Caracterização e remediação de passivos ambientais em empreendimentos energéticos

ALEXANDRE RUIZ PICCHI
CARACTERIZAO E REMEDIAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS

EM EMPREENDIMENTOS ENERGTICOS

Dissertao apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Energia da Universidade de
So Paulo para obteno do Ttulo de Mestre em Cincias com nfase em Energia.

So Paulo SP
2011


EM EMPREENDIMENTOS ENERGTICOS.

Dissertao apresentada ao Programa de
Ps-Graduao em Energia da
Universidade de So Paulo para obteno
do Ttulo de Mestre em Cincias.

rea de Concentrao
Energia e Meio Ambiente

Orientador: Profa. Doutora
Patrcia Helena Lara dos Santos Matai

So Paulo SP
2011


EM EMPREENDIMENTOS ENERGTICOS.

Dissertao apresentada ao Programa de
Ps-Graduao em Energia da
Universidade de So Paulo para obteno
do Ttulo de Mestre em Cincias.

rea de Concentrao
Energia e Meio Ambiente

Orientador: Profa. Doutora
Patrcia Helena Lara dos Santos Matai

So Paulo SP
2011

AUTORIZO A REPRODUO E DIVULGAO TOTAL OU PARCIAL DESTE
TRABALHO, POR QUALQUER MEIO CONVENCIONAL OU ELETRNICO,
PARA FINS DE ESTUDO E PESQUISA, DESDE QUE CITADA A FONTE.

FICHA CATALOGRFICA

Picchi, Alexandre Ruiz
Caracterizao e remediao de passivos ambientais em
empreendimentos energticos / Alexandre Ruiz Picchi; orientadora Patrcia
Helena Lara dos Santos Matai. So Paulo, 2011.
330 .; il; 30cm.

Dissertao (Mestrado) Programa de Ps-Graduao em Energia
EP / FEA / IEE / IF da Universidade de So Paulo

1. Passivos ambientais 2. Combustveis 3. Armazenamento de energia
I. Ttulo

DEDICATRIA

Dedico este trabalho a minha famlia que
deu todo o suporte durante a elaborao do
trabalho.

AGRADECIMENTOS

Agradeo a ConAm Consultoria Ambiental Ltda., que financiou os trabalhos de campo e
ensaios laboratoriais, alm de fornecer a rea para elaborao da pesquisa.
Agradeo a CAPES pelo apoio financeiro dado durante a elaborao do trabalho.
Agradeo a Professora Dra. Patrcia H. Lara dos Santos Matai, pela orientao dada no
desenvolvimento do trabalho.
Agradeo a todos que contriburam diretamente ou indiretamente com a elaborao desse
trabalho.

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 Comparao das vantagens entre os oxidantes. .................................................. 62
Tabela 2 Comparao das desvantagens entre os oxidantes.............................................. 63
Tabela 3 Documentos e informaes pblicas de interesse .............................................. 85
Tabela 4 Relao das atividades potenciais de gerao de passivos ambientais............... 89
Tabela 5 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia eletroqumica ....... 92
Tabela 6 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia eltrica ................. 93
Tabela 7 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia Mecnica, Potencial
e/ou Cintica................................................................................................................. 95
Tabela 8 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia Trmica................ 96
Tabela 9 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia qumica ................ 98
Tabela 10 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia nuclear ............... 99
Tabela 11 Principais compostos e elementos encontrados no solo e/ou gua subterrnea
decorrentes de fontes de armazenamento de energia eletroqumica........................... 101
decorrentes de fontes de armazenamento de energia eltrica..................................... 103
decorrentes de fontes de armazenamento de energia energia mecnica, potencial e
cintica........................................................................................................................ 104
decorrentes de fontes de armazenamento de energia Trmica. .................................. 105
decorrentes de fontes de armazenamento de energia qumica.................................... 106
decorrentes de fontes de armazenamento de energia nuclear..................................... 107
Tabela 17 Atividades, Principais compostos e/ou elementos e meios a serem investigados
decorrentes de fontes de armazenamento de energia eletroqumica........................... 110
decorrentes de fontes de armazenamento de energia eltrica..................................... 111
decorrentes de fontes de armazenamento de energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica.
.................................................................................................................................... 112
decorrentes de fontes de armazenamento de energia Trmica. .................................. 114
decorrentes de fontes de armazenamento de energia Qumica................................... 116
decorrentes de fontes de armazenamento de energia nuclear..................................... 118
Tabela 23 Distribuio dos BTEX na concentrao da Gasolina Comum...................... 120
Tabela 24 Distribuio das concentraes de PAHs no leo Diesel .............................. 121
Tabela 25 Diluio do Diesel e da Gasolina Comum...................................................... 123
Tabela 26 Resultados obtidos na amostra com Gasolina Comum................................... 124
Tabela 27 Resultados obtidos na amostra com Diesel .................................................... 125
Tabela 28 Concentraes mximas aceitveis................................................................. 128
Tabela 29 Concentraes mximas diagnosticadas em investigaes ambientais anteriores
e consideradas para remediao. ................................................................................ 132

Tabela 30 Resultados das anlises de SOD..................................................................... 136
Tabela 31 Monitoramento de 23/04/2009 ....................................................................... 140
Tabela 37 Monitoramento em poo montante .............................................................. 142
Tabela 38 Resultados da amostragem realizada em 07/05/2009. .................................... 146
Tabela 41 Resultados da amostra teste. ........................................................................... 152
Tabela 46 Percentual de Remoo dos contaminantes principais ................................... 163

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 Fluxograma da Avaliao Preliminar.................................................................. 34
Figura 2 Fluxograma da Investigao Confirmatria........................................................ 39
Figura 3 Fluxograma da Investigao Detalhada .............................................................. 42
Figura 4 Aes a serem adotadas no gerenciamento do risco........................................... 45
Figura 5 Representao da distribuio ideal de oxidantes ao longo do tempo em uma
injeo........................................................................................................................... 65
Figura 6 Fluxograma do Gerenciamento de reas Contaminadas.................................... 69
Figura 7 Localizao das Injees da 1 Campanha........................................................ 139
Figura 8 Localizao das Injees da 2 Campanha........................................................ 155

LISTA DE GRFICOS

Grfico 1 Evoluo da Condutividade Eltrica ............................................................... 143
Grfico 2 Evoluo do pH............................................................................................... 143
Grfico 3 Evoluo dos nveis dgua nos poos de monitoramento.............................. 144
Grfico 4 Evoluo do potencial de xido-reduo ........................................................ 144
Grfico 5 Evoluo do Sulfato ........................................................................................ 145
Grfico 6 Evoluo do Ferro II........................................................................................ 145
Grfico 7 Evoluo do Benzeno ps 1 campanha.......................................................... 148
Grfico 8 Evoluo do Etilbenzeno ps 1 campanha..................................................... 149
Grfico 9 Evoluo do Tolueno ps 1 campanha........................................................... 149
Grfico 10 Evoluo dos Xilenos (o+m+p) ps 1 campanha......................................... 150
Grfico 11 Evoluo do Naftaleno ps 1 campanha ...................................................... 150
Grfico 12 Evoluo do pH............................................................................................. 157
Grfico 13 Evoluo da Condutividade eltrica.............................................................. 157
Grfico 14 Evoluo dos nveis dgua nos poos de monitoramento............................ 158
Grfico 15 Evoluo do Potencial de xido-reduo ..................................................... 158
Grfico 16 Evoluo do Benzeno ps 2 campanha........................................................ 160
Grfico 17 Evoluo do Etilbenzeno ps 2 campanha................................................... 160
Grfico 18 Evoluo do Tolueno ps 2 campanha......................................................... 161
Grfico 19 Evoluo do Xilenos (o+m+p) ps 2 campanha .......................................... 161
Grfico 20 Evoluo do Naftaleno ps 2 campanha ...................................................... 162
Grfico 21 Evoluo do Benzeno.................................................................................... 163
Grfico 22 Evoluo do Etilbenzeno............................................................................... 164
Grfico 23 Evoluo do Tolueno..................................................................................... 164
Grfico 24 Evoluo dos Xilenos (o+m+p)..................................................................... 165
Grfico 25 Evoluo do Naftaleno.................................................................................. 165

APNDICES

APNDICE A QUESTIONRIO DE INSPEO DO IMVEL ................................... A
APNDICE B SIMULAO DE RISCO E PARMETROS UTILIZADOS................. B
APNDICE C LAUDOS LABORATORIAIS COMBUSTVEIS................................. C
APNDICE D LAUDOS LABORATORIAIS SOD...................................................... D
APNDICE E RELATRIO FOTOGRFICO.................................................................E
APNDICE F LAUDOS LABORATORIAIS DO MONITORAMENTO DA 1
CAMPANHA DE INJEO.........................................................................................F
APNDICE G LAUDOS LABORATORIAIS DO ENSAIO DE BANCADA E
LAUDOS LABORATORIAIS DO MONITORAMENTO DA 2 CAMPANHA DE
INJEO ...................................................................................................................... G

ANEXOS

ANEXO A FICHA CADASTRAL DO IMVEL (ABNT NBR 15.515/2007) ..................I

SUMRIO

1. INTRODUO............................................................................................................ 22
1.1. Fomao de passivos ambientais.......................................................................... 24
2. OBJETIVOS................................................................................................................. 27
3. REVISO DA LITERATURA.................................................................................... 28
3.1. Gerao e Transformao de energia ................................................................... 28
3.2. Armazenamento de Energia.................................................................................. 28
3.3. Processo de Avaliao de Passivos Ambientais................................................... 32
3.3.1. Avaliao Preliminar .................................................................................... 32
3.3.2. Investigao Confirmatria .......................................................................... 35
3.3.3. Investigao Detalhada................................................................................. 40
3.3.4. Anlise de Risco Toxicolgico..................................................................... 43
3.3.5. Plano de Interveno .................................................................................... 44
3.3.6. Remediao .................................................................................................. 45
3.3.7. Monitoramento de encerramento.................................................................. 46
3.4. Tcnicas de Remediao ...................................................................................... 47
3.4.1. Remoo e redisposio de solos ................................................................. 48
3.4.2. Bombeamento e tratamento de guas subterrneas (pump and treat) .......... 49
3.4.3. Injeo de ar na zona saturada (air sparging) .............................................. 50
3.4.4. Extrao de vapores...................................................................................... 50
3.4.5. Biorremediao............................................................................................. 51
3.4.6. Bioventilao (bioventing) ........................................................................... 51
3.4.7. Barreiras reativas .......................................................................................... 52
3.4.8. Tratamento trmico ...................................................................................... 53
3.4.9. Oxidao/Reduo Qumica......................................................................... 53
3.4.9.1. Oznio .................................................................................................. 55
3.4.9.2. Perxidos .............................................................................................. 57
3.4.9.3. Permanganatos...................................................................................... 59
3.4.9.4. Persulfatos ............................................................................................ 60
3.4.9.5. Comparativo entre os oxidantes ........................................................... 62
3.4.9.6. Injeo de soluo no aqufero............................................................. 63
3.4.10. Atenuao natural monitorada...................................................................... 66
3.4.11. Extrao por solventes.................................................................................. 66
3.4.12. Conteno..................................................................................................... 67
3.5. Gerenciamento de reas Contaminadas............................................................... 67
3.6. Responsabilidades ................................................................................................ 70
3.7. Embasamento Legal ............................................................................................. 71
4. METODOLOGIA......................................................................................................... 74
4.1. Caracterizao e Diagnsticos de Passivos Ambientais....................................... 74
4.1.1. Limitaes e validade................................................................................... 76
4.2. Composio dos Combustveis............................................................................. 77
4.3. Execuo de remediao ...................................................................................... 78
5. CARACTERIZAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS.............................................. 79
5.1. Incio da Avaliao preliminar ............................................................................. 81

5.1.1. Informaes Pblicas.................................................................................... 82
5.1.2. Informaes particulares do imvel ............................................................. 85
5.1.3. Inspeo de Reconhecimento ....................................................................... 87
5.2. reas de armazenamento de energia .................................................................... 88
5.2.1. Principais fontes de formao de passivos ambientais em reas de
armazenamento............................................................................................................. 90
5.2.1.1. Energia Eletroqumica .......................................................................... 91
5.2.1.2. Energia Eltrica .................................................................................... 93
5.2.1.3. Energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica .......................................... 94
5.2.1.4. Energia Trmica ................................................................................... 95
5.2.1.5. Energia Qumica................................................................................... 97
5.2.1.6. Energia Nuclear .................................................................................... 99
5.2.2. Principais compostos/elementos encontrados no solo e/ou nas guas
subterrneas de reas de armazenamento................................................................... 100
5.2.2.1. Energia Eletroqumica ........................................................................ 101
5.2.2.2. Energia Eltrica .................................................................................. 102
5.2.2.3. Energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica ........................................ 103
5.2.2.4. Energia Trmica ................................................................................. 104
5.2.2.5. Energia Qumica................................................................................. 105
5.2.2.6. Energia Nuclear .................................................................................. 106
5.2.3. Onde e o que investigar em reas de armazenamento................................ 108
6. COMPOSIO DOS COMBUSTVEIS LEO DIESEL E GASOLINA............ 119
6.1. Informaes pr-existentes................................................................................. 120
6.2. Descrio do experimento .................................................................................. 122
6.3. Resultados obtidos.............................................................................................. 124
6.4. Consideraes sobre os resultados ..................................................................... 126
6.5. Influncia do Etanol (CHRISTENSEN; ELTON, 1996) ................................... 128
6.6. Incertezas e imprecises sobre o experimento ................................................... 130
7. REMEDIAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS OXIDAO QUMICA.......... 131
7.1. Descrio Tcnica .............................................................................................. 133
7.2. Produtos Utilizados ............................................................................................ 134
7.3. Clculo da demanda de oxidante pelos contaminantes ...................................... 135
7.3.1. Dimensionamento inicial da remediao.................................................... 136
7.4. Implementao do sistema 1 campanha de injeo....................................... 137
7.5. Monitoramento e Amostragem aps a 1 campanha .......................................... 138
7.6. Resultados obtidos aps a 1 campanha ............................................................. 146
7.7. Ensaio de Bancada.............................................................................................. 151
7.8. Implementao do sistema 2 campanha de injeo....................................... 153
7.9. Monitoramento e Amostragem 2 campanha de injeo ................................. 156
7.10. Resultados obtidos aps a 2 campanha ......................................................... 158
7.11. Avaliao da Remediao .............................................................................. 162
8. DISCUSSO DOS RESULTADOS.......................................................................... 166
8.1. Caracterizao de Passivos Ambientais ............................................................. 166
8.2. Composio dos Combustveis........................................................................... 167
8.3. Oxidao Qumica .............................................................................................. 168
9. CONCLUSES E RECOMENDAES.................................................................. 170
10. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS................................................................... 174

LISTA DE ABREVIATURAS

CETESB Companhia Ambiental do Estado de So Paulo
ISCO In situ Chemical Oxidation (Oxidao qumica executada no prprio local)
BEN Balano Energtico Nacional
CONAMA Conselho Nacional do Meio Ambiente
SMA Secretaria do Meio Ambiente
BTEX Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno e Xilenos
PAH Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos (Polyaromatic hydrocarbon)
EDTA cido etilenodiamino tetra-actico
SOD Demanda Oxidante do solo (Soil Oxidant Demand)
TCE Tricloroeteno
PCE Tetracloroeteno
DCE Dicloroeteno
TCA Tricloroetano
DCA Dicloroetano
MTBE ter metiltercbutlico
ORP Potencial de xido Reduo (Oxidation Reduction Potencial)
SQIs Substncias Qumicas de Interesse
DO Oxignio Dissolvido (Dissolved Oxigen)
TPH Hidrocarbonetos Totais de Petrleo (Total Petroleum Hydrocarbon)
PCB Bifenilas Policloradas (Polychlorinated biphenyls)
FeEDTA Ferro Quelado ou Complexado

GLOSSRIO
As definies apresentadas na seqncia foram obtidas com base nas referncias
utilizadas no trabalho, principalmente a CONAMA 420/2009, Lei Estadual (SP)
13.577/2009, Poltica Nacional do Meio Ambiente (6.938/1981), Payne (2008), CETESB
(1999 e 2007), Ministrio da Sade (2007) e ANA (2002).
gua subterrnea
gua de ocorrncia natural na zona saturada do subsolo. (SO PAULO, 2009)
Aqufero
Corresponde unidade geolgica (formao ou grupo) saturada, constituda de rocha
ou sedimento, suficientemente permevel (velocidade igual ou superior 5x10
-8
m/s) para
permitir a extrao de gua de forma econmica e atravs de tcnicas convencionais.
Geralmente o aqfero possui a capacidade de armazenar uma grande quantidade de
gua, mas de transmiti-la de forma lenta.
Aqufero Fretico ou Livre
um extrato permevel, parcialmente saturado de gua, cuja base uma camada
impermevel ou semipermevel. O topo limitado pela prpria superfcie livre da gua
tambm chamado de superfcie fretica, sujeita presso atmosfrica. (PAYNE, 2008)
Aqufero Poroso
Ocorrem em rochas sedimentares consolidadas, sedimentos inconsolidados e solos
arenoso decompostos in situ. Constituem os mais importantes aqferos, pelo grande
volume de gua que armazenam, e por sua ocorrncia em grandes reas. Estes aqferos
ocorrem nas bacias sedimentares e em todas as vrzeas onde se acumularam sedimentos
arenosos. (ANA, 2002)
rea com potencial de contaminao (AP)
rea onde esto sendo desenvolvidas ou onde foram desenvolvidas atividades
potencialmente contaminadoras que, por suas caractersticas, possam acumular quantidades
ou concentraes de contaminantes em condies que a tornem contaminada. (SO
PAULO, 2009)

rea contaminada (AC)
rea, terreno, local, instalao, edificao ou benfeitoria, anteriormente classificada
como rea contaminada sob investigao (AI) na qual, aps a realizao de avaliao de
risco, foram observadas quantidades ou concentraes de matria em condies que causem
ou possam causar danos sade humana. A critrio da CETESB, uma rea poder ser
considerada contaminada (AC) sem a obrigatoriedade de realizao de avaliao de risco
sade humana quando existir um bem de relevante interesse ambiental a ser protegido.
(CETESB, 2007)
rea contaminada sob investigao (AI)
rea, terreno, local, instalao, edificao ou benfeitoria onde h comprovadamente
contaminao, constatada em investigao confirmatria, na qual esto sendo realizados
procedimentos para determinar a extenso da contaminao e identificar a existncia de
possveis receptores, bem como para verificar se h risco sade humana. A rea tambm
ser classificada como rea contaminada sob investigao (AI), caso seja constatada a
presena de produtos contaminantes (por exemplo, combustvel em fase livre), ou quando
houver constatao da presena de substncias, condies ou situaes que, de acordo com
parmetros especficos, possam representar perigo. (CETESB, 2007)
rea em processo de monitoramento para reabilitao (AMR)
como contaminada (AC) ou contaminada sob investigao (AI), na qual foram implantadas
medidas de interveno e atingidas as metas de remediao definidas para a rea, ou na
qual os resultados da avaliao de risco indicaram que no existe a necessidade da
implantao de nenhum tipo de interveno para que a rea seja considerada apta para o
uso declarado, estando em curso o monitoramento para encerramento. (CETESB, 2007)
rea reabilitada para o uso declarado (AR)
como rea em processo de monitoramento para reabilitao (AMR) que, aps a realizao
do monitoramento para encerramento, for considerada apta para o uso declarado. (CETESB,
2007)

rea suspeita de contaminao (AS)
rea na qual, aps a realizao de uma inspeo de reconhecimento, foram
observadas indicaes que induzem a suspeitar da presena de contaminao. (CETESB,
2007)
Atividade potencialmente contaminadora (APC)
Atividade na qual ocorre o manejo de substncias cujas caractersticas fsico-qumicas,
biolgicas e toxicolgicas podem acarretar danos sade humana e ao meio ambiente.
(Ministrio da sade, 2007)
Avaliao de risco
o processo pelo qual so identificados, avaliados e quantificados os riscos sade
humana, ao meio ambiente e a outros bens a proteger. (SO PAULO, 2009)
Nem todas as reas contaminadas representam um risco para o meio ambiente ou
sade humana. Um aspecto fundamental, para a configurao de risco, em uma rea
contaminada, o uso e ocupao do solo no seu entorno. Um risco s existir se as
concentraes de contaminantes excederem determinados limites considerados aceitveis e
se existirem receptores sensveis e a possibilidade de um evento adverso.
Avaliao preliminar
Avaliao inicial, realizada com base nas informaes disponveis, visando
fundamentar a suspeita de contaminao de uma rea. (SO PAULO, 2009)
Bens proteger
Bens que, segundo a Poltica Nacional do Meio Ambiente e legislaes decorrentes
desta, devem ser protegidos. So considerados como bens a proteger: (BRASIL, 1981)
Sade e bem-estar da populao;
Fauna e flora;
Qualidade do solo, das guas e do ar;
Interesses de proteo natureza/paisagem;
Ordenao territorial e planejamento regional e urbano;
Segurana e ordem pblica.

Com base nessa conceituao, so exemplos de bens a proteger: reas residenciais,
reas comerciais, reas industriais, reas de lazer, reas de produo agropecuria,
piscicultura, hortas, escolas, hospitais, creches, etc.
Declarao de encerramento de atividade
Ato administrativo pelo qual o rgo ambiental atesta o cumprimento das
condicionantes estabelecidas pelo Plano de Desativao do Empreendimento e pela
legislao pertinente. (SO PAULO, 2009)
Empreendimento energtico
Corresponde a uma unidade geradora, produtora, fornecedora, transformadora ou
retalhista de energia. Para este trabalho ser considerado somente a unidade que detm o
recurso energtico ou suas transformaes em outras formas de energia.
Fase livre
Ocorrncia de substncia ou produto em fase separada e imiscvel quando em contato
com a gua ou o ar do solo. (SO PAULO, 2009)
A Fase livre pode ser mais ou menos densa que a gua, e depender da mistura que
compe a fase imiscvel.
Fase residual
Ocorrncia de substncia ou produto em fase separada, porm sem mobilidade e
dispersa no meio poroso. Consiste no contaminante trapeado nos poros do solo, cuja
remoo e identificao requer nveis apurados de preciso. (CETESB, 1999)
Fonte primria de contaminao
Instalao ou material a partir dos quais os contaminantes se originam e foram ou
esto sendo liberados para os meios impactados. (CETESB, 2007)
Fonte secundria de contaminao
Meio impactado por contaminantes provenientes da fonte primria, a partir do qual
outros meios so impactados. (CETESB, 2007)

Gerenciamento de Risco
So as medidas adotadas para garantir nveis de risco aceitveis ou de modo a
propiciar sua reduo a nveis aceitveis. Para o gerenciamento podem ser utilizadas
medidas emergenciais, institucionais, de engenharia e/ou de remediao. (CETESB, 2007)
Investigao confirmatria
Etapa em que so feitos estudos e investigaes com o intuito de comprovar a
existncia de contaminao gerada partir de uma fonte potencial de contaminao
identificada em uma AP ou AS ou quando h incerteza sobre a existncia ou no de fonte(s)
potencial (is). (CETESB, 1999)
Investigao detalhada
Etapa em que devem ser avaliadas as caractersticas da fonte de contaminao e do
meio afetado, atravs da determinao das dimenses da rea afetada, dos tipos e
concentrao dos contaminantes presentes e da pluma de contaminao, visando obter
dados suficientes para a realizao da avaliao de risco. (CETESB, 1999)
Medidas de controle de engenharia (MCE)
Tcnicas utilizadas normalmente pelo setor da construo civil, aplicadas em uma
rea contaminada, em substituio ou complementarmente s tcnicas de remediao, para
interrupo da exposio dos receptores aos contaminantes presentes, incluindo
impermeabilizao da superfcie do solo, de modo a evitar o contato de receptores com o
meio contaminado. (SO PAULO, 2009)
Medidas de controle institucional (MCI)
Medidas implementadas em substituio ou complementarmente s tcnicas de
remediao, nos casos em que exista a necessidade de impedir ou reduzir a exposio de
um determinado receptor aos contaminantes presentes na rea contaminada, podendo
incluir: restrio ao uso do solo; restrio ao uso de gua subterrnea; restrio ao uso de
gua superficial; restrio ao consumo de alimentos e restrio ao uso de edificaes. (SO
PAULO, 2009)

Medidas emergenciais (ME)
Conjunto de aes a serem executadas durante qualquer uma das etapas do
gerenciamento de uma rea contaminada, sempre que for constatada situao de perigo,
podendo incluir: isolamento da rea (proibio de acesso rea); ventilao/exausto de
espaos confinados; monitoramento do ndice de explosividade; monitoramento ambiental;
remoo de materiais (produtos, resduos, etc.); fechamento / interdio de poos de
abastecimento; interdio de edificaes; proibio de escavaes; proibio de consumo
de alimentos e conteno do avano das plumas de contaminao. (SO PAULO, 2009)
Medidas de interveno
Conjunto de aes a serem adotadas visando a reabilitao de uma rea para o uso
declarado (com objetivo de afastar o(s) perigo(s) advindo(s) de uma rea contaminada), a
saber: medidas emergenciais, de remediao, de controle institucional e de controle de
engenharia. (SO PAULO, 2009)
Medidas de remediao (MR)
Tcnicas aplicadas rea quando existir risco sade acima do valor aceitvel,
necessidade de proteo de receptores ecolgicos, ou mesmo quando ocorrerem situaes
de perigo. Essas tcnicas podem ser de tratamento (ou descontaminao), conteno (ou
isolamento), ou para alcanar os dois objetivos citados. (SO PAULO, 2009)
Modelo conceitual
Constitui-se numa sntese das informaes relativas a uma rea em estudo, atualizada
na concluso de cada etapa de trabalho. Com base no modelo conceitual so definidas as
seqncias dos trabalhos a serem executados no gerenciamento de reas contaminadas.
(CETESB, 2007)
Monitoramento
Medio peridica de substncias qumicas de interesse que indicam a qualidade do
solo ou da gua subterrnea. (CETESB, 2007)

Nvel fretico superficial mdio
Corresponde variao mdia dos nveis dgua medidos no interior de poos de
monitoramento.
Perigo
Situao em que estejam ameaados a vida humana, o meio ambiente ou o patrimnio
pblico e privado, em razo da presena de agentes txicos, patognicos, reativos,
corrosivos ou inflamveis no solo ou em guas subterrneas ou em instalaes,
equipamentos e construes abandonadas, em desuso ou no controladas. (CONAMA,
2009)
Pluma de contaminao
Representao da distribuio de substncias nos meios de interesse, considerando o
tempo e espao analisado. (CETESB, 1999)
Substncias qumicas de interesse (SQI)
Elementos, substncias e produtos qumicos que sejam de interesse para a
investigao da contaminao.
Recurso energtico
Os recursos energticos so as formas bsicas para a obteno de energia, dentre estas
podem ser classificadas em energia renovvel e energia no renovvel.
O sol, o vento, as ondas do mar, a gua dos rios, as mars, a biomassa e o calor da
Terra so fontes de energia renovveis.
Os combustveis fsseis (petrleo, carvo, gs natural) e a energia nuclear (urnio,
csio) so recursos energticos no renovveis, isto , a sua velocidade de formao
inferior velocidade de consumo.
Risco
Probabilidade de ocorrncia de efeito(s) adverso(s) em receptores expostos (bens
proteger) a contaminantes presentes em uma rea contaminada. (CETESB, 1999)

Solo subsuperficial
Horizonte do solo a partir de 0,5 m de profundidade em relao superfcie do
terreno at o nvel de gua. Abrange a regio no saturada ou vadosa.
Solo superficial
Horizonte do solo de 0 a 0,5 m de profundidade em relao superfcie do terreno.
Tambm faz parte da regio no saturada ou vadosa.
Tcnicas de resposta rpida (real time)
Tcnicas aplicadas em campo ou no, que permitem um aumento significativo na
densidade de informaes, possibilitando um refinamento do modelo conceitual,
simultaneamente aos trabalhos que esto sendo realizados.
Valor de Interveno ou de Investigao (VI)
Concentrao de determinada substncia no solo e na gua subterrnea acima da qual
existem riscos potenciais diretos e indiretos sade humana, considerado um cenrio de
exposio genrico. (SO PAULO, 2009)

RESUMO

Este trabalho buscou primeiramente caracterizar passivos ambientais em empreendimentos
energticos, em especial nos de armazenamento de energia. Para isto, avaliou-se as
atividades potenciais de contaminao em empreendimentos com armazenamento de
energia, em qualquer uma de suas formas (energia eletroqumica, eltrica, mecnica,
cintica, hidrulica, trmica, qumica e nuclear). Foi elaborada uma sequncia
metodolgica de levantamento de informaes, com posterior associao entre os
contaminantes e as atividades fonte de contaminao. Para um dos tipos de fontes de
contaminao atravs de combustveis, foi realizado um ensaio de bancada com amostras
de combustvel diludas em gua, para avaliar em laboratrio se somente os compostos
BTEX e PAH esto presentes, uma vez que so os geralmente analisados em reas de
armazenamento de gasolina e diesel, objetivando mensurar se a anlise de somente estes
compostos so suficientes para abranger o potencial toxicolgico dessa contaminao.
Como resultado constatou-se a necessidade de incluir os Trimetilbenzenos nas anlises
padro realizadas nas reas de armazenamento dos combustveis avaliados. Para os mesmos
tipos de contaminantes, os derivados de combustveis, foram realizadas campanhas de
oxidao qumica (ISCO) num posto de combustveis desativado atravs da injeo de
oxidante no aqufero fretico, buscando a reduo das concentraes para a interveno de
obras civis de uma nova ocupao para o imvel. Os resultados obtidos foram satisfatrios,
atendendo os objetivos pr-definidos, demonstrando a eficcia do processo oxidativo para a
degradao de derivados de combustveis utilizando-se o Persulfato de Sdio, ativado tanto
por metais complexados (FeEDTA) quanto por aplicao em meio alcalino.

Palavras-chave: Passivos Ambientais. Combustveis. Armazenamento de energia.

ABSTRACT

This study sought initially to characterize environmental liabilities in energy enterprises,
especially in energy storage ones. Therefore, we evaluated the potential contamination
activities within developments with energy storage in any of its forms (electrochemical,
electrical, mechanical, kinetic, hydraulic, thermal, chemical and nuclear energy). A survey
was elaborated using a methodological sequence to gather information, with subsequent
association between the contaminant and the source of contamination activities. For one of
the types of sources of contamination by fuel, we performed a bench and lab test using fuel
diluted in water samples to evaluate if only the BTEX and HPA compounds, usually
analyzed in areas of gasoline and diesel storage, are sufficient to cover the toxicological
potential of such contamination. The results suggested the need to include trimethylbenzene
in the standard analysis performed in the fuel storage areas evaluated. For the same types of
contaminants, derivatives of fuels, chemical oxidation campaigns (ISCO) were carried out
using direct push injections at a deactivated gas station, seeking to reduce concentrations
for the intervention of civil works for a new occupation of the land. The results were
satisfactory and the proposed goals have been achieved demonstrating the effectiveness of
the oxidation process for the degradation of derived of fuels by using the Sodium Persulfate,
activated by complexed metals (FeEDTA) and also by application in alkaline environment.

Keywords: Environmental liabilities. Fuel. Energy storage.
22

1. INTRODUO
Atualmente a varivel ambiental aparece incorporada aos custos dos
empreendimentos, diferentemente do que ocorria at a dcada de 1980, quando grandes
empreendimentos, como barragens, rodovias e indstrias, tinham seus financiamentos
liberados e eram implantados sem grandes exigncias em respeito s questes ambientais
(SILVA, 2006).
O panorama vem mudando, visto que, atualmente para a aprovao da viabilidade
econmica do empreendimento so verificados se os aspectos ambientais potenciais no
sero traduzidos em problemas que exigiro altos custos, tanto para evit-los quanto na
adoo de medidas mitigadoras e compensatrias necessrias a serem implantadas. Essa
identificao pode ocorrer em avaliaes preliminares ou mais detalhadas, na forma de um
estudo de impacto ambiental.
Os custos ambientais devem incorporar o montante global a ser investido, desde a
fase de implantao at a desativao, permitindo assim ao tomador de deciso, conhecer a
representatividade destes, atestando sua viabilidade financeira e ambiental. (SILVA, 2006)
Caso no se comprove a viabilidade, h necessidade de rever todo o processo, muitas
vezes ocorrendo uma reformulao do projeto.
Para Kraemer (2005) um passivo ambiental pode ser definido como qualquer
obrigao da empresa relativa aos danos ambientais causados por ela, uma vez que a
empresa a responsvel pelas consequncias destes danos sociedade e ao meio ambiente.
Na prtica, o passivo ambiental corresponde s despesas envolvendo reas
contaminadas, resduos, pagamento de multas e no observncia da legislao ambiental,
assim como as despesas envolvidas no atendimento das normas e certificaes, bem como o
dano j ocasionado.
O passivo ambiental tambm pode acarretar a reduo do patrimnio lquido de uma
empresa, em decorrncia disto acabam perdendo valor no mercado, e consequentemente
lucratividade. (BERTOLI; RIBEIRO, 2006)
O passivo ambiental pode representar um elevado risco ao negcio, devido aos
custos envolvidos para sua regularizao ou eliminao em nveis compatveis com o uso
definido (podem assumir tratativas diferenciadas devido s peculiaridades do local
analisado). Sendo assim, torna-se cada vez mais importante avaliar o passivo ambiental
23

envolvido, tornando-se um assunto que tem recebido grande ateno das empresas,
demandando a criao de ferramentas para gerenci-lo.
A Avaliao de Passivos Ambientais um processo que busca identificar e definir
os potenciais riscos ao negcio, tanto para efeito do cumprimento da legislao vigente
quanto para proporcionar o uso desejado para o local de anlise, quer seja pelo prprio
empreendimento em atividade, quer seja para uma nova finalidade de uso. Entende-se como
proporcionar o uso, o fato de no existir riscos sua utilizao em decorrncia dos passivos
ambientais. (CETESB, 2007)
O setor energtico um dos principais responsveis pela formao dos passivos
ambientais, principalmente por meio do uso de combustveis fsseis. Estes representam
mais de 50% do consumo de energia do pas, sendo os derivados de petrleo responsvel
por 41,7% do consumo total final de energia no Brasil. (BEN, 2010)
As atividades do setor energtico gerao, transformao, armazenamento,
distribuio, transporte e converso so potenciais formadores de passivos ambientais,
mesmo com diferentes intensidades e caractersticas que dependem do tipo de processo de
cada atividade. (CETESB, 1999)
Nas condies atuais tecnolgicas e de fiscalizao, a formao de um passivo
ambiental torna-se cada vez mais dificultada em virtude dos controles ambientais
necessrios para a viabilizao de uma atividade, tanto na permisso de sua instalao
quanto na sua operao (ou renovao). Dessa forma, os passivos ambientais passam a ser
formados em decorrncia de acidentes, por atividade irregular (diferente da que foi
autorizada pelo rgo ambiental) ou na desativao da atividade potencialmente
contaminadora. (SANCHEZ, 2001)
Porm, as atividades anteriores a dcada de 1990, ou ainda, as que a fiscalizao
demorou a atingir, possuam processos ou sistemas que naturalmente eram potencialmente
formadores de passivo ambiental sem que medidas para evit-los fossem tomadas. Deste
modo, os passivos ambientais gerados no histrico da atividade industrial, representam
muitas vezes perigo sociedade e devem ser reparados, situao que geralmente significa
elevados custos, que aparecem na desativao da atividade industrial ou na mudana do uso
prvio.
24

1.1. Fomao de passivos ambientais
Dentre os grandes acidentes que resultaram em passivos ambientais, os mais
conhecidos esto relacionados com atividades de energia, principalmente com
armazenamento e transporte. Dentre os principais, destacam-se:
Danos na regio de Cubato causados pelo vazamento de leo, resultando na
exploso de moradias na dcada de 80. A Petrobrs foi responsabilizada pelo
acidente que significou o vazamento de 1,2 milhes de litros de gasolina
(vazamento em uma linhas que interliga uma refinaria ao Porto de Santos
ocorrido devido falta de manuteno e falha operacional); (KRAEMER, 2005)
O acidente com o petroleiro Valdez de propriedade da empresa Exxon, ocorrido
no Alaska em 1989, liberando 42 milhes de litros de leo ao mar. Tal acidente
teve complicaes pela dificuldade de acesso regio e estrutura de
contingncia de um desastre daquele porte, ficando marcado na histria pelo
dano ecolgico gerado; (ALASKA SEA GRANT COLLEGE PROGRAM, 1994)
O vazamento de 1,3 milhes de litros de leo bruto de um duto da Refinaria da
Petrobras em Duque de Caxias no ano 2000, no mar da Baa de Guanabara. A
mancha de leo se estendeu por uma faixa superior a 50 km, atingindo o
manguezal da rea de proteo ambiental (APA) de Guapimirim, praias
banhadas pela Baa de Guanabara, espcies da fauna e flora, alm de provocar
prejuzos de ordem social e econmica a populao local; (DRAFAN, 2010)
O acidente com o navio petroleiro Prestige ocorrido em 2002 na costa Atlntica
da Espanha, que transportava mais de setenta mil toneladas de leo combustvel.
Alm de o navio afundar com milhares de toneladas de leo, o mesmo
apresentou vazamentos que contaminou cerca de 300 km da costa espanhola
(foram derramados cerca de 60 mil toneladas de petrleo e ainda existem mais
de 10 mil toneladas nos tanques do navio afundado); (RODRIGUES, 2004)
Vazamento do navio petroleiro Erika (pertencente ao grupo francs Total)
ocorrido em 1999 na Frana (o navio afundou a 75 quilmetros da costa da
Bretnia, banhada pelo Oceano Atlntico), onde cerca de quinze mil toneladas
vazaram do navio contaminando cerca de 400 Km da costa francesa;
(MORGAN; LAUBIER, 2004)
25

Acidente na plataforma P-36 de propriedade da Petrobrs no ano de 2007 que
provocou vazamento de petrleo. O acidente provocou o afundamento da
plataforma, permitindo o vazamento de cerca de 1,5 milho de litros de leo e
petrleo que estavam armazenados na plataforma; (ORD, 2010)
Vazamento do poo de extrao de petrleo de uma plataforma de guas
profundas (Deepwater Horizon da British Petroleum) que explodiu na regio do
Golfo do Mxico, em abril de 2010. O vazamento durou 85 dias e liberou cerca
de 652 milhes de litros de leo. Boa parte foi recuperada, porm provocou
danos considerados irreversveis. (USGS, 2010)
Esses acidentes exigiram gastos no planejados dessas empresas, o que afeta qualquer
programao de fluxo de caixa. To quanto e at mais elevados so os custos dos recursos
necessrios para a reparao dos danos provocados pelas referidas situaes, so os gastos
requeridos para a recuperao da imagem da empresa principalmente quando ocorrer a
divulgao na mdia e atrai a ateno de ambientalistas. (KRAEMER, 2005)
No caso de acidentes, evitar passivos ambientais relaciona-se com as aes imediatas
que so tomadas. Porm, devido s propores dos acidentes, normalmente somente
possvel reduzir o passivo ambiental gerado.
J no caso dos passivos ambientais formados pela atividade rotineira, alm da
preveno (situao atual) a identificao, caracterizao e tratamento passam a ser a
melhor atitude responsvel que pode ser adotada pela empresa a fim de evitar problemas
futuros junto terceiros quanto para o prprio patrimnio da empresa.
O gerenciamento de reas contaminadas embasa-se em uma estratgia constituda por
etapas que incluem a identificao, a investigao das reas e o cadastramento das
informaes coletadas. Essas informaes visam subsidiar o planejamento e a realizao da
remediao dessas reas, com base em uma avaliao de risco sade humana. O objetivo
principal do processo de remediao possibilitar a reabilitao das reas para um uso
compatvel com metas previamente estabelecidas, a serem atingidas aps a interveno.
(ROCCA, 2003)
Muitos dos empreendimentos energticos foram inicialmente instalados em reas
isoladas e industriais, mas com o passar dos anos essas reas tornaram-se grandes focos
habitacionais (terrenos de localizao privilegiada de grande interesse comercial).
26

Devido localizao privilegiada, alguns desses empreendimentos acabaram sendo
desativados (ou ainda esto em atividade) e deram (ou daro) lugar a novos tipos de
ocupao, dentre eles prdios residenciais, comerciais, hospitais, parques entre outros.
Nesta situao torna-se imprescindvel avaliar se a atividade pretrita gerou algum passivo
ambiental que inviabilize a ocupao direta da rea, e se so necessrias medidas
administrativas, de engenharia e/ou remediao.
A inviabilizao da ocupao de um imvel se d principalmente pelo risco
toxicolgico dos compostos que foram deixados pela atividade pretrita. (SANCHEZ, 2001)
Atualmente no Estado de So Paulo, encontra-se em vigor a lei 13.577 que estabelece
diretrizes e procedimentos para a proteo da qualidade do solo e gerenciamento de reas
contaminadas, e d outras providncias correlatas.
No ramo energtico, com respeito principalmente aos derivados dos combustveis
fsseis, os compostos remanescentes das atividades apresentam elevado potencial txico,
sendo alguns deles carcinognicos. (CETESB, 2006)
Com respeito aos empreendimentos energticos, esse trabalho visa apresentar os tipos
de compostos (contaminantes) que podem ser encontrados nas atividades armazenamento
de energia, alm de avaliar se o tratamento oxidativo/redutor eficiente na remoo de
alguns dos contaminantes. Tambm ser avaliada a composio ambiental dos
combustveis diesel e gasolina, comuns no armazenamento energtico.
Nos empreendimentos energticos, o processo de gerao e transformao de energia
so potenciais formadores de passivo ambiental, porm no possvel uma generalizao
de procedimentos e caracterizao, visto o amplo arranjo dos processos geradores e
transformadores de energia (diferentes formas de se gerar e transformar energia,
envolvendo diferentes matrias primas e insumos). Devido a esta situao, a gerao e
transformao no sero abordadas diretamente nesse trabalho.
Tendo em vista as circunstncias apresentadas no contexto antes descrito, o presente
estudo se prope a dar uma contribuio para o tema, analisando aspectos de caracterizao
e de recuperao de passivos ambientais gerados em decorrncia das atividades de
armazenamento de energia.

