LOS ACIDOS NUCLEICOS TRANSMITEN INFORMACION GENETICA En 1928 frederick griffith realizo el descubrimiento que las cepas no virulentas

as de las bacterias se tornaban virulentas cuando se las mezclaba con sus contrapartidas patgenas muertas por calor. En 1944 oswald avery anuncio que el principio gentico activo era el DNA y demostr que la actividad transformadora de sus fracciones activas muy purificadas se destrua por accin de la desoxirribonucleasa pancretica, una enzima de purificacin reciente que degrada de manera especfica mol de DNA hasta sus componentes de nucletidos y no tiene efecto alguno sobre la integridad de las molculas proteicas ni sobre el RNA. La adicin de ribonucleasa pancretica (que degrada el RNA) o de enzimas proteolticas no tena ningn efecto sobre la actividad transformadora. Todos los virus contienen acido nucleico Hershey y chase descubrieron que en la progenie del fago se detecto la mayor parte del acido nucleico del progenitor y nada de las protenas de este. En 1952 en el laboratorio de todd se demostr que los nucletidos del DNA estn unidos con regularidad por medio de enlaces fosfodiester 3 5 Crick y Watson descubrieron que la estructura del adn era una hlice doble complementaria, donde las 2 cadenas del ADN se mantienen juntas por enlaces de hidrogeno entre bases nitrogenadas de cadenas opuestas: Adenina- timina / guaninacitosina. En el dna heliocoidal doble la cantidad de residuos A debe ser igual a la cantidad de residuos de T mientras que la cantidad de los residuos de G y C tmb tiene k ser igual. Segn chargaff la secuencia de cualquier cadena de DNA define con exacitud la de su pareja. Kornberg en 1956 demostro la sntesis del DNA en extractos bacterianos acelulares, tmb consigui demostrar que se necesitaba una enzima polimerizante especifica para catalizar en enlace de los precursores monomericos (nucletidos) del DNA. Los nucletidos precursores del DNA encierran energa abunadante (d ATP, d GTP, d CTP, y d TTP). Tmb identifico un polipeptido individual, la DNA pol 1 que era capaz de catalizar la sntesis de cadenas de DNA nuevas. La DNA pol 1 une los nucletidos precursores p;or medio de enlaces fosfodiester 3 5, adems solo funciona en presen cia del ADN, que se requiere para ordenar los 4 nucleotidos en el producto polinucleotidico. La DNA pol 1 depende de un plantilla de DNA para determinar la secuencia del DNA que sintetiza. Meselson y Stahl demostraron que las 2 cadenas de la hlice doble se separaban de manera permanente una de otra durante la duplicacin del DNA. Se demostr que la duplicacin del DNA era un proceso semiconservador en el que las monocadenas de la hlice doble permanecen intactas (conservadas) durante un proceso de duplicacin que distribuye una cadena progenitora a cada una d las 2 moleculas hijas. Aunque el DNA debe portar informacin para ordenar los aa la doble hlice no puede ser la plantilla para la sntesis de protenas, en consecuencia tiene que haber una segunda mol con contenido de inf que obtuviese su especificidad gentica del DNA y luego se trasladara hacia el citoplasma para funcionar como plantilla para la sntesis proteica.

El RNA igual que el DNA es una mol no ramificada larga que contiene 4 tipos de nucletidos unidos x enlaces fosfodiester 35, se distinguen por 2 diferencias en sus grupos qumicos, la primera es la modificacin menor del componente monoscarido, el monosacarido del DNA es la desoxirribosa, mientras que en el ARN es pentosa ribosa, idntica a la desoxirribosa excepto por la presencia de un grupo hidroxilo (OH) adicional. La segunda es que ARN carece de timina pero tiene uracilo, a pesar de las diferencias los polirribonucleotidos tienen la posibilidad de formar hlices complementarias del tipo de las del DNA. Crick llamo dogma central a : que el DNA es la plantilla para su propia duplicacin, la sntesis del ARN (transcripcin) la dirige una plantilla de DNA. La sntesis de las protenas (traduccin) es dirigida por una plantilla de ARN. Las cadenas de ARN aveces actan como plantillas para cadenas de DNA de secuencia complementaria. Zamecnik descubri que antes de su incorporacin en las protenas, los aminocidos primero se unian a lo que en el presente llamamos mol de RNA de transferencia x la accin de una clase de enzimas denominadas aminoacil sintetasas. Cada RNA de transferencia contiene una secuencia de bases contiguas (anticodon) que durante la sntesis de proteica se unen de manera especifica a grupos de bases sucesivas (codn) a lo largo de las plantillas de RNA. Alrededor del 85% del ARN celular se halla en los ribosomas. El ARN mensajero se llama asi a causa de que transporta la informacin desde el ADN hasta los sitios ribosmicos de sntesis proteicas. Solo un 4% del arn celular es arnm Las ARN polimerasas solo funcionan en presencia de ADN que sirve como plantilla sobre la k se forman monocadenas de ARN y utilizan los nucletidos ATP, GTP, CTP y UTP como precursores. Durante la transcripcion, solo una de las 2 cadenas del DNA se utiliza como plantilla para formar ARN. La sntesis del ARN siempre avanza en una direccin fija, comienza en el nucletido del extremo 5 y termina en el nucletido del extremo 3. Segn la suposicin de colinealidad grupos de nucletidos sucesivos a lo largo de la cadena de ADN codifican aminocidos sucesivos a lo largo de una cadena polipeptidica dada. Yanofsky y brenner establecieron que para especificar los aa individuales se utilizan grupos de 3 nucleotidos. En una mol de mARN la traduccin empieza y termina en posiciones internas, en consecuencia en el DNA tiene que haber seales para iniciar y terminar la traduccin.