ENDACASAl2l0

90
RESUMEN
FlNAL
l
1-
BIOSEGURIDAD
Normas creadas para evitar daos a la
salud del personal de salud as como de los
pacientes. Accesorios:
Bata blanca: mangas largas, hasta la
rodilla.
Mascarillas descartables.
Guantes descartables.
Se deben usar solo en el laboratorio.
Recomendaciones:
No ingerir alimentos.
Lavarse las manos al inicio y al final.
Zapatos cerrados, no accesorios
colgantes, cabello recogido.
Usar lentes y mascarillas si se usa
material orgnico.
Dejar limpio el laboratorio.
Desecho de Materiales:
Guates: bolsa blanca.
Papeles no contaminados: bolsa negra.
Punzocortantes: recipiente rojo.
Residuos no anatmicos: bolsa roja.
MICROSCOPA
Microscopio de luz
fenmeno ondulatorio, viaja en
distintos medios.
Tiene partculas llamadas fotones
naturaleza corpuscular.
La luz viaja a 300,000 km/s
Forma parte del espectro magntico.
Est constituida por varios colores.
Los rayos de luz que no se ven son:
Gamma, Rayos X, UV, lnfrarrojo,
microondas y radiacin.
La longitud de onda es la distancia entre una
cresta y la otra, y esta determina el tamao de
la luz.
Una lente es todo aquello que deforma la los
rayos de luz, un vidrio no es lente (ventana)
porque los rayos de luz pasan igual
El lmite de resolucin del microscopio de luz es
de
0.2micrmetros.
ENDACASAl2l0
90
RESUMEN
FlNAL
2
El poder de resolucin es el poder distinguir
puntos diferentes como una entidad.
Poder de resolucin del ojo; 0.lmilmetros
La clula vegetal es la clula ms grande
(l00micrmetros)
Clula animal; de l0 a 30 micrmetros
Luz visible:
Forma parte de una estrecha franja que va
desde longitudes de onda de 400nm (violeta)
hasta 700nm (rojo). La longitud determina la
frecuencia.
Lentes:
Hacen divergir los rayos de la luz.
Funcionan por refraccin.
Convergentes: imgenes reales. unen
Divergentes: imgenes virtuales. Separan.
Amplificacin: aumenta el tamao de la imagen.
Amplificacin total: dado por el producto de la
lente ocular por el objetivo. Mil aumentos
mximos. Amplificacin vaca: aumento de la
imagen pero no se distingue.
Poder de Resolucin: capacidad de ver puntos
vecinos como entidades diferentes.
Medidas Microscpicas
Milmetro: milsima parte del metro.
Micrmetro: milsima parte del milmetro
Nanmetro: milsima parte del micrmetro.
Angstrom: dcima parte del nanmetro.
M ic ro s c o p io pti c o C om p u es t o
Se usa para aumentar imgenes de
objetos no visibles.
Se utiliza para ver objetos
transparentes cortados en lminas.
Tiene 3 sistemas: iluminacin,
ptico y mecnico.
Formacin de la imagen:
l. Fuente de luz: para q funcione el
microscopio.
2. Condensador: concentra la luz e ilumina
solo la muestra.
3. Lente objetivo: amplifica la imagen y la
invierte.
lmagen real.
lnvierte.
4. Ocular: amplifica la imagen anterior y forma
una imagen virtual.
5. Lente intraocular: genera imagen en la
retina y llega al cerebro.
TIPOS DE MICROSCOPIOS
l. C a mpo c la r o, b r ill an te o l u min o so: se
forma un campo brillante alrededor de la
imagen de la muestra. Se usa la tincin.
Preparaciones temporales:
muestra, colorante y medio de
montaje.
Preparaciones fijas: fijador, colorante,
medio de montaje.
2. Co n tr a s t e de F a s e s: segn el ndice de
refraccin se diferencia la intensidad. Se ven
vivas y no se necesita tincin. Permite
diferenciar densidades.
3. F lu ore s ce n c ia : muestra se tie con una
sustancia fluorescente que se llama
fluorocromos. Vuelve la radiacin visible.
Utiliza los rayos UV para excitar a los
electrones de la muestra.
4. L u z p o la r izada : se basa en la
birrefringencia (emite brillantez). Utiliza luz
polarizada plana. Filtra la luz.
Birrefringencia: doble refraccin de la luz
producida por cristales minerales.
5. M ic r osc op io de c a mpo os c u r o: transmite
la luz de forma circular, dejando el centro
oscuro. Fondo negro, muestra brillante.
Las partes transparentes se ven oscuras y
las que no, brillan.
6. Co n fo ca l: es fluorescente con anlisis
electrnico para obtener imgenes
tridimensionales. Muestra en cortes seriados
tenidas con fluorocromos.
MlCROSCOPlO ELECTRONlCO
Tiene una cmara al vaco.
No tiene lentes, son electroimanes.
lmagen se muestra en una pantalla.
Tiene un can de electrones.
Partes: condensador, objetivo y
proyector.
Su poder de resolucin tiene una
longitud
de onda de 0.004nm, amplifica l00,000
ms corta que la luz.
El aceite de inmersin prohbe/inhibe
la difraccin. (que la imagen se vea
borrosa)
Poder de Resolucin: los electrones tienen
una longitud de onda de 0.004nm, cien mil
veces ms que la luz.
Tipos:
l. De transmisin: los electrones
atraviesan la muestra, muestra cortada
en finas capas.
2. De barrido: lo electrones chocan
con la muestra y ve la superficie.
PREPARAClONES MlCROSCOPlCAS
l. Tincin Positiva: secciones finas
teidas con sales de metales pesados
(tetraoxido de osmio, acetato de uranilo
y citrato de plomo). La muestra se mira
oscura.
2. Tincin Negativa: metales excepto
en la
muestra. El metal rodea la superficie.
3. Sombreado de metal o Rplica
sombreada: la muestra se cubre con un
metal evaporado que se pulveriza en la
muestra para presentarla como un
negativo.
4. Separacin por congelacin o
Criofractura:
congelacin rpida con nitrgeno lquido
a -
l96C y separacin con un bistur.
5. Grabado por congelacin o
Criograbado: se evapora la capa de
hielo y luego se recubre con metal
pesado, para poder ver las membranas
celulares.
6. Recubrimiento con metal pesado: la
superficie celular se cubre con un metal
pesado y se utiliza un haz de electrones
que barre toda la muestra. Se obtiene
imagen tridimensional.
PARTES DEL
MICROSCOPIO
PARTES MECANlCAS
Pie base metlica
Columna o brazo soporte, se adhiere al
pie
Tubo ptico se encuentra en el lente
ocular
Cremallera bajar, subir platina
Tornillo macromtrico desplaza la
platina rpidamente
Tornillo micromtrico desplaza la platina
lentamente (afina)
Tornillo de arrastre (arrastre o carro)
desplaza la muestra
Platina plancha metlica, permite
paso de luz
Revolver dispositivo metlico,
se encuentran los objetivos
PARTES PTlCAS
Lente Ocular ubicado en la parte
superior, contacto con ojos
Lente Objetivo tubos cortos
atornillados al
revolver (4x, l0x, 40, etc.)
Diafragma disco metlico circular
entre platina y condensador
Condensador conjunto de lentes, funcin =
concentra los rayos luminosos.
Fuente Luminosa proyecta una
determinada cantidad e luz.
Ocular
Tubo
Revolver
Objetivo
Columna
Pinzas sujetadoras
Platina
Tornillo
macromtrico
Platina
Tornillo
micromtrico
Diafragma
Condensador
Base
Botn de
Control de
lluminacin
TEORA CELULAR
Hechos histricos:
l665 Robert Hooke present a la Real
Sociedad de Londres su hallazgo en un
pedazo de corcho en el cual observ las
paredes celulares de clulas muertas. A esos
espacios los llamo celdas
(clulas).
l838-39 Schwann y Schleiden
documentaron investigaciones con tejidos
animales y vegetales. 2 postulados de la
Teora Celular
Virchow postul el 3 enunciado de la Teora
Celular.
POSTULADOS DE LA TEORlA CELULAR
l. Todo organismo est constituido por una
o ms clulas. (Hook))
2. La clula es la unidad funcional y estructural
de la
vida. (Schwann)
3. Toda clula se origina por divisin de una
clula preexistente. (Virchow)
PROPlEDADES BASlCAS DE LAS CELULAS
Vida propia y autnoma.
Complejidad.
Programa gentico.
Multiplicacin.
Captar energa. (se alimentan).
Efectuar reacciones qumicas (metabolismo).
Actividades mecnicas (movimientos).
Responder a estmulos (irritabilidad).
Autorregulacin (de las clulas).
4
CLASIFICACIN DE LAS CELULAS
CLULAS PROCARlOTAS
No tienen ncleo verdadero que
envuelva su material gentico.
Miden de l a l0 m.
Se dividen en arqueobacterias y eubacterias.
Arqueobacterias: adaptadas a condiciones
extremas.
Flagelos: filamentos con funcin motriz.
Fimbrias o pili: filamentos largos y huecos
con funciones relacionadas con
intercambio de material gentico.
DlFERENClA
CARACTERSTICA CELULA VEGETAL CELULA ANIMAL
Pred Celulr Presente Ausente
CARACTERSTICA PROCARIOTAS
EUCARIOTAS
Cloropls!os
" o!ros
pls!idos#
Presente Ausente
M!eril
$e%&!ic
o
ADN
Circular bicatenario
En nucleoide y
plsmidos
Lineal
bicatenario
(ncleo) circular
en mitocondrias
Vacuolas De gran tamao Ausentes o pequeas.
Nu!rici'% Auttrofas Hetertrofas
T()o l-l0 um 5-200 um
Pred celulr En todas las clulas Solo en clulas
vegetales
T()o l00 m. l0m.
Ci!opls(

Sin
organelos
membranoso
s
Con
organelos
membranoso
s
Tinc i n de Gr a m
Ri*oso(s Ms pequeos
Ms grandes
Mesoso(s Presentes
Ausentes
Coloracin para diferenciar
Gram positivas y Gram Negativas
Bacterias Gram positivas: se tien de azul
o
Mo+i(ie%!
o celulr
Flagelo (rotacin) Necesita
citoesqueleto
Requerimientos
violeta. En su pared celular tienen
peptidoglucano, protena y
carbohidrato.
Nu!rici'% Menores
requerimientos
complejo
s
Bacterias Gram negativas: se tien de rojo.
Pared celular delgada con doble
membrana
Di+isi'% celulr Fisin binaria Mitosis
(micro tbulos)
Reliz
Si
No
Co%,u$ci'%
- Metanogenos (basura)
- Halfilos (lugares salados)
- Termoacidofilos (alta temperatura y pH
elevado).
Eubacteria: la mayor parte de bacterias que
conviven con el ser humano.
- Micoplasmas (0.2, + pequeas)
- Cianobacterias (fotosntesis, fijar N
2
)
- Cocos, bacilos y espirilos.
Or$%elos
Cpsula: funcin protectora contra
desecacin.
Pared Bacteriana: estructura rgida que
soporta presiones osmticas.
Membrana plasmtica (mesosomas).
Mesosomas: repliegues de la membrana
celular q ayudan a procesos metablicos.
Ribosomas: pequeos, participan en
sntesis proteica.
Nucloide: una sola molcula de ADN.
Plsmidos: molculas de ADN
extracromosomicos y circular.
lnclusiones: depsitos de sust. De reserva.
5
de
lpidos.
CLULAS EUCARlOTAS
Tienen ncleo verdadero.
Miden entre 5 - 200m.
Forman los protistas, hongos, plantas y
animales.
Po r e l n m e ro de cl u la s :
Unicelulares: organismo formado por una
sola clula.
- Bacterias
- Algas verdes
- Levaduras
- Protistas.
Pluricelulares: organismos formados por
muchas clulas que constituyen tejidos,
rganos y sistemas.
- Somticas: todas las clulas que se
producen por mitosis. Germinales no.
- Germinales: producen gametos por
meiosis.
- Totipotenciales: Son las llamadas
clulas madre, capaces de formarse en
cualquiera de las 200 clulas que
integran el cuerpo. Tienen
el potencial de formar un organismo
completo. Si se implanta en el tero puede
producir fetos.
Los gemelos surgen de la divisin de 2
clulas totipotenciales.
- Pluripotenciales: a los 4 das de
fertilizacin se forma una esfera hueca de
clulas llamado blastocisto. Las clulas
trofoblasto forman la placenta y las
embrioblasto al bebe. Llamadas clulas
madre, troncales o stem cells.
- Multipotenciales: se especializan para una
funcin en particular. Ej: stem cells
sanguneas dan origen a glbulos blancos,
rojos y plaquetas.
- Especializadas: tejido definido,
funciones especficas y limitado poder
de divisin. Ej; Neuronas, musculares.
Diferenciacin celular: capacidad de
transformarse en una clula.
VlRUS
Parsitos obligatorios de animales,
plantas o bacterias.
No se nutren, carecen de metabolismo.
Necesita de clula viva para replicarse.
Constituidos por una molcula de ADN o
ARN.
Tienen una capside que protege el
material gentico.
Obtienen membrana de la clula husped
Poseen un capside.
Reproduccin: ltico (se rompe) y lisogenico
(permanece latente).
Virion: cuando est fuera de la clula.
Virus: cuando est dentro de la clula.
VlROlDES
No tienen capside
Atacan a las plantas
Solo tienen ARN circular
Tamao de 246-375 ribonucleotidos
Patgenos
240-600 nucletidos.
Circulares pequeos de ARN sin capside
proteca. Son patgenos en plantas.
PRlONES
Agentes infectivos que carecen de genoma.
Molcula proteica.
Enfermedades: encefalopata espongiforme
(vacuolas en neuronas).
Protena alterada que modifica a otras
protenas normales.
Resistentes a las proteasas.
Carecen de genoma
Las fimbrinas o pilis son unos tubos huecos
que le sirven a las bacterias para transferencia
de material gentico entre ellas.
Las mitocondrias traen material gentico materno.
CARBOHIDRATOS
Azucares, glcidos, hidratos de carbono.
Formula General (CH
2
O)
n
Se clasifican en: azucares simples,
disacridos,
oligosacridos y polisacridos
Son solubles en agua.
Su funcin es reserva de energa y
estructurales. Azucares simples: o
monosacridos.
Son monmeros y se clasifican segn el No.
De Carbonos. (triosas, tetrosas, pentosas,
HEXOSAS, heptosas).
Pentosas: ribosa y desoxirribosa. ADN y ARN
forma de pentgono.
Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa.
lsmero: misma frmula pero distinta forma.
- Glucosa el Cl cierra con el C5 y el C6
queda afuera.
- Galactosa: carbono rotado.
- Fructosa: forma pentgono. C2 cierra con
C5.
Cl y C6 quedan
afuera.
Enlaces Glucosdicos
Se forman de dos monosacridos.
El enlace se forma por una
reaccin de deshidratacin.
Los enlaces se rompen por hidolisis.
Existen enlaces alfa(o) y beta().
- Enlaces alfa: enlaces rectos y es fcil.
- Enlaces beta: enlaces torcidos,difciles.
Deshidratacion: perdida de agua al enlazarse.
Pierde un H y un OH.
Mo n o sacri d o s: glucosa, fructosa y galactosa
Disacridos:
Lactosa: glucosa + galactosa.
Maltosa: glucosa + glucosa.
Sacarosa: glucosa + fructosa.
Forman triosas, pentosas, hexosas,
heptosas. La hexosa esta implicada en el
funcionamiento celular.
La nica fuente de energa de las neuronas
es la glucosa.
La galactosa y glucosa son
ismeros.
La fructosa es una pentosa y se cierra en el
C2 y C5
o =OH
arriba =
OH abajo
Enlaces:
o = azucares de reserva energtica (rectos)
= azucares estructurales
(cruzados)
Oli g o sacri d o
s:
Cadenas cortas de 3-20
monosacridos.
Formados de enlaces
glucosidicos.
Sirven como molculas de sealizacin
en la membrana celular.
Sirven como
receptores
Tambin estn unidos a
lpidos. Po lis a cri d o s :
Cientos o miles de monosacridos
unidos.
Tienen peso molecular muy
alto.
Forman dispersiones coloidales.
Tienen funcin de reserva
alimenticia:
Almidn: en vegetales, unin de
glucosas. (plastidios)
Glucgeno: en animales, unin de
glucgenos. (heptico y muscular). (mas
ramificado, granulos)
Tienen funcin
estructural:
Celulosa: enlaces beta de glucosas, en
membrana celular. (fibrosa, no ramificada,
parede celular, enlaces o l-4)
Quitina: enlaces beta, en exoesqueleto
de los insectos. (crustceos y hongos)
LPIDO
S
lnsolubles en
agua.
Solubles en soluciones orgnicas como
benceno y alcohol.
NO forman
polmeros.
Funciones en la
clula:
- Reserva energtica a LARGO PLAZO: las
grasas.
- Estructurales en membrana: Los
Fosfolpidos y colesterol.
- Seales qumicas intercelulares: Los
esteroides. RESERVA ENERGETlCA
Grasas neutras o
triglicridos.
Formados por un glicerol y 3 cidos
grasos.
Se almacenan en el citoplasma en forma de
gotas.
lnsolubles en
agua.
Acidos
Grasos:
Cadena de carbonos
hidrocarbonados
Molculas formadas por cadenas de carbono
que poseen un grupo carboxilo como grupo
funcional.
Se presentan con un nmero par de carbonos.
Los cidos grasos ms habituales en la
naturaleza estn formados por cadenas de l6
a 22 tomos de carbono.
Pueden ser saturados o insaturados.
El grupo carboxilo tiene carga negativa
con el agua, por lo que es cido.
El resto de la molcula es apolar y por lo
tanto es hidrofbica.
Como la cadena apolar es ms grande que la
polar es insoluble en agua.
Los aceites son
insaturados. Saturados:
Slidos a temperatura ambiente.
Grasas animales generalmente.
Estn llenos de Hidrgeno.
Forman muchos enlaces fcilmente y por
eso son slidos.
lnsaturados:
Aparecen enlaces dobles o triples entre
carbonos.
La distancia y el ngulo entre los carbonos
no son los mismos. El enlace es torcido.
Son lquidos a temperatura ambiente.
ESTRUCTURA
LES
Fosfolpidos:
Forman las membranas celulares.
Formados por: un glicerol, 2 cidos
grasos, un grupo fosfato y un grupo polar.
Son anfipticos: con cabeza hidroflica y
colas hidrofobicas.
Separan el agua del exterior con la del
interior de la clula.
SEALES QUlMlCAS
Funcionan como seales qumicas entre
clulas.
Derivadas del colesterol.
El colesterol tambin est presente
en membranas celulares.
Anfipticos.
Mas hidrofobico y poco hidrofilico.
Colesterol: 4 anillos de hidrocarburos.
Ejemplos: testosterona (cambios
masculinos) y estrgeno (cambios
femeninos).
PROTENAS
-Son las macromolculas ms abundantes
en las clulas.
-"Proteios" preeminente
-Muchos procesos dependen de
determinadas protenas con propiedades y
funciones especficas
- Pueden ser de 2 clases:
.Protenas simples: solo contienen aminocidos.
.Protenas conjugadas: tiene aminocidos y
otros compuestos.
- Formadas por C, H, O y N, aunque pueden
tener S,
P, Fe, Mg, Cu, etc.
-Segn su funcin:
.En z im as: sirven como catalizadores que
incrementan la tasa de las reacciones qumicas
.Estr u ctura le s : le dan forma a las clulas y
orgnulos.
.Mo to ra s : intervienen en contraccin y
en movimientos de las clulas y
estructuras intercelulares.
.Regulado ras: responsables del control y
organizacin
de las funciones celulares, regulando las
actividades con las necesidades.
.Transportado ras: implicadas en la entrada y
salida de
sustancias.
.H o rm o n as: regulan la comunicacin entre las
clulas que estn alejadas.
.Rec epto res: permiten a la clula responder a
estmulos qumicos.
.D ef e n s a : proteccin frente a enfermedades.
.A lm acena je: reserva de aminocidos.
-La mayora de las protenas tienen l sola
funcin, pero hay protenas bifuncionales que
tienen 2.
Las protenas de membrana llegan hasta la
estructura
terciaria.
A(i%o-cidos.
-Las protenas son polmeros lineales de
aminocidos
-60 aminocidos distintos, solo 20 se
incorporan en protenas
-Cada aminocido tiene la estructura bsica:
Carbono Alfa Carbono central.
Grupo carboxilo: grupo cido. COOH,
carga negativa, pierde H.
Grupo amino: enlace con Carbono. NH
2
,
carga
+.
Atomo de hidrogeno
Grupo R: forma enlace con C, hace
diferente a los aa. (polar, no polar, acido,
bsico).
-2 formas isomricas:
Aminocidos D y L
En las protenas solo hay L
-Las propiedades especficas de los
aminocidos dependen del Grupo R
9 aminocidos tienen Grupo R no polar =
son
hidrfobos, interior de la molcula
ll aminocidos tienen Grupo R polar =
son hidrfilos, afuera de la protena para
mejorar interacciones con las molculas
polares del medio.
AA esenciales: el cuerpo no los fabrica
por lo que son necesarios en la ingesta.
AA no esenciales: el cuerpo los puede
producir.
POLlPEPTlDOS Y POLlMEROS:
-El proceso de encadenamiento de aminocidos
para formar polmeros lineales requiere
deshidratacin (los grupos H y OH se eliminan
en forma de H
2
O, estos provienen del grupo
carboxilo y del amino). Terminan en N y C con
enlaces covalentes.
-El enlace covalente entre el grupo carboxilo y
amino se conoce como "enlace amida, si
ambos son aminocidos se llama enlace
peptdico.
