOA/VOG) en el yacimiento (Original Oil/Gas In Place) o de la entrada de un acufero. El mtodo es completamente independiente del mtodo volumtrico y entonces sirve para verificar clculos hechos con volumetra. El mtodo es ms preciso dependiendo de la cantidad y de la calidad de los datos, no obstante, siempre es aconsejable usar ambos mtodos si se tienen suficientes datos disponibles. La ventaja del mtodo de Balance de Materia (BM) es que, en yacimientos permeables, se pueden ver los efectos del VOA y del VOG en reas que no han sido perforadas. La desventaja es que no puede ser aplicada hasta despus de que la produccin ha comenzado. Un requerimiento prctico inherente para el xito del BM es la necesidad, en gran trmino, de medir la presin del yacimiento, medir todos los fluidos producidos y obtener informacin precisa de presin/volumen/temperatura pVT. Es de gran importancia que las relaciones pVT sean medidas antes de que el yacimiento sea puesto a producir. El aceite y el gas se venden en trminos de volmenes medidos a condiciones estndar. Esto significa que en BM es ms conveniente trabajar en trminos de volmenes estndar en lugar de trabajar en trminos de balance de masa. Los volmenes se pueden relacionar con la presin fcilmente usando correlaciones pVT.
IV.1 Antecedentes
Coleman obtuvo la Ecuacin de Balance de Materia (EBM) en 1930 y su trabajo fue usado despus 4 6 15 por Schilthuis y por Tarner . En 1963, Havlena y Odeh mostraron que debido a que la ecuacin era lineal, los datos de BM se pueden combinar en la ecuacin de la recta. Esto permiti al usuario determinar dos parmetros, tales como el VOA y el VOG en el caso de un yacimiento con casquete de gas o el coeficiente de acufero en el caso de yacimiento con empuje por agua. Hasta la publicacin de su trabajo, la EBM haba sido usada para determinar slo un parmetro (VOA o VOG) usando datos de presin y de produccin en un solo punto a un cierto tiempo. Posteriormente, Tehrani mejor el mtodo para determinar el Volumen de Aceite y de Gas usando 32 una tcnica de regresin lineal con dos parmetros. Sills extendi el trabajo de Tehrani desarrollando una tcnica para determinar el VOA y el VOG simultneamente con parmetros del acufero usando grficas. En 1994, Walsh, Ansah y Raghavan hicieron un avance significativo en la EBM cuando incluyeron un nuevo trmino que consideraba al componente condensado en la fase de vapor. Esto permiti que la EBM fuera aplicada ms rigurosamente a los yacimientos de gas y condensado y de aceite voltil. Previamente, el componente aceite voltil tenia que ser incluso excluido o manejado con menos rigurosidad como un trmino equivalente al gas. La EBM de Walsh es la ms rigurosa y efectiva en cuanto a la consideracin del aceite voltil o gas y condensado. Payne public en 1996 una forma de la EBM que permita que los yacimientos comunicados fueran considerados como tanques conectados en serie o en paralelo. l aplic este mtodo exitosamente a grandes yacimientos de gas.
34
IV.2 Obtencin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia

Las siguientes suposiciones son necesarias para la obtencin de la EGBM: 1. El yacimiento puede tener una fase inicial de vapor y una fase inicial de lquido. 2. El gas se puede disolver en la fase lquida. 3. El aceite puede ser voltil en la fase de vapor. 4. El agua puede invadir al yacimiento desde el acufero durante la produccin. 5. El agua y la roca son compresibles. Nota: todo se expresa en unidades de campo.
67
IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA El volumen original de gas se encuentra dividido en dos partes:
G = Gfgi + Nfoi Rsi , .. (4.1)

donde G = volumen original total de gas Gfgi = volumen de gas en fase gaseosa inicial Nfoi = volumen de aceite en fase aceite inicial Rsi = relacin de solubilidad inicial Al combinar Nfoi y Rsi, obtenemos el volumen de gas disuelto en el aceite. De manera muy similar, para obtener el volumen original de aceite, tenemos:
N = Nfoi + Gfgi Rvi . .. (4.2)

donde Rvi es la relacin de vaporizacin del gas. Al combinar Rvi y Gfgi, obtenemos el volumen de aceite vaporizado en el gas. Podemos cuantificar el volumen de aceite o gas remanente despus de que comience la produccin de la siguiente manera:
N Np = Nfo + Gfg R , ... (4.3)

y
G Gp = Gfg + NfoRs , .. (4.4)

de manera general, considerando un componente (fase) cualquiera:
m mp = mfl + mfd
o bien: Vol. Original de m Vol. Producido de m = Vol. m en fase libre + Vol. m disuelto Arreglando la ec. 4.3 y la ec. 4.4 obtenemos:
Nfo = N Np Gfg Rv , ......... (4.5)

y
Gfg = G Gp Nfo Rs . ... (4.6)
Resolvemos simultneamente, sustituyendo la ec. 4.5 en la ec. 4.6 y arreglamos: Gfg = G Gp ( N Np Gfg Rv ) Rs
Gfg Gfg Rv Rs = G Gp ( N Np ) Rs
Factorizando y despejando Gfg:
Gfg =
G Gp ( N Np ) Rs (1 Rv Rs )
, ... (4.7)
68
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS de manera anloga para Nfo:
Nfo =
N Np (G Gp ) Rv (1 Rv Rs )
, .. (4.8)
ahora, sustituimos las ecs. 4.1 y 4.2 en 4.7 y 4.8 respectivamente:
Gfg =
Gfgi + Nfoi Rsi Gp ( N Np ) Rs (1 Rv Rs ) Nfoi + Gfgi Rvi Np (G Gp ) Rv (1 Rv Rs )
, .... (4.9)
Nfo =
. ... (4.10)
Las ecs. 4.9 y 4.10 expresan los volmenes estndar para cualquier tiempo t en trminos de los volmenes iniciales (estndar), lo que indica que el yacimiento como volumen de control est balanceado. El cambio en los volmenes de todas las fases en el volumen de control durante la produccin se deben balancear. Dado que el volumen de control es igual al volumen original del yacimiento, entonces:
Vo + Vg + Vw + Vr = 0 . . (4.11)
Para determinar Vo, se debe calcular el volumen ocupado por la fase aceite antes y despus de la produccin. El volumen inicial de aceite en el yacimiento se calcula:
Voi = Nfoi Boi .

Y el volumen de aceite en el yacimiento a un tiempo t
Vo = ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo , ... (4.12)
Vo = Nfoi Boi ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo , . (4.13)

de manera similar para el gas
Vgi = Gfgi Bgi

y
Vg = (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg , ... (4.14)
Vg = Gfgi Bgi (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg . (4.15)

Los cambios en el volumen de la fase agua, Vw, es el resultado de la compresibilidad del agua, la entrada o invasin del acufero y de la produccin de agua. Si W es el volumen inicial de agua en el yacimiento y V es el volumen poroso inicial, entonces:
69
IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA
W = V Sw i , .. (4.16)
mientras que el volumen poroso a cualquier t se define como:
Vw = We Wp W , ... (4.17)
por lo tanto
Vw = We + BwWp V Sw i cw p , . (4.18)
en donde
p = p p0
el cambio en el volumen rocoso es el inverso del cambio en el volumen poroso, entonces:
Vr = V cf p , .. (4.19)
debido a que Vf es el volumen poroso inicial total, se puede expresar como:
V =
Nfoi Boi + Gfgi Bgi 1 Sw i
, . (4.20)
ahora sustituimos las ecs. 4.20 en 4.18 y 4.19:
Vw = We + BwWp Nfoi Boi + Gfgi Bgi 1 Sw i
Nfoi Boi + Gfgi Bgi 1 Sw i cf p
Sw i cw p
Vr =
del mismo modo, sustituimos las ecs. 4.13, 4.15, 4.18 y 4.19 en 4.11, obteniendo
Nfoi Boi ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo + Gfgi Bgi (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg + ( We ) + BwWp ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) ct p + ( Nfoi Boi Gfgi Bgi ) ct p = 0
, ..(4.21)
donde c + cw Sw i ct = f . .. (4.22) 1 Sw i Al sustituir las ecs. 4.9 y 4.10 en la ec. 4.21 y arreglando esta llegamos a la Ecuacin General de Balance de Materia (EGBM)
Bo Rs Bg Bg Rv Bo Np + Gp = 1 Rv Rs 1 Rv Rs Bo Boi + Bg ( Rsi Rs ) + Rv ( Boi Rs BoRsi ) Nfoi 1 Rv Rs
70
Bg Bg i + Bo ( Rvi Rv ) + Rs ( Bg i Rv BgRvi ) +Gfgi 1 Rv Rs Swi cw + cf +We Bw Wp + (Nfoi Boi + Gfgi Bg i ) * p . .. (4.23) 1 Sw La ecuacin anterior puede escribirse de manera compacta de la ecuacin de balance de materia generalizada de la forma:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + W + ( Nfoi Boi + Gfgi Bg i ) Efw , .... (4.24)
Bo Rs Bg donde F = N p 1 Rv Rs
Bg Rv Bo + Gp , .. (4.25) 1 Rv Rs
Eo = Bto Boi , ... (4.26)

Eg = Btg Bg i , ... (4.27)
c + cw Swi Efw = f 1 Swi
p , .. (4.28)
y w = We Bw Wp , ... (4.29)
Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg en donde Bto = 1 Rv Rs
, .. (4.30)
Bg (1 Rs Rvi ) + ( Rvi Rv ) Bo y Btg = . . (4.31) 1 Rv Rs

Frecuentemente, es ms conveniente expresar la produccin de gas en trminos de la Relacin Gas/Aceite Producido Acumulado, Rp. En este caso la ec. 4.25 que define al yacimiento se convierte en:
Bo (1 Rv Rp ) + ( Rp Rs ) Bg . ... (4.32) F= 1 Rv Rs
El volumen del casquete de gas algunas veces se expresa en trminos de r, la relacin del volumen de gas en el casquete del yacimiento y del volumen de gas en la zona de aceite. La ecuacin para determinar r es:
r =
Gfgi Bg i Nfoi Boi
, ... (4.33)
en este caso, la EBM se escribe de la siguiente manera:
F = Nfoi Eo +
Nfoi Boi rEg Bg i
+ W + Nfoi Boi (1 + r ) Efw . .... (4.34)
71
IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA NOTA: la ecuacin no incluye los trminos de inyeccin de gas o de agua, pero pueden incluirse fcilmente en los trminos de produccin de gas y aceite pero como produccin negativa.
IV.3 ndices de Empuje

La EBM tambin se puede usar para derivar algunos de los ndices que se usan para comparar las fuerzas relativas de varios tipos de mecanismos de empuje. La definicin de ndices de empuje es subjetiva y arbitraria, as que a continuacin se presentarn las definiciones de dos autores. IV.3.1 ndices de Empuje de Pirson Pirson propuso tres ndices de empuje en los yacimientos de aceite: ndice de empuje por agotamiento, IDD; ndice de empuje por segregacin, ISD; e ndice de empuje por entrada de agua, IWD. El IDD mide el efecto de expansin de la fase aceite, el ISD mide el efecto de expansin del casquete de gas, y el IWD mide el efecto de expansin del acufero. Pirson no toma en cuenta el empuje por expansin de roca o del agua de formacin, as que sus ndices se definen como:
IDD =
Nfoi Eo , .. (4.35) F
Gfgi Eg F
, .. (4.36)
ISD =
IWD =
W , ..... (4.37) F
si Efw se desprecia entonces:
IDD + ISD + IWD = 1 , .. (4.38)

si se incluye Efw, entonces un ndice de empuje de formacin, IFD, se puede definir como:
IFD =
(Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw F
, ... (4.39)
entonces la ec. 4.45 queda:
IDD + ISD + IWD + IFD = 1 , .. (4.40)

estos son ndices de empuje acumulativos y cambian conforme el yacimiento produce. IV.3.2 ndices de Empuje de Sills 32 Se encontraron algunas deficiencias en los ndices de empuje de Pirson, y Sills defini una serie de ndices de empuje basados en la EBM que define la fuente de energa del yacimiento. Estos 32 ndices no fueron modificados para incluir los componentes voltiles del lquido. Sills rearregl la EBM para definir las expansiones de las fases en relacin con el volumen de aceite producido del yacimiento. Se necesitan definir tres trminos ms para la separacin de la produccin del gas directamente de la fase vapor y de cualquier gas o agua inyectada: el gas producido de la fase 32 vapor, Gpg; el gas de inyeccin, GI; y el agua de inyeccin W I. Los ndices de empuje de Sills para yacimientos de aceite se definen como:
32
IDD =
Nfoi Eo (Gp Gpg N p Rs )Bg N p Bo
, .... (4.41)
72
ISD =
Gfgi E g + (GI Gpg )Bg N p Bo We + (WI Wp )Bw N p Bo
, ... (4.42)
IWD =
, ... (4.43)
IFD =
(Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw N p Bo
. .... (4.44)
Deben ser definidos los diferentes ndices de empuje para yacimientos de gas. Debido a que estos ndices no son fciles de adaptar a los yacimientos de gas y condensado o de aceite voltil, los 32 ndices de empuje de Pirson son ms verstiles. Sin embargo los ndices de empuje de Sills pueden tener ventajas cuando se aplican a yacimientos convencionales de aceite y de gas. Estas dos diferentes series de ndices de empuje indican la naturaleza subjetiva de los mismos.
73
V. CLCULO DE ENTRADA DE AGUA

V.1 Antecedentes
Para aplicar la EBM se debe determinar la entrada de agua, We, como funcin del tiempo si el Balance de Materia se usa para determinar los volmenes originales de aceite y gas. We, depende del tamao del acufero y de la cada de presin entre el acufero y el yacimiento. En este trabajo se presentarn dos mtodos para determinar We: el mtodo de flujo en rgimen permanente de Schilthuis y el mtodo de flujo en rgimen pseudopermanente de Fetkovich.
V.2 Determinacin de los parmetros del acufero mediante Balance de Materia

La constante del acufero y los volmenes originales de aceite o gas tambin se pueden determinar de grficas de Balance de Materia. La EBM se puede escribir de la forma:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + We + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , . (5.1)

en donde, para determinar la entrada de agua se tiene:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + B WeD p j + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , .. (5.2)
para yacimientos de aceite bajosaturado, la ec. 5.2 se reduce a:
F + BwWp = Nfoi (Eo + Bgi Efw ) + B WeD p j , . (5.3)

la ec. 4.9 se puede rearreglar para que quede:
F + Bw Wp Eo + Boi Efw
W
= Nfoi + B
j =1
eD
p j
. (5.4)
Eo + Boi Efw
V.2.1 Grficas de entrada de agua por Balance de Materia La ec. 5.4 implica la siguiente una grfica de:
F + Bw Wp Eo + Boi Efw
W
vs.
j =1
eD
p j
Eo + Boi Efw
que tiene como pendiente m= B y ordenada al origen b= Nfoi. Similarmente para los yacimientos de gas y condensado, la EBM es:
F + Bw Wp E g + Bgi Efw
W
= Gfgi + B
j =1
eD
p j
, (5.5)
Eg + Bgi Efw
con base en la ec. 5.5 para yacimientos de gas y condensado, una grfica de:
F + Bw Wp E g + Bgi Efw
W
vs.
j =1
eD
p j
Eg + Bgi Efw
tiene m= B y b= Gfgi.
75
V. CLCULO DE ENTRADA DE AGUA Para yacimientos saturados (con casquete de gas), no se pueden obtener los tres parmetros desconocidos (B, Gfgi, Nfoi) de una grfica lineal, sin embargo, si la relacin de volmenes casquete de gas-aceite, M, es conocida de volumetra, dos de los parmetros se pueden determinar de una grfica lineal. Para esto, la EGBM es:
F + BwWp = Nfoi Et + B WeD p j , . (5.6)

donde Et = Eo + MEg
Boi + Boi (1 + M )Efw , ... (5.7) Bgi
donde M =
Gfgi Bgi Nfoi Boi
, . (5.8)
la ec. 5.6 se rearregla:
F + Bw Wp Et
W
= Nfoi + B
i=j
eD
p j
, ... (5.9)
Et
para yacimientos de aceite saturado se grafica:
F + Bw Wp Et
W
vs.
i=j
eD
p j
Et
que tiene m= B y b= Nfoi. Esta grfica tiende a ser cncava hacia arriba si M es muy grande y hacia abajo si M es muy pequea, la regresin lineal ayuda a determinar el valor correcto de M. Si 2 el coeficiente de regresin lineal, R , se grafica vs. M, se puede encontrar un ptimo valor de M cuando se tiene el valor mximo del coeficiente de regresin. La ec. 5.2, que es la EBM para yacimientos saturados, se escribe de la siguiente manera:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw + B WeD p j . .... (5.2)
Con una grfica lineal no se pueden determinar los tres parmetros desconocidos (B, Gfgi y Nfoi) sin el uso de la tcnica de regresin lineal. Sin embargo, los tres parmetros tambin se pueden determinar por regresin lineal mltiple siempre y cuando sean conocidos los primeros datos y al menos tres de los puntos de datos conocidos.
V.3 Mtodo de Schilthuis

El modelo ms simple para la entrada de agua es el mtodo de Schilthuis el cual considera que el ritmo de entrada de agua es proporcional al decremento de presin (pi-p).
dWe = k( pi p ) , . (5.10) dt
76
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS integrando la ecuacin anterior:
t
We = k ( pi p )
0
. ... (5.11)
Donde k es una constante de proporcionalidad en unidades de RB/(D-psi). En el SI, k puede tener 3 unidades de res m /(s Pa). Se usa k en lugar de k para no confundirlo con la permeabilidad. Es difcil predecir un valor a priori para k, pero se puede medir a partir de los datos de presin y produccin del yacimiento. Una manera de hacer esto es calculando primero We de la EBM.
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Gfgi E g (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw . (5.12)

La ecuacin 5.12 requiere que Nfoi y Gfgi sean conocidos de volumetra. Despus, por medio de una grfica We/t vs. (pi-p), se determina k a partir de la pendiente de la grfica, m. Si los volmenes originales de aceite y gas son conocidos, k se puede determinar si la produccin del yacimiento se puede limitar por un periodo en donde la presin se mantenga relativamente constante. Esto es, dp/dt=0, lo cual significa que el volumen de fluidos producidos es igual al volumen de entrada de agua.
dWe d (F + Bw Wp ) F + Bw Wp , (5.13) = = dt dt t
para yacimientos de aceite negro (Rv=0), esto se puede simplificar a:
dWe dWp dNp dGp = Bw + (Bo Rs Bg ) + Bg , . (5.14) dt dt dt dt

para presiones mayores a la de burbujeo, se puede simplificar a:
dWe dWp dNp = Bw + Bo , ...... (5.15) dt dt dt

entonces el valor de dWe/dt se divide por (pi-p) para determinar k.
V.4 Mtodo de Fetkovich

