GENTICA

Ra ma de la biologa que se ocupa de los fenmenos de la herencia y sus variaciones, basada en el estudio y la aplicacin de las leyes que rigen las semejanzas y las diferencias entre los ascendientes y descendientes de un indi viduo. Herencia: Tendencia de los individuos a parecerse a sus ascendientes e da mediante la obligada transmisin de

informacin gen!tica a trav!s de las c!lulas se"uales, de padres a hi#os. Variaciones . on las diferencias e"istentes entre hermanos y entre hijos y padres. a pesar que la mayor parte de los rasgos fsicos de los descendientes son similares a los ascendientes.

CA RIOTIPO H U M A N O $onjunto de caractersticas de los cromoso mas hu manos,

considerando su tama%o, forma y n& mero. idiograma.

e representa en el

'os cromoso mas en la c!lula som(tica hu mana son )*+,n-. . /oliploidia0$uando el n& mero de cromoso mas es m &ltiplode n. . 1neuploidia $uando e"iste defecto a e"ceso que afectan a uno o varios cromoso mas. 2onoso mia +falta uno . )3-, trisomia +e"ceso de uno 4 )5-. nulisomia +ausencia de un par ))-, tetrasomia

+e"ceso de dos 4 )6-, cuasiploidia +si e"iste aumento de uno y ausencia de otro,conserv(ndose el n& me ro normal 4 )*-. e deben a no disyuncin de los cromoso mas ho mlogos durante la meiosis. 7enes: on las unidades gen!ticas. cada una de ellas es capaz de transmitir la informacin gen!tica de un car(cter. e encuentran en los cromoso mas, son segmentos de 189. 'os cromoso mas tienen miles de genes dispuestos en forma lineal a lo largo de la cadena de 189. 'a informacin encerrada en cada gen codifica la secuencia de un amino(cido en una protena +es decir controlan el cdigo gen!tico que regula la sntesis de protenas y por ende de las enzimas-, cuya presencia en un tejido condiciona la aparicin de un rasgo fsicoheredable. . 'ocus: 'ugar que ocupa un gen en los cromoso mas. 'os genes est(n dispuestos longitudinalmente a lo largo de los cromoso mas. +'oci:pluralde locus-. . 1lelas +genes ho mlogos:: on genes situados en el mismo

locus de cada par de cromoso mas homlogos. ;n car(cter hereditario est( regido por dos genes ho mlogos o alelos. 'a &nica e"cepcin se da en el cromoso ma < del hombre que llevan en su brazo largo genes impares sin alelo correspondiente en el cromoso ma =. >ndividuo ?o mocigoto para un car(cter es cuando sus genes aleles son semejantes en sus efectos.

>ndividuo heterocigote para un car(cter es cuando sus genes alelos son diferentes en sus efectos.

'os genes ho mlogos +,-, provienen uno del pron&cleo masculino y otro del pron&cleo femenino. Gen estructural: @ncarnado directo de la sntesis de

protenas y formacin de las enzimas. Gen operador: $ontrola la especificidad de la produccin. Gen regulador: @st( localizado en otro cromoso ma, pone al operador en condiciones de actuar. Toda c!lula tiene todos los genes aportados al cigoto, pero slo algunos son operadores en determinadas c!lulas,lo que le da a cada tejido u (rgano sus funciones correspondientes. @ntre genes cielos +, genes homlogos-, s el individuo es heterocigote, uno de ellos ser( dominante respecto al otro +recesivo-. /ero ambos son transmitidos, uno se manifiesta

+dominante- y el otro permanece latente +recesivo-.A sea: . 7en dominante +8-. e manifiesta en individuos homocigotes y

en individuos heterocigotes. . 7en recesivo +d-. e manifiesta slo en individuos

ho mocigotes./or lo tanto pueden e"istir:

