Vitrificado

El vitrificado consiste en un proceso industrial de proteccin de superficies, en particular de madera, mediante la aplicacin de un pulimento y barniz. El procedimiento de vitrificado tiene su origen en Italia. Surge a causa de proteger las superficies que estn permanentemente sometidas un intenso trfico o expuestas a humedad. Dichas circunstancias pueden ocasionar fuertes daos en las superficies, como rayaduras profundas, huecos, surcos en las junturas, manchado, podrido, humedecido, levantado, cuchareado, despegado, etc., que generan su deterioro fsico y esttico.
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1 Usos 2 Proceso de vitrificado 3 Consecuencias del vitrificado 4 Vida til 5 Fuentes de informacin

Usos[editar editar cdigo]

El vitrificado puede aplicarse a los siguientes objetos o materiales: Pisos de parqu, entablados, lamino-tablas, puertas, muebles de madera, pisos flotantes, persianas, escaleras, barandas, interior de embarcaciones, artesanas y otros.

Proceso de vitrificado[editar editar cdigo]

Paso 1: Pulido del piso de madera natural. En esta fase inicial se aplican 5 pasadas de lijas con diferentes granos graduados desde el 24, 40, 80, 100 hasta el 150, los cuales le dan una terminacin ptima al trabajo final. Entre el grano 24 y 40 hay que sellar las uniones del piso que estn separadas para que el piso quede continuo en toda su extensin. Esto se ejecuta con una pasta selladora. Se debe verificar, adems, la eliminacin de todo rastro de humedad y dejar absolutamente limpio el piso.

Paso 2: Vitrificado sellador del piso. Despus de terminar el trabajo del paso 1, la superficie a aplicar debe estar pulida y limpia, libre de grasa, aceite, cera, suciedad, polvo y otros. Se aplica, entonces, una capa de vitrificado de alto trfico el cual cumple la funcin de sellar el piso de sus

poros completamente y es aplicado previo al vitrificado definitivo. Esto se realiza con el fin de que el vitrificado definitivo quede efectivamente sobre la superficie del piso y no sea absorbido por la madera perdindose completamente las propiedades. Se recomienda, igualmente, luego de esta fase el que se deba pulir la superficie con lija, para efectos de eliminar pelillos o aglomeraciones producidas en el proceso.

Paso 3: Vitrificado del piso definitivo. Para el vitrificado definitivo del piso de madera natural, se aplican 3 capas de vitrificado de alto trfico, el cual se deja cristalizar en diferentes intervalos, con el fin de establecer la ptima cristalizacin del vitrificado.

Consecuencias del vitrificado[editar editar cdigo]

Piso reluciente, pero no necesariamente brillante. La brillantez depende del tipo de esmaltado: puede ser brillante, semibrillo o an opaco. No requiere ningn tipo de mquina para dejar brillante el piso.

Impermeable queda el piso o superficie en un 99%, ya que se crea una especie de vidrio sobre el objeto. No obstante, el vitrificado no evita la humedad derivada de contrapiso o radier, la que requiere tratamiento especial.

Fcil mantenimiento. No requiere encerado. Resistente a manchas. Se limpia slo con agua para mantener el piso ante cualquier mancha (se recomienda secar bien el piso por la falta deporosidad).

El piso queda con gran dureza (relativa al producto que se utilice) y resistente a rayones. Flexibilidad y transparencia del vitrificado. El piso queda liso. Ciertos barnices nivelan los pisos.

Precauciones que se deben observar sobre el vitrificado:

Algunos barnices son inflamables en el proceso, y se recomienda no someterlos a excesivo calor y aplicarlos en lugares bien ventilados.

Deslizante. Puede generar derrapes, en especial en escaleras, a causa del pulido con lija, del carcter impermeabilizante y no poroso, pudiendo provocar accidentes como resbalones y

torceduras en los usuarios. Se recomienda tomar precauciones con algn implemento que evite el derrape o el deslizamiento.

Vida til[editar editar cdigo]

Las condiciones que marcan la vida til del vitrificado y el pulimiento, no vienen determinadas por el propio pulido, sino por la calidad del producto, el barniz o esmalte, en lo tocante a la dureza de las capas de vitrificado aplicadas sobre el piso.

Barniz
Para otros usos de este trmino, vase Barniz (desambiguacin).

Caja china de madera cubierta por una capa transparente de laca o barniz.

El barniz es una disolucin de aceites o sustancias resinosas en un disolvente, que se volatiliza o se seca al aire mediante evaporacin de disolventes o la accin de un catalizador, dejando una capa o pelcula sobre la superficie a la que se ha aplicado. Existen barnices de origen natural, en general derivados de resinas y aceites esenciales de las plantas, y barnices sintticos. Su aplicacin a maderas y otras superficies tiene como objeto primordial preservarlas de la accin de agentes atmosfricos si se expone al exterior o de proteger y dar belleza adems de resistencia fsica y qumica si su destino es interior. Puede admitir tintes o colorantes que modifican su color y tono.nota 1
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1 Etimologa y orgenes histricos 2 Tipos de barnices

3 Acabado 4 Vase tambin 5 Referencias 6 Notas 7 Enlaces externos

Etimologa y orgenes histricos[editar editar cdigo]

Barniz, segn recogen el DRAE y otros manuales de la lengua espaola, procede de la voz dialectal "berniz", y esta del bajo latn veronix veronicis, en relacin con la resina sandraca, procedente de la ciudad egipcia de Beronice. Otras fuentes citan Berenice, nombre de la antigua colonia griega de la actual Bengasi en Libia. Tambin se propone la construccin latina per (intensivo) y nitre (brillar).1 Acepta sinnimos como tinte, esmalte y lustre, y concomitancias con vidriado, laca, charol, ptina, maque (laca) y mogate (barniz alfarero).2 Los egipcios ya emplearon los barnices en la decoracin de sus tumbas, y los griegos como proteccin de la madera de sus barcos contra el poder corrosivo de las sales marinas, pero su origen parece ms probable en la India, China o Japn (donde el arte de barnizar se ha datado medio milenio antes de Cristo y con certeza desde el siglo tercero, como una tcnica de origen coreano). Otras fuentes consideran que China y la India conocan los barnices mucho antes de que lo utilizasen los artesanos del lacado japons.

Tipos de barnices[editar editar cdigo]

Los barnices se pueden agrupar segn la resina o material que los compone, o segn el disolvente empleado.

Poliuretano: Son populares en el tratamiento de pavimentos de madera, tarima o parqu. Es un material impermeable, resistente a la abrasin, y longevos. Se le encuentra en tres formatos:

Base acuosa: comnmente conocidos como "Barniz al agua". Se encuentran en monocomponente o bicomponente ( A & B, resina y catalizador), con una toxicidad de exposicin y uso baja. Se curan por evaporacin y humedad. Tienen buena resistencia a la abrasin y agua, mejor resistencia a los rayos UV que los barnices estndar. No se amarillean ni se oscurecen.

Base disolvente: se encuentran normalmente en formato A & B. Tienen buena resistencia a la abrasin y agua. Poseen una alta toxicidad en aplicacin, y baja-mediana durante uso.

Se curan por la evaporacin del disolvente al contacto con el aire. Oscurecen la madera en contacto directo.

Base aceite: es monocomoponente y tiene buena resistencia a la abrasin y alta resistencia al agua.

Formaldehdo:

Urea-Formol: Se encuentra en bicomponente. Tiene una toxicidad media en la aplicacin y baja durante el uso. Aunque tiene buena resistencia a la abrasin, la tiene muy baja frente al agua y la grasa.

Piroxilina: este tipo de barniz est creado con base de nitrocelulosa y ha sido el ms usado en la industria del mueble; comercialmente se puede encontrar con denominacin Duco este se divide segn el proceso y el que se aplica al inicio comnmente se llama sellador de madera y posteriormente para dar las diferentes terminaciones se aplica; laca.