Este mtodo asume que el tamao del acufero es conocido y que el agua que fluye del acufero depresiona al yacimiento de acuerdo con la EBM. Debido a que se asume un estado pseudopermanente en este mtodo, se debe especificar un tamao del acufero finito. Este mtodo se aplica de una manera simple en clculos de Balance de Materia. A continuacin se describen los pasos para aplicar en el mtodo: 1. Se calcula el volumen de agua acumulable mximo de entrada, W ei,
Wei =
2 2 pi ct (raq rR )h , (5.16) 5.61458 360
donde W ei est dado por RB si h, raq, y rR, estn en pies.
77
V. CLCULO DE ENTRADA DE AGUA 2. Se calcula el ndice de productividad, J, para el flujo del acufero al yacimiento con:
J=
0.007082kh , . (5.17) raq 360 ln 0.75 rR
para acuferos finitos o con una presin constante en las fronteras del acufero:
J=
0.007082kh , ...... (5.18) r 360 ln aq rR

3
las ecs. 5.17 y 5.18 tienen unidades de campo, J est dado por RB/(D-psi) en SI o en res m /(d Pa). 3. Inicialmente se toma la presin del yacimiento al final del tiempo n, pRn; la presin media durante el tiempo n, pRn ; y la presin media del acufero al final del tiempo n, paqn , para la presin inicial del yacimiento, pi . Se miden o se especifican pRn y t n . 4. Se calcula la presin media del yacimiento para cada intervalo de tiempo:
pRn =
pRn 1 + pRn . .. (5.19) 2
5. Calcular la entrada de agua para cada intervalo de tiempo:

Jp t i n Wei = 1 e Wei ( pn 1 pRn ) pi
Wen
. ..... (5.20)
6. Se calcula la entrada total acumulada de agua al tiempo actual:
We = Wej . ... (5.21)

j =i
7. Calcular la presin media en el acufero al trmino del tiempo actual:
W pn = pi 1 e . .. (5.22) Wei
8. Regresar al paso 4 y repetir para el siguiente intervalo de tiempo. Para los ejemplos de este trabajo se supusieron tanto Jw como Wei, empleando un proceso iterativo para el mtodo de Fetkovich.
78
Suponer Jw
Suponer Wei
Hacer los clculos de We con el Mtodo de Fetkovich, dadas la Jw y Wei supuestas. Obtener:
y c =( GpBg + WpBw ) Eg
j 1 k Xc = ( We ) / Wei Eg
Graficar xc vs. yc para obtener el ajuste 2 con mnimos cuadrados R . De la ecuacin lineal y=Wei x+G, (k+1) se toma Wei como la nueva Wei supuesta.
(k+1)
Si
Verificar Convergencia
No
(k +1) ei
(k ) ei
<
Se encuentra el mejor ajuste 2 de R , encontrando tambin la mejor Jw.
79
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA

En este captulo se revisarn aplicaciones de las ecuaciones de Balance de Materia en diferentes tipos de yacimientos, volumtricos y con entrada de agua. Mediante la aplicacin de las Ecuaciones de Balance de Materia ser posible estimar los volmenes originales de aceite y/o gas, y en su caso los parmetros del acufero asociado.
VI.1 Procedimiento general de anlisis

La ecuacin generalizada de Balance de Materia puede reducirse a formas particulares, dependiendo del tipo de yacimiento y mecanismos de produccin que actan en el mismo. Las formas particulares de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia se emplean en la evaluacin de volmenes originales de aceite y/o gas en el yacimiento y, en su caso, en la estimacin de las caractersticas y potencial del acufero asociado, empleando para ello datos de presin-produccin de fluidos y sus propiedades. El procedimiento general de anlisis de los yacimientos de hidrocarburos es el siguiente: Para yacimientos volumtricos: 1. A partir de los datos del yacimiento, de los datos pVT y de los de Presin-Produccin se hacen los clculos de Balance de Materia como Eg, Eo, Et, Efw, Bto, Btg, F, dependiendo del tipo de fluido del yacimiento como se describe a lo largo del captulo. 2. Ya que se obtienen los clculos necesarios, se hace el anlisis grfico para obtener los volmenes originales de Aceite y/o Gas segn sea el caso. Havlena y Odeh propusieron una serie de grficas que usan la EBM como una grfica lineal. Sus grficas permiten la determinacin del Volumen Original de Aceite in Situ (OOIP por sus siglas en ingls) y del Volumen Original de Gas in Situ (OGIP) a partir de todos los datos medidos de presin produccin, en vez de calcularlos a partir de puntos individuales de datos. En los ejemplos que se citan en este captulo se utilizan algunas de las siguientes grficas y algunas otras que son modificadas. Grfica 1 Debido a que no se presenta originalmente la fase de aceite libre en los yacimientos de gas seco o de gas y condensado Nfoi=0. Si el yacimiento es volumtrico, entonces W=0 y la ecuacin 4.24 se reduce a:
F = Gfgi E g + Gfgi Bgi Efw . (6.1)

Sin embargo si se hace una grfica de F vs. Eg+BgiEfw, se obtiene una recta que pasa por el origen con una pendiente igual a Gfgi. Esta grfica es anloga a la grfica de p/z vs. Gp para yacimientos de gas seco. Esta ltima grfica tiene algunas ventajas, sin embargo, en general la grfica 1 es ms verstil y precisa que la grfica p/z debido a que se fuerza a sta a intersecar el origen. La grfica 1 es igualmente aplicable a los yacimientos de gas seco y de gas y condensado. En los yacimientos de gas seco, los clculos de F y de Eg son ms simples debido a que Np=0 y Rv=0. En los yacimientos de gas y condensado, el Volumen Original de Condensado in Situ es igual a GfgiRvi.
81
Grfica 2 En yacimientos de aceite bajosaturado (presin por debajo del punto de burbuja), no se presenta originalmente la fase de gas libre, as que Gfgi=0. Si W=0 o es despreciable, entonces la ecuacin 4.24 se reduce a:
F = Nfoi Eo + Nfoi Boi Efw . (6.2)

Sin embargo si se hace una grfica de F vs. Eo+BoiEfw, se obtiene una recta que pasa por el origen con una pendiente igual a Nfoi. Esta ecuacin aplica para todos los yacimientos de aceite bajosaturado, incluyendo los yacimientos de aceite voltil. En los yacimientos de aceite voltil, los clculos de Eo son ms complicados debido a que R v 0 . En todos los yacimientos de aceite bajosaturado OGIP es igual a NfoiRsi.
Grfica 3(a) En yacimientos volumtricos de aceite saturado (por ejemplo, aquellos con casquete de gas pero sin empuje de agua), slo cuando W=0 la ecuacin 4.24 se reduce a:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , (6.3)

la ec. 6.3 se puede arreglar:
Eg + Bgi Efw F = Nfoi + Gfgi . . (6.4) Eo + Boi Efw Eo + Boi Efw

Esta ecuacin implica que si se hace una grfica de F /(Eo + BoiE fw ) vs. (Eg + B giE fw ) /(Eo + BoiE fw ) , se obtiene una recta con una pendiente, A, igual a Gfgi que interseca a b, igual a Nfoi. De hecho, con esta grfica, se puede determinar la cantidad de aceite libre y de gas libre in situ. Por supuesto, los OGIP y OOIP totales se deben determinar de las ec. 4.1 y 4.2, respectivamente.
82
Grfica 3(b) Una alternativa de la grfica 3(a) es arreglar la ecuacin 6.3:
E + Boi Efw F . .. (6.5) = Gfgi + Nfoi o E g + Bgi Efw Eog + Bgi Efw
Esta ecuacin implica que si se hace una grfica F /(Eg + BgiE fw ) vs. (Eo + BoiE fw ) /(E g + B giE fw ) , se obtiene una recta con A=Nfoi y b= Gfgi. Cualquier variacin de la grfica 3 es satisfactoria. Sin embargo, estas dos grficas son muy sensibles a la precisin de los datos PVT, los pequeos errores en estos datos producen grandes errores en las grficas.
3. Se verifica la volumetra del yacimiento en las grficas 1 a 3, si las lneas de las grficas se curvean hacia arriba. Sin embargo, esta tendencia de curva hacia arriba no es muy sensible y puede no desarrollarse si la produccin tiene grandes variaciones. Frecuentemente, el agua invade los pozos en produccin antes de que la tendencia se establezca en las grficas. Cuando hay entrada de agua, los diferentes arreglos de la EBM se pueden expresar en grficas que pueden diagnosticar la entrada de agua en una etapa temprana de la vida del yacimiento.
83
Para yacimientos con entrada natural de agua: 1. A partir de los datos del yacimiento, de los datos pVT y de los de Presin-Produccin se hacen los clculos de Balance de Materia como Eg, Eo, Et, Efw, Bto, Btg, F, dependiendo del tipo de fluido del yacimiento. 2. Se supone una Jw y una Wei iniciales 3. A partir de los clculos de Balance de Materia y de la Jw y Wei supuestas se hacen los clculos del Mtodo de Fetkovich con las siguientes ecuaciones:
pR
1 2
p j 1
j +1 j pR + pR 2 Wej 1 = pi 1 Wei
Wej 1 =
1 j Wei j 1 ( p pR 2 ) 1 Exp pi
Jwpi t j Wei
Wej 1 = Wej 1
j =1
4. Se obtienen los valores de m y b considerando un modelo lineal:
y = b + mx
1 F + W = Nfoi + Wei Et Et
donde: F + W yoj = Et
p j 1 pR pi j =1
k
j1 2
Jwpi t j W 1 e ei
b = Nfoi m = Wei 1 xj = Et p j 1 pR pi j =1
k j1 2 Jwpi t j W 1 e ei
84
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS por otro lado, si consideramos una funcin error, E igual a:
E = yoj yc j
j =1 k
)
2
E = y o j mx j b
j =1
= E ( m, b )
y obtenemos derivadas con respecto a m y b:

k E = 0 = 2 y o j mx j b x j m j =1
k E = 0 = 2 y o j mx j b b j =1
Con esto podemos obtener los coeficientes del jacobiano para aplicar el mtodo del pivote y encontrar los valores de m y b, que son Wei y Gfgi o Nfoi, respectivamente. Los coeficientes del jacobiano son:
a11 a12 C1 a = 21 a22 C2

Con el modelo lineal obtenemos:
m x 2 j + b x j = x j y o j
j =1 k j =1 j =1
m x j + bk = y o j
j =1 j =1
Ajustando al jacobiano:
k 2 x j j =1 k xj j =1
k x j y o j j =1 j =1 = k k yoj j =1
k j
Donde k es el nmero de datos. 5. Una vez que se obtuvieron los valores de la pendiente (m) y la ordenada al origen (b), se 2 calcula el coeficiente de correlacin (R ), para poder elegir el mejor ajuste de Jw. El valor de R2 se calcula con los siguientes estadsticos:
R 2 = m2
2 Sx 2 Sy
85
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA de donde: P 2 Sx = 2 x n n Py 2 Sy = 2 n n y:
Px = n x 2 ( x )
2 2
Py = n y 2 ( y )
6. Ya que se obtuvieron varios valores de Wei, Nfoi o Gfgi y Jw, con su respectivo coeficiente 2 de correlacin, se hace el ajuste cuadrtico o cbico, para encontrar el mayor valor de R , y por consiguiente, obtener los valores de Wei y Nfoi o Gfgi.
VI.2 Yacimientos de Gas Seco

Se llama yacimiento de gas seco al que produce solamente gas y no hidrocarburos lquidos apreciables y es el tipo de yacimiento ms simple para analizar. Los yacimientos de gas frecuentemente tienen mayores factores de recuperacin, independientemente del mecanismo de empuje. Los factores de recuperacin de ms del 80% no son poco comunes e incluso se pueden encontrar en yacimientos volumtricos. El gas natural (como se le llama cuando es vendido y usado) es muy compresible y tiene muy bajas viscosidades, ambos factores contribuyen a los altos factores de recuperacin. Mientras el factor de recuperacin tiende a ser menor en los yacimientos de gas con empuje de agua, ste puede ser ms alto en los yacimientos volumtricos de gas si el yacimiento es homogneo y tiene altas porosidades y permeabilidades. Principalmente el factor de recuperacin es menor en yacimientos con empuje de agua, porque ste deja una saturacin de agua residual que es irrecuperable. Esta saturacin de gas residual usualmente se encuentra a altas presiones, lo cual da como resultado un inconveniente factor de volumen de formacin del gas. En otras palabras, la saturacin residual del gas a altas presiones tiene un gran volumen de gas comprimido en un pequeo espacio. En yacimientos heterogneos con empuje de agua, el agua tiende a fluir a travs de la formacin que tiene mayor permeabilidad, traspasando el gas que tiende a quedarse atrapado en las reas de menor permeabilidad. Esto se vuelve un gran problema si el yacimiento es altamente fracturado y adems tiene gran empuje de agua. El empuje de agua ayuda a la mayor parte del gas contenido en la matriz y en las fracturas a salir. El factor de recuperacin en este tipo de yacimientos es aproximadamente del 25%. A continuacin se examinarn los mtodos para determinar el volumen original de gas en el yacimiento con la EBM, tambin se revisarn los problemas de yacimientos con altas presiones y con entrada de agua. VI.2.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas Seco VI.2.2.1 Yacimientos volumtricos de gas seco No hay hidrocarburos en fase lquida en los yacimientos de gas seco, por lo tanto, Nfoi=0. Tampoco, hay lquidos voltiles en la fase gas; por lo tanto, Rvi=Rv=0. La EBM se reduce a:
F = Gfgi Eg + W + Gfgi Bgi Efw , .. (6.6)

y las definiciones de los trminos principales se simplifican a:
F = Gp Bg , ..... (6.7) Eg = Bg Bgi (1 Efw ) , . (6.8)
86
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS y Btg = Bg . .... (6.9) Usualmente se puede despreciar el ltimo trmino en la ecuacin 6.6 debido a que el gas normalmente tiene mayor compresibilidad que el agua y la roca. Si adems, se desprecia la entrada de agua (p.e. si el yacimiento es volumtrico), la EBM se puede reducir a:
Gp Bg = Gfgi (Bg Bgi ) . ... (6.10)

La ec. 6.10 es la ecuacin ms usada para analizar los yacimientos volumtricos de gas. Cuando los datos suficientes estn disponibles, es mejor graficar los datos y usar regresin lineal para determinar el volumen original de gas en el yacimiento. La ec. 6.10 se puede arreglar en trminos de Bg, que se puede calcular a partir de:
Bg =
zTps , . (6.11) pTs
sustituyendo la ecuacin 6.11 en 6.10:
Gp zTps pTs
GfgiTps z zi , . (6.12) Ts p pi
eliminando trminos comunes y arreglando, la EBM queda:
p pi pi Gp . .. (6.13) = z zi zi Gfgi
Grfica 1. La ec. 6.10 conduce a la primera grfica de Balance de Materia de gas:
Gp Bg vs. Bg Bgi
Donde la ordenada al origen, b, es igual a cero y la pendiente, m, es igual a Gfgi, si el yacimiento no tiene entrada de agua y es despreciable la compresibilidad de la formacin. Si la lnea de la grfica no es recta y es curva hacia arriba, usualmente significa que W no es despreciable y que existe entrada de agua, lo cual se ver ms adelante. Si la lnea de la grfica es curva hacia abajo, significa que Efw no es despreciable y que la compresibilidad de la formacin es comparable con la compresibilidad del gas. Grfica 2. Se parte de la ec. 6.11 para realizar la grfica ms conocida para yacimientos volumtricos de gas:
p z
vs. Gp
La cual tiene una intercepcin en el eje y de b = tiene una pendiente de m = pi
pi zi
, y una intercepcin en el eje x de b = Gfgi , y
(z G )
i fgi
. Obviamente es ms fcil determinar el volumen original de
gas en el yacimiento de la intercepcin con el eje x. Esta grfica tiene la ventaja de que la recuperacin de gas a cualquier valor particular de p se puede leer directamente de la grfica. z
87
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA Como en la grfica 1, usualmente significa que W no es despreciable y que hay entrada de agua si la lnea de la grfica no es recta y es curva hacia arriba, y Efw no es despreciable y la compresibilidad de la formacin es comparable con la compresibilidad del gas, si la lnea es curva hacia abajo. VI.2.1.2 Yacimientos de gas seco con entrada natural de agua En este caso, el yacimiento puede eventualmente producir agua aportada por el acufero, en cuyo caso, no existe acufero asociado al yacimiento y .
Wp 0
Si consideramos tambin que: 1. No hay inyeccin de gas, GI=0 2. No hay inyeccin de agua, WI=0 3. Los efectos de la compresibilidad de la roca y del agua son despreciables, comparados con los del gas, Efw ~ 0 (Suposicin vlida en yacimientos de gas con presiones normales). Entonces:
G p B g +W p Bw = G(B g B gi ) + We . ....(6.14)
Si se tiene un buen estimado del volumen original de gas a condiciones de superficie, G, es posible utilizar la ec. 6.14 para estimar el volumen acumulado de entrada de agua en funcin de t o p, esto es:
We = G B +W B G(B B ) . ......(6.15)
p g p w g gi
Conocido We versus p del yacimiento, es posible obtener los parmetros que caracterizan al acufero, de acuerdo con el modelo de entrada de agua elegido. Para fines de calcular simultneamente tanto el Volumen Original de Gas como los parmetros del acufero, mediante BM y el uso de algn modelo de entrada de agua es necesario escribir la ecuacin 6.14 como sigue:
G p B g +W p Bw We , (6.16) =G + (B g B gi ) (B g B gi )
ahora, si el modelo de entrada de agua est dado por:
We = F(p ,t ; ) , (6.17)
donde
es el parmetro del acufero a evaluar, podemos entonces arreglar 6.17 como sigue:
We = F *(p ,t ) , .(6.18)
sustituyendo 6.18 en 6.16 se obtiene:
G p B g + W p Bw F *(p ,t ), (6.19) =G + ( B g B gi ) ( B g B gi )
si
G p Bg +W p Bw ( Bg B gi )
* ( , ) x= ( g gi )
F pt B B
88
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Tenemos la ecuacin de una lnea recta con pendiente y ordenada al origen G.
VI.2.3 Anlisis simplificado de yacimientos de gas y condensado En la seccin de yacimientos de gas y condensado se trata al condensado como un componente separado en la EBM, mientras que en esta seccin se tratar con la teora de los yacimientos de gas seco. El agua siempre es tratada como un componente separado, sin embargo, a veces es conveniente asociar el agua y el condensado con el gas y tratar todos los componentes como gas seco. Esto se puede realizar si no es mucha la produccin de agua y condensado y si no se conoce la volatilidad de los lquidos y los factores de volumen de la formacin. El gas equivalente de 1 STB de condensado medido a condiciones estndar puede calcularse de la ley de gases ideales.
VgE =
=
nRTsc psc
350.16 o (10.732)(519.67) Mo (14.7)
= 132849
o scf/STB , . (6.20) Mo
donde n se determina en lb mol/STB de condensado y se calcula a partir de:
n=
w o , (6.21) Mo
donde w = 350.16 lbm/STB El peso molecular del aceite, Mo, se puede medir directamente o estimar a partir de:
Mo =
5954
o, API 8.811
. ...... (6.22)
La densidad relativa tambin se puede expresar en trminos de los grados API del condensado:
o =
141.5 , (6.23) API + 131.5
89
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA relacionando las ecs. 6.23 y 6.22 se tiene que:
o API 8.8 = 0.023766 * , .. (6.24) Mo API + 131.5

sustituyendo la ec. 6.21 en 6.20 y considerando 6.23, as como R= 10.732, Tsc= 519.67 R, psc= 14.7 psia, w= 350.16 lbm/STB.
API 8.8 VgE = 3.16 * , ... (6.25) API + 131.5

donde el volumen de gas equivalente del lquido condensado, VgE, est expresado en Mscf/STB. Se tiene entonces que el volumen de gas equivalente, GE (expresado en Mscf), de Np barriles de condensado es:
GpE = VgE N p , .. (6.26)

y el volumen total de gas seco, a emplearse en los clculos de BM es:
GpT = Gp + GpE . . (6.27)