27

2. OBJETIVOS
Sero objetivos de abordagem, com base na introduo aparesentada, no nvel de
caracterizao, pesquisa de fontes e agentes potencialmente contaminantes do solo e/ou
da gua subterrnea em empreendimentos de armazenamento de energia.
Em relao s tcnicas de tratamento usualmente empregadas, buscar-se- verificar,
a partir de ensaios efetuados nas escalas de bancada e de campo, a eficcia daquela
denominada por processo oxidativo/redutor in situ, a partir de critrios e padres
consistentes.
A fim de atender a contento os propsitos supramencionados, bem como, de fornecer
ao leitor elementos que permitam um melhor entendimento das discusses que sero
doravante empreendidas, este trabalho est estruturado na forma dos seguintes objetivos
gerais:
Sistematizar as aes de identificao e caracterizao dos principais passivos
ambientais no solo e gua subterrnea, gerados nos empreendimentos de
armazenamento de energia;
Avaliar o tratamento oxidativo/redutor in situ e em escala laboratorial de alguns
passivos ambientais diagnosticados em um empreendimento de armazenamento de
energia.
No processo de caracterizao dos principais passivos ambientais em reas de
armazenamento de combustveis (diesel e gasolina), haver o seguinte objetivo especfico:
Avaliar os contaminantes que possam estar presentes em rea de armazenamento de
combustveis (diesel e gasolina) com base em anlise qumica;
Desta forma, o presente trabalho poder fornecer importante contribuio ao
desenvolvimento metodolgico da Avaliao de Passivos Ambientais para as reas de
armazenamento, o que facilitar os procedimentos a serem adotados nestes tipos de locais,
bem como o entendimento por profissionais de outras reas de trabalho.

28

3. REVISO DA LITERATURA

3.1. Gerao e Transformao de energia
A energia possui como principal caracterstica a capacidade de conservao. Sempre
passando por processos de transformao para se obter energia para uma dada atividade, ou
seja, um forma de energia pr-existente transformada em outras (considerou-se no plural
pois pela capacidade de conservao geralmente ocorre a formao de mais de um tipo de
energia). (SHREVE, 1997)
A energia assume diversas formas, sendo as principais: (SHREVE, 1997)
A energia eltrica;
A energia qumica;
A energia nuclear;
A energia trmica;
A energia mecnica;
A energia cintica, entre outras.
O termo gerao de energia, significa expressar uma transformao de energias, que
podem ocorrer nos processos de converso, isto ocorre numa hidreltrica, por exemplo,
(converte a energia potencial em energia mecnica, que convertida em energia eltrica),
ou num motor de carro (converte a energia qumica do combustvel em energia mecnica).
Ressalta-se que os processos de gerao geralmente ocorrem com a formao de mais
de um tipo de energia (princpio de conservao de energia), que no exemplo do motor de
carro, corresponde a principalmente energia mecnica e trmica. (SHREVE, 1997)
Devido ao fato de haver converso em outras formas de energia (considerando a
conservao), define-se a eficincia de um sistema, que nada mais o quanto da energia de
interesse que formada em um processo.

3.2. Armazenamento de Energia
Armazenamento de energia consiste no processo ao qual reservada a energia (em
qualquer uma de suas formas) para posterior utilizao. A energia geralmente armazenada
em um acumulador e/ou reservatrio. (SHREVE, 1997)
29

O armazenamento de energia realizado conforme o tipo de energia que se queira
armazenar (eltrica, qumica, mecnica, nuclear, trmica, luminosa, cintica) e de acordo
com a forma em que a mesma se encontra. O armazenamento pode ocorrer de forma natural
ou artificial.
A idia do armazenamento de energia decorre da energia ser tratada como um fluido
que possa ser armazenado ou transferido de um corpo a outro. Porm nem sempre o
processo de armazenamento pode ser visualizado materialmente. (SHREVE, 1997)
Freqentemente o conceito de armazenamento de energia refere-se a combustveis.
Essa relao mais facilmente estabelecida pelo fato do combustvel ser algo material.
O armazenamento de energia tornou-se uma necessidade para o desenvolvimento
econmico, com a crescente demanda pela eletricidade e combustveis (gasolina, querosene,
gs, etc).
A energia eltrica, diferentemente de outros meios energticos, produzida e utilizada
sem armazenamento em larga escala.
No Brasil, a matriz de energia eltrica (BEN 2010) composta por 76,9% de energia
proveniente de hidreltricas, ou seja, carece de uma tcnica de armazenamento,
considerando o aumento crescente da demanda e dificuldades na expanso do parque
hidreltrico.
Mundialmente, uma das primeiras solues para o problema do armazenamento de
energia eltrica foi o desenvolvimento da bateria, um dispositivo de armazenamento
eletroqumico. Este dispositivo tem sido de utilidade limitada em sistemas de energia
eltrica, devido baixa capacidade de armazenamento e o custo envolvido. Uma possvel
soluo o capacitor, mas tambm com problemas semelhantes aos da bateria.
Diante da ausncia de meios de armazenamento, mundialmente, os combustveis
tornaram-se a forma dominante de energia, tanto na gerao de eletricidade como em outros
usos da energia. No Brasil, o uso para energia eltrica foi secundrio, visto o potencial
hidroeltrico j estabelecido, cabendo aos combustveis um suplemento para os horrios de
maior consumo.
No pas o principal papel energtico dos combustveis envolve o transporte e as
atividades industriais.
30

Os combustveis qumicos mais comuns so: carvo, gasolina, gasleo, gs natural,
gs de petrleo liquefeito (GPL), diesel, propano, butano, etanol, biodiesel e o hidrognio.
Todos estes produtos qumicos so facilmente convertidos em energia mecnica e depois,
eventualmente em energia eltrica, podendo em algumas situaes a cogerao do calor
gerado (uma das converses da energia nesse processo a trmica, ainda pouco utilizada no
pas).
Atualmente, os combustveis a base hidrocarbonetos (petrleo, gs natural), esto
entre as principais fontes de energia (BEN, 2010). No entanto, estes produzem gases de
efeito estufa. Alm disso, so recursos no-renovveis com previses de extino, embora a
cada ano sejam elaboradas novas previses com base no descobrimento de novos locais de
extrao.
Uma fonte alternativa a estes combustveis e com emisso de gases de efeito estufa
reduzidas, so os biocombustveis (etanol, biodiesel), que tambm poder vir a trazer outros
problemas a humanidade (aumento no preo dos alimentos, desmatamentos a larga escala,
etc).
O armazenamento eficiente de energia, principalmente no setor energtico, esbarra na
questo ambiental. Com isso, o incentivo para alternativas mais limpas, como a produo
de painis solares e turbinas elicas, tem sido o objetivo de diversos governos. Isto gera
uma corrida ao desenvolvimento de tecnologias energticas de armazenamento,
principalmente aquelas de menor impacto ao meio ambiente.
Na seqncia so citados os principais mtodos atuais de armazenamento de energia
(ISR, 2006):
Eletroqumico
Baterias;
Pilhas.
Eltrico
Capacitor;
Condensador;
Condutores.
Mecnico / Potencial / Cintico
Armazenamento da energia do ar comprimido;
31

Acumulador hidrulico;
Baterias;
Armazenamento hidroeltrico da energia;
Mola.
Trmico
Lquidos;
Slidos;
Gases.
Qumico
Combustveis (slidos, lquidos e gasosos);
Clulas Combustveis.
Nuclear
Combustveis (slidos, lquidos e gasosos);

32

3.3. Processo de Avaliao de Passivos Ambientais
Cuidar do meio ambiente significa prevenir e minimizar impactos e gerenciar
passivos ambientais, o que envolve, por exemplo, remediar reas contaminadas. Nos
empreendimentos energticos, o principal potencial de formao de passivo ambiental
relaciona-se, em geral, ao uso de equipamentos a leo, combustveis e derivados de
petrleo. Existem outras atividades de menor potencial, alm daquelas que utilizam
insumos energticos. (AES, 2005)
Para diagnosticar um passivo ambiental decorrente da atividade histrica de um dado
empreendimento, energtico ou no, deve-se realizar inicialmente uma atividade
investigatria. (MARKER, 2008)
Devido ausncia de um modelo nacional, foi utilizado o procedimento de
gerenciamento de reas contaminadas no Estado de So Paulo, fazendo-se algumas
adaptaes. Atualmente existe uma norma ABNT-NBR para a avaliao preliminar (15.515)
e esto em desenvolvimento as normas de investigao confirmatria, investigao
detalhada e anlise de risco toxicolgico.
A atividade de avaliao de Passivo Ambiental pode ser dividida em etapas, descritas
na sequncia. (CETESB, 1999, 2007)
3.3.1. Avaliao Preliminar
A etapa de avaliao Preliminar visa identificar reas com potencial e sob suspeita da
existncia de uma contaminao (passivo ambiental) embasadas nas atividades que foram,
ou so desempenhadas no local e em seu entorno (vizinhana), ou seja, no histrico do
local avaliado. (MARKER, 2008)
A ABNT NBR 15.515-1:2007 define como avaliao preliminar o incio da avaliao
de passivo ambiental em solo e gua subterrnea, com a finalidade de buscar indcios de
uma possvel contaminao, realizada com base nas informaes histricas disponveis
sobre o local (levantamento histrico, entrevistas, imagens e fotos) e obtidas em inspees
de campo, de modo fundamentar a suspeita de contaminao, caso exista.
O Manual de Gerenciamento de reas Contaminadas (CETESB, 1999, 2007), define
que a execuo da etapa preliminar possibilita:
33

Levantar informaes sobre cada rea potencial (AP) de modo a subsidiar o
desenvolvimento das prximas etapas;
Documentar a existncia de evidncias ou fatos que levem a suspeitar ou
confirmar a contaminao nas reas em avaliao, possibilitando sua
classificao como rea suspeita (AS), rea potencial (AP) ou excluso do
cadastro;
Estabelecer o modelo conceitual preliminar de cada rea em avaliao;
Verificar a necessidade da adoo de medidas emergenciais nas reas.
Ao trmino da avaliao preliminar poder se concluir da inexistncia de reas
potenciais ou suspeitas (situao improvvel nos empreendimentos energticos) ou definir a
necessidade de se confirmar a presena das substncias potenciais e/ou suspeitas
(contaminantes) nos respectivos locais definidos. (CETESB, 2007)
Havendo indcios na avaliao preliminar ou quando h incerteza sobre a existncia
ou no de fonte(s) potencial(is), realizar -se a etapa de investigao confirmatria, para
verificar a existncia ou ausncia de contaminao. (CETESB, 2007)
No caso de j evidenciada a contaminao na etapa inicial, direcionar -se para a etapa
de investigao detalhada. Se houver fase livre ou situao de perigo, deve-se, visando sua
eliminao, adotar imediatamente aes emergenciais. (CETESB, 2007)
A realizao de avaliao preliminar e o estabelecimento de modelo conceitual so
pr-requisitos para a realizao das etapas subsequentes da avaliao de passivo ambiental,
incluindo a investigao confirmatria. (CETESB, 2007)
A Figura 1 apresenta o fluxograma de etapas da avaliao preliminar. Tal fluxograma
apresenta a sequncia recomendada de execuo da avaliao preliminar com base no
Manual de gerenciamento de reas contaminadas (CETESB) e no Guia para avaliao do
potencial de contaminao em imveis. A no utilizao de quaisquer uma das aes
apresentadas poder resultar em incertezas e falhas no processo preliminar. Recomenda-se
a execuo na sequencia em que apresentado, visto que para se realizar a inspeo de
campo essencial que se tenha um mnimo conhecimento do que pode-se encontrar no
local.
34

Figura 1 Fluxograma da Avaliao Preliminar
Fonte: elaborao prpria

Levantamento
de Dados
rea com potencial
de Contaminao?
Inspeo de Campo
Escopo da
Investigao
Confirmatria
rea excluda do Cadastro
Sim
No
Histrico de ocupao
do imvel e vizinhana
Consulta de
informaes pblicas
Documentos
particulares do imvel
Localizao das reas
potenciais
Identificao de reas
suspeitas
Registro Fotogrfico
Obteno de
informaes atualizadas
Entrevistas
Inspeo do Entorno
Modelo Conceitual
D
E
S
E
N
V
O
L
V
I
M
E
N
T
O

D
O
S

T
R
A
B
A
L
H
O
S
35

3.3.2. Investigao Confirmatria
As informaes apresentadas na sequncia so baseadas no Manual de Gerenciamento
de reas Contaminadas (CETESB, 1999) e na Deciso de Diretoria 103/2007 (CETESB,
2007). Atualmente est em elaborao uma norma ABNT para a investigao confirmatria,
que deve ser publicada ainda no ano de 2011.
A investigao confirmatria uma etapa do processo de avaliao de passivo
ambiental, com o objetivo de verificar a existncia ou a ausncia de contaminao na rea
objeto de estudo.
A confirmao da contaminao em uma rea se d basicamente pela coleta e anlises
qumicas de amostras representativas de solo e/ou gua subterrnea, para as substncias de
interesse, em pontos suspeitos ou com relevante indcio de contaminao. Em determinadas
situaes, outros meios podem ser amostrados, como gases do solo, sedimentos, gua
superficial ou biota. (CETESB, 2007)
Os mtodos de amostragem podem interferir diretamente nos resultados,
principalmente se adotados mtodos incoerentes em relao aos parmetros a serem
analisados.
A interpretao dos resultados das anlises realizadas nas amostras coletadas feita
por meio da comparao dos valores de concentrao obtidos com os valores orientadores
estabelecidos (que so os Valores de Interveno ou Investigao VI) ou outros valores, a
critrio do rgo ambiental competente. Ressalta-se que devem ser adotadas metodologias
analticas compatveis com os valores de interesse.
Alguns Estados tambm passaram a adotar seus prprios valores de referncia,
permanecendo vlida a hierarquia, ou seja, no podem adotar valores menos restritivos que
os definidos pelo CONAMA. Algumas regies podem possuir peculiaridades naturais que
possam significar a necessidade de quebrar essa hierarquia.
Porm, uma vez que a lista do CONAMA no contempla todos os compostos
investigados na presente avaliao, pode ser necessrio selecionar padres internacionais
que sejam aceitos pelos rgos ambientais brasileiros.
Em funo da disponibilidade dos dados sobre o histrico de utilizao de uma
determinada rea de interesse, o modelo conceitual elaborado a partir da avaliao
preliminar pode apresentar um nvel de incerteza elevado, no permitindo a elaborao de
36

uma hiptese consistente sobre a distribuio de uma possvel contaminao. (CETESB,
2007)
Nestas situaes, para a elaborao de um plano de amostragem, tcnicas de resposta
rpida e levantamentos geofsicos podem ser aplicadas, com o objetivo de obter
informaes adicionais que reduzam o nvel de incerteza resultante da qualidade dos dados
histricos da rea. (CETESB, 2007)
Estes mtodos permitem um aumento significativo na densidade de informaes sobre
a rea, relacionadas alterao da qualidade dos meios investigados, possibilitando um
refinamento do modelo conceitual, simultaneamente aos trabalhos que esto sendo
realizados.
A coleta de amostras para investigao confirmatria deve ser efetuada com base em
um plano de amostragem desenvolvido a partir do modelo conceitual, conforme
estabelecido em avaliao preliminar ou no modelo refinado aps a obteno de
informaes adicionais ou aplicao de tcnicas de resposta rpida. (CETESB, 2007)
O modelo conceitual deve propiciar um entendimento sobre as condies atuais e
passadas da rea, inclusive expressando as incertezas resultantes desta compreenso.
atravs deste modelo que devero ser embasadas as etapas seguintes, ou seja, a partir dele
sero definidos os locais que devem ser confirmada a presena de contaminao, uma vez
que as atividades histricas e /ou atuais remetem a o uso de certa substncia que representa
um possvel contaminante para o solo e / ou gua subterrnea.
A localizao e profundidade das amostragens devem ser realizadas nos meios com
possvel interferncia de uma substncia antrpica (contaminao), e devem ser locadas
com o intuito de se obter uma representatividade do local investigado, diminuindo as
incertezas para as tomadas de deciso e continuidade dos trabalhos. (CETESB, 2007)
A seleo das tcnicas de perfurao e de instalao de poos de monitoramento a
serem utilizadas para a coleta de amostra dos solos e das guas subterrneas deve ser aquela
estabelecida nas normas vigentes (ABNT 15492, 2007,;15495-1, 2007; e 15495-2, 2008) e
suas respectivas atualizaes.
Destaca-se a importncia da seleo das substncias de interesse a serem analisadas,
sendo estas escolhidas com base no histrico do local, abrangendo os usos que ocorreram
ou ocorrem no local. Na ausncia de informaes detalhadas do histrico, ou na incerteza,
37

deve-se prezar pela ampliao das substncias a serem analisadas, buscando-se investigar
aquelas que possam significar um risco potencial para o local. Alm disso, quando no
existem indicaes para orientar a definio da profundidade do ponto de amostragem,
podem-se estabelecer intervalos regulares para a coleta de solo, ou amostrar de acordo com
a variao litolgica e suas relaes com a ocorrncia de gua. (CETESB, 2007)
Os mtodos de amostragem devem ser escolhidos com base nas substncias e meios
investigados, evitando interferir nos resultados, tanto de forma positiva quanto negativa
(falso-positivo, podendo resultar em erros na tomada de deciso).
Devem ser adotados procedimentos de coleta, manuseio, preservao,
acondicionamento e transporte de amostras, descritas em normas nacionais e ou
internacionalmente aceitas, observando-se a necessidade de atendimentos dos prazos de
validade que so estabelecidos nos mtodos analticos. (CETESB, 2007)
recomendvel que as anlises sejam realizadas em laboratrios que atendam aos
requisitos estabelecidos na ABNT NBR ISO/IEC 17025 ou de acordo como os requisitos
estabelecidos pelos rgos ambientais competentes, utilizando-se metodologias que
atendam s especificaes descritas em normas nacionais e ou internacionalmente aceitas.
Os limites de quantificao das anlises devem ser compatveis com os Valores de
Investigao vigentes para cada substncia qumica de interesse.
Ao trmino desta etapa, pode-se concluir que h inexistncia de contaminao
(passivo ambiental) e a rea permanece como potencial (caso a atividade com potencial de
contaminao ainda esteja em operao), ou deixar de ser potencial (as atividades com
potencial de contaminao no so mais exercidas no local).
Uma terceira possibilidade seria concluir a existncia de contaminao. Neste caso
deve-se definir a necessidade de se delimitar a contaminao, agora, por intermdio de uma
investigao detalhada. Nessa situao a rea passa a ser classificada como rea
contaminada em investigao (AI). (CETESB, 2007)
Deve-se ressaltar a necessidade de se atualizar o modelo conceitual, tanto visando as
etapas futuras quanto no caso de no confirmao de contaminao. (CETESB, 2007)
Caso nessa etapa sejam diagnosticadas a presena de fase livre ou situao de perigo,
deve-se, visando sua eliminao, adotar imediatamente aes emergenciais. (CETESB,
2007)
38

A Figura 2 apresenta o fluxograma de etapas da investigao confirmatria. Tal
fluxograma apresenta a sequncia de execuo da investigao confirmatria de Passivo
ambiental com base no Manual de gerenciamento de reas contaminadas (CETESB).
Algumas das aes apresentadas podem no ser necessria, exemplificando, no
necessariamente ser necessrio sempre avaliar o solo e ou a gua subterrnea (depender
do modelo conceitual). Recomenda-se a execuo na sequncia em que apresentado, visto
que h uma interdepncia entre as aes macro.
39

Figura 2 Fluxograma da Investigao Confirmatria

Investigao
Tcnica
Confirmado o
potencial de
contaminao?
Amostragem e Anlises
Escopo da
Investigao
Detalhada
rea excluda do Cadastro
ou Manuteno como
Potencial
Sim
No
Plano de Investigao
Definio dos Pontos
de Amostragem
Utilizao de mtodos
de resposta rpida
Amostragem de
solo
Execuo de
sondagens
Instalao de poos
de monitoramento
Envio de amostras para
anlise
Amostragem de gua
subterrnea
Levantamento
topogrfico
Interpretao dos dados
geolgicos e
hidrogeolgicos
Interpretao dos
resultados laboratoriais
Atualizao do modelo
conceitual
40

3.3.3. Investigao Detalhada
Uma vez que foi detectada uma contaminao, cabe avaliar suas dimenses, bem
como caracterizar o meio fsico onde est a contaminao. Essa delimitao pode ser
necessria tanto para o solo quanto para a gua subterrnea, podendo ser estendida para
outros meios, caso seja necessrio.
A metodologia utilizada para a realizao da investigao detalhada constituda,
basicamente, pelas seguintes atividades: coleta e avaliao de dados existentes;
estabelecimento de plano de investigao; e realizao de investigao e interpretao dos
resultados, sendo o plano de investigao estabelecido com base no modelo conceitual
definido na etapa de investigao confirmatria. (CETESB, 1999, 2007)
Na quantificao da contaminao devero ser avaliadas, detalhadamente, as
caractersticas da fonte de contaminao, determinando-se as dimenses das reas ou
volumes afetados, os tipos de contaminantes presentes e suas concentraes. Da mesma
forma, devero ser definidas as caractersticas das plumas de contaminao, seus limites,
sentido e taxa de propagao. (CETESB, 1999, 2007)
A definio da fonte primria de contaminao uma atividade primordial, pois
direcionar os trabalhos de remediao, caso estes sejam necessrios.
Em relao ao meio fsico, dever ser caracterizada a geologia local, identificando-se
os diferentes materiais que a constituem, sua composio e propriedades fsicas e qumicas,
bem como a hidrogeologia e o detalhamento do uso e ocupao do solo.
Tanto a caracterizao geolgica quanto hidrogeolgica devem ser realizadas visando
obter dados para a consolidao do modelo conceitual da rea, possibilitando o
entendimento da dinmica dos contaminantes na zona saturada e no saturada.
Tambm dever ser realizado o levantamento e o georreferenciamento dos imveis
atingidos pela contaminao, dos poos de abastecimento de gua, pblicos ou privados
(cacimbas, poos profundos), alm da localizao de outros tipos de poos ou captaes de
interesse, como poos de rebaixamento, drenos, minas, etc., que possam estar localizados
na rea de influncia da contaminao atual ou futura. (CETESB, 1999, 2007)
Dependendo do tipo de contaminao, esta etapa pode ser realizada em diversos
estgios para evitar-se o espalhamento da contaminao, ou seja, aprofundar a
41

contaminao. Ao trmino dessa etapa so conhecidas as concentraes mximas e a
extenso da contaminao.
Na concluso da investigao detalhada dever ser atualizado o modelo conceitual
para a rea, a descrio das atividades desenvolvidas e os resultados obtidos na
investigao e na modelagem da expanso da pluma. (CETESB, 2007)
O modelo conceitual obtido representar uma sntese do conhecimento adquirido
sobre a rea aps a realizao da etapa de investigao detalhada, sendo fundamental para
embasar a continuidade das etapas do gerenciamento de reas contaminadas. Dever,
resumidamente, apresentar de forma clara e organizada todo o conhecimento obtido sobre a
contaminao da rea, identificando as fontes primrias e secundrias de contaminao, os
mecanismos de transporte e os caminhos preferenciais de movimentao dos contaminantes,
as vias de exposio e os receptores potencialmente afetados. Dever, ainda, registrar todas
as incertezas remanescentes ao final desta etapa e discutir a aceitabilidade das mesmas na
execuo da etapa seguinte do gerenciamento da rea.
Sintetizando, os principais objetivos da Investigao detalhada so: (CETESB, 2007)
Mapeamento horizontal e vertical da contaminao;
Caracterizao do meio fsico e do entorno;
Estimativa da quantidade de contaminantes no solo e na gua subterrnea;
Identificao de fontes, contaminantes, dinmica de transporte, vias de exposio e
receptores (modelo conceitual) para a realizao de Avaliao de Risco sade
humana;
Subsidiar plano de aes necessrias.
Dever tambm se considerar a eventual necessidade de aes emergenciais
concomitantes a realizao de investigao detalhada, como em caso de ocorrncia de fase
livre e intruso de vapores.
A Figura 3 apresenta o fluxograma de etapas da investigao detalhada. Assim como
na investigao confirmatria, o fluxograma apresenta a sequncia de execuo . Algumas
das aes apresentadas podem no ser necessria, exemplificando, no necessariamente
ser necessrio sempre delimitar contaminao no solo e ou na gua subterrnea (depender
do que foi diagnosticado na etapa confirmatria). Recomenda-se a execuo na sequncia
em que apresentado, visto que h uma interdepncia entre as aes macro.
42

Figura 3 Fluxograma da Investigao Detalhada

Investigao
Tcnica
Contaminao
Delimitada
Amostragem e Anlises
Anlise de
Risco
Toxicolgico
Realizar novas
investigaes Tcnicas
Sim
No
Plano de Investigao
Definio dos Pontos
de Amostragem
Utilizao de mtodos
de resposta rpida
Amostragem de
solo
Execuo de
sondagens
Instalao de poos
de monitoramento
Envio de amostras para
anlise
Amostragem de gua
subterrnea
Levantamento
topogrfico
Interpretao dos dados
geolgicos e
hidrogeolgicos
Interpretao dos
resultados laboratoriais
Atualizao do modelo
conceitual
Caracterizao
Hidrogeolgica
Modelagem da Pluma e
avano da contaminao
43

3.3.4. Anlise de Risco Toxicolgico
De posse das informaes a respeito da contaminao e das caractersticas
hidrogeolgicas (podendo ser regionais ou especficas da rea, dependendo do tipo de
preciso da anlise de risco desejada), a probabilidade de ocorrncia de risco toxicolgico
sade humana e ao meio ambiente pode ser simulada.
Na simulao de risco, so definidas as probabilidades consideradas aceitveis para
um determinado tipo de ocupao da rea por meio de anlise de multi-cenrios, definidos
no modelo de risco utilizam critrios de exposio de acordo com os receptores que
estaro sujeitos contaminao. (CETESB, 1999, 2007)
Com base na avaliao de risco, tambm podem ser definidas as concentraes
mximas permitidas na rea de modo a no representar risco toxicolgico. (CETESB, 1999)
A etapa de avaliao de risco constitui uma ferramenta utilizada para definir a
necessidade de implementao de medidas de interveno em uma rea com contaminao
e para estabelecer as metas de remediao a serem atingidas, visando sua reabilitao para
o uso declarado. (CETESB, 1999, 2007)
Ao trmino da anlise de risco pode-se concluir por critrios definidos, da existncia
de contaminao no local, embora a mesma, no signifique risco toxicolgico. Dessa forma,
rea dever ser monitorada para encerramento de modo a certificar-se que a contaminao
no excede as concentraes mximas permitidas j calculadas.
Caso exista risco toxicolgico (ou ocorra a sua extrapolao no monitoramento de
encerramento), pode ser necessria a adoo de medidas de controle (gerenciamento do
risco) as quais podem ser, respectivamente de carter: emergencial, administrativa
(institucional), de engenharia ou mesmo de remediao. (CETESB, 2007)
Quando ocorrer situao de perigo (situao iminente de um dano, acidente ou
cenrio de exposio aguda), as medidas ou aes emergenciais devero ser executadas
durante qualquer uma das etapas da investigao. (CETESB, 1999, 2007)
A aplicao de tcnicas de remediao dever ser implementada quando existir risco
sade acima do valor aceitvel, necessidade de proteo de receptores ecolgicos, ou
mesmo quando ocorrerem situaes de perigo. (CETESB, 1999, 2007)
44

As medidas administrativas podero ser implementadas em substituio ou
complementarmente aplicao de tcnicas de remediao, para os casos em que
comprovadamente exista a necessidade de impedir ou mesmo, de reduzir a exposio de
determinado receptor aos contaminantes presentes na rea. Isso ocorrer por meio da
restrio ao uso do solo, restrio ao uso de gua subterrnea, restrio ao uso de gua
superficial, restrio ao consumo de alimentos, ou mesmo, via restrio ao uso de
edificaes. (CETESB, 2007)
Medidas de controle de engenharia compreendem a adoo de tcnicas utilizadas
normalmente pelo setor da construo civil, voltadas adicionalmente interrupo da
exposio dos receptores aos contaminantes presentes em certa rea contaminada. So
exemplos dessas aes a impermeabilizao da superfcie do solo, o mtodo construtivo
adotado, entre outros). Essas medidas podero ser implementadas em substituio ou
complementarmente aplicao das tcnicas de remediao. (CETESB, 2007)
Caso medidas de remediao no sejam necessrias, o monitoramento de
encerramento, cujo objetivo foi explicado anteriormente, dever ser realizado.

3.3.5. Plano de Interveno
O Plano de Interveno consiste na apresentao de todas as medidas de interveno
que sero realizadas na rea de modo a garantir a ocupao segura do local, isenta de riscos
toxicolgicos (acima dos nveis considerados aceitveis). Nesta etapa so apresentadas as
medidas de gerenciamento do risco que sero implementadas. (CETESB, 2007)
No plano de interveno devem ser mapeadas as reas de risco e as reas que
necessitam interveno, sendo detalhadas as medidas propostas.
As medidas podem ser do tipo emergenciais, institucionais, de engenharia e/ou de
remediao. (CETESB, 2007)
A Figura 4 apresenta uma representao das aes a serem tomadas para gerenciar o
risco. Nessa representao apresentada os tipos de medidas a serem adotadas com base no
risco, com a adoo das aes necessrias, que devem estar contempladas no plano de
interveno, verifica-se que uma situao de perigo (por ser um cenrio de exposio
aguda), representa um cenrio de maior risco, que resulta na adoo de aes emergenciais.
45

Nas situaes de remediao, de acordo com o nvel de risco, resulta na escolha do tipo de
remediao.

Figura 4 Aes a serem adotadas no gerenciamento do risco
Fonte: (CETESB, 2007)

3.3.6. Remediao
A remediao consiste na adoo de tcnicas de tratamento (ou descontaminao)
e/ou de conteno (ou isolamento), objetivando a reduo do nvel de risco toxicolgico,
at o atendimento de nveis aceitveis, que podem variar de acordo com cenrio de
interesse. (CETESB, 1999, 2007)
Para se executar a uma remediao necessrio a discretizao da fonte de
contaminao, bem como o conhecimento de sua extenso e concentraes. Alm disso,
necessrio a definio do objetivo final da remediao, ou seja, as metas necessrias.
Caso no existam as informaes necessrias suficientes para definio de uma
tcnica de remediao, deve ser executada a investigao para remediao, que buscar o
46

refinamento das informaes em nvel suficiente para garantir a implementao do sistema
de remediao pretendido, informaes estas relativas principalmente caracterizao da
fonte. (CETESB, 1999, 2007)
A abordagem de certa rea, cujo grau de contaminao foi devidamente comprovado
pelo processo investigativo, consiste da etapa de remediao. Esta, por sua vez contempla,
no nvel das aes executivas, os seguintes procedimentos: (CETESB, 1999)
A concepo do sistema, que compreende a seleo da tcnica de remediao mais
adequada a ser utilizada na rea de interesse. Para essa definio, se necessrio,
podero ser realizados ensaios de campo ou em laboratrio, com o objetivo de
avaliar as tcnicas mais adequadas para serem implementadas; (CETESB, 1999)
A elaborao do projeto, onde so apresentadas as medidas de remediao a serem
implantadas, incluindo seu dimensionamento. Tambm, com base nos clculos,
deve-se apresentar o cronograma de remediao, incluindo os monitoramentos a
serem realizados; (CETESB, 1999)
A execuo propriamente dita da remediao, que incluir todas as atividades
operacionais para a implementao do projeto elaborado. (CETESB, 1999)
A remediao dever ser executada at serem atingidas as metas previstas para a ao
(ou concentraes mximas aceitveis CMA), comprovadas por ensaios de
monitoramento da eficcia e eficincia do sistema. Uma vez atingidas tais metas, deve-se
realizar o monitoramento de encerramento. Mais adiante sero apresentados sucintamente
os principais mtodos de remediao aplicveis na rea energtica. (CETESB, 2007)
Com o texto previsto na regulamentao da lei de reas contaminadas no Estado de
So Paulo (SO PAULO, 2009), ser necessria a obteno de seguro ou garantia
financeira para garantir que a execuo da remediao seja realizada conforme seu projeto,
e que principalmente atinjam as metas previstas e/ou recomendadas pelo rgo ambiental.