-Para formar los enlaces se requiere
energa e informacin
Se necesita energa para activar el
aminocido entrante y unirlo a un ARN de
transferencia
Se necesita informacin para que el orden
sea
el correcto
PROTElNA:
-Es una o varias cadenas polipeptidicas que
adquieren una forma tridimensional nica que le
da su funcin.
Mo%o(&ric. l solo poli pptido.
Mul!i(&rics. 2 o ms poli pptidos.
H o m o m ricas: las subunidades
son idnticas.
Het e r m eric a s: las subunidades
son diferentes
Las funciones de la protena son
predeterminada por su secuencia.
ENLACES E lNTERACClONES:
/Pue%!e Disul0uro.
.Enlace covalente ms comn
.Se forma cuando los grupos sulfhdrilo de 2
residuos de cistena reaccionan oxidativamente
/Pue%!es de 1idr'$e%o.
.lmportantes en la estabilizacin de hlices y
lminas
.Los grupos R de las protenas son buenos
donadores o buenos receptores de H
favoreciendo la formacin de puentes de
Hidrgeno
.Enlace muy dbil
/E%lces I'%icos.
.Se dan en grupos R con carga negativa y
positiva
.Se irrumpen si los valores de pH cambian
/I%!erccio%es de +% der 2ls.
.Atraccin transitoria entre molculas que
forman dipolos
.Son muy dbiles
.Las molculas deben estar muy cerca
/I%!erccio%es 3idr'0o*s.
.Tendencia que tienen a agruparse las
molculas hidrfobas o parte de ellas
.Tienden a estar en el interior del poli pptido
ESTRUCTURAS DE LAS PROTElNAS:
/Es!ruc!ur Pri(ri
.Designacin formal de una
secuencia de aminocidos de un poli
pptido
.Se especfica el orden en el que
aparecen los aminocidos desde un
extremo al otro
.Primer protena en ser secuenciada lNSULlNA
.La estructura primaria es importante
tanto genticamente como
estructuralmente
.La estructura primaria de la protena es el
resultado
inevitable del orden de los nucletidos del DNA
en el gen
/Es!ruc!ur Secu%dri
.Surge de la existencia de patrones repetitivos
de una estructura local
.Los patrones son resultado de la existencia de
puentes de hidrgeno entre los tomos que
forman el enlace peptdico
.Las interacciones son responsables
de las conformaciones
Hlice
a
Lmina b
. 1&lice
Tiene una forma espiral, los enlaces
peptdicos forman el eje y los grupos R
proyectados haca el interior
Son comunes en polmeros repetitivos
Hay 3.6 aminocidos por vuelta unidos por
enlaces
peptdicos
Los puentes de hidrgeno estabilizan
las espirales manteniendo juntas las
vueltas de hlice sucesivas
.L-(i% *
La estructura se extiende como una
lmina corrugada con los tomos de
la cadena ocupando las crestas y los
valles
Los grupos R se proyectan de forma
alternante a ambos lados de la lmina
Abundancia de puentes de hidrgeno
MOTIVOS:
/Unidades de estructura secundaria
/Formados por hlices y lminas
conectadas por lazos de longitud variable
/Es!ruc!ur Terciri
.Depende de las interacciones de los grupos R,
independientemente de su posicin en la
estructura primaria
.No es repetitiva ni predecible, se basa
en las interacciones entre los grupos
laterales CONFORMACIN NATIVA.
-Forma ms estable para una determinada
secuencia de aminocidos
.Los pliegues ocurren de forma espontnea
en algunos poli pptidos, en otros se
necesita de las protenas chaperonas
moleculares.
PROTElNAS FlBRlLARES:
Presentan estructuras secundarias
definidas, repetitivas y altamente
ordenadas
Aspecto filamentoso
La secuencia de aminocidos favorece
un tipo particular de estructura
secundaria
Pequea fraccin de los tipos de
protenas presentes en la mayora de
las clulas
PROTElNAS GLOBULARES:
Las cadenas se pliegan formando
estructuras compactas
Cada protena tiene su propia
estructura terciaria hecha de
elementos estructurales secundarias
En las protenas globulares pueden
predominar hlices a, lminas b o coexistir
ambas
Los segmentos helicoidales consisten en
haces
de
hlices
Formadas por dominios ( es un territorio
discreto de estructura terciaria, que a
menudo contiene regiones en hlices a y
lminas b empaquetadas de formas
compactas)
Las protenas globulares pequeas
tienden a plegarse en un nico dominio
Tienen varios dominios
Tiene una gran dependencia de la
organizacin a nivel superior de la
estructura primaria
/Es!ruc!ur Cu!er%ri
.Nivel de organizacin que concierne a
las interacciones y ensamblaje de
subunidades
.Solo puede aplicarse a protenas Multimricas
.COMPLEJO MULTlPROTElCO: 2 o ms
protenas se organizan y cada una colabora
con las dems en un proceso en comn.
La desnaturalizacin rompe las estructuras
secundarias a cuaternarias para que queden
como estructura primaria.
ATP catabolismo: produce
ATP Anabolismo: gasta
ATP
Reacciones acopladas endergnicas y
exergnicas al mismo tiempo.
Entalpa liberacin de colaro por las
clulas. (lo que no les sirve).
BIOENERGTICA
Estudia el cambio de energa en los seres vivos.
Sirve para: sntesis (fabricar una molcula),
procesos elctricos, luz, calor, gradientes de
concentracin, funciones mecnicas.
Termodinmica: ciencia que rige las leyes de
energa en el universo.
l. Ley de la conservacin de la Energa: la
energa
puede cambiar de forma o transferirse pero
no se crea ni se destruye
- Los organismos no pueden crear ni
destruir energa, solo la transforman
por medio de una fuente enrgica.
- Ejemplos: fotosntesis y
movimiento.
2. Ley de la Termodinmica: la tendencia en
el universo es hacia un aumento en la
entropa. Grado de desorden del universo.
Todo tiende al equilibrio. No se aplica en
las clulas xq luchan contra eso.
Entropa en los Seres Vivos
Son altamente organizados.
Cuando se quiere poca entropa, es
necesaria la energa.
Cuando un organismo vivo no obtiene
energa se desorganiza y muere.
Sistemas Abiertos y Cerrados
La clula es un sistema abierto porque
intercambia energa con su medio o
entorno. Los sistemas cerrados no
intercambian materia o energa con su
entorno. Alcanzan el equilibrio. Entalpa:
calor no til.
Energa Libre (G) J. Willard Gibbs.
Energa til y disponible para realizar un
trabajo.
Cambio de energa libre (AG): cambio de
energa libre que ocurre en un proceso
puede ser positiva o negativa.
Cambio de energa libre estndar (AG):
cambio de energa libre cuando un mol de
cada reactante se convierte en un mol de
producto bajo condiciones estndar (25, l
Atm, Reactivos y Productos concentracin lM
y pH 7).
Constante de Equilibrio (Keq)
Proporcin predecible entre
concentracin de productos y
concentracin de reactivos.
La constante de equilibrio permite
predecir la direccin favorecida de una
reaccin.
AG=0 significa cuando ya no hay
cambio de energa (ser humano
muerto)
AH cambio entalpa: calor liberado
durante la reaccin.
AS cambio entropa:
cuantifica/calcula el desorden en el
sistema
AG=AH - TAS K + 273 = C
Con el ser humano no se puede calcular
energa libre estndar
La clula no puede calcular la energa libre
estndar.
TlPOS DE
REACClONES
Ex e rg n ic as:
Afuera, generacin de energa Keq = >l
Si la energa qumica de los reactivos es
mayor que la de los productos.
Produce o libera energa.
Es favorable termodinmicamente (fcil).
Es espontanea.
El valor del AG es negativo.
En d ergnica s :
Consumo de energa Keq = <l
Energa qumica de los reactivos menor que
la de los productos.
Requiere energa.
Desfavorable termodinmicamente (difcil
No es espontanea.
Valor AG es positivo.
METABOLlSMO
Conjunto de reacciones qumicas que ocurren
en una clula u organismo.
Se divide en
l. Catabolismo: reacciones de degradacin
(exergnicas). Se forman productos ms
simples y se libera energa. La energa
obtenida se llama ATP.
2. Anabolismo: reacciones de sntesis
(endergnicas). Con molculas simples se
forman complejas. Requiere gasto de
energa. lmpulsadas por el ATP obtenido en
el catabolismo.
lntercambio de Energa
lntercambio de grupos fosfato: ATP y GTP
lo usa para cualquier cosa.
Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH;
energa que no se usa para todo, se puede
transformar en ATP, intermediarias para el
paso de electrones.
Reacciones Acopladas: exergnica-
endergnica.
lntercambio de Grupo Fosforilo.
El ATP es la molecula que interviene en
todas las reacciones. Se libera energa
quitando un fosfato. Moneda universal de
energa.
lntercambio de electrones.
La energa se puede transferir por medio
de la ganancia o prdida de electrones.
Transportadores principales de electrones
que aceptan al hidrgeno son: NAD,
NADH, NADP, NADPH, FAD,
Reacciones Acopladas
Se llaman asi a las reacciones que
ocurren endergonica y exergonica al
mismo tiempo.
Catalizadas por la enzima.
La energa que se libera en una
reaccin se aprovecha en la otra.
MOLECULAS ORG4NICAS
Composicin molecular de la clula:
65-70% de agua.
24-27% molculas orgnicas.
3-7% de otros compuestos.
2-
CATALIZADOR
ES (enzima !
"#$#zima%
Qumicamente son protenas globulares
No proliferan reacciones desfavorables
Actan intra o extracelular
Actan en el lugar donde se segregan
Son hidrosolubles
Su caracterstica ms sobresaliente es
su elevada especifidad, que es que cada
enzima es especfica para su sustrato.
-Todas las reacciones o procesos celulares
son mediados por protenas catalizadoras
llamadas enzimas.
-Muchas reacciones energticamente
favorables no tienen lugar por s solas a una
velocidad apreciable
-Para toda reaccin hay una energa de activacin
especfica, cantidad mnima de energa que
los reactivos deben de tener antes de la
colisin entre ellos tenga xito.
ENZlMAS
Enzimas constitutivas: siempre activas
Enzimas inducibles: necesitan ser
activadas
(cuando llega el sustrato)
Enzimas reprimibles: ya no trabajan cuando
llega un producto, pues este detiene la
sntesis de las mismas.
No todas las enzimas tiene sitio alostrico,
solo algunas.
Sustrato molcula que activa la enzima
Enzima-sustrato estado de transicin.
-Estado de transicin estado qumico
intermedio
-Solo las molculas capaces de reaccionar en
un instante dado son las que tienen suficiente
energa para superar la barrera de energa de
activacin.
-La energa de activacin es lo suficientemente
alta
para que la proporcin de molculas que
posean mucha energa en un instante dado
sea extremadamente pequea.
-La velocidad de las reacciones no catalizadas
en las clulas es muy baja.
-Barrera de la energa de activacin: es la
barrera que debe superarse para que las
reacciones qumicas se lleven a cabo.
-Una manera de aumentar la energa de un
sistema
es al darle calor. No se puede en sistemas vivos.
-Otra manera es reducir la energa de activacin
Co0c!or. (coenzima) sustancia no preoteica
que colabora en la catlisis, puede ser iones
organicos. C o fac to r o rg n ic o , vitaminas que
actan como coenzimas o cofactores.
Activadores metales.
GRUPO PROSTETlCO: UNlON
FUERTE COENZlMAS:
UNlON DEBlL
La renina trabaja en medios cidos.
La amilasa trana en medios neutros o alcalinos.
Pr!e pro!eic. (apoenzima) solo ella no es
activa.
-Catalizador: agente que aumenta la velocidad
de una reaccin disminuyendo la energa de
activacin, no se modifica permanente en la
reaccin ni se consume.
-Catalizadores Biolgicos:
l. incrementan velocidad de una reaccin
reduciendo su energa de activacin
2. Funciona formando complejos transitorios con
las
molculas de sustrato para facilitar su
interaccin.
3. Solo cambia la velocidad a la que se consigue
el equilibrio. No puede servir como motor
energtico en una reaccin endergnica
-Todas las catlisis en las clulas se dan por
molculas orgnicas llamadas enzimas.
-Si!io Ac!i+o.
Cada enzima contiene en su estructura terciaria
un grupo caracterstico de aminocidos donde
ocurre el evento cataltico del cual es
responsable la enzima. Surco que permite la
acomodacin del sustrato
-Grupos Pro!e5cos.
Holoenzima se forma por enlaces
covalentes fuertes.
Molculas orgnicas pequeas o iones
metlicos Generalmente funcionan como
aceptores de electrones
Se localizan en los sitios activos y son
indispensables para la actividad cataltica de la
enzima
Mec%is(o de cci'% de ls e%zi(s
Reducen la energa de activacin.
E!ps de l cci'% e%zi(-!ic
l. enzima y
sustrato
2. ayuste inducido
3. catlisis
4. liberacin de producto
-Especi0icidd por el sus!r!o.
Las enzimas manifiestan un alto
grado de especificidad por el sustrato
Pueden discriminar molculas muy similares
Los catalizadores inorgnicos son poco
especficos
/Especi0icidd por $rupos.
No todas las enzimas son tan especficas
Reconocen nmero concreto de sustratos
Frecuentemente en enzimas implicadas en la
sntesis y degradacin de polmeros
/Di+ersidd e%zi(-!ic " %o(e%cl!ur.
Miles de enzimas
Algunas se denominan segn el sustrato, otras
segn funciones
seis clases principales: por funciones principales
l.Oxido red u ctas a s: reacciones xido-reduccin
2.Tra n sfer a sas: transfiere grupos funcionales
de una molcula a otra
3.Hidro lasas: ruptura hidroltica de una molcula
en 2
4.L iasa s : eliminacin/adicin de un grupo a
una molcula con una redistribucin de
electrones.
5.lsom erasas: desplazamiento de un grupo
funcional
dentro de una molcula
6.L ig asa s : unin de molculas para formar l sola
-Se%si*ilidd l !e(per!ur.
Son muy sensibles a la temperatura
Tiene cierto rango de temperatura para
poder trabajar
/Se%si*ilidd l p1.
Las enzimas dependen del pH.
El pH optimo es el que debe estar para que la
actividad cataltica se logre. pH en sangre: 7.35 a
7.45
/Se%si*ilidd o!ros 0c!ores.
Sustancias inhibidoras o activadoras
-Las reacciones se llevan a cabo en los sitios
activos
U % i ' % d e l s u s !r !o .
-El contacto entre la enzima y el sustrato se da
en el sitio activo.
Modelo de Cerradura: hendidura especfica
para el sustrato
Modelo de ayuste inducido: la unin deforma
la
enzima y el sustrato estabilizando las
molculas y permitiendo que los enlaces sean
ms susceptibles a ataques catalticos.
-El cambio conformacional al producirse la
unin
del sustrato, puede resultar en un
desplazamiento extenso de grupos de
aminocidos dentro de la protena
A c !i+ ci ' % d e l s u s !r !o .
-El papel del sitio activo no es solo reconocer y
unir, sino tambin sumergirlo en el medio
qumico necesario para activarlo
l. El cambio en la conformacin enzimtica
rompe algunos enlaces hacindolos ms
susceptibles al ataque cataltico.
2. La enzima tambin puede aceptar o donar
protones incrementando la reactividad del
sustrato.
3. Las enzimas tambin pueden aceptar o
donar
electrones formando enlaces
covalentes temporales.
Ac o%!eci (i e%!o C !l5 !ic o.
Pasos:
l. La unin del sustrato-enzima produce la
conformacin enzimtica, conversin del
sustrato en productos.
2. Los productos se liberan del sitio activo
3. La molcula enzimtica regresa a su
configuracin, deja el sitio activo disponible
para otra molcula
4. El tiempo es muy corto y permite que
hayan miles de reacciones por segundo
Ci %& !i c E % z i(-! ic .
-Velocidades de una reaccin y la manera en la
que esas velocidades estn influidas por varios
factores, pero especialmente por la
concentracin de sustrato, productos e
inhibidores.
-Velocidades iniciales de la reaccin:
.concentracin de un sustrato no ha
disminuido lo suficiente para afectar la
velocidad
.Acumulacin de producto es pequea
para provocar una reaccin apreciable
S i !i o s F u%c i o% l e s.
-Sitio Activo: sustrato con enzima se juntan.
-Sitio Alostrico: se une un producto o
metabolito a la enzima. Es reguladora.
I %3i *i dor es.
-Reducen la velocidad de una reaccin
con el sustrato deseado.
-fectos Alost!ricos: reguladores que influyen
en las enzimas
-"n#ibidores "rreversibles: se una a la enzima
covalentemente. Causa una prdida
irrevocable de la actividad cataltica.
-"n#ibidores Reversibles: se unen de manera
disociable (no covalente). La funcin de la
enzima depende de la concentracin del
inhibidor
-"n#ibidores competitivos: se une al sitio activo
de la enzima y compite con el sustrato
$"n#ibidores no Competitivos: se une a la
superficie de la enzima en una posicin
diferente a la del sustrato.
Re$ u l c i ' % e % z i(-! ic .
$Re%ulacin por sustrato: la regulacin depende
directamente de las interacciones entre los
sustratos y los productos en la enzima.
Mecanismo de control en las clulas.
$Re%ulacin Alost!rica: mecanismo importante
de
control por el cual la tasa de las reacciones
catalizadas se ajusta a las necesidades
celulares.
El producto es tambin un inhibidor cuando
hay ya bastante. El producto inhibe a la
misma va metablica cuando hay bastante.
lsoenzima misma funcin, diferente
estructura.
R i *o z o ( i % s.
-Molculas de ARN con actividad enzimtica
(ribonucletidos)
-Son catalizadores constituidos por
ARN Actan en:
Recorte de intrones
Empalme
Reacciones qumicas en el ribosoma
La ribozima corta el sustrato
Cl s i 0ic c i ' % I % !er% c i o% l
Se clasifican segn su trabajo:
- xido reductasas: oxidan y reducen.
Transfieren electrones, necesitan
coenzimas NAD y FAD.
- Transferasas: transferencia de grupos
qumicos, amino carboxilo, fosfato.
- Hidrolasas: hidrlisis ->ruptura de enlaces
poniendo
H
2
O
- Liasas: sustituyen dobles enlaces por grupos
qumicos o a la inversa.
- lsomerasas: reacomodo de atomos dentro
de la molecula.
- Ligasas: unin de dos moleculas acoplado a
hidrlisis de un ATP.
MEMBRAN
A
CELULAR
-Clulas separadas del medio exterior por un
lmite llamado membrana celular
-Las separa de su entorno
-Selecciona quien entra y quien no
(barrera permeable selectivamente).
-Organiza y localiza funciones (organelos).
-Permite el paso de molculas.
-Detecta seales de protenas receptoras.
Seales externa
-Comunicacin celula-celula: para detectar
otras clulas o intercambiar sustancias.
-Controla el contenido qumico de la clula
-Lmite entre medio extra e intracelular
-Transmite mensajes para realizar varias
funciones celulares. Reacciones qumicas.
-Grosor de 0.0075 a 0.0lm
-Modelos de mosaico fluido:
Mosaico de protenas unidas en forma
discontinua por toda la membrana
Las protenas estn unidas a una bicapa
lipdica fluida
Las interacciones lpido-protena y lpido-
lpido contribuyen a la estructura dinmica
de la membrana
-Compuesta por:
Lpidos y protenas (enlaces covalentes)
Carbohidratos
-La proporcin depende de la clula,
orgnulos y organismo.
-Lpidos: 40%
-Protenas: 50%
-Glcidos: l0%
-Los lpidos y protenas son molculas
anfipticas
(tienen una parte hidrofbica y una
hidroflica) Muy pocas membranas tienen ms
protenas que lpidos pero la mayora tiene
ms lpidos. Fosfolpidos lpidos mas
abundantes en la membrana.
-Molculas
lipdicas:
Forman una doble capa (caracterstica mas
importante que hace que la membrana sea
fluida) que es el esqueleto de la membrana,
dentro de ella estn las protenas
Todos los lpidos son anfipaticos (hidroflicos e
hidrofobicos)
La membrana contiene
.Esfingolpidos:
Esfingomielinas
Cerebrosidos
Gangliosidos
.Colesterol:
NO tienen las bacterias ni los vegetales
Disposicin favorable
Bicapas Liposomas
Flexibilidad
Da estabilidad a la membrana frente a
cambios de temperatura.
Las monocapas tienen una orientacin cola a
cola
.lnterior: no polar
.Exterior: polar
Los fosfolpidos son la clase mayoritaria de
lpidos
Clulas vegetales y bacterianas
carecen de colesterol
-Colesterol:
Parte hidrofbica de la membrana
Estabilidad al interaccionar con "colas"
Contribuye a la fluidez evitando que las
"colas" se empaqueten y vuelvan ms rgida
la membrana ante los cambios de
temperatura
-Fosfolpidos:
Son los ms abundantes
Forman esqueletos de bicapa lpidica
-Protenas:
Distribuidas de forma asimtrica en la
membrana
Estn en los lugares donde ejercen su funcin:
-Receptoras
-Transportadoras
-Enzimas
-Canales inicos
Segn donde estn en la
membrana: P erifr icas
(e x tr n s ecas)
Unidas superficialmente
Fuera de la membrana (enlace
covalente) ln te g ra les (i n tr n s ecas)
.lntrnsecas
.Penetran la bicapa
.lnteracciones no covalentes
.Uniones hidrofbicas o hidroflicas o ambas.