>ndividuos >ndividuos ?o mocgotos dominantes

1lelos 88 dd

e manifiesta gen 8o minante Recesivo

>ndividuos ?o mocigotos recesivos >ndividuos ?eterocigotos

8d

8o minante

@n el ho mbre algunos caracteres est(n regidos por m(s de un alelo,se llama el polialel ismo o alelismo m&ltiple. 1simismo seg&n el rasgo fsico pueden e"istiruno: dos, tres, e incluso m(s alternativas de alelos. /aro el color de la esclertica e"iste una solo alter nativa +blanco-,para el tipo de cabello e"isten dos alternativas +lacios,rizados-, para el color de los ojos e"isten m(s alternativas +celeste,marrn, verde-.

@jemplo: B . . .

7rupos sanguneos +presencia de aglutingenos-.

1lternativas de alelos: aglutingeno 1 aglutingeno C : : 1 DE

ausencia de aglutingenos: A

/ara cada rasgo de todo individuo e"isten , alelos solamente +uno en cada cromoso ma homlogo-, siendo esto v(lido a&n

cuando para dicho rasgo e"isten m(s de , alternativas. @ntonces en el siguiente ejemplo, las frmulas que se pueden establecer al asociarse dos de ellos son: B 11, C@, AA, 1C, 1A, CA B 8onde: 11, CC, AA son ho mocigotes

1C, 1A, CA son heterocigotes

@n el caso de los heterocigotes para un determinado rasgo fsico +en el ejemplo: presencia de aglutingenos-, el resultado no es una mezcla de los , alelos,sino la manifestacin de uno solo de ellos.@l alelo que se manifiesta se llama gen dominante, y el que no lo hace +debido a que su accin es oculta da por el do minantese deno mina gen recesivo. @n el ejemplo +1. C, A-, e' A es recesivo respecto a 1 y C. /ero ente 1 y C ninguno es do minante sobre el otro, esto se llama codominancia +es decirno hay predominancia de uno sobre el otro, el rasgo fsico resulta de una mezcla de los , caracteres e

mezclan sus efectos gen!ticos pero no los propios genes que contin&an independientes en su respectivo locus-. es un caso especialen que no se cumple la regla de do minancia y recesividad e"puestas. @ntonces, los individuos resultantes son: Fr m ula gentica AA +homocigote11 +homocigote1A +heterocigote- do minancia 1 CC +homocigoteCA +heterocigote- do minancia C 1C +heterocigote- codominancia 1,C Grupo sangu neo A 1 1 C C 1C

Genotipo! @s la constitucin gen!tica de un individuo, A sea el conjunto de genes presentes en cada una de sus c!lulas. Fenotipo! @s la constitucin fsica de un individuo, o sea el conjunto de rasgos fsicos +a nivel bioqumico celular. hstico, org(nico o fisonmico- que constituyen 'a manifestacin del genotipo. 1s para el ejemplo. 7enotipo AA 11 1A CC CA 1C Fenotipo A 1 1 C C 1C

Abservar como individuos con el mismo fenotipo, presentan genotipo diferente. /or ejemplo individuos que pertenecen al grupo 1, pueden tener genotipo 11 +homocigote- o 1A

+heterocigote-. @n otras palabras. el hecho de que dos individuos sean fenotipicamente iguales para un determinado rasgo no indica tengan igual genotipo, debido a la e"istencia de genes do minantes y genes recesivos.

LEYES DE MENDEL
"# $ %&'! %&' (& %A U NIFO R MI ( A ( ! >dentidad de los

caracteres en la primera generacin: G i se cruzan dos individuos homocigotes para un slo par de alelas +determinado rasgo fsico-,todos los descendientes de la primera generacin +FD- son igualesHH. ai ambos son homocigotes dominantes:

/adres hijos

Genotipos 7a m etos Fenotipos 7enotipos Fenotipos

AA 1, 1 1 1C 1C 1C 1C 1C 1C 1C 1C

)) C, C C

'os descendientes de la primera generacin son iguales: 7enotpicamente: Todos son heterocigotes 1C Fenotipicamente:Todos son 1C, un car(cter intermedio entre los padres.

b-

i uno es homocigote dominante y el otro ?o mocigote

recesivo. /adres ?ijos 7enotipos 7a metos Fenotipos 7enotipos Fenotipos 11 1, 1 1 1A 1A 1A 1A 1 1 1 1 AA A, A A

'os descendientes de la primera generacin son iguales: 7enotpicamente: Todos son heterotigotes 1A.