3.3.7. Monitoramento de encerramento
O monitoramento de encerramento dever ser realizada por um mnimo de quatro
campanhas de amostragem e anlise, com freqncia semestral de coleta, coincidentes com
47

os perodos de maior e de menor elevao do nvel fretico superficial mdio. (CETESB,
2007)
O objetivo dessa ao avaliar a variao das concentraes de contaminantes em
ciclos hidrolgicos distintos.
A definio do nmero de campanhas se d pelo tipo de contaminante e as
concentraes existentes, podendo sofrer alteraes no decorrer de sua execuo, com base
nos resultados obtidos. (CETESB, 2007)
Permanecendo as concentraes abaixo das metas de remediao definidas para a rea,
a mesma poder ser reabilitada para o uso declarado.
Para solos esse tipo de monitoramento no se aplica, porm pode ser realizado um
monitoramento para avaliar se as concentraes no estejam migrando para outros meios,
bem como comprovar que as medidas de gerenciamento de risco adotadas so suficientes e
eficientes.

3.4. Tcnicas de Remediao
Os tipos de remediao existentes compreendem a realizao de aes na prpria rea
contaminada ou a transferncia para tratamento externo (off site).
O tratamento na prpria rea (on site) pode ser de dois tipos: ativo ou passivo.
(CETESB, 1999)
Um sistema ativo constitui-se na remoo do material contaminado e tratamento fora
de seu local original (ex situ), com sua reposio, ou no, no local original ps-tratamento.
(CETESB, 1999)
Um sistema passivo de remediao trata a contaminao diretamente no local de
origem (in situ), ou seja, no h remoo do material contaminado para tratamento que
realizado no prprio local original, quer seja da gua ou do solo. (CETESB, 1999)
Para contaminantes identificados em empreendimentos energticos (rea de
armazenamento de energia) podem ser aplicadas tcnicas distintas de remediao
(diferenciando para o tratamento de solo e de gua). Basicamente as tcnicas de remediao
podem ser diferenciadas em processos destrutivos e processos de concentrao ou de
transferncia.
48

Processos destrutivos so aqueles que os contaminantes so convertidos em
compostos menos txicos ou totalmente mineralizados. So exemplos de processos
destrutivos a oxidao/reduo qumica, a biodegradao, processos trmicos. (CETESB,
1999)
Processos de concentrao ou de transferncia so aqueles em que o contaminante
no destrudo, mas transferidos para outras fases (slidas, gasosas, lquidas), nesta forma,
o mesmo se concentra. So exemplos de processos de concentrao ou de transferncia a
adsoro, a filtrao, sedimentao, extrao de vapores. (CETESB, 1999)
Na sequncia, so apresentadas as principais tcnicas que podem ser aplicadas na
remediao de passivos ambientais de reas de armazenamento de energia.

3.4.1. Remoo e redisposio de solos
A remoo de solos, devido sua praticidade operacional e tempo de execuo, uma
das prticas mais tradicionais e consagradas dentre aquelas empregadas na remediao de
reas contaminadas. (CETESB, 1999)
A tcnica consiste na escavao do material contaminado e conseqente destinao ou
tratamento do mesmo. Como critrio para confirmar se todo o material contaminado foi
removido, executam-se amostragens no fundo da cava para comprovao analtica dos
resultados.
A remoo, destinao e reposio de solo, dependendo do volume removido, pode
agregar custos elevados tornando-se uma alternativa bastante onerosa comparadas com
outras tcnicas de remediao. Isto ocorre, pois alm dos custos relacionados com a
remoo propriamente dita, devem ser considerados os custos de transporte, tratamento,
documentao, embalagem e disposio final do solo removido. (CETESB, 1999)
Um das desvantagens da remoo se d na necessidade de adotar cuidados especiais
para evitar a propagao da contaminao para outros meios, inicialmente no afetados,
como o ar e as guas. Essa propagao pode ocorrer desde a escavao, transporte e at em
reas externas de tratamento. (CETESB, 1999)
A remoo de solo consiste principalmente um processo de transferncia do
contaminante, exceto quando utilizados em conjunto com tcnicas destrutivas de
contaminantes, como a incinerao ou oxidao. (CETESB, 1999)
49

3.4.2. Bombeamento e tratamento de guas subterrneas (pump and treat)
Este mtodo consiste em remover as guas contaminadas, por meio de poos de
extrao utilizando-se de bombeamento, para que ela seja tratada externamente ao aquifero
e destinada, quer seja na rede de esgotos, em corpos dgua ou at mesmo reinjetada no
aqufero. (CETESB, 1999)
Este um dos mtodos de remediao mais antigos e utilizados, sendo tambm
utilizado em combinao com outros mtodos de remediao.
O sistema de tratamento mais aplicado para esse mtodo, se d utilizando-se de um
meio filtratante aps o bombeamento do aqufero, ou seja, um processo de transferncia do
contaminante.
Para a gua bombeada existem outras tecnologias de tratamento, que podem ser as
mesmas aplicadas no tratamento de efluentes industriais (filtros, extrao de volteis em
torre de aerao, aplicao de oxidantes, sistemas biolgicos, entre outros). (CETESB,
1999)
O princpio desse mtodo remover a gua subterrnea contaminada, por meio da
adveco, usando poos de extrao e bombeando a gua at a superfcie para tratamento.
Para isso, devem ser locados estrategicamente os poos na rea da pluma de
contaminao, para extrair a gua utilizando bombas e, posteriormente, tratar a gua na
superfcie. (CETESB, 1999)
Recentemente, para alguns compostos, a aplicao desta tcnica vem sendo discutida,
pois inicialmente os nveis de remoo de contaminantes chegam a ser elevados, porm
com o passar do tempo, embora ainda existam nveis elevados de contaminao, a remoo
reduz-se drasticamente. Isto ocorre principalmente pela propriedade dos compostos, lenta
dessoro (guiada principalmente pela difuso) e caractersticas hidrogeolgicas do meio.
Esse mtodo pode promover a remoo de diferentes fases, principalmente a livre, a
dissolvida e a vapor. Podendo ser aplicados conjuntamente com outros processos, chamado
os sistemas multi-fsicos. (CETESB, 1999)
Recentemente agregou-se a essa tecnologia a possibilidade de uma remediao verde
(green remediation) na qual a energia que alimenta o sistema de bombeamento de origem
solar.
50

3.4.3. Injeo de ar na zona saturada (air sparging)
A injeo de ar na zona saturada, nada mais do que proporcionar o arraste dos
contaminantes pelo ar inserido, na forma de bolhas. utilizado para remediao in situ de
guas subterrneas contaminadas, para os compostos que possam se transferir para o ar das
bolhas, ou seja, os compostos volteis. (CETESB, 1999)
Alm do arraste, a injeo de ar proporciona a oxigenao do aqufero auxiliando os
processos aerbios de degradao. (CETESB, 1999)
A tcnica consiste na injeo de ar comprimido, em volumes e presses controlados,
na gua subterrnea, abaixo da localizao da contaminao, para que o ar injetado percorra
toda a camada com contaminante. (CETESB, 1999)
O processo fsico de remoo da contaminao realizado pelo air sparging similar
ao pump and treat, porque ambos os mtodos utilizam o transporte advectivo para remover
os contaminantes da gua subterrnea. Sendo que em um deles a adveco ocorre pelo ar e
no outro pela gua. (CETESB, 1999)

3.4.4. Extrao de vapores
O mtodo de extrao de vapores (soil vapor extration SVE), consiste na extrao
de vapores do solo, por meio da aplicao de vcuo, na qual um fluxo de ar induzido na
regio no saturada, volatilizando os compostos orgnicos volteis. (CETESB, 1999)
O sistema SVE tambm pode auxiliar na remoo de alguns hidrocarbonetos por
biodegradao. A biodegradao ocorre porque o fluxo de ar induzido fornece oxignio
para a biodegradao aerbica. (CETESB, 1999)
Geralmente o processo de extrao de vapores realizado via poos de
monitoramento na zona no saturada.
O mtodo principalmente utilizado na remoo de compostos de elevada presso de
vapor, ou seja, os mais volteis. (CETESB, 1999)

51

3.4.5. Biorremediao
A remediao por biorremediao consiste na transformao ou destruio de
contaminantes orgnicos por decomposio biolgica, via ao de microrganismos de
ocorrncia natural no solo (bactrias, fungos e protozorios), ou pela adio de
microrganismos no indgenos. (CETESB, 1999)
Os microrganismos de interesse so aqueles capazes de degradar poluentes txicos
(detoxificao), com forma de alimentao, gerando substncias menos txicas ou mais
simples, como dixido de carbono, gua, sais minerais e gases (metano e sulfeto).
(CETESB, 1999)
Lembrando que em certas concentraes os compostos podem ser txicos aos
microrganismos. (CETESB, 1999)
O contaminante funciona como fonte de carbono para os microrganismos, sendo
necessrio o fornecimento de nutrientes como nitrognio e fsforo, bem como a
disponibilizao de um agente oxidante, que funcione como receptor de eltrons, alm de
outros nutrientes especficos para cada contaminante. Em algumas situaes, os
microrganismos podem degradar um contaminante com a adio de outro para auxiliar,
processo este chamado de co-metabolismo.
Os microrganismos esto presentes na natureza, sendo parte integrante dos processos
naturais de detoxificao.
Em locais onde se identifica uma insuficincia de microrganismos indgenos (nativos
ou autctones), para proporcionar a biodegradao do contaminante em questo, ocorre a
aplicao de microrganismos no indgenos (alctones).
Algumas restries locais, pode no viabilizar a insero de microrganismos
alctones, devido a possibilidade de alterar a dinmica do ecossistema local.
A biorremediao pode ser executada tanto in situ quanto ex situ, alm de poder ser
on site e off site.

3.4.6. Bioventilao (bioventing)
uma tcnica similar a air sparging objetivando a degradao de contaminantes
orgnicos adsorvidos no solo pela ao de microrganismos aerbios de ocorrncia natural.
(CETESB, 1999)
52

A introduo de um fluxo ar (oxignio) na zona no saturada, melhora a atividade dos
microrganismos contribuindo para a degradao dos contaminantes. (CETESB, 1999)
A efetividade dessa tcnica somente ocorre na zona no saturada. Devido presena
dos microrganismos, que degradam os contaminantes, minimiza-se a volatilizao,
diminuindo-se a necessidade de tratamento de gases. (CETESB, 1999)

3.4.7. Barreiras reativas
Conhecidas principalmente por barreiras reativas permeveis (PRBs Permeable
Reactive Barriers), possuem aplicaes de sucesso na remediao de gua subterrnea.
(CETESB, 1999)
Consistem na passagem da gua subterrnea contaminada atravs de uma barreira
permevel instalada transversalmente ao sentido de escoamento da gua subterrnea,
interceptando a pluma de contaminao. A idia que a barreira seja uma poro mais
permevel do aqufero, induzindo o fluxo em sua direo. (CETESB, 1999)
As barreiras podem ser implantadas em diversos tamanhos, profundidades e formas
sendo projetadas com base em critrios hidrogeolgicos e nos contaminantes existentes na
gua subterrnea. O objetivo que toda a poro contaminada do aqufero tenda a passar
pela barreira. (CETESB, 1999)
Por ser uma barreira reativa, esta contm um composto/elemento especfico, que
reagir com o contaminante em sua passagem. Este composto ou elemento definido com
base no contaminante envolvido, lembrando-se que este possui uma vida til (saturao) e
deve ser substitudo durante um certo intervalo de tempo. (CETESB, 1999)
Para acelerar um tratamento desenvolvido por uma PRB, pode se induzir o fluxo
atravs de um bombeamento forado, a ser executado na prpria barreira ou jusante da
mesma. (CETESB, 1999)
O objetivo principal da PRB que a gua subterrnea ao passar pela barreira tenha
suas concentraes reduzidas um desejado nvel, ou que o contaminante seja
transformado em um composto no nocivo, ou ainda que ele seja completamente eliminado.
(CETESB, 1999)
Esta tecnologia bastante aplicada para confinar fontes de contaminao ou evitar
que a contaminao no extrapole certos limites, tanto horizontais quanto verticais.
53

3.4.8. Tratamento trmico
O tratamento trmico consiste no aquecimento do solo, com o objetivo de promover a
separao de contaminantes orgnicos pela volatilizao ou destruio, ou seja, depende
das presses de vapores dos contaminantes e tambm dos pontos de ebulio. (CETESB,
1999)
As tcnicas executadas in situ, podem ocorrer por meio da injeo de vapor,
aquecimento condutivo em poos trmicos ou aquecimento por eletroresistividade. Cada
uma destas tcnicas possuem especificidades principalmente com relao s caractersticas
do meio poroso, influenciando significativamente na forma de aquecimento do meio.
(CETESB, 1999)
Tcnicas do tipo ex situ, ocorrem principalmente para solo, mediante sua escavao e
tratamento em instalaes especficas, dentre eles dessorores trmicos, incineradores e
desativadores eletrotrmicos. (CETESB, 1999)

3.4.9. Oxidao/Reduo Qumica
Por ser a tcnica que ser estudada em parte deste trabalho, o levantamento de
literatura ser mais detalhado.
O tratamento qumico de solos e gua subterrnea so empregados para decompor,
reduzir ou eliminar a toxicidade dos contaminantes presentes, pela mistura superficial ou
injeo profunda de produtos qumicos. A princpio, muitas reaes so possveis,
incluindo a oxidao, a reduo, a polimerizao ou a precipitao. (CETESB, 1999)
A reao mais amplamente empregada a oxidao qumica. As reaes de oxidao
podem ocorrer naturalmente no solo e na gua subterrnea, ou aceleradas mediante a
introduo de um agente oxidante.
No processo de oxidao qumica, inserido um oxidante no meio que proporciona a
oxidao dos compostos do meio e conseqente, reduo dos componentes oxidantes. Isto
ocorre tambm via transferncia de eltrons. O oxidante atua preferencialmente nas
ligaes qumicas existentes entre os tomos de carbono.
No processo de reduo qumica, inserido um redutor no meio que proporciona a
reduo dos compostos do meio e conseqente oxidao dos componentes redutores. Isto
ocorre em funo da transferncia de eltrons. O redutor atua preferencialmente nas
54

ligaes qumicas existentes entre o tomo de carbono e outros elementos mais
eletronegativos.
Em empreendimentos de armazenamento de energia, quando aplicvel, o processo de
remediao que pode trazer resultados a oxidao, para compostos derivados de
combustveis.
Possveis agentes oxidantes so: oznio, perxidos, permanganatos e persulfatos. A
oxidao qumica utiliza compostos qumicos oxidantes para destruir os contaminantes em
solo e guas subterrneas. (CETESB, 1999)
Os principais agentes redutores so os metais; ou seja, substncias que tem maior
facilidade de se oxidar, cedendo eltrons no processo. Dentre os mais usados esto o ferro,
o alumnio, o mangans, o zinco, o cromo, o vandio e o magnsio.
Os oxidantes e redutores transformam compostos qumicos perigosos em compostos
menos nocivos, como gua e dixido de carbono, podendo destruir muitos tipos de
compostos qumicos como combustveis, solventes e pesticidas. Porm para isto
necessrio o tempo suficiente de contato entre o contaminante e o oxidante para ocorrer a
degradao. (USEPA, 2004)
A oxidao qumica no envolve necessariamente a escavao de solo ou
bombeamento de gua subterrnea. Os oxidantes podem ser injetados por meio de
perfuraes no solo, em diferentes profundidades, incluindo os poos de monitoramento
perfurados durante a investigao da rea. O oxidante se mistura com os compostos
contaminantes e causa a quebra desses compostos, transformando-os em compostos menos
nocivos. (CETESB, 1999)
Os oxidantes qumicos podem no penetrar em camadas de baixa permeabilidade ou
solos de horizontes heterogneos, que so os locais que geralmente contm a maior parte da
massa de contaminantes, principalmente dos derivados de petrleo. Para isso, torna-se
necessrio dar condies para que o oxidante consiga penetrar nessas camadas, o que
ocorre principalmente pela utilizao de presso na injeo do oxidante. (USEPA, 2004)
A maior parte dos oxidantes no so seletivos, e desta forma, a grande maioria
apresenta reatividade com o solo. Esta informao muito importante na considerao dos
custos envolvidos na utilizao de oxidao qumica. Ocorre perda excessiva de oxidante
qumico na reao com compostos orgnicos naturais presentes no solo, principalmente por
55

serem compostos de maior facilidade de degradao (menor energia de ligao entre os
tomos de carbono). (USEPA, 2004)
Assim, o consumo natural do oxidante diminui a disponibilidade para oxidar os
contaminantes, chegando a inviabilizar a utilizao da tecnologia como uma abordagem de
remediao vivel economicamente para o local. (USEPA, 2004)
Diferentes tecnologias de oxidao qumica podem ser mais apropriadas para as
condies hidrogeolgicas especficas de cada local. Por exemplo, o processo Fenton no
pode obter os resultados desejados para gua subterrnea com alta concentrao de
carbonato (o on carbonato reage com os radicais hidroxila criado pelo processo Fenton,
diminuindo a disponibilidade para reagir com os contaminantes). Em contraposio, a
presena carbonato no solo, geralmente trs efeitos positivos para a oxidao utilizando-se
o permanganato. (USEPA, 2004)
Os processos de oxidao podem ser on site e in situ (ISCO in situ chemical
oxidation), on site e off situ (OSCO off situ chemical oxidation) e off site.
Os processos de reduo podem ser on site e in situ (ISCR in situ chemical
reduction), on site e off situ (OSCR off situ chemical reduction) e off site.

3.4.9.1. Oznio
O oznio um oxidante muito reativo (com um potencial de oxidao de cerca de 1,2
vezes maior do que o perxido de hidrognio) e de curta durao que exige que o mesmo
entre em contato com o contaminante de forma agressiva, ou seja, que seja proporcionado o
contato com o contaminante. (USEPA, 2004)
O oznio instvel, que deve ser gerado no local e injetado no subsolo imediatamente
aps gerao. (SIEGRIST et al, 2011)
Oznio fornece oxidao direta, bem como a propagao de radicais atravs da
catlise por slidos existentes no subsolo ou por adio de ativador. (SIEGRIST et al,
2011)
O oznio pode transformar ou mineralizar uma grande variedade de contaminantes
orgnicos, incluindo aqueles de difcil degradao. (SIEGRIST et al, 2011)
O oznio um oxidante gasoso, que pode ser aplicado na zona no saturada ou
vadosa ou injetado diretamente nas guas subterrneas. (SIEGRIST et al, 2011)
56

O oznio tambm pode ser injetado no subsolo em uma fase dissolvida. O gs
pode ser transferido para a fase dissolvida no local por borrifos de gua contendo oznio
em local abaixa da pluma de contaminao. (USEPA, 2004)
As guas subterrneas tambm podem ser extradas, tratadas com oznio,
remanescendo concentraes residuais, e ento reinjetado ou re-infiltrada no subsolo,
onde se transporta o oznio e oxignio na fase dissolvida para a regio contaminada.
(USEPA, 2004)
Mais comumente, oznio gasoso injetado ou diretamente nas guas subterrneas
contaminadas. Normalmente, o ar injetado contm at cinco por cento de oznio injetado
estrategicamente por poos de injeo. O oznio se dissolve na gua subterrnea, que reage
com orgnicos em subsuperfcie e, finalmente, se decompe em oxignio. O oznio pode
oxidar contaminantes diretamente ou por formao de radicais hidroxila (OH). (USEPA,
2004)
O oznio capaz de oxidar componentes BTEX, PAHs e MTBE (com
eficcia limitada). (USEPA, 2004)
Para distribuir o oznio, mecanismos de fluxo multifsico e limitaes de
transferncia de massa dominam a forma com que este composto chegue at o
contaminante.
Vapores de VOC e calor podem ser gerados como resultado de borrifos de oznio e
nas reaes de oxidao, quando as concentraes de oznio so elevadas. (USEPA, 2004)
O oznio tambm eficaz no fornecimento de oxignio para aumentar a
biorremediao de reas impactadas por derivados de petrleo. O oznio 10 vezes mais
solvel em gua do que oxignio puro. Por conseguinte, as guas subterrneas se torna
cada vez mais saturadas com oxignio dissolvido, a molcula de oznio instvel se
decompe em molculas de oxignio. (USEPA, 2004)
O oxignio dissolvido produzido pode ser usado por bactrias aerbias para degradar
os hidrocarbonetos. (USEPA, 2004)
As propriedades oxidantes do oznio injetado pode suprimir temporariamente a
atividade biolgica na rea de injeo imediata. No entanto, essa supresso temporria, e
as bactrias sobrevivem para retomar a biodegradao uma vez o oznio j tiver sido
57

aplicado. A biodegradao um acessrio do processo de ozonizao. O principal benefcio
no processo a tecnologia de oxidao. (USEPA, 2004)

3.4.9.2. Perxidos
O perxido de hidrognio um oxidante forte que pode ser injetado em uma
contaminao para destruir os contaminantes derivados do petrleo. Quando injetado em
guas subterrneas, o perxido de hidrognio instvel e reage com contaminantes
orgnicos e materiais de subsuperfcie. (USEPA, 2004)
Ele se decompe em oxignio e gua dentro de poucas horas aps sua injeo no
aqufero, gerando calor nesse processo. (USEPA, 2004)
O perxido tipicamente utilizado na forma lquida em concentraes que variam de
5% a 50% em peso. (USEPA, 2004)
A elevada reatividade do perxido de hidrognio pode limitar a extenso em que o
mesmo pode ser distribudo no aqufero antes que ele se decomponha. A injeo de
concentraes baixas de perxido de hidrognio (da ordem de 100 ppm, que equivale 1%
em peso) capaz de elevar as concentraes de oxignio nas guas subterrneas acima do
limite de solubilidade (tipicamente 9-10 mg/L), formando o gs oxignio que liberado
para a atmosfera. (USEPA, 2004)
O perxido de hidrognio mais eficaz quando reage com o ferro (on ferroso Fe
2 +
)
gerando a reao Fenton. Nos solos brasileiros comum a presena do on ferroso na
subsuperfcie dos solos e/ou nas guas subterrneas (podendo at ser adicionado como uma
soluo catalisadora), ou seja, devido a presena do on ferroso juntamente com a adio do
perxido de hidrognio, produz-se uma reao qumica agressiva. (USEPA, 2004)
O perxido de hidrognio na presena de ons ferrosos reagem formando radicais
hidroxila (OH ), o on frrico (Fe3 +) e ons hidroxila (OH-). Os ons hidroxila so
oxidantes muito poderosos, e reagem particularmente com compostos orgnicos. (USEPA,
2004)
Os radicais hidroxila quebram as ligaes entre os carbonos, comuns nos
hidrocarbonetos de petrleo, compostos tipicamente presentes nos combustveis, em
58

A reao Fenton requer o on ferroso solvel para formar os radicais hidroxila. O
timo desta reao ocorre sob condies cidas (pH entre 2 e 4). Esta situao requer, na
maioria das vezes, o ajuste do pH, para permitir que o processo de oxidao continue de
forma eficiente. (USEPA, 2004)
Por causa da exigncia de baixo pH, a reao Fenton pode no ser eficaz em geologia
calcria ou sedimentos com nveis de pH elevado. Alm disso, a reao entre o perxido de
hidrognio e o on frrico pode consumir o perxido, reduzindo sua disponibilidade e
conseqentemente, a dose de oxidante. O mesmo efeito pode ocorrer tambm em solos com
alto teor de ons frricos. (USEPA, 2004)
A reao Fenton produz o radical hidroxila (OH ), que um dos oxidantes mais
fortes, porm a reao se processa to rapidamente que os radicais podem no ter tempo
suficiente para entrar em contato com os contaminantes Alm disso, alguns contaminantes
adsorvem ao material orgnico no solo que acabam sendo eficazmente protegidos da
degradao. (USEPA, 2004)
Uma alternativa para melhorar a eficincia do perxido, us-lo na forma slida,
liberando oxidante no meio durante um perodo mais longo, o que aumenta o tempo de
contato, resultando em melhor degradao dos contaminantes. (USEPA, 2004)
Uma segunda alternativa para melhoria, a utilizao da reao Fenton modificada,
aplicada em pH neutro juntamente com perxido slido, com auxlio de catalisadores
metlicos ou organo-metlicos. A principal vantagem a capacidade de usar a reao
Fenton sob condies de pH neutro, sem necessidade de acidificao do aqfero. (USEPA,
2004)
As reaes Fenton so exotrmicas e podem elevar a temperatura das guas
subterrneas, produzir vapor e gerar presses significativas na rea de aplicao,
principalmente quando utiliza-se concentraes de 10-12%. (USEPA, 2004)
Em certas circusntncias as reaes Fenton pode levar a condies de exploso e
preocupaes com a segurana local. Alm disso, a migrao de vapores explosivos ao
longo de caminhos preferenciais podero representar um risco de exploso. (USEPA, 2004)
comum a ocorrncia de exploses espontneas de vapores do subsolo na utilizao
da reao Fenton em reas contaminadas por derivados de petrleo. (USEPA, 2004)
59

A aplicao de perxido na remediso de guas subterrneas ocorre atravs da
injeo pressurizada da soluo ou por gravidade, ambos com a utilizao de poos de
injeo ou injeo direta. (USEPA, 2004)

3.4.9.3. Permanganatos
O Permanganato um oxidante um pouco seletivo oxidando somente certos tipos de
compostos orgnicos. (SIEGRIST et al, 2011)
Os principais permanganatos aplicados em remediao so o de sdio e o de potssio.
(USEPA, 2004)
O permanganato de sdio facilmente solvel em gua, enquanto que o
permanganato de potssio tem um limite de solubilidade relativamente baixo (6,5% em
peso). (SIEGRIST et al, 2011)
Para todos os efeitos prticos, as reaes com o permanganato ocorrem somente no
meio aquoso. (SIEGRIST et al, 2011)
Devido a maior solubilidade do permanganato de potssio, o mesmo acaba sendo o
mais utilizado nos processos de remediao da gua subterrnea.
O permanganato possui aplicaes de sucesso em faixa ampla de pH. O permanganato
altamente reativo com compostos com ligaes duplas, sendo menos reativo com
compostos de carbono-carbono com ligaes simples. (SIEGRIST et al, 2011)
As reaes de oxidao seguem a cintica globalde segunda ordem global em relao
a concentrao de permanganato de potssio e da concentrao dos compostos orgnicos.
(SIEGRIST et al, 2011)
Os principais produtos gerados das reaes do permanganato com materiais orgnicos
so o dixido de mangans (insolvel) e dixido de carbono. Sob certas condies, os
slidos de dixido de mangans ou o gs de dixido de carbono podem reduzir a
permeabilidade do meio e interferir com a entrega oxidante e eficincia do tratamento.
(SIEGRIST et al, 2011)
O permanganato reage com materiais que ocorrem naturalmente em subsuperfcie.
Essa demanda denominada demanda de oxidante do solo ou natural (SOD). A SOD do
permanganato um processo cineticamente controlado, o que pode interferir
60

significativamente com a destruio dos compostos de interesse, devido a diminuio da
disponibilidade do oxidante. (SIEGRIST et al, 2011)
O permanganato um oxidante mais fraco do que o perxido de hidrognio. Sua
incapacidade de oxidar o benzeno o torna um oxidante no muito adequado para o
tratamento de contaminao por derivados de petrleo, principalmente envolvendo gasolina
e desel. (USEPA, 2004)
O permanganato reage durante um perodo prolongado no subsolo permitindo que o
oxidante atinja os contaminantes adsorvidos de forma mais eficaz. (USEPA, 2004)
Normalmente no produzem calor e vapores, tambm no significando riscos
associados a sade questes de segurana, situao que contribui em uma aplicao mais
segura nos processos de remediao. (USEPA, 2004)
O sucesso do uso de permanganato depende fortemente de sua capacidade de entrar
em contato com os contaminantes. O mecanismo de entrega deve ser capaz de dispersar o
oxidante em toda a zona de tratamento. Para isso, permanganato pode ser
entregue em estado slido ou lquido em aplicao contnua ou cclica
utilizando sondas de injeo, fraturando o solo, no revolvimento do solo, re-circulao das
guas subterrneas ou por trincheiras (PRB). (USEPA, 2004)
A aplicao do permanganato In-situ pode produzir reaes de pH baixo (pH 3) e
potencial de xido reduo alto (cerca de 800 mV), que pode acabar mobilizando
temporariamente de ocorrncia natural metais e contaminantes metlicos que podem estar
presentes tambm na rea de tratamento. (USEPA, 2004)

3.4.9.4. Persulfatos
A reao qumica do persulfato complexa. O persulfato pode reagir atravs de
transferncia direta de eltrons ou reaes de radicais livres. Reaes de transferncia de
eltrons so relativamente lentas e seletivas. (SIEGRIST et al, 2011)
O persulfato usualmente utilizado na forma slida, como sais de sdio (persulfato de
sdio). Tambm esto disponveis na forma de persulfato de amnio e persulfato de
potssio, porm nessas formas no so desejveis para a remediao in situ, o primeiro por
resultar em nova contaminao por nitrato ou amnia, j o segundo devido a solubilidade e
o maior custo em relao ao persulfato de sdio. (SIEGRIST et al, 2011)
61

Quando dissolvido na gua, o persulfato de sdio se dissocia em ctions de sdio e
nions persulfatos. Na aplicao em remediao de gua subterrnea in situ, para ser
efetivo, necessrio que o oxidante esteja em concentraes suficientes para degradar o
contaminante, que o mesmo entre em contato com o contaminante e o contato ocorra em
tempo suficiente para a degradao. (SIEGRIST et al, 2011)
Aps a ativao, os radicais livres gerados possuem reatividade, o que permite a
degradao de uma grande variedade de contaminantes orgnicos. (SIEGRIST et al, 2011)
Os radicais que esto atualmente conhecidos a desempenhar um papel importante nas
reaes so: o radical sulfato e o radical hidroxila. No entanto, h evidncias de que o nion
superxido e o radical perhidroxila tambm podem ser importantes. (SIEGRIST et al, 2011)
Existem cinco mtodos de ativao do persulfato e cada mtodo envolve diferentes
mecanismos de reao, sendo que cada tipo de ativao pode melhor propiciar a degradao
de um certo tipo de contaminante de interesse, ou seja, alguns mtodos de ativao
favorecem a formao de um meio mais propcio a degradar um contaminante. (BLOCK,
2004).
A ativao de persulfato pode ser conseguida pelo uso de calor, de metais
complexados ou no (principalmente ferro), perxido de hidrognio, e condies de pH
alcalino. A eficincia, eficcia e produtos da reao podem variar entre os contaminantes,
mtodos de ativao, e os meios porosos a serem tratados. (SIEGRIST et al, 2011)
Quando ativado o persulfato possui potencial de oxidao similar ao perxido de
hidrognio, e os radicais gerados devido sua reatividade permitem degradar uma grande
variedade de compostos orgnicos. Embora a reao de degradao usando o persulfato
seja mais lenta que a do perxido de hidrognio, o persulfato permanece mais tempo ativo
no aqufero, o que significa um maior tempo de contato com o contaminante.
ons carbonato, bicarbonato ou cloreto podem atuar como seqestradores de radicais
livres e reduzir a eficincia da reao. (SIEGRIST et al, 2011)
A cintica da reao entre compostos de interesse e o persulfato complexa. Para
efeito de simplificao, a cintica do tipo pseudo primeira ordem muitas vezes assumida.
No entanto, esta cintica normalmente exige uma estimativa emprica, pois extrapolaes
entre sistemas so em geral imprecisas. (SIEGRIST et al, 2011)
62

A interao de slidos do aqfero e persulfato no bem compreendida; persulfato
reage com os slidos do aqfero, resultando em consumo de oxidante, mas a taxa e
magnitude deste processo no esto bem caracterizados. A persistncia varia de dias a
meses, dependendo das condies. (SIEGRIST et al, 2011)
O impacto sobre a mobilidade de metais ocasionada pelo persulfato no bem
compreendida. concebvel, que o persulfato poderia impactar as concentraes de metais
nas guas subterrneas atravs da modificao de pH, oxidao de metais, injeo de
alteraes de ativao, entre outros mecanismos. (SIEGRIST et al, 2011)

3.4.9.5. Comparativo entre os oxidantes
Dentre os quatro oxidantes apresentados, na Tabela 1 e 2 so apresentados
comparativos sobre as principais caractersticas de cada produto, comparando as vantagens
e desvantagens.
Como identificado os persulfatos apresentam maiores vantagens e menores
desvantagens em relao aos demais oxidantes.

Tabela 1 Comparao das vantagens entre os oxidantes.
Vantagens Perxidos Permanganatos Oznio Persulfatos
Capacidade de oxidar os compostos em
curto intervalo de tempo
X X
Eficiente na oxidao do MTBE e do
Benzeno
X X X
Sem gerao de VOC pelo aquecimento
da reao
X X X
Oxidao permanece por longo perodo X X
Aumenta a possibilidade de contato
com os contaminantes

Aumenta o oxignio dissolvido
favorecendo a biodegradao aerbia
X X
Riscos de sade e segurana aceitveis
durante a aplicao
X X
Pode ser aplicado usando-se sistema
automatizado
X X
Fonte: USEPA (2004) e BLOCK (2004)

63

Tabela 2 Comparao das desvantagens entre os oxidantes.
Vantagens Perxidos Permanganatos Oznio Persulfatos
Ineficiente para oxidar o MTBE e o
Benzeno
X X
Aumenta o risco de gerar intruso de
vapores
X X
Acrscimo no risco apresentado pelas
concentraes
X X
Dificuldade de penetrao em lentes de
material de baixa permeabilidade
X X X X
Cuidados especiais de aplicao e
armazenamento
X X X X
Necessidade de manuteno de
equipamento no local
X
Poucos projetos aplicados devido a
baixa eficincia na degradao de
hidrocarbonetos
X
Formao de compostos mais txicos
ou subprodutos
X X X X
Potencial para formar precipitados e
entupir os poros do meio
X X
Fonte: USEPA (2004) e BLOCK (2004)

3.4.9.6. Injeo de soluo no aqufero
Injeo e distribuio de solues reagentes para remediao e re-injeo de gua
subterrnea tratada so duas das tarefas mais desafiadoras realizadas por profissionais de
remediao. (PAYNE, 2008)
importante ter o conhecimento em relao a como o aqufero ir acomodar o fludo
injetado e para onde o volume do aqufero ir se expandir e projetar. (PAYNE, 2008)
Para proporcionar um espalhamento e atingimento do contaminante avalia-se a
necessidade de se aplicar uma presso durante a injeo de fludo. Existe metodologia para
calcular-se a tolerncia do aqufero em relao a presso de injeo. (PAYNE, 2008)
Para avaliao da presso de injeo tambm deve ser avaliado o oxidante
selecionado, considerando o seu tempo de atividade no aqufero; ou seja, para oxidantes de
menor tempo de atividade, como o Perxido de Hidrognio e Oznio torna-se necessria a
adoo de um volume e presso de injeo maiores, em relao a outros oxidantes como o
Persulfato de Sdio. Essa presso considerar o raio de injeo que se deseja atingir, alm
64

disso deve se considerar o tempo de contato necessrio entre o oxidante e o contaminante,
incidindo diretamente no volume injetado.
A geologia e hidrogeologia so fatores muito importantes para definio de presso
de injeo, ressaltando-se que a presso aplicada na injeo pode formar caminhos
preferncias de fluxo do oxidante. Isto quer dizer que uma vez formado caminhos
preferncias o fludo injetado ter sua maior parte percolada por este caminho, situao que
pode representar um disperdcio de produto, bem como o no atingimento de locais com
contaminao. (PAYNE, 2008)
Outro fator importante a ser considerado recai sobre o conceito de molhabilidade e
capilaridade, que esto diretamente ligados com a distribuio do contaminante no meio
poroso. Num aqufero contaminado, chega a 70% a porcentagem do contaminante em fase
residual; ou seja, o fludo injetado deve alcanar esses locais para dissolver e/ou mobilizar a
fase residual. (PAYNE, 2008)
O objetivo da injeo de um oxidante que o mesmo se espalhe pelo aqufero e atinja
os contaminante existentes em fase dissolvida, residual e/ou adsorvida. A Figura 5 mostra
uma representao da situao desejada para a injeo ocorrida em um poo de injeo.
Nota-se que inicialmente para acomodar o fludo ocorre uma expanso vertical, podendo
at atingir rea no saturada, e posteriormente o fludo vai sendo acomodado no aqufero.
(PAYNE, 2008)
Em algumas situaes, que podem ocorrer com freqncia, tais como locais com
camadas ou lentes de baixa permeabilidade, devido ao alto teor de argila, o oxidante pode
no atingir o contaminante. (PAYNE, 2008)
Em tais casos, o oxidante s obtm sucesso para os contaminantes presentes nas
camadas mais permeveis, no atuando sobre a maior parte da contaminao que reside nos
solos de baixa permeabilidade. (PAYNE, 2008)
A dificuldade de ao em solos contaminados com baixa permeabilidade pode ser
reduzida com a execuo de fraturamento hidrulico e/ou pneumtico no solo, a fim de
proporcionar o acesso do oxidante. Porm as espessuras das fraturas geradas podem ser
suficientemente grandes, o que significa que o oxidante ainda no penetrar em uma
espessura considervel de solos de baixa permeabilidade que armazenam contaminao.
(PAYNE, 2008)
65

O mtodo atual de melhor resultado de infiltrao nas camadas de baixa
permeabilidade a utilizao de brocas de maior dimetro para perfurao e conseqente
injeo, alm do adensamento dos pontos de injeo. (PAYNE, 2008)
Em qualquer tipo de remediao, necessrio o monitoramento posterior para
avaliao cronolgica. Se o contato entre o oxidante e o contaminante foi inadequado, os
nveis de contaminantes que ficaram adsorvidos retornaro gradualmente para as guas
subterrneas, por difuso. Tal fenmeno conhecido por rebound.