Un valor tpico del gas equivalente del condensado es de 700 a 750 scf/STB. La ec. 6.20 se puede aplicar tambin al agua, pero slo para el agua que es voltil en la fase vapor. El agua producida de la fase lquida se debe manejar con los parmetros de W e y W p en el trmino W. Debido a que Mw=18 y w= 1, el volumen de gas equivalente para el agua en la fase vapor se reduce a V= 7380 scf/STB. VI.2.4 Ejemplos de aplicacin VI.2.4.1 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco Dado un yacimiento volumtrico de gas seco, se presentan los datos de presin-produccin:
Datos pVT y de Presin-Produccin Presin Gp z Bg (psia) (MMscf) (rcf/scf) 3000 0 0.9120 0.005587 2876 384 0.9070 0.005796 2824 550 0.9050 0.005889 2755 788 0.9030 0.006023 2688 1002 0.9020 0.006167 2570 1445 0.9010 0.006442 2435 1899 0.9000 0.006791 2226 2670 0.9010 0.007438 2122 3113 0.9030 0.007820 1866 3982 0.9050 0.008913
Se hacen los clculos necesarios para construir las grficas 1 y 2:
90
p/z (psia) 3289.4737 3170.8931 3120.4420 3050.9413 2980.0443 2852.3862 2705.5556 2470.5882 2349.9446 2061.8785
Clculos Eg F (rcf/ scf) (MMrcf) 0 0 0.000209 2.2257 0.000302 3.2390 0.000436 4.7461 0.000580 6.1793 0.000855 9.3087 0.001204 12.8961 0.001851 19.8595 0.002233 24.3437 0.003326 35.4916
F/Eg (MMscf) 0 10649.1100 10725.0000 10885.6055 10654.0241 10887.3567 10711.0540 10729.0438 10901.7734 10670.9459
Grfica 1:
4.0E+01 3.5E+01 3.0E+01
y = 10726x + 0.0351 F (MMrcf)

2.5E+01 2.0E+01 1.5E+01 1.0E+01 5.0E+00 0.0E+00 0.0E+00
5.0E-04
1.0E-03
1.5E-03
2.0E-03
2.5E-03
3.0E-03
3.5E-03
Eg (rcf/scf)
Fig. 6.1 Grfica F vs. Eg
La pendiente de la recta es el valor de G, por lo tanto: G= 10 726 MMscf
91
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA Grfica 2:

3.5E+03 3.0E+03 2.5E+03
p/z (psia)
2.0E+03 1.5E+03 1.0E+03 5.0E+02 0.0E+00 0.0E+00
y = -0.3063x + 3290.1
2.0E+03
4.0E+03
6.0E+03
8.0E+03
1.0E+04
1.2E+04
Gp (MMscf)
Fig. 6.2 Grfica Gp vs. p/z
Ajustando la ecuacin: y = 0.3063x + 3290.1 a
0 = 0.3063G + 3290.1 G= 3290.1/0.3063 obtenemos: G= 10 741.43 MMscf

Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gp vs. GpBg/Eg que debe dar una recta horizontal con valor constante igual a G.
1.2E+04
1.0E+04
F/Eg (MMscf)
8.0E+03
y = 0.0057x + 10747
6.0E+03
4.0E+03
2.0E+03
0.0E+00 0.0E+00
1.0E+03
2.0E+03
3.0E+03
4.0E+03
5.0E+03
Gp (MMscf)
Fig. 6.3 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco
De donde obtenemos ordenada al origen, b=G G= 10 747 MMscf
92
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS VI.2.4.2 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco con Altas Presiones El yacimiento Anderson L., es un yacimiento con altas presiones, que se encuentra en el sur de Texas. A continuacin se presentan los datos del yacimiento y el desarrollo para determinar el volumen original de gas en el yacimiento por Balance de Materia.
Ty Swi cf cw ct API Parmetros del yacimiento 266 F 0.35 1.50E-05 1/psi 3.00E-06 1/psi 2.47E-05 1/psi 4.87E+01
Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Np Bg (MMscf) (STB) (rcf/scf) 0.0 0.0 0.003111 392.5 29,900.0 0.003134 1,642.2 122,900.0 0.003176 3,225.8 240,900.0 0.003212 4,260.3 317,100.0 0.003244 5,503.5 406,900.0 0.003288 7,538.1 561,200.0 0.003347 8,749.2 650,800.0 0.003378 10,509.3 776,600.0 0.003449 11,758.9 864,300.0 0.003505 12,789.2 939,500.0 0.003542 17,262.5 1,255,300.0 0.003734 22,890.8 1,615,800.0 0.004210 28,144.6 1,913,400.0 0.004438 32,566.7 2,136,000.0 0.004880 36,819.9 2,307,800.0 0.005402
P (psia) 9507 9292 8970 8595 8332 8009 7603 7406 7002 6721 6535 5764 4766 4295 3750 3247
z 1.440 1.418 1.387 1.344 1.316 1.282 1.239 1.218 1.176 1.147 1.127 1.048 0.977 0.928 0.891 0.854
Primero se calcula la Produccin Total de Gas, usando el gas equivalente de la produccin de condensado. Tambin se calculan los parmetros necesarios para las grficas que se realizan.
Gptot. (MMscf) 0 413.4 1,728.2 3,394.4 4,482.2 5,788.2 7,930.8 9,204.6 11,052.7 12,363.6 13,446.6 18,140.8 24,021.4 29,483.4 34,061.2 38,434.6 Eg (rcf/scf) 0 0.000040 0.000106 0.000171 0.000223 0.000292 0.000382 0.000428 0.000530 0.000608 0.000659 0.000911 0.001463 0.001727 0.002211 0.002772 Clculos p/z(1-Efw) (psia) 0 6,602.0833 0.0053084 6,518.1064 0.0132585 6,381.4499 0.0225173 6,251.0893 0.0290108 6,147.6310 0.0369856 6,016.2107 0.0470098 5,847.9296 0.0518737 5,765.0439 0.0618485 5,585.8309 0.0687863 5,456.5711 0.0733787 5,373.0881 0.0924147 4,991.7193 0.1170553 4,307.1796 0.1286843 4,032.6520 0.1421403 3,610.5205 0.1545594 3,214.4562 Efw F (MMrcf) 0 1.2956 5.4888 10.9028 14.5403 19.0316 26.5444 31.0931 38.1208 43.3344 47.6279 67.7377 101.1301 130.8473 166.2187 207.6237 F/Eg (MMscf) 0 32,788.0377 51,660.2669 63,740.0328 65,129.2169 65,162.8230 69,442.9580 72,583.2387 71,870.2972 71,274.3816 72,242.1121 74,396.0412 69,117.6376 75,750.9072 75,171.2933 74,904.8057
93
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA De la grfica de Eg vs. F, se obtiene el volumen original de gas en el yacimiento, que es la pendiente, m.
2.5E+08
2.0E+08
y = 7.4133E+10x F (rcf)
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00 0.0E+00
5.0E-04
1.0E-03
1.5E-03
2.0E-03
2.5E-03
3.0E-03
Eg (rcf/scf)
Fig. 6.4 Grfica Eg vs. F
G=74133 MMscf. Se ajusta la ecuacin de la lnea de tendencia:
7.0E+03 6.0E+03
y = -0.0871x + 6545.9 p/z(1-Efw) (psia)

5.0E+03 4.0E+03 3.0E+03 2.0E+03 1.0E+03 0.0E+00 0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
Gptot. (MMscf)
Fig. 6.5 Grfica Gptot. vs. p/z(1-Efw)
y = 0.0871x + 6545.9
0 = 0.0871G + 6545.9 G= 6545.9/0.0871
obtenemos: G= 75153.8 MMscf
94
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gptot. vs. F/Eg que debe dar una recta horizontal con valor constante igual a G.
8.0E+04 7.0E+04 6.0E+04
F/Eg (MMscf)
5.0E+04
4.0E+04 3.0E+04 2.0E+04 1.0E+04 0.0E+00 0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
Gptot. (MMscf)
Fig. 6.6 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco con Alta Presin
En este caso se puede apreciar a partir de la grfica, que el yacimiento no es volumtrico, por lo que no considerar la We, lleva a sobreestimar el valor de G. Se tendra que analizar el yacimiento de nuevo, pero considerando la Entrada de Agua, siguiendo la metodologa que se presentar en el siguiente ejemplo. VI.2.4.3 Yacimiento de Gas Seco con Entrada natural de agua A continuacin se muestra una tabla con datos del yacimiento, presiones y produccin de un 32 yacimiento de Gas Seco en la costa del Golfo de Estados Unidos documentado por Sills . Este yacimiento tiene produccin de condensado, el cual se convirti a Gas Equivalente para obtener la Produccin Total de Gas.
Tf Swi Cf Cw G Ct
Parmetros del yacimiento 122 F 0.25 0.000003 1/psi 0.0000033 1/psi 1.56E+11 scf 0.0000051 1/psi
95

Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Np Wp Bg (MMscf) (STB) (STB) (rcf/scf) 0 0 0 0.000540 1,758 2,000 0 0.000546 5,852 30,000 1,000 0.000546 10,410 66,000 3,000 0.000552 14,828 98,000 4,000 0.000554 21,097 138,000 7,000 0.000561 26,399 180,000 9,000 0.000563 30,042 215,000 10,000 0.000563 32,766 237,000 11,000 0.000562 34,548 257,000 11,000 0.000559 37,590 282,000 12,000 0.000562 42,446 314,000 16,000 0.000568 51,117 375,000 54,000 0.000576 57,697 420,000 153,000 0.000580 63,678 465,000 433,000 0.000583 65,432 475,000 715,000 0.000574 65,613 475,000 753,000 0.000571 67,593 477,000 1,042,000 0.000574 70,688 484,000 1,237,000 0.000574 72,226 488,000 1,575,000 0.000573 72,943 489,000 2,383,000 0.000573
t (das) 0 182.5 365.0 547.5 730.0 912.5 1095.0 1277.5 1460.0 1642.5 1825.0 2007.5 2190.0 2372.5 2555.0 2737.5 2920.0 3102.5 3285.0 3467.5 3650.0
P (psia) 8,490 8,330 8,323 8,166 8,100 7,905 7,854 7,858 7,900 7,971 7,883 7,728 7,550 7,446 7,400 7,600 7,675 7,600 7,600 7,615 7,623
Bw (RB/STB) 1.0518 1.0520 1.0520 1.0522 1.0522 1.0524 1.0525 1.0525 1.0524 1.0524 1.0525 1.0526 1.0528 1.0529 1.0530 1.0528 1.0528 1.0527 1.0528 1.0527 1.0527
z 1.2714 1.2599 1.2593 1.2482 1.2435 1.2298 1.2262 1.2264 1.2294 1.2343 1.2281 1.2172 1.2049 1.1976 1.1945 1.2082 1.2136 1.2082 1.2082 1.2094 1.2100
Se hacen los clculos necesarios para el mtodo de Fetkovich y Balance de Materia: Eg (rcf/scf) 0 0.000005 0.000006 0.000011 0.000014 0.000021 0.000023 0.000023 0.000021 0.000018 0.000022 0.000028 0.000036 0.000040 0.000042 0.000033 0.000030 0.000033 0.000033 0.000033 0.000032 Clculos de Balance de Materia Et F We (rcf/scf) (RB) (RB) 0 0 0 0.000006 960,000 55,029.4 0.000006 3,210,000 166,319.5 0.000012 5,770,000 331,636.2 0.000015 8,250,000 570,116.7 0.000023 11,900,000 893,266.7 0.000025 14,900,000 1,294,118.0 0.000025 17,000,000 1,702,567.0 0.000023 18,500,000 2,086,465.0 0.000020 19,400,000 2,423,293.0 0.000024 21,200,000 2,758,769.0 0.000030 24,300,000 3,170,651.0 0.000038 29,600,000 3,688,260.0 0.000043 33,700,000 4,291,796.0 0.000045 37,300,000 4,934,022.0 0.000036 37,700,000 5,509,555.0 0.000032 37,600,000 5,978,206.0 0.000036 39,000,000 6,436,841.0 0.000036 40,700,000 6,911,467.0 0.000035 41,600,000 7,370,791.0 0.000035 42,000,000 7,812,387.0
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Gfgi respectivamente.
96
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei (MMRB) 273 Gfgi (MMscf) 280,000 Jw (RB/D-psi) 3.81
Y se obtienen las grficas correspondientes para determinar los Volmenes Originales de Gas y de Agua, as como la grfica de Carcter Volumtrico del Yacimiento, respectivamente.
1.8E+12 1.6E+12 1.4E+12
y=2.7302+08x + 2.8002E+11 y = 1.5342E+09x + 2.8002E+11
(F+ W)/Et [scf]
1.2E+12 1.0E+12 8.0E+11 6.0E+11 4.0E+11 2.0E+11 0.0E+00 0.0E+00
p*(1-e(-Jw *pi* t/Wei))/Et (scf/rcf)

2.0E+02 4.0E+02 6.0E+02 8.0E+02 1.0E+03
Fig. 6.7 Grfica para la determinacin del Volumen Original de Gas Seco
Se observa en la grfica que la pendiente es el valor de Wei dado en rcf y la ordenada al origen es el valor de Gfgi.
1.8E+12 1.6E+12 1.4E+12
(F+ W)/Et (scf)
1.2E+12 1E+12 8E+11 6E+11 4E+11 2E+11 0 0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
6.0E+04
7.0E+04
8.0E+04
Gp (MMscf)
Fig. 6.8 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco
En la grfica anterior se revisa que el yacimiento no es volumtrico, debido a que la lnea no es horizontal.
97
VI.3 Yacimientos de Aceite Negro

VI.3.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Negro VI.3.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Bajosaturado En un yacimiento de aceite bajosaturado, no existe la fase de gas libre en el yacimiento adems We=0. La Ecuacin General de Balance de Materia se reduce a:
fgi
=0 y
F = Nfoi ( Eo + Boi Efw ) + W , .................(6.28)

donde Eo + Boi Efw = Et . La ecuacin anterior se aplica a cualquier yacimiento de aceite bajosaturado, incluyendo los yacimientos de aceite voltil (donde R v 0 ) y aquellos donde la cf y la cw no son despreciables (formaciones de alta compresibilidad). Anteriormente, en la prctica se despreciaba a cf y cw cuando la presin estaba por debajo de la presin de burbujeo. En general se recomienda incluir a Efw en los clculos y en las grficas, involucrando la aplicacin de Balance de Materia en los yacimientos de aceite bajosaturado. Despreciar la cf y cw cuando la presin est por arriba de la presin de burbujeo conduce a un gran error (del orden del 50%). Cuando la presin est por debajo de la presin de burbujeo, despreciar cf y cw conduce a errores de slo 3 a 5% en yacimientos de compresibilidad normal. Para ciertos yacimientos con alta compresibilidad de la formacin, despreciar cf y cw conduce a enormes errores por arriba y por debajo de la presin de burbujeo. Esta es la razn por la que cf y cw debe ser medida e incluida en los clculos siempre. Para yacimientos de aceite voltil, la definicin de Bto es mucho ms complicada. Para yacimientos de aceite negro, la definicin de los trminos es:
c + cw Swi Efw = f p , ........(6.29) 1 Swi
Eo = Bto Boi , ..(6.30)

donde Bto = Bo + Bg ( Rsi Rs ) , ......(6.31)
F = N p ( Bo Rs Bg ) + (Gp GI )Bg , ......(6.32a)

F = N p ( Bo Rsi Bg ) + (Gp GI )Bg . .......(6.32b) Frecuentemente, es ms conveniente expresar la produccin de gas en trminos de la relacin gas-aceite producido acumulado, Rp = Gp / N p . En este caso, la ec. 6.32 se convierte en:
F = Np Bo + ( Rp Rs ) Bg , .....(6.33a) F = Np Bto + ( Rp Rsi ) Bg . .....(6.33b)
98
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS VI.3.1.2 Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua La EBM a usar en este caso se obtiene incluyendo en la ecuacin 6.28 el trmino We, esto es:
F +( W p WI ) Bw = N foi(E o + Boi E fw ) + We . ...(6.34)

La definicin de los trminos en esta ecuacin es la que se da en la subseccin VI.3.1.1. En un yacimiento de aceite bajosaturado con entrada de agua, la ecuacin 6.28 se puede arreglar:
F W = Nfoi + . ...(6.35) Eo + Boi Efw Eo + Boi Efw

En las secciones anteriores se menciona que W no incrementa linealmente con la produccin y el tiempo, lo cual sugiere una grfica de:
F vs. t (o Np ) . Eo + Boi Efw

Es horizontal e igual a Nfoi si no hay entrada de agua, pero incrementa con el tiempo si hay entrada de agua. Esto es anlogo a la grfica de diagnstico de entrada de agua usada para yacimientos de gas y condensado. Por otro lado, la grfica de Sills
32
analiza a los yacimientos con entrada de agua:
F vs. Ec .
Para los yacimientos de aceite bajosaturado, Ec est dada por:
EC = Eo + Boi Efw +
2(cf + cw )Boi ( pWeD ) haq (1 Swi ) hR
. .....(6.36)
32
En esta grfica, m=Nfoi y b=0. La grfica de Sills se recomienda para el anlisis de yacimientos de aceite bajosaturado con entrada de agua para determinar el Volumen Original de Aceite en el 15 Yacimiento. La grfica de Havlena y Odeh tiene la ventaja de determinar las constantes del acufero. Si el aceite libre inicial en el yacimiento, Nfoi, se conoce de volumetra, el volumen del acufero puede ser determinado a partir de Balance de Materia. La ec. 6.28 se puede arreglar:
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Nfoi Boi Efw . .....(6.37)

VI.3.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Saturado En un yacimiento de aceite saturado, la Ecuacin General de Balance de Materia se puede usar en su forma completa:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + W + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw . ....(6.38)