Acabado[editar editar cdigo]

Brillo: 90% refraccin de luz Satinado o semibrillo: 40% refraccin de luz Mate: 10% refraccin de luz

Vase tambin[editar editar cdigo]

Madera Acuchillado Pintura (material) Barniz (cermica) Goma laca

Referencias[editar editar cdigo]

1. 2. Ir a Diccionario Enciclopdico Abreviado Espasa-Calpe (tomo I), Madrid, 1957. Ir a Diccionario de ideas afines, Fernando Corripio. Barcelona. Editorial Herder, 1985. ISBN 84-254-1515-2

Notas[editar editar cdigo]

1.

Ir a A travs de los aos, los acabados de madera han encontrado en los barnices muchas caractersticas no posedas por la goma laca; por ejemplo: su capacidad para endurecerse al secarse, su capacidad para adquirir un gran brillo cuando se pulen, efecto goma, craquel, texturado, y cierto grado de impermeabilizacin frente a agua, humedades o grasa. Actualmente existen barnices de secado instantneo y un bajo mantenimiento, resistentes a los rayos UVA y la abrasin, tanto para pavimentos de madera como para muebles y muy diversas superficies.

Disolucin
Para otros usos de este trmino, vase Disolucin (desambiguacin).

Haciendo una disolucin de agua salina disolviendo sal de mesa (NaCl) en agua. La sal es el soluto y el agua eldisolvente.

Una disolucin , es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.1 Describe un sistema en el cual una o ms sustancias estn mezcladas o disueltas en forma homognea en otra sustancia.2 Tambin se puede definir como una mezcla homognea formada por un

disolvente y por uno o varios solutos. Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama. El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de disolucin. De acuerdo con Jns Jacob Berzelius, la diferencia entre solucin y disolucinfue sealada por Antonio Lavoisier.3
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1 Disolvente y soluto 2 Caractersticas generales 3 Clasificacin

3.1 Por su estado de agregacin

3.1.1 De tipo coloidal.

3.1.1.1 Slidas 3.1.1.2 Lquidas 3.1.1.3 Gaseosas

3.1.2 Ejemplo

3.2 Por su concentracin

3.2.1 Disoluciones empricas 3.2.2 Disoluciones valoradas

4 Conocimientos aplicados 5 Referencias 6 Vase tambin 7 Enlaces externos

Disolvente y soluto[editar editar cdigo]

Frecuentemente, uno de los componentes es denominado solvente, disolvente, dispersante o medio de dispersin y los dems solutos. Los criterios para decidir cul es el disolvente y cules los solutos son ms o menos arbitrarios; no hay una razn cientfica para hacer tal distincin.4 Se suele llamar solvente al componente que tiene el mismo estado de agregacin que la disolucin; y soluto o solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen el mismo estado, se llama disolvente al componente que interviene en mayor proporcin de masa,5 aunque muchas veces se considera disolvente al que es ms frecuentemente usado como tal (por ejemplo, una disolucin conteniendo 50% de etanol y 50% de agua, es denominada solucin acuosa de etanol).4 En el caso de dos metales disueltos mutuamente en estado slido, se considera disolvente a aqul cuya estructura cristalina persiste en la solucin; si ambos tienen la misma estructura (ej.: aleacin|aleaciones paladioplata), se considera disolvente al metal que ocupa la mayora de las posiciones en la estructura cristalina.6 Wilhelm Ostwald distingue tres tipos de mezclas segn el tamao de las partculas de soluto en la disolucin:5

Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el dimetro de las partculas de soluto excede de 0,1 m Dispersoides, coloides o disoluciones coloidales: el tamao est entre 0,001 m y 0,1 m Disprsidos o disoluciones verdaderas: el tamao es menor a 0,001 m

Estas ltimas se clasifican en:

Disoluciones con condensacin molecular: la partcula dispersa est formada por una condensacin de molculas. Disoluciones moleculares: cada partcula es una molcula. Disoluciones inicas: la partcula dispersa es un ion (fraccin de molcula con carga elctrica). Disoluciones atmicas: cada partcula dispersa es un tomo.

Caractersticas generales[editar editar cdigo]

Son mezclas homogneas: las proporciones relativas de solutos y solvente se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolucin (por pequea que sea la gota), y no se pueden separar por centrifugacin ni filtracin.

La disolucin consta de dos partes: soluto y solvente. Cuando la sustancia se disuelve, esta desaparece.

Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes del disolvente y el soluto.7

La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.

Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste.

Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin: Disolucin HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm3 Disolucin HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm3

Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se alteran. Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin, condensacin, etc. Tienen ausencia de sedimentacin, es decir, al someter una disolucin a un proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ).

Se encuentran en una sola fase.

Clasificacin[editar editar cdigo]

Por su estado de agregacin[editar editar cdigo]
De tipo coloidal.[editar editar cdigo]

Son soluciones en donde reaccionan dos compuestos de dos estados distintos. Pueden observarse casos particulares en la vida cotidiana, como la mayonesa y el icopor.

Slidas[editar editar cdigo]

Slido en slido: cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el zinc en el estao.

Gas en slido: un ejemplo es el hidrgeno (gas), que se disuelve bastante bien en metales, especialmente en el paladio (slido). Esta caracterstica del paladio se estudia como una forma de almacenamiento de hidrgeno.

Lquido en slido: cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Las amalgamas se hacen con mercurio (lquido) mezclado con plata (slido).

Lquidas[editar editar cdigo]

Slido en lquido: este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas en grandes cantidades lquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla de agua con azcar.

Gas en lquido: por ejemplo, oxgeno en agua. Lquido en lquido: esta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en agua (cambia la densidad final). Un mtodo para volverlas a separar es por destilacin.

Gaseosas[editar editar cdigo]

Gas en gas: son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es el aire (compuesto por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no estn clasificadas como soluciones, sino como mezclas.[cita requerida]

Slido en gas: no son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo sublimado disuelto en nitrgeno4 y el polvo atmosfrico disuelto en el aire.5 Lquido en gas: por ejemplo, el aire hmedo.4

Ejemplo[editar editar cdigo]

A continuacin se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas por su estado de agregacin donde se muestran todas las combinaciones posibles:

Soluto Ejemplos de disoluciones Gas Lquido Slido

Gas Disolven te

El oxgeno y El vapor de agua en otros gases en nitrgeno ( el aire. aire).

La naftalina se sublima lenta mente en el aire, entrando en solucin.

Lquid El dixido de carbono en El etanol (alcohol co La sacarosa (azcar de mesa) o agua, formando agua mn) en agua; en agua; el cloruro de carbonatada. Las burbujas varios hidrocarburos e sodio (sal de mesa) en

visibles no son el gas l uno con el otro disuelto, sino solamente (petrleo). una efervescencia. El gas disuelto en s mismo no es visible en la solucin.

agua; oro en mercurio, formando una amalgama.

El hidrgeno se disuelve en los metales; El hexano en la cera de parafina; el Slido el platino ha sido estudiado como medio de mercurio en oro. almacenamiento.

El acero, duraluminio, y otras aleaciones metlicas.

Por su concentracin[editar editar cdigo]

Artculo principal: Concentracin

Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las disoluciones ms concentradas de la derecha.

Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos cuantitativos o cualitativos dependiendo de su estado.

Disoluciones empricas[editar editar cdigo]

Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est en mnima proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Disolucin insaturada: no tiene la cantidad mxima posible de soluto para una temperatura y presin dadas.

Disolucin saturada: tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente.

Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada; esto se debe a que se mezclaron.