Fenotpicamente: Todos son 1, o sea el car(cter fenotpico do minante.

*#$ %&'! %&' (& %A +&G R & G A CI , N 'os genes no se mezclan sino que se comportan

independientemente pasan intactos de una generacin a la siguiente, donde pueden o no producir caracteres visibles, seg&n sus condiciones de do minancia o recesividad. I'os genes se segregan al azar, por lo que producen proporciones predeci bles de caracteres fsicos visibles en la descendenciaI. $onsiderar: D. @n la gametog!nesis. durante la meiosis ambos alelos al segregarse en las c!lulas se"uales +7ametos- lo hacen al azar. ,. @n la fecundacin, los gametos se unen al azar. E. @l alelo a&n pasando a la descendencia,no siempre da un rasgo fsico visible,depende de la do minancia o recesividad del alelo y de que sea ho mocigote o heterocigote para este rasgo.

Tomare mos por ejemplo la transmisin hereditaria del color de los ojos,de acuerdo a la siguiente clave: P: alelo do minante, corresponde a ojos color pardo c: alelo recesivo,corresponde a ojos color celeste,@ntonces: PP: ho mocigote dominante ojos pardos

cc: ho mocigote recesivo ojos celestes Pc: heterocigote ojos pardos.

D. /adres: PP, ho mocigote dominante ojos pardos PP, ho mocigote dominante ojos pardos P P P PP PP P PP PP

?ijos:DJJ K ojos pardos, ho mocigotes do minantes. ,. /adres: PP, ho mocigote dominante ojos pardos Pc, heterocigote ojos pardos P c P c P PP Pc P PP Pc

?ijos:3JK PP, ho mocigotes do minantes ojos pardos 3J K Pc, ?eterocigote ojos pardos DJJ K ojos pardos E. /adres: Pc, heterocigote ojos pardos Pc, heterocigote ojos pardos P c P PP Pc c Pc cc

?ijos:,3K PP, ho mocigotes do minantes ojos pardos 3J K Pc, ?eterocigote ojos pardos ,3 K cc, ho mocigote recesivos ojos celestes 53 K ojos pardos, ,3 K ojos celestes

). /adres: PP, ho mocigote dominante ojos pardos cc, homocigote recesivo ojos celestes P P c Pc Pc c Pc Pc ?ijos:DJJ K Pc, heterocigotes ojos pardos DJJ K ojos pardos 3. /adres: Pc, heterocigote ojos pardos cc, homocigote recesivo ojos celestes P c P Pc cc c Pc cc ?ijos:3JK Pc, heterocigotes dominantes ojos pardos 3J K cc, homocigotes recesivos ojos celestes 3J K ojos pardos, 3JK ojos celestes. *. /adres: cc, homocigote recesivo ojos celestes cc, homocigote recesivo ojos celestes C C C CC CC C CC CC ?ijos:DJJ K cc, homocigotes recesivos ojos celestes DJJ K ojos celestes

-#$ %&'! (I+TRI)UCI, N IN(&P& N (I& NT& (& %O+ (I+TINT O + CA R A C T& R & + @n la pr(ctica los individuos de una especie diferente por m(s de un car(cter hereditario, estos caracteres se trasmiten

independientemente unos de otros.

@sto es v(lido slo para

caracteres cuyos genes est(n en distinto par de cromoso mas

+cuando corresponden al mismo par act&a el ligamento de genes-.

