METROLOGIA PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIN Y VERIFICACIN DE PINZAS AMPERIMETRICAS

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Aplica para: Serdan S.A.

1. OBJETIVO El presente documento tiene como fin establecer las directrices para llevar a cabo la calibracin y verificacin de los instrumentos de medicin elctrica, utilizados en el servicio de mantenimiento, garantizando que estos sean aptos para su uso.

2. GLOSARIO 2.1 Calibracin: Comparacin de las mediciones generadas por un instrumento de medicin objeto de la calibracin contra un instrumento o patrn de calibracin (al cual ya se le conoce su desviacin), bajo un ambiente controlado, con el fin de identificar el error o desviacin existente entre el instrumento a calibrar y el instrumento o patrn. Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin entre los valores de magnitudes indicados por un instrumento de medicin o por un sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada o por un material de referencia, y los valores correspondientes determinados por medio de los patrones. Notas: - El resultado de una calibracin permite bien sea asignar a las indicaciones los valores de las magnitudes por medir, o determinar las correcciones con respecto a las indicaciones. - Una calibracin tambin puede determinar otras propiedades metrolgicas tales como el efecto de las magnitudes de influencia. - El resultado de la calibracin se puede registrar en un documento que a veces se llama certificado de calibracin o informe de calibracin. 2.2 Verificacin: Confirmacin mediante la aportacin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados, en el caso de la metrologa sta evidencia se obtiene del conjunto de operaciones efectuadas bajo un protocolo o procedimiento que se ejecuta con el fin de comprobar y afirmar que un instrumento de medicin es apto y satisface enteramente las exigencias de medicin.

Revis: Coordinador de Calidad Fecha: 2010-03-08

Aprob: Jefe de Operacin Dispensadores Fecha: 2010-03-08

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2.3 Pinza Amperimtrica: La pinza amperimtrica es un tipo especial de ampermetro que permite obviar el inconveniente de tener que abrir el circuito en el que se quiere medir la intensidad de corriente para colocar un ampermetro clsico. 2.4 Multmetro: Es un instrumento electrnico de medida que combina varias funciones en una sola unidad. Las funciones ms comunes integradas en un Multmetro son las de Voltmetro, Ampermetro y Ohmetro. 2.5 Grado de Criticidad: Medida de las condiciones ambientales y de trabajo a que se ven sometidos los instrumentos de medicin elctrica. Con base en l se determina la frecuencia de calibracin y verificacin del instrumento. 2.6 Trazabilidad: Hace referencia al seguimiento por medio de un patrn establecido del estado de calibracin y verificacin de un instrumento de medicin. Serie de elementos de un instrumento de medicin o de un sistema de medicin, que constituye la trayectoria de la seal de medicin desde la entrada hasta la salida. 2.7 Embalaje: Recipiente, generalmente grande, en el que se introducen productos envasados, envueltos y / o unidos, as como sueltos (a granel), para su embarque y distribucin. 2.8 Material de Empaque: Material o producto colocado alrededor de uno o varios artculos en el interior de un embalaje, a fin de protegerlos contra impactos y vibraciones. 2.9 Reja o guacal: Contenedor rgido de embarque, abierto por la parte superior y usado para transportar artculos que deben ser protegidos de impactos y vibraciones. Pueden ser de: o Madera: Formado por varios marcos unidos con clavos, tornillos, alambre y mtodos similares de sujecin. o Plstico rgido: densidad. Moldeado por inyeccin, normalmente de polietileno alta

o Metal: Fabricado de acero galvanizado o aluminio anodizado.

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2.10 Empaque Primario: De venta, de presentacin elemental o interior. Es el que est en contacto directo con el producto especfico con la funcin de envasarlo, protegerlo. Dentro de este nivel se encuentran por ejemplo: Vasos, botellas, garrafas, bolsas envoltura de papel, tubos colapsibles y plstico burbuja, entre otros muchos. Comprende adicionalmente elementos que lo integran (tapa, foil, banda de seguridad etiquetas, cintas adhesivas etc.). 2.11 Empaque Secundario o Intermedio: Elemento que se usa como complemento externo con la funcin de contener o agrupar varias unidades de empaque primario, entre estos se encuentran: Cajas plegadizas, de cartn corrugado, cubetas plsticas, etc. 2.12 Empaque Terciario o Colectivo: Elemento que se usa como complemento externo con el objeto de agrupar o contener varias unidades de empaque secundario. Dentro de este rengln se encuentran cajas de cartn corrugado, estibas, guacales y cajas de madera.

3. RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD Jefe de Operacin. 4. GRADOS DE CRITICIDAD 4.1 Criticidad 1: Esta dada para los instrumentos Patrn, los cuales se mantienen en condiciones ambientales apropiadas, alejados de fuentes de calor y medios magnticos que puedan alterar sus mediciones y su estado. Se recomienda que su frecuencia de calibracin sea cada dos aos. 4.2 Criticidad 2: Esta dada para los instrumentos de trabajo en taller, los cuales estn sometidos a condiciones externas normales y constantes. Se recomienda que su frecuencia de verificacin sea anual. 4.3 Criticidad 3: Esta dada para los instrumentos de trabajo de campo en calle o labores externas al taller, los cuales estn sometidos a condiciones ambientales extremas, campos abiertos, contaminacin ambiental, exposicin a altas temperaturas y a un continuo traslado de un establecimiento a otro. Se recomienda que su frecuencia de verificacin sea semestral. Nota: Es importante tener presente que los instrumentos de trabajo se calibran y comparan con el
patrn. Cuando el instrumento no permite calibracin bajo condiciones normales se da de baja.

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5. CAMPOS DE USO O DE SERVICIO

MOTORES ELECTRICOS MOTOR 5 W MOTOR 10 W MOTOR 16 W MOTOR 18 W MOTOR VENTILADOR 18 W MOTOR AGITADOR CERVEZA 59 W MOTOR AGITADOR JUGOS 38 W DANFOSS TL4G TFS 4,5 FT NF 5,5 FX NF 7 FX NF 9 FX NF 10 FX NF 11 FX SC 156 SC 156 EMBRACO FF 8,5 HBK FF 10 BX FFI 12 HBX TECUMSEN THB 135545 AE 342545 AE 343045 AKM 2245 1/4 1/3 1/2 CAPAC. (HP) 1/5 1/4 1/3 1/2 CAPAC. (W) 5W 10W 16W 18W 18W 59W 38W CAPAC. (HP) 1/8 1/6 1/5 1/4 1/4 1/3 1/3 3/8 1/2 CAPAC. (HP) AMP. (A) 0,40 +/- 0.5 0,43 +/- 0.5 1,00 +/- 0.5 1,01 +/- 0.5 0,48 +/- 0.5 0,71 +/- 0.5 0,30 +/- 0.5 AMP. (A) 1,75 +/- 0.5 2,02 +/- 0.5 3,04 +/- 0.5 3,9 +/- 0.5 4,17 +/- 0.5 4,55 +/- 0.5 5,81 +/- 0.5 7,84 +/- 0.5 10,6 +/- 0.5 AMP. (A) 4,2 +/- 0.5 5,3 +/- 0.5 9,1 +/- 0.5 AMP. (A) 5,3 +/- 0.5 5,73 +/- 0.5 5,93 +/- 0.5 9,2 +/- 0.5 VOLTAJE (V) 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 VOLTAJE (V) 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 VOLTAJE (V) 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 115 +/- 5 RPM 1550 1500 1350 1550 3000 3400 2650 RPM N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A RPM N/A N/A N/A RPM N/A N/A N/A N/A

VOLTAJE (V)

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6. CODIFICACION DE INSTRUMENTOS Para la codificacin de instrumentos se utiliza la siguiente nomenclatura: PA = Pinza Amperomtrica Patrn PM = Multmetro Patrn I P = Instrumento Pinza Amperomtrica a verificarse o de trabajo IM = Instrumento Multmetro a verificarse o de Trabajo T = Taller C = Calle

3 ltimos Dgitos: Numero Secuencial del Equipo. Ejemplo: IPC001: Instrumento Pinza amperomtrica de Calle N 001 IPT010: Instrumento Pinza amperomtrica de taller N 10

7. PROCEDIMIENTO Se debe verificar que la pinza amperimetrica este codificada y relacionada en el POM6007 Ficha tcnica de instrumento de medicin, de no ser as realizar la correspondiente identificacin y codificacin de la pinza. Para iniciar el proceso de verificacin de los instrumentos de medicin elctrica, se debe tener un tablero elctrico alimentado por una fuente regulada, que permita obtener lecturas de medidas elctricas (Cada de tensin, Intensidad de Corriente y Resistencia), similares a las encontradas en los establecimientos de clientes donde estn ubicados equipos de fro. Se debe inspeccionar que el instrumento a calibrar y verificar se encuentre aseado y su batera sea ptima. Para la verificacin se selecciona en el tablero elctrico los rangos de Cada de tensin (24V, 110V y 220v), Intensidad de Corriente (40W, 20W y 15W) y Resistencia (85 , 10 y 1,5 ), siendo necesario hacer (1) una medicin con el instrumento Patrn y (3) tres mediciones con el instrumento de trabajo a calibrar y verificar (como se ilustra en la figura siguiente), registrando los datos obtenidos en el formato POM6008 Calibracin y Verificacin de instrumentos de medicin.