.Son protenas
anfipticas. Pueden ser:
Mo%o!opics. solo se proyectan desde
una superficie de la bicapa, lo dems
queda inmerso dentro. (solo salen de
un lado)
6i!opics. sobresalen en ambas partes
de la membrana (salen arriba y abajo)
Poli!opics. poseen ms de un
segmento dentro de la membrana
(salen y entran de ambos lados)
P ro te n as anc la d as a l p ido s:
.Localizadas fuera de la bicapa (sobre ella)
.Unidas mediante enlaces covalentes a una
molcula lipdica dentro de la bicapa
.Segn su funcin en la membrana:
Es!ruc!urles. ayudan a mantener el
ensamblaje completo. Normalmente son
protenas fibrosas y estn sobre la
superficie lipdica hidroflica actuando
como banda adhesiva molecular.
Di%-(ics. participan en procesos
celulares
/&ransporte: paso de sustancias dentro y
fuera
de la
clula
/Catalticas: enzimas en las reacciones
/Receptoras: unen sustancias especficas
/Cr*o3idr!os.
3-l0 % de la membrana
Son pequeos (monosacridos u
oligosacridos)
Seales celulares (identidad) UNlCA
FUNClN
Solo estn en la capa externa unidos a lpidos
(glucolpidos) y a protenas
(glucoprotenas)
Todas las membranas tienen los carbohidratos
para adentro, excepto la membrana plasmtica
(glucolpidos).
Glucocalix:
.proteger clula de lesiones
.viscosidad a superficies celulares,
permiten deslizamiento de clulas en
movimiento
.presentan propiedades inmunitarios
.fenmenos de reconocimiento celular
.procesos de adhesin entre el
vulo y espermatozoide
-Fluidez de la membrana:
Depende de su estado fsico, lquido,
viscosidad, temperatura, grado de insaturacin,
ensamblado de membrana y colesterol.
La membrana presenta fluidez debido al
movimiento de las molculas de
fosfolpidos
La fluidez depende de la insaturacin de
cidos
grasos
4 movimientos caractersticos:
.'ifusin Lateral: las molculas se
difunden de manera lateral dentro de la
misma capa, movimiento ms frecuente
(Rotacin sobre el e)e mayor: molcula gira en
torno
a su eje, movimiento frecuente y es
responsable de otros.
(Fle*in: tambin llamado difusin transversal,
son
movimientos producidos por las colas
hidrfobas de los fosfolpidos
(Flip$flop: movimiento de una molcula de una
monocapa a otra por medio de las
"FLlPASAS". Movimiento menos frecuente
por ser energticamente desfavorable
Las protenas tienen menor movilidad debido
a su gran masa molecular y a que estn
restringidas por su unin con filamentos del
citoesqueleto
Las protenas tampoco pueden moverse
mucho ya que no pueden irse tan lejos del
sitio en donde ejercen su funcin.
El movimiento lateral proporciona una va por la
cual las protenas pueden interaccionar
entre s y con los lpidos
Hay ciertas restricciones en la movilidad
de la membrana:
.Los microfilamentos y microtbulos estn
ubicados por debajo de la superficie interior de
la membrana, forman una red y se denomina
citoesqueleto => asociado a protenas
ubicadas en la membrana y se cree que los
componentes del citesqueleto son
parte de un sistema de control que regula al
movimiento de las protenas de la membrana
+sistema de control transmembranoso,(
.Restringida por materiales presentes en la
superficie externa de la membrana, que
contienen
varias glucoprotenas y polisacridos
extracelulares +matriz celular, que pueden
impedir el movimiento de las protenas
integrales al enredarse en el dominio
extracelular de la protena
MO&IMIENTO
DE
MOLCULAS A
TRA&ES DE LA
MEMBRANA
-Mantiene ciertas sustancias en el exterior y
otras en el interior
-Su permeabilidad selectiva permite el
intercambio controlado de molculas e iones
especficos
-Una de las caractersticas esenciales es la
capacidad de la clula de acumular una
variedad de sustancias con concentraciones
diferentes del medio que las rodea
-Los solutos que atraviesan la membrana lo
hacen en fila de uno en uno, un ion o molcula a
la vez
-Los iones ms comunes son: Na, K, Ca, Cl, H.
-Tr%spor!e. capacidad de mover
selectivamente iones y molculas orgnicas
a travs de una membrana
Tr%spor!e psi+o.
Las partculas se mueven por s solas.
$-radiente de concentracin: el movimiento de
una molcula sin carga neta se determina por el
gradiente de concentracin de la molcula en
ambos lados de
la membrana.
-La difusin facilitada implica su movimiento
exergnico a favor de gradiente de
concentracin, mientras que el transporte activo
implica movimiento en contra de la gradiente y
requiere aporte energtico.
-El movimiento de un ion depende de su
po!e%cil elec!ro7u5(ico que resulta de la
integracin de las gradientes de concentracin
y de carga, a ambos lados de la membrana.
.Movimiento exergnico en la direccin dictada
por
el potencial electroqumico
.El transporte activo de iones genera
gradiente de cargas o potencial de membrana
en donde un lado tiene una parte
positiva y otra negativa.
/Las Bicapas lipdicas son ms permeables
a las molculas pequeas
/Las membranas son ms permeables a
molculas no polares que a las polares
/Mientras ms polar es una sustancia ms
rpido atraviesa una membrana
-Los iones tienen que formar escudos de
hidratacin para atravesar las membranas
Di0usi'% si(ple.
movimiento de solutos a travs de la bicapa
lipdica, en la direccin dictada por la diferencia
de concentracin del soluto entre ambos lados
de la membrana.
Pequeas molculas
Sin carga
Liposolubles
Pasan entre los fosfolpidos
Forma ms sencilla
Movimiento no asistido de un soluto desde
una regin de mayor concentracin a una
de menor
Se crean soluciones en las cuales las
concentraciones son iguales en todas las
parte.
Difusin es siempre un movimiento que
conduce al equilibrio
Tiende a la reduccin de energa libre
Molculas pequeas no polares
s(osis.
Paso de agua a travs de una membrana
Paso de solvente
De mayor a menor
El solvente se mueve al revs del soluto.
o .ipertnico: hiperosmtico, mas
alta concentracin. (crenacin, en
plantas plasmlisis)
o .ipotnico: hipoosmtico, menor
concentracin. (Hemlisis o
turgencia)
o "sotnico: igual concentracin.
El hipertnico atrae agua y el hipotnico no
Di0usi'% 0cili!d.
/La mayora de sustancias son muy grandes
o polares por lo que necesitan de asistencia
de protenas transportadoras que
intervienen en el movimiento de solutos a
travs de membrana.
Transporte en el cual los solutos se mueven a
favor de gradiente de energa libre, en
direccin del equilibrio temodinmico. En
algunos casos las protenas transportadoras
ayudan.
Necesita de protenas
facilitadoras o acarreadoras (son
especificas)
Molculas polares grandes (azucares
simples o aminocidos)
Movimiento a favor de
gradiente.
/Es exergnica: las protenas solo facilitan el
transporte a travs de membrana de las
sustancias polares
/&ransportadores proteicos /permeasas0:
captan solutos y los rodea cubriendo las
partes polares
$Canales proteicos: canales hidrfilos que
atraviesan
la membrana y permiten el paso de solutos
sin necesidad de grandes cambios
conformacionales. Muchos canales son
pequeos y selectivos.
$Canales inicos: transporte de iones
Son protenas con canal
interno
Reguladas por un ligando o
seal
lones con carga
No gastan energa (a favor de gradiente)
Tr%spor!e c!i+o.
-Movimiento de solutos en contra de
equilibrio termodinmico, en contra de
gradiente, requiere energa.
-3 funciones:
.Toma de nutrientes del
medio
.Eliminar productos de
desecho
.permite que la clula mantenga
constantemente un desequilibrio de ciertos
iones inorgnicos
-El transporte activo produce diferencias de
concentraciones de solutos o cargas en ambos
lados de la membrana
-Se dice que el transporte activo es
unidireccional.
-&ransporte Activo Primario 'irecto: la
acumulacin de solutos/iones se acopla
directamente a la hidrlisis de ATP.
Con una ATP la bomba de sodio-potasio saca o
entra 3Na y saca o entra
2K En contra del
gradiente.
-&ransporte Activo 1ecundario "ndirecto:
depende del intercambio simultaneo de 2
solutos, uno de ellos a favor de gradiente y
permite que el otro lo haga en contra.
Es un transporte acoplado.
Se divide en Simporte y Antiporte
S lMP O RTE
Las molculas que son llevadas por la
protena van en la misma direccin.
Una va en contra del gradiente y otra a favor
A N Tl P O R TE
Las molculas transportadas por la misma
protena van en direcciones opuestas.
Una va a favor del gradiente y la otra en contra
-Secrecin y entrada de molculas grandes:
E8oci!osis. proceso empleado para
liberar protenas sintetizadas en la
clula.
Estan rodeadas de membrana y cuando la
vescula llega a la membrana, solo se
expulsa el contenido, jams saca
membrana, pues esta se queda formando
membrana plasmtica.
/Vesculas de secrecin
/Constitutiva: descarga continua
/Re%ulada: liberacin controlada
E%doci!osis. entrada de
macromolculas
/Entran a la clula rodeadas por una
membrana
-Endosoma vescula que
almacena sustancias
/Vesculas de endocitosis
-ndocitosis mediada por receptores
$ndocitosis independiente de Clatrina
Son exclusivos de las clulas
eucariotas
La endocitosis requiere el uso de una
protena llamada Cl!ri%
FAGOClTOSlS
Se come la macromolcula
La membrana se extiende
Los pseudpodos se fusionan

PlNOClTO
SlS Liquido
No forma pseudpodos
La vescula regresa a la membrana
MEDlADA POR
RECEPTORES
ldentifica lo que ser rodeado
La vescula se rodea de clatrina
Los receptores regresan a la membrana
ERlTROClTO = 0.9%NaCl
5% H2O hacia
afuera
0.2% H2O hacia adentro
GLUCOLISIS '
(ERMENTACI)
N
- Significa quiebre o rompimiento de la glucosa.
- Su funcin es extraer energa en ATP o e
-
.
- Principal va metablica para
descomponer la glucosa.
- Sucede en todas las clulas
(eucariotas y procariotas).
Va metablica: secuencia especifica de
reacciones catalizadas por enzimas que
transforman un compuesto en otro. En la
reaccin son productos y
luego reactivos y desaparecen rpidamente. El
ltimo es el nico producto.
- La glucolisis es la etapa inicial en la
degradacin de glucosa.
- Es la conversin de l glucosa a 2 piruvatos.
- Es similar en todas las clulas.
- Ocurre en ausencia de oxgeno, es
anaerbica.
- Un conjunto de l0 enzimas
catalizan las reacciones.
- Se efecta en el citosol.
- El ATP es un nucletido y la energa se
encuentra en los enlaces de fosfatos.
- Rutas metablicas:
Anablicas: son endergonicas y
consumen energa, son reacciones de
sntesis.
Catablicas: son exergonicas, liberan
energa, son reacciones de degradacin
(ej: glucolisis).
Reacciones de la Glucolisis
l. Hexocinasa: la glucosa se fosforila, se
agrega un grupo fosfato al Carbono 6.
Gasta l ATP. Y se llama glucosa-6-fosfato.
2. Fosfoglucosa isomerasa: cambia la forma
y de nombre a fructosa-6-fosfato.
3. Fosfofructocinasa: se agrega otro grupo
fosfato al Carbono l y cambia de nombre a
fructosa-l,6- fosfato. Gasta otro ATP (ya van
2).
4. Aldolasa: se divide en dos. Una se
llama gliceraldehdo-3-fosfato y la
otra fosfato dihidroxiacetona.
5. Triosa fosfato isomerasa: la fosfato
dihidroxiacetona se vuelve
gliceraldehdo-3- fosfato gracias a esta
enzima.
6. Gliceraldehdo fosfato deshidrogenasa: se
quita un
H con electrones y se lo da a un NAD que
se vuelve NADH y gana energa. Agrega un
fosfato orgnico por lo que se fosforila y el
producto se llama l,3-difosfo-glicerato.
Recordar que esto sucede en los 2!
7. Fosfoglicerato cinasa: se le quita un grupo
fosfato al l-3 difosfo-glicerato y agrega un
ADP. Van 2
ATPs que se ganan de los invertidos. El
producto es 3-fosfo-glicerato.
8. Fosfogliceromutasa: la enzima cambia de
lugar el grupo fosfato para prepararse para la
siguiente reaccin. Y cambia de nombre a 2-
fosfo-glicerato.
9. Enolasa: la molecula se deshidrata y
libera una molecula de H
2
O. la molecula
se llama fosfoenolpiruvato.
l0. Piruvatocinasa: el fosfoenol piruvato da el
grupo fosfato a un ADP y lo convierte en ATP.
Y ya con sin ese fosfato se convierte en
Piruvato. Gana
2 ATP.
DE LA GLUCOLlSlS: se pierden 2 ATPs y se
obtienen 4
ATPs y 2 NADH (solo 2 ATPs son de ganancia).
En condiciones anaerbicas el piruvato se
vuelve en etanol o lactato y en condiciones
aerbicas se va a la matriz mitocondrial para
volverse AcetilCoA.
Glucosa + 2ATP +4ADP + Pi + 2NAD
2piruvato + 2ADP + 4ATP + 2NADH +2H +
2H20
Del paso l a 5 es reaccin
endergnica (de fosforilacin)
Del paso 6 a l0 es reaccin exergnica (de
oxidacin)
V5s del Piru+!o
Anaerobia: Sin O
2
.
- Ocurre en el citosol.
- Hay de dos clases: lctica y alcohlica.
- Fer m e n tac i n lcti c a:
No produce ATP
Se usa para oxidar al NAD
Clulas musculares y eritrocitos.
Cada piruvato se convierte en cido
lctico.
Esta reaccin puede ser reversible.
El cido lctico difunde hacia la sangre
y es transportado hacia el hgado.
La enzima se llama lactato
deshidrogenasa.
Oxida al NADH y como no hay oxgeno
los H del NADH se los pasa al piruvato
y lo vuelve en lactato.
Difunde a la sangre y transportado al
hgado
(donde es reversible)
- Fer m e n tac i n Alc o h lic a :
Se realiza en levaduras y algunas
bacterias.
Se convierte al piruvato en acetaldehdo
El acetaldehdo se convierte en etanol
Se convierte al piruvato en etanol y CO
2
.
Las enzimas son la piruvato
descarboxilasa
(quita el CO
2
) y la alcoholdeshidrogenasa.
Lo descarboxila y le quita un CO
2.
Se vuelve acetaldehdo y luego llegan los
NAD
y ya se vuelven NADH.
Se usa tambin para oxidar al NAD.
MITOCONDRI
A
-
- De metabolismo aerobio
- Es poliforma
- Son amorfas
- Se encuentran en el citoplasma de las
eucariotas.
- Pueden ser alargadas, esfricas o bastoncillos.
- Puede variar en cantidad segn su
necesidad de energa.
- Se localizan donde la necesidad de
energa es mayor.
- Tiene propio ADN (pequeo y cricular)
- Tiene propios ribosomas (dentro de la
matriz intermembrana)
Estructura y organizacin:
- Membrana externa: 50% lpidos y 50%
protenas
(porinas) es muy permeable.
- Membrana interna: forma las crestas
mitocondriales. Tiene poco colesterol, es
rica en cardiolipina, es impermeable. Su
relacin es de 3 protenas por l lpido. Tiene
60 polipptidos diferentes.
- Las dos membranas estn separadas
por un espacio intermembranoso.
- Posee sus propios ribosomas, tiene distintos
ARNs ribosomales.
- Se cree que se originaron de alguna bacteria.
- En la matriz hay ARNt y ARNm, as como
ADN y
codifica aprox. l2 protenas de la membrana.
- No reciben nada del retculo endoplasmatico.
Origen de la mitocondria:
- Se cree que provienen de bacterias
englobadas por clulas mas grandes. (teora
endosimbiotica).
- Simbiosis ambos se benefician
- Similitudes mitocondria-bacteria: ADN,
tamao, ribosomas, divisin (fisin binaria).
Fision Binaria:
- Aumenta tamao y se dividen
Mitocondria:
- Sirve para respiracin
- Duplicacin del ADN
- Transcripcin del ADN
- Proporciona energa ATP
- Ciclo de Krebs
- Oxidacin cidos grasos
- Duplicacin del ADN mitocondrial
En sus ribosomas: duplica aproximadamente l3
proteinas de la membrana, es pequeo, de l2 a
20mil pares de bases.
Biognesis mitocondrial:
- Se replican y se generan a partir de
mitocondrias.
- Se pueden fusionar o fisionar.
- Aumentan de tamao y replican el ADN.
Funciones:
- Realizan la respiracin celular.
- El ciclo de Krebs.
- Oxidacin de cidos grasos.
- Sntesis de protenas en los ribosomas.
- Replicacin del ADN.
- PROPORClONAN ENERGlA (ATP).
- La mayora de ATP se produce en la
fosforilacin oxidativa.
DESCAR6O9ILACIN O9IDATIVA
- El piruvato entra a travs de una protena de
transporte a la matriz mitocondrial para
convertirse en AcetilCoA por el complejo
Piruvato Deshidrogenasa.
- Existen 3 reacciones:
l. Se libera CO
2
formando acetilo: se
descarboxila el piruvato.
2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD: se
oxida, se quitan hidrgenos y se vuelven
NADH.
3. Se agrega Coenzima A.
CICLO DE :RE6S
- En honor a Sir Hans Krebs en l934.
- Tambin se puede llamar: Ciclo del Acido
Ctrico o
Ciclo del Acido Tricarboxilico.
- Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
- Ocurre solo en presencia de oxgeno.
- Es un ciclo porque inicia con oxalacetato y
termina con la reposicin del oxalacetato.
- Obtener energa en forma de electrones
l. Citrato: el oxalacetato se junta con la
AcetilCoA y forman cido ctrico.
2. lsocitrato: el citrato cambia de forma.
3. o-cetoglutarato: se libera CO
2
y un NADH.
4. SuccinilCoA: se libera otro CO
2
y otro NADH.
5. Succinato: se libera un ATP.
6. Fumarato: la molcula se oxida y produce un
FADH.
7. Malato: se le agrega una molcula de agua.
8. Oxalacetato: se oxida de nuevo y libera otro
ATP para quedar de nuevo como
oxalacetato para iniciar otra vez el ciclo de
Krebs.
Al terminar el Ciclo de Krebs llevamos de
ganancia de energa: l0 NADH, 2 FADH y 4
ATP.
CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES
- El aceptador final de electrones es oxgeno,
que se reduce y se produce H
2
O.
- Todos los NADH y los FADH
2
reducidos en
glucolisis y Krebs van a la cadena de
transporte de
electrones a oxidarse en NAD y FAD.
- Por cada NADH que entra a la cadena
de transporte de electrones se producen
3 ATP.
- Por cada FADH
2
que entra en la cadena
de transporte de electrones se producen
2 ATP.
- Se da en la membrana interna.
- Hay 4 familias de protenas (llamadas
complejos) y los electrones se van pasando
entre familias y liberan energa al espacio
intermembrana de la matriz.
- La familia 2 es protena integral monotpica.
- Familia l, 3 y 4 es protena integral
- Cada protn de H cuando regresa junta un
ADP con un P para formar un ATP, por cada
protn se da un ATP.
l. El NADH pasa 2 electrones al complejo l
para empezar el proceso, estos 2
electrones atraen 2 iones de hidrogeno y
los pasa al espacio intermembrana.
2. Los electrones son transportados por la
ubiquinona al Complejo lll.
3. Cuando los electrones son transportados al
Complejo lll cada uno pasa l ion de H+ al
espacio intermembrana y los electrones son
transportados
l por l al Complejo lV por el Citocromo C.
4. En el complejo lV tiene que haber 4
electrones los cuales interactan con 2
moleculas de oxgeno y 8 iones de H+, los
cuales forman 2 moleculas de agua y los
otros 4 iones de H+ pasan al espacio
intermembrana.
5. Las series de iones de H+ forman un
gradiente de concentracin.
El aceptor final de electrones es el O2 formando
H2O Por cada NAD se forman 3ATP (l por cada
familia (l,
3, 4))
Por cada FAD se forman 2ATP (l por cada familia
(3,
4))
Los protones se usan para la fosforilacion
oxidativa.
En la cadena respiratoria aparece un
gradiente electroqumico de protones
La energa liberada por el paso de protones
se usa para formar ATP (ADP+P)
FOSFORILACION O9IDATIVA
;proceso 7ui(ios('!ico<
6. La ATP sintasa utiliza la energa potencial
del gradiente de concentracin de los
iones de H+ para formar ATP por medio
de ADP + Pi.
7. Hay que tomar en cuenta que los H+ se
reciclan
despus de ser utilizados por la ATP sintasa
para que vuelvan a servir en la cadena
transportadora de electrones.
De los l0 NADH obtenemos 30
ATP. De los 2 FADH obtenemos
4 ATP
Y tenamos 4 ATP de la glucolisis y Ciclo de
Krebs. Dando como resultado un total de 38
ATP de ganancia.
ACIDOS
NUCLEICOS
2l
Son polmeros nucletidos.
Guardan informacin gentica
Trabajan en la sntesis de
protenas Son molculas
energticas (ATP)
Nucletido fosfato, pentosa, base
nitrogenada
Nuclesido fosfato y base nitrogenada
Purina 2 anillios (A, G)
Pirimidina l anillo (T, C,
U)
Los ms importantes son el ADN y
ARN Funciones:
Guardar la informacin gentica.
Participan en la sntesis de protenas.
Molculas de energa (ATP).