@jemplo: $aracteres:cabello rizado +R-,cabello lacio +lAjos pardos +/-,ojos celestes +c-

D. /adres: 7enotipos RRPP Fenotipos llcc cabello lacio ojos celestes lc,lc,lc,lc

cabello rizado Ajos pardos

7a m etos

RP, RP, RP,

RP lc lc lc lc ?ijos: Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c

RP Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c

RP Rl/c Rl/c Rl/c Rl/c

RP

7enotipos:DJJ K Rl/c Fenotipos:DJJ K cabello rizado, ojos pardos. ,. /adres: 7enotipos:Rl/c Fenotipos:$abello rizado Ajos pardos 7a m etos R/ Rc RP, Rc, IP,Ic RP RR// RR/c Rc RR/c RRcc Rl/c $abello rizado ojos pardos RP, Rc, IP,Ic IP R>// R>/c R>/c Ricc Ic

>/ >c ?ijos: 7enotipos D , , ) D , D , D RRPP RRPc RIPP RIPc RRcc RIcc >> PP >> Pc >>cc

R>// R>/c

R>/c Ricc Fenotipos

>>// >>/c

>>/c >icc

cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos celestes cabello rizado, ojos celestes cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos pardos cabello rizado, ojos celestes

H& R& N CIA (& %O+ RA+ G O + FI+ICO+ A. Controla/os por un solo gen $ada rasgo fsico depende de la presencia de un par de alelos, aportado uno por la madre y el otro por el padre en el mo m e nto de la fecundacin, cuando se unen entre si las c!lulas se"uales +gametos- haploides. @st(n $!lulas haploides se formaron en las gnadas en un proceso de meiosis donde las c!lulas progenitores +diploides- distribuyen en cada c!lula hija slo un juego de cromoso mas y por ende un slo juego de alelos,resultando c!lulas haploides.. @l pasaje de un alelo a la descendencia depende de las leyes

de la probabilidad,debido a que la meiosis +segregacin de alelosy fecundacin +unin de ga metos restituyendo el par de alelos- es al azar. e rigen por ciertas reglas de la herencia mendeliana 'a herencia de un gen situado en un cromoso ma no resulta afectada por la herencia simult(nea de otros genes situados en otros cromoso mas, o sea dos o m(s rasgos fsicos producidos por genes localizados en dos o m(s cromoso mas m(s distintos, se heredan independientemente unos de otros, . Ligamiento: Tendencia que tienen los genes cuando est(n ubicados en un mismo cromoso ma para transmitirse en conjunto a la descendencia. 1s, cuando un individuo hereda un

cromoso ma, hereda simult(neamente a todos sus genes. . Entrecruzamiento (crossingover): Acurre en la meiosis, los

cromoso mas homlogos establecen contacto entre sus partes equivalentes y estas se intercambian, con el cambio reciproco de alelos de un cromoso ma localizacin deberan al otro, o sea alelos que por su juntos a veces se hace

heredarse

separadamente por la recombinacin de genes. /or lo tanto cada uno de los ,E cromoso mas de los ga metos aportados por los padres, poseen simult(neamente genes heredados de sus

progenitores +o sea de los abuelos y abuelas del nuevo individuoe"plicando la aparicin do algunos resultados no predecibles por las leyes de 2endel y el porque de la gran diversidad de los caracteres fsicosde la descendencia.

). Controla/os por 0arios genes 1Genes polignicos. @"isten rasgos fsicos que son controlados no por un solo gen sirio por la accin concurrente de varios genes, los cuales pueden estar localizados en un mismo o en distintos cromoso mas. 1 mayor n& mero de genes implicados en la determinacin de un rasgo fsico,m(s complejo ser( el an(lisisde su transmisin y menos su respuesta a las leves mendelianas. /or ejemplo el color de la piel, el labio leporino se transmiten por herencia multig!nica o polig!nica.