La ecuacin anterior aplica para cualquier yacimiento de aceite saturado donde cf y cw no son despreciables, incluyendo los yacimientos de aceite voltil (donde R v 0 ) y las formaciones con altas compresibilidades. En general cf y cw pueden ser despreciables en los yacimientos de aceite saturado debido a que la presin siempre est en o por debajo de la presin de burbujeo. Se
99
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA recomienda que el clculo de Efw se realice y se incluya en los clculos y en las grficas, involucrando la aplicacin de Balance de Materia si es significativo, el cual es para formaciones muy compresibles. El casquete de gas y los aceites saturados, usualmente son mucho ms compresibles que el agua y la roca, as que el trmino Efw puede ser despreciable cuando se analicen estos yacimientos, pero siempre es ms seguro incluir Efw en los clculos. Para yacimientos de aceite voltil, la definicin de Btg y Bto es ms complicada. Para yacimientos de aceite negro, estos trminos estn definidos como:
c + cw Swi Efw = f p , ....(6.39) 1 Swi

Eo = Bto Boi , ....(6.40a)
Eg = Btg Bgi , ..(6.40b)

Bto = Bo + Bg ( Rsi Rs ) , .....(6.41)
Btg = Bg , ..(6.42)
F = N p ( Bo Rs Bg ) + (Gp GI ) Bg , ......(6.43a) F = N p ( Bto Rsi Bg ) + (Gp GI ) Bg . .(6.43b)
Si es ms conveniente, la produccin de gas se puede expresar en trminos de la relacin gasaceite neto producido acumulado, Rp = (Gp GI ) / N p . En este caso, la definicin de F, es la siguiente:
F = Np Bo + ( Rp Rs ) Bg , .(6.44a) F = Np Bto + ( Rp Rsi ) Bg . ....(6.44b)

Para crear las grficas adecuadas de Balance de Materia, la ec. 6.38 se arregla:
Eg + Bgi Efw F W = Nfoi + Gfgi , .....(6.45) Eo + Boi Efw Eo + Boi Efw E + Boi Efw F W . ........(6.46) = Gfgi + Nfoi o E g + Bgi Efw E g + Bgi Efw
Grfica 1. La ecuacin 6.45 conduce a la primera grfica de Balance de Materia aplicable a todos los yacimientos de aceite saturado.
E g + Bgi Efw F W vs. . Eo + Boi Efw Eo + Boi Efw
100
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS La pendiente, m, de esta grfica es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi. As, con esta grfica y determinando con precisin la entrada de agua o la inexistencia de esta, se pueden determinar los Volmenes Originales de Aceite y de Gas. Grfica 2. Una versin alternativa para la grfica 1, a partir de la ec. 6.46 es:
E + Boi Efw F W . vs. o E g + Bgi Efw Eg + Bgi Efw

En esta grfica, m=Nfoi y b=Gfgi. Las versiones ms simples de las grficas 1 y 2 se construyen si W es cero (no hay entrada de agua) y Efw puede ser despreciable. En este caso la grfica 1 es F/Eo vs. Eg/Eo y sigue proporcionando una m=Nfoi y b=Gfgi. A pesar de que las grficas 1 y 2 son muy poderosas y tiles para yacimientos saturados, son muy sensibles a la precisin de los datos pVT y de produccin. Si los datos pVT tienen pequeas desviaciones, las grficas no son lineales y los Volmenes Originales de los Fluidos resultantes de la grfica son inexactos. Entonces, se pueden usar grficas alternas derivadas de la primera definicin de la relacin de volmenes de casquete de gas y zona de aceite del yacimiento, r,
r =
Gfgi Bgi Nfoi Boi
. .......(6.47)
Con esta definicin, la Ecuacin de Balance de Materia se puede escribir:
F W = Nfoi Et , .....(6.48)
donde Et = Eo + rEg
Boi + Boi (1 + r )Efw . ....(6.49) Bgi
Grfica 3. La ecuacin 6.48 da como resultado la grfica de Balance de Materia:
F W vs. Et
La cual tiene como pendiente m=Nfoi. Esta es una grfica muy til que da una estimacin muy aproximada del Volumen Original de Aceite en el Yacimiento, a pesar de las inexactitudes de los datos pVT y de produccin. Sin embargo, tiene una importante deficiencia: se tiene que conocer previamente el valor de r. En campo, la r frecuentemente es estimada con base en el anlisis volumtrico y con la ayuda de ingenieros gelogos y petrofsicos. VI.3.1.4 Yacimientos de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua La ecuacin a usar en este caso es la 6.38, escrita como sigue:
F + W = Nfoi Eo + Gfgi Eg + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw + We . ..(6.50)

La definicin de los trminos que intervienen en esta ecuacin es la dada para cada tipo de fluido, segn se trate de aceite negro o voltil. La ec. 6.50 puede escribirse como sigue:
F + W = Nfoi (Eo + Boi Efw ) + Gfgi (Eg + Bgi Efw ) + F * ( p, t ) .
.....(6.51)
101
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA La ec. 6.51 contiene tres incgnitas, Nfoi, Gfgi y , por lo que no es posible aplicar los mtodos grficos de anlisis basados en la construccin de lneas rectas. El anlisis grfico se puede sin embargo aplicar en el caso en que se tiene un buen estimado de la relacin entre los volmenes iniciales de gas en el casquete y de aceite en el yacimiento, r. En este caso, la ec. 6.51 se reduce a:
F + W = Nfoi Et + F * ( p, t ) ,
......(6.52)
donde Et, est dado por la ec. 6.49. La ecuacin 6.52 puede escribirse tambin como sigue:
F + W F * ( p, t ) = Nfoi + . Et Et
......(6.52a)
Esta es la ecuacin de una recta, con ordenada al origen, Nfoi y pendiente ,
y =N
donde,
foi
+x
y=
F + W E
t
x=
F*(p,t) . E
t
An cuando no existen grficas definitivas de entrada de agua para yacimientos saturados, las grficas 1 a 3, descritas en la seccin VI.3.1.3, tienden a hacerse curvas hacia arriba si hay entrada de agua. Las tres grficas se hacen curvas hacia abajo si la compresibilidad de la formacin se subestima o se desprecia, cuando no se debe hacer. Si el aceite o gas libre iniciales en el yacimiento, Nfoi y Gfgi, se pueden obtener de volumetra, se puede determinar el volumen de la entrada de agua a partir de Balance de Materia. La ec. 6.38 se puede arreglar:
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Gfgi Eg ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw , ...(6.53)

We = Bw Wp + F Nfoi Et . ...(6.54) As, el flujo del acufero puede ser calculado de la ec. 6.53 6.54. VI.3.2 Ejemplos de aplicacin VI.3.2.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Bajosaturado 33 Las siguientes tablas proporcionan datos de un yacimiento estudiado por Barry . Usar esos datos para analizar el yacimiento y determinar los volmenes originales de hidrocarburos.
102
Tyac Pb Bob Co Swi cf
Parmetros del yacimiento 188 F 3710 psia 1.916 RB/STB 2.49E-05 1/psi 0.282 fracc. 3.44E-06 1/psi 0.000004 15 11.5 76 6.36E-06 1/psi % Darcies ft. 1/psi
cw porosidad prom. perm. prom. espesor prom. ct
Datos pVT y de Presin-Produccin Np Bo Presin (psia) 4,470 4,354 4,252 4,216 4,169 3,990 3,806 (STB) 0 1,223,000 2,464,000 3,003,000 3,597,000 5,523,000 8,012,000 (RB/STB) 1.8801 1.8855 1.8903 1.8920 1.8942 1.9027 1.9114
Se hacen los clculos pertinentes para poder realizar las grficas:
Clculos p (psia) 0 116 218 254 301 480 664 0 0.000738 0.001387 0.001616 0.001915 0.003054 0.004224 Efw Eo (RB/STB) 0 0.00544 0.01024 0.01193 0.01415 0.02261 0.03135 F (RB) 0 2,305,978.73 4,657,723.84 5,681,676.00 6,813,509.34 10,508,501.64 15,314,297.04 Et (RB) 0 0.006828 0.012848 0.014968 0.017750 0.028351 0.039292 F/Et (STB) 0 337,748,518 362,537,985 379,584,353 383,852,570 370,652,103 389,753,594
103
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA De la grfica, F vs. Et , se obtiene la pendiente, m, que es igual a Nfoi (Volumen Original de Aceite en el Yacimiento) y una ordenada al origen, b=0 (el origen).
1.8E+07 1.6E+07 1.4E+07 1.2E+07
y = 3.8123E+08x
F (RB)
1.0E+07 8.0E+06 6.0E+06 4.0E+06 2.0E+06 0.0E+00 0.0E+00
1.0E-02
2.0E-02
Et (RB)
3.0E-02
4.0E-02
5.0E-02
Fig. 6.9 Grfica Et vs. F
Nfoi= 381.23 MMSTB

Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. F/Et que debe dar una recta horizontal.
5.0E+08
4.0E+08
F/Et (STB)
3.0E+08
2.0E+08
1.0E+08
0.0E+00 0.0E+00
2.0E+06
4.0E+06
6.0E+06
8.0E+06
1.0E+07
Np (STB)
Fig. 6.10 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado
Existe aparentemente una ligera entrada de agua, puesto que no se obtiene en esta grfica un valor constante en los valores del eje y. VI.3.2.2 Yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua En las siguientes tablas se presentan los parmetros del yacimiento, datos pVT y de PresinProduccin para el yacimiento Moonie, localizado en Australia y que es un yacimiento de aceite negro bajosaturado con entrada natural de agua.
104
Tf Swi Cf Cw N Ct
Parmetros del yacimiento 156 F 0.48 4.00E-06 1/psi 3.00E-06 1/psi 4.88E+01 MMSTB 1.05E-05 1/psi
t (das) 0 275 367 457 610 822 1,187 4,901 6,362 7,853
P (psia) 2,532 2,503 2,496 2,485 2,476 2,471 2,465 2,442 2,439 2,430
Datos pVT y de Presin-Produccin Np Gp Wp (STB) (MMscf) (STB) 0 0.00 0 1,107,012 123.99 27,400 1,574,736 176.37 55,000 2,157,206 241.61 109,000 3,268,489 366.07 277,000 5,007,092 560.79 495,450 7,739,388 866.81 1,514,500 18,311,694 2,050.90 39,123,000 19,657,804 2,201.70 57,345,000 20,657,249 2,313.60 78,372,000
Bo (RB/STB) 1.0780 1.0783 1.0783 1.0784 1.0785 1.0785 1.0786 1.0788 1.0788 1.0789
Bw (RB/STB) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Se hacen los clculos necesarios para el mtodo de Fetkovich y Balance de Materia:
Eo (RB/STB) 0.000000 0.000260 0.000320 0.000420 0.000500 0.000540 0.000600 0.000800 0.000830 0.000910
Clculos de Balance de Materia Et Efw F (RB/STB) (RB) 0.000000 0.000000 0 0.000588 0.000305 1,193,647 0.000728 0.000378 1,698,069 0.000952 0.001134 0.001230 0.001358 0.001819 0.001883 0.002065 0.000494 0.000588 0.000641 0.000704 0.000945 0.000977 0.001071 2,326,374 3,525,066 5,400,349 8,347,705 19,754,650 21,207,430 22,287,310
We (RB) 0 1,193,647 1,698,069 2,326,374 3,525,066 5,400,349 8,347,705 19,754,650 21,207,430 22,287,310
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Gfgi respectivamente. Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei (MMRB) 14,500 Nfoi (MMSTB) 574 Jw (RB/D-psi) 177
105
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA Y se obtienen las grficas correspondientes para determinar los Volmenes Originales de Aceite y de Agua, as como la grfica de Carcter Volumtrico del Yacimiento, respectivamente.
6.0E+10
5.0E+10
y = 1.4526E+10x + 5.7417E+08
(F+W)/Et [STB]
4.0E+10
3.0E+10
2.0E+10
1.0E+10
0.0E+00 0.0E+00
5.0E-01
1.0E+00
1.5E+00
2.0E+00
2.5E+00
3.0E+00
3.5E+00
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [STB/RB]

Fig. 6.11 Grfica para la determinacin de los Volmenes Originales de Aceite y Agua
Se observa en la grfica que la pendiente es el valor de Wei dado en RB y la ordenada al origen es el valor de Nfoi en STB.
6.0E+10
5.0E+10
(F+W)/Et [STB]
4.0E+10
3.0E+10
2.0E+10
1.0E+10
0.0E+00 0.0E+00
5.0E+06
1.0E+07
1.5E+07
2.0E+07
2.5E+07
Np [STB]
Fig. 6.12 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado
En la grfica anterior se revisa que el yacimiento no es volumtrico, debido a que la lnea no es horizontal. VI.3.2.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Saturado En las siguientes tablas se presentan los parmetros del yacimiento, datos pVT y de PresinProduccin para un yacimiento de aceite saturado con casquete de gas inicial, pero sin entrada de agua.
106
Tyac Pi Pb ct Rsi Boi Bgi
Parmetros del yacimiento 180 F 3330 psia 3330 psia 0 1/psi 510 scf/STB 1.251 RB/STB 7.75E-04 RB/scf
P (psia) 3,330 3,280 3,150 3,000 2,850 2,700 2,550 2,400 2,000 1,600 1,200 800
Datos pVT y de Presin-Produccin Np Gp Bo (STB) 0 990,000 3,295,000 5,903,000 8,852,000 11,503,000 14,513,000 17,730,000 23,000,000 28,500,000 34,000,000 39,500,000 (MMscf) 0 549.45 2,553.63 6,345.73 10,312.58 14,206.21 18,358.95 23,049.00 38,318.00 54,777.00 74,800.00 94,879.00 (RB/STB) 1.251 1.245 1.233 1.222 1.211 1.199 1.188 1.178 1.154 1.131 1.111 1.091
Bg (RB/scf) 0.000775 0.000797 0.000840 0.000903 0.000973 0.001045 0.001126 0.001216 0.001500 0.001905 0.002567 0.003891
Rs (scf/STB) 510 500 475 448 423 399 377 353 294 233 171 111
Se hacen los clculos necesarios para Balance de Materia:
Clculos Bto (RB/STB) 1.2510 1.2530 1.2624 1.2780 1.2957 1.3150 1.3377 1.3690 1.4780 1.6587 1.9812 2.6435 Btg (RB/scf) 0.000775 0.000797 0.000840 0.000903 0.000973 0.001045 0.001126 0.001216 0.001500 0.001905 0.002567 0.003891 Efw 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Eo (RB/STB) 0 0.0020 0.0114 0.0270 0.0447 0.0640 0.0867 0.1180 0.2270 0.4077 0.7302 1.3925 Eg (RB/scf) 0 0.000022 0.000065 0.000128 0.000198 0.000270 0.000351 0.000441 0.000725 0.001130 0.001792 0.003116 F (RB) 0 1,275,923.24 4,892,762.88 10,556,266.16 17,112,848.22 23,844,526.53 31,750,246.66 41,308,329.86 73,872,844.40 123,939,308.88 214,863,821.44 395,197,740.16
107
Clculos Eg/Eo F/Eo (STB/scf) (STB) 0 0 0.011014 649,093,573.03 0.005686 429,611,800.93 0.004751 391,022,929.59 0.004441 383,004,164.55 0.004223 372,386,686.62 0.004046 366,075,569.68 0.003742 350,182,650.48 0.003194 325,462,001.67 0.002772 303,982,742.79 0.002454 294,242,681.94 0.002238 283,812,405.59
De la siguiente grfica, se obtiene la pendiente, m, que es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi.
7.0E+08 6.0E+08
y = 4.1555E+10x + 1.9372E+08
5.0E+08
F/Eo (STB)
4.0E+08 3.0E+08 2.0E+08 1.0E+08 0.0E+00 0.0E+00
2.0E-03
4.0E-03
6.0E-03
8.0E-03
1.0E-02
1.2E-02
Eg/Eo (STB/scf)
Fig. 6.13 Grfica de Balance de Materia para un yacimiento de aceite negro con casquete de gas
De donde obtenemos los volmenes originales de gas y aceite en el yacimiento: Nfoi=b Nfoi= 193.72 MMSTB Gfgi=m Gfgi=41,555 MMscf G=Gfgi+NfoiRsi G=140,352.2 MMscf N=Nfoi N=193.72 MMSTB
108
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS VI.3.2.4 Yacimiento de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua El campo Schuler es de aceite saturado y est localizado en Arkansas. A continuacin se presenta la informacin del yacimiento y los datos pVT y de Presin-Produccin para calcular los Volmenes Originales de Hidrocarburos.
Swi Cf
Parmetros del yacimiento 0.35 0.000003 0.000004 0.176 350 2920 48 6.76923E-06 1/psi 1/psi fracc. mD acres ft. 1/psi
Cw Poro. prom. K prom. rea productiva Espesor prom. Ct
t (das) 0 153 214 336 427 519 610 702 793 885 976 1,068 1,159 1,220 1,251 1,281 1,312 1,342 1,373 1,403 1,434 1,495 1,525 1,556 1,586 1,617 1,647 1,678 1,708 1,739 1,769 1,800
P (psia) 3,548 3,448 3,303 3,153 2,938 2,813 2,678 2,533 2,453 2,318 2,153 1,978 1,818 1,658 1,625 1,635 1,603 1,588 1,565 1,542 1,533 1,534 1,534 1,528 1,524 1,521 1,521 1,521 1,521 1,510 1,508 1,500
Np (STB) 0 476,000 1,743,000 2,818,000 4,653,000 6,030,000 7,360,000 8,751,000 9,873,000 11,259,000 12,619,000 13,998,000 15,321,000 16,552,000 16,929,000 17,348,000 17,757,000 18,177,000 18,583,000 19,006,000 19,426,000 20,249,000 20,652,000 21,068,000 21,474,000 21,850,000 22,261,000 22,619,000 22,991,000 23,722,000 24,454,000 25,187,000
Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Wp Bo (MMscf) (STB) (RB/STB) 0 0 1.4500 357 0 1.4426 1,429 0 1.4319 2,480 0 1.4207 4,267 0 1.4048 5,825 0 1.3956 7,169 0 1.3856 8,742 0 1.3748 10,406 0 1.3689 12,475 0 1.3589 14,764 0 1.3467 17,344 0 1.3337 20,392 0 1.3219 23,537 0 1.3100 25,546 0 1.3076 26,369 0 1.3083 26,973 0 1.3059 27,629 0 1.3048 28,320 149 1.3031 23,737 201 1.3014 28,867 201 1.3007 29,057 386 1.3008 29,140 386 1.3008 29,221 386 1.3004 29,333 386 1.3001 29,454 386 1.2999 29,563 386 1.2999 29,631 706 1.2999 29,681 29,795 29,907 30,124 1,032 3,877 17,011 51,799 1.2999 1.2990 1.2989 1.2983
Bg (RB/scf) 0.000844 0.000863 0.000892 0.000924 0.000979 0.001018 0.001066 0.001127 0.001165 0.001237 0.001342 0.001473 0.001615 0.001779 0.001816 0.001805 0.001841 0.001858 0.001885 0.001913 0.001924 0.001923 0.001923 0.001930 0.001935 0.001939 0.001939 0.001939 0.001939 0.001952 0.001955 0.001965
Bw (RB/STB) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Rs (scf/STB) 760.0 741.5 714.6 686.9 647.0 623.9 598.9 572.0 557.2 532.2 501.7 469.3 439.6 410.0 403.9 405.7 399.8 397.0 392.8 388.5 386.9 387.0 387.0 385.9 385.2 384.6 384.6 384.6 384.6 382.6 382.2 380.7
109
Eo (RB/STB) 0 0.008568 0.022382 0.038257 0.065464 0.084120 0.107328 0.136636 0.155144 0.190793 0.243266 0.312014 0.389349 0.482660 0.504217 0.497659 0.519010 0.529381 0.545441 0.562117 0.568567 0.568019 0.568019 0.572484 0.575379 0.577729 0.577729 0.577729 0.577729 0.585855 0.587480 0.593613
Eg (RB/scf) 0.000000 0.000019 0.000047 0.000080 0.000135 0.000174 0.000222 0.000283 0.000321 0.000393 0.000497 0.000629 0.000771 0.000935 0.000972 0.000960 0.000997 0.001014 0.001041 0.001069 0.001080 0.001079 0.001079 0.001086 0.001091 0.001095 0.001095 0.001095 0.001095 0.001108 0.001111 0.001121
Clculos de Balance de Materia Et Efw F (RB/scf) (RB) 0.000000 0.000000 0 0.010783 0.000677 690,169.8 0.027888 0.001659 2,659,383.0 0.047353 0.002674 4,506,573.0 0.080252 0.004130 7,767,072.0 0.102622 0.004976 10,515,030.0 0.130265 0.005890 13,141,260.0 0.164912 0.006872 16,241,040.0 0.186655 0.007413 19,228,760.0 0.228286 0.008327 23,322,260.0 0.289060 0.009444 28,308,800.0 0.367953 0.010629 34,544,520.0 0.455910 0.011712 42,308,840.0 0.561267 0.012795 51,483,080.0 0.585497 0.013019 56,107,590.0 0.578122 0.012951 57,580,380.0 0.602110 0.013168 59,775,450.0 0.613738 0.013269 61,651,350.0 0.631754 0.013425 63,849,000.0 0.650419 0.013581 56,019,660.0 0.657657 0.013642 66,348,160.0 0.657022 0.013635 67,143,790.0 0.657022 0.013635 67,527,720.0 0.662014 0.013675 68,106,190.0 0.665263 0.013702 68,674,110.0 0.667878 0.013723 69,215,720.0 0.667878 0.013723 69,654,840.0 0.667878 0.013723 69,985,090.0 0.667878 0.013723 70,288,210.0 0.676982 0.013797 71,267,620.0 0.678787 0.013811 71,958,400.0 0.685638 0.013865 73,051,550.0
We (RB) 0 124,605.1 296,458.9 910,542.4 1,605,079.0 2,514,060.0 3,540,949.0 4,713,546.0 5,954,182.0 7,275,993.0 8,709,808.0 10,307,860.0 12,020,240.0 13,258,500.0 13,913,940.0 14,537,220.0 15,169,910.0 15,777,950.0 16,399,590.0 16,996,960.0 17,606,270.0 18,761,470.0 19,306,800.0 19,856,840.0 20,377,490.0 20,902,980.0 21,398,700.0 21,897,260.0 22,366,840.0 22,842,030.0 23,292,960.0 23,749,130.0
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Nfoi respectivamente. Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei (MMRB) Nfoi (MMSTB) Jw (RB/D-psi)
69.6
71.7
17.42
110
Y se obtienen las grficas correspondientes para determinar los Volmenes Originales de Aceite y de Agua, as como la grfica de Carcter Volumtrico del Yacimiento, respectivamente.
1.2E+08
y = 6.9590E+07x + 7.1736E+07
1.0E+08
(F+W)/Et [STB]
8.0E+07
6.0E+07
4.0E+07
2.0E+07
0.0E+00 0.0E+00
1.0E-01
2.0E-01
3.0E-01
4.0E-01
5.0E-01
6.0E-01
p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei))/Et [STB/RB]