- N ucl e'!i do. est formado por l grupo
fosfato, l
base nitrogenada y l azcar (pentosa:
ribosa o desoxirribosa).
- P en to sa s : la ribosa en el ARN y
desoxirribosa en el ADN.
- Bases n it ro g ena d a s : existen de 2 clases:
Puricas: son de 2 anillos. Adenina y
Guanina
.
Pirimidacas: son de l anillo. Citosina,
Timina
(ADN) y Uracilo (ARN).
- Enlaces Fosfo-Diester: enlaces por el que
se los nucletidos.
- El grupo fosfato forma 2 esteres con la
pentosa uno en el carbono 3 y otro en el
carbono 5.
- Los extremos de las cadenas se llaman 5 y
3.
ADN
- Acido Desoxirribonucleico.
- Es una macromolecula que controla la
sntesis proteica.
- Formado por 2 hebras (bicatenario) y
son antiparalelas (diferente
orientacin).
- Es un esqueleto de azucares unido a
travs de
fosfatos
- Las bases nitrogenadas se unen a la
pentosa y stas aparecen en pares
complementarios.
- Guanina Citosina.
- Adenina Timina.
- Toma forma helicoidal.
- Entre las bases nitrogenadas se
forman puentes de hidrogeno
(enlaces fuertes).
- Sitio s do nde se encuentra:
Ncleo (clulas
eucariotas).
Nucleoide y plsmidos (procariotas).
Mitocondrias
(eucariotas).
Cloroplastos (vegetales).
22
ARN
- Formado por una sola
hebra.
- Unido por enlaces fosfo-diester
- Se diferencia del ADN en
que:
Utiliza Uracilo en vez de la Timina.
Tienen ribosa en vez de desoxirribosa.
Son cadenas cortas.
- Existen varios tipos de ARN: ribosomal
(ARNr), transferente (ARNt) y mensajero
(ARNm).
- Participa en la sntesis de protenas.
- Se copia del ADN.
- Sitios donde se encuentra:
Ncleo (eucariota).
Ribosomas.
Mitocondrias.
Cloroplastos.
Citosol.
El ADN controla cada aspecto de la funcin
celular a travs de la sntesis proteica de esta
forma
ADN = Transcripcin = ARN = Traduccin =
Protena.
N>CLEO
- Orgnulo tpico de las clulas eucariontes.
- Se encuentra en el nucletido en procariontes.
- Estructura:
Forma: casi siempre esfrica, puede ser
en forma de lente, elipse o lobular.
(uniformes)
Tamao: entre 5 25 m. (variable)
Nmero: de l ncleo, aunque
hay multinucleadas. (variable)
Posicin: depende el tipo de clula.
(variable)
- Debido a todas estas caractersticas la
clula es variable.
- P art e s del N c le o :
Envoltura Nuclear: formada por:
Membrana externa.
Membrana interna.
Espacio perinuclear.
Poros nucleares:
o Selecciona las molculas.
o Permite el transporte activo y pasivo.
o Permito el ingreso de algunas
protenas.
o Permite la salida del ARN.
o Permite la salida de subunidades
ribosmicas.
Lamina nuclear. (le da sosten a la
membrana)
Nucleoplasma.
Matriz nuclear.
Nuclolo.
Cromatina (informacin gentica).
-
- F u n ci o n es:
Almacena la informacin gentica.
Dirige las funciones celulares.
Replicacin del ADN.
Transcripcin del ADN a ARN.
Maduracin del ARN.
Formacin de ribosomas (en nuclolo).
CROMOSOMAS ? CROMATINA
- Cromosomas: cuerpos con
color
- Cromatina: sustancia con
color
- C o m p actac i n de la c ro m a tin a y
fo rm aci n d e lo s c ro m o s o m a s :
El nucleosoma es la cadena de ADN
enrollado 2 veces al octamero de
protenas histonas.
Para que no se separe el octamero
pone una protena histona Hl y
luego se van juntando.
Al grupo de nucleosomas se le llama
fibra de 30nm o solenoide.
El solenoide se van compactando y se
une al
Scaffold.
Al juntarse y compactarse se
empiezan a enrollar en forma de
espiral a esto se llaman asas
Cuando las asas se termina de
compactar se forman los cromosomas.
2ucleosoma: protena enrrollada con A'2
/en su interior #ay #istonas0
1elenoide: nucleosomas )untos
Asas: selenoides mas )untos
Cromosomas: asas apretadas
- La mayor parte del tiempo de vida de la
clula pasa en interfase.
Hibrido: 2 hebras, ADN y ARN juntos
parcialmente
- Los cromosomas del l al 22 se
llaman autosomas
- El par 23 es cromosoma SEXUAL y en las
clulas femeninas se presenta el
Corpsculo de Barr, mientras que en las
masculinas no.
- P art e s y t ipo s de cr om o s o m as:
Formado por 2 cromatides unidas
por el centrmero.
El telomero es la punta de cada cromatide.
Formados por un brazo p (superior) y
un brazo 3 (inferior).
Metacntricos: tienen el centrmero a
la mitad.
Submetacntricos: tiene el centro hacia
un lado.
Acrocentricos: tienen el centrmero casi
en la orilla.
Telocentrico: tienen el centrmero en el telomero.
Eucrio! Procrio! 6c!eri
Tiene ms
ADN
ADN circular Cadenas de
ADN
ms
cortas
Sus genes son
dispersos
Genes
agrupados
Genes
traslapados
TRANSCRIPCI)N
- Los cromosomas se pueden observar solo en la
divisin celular.
- Tipos de C rom a ti n a:
Eucromatina: SE EXPRESA. Condensada
en divisin celular y descondensada en
interfase.
Heterocromatina: NO SE
EXPRESA.
Permanece condensada en interfase y
existen de 2 tipos.
o Constitutiva: en centromero de
cromosomas, siempre
condensado, secuencias
repetitivas.
o Facultativa: permanece condensada
solo en algunas, inactiva en algunas
partes de la clula
El cariotipo identifica el tipo de
cromosoma
- Tra n scri b ir: hacer una copia de algo.
- La transcripcin es el primer proceso
de la expresin gentica.
- Algunas secuencias de ADN son copiadas a
ARN.
- Dogma Central de la Biologa Molecular: el
flujo de la informacin gentica se da as:
al ADN se replica, al ADN se transcribe a
ARN para poder traducirse a protenas.
- P ro ce s o s en la e xpres i n g entic a :
En procariotas se da la transcripcin y la
traduccin simultneamente en el
nucleoide.
En eucariotas la transcripcin y
maduracin del ARN se dan en el
ncleo y la traduccin en el citosol.
- D iferenc ias e n tre A D N y A R N :
- Tienen diferente pentosa ribosa (ARN).
- Cambia una base pirimidica (Timina por
Uracilo).
- El ARN es monocatenario.
- Cadenas cortas de ARN.
- Polimerasa: enzima que ayuda a la
transcripcin.
Lee el ADN del extremo 3 al extremo 5 y
transcribe el ARN de extremo 5 a
extremo 3.
- La polimerasa se coloca antes del punto
de inicio, el lugar donde se coloca se
denomina regin promotora.
- Transcripcin en procariotas: el factor Z
(protena) ayuda a la polimerasa a
encontrar la regin promotora y el factor
ROH (protena) le indica donde terminar.
- Tra n scri p ci n en e u c ar io ta s:
Existen tres polimerasas l, ll y lll
con composicin ms compleja.
Hay muchos factores de transcripcin,
tambin hay potenciadores y
silenciadores (activadores o
represores).
La transcripcin se da en el ncleo
y la traduccin en el citoplasma.
Los ARNm se procesan antes de la
traduccin.
No hay acoplamiento transcripcin-
traduccin y los ARNm eucariticos
son monocistrnicos.
- ARN Polimerasas:
- Tipos de AR N :
- ARN mensajero (ARNm):
Copiado por la polimerasa
ll.
Lleva la informacin, determina el orden
de los aminocidos en la estructura
primaria (estructura primaria)
- ARN ribosmico (ARNr):
Transcrito por polimerasa l en el nuclolo.
Forma parte de los ribosomas.
Tambin llamado ARN estructural.
Une los aminocidos para la
sntesis de protenas.
Es el 80 a 85% del ARN celular.
El ribosoma en procariotas es 70s
y en eucariotas 80s.
Est en el sitio donde se fabrican protenas.
- ARN transferente (ARNt):
Cada molecula de ARNt transporta un
aminocido especfico por lo que hay 20
tipos de ARNt.
Forma parte del l0% del ARN celular.
Forma 4 brazos: 3 de ellos son bucles y
en l est el anticodn.
Transporta y coloca los aminocidos
donde corresponden
MADURACION O PROCESAMIENTO DEL ARN
Solo el ARNm procariota no madura.
En clulas eucariotas ocurre en el
ncleo. Cada ARN se madura de
manera diferente.
- M a du racin d el AR N m :
Agrega un Casquete de 7 Metil-
guanosina en el extremo 5.
Agrega Cola Poli A en el extremo 3.
Recorta los intrones.
Empalma los exones.
- M a du racin d el AR N r:
Pre ARNr: 45s.
Se cortan los intrones.
Quedan l8s, 5.8 y 5s.
- M a du racin d e AR N t:
Se cortan los extremos de ARN.
Se agrega la tripleta CCA en el extremo 3.
Se agregan otras bases nitrogenadas.
*- TRADUCCI)N
lnformacin utilizada por los ribosomas para
unir los aminocidos en el orden adecuado y
formar una protena concreta.
Tiene una vida corta.
Es monocistronico en eucariotas y
policistronico en procariotas.
Es el 3 a 5% del ARN celular.
- Traduccin = sntesis de protenas.
- Es el proceso que involucra la participacin
ordenada de l00 macromolculas. Se
necesita:
Ribosomas.
ARNm.
ARNt
Aminocidos.
Enzimas y energa.
Factores de traduccin.
- Secue n cia en la e xpres i n g entic a :
- En procariotas: la transcripcin y la
traduccin se dan al mismo tiempo en el
nucleoide.
- En eucariotas: es un proceso ms
complejo, la traduccin se realiza en el
citoplasma.
- Utili d ad del AR N :
ARNm: lleva la informacin para la
sntesis de protenas. Determina el orden
de los aminocidos.
ARNr: est donde se construye la
protena
(ribosoma)
.
ARNt: coloca el aminocido apropiado
en el lugar correspondiente.
- I % 0o r ( c i ' % $ e%& !ic .
- lnformacin escrita en forma de
tripletes formados de 3 bases
nitrogenadas que determinan un
aminocido. Este triplete tambin se
puede llamar codn.
- Las reglas de correspondencia entre
codones y aminocidos constituyen el
cdigo gentico.
- Es como un diccionario molecular.
- Organizado en tripletes o codones (hay 64
diferentes) y cada uno determina un
aminocido. De estos 64, solo 6l sirven
para los aminocidos y 3 son de
terminacin.
- El cdigo gentico es degenerado ya que
existen ms tripletes que aminocidos. Cada
aminocido puede ser codificado por ms de
un triplete.
- El cdigo gentico es no solapado o
sin superposiciones, un nucletido
solamente pertenece a un nico
triplete.
- La lectura es sin comas, es decir, de
forma continua.
- 6l codones son para aminocidos y los
otros 3 son de terminacin (detienen el
proceso de traduccin).
- El cdigo gentico nuclear es
universal, excepcin el cdigo gentico
mitocondrial.
- Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a
3.
- Todas las protenas se empiezan con
Metionina, que es el codn de inicio (AUG).
- Codones de terminacin UAA, UAG, UGA
E8 c epc i o%e s d e l c 'd i$ o
A c !i+ ci ' % de A ( i %o-c i do s
- Se da antes de que se inicie la
sntesis de protenas.
- Ocurre en el citoplasma.
- Las enzimas Aminoacil-ARNt Sintetasas
unen
cada aminocido al extremo 3 del
ARNt especfico.
- Necesita hidrlisis de ATP (l ATP por cada
aa).
- El complejo formado se llama Aminoacil-
ARNt.
ACTlVAClN
- Se cargan de energa por las enzimas
ARNt aminoacil sintetasas.
- Para hibridar cada aminocido se
hidroliza ATP, es decir, que para
activar cada aminocido se gasta una
molcula de ATP.
- El complejo donde sucede esto se llama
aminoacil-
ARNt
- Ocurre en el citoplasma
- Todo ocurre antes que inicie la sntesis.
ARN de !r%s0ere%ci
- Transporta los aminocidos.
- Posee los anticodones (complementos
de un codn).
- El anticodn es el par de letra contraria de
cada triplete.
Si%!esis Pro!eic
- I % i c i o .
Es la primera etapa de la traduccin. El
ARNm se une a la subunidad menor del
ribosoma, busca el codn de inicio.
El primer aminocido siempre es
Metionina en eucariotas y formilmetionina
en procariotas.
Cuando encuentra el aminocido de
iniciacin llega la subunidad mayor y se
une.
Las eucariotas necesitan muchos
factores de inicio.
Los procariotas usan la secuencia de
Shine- Dalgarno para la colocacin del
ARNm.
Por el sitio A entran los aminocidos y
por el sitio P salen las protenas y en el
sitio E salen los ARn de transferencia.
Solo la metionina; que es el primer
aminocido entra al sitio P.
- A l r $ ( i e% !o .
Formacin del enlace peptdico por la
Peptidil- Transferasa (esta es una
ribozima).
El ribosoma es el que se mueve.
Entra el aminoacil-ARNt al sitio A
Translocacin al sitio P.
Los ARNt que se desprenden salen por el sitio
E.
Cada translocacin gasta l GTP.
Se une el grupo carboxilo de uno con el
grupo amino del otro.
- T e r ( i % ci '% .
Existen tres codones de terminacin:
UAA, UAG y UGA.
No hay ARNt con anticodones
correspondientes a estos
codones.
Participan en factores de liberacin.
Cuando el ribosoma llega a una de
ellas, la cadena peptdica se acaba.
La sntesis proteica empieza en el Amino al
Carboxilo terminal.
Tiene una mayor efectividad y ahorra tiempo.
Se separan las 2 subunidades del ribosoma
Se separa el ARNm
La sntesis proteica es rpida, l400
aminocidos por minuto
Varios ribosomas leen un mismo ARNm =
polirribosoma
En bacterias, la transcripcin,
traduccin y degradacin de ARNm
ocurren acoplados.
Acoplamiento Transcripcin-Traduccin En
bacterias la transcripcin, traduccin y
degradacin de ARN tienen lugar
simultneamente.
RESUMEN
l. El ADN se replica constantemente.
2. Para la transcripcin, viene la
polimerasa y se ubica en la regin
promotora antes de la seal de inicio.
3. Empieza a transcribir el ADN en ARN.
4. Al transcribirse alrededor de unos
30 nucleotidos, se agrega un 7
Metil- guanosina.
5. Cuando llega a la seal de
terminacin se termina de transcribir
al ARN.
6. El ARN se desprende y se le
incorpora una cola de Poli adeninas.
(Cola Poli A).
7. Luego pasa a la maduracin, en
donde se eliminan las secuencias sin
sentido (intrones).
8. El ARNm sale al citoplasma
para ser traducido a protena.
9. La traduccin inicia cuando llega el
ARNm al
ribosoma, a partir del triplete de
iniciacin.
l0. El ribosoma abarca dos codones del
ARNm.
ll. Estos pasan a ser ocupados por dos
ARNt con sus respectivos
aminocidos.
l2. Una enzima en el ribosoma cataliza la
formacin del enlace entre los
aminocidos.
l3. Mientras va avanzando se van
aadiendo aminocidos a la cadena
peptdica.
l4. La cadena sigue creciendo hasta
llegar al triplete de terminacin.
l5. La cadena peptdica se separa y el
ARNm se degrada.
REGULACI)N DE
LA E+PRESI)N
GNICA
PARTE 1
En todas nuestras clulas el ADN es el mismo
pero los genes pueden o no expresarse y esto
es lo que hace que existan diferentes tipos de
clulas.
Existen alrededor de 200 tipos de clulas
especializadas en el cuerpo humano. Lo que las
hace diferentes son el tipo de protenas que fabrican
y stas ponen en funcionamiento mecanismos que
les permiten regular la cantidad y el tipo de
protenas, as como cuando se sintetizan.
Existen 2 tipos de expresin gentica:
- De forma constitutiva: sin regulacin
que se expresan todo el tiempo.
(enzimas de glucolisis).
- De forma regulada: se expresan solo a
veces
y en clulas especficas. (hormonas).
Co%!rol de l E8presi'% $e%&!ic e%
Procrio!s
- La expresin gentica es inmediata al
igual que la transcripcin y traduccin.
El control se da en la transcripcin y los
ARN son policistronicos.
- De un solo ARN se obtienen
varias protenas.
- El ARN mensajero contiene
informacin para varias protenas.
- Se da nicamente en la transcripcin.
- Los ARN mensajeros son degradados
enzimticamente despus de l a 3
minutos de su sntesis.
Oper o n
Es un complejo funcional que consta de una
seria coordinada de genes estructurales y
reguladores que participan en una funcin
celular especfica y estn agrupados en el
mapa gentico que permiten que estos genes
sean activados o desactivados
simultneamente.
- Los genes reguladores regulan
a los estructurales.
- Los genes reguladores se dividen en:
- Operador: sitio donde se une la
protena represora.
- Promotor: sitio donde se une la ARN
polimerasa.
- Regulador: a partir de este se
sintetiza la protena represora.
- Los genes estructurales pueden ser varios
y son genes de las enzimas bajo
regulacin.
Existen varios tipos de operones:
- lnducibles: son los genes que
generalmente no se expresan. Se activan
solo cuando se necesitan. La protena
que los induce se llama inductor y un
ejemplo es la Lacl.
- Reprimibles: generalmente se expresan.
Para que dejen de expresarse se
necesita un correpresor y un ejemplo es
el opern TRP.
AMP c5clico
Se forma a partir del ATP citosolico a partir
de la enzima adelinato ciclasa.
Co%!rol e% Eucrio!s
Al contrario de las procariotas, las eucariotas
eligen que genes transcribir. Cada tipo celular
expresa aprox. El 20% de los genes que tiene.
Solo el 20% del ADN se transcribe para
traducirse a protenas.
La expresin gentica se divide en tres: el
control transcripcional (ms importante), el
control post- transcripcional y el control
traduccional.
Co%!rol Tr%scripcio%l e% Eucrio!s
l. M e t il a ci n del A D N
- Regula directamente al impedir la
unin de factores de transcripcin, e
indirectamente propiciando la
estructura cerrada de la cromatina.
- Bloquea la transcripcin.
2. Acetilac i n de H is to n a s :
- La acetilacin de histonas favorece
la expresin de los genes porque
afloja los nucleosomas y puede ser
reversible.
- La accesibilidad depende de la estructura
de
la cromatina. El grado de compactacin
de la misma sera modulado por
acetilacin reversible de histonas.
- Algunos represores gnicos
desacetilan las histonas.
- Algunos inductores gnicos
acetilan las histonas.
- Activan a los genes, mientras ms
acetilado, ms se activa el gen.
3. Activa d o res y repre s o res
- Pueden ser: secuencias reguladoras de
accin ClS promotores y estimuladores o
protenas de regulacin transcripcional
(activadores y represores).
- Secuencias reguladoras de accin en
ClS promotores y estimuladores: se
localizan l00 pares de bases corriente
arriba de la secuencia TATA,
denominadas estimuladores o
enhancers, unen protenas especficas y
estimulan la transcripcin.
4. Re o rd enam iento del A D N
- El ADN se reordena para poder crear
anticuerpos.
5. Ampl ificac i n G n ica
- Resulta de la replicacin repetitiva de
una regin cromosmica.
- En algunos casos la amplificacin gnica
proporciona un mecanismo de aumento
de la expresin de los genes durante el
desarrollo.
Co%!rol Pos!/Tr%scripcio%l
Dos molculas de ARNm son procesadas de
manera diferente a partir del mismo gen.
Co%!rol Trduccio%l
- Duracin del ARNm: si la colita Poli A es
ms larga, ms larga ser la duracin
del ARNm
y produce ms protenas.
- Afinidad del ARNm con los
ribosomas.
PARTE 2
Hay 200 tipos diferentes de clulas, todas
tienen el mismo genoma pero lo que las
diferencia son las pretenas.
GENES:
- Genes Contitutivos (Constitutiva): se
expresan siempre (siempre se usan).
- Genes Regulados (Facultativa): se
expresan regularmente (unas clulas si
otras no).
Cuando un gen se expresa se produce una
protena.
PROCARIOTAS
- nico lugar donde se controla la
expresin gentica por medio de los
opernes
OPERONE:
Complejo funcional que tiene una serie de
genes estructurales y reguladores.
Los genes reguladores regulan las
estructuras. GEN:
Gen reg u la d o r pr o m o to r: no se expresa, solo
es el lugar donde se sita la ARNpolimerasa.
Gen regulado r re gulado r: se expresa en
protena
represora.
Gen reg u la d o r o p era d o r: aqu se une la
protena represora.
La protena represora no deja que la
ARNpolimerasa transcriba.
OPERONES:
+ Opern Reprimible: se expresan,
necesitan de un co-represor para
silenciarlos.Las bacterias pueden producir
su propio tryptophano. Al estar disminuido el
Tryptophano se activa la sntesis.
El tryptophano activa la protena represora
para que se silencien los genes, esto sucede
cuando ya hay demasiado tryptophano.
+ Opersn lnducible: no se expresan,
necesitan de un inductor para que los induzca
a expresarse. Al haber lactosa se activa el
gen, en ausencia de lactosa el opern est
inactivo, el represor esta en el operador, la
polimerasa no puede transcribir.
La lactosa le cambia la forma a la protena
represora para que as no pueda colocarse
y no pueda inhibir.
