CASO DE ESTUDIO 3 3.

Para escoger el modelo termodinmico adecuado para cada una de las mezclas propuestas en este punto, utilizamos el rbol de decisiones de Carlson. Algunos puntos importantes en el rbol de decisin es la polaridad de las molculas, si son electrolitos o no, las condiciones de P en las que se realiza la operacin y las fases presentes. Una manera fcil de ver si una sustancia es polar o no es mirar el ndice de polaridad de Synder, el cual se basa en la medida de la solubilidad para la sustancia en cuestin en tres disolventes diferentes [1]. Este ndice generalmente tiene valores bajos para solventes orgnicas e hidrocarburos y un ndice alto para el agua por ser una sustancia muy polar. Cuando no se tiene informacin sobre el ndice se solubilidad puede mirarse los tipos de enlace y los momentos dipolares de las molculas para clasificarlas entre polares y no polares. A continuacin se presenta una explicacin breve sobre la escogencia del mtodo termodinmico para cada una de las situaciones propuestas. a) Destilacin de una mezcla benceno-tolueno-xileno: En este caso las sustancias son no polares, con valores del ndice de polaridad que estn entre 2.3 y 3 [2]. Como no es una mezcla compleja se dice que los componentes son reales, por lo que los mtodos termodinmicos ms recomendados son Peng-Robinson, SRK y Lee-Kesler-Plocker. b) Destilacin de una mezcla etano-propano-butano: Para esta mezcla no se encuentran reportados ndices de polaridad, pero por la estructura de las molculas (no tienen elementos con pares de electrones libres) y su estabilidad se pueden considerar no polares. Como no es una mezcla compleja, igual que en el numeral anterior los modelos termodinmicos recomendados son Peng-Robinson, SRK y Lee-Kesler-Plocker. c) Separacin de cido tereftlico por destilacin, involucrando dimerizacin en una seccin del equipo: El cido tereftlico por tener grupos -COOH se considera de polaridad alta. Se dice que es un electrolito dbil por la dificulta con que libera los H+, en especial el de la segunda disociacin. El proceso de dimerizacin del cido generalmente se lleva a cabo a presiones bajas (276 KPa) [3]. Como es un proceso conocido, se podran obtener de alguna manera los parmetros de interaccin y como en la reaccin se presenta un equilibrio V-L e involucra dimerizacion los mtodos ms recomendados son WILSON, NTRL, UNIQUAC con Hayden OConnell o Nothnagel EOS. d) Destilacin extractiva de la mezcla tolueno metilciclohexano, usando fenol como lquido extractor: En este caso dos de los componentes tiene un ndice de polaridad bajo pero prima el efecto del agente extractor que es una sustancia polar. Se consideran no electrolticos y debido a que la destilacin extractiva maneja presiones menores a los 10 bares y asumiendo que los parmetros puedan ser obtenidos fcilmente, los mtodos recomendados son NTRL, Wilson y UNIQUAC. e) Evaporacin instantnea de una mezcla acetona agua: Considerando que la mezcla sea en mayor proporcin agua, podemos decir que es polar, por la naturaleza de las sustancias que es no electroltica y asumiendo que los parmetros de interaccin pueden ser fcilmente obtenidos, los modelos termodinmicos recomendados para presiones altas

son Peng-Robinson, Schwartentruber-Renon o RKS con modificaciones, y para presiones bajas Wilson, NRTL, y UNIQUAC. f) Destilacin de petrleo crudo a presiones mayores de 10 atm: La mezcla de hidrocarburos compleja presente en el petrleo se considera no polar y el manejo de esta se hace mediante la utilizacin de speudocomponentes. Como el proceso se est haciendo a 10 atm, los mtodos recomendados son Chao-Seader, Grayson-Streed y Braun K-10. g) Reaccin qumica y separacin en la produccin de amonaco a partir de nitrgeno e hidrgeno: Este proceso de produccin de amoniaco, tambin llamado de Haber, se realiza a presiones cercanas a las 200 atm y 400-500C. Aunque el nitrgeno y el hidrogeno son considerados no polares, el amoniaco es muy polar, por lo que el modelo ms aconsejable para esta mezcla de sustancias no electrolticas y a alta presiones sin conocer los coeficientes de interaccin binaria son PSRK, PR o RKS con MHV2. Si tenemos los coeficientes de interaccin binaria se pueden utilizar Schwartentruber-Renon, PR o RKS con WS o MHV2 . h) Destilacin de la mezcla estireno etilbenceno: El etilbenceno como el estireno son sustancias no polares no electrolticas. La destilacin puede ser llevada a cabo a presiones bajas y si tenemos los coeficientes de interaccin binaria los mtodos termodinmicos recomendados son WILSON, NTRL y UNIQUAC. En caso de que no tengamos los parmetros se podra utilizar UNIFAC. i) Mezclado e intercambio de calor entre una corriente acuosa de H2SO4 y otra de agua a 1 atm: Tanto el acido sulfrico como el agua son sustancias polares por la presencia de oxgenos adems, el acido sulfrico es un electrolito fuerte por ser un acido fuerte por lo que los mtodos termodinmicos recomendados son Electrolyte NTRL o Pitzer. j) Destilacin de una mezcla de hidrgeno metano etileno etano propileno propano: Como todos los componentes de la mezcla pueden ser clasificados como no polares, y tiene un nmero preciso de componentes, los mtodos que podran ser utilizados son Peng-Robinson, Redlich-Kwong-Soave y Lee-Kesler-Plocker.

Referencias [1]http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8248/4/T4cromatliquid.pdf] explicacin ndice de polaridad. [2] http://www.cienytech.com/tablas/tabla-miscibilidades.pdf Tabla sustancias. de miscibilidad de

[3] http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/pet/sintesis_quimica.htm dimerizacin cido tereftlico.

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