1.2E+08
1.0E+08
(F+W)/Et [STB]
8.0E+07
6.0E+07
4.0E+07
2.0E+07
0.0E+00 0.0E+00
5.0E+06
1.0E+07
1.5E+07
2.0E+07
2.5E+07
3.0E+07
Np [STB]
Fig. 6.15 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Saturado
VI.4 Yacimientos de Gas y Condensado

Cuando un yacimiento de gas produce cantidades significantes de lquido junto con el gas, es llamado yacimiento de gas hmedo o condensacin retrgrada. El siguiente diagrama de fases demuestra la diferencia entre un yacimiento de gas hmedo y de condensacin retrgrada.
111
Cuando el fluido del yacimiento tiene una temperatura y presin iniciales que estn justo afuera de la regin de dos fases en el Punto A, pero las condiciones de separador se encuentran dentro de la regin de dos fases en el Punto A, el yacimiento se llama de gas hmedo porque produce lquidos en el separador pero el fluido permanece en la fase gaseosa en el yacimiento. Los yacimientos de gas seco estn ms a la derecha de la regin de dos fases. En un yacimiento de condensacin retrgrada, la temperatura se encuentra entre la temperatura crtica y la cricondenterma y la presin est por encima de la lnea del punto de roco de las dos fases. A medida que el yacimiento produce, la temperatura se mantiene constante pero la presin decrece a travs de la lnea del punto de roco en la regin de dos fases y los lquidos comienzan a abandonar el yacimiento. A pesar de que algunos lquidos pueden volverse a vaporizar con el tiempo y se llega a alcanzar el final de la lnea vertical del punto B, la mayora de los lquidos regularmente son irrecuperables. A medida que la temperatura de un gas y condensado retrgrado se acerca a la temperatura crtica, el gas y condensado comienza a enriquecerse de condensado. Un fluido que tiene una presin por encima de la del punto de roco y una temperatura justo por encima de la crtica es abundante en gas y condensado. Si la temperatura es ligeramente menor que la crtica, el fluido del yacimiento es aceite voltil. Puede parecer difcil diferenciar entre este tipo de yacimientos, debido a que un gas y condensado tiene una presin y una temperatura ligeramente por encima de las crticas y un aceite voltil tiene una presin y una temperatura ligeramente por debajo de las crticas. Definir la diferencia entre los fluidos de estos yacimientos es muy sencillo con una prueba pVT de laboratorio de composicin y volumen constante (CCE). El fluido del yacimiento se coloca en una celda pVT a presin y temperatura del yacimiento. Se incrementa el volumen bajando la presin hasta alcanzar la presin de roco o de burbuja. Si se contina bajando la presin, se ocasiona que la fase comience a separarse para convertirse en dos fases. Si la nueva fase tiene menor densidad y comienza a formarse en la parte de arriba de la celda, el fluido es un aceite voltil y el gas est saliendo de l. Si la nueva fase aparece en el fondo de la celda, es un gas y condensado y el lquido se est condensando del gas. Cuando las condiciones estn ms cercanas al punto crtico, el gas y el lquido tienen propiedades similares, pero una fase es ligeramente ms densa que la otra. La fase ms densa es la lquida y la menos densa es la gaseosa. Un yacimiento de gas hmedo puede producir volumtricamente, como un yacimiento de gas seco, pero los lquidos son un producto de valor agregado. Sin embargo, en el anlisis y administracin de estos yacimientos, el componente lquido se debe tomar en cuenta en la ecuacin de balance
112
de materia. Se puede hacer calculando el vapor equivalente de los lquidos, es ms preciso usar el trmino Rv en la ecuacin. Un yacimiento retrgrado de gas y condensado se debe analizar de diferente manera, debido a que los lquidos se condensan fuera del yacimiento, lo cual reduce considerablemente la recuperacin de los lquidos. Consecuentemente, las medidas se deben tomar conservando la presin por encima de la presin de roco, previniendo la condensacin de los lquidos. La manera ms comn de hacer esto, es reinyectando el gas seco producido despus de ser separado de los lquidos, a esto se llama inyeccin cclica de gas. Otros mtodos que se han usado incluyen la inyeccin de nitrgeno, la inyeccin de gas (nitrgeno, dixido de carbono y monxido de carbono), y la inyeccin de agua. La inyeccin de gases, como el nitrgeno y el gas, tiende a contaminar el gas del yacimiento y se tiene que hacer una separacin despus, an as contina siendo econmico.
VI.4.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas y Condensado VI.4.1.1 Yacimientos Volumtricos de Gas y Condensado En este tipo de yacimientos, inicialmente no existe aceite en fase libre, esto es:
G = Gfgi Nfoi = 0
Existe condensable en el gas y por tanto se tiene produccin de aceite condensado en superficie, esto es Np 0 . Eventualmente, cuando la presin alcanza la de roco, se forma condensado en el yacimiento y dicho condensado contiene gas en solucin. Con estos antecedentes podemos revisar la Ecuacin General de Balance de Materia en trminos de produccin, que se reduce a:
F = Np
Bo Rs B g Rs Rv
(G
B g Rv Bo GI , Rs Rv
)1
.....(6.54)
E g = Btg B gi , ..(6.55) E
fw
= c p
t
, ......(6.56)
Btg Bto
B g(1 Rs Rvi ) + Bo (Rvi Rv ) , ......(6.57) (1 Rv Rs ) Bo(1 Rv Rsi ) + Bg (Rsi Rs ) , .....(6.58) (1 Rv Rs )

WI
entonces:
(W
) B
=G
(E
+ B gi E fw + We
. ........(6.59)
113
En este tipo de anlisis, se requieren: Datos del yacimiento cf cw Swi Compresibilidad de la formacin Compresibilidad del agua Saturacin de agua irreducible
Datos de Presin-Produccin p Gp Np GI Wp WI Presin media del yacimiento vs. tiempo Volumen producido acumulado de gas, L @ cs Volumen producido acumulado de condensado, L @ cs Volumen inyectado acumulado de gas, L @ cs Volumen producido acumulado de agua, L @ cs Volumen inyectado acumulado de agua, L @ cs
3 3 3 3 3
Datos de propiedades PVT Bg Bo Rs Rv Factor de volumen del gas, L @ cy/ L @ cs Factor de volumen del condensado, L @ cy/ L @ cs Relacin de solubilidad de gas en aceite, L gas@cs/ L aceite@ cs Relacin de vaporizacin de aceite en gas, L aceite @cs/ L gas @ cs
3 3 3 3 3 3 3 3
Por otro lado, el Balance de Materia para el Gas y Condensado es similar al del Gas Seco, excepto por algunos trminos extras que aparecen en la definicin de las variables. Debido a que no hay aceite libre inicial en el yacimiento (Nfoi=0), como ya se mencion, la ecuacin de Balance de Materia se reduce a:
F = Gfgi Eg + W + Gfgi Bgi Efw , .(6.60)

donde:
Eg = Btg Bgi , ..(6.61)
C + Cw Swi Efw = f p , ..........(6.62) 1 Swi

W = We Bw (Wp WI ) , ...(6.63)
Bg (1 Rs Rvi ) + ( Rvi Rv ) Bo Btg = , ...(6.64) 1 Rv Rs Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg Bto = , ...(6.65) 1 Rv Rs
114
Bo Rs Bg Bg Rv Bo F = Np + (Gp GI ) . .....(6.66) 1 Rv Rs 1 Rv Rs
Debido a la inyeccin cclica de gas, el trmino de la inyeccin de gas se incluye en la ec. 6.66. La inyeccin de agua no se aplica comnmente, sin embargo se ha tratado con algo de xito y probablemente se aplique en un futuro. An as, el trmino de inyeccin de agua, W I, se incluye en la ec. 6.63. De estas ecuaciones observamos que las cuatro propiedades pVT (Bg, Bo, Rs y Rv) son necesarias para aplicar la ecuacin de Balance de Materia por encima de la presin de roco. Estas ecuaciones tambin demuestran que, mientras la presin se mantiene por encima de la de roco, Rv=Rvi=Np/Gp, la ec. 6.64 se reduce a B tg = Bg y la ec. 6.61 se reduce a Eg = B tg Bgi , y la ec. 6.66 se reduce a F = Bg ( Gp GI ) . Por ello, cuando un yacimiento de gas y condensado est por arriba de la presin de roco y no se reinyecta gas, se puede analizar como un yacimiento de gas seco. An cuando se reinyecta gas, solo se necesita reemplazar el trmino Gp en el mtodo de gas seco por Gp-GI. Sin embargo, si la presin del yacimiento est por encima de la de roco y todo el gas producido se reinyecta, Gp-GI=0 y la ecuacin 6.66 se reduce a F=0. Esto implica que la ecuacin de Balance de Materia sea trivial cuando la presin sea mayor a la roco, si todo el gas producido se reinyecta, porque la presin no cambia. Por encima de la presin de roco, Bo y Rs no estn definidas porque no existe la fase lquida, as como Bg y Rv no estn definidos cuando la presin es mayor a la de burbujeo en un yacimiento de 34 aceite, porque no existe la fase gaseosa. Sin embargo, se puede demostrar tericamente que:
Rs =
1 , ..(6.67) Rvi
Bg Rvi
y Bo =
= Bg Rs , .....(6.68)
por encima de la presin de roco. Las dos primeras grficas de Balance de Materia para Gas y Condensado son las mismas que para los yacimientos de Gas Seco y aplican solo cuando el yacimiento est por arriba de la presin de roco.
Grfica 1.
Gp Bg vs. (Bg Bgi ) .

En esta grfica cuando la ordenada al origen, b, es cero, y la pendiente, m, es Gfgi, el yacimiento no tiene entrada de agua, la compresibilidad de la formacin es despreciable y la presin est por arriba de la presin de roco. Si la lnea de la grfica se hace curva hacia arriba, usualmente significa que la W no es despreciable, por lo que se presenta la entrada de agua. Si la lnea de la grfica se hace curva hacia abajo, usualmente significa que la Efg no es despreciable y las compresibilidades de la formacin y del gas son comparables.
Grfica 2.
p/z vs. Gp. En esta grfica, b = pi / zi en el eje y, b=Gfgi en el eje x, y m = zi / ( piGfgi ) . Obviamente, es ms fcil determinar el volumen original de gas a partir de la interseccin del eje x. Esta grfica tambin
115
puede tener la ventaja que la recuperacin de gas en algn valor particular de p/z se puede leer directamente de la grfica. Como en la grfica 1, si la lnea en la grfica se hace curva hacia arriba, usualmente significa que W no es despreciable y se presenta la entrada de agua. Si la lnea de la grfica se hace curva hacia abajo, usualmente significa que Efg no es despreciable y las compresibilidades de la formacin y del gas son comparables.
Grfica 3.
Para calcular apropiadamente las compresibilidades del agua y de la formacin y la produccin por debajo del punto de roco, la grfica 1 necesita ser generalizada para incluir los trminos de la compresibilidad y de la produccin de condensado para obtener:
F vs. Eg + Bgi Efw .

Esta ltima grfica, es una versin general de la grfica 1 y aplica tanto por debajo como por arriba 32 del punto de roco. Tambin es un caso particular de la grfica de Sills sin acufero asociado. Si esta grfica es lineal, m=Gfgi y b=0. A pesar de que las grficas 1 a 3 de yacimientos con entrada natural de agua y la 3 de yacimientos volumtricos son las mismas que se recomiendan para yacimientos de gas seco, F y Eg se definen de diferente manera para los yacimientos de gas y condensado. Las grficas 3 de yacimientos volumtricos y con entrada natural de agua son las mejores para usar, debido a que aplican a todos los yacimientos de gas y condensado por debajo y por arriba del punto de roco. Las grficas 1 y 2 se pueden usar solo cuando la presin permanece por arriba de la presin de roco. Con todas estas grficas, una vez que se determina Gfgi, la cantidad de volumen original de condensado es igual a GfgiRvi.
VI.4.1.2 Yacimientos de Gas y Condensado con entrada natural de agua En este caso: 1. Existe eventualmente W p 2. Si adems suponemos que no hay inyeccin de agua, W I=0
La ec. 6.59 se reduce a:
F + W p Bw = G (E g + B gi E fw ) + We , ..(6.69)
o bien,
FGC + W p Bw We . ..(6.70) =G + E g + B gi E fw E g + B gi E fw
Empleando las ecs. 6.17 y 6.18 en la ec. 6.70
FGC + W p Bw F *(p ,t ) , .......(6.71) =G + E g + B gi E fw E g + B gi E fw

donde F* est dado como:
F(p ,t , ) *(p ,t ) = , .............(6.72)
116
y F(p,t,) es la funcin que representa la entrada de agua al yacimiento, de acuerdo al modelo empleado. La ec. 6.70 tiene la forma de una recta:
y =G +x ,
donde,
y=
FGC + W p Bw E g + B gi E fw
x=
F*(p,t) . E g + B gi E fw
Graficando y vs. x se obtiene,
Grfica 1.
En los yacimientos de gas y condensado con entrada de agua, la ecuacin 6.60 se puede arreglar de la siguiente manera:
F W . ...(6.73) = Gfgi + E g + Bgi Efw Eg + Bgi Efw

La W incrementa no linealmente con la produccin y el tiempo, por lo que se sugiere una grfica de:
F vs. t (o Gp ) . E g + Bgi Efw

Si no se presenta la entrada de agua, la lnea de la grfica puede ser horizontal e igual a Gfgi, pero puede incrementar con el tiempo si hay entrada de agua. Esta grfica es muy sensible ante la presencia de entrada de agua y revela su presencia si se obtuvieron los suficientes puntos de presin-produccin en la vida temprana del yacimiento. Si la presin del yacimiento se mide de tres a cuatro veces en los primeros doce meses de la produccin, se puede establecer la tendencia de la entrada de agua alertando al ingeniero de yacimientos para que se pueda hacer una futura planeacin de la administracin del yacimiento. Esta grfica es aplicable a cualquier yacimiento de gas y gas y condensado, an cuando el yacimiento tiene presiones altas y alta compresibilidad de la formacin.
117
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA Grfica 2.
Para analizar un acufero, ya sea activo finito o infinito, Havlena y Odeh sugieren la siguiente grfica para yacimientos de gas seco, pero es igualmente aplicable para yacimientos de gas y condensado. F ( pWeD ) . vs. Eg Eg La pendiente, m, de esta grfica es la constante del acufero, y la intercepcin, b, es el Volumen Original de Gas, Gfgi.
Grfica 3.
Esta grfica es la tcnica de Sills
32
para analizar los yacimientos de entrada de agua.
F vs. EC
Para los yacimientos de gas y gas y condensado, EC est dado por:
EC = E g + Bgi Efw +
2(Cf + Cw )Bgi ( pWeD ) haq . ..(6.74) (1 Swi ) hR

32
En esta grfica, m=Gfgi y b=0 (el origen). La grfica de Sills es una de las recomendadas para analizar los yacimientos de gas y condensado con entrada de agua para determinar el Volumen 15 Original de Gas. La grfica de Havlena y Odeh tiene la ventaja de que determina la constante del acufero. Si el volumen original de gas libre, Gfgi, es conocido a partir de volumetra, el volumen del acufero se puede determinar a travs de Balance de Materia. Arreglando la ecuacin correspondiente:
We = Bw Wp + F Gfgi E g Gfgi Bgi Efw . .....(6.75)