Figura 5 Representao da distribuio ideal de oxidantes ao longo do tempo em
uma injeo
Fonte: PAYNE, 2008
66

3.4.10. Atenuao natural monitorada
Trata-se de um mtodo sem interveno direta, com acompanhamento da evoluo da
contaminao. uma opo que pode ser adotada em locais contaminados por substncias
orgnicas biodegradveis ou naqueles em que as concentraes no oferecem risco
imediato ao uso declarado. (CETESB, 1999)
uma alternativa embasada na capacidade de atenuao natural de contaminantes, no
solo e nas guas subterrneas. Porm para isso preciso saber algumas especificidades do
meio, podendo-se garantir que de fato ocorre a biodegradao. (CETESB, 1999)
O processo ocorre durante um longo perodo de tempo, durante o qual no devem
ocorrer riscos para a sade pblica, para o ambiente e para os demais bens a proteger.
(CETESB, 1999)
um processo relativamente simples, pois basicamente somente exige o
acompanhamento evolutivo da situao, porm deve-se considerar um grande intervalo de
tempo para poder executar atividades no local. (CETESB, 1999)

3.4.11. Extrao por solventes
A extrao por solventes envolve a utilizao de um solvente capaz de promover a
dissoluo de contaminantes pouco solveis em gua, presentes em rea contaminada, ou
seja, parte-se aqui do princpio que um grupo qumico capaz de dissolver uma substncia
do mesmo grupo ou com caractersticas semelhantes. Essa situao ocorre principalmente
para substncias liposolveis, ou seja, usa-se uma substncia capaz de dissolver o
contaminante e concentr-la em um solvente cuja separao possibilitada ou facilitada.
(CETESB, 1999)
Esta tcnica empregada em instalaes especficas ex situ, envolvendo a escavao e
remoo do solo a ser tratado. No solo removido adiciona-se um solvente que extrai o
contaminante resultando em um solvente contaminado. Este solvente contaminado pode ser
destinado como um resduo, ou ainda pode ser feita sua destilao ou fracionamento, para
recuperao do solvente e separao do contaminante. (CETESB, 1999)
No recomendado o uso in situ, devido aos problemas decorrentes da propagao
indesejada do solvente na rea, o que pode significar a posterior necessidade de se tratar o
solvente que foi adicionado.
67

3.4.12. Conteno
Medidas de conteno consistem na criao de barreiras para evitar a liberao ou
recepo de contaminantes, do solo e da gua subterrnea para outros meios. (CETESB,
1999)
As barreiras podem ser fsicas ou hidrulicas. (CETESB, 1999)
As barreiras fsicas geralmente so constitudas por camadas impermeabilizantes,
empregadas nos casos em que se busca evitar o contato entre um meio contaminado e um
meio no contaminado. Tambm pode ser utilizado para proporcionar o desvio de plumas
de contaminao da gua subterrnea e at mesmo confinar todo um local.
A aplicao das barreiras hidrulicas, se d a partir do rebaixamento do nvel do
fretico, pelo bombeamento da guas subterrneas em poos estrategicamente localizados.
Podem ser similares s PRBs, porm no possuem material reativo. Podem ser formadas
por poos de bombeamento que extraem a gua e trate externamente para posteriormente
injetar.
Essa tecnologia geralmente aplicada em combinao com algumas das outras
tcnicas j explanadas, como PRB, pump and treat, oxidao qumica, entre outros.

3.5. Gerenciamento de reas Contaminadas
O gerenciamento de reas contaminadas consiste no controle, superviso,
coordenao de todas as atividades do processo de avaliao de impactos ambientais.
Abrange desde a definio das reas potenciais at a reabiltao da rea, podendo-se passar
por remediaes ou no. Tambm pode ser considerado como o conjunto de medidas que
assegurem o conhecimento das caractersticas das reas e dos impactos decorrentes da
contaminao, proporcionando os instrumentos necessrios tomada de deciso quanto s
formas de interveno mais adequadas, buscando sua reabilitao para o uso desejado.
(CETESB, 2007)
De forma a otimizar recursos tcnicos e econmicos, o gerenciamento de reas
contaminadas baseia-se em uma estratgia constituda por etapas seqenciais, onde a
informao obtida em cada etapa a base para a execuo da etapa posterior. (CETESB,
2007)
68

Envolve o procedimento desde a identificao, investigao e interpretao das
informaes obtidas, visando os caminhos necessrios para reabilitao, tais caminhos
podem ser mais ou menos onerosos, diretamente proporcional ao prazo envolvido.
Estando diretamente relacionados ao planejamento das atividades, definindo-se a
necessidade de adoo de medidas de remediao, de controle institucional, de engenharia
ou emergenciais.
A metodologia de gerenciamento de reas contaminadas representada de forma
esquemtica na Figura 6.
Resumidamente, o gerenciamento de reas contaminadas composto por dois
processos: o de identificao e o de reabilitao de reas contaminadas. (CETESB, 2007)
O processo de identificao de reas contaminadas constitudo por quatro etapas:
(CETESB, 2007)
Definio da regio de interesse;
Identificao de reas com potencial de contaminao;
Avaliao preliminar;
Investigao confirmatria.
O processo de reabilitao de reas contaminadas constitudo por seis etapas:
(CETESB, 2007)
Investigao detalhada;
Avaliao de risco;
Concepo da remediao;
Projeto de remediao;
Remediao;
Monitoramento.
A Figura 6 apresenta as etapas sequenciais do processo de gerenciamento de reas
contaminadas, desde sua identificao, passando pelo cadastro das informaes e
conseqentemente direcionando para a necessidade ou no de medidas de remediao.
Pelo diagrama apresentado na Figura 6 pode ser verificado que a presena de
contaminao em uma rea no necessariamente significa que a mesma precisa passar por
um processo de remediao. O que define essa necessidade ou no, a avaliao de risco,
realizada com base no uso pretendido ou existente na rea de avaliao.
69

Figura 6 Fluxograma do Gerenciamento de reas Contaminadas
Fonte: CETESB 2007
70

3.6. Responsabilidades
Os passivos ambientais em um certo imvel so de responsabilidade direta dos
geradores e do proprietrio do imvel.
Na aquisio ou venda de um imvel, ocorre a responsabilidade civil sobre a
adequao aos requisitos legais vigentes e sobre a contaminao existente, incluindo os
custos estimados para a reabilitao do local, podendo incluir tambm indenizao s
pessoas e entidades afetadas.
Assim, nas negociaes passaram a se incluir clusulas contratuais especficas
passivos ambientais, de modo a dar segurana tanto pra que adquire o local quanto pra
quem vende (maior certeza de no ser acionado no futuro por uma pendncia local). Essas
clusulas podem definir desde custos envolvidos em reabilitao do imvel at situaes de
desistncia da negociao.
A incluso da questo ambiental no contrato uma mudana de paradigma em relao
s clusulas classicamente associadas responsabilidade administrativa, civil e penal das
organizaes. Tal situao tambm incentivada pela Norma ABNT NBR-ISO 14.001,
evidenciando o desempenho ambiental de uma instituio, demonstrando a
responsabilidade e atitude tomadas levando em considerao sua poltica ambiental.
A execuo de anlises e auditorias em relao ao desempenho ambiental no so
suficientes para proporcionar a uma organizao a garantia de que seu desempenho atenda
infinitamente os requisitos legais. Para isso necessrio uma anlise crtica e uma constante
reviso e monitoramento de controles definidos (indicadores). Isso tambm vale para novas
empreitadas, visando avaliar as incertezas e questes ambientais envolvidas, diminuindo os
riscos e aumentando as possibilidades de sucesso nas tomadas de deciso.
De acordo com a legislao estadual (SO PAULO, 2009), so considerados
responsveis legais e solidrios pela preveno, identificao e remediao de uma rea
contaminada, o causador da contaminao e seus sucessores, o proprietrio da rea, o
superficirio, o detentor da posse efetiva e quem dela se beneficiar direta ou indiretamente.
Isto quer dizer que, quem adquire uma rea contaminada, passa a ser um dos responsveis
legais pela contaminao, cabendo a ele as sanes legais e obrigaes decorrentes da
contaminao.
71

Nessa linha de pensamento, torna-se essencial em locais de uso pretrito com
potencial de contaminao, que seja realizada a avaliao de passivo ambiental, antes de
sua nova ocupao e/ou aquisio. (SANCHEZ, 2001)

3.7. Embasamento Legal
O processo de avaliao de reas contaminadas, incluindo todas suas etapas, no
possui legislao nacional especfica.
O CONAMA um rgo consultivo e deliberativo, sem poderes para regulamentar a
lei. Podendo traar normas e padres de controle da poluio ambiental, porm no poder
restringir o exerccio do direito de propriedade. Quando utilizadas pelas leis, as resolues
do CONAMA passam a ter fora legal.
A Poltica Nacional do Meio Ambiente (BRASIL, 1981) orientada e revisada pela
resoluo CONAMA 237/1997 (em relao ao licenciamento ambiental) considera a
necessidade de se incorporar ao sistema de licenciamento ambiental os instrumentos de
gesto ambiental, visando o desenvolvimento sustentvel e a melhoria contnua,
estabelecendo a necessidade do licenciamento de atividades com potencial de interferncia
no meio ambiente. Por essa resoluo tambm so definidas as etapas do licenciamento,
que se inicia pela Licena Prvia (LP), passa pela Licena de Instalao (LI) e praticamente
concludo pela Licena de Operao (LO).
Principalmente a partir da resoluo CONAMA 237, alguns estados incorporaram a
exigncia de avaliao de passivo ambiental na renovao da licena de operao (LO) do
empreendimento. Alguns estados tambm instituram a necessidade de se formalizar o
Encerramento das Atividades, e nessa etapa tambm ficou vinculada a exigncia de
apresentao da avaliao de passivo ambiental.
Essa exigncia da avaliao iniciou-se para os sistemas retalhistas de combustveis,
porm a tendncia que se dissemine para todas atividades passveis de licenciamento.
Posteriormente, na resoluo CONAMA 273/2000 considerada-se que toda instalao
e sistemas de armazenamento de derivados de petrleo e outros combustveis, configura-se
como empreendimento potencialmente ou parcialmente poluidores e geradores de acidentes
ambientais. Nessa linha, tambm considera que os vazamentos de derivados de petrleo e
72

outros combustveis podem causar contaminao de corpos d'gua subterrneos e
superficiais, do solo e do ar. (PHILIPPI e ALVES, 2005)
A Resoluo CONAMA 273/2000 e muitas outras resolues da mesma srie,
anteriores e posteriores a esta (CONAMA 06/1986, CONAMA 237/1997, CONAMA
284/2001, CONAMA 316/2002, CONAMA 385/2006, CONAMA 377/2006, CONAM
413/2009, entre outras) foram criadas com a finalidade de se definir e disciplinar as
diretrizes para o licenciamento ambiental das atividades, principalmente para quelas de
grande potencial poluidor ou contaminador.
Em relao questo de passivos ambientais, foi publicada em 2009 a resoluo
CONAMA 420, que define os critrios e valores orientadores de qualidade do solo quanto
presena de substncias qumicas e estabelece diretrizes para o gerenciamento ambiental de
reas contaminadas por essas substncias em decorrncia de atividades antrpicas. Essa
resoluo representa um passo para a definio legal da obrigatoriedade das avaliaes de
passivos ambientais, com o gerenciamento de reas contaminadas.
Os padres apresentados na resoluo do CONAMA so no entanto uma reproduo
dos Valores Orientadores para Solos e guas Subterrneas no Estado de So Paulo
(DECISO DE DIRETORIA N 195-2005- E, de 23 de novembro de 2005), com exceo
dos valores de interveno da gua subterrnea para Alumnio, Ferro, Cobalto e Zinco.
A problemtica destes valores ocorre em relao no adoo de caractersticas
regionais e em alguns casos da rigidez em alguns dos valores definidos (cpia de padres
internacionais, de realidade diferente, tanto em questes socioeconmicas quanto em
questes naturais).
No que tange a questo legal relativa a passivos ambientais, o Estado de So Paulo
encontra-se em estgio mais avanado em relao aos demais e publicou em julho de 2009
uma lei (13.577/2009) que dispe sobre diretrizes e procedimentos para a proteo da
qualidade do solo e gerenciamento de reas contaminadas.
Essa lei ainda no foi regulamentada e at o incio do ms de maro de 2011, o texto
de regulamentao estar disponvel para consulta e sugestes na Internet no website da
CETESB (www.cetesb.sp.gov.br).
A lei estadual (So Paulo) apresenta as definies e estipula os procedimentos de
gerenciamento de reas contaminadas, sendo que estas definies e procedimentos so
73

praticamente uma transcrio dos documentos da Cetesb (Manual de Gerenciamento de
reas Contaminadas e Decises de Diretoria).
Alm disso, a lei estadual define as responsabilidades, obrigaes, infraes e
penalidades e instrumentos econmicos aplicveis no processo de reas contaminadas.
(SO PAULO, 2009)
Nessa lei tambm ficam obrigados os responsveis legais por empreendimentos
sujeitos ao licenciamento ambiental e potenciais geradores de contaminao, a serem total
ou parcialmente desativados ou desocupados, comunicar a suspenso ou o encerramento
das atividades aos rgos ambientais. (SO PAULO, 2009)
Essa comunicao dever ser acompanhada de Plano de Desativao do
Empreendimento que contemple a situao ambiental existente, em especial quanto
possibilidade de a rea estar contaminada. Isto significa que as atividades industriais devem
comprovar se interferiram na qualidade ambiental do local, e se interferiram, devem
apresentar as medidas de reabilitao. (SO PAULO, 2009)
Avaliando o documento para regulamentao da lei, constatou-se a incluso de
responsabilidade ao responsvel tcnico tanto pelo projeto quanto execuo da
remediao (na redao da lei o responsvel tcnico no possua responsabilidade).
Tambm ser exigido do Responsvel Tcnico, um seguro ambiental que cubra o
processo de remediao definido para ser implantado em uma rea contaminada. (SO
PAULO, 2009)
74

4. METODOLOGIA
A metodologia utilizada baseou-se no raciocnio indutivo onde a generalizao deriva
de observaes de casos da realidade concreta.
O trabalho foi desenvolvido em 3 etapas:
Caracterizao e diagnsticos de passivos ambientais em empreendimentos
energticos;
Composio dos combustveis diesel e gasolina e sua ocorrncia na gua
subterrnea;
Execuo de remediao de uma rea contaminada por combustveis.
Para a caracterizao e diagnsticos de passivos ambientais em empreendimentos
energticos foram utilizados trabalhos prticos j desenvolvidos em reas de
armazenamento de energia, juntamente com os conceitos das etapas de investigao de
passivo ambiental e dos processos produtivos envolvidos, buscando-se desenvolver um
roteiro tcnico para direcionar novos trabalhos de avaliao de passivos ambientais na fase
preliminar.
Para avaliar se os compostos comumente analisados em reas de armazenamento de
combustveis, somente atravs dos principais compostos (BTEX e PAH) so suficientes
para a caracterizao quantitativa e qualitativa do passivo ambiental nesses locais
potenciais;
Em relao a remediao e tratamento, para a rea de armazenamento de
combustveis foi testada e avaliada uma metodologia de remediao do tipo destrutiva, com
a aplicao de estudos de campo e de bancada.

4.1. Caracterizao e Diagnsticos de Passivos Ambientais
No pas, somente o Estado de So Paulo possui uma metodologia geral para o
gerenciamento de reas contaminadas, porm essa metodologia consiste nas tcnicas para
investigao, anlise de risco, remediao e monitoramento de qualquer tipo de
investigao de passivo ambiental, ou seja, cabe ao profissional que a realiza interpretar os
usos do local e associar com as substncias que podem ser encontradas, bem como o local
aonde as mesmas podem ser encontradas.
75

O desenvolvimento de um roteiro tcnico para a avaliao preliminar ser til para
todos os atores envolvidos no processo de avaliao de passivos ambientais, quais sejam:
O cliente ou solicitante, para o bom estabelecimento de termos de referncia,
escopos e contratos de avaliao;
O avaliado, para poder melhor contribuir no processo e se tomar conhecimento da
contribuio que o mesmo oferece para o aperfeioamento de sua gesto;
O avaliador, para auxiliar na organizao e execuo de suas aes de avaliao.
Para criar um roteiro de avaliao preliminar de passivos ambientais que pudesse
fornecer uma diretriz para o avaliador, de forma a cobrir as principais informaes que
devem nortear a avaliao de passivo ambiental de reas de armazenamento de energticos,
foram considerados:
Os procedimentos existentes;
Dados relativos identificao dos aspectos/impactos ambientais da rea de
armazenamento de energticos e associao com os possveis contaminantes;
Investigaes de passivos ambientais j desenvolvidas para reas correlatas;
Caractersticas especficas dos empreendimentos da rea de armazenamento de
energticos,
Atravs da aplicao do roteiro desenvolvido neste trabalho, o leitor ter condies de
definir as aes necessrias nas etapas seguintes. Tais aes so para confirmar se as
atividades potencialmente geradoras de passivos do empreendimento avaliado,
identificadas e caracterizadas no roteiro (locais suspeitos e potenciais de contaminao) de
fato resultaram num passivo ambiental do solo e/ou da gua subterrnea.
A metodologia foi elaborada de acordo com as seguintes etapas:
Levantamento de dados relativos identificao dos Passivos Ambientais dos
empreendimentos do setor energtico;
Identificao das possveis fontes de contaminao;
Associao dos Compostos/elementos envolvidos na contaminao com a atividade
executada;
Compilao dos dados e elaborao de planilhas;
Elaborao dos critrios para confirmao dos passivos ambientais.
76

Foram pesquisadas informaes tcnicas sobre os produtos, processos e servios
relativos aos empreendimentos genricos de interesse e tambm referncias sobre as
normas e leis aplicveis ao Setor Eltrico.
A partir da anlise dos documentos citados e compilao dos dados, foram
construdas planilhas para cada tipo de energia armazenada, juntamente com a atividade de
armazenamento.
O objetivo das Planilhas foi o de orientar a posterior elaborao do plano de
investigao (etapa confirmatria), de modo a garantir que nenhum ponto potencialmente
gerador de passivo deixasse de ser verificado.
Foram compiladas as causas dos passivos ambientais do armazenamento em questo,
os passivos ambientais propriamente ditos e as medidas relativas aos passivos levantados
(aes para evitar a sua formao), criando-se uma lista abrangente que contemplasse os
principais formadores de passivos ambientais do solo e gua subterrnea, em local de
Os critrios para confirmao dos passivos ambientais, referem-se ao meio que deve
ser investigado e a forma que deve ser realizada.
A finalidade da caracterizao permitir que, ao final da avaliao, o avaliador seja
capaz de reportar a identificao dos potenciais pontos geradores de passivos do
empreendimento especfico e priorizar as aes seguintes de investigao.

4.1.1. Limitaes e validade
A metodologia proposta busca fornecer argumentos para que o avaliador busque uma
cobertura abrangente dos pontos de maior potencial de gerao de passivos e que ofeream
maior risco ao negcio.
Toda metodologia possui limitaes que devem ser consideradas na sua aplicao,
buscando que o objetivo da avaliao seja alcanado com sucesso e que os resultados
obtidos sejam claros e acurados. Essas limitaes esto apresentadas abaixo.
A metodologia proposta valida somente para Avaliao de Passivos Ambientais de
rea de armazenamento de energia, restringindo-se a estabelecer um guia para conduo
inicial de uma avaliao de passivos ambientais, ou seja, caracterizao e definio das
fontes para sequncia dos trabalhos. Muito embora, os procedimentos de caracterizao e
77

definio das fontes para sequncia dos trabalhos, envolvendo a parte documental e
histrica, possa ser utilizada para qualquer tipo local que se pretende avaliar os passivos
ambientais do solo e/ou da gua subterrnea.
A metodologia fornece diretrizes para uma avaliao preliminar, com definies para
a investigao confirmatria, que tambm podem ser adotadas na investigao detalhada.
A metodologia descrita somente ser vlida se utilizadas e exauridas todas as fontes
de informaes relativas ao local que busca-se avaliar. Na ausncia de informaes
suficientes para garantir que as possibilidades de potencial ou suspeita de contaminao
sejam conhecidas, necessrio ser conservador e se resguardar de abranger todas as
possibilidades para o local.
Podem existir fontes de informao diferentes das apresentadas, que devem ser
utilizadas uma vez que sejam confiveis (na dvida opta-se pelo conservadorismo).
As opinies e concluses apresentadas so baseadas apenas nas informaes obtidas
durante a execuo dos trabalhos, no conhecimento terico obtido e na experincia
profissional.

4.2. Composio dos Combustveis
Neste trabalho ser avaliado se os compostos geralmente analisados em reas de
armazenamento de combustveis, somente atravs dos principais compostos (BTEX e PAH)
so suficientes para a caracterizao quantitativa e qualitativa do passivo ambiental nesses
locais potenciais.
A avaliao do combustvel normalmente realizada com finalidade energtica, o que
difere deste trabalho que avalia do ponto de vista txico existentes na mistura de
combustvel e o que deve ser avaliado e quantificado em locais de armazenamento de
combustveis.
A avaliao ser dada atravs de diluio de volumes conhecidos de gasolina e diesel
separadamente em volumes de gua tambm conhecidos. Tal diluio ser realizada de
modo a no remanescer iridiscncia e/ou fase-livre. Aps a diluio, as amostras seriam
encaminhadas ao laboratrio para ser quantificado os compostos orgnicos volteis,
semivolteis e hidrocarbonetos de petrleo.
78

Neste trabalho somente foi realizada a anlise de uma soluo de gasolina e outra de
diesel.
Com a obteno dos resultados do laboratrio ser avaliado os compostos envolvidos.

Os resultados, concluses e recomendaes apresentados neste trabalho so limitados
pelo grau de conhecimento e informaes disponveis, tempo e oramento utilizados.
As opinies e concluses apresentadas so baseadas apenas nas informaes obtidas
durante a execuo dos trabalhos, no conhecimento terico obtido e na experincia
profissional.
Utilizou-se somente uma amostra objetivando experimentar e buscar relacionar com
as anlises geralmente executadas nas reas de postos de combustveis. Devido ao custo
envolvido nas anlises no foi possvel realizar novas amostras para confirmao dos
resultados.
Por somente ter sido utilizada uma amostra para cada tipo de combustvel, a
concluso obtida no ter uma preciso e desvio padro. Devido a isso, foram tomados os
cuidados durante o preparo das amostras para que o resultado obtido no possua desvios
significativos.
A garantia de qualidade dos resultados e procedimentos analticos dada pelo
laboratrio, certificado conforme a ABNT ISO 17.025 (2005).

4.3. Execuo de remediao
Para a rea de armazenamento de combustveis ser desenvolvido e avaliada a
aplicao de remediao do tipo destrutiva, com a aplicao de estudos de campo e de
bancada.
Foi selecionada a tcnica de oxidao qumica como a forma de remediao
destrutiva escolhida. Primeiramente foi escolhido o tipo de oxidante a ser aplicado e
estudado, incluindo as condies do meio para sua eficincia.
Foram desenvolvidos trabalhos de aplicao do oxidante em uma contaminao
identificada numa rea de abastecimento de combustveis, atravs de injeo sob presso da
79

soluo oxidante no aqufero. Tambm foi realizado um ensaio de bancada, atravs de
aplicao do oxidante numa amostra de gua contaminada em um frasco.
Para aplicar o oxidante no aqufero, inicialmente foram realizados os clculos de
demanda do oxidante, tanto decorrentes do contaminante quanto do solo natural, visto que
o oxidante no seletivo. Tais clculos tambm foram realizados por ensaios de demanda
executados em laboratrio.
A aplicao no aquifero foi executada atravs de duas campanhas, sendo que
preliminarmente foi realizada uma aplicao preliminar na cava de um dos tanques que fora
removido do local. A aplicao de bancada foi realizada entre as campanhas de injeo no
aquifero.
Durante as campanhas foi realizado o monitoramento de parmetros fsicos e
qumicos, visando acompanhar a evoluo da remediao.
Com base nos resultados e interferncias ocorridas, avaliou-se o processo de
remediao e se os objetivos iniciais foram atingidos.

A quantidade de oxidante utilizada em cada etapa de injeo foi baseada nos
resultados analticos, lembrando que para a primeira campanha foram utilizados os
resultados da investigao de passivo ambiental desenvolvida no local.
No monitoramento peridico somente foram utilizados quatro pontos de amostragem,
representativos da rea de execuo da remediao.
No sero abordados detalhes dos mtodos amostrais, somente queles que
diretamente possam interferir nos resultados esperados.
A garantia de qualidade dos resultados e procedimentos analticos (parmetros
qumicos) dada pelo laboratrio, certificado conforme a ABNT ISO 17.025 (2005). A
medio de parmetros fsicos foi realizada por medidor multiparmetro calibrado.

5. CARACTERIZAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS
A avaliao de passivos ambientais corresponde a, exatamente, criar uma forma
sistemtica de levantamento e verificao da situao existente em termos de passivos
80

ambientais na empresa, prdio, terra, estoque de material, fuses ou mesmo equipamentos a
serem negociados e/ou regularizados.
O foco principal deste trabalho corresponde a empreendimentos relacionados ao
armazenamento de energia, envolvendo queles que so unidades geradoras, produtoras,
fornecedoras, transformadoras ou retalhistas de energia.
A caracterizao de passivos ambientais em sistemas de armazenamento de energia
em empreendimentos energticos, ser realizada em 3 etapas, sendo:
1 Etapa Sero definidos os empreendimentos relacionados com o tipo de
armazenamento de energia;
2 Etapa Sero apresentadas as principais atividades geradoras de passivos
ambientais especificamente no solo e/ou gua subterrnea;
3 Etapa Sero relacionadas s atividades com as substncias qumicas de interesse
(SQI) esperadas, que possam ser encontradas no solo e/ou na gua subterrnea.
A partir das informaes, obtidas nas etapas, ser possvel avaliar os locais onde
devem ser confirmadas ou no a contaminao, e quais SQIs devem ser avaliadas.
Ressalta-se que o levantamento apresentado neste trabalho deve ser considerado como
a etapa essencial de uma avaliao de passivos ambientais. Isto por que a partir dessas
informaes que se baseiam todas as etapas seguintes. Com isso, uma falha nesse
processo, pode resultar numa falsa avaliao de uma rea e isto pode significar as situaes
abaixo:
Ocupao de reas de risco toxicolgico;
Insucesso em processos de remediao;
Investimentos desnecessrios;
Comprometimento da segurana ocupacional;
Danos irreparveis bens a proteger.
Com base na utilizao do presente trabalho, ser possvel:
Avaliar uma unidade, rea, reservatrio relacionado com armazenamento de
energia, com vistas identificao e priorizao dos passivos ambientais,
contribuindo para o aperfeioamento do gerenciamento de reas contaminadas;
Realizar um trabalho de investigao de passivo ambiental direcionado;
81

Buscar a reduo das incertezas, de forma a contribuir para uma melhor e mais
precisa avaliao tcnica do local e medidas necessrias a serem tomadas na
continuidade dos trabalhos.
Para se realizar uma caracterizao torna-se necessrio inicialmente uma equipe de
trabalho, que deve ser composta por especialistas com significativa experincia e
treinamento nos temas envolvidos. O tamanho da equipe depender da complexidade do
trabalho a ser desenvolvido, bem como o tempo disponvel. (ELETROBRAS, 2000)

5.1. Incio da Avaliao preliminar
O incio dos trabalhos consiste numa fase de coleta de informaes iniciais,
planejamento das atividades (escritrio e campo), definio do escopo da avaliao e
preparao dos questionrios de verificao para o empreendimento especfico, com vistas
definio dos itens serem avaliados e sequncia de trabalho.
nesta etapa, portanto, que se realiza a focalizao do empreendimento para fins da
avaliao.
Em alguns casos, nesta fase, as negociaes entre cliente e equipe podem conduzir a
uma deciso de se reduzir o escopo e sofisticao da metodologia empregada, promovendo-
se, apenas uma avaliao superficial, que pode ser considerada como uma prvia para
definio das seqncias de trabalhos e elaborao de propostas de servios. No caso de
aquisio de reas, esta etapa pode ser decisiva no andamento das negociaes.
Nas transaes comerciais mais rpidas, a exemplo da negociao de parcerias em
empreendimentos ou aquisies imobilirias, podem estar disponveis prazos muito curtos,
e nessa situao somente a avaliao preliminar, poder no ser suficiente em reas cujo
potencial de contaminao j conhecido (porm ainda no confirmado).
Durante a avaliao preliminar, devem ser levantadas informaes oficiais pblicas e
informaes de interesse relacionadas rea examinada fornecida pelo proprietrio /
inquilino / cliente. Na seqncia so apresentadas as informaes de interesse para
desenvolvimento do trabalho.
O levantamento das informaes pode no pode eliminar totalmente as incertezas,
apenas reduzi-las. Como se trata de um processo apenas baseado na observao (apoiado
82

pelo conhecimento especializado) e em informaes existentes, pode no ocorrer um nvel
de evidncia muito elevado. (MARKER, 2008)
Em algumas situaes o tipo de propriedade (valor, aceitao de riscos do proprietrio)
determina o nvel de investigao. Em empreendimentos de grande volume financeiro,
onde o passivo ambiental significaria apenas um nus relativamente baixo (poucos indcios
de contaminao versus o tamanho do empreendimento), o nvel de aprofundamento nesta
etapa de investigao pode ser reduzido, transferindo eventuais riscos mais para frente
(risco do negcio). (MARKER, 2008)

5.1.1. Informaes Pblicas
A consulta a informaes pblicas importante para verificar se houve em
determinado local o registro de sua utilizao por alguma atividade com potencial de
contaminao do solo e/ou gua subterrnea. Estas consultas devem ser utilizadas para
confirmao de informaes ou at mesmo como fonte inicial, quando no h outros
elementos preliminares de verificao do histrico, como cadastros em rgos municipais.
As informaes pblicas devem ser levantadas em diversas fontes que possam agregar
fatores importantes e de influncia na avaliao de passivos ambientais.
Dentre os imveis situados no entorno, devem-se obrigatoriamente incluir os imveis
vizinhos, mas pode-se levar em considerao outros imveis, caso se encontre evidncias
de que em algum deles possa ter sido realizada ou estar sendo realizada alguma atividade
com potencial de contaminao que possa influenciar a rea de estudo. (SILVA, 2005)
As fontes de informaes so muito variadas, devendo ser pesquisados arquivos de
rgos pblicos e outras entidades. Mapas topogrficos e fotografias areas retratam o uso
do solo no momento em que foram produzidos e so muito teis.
Os locais mais indicados para encontrar informaes relevantes so (SILVA, 2003):
Prefeituras Municipais;
Secretarias de Meio Ambiente e seus rgos;
Corpo de Bombeiros;
Mapas, fotos e imagens de satlites em escalas compatveis com a escala de trabalho;
Acordos de financiamento;
Escrituras e documentos relativos a ocupao da rea;
83

Registros na Internet (estes devem ser filtrados para evitar informaes falsas e/ou
duvidosas);
Demandas comunitrias.
Para a pesquisa de informaes nas prefeituras municipais, importante saber o que
se quer, onde procurar, como e o que pedir.
Quando h interesse por um terreno ou prdio, imprescindvel saber como a
prefeitura do municpio em que se insere o referido imvel est organizada, como funciona
as solicitaes e quais tipos de informaes esto disponveis. (SILVA, 2003)
No existe uma regra tcita para a organizao municipal, mas h setores comuns que
podem ser encontrados, como o departamento de controle do uso e ocupao do solo, o de
limpeza pblica, o de vigilncia sanitria e o de meio ambiente, que podem possuir
informaes de interesse para a avaliao de passivo ambiental. Este ltimo, por ser mais
recente em grande parte dos municpios, pode no possuir informaes sobre o histrico da
ocupao.
A consulta de informaes contidas em documentos arquivados ou processos antigos
visa identificar os usos e as ocupaes anteriores do imvel investigado e dos imveis
situados no seu entorno.
A consulta prefeitura no se restringe, a somente identificar as possveis fontes de
contaminao, mas tambm os bens a proteger, como unidades de conservao, reas de
lazer, redes de infra-estrutura, bens de interesse histrico ou ambiental, entre outros.
(SILVA, 2003)
Como toda empresa comercial ou industrial deve ter sua Inscrio Municipal, isto
possibilita a pesquisa nas prefeituras sobre este aspecto.
Na consulta aos rgos ambientais estaduais ou municipais, a mesma deve ser
realizada para os empreendimentos cujos projetos foram aprovados, reprovados ou
encontram-se em fase de anlise. Alguns rgos podem dispor de informaes a respeito
das reas contaminadas existentes em sua regio de ao. (SILVA, 2003)
Todas atividades econmicas exercidas legalmente no Brasil devem estar registrada e
cadastrada, para ocorrer o recolhimento dos impostos e preservados seus direitos.
Consequentemente, toda empresa comercial ou industrial deve ter sua Inscrio Municipal,
Inscrio na Fazenda Estadual, Inscrio na Receita Federal, Registro na Junta Comercial,
84

Alvar de Corpo de Bombeiros e outros tipos de licenas ou alvars, dependendo de sua
atividade. (SILVA, 2003)
Sindicatos e Associaes, tambm podem manter cadastros de empresas.
Algumas outras fontes que podem ser consultadas para obteno de informaes
histricas so as Delegacias do Ministrio do Trabalho, a Agncia Nacional do Petrleo
(ANP), as empresas concessionrias de energia eltrica, as companhias telefnicas, a
Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN) e entidades como Associaes Comerciais
e Industriais do municpio ou regio, pois podem possuir informaes histricas do lugar.
(SILVA, 2003)
Um direcionamento inicial para uma avaliao de passivo ambiental a respeito do uso
do local, pode ser obtido na certido de matrcula do imvel, uma vez que os cartrios de
registro de imveis realizam as transmisses de propriedade e as servides administrativas.
Porm, nem sempre os contratos de locao so averbados na matrcula do imvel, o
que gera a necessidade de informaes complementares.
A interpretao de fotografias areas, de imagens de satlites e a utilizao de mapas
de uma determinada regio de interesse permite a identificao e localizao de reas com
potencial de contaminao, tais como reas de indstrias, de armazenamento de produtos e
de disposio de resduos. Utilizando-se de informaes de diferentes perodos pode-se
obter uma avaliao cronolgica da rea. (SILVA, 2003)
Existem tcnicas de interpretao de fotografias areas para a identificao de reas
potenciais. Para a deposio de resduos, a interpretao de fotografias areas e imagens
podem trazer contribuies para determinar as condies da rea antes e aps a deposio.
(SILVA, 2003)
Pode-se tambm utilizar a anlise estereoscpica, que possibilita a avaliao 3D de
imagens.
O uso de mapas e fotografias areas para estes estudos apresenta como principal
vantagem a possibilidade de obter dados histricos de locais que no podem mais ser
resgatados devido ausncia de registros, ou que no podem ser obtidos por meio de
entrevistas, ou ainda, que no deixaram registro em documentaes. (SILVA, 2003)
Na Tabela 3 encontram-se relacionados os principais documentos e informaes que
podem ser teis e podem estar disponveis nos diversos rgos e entidades.
85

Na ausncia de informaes pblicas, as informaes particulares do imvel podem
auxiliar na obteno de informaes sobre o histrico do local. Caso inexistam informaes
seguras sobre o histrico, poder considerar a rea toda como potencial e utilizar-se
inicialmente de mtodos de resposta rpida e medies geofsicas para direcionar os
trabalhos de confirmao do potencial de contaminao.
Tabela 3 Documentos e informaes pblicas de interesse
Documento/Informao rgo/Entidade
Licena Ambiental (prvia, Instalao e Operao) rgos Ambientais Integrantes do Sisnama
Alvar de Funcionamento Prefeitura Municipal
Outorga de Captao de gua ANA e Agncias Regionais
Cadastro de Poos Profundos para Captao de gua Instituto Geolgico, ANA e Agncias Regionais
Alvar de Estabelecimentos de Servios de Sade Depto. Vigilncia Sanitria
Licenas de Loteamento Prefeitura
Alvar e Auto de Vistoria Corpo de Bombeiros
Autorizao para Alterao na Vegetao rgo Ambiental e Prefeitura
Informaes sobre reas com Ocorrncia de
Deslizamentos, Eroses e Uso e Ocupao do Solo
Instituto Geolgico, IPT, Defesa Civil
Alvar de Licena Metropolitana/APM rgo ambiental
Cadastro de Atividade Industrial CAI Delegacias do Ministrio do Trabalho
Plano de Preveno de Riscos PPRA Delegacias do Ministrio do Trabalho
Autorizao para Estocagem de Combustveis Agncia Nacional do Petrleo
Cadastro Nacional de Pessoa Jurdica CNPJ Junta Comercial, Receita Federal ou Posto Fiscal
Fotos Areas, Imagens e Mapas Prefeituras, Embrapa, Inpe, IGC, Emplasa, etc.
Cadastro de AP, AS e AC e Depsitos de Resduos rgo Ambiental e Prefeitura
Restries para rea rgo Ambiental e Prefeituras
Averbao de Reservas Cartrios de Registro de Imveis
Histrico de Fornecimento de Energia Eltrica Concessionria de Energia Eltrica
Verificao em Catlogos Telefnicos Companhia Telefnica
Manipulao de Produtos Radioativos Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN)
Fonte: Adaptado de CETESB (2003)

5.1.2. Informaes particulares do imvel
As informaes fornecidas pelo proprietrio / inquilino / cliente so confidenciais e
referem-se principalmente s instalaes, aos processos, s matrias primas e produtos.
Alm disso, podem ser fornecidas informaes sobre o histrico industrial.
86

O fornecimento de documentos disponveis referentes operao da unidade, alm
das licenas e acordos realizados, auxiliam na concepo do modelo conceitual, ou seja,
associar as atividades com o potencial de contaminar o solo e/ou a gua subterrnea e os
contaminantes envolvidos.
As informaes necessrias para o desenvolvimento da avaliao preliminar sero
apresentadas a seguir, lembrando que algumas ausncias pode significar incertezas no
processo, alm do que algumas das informaes sero obtidas durante a execuo do
trabalho: (ELETROBRAS, 2000)
1. Endereo completo do local avaliado;
2. Certido de Matrcula do Imvel e Imposto Predial e Territorial Urbano (IPTU);
3. Razo Social do Proprietrio e Superficirio;
4. CNPJ, Inscrio Federal, Inscrio Estadual e Inscrio Municipal;
5. Cdigo Nacional de Atividades Econmicas (CNAE IBGE);
6. Descrio da regio onde se insere o local e destaque para pontos notveis e de
interesse avaliao de passivos ambientais (bens proteger);
7. Classificao da regio em termos de proteo ambiental;
8. Mapa de Uso e Ocupao do Solo da regio de influncia ou de interesse;
9. Classificao dos corpos receptores dgua;
10. Caracterizao das fontes geradoras de efluentes slidos e lquidos, sistemas de
tratamento e destinao dada aos mesmos.
11. Fotos dos locais onde so ou foram despejados/armazenados os efluentes slidos e
lquidos.
12. Relatrios ambientais anteriores;
13. Fotografias areas das unidades ou do empreendimento, reas de apoio e reas
impactadas (se j conhecidas);
14. Descrio qualitativa e quantitativa das caractersticas das unidades, processos,
sistemas de produo, insumos, recursos naturais utilizados, produtos e atividades
associadas.
15. Fichas de informaes de produtos qumicos, produtos e/ou resduos perigosos;
16. Fluxograma dos processos, associando a cada um destes os insumos utilizados,
produtos, emisses, efluentes, resduos e energias gerados ou liberados;
87

17. Licenas, Permisses, Alvars, Autorizaes, Outorgas, Vistorias, etc.;
18. Registros, Cadastros, Certificados, Credenciamentos, Certides, etc.;
19. Processos na esfera cvel, penal e trabalhista;
20. Autos de Inspeo e Autos de Infrao;
21. Reclamaes e demandas de partes interessadas;
22. Acordos, Termos de Compromisso e Termos de Ajustamento de Conduta subscritos
pela organizao;
23. Dados sobre a Poltica da empresa: a prpria Poltica formalizada, Planos e Programas
Ambientais, Objetivos e Metas da empresa, Normas e Procedimentos internos de
interesse.
24. Relatrios de auditorias internas e externas;
25. No-conformidades e Relatrios de no-conformidades;
26. Relatrios de Acidentes.
Deve-se realizar a uma avaliao crtica da rea especfica e da documentao obtida.
Fichas de Check List podem auxiliar o controle sobre a documentao recebida.