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De acuerdo a los clculos que nos arrojan los datos que se deben registran en el formato POM6008 Calibracin y Verificacin de instrumentos de medicin, se procede a realizar las observaciones y a indicar si las desviaciones que presentan estos datos se encuentran dentro de las tolerancias permitidas (tolerancias permitidas: +/-5 V; +/-0.5 A y +/-1), y teniendo en cuenta esto, se proceder a clasificar al instrumento como apto o no apto para su uso.

TABLERO ELCTRICO PARA VERIFICACIONES

Starte 20 w

Tubo Fluorescente 20 w

Starte 15 w Tubo Fluorescente 15 w Bombillo 100 w

Starte 40 w

Tubo Fluorescente 40 w Interruptores de Corte Energa Tubos y Control Temperatura Toma 220 v

Toma 110 v

Interruptores de Corte de Energa 110 v y 220 v

Toma 24 v Control de Temperatura

Fuente Regulada

Pinza Patrn

Pinza a Calibrar

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8. CDIGOS DE COLOR PARA LOS ESTADOS DE VERIFICACIN De acuerdo a los resultados obtenidos en el proceso de verificacin, se definen los siguientes cdigos de color (adhesivos), que determinan de manera visual el estado del instrumento:
Color Verde Rojo Descripcin Instrumento apto para su uso. No apto para su uso

Estquer de codificacin e informacin

CDIGO INTERNO ITP 016 FECHA VERIFICACIN: 24AB-07 FECHA PRXIMA VERIFICACIN 24-OCT-07

Cdigo de color para estado de calibracin

PINZA AMPERIMTRICA

9. ENVIO, EMPACADO Y TRANSPORTE Las Pinzas Amperimtricas sern verificadas en Bogot, para lo cual las operaciones deben enviarlos en las condiciones adecuadas de empaque y de acuerdo a la periodicidad establecida en los grados de criticidad (punto 4). Se debe enviar a las regionales el instrumento o Pinza verificada junto con el formato POM6008 Calibracin y Verificacin de instrumentos de medicin Las Pinzas Amperimtricas deben tener un embalaje a prueba de polvo, resistentes a la humedad y con una rigidez tal que soporte tanto su manejo durante el transporte como su almacenaje sin que sufran daos. Para esto se debe utilizar:

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Empaque primario: Las Pinzas en su funda de broche o cremallera sern envueltas con plstico espuma que servir como aislante entre el instrumento y la pared de la caja de cartn corrugado o entre los mismos instrumentos. Empaque secundario: Cajas de cartn corrugado que servirn para contener y agrupar los instrumentos. Empaque terciario: Un guacal o caja de madera que sirve como elemento de proteccin externo. Todas las Pinzas Amperimtricas, as como cualquier otro cuerpo mvil en el interior del empaque deben ser fijados para evitar movimiento durante el manejo y transporte. Los cables de los elementos de medicin elctrica, deben ser sellados en sus extremos antes del envo y no deben permitir la entrada de humedad. Estos cables deben estar dispuestos en forma recta dentro del contenedor. Todas las conexiones y aberturas, como entradas y salidas del instrumento se deben sellar con un material removible. La empresa seleccionada como Courrier para el envo de las Pinzas ha sido DEPRISA, ya que ellos cuentan con: Amplia experiencia en la manipulacin de mercanca de manejo delicado. El tipo de transporte que brindan (nicamente transporte areo). El tiempo de entrega (mximo 24 horas). Diversidad de servicios que prestan y que garantizan la entrega en tiempos estndar. 10. Control de Cambios Actualizacin Cambio Realizado Vigente a partir de :
4 Se actualizan las actividades de verificacin de las pinzas amperimetricas. Se ajusta la criticidad de la calibracin de los patrones y la verificacin de los instrumentos de trabajo. 2010/03/08