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ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIERA INDUSTRIAL GRADO EN INGENIERA MECNICA TERMODINMICA APLICADA
PRACTICA 1.- COMPORTAMIENTO P-V-T DE SUSTANCIAS PURAS. ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR.
PRACTICA 3.- EFECTO JOULE-THOMSON. PRACTICA 4.- ANLISIS TERMODINMICO DE UN SISTEMA DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR. DETERMINACIN DE LOS COEFICIENTES DEL CICLO Y DEL COMPRESOR.
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INFORME DE PRCTICAS DE TERMODINMICA APLICADA PRACTICA 1.- COMPORTAMIENTO P-V-T DE SUSTANCIAS PURAS. ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR Esta prctica consista en medir la temperatura de vaporizacin de agua de grifo con diferentes presiones. Los datos obtenidos en el laboratorio durante la prctica fueron los que estn recogidos en la tabla. (mbar) P (mbar) T (C) 150 173 57 300 307 70 450 448 79 600 601 87 750 748 93 993 102
Se puede comprobar a simple vista que aumenta la temperatura de ebullicin cuando aumente tambin la presin ejercida.
1. Representar la lnea de vaporizacin del diagrama de fases a partir de los datos obtenidos.
P/T
P(mbar)
87
93
102
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INFORME DE PRCTICAS DE TERMODINMICA APLICADA 2. Ajustar los datos obtenidos en la prctica mediante una regresin lineal: P=A+BT. En un ordenador que haba en el laboratorio, utilizamos un programa que resolva este tipo de problemas. Nos deca que A= -906.76 y B= 17.98, con un R= 0.985, lo que nos dice que es un ajuste prcticamente fiable a la totalidad (aunque no es seguro al 100 %). La presin quedara con la expresin P= -906.76+17.98T. Qu ocurre si calculamos mediante la recta ajustada la presin de saturacin correspondiente a 5 C? P= -906.76+17.985= -816.86 mbar < 0 mbar, lo que es imposible; as pues, podemos comprobar que la presin no depende de la temperatura de forma lineal. 3. Compara el resultado obtenido en el apartado anterior con el obtenido al ajustar los datos a una ecuacin del tipo: ln P = A
. Aqu A= 2.9615 y
B= 0.3901 segn el mismo programa utilizado en el apartado anterior, con un R= 0.99 (ms fiable que la regresin lineal). Esto es una simplificacin de la ecuacin de Clapeyron-Clausius, bastante exacta en la mayora de los casos, y que indica que la presin de vapor de un lquido es casi una funcin exponencial de la temperatura. Se despeja aqu la presin de la nueva ecuacin: . Sustituyendo para 5 C, se obtiene que la presin es de 23.4967 mbar. 4. Segn el principio de los Estados Correspondientes, qu ocurrira si dibujramos los datos de frente a 1/ obtenidos para el agua, frente a los obtenidos para cualquier otra sustancia? La presin reducida viene dada por la expresin y la temperatura , donde Tc=647.4 K y Pc= 218 atmsferas son la temperatura y la presin crtica para el agua (H20). Tomando valores para T, obtendremos unos valores concretos para Tr, anlogamente con Pr.
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H2O
0.00 1.96 -0.50 -1.00 -1.50 -2.00 -2.50 -3.00 -3.50 H2O 1.88 1.82 1.80 1.77 1.74
Ahora se sigue el mismo procedimiento para el amonaco, el que tiene una presin y temperatura 111.3 atmsferas y 405.4 K crticas, respectivamente. Se consigue la tabla.
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INFORME DE PRCTICAS DE TERMODINMICA APLICADA Y la tabla que se pide para la otra sustancia (el amonaco) es:
NH3
1.45 1.40 1.35 1.30 1.25 1.20 1.15 1.23 1.19 1.18 1.14 1.13 1.10 NH3
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La presin ejercida sobre el aire encerrado viene dado por , donde la presin atmosfrica ( ) se midi por la estacin meteorolgica ( ). En cuanto a la temperatura, se tomaron las medidas a temperatura ambiente (T1=21.2 C), y a 35 C, 40.2 C, 45 C y 50.2 C. Bajo la hiptesis de gas ideal, y las condiciones de temperatura y presin ambiente en el tubo de medida, el volumen es de , y el nmero de moles , donde .
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TABLA 1 h (mm) -200 -150 -100 0 100 150 200 250 P (kPa) 75.7 81.91 88.37 101.9 115.23 121.899 128.56 135.225 l1 (mm) 220 219 210 175 170 163 156 150 l2 (mm) 245 230 220 200 180 170 163 152 l3 (mm) 245 235 225 202 182 172 165 155 l4 (mm) 245 235 223 202 183 175 165 160 l5 (mm) 250 240 225 205 185 175 168 165
TABLA 2
l (mm) V (ml) h1 (mm) h2(mm) h3 (mm) h4 (mm) h5 (mm)
315 0 -225
322 15 -220
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cte.
Como se puede ver, al variar diferentes magnitudes, se sigue cumpliendo la relacin en cualquiera de los tres casos; as pues, se puede considerar al aire interna de los tubos como un gas ideal. 2. Observa algn caso donde esta hiptesis sea correcta? En todos los casos, ya que siempre se cumple que 3. Cul sera la conclusin de este experimento? Que se acepta al aire como un gas ideal, con la intencin de ahorrar clculos aunque se cometan pequeos errores que son despreciables, ya que no hay gases ideales en la realidad al haber fuerzas intermoleculares entre molculas. .
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A continuacin se presenta una grfica que nos dice cual es la variacin de la temperatura con respecto a la presin en bares, la pendiente media sera: P1=(0.35,0.32) m= 1,11 P2=(0.45,0.41)
T(K)/P(bar)
0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 T(K)/P(bar)
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PUNTO Entrada Condensador Salida Condensador Entrada Evaporador Salida Evaporador Entrada compresor Salida compresor
P (bar) 0
TC=34
TF=4.5
0.1
11,5
Segn estos datos, sabemos con la ayuda de las grficas que el refrigerante empleado es el R22.
El coeficiente de operacin para el ciclo de compresin de Carnot por refrigeracin es , debemos de saber el calor cedido por el ciclo de calor ( ) que fue calculado en la prctica anterior y la potencia del compresor ( ) que ha sido tomada con un voltmetro-pinza para calcular el coeficiente de operacin real es
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{SALIDA VLVULA} P2=300; A2=0,015; H2=H1; T2=TEMPERATURE(R22;h=h2;P=P2); M2=M1; D2=DENSITY(R22;T=T2;P=P2); C2=M2/(D2 * A2);
A1=0,015 A2=0,015 C1=15 C2=38,47 D1=25,42 D2=9,911 H1=290,2 H2=290,2 M1=5,719 M2=5,719 P1=750 P2=300 T1=60 T2=52,44
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valvula
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{CICLO DE REFRIGERACIN, teniendo en cuenta el rendimiento de la mquina} {PUNTO1 - VAPOR SATURADO-> X=1} T1=-15 S1=ENTROPY(R22;T=T1;X=1) H1=ENTHALPY(R22;T=T1;X=1)
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H1=244,1 [kJ/kg]
H1= 244,1 [kJ/kg] T1= -15 S1= 0,9505 [kJ/kg-K] H2= 290,4 H2S= 281,2 [kJ/kg] H3= 85,09 [kJ/kg] H4= 85,09 P2S= 1287 [kPa] COP=3,435 COPCARNOT =7,514 P3= 1287 [kPa] S2S= 0,9505 T3= 33
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