Cuando hay lactosa la protena represora se
quita La ARNpolimerasa se une al promotor e
induce la tranduccin y transcribe los genes
estructurales a una misma hebra de ARNm
La protena represora es producida por el
gen regulador.
La regin promotora y operadora estn
translapadas.
EUCARIOTAS
Consta de 5 niveles de control:
l. Genoma (unin de todos los genes)
2. Transcripcinal (determinacin de
activos e inactivos)
3. Procesamiento del ARN y exportacin
nuclear
4. Traduccinal
5. Post-Traduccinal
Si hay secuencia GC GCbox se
estimula la produccin de protenas.
Si hay dominios o motivos en el ADN se
estimula la transcripcin.
GENOMA
Amplificacin o reordenamiento de sermentos
de DNA, condensacin y descondensacin
de cromatina, y metilacin del DNA
TRANSCRIPCIN
Es el que ms se hace.
Donde algunos genes determinan que
genes son activos en cada momento.
Consta de:
- Metilacin del A'2: bloque la
transcripcin (estructura cerrada de la
cromatina). Pone al ADN ms compacto
(inhibe la expresin).
- Acetilacin de .istonas: agrega grupos
acetilo (se afloja el ADN), afloja las
histonas (favorece la expresin).
- Activadores y Represores
-en!ticos: son usualmente
protenas. Pueden ser
o Secuencias reguladoras de
accin en ClS promotores y
estimuladores
o Protenas de
regulacin
transcripcional.
- Reordenamiento de A'2: (anticuerpos),
producen nuevas protenas organiza el
ADN de otra manera.
- Amplificacin -!nica: hacer copias de los
genes.
PROCESAMIENTO DEL ARN ?
E9PORTACIN NUCLEAR ;pos!/
!r%scripcio%l<
Empalme alternativo
Fabrica 2ARNm a partir del mismo gen
Sirve la produccin de anticuerpos
Organizacin de las secucinas ADN V
(variable), J(de
unin), C
(constnte).
TRADUCCINAL
Controla la
cantidad.
Depende del largo de la cola poliA, mientras
mas larga sea esta mas dura.
Depende de la afinidad del ARNm con
los ribosomas, a mas ribosomas mas
protenas. POST/TRADUCCIONAL
En procariotas el grupo N-formil localizado en
el extremo C-terminal de las cadenas
polipeptidicas suele ser eliminado. La
metionina a la que se encuentra unido suele
eliminarse tambin al igual que en eucariotas.
Ayuste de protenas: es un
procesamiento relativamente inusual que
algunas pretenas experimentan, es
anlogo del ayuste de ARN.
Las intenas (secuencias de aminocidos
especficas)
se eliminan de la cadena polipeptidica y los
segmentos restantes; intenas, se empalman
para dar lugar a la protena madura. El
ayuste puede darse entre dos cadenas
distintas codificadas por dos ARNm distintos.
Co%!rol posi!i+o CAP @ Pro!e5%
c!i+d por c!*oli!o
CAP/cAMPA es u% c!i+dor ;lc<
RETCULO
ENDOPL,SMIC
O
- Tiene Glucosilacin en N y O.
- No se encuentra presente en
bacterias y procariotas.
- Es el orgnulo mas grande en la mayora
de las clulas.
- Tiene continuidad de la membrana externa
de la envoltura nuclear.
- Es un sistema de cavidades limitadas por
una membrana llamadas cisternas.
- Forman tubos aplanados y sculos
comunicados entre s.
- lntervienen en funciones relacionadas
con la sntesis y el transporte celular.
- Delimita el Lmen del retculo.
- Se encuentra continuo de la membrana
externa de la envoltura nuclear.
- Formado por una membrana que da
lugar a sacos y tubulos que se extienden
a travs de todo el citoplasma.
- Es el orgnulo ms grande en la mayora de
las
clulas.
- Consta de: RE liso, RE rugoso y RE de
transicin.
- La actividad del RE vara de su actividad
celular.
- Diferencias entre RER y REL:
Ausencia y presencia de ribosomas.
Forma de sus cisternas (sculos o
tbulos).
Funciones que desempean.
Retculo Endoplasmatico Rugoso (RER)
- Tiene cavidades limitadas por
membranas llamadas cisternas
- Tiene receptores para los ribosomas.
- Forma tubulos y sculos aplanados entre si.
- lnterviene en la sntesis y transporte
intracelular.
- Sintesis y procesamiento de protenas
- Responsable de protenas solubles
y de membrana
- Responsable de las integrales, intrnsecas,
etc.
- Las protenas sintetizadas por los
ribosomas son descartadas en el lumen
- Tiene ribosomas
- Todos los ribosomas al principio son libres
- Hay dos tipos de ribosomas:
Ribosomas libres: protenas para ncleo,
mitocondria, cloroplastos, peroxisomas.
Estas protenas liberadas se quedan en
el citosol.
Ribosomas fijos al RER: protenas para
plasma de la membrana, secretoras,
lisosomas.
Es fijo o libre segn la protena que
estn fabricando.
- Todos los ribosomas al principio son libres
Ribosoma (sitios importantes)
- Aminoacil sitio A
- Peptidil sitio P
- Exit sitio E (salida)
Sistema Endomembranas o Multimembrana
- Hay comunicacin con los orgnulos
(RE, Golgi, lisosomas)
- Es aquel que usa vesculas de
transporte y comunica un orgnulo con
otro.
Vesculas de secrecin son la ltima
etapa, cuando salen con la sustancia.
Sntesis de la Protena en RE
- Las protenas que entran al RE tienen una
cadena de 8 aminoacidos aproximadamente
que se llama pptido de seal.
- Una molcula PRS (ribonucleoprotena)
reconoce al pptido de seal y le indica
que tiene que meter a la protena en el
RE.
- La PRS es una ribonucleoprotena libre
en el citosol buscando ARN.
- La PRS lleva al ribosoma al RER, luego se
desprende.
- Existe un receptor en la membrana del
RE que recibe al ribosoma.
- La unin del complejo al receptor del RE.
- La protena que se sintetiza se transfiere al
Lumen a travs de su membrana.
- El pptido de seal es hidrofobico por lo
que se queda en la zona transmembranal.
- El pptido de seal es removido por la
peptidasa
de seal.
- Cuando son protenas de membrana, en
su estructura primaria hay otra zona
hidrofobica adicional al pptido de seal.
- La mayora de las protenas del RE son
glicosiladas aadiendo N-linked que es un
oligosacrido. El donador del oligosacrido
es un lpido de la membrana (dolicol
fosfato).
- El lumen del RER hay protenas
chaperonas que ayudan al enrollamiento
correcto de protenas.
- Si hay protenas defectuosas, el RER las
descarta o expulsa.
- Dentro del RER se le quita 3 glucosas y l
manosa. Primero l glucosa y luego 2, de
ultimo la manosa y cuando sucede esto ya
puede pasar a Golgi.
- Las chaperonas que estn dentro del RER,
ayuda
a enrollar correctamente la protena
- En el RER si las protenas estn
defectuosas estas son desechadas. (ERED)
Retculo Endoplasmatico Liso (REL)
- Funciones:
- Sntesis de lpidos: la mayora de las
membranas son ensambladas en el REL.
Fosfolpidos, colesterol y tambin hormonas
esteroideas.
- Destoxificacin del hgado: en el REL
compuestos como barbitricos son
metabolizados a compuestos hidrosolubles y
as poder ser expulsados por la orina.
- Almacenamiento de Calcio: en musculos se
libera en respuestas qumicas o elctricas y
poseen bombas de calcio (se guarda aqu
por las bombas de calcio).
- Liberacin de la Glucosa: libera glucosa
en glucgeno con una enzima llamada
glucosa-6- fosfatasa.
- Almacentamiento de hidratos de carbono
- Biosntesis de esteroides, como las
hormonas sexuales y la corteza adrenal.
Los esteroides sirven como desinflamantes
APARATO DE
GOLGI
- Descubierto por Camilo Golgi en l898.
- Solo tiene Glucosilacin en y O
- Mientras ms actividad celular ms C. de
Golgi hay.
- Es un organelo membranoso
- Su unidad bsica con los sculos.
- Se relaciona funcional y estructuralmente con
el
RE
.
- Son sculos, es decir, cisternas aplanadas.
- Al conjunto de sculos se les llama
dictiosoma.
Compartimentacin en
Golgi: Se divide en 4
- Regin cis (fosforilan las que van a
lisosomas).
- Regin media.
- Regin trans (agrega galactosa).
- Regin red trans.
Cada regin tiene funciones diferentes
l. Fosforilacion de oligosacaridos
2. Se eliminan manosas
3. Se eliminan manosas y se agrega
CLcNAc N- acetilglucosamina
4. Adicion de Galactosa
5. Adicion de NANA y se clasifica
Teoras:
Cisterna E star io n ar ia: compartimientos estables
y el trfico es por vesculas de transporte.
M a du racin Cistern a l: compartimientos
transitorios y cambian gradualmente.
Vas de transporte:
- Va exocitica: las vesculas van para afuera.
REGolgi (movimiento
atergrado)
- Va endocitica: las vesculas van para
adentro.
GolgiRE (movimiento
retrgrado)
Funciones:
- Procesamiento de protenas y lpidos.
- Procesamiento del N. oligosacrido
de las protenas lisosomicas.
- Procesamiento de lpidos.
- N y O-glucosilacin de protenas.
- Clasificacin en la red trans de Golgi.
- Clasificacin de molculas.
- Empaquetamiento de vesculas (proteinas
COP y de revestimiento, clatrina).
- Transporte: va constitutiva (no necesita
seal), va regulada (necesita seal) y
lisosomas.
N-Glucosilacin
- En RER
CONTlE
NE
- Manosa
- N-acetilglucosamina
- Glucosa
- Galactosa
- Fructosa
- Acido Sialico
Procesamiento de N-oligosacarido de
protenas lisosomales tiene una etiqueta que
indica que va al lisosoma, que es la manosa 6-
fosfato.
O-glucosilacin (tiene O2)
- Adicion de oligosacaridos a grupos OH de
serinas esteroideas
CONTlENE
- N-acetilglucosamina
- Galactosa
- Acido Sialico
EMPAQUETAMlENTO
- En vesculas cubiertas (porque tienen una
capa de protenas en la cara
citoplasmtica)
- Su cubierta depende de a donde va.
COP ll: va exoctica REGOLGl
COP l: cisternas compejo de
GolgiRER Clatrina: se desprende de
RTG a lisosomas
REGlN RED TRANS
Se empaquetan y seleccionan las vesculas (en
base a etiquetas).
La clatrina tiene trisqueliones
4a constitutiva: desde el RE hacie el
final sin necesidad de seales
4a re%ulada: desde RE hasta cuando
estn en vesculas esperando una seal
.acia lisosomas: esperan la manosa 6-P
Las vesculas llevan la protena V-SNARE
El compartimiento tiene protena t-SNARE
Con estas protenas las vesculas no se pierden
LISOSOMAS
-Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento;
soma
= cuerpo): son vesculas de formas y
tamaos diversos.
-Formadas por el aparato de Golgi
-Contienen enzimas hidrolticas.
-Se fusionan con las vacuolas alimenticias
y sus enzimas digieren el contenido.
-En su membrana tiene bombas de protones
(gasta
ATP) vienen formados a partir de Golgi.
-Tiene enzimas hidrolticas
principal caracterstica.
-Contienen ms de 40 tipos de enzimas,
incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas,
lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
-Todas estas enzimas son hidrolasas cidas, es
decir, para su ptimo funcionamiento (actividad)
requieren un ambiente cido.
-Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior
pH=7)
-Si las enzimas salen del lisosomas, stas no
son capaces de degradar los elementos del
citoplasma.
-Para mantener el pH cido al interior del
lisosoma existe un transportador de protones
ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e
ingresa estos iones
-Estn formados por una membrana simple
compuesta por una bicapa lipdica con
protenas asociadas.
-sta membrana permite el paso de
aminocidos, azucares y nucletidos hacia
afuera para que sean reutilizados por la
clula.
-Su mayora de protenas son de transporte.
-Las molculas de sus membrana son
glicosiliadas.
-Formadas por: nucleasas, proteasas,
glicosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas y
fosfolipasas.
-Las molculas de su membrana se
encuentran altamente glucosiladas, lo cual
las protege de la degradacin por las
enzimas de su interior.
-Pueden realizar 2 tipos de destruccin:
Autofagia: degradacin de los
elementos dentro de la celula. Ej:
destruccin de mitocondrias que ya
no sirven. (propias) Heterofagia:
degradacin de objetos externos a la
celula. (molculas que entraron del
exterior)
-Las enzimas lisosomales son reconocidas por
un
receptor de Man-6 Fosfato.
-Las enzimas lisosomales expulsadas vuelven
a ser recuperadas por un receptor.
-Lisosoma primario: vescula que solo
tiene enzimas.
-Lisosoma secundario: cuando ya hay sustrato
para
digerir. Son los que degradan objetos.
-Exocitosis de desechos: desechar lo que ya
no le sirve y lo que si lo reutiliza dentro de la
clula.
-Cuerpos residuales: desechos que
se van acumulando dentro de la
clula.
M arca je d e las e nz im as
l. En el RER se glucosilan.
2. Pasan a la regin "cis" y se les
ponen etiqueta a las que sern
lisosomicas (aadiendo fosfato a
una manosa).
3. Cuando llegan a "trans" juntan a todas
las
enzimas con receptoras de
manosas 6 fosfato.
4. Junta todas y les pone otra
membrana de clatrina.
5. Cuando el pH llega a 5 los receptores
se desprenden y regresan a Golgi y el
lisosoma queda con enzimas activas.
ACROSOMA
-Lisosoma especializado presente
en el espermatozoide.
-Contribuye a facilitar la fecundacin.
-Sus enzimas hidrolticas son requeridas para
que el espermatozoide pueda penetrar la zona
pelcida;
lo cual permite el reconocimiento especfico
entre
el espermatozoide y el vulo.
PERO9ISOMAS
-Fabrican perxido.
-Es un organelo membranoso
-Se encuentran solo en clulas eucariticas, y
contienen enzimas oxidativas tales como la
catalasa y la urato oxidasa.
-No tienen ADN, sus protenas lo importan.
-Las protenas son fabricadas por los
ribosomas libres.
-Estas protenas pueden estar en
grandes concentraciones y estn
formadas por urato oxidasas.
-Se cristalizan por su saturacin (urato oxidasa).
-Son sitios de gran consumo de oxgeno.
-Similares a la mitocondria.
-Contienen una o ms enzimas que usan el
oxgeno molecular para remover tomos de
hidrgeno de sustratos orgnicos (R)
especficos, en una reaccin oxidativa que
tiene como producto perxido de hidrgeno
(H
2
O
2
)
-Oxida compuestos.
-Sintesis de plasmalgenos
-Su membrana tiene oxidasas.
-Degrada purinas.
-En plantas se llama glioxisomas tienen un
ciclo:
glioxilato, este es parecido al ciclo de Krebs.
DESTO9IFICACIN
-Reaccin oxidativa importante en clulas del
hgado y del rin, donde sus peroxisomas
destoxifican varias molculas nocivas que
entran en el torrente sanguneo.
-Por ejemplo: el etanol es daino y es oxidado a
acetaldehdo y luego se convierte en cido
actico.
-Degradacin del Perxido: La catalasa utiliza el
H
2
O
2
generado por otras enzimas en el organelo,
para oxidar una gran variedad de otros
sustratos tales como fenoles, cido frmico,
formaldehdo y alcoholes; por medio de una
reaccin "peroxidativa". Cuando se acumula
un exceso de H
2
O
2
en la clula, la catalasa
convierte este compuesto en agua.
-Oxidacin de cidos grasos: proceso llamado
beta- oxidacin. Ocurre en los peroxisomas
como en las mitocondrias en clulas
mamferas. Vesculas donde se degradan
purinas y otros compuestos.
.En las plantas son el asiento de una serie
de reacciones conocidas como
fotorrespiracin y el ciclo del glioxilato, por
lo que se les llama GLlOXlSOMAS
-Origen de los peroxisomas: Sus enzimas se
sintetizan en ribosomas libres. Ya
ensambladas son introducidas dentro del
peroxisoma. Usan seales (PTS l o PTS 2)
que detectan protenas. Los peroxisomas se
multiplican por fisin.
CITOES-UELETO
' MO&IMIENTO
CELULAR PARTE I
! II (.i/i# !
0/a1e/#%
! (.i2#3/am42i.# !
m5.5/a"%
- Red de fibras proteicas que ocupa el
citoplasma de las clulas y que proporciona
un armazn estructural para la clula.
- Organiza el citoplasma de clulas
eucariotas
- Organiza y distribuye los organelos
- Determina la forma y la organizacin
general del
citoplasma, contribuyendo as a la
integridad celular.
- Permite los diferentes tipos de motilidad
celular.
- Tiene naturaleza dinmia y plstica.
Fu%cio%es
- Define la forma y arquitectura (distribucin)
celular
- Permite el movimiento y transporte
intracelular
(por medio de protenas
motoras)
- Media procesos de endocitosis y exocitosis
- Participa activamente en la mitosis
- Participa en los procesos de modulacin de
receptores de superficie (define la
conformacin y funcin de los receptores)
- Participa en los procesos de
interacciones intercelulares.
- Transmisin de seales del ambiente
extracelular al interior de la
clula.
- Hace procesos de endocitosis y exocitosis.
Formado por tres tipos de estructuras:
- Microfilamentos. (debajo de la
membrana, compuestos de
subunidades de actina).
- Microtubulos. (del centro a las orillas,
compuestos por tubulina o y ).
- Filamentos intermedios (de las orillas al
centro y conectan con clulas adyacentes a
travs de los desmosomas, compuestos por
varias protenas de queratina).
Todos estos hechos de protena
Se unen en desmosomas, para conectar
clulas con otras.
MICROTU6ULOS
- Tubos cilndricos de 20-25 nm de dimetro.
- Compuestos de dmeros de la protena
tubulina alfa y beta. Van intercalados de
alfa a beta y de beta a alfa.
- Todos son heterodimeros (o)
- Crecen del centrosoma.
- Todos los microtubulos estn formados
por l3 protofilamentos.
- l protofilamente es una lnea de dmeros
- El lumen la parte interna del microtubulo.
- Los organelos y vesculas se mueven sobre
ellos.
Fu%cio%es
- Andamio para determinar la forma celular.
- Estn dentro de los cilios y flagelos para
locomocin.
- Proveen un conjunto de pistas para
que se muevan las organelas y
vesculas.
- Forman las fibras del huso para
separar los cromosomas durante la
mitosis.
- Participan dentro de flagelos y cilios,
para la locomocin.
- La tubulina se autoensambla para originar
a los microtbulos en un proceso
dependiente de GTP. Tiene un extremo
positivo que es donde se aade la tubulina
y tiene un extremo negativo que es donde
se quita la tubulina.
- Se produce un recambio continuo de la
red de microtbulos. La vida media de un
microtbulo individual es de l0 minutos.
- Se originan en los centros organizadores
de microtubulos (COMT), donde participa
la tubulina gamma adoptando una
organizacin radial en las clulas
interfasicas.
- En los centros de nucleacin se encuentra la
tubulina gamma en forma de
anillos.
- El microtubulo crece con el extremo
positivo hacia afuera. El extremo negativo
siempre est en el centrosoma.
- Tienen un extremo + (se agregan dmeros)
y un
extremo (se quitan dmeros).
Centr o s o m a: estructura compleja que contiene
2 centriolos en forma de barril, rodeados por
un material pericentriolar denso y amorfo. Los
microtubulos surgen del material pericentriolar
donde ocurre la nucleacin. El centrosoma se
situa
- un filamento compuesto formado por dos
molculas de actina entrelazadas en una
doble hlice.
- Pueden haber protuberancias,
microvellosidades e invaginaciones.
- Los monmeros de forma globular (G-
actina) se polimerizan en un proceso
dependiente de ATP para formar el
polmero de F-actina.
- Tienen un extremo + (agrega dmeros)
y un extremo - (quita dmeros).
- La polimerizacin est regulada por
protenas de una familia conocida como
"protenas de unin a actina" (ABPs). Y son:
Cofilina (aumenta la velocidad de
disociacin)
Profilina (Estimula la formacin)
Arp2/3 (puede servir como centro
de nucleacin)
- Se pueden ensamblar de dos diferentes
formas:
haces de actina o redes de actina.
- Haces de Actina: pueden ser de dos tipos:
Filamentos de actina estrechamente
agrupados: alineados en paralelo,
sostiene a las proyecciones de la
membrana (microvellosidades), La
protena es Fimbrina.
Filamentos de actina que estn ms
espaciados: son capaz de contraerse,
tales como en los anillos contrctiles en
la mitosis. La protena es la alfa-actinina.
- Redes de Actina: En las redes los
filamentos de actina se mantienen unidos
mediante protenas de unin a la actina
como la Filamina
- Todos los tipos de motilidad celular
implican la accin de una segunda
protena llamada miosiona.
- La miosina es una molecula motora de los
filamentos de actina. Actua como generador
de fuerza en presencia de actina.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
cerca del centro de la clula justo por
afuera del ncleo.
MICROFILAMENTOS
- Bajo la membrana.
- Son la parte mas delgada del citoesqueleto.
- Se componen de protena actina.
- Los filamentos de actina se polimerizan de
actina g y actina f.
- En presencia da ATP las subunidades de
actina se
polimerizan siguiendo un patrn de
cabeza y cola. Es
- Filamentos solidos no ramificados de
superficie lisa y con dimetro de l0 nm.
lntermedio entre microtubulos (o /
tubulina) y los microfilamentos (de actina).