TIPO (& H& R& N CIA H U M A N A @n el ser hu mano se conocen ) tipos de herencia. 8o minante, Recesiva,>ntermedia y 'igada al se"o. @stos tipos de herencia transmitir(n caracteres fisiolgicos +forma de cabello, color de ojos, etc.- como tambi!n caracteres patolgicos +enfermedades hereditarias-. I$ Herencia autos mica /o minante D. Todos los hijos de un homocigote do minante presentan su car(cter fenotipico, pero con genotipo diferente que depende el otro progenitor. i el otro: a- @s ho mocigote0 todos ser(n homocigotes b- @s heterocigote:3JK ho mocigotes,3J K heterocigotes c- 9o posee el car(cter dominante: todos ser(n

heterocigotes ,. i un heterocigote se casa con otro heterocigote: 53K presentar(n car(cter dominante +,3K homocigotes, 3JK heterocigotes-. E. ,3K ho mocigotes,no presentar(n car(cter do minante. i un heterocigote se casa con quien no presenta car(cter do minante: 3JK heterocigotes,presentar(n car(cter. 3JK ho mocigotes,no presentar(n car(cter.

II$ Herencia autos mica recesi0a @l car(cter slo se manifiesta en homocigotos, para ello deben e"istir un par de alelos iguales +recibir los genes de ambos padres-.'os heterocigotes son portadores latentes. D. 8e dos ho mocigotos con car(cter manifiesto: DJJ K de los hijos ser(n homocigotos y repetir(n el car(cter. ,. 8e un ho mocigote y un heterocigote +portador latente-: 3JK ser(n ho mocigotes con car(cter manifiesto. 3JK ser(n heterocigotes,portadores latentes. E. 8e un ho mocigote casado con un no portador del car(cter: DJJ K ser(n heterocigotes,portadores latentes. ). 8e dos heterocigotes: ,3 K ser(n homocigotes con car(cter manifiesto 3J K ser(n heterocigotes,portadores latentes ,3 K ser(n homocigotes,que no portan car(cter

3. 8e un heterocigote casado con un no portador de car(cter: 9inguno tendr( car(cter manifiesto 3J K ser(n heterocigotes,portadores latentes 3J K ser(n homocigotes,que no portan car(cter.

III$Herencia Interme/ia @n los heterocigotes cuyos alelos tienen equivalencia de accin +codominancia-, sin dominancia de uno sobre otro, el fenotipo mostrar( un car(cter intermedio, debido a que cada gen slo imprime un efecto parcial.

IV$ Herencia liga/a al se2o 'os cromoso mas se"uales +<, =fundamentalmente

determinan el se"o del individuo. /ero tambi!n llevan genes similares a los autosmicos, sin rela cin al se"o. sin embargo por estar localizados en cromoso mas se"uales, se 'igan al se"o en su transmisin hereditaria. A. Herencia ligada al sexo recesiva: 9. representa alelo do minante del gen que controlo sntesisdel factor L>>>de la coagulacin. h. representa alelo recesivo, normalmente ausente, cuya presencia de no estar acompa%ada del do minante genera la he mofilia. @l gen 9 y h tienen su locus slo en el cromoso ma < +debido a

que el cromoso ma = es m(s peque%o y carece de !l-. 'a m ujer al poseer , cromoso mas < tiene genes alelos, pudiendo ser homocigote o heterocigote respecto a los caracteres que ellos +cromoso mas <- trasmiten. @l varn, tiene un cromoso ma < y un =, como el < es m(s grande m uchos genes del cromoso ma < no tienen alelos, entonces no ser( homocigote, ni heterocigote, se llama he micigote.