Disoluciones valoradas[editar editar cdigo]

A diferencia empricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, s toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy utilizada en el campo de la ciencia y la tecnologa, pues en ellas es muy importante una alta precisin. Existen dos tipos de disoluciones valoradas:

Porcentual Molar

Conocimientos aplicados[editar editar cdigo]

En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las disoluciones son distintas.

Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas. Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad. Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides. Lquidos en lquidos: Tensin interfacial. Gases en lquidos: Ley de Henry.

Referencias[editar editar cdigo]

1. Ir a Qumica. Escrito por William S Seese, G William Daub en Google Libros. 2. Ir a Hein, morris (2011). 3. En Hugo Rivera Oliver (en espaol). Fundamentos de qumica 2 (1 edicin). Guadalupe, Nuevo Len: Cengage Learning Latinoamrica. pp. 160. ISBN 978-607-481-493-4. Pgina 52 3. Ir a Jns Jacob Berzelius (1831), Trait de chimie minrale, vgtale et animale, p. 327: "...la diffrence qu'il tablit entre la solution et la dissolution; le une pouvant avoir lieu dans toutes les proportions, tandis que l'autre, changeant la nature du corps dissous, n'admet que des proportions fixes et invariables."

4. Ir a:a b c d Cristbal Valenzuela Calahorro (1995). Qumica General: Introduccin a la qumica terica. Universidad de Salamanca. p. 300. ISBN 9788474817836. 5. Ir a:a b c Santiago Burbano de Ercilla, Carlos Graca Muoz (2003). Fsica general. Casa Editorial Mares - Editorial Tebar. p. 335. ISBN 9788495447821. 6. Ir a Kenneth J. Anusavice (2004). Phillips - La ciencia de los materiales dentales. Elsevier. p. 121. 7. Ir a Sandler, Stanley I.(1999).Chemical and Enginering Thermodynamics. Chapter 6.Third Edition.

Soluto
Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto al compuesto de menor proporcin al solvente. Esta sustancia se encuentra disuelta en una determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje comn, tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve,1 por lo que se puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin y experimentar una transicin de fase. Lo ms habitual es que se trate de un slido en un disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida. Una de las caractersticas ms significativas de una disolucin suele ser su concentracin de soluto, es decir la medida de la cantidad de soluto contenida en ella. Otra caracterstica a considerar sera la facilidad para disolverse o solubilidad que pueda presentar en el disolvente. La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de suestructura molecular. En general, los compuestos inicos y moleculares polares son solubles en disolventes polares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o el tetracloruro de carbono.

Disolvente

Molculas de agua (disolvente polar)solvatando un ion de sodio.

Un disolvente es una sustancia que permite la dispersin de otra sustancia en esta a nivel molecular o inico. Es el medio dispersante de ladisolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la misma. Adems, tambin se podra decir que es la sustancia que disuelve al soluto y que se encuentra en mayor proporcin. Los disolventes forman parte de mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas, productos farmacuticos, para la elaboracin de materiales sintticos, etc. Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos. El agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran cantidad de sustancias sobre las que puede actuar como disolvente.
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1 Clasificacin de los disolventes 2 Disolventes orgnicos

2.1 Clases de disolventes alternativos

3 Clasificacin de los disolventes neotricos

3.1 El agua empleada como disolvente

o o o

3.2 Lquido fluoroso 3.3 Lquido inico 3.4 Fluido supercrtico

4 Aplicaciones 5 Ventajas 6 Disolvente sostenible 7 Conclusiones 8 Vase tambin 9 Bibliografa 10 Enlaces externos

Clasificacin de los disolventes[editar editar cdigo]

Artculo principal: Polaridad de un disolvente

Disolventes polares: Son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la nube electrnica es asimtrica; por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo y otro negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El ejemplo clsico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de baja masa molecular tambin pertenecen a este tipo. Los disolventes polares se pueden subdividir en:

Disolventes polares prticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-OH), etanol (CH3-CH2-OH) y cido actico (CH3-C(=O)OH) son disolventes polares prticos. Disolventes polares aprticos: son disolventes polares que no tiene enlaces O-H o N-H. Este tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones. La acetona (CH3-C(=O)-CH3) y THF oTetrahidrofurano son disolventes polares aprticos.

Disolventes apolares: En general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas molculas la distribucin de la nube electrnica es simtrica; por lo tanto, estas sustancias carecen de polo positivo y negativo en sus molculas. No pueden considerarse dipolos permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces sean polares. Todo depender de la geometra de sus molculas. Si los momentos dipolares individuales de sus enlaces estn compensados, la molcula ser, en conjunto, apolar. Algunos disolventes de este tipo son: el dietilter, benceno,tolueno, xileno, cetonas, hexano, ciclohexano, tetracloruro de carbono es el que disuelve o va a disolver. El cloroformo por su parte posee un momento dipolar considerable debido a que las poseer tres cloros en su molcula de carcter electronegativo, hace que el carbono adquiera una carga parcial positiva y el Hidrgeno una carga parcial negativa, lo que le da

cierta polaridad. Un caso especial lo constituyen los lquidos fluorosos, que se comportan como disolventes ms apolares que los disolventes orgnicos convencionales.

Disolventes orgnicos[editar editar cdigo]

Vase tambin: Compuestos orgnicos voltiles

Los disolventes ms utilizados actualmente, son los disolventes orgnicos, que son compuestos orgnicos voltiles que se utilizan solos o en combinacin con otros agentes, sin sufrir ningn cambio qumico, para disolver materias primas, productos o materiales residuales, o se utilice como agente de limpieza para disolver la suciedad, o como disolvente, o como medio de dispersin, o como modificador de la viscosidad, o como agente tenso-activo. El uso de estos disolventes, libera a la atmsfera compuestos orgnicos voltiles (COV), que tienen algunos problemas importantes para el entorno. Algunos COV causan la degradacin de la capa de ozono como es el caso de 1,1,1-tricloroetano, tetracloruro de carbono, CFC, HCFC. Entre los solventes orgnicos ms destacados podemos encontrar metanol, etanol, acetona, cloroformo, tolueno o el xileno, entre otros. El carcter voltil de los disolventes orgnicos hace que stos se evaporen rpidamente en el aire, alcanzando concentraciones importantes en espacios confinados. Los riesgos mayores para el ser humano se producen por la absorcin de stos a travs de la piel y por inhalacin. El contacto directo con la piel permite que el disolvente pase a la sangre, causando efectos inmediatos y a ms largo plazo. Para reducir el impacto medioambiental de los actuales disolventes orgnicos existen una serie de sustancias que se pueden usar como alternativas, siendo los llamados disolventes alternativos o nuevos disolventes, pertenecientes a la rama de la qumica verde, en la que se pueden englobar los siguientes principios:

El diseo de procesos que incorporen al mximo en el producto final todos los materiales usados durante el proceso, minimizando la obtencin de subproductos. El uso de sustancias qumicas seguras y respetuosas con el medio ambiente como son los disolventes reactivos, etc. El diseo de procesos enrgicamente eficientes.

Clases de disolventes alternativos[editar editar cdigo]

Disolventes reactivos: Son disolventes con baja volatilidad relativa, y tienen la capacidad de reaccionar con otros componentes, evaporndose al medioambiente (no constituyen COV).

Disolventes benignos: Son aquellos disolventes ambientalmente respetuosos. En este grupo se hallan los disolventes libres de compuestos clorados, con baja toxicidad y baja reactividad incremental mxima, comparados con los disolventes convencionales.

Disolventes neotricos: Como su propio nombre indica, del trmino neo significa moderno, contemporneo, reciente. Son una serie de disolventes que presentan una menor toxicidad, son ms seguros y menos contaminantes que los disolventes convencionales . Entre ellos se incluyen tanto nuevos fluidos con propiedades ajustables, como compuestos poco usados como disolventes en la actualidad. Pero que estn siendo investigados por sus usos potenciales como disolventes, ya que permitiran una mayor sostenibilidad en futuras aplicaciones. ste es el caso del dixido de carbono supercrtico (scCO2), y el lquido inico a temperatura ambiente.