- Son un grupo de estructuras qumicas
heterogneas codificadas en el ser
humano por
60 genes
diferentes.
- No necesitan de hidrlisis de nucletidos
para el ensamblado.
- La queratina es la que le da la fuerza tensil.
- El ensamblado y desensamblado de los Fl
es controlado por fosforilacion y
desfosforilacion de las subunidades.
Funciones
- Brindan sostn estructural a la clula, ya
que su gran resistencia tensil es importante
para proteger a las clulas contra las
presiones y las tensiones.
- No participan en procesos esenciales
como mitosis y citocinesis.
- Proporcionan viabilidad a las clulas.
- Conectan desmosomas.
HACEN PROTElNAS; Tipos:
a) Lminas nucleares (que refuerzan la
membrana nuclear)
b) Protenas relacionadas con la vimentina:
Desmina, Protena Glial,
Periferina.
c) Queratinas (funcion estructural en las
clulas epiteliales)
d) Filamentos intermedios neuronales:
Protenas de los neurofilamentos
(ubicados en clulas nerviosas)
RESUMEN
- El citoesqueleto se divide en
microtubulos y microfilamentos.
Micro!B*ulos Micro0il# Fil# i%!er(edios
Dmeros
oglobulina
GTP a
polimerizaci
n
Actina,
monmera
globular. ATP
a polimerizar
Filamentos
tetrmeros
Protena
s
motoras
asociadas
a dinena
y cinesina
Proten
a
motora
asociada
a miosina
No protenas
motoras
asociadas
Mov. Celular,
flagelar,
cromosmico
, vescula y
endocitosis
Mov.
Ameboide,
pseudpodo
s, citocinesis,
muscular
Queratina, uniones
lC. Desmina,
musculo liso y
estriado.
Vimentina:
ncleo.
- Los microfilamentos provocan
contraccin muscular o contraccin no
muscular. La muscular se da en el
musculo estriado y liso, y la no
muscular en lamelipodios y filopodios,
citocinesis y movimiento ameboideo.
- Y los microtubulos provocan movimiento
de vesculas y orgnulos, cilios y
flagelos, y movimiento anafasico
PROTEINAS MOTORAS
Las clulas tienen motores de protenas que
ligan dos molculas, y usando ATP como
energa, causan que una molcula cambie en
relacin a la otra. Existen 2 tipos:
- Relacionados con la actina
(microfilamentos):
la
miosina.
- Relacionados con microtubulos: la
dineina y
cinesina
.
Dineinas y Cinesinas
- Dinena + a
- Cinesna - a + (quinasa)
- Mueven a lo largo de los microtubulos a los
organelos mediante gasto de ATP.
- Las dineinas se mueven hacia el extremo
NEGATlVO del microtbulo (o sea hacia
el centrosoma), las cinesinas se mueven
hacia el extremo POSlTlVO.
- Poseen un par de cabezas globulares que
actan como motores (generadores de
fuerza) y una cola en forma de abanico que
se enlaza a la
carga que debe arrastrar.
- Caminan en dos subunidades globulares
sea un heterodimero (alfa y beta).
- La dineina es la causante del movimiento
de cilios y flagelos y est compuesta de 9
a l0 cadenas de polipetidos.
- La dineina puede servir como agente
generador
de fuerza de cromosomas durante la
mitosis y motor dirigido al extremo menos
para mover vesculas.
- Cuando se conecta a otros microtbulos, los
motores de protena pueden causar
movimiento si los extremos estn fijos o
extender la longitud de los paquetes de fibras
si los extremos estn libres.
- La cinesina tiene direccin atergrada (+)
- La cinesina tiene ATPasa
- La cinesina tiene 2cabezas, ltallo y 2colas.
Miosina
- Son las protenas motoras de la actina.
- Acta como sistema generador de fuerza.
- Se mueven hacia el extremo + de
los microfilamentos de actina.
- Existen varios tipos de miosinas:
Miosina l y lV: intervienen en las
interacciones de la membrana con el
citoesqueleto as como en el
desplazamiento de vesculas a lo largo de
los filamentos de actina.
Miosina lll participa en funciones
sensoriales como la visin.
Miosina Vl y Vll participa en
funciones sensoriales como la
audicin.
La miosina ll: impulsa la citocinesis
con la formacin del anillo contrctil y
la contraccin muscular.
Citocinesis: particin de la clula en 2 (con
anillo contrctil).
ANlLLO CONTRACTlL: Formado por filamentos
de actina y de miosina ll se ensambla justo
debajo de la membrana, al contraerse tira
progresivamente de la membrana hacia adentro,
estrangulando a la clula por el centro y
divididindola en dos, los filamentos de actina se
desensamblan a medida que avanza la
contraccin, tras la divisin celular el anillo se
disgrega por completo.
CONTRACCIN
MUSCULAR Tipos de
msculo: ESTRlADO
Esqueltico Voluntario
Cardiaco lnvoluntario
LlSO
Todo es involuntario (vsceras)
Tbulos t, conectal el REliso con la membran,
para transmitir seales.
SARCMERA
- De actina y miosina
- Contraccin a actina y miosina
- Relajacin a actina y miosina
- De miosina ll su cabeza tiene
ATPsica en presencia de Calcio+2
Las nicas que se acortan son la l y la A,
en la contraccin muscular.
Cuando hay tropomiosina no hay
contraccin muscular.
El calcio se une a la troponina y as esta
corre a la tropomiosina., luego el calcio
regresa al RE
Tiene titina (filamentos gruesos con
discos Z) Metionina (filamentos delgados
con discos Z)
MUSCULO LlSO
- No tiene sarcomeros
- No tiene estrias
Control involuntario del
SNA Presencia de actina y
miosina.
Caldesmona: regula la contraccin del
musculo liso
MOVIMIENTO NO MUSCULAR
Se arman y desarman los haces contrctiles
- Anillo contrctil
oJusto debajo de la membrana
oSe corta y los filamentos se deshacen
oSolo se hace con la divisin celular
oSe regula por la fosforilacin de
cadenas
de
actina.
- Fibras de estrs
oHaces contrctiles de filamentos de
actina
oA matriz extracelular por integrinas
oSe une a la talina y vincula la cual se
une a los filamentos de acina
oPuntos de apoyo adiciones focales
oOfrecen tensin a la clula y as
permite
tirar del sustrato para
moverse.
oEn reposo hay haces de
microfilamentos anclados a placas
de fijacin.
oEn movimiento hay
transformaciones de haces de
microfilamentos en redes de
microfilmentos
oGasta energa armar los
filamentos de actina.
Los restos que quedan pueden ser
lamelipodios o filipodios.
Los ejemplos que caminan son leucocitos y
fibroblastos.
Desplz(ie%!o por pseud'podos
- Prolongaciones redondeadas
- Movimiento ameboide
- Macrfagos, leucocitos y amebas
- Se produce un flujo de endoplasma
- Es una corriente de liquido
gelatinoso y viceversa
Mo+i(ie%!o por (icro!B*ulos
- Movimiento de vesculas (dineina y cinesina)
- Movimiento anafsico (divisin celular)
- Movimiento de cilios y flagelos
Mo+i(ie%!o %0-sico
- Hay 3 tipos de microtbulos
o
Polares
o Cromosmicos o cinetocricos
o Astrales (hacia membrana)
HAY 2 MOMENTOS
- Anafase A o temprana: los cromosomas
hacia el uso y los microtubulos se van
despolimerizando; quitando molculas, con
la enzima dineina.
- Anafase 5 o tarda: separacin de los
polos, hacer el huso mas largo, haciendo
los microtubulos polares mas grandes,
los microtubulos polares se deslizan uno
sobre el otro con la cinesina.
- Los astrales se hacen mas cortos para que
el uso se pegue mas a la membrana con
dinena.
Mo+i(ie%!o de cilios " 0l$elos
- Delgadas prolongaciones celulares mviles
- Los 2 tienen la misma estructura
- 2partes
oCuerpo basal
oAxonema
-
Diferencias
oCilios muchos, flagelos pocos
(numero)
oCilios cortos, flagelos largos
(tamao)
oCilios remo, flagelos onda
(movimiento)
Flagelo Procariota
-Son apndices de longitud que se pueden
mover en lquidos.
-No tienen semejanza con eucariotas
CENTROS ORGANlZADORES POR
MlCRTOTBULOS (COMT)
2tipos:
Corpsculo Basal:
- Forman y organizan los cilios y
flagelos.
- 9tripletes perifricos y 0 centrales
- Uno en cada cilio o flagelo
Centrosomas:
- No forman cilios y flagelos
- Forman microtubulos
citoplasmticos y huso mittico
- Presentes en animales.
ClLlOS
- De apariencia capilar
- Movimiento de fluidos sobre la clula
- Movimiento de la clula en lquidos
Axonema:
- Cilios y flagelos
- Brazo externo, deslizamiento
de microtubulos
- 9dobletes perifricos y 2centrales
- Movimiento por deslizamiento
- El de l3 filamentos es fibra A;
completa
- El de l0 filamentos es fibra B;
incompleta
- El doblete de en medio siempre
esta completo
- Unidos por 4 conectores
o Rayos radiales
o Nexina
o Puentes de enlace
o
Dinena
- Si falta alguno de estos el axonema
se desarma.
Los cilios y flagelos se componen al menos
de docena de protenas y todas estas
deben de estar para que funcione.
Nexinaconecta
Dinenamueve
Gasta ATP, se necesita calcio para regular.
UNIONES6
ADHERENCIA
' MATRIZ
E+TRACELUL
AR
Sustancias y elementos intercelulares que
trabajan en conjunto, compuesta
principalmente por macromolculas
secretadas por las clulas. Est formada
generalmente en eucariotas por: fibras
largas y flexibles humedecidas en una matriz
amorfa e hidratada de molculas
ramificadas.
- Por protenas estructurales que aportan
resistencia y flexibilidad (colgenos y
elastina).
- Por complejos protena-polisacaridos
llamados proteoglicanos que es donde
se insertan las molculas estructurales
(GAGs).
- Por glicoprotenas de adhesin que
anclan las clulas a la matriz.
(fibronectina y laminina).
Puede ser de diferentes formas:
- Con abundante sustancia intercelular:
tejidos conectivos (cartilaginoso, fibroso
y seo).
- Con delgada matriz extracelular:
epitelios y msculos.
F u n ci o n es
- Rellenar el espacio entre las clulas y
brindar resistencia y estiramiento.
- Medio por donde llegan los nutrientes y se
excretan los desechos.
- Permite a la clula aferrarse a puntos fijos.
- Medio por donde se mueven las clulas.
- Medio por donde llegan las seales
qumicas.
Pro!e5%s es!ruc!urles
C o l g e n o
- Es el componente ms abundante de la
MEC.
- Son fibras con gran resistencia a la
traccin por lo que brindan resistencia a la
MEC.
- Representa ms del 25 a 30% de las
protenas totales del cuerpo.
- Es sintetizada por los fibroblastos.
- Es un trmero de cadenas de polipptidos de
cadenas alfa. Homodimeros (3 cadenas
iguales) y heterodimeros (cadenas
diferentes).
- Posee un alto contenido de un aminocido
comn como la glicina (ayuda a formar la
triple hlice) y otros como la hidroxilicina e
hidroxiprolina.
- Existen l5 tipos de colgeno dependiendo
de las
25 combinaciones de cadenas distintas.
- En los tejidos se observan fibras de
colgeno que a su vez estn formadas por
numerosas fibrillas de las cuales cada una
se componen de varias molculas de
colgeno y estas estn formadas
de 3 polipeptidicas (cadenas alfa).
- Se elabora en el lumen del RE donde
se ensamblan las 3 cadenas alfas
(llamado procolageno). Luego se
secreta al espacio intercelular y la
procolageno peptidasa lo convierte en
colgeno.
- Los tipos de colgeno l (70% es piel), ll y
lll son fibrilares y se encuentran en la piel,
hueso, tendn, cartlago y msculo.
- La colagena tipo lV se encuentra en la
lamina
basal y placas de crecimiento de cartlago.
Elasti n a
- Principal componente de las fibras
elsticas presentes en la MEC.
- Son ricas en aminocidos de glicina y
prolina.
- Se unen entre s por enlaces cruzados
covalentes entre los residuos de glicina.
- La tensin ejercida sobre la red de
elastina provoca que las molculas se
extiendan y cuando la tensin cesa las
molculas se relajan adoptando su
conformacin normal.
- Un ejemplo del trabajo de la elastina se da
en los
pulmones.
- Se sintetiza en fibroblastos, condrocitos y
fibras musculares lisas.
Co(ple,os pro!e5%s/poliscridos
Es la matriz hidratada y viscosa de la MEC en
la que estn inmersas las fibrillas de colgeno
y elastina. Compuesto principalmente por:
Gl u c o s a m in o g lica n o s (GA G s)
- Poseen unidades repetidas de disacridos
(polisacridos complejos).
- Son molculas hidrofilicas que atraen tanto
agua como cationes debido a esto forma
una matriz hidratada.
- Los tres tipos ms comunes son: condroitn
sulfato, queratn sulfato y hialuronato
(de mayor tamao y no sulfatado).
- Siempre uno de los dos azucares del
disacrido es un azcar amino (con uno o
ms grupos sulfato) o bien N-
acetilglucosamina o tambin N-
acetilgalactosamina. El otro es azcar o
azcar acida (galactosa o glucouronato).
P ro te o g lica n o s
- Glicoprotenas en las que se unen un gran
nmero de glucosaminoglicanos "GAGs" a
una molecula de protena nica. Actan
como material de empaque para resistir
fuerzas de compresin.
- La principal componente de la MEC se
llama Heparan Sulfato Proteoglicanos
(HSPG) la cual forman puentes entre los
puentes internos y externos de la clula y
transmiten seales a travs de la
membrana plasmtica.
- El hialuronato tiene propiedades lubricantes.
Glicopro!e5%s de d3esio%
La fibronectina y la laminina pertenecen a la
familia de las glicoprotenas de adhesin.
F ib ro n ec t in a
- Es la principal protena de adhesin.
(Entre celula y MEC)
- Constituida por dos cadenas
polipeptidicas, se dispone en la matriz
como una red de fibrillas mediante
puentes disulfuro.
- Una cadena polipetidica se pliega en una
seria
de dominios conectados por segmentos
cortos y
flexibles de la cadena polipetidica.
- Los dominios unen a las
diferentes macromolculas en
la MEC.
- Participa en el desarrollo
embrionario, el movimiento celula.
- Las fibronectinas plasmicas
promueven la coagulacin sangunea.
L a m in in a
- Une las clulas a la lmina basal.
- Se sita debajo de las clulas
epiteliales separndolas del tejido
conectivo.
- Puede actuar como reguladora e influir en
el potencial de crecimiento y diferenciacin
de la clula.
- Acta como barrera permeable que
regula el movimiento de molculas y
clulas.
- lntimamente asociadas a otra protena
denominada entactina o nidgeno con la
cual forman redes entrecruzadas junto
con el colgeno tipo lV en la lmina
basal.
- Formada por tres cadenas polipetidicas
(alfa, beta y gamma) unidas por puentes de
disulfuro en una estructura entrelazada.
- Un extremo de la cadena alfa une a los
receptores de superficie celular especficos
de cada rgano. Y los dos brazos extremos
son para colgeno tipo lV.
- Contienen sitios de unin entre lamininas
para formar un gran agregado.
- La lmina basal contiene: colgeno tipo lV,
proteoglicanos, lamininas y otras
glucoproteinas
(entactina o nidogeno).
ln te g ri n as
- Protenas que sirven de receptores de
la superficie celular dependientes de Ca
y Mg.
- lntegracin del citoesqueleto con la MEC.
- Principal medio por el cual las clulas se
unen a protenas de la MEC tales como el
colgeno, fibronectina y laminina.
- Cadenas compuestas de polipeptidos con
una
cadena alfa y una beta unidas de
modo no covalente.
- Forman 2 sitios de unin: una al ligando
de la superficie de la membrana externa y
otro para una protena especifica del
citoesquelto en la superficie interna.
- Se enlazan debido a que tienen
secuencias de aminocidos argina, glicina
y acido asprtico (RGD).
- No interactan de modo directo con el
citoesqueleto, ya que las colas de las
integrinas interactan con protenas del
citoesqueleto.
- Existen 2 tipos de conexiones: adhesiones
focales que son cuando los fibroblastos se
unen a la MEC y hemidesmosomas que es
cuando se unen clulas epiteliales a la
lmina basal.
- Funciones: regulan el movimiento y
anclajes celulares, interactan como vas de
sealizacin intracelulares.
Gl u c o calix
Es el lmite entre la matriz extracelular y la
superficie celular es una zona rica en las
plantas, hongos y bacterias. Tienen 2
componentes glucocalix anclado e inanclado.
RECONOCIMIENT
O '
COMUNICACI)N
CELULAR I
Capacidad de asociacin entre clulas
individuales para formar tejidos, rganos y
sistemas. Esta mediada por protenas
transmembrana. Las molculas de adhesin
son: protenas de las inmunoglobulinas,
caderinas, selectinas y en algunos casos
integrinas.
Existen 2 tipos de adherencia
Homofilicas: las molculas interactan
con molculas idnticas a las de la
superficie de las clulas a las que se
adhieren.
Heterofilicas: cuando interacciona una molcula
diferente a la superficie de la clula a la que se
une.
CAMs
- Miembros de las inmunoglobulinas.
- Es independiente de Calcio.
- Tienen dominios caracterizados por
dominios bien organizados. A veces
interactan homofilicamente con CAMs
adyacentes.
- Otros miembros interactan
heterofilicamente con sus ligando.
- Median interacciones especficas de
linfocitos
con clulas requeridas para
respuesta inmunolgica.
Selectinas
- Reconocen disposiciones especficas de
grupos carbohidratos y se unen a ellos.
- En cada tipo celular se expresa una
selectinas diferente.
- Receptores de la superficie celular.
- La unin es dependiente de Ca y Mg.
Ca d eri n as
- Se encuentran en la membrana plasmtica.
- Requieren de calcio para su
funcionamiento (induce al cambio de su
forma para poder adherirse con otra
clula).
- Se caracterizan por una serie de
subunidades que son similares
estructuralmente en sus dominios
extracelulares.
- Se distinguen entre s por el tipo de clulas
a las
que pertenecen. Cadherina E
(epitelial), cadherina N (neutral), y
cadherina P (placentaria).
- Se asocian en parejas en la
membrana plasmtica.
- Existen 2 tipos de interacciones estables
homofilas: uniones adherentes y
desmosomas.
U NI O N ES
C EL U L A R ES
Existen tres tipos:
U%io%es
d3ere%!es
- Unen clulas adyacentes entre s.
- Conectan a las clulas entre s formando
tejidos permitindoles funcionar como una
unidad.
- Anclan el citoesqueleto a la superficie
celular.
- Ayudan a mantener la integridad del tejido.
- Existen dos tipos de uniones
adherentes: U n io n es d e a dh erencia
- Son las uniones mediadas por
caderinas que se conectan con el
citoesqueleto por microfilamentos de
actina.
- Dependientes de
calcio.
- Revisten las cavidades del cuerpo
y los rganos.
- Forman un cinturn de
adhesin. D e s m o s o m as
- Puntos de fuerte adhesin con forma
de botn o discoide.
- Da integridad estructural al tejido.
- Tienen queratina, desmoplaquina y
filamentos de desmina que brindan una
gran rigidez.
- Sirven como anclas para fibras
del citoesqueleto.
U%io%es es!rec3s ;oclusi+A
3er(&!icA i(per(e*le<#
- No dejan espacio entre las membranas de
la
celula adyacente.
- Previene el paso de fluidos (hermtica) y
por tanto el mov. de molculas e iones.
- Las protenas integral de las uniones se
llama ocludina y la otra claudina.
- Se compone de una hilera de protenas
transmembrana de unin las que estas
fusionadas eliminan el espacio
intercelular.
U%io%es co(u%ic%!es
- Las membranas estn alineadas y en
contacto ntimo.
- Proporciona un punto de contacto
citoplasmtico entre dos clulas
adyacentes.
- Las clulas estn unidas por cilindros
huecos y empaquetados estrechamente
denominados conexones formando un
canal hidrofilico.
- Un conexon est formado por seis conexinas.
- Permite el paso de iones y molculas
pequeas.
- Se requiere en la comunicacin
extremadamente rpida entre
clulas.
RECONOCIMIENT
O '
COMUNICACI)N
CELULAR II
Las clulas se comunican entre s, estas
expresan molculas en sus superficies y son
reconocidas por receptores en la superficie de
otras clulas. Tambin pueden liberar seales
qumicas que son reconocidas por otra clula.
Tipos de se)les.
- Seales endocrinas: Seales producidas
a grandes distancias de sus tejidos diana
(se les llama diana, receptor, blanco u
objetivo a la clula que recibe la seal) y
que son transportadas por el sistema
circulatorio a diversas partes del cuerpo.
- Seales paracrinas: Seales que son
secretadas localmente y actan en un
rango reducido de tejidos cercanos.
- Seales autocrinas: Seales que actan
sobre la misma clula que las produce.
Me%s,eros
Los mensajeros son los encargados de
transmitir las seales qumicas que son
secretadas.
- Ligando: Molcula que funciona como
mensajero primario. Su trabajo es unirse
a un receptor.
- Mensajeros secundarios: Molculas
adicionales que se producen dentro de la
clula cuando un ligando se une a un
receptor. Transmiten las seales de una
localizacin celular hacia el interior de la
clula.
- Transduccin de seal: Cambios en el
comportamiento o expresin gnica de la
clula, provocados por la unin del ligando
al receptor.