5.1.3. Inspeo de Reconhecimento
A inspeo de campo deve ser feita com a finalidade de verificar indcios de possveis
focos de contaminao, ou seja, elementos visuais que leve a associar a uma formao de
passivo ambiental (manchas no piso, descartes de resduos, alterao no relevo provocada
por aterramento, condies do piso das reas potenciais, entre outros).
A inspeo do local uma etapa importante da aquisio de dados e, para se evitar
distores, ou obteno de informaes incompletas, deve ser antecedida de um estudo dos
processos e atividades desenvolvidas na rea inspecionada e seus potenciais impactos ao
meio solo e/ou gua subterrnea. (ELETROBRAS, 2000)
Uma inspeo de reconhecimento bem realizada depende de informaes prvias, so
elas:
Operaes prvias e atuais do local visitado;
Materiais e produtos manuseados (estocagem, processamento, gerenciamento de
resduos, etc.);
Atividades do entorno;
88

reas com suspeita de contaminao (derrames, vazamentos, fossas, aterros,
sistemas de tratamento, etc.).
Na inspeo de Campo recomenda-se o preenchimento do questionrio apresentado
no Apndice A. Alm do questionrio, deve-se ser preenchida a Ficha Cadastral
recomendada pela NBR 15.515, apresentada no Anexo A. Estes documentos tambm
auxiliam e direcionam os principais pontos que podem significar a existncia de passivo
ambiental.
Cabe ressaltar que devem ser tambm verificados os imveis no entorno, pois esses
podem se constituir em possveis fontes de contaminao que podem afetar o imvel em
questo.
As entrevistas com antigos proprietrios e vizinhos, assim como antigos funcionrios
de empresas so importantes fontes de informao, pois podem fornecer informaes claras
e objetivas sobre o imvel em questo, embora possam no ser totalmente precisas. A
entrevista com um maior nmero de pessoas auxilia na segregao de informaes e maior
segurana para consider-las verdadeiras (SILVA, 2003)
Na inspeo de reconhecimento deve-se buscar coletar evidncias para fundamentar
as observaes e concluses, bem como a definio das etapas seguintes.

5.2. reas de armazenamento de energia
O enfoque de caracterizao de passivos ambientais resume-se aos empreendimentos
energticos de armazenamento, incluindo as reas de armazenamento de energia que
possam existir em outros tipos de empreendimento.
E os passivos ambientais considerados so aqueles que podem alterar a qualidade dos
solos e/ou guas subterrneas.
Para definio das atividades passveis de formar um passivo ambiental foi necessrio
primeiramente definir as que possuem armazenamento de energia. Para isso foi necessrio
o levantamento dos processos industrias, juntamente com o layout desses processos.
Foi necessrio avaliar cada tipo de energia, porm muito difcil encontrar alguns
tipos de energia de forma isolada.
89

Com as definies apresentadas na seqncia do trabalho, baseadas nos objetivos e
nas limitaes, poder estabelecer o escopo da avaliao confirmatria, direcionadas para
os locais com potencial para a formao de passivos.
Para o estabelecimento desse escopo deve ser executado todo o levantamento
histrico e informaes j apresentadas. No caso de armazenamento de energia, fez-se um
rol de atividades consideradas potenciais para formar um passivo ambiental, relacionados
com o armazenamento de energia. Essas atividades so apresentadas na Tabela 4.

Tabela 4 Relao das atividades potenciais de gerao de passivos ambientais
Tipo de
Energia
Armazenada
Forma de
Armazenamento
Atividades envolvendo armazenamento
Eletroqumica Baterias e Pilhas
Sistemas de reserva de energia; descarte de
material inservvel
Capacitor Sistemas eltricos
Condensador Sistemas eltricos Eltrica
Condutor Sistemas de Bobinas
Hidroeltrico Reversvel Reservatrios naturais, turbinas
Ar comprimido
Reservatrios naturais, cilindros,
compressor, turbina.
Baterias Eletromecnicas Turbinas, motores, compressores
Acumulador hidrulico
Elevadores, pistes, cilindros, descarte do
acumulador, substituio do fludo
Mecnica /
Potencial /
Cintica
Mola
Elevadores, sistemas automatizados,
fabricao da mola
Slidos Fundies, turbinas (arraste do ar quente)
Lquidos
Sistemas de refrigerao, descarte do
lquido, caldeiras, refrigerantes Trmica
Gases
Turbinas, estufas, caldeiras, exaustores,
refrigerantes.
Clulas Combustveis Produo de hidrognio, compressores
Qumica
Combustveis
Alimentao de frota, geradores (energia
eltrica), alimentao de utilidades
(caldeiras, fornos, equipamentos)
Nuclear Combustveis Reatores, piscinas, resduos.

Dentre as atividades apresentadas na Tabela 4, cada uma possui um potencial de
contaminao distinto. Essa variao decorre do tipo de contaminante relacionado e as
condies em que a atividade realizada. A adoo de medidas preventivas nas atividades
90

diretamente influenciar a confirmao de contaminao, porm o potencial de
contaminao ainda existir.
As atividades envolvendo combustveis (energia qumica), principalmente quelas de
grande movimentao (postos de combustveis), pode ter a contaminao considerada como
inerente atividade.
As medidas de preveno adotadas usualmente, apesar de reduzir a contaminao,
dificilmente impedem sua formao. Exemplificando, o gotejamento que ocorre durante a
retirada da vlvula do bocal dos tanques dos veculos.
A ttulo de estimativa, um posto de combustvel que vende 800.000 litros de gasolina
por ms (hipottico), considerando que em cada abastecimento (aproximadamente 30 litros)
pingue 1 gota (volume de 5,0 x 10
-2
ml) de combustvel no piso, ou seja, em 1 ms pinga no
piso cerca de 1,4 litros de gasolina. Isso em um ano significa aproximadamente 16 litros.
Lembrando que embora grande parte desse volume sofra volatilizao e uma outra poro
seja removida pela lavagem do posto, parte do combustvel infiltra no piso e
conseqentemente chega ao solo e pode chegar gua subterrnea.
Com base no apresentado acima (no considerando vazamentos, acidentes e outros
combustveis que podem interferir na solubilidade da gasolina, como o etanol), demonstra-
se questo problemtica que se forma, o que resulta na necessidade de se avaliar o passivo
formado.
Outra questo importante relativa aos passivos ambientais refere-se a desmobilizao
de uma atividade, pois pode resultar na formao de passivos devido ao processo de
desmontagem das instalaes. Isto ocorre com mais freqncia em locais cujos
equipamentos no possuem mais utilidade, diminuindo-se o cuidado durante a
desmontagem. (SANCHEZ, 2001)
Os itens a seguir abordaro de forma detalhada o apresentado na Tabela 4.

5.2.1. Principais fontes de formao de passivos ambientais em reas de
armazenamento
Para facilitar o entendimento e apresentao das informaes, as mesmas iro compor
tabelas, que sero separadas pela forma de energia armazenada.
91

Dentre os tipos e formas de energia armazenada apresentadas anteriormente, a energia
qumica e nuclear so as principais formadoras de passivos ambientais decorrentes da
atividade de armazenamento propriamente dita.
O potencial de gerar um passivo ambiental das outras formas de energia compreende
principalmente o projeto de fabricao da forma de armazenamento e posteriormente a
disposio inadequada dos equipamentos que perderam sua funcionalidade, quer seja por
falhas, quer seja pelo trmino da vida til de seu propsito.
Uma situao agravante e formadora de passivos ambientais para todas as formas de
energia so os acidentes, quer sejam de origem natural, quer seja por origem antrpica.
Essa formao decorre pelo fato de o acidente ser um evento no previsto e no planejado
que pode causar um dano. Com a adoo de medidas emergenciais logo aps o acidente,
pode-se reduzir drasticamente o passivo ambiental gerado.
Em locais que no foram tomadas medidas emergenciais logo aps o acidente, a
probabilidade de se formar um passivo ambiental aumenta consideravelmente. Por exemplo,
um vazamento de tanque considerado um acidente e nem sempre se tem conhecimento
disto. Da numa investigao de passivo ambiental se detectada a fase-livre formada, torna-
se necessria adoo de medidas emergenciais, visando a eliminao do risco potencial.

5.2.1.1. Energia Eletroqumica
Para o armazenamento de energia eletroqumica so apresentados na Tabela 5 as
principais fontes geradoras de passivo ambiental e a maneira que os mesmos podem ser
formados. Destaca-se que na ocorrncia do passivo ambiental por acidentes, considerou-se
que a ocorrncia do mesmo independe da inteno, ou seja, pode ser desde um
acontecimento natural quanto um executado propositalmente.
Na formao de passivos ambientais por vazamentos, o mesmo pode ocorrer por
falhas estruturais nas carcaas de pilhas e baterias, que podem ter sido provocadas por
choques mecnicos, defeito de fabricao, sobrecarga eltrica, corroses e condies de
exposio. Muitas vezes, a percepo do vazamento s ocorre com a inoperncia da bateria
ou pilha, ou seja, nessa situao, j pode ter ocorrido o vazamento de grandes quantidades
de soluo.
92

A formao de passivo ambiental no solo e/ou guas subterrneas tambm pode
ocorrer por descarte inadequado dos materiais inservveis; isto porque o contedo das
pilhas e baterias passam a estar sujeitos s aes de leigos e curiosos. Assim, as mesmas
ficam sujeitas ao despejo da soluo eletroltica em locais no apropriados.
A recarga de pilhas e/ou baterias no apropriadas podem resultar em acidentes e
conseqentemente na formao de passivos ambientais, o que pode acabar ocorrendo
tambm por sobrecargas.
A principal formao de passivos ambientais no solo e/ou gua subterrnea das fontes
de energia eletroqumica ocorre atravs do sucateamento inadequado, quer seja em
disposio dos materiais ao tempo (sujeito a intempries) quer seja enterrando-os.
Tabela 5 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia eletroqumica
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Vazamento
Depsito
Acidentes
Vazamentos
Sucateamento inadequado Descarte inadequado
Corroso
Vazamentos
Acidentes
Baterias e Pilhas
Sistemas e equipamentos
eltricos
Uso inadequado ou fora do padro

So exemplos de fontes de passivos ambientais nas reas de armazenamento de
energia eletroqumica:
Depsito: estoque de pilhas e baterias (almoxarifado), armazenamento temporrio;
Descarte Inadequado: Lixes, disposio no solo, tratamento como sucata metlica;
Sistemas e equipamentos eltricos: Central de nobreaks; rea de carga e descarga.

93

5.2.1.2. Energia Eltrica
Para o armazenamento de energia eltrica so apresentados na Tabela 6 as principais
fontes de formao de passivo ambiental e a maneira que os mesmos podem ser formados.
Ressalta-se que a probabilidade formao de passivos ambientais provenientes deste tipo de
armazenamento muito pequena, devido ao tipo de material envolvido. Nos capacitores a
leo, o vazamento pode ser considerado a situao mais crtica em relao formao de
passivos ambientais.
Para capacitores e condutores leo, a formao de passivos ambientais ocorre
principalmente atravs de vazamentos. Estes podem ocorrer por falhas estruturais que
podem ter sido provocadas por choques mecnicos, sobrecarga eltrica, defeitos de
fabricao, corroses e condies de exposio. Muitas vezes, a percepo do vazamento
s ocorre com a inoperncia do equipamento, ou seja, nessa situao, j pode ter ocorrido o
vazamento de grandes quantidades de leo.
A formao de passivo ambiental no solo e/ou guas subterrneas tambm pode
ocorrer por descarte inadequado dos materiais inservveis, isto porque o contedo dos
armazenadores e a prpria carcaa pode contaminar o local onde so dispostas. Com a
disposio irregular, os capacitores, condensadores e condutores muitas vezes so coletados
por recicladores e at curiosos, o que pode resultar no descarte do material sobre o solo,
enterr-los, descartar em redes pluviais, entre outras possibilidades.
Assim como na energia eletroqumica a principal formao de passivo ambiental para
o solo e gua subterrnea ocorre no sucateamento inadequado, envolvendo principalmente a
disposio irregular.

Tabela 6 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia eltrica
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Vazamento
Depsito
Acidentes
Vazamentos
Corroso
Vazamentos
Capacitor,
Condensador e
Condutor
Sistemas e equipamentos
eltricos Acidentes
94

energia eltrica:
Depsito: estoque de capacitores, condensadores e condutores (almoxarifado),
armazenamento temporrio;
Sistemas e equipamentos eltricos: Cmaras frigorficas, geradores, cabines eltricas;

5.2.1.3. Energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica
No armazenamento de energia mecnica, potencial e/ou cintica so apresentados na
Tabela 7 as principais fontes de formao de passivo ambiental e a maneira que os mesmos
podem ser formados. Ressalta-se que a probabilidade formao de passivos ambientais
provenientes deste tipo de armazenamento muito pequena, devido ao tipo de material
envolvido.
Geralmente os passivos ambientais formados no armazenamento desse tipo de energia
so provenientes de processos auxiliares aos armazenadores propriamente dito. Os
processos auxiliares no sero contemplados neste trabalho.
As baterias eletromecnicas diferem-se da bateria eletroqumica no princpio de
gerao de energia. O potencial de formar passivo ambiental pelas baterias eletromecnicas
muito baixo, vinculado principalmente com o descarte inadequado, ou seja, aps o
trmino de sua vida til.
A principal fonte de armazenamento de energia potencial o acumulador hidrulica,
uma vez que o fludo existente pode contemplar contaminantes potenciais e sua disposio
irregular ou infiltrao no solo (vazamento ou descarte indevido) so as principais formas
de criao do passivo ambiental.
95

Tabela 7 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia Mecnica,
Potencial e/ou Cintica
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Reservatrios Acidentes
Acidentes
Hidroeltrico
reversvel Processos Auxiliares
Acidentes
Desativao
Acidentes
Ar comprimido
Processos Auxiliares
Acidentes
Sistemas eletromecnicos
Sucateamento inadequado
Baterias
Eletromecnicas
Descarte inadequado
Corroso
Vazamento
Reservatrio de fludos
Acidentes
Acumulador
hidrulico
Descarte inadequado
Vazamentos
Acidentes
Mola Processos Auxiliares

energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica:
Reservatrios: tanques de armazenamento;
Desativao: desmobilizao ou descomissionamento de unidade;
Sistemas e Processos auxiliares: prensas, elevadores, turbinas, motores, geradores.

5.2.1.4. Energia Trmica
Para o armazenamento de energia trmica so apresentados na Tabela 8 as principais
fontes de formao de passivo ambiental e a maneira que os mesmos podem ser formados.
Para essa forma de energia a formao de passivos ambientais ocorre de forma
secundria, ou seja, a insero de energia trmica em um meio, interferir nas condies
desse meio e poder acarretar a formao de um passivo ambiental.
Outra forma de ocorrncia de passivos ambientais decorrentes do armazenamento
desse tipo de energia se d pelo descarte do meio onde a energia armazenada, que muitas
96

vezes arrasta consigo contaminantes, que podem ser potencias formadores de passivo
ambiental.
Para a energia trmica tambm ocorre a formao de passivos ambientais
provenientes de processos auxiliares aos armazenadores propriamente dito. Os processos
auxiliares no sero contemplados neste trabalho.
A principal formao dos passivos ambientais decorrentes da energia trmica no
ocorre diretamente pela energia, mas sim pelo material que a armazena, ou seja, os fludos.
E estes podem formar os passivos ambientais, atravs de vazamentos, acidentes, operaes
irregulares, arraste de contaminantes por fludos inertes ou no contaminados, descarte
irregular.
A energia trmica, seja por calor ou seja pelo frio, pode proporcionar a mobilizao
de contaminantes ou at mesmo sua liberao, ou seja, influenciando na formao de um
passivo ambiental.

Tabela 8 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia Trmica
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Acidentes
Sucateamento inadequado Desativao
Corroso
Slidos
Descarte inadequado
Corroso
Vazamentos
Acidentes Maquina trmica
Acidentes
Vazamentos Descarte inadequado
Acidentes
Vazamentos
Reservatrios
Acidentes
Vazamentos
Lquidos e
Gases
Exaustores
Acidentes
energia trmica:
Reservatrios: tanques de armazenamento;
97

Desativao: desmobilizao ou descomissionamento de unidade;
Maquina Trmica e Processos auxiliares: caldeiras, turbinas, motores, geradores,
compressores.

5.2.1.5. Energia Qumica
O armazenamento de energia qumica considerado o maior formador de passivos
ambientais. Os principais motivos so:
Volume manuseado (corresponde a mais de 40% das formas de energia);
Formas de utilizao;
Cuidados e Segurana na Manipulao;
Medidas de controle;
Falta de inspeo;
Manuseio inadequado ou fora do padro.
Na Tabela 9 so apresentadas as principais fontes de formao de passivo ambiental e
a maneira que os mesmos podem ser formados.
Por ser o principal formador de passivos ambientais para o solo e gua subterrnea, e
pela forma que encontrada a energia, as fontes do passivo podem ser diversas. Neste
trabalho sero abordadas as principais e mais importantes.
Os principais formadores de passivos ambientais no solo e gua subterrnea so os
combustveis lquidos, prioritariamente compostos por hidrocarbonetos derivados do
petrleo.
A ocorrncia dos passivos ambientais se d principalmente por vazamentos e
acidentes. Considerando que grande parte do sistemas de armazenamento subterrneo
(isto em armazenamento para o uso final ou de utilidades), ou seja, a percepo de
vazamentos torna-se reduzida, o que significa na formao, expanso e disperso da
contaminao no meio.
Mesmo com adoo de medidas de precauo e proteo aos tanques, como j
explicitado anteriormente, o simples fato de alimentar e descarregar os tanques j uma
98

grande fonte potencial de contaminao e conseqentemente de formao dos passivos
ambientais.

Tabela 9 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia qumica
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Acidentes
Vazamentos
Clulas
Combustveis
Produo de Hidrognio
Acidentes
Vazamentos Reservatrios e depsitos
Acidentes
Uso inadequado ou fora do padro Desativao
Vazamentos
Acidentes
Uso inadequado ou fora do padro Processos Auxiliares
Vazamentos
Acidentes
Vazamentos
Combustveis
Bombas e filtros (rea de
abastecimento)

energia qumica:
Reservatrios e depsitos: tanques de armazenamento, estoque de combustveis
(almoxarifado);
Produo de Hidrognio: Gaseificao do carvo, uso de combustveis para separao
do hidrognio;
Desativao: desmobilizao ou descomissionamento de unidade, remoo de tanques
de armazenamento;
Descarte Inadequado: Lixes, disposio no solo, limpeza de equipamentos;
Processos auxiliares: caldeiras, turbinas, motores, geradores, compressores.
99

5.2.1.6. Energia Nuclear
Para o armazenamento de energia nuclear so apresentados na Tabela 10 as
principais fontes de formao de passivo ambiental e a maneira que os mesmos podem ser
formados.
Os passivos ambientais de interesse neste trabalho, ou seja, aqueles que so
encontrados no solo e/ou gua subterrnea, para a energia nuclear, depender do nvel de
radiao liberado.
Devido a mobilidade e capacidade de atravessar a matria, as partculas radioativas
geralmente ocupam todo o meio. Porm h situaes que partculas do tipo alfa permanecer
somente na gua subterrnea, formando um passivo ambiental.
Atualmente a segurana nuclear de uma usina e de um pas possuem elevado grau de
confiabilidade, porm em acidentes naturais, pode-se formar condies incontrolveis, na
qual nveis de radiao so espalhados no meio.
Tal tipo de situao vivido atualmente pelo Japo, na qual um terremoto provocou o
vazamento de um reator em uma usina Nuclear Fukushima. Comprovado a migrao para o
meio ambiente da radiao, a mesma passar a ser tratada como um passivo ambiental de
dimenses ainda indefinidas. Ressalta-se que o passivo ambiental o material radioativo,
sendo a radiao a manifestao desse passivo, ou seja, pode ser considerada uma
consequncia do passivo.

Tabela 10 Fontes de passivo ambiental no armazenamento de energia nuclear
Armazenamento
Fontes de Passivo
Ambiental
Formas de ocorrncia
Vazamento
Depsito
Acidentes
Vazamentos
Corroso
Vazamentos
Acidentes Sistemas de resfriamento
Vazamentos
Acidentes
Combustveis
Reator

100

energia nuclear:
Depsito: estoque de material radiativo, locais temporrios (piscinas, varetas
combustveis, entre outros);
Descarte Inadequado: Lixes, depsitos temporrios;
Sistemas e equipamentos: reator, piscinas, fornos, prensas ;

5.2.2. Principais compostos/elementos encontrados no solo e/ou nas guas
subterrneas de reas de armazenamento
Uma vez definida as principais fontes de formao de passivo ambiental nas reas de
armazenamento de energia e sua forma de ocorrncia, cabe agora avaliar os compostos e
elementos envolvidos, buscando associar a atividade desenvolvida (processo) com o tipo de
contaminao que pode ser encontrado.
Essa associao dos compostos/elementos com a fonte faz com que a avaliao de
passivo ambiental seja direcionada ao foco potencial de contaminao. Tal situao
tambm contribui para uma reduo de custos com anlises desnecessrias.
Porm deve novamente ser reafirmado que na existncia de incertezas sobre o
histrico do local avaliado, deve-se buscar avaliar os possveis compostos envolvidos,
podendo-se utilizar equipamentos de resposta rpida (real time), como uma primeira
avaliao dos possveis compostos existentes, e conseqentemente as definies
sequenciais, envolvendo os compostos e meios a se investigar diretamente.
Para facilitar o entendimento e apresentao das informaes, as mesmas iro compor
tabelas, que sero separadas pela forma de energia armazenada. Inicialmente sero
apresentado os grupos a que os compostos pertencem e posteriormente sero apresentados
os principais compostos dos grupos.
Os metais apresentados podem estar de forma livre no meio (ctions), em seu estado
de valncia zero (forma metlica), ou associados a outros elementos, como sulfatos,
sulfetos, carbonatos, cloretos, cloratos, hidrxidos, xidos, entre outras. Desta forma, a
anlise a ser realizada, primeiramente deve considerar metais totais (que abrange todas as
formas presentes do elemento). No caso de confirmao da presena de algum metal em
concentraes acima dos padres pr-definidos, recomenda-se executar a especiao, para
101

saber as formas em que o mesmo se encontra e consequentemente avaliar se existe alguma
probabilidade de risco exposio.
Para a cada tipo de energia, com base na forma de armazenamento e atividades fontes
de passivo ambiental, sero apresentados os principais compostos/elementos que podem ser
encontrados nesses locais. Sero considerados os compostos e elementos mais importantes
do ponto de vista toxicolgico.

5.2.2.1. Energia Eletroqumica
As pilhas e baterias usadas para acmulo de energia eletroqumica geralmente so
compostas por elementos metlicos e solues cidas/alcalinas, que proporciona o
armazenamento de energia atravs da circulao de ons.
Tais substncias utilizadas, principalmente no processo de eletrlise, geralmente
composta em um elemento metlico e de uma soluo que proporcione a troca inica
(tambm contendo metais).
A Tabela 11 apresenta os principais compostos e elementos que podem ser
encontrados no solo e/ou gua subterrnea vinculados com o armazenamento de energia
eletroqumica, cujas formas de ocorrncia j foram apresentadas.

Tabela 11 Principais compostos e elementos encontrados no solo e/ou gua
subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia eletroqumica.
Tipo de Composto/Elemento Compostos / Elementos
Chumbo
Nquel
Cdmio
Ltio
Zinco
Mercrio
Vandio
Cobre
Ferro
Metais (inorgnicos)
Alumnio
Sdio
Bromo Inorgnicos
Enxofre

102

5.2.2.2. Energia Eltrica
Os capacitores so compostos principalmente por elementos metlicos (geralmente
compem os eletrodos) e um material dieltrico (ou isolante) que pode possuir metais, ar,
leo, minerais, cermica ou materiais sintticos. Com essa estrutura possvel armazenar e
transmitir a energia eltrica.
Os condensadores armazenam a energia num campo eletrosttico e no como um
estado qumico, como acontece nas baterias. No h nenhuma ao qumica envolvida, o
que significa uma vida til muito maior que as baterias eletroqumicas. Em algumas
situaes os condensadores so utilizados conjuntamente com os capacitores.
Condutores so elementos que possuem eltrons livres em grandes quantidades, que
por sua vez esto fracamente ligados ao ncleo, e, quando submetidos a uma diferena de
potencial passam a se mover no por este. Quanto maior o nmero de eltrons livres maior
ser o fluxo de corrente, consequentemente maior ser sua condutividade. Ou seja, o
potencial de armazenamento de energia baixo. Como o objetivo transmitir energia,
recai-se aos elementos metlicos, tidos como maiores condutores eltricos. Para isolar os
condutores do meio e de outros condutores, utiliza-se os materiais isolantes, que podem ser
de material sinttico, mineral, cermica, leos (minerais e/ou orgnicos) entre outros.
encontrados no solo e/ou gua subterrnea oriundos das fontes de armazenamento de
energia eltrica, cujas formas de ocorrncia j foram apresentadas.

103

subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia eltrica.
Brio
Berlio
Tntalo
Titnio
Zinco
Nibio
Mangans
Cobre
Ferro
Alumnio
Tungstnio
Nquel
Silcio
Metais (inorgnicos)
Chumbo
PCBs
Naftaleno Orgnicos Semivolteis
Monobenziltolueno
Benzeno
Tolueno
Xilenos (o+m+p)
Etanol
TPH
Orgnicos Volteis
Tetracloreto de Carbono
Slica
Mica
Xennio
Inorgnicos
Quartzo

5.2.2.3. Energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica
O acumulador hidrulico consiste em um reservatrio de fluido hidrulico, geralmente
metlico devido a presso existente. Os fluidos hidrulicos incluem compostos sintticos,
leo mineral, gua e misturas baseadas em solues e emulses aquosas, sendo que
independentemente de sua composio e propriedades em diversas temperaturas, sua
caracterstica mais importante a baixa compressibilidade. So usados como o meio de
transmisso de energia em maquinrio hidrulico, sendo qualquer equipamento ou
dispositivos que possuam um sistema hidrulico de transmisso de energia e fora.
104

As demais formas de acumulao de energia mecnica, potencial e/ou cintica
principalmente formam os passivos com base em atividades auxiliares, ou seja, os
compostos/elementos envolvidos podem ser diversos.
energia mecnica, potencial e/ou cintica, cujas formas de ocorrncia (decorrentes das
fontes de formao de passivos ambientais) j foram apresentadas.
subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia energia mecnica,
potencial e cintica.
Zinco
Cromo
Nquel
Cobre
Ferro
Metais (inorgnicos)
Alumnio
Naftaleno
Metil Iso-butil Cetona Orgnicos Semivolteis
TPH
Benzeno
Tolueno
Xilenos (o+m+p)
Organoclorados
Metano
Butano
Orgnicos Volteis
Propano

5.2.2.4. Energia Trmica

Em relao aos slidos, como armazenamento de energia trmica utiliza-se os
elementos com maior capacidade de reteno de temperatura, porm no s armazenar,
posteriormente necessrio transmitir. Com essas propriedades, recai-se para os metais,
que possuem maior calor especfico e latente.
Para os gases utilizados para transferncia trmica, opta-se principalmente pelos
inertes, evitando reaes e controles permanentes.
105

trmica, cujas formas de ocorrncia (decorrentes das fontes de formao de passivos
ambientais) j foram apresentadas.
subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia Trmica.
Zinco
Cromo
Nquel
Cobre
Ferro
Metais (inorgnicos)
Alumnio
Metano
Butano
Propano
Orgnicos Volteis
Dixido de carbono
Nitrognio
Inorgnicos
Amnia

5.2.2.5. Energia Qumica
A energia qumica, geralmente encontrada nos combustveis, a principal
contribuinte aos passivos ambientais encontrados no solo e/ou gua subterrnea. As fontes
mais comuns de armazenamento de energia qumica so os tanques ou reservatrios.
Cada combustvel possui seus constituintes caractersticos e estes podem formar um
passivo ambiental.
qumica, cujas formas de ocorrncia (decorrentes das fontes de formao de passivos
ambientais) j foram apresentadas.
106

subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia qumica.
Metais (inorgnicos) Chumbo
Naftaleno
Benzeno
Tolueno
Etilbenzeno
Estireno
Xilenos (o+m+p)
1,2,3-Triclorobenzeno
Propilbenzeno
Mesitileno (1,3,5-Trimetilbenzeno)
1,2,4-Trimetilbenzeno
Propiltolueno
Metano
Butano
Propano
Orgnicos Volteis
Etanol
TPH
MTBE
Metil-etilbenzeno (cumeno)
Acenaftileno
Acenafteno
Antraceno
Benzo(a)antraceno
Benzo(a)pireno
Benzo(b)fluoranteno
Benzo(k)fluoranteno
Criseno
Fluoranteno
Fluoreno
Naftaleno
Fenantreno
Pireno
Orgnicos Semivolteis
2-Metilnaftaleno
Inorgnicos Amnia

5.2.2.6. Energia Nuclear
Energia nuclear a energia liberada numa reao nuclear, ou seja, em processos de
transformao de ncleos atmicos. Alguns istopos de certos elementos apresentam a
107

capacidade de se transformar em outros istopos ou elementos atravs de reaes nucleares,
emitindo energia durante esse processo.
A energia pode gerada num processo de fisso ou fuso nuclear, convertendo-se o
calor gerado em energia eltrica. Deste modo, o armazenamento de energia se d pelos
prprios elementos, sendo que alguns so formados atravs da modificao da composio
do ncleo atmico de outros elementos (ocorre com liberao de energia).
A energia nuclear possui uma das mais compactas formas de armazenamento. Porm
devido radiao, seu armazenamento requer diversas medidas de segurana.
nuclear.
subterrnea decorrentes de fontes de armazenamento de energia nuclear.
Urnio
Brio
Kriptnio
Trio
Plutnio
Chumbo
Csio
Metais (inorgnicos)
Radnio
Especiais Radioatividade (, e )

108

5.2.3. Onde e o que investigar em reas de armazenamento
Baseado nos itens anteriores, agora feita a associao das atividades com os
contaminantes envolvidos.
Tal associao utilizada tanto para a formulao do modelo conceitual quanto para o
plano de investigao da etapa confirmatria. Com isso, torna-se a investigao de passivo
ambiental dirigida especificamente para os compostos de interesse, conseqentemente
reduzindo os custos de investigao e obtendo os resultados de interesse para tomada de
deciso.
Para avaliar se o composto/elemento pode ser encontrado no solo e/ou gua
subterrnea deve ser analisada as propriedades fsico e qumicas dos compostos e as
condies do meio (geolgicas, hidrogeolgicas, fsicas e qumicas).
Em relao s propriedades fsicas do composto devem ser consideradas
principalmente a densidade, estado fsico e temperatura.
Em relao s propriedades qumicas deve ser avaliado principalmente o peso
molecular, a estrutura molecular, a polaridade, a presso de vapor, a constante de Henry,
coeficiente de particionamento no solo (Koc o quanto de um contaminante particiona-se
no solo), solubilidade, difusividade, coeficiente de particionamento na gua (Kow que
representa se o composto hidroflico ou hidrofbico ) e meia vida.
Com base nas propriedades do meio e dos elementos/compostos, pode-se avaliar o
quanto do contaminante (em equilbrio) estaria no solo, no ar e na gua. Tambm avaliar a
velocidade de migrao, alm de identificar se o meio pode reter ou facilitar o transporte do
contaminante. Em conjunto com as propriedades dos compostos identifica-se tambm os
principais meios e formas de propagao no meio.
Alguns dos compostos/elementos podem ser tpicos de solo (de acordo com suas
propriedades, o particionamento evidencia a afinidade ao solo em relao a outros meios),
porm podem aparecer em outros meios, tanto por decorrerem de outras fontes quanto por
estar em contato com um meio saturado de contaminante.
Nas Tabelas que seguem so apresentadas as associaes realizadas entre as
atividades fontes, contaminantes e locais a serem analisados. Para essa associao foram
considerados os principais compostos e elementos envolvidos, tomando-se como referncia
os valores de investigao do CONAMA 420 (2009) e da CETESB (2005).
109

Tambm so apresentados os atenuantes que podem dificultar a formao do passivo
ambiental. Alguns dos atenuantes podem evitar o alastramento da contaminao, bem como
impedir que o mesmo atinja o solo e / ou a gua subterrnea. A presena do atenuante
embora possa funcionar como uma barreira, a rea permanece como uma rea potencial,
visto que qualquer interferncia nesse atenuante pode resultar na formao do passivo
ambiental.
Assim, de acordo com o apresentado nas Tabelas 17 a 22, pode-se definir o plano de
investigao da etapa confirmatria. Uma vez confirmado a presena de alguns dos
contaminantes, deve-se dar seqncia ao processo buscando delimitar a contaminao.

110

Tabela 17 Atividades, Principais compostos e/ou elementos e meios a serem investigados decorrentes de fontes de
armazenamento de energia eletroqumica.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Observaes Atenuantes
Depsito de pilhas e
baterias
Metais
Solo superficial e
gua subterrnea.
Apesar da baixa mobilidade dos
compostos, por envolver substncias
cidas e alcalinas, pode favorecer a
migrao da contaminao. Deve-se
avaliar o pH do meio na etapa
confirmatria.
Piso impermeabilizado
dificulta a contaminao do
solo
Descarte inadequado
de pilhas e baterias
Metais
Solo superficial,
subsuperficial e
gua subterrnea.
migrao da contaminao, alm da
exposio ao tempo e possibilidade de
serem enterrados os resduos.
Recuperao dos metais pr-
descarte dificulta a
contaminao do solo e
migrao da contaminao
Local de descarte
impermeabilizado
Sistemas e
equipamentos que
utilizam pilhas e
baterias
Metais
Solo superficial e
gua subterrnea.
migrao da contaminao.
Piso impermeabilizado
dificulta a contaminao do
solo
- se conhecido os tipos de baterias e pilhas, pode-se avaliar apenas os metais relacionados, caso negativo avaliar os da Tabela 11

111

armazenamento de energia eltrica.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Metais
Solo superficial,
subsuperficial e gua
subterrnea
Piso impermeabilizado dificulta
a contaminao do solo
Orgnicos
Volteis
Solo subsuperficial e
gua subterrnea
Dependendo das condies locais os
volteis podem se dispersar em pouco
tempo.
a contaminao do solo e
Depsito de
capacitores,
condutores e/ou
condensadores.

