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2 Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluacin Para llenarla utiliza los espacios en gris El previo esta formado por 8 partes una en cada ceja NDICE: 1 Introduccin 2 Calculos 3 Resultados previos 4 Mecanismo NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO: ALUMNIO: Hidalgo y Costilla Miguel PROFESORES 5 Diagrama de flujo 6 Cuestionario 7 Tratamiento de residuos 8 Bibliografa
Objetivos 1) 2) 3) 4) 5)
Incluir todos los reactivos y disolventes ajustando el nmero de columnas Dibujar los reactivos en frmulas desarrolladas
FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGNICA III. aA Punto de Fus P.M. (g/gmol) R.E. (g/gmol) m (g) V (ml) d (g/ml) n (mol) React. Lim. + bB cC + dD
Tamao de proceso en moles de Reactivo limitante = Donde P.M. es peso molecular, RE es relacin estequiomtrica osea el peso
entre la mas pequea para normalizar los datos y de ah sacar el reactivo limitante.
La entrega de todos los datos permite que tu calificacin final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proproci Celdas obligatorias en rojo NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO: Epxido de Menadiona ALUMNIO: Hidalgo y Costilla Miguel Identificador PROFESORES
GG
Clase *
Sem
Horario Lu a Vi- A(8- Fecha 12), B(12- ao / 16) o C(16- mes / 20) da Vi C
Jefe
"12-2 F
ye tu evaluacin No aplica = NA No lo determine = ND Sin dato = SD ada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5
Apariencia producto edo fisico, forma Pf mixto Pf reportado cristalina y/o Pf obtenido vs std % +/ color +/ si o no Rendimiento
HIPOTESIS
Diseo experimental
REACTIVOS
Control de proceso Tamao de proceso en moles de reactivo limitante a), Temperatura b), c) o d) de proceso
$ proceso Otros
Varios
Evaluacin
Tips
Cita protocolo: Pag web Secc QO, Ruben S, Avila otro Imgenes Puntaje (modificacin personal) Si o No max 25 25 25 25 25 25
Califica 10 10 10 10 10 10
IMAGEN
Pregunta Rspuesta 1 Adicion de Michael LareaccindeMichaeloadicindeMichaelconsisteenunaadicin 2 Apertura de epoxidos en Medio Acido Los epxidos tienen un ligero carcter bsico. Por ello en med Investigar la actividad biolgica de los productos y su aplicacin en 3 medicina. La menadiona se utiliza como medicamento en pacientes que 4 Porque se utiliza peroxido de Hidrogeno en lugarPor de un las Peracido caracteristcas que tienen los demas grupos funcionales 5 Mecanismo de Reaccion
Adicion de Michael
elconsisteenunaadicinnuclefiladeuncarbaninauncompuestocarbonlico,-insaturado.Pertenecealaclasemsgrandedelasadicionesconju
bsico. Por ello en medio cido una buena cantidad de molculas se protonan. La electrofilia de los carbonos unidos al oxgeno protonad
mento en pacientes que presentan hipoprotrombinemia secundaria a alteraciones que limitan la absorcin o sntesis de vitamina k, como emas grupos funcionales
clasemsgrandedelasadicionesconjugadas.EsunodelosmtodosmstilesdeformacindeenlacesC-Cencondicionessuaves.lareaccinesun
arbonos unidos al oxgeno protonado aumenta considerablemente y los enlaces C-O se debilitan. Si el epxido es asimtrico, la ruptura d
rcin o sntesis de vitamina k, como por ejemplo: colitis ulcerosa, ictericia obstructiva, esprue, tratamiento antibacteriano, enfermedad h
encondicionessuaves.lareaccinesunaadicindeunenolatodeunacetonaoaldehdosobreelcarbonodeuncompuestocarbonlico,-insaturad
el epxido es asimtrico, la ruptura del enlace C-O que conduce al carbocatin ms sustitudo es la ms favorable. El mecanismo se parece
miento antibacteriano, enfermedad hepatica, y tambin en el tratamiento del deficit hipoprotrombinmico fisiolgico del recin nacido.
euncompuestocarbonlico,-insaturado(el"aceptor"deMichael).Unadefinicinposterior,propuestaporKohler,4eslaadicin1,4deuncarbononucl
s favorable. El mecanismo se parece a la SN1. Pero el ataque del nuclefilo (en este caso el metanol) se produce de forma casi simultne
er,4eslaadicin1,4deuncarbononuclefilodoblementeestabilizadoauncompuestocarbonlico,-insaturado.
) se produce de forma casi simultnea a la ruptura del enlace C-O. Nunca se encuentra el carbocatin aislado. Por ello, a pesar de ser un m
aislado. Por ello, a pesar de ser un macanismo similar a la SN1, se produce la inversin de la configuracin del carbono atacado.
Residuo
Tipo
Tratamiento
Almacenar en contenedores de vidrio, en frascos de plstico y cilindros de metal en un rea protegida del calor, la humedad y alejado de fuentes de ignicin.
1 R1 (Etanol)
Infamable, toxico Diluir con agua, neutralizar con Acido Sulfurico 10 %, posteriormente desechar en la tarja Diluir con agua, neutralizr con NaOH 10%, posteriormente desechar en la tarja Almacenar en contenedores de vidrio, en frascos de plstico y cilindros de metal en un rea protegida del calor, la humedad y alejado de fuentes de ignicin.
2 R10 (NaOH)
Toxico, corrosivo
3 R9 (H2SO4)
Toxico
4 R1 (Metanol) 5
Infamable, toxico
BIBLIOGRAFA Apellido del autor, iniciales del Nombre propio. (ao). Ttulo de la obra. Edicin (si es primera no se pone). Nombre de Autores 1 2 3 4 (ao) Ttulo Edicin
a. Edicin (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razn social, paginas consultadas. Editorial Ciudad Pas Paginas Tema