VI.4.2 Determinacin de las propiedades pVT del Gas y Condensado 35 Para calcular las cuatro propiedades pVT (Bg, Bo, Rs y Rv), Coats us el anlisis composicional del fluido y la ecuacin de estado. Este mtodo se usa mucho y tiene la ventaja de que requiere conocer solo la composicin del fluido, incluyendo las propiedades de cualquier 35 pseudocomponente, como el componente C7+. Para el ejemplo de Coats , sin embargo, esta aproximacin da como resultado valores negativos de Rs, lo cual es imposible. Por otra parte, la solucin no es nica debido a que los coeficientes de la interaccin binaria en el modelo, usualmente se varan para obtener resultados ms consistentes.
Whitson determin las propiedades a partir de los datos CVD, usando correlaciones del factor-K. 35 Esta aproximacin dio valores ms consistentes de los que dio Coats , pero fall en uno de los dos ejemplos que estudi porque no se pudo determinar una presin de convergencia. Walsh y Towler mostraron cmo calcular las cuatro propiedades pVT directamente de los datos CVD. Para aplicar su mtodo, se usan cinco parmetros de los datos experimentales CVD para cada nivel de presin: condensado producido acumulado, Np,j; gas producido acumulado, Gp,j; fraccin del volumen del condensado en la celda, Vo,j; factor de compresibilidad del gas, zj, y el factor de compresibilidad de las dos fases, z2,j. Usaron el siguiente procedimiento para derivar estas ecuaciones:
37
36
118
1. Clculo del volumen total de condensado en la celda, @ cy, Vto,j:
Vto, j = Vo, jVtg ,1 , .....(6.76)

donde Vtg,1 es el volumen de la celda PVT, expresado @cy. 2. Clculo del nmero total de moles en la celda, relativo al nmero inicial, nt,j/nt,1 (fraccin):
nt , j nt ,1
nt , j 1 nt ,1
ng , j 1
nt ,1
, .......(6.77)
donde ng,j-1/nt,1 es la fraccin de moles de gas removidos de la celda en j-1, correspondientes al volumen removido de gas en exceso, Vtg,j-1. 3. Clculo de la expansin de los fluidos en la celda al reducirse la presin a pj:
(Vto, j + Vtg , j ) =
p1Vtg ,1z2, j nt , j p j z2,1 nt ,1
, (6.78)
donde (Vto,j+Vtg,j) est dado @ cy. 4. Clculo del volumen de la fase gas, @cy, en el volumen total expandido:
Vtg , j = (Vto, j + Vtg , j ) Vto, j , .(6.79)

5. Clculo del volumen de gas en exceso:
Vtg , j = (Vto, j + Vtg , j ) Vtg ,1 , ......(6.80)

6. Clculo del nmero de moles de gas en la celda referido al nmero total de moles al inicio:
ng , j nt ,1
p jVtg , j z1 p1Vtg ,1z j
, (6.81)
7. Clculo del nmero de moles de gas en exceso a ser removidos en j, referido al nmero de moles en dicha la etapa:
ng , j
ng , j
Vtg , j
Vtg , j
, .....(6.82)
8. Clculo del nmero de moles de gas en exceso a ser removidos en j, referido al nmero total de moles en la celda al inicio:
ng , j
nt ,1
ng , j = n g, j
ng , j n t ,1
, (6.83)
9. Clculo de volumen de gas producido en cada etapa, SCF:
Gp, j = Gp, j Gp, j 1 , ..(6.84)
119
10. Clculo de volumen de condensado producido en cada etapa, STB:
N p, j = N p, j N p, j 1 , ....(6.85)
11. Clculo de volumen de gas en la celda en j, SCF:
G j = G j 1 Gp, j 1 , ..(6.86)
12. Clculo de volumen de aceite en la celda en j, STB:
N j = N j 1 N p, j 1 , ...(6.87)
13. Clculo de volumen de gas contenido en la fase gas libre en la celda en la etapa j, SCF:
Gfg , j =
Vtg , j Gp, j
Vtg , j
, .....(6.88)
14. Clculo de volumen de condensado contenido en la fase gas libre en la celda en la etapa j, STB:
Nfg , j =
Vtg , j N p, j
Vtg , j
, .(6.89)
15. Clculo de volumen de gas contenido en la fase aceite libre en la celda en j, SCF:
Gfo, j = G j Gfg , j , ...(6.90)

16. Clculo de volumen de condensado contenido en la fase aceite libre en la celda en j, STB:
Nfo, j = N j Nfg , j , ..(6.91)

17. Clculo del factor de volumen del condensado, Bls@cy/STB:
Bo, j =
Vto, j Nfo, j
, ...(6.92)
18. Clculo del factor de volumen del gas, CF@cy/SCF:
Bg , j =
Vtg , j Gfg , j
, ..(6.93)
19. Clculo de la relacin de solubilidad del gas en el condensado, SCF/STB:
Rs, j =
Gfo, j Nfo, j
, ..(6.94)
120
20. Clculo de la relacin de vaporizacin del condensado en gas, STB/SCF:
Rv , j =
Nfg , j Gfg , j
, ..(6.95)
VI.4.3 Ejemplos de aplicacin VI.4.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas y Condensado Se desea calcular el volumen original de gas y condensado que se tiene en un yacimiento, as como comprobar el carcter volumtrico del mismo teniendo los siguientes datos pVT:
Presin (psia) 4,500 4,400 4,300 4,250 4,200 4,100 4,000 3,500 3,000 2,500 2,000 1,500 1,000 500 Np (STB) 0 157,400 371,200 459,700 529,500 652,400 793,600 1,606,000 2,416,000 3,210,000 3,997,000 4,649,000 5,273,000 5,663,000 Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Bg Bo (MMscf) (RB/scf) (RB/STB) 0 0.000821 5.7015 1,093 0.000831 2.0338 2,487 0.000842 1.9717 3,218 0.000848 1.9420 3,892 0.000853 1.9132 5,089 0.000861 1.8579 6,500 0.000873 1.8059 13,660 0.000951 1.5900 21,750 0.001073 1.4370 30,810 0.001266 1.3340 40,770 0.001582 1.2650 51,140 0.002137 1.2170 61,700 0.003300 1.1750 71,910 0.006897 1.1250 Rs (scf/STB) 6,944 2,040 1,900 1,831 1,760 1,625 1,512 1,139 879 671 493 335 193 73 Rv (STB/scf) 0.000144 0.000142 0.000134 0.000130 0.000126 0.000118 0.000110 0.000078 0.000056 0.000040 0.000029 0.000021 0.000017 0.000019
Se hacen los clculos necesarios para realizar las grficas que ayudan a determinar los volmenes originales y a comprobar la volumetra:
Clculos Presin (psia) 4,500 4,400 4,300 4,250 4,200 4,100 4,000 3,500 3,000 2,500 2,000 1,500 1,000 500 Bto (RB/STB) 5.702 5.779 5.880 5.935 5.985 6.084 6.203 6.857 7.769 9.150 11.381 15.268 23.392 48.429 Btg (RB/scf) 0.000821 0.000832 0.000847 0.000855 0.000862 0.000876 0.000893 0.000987 0.001119 0.001318 0.001639 0.002199 0.003369 0.006974 F RB 0 909,603.020 2,112,386.811 2,748,276.934 3,338,270.279 4,413,147.537 5,723,226.298 13,286,841.062 23,963,206.744 39,985,638.682 65,900,883.579 111,072,804.430 205,895,588.057 498,595,458.723 Eg RB/SCF 0 0.000011 0.000026 0.000034 0.000041 0.000055 0.000072 0.000166 0.000298 0.000497 0.000818 0.001378 0.002548 0.006153 F/Eg (scf) 0 81,183.965 82,048.197 81,744.534 81,528.836 80,021.178 79,217.051 79,851.166 80,453.862 80,512.356 80,562.005 80,619.817 80,817.985 81,030.054
De la grfica de F vs. Eg+BgiEfw, se obtiene la pendiente, m, que es igual al volumen original de gas en el yacimiento, G. En este ejercicio no se dan datos de compresibilidad de la roca, del agua o de
121
la formacin, pero se asume que se pueden despreciar para este tipo de yacimientos, por lo que la forma alterna de la grfica es F vs. Eg.
6.0E+08
5.0E+08
y = 8.10E+10x - 1.41E+05
4.0E+08
F (RB)
3.0E+08
2.0E+08
1.0E+08
0.0E+00 0.0E+00
1.0E-03
2.0E-03
3.0E-03
4.0E-03
5.0E-03
6.0E-03
7.0E-03
Eg (RB/scf)
Fig. 6.16 Eg vs. F
De donde m=G G=81000 MMscf Para obtener el volumen del condensado en el gas, Nfgi: Nfgi = R viG
Nfgi = (0.000144)(8.1 E+10)

Nfgi= 11.66 E+06 STB Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gp vs. F/Eg que debe dar una recta horizontal.
1.0E+05
8.0E+04
F/Eg (scf)
6.0E+04
4.0E+04
2.0E+04 0.0E+00
1.0E+10
2.0E+10
3.0E+10
4.0E+10
5.0E+10
6.0E+10
7.0E+10
8.0E+10
Gp (MMscf)
Fig. 6.17 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas y Condensado
122
Para fines prcticos F/Eg se mantiene constante, por lo que el yacimiento en cuestin es efectivamente volumtrico.
VI.4.4.2 Yacimiento de Gas y Condensado con entrada natural de agua Para el siguiente ejemplo se hizo el anlisis general de entrada natural de agua, dado que no converga a una solucin se hizo la suposicin de que la interaccin acufero-yacimiento es muy grande por lo que Jw tambin es muy grande y se utiliz el mtodo simplificado, el cual se realiza como se describi anteriormente, pero debido a que Jw es muy grande las siguientes ecuaciones se reducen a:
1 xj = Et
Wej 1 =
p j 1 pR pi j =1
k
j1 2
1 j Wei j 1 ( p pR 2 ) . pi
A continuacin se muestran los datos y los clculos que resultaron con el Mtodo Simplificado:
Pb=Pi Tf Swi Cw Cf Ct G
Parmetros del yacimiento 4658 psia 256 F 0.21 0.000003 1/psi 0.0000035 1/psi 5.2278E-06 1/psi 19.1 MMscf
t (das) 0 218 415 510 610 704 948 1,130
P (psia) 6,000 5,650 5,370 5,250 5,100 4,975 4,620 4,350
Np (STB) 0 336,000 640,000 772,000 890,000 1,000,000 1,216,000 1,360,000
Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Wp Bo Bg (MMscf) (STB) (RB/STB) (RB/scf) 0 0 3.2462 0.001000 1,360 0 3.263 0.001009 2,650 10,000 3.2999 0.001016 3,280 26,000 3.09 0.001019 3,880 55,000 2.712 0.001023 4,520 88,000 2.55 0.001026 6,080 198,000 2.2125 0.001035 7,240 315,000 2.075 0.001041
Bw (RB/STB) 1 1 1 1 1 1 1 1
Rs (scf/STB) 3,000 3,000 3,000 2,750 2,240 2,020 1,506 1,360
Rv (STB/scf) 0.000240 0.000240 0.000240 0.000222 0.000178 0.000160 0.000126 0.000107
123

Clculos de Balance de Materia Eg Et F (RB/scf) (RB/STB) (RB) 0.000000 0.000000 0 0.000009 0.000011 1,380,000 0.000016 0.000019 2,700,000 0.000032 0.000036 3,370,000 0.000066 0.000071 4,110,000 0.000082 0.000088 4,830,000 0.000127 0.000134 6,650,000 0.000144 0.000153 7,990,000
Eo (RB/STB) 0.000000 0.016800 0.053700 0.057400 0.148000 0.198000 0.360000 0.402000
We (RB) 0 991,701 2,776,763 3,910,135 4,675,162 5,454,356 6,814,403 8,585,297
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son Wei y Nfoi respectivamente. Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei (MMRB) 34 Nfoi (MMSTB) 438 Jw (RB/D-psi) B.M. Simplificado
1.6E+11 1.4E+11 1.2E+11
y = 3.4001E+07x + 4.3759E+08
(F+W)/Et [scf]
1.0E+11 8.0E+10 6.0E+10 4.0E+10 2.0E+10
0.0E+00 0.0E+00
1.0E+03
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [scf/RB]
2.0E+03
3.0E+03
4.0E+03
5.0E+03
124
1.6E+11 1.4E+11 1.2E+11
(F+W)/Et [scf]
1.0E+11 8.0E+10 6.0E+10 4.0E+10 2.0E+10 0.0E+00 0.0E+00 1.0E+03 2.0E+03 3.0E+03 4.0E+03 5.0E+03 6.0E+03 7.0E+03 8.0E+03
Gp [MMscf]
Fig. 6.19 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas y Condensado
VI.5 Yacimientos de Aceite Voltil

VI.5.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Voltil VI.5.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Bajosaturado Un yacimiento de aceite bajosaturado se puede describir como voltil si el gas que sale de la solucin contiene cantidades significativas de lquidos voltiles. Normalmente, los aceites pueden contener ms de 500 scf/STB de gas disuelto, Rsi, y el lquido contenido en la fase gaseosa, Rvi, puede ser ms de 20 STB/MMscf. Las propiedades del fluido requeridas para cada yacimiento son los mismos cuatro parmetros requeridos para gas y condensado: Bg, Bo, Rs y Rv. Estas propiedades se pueden determinar por los mtodos mencionados en la seccin VI.4.2, de los cuales, el mejor mtodo es calcular las propiedades directamente de una prueba CVD (volumen constante) con las ecs. 6.76 a 6.95. Para un yacimiento de aceite voltil, la Ecuacin de Balance de Materia y las grficas mencionadas anteriormente son las mismas, pero la definicin de los trminos es un poco ms complicada, dado que R v 0 :
Bo Rs Bg F = Np 1 Rv Rs
Bg Rv Bo + (Gp GI ) 1 Rv Rs
, .....(6.96)
Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg Bto = , ...(6.97) 1 Rv Rs
E o = Bto Boi .
125
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA La ecuacin anloga a la ec. 6.33, la cual expresa la produccin de gas en trminos de la relacin gas-aceite producido acumulado, es
Bo (1 Rv Rp ) + ( Rp Rs ) Bg F = Np 1 Rv Rs
, .(6.98)
VI.5.1.2 Yacimientos de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua El desarrollo de la EBM que se usar en este caso se obtiene a partir del planteamiento que se hizo en la seccin de Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturados con entrada natural de agua, es decir, incluyendo en la ec. 6.28 el trmino We:
F +( W p WI ) Bw = N foi(E o + Boi E fw ) + We , ...(6.99)

La definicin de los trminos en esta ecuacin es la que se da en la subseccin VI.5.1.1. VI.5.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Saturado Para un yacimiento de aceite voltil saturado, la Ecuacin de Balance de Materia y las grficas mencionadas anteriormente son las mismas, pero la definicin de los trminos es ms complicada.
Bo Rs Bg F = Np 1 Rv Rs
Bg Rv Bo + (Gp GI ) 1 Rv Rs
, (6.100)
E o = Bto Boi .
E g = Btg B gi
Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg Bto = . ...(6.101) 1 Rv Rs Bg (1 Rs Rvi ) + ( Rvi Rv ) Bo Btg = . ...(6.102) 1 Rv Rs
La ecuacin anloga a la ec. 6.44, la cual expresa la produccin de gas en trminos de la relacin gas-aceite producido acumulado, es:
Bo (1 Rv R p ) + ( Rp Rs ) Bg . .(6.103) F = Np 1 Rv Rs
Las ecs. 6.45, 6.46 y 6.48 que se presentaron en la seccin de Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Saturado, aplican tambin a yacimientos volumtricos de aceite voltil con las definiciones de los trminos dadas por las ecuaciones correspondientes a cada tipo de fluido. Consecuentemente, aplican tambin los mismos mtodos grficos de anlisis de BM comentados en dicha seccin.
126
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Una vez que se han calculado grficamente los volmenes iniciales de gas y aceite libres en el yacimiento, el clculo de los volmenes originales de aceite y gas se obtienen como:
N =N
foi
+ G R . ....(6.104)
fgi vi si fgi
G = N R + G . ....(6.105)
foi
VI.5.1.4 Yacimientos de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua La ecuacin a usar en este caso es la 6.38, escrita como sigue:
F + W = Nfoi Eo + Gfgi Eg + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw + We . ..........(6.106)

La definicin de los trminos que intervienen en esta ecuacin es la dada para cada tipo de fluido, segn se trate de aceite negro o voltil. El desarrollo que se realiza es el planteado en la seccin VI.3.1.4. VI.5.2 Determinacin de las propiedades pVT del Aceite Voltil Las propiedades pVT del Aceite Voltil se determinan de la misma manera que para Gas y Condensado, es decir, directamente de los datos CVD, por medio del mtodo planteado por Walsh 37 y Towler , en el que se usan cinco parmetros de los datos experimentales CVD para cada nivel de presin: condensado producido acumulado, Np,j; gas producido acumulado, Gp,j; fraccin del volumen del condensado en la celda, Vo,j; factor de compresibilidad del gas, zj, y el factor de compresibilidad de las dos fases, z2,j. El procedimiento para derivar las ecuaciones correspondientes es el mismo que se explica en la seccin VI.4.2. VI.5.3 Ejemplos de aplicacin VI.5.3.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Bajosaturado 38 39 El campo Antioch es de aceite voltil, estudiado por Jacoby y Berry y por Cordell y Eber . El campo est ubicado en el norte de Louisiana y produce a una profundidad de 10000 ft. Comenz su produccin en 1953 con 2 317 000 STB de aceite y 20 375 MMscf de gas, en enero de 1965 la presin haba declinado al 90%.
Tyac Pi Pb Swi cf cw
Parmetros del yacimiento 246 F 5070 psia 4677 psia 0.283 fracc. 6.50E-06 1/psi 4.50E-06 13 174 24.4 1.08E-05 1/psi % mD ft. 1/psi
Porosidad prom. Perm. prom. Espesor prom. ct
127

Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Bo Bg (MMscf) 0 300 509 654 664 719 1,094 1,746 2,606 3,660 4,531 (RB/STB) 2.695 2.713 2.740 2.754 2.707 2.631 2.338 2.203 2.093 1.991 1.905 (RB/scf) 0.000926 0.000932 0.000942 0.000947 0.000830 0.000835 0.000853 0.000874 0.000901 0.000933 0.000970
Presin (psia) 5,070 4,998 4,798 4,698 4,658 4,598 4,398 4,198 3,998 3,798 3,598
Np (STB) 0 150,000 175,000 225,000 230,000 250,000 385,000 600,000 850,000 1,106,000 1,257,000
Rs (scf/STB) 2,909 2,909 2,909 2,909 2,834 2,711 2,247 2,019 1,828 1,651 1,500
Rv (STB/scf) 0.000343 0.000343 0.000343 0.000343 0.000116 0.000111 0.000106 0.000094 0.000084 0.000074 0.000066
Se hacen los clculos necesarios para obtener las grficas correspondientes:
Clculos Bto (RB/scf) 2.6950 2.7130 2.7400 2.7540 2.7647 2.7848 2.8639 2.9356 3.0191 3.1169 3.2253 Eo (RB/STB) 0 0.018000 0.045000 0.059000 0.069652 0.089782 0.168879 0.240593 0.324139 0.421927 0.530285 0 0.000781 0.002949 0.004033 0.004467 0.005117 0.007286 0.009454 0.011622 0.013791 0.015959 Efw Et (RB/scf) 0 0.020104 0.052947 0.069869 0.08169 0.103573 0.188513 0.266071 0.355461 0.459093 0.573294 F (RB) 0 318,165.39 479,426.12 619,085.86 631,972.65 689,787.95 1,081,967.26 1,761,849.62 2,680,514.49 3,843,495.14 4,873,515.39 F/Et (scf) 0 15,826,191.71 9,054,762.09 8,860,635.40 7,736,253.91 6,659,904.93 5,739,469.49 6,621,719.21 7,540,957.03 8,371,938.83 8,500,899.72
De la grfica, F vs. Et , se obtiene la pendiente, m, que es igual a Nfoi (Volumen Original de Aceite en el Yacimiento) y una ordenada al origen, b=0 (el origen).
128
6.0E+06
5.0E+06
y = 8.0016E+06x
4.0E+06
F (RB)
3.0E+06
2.0E+06
1.0E+06
0.0E+00 0.0E+00
1.0E-01
2.0E-01
3.0E-01
4.0E-01
5.0E-01
6.0E-01
7.0E-01
Et (RB/scf)
Fig. 6.20 Grfica Et vs. F para el yacimiento Antioch
Nfoi= 8.001 MMSTB

Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. F/Et que debe dar una recta horizontal.
1.8E+07 1.6E+07 1.4E+07 1.2E+07 1.0E+07 8.0E+06 6.0E+06 4.0E+06 2.0E+06 0.0E+00 0.0E+00
F/Et (STB)
2.0E+05
4.0E+05
6.0E+05
8.0E+05
1.0E+06
1.2E+06
1.4E+06
Np (STB)
Fig. 6.21 Grfica de diagnstico de entrada de agua del yacimiento Antioch
La grfica anterior es muy sensible, pero a pesar de todo, se aproxima a una lnea horizontal, que indica que no existe la entrada de agua. La curvatura hacia arriba y hacia abajo de la grfica, indudablemente es causada por los errores en los datos de presin, particularmente en los primeros. Como se muestra en la Fig. 6.20, la estimacin del volumen original de aceite en el yacimiento es muy sensible en las primeras etapas de produccin debido a que la declinacin de la presin del yacimiento es muy pequea. VI.5.3.2 Yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua Las siguientes tablas proveen de datos pVT y de Produccin para un Yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado con entada natural de agua localizado en el Mar del Norte. Dado que la
129
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA compresibilidad de la roca vara con la presin, se tom una compresibilidad de la roca promedio para el ejemplo.
Swi
Parmetros del yacimiento 0.25 0.0000035 1/psi 0.32 0.0000094 1/psi

D a to sp V Tyd eP res i n -P ro d u c c i n B o B g B w (R B /S TB ) (R B /s cf) (R B /S TB ) 1.99 0 2.00 0 1.82 5 1.67 5 1.62 0 1.56 5 1.54 0 1.51 5 0 .0 00 00 0 .0 00 61 0 .0 00 65 0 .0 00 70 0 .0 00 73 0 .0 00 75 0 .0 00 76 0 .0 00 79 1 1 1 1 1 1 1 1 R s (s cf/S T B ) 1 ,5 50 1 ,4 50 1 ,1 60 9 4 0 8 6 0 7 9 0 7 5 0 7 0 0 R v (S T B /s cf) 0 .0 00 00 0 0 .0 00 09 8 0 .0 00 07 0 0 .0 00 05 3 0 .0 00 04 5 0 .0 00 04 0 0 .0 00 03 7 0 .0 00 03 3 G I (M M s cf) 0 3 15 ,1 44 3 78 ,4 15 4 28 ,6 67 4 80 ,6 25 5 16 ,9 18 5 41 ,8 09 6 02 ,5 36 W I (S TB ) 0 0 0 0 0 0 0 0 B g I (R B /s cf) 0 .00 00 0 0 .00 06 6 0 .00 07 0 0 .00 07 5 0 .00 07 7 0 .00 08 0 0 .00 08 2 0 .00 08 5
Cw Poro. Ct (prom.)
t (d a s) 0 2,55 5 2,92 0 3,28 5 3,65 0 4,01 5 4,38 0 4,74 5 P (p sia) 7,1 2 0 6,1 7 5 5,6 2 5 5,0 7 5 4,6 2 0 4,6 2 0 4,4 7 5 4,3 1 0 N p (S T B ) 0 22 0,72 5,00 0 29 1,31 3,00 0 34 9,45 8,00 0 39 4,94 3,00 0 43 1,41 5,00 0 46 5,48 7,00 0 50 1,81 2,00 0 G p (M M sc f) 0 36 1,27 0 54 2,54 1 75 4,95 7 98 1,54 1 1 ,19 2,57 7 1 ,39 7,89 1 1 ,63 8,62 3 W p (S TB ) 0 0 0 0 0 0 0 0
Eo (RB/STB) 9.54E-09 5.83E-02 5.67E-02 7.74E-02 1.02E-01 1.14E-01 1.28E-01 1.69E-01
Clculos de Balance de Materia Eg Et Efw F (RB/scf) (RB/scf) (RB) 0.00E+00 9.54E-09 0.00E+00 0.00E+00 4.83E-04 1.03E-01 2.24E-02 2.53E+08 5.68E-04 1.27E-01 3.54E-02 3.83E+08 6.43E-04 1.74E-01 4.85E-02 5.38E+08 6.84E-04 2.20E-01 5.93E-02 7.08E+08 7.10E-04 2.32E-01 5.93E-02 8.66E+08 7.23E-04 2.53E-01 6.27E-02 1.03E+09 7.58E-04 3.01E-01 6.66E-02 1.22E+09
We (RB) 0 220227700 313564400 449908700 617562500 782831400 929855600 1070127000
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Nfoi respectivamente. Haciendo el pivoteo, se obtiene: Wei (MMRB) 4.77E+03 Nfoi (MMSTB) 4.37E+02 Jw (RB/D-psi) 312
130
4.5E+09 4.0E+09 3.5E+09
y = 4.7696E+09x + 4.3664E+08
(F+W)/Et [STB]
3.0E+09 2.5E+09 2.0E+09 1.5E+09 1.0E+09 5.0E+08 0.0E+00 0.0E+00
2.0E-01
4.0E-01
6.0E-01
8.0E-01
1.0E+00
p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei))/Et [STB/RB]
4.5E+09 4.0E+09 3.5E+09
(F+W)/Et [STB]
3.0E+09 2.5E+09 2.0E+09 1.5E+09 1.0E+09 5.0E+08 0.0E+00 0.0E+00
1.0E+08
2.0E+08
3.0E+08
4.0E+08
5.0E+08
6.0E+08
Np [STB]
Fig. 6.23 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado
En la grfica anterior se revisa que el yacimiento no es volumtrico, debido a que la lnea no es horizontal. VI.5.3.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Saturado En el siguiente ejemplo se analiza el yacimiento Prudhoe Bay, ubicado en Alaska, que es el mayor yacimiento de aceite de Estados Unidos. Se trata de un yacimiento volumtrico de aceite voltil inicialmente saturado, con un gran casquete de gas y una columna considerable de aceite a la que subyace una capa de chapopote que sirve de sello y evita la entrada de agua al acufero. El yacimiento estuvo sujeto a inyeccin de agua y a la reinyeccin de 82% del gas producido.
131
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA A continuacin se presenta el anlisis del yacimiento Prudhoe Bay:
P (psia) 4,320 4,225 4,130 4,030 3,930 3,830 3,730 3,630 3,530
Datos de Presin-Produccin Np Gp-Gi Wp (STB) (MMscf) (STB) 0 0 0 800,000,000 130,000 1,800,000 1,650,000,000 269,000 9,200,000 2,380,000,000 426,000 19,000,000 3,110,000,000 612,000 32,100,000 4,420,000,000 981,000 166,700,000 6,500,000,000 1,760,000 1,059,400,000 7,490,000,000 2,381,000 1,817,700,000 8,270,000,000 3,083,000 2,708,300,000 Datos pVT Bw Rs (RB/STB) (scf/STB) 1 710 1 693.5 1 677 1 660 1 643 1 626 1 609 1 592.5 1 576
Wi (STB) 0 0 0 0 10,200,000 692,300,000 2,474,700,000 3,478,500,000 4,646,500,000
Bo (RB/STB) 1.3647 1.3578 1.3509 1.3440 1.3370 1.3301 1.3232 1.3164 1.3095
Bg (RB/scf) 0.00083 0.00085 0.00086 0.00088 0.00089 0.00091 0.00093 0.00095 0.00097
Rv (STB/scf) 0.000024 0.000023 0.000022 0.000021 0.000020 0.000019 0.000018 0.000017 0.000016
Se hacen los clculos necesarios para determinar volmenes originales de hidrocarburos:

Bto (RB/STB) 1.36470 1.37144 1.37871 1.38693 1.39559 1.40531 1.41572 1.42648 1.43781 Btg (RB/scf) 0.000830 0.000846 0.000861 0.000877 0.000893 0.000914 0.000934 0.000955 0.000976 Efw 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Clculos Eo (RB/STB) 0 0.006745 0.014014 0.022234 0.030892 0.040605 0.051023 0.061777 0.073114 Eg (RB/scf) 0 0.000016 0.000031 0.000047 0.000063 0.000084 0.000104 0.000125 0.000146 F (RB) 0 734,946,949 1,514,220,169 2,215,706,265 2,944,491,582 4,280,108,124 6,586,817,222 7,932,942,668 9,220,349,821 Et (RB/STB) 0 0.032859 0.066359 0.100803 0.135677 0.179763 0.224545 0.269655 0.315342
132
(F-W)/Eo (STB) 0 109,230,918,913 108,710,891,148 100,509,130,152 96,024,861,876 92,463,759,055 101,356,186,518 101,528,095,529 99,599,458,557
Eg/Eo (STB/scf) 0 0.002329 0.002247 0.002125 0.002040 0.002061 0.002045 0.002024 0.001993
Clculos r 1.0112
F-W (STB) 0 733,146,949 1,505,020,169 2,196,706,265 2,922,591,582 4,805,708,124 8,002,117,222 9,593,742,668 11,158,549,821
(F-W)/Et (STB) 0 22,421,573,899 22,957,168,413 22,169,104,049 21,863,669,211 20,885,905,097 23,031,069,988 23,259,900,803 23,092,828,493
De la siguiente grfica se obtiene la pendiente, m, que es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi.
1 .1 5E+1 1
1 .1 0E+1 1
(F- W)/Eo (STB)
y = 3.7344E+13x + 2.2460E+10
1 .05E+1 1
1 .00E+1 1
9.50E+1 0
9.00E+1 0 1 .9E-03 2.0E-03 2.1 E-03 2.2E-03 2.3E-03 2.4E-03
Eg/Eo (STB/scf)
Fig. 6.24 Grfica de Balance de Materia para un yacimiento de aceite voltil con casquete de gas
De donde obtenemos los volmenes originales de gas y aceite en el yacimiento: Nfoi=b Nfoi= 22,460 MMSTB Gfgi=m Gfgi= 37,344,000 MMscf G=Gfgi+NfoiRsi G= 53,290,600 MMscf N=Nfoi+ GfgiRvi N=23,352.521 MMSTB Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. (F+W)/Et que debe dar una recta horizontal.
133
2.5E+10
2.0E+10
(F- W)/Et (STB)
1.5E+10
1.0E+10
5.0E+09
0.0E+00 0.0E+00 2.0E+09 4.0E+09 6.0E+09 8.0E+09 1.0E+10
Np (STB)
Fig. 6.25 Grfica de diagnstico de entrada de agua del yacimiento Prudhoe Bay
Se puede observar de la grfica anterior que la entrada de agua se puede considerar despreciable, debido a que la lnea es casi horizontal. VI.5.4.4 Yacimiento de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua En este caso se utiliz el mismo planteamiento que para el Yacimiento de Gas y Condensado con Entrada Natural de Agua, dado que no converga a una solucin se hizo la suposicin de que la interaccin acufero-yacimiento es muy grande por lo que Jw tambin es muy grande y se utiliz el mtodo simplificado, entonces las siguientes ecuaciones se reducen a:
1 xj = Et
Wej 1 =
p j 1 pR pi j =1
k
j1 2
1 j Wei j 1 ( p pR 2 ) pi
A continuacin se muestran los datos y los clculos que resultaron con el Mtodo Simplificado:
Propiedades del yacimiento 300 F 0.18 0.000004 1/psi 0.000003 1/psi 4.54E-06 1/psi 0.176 350 mD
Tf Swi Cw Cf
Ct Porosidad Permeabilidad
134
Datos pVT y de Presin-Produccin Gp Wp Bo Bg (MMscf) (STB) (RB/STB) (RB/scf) 0 0 2.7073 0.000830 8,596 3,617,380 2.6314 0.000835 37,822 16,737,143 2.3377 0.000853 68,080 102,465 141,662 183,382 228,769 276,677 327,107 378,683 432,896 486,649 541,091 596,220 651,120 707,510 761,607 814,788 867,510 919,316 972,267 33,151,627 50,546,905 67,936,748 84,816,468 101,146,784 116,922,285 132,107,829 146,714,101 160,786,052 174,449,308 187,574,358 200,340,396 212,695,870 224,794,712 236,508,532 247,991,335 259,217,442 270,186,852 280,873,892 2.2039 2.0931 1.9912 1.9052 1.8283 1.7573 1.6859 1.6323 1.5803 1.5341 1.4901 1.4500 1.4130 1.3666 1.3328 1.3047 1.2717 1.2394 1.2052 0.000874 0.000901 0.000933 0.000970 0.001015 0.001066 0.001125 0.001196 0.001281 0.001380 0.001498 0.001642 0.001819 0.002035 0.002315 0.002689 0.003190 0.003911 0.005034
t (das) 0 183 366 549 732 915 1098 1281 1464 1647 1830 2013 2196 2379 2562 2745 2928 3111 3294 3477 3660 3843
P (psia) 4,658 4,598 4,398 4,198 3,998 3,798 3,598 3,398 3,198 2,998 2,798 2,598 2,398 2,198 1,998 1,798 1,598 1,398 1,198 998 798 598
Np (STB) 0 3,113,685 13,706,318 23,963,162 34,067,374 43,316,849 49,361,060 57,572,640 63,189,483 68,165,274 72,530,537 76,407,380 79,765,275 82,695,802 85,229,487 87,518,961 89,625,277 91,517,909 93,227,383 94,814,751 96,371,594 97,928,436
Bw (RB/STB) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Rs (scf/STB) 2,834 2,711 2,247 2,019 1,828 1,651 1,500 1,364 1,237 1,111 1,013 918 833 752 677 608 524 461 406 344 283 212
Rv (STB/scf) 0.000116 0.000111 0.000106 0.000094 0.000084 0.000074 0.000066 0.000060 0.000054 0.000049 0.000044 0.000039 0.000036 0.000033 0.000030 0.000028 0.000026 0.000025 0.000024 0.000024 0.000024 0.000026
Eo (RB/STB) 0.000000 0.019700 0.096800

0.167000 0.248000 0.343000 0.448000 0.570000 0.712000 0.878000 1.070000 1.300000 1.560000 1.880000 2.260000 2.740000 3.340000 4.100000 5.110000 6.500000 8.500000 11.700000
Eg (RB/scf) 0.000000 0.000008 0.000029

0.000056 0.000088 0.000125 0.000165 0.000212 0.000265 0.000326 0.000398 0.000483 0.000582 0.000699 0.000842 0.001020 0.001230 0.001510 0.001880 0.002380 0.003090 0.004220
Clculos de Balance de Materia Efw Et F (RB/STB) (RB) 0.000000 0.000000 0 0.000314 0.033400 8,310,000 0.001360 0.149000 37,600,000 0.002410 0.003450 0.004500 0.005540 0.006590 0.007640 0.008680 0.009730 0.010800 0.011800 0.012900 0.013900 0.015000 0.016000 0.017000 0.018100 0.019100 0.020200 0.021200 0.268000 0.405000 0.564000 0.740000 0.943000 1.180000 1.440000 1.760000 2.130000 2.560000 3.070000 3.690000 4.450000 5.420000 6.630000 8.250000 10.500000 13.600000 18.700000 69,000,000 106,000,000 149,000,000 196,000,000 253,000,000 318,000,000 392,000,000 478,000,000 580,000,000 696,000,000 835,000,000 1,000,000,000 1,210,000,000 1,460,000,000 1,780,000,000 2,210,000,000 2,780,000,000 3,610,000,000 4,900,000,000
We (RB) 0 2,809,229 14,982,550

33,710,740 52,438,940 71,167,130 89,895,320 108,623,500 127,351,700 146,079,900 164,808,100 183,536,300 202,264,500 220,992,700 239,720,900 258,449,000 277,177,200 295,905,400 314,633,600 333,361,800 352,090,000 370,818,200
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son Wei y Nfoi respectivamente.
135

Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei (MMRB) 436 Nfoi (MMSTB) 261 Gfgi (MMscf) 425,000 Jw (RB/D-psi) B.M. Simplificado
4.5E+08 4.0E+08 3.5E+08
y = 4.3618E+08x + 2.6060E+08
(F+W)/Et [STB]
3.0E+08 2.5E+08 2.0E+08 1.5E+08 1.0E+08 5.0E+07 0.0E+00 0.0E+00
5.0E-02
1.0E-01
1.5E-01
2.0E-01
2.5E-01
3.0E-01
3.5E-01
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [STB/RB]

4.5E+08 4.0E+08 3.5E+08
(F+W)/Et [STB]
3.0E+08 2.5E+08 2.0E+08 1.5E+08 1.0E+08 5.0E+07 0.0E+00 0.0E+00
2.0E+07
4.0E+07
6.0E+07
8.0E+07
1.0E+08
1.2E+08
Np [STB]
Fig. 6.27 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Voltil Saturado
136
VII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA LA APLICACIN DE LA EBM-GENERALIZADA

VII.1 De la herramienta en general
La herramienta computacional para la aplicacin de la EBMG se cre en un entorno de programacin orientado a objetos con el compilador Visual Basic 6.0 con el fin de procurar un ambiente sencillo y amigable para el usuario. Esta herramienta se dise con la intensin de que en tres sencillos pasos el usuario obtenga resultados, siempre y cuando se cuente con toda la informacin necesaria. Estos pasos son: 1. Definicin del tipo de yacimiento por el tipo de fluido, incluyendo o no entrada natural de agua 2. Ingreso de los datos Presin-Produccin 3. Ajuste de informacin La herramienta maneja las opciones de tipo de fluido con o sin entrada natural de agua: a) b) c) d) Gas Seco Aceite Negro Gas y Condensado Aceite Voltil
Siendo estas dos ltimas opciones los nuevos aportes al enfoque generalizado de la EBM.
VII.2 Del manejo de datos y resultados