Sistemas e
equipamentos
que utilizam
capacitores,
condutores e/ou
condensadores
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea
Os PCBs possuem baixa mobilidade,
necessitando avaliao somente do
solo superficial na etapa confirmatria
Descarte
inadequado de
Capacitores,
condutores e
condensadores
Metais,
Orgnicos
Volteis e
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea.
Apesar da baixa mobilidade de alguns
dos compostos, devido a exposio ao
tempo e possibilidade de serem
enterrados, justificam-se os meios
avaliados. Para volteis recomenda-se
o uso de equipamentos de resposta
rpida na seleo das amostras.
Recuperao dos contaminantes
pr-descarte dificulta a
Local de descarte
impermeabilizado
- se conhecido os tipos de capacitores, condutores e Condensadores, pode-se avaliar apenas os compostos/elementos relacionados,
caso negativo avaliar os da Tabela 12.

112

armazenamento de energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Reservatrios de
hidroeltrico reversvel
e de sistemas de ar
comprimido
Diversos
(dependendo do
acidente
envolvendo
contaminantes)
Solo subsuperficial
(ou sedimento) e
gua subterrnea (ou
superficial)
Devem ser avaliados os produtos
envolvidos no acidente e que podem
chegar aos reservatrios
Barreiras fsicas e localizao
dos reservatrios, diminuindo a
probabilidade de ser afetado por
acidentes no naturais.
Processos auxiliares
envolvendo
hidroeltrico
reversvel, sistemas de
ar comprimido e mola.
Diversos
(dependendo do
processo
auxiliar
envolvendo
contaminantes)
Solo superficial,
subterrnea
Devem ser avaliados os
contaminantes envolvidos nos
processos auxiliares e que podem
gerar passivos ambientais
Barreiras fsicas, procedimentos
preventivos, utilizao de
substncias de menor potencial
contaminante e risco
toxicolgico.
Sistemas que utilizam
Baterias
Eletromecnicas
Metais Solo superficial
Devido a baixa mobilidade dos
elementos e no estar envolvidos
materiais que favoream a
solubilizao e lixiviao.
- se conhecido os tipos de atividades, pode-se avaliar apenas os compostos/elementos relacionados, caso negativo avaliar os da
Tabela 13.
- os contaminantes podem ser diferentes do apresentado na Tabela 13, pela diversidade de processos auxiliares e acidentes.

113

armazenamento de energia Mecnica, Potencial e/ou Cintica. (continuao)
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Metais
Solo superficial,
subterrnea
Orgnicos
Volteis
gua subterrnea
tempo. Recomenda-se o uso de
equipamentos de resposta rpida na
seleo das amostras.
Reservatrios de
fluidos hidrulicos
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea
Compostos com fracionamento maior
para o solo, porm geralmente se
encontram em conjunto com os
volteis
Descarte inadequado
de Baterias
eletromecnicas e
acumuladores
hidrulicos
Metais,
Orgnicos
Volteis e
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea.
Local de descarte
impermeabilizado
Tabela 13.

114

armazenamento de energia Trmica.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Reservatrios de
hidroeltrico reversvel
e de sistemas de ar
comprimido
Diversos
(dependendo do
acidente
envolvendo
contaminantes)
Solo subsuperficial
(ou sedimento) e
gua subterrnea (ou
superficial)
Devem ser avaliados os produtos
envolvidos no acidente e que podem
chegar aos reservatrios
Barreiras fsicas e localizao
dos reservatrios, diminuindo a
Processos auxiliares e
exaustores envolvendo
lquidos e gases
Diversos
(dependendo do
processo
auxiliar
envolvendo
contaminantes)
Solo superficial,
subterrnea
Devem ser avaliados os
contaminantes envolvidos nos
processos auxiliares e que podem
gerar passivos ambientais
contaminante e risco
toxicolgico.
Sistemas desativados
usando slidos
Metais Solo superficial
Devido a baixa mobilidade dos
elementos e no estar envolvidos
materiais que favoream a
solubilizao e lixiviao.
- se conhecido os tipos de atividades, pode-se avaliar somente os compostos/elementos relacionados, caso negativo avaliar os da
Tabela 14.

115

armazenamento de energia Trmica. (continuao)
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Orgnicos
Volteis
gua subterrnea
seleo das amostras.
Reservatrios de
Lquidos e Gases e
mquina trmica
Inorgnicos
gua subterrnea
Compostos de grande volatilidade
(gases) de baixo potencial de
formao de passivo ambiental
Descarte inadequado
de slidos, lquidos e
gases
Metais,
Orgnicos
Volteis e
Inorgnicos
Solo superficial,
subterrnea.
Local de descarte
impermeabilizado
- se conhecido os tipos de atividades, pode-se avaliar somente os compostos/elementos relacionados, caso negativo avaliar os da
Tabela 14.

116

armazenamento de energia Qumica.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Processos auxiliares
envolvendo clulas
combustveis e
combustveis
Diversos
(dependendo do
processo auxiliar
envolvendo
contaminantes)
Solo superficial,
subsuperficial e
gua subterrnea
Devem ser avaliados os contaminantes
envolvidos nos processos auxiliares e que
podem gerar passivos ambientais
contaminante e risco toxicolgico.
Sistemas
desativados usando
Combustveis
Metais, Orgnicos
Volteis e
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subsuperficial e
gua
subterrnea.
Apesar da baixa mobilidade de alguns dos
compostos, devido a exposio ao tempo e
possibilidade de serem sistemas
subterrneos, justificam-se os meios
avaliados. Para volteis recomenda-se o
uso de equipamentos de resposta rpida na
seleo das amostras.
Executar os procedimentos de
desmobilizao aps a desativao.
Descarte
inadequado de
combustveis e
clulas
Combustveis
Metais, Orgnicos
Volteis,
Orgnicos
Semivolteis e
Inorgnicos
Solo superficial,
subsuperficial e
gua
subterrnea.
compostos, devido a exposio ao tempo e
possibilidade de serem enterrados,
justificam-se os meios avaliados. Para
volteis recomenda-se o uso de
seleo das amostras.
Recuperao dos contaminantes pr-
descarte dificulta a contaminao do
solo e migrao da contaminao
Local de descarte impermeabilizado
Tabela 15.

117

armazenamento de energia Qumica. (continuao)
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Orgnicos
Volteis
gua subterrnea
seleo das amostras.
Piso impermeabilizado dificulta a
contaminao do solo e migrao
da contaminao
Metais e
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea.
Compostos com maior fracionamento
para o solo, porm geralmente
encontram-se junto com os volteis.
Barreiras fsicas, armazenamento
areo, sistemas de proteo e
deteco.
Reservatrios de
Combustveis e Clulas
Combustveis
Inorgnicos
gua subterrnea
Compostos de grande volatilidade
(gases) de baixo potencial de
formao de passivo ambiental
da contaminao
Produo de
Hidrognio
Orgnicos
Volteis,
Orgnicos
Semivolteis e
Inorgnicos
Solo superficial,
subterrnea.
Alguns compostos de grande
volatilidade (gases) de baixo potencial
de formao de passivo ambiental,
porm o hidrognio pode ser
produzido por mais de uma forma
Barreiras fsicas e localizao dos
reservatrios, diminuindo a
Orgnicos
Volteis
gua subterrnea
seleo das amostras.
da contaminao Bombas e filtros de
combustvel
Metais e
Orgnicos
Semivolteis
Solo superficial,
subterrnea.
Compostos com maior fracionamento
para o solo, porm geralmente
encontram-se junto com os volteis.
Barreiras fsicas, armazenamento
areo, sistemas de proteo e
deteco.
Tabela 15.

118

armazenamento de energia nuclear.
Atividades
Compostos /
Elementos
Meios a serem
investigados
Depsito de
Combustveis
Especiais
Solo superficial,
subterrnea
A radioatividade ultrapassa grande
parte das barreiras fsicas
Confinamento com material anti-
radiao
Sistema de
resfriamento nuclear
Metais e
Especiais
gua subterrnea
e/ou superficial
Apesar de possurem baixa
solubilidade, por estarem relacionados
a radioatividade devem ser analisados
Sistema de controle no descarte
das guas, encapsulamento do
combustvel nuclear.
Reator Nuclear Especiais
gua subterrnea
A radioatividade ultrapassa grande
parte das barreiras fsicas. Local onde
ocorre a liberao de energia.
Sistema de controle no descarte
das guas, encapsulamento do
combustvel nuclear.
Descarte inadequado
de combustveis
Metais e
Especiais
Solo superficial,
subterrnea.
compostos, devido a radioatividade,
exposio ao tempo e possibilidade de
serem enterrados, justificam-se os
meios avaliados.
pr-destinao dificulta a
da contaminao
Local de descarte
impermeabilizado
Tabela 16.

119

6. COMPOSIO DOS COMBUSTVEIS LEO DIESEL E
GASOLINA
Como apresentado no item anterior, o armazenamento de energia na forma de
combustveis (energia qumica) a principal fonte de passivos ambientais do setor
energtico em quantidade, no necessariamente significando o principal em potencial
toxicolgico e custo de saneamento.
A origem da contaminao do solo e/ou gua subterrneas provm de vazamentos do
sistema de aduo (linhas e bombas), ou do sistema de armazenamento, que geralmente
subterrneo.
Na avaliao de passivos ambientais em rea de armazenamento de combustveis
(onde os principais combustveis so gasolina, leo diesel e etanol) os compostos
analisados geralmente incluem os BTEX, os PAHs e o Etanol. Por possuir menor potencial
toxicolgico, o etanol nem sempre avaliado (sua avaliao ocorre principalmente quanto a
haver, ou no, alterao de solubilidade na gasolina em decorrncia de sua presena).
De modo a confirmar se somente os compostos apresentados acima seriam os mais
txicos existentes nos combustvies diesel e gasolina, foi realizado um experimento para
examinar se apenas uma avaliao de BTEX e PAH seria suficiente para avaliar-se o
passivo ambiental em gua subterrnea, principalmente no que se diz respeito ao risco
toxicolgico.
Nesse contexto, o experimento se props avaliar as concentraes de contaminantes
de interesse decorrentes de um derramamento de gasolina ou diesel em gua. Alm disso,
avaliar se existem concentraes significativas e de risco para compostos diferentes dos
BTEX e PAHs.
Esse experimento contribui com o trabalho desenvolvido em relao a definio dos
compostos que devem ser avaliados em reas de armazenamento de combustveis (diesel e
gasolina) e conseqentemente o que deve ser considerado para uma eventual remediao.

120

6.1. Informaes pr-existentes
A gasolina um combustvel constitudo basicamente por hidrocarbonetos
(compostos orgnicos que contm tomos de carbono e hidrognio) e, em menor
quantidade, por substncias cuja frmula qumica contm tomos de enxofre, nitrognio,
metais, oxignio etc. (KANNO, 2008)
Os hidrocarbonetos que compem a gasolina so, em geral, mais "leves" do que
aqueles que compem o leo diesel, pois so formados por molculas de menor cadeia
carbnica (normalmente cadeias de 6 a 12 tomos de carbono). Destacam-se os
hidrocarbonetos monoaromticos, dentre eles o benzeno, tolueno, etilbenzeno e os trs
xilenos (orto, meta e para), chamados compostos BTEX. (KANNO, 2008)
Estes compostos so considerados substncias perigosas por interferirem no
funcionamento do sistema nervoso central e por causarem leucemia em exposies crnicas.
Dentre os BTEX, o benzeno considerado o mais txico, com padro de potabilidade de
0,005 mg/L. Na gasolina comum (na forma pura e na forma definida pela legislao com
concentraes de etanol entre 20 a 24%) cerca de 13 a 18% da gasolina corresponde aos
compostos BTEX, distribudos conforme a Tabela 23, a maior parte da composio
restante formada por hidrocarbonetos aromticos. (PICCHI, 2009)
Tabela 23 Distribuio dos BTEX na concentrao da Gasolina Comum
% em massa (em relao ao peso total)
Compostos
Gasolina Pura Gasolina (com etanol)
Benzeno 1,98 0,80
Tolueno 4,68 4,35
Etilbenzeno 1,98 1,65
o-xileno 2,16 2,10
m-xileno e p-xileno 7,20 5,15
Fonte: CHRISTENSEN & ELTON (1996) e FILHO (2007)
O leo diesel composto por hidrocarbonetos mais "pesados" do que aqueles que
compem a gasolina, pois so formados por molculas de maior cadeia carbnica
(normalmente cadeias de 15 a 18 tomos de carbono). (KANNO, 2008)
Para o leo diesel, os componentes que apresentam maior ateno e preocupao
esto relacionados com os PAHs (famlia de compostos caracterizada por possurem 2 ou

121

mais anis aromticos condensados), que correspondem a cerca de 3% a 6% do diesel (de
acordo com a legislao brasileira). (KANNO, 2008)
No diesel tambm so encontrados PAHs ligados a nitrognio (como o carbazole) e
enxofre (como o Dibenzothiofeno). A Tabela 24 apresenta a composio principal (PAHs)
do Diesel (devido a diferentes tipos de petrleo, envolvendo a quantidade de enxofre e
nitrognio, essa composio pode apresentar variaes).
Tabela 24 Distribuio das concentraes de PAHs no leo Diesel
Compostos Concentrao mdia em ppm*
Naftaleno 220
Metilnaftalenos 2900
Dimetilnaftalenos 6900
Acenafteno 760
Trimetilnaftalenos 2880
Fluoreno 520
Metilfluorenos 1580
Fenantreno 800
Antraceno 150
Metilfenantrenos 1960
Dimetilfenantrenos 260
Fluoranteno 160
Pireno 120
Metilfluorantenos <30
Benzo[a]antraceno <5
Criseno <10
3-metilcriseno <10
6-metilcriseno <5
Benzo[e]pireno <1
Benzo[a]pireno <1
Perileno <1
* obtida da mdia aritmtica dos combustveis
Fonte: WILLIAMS et al, 1986.
Em cima das informaes pr-existentes foi elaborado um experimento para avaliar se
atualmente as investigaes de passivos ambientais para armazenamento de energia
qumica, na forma de combustveis lquidos (gasolina e diesel), est satisfatoriamente
desenvolvida com somente anlises de BTEX e PAHs.

122

6.2. Descrio do experimento
O experimento foi realizado para gasolina e diesel, com posterior anlises de
compostos volteis (VOC), semivolteis (SVOC) e hidrocarbonetos totais de petrleo
(TPH). Embora a gasolina analisada possua etanol, o mesmo no foi avaliado
principalmente por no possuir padro de referncia para comparao. A influncia do
etanol na gasolina seria em relao a sua migrao no aquifero por interferir na solubilidade
(situao no analisada por esteexperimento).
Optou-se pela utilizao de gasolina com etanol pelo fato da mesma estar presente em
praticamente todos os postos de combustveis e a de utilizao direta nos principais
veculos automotores terrestres (poucos veculos esto preparados para operarem com
gasolina pura).
A gasolina escolhida foi coletada em um posto de combustveis de origem conhecida
(o que diminui a possibilidade de adulterao). Foi coletada uma amostra de gasolina
comum (possui cerca de 21 a 23% de etanol em sua composio). J para o diesel, por
poder haver diferena entre o combustvel nos diversos postos de combustveis e regies do
pas, foi coletada amostra em postos de combustvel de 4 bandeiras distintas (ambas de
origem conhecida, o que diminui a possibilidade de adulterao) e as amostras foram
misturadas em propores iguais (25% de cada amostra), compondo uma nica amostra de
diesel.
Utilizou-se somente uma amostra objetivando experimentar e buscar relacionar com
as anlises geralmente executadas nas reas de postos de combustveis. Devido ao custo
envolvido nas anlises no foi possvel realizar novas amostras para confirmao dos
resultados.
Por somente ter sido utilizada uma amostra para cada tipo de combustvel, a
concluso obtida no ter uma preciso e desvio padro. Devido a isso, foram tomados os
cuidados durante o preparo das amostras para que o resultado obtido no possua desvios
significativos.
Para avaliar a composio do diesel e gasolina em relao aos compostos de interesse
ambiental, foi necessrio realizar uma diluio dos combustveis, pois o laboratrio no

123

consegue analisar o combustvel diretamente, pois o mesmo pode contaminar os
equipamentos.
A diluio foi realizada em gua em quantidade inferior ao limite da solubilidade do
combustvel, ou seja, adicionou-se combustvel gua sem que forme uma fase separada,
ou fase-livre. Diluio realizada est apresentada na Tabela 25. A diluio foi realizada
com base em informaes conhecidas para a solubilidade dos combustveis, utilizando
inicialmente uma quantidade de combustvel inferior solubilidade de modo a buscar a
total diluio. A diluio foi realizada em condies ambientes de temperatura (cerca de
25C) e presso atmosfrica (720 mm Hg).
O procedimento utilizado seria para representar empiricamente quais compostos
apareceriam na gua subterrnea uma vez ocorrido um vazamento de combustveis em
certo local.
A importncia do registro do volume de combustvel adicionado se deve a tentativa de
equacionar o balano de massa.
Algumas imprecises e incertezas existiro a respeito dos resultados e sero
apresentadas na seqncia.
Tabela 25 Diluio do Diesel e da Gasolina Comum
Combustvel
Dados
Diesel Gasolina (com etanol)
Volume de combustvel (L) 0,0015 0,0015
Volume de gual (L) 1,5 1,5
Porcentagem de combustvel 0,10% 0,10%
Densidade mxima (20C) 0,88 0,76
Densidade mnima (20C) 0,82 0,72
Densidade mdia (20C) 0,85 0,74
Nomenclatura da amostra AMDIE AMGAS

Aps o preparo das solues as amostras foram colocadas nos frascos adequados para
as anlises. Para a anlise de VOC, foram utilizados dois frascos transparentes do tipo vial
com a adio de preservante (HCl). J para a anlise de SVOC e TPH foi utilizado um
frasco mbar sem preservante. Os frascos foram mantidos em temperaturas baixas (menores
que 4C) para evitar a perda de compostos por volatilizao.

124

Os frascos utilizados foram aqueles pr-definidos pelo laboratrio. Os procedimentos
analsticos adotados pelo laboratrio foram aqueles pr-definidos no escopo de acreditao
do laboratrio de acordo com a NBR ISO 17.025 (2005). Os mtodos analticos so
apresentados nos laudos laboratoriais apresentados no Apndice C.

6.3. Resultados obtidos
As amostras foram enviadas ao laboratrio Analytical Technology, certificado de
acordo com a NBR ISO 17025, que atesta a excelncia nas anlises e assegura a qualidade
dos resultados. O Apndice C apresenta os laudos laboratoriais das anlises realizadas.
Os compostos detectados para a amostra de gasolina so apresentados na Tabela 26,
j os compostos detectados para a amostra de diesel so apresentados na Tabela 27.
Tabela 26 Resultados obtidos na amostra com Gasolina Comum
Compostos Concentrao (mg/L)
VOC
Benzeno 4,040
Tolueno 26,0112
Etilbenzeno 3,0792
m-Xileno + p-Xileno 6,9468
o-Xileno 3,2492
Isopropilbenzeno 0,9312
1,3,5-Trimetilbenzeno 0,7276
SVOC
Naftaleno 0,5064
2-Metilnaftaleno 0,6114
TPH
n-C10 1,5979
n-C12 0,6784
n-C13 0,6143
n-C14 0,5054
n-C15 0,4547
n-C16 0,2777
Pristano 0,2703
MCNR 31,4857
HRP 35,6023
TPH total 67,088

125

Tabela 27 Resultados obtidos na amostra com Diesel
Compostos Concentrao (mg/L)
VOC
Benzeno 0,343
Tolueno 4,43
Etilbenzeno 1,3238
m-Xileno + p-Xileno 3,8466
o-Xileno 1,9483
n-Propilbenzeno 0,5411
Isopropilbenzeno 0,8277
p-Isopropiltolueno 0,2314
n-Butilbenzeno 0,3474
1,2,3-Triclorobenzeno 0,42
SVOC
Naftaleno 0,4203
2-Metilnaftaleno 0,7506
Acenaftaleno 0,0128
Acenafteno 0,00623
Fluoreno 0,0629
Fenantreno 0,0611
Antraceno 0,00721
Fluoranteno 0,0125
Pireno 0,0376
TPH
n-C11 2,44
n-C12 3,762
n-C13 5,0735
n-C14 5,5126
n-C15 5,2775
n-C16 2,9163
n-C17 2,2796
Pristano 2,8279
n-C18 4,28
n-C19 2,243
n-C20 1,7662
n-C21 11,4551
n-C22 1,1381
n-C23 1,0155
n-C24 1,0151
n-C25 1,0205
MCNR 116,4325
HRP 272,6232
TPH total 389,0557

126

6.4. Consideraes sobre os resultados
No caso do diesel, os resultados encontrados apresentam certa divergncia com
relao a concentraes existentes no combustvel. Isso decorre por alguns motivos, so
eles:
Divergncia na composio do diesel, com base no petrleo extrado de diferentes
bacias;
Menor solubilidade dos PAHs;
Elevada presena de VOC (deriva do tipo de petrleo, que pode ser de cadeias mais
leves).
J no caso da gasolina, adotando as converses de unidades necessrias, identificou-se:
Concentrao de benzeno e tolueno superiores ao geralmente encontrado, porm
esto dentro dos limites para o combustvel;
Presena de Etanol, modificando a solubilidade (melhor explicado adiante).
Em relao a representatividade do ensaio realizado, ao se utilizar uma nica amostra
para cada combustvel no se torna possvel identificar alguns desvios que possam existir,
com alteraes de concentrao de cada composto em amostras distintas. Porm ressalta-se
que o objetivo principal era avaliar se os compostos usualmente avaliados so suficientes
para caracterizar uma contaminao e o seu risco toxicolgico envolvido para a exposio.
As possveis perdas por volatilizao que ocorreram no preparo das amostras podem
ser consideradas desprezveis, considerando que numa situao real os combustveis so
volatilizados no ambiente que esto inseridos (nos tanques e em derramamentos).
Os TPHs detectados so coerentes com base no tipo de combustvel, e vale ressaltar
que em ambos existe uma mistura complexa (MCNR), na qual no se consegue distinguir
quais compostos esto envolvidos.
Porm, destaca-se a presena de Trimetilbenzenos (VOC) em concentraes
significativas. Composto que no avaliado convencionalmente nas avaliaes de passivos
ambientais em armazenamentos de combustvel. Ressalta-se que para estes compostos, no
existe valor de investigao no CONAMA e na lista da CETESB.
Os hidrocarbonetos monoaromticos, dentre eles o benzeno, tolueno, etilbenzeno e os
trs xilenos (orto, meta e para), so os constituintes da gasolina e diesel que tm maior

127

solubilidade em gua e, portanto, so os contaminantes que primeiro iro atingir o lenol
fretico (sero migrados juntamente com a gua infiltrada), sendo tambm os mais volteis
encontrados (que poderiam atribuir um maior risco toxicolgico para inalao). Estes
compostos tambm podem ser considerados os de maior toxicidade envolvidos nesse tipo
de contaminao.
Para confirmar a informao acima e conseqentemente a avaliao da tolerncia
concentraes dos compostos no solo e/ou na gua subterrnea, ser apresentada a
simulao de risco toxicolgico sade humana, mais especificamente as concentraes
mximas aceitveis (CMA), para um cenrio residencial urbano. Alguns dos compostos no
foram simulados devido a falta de informaes para simulao do risco. Tal simulao
tambm foi realizada para avaliar a significncia de no se investigar os Trimetilbenzenos.
Para o cenrio residencial, definiu-se como a concentrao mxima aceitvel aquela
que no resulte em risco para inalao em ambiente fechado (quando se trata de compostos
volteis) ou contato dermal (compostos semivolteis).
Lembrando que o clculo no considera o uso de equipamentos de proteo individual
(situao que poderia permitir maiores concentraes para uma determinada via). A Tabela
28 apresenta as concentraes mximas aceitveis para uma condio genrica com todos
os compostos diagnosticados no diesel e na gasolina (na simulao de risco considerou
inalao em ambiente fechado e contato dermal).
Os parmetros utilizados para essa simulao foram os recomendados pela CETESB,
em suas planilhas de anlise de risco. Os dados da simulao juntamente com os
parmetros so apresentados no Apndice B. Ressalta-se que a alterao desses parmetros
significam concentraes mximas aceitveis diferentes (profundidade da contaminao,
tempo de exposio, rea da contaminao, parmetros hidrogeolgicos, entre outros).

128

Tabela 28 Concentraes mximas aceitveis
Concentrao baseada em risco
Composto
gua Sub. (mg/l) Solo (mg/kg)
1,2,4-Trimetilbenzeno 2,73E-01** 2,70E-01**
1,3,5-Trimetilbenzeno 1,76E-01** 1,98E-01**
2-Metilnaftaleno - -
Acenafteno - 7,55E+03**
Antraceno - 3,77E+04**
Benzeno 4,47E-01* 5,08E-01*
Etilbenzeno 1,38E+00* 1,59E+00*
Fenantreno - -
Fluoranteno 2,97E-01* 5,03E+03**
Fluoreno - 5,03E+03*
m-Xileno + p-Xileno 2,68E+00** 3,30E+00**
Naftaleno 1,02E+00** 2,58E+00**
Pireno - 3,77E+03**
Tolueno 1,46E+02** 1,65E+02**
* No Carcinognico
** Carcinognico
Inalao em ambiente fechado
Contato drmico
Com base nos resultados obtidos pela anlise de risco identifica-se que a presena do
trimetilbenzeno uma situao mais agravante que os demais compostos (visto que a
concentrao aceitvel com base no risco, ser inferior aos BTEX tanto no solo quanto na
gua subterrnea). Apesar destes dois compostos migrarem e se espalharem mais
lentamente, os mesmos devem ser avaliados, pois so compostos que atribuem um
acrscimo significativo a probabilidade de risco, embora no sejam carcinognicos.

6.5. Influncia do Etanol (CHRISTENSEN; ELTON, 1996)
A presena de etanol na gasolina brasileira veio como forma de reduzir a detonao
do combustvel num motor a combusto interna (substituindo o chumbo, devido a
problemas ambientais e de sade pblica).

129

Porm, no caso de um vazamento dessa gasolina ou de um outro sistema de
abastecimento com etanol, haver a presena de compostos oxigenados, parcial ou
completamente miscveis na gua, que so considerados co-solventes, pois, ao se
dissolveram na gua, reduzem a polaridade da fase aquosa, causando uma reduo do
coeficiente de atividade desta fase e permitindo uma maior concentrao de compostos
orgnicos hidrofbicos na gua.
Alm disto, a presena de co-solventes reduz a tenso interfacial, aumentando a
mobilidade da fase no aquosa e diminuindo o grau de saturao residual desta fase. A
influncia destes compostos oxigenados na solubilidade de um soluto referida como efeito
de co-solvncia.
Devido a essa propriedade, a solubilidade dos BTEX acaba aumentando, o que
facilitaria sua migrao na gua subterrnea e no solo.
Alm da alterao na solubilidade dos constituintes presentes na gasolina devido
presena de etanol neste combustvel, tambm ocorrem modificaes nas foras capilares,
densidade, viscosidade, entre outras propriedades.
As foras capilares tm um papel fundamental no comportamento de fluxos
multifsicos.
A adio de etanol gasolina altera a natureza do fenmeno capilar, afetando a
infiltrao e distribuio no lenol fretico devido reduo das tenses interfacial e
superficial entre as fases. Essas tenses so responsveis pelas foras interfaciais, que
resultam na reteno de gasolina na zona no saturada e saturada e, tambm, interferem na
transferncia de massa entre as fases.
Devido reduo na fora capilar em funo da reduo da tenso interfacial e
superficial, h um decrscimo da altura de ascenso da franja capilar e, conseqentemente,
a profundidade de acmulo da gasolina, que menos densa do que a gua ser alterada.
A reduo da tenso interfacial resulta na diminuio da espessura da lente de
gasolina e em um aumento da extenso da contaminao. Ainda, a gasolina pode entrar em
poros menores, afetando potencialmente a distribuio na zona no saturada (ou vadosa) e
na lente de gasolina sobre o lenol fretico. Uma menor quantidade de gasolina fica retida
na zona vadosa, aps um derramamento de gasolina com etanol, se comparada com

130

gasolina pura, uma vez que a reduo das tenses interfacial e superficial resulta em uma
drenagem mais completa dos fluidos nesta regio e em um aumento do transporte de
contaminante da zona vadosa para a regio saturada.
O etanol se degrada, preferencialmente, antes que os constituintes BTEX e o consumo
do oxignio e outros aceptores de eltrons, presentes no subsolo, retarda ou at mesmo
impede a atenuao natural destes constituintes da pluma. Isto se d em funo dos
microrganismos aerbios consumirem todo o oxignio para a degradao do etanol e os
anaerbios levarem mais tempo para degradar os constituintes BTEX.
Portanto, aps um vazamento de gasolina com etanol, por exemplo, eventualmente
ser observada uma pluma de BTEX maior do que para um vazamento de gasolina pura.
Em adio aos fatos acima descritos, a presena do etanol tambm pode alterar a
estrutura de poros de uma argila e, consequentemente, afetar a migrao da gasolina atravs
do subsolo.
Como mencionado anteriormente, uma camada de argila, em geral, por possuir baixa
permeabilidade aos NAPLs (Non-Aqueous Phase Liquids), faz com que o contaminante se
acumule acima desta e se espalhe lateralmente na zona no saturada. Desta forma,
modificaes na estrutura porosa da argila, eventualmente, podem aumentar a
permeabilidade deste material gasolina com etanol, reduzindo o acmulo e o
espalhamento e, potencialmente, aumentar a infiltrao deste contaminante para o lenol
fretico.
6.6. Incertezas e imprecises sobre o experimento
O experimento realizado apresenta as imprecises relacionadas abaixo:
Embora o preparo das solues tenha ocorrido em recipientes fechados, no pde
ser garantido a ausncia de perdas por volatilizao;
A utilizao de somente uma amostra para cada tipo de combustvel, resulta que a
concluso obtida no ter uma preciso e desvio padro;
Na condio real, no ocorre a diluio de forma homognea;

131

Ocorrem perdas por volatilizao durante a migrao do combustvel na zona no-
saturada ou vadosa, no existente no experimento (as perdas no preparo pode at ser
equivalente);
Nas condies naturais pode ocorrer a biodegradao de compostos.
As imprecises apontadas acima resultam em algumas incertezas referentes ao:
A significncia em todos os derramamentos (devido a utilizao de nica amostra);
Alguns compostos podem aparecer no solo e na gua subterrnea decorrentes de
uma biodegradao e que no foram detectados no experimento.
Devido a variaes na qualidade dos combustveis, podem haver algumas diferenas
em relao aos resultados obtidos.
Embora o trabalho foi realizado com algumas incertezas e imprecises, destaca-se o
resultado obtido, evidenciando a presena dos trimetilbenzenos, que significa a necessidade
de ser avaliado em reas de armazenamento de combustveis.

7. REMEDIAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS
OXIDAO QUMICA
Na reviso da literatura foram avaliados os tipos de remediao a serem aplicveis em
reas de armazenamento de energia.
Uma das atividades mais desafiadoras durante o desenvolvimento do Mestrado foi a
aplicao de uma tcnica inovadora no Brasil, que se utiliza do processo de xido-reduo
in Situ, onde o contaminante oxidado e o produto aplicado reduzido. Foi o primeiro
trabalho no pas que utilizou a ativao tanto por metais complexados quanto por meios
alcalinos.
Esse trabalho foi desenvolvido em conjunto com a ConAm Consultoria Ambiental e
uma empresa do ramo imobilirio, que adquiriu uma rea anteriormente ocupada por um
posto de combustveis. Devido questes de confidencialidade o endereo e o proprietrio
no sero revelados.
A Oxidao Qumica uma das tcnicas mais inovadoras e emergentes para
remediao de reas contaminadas, que utiliza compostos qumicos altamente oxidantes,

132

como Perxido de Hidrognio, Permanganato de Potssio, Persulfato de Sdio,
Percarbonato de Sdio entre outros. (BLOCK, 2004)
A sua aplicao no solo e gua subterrnea promove reao qumica de oxireduo
dos compostos orgnicos transformando-os em gua, gs carbnico e sais. O processo de
oxidao qumica in situ combina a atuao de oxidante com seu ativador, que juntos
proporcionam um ambiente extremamente oxidativo na qual degrada rapidamente
composto antes de difcil degradao em curto espao de tempo, como, por exemplo,
composto orgnicos volteis, pesticidas e at mesmo explosivos. (BLOCK, 2004)
O processo oxidativo/redutor proporciona a transformao mssica dos compostos o
que o diferencia de outros processos de transferncia e concentrao em outro meio.
A rea contaminada em questo um posto de combustveis, cuja contaminao foi
originada principalmente por vazamentos de gasolina dos tanques subterrneos.
Primeiramente, o objetivo desta remediao era atacar o centro da pluma, com a
reduo das concentraes mximas dos principais contaminantes identificados no solo e
na gua subterrnea nas investigaes anteriores, que so apresentadas na Tabela 29.
Posteriormente, na segunda aplicao, o objetivo era reduzir a concentrao em toda a
pluma de contaminao. As concentraes apresentadas na tabela foram consideradas para
clculo da quantidade de oxidante a ser aplicado.
Tabela 29 Concentraes mximas diagnosticadas em investigaes ambientais
anteriores e consideradas para remediao.
Concentrao
Composto
Solo (mg/kg) gua Subterrnea (mg/L)
Naftaleno 2,400 2,88
Benzeno 0,285 5,0
Tolueno 0,482 2,0
Etilbenzeno 0,196 6,4
Xilenos 1,367 8,8
O trabalho de caracterizao ambiental dos combustveis, foi elaborado depois deste
trabalho de remediao, justificando o porque no foram analisados os trimetilbenzenos.

133

7.1. Descrio Tcnica
A aplicao do oxidante reduz significantemente os nveis de contaminaes em solo
e gua subterrnea e sua injeo ocorre na subsuperfcie por tcnicas de direct-push.
Uma vez introduzido na subsuperfcie e no aqfero, o Persulfato de Sdio produz
uma seqncia de reaes oxidativas de alta eficincia atravs de vrios mecanismos:
oxidao de superfcie, oxidao direta e oxidao de radicais livres. Estas reaes
destroem uma grande gama de contaminantes e permanece ativo por perodos de at 60 dias
aps uma aplicao do produto. (BLOCK, 2004)
O persulfato de sdio um forte oxidante, equivalente ao perxido com catalizao.
No inicio das reaes so formados os radicais livres sulfato e a propagao das reaes se
d com a gerao dos radicais livres hidroxila (OH
-
) e radicais livres orgnicos (R). O
excesso de ferro pode exaurir os radicais livres necessrios propagao das reaes.
Quelantes (cido oxlico, cido ctrico, EDTA) podem ser utilizados para eliminar a
competio dos ons Fe
2+
/Fe
3+
com os radicais livres sulfato. Em condies de pH baixo,
ons hidrognio (H
+
) reagiro com ons hidroxila (OH
-
) removendo-os do meio,
contribuindo tambm com a diminuio dos radicais livres. (BLOCK, 2008)
As principais reaes qumicas envolvidas so:
SO4
-
+ OH
-
OH
+ SO
4
2 -
(1)
H
+
+ OH
-
H
2
O (2)
A adio de cal hidratada, para promover um excesso de ons hidroxila, a ativao
trmica do persulfato (pelo calor liberado na hidratao da cal) e para gerar os radicais
livres sulfato. ons cloreto, ons carbonato e bicarbonato agem como consumidores de
radicais livres sulfato. Entretanto, a taxa com que o excesso de reagentes e radicais diminui,
na reao, muito baixa, comparado com as reaes de radicais livres com o contaminante.
Porm se as concentraes do contaminante forem relativamente altas, o efeito final a
reduo da eficincia do oxidante ou at mesmo a eliminao deste. (BLOCK, 2008)
Para processo de oxidao da contaminao existente na rea utilizou um produto
qumico industrializado disponvel no mercado internacional. O produto utilizado foi o

134

persulfato de sdio que foi ativado com Ferro Complexado (FeEDTA) na primeira
campanha e com Hidrxido de Sdio (NaOH) na segunda campanha de remediao.

7.2. Produtos Utilizados
O Persulfato de sdio ativado foi o oxidante escolhido para oxidao qumica pela sua
capacidade de tratar uma vasta gama de contaminantes. Quando adequadamente ativado, o
persulfato de sdio proporciona uma combinao de elevado poder e controle de oxidao
que pode ser utilizada com segurana e a de maneira eficiente em termos de custos.
Aplicaes bem-sucedidas do piloto e em ampla escala em campo de Persulfato de
Sdio Ativado j foram realizadas em diversos estados americanos. (BLOCK, 2004)
Essas aplicaes mostraram a capacidade do Persulfato de sdio ativado de tratar uma
vasta gama de contaminantes, incluindo etenos clorados (TCE, PCE, DCE, e cloreto de
vinil), etanos clorados (1,1,1-TCA, DCA, cloreto de vinil), etanos clorados (tetracloreto de
carbono, clorofrmio), hidrocarbonetos poliaromticos (PAHs), petrleo de
hidrocarbonetos, BTEX, MTBE e 1,4-dioxano. (BLOCK, 2004)
O Persulfato de sdio ativado gera o radical de sulfato, (SO
4-
*), uma das espcies de
oxidantes mais fortes e versteis disponvel, capaz de destruir vrios dos compostos mais
recalcitrantes.
No entanto, a escolha do mtodo adequado de ativao depende no s do tipo de
contaminante que voc quer destruir, mas tambm das condies peculiares da sub-
superfcie da cada site.
Para o tratamento dos compostos detectados na rea, a ativao do persulfato
utilizando Metais Complexados (FeEDTA) um dos melhores mtodos para se utilizar,
tanto pela eficincia de gerao de radicais, quanto pela segurana em sua manipulao (em
relao a outros ativadores como o hidrxido de sdio e o perxido de hidrognio a
substncia de preparo possui elevado poder corrosivo e liberao de calor).
A ativao do persulfato de sdio tambm pode ocorrer atravs da elevao do pH,
que apesar de possuir menor segurana operacional (corrosividade e reatividade) possui um
custo inferior ao FeEDTA.