Clasificacin de los disolventes neotricos[editar editar cdigo]

Agua Lquido fluoroso Lquido inico Fluido supercrtico

El agua empleada como disolvente[editar editar cdigo]

Artculo principal: Agua

El agua, denominado como el disolvente universal, es la mejor eleccin como disolvente, desde un punto de vista medioambiental, ya que no es ni inflamable, ni txica. Aunque presenta el inconveniente de tener una baja solubilidad con las resinas. El elevado momento dipolar del agua y su facilidad para formar puentes de hidrgeno hacen que el agua sea un excelente disolvente. Una molcula o ion es soluble en agua si puede interactuar con las molculas de la misma mediante puentes de hidrgeno o interacciones del tipo ion-dipolo. Solubilidad de iones en agua conaniones que tengan tomos de oxgeno, pueden formar puentes de hidrgeno, dado que el oxgeno acta como aceptor de los mismos. Adems, hay que tener en cuenta la atraccin del anin sobre el dipolo del agua. Lo mismo ocurre con Cl- o F-, que tienen pares de electrones solitarios y que pueden actuar como aceptores de puentes de hidrgeno. Por su parte, los cationes como el Na+, el K+, el Ca++ o el Mg++ se rodean de molculas de agua a las que unen mediante interacciones del tipo ion-dipolo; los tomos de oxgeno se orientan hacia el catin. Conforme aumenta la temperatura y la presin, las propiedades del agua varan. Por ejemplo, la constante dielctrica disminuye y se hace ms similar a la de los disolventes orgnicos, mejorando la solubilizacin de sustancias inicas. A alta temperatura y presin disuelve compuestos orgnicos, transcurriendo los procesos en fase homognea y con ello se facilita la separacin del soluto (por enfriamiento), siendo capaz de eliminar residuos.

Lquido fluoroso[editar editar cdigo]

Artculo principal: Lquido fluoroso

El trmino fluoroso fue introducido por Istvn T. Horvt en la dcada de 1990 por su analoga con los medios acuosos. Son compuestos orgnicos en los que se han sustituido los enlaces carbono-hidrgeno por carbono-flor y que se encuentra en estado lquido en condiciones normales.

Son qumicamente inertes, por lo que se evita la obtencin de subproductos. Son trmicamente estables, por lo que se pueden usar a altas temperaturas sin peligro. No son inflamables ni txicos, por lo que se evita los riesgos de incendios o explosiones. Se pueden mezclar con muchos disolventes orgnicos y con el agua, lo que facilita el uso de sistemas bifsicos. Poseen un amplio intervalo de puntos de ebullicin. (de 50 a 220 C)

Lquido inico[editar editar cdigo]

Artculo principal: Lquido inico

Son compuestos que presentan caractersticas de sales con su punto de temperatura de fusin por debajo de los 100 C. Compuestos por un catin orgnico siendo uno de los ms comunes el tetraalquilamonio, y un aninpoliatmico como puede ser el hexafluorofosfato. Los lquidos inicos pueden ser constituidos por un gran nmero de aniones y cationes con lo que sus propiedades varan de unos a otros. En cuanto a la utilizacin de un lquido inico como disolvente alternativo, resear que presenta una escasa volatilidad, debido a su presin de vapor prcticamente nula. Tambin presenta una excelente estabilidad qumica y trmica, pudindose emplear a elevadas temperaturas.Y una gran solvatacin con otras muchas sustancias. En contra partida decir que su coste de obtencin es elevado.

Fluido supercrtico[editar editar cdigo]

Artculo principal: Fluido supercrtico

Por su importancia como disolvente alternativo cabe destacar el fluido supercrtico, que es aquel que se encuentra por encima de su presin y de su temperatura crtica. En este estado, la lnea de separacin de fases lquido-gas se interrumpe. Esto implica la formacin de una sola fase, en la que el fluido tiene propiedades intermedias entre las de un lquido y las de un gas, por lo que mientras se mantiene una gran difusividad propia de los gases, se consigue una alta densidad cercana a la de los lquidos. Considerados como inertes y no txicos, siendo su coste barato y pudiendo variar sus propiedades con cambios de presin. La propiedad ms caracterstica de los fluidos supercrticos es el amplio rango de altas densidades que pueden adoptar dependiendo de las condiciones de presin o de temperatura, a diferencia de los lquidos que son prcticamente incompresibles, y de los gases que poseen densidades siempre muy bajas.

Aplicaciones[editar editar cdigo]

En la produccin de principios activos farmacuticos En la produccin de biodisel y utilizacin de subproductos En la produccin de protectores de cosechas En barnices y pinturas, etc. En la extraccin de aceites

Ventajas[editar editar cdigo]

Los disolventes neotricos se pueden obtener a partir de materias primas renovables, siendo una alternativas a los disolventes derivados del petrleo. Siendo un ejemplo de ellos,los procedentes de la biomasa. La mayora de estos disolventes presentan una baja toxicidad, baja volatilidad, no son corrosivos, ni cancergenos. Adems muchos de ellos se obtienen a partir de residuos vegetales, lo que les hace econmicamente competitivos.

Disolvente sostenible[editar editar cdigo]

Un disolvente sostenible es aquel que es inocuo para el medio ambiente.

Conclusiones[editar editar cdigo]

Los disolventes neotricos o alternativos son compuestos con los que se pretende sustituir a los ya conocidos como disolventes convencionales en su uso industrial, por su importancia en la proteccin medioambiental, debido a su posibilidad de reutilizacin, reciclado y su baja o nula toxicidad. La Unin Europea estima que en la Comunidad se emiten cada ao alrededor de 10 millones de toneladas de compuestos orgnicos voltiles procedentes de los carburantes y disolventes. En marzo de 1.999 se aprob la Directiva (99/13) relativa a la limitacin de las emisiones de compuestos orgnicos voltiles debidas al uso de disolventes orgnicos en determinadas actividades e instalaciones. En esta directiva se prev reducir en dos tercios el uso de compuestos orgnicos voltiles liberados en la atmsfera por el uso de disolventes industriales. Una forma de reducir este uso de compuestos es el empleo de los disolventes neotricos. La importancia del desarrollo de estos disolventes radica primordialmente en su coste, puesto que al ser econmicamente rentables, hace viable su implementacin en los procesos industriales.

Solubilidad

Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, engramos por litro, o tambin en porcentaje de soluto (m(g)/100 mL) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo deentropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.
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1 Factores que afectan la solubilidad

1.1 Temperatura

2 Vase tambin 3 Referencias 4 Enlaces externos

Factores que afectan la solubilidad[editar editar cdigo]

La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos de carbonato de calcio y tienen la misma frmula molecular. La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad. La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras sustancias disueltas en el disolvente como por ejemplo la existencia de complejos metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto de algn ion comn, con el soluto, en la solucin; tal fenmeno es conocido como el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos mencionados pueden cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad. Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un tampn altamente oxidante redox Fe3O4-Fe2O3 que con un tampn moderadamente oxidante Ni-NiO.1 La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico del grano de cristal o ms estrictamente hablando, de la superficie especfica (o molar) del soluto. Para evaluar la cuantificacin, se debe ver la ecuacin en el artculo sobre el equilibrio de solubilidad. Para cristales altamente defectuosos en su estructura, la solubilidad puede aumentar con el aumento del grado de desorden. Ambos efectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad constante frente a la denominada energa libre de Gibbs asociada con el cristal. Los dos ltimos efectos, aunque a menudo difciles de medir, son de relevante importancia en la prctica [cita requerida] pues proporcionan la fuerza motriz para determinar su grado de precipitacin, ya que el tamao de cristal crece de forma espontnea con el tiempo.