Esta herramienta computacional mantiene un nexo directo con las aplicaciones de Microsoft Office, Excel y Access para la visualizacin de grficos y resultados, y para el ingreso de datos respectivamente. Se eligieron estas dos aplicaciones debido a lo accesible de Excel para la mayora de los usuarios y a la facilidad de manejo de base de datos de Access. A pesar de que Access puede resultar en un principio difcil de manejar, para la herramienta de Balance de Materia, aventaja a Excel ya que esta ltima maneja un gran nmero de formatos de celdas, lo que puede desencadenar severos errores. Como se mencion anteriormente, la entrega de resultados adems de mostrarse en la pantalla de la herramienta, tambin podr visualizarse en hoja de Excel, lo que permitir al usuario, si as lo deseare, un ajuste manual de los datos ya procesados, un cambio en el formato de la hoja, as como tambin se le permitir al usuario guardarlo bajo su propio criterio. Cabe mencionar que las variables que maneja la herramienta son de tipo sencilla, que significa el uso de hasta ocho cifras despus del punto decimal, lo que proporciona resultados ptimos con un mnimo error por truncamiento.
VII.3 De la informacin requerida

Para el correcto funcionamiento de la herramienta de clculos de Balance de Materia, se requiere adems de la informacin de Produccin, de informacin pVT acorde al fluido que se est manejando, esta puede ser Bo, Bg, Rs o Rv, por esto durante la carga de los datos de PresinProduccin, la herramienta revisa que se cuente con los datos pVT, en caso de ausencia de alguno lanza una advertencia y permite al usuario llenar la tabla correspondiente o realizar los clculos mediante la metodologa propia de la herramienta.
137
VIII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA LA APLICACIN DE LA EBM-GENERALIZADA
VII.4 De los clculos numricos

Los clculos pVT estn basados en dos autores: Standing y Oistein y sus ecuaciones estn explicadas a detalle en las secciones III.3.1 y III.3.3, respectivamente, para la obtencin de Pb, Rs, Bo. Tambin se puede hacer uso de las correlaciones modificadas para Mxico Para calcular las propiedades pVT del Gas y Condensado y del Aceite Voltil, se utiliz el mtodo 37 de Walsh y Towler que utiliza directamente los datos CVD. Las ecuaciones utilizadas en la herramienta estn especificadas en la seccin IV.4.2. Para los clculos de Balance de Materia, se utiliz la metodologa del enfoque generalizado de la EBM para los yacimientos volumtricos. Para los yacimientos con entrada natural de agua se utiliz adems, el mtodo de Fetkovich modificado, y suponiendo que la interaccin yacimiento-acufero es muy grande, es decir, que Jw es enorme, se utiliz el Mtodo de Fetkovich Modificado Simplificado, todo explicado a detalle en este trabajo.
138
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Este trabajo va dirigido a los estudiantes universitarios y alumnos de la carrera de ingeniera petrolera, al disear una herramienta sencilla en su manejo para hacer clculos de Balance de Materia de una forma fcil, rpida y confiable. Para una mejor explotacin del yacimiento y una buena administracin del mismo, es necesario conocer si hay acufero asociado y cul es la interaccin que tienen ambos. El mtodo de la EGBM es muy rpido, da buenos resultados y con la herramienta se vuelve muy accesible en su manejo. Esta metodologa es novedosa debido al manejo del condensado y el aceite vaporizado que en versiones anteriores se consideraba despreciable, lo que proporciona resultados ms confiables que se vuelven an mejores al cuantificar la entrada natural de agua. Esta metodologa es an mejorable en cuestin de la evaluacin simultnea de las variables Wei, Jw y Nfoi/Gfgi, sin embargo al abordar la solucin simultnea nos enfrentamos al problema de los sistemas de ecuaciones mal condicionados, que de no ser adecuadamente tratados, representan un punto dbil en cuanto a la confiabilidad de los resultados. Por esto en esta tesis optamos por la solucin iterativa para sistemas lineales. A pesar de la simplicidad en el mtodo de solucin planteado en esta tesis para la EGBM, existe la necesidad de que la informacin sea de calidad y que haya poca dispersin en los datos, ya que la falta de esta cualidad en la informacin puede llegar a desencadenar resultados indeseados debido al carcter iterativo de la solucin. Se recomienda hacer un Control de Calidad en la informacin antes de proceder a utilizar la herramienta. Para usar la herramienta se requiere de cierto criterio del usuario sobre la informacin que ingresar, as como en la informacin que la misma herramienta entrega. Si se conoce lo mejor posible el comportamiento de un yacimiento, se pueden prevenir errores en la explotacin de este, por ejemplo, se puede determinar cul es el mejor Mtodo de Recuperacin Mejorada de Hidrocarburos. Este trabajo de tesis puede ser la base para la prediccin del comportamiento de yacimientos, ya que una vez hecho el estudio de Balance de Materia, es posible emplear los parmetros determinados en una forma especial de la EGBM para fines de predecir, de manera global, el comportamiento futuro de un yacimiento, y en su caso la interaccin con el acufero asociado.
139
NOMENCLATURA
A= pendiente b= punto de interseccin b= ordenada al origen de una recta B= constante de correlacin 3 3 Bg= factor de volumen de formacin del gas al tiempo t, L /L , RB/scf 3 3 Bgi= factor de volumen de formacin del gas inicial, L /L , RB/scf 3 3 Bo= factor de volumen de formacin del aceite al tiempo t, L /L , RB/STB 3 3 Bob= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo, L /L , RB/STB Bofb= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo a partir una prueba de separacin 3 3 flash, L /L , RB/STB 3 3 Bod= factor de volumen del aceite a partir una prueba DL, L /L , RB/STB 3 3 Bodb= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo a partir una prueba DL, L /L , RB/STB 3 3 Boi= factor de volumen de formacin del aceite inicial, L /L , RB/STB 3 3 Btg= factor de volumen de formacin del gas total al tiempo t, L /L , RB/scf 3 3 Bto= factor de volumen de formacin del aceite total al tiempo t, L /L , RB/STB 3 3 Bw= factor de volumen de formacin del agua, L /L , RB/STB 2 c= compresibilidad isotermal, m/Lt , psi C= constante de correlacin 2 -1 cf= compresibilidad isotrmica de la formacin, Lt /m, psi 2 -1 ct= compresibilidad isotrmica total definida en la ec. 3.22, Lt /m, psi 2 -1 cw= compresibilidad isotrmica del agua, Lt /m, psi D= constante de correlacin 3 3 Efw= factor de expansin del agua de formacin, L /L , RB/STB 3 3 Eg= factor de expansin del gas, L /L , RB/scf 3 3 Eo= factor de expansin del aceite, L /L , RB/STB F= factor definido por la ecuacin 2.34 3 F= fluidos producidos del yacimiento, L , res bbl 3 G= gas inicial total en el yacimiento, L , scf 3 GI= gas de inyeccin acumulado al tiempo t, L , scf 3 Gfg= gas en fase libre al tiempo t, L , scf 3 Gfgi= gas inicial en fase libre, L , scf 3 Gp= produccin acumulada de gas al tiempo t, L , scf 3 Gpg= produccin acumulada de gas de la fase vapor al tiempo t, L , scf IDD= ndice de empuje por agotamiento ISD= ndice de empuje por segregacin IFD= ndice de empuje de formacin IWD= ndice de empuje por entrada de agua J= funcin J de Leverett 2 k= permeabilidad promedio, L , md krg= permeabilidad relativa del gas kro= permeabilidad relativa del aceite krw= permeabilidad relativa del agua K= constante definida por la ecuacin 2.24 m= pendiente de una recta m= masa, m, lbm M= peso molecular, m n= nmero de moles, n 3 N= aceite inicial total en el yacimiento, L , STB 3 Nfo= aceite en fase libre al tiempo t, L , STB 3 Nfoi= aceite inicial en fase libre, L , STB 3 Np= produccin acumulada de aceite al tiempo t, L , STB 2 p= presin actual del yacimiento, m/Lt , psia 2 pi= presin inicial del yacimiento, m/Lt , psia
141
NOMENCLATURA pRn= presin del yacimiento al tiempo n, m/Lt , psia 2 pn = presin promedio del acufero al tiempo n, m/Lt , psia
2
pRn = presin media del yacimiento en el tiempo n, m/Lt , psia

p= presin inicial menos la presin actual del yacimiento, m/Lt , psi 2 Pc= presin capilar, m/Lt , psi r= relacin del volumen de la fase vapor del yacimiento y el volumen de la fase lquida del yacimiento 3 2 2 R= constante Universal el gas, 10.732 psi-ft /lbm-mol- R, mL /t T raq= radio del acufero, L, ft re= distancia del radio del centro del pozo a la frontera del yacimiento, L, ft 3 3 Rp= relacin gas-aceite producido acumulado, L /L , scf/STB rR= radio del yacimiento, L, ft 3 3 Rs= relacin de solubilidad gas-aceite al tiempo t, L /L , scf/STB 3 3 Rsi= relacin de solubilidad gas-aceite inicial, L /L , scf/STB 3 3 Rsb= relacin de solubilidad gas-aceite por encima del punto de burbujeo, L /L , scf/STB 3 3 Rsd= relacin de solubilidad gas-aceite a partir de la prueba DL, L /L , scf/STB 3 3 Rsdb= relacin de solubilidad gas-aceite en el punto de burbujeo a partir de la prueba DL, L /L , scf/STB Rsfb= relacin de solubilidad gas-aceite en el punto de burbujeo a partir de la prueba de separacin 3 3 flash, L /L , scf/STB 3 3 Rv= relacin de de aceite voltil-gas al tiempo t, L /L , STB /scf 3 3 Rvi= relacin de de aceite voltil-gas inicial, L /L , STB /scf 2 R = coeficiente de correlacin o regresin lineal S= saturacin Swi= saturacin inicial de agua T= temperatura, T, Ro F Tpc= temperatura pseudocrtica, T, Ro F Tpr= temperatura pseudoreducida, T, Ro F t= tiempo, t 3 V= volumen de la fase actual del yacimiento, L , res bbl Vr= volumen relativo del experimento CCE 3 V= volumen total de poros en el yacimiento, L , res bbl y= fraccin molar de un componente y co2 = fraccin molar del CO2 en la mezcla del gas y co +H S = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S en la mezcla de gas
2 2
yH2S = fraccin molar del H2S en la mezcla del gas 3 W= volumen inicial de agua en el yacimiento, L , res bbl 3 W e= entrada de agua del acufero, L , res bbl 3 W p= produccin acumulada de agua al tiempo t, L , STB W= We-BwWp z= factor de compresibilidad del gas
Caracteres griegos = gravedad especfica de un fluido o, API= gravedad del aceite, API = ngulo de mojabilidad = viscosidad del fluido, m/Lt, cp 3 3 = densidad del fluido, m/L , lbm/ft 2 2 = tensin interfacial, m/Lt , dinas/cm = porosidad del yacimiento
142
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA SUS CLCULOS Subndices a= a presin atmosfrica b= punto de burbuja f= formacin g= gas i= inicial I= inyectado (a) o= aceite od= aceite muerto ob= aceite a la presin de burbujeo pc= pseudocrtica pr= pseudoreducida r= roca R= yacimiento sb= gas en solucin a la presin de burbujeo sc= condiciones estndar w= agua m= exponenete de Archie en la relacin del factor de formacin = primera derivada
143
BIBLIOGRAFA
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145
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146
APNDICE A: FACTORES DE CONVERSIN

Multiplicar acre acre acre acre-pie acre-pie atmsfera atmsfera atmsfera atmsfera barril barril barril barril barril por hora barril por hora barril por hora barril por da BTU BTU BTU por minuto centmetros centmetros centmetros de mercurio centmetro cbico centmetro cuadrado galn (US) galn (US) galn (US) galn (US) galn (US) galn (UK) galn (US) galn (US) por minuto galn (US) por minuto galn (US) por minuto galn (US) por minuto gramo gramo gramo gramo hectreas hectreas kilogramo kilogramo kilogramo por centmetro cuadrado kilometro kilometro kilometro cuadrado libra (masa) por 43560 4046.846 0.4046846 7758 1233.489 33.94 29.92 760 14.7 5.6146 0.1589873 42 158.9873 0.0936 0.7 2.695 0.02917 1055.056 0.2928 0.02356 0.0328084 0.393701 0.1934 0.061024 0.155 0.02381 3785412 0.1337 231 3.785412 4.546092 0.8327 1.429 0.1337 0.002228 34.286 0.001 1000 0.03527 0.002205 2.47106 0.01 1000 2.20462 14.223 3280.84 0.6214 0.3861 453.5924 Para Obtener pies cuadrados metros cuadrados hectreas barriles metros cbicos pies de agua pulgadas de mercurio milmetros de mercurio libras por pulgada cuadrada pies cbicos metros cbicos galones litros pies cbicos por hora galones por minuto pulgadas cuadradas por segundo galones por minuto joules horas watt caballos de fuerza pies pulgadas libras por pulgada cuadrada pulgadas cbicas pulgadas cuadadas barriles centmetros cbicos pies cbicos pulgadas cbicas litros litros galones (UK) barriles por hora pies cbicos por minuto pies cbicos por segundo barriles por da kilogramos miligramos onzas libras acres kilometros cuadrados gramos libras libras por pulgada cuadrada pies millas millas cuadradas gramos
147
APNDICE A: FACTORES DE CONVERSIN

Multiplicar libra (masa) por galn libra por galn (US) libra por pulgada cuadrada libra por pulgada cuadrada libra por pulgada cuadrada litro litro litro litro metro metro metro metro metro cuadrado metro cuadrado metro cbico metro cbico metro cbico milla cuadrada milla cuadrada milla cuadrada pie pie pie cuadrado pie cuadrado pie cbico pie cbico pie cbico pie cbico pie cbico pie cbico pie cbico por minuto pie cbico por minuto pie cbico por minuto pulgada pulgada pulgada cuadrada pulgada cbica pulgada cbica pulgada cbica pulgada cbica pulgada de mercurio pulgada de mercurio quintal yarda yarda cbica yarda cbica yarda cbica yarda cbica por 0.1198264 0.052 2.0353 51.697 6.894757 1000 61.02 0.2642 1.0567 100 3.281 39.3701 1.094 10.76391 1.19588541 6.289811 35.31466 1.30795 640 2.59 0.8361 30.48 0.3048 929.0304 0.09290304 0.1781 7.4805 28.32 1728 0.02831685 0.03704 10.686 28.8 7.481 2.54 0.08333 6.4516 16.38706 0.00058 0.00433 0.01638706 1.134 0.4912 101.467 0.91444 4.8089 27 46656 0.7645549 Para Obtener gramos por centmetro cbico lbm/pg2/pie pulgada de mercurio milmetros de mercurio kilopascales centmetros cbicos pulgadas cbicas galones cuartos centmetros cbicos pies pulgadas yardas pies cuadrados yardas cuadradas barriles pies cbicos yardas cbicas acres kilometros cuadrados metros cuadrados centmetros metros centmetros cuadrado metros cuadrados barriles galones litros pulgadas cbicas metros cbicos yardas cbicas barriles por hora pulgadas cbicas por segundo galones por minuto centmetros pies centmetros cuadrados centmetros cbicos pies cbicos galones litros pies de agua libras por pulgada cuadrada libras metros barriles pies cbicos pulgadas cbicas metros cbicos
148
APNDICE B: MANUAL DEL USUARIO
El manual del usuario se encuentra en video y se incluye en el CD anexo
149

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

JOS ANTONIO TORRES LARA ANDREA ELENA TURRUBIATE MUNGUA

Dr. Fernando Samaniego Verduzco

MXICO, D.F., CIUDAD UNIVERSITARIA

127 127 127 127 129 131 134

Fig. 1.1 Yacimiento Petrolero

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.1 Clasificacin de las reservas

Fig. 2.2 Clasificacin del volumen original de hidrocarburos total

II.2 Comportamiento de fases

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.3 Diagrama de fase P vs. T para una sustancia pura

Fig. 2.4 Condiciones iniciales del componente puro en la celda PVT.

Fig. 2.5 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.6 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

Tabla 2.1 Resultados de un sistema de un componente, Figs. 2.4, 2.5 y 2.6.

Fig. 2.7 Comportamiento del volumen de la sustancia en el diagrama V vs. P.

Fig. 2.8 Isotermas de la sustancia.

Fig. 2.9 Comportamiento de la sustancia pura a diferentes temperaturas en V Vs. P.

Fig. 2.10 Curva de presin de vapor de una sustancia pura.

P0=Patm=0 P1>P0 P2>P1 P3>P2 P4>P3 P5>P4 P6>P5 P7>>P6 Pn>>Pn-1

Tabla 2.2 Resultados de un sistema binario.

Fig. 2.11 Comportamiento de una mezcla binaria en un diagrama P-V.

Fig. 2.12 Isotermas de un sistema binario.

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.13 Diagrama p-T de una mezcla binaria.

Fig. 2.15 Curvas de presin de vapor del etano y el heptano puro.

Fig. 2.16 Diagrama de p vs. T de etano/n-heptano con varias concentraciones de etano.

Fig. 2.17 Diagrama de fases del etano con otros hidrocarburos.

Fig. 2.18 Diagrama P vs. V de un sistema multicomponente.

Fig. 2.19 Diagrama de fases de un sistema multicomponente.

II.3 Clasificacin de yacimientos

Fig. 2.22 Diagrama de fases para un yacimiento de gas y condensado

Fig. 2.23 Diagrama de fases para un yacimiento de gas hmedo

Fig. 2.24 Diagrama de fases para un yacimiento de gas seco

Fig. 2.25 Envolventes de fases tpicas de los fluidos.

II.4 Mecanismos de empuje

II.5 Tipos de trampas

II.6 Propiedades del sistema roca-fluidos

Volumen de poros Vp = Volumen de roca Vr

Fig. 2.26 Arreglo de tres tipos de empacamiento de esferas

Sistemas de unidades usados en la Ley de Darcy:

kro = krw krg

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

H= Altura de la zona de transicin =

[ Pcwo (Swi ) Pce ] / g wo

rPc es adimensional cos

volumen de gas a c.y. m 3 . volumen de gas a c.s. m 3

Vg nRT z znRT znR 'T 1 dz znR 'T 1 = = . p p T p2 p z dp p p p T

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS Por consiguiente:

volumen de aceite y gas disuelto a c.y. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m

Fig. 2.27 Comportamiento de factor de volumen del aceite negro.

Fig. 2.28 Comportamiento de factor de volumen del aceite voltil.

volumen de gas a c.s. disuelto en el aceite a c.y. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m

volumen de gas producido a c.s. m 3 3 volumen de aceite a c.s. m

III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO

III.1 Anlisis pVT Composicional

Fig. 3.1 Proceso de separacin Flash del aceite y del gas

III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO

Fig. 3.2 Proceso de Separacin Diferencial Convencional

III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO

Fig. 3.5 Proceso de separacin en tres etapas