D. 2adre: !

! sana

/adre ! . y sano ! " y Nx ! ! ! "y Nx ! ! ! "y

?ijas ! !, ?o mocigotas do minantes sanas, no portadoras ?ijos. ! "y. /oseen alelo dominante sanos ,. 2adre /adre ! h! ! . y

sana, portadora sano

Nx hx ! ! ! !h! " y ! "y h! "y ?ijas:3JK ! !, homocigotas dominantes sanas, no portadoras 3J JMo !h!, heterocigotas sanas, portadoras ?ijos: 3JK 9" .y, poseen alelo do minante sanos 3JK h" .y, poseen alelo recesivo enfermos E. 2adre /adre ! h! h! . y

sana, portadora

enfermo

Nx hx ! !h! h!h! " y ! "y h! "y ?ijas : 3JK !h!, ?eterocigotas N : sanas, portadoras 3JK h!h!, homocigotas recesivas N : enfermas ?ijos : 3JK !-y, poseen alelo dominanteN :sanos

3JK h!-y, poseen alelo recesivoN : enfermos ). 2adre h! h! /adre !. y

enferma sano

hx hx ! !h! !h! " y h! "y h! "y ?ijas : DJJ K !h!. ?eterocigotas sanas, portadoras ?ijos : DJJ K h!-y, poseen alelo recesivo enfermos 3. 2adre h! h! /adre !. y

enferma enfermo

hx hx h! h!h! h!h! " y h! "y h! "y ?ijas : DJJ K h!h!, ?o mocigotas recesivas enfermas ?ijos : DJJ K h!-y, poseen alelo recesivo enfermos *. 2adre : ! ! sana

/adre : h! . y enfermo h! " y ?ijas.DJJ K Nx Nx !h! !h! ! "y ! "y ! h ". ?eterocigotas sanas, portadoras

?ijos:DJJ K 9" .y, poseen alelo do minante sanos

). Herencia ligada al sexo do minante

e presenta en varones y m ujeres.'os varones enfermos la transmiten a sus hijas0las m ujeres enfermas heterocigotas la podr(n transmitira sus hijos e hijas.

H& R& N CIA (& %A+ M A % F O R M A CI O N & + CO N G 3 NITA+ 'as malformaciones cong!nitas de origen gen!tico,son transmitidas por va hereditariapor uno de estos mecanismos: D. 2alformaciones por m utaciones gen!ticas puntiformes +presencia en el genotipo de genes anormales-. ,. 2alformaciones por aberraciones cromos micas nu m!ricas. E. 2alformaciones por aberraciones cromos micas estructurales.

&NF& R M & ( A ( & + (&)I(A + A (&F&CT O + G& N &TICO + 1 diferencia de las aberraciones cromos micas, estas

enfermedades est(n relacionadas con alteraciones puramente bioqumicas, sin alteraciones en el cariotipo normal. 1 veces es causada por la simple sustitucin de un codn. Por 4erencia autos mica /o minante Casta que el padre o la madre transmitan un pon dominante. 'as principales son: acondroplasia. enfermedad de 7ilbert.

sndrome de Rotor. talasemia, he mofilia $, diabetes inspida, drepanocitosis. dentinog!nesis imperfecta, distrofia m uscular fascioescapulohumeral +'andouzyN8ejerine-.

e caracterizan por: . 'a enfermedad aparece en todas las generaciones +vertical. Transmitida al DJJ Glo *3J AMO de descendientes . 'as personas no afectadas no transmiten el car(cter a los hijos . 9o hay influencia del se"o.

Por 4erencia autos mica recesi0a lo aparece en los que reciben gen recesivo de padre y madre. 'es principales son: albinismo, mucoviscidosis, enfermedad do $lgerN 9aijar, anemia hemoltica no esferoctica, deficiencia del factor ?agernan, deficiencia del factor L, deficiencia del factor L>>, deficiencia del factor <, diabetes mellitus, enfermedad de TayN achs. enfermedad cong!nita. e caracterizan por: . ?abitualentre hermanos, Gsalta generacionesQ Rhorizontal. /adres de la persona afectada pueden ser consanguneos. . 9o hay influencia del se"o. de 9iemannN/icP. hiperplasia suprarrenal

Por 4erencia recesi0a liga/a al se2o 'as principales son: ?e mofilia1 y C, diabetes inspida nefrog!nica, aga maglobulinemia cong!nita. e caracterizan por: . Frecuencia m uchsima mayor en ho mbres que en m ujeres.