Temperatura[editar editar cdigo]

La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la temperatura hasta 100 C,2 aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido al cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar. Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Al elevarse la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la mayora de gases),3 pero ms solubles en disolventes orgnicos.2 El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas tpicas.4 Muchas sales se comportan como el nitrato de bario y el arseniato cido disdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos, como el sulfato de cerio (III) y el carbonato de litio, se vuelven menos solubles en agua a medida que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como retrgrada o solubilidad inversa. En ocasiones, se observa un patrn ms complejo, como con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble pierde agua de cristalizacin a 32 C para formar una fase anhidra ms solubles. [cita requerida] La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente caliente y fra. Existen algunas excepciones, tales como determinadas ciclodextrinas.5

Vase tambin[editar editar cdigo]

Producto de solubilidad Soluto Solvente Concentracin Absorcin Miscibilidad Liposoluble Hidrosoluble

Concentracin
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Para otros usos de este trmino, vase Concentracin (desambiguacin). En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada est. 1 El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de concentracin, aumentar la proporcin de soluto en el disolvente, inverso al de dilucin.

Estos vasos, que contienen un tinte pardo rojizo, muestran cambios cualitativos en la concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las soluciones ms concentradas de la derecha.

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1 Solubilidad 2 Formas de expresar la concentracin

o o

2.1 Ejemplos 2.2 Concentracin en trminos cualitativos

2.2.1 Diluida o concentrada 2.2.2 Insaturada, saturada y sobresaturada

2.3 Concentracin en trminos cuantitativos

3 Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa-volumen.

o o o o

3.1 Porcentaje masa-masa (% m/m) 3.2 Porcentaje volumen-volumen (% V/V) 3.3 Concentracin en masa-volumen (% m/V) 3.4 Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen

4 Molaridad 5 Molalidad 6 Formalidad 7 Normalidad

o o

7.1 Normalidad cido-base 7.2 Normalidad redox

8 Concentraciones pequeas 9 Conversiones tiles 10 Otras formas de indicar la concentracin

o o o o

10.1 Densidad 10.2 Escala Baum 10.3 Escala Brix 10.4 Nombres propios

11 Referencias 12 Vase tambin 13 Enlaces externos

Solubilidad[editar editar cdigo]

Artculo principal: Solubilidad

Cada sustancia tiene una solubilidad para un disolvente determinado. La solubilidad es la cantidad mxima de soluto que puede mantenerse disuelto en una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, presin, y otras sustancias disueltas o en suspensin.2 Cuando se alcanza la mxima

cantidad de soluto en una disolucin se dice que la disolucin est saturada, y ya no se admitir ms soluto disuelto en ella. Si agregamos un poco de sal comn a un vaso de agua, por ejemplo, y la agitamos con una cucharita, la sal se disolver. Si continuamos agregando sal, habr cada vez ms concentracin de sta hasta que el agua ya no pueda disolver ms sal por mucho que la agitemos. Entonces, la disolucin estar saturada, y la sal que le agreguemos, en vez de disolverse se precipitar al fondo del vaso. Si calentamos el agua, sta podr disolver ms sal (aumentar la solubilidad de la sal en el agua), y si la enfriamos, el agua tendr menos capacidad para retener disuelta la sal, y el exceso se precipitar.

Formas de expresar la concentracin[editar editar cdigo]

Los trminos cuantitativos son cuando la concentracin se expresa cientficamente de una manera numrica muy exacta y precisa. Algunas de estas formas cuantitativas de medir la concentracin son los porcentajes del soluto, la molaridad, la normalidad, y partes por milln, entre otras. Estas formas cuantitativas son las usadas tanto en la industria para la elaboracin de productos como tambin en la investigacin cientfica.

Ejemplos[editar editar cdigo]

El alcohol comercial de uso domstico. Generalmente no viene en una presentacin pura (100% alcohol), sino que es una disolucin de alcohol en agua en cierta proporcin, donde el alcohol es el soluto (la sustancia que se disuelve) y el agua es el disolvente (la sustancia que disuelve el soluto). Cuando la etiqueta del envase dice que este alcohol est al 70% V/V (de concentracin) significa que hay un 70% de alcohol, y el resto, el 30%, es agua. El jugo de naranja comercial suele tener una concentracin de 60% V/V, lo que indica que el 60%, (el soluto), es jugo de naranja, y el resto, el 40% (el disolvente), es agua. La tintura de yodo, que en una presentacin comercial puede tener una concentracin 5%, significa que hay un 5% de yodo, (el soluto), disuelto en un 95% de alcohol, (el disolvente).

Concentracin en trminos cualitativos[editar editar cdigo]

La concentracin de las disoluciones en trminos cualitativos, tambin llamados empricos, no toma en cuenta cuantitativamente (numricamente) la cantidad exacta de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de su proporcin la concentracin se clasifica como sigue:

Diluida o concentrada[editar editar cdigo]

A menudo en el lenguaje informal, no tcnico, la concentracin se describe de una manera cualitativa, con el uso de adjetivos como "diluido" o "dbil" para las disoluciones de concentracin relativamente baja, y de otros como "concentrado" o "fuerte" para las disoluciones de concentracin relativamente alta. En una mezcla, esos trminos relacionan la cantidad de una sustanciacon la intensidad observable de

los efectos o propiedades, como el color, sabor, olor, viscosidad, conductividad elctrica, etc, causados por esa sustancia. Por ejemplo, la concentracin de uncaf puede determinarse por la intensidad de su color y sabor, la de una limonada por su sabor y olor, la del agua azucarada por su sabor. Una regla prctica es que cuanto ms concentrada es una disolucin cromtica, generalmente ms intensamente coloreada est. Dependiendo de la proporcin de soluto con respecto al disolvente, una disolucin puede estar diluida o concentrada:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto est en una pequea proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas.

Insaturada, saturada y sobresaturada[editar editar cdigo]

La concentracin de una disolucin puede clasificarse, en trminos de la solubilidad. Dependiendo de si el soluto est disuelto en el disolvente en la mxima cantidad posible, o menor, o mayor a esta cantidad, para una temperatura y presin dados:

Disolucin insaturada: Es la disolucin que tiene una menor cantidad de soluto que el mximo que pudiera contener a una temperatura y presin determinadas. Disolucin saturada: Es la que tiene la mxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presin determinadas. Una vez que la disolucin est saturada sta no disuelve ms soluto. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente.

Disolucin sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presin determinadas (tiene ms soluto que el mximo permitido en una disolucin saturada). Cuando se calienta una disolucin saturada, se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Si esta disolucin se enfra lentamente, puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. Sin embargo, la disolucin sobresaturada es inestable, y con cualquier perturbacin, como por ejemplo, un movimiento brusco, o golpes suaves en el recipiente que la contiene, el soluto en exceso inmediatamente se precipitar, quedando entonces como una disolucin saturada.

Concentracin en trminos cuantitativos[editar editar cdigo]

Para usos cientficos o tcnicos, una apreciacin cualitativa de la concentracin casi nunca es suficiente, por lo tanto las medidas cuantitativas son necesarias para describir la concentracin. A diferencia de las concentraciones expresadas de una manera cualitativa o emprica, las concentraciones expresadas en trminos cuantitativos o valorativos toman en cuenta de una manera muy precisa las proporciones entre las cantidades de soluto y disolvente que se estn utilizando en una

disolucin. Este tipo de clasificacin de las concentraciones es muy utilizada en la industria, los procedimientos qumicos, en la farmacia, la ciencia, etc, ya que en todos ellos es necesario mediciones muy precisas de las concentraciones de los productos. Hay varias maneras de expresar la concentracin cuantitativamente, basndose en la masa, el volumen, o ambos. Segn cmo se exprese, puede no ser trivial convertir de una medida a la otra, pudiendo ser necesario conocer la densidad. Ocasionalmente esta informacin puede no estar disponible, particularmente si la temperatura vara. Por tanto, la concentracin de la disolucin puede expresarse como:

Porcentaje masa-masa (% m/m) Porcentaje volumen-volumen (% V/V) Porcentaje masa-volumen (% m/V) Molaridad Molalidad Formalidad Normalidad Fraccin molar En concentraciones muy pequeas:

Partes por milln (PPM) Partes por billn (PPB) Partes por trilln (PPT)

Otras:

Densidad Nombres propios

En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se emplean las unidades molm-3.

Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masavolumen.[editar editar cdigo]

Porcentaje masa-masa (% m/m)[editar editar cdigo]
Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de masa de la disolucin:

Por ejemplo, si se disuelven 10 g de azcar en 40 g de agua, el porcentaje en masa ser: [10/(40+10)] x 100 = 20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m (en ingls, %w/w)

Porcentaje volumen-volumen (% V/V)[editar editar cdigo]

Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin. La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

Concentracin en masa-volumen (% m/V)[editar editar cdigo]

Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad aunque no conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolucin por 100. Se suelen usar gramos por mililitro (g/mL) y a veces se expresa como % m/V.

Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen[editar editar

cdigo]
Para clculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos manejar dos conceptos: 1. La suma de la masa del soluto ms la masa del disolvente es igual a la masa de la disolucin Disolucin = soluto + disolvente 2. Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones.

Molaridad[editar editar cdigo]

Artculo principal: Molaridad

La molaridad (M), o concentracin molar, es la cantidad de sustancia (n) de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura. Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de sustancia (n=gr soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros.

Molalidad[editar editar cdigo]

La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin. Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

Formalidad[editar editar cdigo]

La formalidad (F) es el nmero de peso-frmula-gramo o Masa Molecular por litro de disolucin.

El nmero de peso-frmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

Normalidad[editar editar cdigo]

La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc).

El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: , o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes .

por mol, dividido por la masa molar:

Normalidad cido-base[editar editar cdigo]

Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una reaccin como cido o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH. En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma: para un cido, o Donde: para una base.

n es la cantidad de equivalentes. moles es la cantidad de moles. H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido. OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.

Por esto, podemos decir lo siguiente: para un cido, o Donde: para una base.

N es la normalidad de la disolucin. M es la molaridad de la disolucin. H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido. OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.

Ejemplos:

Una disolucin 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolucin 1 N. Una disolucin 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH, por lo tanto, es una disolucin 2 N.

Normalidad redox[editar editar cdigo]

Es la normalidad de una disolucin cuando se la utiliza para una reaccin como agente oxidante o como agente reductor. Como un mismo compuesto puede actuar como oxidante o

como reductor, suele indicarse si se trata de la normalidad como oxidante (Nox) o como reductor (Nrd). Por esto suelen titularse utilizando indicadores redox. En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma: . Donde:

n es la cantidad de equivalentes. moles es la cantidad de moles. e es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreaccin de oxidacin o reduccin.

Por esto, podemos decir lo siguiente: . Donde:

N es la normalidad de la disolucin. M es la molaridad de la disolucin. e: Es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreaccin de oxidacin o reduccin por mol de sustancia.

Ejemplos:

En el siguiente caso vemos que el anin nitrato en medio cido (por ejemplo el cido ntrico) puede actuar como oxidante, y entonces una disolucin 1 M es 3 Nox.

4H +

NO3

+ 3 e NO + 2 H2O

En el siguiente caso vemos que el anin ioduro puede actuar como reductor, y entonces una disolucin 1 M es 1 Nrd.

2 I I2 + 2 e

En el siguiente caso vemos que el catin argntico, puede actuar como oxidante, donde una disolucin 1 M es 1 Nox.

1 Ag+ + 1 e Ag0

Concentraciones pequeas[editar editar cdigo]

Para expresar concentraciones muy pequeas, trazas de una sustancia muy diluida en otra, es comn emplear las relaciones partes por milln (ppm), partes por "billn" (ppb) y partes por "trilln" (ppt). El milln equivale a 106, el billn estadounidense, o millardo, a 109 y el trilln estadounidense a 1012. Es de uso relativamente frecuente en la medicin de la composicin de la atmsfera terrestre. As el aumento de dixido de carbono en el aire debido al calentamiento global se suele dar en dichas unidades. Las unidades que se usan con ms frecuencia son las siguientes:

ppmm = g g1 ppmv = ml m3

ppbm = ng g1 ppbv = ml hm3

pptm = pg g1

pptv = ml km

*Nota: Se pone una v o una m al final segn se trate de partes en volumen o en masa. Sin embargo, a veces se emplean otras unidades. Por ejemplo, 1 ppm de CO2 en aire podra ser, en algunos contextos, una molcula de CO2 en un milln de molculas de componentes del aire. Otro ejemplo: hablando de trazas en disoluciones acuosas, 1 ppm corresponde a 1 mg soluto/ kg disolucin o, lo que es lo mismo, 1 mg soluto/ L disolucin -ya que en estos casos, el volumen del soluto es despreciable, y la densidad del agua es 1 kg/L. Tambin se habla a veces de relaciones ms pequeas, por ejemplo "cuatrilln". Sin embargo son concentraciones excesivamente pequeas y no se suelen emplear. La IUPAC desaconseja el uso de estas relaciones (especialmente en el caso de masa entre volumen) y recomienda usar las unidades correspondientes. Es particularmente delicado el uso de ppb y ppt, dado el distinto significado de billn y trilln en los entornos estadounidense y europeo.

Conversiones tiles[editar editar cdigo]

Fraccin molar a molalidad ( Xstm ), y recordando que Xst + Xsv = 1

Molalidad a molaridad ( mM )

Molaridad a molalidad ( Mm )

Porcentaje en peso a porcentaje peso en volumen

Peso en volumen a molaridad

Donde:

Psv = Peso molar del disolvente (g/mol) Pst = Peso molar del soluto (g/mol) d = densidad (g/mL) %P/P = Concentracin en g soluto/100 g disolucin %P/V = Concentracin en g soluto/100 mL disolucin

Otras formas de indicar la concentracin[editar editar

cdigo]
Para ciertas disoluciones de uso muy frecuente (por ejemplo cido sulfrico, hidrxido de sodio, etc.) se indica la concentracin de otras formas:

Densidad[editar editar
cdigo]
Si bien la densidad no es una forma de expresar la concentracin, sta es proporcional a la concentracin (en las mismas condiciones de temperatura y presin). Por esto en ocasiones se expresa la densidad de la disolucin en condiciones normales en lugar de indicar la concentracin; pero se usa ms prcticamente y con disoluciones utilizadas muy ampliamente. Tambin hay tablas de conversin de densidad a concentracin para estas disoluciones, aunque el uso de la densidad para indicar la concentracin es una prctica que est cayendo en desuso.

Escala Baum[editar editar

cdigo]
La escala Baum es una escala usada en la medida de las concentraciones de ciertas soluciones (jarabes, cidos). Fue creada por el qumico y farmacutico francs Antoine Baum (17281804) en 1768 cuando construy su aermetro.

Cada elemento de la divisin de la escala Baum se denomina grado Baum y se simboliza por B o B.