Tipos de li$%do
- Ligandos hidroflicos: Son ligandos que
actan en la superficie de la clula, su
composicin qumica no trae ninguna
consecuencia directa sobre el tipo de
mensaje transmitido a la clula diana.
- Ligando hidrofbicos: Son ligandos que
actan sobre receptores en el ncleo o en
el citosol, su funcin es regular la
transcripcin de genes particulares.
Recep!ores
Protenas que poseen un lugar para la unin
de una molcula de sealizacin especfica
(ligando).
- Receptor emparentado: Un receptor recibe
este nombre cuando un ligando se une a
est porque es su receptor especfico.
- Afinidad del receptor: Es la facilidad
de un receptor para unirse a su
ligando.
- Regulacin a la baja de receptores:
Cambios en las propiedades o en la
localizacin celular del receptor. Se puede
dar por tres razones: La retirada del
receptor de la superficie celular, alteraciones
en el receptor que conducen a una menor
afinidad por el ligando y alteraciones que
hacen que el receptor sea incapaz de
producir cambios en la funcin celular.
- Endocitosis mediada por receptor: Proceso
en el que se invaginan o se internalizan
pequeas porciones de la membrana
plasmtica que contienen a los receptores.
Recep!ores copldos pro!e5%s G
Son receptores que activan a alguna protena
G en particular. Poseen una estructura similar
pero difieren en sus secuencias de
aminocidos.
Estructura: El receptor est formado de siete
o lazos citoslicos extracelulares. Su extremo
N- terminal est expuesto al fluido
extracelular, mientras que el C-terminal se
localiza en el citosol. P ro te n as G
Son protenas acopladas a receptores
que intervienen en la transduccin de
seal.
Estructura: La protena G est formada por
tres subunidades:
-
subunidad se une a nucletido de guanina
(GDP
o GTP).
-
-
Tipos de pr o te n as G
- Gs: Protenas G que actan como
estimuladores de la transduccin de seal.
- Gi: Protenas G que actan como
inhibidoras de la seal de transduccin.
- Gp: Protenas G que activan la fosfolipasa C.
Ciclo de ls pro!e5%s G.
l. El ligando se une a el receptor
acoplado a la protena G.
2. El receptor activa a una protena G, esto
produce que la subu
3.
4. Las subunidades inician
procesos de transduccin de
seal.
5. La subunidad GTP-
adquiriendo de nuevo su forma inactiva GDP-
6. Las subunidades se vuelven a unir para
formar una protena G inactiva completa.
P ro te n as G s
Protena G que acta como estimulador de la
transduccin de seal y utiliza el AMP cclico
(cAMP) como segundo mensajero.
Ciclo d e las p ro te n as Gs
l. Cuando las subunidades de la protena
G se separan, la protena Gs se une a
la enzima de%il!o cicls#
2. Despus de unirse la enzima se activa y
cataliza la conversin de ATP en cAMP.
3. Luego de que la protena G es inactivada,
se separa de la adenilato cilcasa y est
detiene su produccin de cAMP.
4. Para finalizar, la enzima fosfodiesterasa
degrada el cAMP extra.
Ciclo del cAMP.
l. Luego de que el cAMP es producido por
la adenilato ciclasa, est se dirige a la
subunidad reguladora de la protena
kinasa A (PKA).
2. La PKA est formada de un par de
subunidades
reguladoras y otro par de subunidades
catalticas. Cuando el cAMP se une a su par
de subunidades reguladoras, ests se
separan de las subunidades catalticas.
3. Las subunidades catalticas se dirigen a
catalizar la fosforilacin de varias protenas
en la clula, mientras, estn separadas de
las subunidades reguladoras.
4. La subunidad GTP-Gs hidroliza su
GTP y se separa de la adenilato
ciclasa.
5. La protena Gi inhibe la adenilato ciclasa
para parar la produccin del cAMP.
6. La fosfodiesterasa degrada el cAMP
restante y el proceso termina.
Pro!e5%s Gp
Protenas que activan la fosfolipasa C.
Ciclo de las protenas Gp:
l. Luego de la activacin de la protena Gp,
est activa una forma de la fosfolipasa C,
la fosfolipasa C
b
(La b no es del todo
importante pero lo menciono por si
acaso).
2. La fosfolipasa C divide el fosfolpido PlP
2
(fosfatidilinositol-4,5-bifosfato) en dos
molculas: inositol trifosfato (lP
3
) y
diacilglicerol (DAG).
3. El lP
3
se une al c%l del recep!or de IP
C
del RE.
4. Cuando el lP
3
se une al canal, est se abre
y
libera iones de calcio al citosol.
5. Por su parte el DAG permanece en la
membrana donde activa a la enzima protena
kinasa C (PKC). PKC fosforila grupos
especficos serina y
treonina.
8ido %5!rico ;NO<
La unin de la acetilcolina a la superficie
de las clulas endoteliales vasculares,
produce la liberacin de NO.
Liberacin de NO:
l. La acetilcolina se une a receptores
acoplados a protenas G que activan la va
de sealizacin de los fosfoinistidos,
causando la produccin de lP
3
por las
clulas endoteliales.
2. El lP
3
induce que se libere calcio desde el
RE.
3. Los iones de calcio se unen a la
calmodulina, formando un complejo que
estimula a la sintasa de NO para producirlo.
4. El NO es un gas que difunde a travs de las
membranas plasmticas, permitiendo su
paso desde las clulas endoteliales a las
clulas musculares lisas adyacentes.
5. Una vez dentro de las clulas musculares
lisas, el NO activa la enzima guanilato
ciclasa, que cataliza la formacin de GMP
cclico (cGMP). El cGMP deriva del GTP, de
forma anloga a la produccin de cAMP a
partir ATP, y, aligual que
el cAMP, el cGMP puede actuar como
mensajero secundario.
CICLO CELULAR
' REPLICACI)N
DEL ADN
- Proceso que ocurre entre una
divisin celular y la siguiente.
- Comienza cuando se forman dos
nuevas
clulas a partir de una clula madre y
finaliza cuando una de estas dos se
divide de nuevo en dos clulas hijas.
E!ps del Ciclo Celulr
Se divide en 3:
- lnterfase: que se divide en Gl, M y G2.
- Etapa M: Mitosis o Meiosis.
- Citocinesis.
INTERFASE
Es una etapa de crecimiento en donde el ADN
nuclear se duplica y la mayor parte de
componentes se sintetizan. En esta etapa no se
miran los cromosomas. Se divide en tres
etapas:
- Etapa Gl: es la etapa de crecimiento
celular, tambin llamado la primera
abertura, duplica su tamao y aumenta la
cantidad de organelos, enzimas y otras
molculas. lntensa actividad metablica y
de sntesis de ARN y protenas
(transcripcin y traduccin). Etapa en donde
la clula decide dividirse o no.
- Etapa G0: cuando una clula
detiene su progresin en el ciclo
celular. Puede ser permanente o
transitoria.
- Etapa S: ocurre la duplicacin del ADN.
Se replican los cromosomas pero no
empieza la divisin celular.
- Etapa G2: parecida a Gl solo que los
cromosomas ya estn replicados. Los
cromosomas empiezan a condensarse.
ltimos preparativos para la divisin
celular.
Re$ulci'% del Ciclo
P ri m er pun to " S tar t" ( c h e c kpo in t d e G l /
S)
- Tambien llamado Punto de Restriccion.
- Se encuentra a finales de Gl antes de
la
sntesis de ADN.
- Verifica si las condiciones son propicias
para entrar en divisin, si esto no
sucede el ciclo se detiene.
Se gund o p un to (C h ec k p o in t G 2 / M )
- Cuando la replicacin esta incompleta
o el
ADN esta daado el ciclo celular se
detiene.
T e rcer p un to (Che c kp o in t M/ G l )
- Regula la salida de la mitosis, se
encuentra en metafase y anafase.
- En este punto se verifica que los
cromosomas se hayan
enganchado correctamente al
huso mittico para continuar a
Gl.
En z im as R eg u la d o ras
- La principal enzima reguladora es la
quinasa que es la que fosforila y es
dependiente de ciclinas (Cdks). Unas
trabajan en el punto l,
2 y 3.
- La actividad de las Cdks aumenta y
disminuye a medida que el ciclo
avanza.
- Son las causantes del inicio del
siguiente evento.
- Las celulas se reproducen gracias a las
seales que envan los factores
externos de crecimiento.
- Los inductores pueden provenir de
celulas vecinas y actan en el punto de
control Gl y activan la sntesis de
ciclinas y esta la de la fase S.
lnh ib id o res d el Cic lo
- Un importante regulador es la protena
p53 que es la que se encarga de frenar
la divisin celular cuando el ADN est
daado y trata de reparar el dao o
induce a la muerte celular (apoptosis),
comnmente se da en Gl.
ADN
Bicatenario, polmero de nucletidos por
enlaces fosfodiester. Cadenas antiparalelas.
El nucletido est formado por un grupo
fosfato, una pentosa y una base nitrogenada.
DUPL IC A CI O N D EL A D N
- Una propiedad esencial del material
gentico es la capacidad para hacer
copias exactas de s mismo (ADN).
- Cada cadena de ADN sirve como
molde para la sntesis de una nueva
cadena.
- Es importante que la duplicacin sea
perfecta para que no presente
mutaciones genticas.
- La replicacin del ADN produce una
copia de si mismo por medio de
enzimas muy exactas y adems
posee un sistema de reparacin de
errores.
- Ocurre previo a la divisin celular.
- Es un proceso semi-conservativo
porque se contiene la mitad del ADN
original.
Replicci'% e% procrio!s " (i!oco%dris
- Dura alrededor de 30 min.
- Existe un nico origen de replicacin
con una secuencia de ADN especial.
- Para iniciar la replicacin un
determinado de protenas iniciadoras
debe unirse al origen.
- La energa proveniente de la hidrlisis
del ATP desenrolla la cadena y
permite el acceso a la maquinaria de
replicacin.
- Las horquillas de replicacin se
forman durante la replicacin.
- La replicacin sucede a una velocidad
de
500 nucletidos por
segundo.
- Se da de una manera bidireccional
que se lleva a cabo desde el origen.
Replicci'% e% Eucrio!s
Tipos de ADN Polimerasa
Procariotas Eucariotas
Tipo l: revisa y corrige. Alfa: sntesis de ADN
nuclear,
asociada a primasa. Tipo 2: seal de alarma
(posiblemente).
Beta: repara y corrige.
Tipo 3: realiza la replicacin
de ambas cadenas.
Gamma: replicacin en
mitocondrias.
Delta: polimeriza ADN en un
ncleo.
Epsilon: alarma ?
- Se da en el ncleo.
- Es lineal y se inicia en muchos
orgenes de replicacin conocidos
como replicones.
- La burbuja lineal se expande
bidireccionalmente.
- Es ms lento debido a la gran
cantidad de protenas asociadas.
- Sucede a 50 nucletidos por segundo.
- Tienen una secuencia de nucletidos
especfica para la iniciacin conocida
como origen de replicacin.
- La girasa topoisomerasa se coloca y
desenrolla la cadena. Existen dos tipos:
una que rompe y desenrolla solamente
una cadena y la otra que rompe y
desenrolla las
2.
- Las helicasas rompen los puentes de
hidrogeno desenrollando la cadena de
ADN y formando una burbuja.
- Existen protenas de unin a las
cadenas simples o ADN monocatenario
SSB que son las que mantienen las
dos cadenas separadas, evitando que
se retuerzan.
- La ADN polimerasa es la sintetiza las
nuevas cadenas aadiendo nucleotidos
al molde. Pero. sta no puede iniciar
cadenas y solo polimeriza en sentido de
5 a 3.
- En la cadena continua que es la que va
de 3 a 5, una primasa le coloca un
cebador al principio para que la ADN
polimerasa lll lo sintetiza.
- En la cadena discontinua que es la que
va
de 5 a 3 necesita una serie de
cebadores de ARN, la hebra de ADN
sintetiza en el extremo 3 de cada
cebador.
- Al espacio entre cebador y cebador
se les llama fragmentos de Okasaki
que se extienden hasta que
encuentran el otro cebador.
- La ADN polimerasa es la que elimina el
cebador de ARN reemplazndolo por
ADN.
- La ADN ligasa une los fragmentos de
Okasaki, sellando las aberturas que
quedan despus de eliminar los
cebadores.
Al final del proceso se obtienen dos cadenas
iguales de ADN para repartirlas entre las 2
clulas hijas en
la divisin celular.
Fragmento de Okasaki: cadenas discontinuas de
ADN.
FA S E M
- Es cuando se separan y se reparten
en dos clulas hijas las dos copias de
cada ADN cromosmico.
- Esta etapa se divide en dos: la divisin del
ncleo (mitosis o cariocinesis) y divisin del
citoplasma (citocinesis).
MITOSIS '
CITOCINESO
S
Esta etapa se divide en 4:
- Profase
- Prometafase o profase tarda
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Pro0se ;pro/pri(ero<
- Los cromosomas empiezan a condensarse
y se visualizan como largos filamentos, se
acortan y engrosan.
- Cada uno est formado por un par de
cromatidas que estn unidas por el
centrmero.
- El centrosoma es el centro organizador
de microtbulos para formar el huso
mittico y determinan el plano de
segmentacin.
- Los microtubulos se despolimerizan y se
unen al huso mittico y en este es donde se
distribuirn los cromosomas en las 2 clulas
hijas.
- En el centrosoma se encuentran unas
estructuras pequeas y cilndricas
compuestas por microtubulos que se
llaman centriolos y participan en la
formacin de cilios y flagelos. (no es
necesario para la mitosis).
- La envoltura nuclear, el RE y Golgi
desaparecen.
- Los nuclolos desaparecen y se dispersan
en el
citoplasma en forma de ribosomas.
Pro(e!0se
- Se da cuando desaparece la envoltura
nuclear.
- Lo que permite a los microtubulos entrar
en la zona del ncleo para contactar a los
cromosomas.
- Los microtubulos del huso se unen a
dos cromatides por el centrmero
pero no se alinean.
- El centrmero est formado por una
secuencia
repetida de ADN.
- Los microtubulos se unen a una
estructura proteica llamada cinetocoro.
- Los microtubulos ejercen una fuerza para
que los cromosomas se desplazen hacia el
centro.
- Existen tres tipos de microtubulos: del
cinetocoro, los polares y los del ster.
Me!0se ;(e!/ despu&sA e%!re<
- Cuando los cromosomas se encuentran en
su mximo grado de condensacin y se
alinean a la placa metafasica.
- Los microtubulos polares se traslapan
en el ecuador de la clula.
- Las cromatidas hermanas se
empiezan a arrastrar a los polos
opuestos.
- Todos los centrmeros quedan en el
plano ecuatorial (placa metafasica).
- Dura aprox. 20 min de los 60 min que
dura la mitosis.
A%0se
- Es la fase ms corta de la mitosis.
- Las cromatidas hijas se separan y
comienzan moverse hacia los polos
opuestos.
- Existen 2 tipos de movimientos:
anafase A y anafase B.
- Anafase A: Los microtubulos del
cinetocoro se van acortando.
- Anafase B: Los microtubulos polares se
polimerizan por lo que se van alargando
para distanciar a los cromosomas.
- Se separan los cromosomas.
- Las quinesinas dirigen el movimiento
de los cromosomas, unindose al
extremo de un microtubulo que
promueve su despolimerizacin.
Telo0se
- Los cromatidas hijas llegan al polo de las
clulas.
- Los cromosomas se descondensan o
desenrollan.
- Adaptan una forma homognea de las
fibras extendidas.
- El huso mittico se desensambla.
- Se forma de nuevo la envoltura nuclear
y los nuclolos.
- Se desfosforila la lmina nuclear.
Las 2 clulas hijas con el mismo
nmero de cromosomas que la clula
madre.
C IT O C I N E S I S
- Divide el citoplasma en 2, comienza en
anafase tardia o telofase temprana,
mientras se estn volviendo a formar la
envoltura nuclear y el nuclolo y los
cromosomas se empiezan a
descondensar.
- La citocinesis y la mitosis no estn ligadas
debido a que son procesos independientes.
- Tambin recibe el nombre de segmentacin.
- Se forma una invaginacin o pliegue que
forma un surco de segmentacin que rodea
a la clula, este surco se profundiza hasta
que se encuentran en contacto las dos
superficies y se divide en 2.
- El anillo contrctil es un haz de
microfilamentos de actina y miosina que
forman un cinturn. Va debajo de la
membrana.
REPRODUCClN SEXUAL
- Divisin celular, en el humano ocurre
solo en clulas germinales (gametos).
- Son dos divisiones celulares sucesivas.
- Produce clulas genticamente
idnticas y haploides.
- Los cromosomas homlogos son dos
miembros de cada pareja de cromosomas
que llevan el mismo alineamiento de
genes.
- La reproduccin sexual permite la mezcla
gentica de dos parentales produciendo
una descendencia ligeramente diferente
entre s.
- Ocurre una recombinacin gentica.
- La variabilidad gentica depende
de las secuencias de ADN.
- Los cromosomas sexuales son X y
Y y se comportan como homlogos.
- Una clula u organismo con dos juegos de
cromosomas es diploides (con 2
cromosomas de su genoma) y una clula u
organismo con un juego de cromosomas (l
copia de su genoma) es haploide.
- Locus gnico (plural loci) es el lugar en el
cromosoma donde se sita la secuencia de
ADN para un gen en particular.
- Las dos versiones del gen se denominan
alelos y la combinacin de estos
determinara su expresin.
- Genotipo: estructura gnica de un
organismo.
- Fenotipo: expresin fsica del genotipo.
- La unin de las celulas haploides
producidas por cada parental forman una
clula diploide y esto se da gracias a la
gametognesis.
- Cigoto es la unin del espermatozoide y el
ovulo, creando una clula diploide.
MEIOSIS
Proceso durante el cual el nmero de
cromosomas se reduce a la mitad, se utiliza
para crear gametos (clulas reproductoras),
solo contiene un miembro de cada par de
cromosomas homlogos, solo contienen 23
cromosomas (clulas haploides).
Se divide en 2 etapas principales: Meiosis l y
Meiosis ll
Meiosis I
Acontecimiento que reduce el nmero de
cromosomas de diploides a haploides. El
emparejamiento de cromosomas
homlogos se llama sinapsis. Se divide en
4:
P ro fa se l
- Etapa ms prolongada.
- Es donde ocurre la recombinacin
gentica (intercambio de secuencias de
ADN entre dos fuentes diferentes).
- Se divide en 5 periodos:
Leptoteno: condensacin de las fibras de
cromatina.
Cada cromosoma busca a su homologo.
Zi g o te n o : la condensacin hace que los
cromosomas se distingan y que se emparejen
mediante el proceso de sinapsis formando un
bivalente. (Se pegan las 4 cromtides en
forma de cremallera).
P aquiteno : formacin de ndulos de
recombinacin
y puede tardar varios das. Segn los ndulos
de recombinacin formaran luego los
quiasmas. D ip lo ten o : desaparece la sinapsis y
los cromosomas empiezan a separarse pero
quedan unidos por los
quiasmas (entrecruzamiento de los
cromosomas donde se combinan
secuencias de ADN).
D iacinesis: etapa final de profase l. los
cromosomas
se recondensan hasta su mxima
condensacin. Los centrmeros de los
cromosomas se separan y los nicos anclajes
son los quiasmas. Desaparecen los nuclolos,
se forma el huso y se fragmenta la envoltura
nuclear.
M e t af a se l
Los bivalentes se anclan por medio de los
cinetocoros a los microtubulos del huso y
migran hacia el ecuador. Los que se alinean
son ttradas (cada bivalente tiene 4
cromatidas). Los cinetocoros se encuentran
alineados al mismo lado de la clula.
A n afase l
Se separan los cromosomas homlogos y se
rompen los quiasmas y empiezan a migrar
hacia los polos opuestos del huso,
permaneciendo unidas 2 cromatidas hermanas.
Cada polo recibe un juego haploide de cada
cromosoma.
T e lo fa se l
Llega un juego haploide de cromosomas a
cada polo. Hay una descondensacion parcial.
A veces se les forma una envoltura nuclear y
en la mayora de los casos no se
descondensan ya que entran a Meiosis ll.
Cit o ci n e sis e interci n esis
Periodo de espera antes de entrar a la
segunda divisin.
Meiosis II
Su propsito es repartir las cromatidas
hermanas, creadas en la primera vuelta de
replicacin de ADN en dos nuevas celulas
recin formadas.
P ro fa se ll
Es muy corta y semejante a la profase mittica.
M e t af a se ll
Parecida a la de la mitosis excepto en que solo
la mitad del total de cromosomas estn en el
ecuador del huso.
A n afase ll
Los cinetocoros estn orientados en
direcciones opuestas permitiendo que las
cromatidas hermanas se separen y se muevan
hacia los polos opuestos
del huso.
T e lo fa se ll
Semejante a la telofase
mittica. Citocinesis
Al terminar la meiosis ll, la diferencia es que el
resultado final es la formacin de 4 clulas hijas
cada una conteniendo un juego haploide de
cromosomas. Cada cromosoma est
compuesto por una mezcla de secuencias de
ADN materna y paterna entrecruzadas.
GAMETOGENESIS
Proceso de formacin de gametos haploides a
partir de celulas precursoras diploides. En
varones (espermatognesis) la miosis convierte
un espermatocito diploide en 4 espermatides
haploides. En mujeres (ovognesis) convierte
un
oocito diploide en 4 celulas haploides, pero solo
una da lugar a un vulo funcional.
El ovulo llega hasta Metafase ll hasta que
se destruye y solo s se fecunda termina la
Meiosis.