Sam(s el padre transmite enfermedad al hijo, a no ser que la madre est! afectada.

Por 4erencia /o minante liga/a al se2o istema del grupo sanguneo <g, raquitismo resistente a la vitamina 8 y deficiencia de glucosaN *Nfosfato deshidrogenasa.

Por 4erencia 4ol5n/rica @s transmitida por el cromoso ma =. @l &nico car(cter establecido de este tipo es la presencia de pelos en el pabelln auricular.@l ho mbre la transmite a todos sus hijos +tienen cromoso ma =- y no a sus hijas +no tienen $romoso ma =-.

VA RIACIO N & + (& %O+ PAT R O N & + (& TRA N + MI+IO N Penetrancia! @s la frecuencia con que el gen produce una

caracterstica o enfermedad. @s un t!rmino que define el K de individuos que poseyendo un gen determinado, presenta el rasgo fsico correspondiente0 si el rasgo f sico est( presente en el DJJ K de los portadores,la penetrancia es completa. &2presi0i/a/! @s la variabilidad de accin de un mismo

gen seg&n los individuos, o sea e"isten genes que se manifiestan en el fenotipo de todo los individuos que los poseen, pero con distintos grados de intensidad Herencia in6lui/a por el se2o! 9o se transmite por

cromoso mas se"uales. sino por cromoso mas autosmicos Tue reciben influencia del se"o 9o hay e"clusividad para uno de los se"os. /robablemente influyan factores ambientales. ;n ejemplo es la calvicieen el ho mbre, la diabetes mellitusen la m ujer. Co/o minancia! 'os dos aletos de un heterocigote se

manifiestan, debido a que ninguno ejerce do minancia sobre el otro. @s el caso del sistema sanguneo 1CA, que e"istiendo los genes 1 y C, ambos se manifiestan y el individuo es del grupo 1C.

CO N T R O % (& %A ACTIVI(A ( G& N&TICA @l ser hu mano, organismo multicelular con c!lulas poco y

altamente especializadas desarroll a partir de una sola c!lula diploide +cigote-.Todas las c!lulas diploides del organismo reciben la misma informacin gen!tica. esto quiere decir que debe e"istir un mecanismo m uy organizado capaz de activar y reprimir genes en el mo m e nto adecuado. Fue estudiado por 2onod y Sacob +DU*D: en el sistema de lactosa en la E. Coli,muy posible de aplicar en el ho mbre, se llam el modelo opern. 'os genes que intervienen en la formacin de enzimas, en la codificacin del orden de los amino(cidos de las enzimas se llaman genes estructurales. ;n segundo tipo de gen, el gen operador localizado en cada e"tremo de la serie de genes estructurales, act&a como una llave permitiendo o impidiendo la trascripcin de

todo gen estructural.@sta unin de genes estructurales relacionaN dos y su gen operador se llama GopernQ. @n un cromoso ma diferente se encuentra un tercer tipo de gen, e gen regulador,que elabora una mol!cula represora citoplasm(tica que act&a de dos maneras: D. e activa, luego se combina con su gen operador especfico interrumpiendo la trascripcin del 1R9 m controlado por el

opern, deteniendo la produccin de enzimas. *$ Reacciona con una mol!cula GinductoraQ si est( presente y la inactiva, ya no pudiendo ser empleada por el gen operador0 o sea constituye un sistema eficaz y econmico que slo fabrica enzimas cuando son necesarias.

DEDICATORIA:
Este trabajo se lo dedico a los seres que ms quiero.