Escala Brix[editar editar

cdigo]
Los grados Brix (smbolo Bx) sirven para determinar el cociente total de sacarosa disuelta en un lquido. Una solucin de 25 Bx contiene 25 g de azcar (sacarosa) por 100 g de lquido. Dicho de otro modo, en 100 g de solucin hay 25 g de sacarosa y 75 g de agua. Los grados Brix se cuantifican con un sacarmetro -que mide la densidad (o gravedad especfica) de lquidos- o, ms fcilmente, con un refractmetro o un polarmetro. La escala Brix es un refinamiento de las tablas de la escala Balling, desarrollada por el qumico alemn Karl Balling. La escala Plato, que mide los grados Plato, tambin parte de la escala Balling. Se utilizan las tres, a menudo alternativamente. Sus diferencias son de importancia menor. La escala Brix se usa, sobre todo, en fabricacin de zumos (jugos), de vinos de frutas y deazcar a base de caa. La escala Plato se utiliza, sobre todo, en elaboracin de cerveza. La escala Balling es obsoleta, pero todava aparece en los sacarmetros ms viejos.

Nombres propios[editar editar cdigo]

Algunas disoluciones se usan en una concentracin determinada para algunas tcnicas especficas. Y en estos casos suele usarse un nombre propio.
Ejemplos Compuesto H2SO4 Alcohol isoamlico Nombre Gerber Gerber Densidad 1,8201,825 0,8100,812 Concentracin 91,00-92,25 % m/m

Resina

Resina englobando a un insecto.

La resina es una secrecin orgnica que producen muchas plantas, particularmente los rboles del tipo confera. Es muy valorada por sus propiedades qumicas y sus usos asociados, como por ejemplo la produccin de barnices, adhesivos y aditivos alimenticios. Tambin es un constituyente habitual de perfumes o incienso.

En muchos pases, entre ellos Espaa, es frecuente referirse a la "resina" como "resina de pino" ya que esta confera es su principal fuente.
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1 Definiciones

o o

1.1 Resinas naturales 1.2 Resinas sintticas

2 Composicin 3 Resinero 4 Referencias 5 Bibliografa 6 Enlaces externos

Definiciones[editar editar cdigo]

No existe acuerdo en la denominacin de la resina y sus derivados. En este artculo se utilizar la aceptada por la Academia de la Lengua Espaola.1Cuando pueda dar origen a confusin se incluyen los sinnimos utilizados con ms frecuencia.

Resina: es la sustancia slida o de consistencia pastosa, insoluble en el agua, soluble en el alcohol y en los aceites esenciales, y capaz de arder en contacto con el aire, obtenida naturalmente como producto que fluye de varias plantas.

Trementina: es un jugo casi lquido, pegajoso, odorfero y de sabor picante, que fluye de los pinos, abetos, alerces y terebintos. Se emplea principalmente como disolvente en la industria de pinturas y barnices. Tambin se conoce como miera y algunas veces como resina.

Aguarrs: Aceite voltil de trementina, usado principalmente como disolvente de pinturas y barnices. Tambin se la conoce como trementina o esencia de trementina.

Colofonia: Resina slida, producto de la destilacin de la trementina, empleada en farmacia y para otros usos.

A veces se utiliza el trmino resina para nombrar a este producto slido.

Pez (femenino): Sustancia resinosa, slida, lustrosa, quebradiza y de color pardo amarillento, que se obtiene echando en agua fra el residuo que deja la trementina al acabar de sacarle el aguarrs.

Es una colofonia ms o menos impurificada. El trmino incluye tambin sustancias sintticas con propiedades similares a las resinas naturales. De esta forma las resinas se dividen en: resinas naturales y resinas sintticas.

Resinas naturales[editar editar cdigo]

mbar resina verdadera gomorresinas oleorresinas blsamos lactorresinas

Resinas sintticas[editar editar cdigo]

polister poliuretano resina epoxi acrlicos vinilster composites

Composicin[editar editar cdigo]

La resina es una mezcla compleja de terpenos, cidos resnicos, cidos grasos y otros componentes complejos: alcoholes, steres... La proporcin de cada componente es funcin de la especie arbrea y el origen geogrfico. Valores tpicos son: 60-75 % de cidos resnicos. 10-15 % de terpenos. 5-10 % de sustancias varias y agua. Por destilacin a presin ambiente, es posible separar dos fracciones: 60 - 75 % de Colofonia. 15 - 25 % de aguarras y agua.

Resinero[editar editar cdigo]

Tronco de pino resinero en los montes de Molinicos (Albacete).

El oficio de resinero era muy comn entre los pueblos de montaa durante gran parte del siglo pasado. De los extensos pinares se extraa la resina que era vendida a buen precio en el mercado, puesto que su utilizacin en la industria era muy variada. Las nuevas tcnicas de produccin, y los nuevos materiales han relegado este oficio al olvido. La provincia de Segovia, por estar encuadrada dentro de la comarca Tierra de Pinares, ha sido la mayor productora de resina en Espaa,2 destacando la villa de Cullar, que su alta produccin permita el abastecimiento de parte de Castilla y Andaluca.3 Adems, en el ao 1958, la imagen de la Virgen del

Henar, patrona de la Comunidad de Villa y Tierra de Cullar fue proclamada patrona de los resineros de Espaa por el sumo pontfice Po XII.4 Otro importante foco de produccin en la provincia fue la villa de Coca, y ambas volvieron a restablecer la industria en la zona en el siglo XXI.5 6 En Molinicos (Albacete) la industria resinera extraa grandes cantidades de este material de los extensos pinares existentes en el municipio. An hoy podemos observar la huella de esta industria en los troncos de los pinos.

Referencias[editar editar cdigo]

1. 2. Ir a resina, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real Academia Espaola, 2001 Ir a Armando Ramos Garca (1980): Espaa, geografa fsica, humana y econmica, editorial Everest, pp. 314 y 343. En segundo lugar fue la provincia de Soria, en tercero la de Cuenca y en cuarto la de Guadalajara. 3. Ir a Eugenio Larruga (1791): Memorias polticas y econmicas sobre los frutos, comercio (vol. 11), pp. 71. 4. Ir a Miguel Mara Arribas: La Virgen del Henar y su santuario, en Estudios Segovianos, Segovia, 1973, Tomo XXV, n 74-75, pp. 371-444. 5. Ir a M.J.F. (2013): La resinacin de 100.000 pinos dar 25 empleos que durarn siete meses, Diario de Burgos, 15 de marzo. 6. Ir a Mnica Rico (2011): Resinas Naturales consigue recoger un milln de kilos de miera en Cullar, El Adelantado de Segovia, 7 de noviembre.

Resina

Resina englobando a un insecto.

La resina es una secrecin orgnica que producen muchas plantas, particularmente los rboles del tipo confera. Es muy valorada por sus propiedades qumicas y sus usos asociados, como por ejemplo la produccin de barnices, adhesivos y aditivos alimenticios. Tambin es un constituyente habitual de perfumes o incienso. En muchos pases, entre ellos Espaa, es frecuente referirse a la "resina" como "resina de pino" ya que esta confera es su principal fuente.
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1 Definiciones

o o

1.1 Resinas naturales 1.2 Resinas sintticas

2 Composicin 3 Resinero 4 Referencias 5 Bibliografa 6 Enlaces externos

Definiciones[editar editar cdigo]

No existe acuerdo en la denominacin de la resina y sus derivados. En este artculo se utilizar la aceptada por la Academia de la Lengua Espaola.1Cuando pueda dar origen a confusin se incluyen los sinnimos utilizados con ms frecuencia.

Resina: es la sustancia slida o de consistencia pastosa, insoluble en el agua, soluble en el alcohol y en los aceites esenciales, y capaz de arder en contacto con el aire, obtenida naturalmente como producto que fluye de varias plantas.

Trementina: es un jugo casi lquido, pegajoso, odorfero y de sabor picante, que fluye de los pinos, abetos, alerces y terebintos. Se emplea principalmente como disolvente en la industria de pinturas y barnices. Tambin se conoce como miera y algunas veces como resina.