135

A composio do persulfato de sdio 99% Na
2
S
2
O
8
e est na forma de sais, sendo
comercializado em sacos de 25 kg. Atualmente existem alguns fabricantes internacionais,
principalmente nos Estados Unidos e na China.

7.3. Clculo da demanda de oxidante pelos contaminantes
Para elaborao desse clculo somente foram considerados os principais
contaminantes detectados (j apresentados na Tabela 29) e que poderiam proporcionar
risco toxicolgico para inalao (Tabela 28) tanto em concentrao, quanto em potencial
toxicolgico. O balano estequiomtrico dos principais contaminantes :

Um mol de persulfato de sdio em meio aquoso produz 2 mols de eltrons , que
possibilitaria o balanceamento das equaes acima. Exemplificando, para um mol de
benzeno seriam necessrios 15 mols de persulfato de sdio para sua mineralizao.
(BLOCK, 2008)
Como a assuno de somente alguns dos contaminantes presentes na rea poderia
resultar em um sub-dimensionamento da quantidade de oxidante, empiricamente aplicou-se
um excesso de 20 % sobre os valores calculados para o oxidante (lembrando que a seguir
tambm ser mostrado a concentrao utilizada para atender a demanda do solo o
oxidante no seletivo, dessa forma outros componentes naturais do aqfero podem reagir
com o oxidante, principalmente a matria orgnica do solo, que na rea de interesse
elevada).
Benzeno
C
6
H
6
+ 12H
2
O 6CO
2
+ 30H
+
+ 30e
-
(3)
Tolueno
C
7
H
8
+ 14H
2
O 7CO
2
+ 36H
+
+ 36e
-
(4)
Etilbenzeno
C
8
H
10
+ 16H
2
O 8CO
2
+ 42H
+
+ 42e
-
(5)
Xilenos
C
8
H
10
+ 16H
2
O 8CO
2
+ 42H
+
+ 42e
-
(6)
Naftaleno
C
10
H
8
+ 20H
2
O 10CO
2
+ 48H
+
+ 48e
-
(7)

136

A adoo de um excedente visou atender os compostos no considerados no clculo,
podendo atuar na degradao dos trimetilbenzenos, no avaliados nas investigaes de
passivos ambientais desenvolvidas no imvel.
Devido ao fato de o solo do Estado de So Paulo apresentar grande presena de
matria orgnica, numa oxidao qumica, devido ao oxidante no ser seletivo e o volume
de solo envolvido na aplicao in situ, a maior parte de oxidante calculado refere-se a
degradao da composio natural do solo.

7.3.1. Dimensionamento inicial da remediao
Inicialmente para avaliao da demanda de oxidante pelo solo local foram realizados
dois ensaios laboratoriais de soil oxidant demand (SOD). O ensaio de SOD indica o
consumo de oxidante demandado pelo solo, decorrente de sua composio, quer seja
natural (composio orgnica do solo) quer seja artificial (presena de contaminao).
Os dois ensaios tiveram resultados similares, apesar de serem de regies distintas do
site.
A Tabela 30 apresenta o resultado dessa analise e o laudo laboratorial apresentado
no Apndice D. A amostra analisada pelo laboratrio Analitycal Technology foi coletada a
montante da fonte de contaminao, j a amostra analisada pelo laboratrio Bachema foi
coletada na regio junto a fonte de contaminao. As amostras foram coletadas em datas
distintas.
Tabela 30 Resultados das anlises de SOD
Demanda em g/kg
Composto
Montante
Contaminao
Junto fonte
SOD 3 g/L 15,0 19,1
SOD 5 g/L 25,0 23,5
SOD 10 g/L 39,5 49,0

Na remoo dos tanques de combustveis existentes no imvel foi verificado
(inspeo visual) que o solo local apresenta grande quantidade de contaminao adsorvida e

137

residual, alm de forte odor de combustvel. Diante deste fato, aps a remoo dos tanques
foi aplicado no dia 14/04/2009 oxidante no fundo da cava.
Para dimensionar o volume de produto a ser aplicado, baseou-se na rea de superfcie
das cavas resultantes dos tanques e a profundidade de 0,5 metro de solo. Para esse volume
foi calculado a quantidade necessria de oxidante demandada pelo contaminante no solo e
gua subterrnea, utilizando as concentraes iniciais apresentadas na Tabela 29.
Tambm utilizou-se um SOD de 14 g do persulfato de sdio por 1 kg de solo.
Aplicou-se 225 kg de Persulfato de Sdio, que foi ativado com 150 kg de Cal (sendo 75 kg
de Cal hidratada e 75 kg de Cal virgem), que proporcionariam a reduo de certa
quantidade de contaminao, diminuindo sua transferncia para a gua subterrnea.

7.4. Implementao do sistema 1 campanha de injeo
Dois dias aps a aplicao do produto na cava resultante da remoo dos tanques,
iniciou-se a aplicao do Persulfato de Sdio em subsuperfcie por injeo sob presso nas
sondagens executadas com o Geoprobe (modelo 6620T), que pode ser visualizado no
relatrio fotogrfico apresentado no Apndice E. Esse processo teve durao de 2 dias.
A rea de superfcie de aplicao utilizada nesta campanha foi de 30 m, que coincidia
com a rea da pluma de contaminao na gua subterrnea, Porm, como foi visto na
remoo dos tanques, essa rea deveria ser de maior dimenso.
A aplicao em subsuperfcie ocorreu em profundidades variadas, iniciando-se em
2,25 metros de profundidade e terminando em 3,5 metros de profundidade. Varrendo-se um
perfil de 1,25 metro de coluna de solo e gua, sendo aproximadamente 0,75 metro de
coluna totalmente saturada. Para execuo dessa aplicao foram utilizados 475 kg de
Persulfato de Sdio que foi ativado com 50 kg de FeEDTA (ferro complexado). A Figura 7
apresenta os locais das injees.
Para ocorrer ativao com eficincia, torna-se necessrio a disponibilidade de Fe2+
na soluo de no mnimo 150 mg/L. O FeEDTA possui cerca de 130 gramas de Fe
2
+ por
quilo de FeEDTA. A demanda foi calculada pelo volume de injeo, garantindo um
excesso de 10%.

138

Ao todo foram injetados aproximadamente 13.200 litros, sendo cerca de 200 litros
para cada profundidade, totalizando 1.200 litros por sondagem. Na regio do PM-01 houve
retorno do fludo injetado, devido a compactao do meio.
As solues foram preparadas em tambores de 200 litros sendo preparada uma
soluo de 4% do Persulfato de sdio juntamente com 0,4% de FeEDTA (todos os
percentuais em massa). A concentrao de Persulfato de Sdio aplicada foi 41,6 g/L.

7.5. Monitoramento e Amostragem aps a 1 campanha
Aps a realizao da campanha de injeo, seguiram-se campanhas de monitoramento
e amostragem de poos pr-existentes para avaliar o desempenho do processo realizado.
O monitoramento foi realizado para avaliao dos parmetros fsicos da gua
subterrnea (pH, OD, condutividade, Potencial de xido-reduo e temperatura) que
poderiam indiciar a existncia do oxidante no aqfero, situao que representaria a
continuao da reatividade no mesmo, favorecendo a degradao dos contaminantes.
Tambm se verificou a variao do nvel dgua.
Para o monitoramento foram utilizados 4 poos de monitoramento pr-existentes.
Tambm foi utilizado um poo a montante para servir de branco.
Outra maneira de identificar a presena e a evoluo do oxidante e de seu ativador foi
o monitoramento do sulfato e do Ferro (II) na gua subterrnea, indicando que o ferro (II)
foi consumido pela reao (reduzido para Ferro III) (ou adsorvido) e a elevao do sulfato
indica a liberao do radical sulfato (oxidante). Os Laudos laboratoriais so apresentados
no Apndice F.
Na ltima campanha no foi avaliado o pH devido a problemas na sonda medidora.
Inicialmente o monitoramento foi realizado com periodicidade semanal, sendo
modificado aps o primeiro ms. As Tabelas 31, 32, 33, 34, 35 e 36 apresentam os
resultados dos monitoramentos e os Grficos 1, 2, 3, 4, 5 e 6 apresentam a evoluo
cronolgica dos parmetros analisados. Na Tabela 37 apresentado o monitoramento
realizado em trs datas em um poo localizado montante da injeo de oxidante (no
afetado pela injeo).

140

Tabela 31 Monitoramento de 23/04/2009
Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,84 0,67 0,59 0,88
Temp. (C) 24,47 24,48 25,57 25,34
pH 5,55 5,31 5,92 3,25
Cond. Eltrica (s/cm) 8614 5859 1539 7530
N.A. (m) 2,24 2,17 2,33 2,53
ORP (mV) - - - -
Ferro (mg/L) 1,0 <0,100 - <0,100
Sulfato (mg/L) 807 899 - 1756

Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,47 0,40 0,33 0,51
Temp. (C) 25,72 24,46 24,48 25,39
pH 6,74 5,66 6,7 3,91
Cond. Eltrica (s/cm) 2782 2111 1140 4844
N.A. (m) 2,37 2,24 2,38 2,46
ORP (mV) - - - -
Ferro (mg/L) 0,44 0,24 - 0,38
Sulfato (mg/L) 1241 1159 - 1339

Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,36 0,41 0,27 0,44
Temp. (C) 24,04 24,03 24,44 24,88
pH 6,90 6,84 7,00 3,86
Cond. Eltrica (s/cm) 2505 2903 1501 3591
N.A. (m) 2,44 2,38 2,36 2,46
ORP (mV) - - - -
Ferro (mg/L) <0,100 <0,100 - <0,100
Sulfato (mg/L) 1022 993 - 975

141

Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,30 0,26 0,24 0,27
Temp. (C) 24,47 24,37 24,71 25,00
pH 6,86 6,93 6,65 4,44
Cond. Eltrica (s/cm) 1428 2527 4328 3549
N.A. (m) 2,37 2,3 2,34 2,42
ORP (mV) -88,6 -127,7 -136,6 207,6
Ferro (mg/L) 10,5 0,21 - 0,64
Sulfato (mg/L) 1186 1010 - 1020

Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,14 0,14 0,16 0,22
Temp. (C) 23,23 22,97 23,70 23,83
pH 6,57 6,58 6,43 4,13
Cond. Eltrica (s/cm) 2011 2783 4095 2932
N.A. (m) 2,42 2,39 2,40 2,44
ORP (mV) -147,6 -150,0 -193,9 36,7
Ferro (mg/L) 5,87 0,11 - 0,29
Sulfato (mg/L) 221 800 - 838

Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,11 0,11 0,12 0,13
Temp. (C) 22,99 22,52 23,14 23,19
pH - - - -
Cond. Eltrica (s/cm) 2177 2878 4449 1808
N.A. (m) 2,41 2,38 2,38 2,45
ORP (mV) -163,2 -155,6 -213,8 -61,7

142

Tabela 37 Monitoramento em poo montante
Local de amostragem PM-05
Parmetros
07/05/2009 14/05/2009 10/06/2009
O.D. (ppm) 0,24 0,17 0,12
Temp. (C) 24,31 24,36 23,21
pH 5,98 6,13 -
Cond. Eltrica (s/cm) 389 376 370
N.A. (m) 2,42 2,35 2,45
ORP (mV) - -180,6 -169,3

No monitoramento de 21/05/2009 foi identificado pelcula de fase livre no poo de
monitoramento PM-04, decorrente da mobilizao de fase residual que se acumulou
formando uma fase livre.
Pela variao de condutividade eltrica verificada nos monitoramentos em relao ao
poo de montante, constatou-se a presena elevada de ons na gua subterrnea, indcios
que existem radicais do oxidante na gua. A presena do Potencial de xido-reduo
positivo para o PM-04 significa que o meio est redutor, situao influenciada pela
presena de contaminao em fase residual que posteriormente apareceu na forma livre no
poo (pelcula).
Pela variao do potencial de xido reduo, verificou-se que o PM-04 ficou em meio
totalmente oxidante por aproximadamente 45 dias, indicando a ocorrncia de reao. J nos
demais poos de monitoramento, apesar da existncia de alterao do equilbrio do meio, o
mesmo ainda permaneceu com maior potencial a reduo, situao justificada pelo aumento
de concentrao nesses poos de monitoramento. Essa mesma avaliao ocorre para o pH.
A alterao dos nveis dgua no primeiro ms referem-se ao volume inserido no
aqfero pelo processo de remediao.
G

143

Grfico 1 Evoluo da Condutividade Eltrica
Grfico 1 - Evoluo da Condutividade Eletrica
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
22/4 2/5 12/5 22/5 1/6 11/6
Data
C
o
n
d
u
t
i
v
i
d
a
d
e

(
s
/
c
m
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04

Grfico 2 Evoluo do pH
Grfico 2 - Evoluo do pH
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
22/4 27/4 2/5 7/5 12/5 17/5 22/5
Data
p
H
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04

144

Grfico 3 Evoluo dos nveis dgua nos poos de monitoramento
Grfico 3 - Evoluo dos nveis d' gua nos poos de
monitoramento
2
2,2
2,4
2,6
2,8
3
22/4 2/5 12/5 22/5 1/6 11/6
Data
N
v
e
l

d
'
g
u
a

(
m
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04

Grfico 4 Evoluo do potencial de xido-reduo
Grfico 4 - Evoluo do potencial de xido-reduo
-215
-165
-115
-65
-15
35
85
135
185
12/5 17/5 22/5 27/5 1/6 6/6 11/6
Data
P
O
R

(
m
V
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04

145

Grfico 5 Evoluo do Sulfato
Grfico 5 - Evoluo do Sulfato
790
990
1190
1390
1590
1790
22/4 27/4 2/5 7/5 12/5 17/5 22/5
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04

Grfico 6 Evoluo do Ferro II
Grfico 6 - Evoluo do Ferro II
0,09
1,09
2,09
3,09
4,09
5,09
6,09
7,09
8,09
9,09
10,09
22/4 27/4 2/5 7/5 12/5 17/5 22/5
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04

146

7.6. Resultados obtidos aps a 1 campanha
Aps a aplicao do oxidante foi monitorado o comportamento da contaminao por
duas campanhas de anlises laboratoriais (realizadas em 07/05/2009 e 10/06/2009).
Os resultados dos compostos detectados so apresentados nas Tabelas 38 e 39. Esses
resultados foram comparados com as concentraes iniciais obtidas numa campanha
realizada em setembro de 2008, apresentados na Tabela 40. Os laudos laboratoriais das
campanhas de monitoramento so apresentados no Apndice F.
Na ultima campanha de anlise tambm foi realizada a anlise de hidrocarbonetos
totais de petrleo, para avaliao da somatria dos outros compostos derivados dos
combustveis que no so detectados pelas anlises realizadas. As anlises de TPH
detectaram a semelhana da contaminao com a Gasolina, que de fato a origem de
contaminao do imvel (vazamento de gasolina).
Os Grficos 7, 8, 9, 10 e 11 apresentam a evoluo cronolgica dos principais
compostos analisados em relao aos poos de monitoramento avaliados.
Tabela 38 Resultados da amostragem realizada em 07/05/2009.
Poos de monitoramento (em mg/L)
Compostos
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Valor
orientador
Benzeno 1,10 3,00 6,8 0,590 0,005
(1)

Etilbenzeno 0,230 0,320 1,3 0,110 0,7
(1)

Tolueno 0,060 0,160 0,082 0,034 0,3
(1)

Xilenos 0,280 0,780 0,760 0,059 0,5
(1)

Acenaftileno < L.D. 0,00017 0,00016 < L.D. -
Acenafteno 0,0003 0,0011 0,0006 0,00016 2,2
(2)

Benzo(a)antraceno < L.D. 0,00043 < L.D. < L.D. 0,00175
(1)

Benzo(a)pireno < L.D. 0,00026 < L.D. < L.D. 0,0007
(1)

Benzo(b)fluoranteno < L.D. 0,0004 < L.D. < L.D. 0,000029
(2)

Benzo(k)fluoranteno < L.D. 0,00017 < L.D. < L.D. 0,00029
(2)

Criseno < L.D. 0,00041 < L.D. < L.D. 0,0029
(2)

Fluoranteno 0,00028 0,0016 < L.D. < L.D. 1,5
(2)

Fluoreno 0,00039 0,0012 0,0011 0,00049 1,5
(2)

Naftaleno 0,267 0,222 0,260 0,121 0,140
(1)

Fenantreno 0,00042 0,0022 0,00037 0,00078 0,140
(1)

Pireno 0,00026 0,0014 < L.D. < L.D. 1,1
(2)

(1) Cetesb 2005 / CONAMA 2009 (2) USEPA 2008 Region 9
< L.D. menor que o limite de deteco do laboratrio

147

Compostos
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Valor
orientador
Benzeno 4,8 4,0 6,3 1,4 0,005
(1)

Etilbenzeno 1,1 0,58 1,5 0,89 0,7
(1)

Tolueno 0,160 0,170 0,320 0,23 0,3
(1)

Xilenos 0,721 1,60 1,4 1,35 0,5
(1)

Acenaftileno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. -
Acenafteno < L.D. 0,0011 0,00079 < L.D. 2,2
(2)

Antraceno < L.D. 0,002 < L.D. < L.D. 11,0
(2)

Benzo(a)antraceno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. 0,00175
(1)

Benzo(a)pireno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. 0,0007
(1)

Benzo(b)fluoranteno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. 0,000029
(2)

Benzo(k)fluoranteno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. 0,00029
(2)

Criseno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. 0,0029
(2)

Fluoranteno < L.D. 0,0053 < L.D. < L.D. 1,5
(2)

Fluoreno 0,00048 0,0016 0,0014 0,00093 1,5
(2)

Naftaleno 0,520 0,158 0,318 0,224 0,140
(1)

Fenantreno 0,00053 0,015 0,00049 0,001 0,140
(1)

Pireno < L.D. 0,0046 < L.D. < L.D. 1,1
(2)

TPH Resolvido** 6,834 3,412 5,797 6,786 -
TPH No Resolvido* 2,844 2,351 2,478 7,432 -
* Mistura Complexa no Resolvida (C8-C40) ** (C8-C40)

148

Compostos
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Valor
orientador
Benzeno 3,5 5,0 1,7 1,2 0,005
(1)

Etilbenzeno 2 1,5 1,0 1,5 0,7
(1)

Tolueno 6,4 0,65 0,92 1,4 0,3
(1)

Xilenos 8,8 4,38 4,9 5,6 0,5
(1)

Acenaftileno < L.D. < L.D. < L.D. < L.D. -
Acenafteno 0,0069 0,016 < L.D. < L.D. 2,2
(2)

Benzo(a)antraceno 0,0025 < L.D. < L.D. < L.D. 0,00175
(1)

Benzo(a)pireno 0,0021 < L.D. < L.D. < L.D. 0,0007
(1)

Benzo(b)fluoranteno 0,002 < L.D. < L.D. < L.D. 0,000029
(2)

Benzo(k)fluoranteno 0,0018 < L.D. < L.D. < L.D. 0,00029
(2)

Criseno 0,0038 < L.D. < L.D. < L.D. 0,0029
(2)

Fluoranteno 0,0047 < L.D. 0,0011 < L.D. 1,5
(2)

Fluoreno 0,0073 0,071 0,0032 0,0081 1,5
(2)

Naftaleno 2,88 2,784 0,552 0,682 0,140
(1)

Fenantreno 0,011 0,129 0,0061 0,0061 0,140
(1)

Pireno 0,0045 0,0019 0,00087 < L.D. 1,1
(2)

Grfico 7 - Evoluo do Benzeno
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
29/9 18/11 7/1 26/2 17/4 6/6
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03

Grfico 7 Evoluo do Benzeno ps 1 campanha

149

Grfico 8 - Evoluo do Etilbenzeno
0
0,25
0,5
0,75
1
1,25
1,5
1,75
2
29/9 18/11 7/1 26/2 17/4 6/6
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03

Grfico 8 Evoluo do Etilbenzeno ps 1 campanha
Grfico 9 - Evoluo do Tolueno
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
29/9 18/11 7/1 26/2 17/4 6/6
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03

Grfico 9 Evoluo do Tolueno ps 1 campanha

150

Grfico 10 - Evoluo dos Xilenos (o+m+p)
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
29/9 18/11 7/1 26/2 17/4 6/6
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03

Grfico 10 Evoluo dos Xilenos (o+m+p) ps 1 campanha
Grfico 11 Evoluo do Naftaleno ps 1 campanha
Grfico 11 - Evoluo do Naftaleno
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
29/9 18/11 7/1 26/2 17/4 6/6
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03

151

Nota-se que houve um acrscimo das concentraes de benzeno para a amostra
coletada no PM-03 em relao a condio inicial, alm disso para alguns compostos
identifica-se uma queda inicial da concentrao com posterior elevao.
Para o benzeno existem duas possibilidades:
1. O oxidante proporciona a degradao da matria orgnica natural do solo e a
contaminao (por questo de afinidade qumica) encontra-se tambm aderida
a esta matria orgnica. Quando o oxidante desestrutura a matria orgnica
com a quebra da ligao covalente entre os carbonos estruturais ocorre a
liberao do contaminante para o meio (transfere-se do solo para a gua
subterrnea). Tal efeito tambm conhecido por rebound;
2. As molculas de etilbenzeno, o tolueno e xilenos so compostas por 1 anel
benznico. A energia da ligao covalente entre os carbonos do anel
benznico maior do que a ligao entre os radicais metil e etil ao anel
benznico (ligaes imples), ou seja, a degradao destes pode originar a
formao de benzeno.
No caso dos demais compostos a elevao posterior da concentrao decocorre
principalmente do fenmeno rebound.
Deve se considerar que os pontos de medio, so pontos fixos ao longo do tempo, ou
seja, a amostragem reflete o resultado obtido no momento da amostragem. Como a gua
subterrnea apresenta mobilidade, se a contaminao no estiver totalmente delimitada, ou
se o grau de preciso for baixo (elevada distncia entre os pontos de monitoramento),
variaes de resultado podem ocorrer independentes da ao da remediao.

7.7. Ensaio de Bancada
Pelos resultados obtidos na primeira campanha de injeo, foi planejada uma nova
campanha com maior abrangncia. Porm, na poca da segunda injeo foi realizado um
ensaio com a amostra do poo de monitoramento PM-04.
Esse ensaio consistiu na dosagem de uma concentrao de Persulfato de Sdio e de
ativador a um volume de amostra com concentrao conhecida. O objetivo deste ensaio foi
a validao do mtodo analtico de oxidao dos compostos derivados de combustvel,

152

atravs de uma evidncia documentada, de forma a comprovar a eficincia do oxidante, ou
seja, a aplicao in situ tem evidncias de se obter sucesso.
O procedimento foi elaborado em um frasco de cor mbar com 1 litro de capacidade.
O frasco foi totalmente preenchido com a gua subterrnea juntamente com o hidrxido de
sdio em soluo e foi colocado 50 gramas de persulfato de sdio, fazendo o liquido
transbordar do frasco.
O frasco foi fechado garantindo que no remanescesse ar no interior do frasco,
eliminando perdas por volatilizao. O frasco foi mantido em um local fechado
temperatura ambiente e aps 5 dias a amostra foi transferida para um frasco menor prprio
para a anlise de BTEX.
Somente foi analisado o Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno e Xilenos (BTEX) por serem
os compostos mais txicos e mais problemticos na rea de armazenamento de
combustveis em questo (conforme j apresentado nos monitoramentos) e por questes
econmicas.
A Tabela 41 apresenta os resultados obtidos para a amostra teste em relao as
concentraes iniciais, sendo tambm apresentados os percentuais de remoo. No
Apndice G apresentado o laudo laboratorial.
Tabela 41 Resultados da amostra teste.
Amostra Bruta Amostra tratada
Compostos
mg/L
% remoo
Benzeno 1,207 0,147 87,821%
Etilbenzeno 1,116 < L.D. 99,552%
Tolueno 0,245 < L.D. 97,959%
Xilenos 2,249 < L.D. 99,333%

Com base nos resultados obtidos no ensaio pode-se concluir positivamente a respeito
da eficincia de remoo da contaminao, porm no aqufero necessrio proporcionar
que o oxidante chegue at o contaminante, situao no to trivial, visto que o meio poroso
apresenta diversas heterogeneidades em sua composio.
A no mineralizao (degradao total dos compostos) pode ter ocorrido pelos
seguintes motivos:

153

Compostos no considerados para o clculo, que demandaram o oxidante, no
remanescendo oxidante para proporcionar a total degradao do benzeno;
O etilbenzeno, o tolueno e xilenos so compostos por 1 anel benznico. A
energia da ligao covalente entre os carbonos do anel benznico maior do
que a ligao entre os radicais metil e etil ao anel benznico (ligaes imples),
ou seja, a degradao destes pode originar na formao de benzeno

7.8. Implementao do sistema 2 campanha de injeo
Cento e dezesseis dias aps a aplicao da primeira campanha iniciou-se nova
aplicao do Persulfato de Sdio em subsuperfcie via injeo sob presso nas sondagens
executadas com o Geoprobe (modelo 6620T). Esse processo teve durao de 3 dias (11, 12
e 13 de agosto de 2009).
A rea de superfcie de aplicao utilizada nesta campanha foi de 100 m, que
coincidia com a rea onde provavelmente estaria toda a pluma de contaminao, incluindo
a rea contaminada onde ocorreu a remoo dos tanques. Alm disso, as injees foram
mais adensadas em relao primeira campanha e distribudas de forma regular.
Na segunda etapa de injeo optou-se pela utilizao de outro mtodo de ativao,
mtodo que tambm foi utilizado no ensaio de bancada. Por questes econmicas optou-se
por ativar o persulfato de sdio atravs da elevao do pH, que foi proporcionado pela
utilizao do hidrxido de sdio. O custo do Hidrxido de Sdio em soluo 50% 20%
menor que o FeEDTA (considerando as mesmas condies necessrias para ativao). A
ativao com FeEDTA propicia uma degradao mais acelerada da contaminao,
diminuindo a disperso do produto, que pode representar uma reao com maior quantidade
de matria orgnica natural do solo.
A quantidade de hidrxido de sdio necessria foi calculada deste modo: para cada
litro de gua era necessrio 10,25 gramas de NaOH (concentrao de 100%) e para cada
grama de persulfato de sdio era necessrio 1,36 gramas de NaOH (concentrao de 100%).
Estes clculos foram realizados atravs do calculo da concentrao de hidroxila (OH
-
) no
pH.

154

A aplicao em subsuperfcie ocorreu em profundidade nica, a 2,3 metros de
profundidade coincidindo com a interface entre o solo e a gua subterrnea (franja capilar).
Para execuo dessa aplicao foram utilizados 1.025 kg de Persulfato de Sdio que foi
ativado com 1.625 kg de NaOH (concentrao de 50%). A Figura 8 apresenta os locais das
injees.
Para ocorrer ativao com eficincia, torna-se necessrio a elevao do pH para
valores superiores a 12. Foi calculado a quantidade de NaOH necessria para manter o pH
da soluo em 14 e esse nvel foi obtido atravs da quantificao em campo tanto por
medidor eletrnico quanto por papis indicadores.
Ao todo foram injetados aproximadamente 19.200 litros, sendo cerca de 600 litros por
sondagem.
Nesta campanha tambm houve retorno do fludo injetado na regio do PM-01,
devido a compactao do meio.

As solues foram preparadas em tambores de 200 litros sendo preparada uma
soluo de 6,3% do Persulfato de sdio juntamente com 5% de NaOH (todos os percentuais
em massa). A concentrao de Persulfato de Sdio aplicada foi 59,32 g/L.

156

7.9. Monitoramento e Amostragem 2 campanha de injeo
Aps a realizao da segunda campanha de injeo, efetuaram-se campanhas de
monitoramento e amostragem de poos pr-existentes para avaliar o desempenho do
processo realizado. O monitoramento foi realizado para avaliao dos parmetros fsicos da
gua subterrnea (pH, OD, condutividade, Potencial de xido-reduo e temperatura) que
poderiam indiciar a existncia do oxidante no aqfero, situao que representaria a
continuao da reatividade no mesmo, favorecendo a degradao dos contaminantes.
Tambm se verificou a variao do nvel dgua. Para o monitoramento foram utilizados 4
poos de monitoramento pr-existentes.
Na primeira campanha no foi avaliado o OD devido a problemas no eletrodo.
As Tabelas 42 e 43 apresentam os resultados dos monitoramentos e os Grficos 12,
13, 14 e 15 apresentam a evoluo cronolgica dos parmetros analisados. Os laudos
laboratoriais so apresentados no Apndice I.
Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) - - - -
Temp. (C) 23,38 22,63 22,68 22,72
pH 8,51 7,42 7,06 6,70
Cond. Eltrica (s/cm) 8098 6687 6479 6271
N.A. (m) 2,72 2,40 2,35 2,29
O.R.P. -229,6 -201,2 -196,60 -192,0
Local de amostragem
Parmetros
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
O.D. (ppm) 0,12 0,09 0,10 0,08
Temp. (C) 22,31 21,70 21,49 22,46
pH 7,68 6,95 7,52 7,04
Cond. Eltrica (s/cm) 6025 3995 966 6152
N.A. (m) 2,03 1,96 2,23 2,18
ORP (mV) -412,6 -195,2 -230,70 -459,0

157

Pela condutividade eltrica verificada nos monitoramentos, constatam-se a presena
elevada de ons na gua subterrnea, indcios que existem radicais do oxidante na gua.
Foi possvel verificar que o pH rapidamente entrou em decrscimo, chegando a um
estado de neutralidade.
A elevao dos nveis dgua no primeiro monitoramento referem-se ao volume
inserido no aqfero pelo processo de remediao.
Grfico 12 Evoluo do pH
Grfico 12 - Evoluo do pH
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
p
HPM-01
PM-02
PM-03
PM-04
2 campanha

Grfico 13 Evoluo da Condutividade eltrica
Grafi co 13 - Evol uo da Conduti vi dade El tri ca
0
1500
3000
4500
6000
7500
9000
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
C
o
n
d
u
t
i
v
d
a
d
e

(
s
/
c
m
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04
2 campanha

158

Grfico 14 Evoluo dos nveis dgua nos poos de monitoramento
Grfi co 14 - Evol uo dos nveis d'gua nos poos de monitorament o
2
2,2
2,4
2,6
2,8
3
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
N
v
e
l

d
'
g
u
a

(
m
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04
2 campanha

Grfico 15 Evoluo do Potencial de xido-reduo
Grfico 15 - Evoluo do Potencial de xido-reduo
-460
-360
-260
-160
-60
40
140
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
P
O
R

(
m
V
)
PM-01
PM-02
PM-03
PM-04
2 campanha

7.10. Resultados obtidos aps a 2 campanha
Aps a segunda aplicao do oxidante foi monitorado o comportamento da
contaminao por meio de duas campanhas de anlises laboratoriais (realizadas em
18/08/2009 e 29/09/2009).
Os resultados dos compostos detectados so apresentados nas Tabelas 44 e 45. Na
primeira campanha no foi possvel amostrar o PM-03, devido ao fato do mesmo estar
obstrudo no momento da coleta (devido demolio de antigas estruturas, uma poro de
entulho impossibilitou o acesso). Na segunda campanha somente foi avaliado os BTEX.

159

Esses resultados foram comparados com as concentraes iniciais obtidas na ltima
campanha de monitoramento realizada em 10/06/2009, apresentados na Tabela 39.
Os laudos laboratoriais das campanhas de monitoramento so apresentados no
Apndice G .
compostos analisados em relao aos poos de monitoramento avaliados. A partir dessa
segunda campanha constatou-se que as concentraes no mais se elevaram, ou seja, o
efeito rebound praticamente no interfere mais no processo e os compostos que formariam
benzeno em sua degradao, tiveram suas concentraes fortemente diminudas.
Compostos
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Valor
orientador
Benzeno 3,777 4,57 NA 1,207 0,005
(1)

Etilbenzeno 1,86 0,717 NA 1,116 0,7
(1)

Tolueno 0,121 0,26 NA 0,245 0,3
(1)

Xilenos 1,452 1,564 NA 2,249 0,5
(1)

Acenafteno 0,0005 0,00036 NA 0,000063 -
Acenaftileno 0,000132 0,000106 NA ND 2,2
(2)

Antraceno 0,000138 0,000045 NA 0,000046 11,0
(2)

Benzo(a)antraceno 0,000091 0,000051 NA 0,000027 0,00175
(1)

Benzo(a)pireno 0,000038 0,000031 NA ND 0,0007
(1)

Benzo(b)fluoranteno 0,000088 0,000034 NA 0,00002 0,000029
(2)

Benzo(k)fluoranteno 0,000041 0,000021 NA ND 0,00029
(2)

Benzo[g,h,i]perileno 0,000033 0,000016 NA ND -
Criseno 0,000104 0,000058 NA 0,000029 0,0029
(2)

Dibenzo[a,h]antraceno 0,00002 ND NA ND 0,18
(1)

Fenantreno 0,001 0,00084 NA 0,000125 0,140
(1)

Fluoranteno 0,00037 0,0002 NA 0,000054 1,5
(2)

Fluoreno 0,00064 0,00054 NA 0,000078 1,5
(2)

Indeno[1,2,3-cd]pireno 0,000046 0,000019 NA ND 0,17
(1)

Naftaleno 0,451 0,23 NA 0,0092 0,140
(1)

Pireno 0,00036 0,00019 NA 0,000058 1,1
(2)

(1) Cetesb 2005 / CONAMA 2009
(2) USEPA 2008 Region 9
ND No Detectado; NA No Analisado

160

Compostos
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Valor
orientador
Benzeno 3,0463 0,8804 0,968 0,41 0,005
(1)

Etilbenzeno 1,2079 0,1184 0,6836 0,00553 0,7
(1)

Tolueno 0,0378 0,0153 0,0381 0,00499 0,3
(1)

Xilenos 0,8236 0,1967 1,6627 0,00059 0,5
(1)

(1) Valores orientadores Cetesb 2005
Grfico 16 Evoluo do Benzeno ps 2 campanha
0,3
0,8
1,3
1,8
2,3
2,8
3,3
3,8
4,3
4,8
5,3
5,8
6,3
6,8
8/5/09 8/15/09 8/25/09 9/4/09 9/14/09 9/24/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
2 campanha

Grfico 17 Evoluo do Etilbenzeno ps 2 campanha
0
0,25
0,5
0,75
1
1,25
1,5
1,75
2
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
2 campanha

161

Grfico 18 Evoluo do Tolueno ps 2 campanha
Grfi co 18 - Evoluo do Tol ueno
0
0,25
0,5
0,75
1
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
2 campanha

Grfico 19 Evoluo do Xilenos (o+m+p) ps 2 campanha
0
0,25
0,5
0,75
1
1,25
1,5
1,75
2
2,25
2,5
2,75
3
5/8/09 15/8/09 25/8/09 4/9/09 14/9/09 24/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
2 campanha

162

Grfico 20 Evoluo do Naftaleno ps 2 campanha
Grf ico 20 - Evoluo do Naf taleno
0
0,12
0,24
0,36
0,48
5/8/09 7/8/09 9/8/09 11/8/09 13/8/09 15/8/09 17/8/09 19/8/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01 PM-02
PM-04 PM-03
2 campanha

7.11. Avaliao da Remediao
Aps a aplicao do oxidante foi monitorado o comportamento da contaminao via
quatro campanhas de anlises laboratoriais (sendo duas realizadas aps a primeira
campanha, e outras duas realizadas aps a segunda campanha de injeo). Os resultados
foram comparados com as concentraes iniciais obtidas numa campanha realizada em
setembro de 2008.
Na campanha de anlise de 11/06/2009 tambm foi realizada a anlise de
hidrocarbonetos totais de petrleo, para avaliao da somatria dos outros compostos
derivados dos combustveis que no so detectados pelas anlises realizadas. As anlises de
TPH detectaram a semelhana da contaminao com a Gasolina, que de fato a origem de
contaminao do imvel (vazamento de gasolina dos tanques e bombas).
compostos analisados em relao aos poos de monitoramento avaliados. A Tabela 46
apresenta o percentual de remoo dos principais contaminantes promovido pelo sistema de
remediao implantado.
Conforme resultados obtidos, verifica-se que em trs das amostras, o percentual de
remoo da contaminao foi superior a 70%. Inicialmente, aps a primeira campanha de
injeo ocorre uma elevao das concentraes provocadas pela dessoro de contaminao

163

presente no solo para a gua subterrnea, que acarreta uma elevao das concentraes
(rebound). Alm disso, a degradao parcial de alguns compostos pode resultar na
formao de outros compostos (etilbenzeno, xilenos e tolueno podem resultar em benzeno).
A baixa reduo de concentraes na amostra coletada no PM-01 decorre do fato de
ser um solo mais compacto (houve remoo de um antigo tanque na dcada de 1990, como
j havia contaminao em solo, o mesmo fora compactado, dificultando a penetrao do
oxidante, constatado pelo retorno do fluido injetado nessa rea durante os trabalhos de
campo).