T7.ni.a en Bi#/#18a
Ce/5/a"
($i#2e.n#/#18a%
Sirve para fabricacin de
vacunas y diagnstico entre
otros.
lngeniera Gentica: tcnicas nacidas
de biologa molecular que permiten
manipular el genoma de un ser vivo.
ADN Recombinante: Molcula que
viene de la unin artificial de 2
fragmentos de ADN
Tecnologa de ADN Recombinante:
Tcnicas que permiten aislar un gen de
un organismo
para manipularlo e insertarlo en otro
diferente. Asse puede realizar que
un organismo produzca algo
diferente a l.
Recombinacin de genes:
Empalme alternativo de exones.
Se realiza a travs de enzimas de
restriccin que son capaces de "cortar" el
ADN en puntos concretos.
Las enzimas y los vectores moleculares se
coordinan para aislar.
E%zi(s de res!ricci'%
Producidas por bacterias como mtodo
de defensa contra virus y degradan el
ADN extrao.
Lo hacen en una secuencia especfica
para cada una de las cadenas del
ADN.
Las secuencias reconocidas son
repeticiones invertidas.
Las regiones donde cortan el ADN se
llaman
"palindrmicas"
Los extremos libres se llaman
extremos pegajosos porque se pueden
unir a otros fragmentos de ADN
cortados por la misma enzima.
Las 2 molculas de ADN se dirigen con la
misma
endonucleasa de restriccin.
La enzima corta y produce
extremos complementarios
Las ligasas unen las hebras de ADN y as se
forma el
ADN.
Vec!ores
Es el que transmite el gen; es un
vehculo
Son pequeas molculas de ADN,
capaces de multiplicarse dentro de
una clula hospedera.
Se usan 3 tipos de vectores
o Plsmidos
o Bacterifagos
o Csmido
P l s m id o s :
Pequeas secuencias de ADN
Hacen a las bacterias
resistentes a antibiticos
Se pueden reproducir autnomamente
Algunos pueden pasar de una clula a
otra
Bact e ri fa go s:
Son virus que infectan a las bacterias
Pueden tener efecto ltico o lisognico
en bacterias
o Ltico: se reproduce el virus y
cuando se multiplica explota la
bacteria
o Lisognico: el ADN queda
insertado en la bacteria
C s m ido :
Es un hbrido mezclando el virus
con el plsmido
Tiene plsmido que otorga resistencia a
antibiticos
Tiene bacterifago, una parte de su
ADN
llamado "cos" que otorga sus
caractersticas
Clo%ci'%
Grupo de clulas u
organismos genticamente
idnticos
Permite tener una gran
cantidad y disponibilidad de
ADN de inters
El vector se injerta dentro de las
bacterias
HlBRlDAClN
MOLCULAR
Es unir 2 ADN de especies diferentes, puede
existir
ADN con ARN.
Sirve para encontrar cadenas de ADN con
ARN;
encontrar el gen.
Se logra con elevar la temperatura.
Hibridacin Fluorescente ln Situ ->
FlSH
ADNc /= ADNcopido
Copiado a partir de ARN
Por transcripcin inversa por la
enzima transcriptasa inversa, es
una enzima de retrovirus.
ADN complementario de ARN
Sirve para conocer la estructura y
funcin de genes.
Produce lnsulina Humana
Produce hormona del crecimiento (antes se
obtena de cadveres)
Produce vacunas (hepatitis B)
Organismos genticos modificados (GMO)
-
Transgnicos
-
Cisgnicos
PCR /= Recci'% e% cde% de l
poli(ers
Es un estudio "in-vitro"
Mtodo para aislar y clonar cidos
ncleicos
Se necesita un termoreciclador
Reactivos:
o Taq polimerasa (polimerasa
termoresistente, termophilus
aquaticus)
o dNTP's (desoxirribonucletidos
tri- fosfatados)
o Primers (cebadores) para iniciar
sntesis de ADN
Secuenia de pasos en PCR (cclico)
o 95C - desnaturalizar el
ADN
o 60C - unin de primers a las
regiones terminales del gen de
inters
o 72C - replicacin por la
Taq polimerasa
Secue%cici'% de ADN
Sirve para saber secuencia de
nucletidos de ADN
Determina el orden de las bases
Mtodo de Sanger:
o Usa
dideoxinucletidos
o Separa fragmentos
por electroforesis
SNPs /= Poli(or0is(os de u% B%ico
%ucle'!ido
Se encuentran cada l,200 nucletidos
Abcabcabcabcabcabcdabcabcabcabc
Microrre$los o C3ips de ADN
Permite monitorear simultneamente
la expresin de miles de genes
Se usan sondas de ADN
Se hibrida con ADNc
Se can a ver patrones de
expresin de genes.
BIOTECNOLOGA ---- Dr. Alberto
La biotecnologa funciona para la
fabricacin de vacunas y
diagnstico
Tecnologa del ADN recombinante
Combinacin de l segmento de ADN
en un vector
Produce protenas segn genes
intoducidos
Usa enzimas de restriccin que
corta en ambas secuencias
palindrmicas
Plsmido pequeos anillos de ADN fuera del
ADN
E%zi(s de Res!ricci'%
Corta las secuencias en sitios
especficos
Se debe aplicar en ADN a transferir
y en vector para que puedan
despus complementarse
Ligasa une los segmentos
Vector ideal el que
replica
independientemente
Vec!or. es el 7ue reci*e el ADN
Plsmidos: ms usados, l0kb (l0mil
pares de bases) de ADN recombinado
Bacterifagos: virus , 20kb (20mil
pares de
bases), deposita el ADN en la
bacteria
Csmido: combinacin de vector
lambda y plsmido, 50kb (50mil pares
de bases)
BAC: artificial, creado por el hombre,
l000 a
200kb, diseados para ser mas
especficos para las enzimas de
restriccin
Cro(oso( Le+dur
Cromosoma eucariota
Protena producida, parecida a la
humana, transfiere grandes molculas
de ADN recombinado
C&luls 1uesped
Bacterias
Levaduras
Vegetales
Humanos / por endocitosis, liposomas
manipulacin en embriones
PCR
Reaccin de la cadena de la polimerasa
Es un estudio "in vitro"
Replicacin de copias in vitro
No usa vectores
Usa termoreciclador
Usa primers o cebadores (especficos)
(identifica los limites donde pueda
trabajar la polimerasa)
Polimerasa
dNTP's
Magnesio
Agua
ADNc D ADNcopido
Extrado de re t ro tra n s cri p c i n del ARNm
Produce ADN sin intrones
Se pueden hacer copias o bibliotecas
6LAST. EL PROGRAMA SlRVlO PARA
SABER LA SECUENClA DE GENES DEL
ADN DE LAS ENFERMEDADES
Bae M#/e.5/a"e
9e /a Inm5ni9a9
Todo organismo tiene mecanismos de defensa
2clases:
lnespecficos: impiden la entrada
de patgenos o los destruyen con
rapidez
Especficos: provocan una
respuesta inmunitaria
SlSTEMA lNMUNOLGlCO ESPEClFlCOS
INESPECFIC
OS
5arreras naturales /primarias0: piel,
secreciones, pH cido, secreciones
con lisozimas; mocos, lagrimas,
semen, etc.
Microflora 2ormal del 6r%anismo
/primarias0: actan por
competencias liberando
inhibidores al medio.
Respuesta Celular "nespecfica
/secundarias0: se activa por
lesin; interferones, serotonina;
provocan inflamacin.
P rim a ri a s: previenen la entrada de patgenos
al cuerpo. Fsicas, Qumicas, Flora Autctona.
Secu nd ar ias: cuando ya entraron al cuerpo.
Clulas Asesinas Naturales, lnterfern,
Complemento.
N O T A . TODAS ESTAS BARERAS SON
lNNATAS
Cu%do e%!r////////////////////////////
l- Bacteria entra por tejido daado
2- Las clulas daadas liberan
sustancias qumicas que estimulan a
los mastocitos
3- Los mastocitos liberan histamina
4- La histamina aumenta el flujo de la
sangre
5- Los fagocitos abandonan los
capilares e ingieren bacterias o
clulas muertas
6- Los macrfagos y glbulos rojos salen
S ist e m a de C o m p le m en to
Complejo formado por l8 o ms
protenas presentes en sangre
Ayuda a los anticuerpos
Acta sobre diferentes agentes
patgenos
Actan de 2 modos:
o Se une a los patgenos y hace
que los macrfagos lo fagociten
o Destruyen directamente a
los patgenos
ESPECFIC
OS
Cuando lo inespecfico no es
suficiente entonces se requiere una
respuesta inmunitaria
Basada en la capacidad de
distinguir lo propio de lo extrao
Cuando no nos defiende se llama ->
inmunosupresi
n
Cuando ataca todo; propio y extrao ->
autoinmunidad
Resp u es t a ln m un itaria
Respuesta frente a un antgeno
o Antgeno -> molcula capaz
es estimular anticuerpos
Serie de procesos regulados por
molculas
Estado de resistencia de un individuo
frente a la infeccin
Un organismo es inmune a determinado
antgeno
o lnmunidad -> capacidad de
destruir el virus antes que
provoque enfermedad
ln m un id ad N a tur a l
Se adquiere sin ser provocada, puede
ser:
o Activa: contrae la enfermedad y
nos curamos
o Pasiva: se adquiere de
forma natural durante el
desarrollo embrionario
ln m un id ad Artif icial
Se adquiere de forma intencional,
puede ser:
o Activa: mediante vacunacin
o Pasiva: por administracin
de sueroterapia
Diferencia:
o Activo: nosotros los producimos
(anticuerpos)
o Pasivo: se inyectan los
anticuerpos
(duran cierto
tiempo)
Sis!e(
I%(u%i!rio
Formado por todos los organismos
donde se originan, transforman y
acumulan linfocitos
Los linfocitos se originan de clulas
madre
(clulas STEM)
Se especializan segn el lugar
donde maduren
Las clulas circulan en la sangre, y linfa y van
hasta las estructuras donde se acumulan, que
son los "rganos linfoides secundarios".
(ganglios, bazos, amgdalas, apndice, placas
de Peyer y adenoides)
Li%0oci!os
Linfocitos T: proceso de maduracin
en el timo
lnmunidad mediada por clulas
Linfocitos B: crecen en mdula sea y
maduran en la "Bursa"
lnmunidad por anticuerpos, humoral.
Respuesta Humoral: (anticuerpos, linfocitos
B), producen anticuerpos que destruyen los
invasores Respuesta Celular: (clulas,
linfocitos T), atacan directamente al patgeno.
NOTA. EL SlSTEMA lNMUNlTARlO TlENE 3
NlVELES
l- DEFENSA lNNATA
2- DEPENDlENTES DE UN CORTO
PERlODO DE lNDUCClN
3- MOVlMlENTO ESPEClFlCO
(CELULAR Y
HUMORAL)
I%(u%idd 1u(orl
lnicia con los Linfocitos B inmaduros
El linfocito B activado (cuando
reconoce el antgeno) entra en divisin
para tener bastantes
Estas divisiones entran en
diferenciacin, algunos son clulas
plasmticas que liberan anticuerpos
circulantes y los otros son clulas de
memoria que sirven para estar
preparados y actuar ms rpido la
prxima vez.
En el complejo Mayor de
Histocompativilidad presenta los
antgenos.
Las clulas plasmticas son los que
producen los anticuerpos.
Regin constante
Lugar variable
Anticuerpos o
inmunoglobulinas
L a s p e r forin a s d es tr u yen a la c!l u la c uand o
es t a p r esenta los a n t%e n os en la
m em b r ana (
Los fetos solo sintetizan la
inmonuglobulina M A n tgeno
Molculas muy variadas (no son virus,
sino
una molcula de este)
Exgenos; extraos al organismo
lnmunolgicos; inducen la formacin
de anticuerpos en el hospedador
Epitope -> parte del antgeno que cabe
exactamente en el anticuerpo.
I%(u%idd Celulr
lnicia con linfocitos T inmaduros
Cuando reconoce el antgeno
entra en divisin, crecimiento y
diferenciacin.
o Clula asesina (T-CD8); ataca-
mata
o Clula colaboradora (T-CD4);
avisa- llama
o Clula
Memoria
NOTA: TAMBlN HAY LlNFOClTOS C,
QUE SON ClTOTOXlCOS.
FACTOR RH -> protena integral de membrana
(en la sangre menciona lo positivo o negativo)
Reaccin de hematoaglutinacin -> es
cuando un grupo de sangre le ponen su
propio antgeno (es positiva)
Bae M#/e.5/a" 9e/
C4n.e"
Enfermedad donde hay alteraciones en
el
AD
N
Hay fallo en el control de la
expresin gnica
Es una proliferacin celular
descontrolada
l sola clula es la fundadora de un
clon tumoral
Se produce por clulas propias
Carcinognesis -> origen del cncer -> l sola
clula
Se da por (daan los
genes):
Sustancias qumicas
Agentes carcingenos
Radiacin
Herencia
Virus
An las modificaciones mnimas
pueden desorganizar el ciclo
celular.
C-%c
er
Enfermedad gentica compleja
Es por acumulacin de mutaciones
Se involucran, proliferacin,
apoptosis, reparacin del ADN y
regulacin del envejecimiento.
Cambios
o lnvasin
o Angiognesis ->crecimiento
de vasos sanguneos
o Motilidad celular
o Perdida de la adhesividad
celular
o Perdida de la
proteccin
inmunolgica
o Metstasis -> tumores a
distancia
Las mutaciones son cambios en el ADN
Congnitas: desde que nacemos
(hereditarias o inducidas)
Adquiridas: despus del nacimiento
(agentes carcingenos)
Puede haber
Cambio en una base
Adhesiones
Suspensiones
Translocaciones
Cncer de vejiga Adenina por Timina (sola
una vez)
Los %!i o%co$e%es son genes
supresores de tumores
Principales Gnees
Normal Mutada
Protooncogenes Oncogenes
Supresores de
tumores
Tumores
Reparadores de ADN Cncer
O % c o $ e%e s (fo rm a m u tan te d el p ro to -
o n c o g en)
lmplicados en el desarrollo del cncer
Estimulan el cncer
Hacen que una clula se reproduzca
Comandan la carcinognesis
P ro to o n c o g enes
No mutadas
Clasificacin
o Factores de crecimiento
o Receptores para factores
de crecimiento
o Pptidos de
sealizacin intercelular
o Protenas nucleares
Parte normal de carga energtica
Codifican protenas
S u p res o res de T u m o res
Producen sntesis de frenar los tumores
Detienen el ciclo celular
Efecto antiproliferativo
Previenen el cncer
p53
o Gen protector contra tumores
o lnduce la
apoptosis
o Codifica protena p53
o Acta como
freno
o La prdida de un alelo muta el gen
p53
o Es necesario tener los 2 alelos
del p53 buenos
o Buen identificador de cncer de
mama y prstata
C-%cer @ +ris (u!cio%es
C&lul desrrolle 0e%o!ipo !u(orl
Exceso de protena oncognica
lnactivacin de la molcula
por sus inhibidores naturales
El l5% de los cnceres es por herencia
Depende del tipo de cncer, es la herencia
Ovario 5%
Mama 5-l0%
Tiroides 30%
Los factores ambientales tambin influyen
Cncer, conceptos bol!"cos #
$olec%l&res---- Dr. Alberto
C-%cer
Viene del latn cangrejo
Enfermedad a nivel celular
Descontrol en crecimiento y
proliferacin
Grupos
o Carcinomas
(epitelial)
o Sarcomas (hueso-
msculo) o Linfomas
(sistema linftico) o
Leucemia (sangre)
Proli0erci'%
Las clulas se proliferan
incontroladamente
El equilibrio entre divisin
celular y diferenciacin celular
se rompe
Los telmeros se alargan o mantienen
su
longitud
Las clulas cancerosas se hacen
inmortales
El crecimiento de los vasos
sanguneos, estos as nutren al
tumor
Angiogenesis formacin de vasos
sanguneos
Los cambios en adhesin celular, movilidad y
produccin de proteasas permiten que las
clulas cancerosas invadan los tejidos y vasos
circundantes.
La diseminacin del cncer por invasin y
metstasis es un proceso multietapas
complejo.
El sistema inmune puede inhibir el
desarrollo de metstasis
Capacidad del sistema inmune para
reconocer clulas propias y extraas
depende de la protena de superficie:
MCH (Complejo de
Histocompatibilidad)
A$e%!es Cus%!es
Los siguientes conducen cncer
Mutaciones en el ADN por
carcingenos qumicos
Radiaciones ionizantes y
ultravioletas tambin causan
mutaciones
Virus y otros agentes infecciosos
El cncer surge a travs de un proceso
multietapa que implica la iniciacin, promocin
y progresin de un tumor.
El tumor puede estar en su etapa de iniciacin
pero
eso no quiere decir que la persona corra
riesgo de morir por cncer, ya que puede ser
tratado.
Onc o g en e s
Genes cuya presencia
desencadena tumores
Algunos se introducen en clulas por
virus que causan cncer
Algunos surgen por mutaciones
P ro to -o n c o g enes
Normales, se convierten en oncogenes
Tr%slocci'% Cro(os'(ic
Porcin de cromosomas se quita y se
liga a otro cromosoma.
Reorde%cio%es locles del ADN
Reordenaciones locales
o Delecciones (se
quita) o lnserciones
(se agrega) o
lnversiones (se cambia)
Ge%es Supresores o Vi$il%!es
RB gen supresor de tumores,
estudiado por familias que tenan
Retinoblastoma Hereditarios
p53 gen supresor de tumores, con
ms
frecuencia en
cncer.
En:e;e.imien2#
Teoras que explican el envejecimiento celular:
l- Teora Gentica
2- Teora de Radicales Libres
3- Teora de Acortamiento de Telmeros
4- Teora de Error Catastrfico
Teor5 Ge%&!ic
Cada especia determinada a morir
Humano, mximo l20 aos
Teor5 de Rdicles Li*res
Atomos, molculas radiactivas,
producen oxidaciones, hay electrn
no apareado
El O2 ocasiona oxidaciones mltiples
Las mitocondrias son las que ms se
oxidan
(porque son las que usan ms oxgeno)
Nos protegemos con
sustancias antioxidantes
-- endgenos -- exgenos
Teor5 de Acor!(ie%!o de Tel'(eros
Estructuras que protegen los
extremos de los cromosomas
En cada replicacin de ADN una
pequea porcin de telmero se
queda sin replicar
En cada divisin celular se pierde un
fragmento, hasta casi
desaparecer
Al ya no dividirse nos quedamos con las
que estn
Teor5 de Error C!s!r'0ico
Debido a radicales libres, mutaciones
La clula hace acumulacin de errores
No hay mucha evidencia que respalde
esta teora
EL EN E ! E C " #" EN $ % E &
# 'L $ " ( 'N C" % N )L
EN'E(ECI)IENTO----- Dr. Alberto
Lo%$e+idd
Duracin vida media por especia y
razn
Explicacin gentica
Explicacin medio extremo
Fc!ores celulres del e%+e,eci(ie%!o
Exocitoxicidad: desencadena
secuencias para que la clula se
deteriore y muera.
Deficiencias en el suministro energtico
(ATP)
Factores de crecimiento: apoptosis,
muerte celular programada
Perdida de la homeodinamina del
calcio: aumento de concentracin
citoslica, deficiencia de la acumulacin
mitocondrial.
Teor5 del D)o O8id!i+o
Algunas especies generan
oxidoreactivo ; H2O2
Especies de Oxigeno Reactivo (ROS)
son molculas de sealizacin, en
condiciones malas pueden daar sus
membranas y destruirlas.
ROS beneficioso, pero la acumulacin es
mala.
Teor5 de I%es!*ilidd Ge%&!ic
Mutaciones en genes que sintetizan
ADN
Genes de las enzimas reparan los
daos del
ADN
Las mutaciones se incrementan de
manera importante, cada vez hace que
la clula se deteriore y la senescencia.
Teor5 del D)o Mi!oco%dril ;Ge%o(<
Defectos en produccin de energa
Produccin de ROS por fallas en el
sistema de transporte de energa
lnduccin a apoptosis
Se considera dao bioenergtico
Teor5 del d)o de Tel'(eros
Telomerasa enzima que
sintetiza telmeros
Los telmeros se acortan cada ciclo
Los telmeros entran en envejecimiento
M5e"2e Ce/5/a"
P"#1"ama9a
<APOPTOSIS=
Apop!osis
Mecanismo fisiolgico normal de muerte
Papel importante en
maduracin y recambio de
tejidos
En desarrollo: elimina clulas
producidas en exceso (como en
formacin de dedos)
En adultos: en recambio celular,
eliminacin de clulas peligrosas
Lesiones en el ADN
Clulas infectadas
Apoptosis = (proceso ordenado)
Procesos que conducen al
desmantelamiento, termina en fagocitosis
Necrosis = (proceso desordenado)
Ocurre despus del dao celular, la clula se
hincha y se rompe
Procesos de pop!osis
Condensacin de ADN
Disminucin de citoplasma
Se fragmenta ncleo y organelos
La clula se desmantela en
cuerpos apoptticos
Fagocitosis por macrfagos
Disminucin de ATP lntrnseca
(factor interno) Dao de membrana lnducin a
intracelular (aumenta) apoptosis
Formas de O reactivo Extrnseca (factor externo)
Enzimas "Caspasas", inducen la apoptosis
Regulan la apoptosis
A TODO* )+C,O* -.ITO* EN *+* E./)ENE*, 0+E TODO LE* *ALGA DE
LO )E(OR.
0+E DIO* LO* BENDIGA, LE* DE *ABID+RA 1 0+E LA 'IRGEN LO*
ACO)PA2E *IE)PRE. 3333-.ITO*4444