Aguarrs: Aceite voltil de trementina, usado principalmente como disolvente de pinturas y barnices. Tambin se la conoce como trementina o esencia de trementina.

Colofonia: Resina slida, producto de la destilacin de la trementina, empleada en farmacia y para otros usos.

A veces se utiliza el trmino resina para nombrar a este producto slido.

Pez (femenino): Sustancia resinosa, slida, lustrosa, quebradiza y de color pardo amarillento, que se obtiene echando en agua fra el residuo que deja la trementina al acabar de sacarle el aguarrs.

Es una colofonia ms o menos impurificada. El trmino incluye tambin sustancias sintticas con propiedades similares a las resinas naturales. De esta forma las resinas se dividen en: resinas naturales y resinas sintticas.

Resinas naturales[editar editar cdigo]

mbar resina verdadera gomorresinas oleorresinas blsamos lactorresinas

Resinas sintticas[editar editar cdigo]

polister poliuretano resina epoxi acrlicos vinilster composites

Composicin[editar editar cdigo]

La resina es una mezcla compleja de terpenos, cidos resnicos, cidos grasos y otros componentes complejos: alcoholes, steres... La proporcin de cada componente es funcin de la especie arbrea y el origen geogrfico. Valores tpicos son: 60-75 % de cidos resnicos. 10-15 % de terpenos. 5-10 % de sustancias varias y agua. Por destilacin a presin ambiente, es posible separar dos fracciones: 60 - 75 % de Colofonia. 15 - 25 % de aguarras y agua.

Resinero[editar editar cdigo]

Tronco de pino resinero en los montes de Molinicos (Albacete).

El oficio de resinero era muy comn entre los pueblos de montaa durante gran parte del siglo pasado. De los extensos pinares se extraa la resina que era vendida a buen precio en el mercado, puesto que su utilizacin en la industria era muy variada. Las nuevas tcnicas de produccin, y los nuevos materiales han relegado este oficio al olvido. La provincia de Segovia, por estar encuadrada dentro de la comarca Tierra de Pinares, ha sido la mayor productora de resina en Espaa,2 destacando la villa de Cullar, que su alta produccin permita el abastecimiento de parte de Castilla y Andaluca.3 Adems, en el ao 1958, la imagen de la Virgen del Henar, patrona de la Comunidad de Villa y Tierra de Cullar fue proclamada patrona de los resineros de Espaa por el sumo pontfice Po XII.4 Otro importante foco de produccin en la provincia fue la villa de Coca, y ambas volvieron a restablecer la industria en la zona en el siglo XXI.5 6 En Molinicos (Albacete) la industria resinera extraa grandes cantidades de este material de los extensos pinares existentes en el municipio. An hoy podemos observar la huella de esta industria en los troncos de los pinos.

Referencias[editar editar cdigo]

1. Ir a resina, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real Academia Espaola, 2001 2. Ir a Armando Ramos Garca (1980): Espaa, geografa fsica, humana y econmica, editorial Everest, pp. 314 y

343. En segundo lugar fue la provincia de Soria, en tercero la de Cuenca y en cuarto la de Guadalajara. 3. Ir a Eugenio Larruga (1791): Memorias polticas y econmicas sobre los frutos, comercio (vol. 11), pp. 71. 4. Ir a Miguel Mara Arribas: La Virgen del Henar y su santuario, en Estudios Segovianos, Segovia, 1973, Tomo XXV, n 74-75, pp. 371-444. 5. Ir a M.J.F. (2013): La resinacin de 100.000 pinos dar 25 empleos que durarn siete meses, Diario de Burgos, 15 de marzo. 6. Ir a Mnica Rico (2011): Resinas Naturales consigue recoger un milln de kilos de miera en Cullar, El Adelantado de Segovia, 7 de noviembre.

Sublimacin
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Yodo sublimndose

La sublimacin (del latn sublimre) o volatilizacin es el proceso que consiste en el cambio de estado de slido al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le denomina deposicin o sublimacin regresiva; es decir, el paso directo del estado gaseoso al estado slido. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse a presin y temperatura ambiente es el hielo seco.
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1 El ciclo del agua y la sublimacin 2 El fenmeno de sublimacin progresiva 3 El fenmeno de sublimacin regresiva o inversa (deposicin) 4 Vase tambin 5 Enlaces externos

El ciclo del agua y la sublimacin[editar editar cdigo]

El agua puede encontrarse en cuatro estados: slida, lquida, gaseosa y plasmtica. El agua en la Tierra constituye la hidrosfera, y se distribuye en tres tipos de reservas o compartimentos esenciales, particularmente dentro del medio ecolgico, los ocanos, los continentes y la atmsfera, entre los que existe una continua circulacin que configura el ciclo hidrolgico. El ciclo hidrolgico es mantenido por la radiacin del sol, que proporciona la energa, y la fuerza gravitatoria, que condiciona y orienta la circulacin. Por medio de esta secuencia de fenmenos, el agua de la superficie terrestre pasa como vapor a la atmsfera y regresa a sus fases lquidas y slidas a travs de las diversas formas de precipitacin. El agua pasa al estado de vapor, no slo por la evaporacin directa y la transpiracin de las plantas y animales, sino por sublimacin (paso directo del agua slida a vapor de agua).

El fenmeno de sublimacin progresiva[editar editar cdigo]

Los slidos tienen presiones de vapor, caractersticas que oscilan con la temperatura como sucede con lquidos. Acrecentando la temperatura, aumenta tambin la presin de vapor del slido. El suceso de la estabilizacin de un slido con vapor saturado, que vara su presin con la temperatura, a esa inflexin se llama curvatura de sublimacin. Este fenmeno ocurre a menor presin y menor temperatura que el punto tripartito de un Diagrama de fase de la sustancia estudiada. Se determina como sublimacin el indicar la conversin directa slido-vapor, sin la intervencin lquida. Por ejemplo, la purificacin del yodo, azufre, naftaleno o cido benzoico resultan muy viable por sublimacin, debido a que las presiones de vapor de estos slidos tienen valores bastante elevados.

Los olores caractersticos de muchas sustancias slidas, como las nombradas, son debidos a que estas sustancias tienen una presin de vapor apreciable a temperatura ambiente. Otro ejemplo es el ms comn para ilustrar sublimacin es a travs de hielo seco, que es el nombre comn que se le da al CO2 congelado. Cuando el hielo seco se expone al aire, ste se comienza a sublimar, o a convertirse en vapor. Algunos ejemplos podran ser: -Una naftalina cuando se echa a la sartn pasa de slido a gas inmediatamente... -Cuando abres la puerta del refrigerador sale un vapor bastante claro eso es porque el hielo se comprime y al abrir la puerta "intenta" escapar, tambin es un ejemplo de sublimacin ya que pasa de un estado slido a gaseoso.

El fenmeno de sublimacin regresiva o inversa (deposicin)[editar editar cdigo]

Es el proceso inverso a la sublimacin progresiva, es decir, el paso directo de gas a slido. Por ejemplo, cuando se producen vapores al calentarse cristales de yodo y luego se pone sobre ellos un objeto que est muy fro; entonces, los vapores se transformarn nuevamente en cristales de yodo. Histricamente la palabra sublimado se refiri a las sustancias formadas por deposicin a partir de vapores (gases), como el sublimado corrosivo, cloruro mercrico, formado por alteracin de los calomelanos cristalizado obtenido durante las operaciones alqumicas. Cualquier sustancia pura puede sublimarse, esto es debido a condiciones de presiones superiores y temperaturas inferiores a la que se produce dicha transicin. En la naturaleza la sublimacin inversa se observa en la formacin de la nieve o de la escarcha. Las partculas partiendo de las cuales se produce la acrecin o acrecimiento planetario, se forman por sublimacin inversa a partir de compuestos en estado gaseoso originados en supernovas.