Tabela 46 Percentual de Remoo dos contaminantes principais
Concentraes nos poos de monitoramento (mg/L)
PM-01 PM-02 PM-03 PM-04
Contaminante
MC D % MC D % MC D % MC D %
Benzeno 4,8 3,05 36,46% 5,0 0,88 82,40% 6,8 0,97 85,74% 1,4 0,41 70,71%
Etilbenzeno 2,0 1,21 39,50% 1,5 0,12 92,00% 1,5 0,68 54,67% 1,5 0,006 99,60%
Tolueno 6,4 0,038 99,41% 0,65 0,015 97,69% 0,92 0,038 95,87% 1,4 0,005 99,64%
Xilenos 8,8 0,82 90,68% 4,38 0,2 95,43% 4,9 1,66 66,12% 5,6 0,0006 99,99%
Naftaleno 2,9 0,45 84,48% 2,8 0,23 91,79% 0,55 0,12 78,18% 0,6 0,009 98,5%
MC Concentrao mxima detectada; D Depois da remediao (at Setembro/2009);
% - percentual de remoo
Grfico 21 Evoluo do Benzeno
0,3
0,8
1,3
1,8
2,3
2,8
3,3
3,8
4,3
4,8
5,3
5,8
6,3
6,8
4/12/09 5/2/09 5/22/09 6/11/09 7/1/09 7/21/09 8/10/09 8/30/09 9/19/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
1 campanha
2 campanha

164

Grfico 22 Evoluo do Etilbenzeno
0
0,25
0,5
0,75
1
1,25
1,5
1,75
2
12/4/09 2/5/09 22/5/09 11/6/09 1/7/09 21/7/09 10/8/09 30/8/09 19/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
1 campanha
2 campanha
PM 01

Grfico 23 Evoluo do Tolueno
Grfico 23 - Evoluo do Tolueno
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
12/4/09 2/5/09 22/5/09 11/6/09 1/7/09 21/7/09 10/8/09 30/8/09 19/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
1 campanha
2 campanha

165

Grfico 24 Evoluo dos Xilenos (o+m+p)
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
12/4/09 2/5/09 22/5/09 11/6/09 1/7/09 21/7/09 10/8/09 30/8/09 19/9/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
1 campanha
2 campanha

Grfico 25 Evoluo do Naftaleno
Grfico 25 - Evoluo do Naftaleno
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
12/4/09 2/5/09 22/5/09 11/6/09 1/7/09 21/7/09 10/8/09
Data
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

(
m
g
/
L
)
PM-01
PM-02
PM-04
PM-03
1 campanha
2 campanha

166

8. DISCUSSO DOS RESULTADOS

8.1. Caracterizao de Passivos Ambientais
A caracterizao de passivos ambientais realizada para as reas de armazenamento de
energia contemplou uma generalizao de atividades envolvendo o armazenamento de
energia e sua associao com a formao de passivos ambientais no solo e/ou gua
subterrnea.
Ao se generalizar, na existncia de atividades especficas e no usuais, ou de
padronizao diferenciada podem apresentar outras formas de armazenamento de energia e
conseqentemente novas fontes de passivos ambientais podendo envolver diretamente
outros contaminantes, ou seja, o roteiro estipulado dever sofre adequaes para essas
informaes.
No s para empreendimentos energticos, mas de uma forma geral, para se
caracterizar um passivo ambiental necessrio buscar a associao entre as atividades
desenvolvidas e de que forma essas interferem no meio. Aps estabelecer essa associao,
relaciona-se o que poderia gerar um passivo ambiental, quais elementos e/ou substncias
possivelmente envolvidas.
Uma vez bem definido o local onde se realiza ou realizou a atividade e o que
possivelmente essa atividade introduziu (contaminantes) no meio, se desenvolver uma
confirmao do passivo ambiental.
Destaca-se que a boa definio do apresentado no pargrafo anterior a questo
primordial dos trabalhos de avaliao de passivos ambientais e conseqentemente o
gerenciamento de reas contaminadas, pois h o embasamento terico e conceitual,
justificando as necessidades de execuo, ou seja, um trabalho tecnicamente justificado e
coerente.
Desta forma economiza-se nos gastos com confirmaes, detalhamento e remediao,
conseqentemente diminuem as incertezas em toda a cadeia do processo de gerenciamento
de reas contaminadas, auxiliando o processo de tomada de decises.

167

Pela avaliao realizada nas reas de armazenamento de energia, devido ao volume
envolvido e as formas em que o mesmo se apresenta, o armazenamento de combustveis
lquidos o maior formador de passivos ambientais do solo e gua subterrnea na rea de
Atualmente a atividade de armazenamento de combustveis no Estado de So Paulo
ocupa a maioria dos registros do Cadastro de reas Contaminadas (2009), somando 2.922
imveis, o que corresponde a 79,5% do total (CETESB 2011). Desse total de reas
envolvendo combustveis, apenas 4% teve a rea reabilitada para o uso declarado.
A metodologia proposta fornece um guia para o avaliador extrair informaes que
possibilitem um aprimoramento da avaliao preliminar, evitando falhas nos processos
subseqentes, que envolvero a confirmao e delimitao das contaminaes. O
aprimoramento das informaes na avaliao preliminar, conseqentemente melhor
embasando as atividades seguintes, com certeza influenciar os resultados obtidos nas
etapas seguintes, principalmente a obteno de sucesso numa possvel etapa de remediao.
Os resultados de uma investigao subseqente (confirmatria) podem fazer suspeitar
que um levantamento preliminar no foi conclusivo ou apropriado, uma vez que pode no
ter detecado determinadas fontes de contaminao.

8.2. Composio dos Combustveis
O experimento realizado para avaliar a composio ambiental dos combustveis
apresentou resultados diferentes do esperado e do convencionalmente aplicado para rea de
armazenamento de combustveis, embora a utilizao de uma nica amostra no garanta
com preciso tal resultado.
Alguns compostos apresentaram diferena no percentual que era esperado (tendo uma
especificao para o combustvel), porm isso pode ocorrer por alguns fatores:
Perdas durante o preparo, principalmente para os mais volteis;
Diferenas de qualidade dos combustveis (tipo de petrleo de onde foi
fracionado o combustvel), influenciando tambm a solubilidade parcial
(dependente da frao molar do composto na soluo);

168

No percentual de etanol misturado no combustvel, alterando sua solubilidade;
Na faixa de erro do mtodo do laboratrio, incluindo tambm diluies
realizadas pelo laboratrio.
Em relao a atividade convencional de avaliao de passivos ambientais em rea de
armazenamento de combustveis, na qual comum somente a anlise de BTEX e PAH,
pelo experimento e avaliao de risco realizada, constatou-se a necessidade e importncia
de se avaliar outros compostos, principalmente os trimetilbenzenos.
Pelo fato de se ter utilizado uma nica amostra, recomenda-se um novo experimento,
possibilitando uma avaliao estatstica, muito embora o fato de identificar compostos
potencialmente txicos que geralmente no so analisados sugere a necessidade de uma
ateno especial a essas anlises.
Alm do novo experimento, recomenda-se em futuras investigaes confirmatrias de
passivos ambientais em reas envolvendo combustveis (diesel e gasolina), que se analise
os trimetilbenzenos. Tal informao tambm contribuir para confirmar a necessidade de se
avaliar os compostos em reas de armazenamento de combustveis.

8.3. Oxidao Qumica
A remediao de reas contaminadas com gasolina, atravs da xido-reduo
apresentou resultados satisfatrios em relao a remoo dos contaminantes, prazo de
remediao e custo de aplicao (embora no apresentado nesse trabalho somente um
pouco superior a um sistema convencional de pump and treat).
O oxidante atua na ligao existente entre os tomos de carbono, rompendo a ligao
covalente existente.
Como verificado no ensaio de bancada, o persulfato de sdio ativado degrada os
contaminantes em poucos dias, porem em sua aplicao in situ o produto tem que vencer as
barreiras do aqfero, alm de reagir com sustncias naturais do solo, como a matria
orgnica.
Em uma aplicao in situ, em especial em solos que contenham altos teores de
matria orgnica (caso das argilas do Estado de So Paulo, e em outros estados brasileiros),

169

a demanda natural de oxidante pelo solo geralmente significa aproximadamente 90% do
oxidante necessrio no processo. Para o caso avaliado, em ambas campanhas de injeo
89,9% do oxidante calculado referiu-se ao necessrio a ser demandado naturalmente pelo
solo, j na segunda,
Na primeira campanha de injeo, houve um sub-dimensionamento da contaminao,
onde ainda no era conhecida em detalhes a contaminao no solo local. Como constatado
em campo, havia grande quantidade de contaminante adsorvido e em fase residual, que foi
mobilizada pela primeira injeo (dessoro). Alm disso, o acrcimo nas concentraes de
benzeno pode ser devido a formao do mesmo na degradao de outros compostos, como
os xilenos, tolueno e etilbenzeno.
J na segunda campanha de injeo, foi atacada uma superfcie maior e boa parte da
contaminao que havia sido mobilizada pela primeira campanha de injeo.
A permanncia de contaminao na regio do PM-01 pode ser explicada pelo fato do
local ter tido seu solo removido no passado (aps um grande derramamento de gasolina) e
assim, o mesmo apresenta maior compactao que o restante do site, dificultando a
circulao do oxidante que foi injetado, sendo a contaminao liberada aos poucos por
difuso.
J em relao ao tipo de ativao verificou-se que ferro complexado (FeEDTA)
proporciona uma ao mais rpida do oxidante em relao ao hidrxido de sdio (NaOH),
uma vez que o pH rapidamente se equaliza. Formam-se cidos na decomposio do
persulfato que acidificam o meio baixando o pH.
O NaOH bem mais barato em relao ao FeEDTA, porm os cuidados na aplicao
devem ser maiores para o NaOH devido a sua reatividade.
No local deve ser mantido o monitoramento para avaliar tanto a evoluo da
contaminao quanto a presena do oxidante no aqfero, podendo-se ento avaliar as
medidas de interveno necessrias subseqentes.
Para novos processos de remediao em novas reas utilizando a mesma tecnologia,
deve-se primeiramente conhecer bem as condies hidrogeolgicas locais (em nveis de
centmetros) para avaliar o alcance do oxidante e quais as formas predominantes da

170

contaminao no aqfero: fase residual, fase adsorvida, fase livre e/ou fase dissolvida, para
se calcular a quantidade de oxidante necessria e as reas de atuao.

9. CONCLUSES E RECOMENDAES
Este trabalhou abordou a desde a definio dos trabalhos iniciais de uma avaliao de
passivos ambientais do solo e da gua subterrnea em reas de armazenamento de energia
at uma etapa de remediao.
No foi abordada a metodologia de confirmao e delimitao da contaminao das
reas de armazenamento de energia, situao importante para qualidade dos resultados, que
tambm embasa a necessidade de adoes de medidas de emergncia e/ou de recuperao e
conseqentemente a tomada de deciso. Porm, a etapa de identificao dos locais com
potenciais e/ou suspeitos de contaminao a etapa que direciona toda a seqncia.
O processo de identificao e caracterizao e conseqentemente a confirmao,
delimitao e anlise de risco de uma contaminao so as aes que definiro o risco em
um negcio.
O procedimento inicial de caracterizao do local de interesse para definies das
etapas seguintes, que consiste em parte da avaliao preliminar de passivo ambiental, deve
ser abordado por qualquer tipo de investigao de passivo ambiental, sendo etapa essencial
para obteno de sucesso, tanto nas questes de segurana para tomadas de decises quanto
nas etapas seguintes, diminuindo a probabilidade de insucessos na etapa de remediao.
As reas desativadas, onde j ocorreu uma descaracterizao do uso pretrito, ou seja,
onde no mais possvel identificar exatamente cada atividade com potencial de
contaminao, tornam-se uma dificuldade a mais para realizao do processo. Dessa forma,
torna-se imprescindvel o levantamento das informaes histricas, como apresentado nos
itens 5.1.1 e 5.1.2. Nestes casos, a utilizao de mtodos de resposta rpida podem auxiliar
os diagnsticos das reas contaminadas, caso existam.
A importncia do conhecimento do histrico operacional das reas objetiva identificar
as possveis fontes de contaminao. Com isso pode-se ter maior detalhe dos locais que
devem ser mais bem investigados, diminuindo assim os custos envolvidos. Utilizando esse

171

princpio podem ser descartadas algumas hipteses de contaminao em certas reas do
imvel, no exigindo custos de investigao. Conseqentemente estas aes tero
influncia direta no sucesso da remediao.
O aprimoramento das informaes obtidas na avaliao preliminar pode resultar em
melhores informaes e reduzir as incertezas e conseqentemente o risco do negcio. Pode-
se j ter uma idia do que possvel encontrar numa rea. Se no houver indcios visuais de
contaminao, somente uma etapa de confirmao pode melhor situar a situao de
passivos ambientais de um imvel. Porm em reas com confirmao de contaminao,
somente aps a delimitao da contaminao a quantificao do risco pode ser precisada e
quanto ser necessrio investir para reabilitar uma rea.
Em relao a composio dos combustveis diesel e gasolina, a atividade
convencional de avaliao de passivos ambientais em rea de armazenamento de
combustveis, somente realiza-se as anlises de BTEX e PAH. Neste trabalho, pelo
experimento e avaliao de risco realizada, constatou-se a necessidade e importncia de se
avaliar outros compostos, principalmente os trimetilbenzenos.
Como o experimento foi realizado com amostra bruta de combustveis diludas
diretamente na gua, no foi possvel avaliar se os trimetilbenzenos se degradam antes dos
demais compostos, ou se so muito mais lentos que os demais, visto que devido s
propriedades fsicas e qumicas, no identificou-se grande discrepncia em relao aos
BTEX. Perdas por volatilizao podem ser descartadas, visto que os BTEX so mais
volteis.
Recomenda-se inicialmente a elaborao de novas anlises, para garantir
estatisticamente o resultado em relao principalmente presena dos Trimetilbenzenos.
Tambm se recomenda que nas avaliaes confirmatrias de passivos ambientais de
reas de armazenamento de combustveis (diesel e gasolina) sejam realizadas no mnimo,
as anlises dos compostos apresentados nas Tabelas 26 e 27. Verificando a presena dos
compostos distintos dos BTEX e PAH, deve ser sugerida ao rgo ambiental (CETESB), a
alterao do procedimento de avaliao de postos de combustveis.
Na etapa de remediao realizada verificou-se a importncia de se conhecer a real
extenso da contaminao (inicialmente desconhecida e conhecida com a remoo dos

172

tanques subterrneos), para uma melhor definio do escopo e mtodos de anlise
(localizao de sondagens, pontos de amostragem e intervalos de amostragem).
Para uma remediao que envolva oxidao ou reduo qumica, o nvel de preciso
do conhecimento do meio fsico e da localizao do contaminante deve ser da ordem de
centmetros, principalmente pela heterogeneidade do meio e distribuio no homognea
do contaminante.
necessrio ter o conhecimento de como fazer com que o oxidante ou o redutor atinja
o contaminante, ou seja, preciso saber como propiciar que o produto aplicado migre at o
contaminante ou que a aplicao seja realizada diretamente sobre a fonte de contaminao,
tanto em extenso quanto em profundidade. Com isso, definem-se as distncias entre os
pontos de injeo do produto, a profundidade de injeo, a forma de injeo, o intervalo
entre as campanhas de injeo, o tipo de oxidante/redutor necessrio, entre outros fatores.
Conforme identificado neste trabalho, o principal fator de sucesso na
oxidao/reduo qumica (alm do conhecimento de todas as fontes, como j abordado),
fazer com que todo o contaminante do meio tenha o contato com o oxidante/redutor, pois
como demonstrado, sem o meio poroso, o oxidante demonstrou sua eficincia.
Embora o processo de remediao apresente sucesso, no necessariamente significa
que o risco ao negcio seja aceitvel, visto que dependendo da extenso da contaminao,
os custos envolvidos em uma oxidao qumica podem ser muito elevados, inviabilizando
sua aplicao.
Nessas situaes, para diminuir os valores envolvidos com a remediao, pode-se
optar por um processo fsico de remediao (bombeamento, extrao de vapores, injeo de
ar, entre outros), embora os prazos de remediao sejam maiores em relao a oxidao
qumica.
Ressalta-se que aps a caracterizao da contaminao e definio dos custos
envolvidos, se houver inviabilizao do negcio (no caso de negociao do imvel), caber
aos responsveis legais pela contaminao agir sobre a mesma, visando que a mesma no
atinja bens proteger e reas de terceiros, no expondo os ocupantes riscos toxicolgicos.

173

Este trabalho serve como base metodolgica para as definies de avaliao de
passivo ambiental em empreendimentos de/com armazenamento de energia, alm de
demonstrar um caso de sucesso (atingiu os objetivos propostos) de remediao do tipo
destrutiva de contaminantes, proporcionada pela oxidao qumica.

174

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A

APNDICE A QUESTIONRIO DE INSPEO DO IMVEL
Atividades Desenvolvidas no Imvel
1. H uma indstria instalada no imvel?
sim qual?
no
2. A ati vidade industrial atual est relacionada com as ati vidades potencialmente contaminadoras definidas no
Manual de Gerenciamento de reas Contaminadas da CETESB?
sim qual?
no
3. J existiu alguma indstria neste imvel?
sim qual?
No no sei
4. A ati vidade industrial que existiu neste imvel est relacionada com as ati vidades potencialmente
contaminadoras definidas no Manual de Gerenciamento de reas Contaminadas da CETESB?
sim qual?
No no sei
5. Existe alguma indstria vizinha ao imvel?
sim qual/quais?
no
6. Existiu alguma indstria vizinha ao imvel?
sim qual/quais?
No no sei
7. O imvel usado como:
( ) posto de gasolina ( ) oficina mecnica ( ) galvanoplastia
( ) grfica ( ) lavanderia/tinturaria ( ) bota-fora
( ) lixo ( ) ferro-velho
( ) recebimento e armazenamento de resduos domsticos e de entulhos
( ) reciclagem de resduos domsticos, industriais e de entulhos ( ) no
8. O imvel j foi usado como:
( ) recebimento e armazenamento de resduos domsticos, industriais e de entulhos
( ) reciclagem de resduos domsticos e de entulhos ( ) no ( ) no sei
9. Algum dos imveis vizinhos usado como:
10. Algum dos imveis vizinhos j foi usado como:
Gerao, Deposio e Armazenamento de Substncias Potencialmente Poluidoras
11. So ou foram gerados efluentes lquidos no imvel?
sim onde?
No no sei
12. So ou eram descartados efluentes lquidos diretamente no solo?
sim onde?
No no sei
13. So ou eram descartados efluentes lquidos em sistemas de drenagem de guas pluviais ou em
rede de esgotos? (no incluindo efluentes sanitrios e guas de chuva)
sim onde?
No no sei
14. So utilizados ou armazenados no interior do imvel:
( ) baterias automotivas ou industriais usadas ( ) derivados de petrleo
( ) pesticidas, herbicidas ou outros biocidas ( ) pneus
( ) tintas ou vernizes ( ) resduos
( ) outros produtos qumicos em recipientes individuais de mais de 20 litros ou a granel
qual/quais?
( ) no ( ) no sei
15. Foram armazenadas ou utilizadas no interior do imvel?
( ) baterias automotivas ou industriais usadas ( ) derivados de petrleo
( ) pesticidas, herbicidas ou outros biocidas ( ) pneus
( ) tintas ou vernizes ( ) resduos
( ) outros produtos qumicos em recipientes individuais de mais de 20 litros ou a granel
qual/quais?
( ) no ( ) no sei
16. Existem bombonas, tambores ou sacos de produtos qumicos no imvel ou nas suas instalaes?
sim qual?
no
17. Existiram no imvel bombonas, tambores ou sacos de produtos qumicos?
sim qual?
No no sei
18. Existem no imvel transformadores, capacitores ou quaisquer equipamentos eltricos?
sim qual?
no
19. Existiram no imvel transformadores, capacitores ou quaisquer equipamentos eltricos?
sim qual?
No no sei
20. Foi depositado resduo industrial dentro do imvel?
sim qual?
No no sei
21. Existem atualmente no imvel tanques de armazenamento de combustveis e/ou produtos qumicos?
Sim ( ) na superfcie ( ) subsolo
no
22. Existiram no imvel tanques de armazenamento de combustveis e/ou produtos qumicos?
Sim ( ) na superfcie ( ) subsolo
( ) no ( ) no sei
23. Existem respiros, bocais de enchimento ou tubulaes saindo do solo?
sim onde?
no
24. Existiram no imvel respiros, bocais de enchimento ou tubulaes saindo do solo?
sim onde?
No no sei
25. Existe dentro do imvel algum poo, lagoa ou lago?
sim onde?
no
26 Existiu dentro do imvel algum poo, lagoa ou lago?
sim onde?
No no sei
Vestgios de Contaminao
27. Existem ou existiram no interior do imvel manchas localizadas em:
sim
localizao
cor
dimenso
( ) solo ( ) drenos ( ) telhados ( ) pisos ( ) paredes ( ) no
28. Existem ou existiram alteraes anmalas na vegetao no interior do imvel?
sim onde?
No no sei
29. Voc j observou animais mortos no interior do imvel?
sim onde?
no
30. Ocorreu alguma exploso ou incndio no imvel?
sim onde?
quando?
no
31. Existe ou existiu algum poo, nascente ou mina dgua para abastecimento na propriedade?
sim onde?
no
32. A gua apresenta gosto/cheiro estranho ou causou algum problema de sade?
sim qual?
No no sei
33. A gua apresentou gosto/cheiro estranho ou causou algum problema de sade?
sim qual?
No no sei
34. A gua foi considerada contaminada por algum rgo ambiental ou de sade?
sim qual?
No no sei
Aes Governamentais no Imvel
35. Existe qualquer pendncia jurdica ou administrati va, ligada a um vazamento ou possibilidade de vazamento
de substncias txicas ou de produtos de petrleo, envol vendo os proprietrios ou ocupantes do imvel?
sim qual?
No no sei
36. Existem ou existiram notificaes e infraes ambientais relacionadas ao imvel ou a qualquer
uma de suas instalaes?
sim qual?
No no sei
37. Ocorreram infraes ambientais no imvel?
sim qual?
No no sei
38. Foi realizada qualquer avaliao ambiental no imvel que tenha indicado a presena de substncias
txicas ou deri vados de petrleo?
sim qual?
No no sei
39. Existe na vizinhana do imvel qualquer empreendimento listado no Cadastro de reas Contaminadas
da CETESB?
sim a que distncia?
No no sei
Seguem abaixo as observaes referentes a cada uma das questes do questionrio:
Atividades Desenvolvidas no Imvel
Questo 1
As atividades industriais constituem-se em fonte significativa de contaminao do ar, solo, gua superficial e subterrnea.
Dessa forma, o cuidado para o desenvolvimento imobilirio nessas reas deve ser redobrado, devendo ser adotadas vrias
medidas antes do incio de qualquer obra. Deve ser ressaltado que no existe correspondncia entre o porte da atividade
industrial e a possibilidade de ocorrncia de passivos. Pequenas e mdias indstrias podem produzir grandes passivos
ambientais.
Questo 2
Nem toda atividade industrial potencialmente poluidora. No Manual de Gerenciamento de reas Contaminadas, a
CETESB apresenta as atividades industriais com maior potencial poluidor.
Questo 3
Valem os comentrios da Questo 1, devendo ser ressaltado que, em reas onde a atividade industrial j no mais
exercida, podem no estar presentes os elementos mais significativos na identificao dessas reas (prdios, galpes,
chamins). Deve, portanto, ser realizada uma pesquisa histrica para verificao da utilizao prvia do terreno.
Questo 4 - Valem os comentrios para as Questes 2 e 3.
Questo 5
Em virtude da possibilidade de migrao de contaminantes no ar, no solo e nas guas subterrneas, deve ser dada ateno
existncia de atividades industriais desenvolvidas nas propriedades vizinhas ao imvel.
Questo 6 - Valem os comentrios das Questes 3 e 5.
Questo 7
Algumas atividades comerciais e industriais de pequeno e mdio porte tambm so potencialmente poluidoras. Nesta
questo, esto listadas algumas das atividades mais comuns que podem vir a se constituir em fontes de contaminao.
Questo 8
Valem os comentrios da Questo 7, devendo ser ressaltado que, em reas onde a atividade comercial ou industrial j no
mais exercida, podem no estar presentes os elementos mais significativos na identificao dessas reas (placas,
tanques enterrados, galpes). Deve, portanto, ser realizada uma pesquisa histrica para verificao da utilizao prvia do
terreno.
Questo 9
Em virtude da possibilidade de migrao de contaminantes no solo e nas guas subterrneas, deve ser dada ateno
existncia de qualquer uma dessas atividades comerciais e industriais desenvolvidas nas propriedades vizinhas do imvel.
Questo 10 - Valem os comentrios das Questes 8 e 9.
Gerao, Deposio e Armazenamento de Substncias Potencialmente Poluidoras
Questo 11
A gerao de efluentes lquidos pode se tornar uma fonte de contaminao. Deve ser verificada a existncia de manilhas,
tubulaes e galerias no interior da propriedade.
Questo 12
Era prtica comum no passado o descarte desses efluentes diretamente no solo, para infiltrao. Deve ser verificada a
existncia de tubulaes ou poos onde esses efluentes poderiam ter sido infiltrados.
Questo 13
Em alguns casos, a rede de drenagem ou de esgotos pode carregar tambm efluentes industriais. Deve ser verificada a
existncia de manilhas, tubulaes e galerias no interior da propriedade.
Questo 14
Os itens listados nessa questo so produtos e peas que podem causar ou estarem associados a possveis
contaminaes do solo e das guas subterrneas. A anlise da presena desses elementos dever ser feita com critrio,
levando-se em conta o volume e a extenso da rea ocupada por eles.
Questo 15
A presena pretrita desses elementos pode ser um indicativo de possvel contaminao. Deve ser ressaltado que, com o
passar do tempo, elementos dispostos na superfcie podem ser aterrados, dificultando a sua identificao imediata.
Questo 16
Os itens listados nessa questo so produtos que podem causar ou estarem associados a possveis contaminaes. A
anlise da presena desses elementos dever ser feita com critrio, levando-se em conta o volume e a extenso da rea
ocupada por eles.
Questo 17 - Valem os comentrios da Questo 15.
Questo 18
Os itens listados nessa questo so peas e equipamentos que podem causar ou estarem associados a possveis
contaminaes, principalmente devido a presena de PCBs (bifenilas policloradas, ascarel e outros).
Questo 19
A presena pretrita dessas peas e equipamentos pode ser um indicativo de possvel contaminao, principalmente por
PCBs. Em unidades industriais desativadas, muito comum o sucateamento desses equipamentos.
Questo 20
A deposio inadequada de resduos industriais em reas urbanas uma fonte significativa de contaminao. Essa
deposio geralmente realizada ao longo de vias menos movimentadas, de acesso no controlado. Pode ser identificada
pela presena de pilhas, geralmente com um ou dois metros de altura de materiais com odor e colorao caractersticos.
Deve-se evitar confundir esses materiais com entulho de construo.
Questo 21
O armazenamento de substncias qumicas em tanques areos (acima da superfcie) e subterrneos tambm pode se
constituir em fonte de contaminao.
Questo 22
A existncia pretrita desses equipamentos pode se constituir em fonte de contaminao. Devem ser verificados, no caso
dos tanques abandonados e inutilizados, os produtos armazenados e as razes de desativao.
Questo 23
Esses elementos no solo do imvel auxiliam a identificao de equipamentos subterrneos. Deve ser dada ateno
existncia de tubulaes, caixas de passagem e tampas de tanques (bocais de enchimento). Esses ltimos podem ser
identificados por suas formas (circular), dimenses padro (nove polegadas de dimetro) e pela presena eventual de
logotipos de empresas de petrleo.
Questo 24 - Valem os comentrios sobre a questo 23.
Questo 25
A existncia de poos, lagos e lagoas permite a coleta e anlise de amostras de gua, podendo ser verificada a existncia
de problemas ambientais no imvel ou nas proximidades.
Questo 26
O aterramento de corpos dgua superficiais ou poos pode ser indicativo de tentativas de ocultamento de contaminaes
ou da inadequao das guas desses locais para consumo humano. Deve ser dada ateno especial s lagoas de
tratamento de efluentes aterradas.
Vestgios de Contaminao
Questo 27
A presena de manchas localizadas no interior da rea do imvel pode se indicativa de fontes de contaminao. Deve ser
dada ateno especial colorao, persistncia e dimenses das manchas.
Questo 28
Mudanas abruptas ou anmalas no crescimento ou na colorao da vegetao podem ser indicativas de presena de
contaminao no solo.
Questo 29
Deve ser levantada a ocorrncia de mortes repentinas e significativas de animais no interior da propriedade. Esses eventos
podem estar associados presena de substncias txicas no local. A presena de animais mortos no deve ser
considerada como significativa sem a devida investigao.
Questo 30
A ocorrncia de incndios ou exploses no interior do imvel pode estar associada presena de substncias ou materiais
inflamveis no interior da propriedade. Devem ser levadas em conta as datas, dimenses e duraes desses incndios.
Questo 31
A existncia de poos de abastecimento de gua para consumo humano no interior da propriedade deve ser levantada para
verificao da sua qualidade.
Questo 32
Algumas substncias poluidoras podem apresentar gosto ou odor caracterstico. Em caso de respostas afirmativas,
recomenda-se a realizao de anlises para verificao da sua qualidade de acordo com a Portaria 1469/2000 do Ministrio
da Sade.
Questo 33 - Valem os comentrios para a Questo 32.
Questo 34
Deve ser levantada a documentao nos rgos ambiental e de sade para verificao das causas da contaminao. Esta
pode estar relacionada a fontes de contaminao dentro ou fora do imvel.
Aes Governamentais Desenvolvidas no Imvel
Questo 35
A existncia de pendncias jurdicas envolvendo os proprietrios do imvel pode ser indicativa de problemas ambientais no
mesmo.
Questo 36
Notificaes e infraes ambientais relacionadas ao imvel podem indicar a existncia de problemas ambientais. Dever
ser verificada a natureza dos fatos geradores dessas medidas administrativas. Essa informao dever ser obtida nos
rgos ambientais competentes.
Questo 37
Infraes ambientais relacionadas ao imvel indicam a existncia de problemas ambientais. Dever ser verificada a
natureza do fato gerador da infrao. Essa informao dever ser obtida nos rgos ambientais competentes.
Questo 38
Deve ser verificada a existncia prvia de avaliaes ambientais que j tenham sido realizadas na rea do imvel. Caso
elas existam, os resultados devem ser devidamente avaliados.
Questo 39
A CETESB tem disponvel em seu site na Internet (www.cetesb.sp.gov.br) uma lista com as reas contaminadas j
identificadas no Estado de So Paulo. Deve ser levantada a distncia entre essas reas e o imvel.

B

APNDICE B SIMULAO DE RISCO E PARMETROS
UTILIZADOS
VAPORES VERDADEIRO VERDADEIRO
PARTCULAS VERDADEIRO VERDADEIRO
VERDADEIRO VERDADEIRO
AMBIENTES ABERTOS VERDADEIRO VERDADEIRO
AMBIENTES FECHADOS VERDADEIRO VERDADEIRO
VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO
AMBIENTES ABERTOS VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO
AMBIENTES FECHADOS VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO
CONTATO DRMICO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO
INGESTO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO VERDADEIRO
FALSO FALSO
FALSO FALSO
FALSO FALSO
FALSO FALSO
FALSO FALSO
NO APLICVEL NO APLICVEL
NO APLICVEL NO APLICVEL
RECEPTOR FORA DA
FONTE
RECEPTOR FORA DA
FONTE
INALAO
INGESTO NO APLICVEL NO APLICVEL
USO IRRESTRITO CONTATO DIRETO
VIAS DE INGRESSO
INALAO
INGESTO DE GUA SUBTERRNEA A PARTIR DA LIXIVIAO
INALAO
INGESTO DE VEGETAIS
CONTATO DRMICO
MEIO
FSICO
MODELO CONCEITUAL DE EXPOSIO
RESIDENCIAL URBANO
CRIANA ADULTO
RECEPTOR NA
FONTE
RECEPTOR NA
FONTE
CONTATO DIRETO
CONTATO DRMICO
RECREAO
INALAO
INGESTO
INGESTO
CONTATO DRMICO
C
A
M
I
N
H
O
S

D
E

E
X
P
O
S
I
O
SEDIMENTO
S
U
B
T
E
R
R
N
E
A
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
S
U
B
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
SOLO
GUA
v AMSM 05Mar09
1 Trimethylbenzene, 1,2,4- 95-63-6 120,20 2,50E-01 8,76E-01 7,18E+02 5,70E+01 6,10E-02 7,90E-06 NA 2,15 1,53E-01 2,22E+00
2 Trimethylbenzene, 1,3,5- 108-67-8 120,20 3,60E-01 8,62E-01 7,03E+02 4,82E+01 6,00E-02 7,80E-06 NA 2,11 2,67E+00
3 Methylnaphthalene, 2- 91-57-6 142,20 2,10E-02 1,01E+00 2,98E+03 2,46E+01 5,20E-02 7,80E-06 NA 8,94 6,81E-02
4 Acenaphthene 83-32-9 154,21 7,40E-03 1,22E+00 4,90E+03 3,90E+00 5,10E-02 8,30E-06 NA 14,70 5,59E-01 3,50E-03
5 Anthracene 120-12-7 178,24 2,30E-03 1,28E+00 2,35E+04 4,34E-02 3,90E-02 7,90E-06 NA 70,50 2,52E+00 1,03E-05
6 Benzene 71-43-2 78,11 2,30E-01 8,77E-01 6,17E+01 1,79E+03 9,00E-02 1,00E-05 NA 0,19 1,97E+00 0,0150 2,13 9,67E+01
7 Ethylbenzene 100-41-4 106,17 3,20E-01 8,63E-01 2,04E+02 1,69E+02 6,80E-02 8,50E-06 NA 0,61 6,25E-01 0,0490 3,15 9,53E+00
8 Phenanthrene 85-01-8 178,00 1,73E-03 9,80E-01 2,08E+04 1,15E+00 3,45E-02 6,60E-06 NA 62,40 0,2290 1,21E-04
9 Fluoranthene 206-44-0 202,26 3,60E-04 1,25E+00 4,91E+04 2,60E-01 NA 147,30 2,41E+00 0,2200 4,95 8,66E-06
10 Fluorene 86-73-7 166,22 3,90E-03 1,20E+00 7,71E+03 1,89E+00 4,40E-02 7,90E-06 NA 23,13 3,29E-01 8,31E-04
11 Xylene, Mixture 1330-20-7 106,17 2,70E-01 4,43E+02 1,06E+02 8,50E-02 9,90E-06 NA 1,33 1,00E+00 5,03E+00
12 Naphthalene 91-20-3 128,18 1,80E-02 1,03E+00 1,19E+03 3,10E+01 6,00E-02 8,40E-06 NA 3,57 7,07E-01 0,0470 3,3 8,09E-02
13 Pyrene 129-00-0 202,26 4,90E-04 1,27E+00 6,80E+04 1,35E-01 2,80E-02 7,20E-06 NA 204,00 1,04E+01 6,04E-06
14 Toluene 108-88-3 92,14 2,70E-01 8,62E-01 1,40E+02 5,26E+02 7,80E-02 9,20E-06 NA 0,42 7,67E-02 0,0310 2,73 2,88E+01
Fator de
Bioconcentrao
para Metais
Log Kow
Presso de
vapor
(Pa)
PC
(cm/hora)
PONTO DE
FUSO
(C)
Kd
(L/kg)
Meia Vida
(ano)
CAS No.
CTE
ADMENSIONAL
DE HENRY
Solubilidade
(mg/L gua)
DIFUSIVIDADE
NO GUA
(cm
2
/s)
DIFUSIVIDADE
NO AR
(cm
2
/s)
Koc
(L/kg)
Densidade
(g/ml)
PARMETROS FSICO-QUMICOS
PM
(g/mol)
PARMETROS
v AMSM 05Mar09
Referncia
CETESB
VALORES
ESPECFICOS
VALORES DE
CLCULO
Ab rea das Fundaes cm
2
200000,00 200000,00
Lb
P Direito cm 250,00 250,00
Lcrk Espessura das fundaes/paredes de construes cm 10,00 10,00
Lss Profundidade da Fonte no Solo Subsuperficial cm 100 100
dss Espessura do Solo Subsuperficial Impactado cm 345 345
Wss Largura do solo subsuperficial impactado cm 4500 4500
Lgw Profundidade do Nvel d'gua cm 450 450,00
T Temperatura da gua Subterrnea K 298 298,00
Ww Largura da rea fonte na direo paralela ao fluxo da gua subterrnea cm 4500 4500
gw Espessura da pluma dissolvida na gua subterrnea cm 200 200
T Porosidade Total - 0,460 0,460
s Densidade do Solo g/cm3 1,300 1,300
foc Frao de Carbono Orgnico no Solo g-C/g-solo 0,003 0,0030
SIR Taxa de infiltrao no Solo cm/ano 66,10 66,10
Ls Espessura do Solo Superficial Impactado cm 100 100
A rea de Emisso de Vapores cm
2
20250000 20250000
Ws Largura do solo superficial impactado cm 4500 4500
Sd Espessura da Fonte na gua Subterrnea cm 200 200
Sw Largura da Fonte cm 4500 4500
i Gradiente Hidrulico - 0,050 0,0500
K Condutividade Hidrulica cm/dia 11,23 11,23
x Distncia entre a rea fonte na gua subterrnea e o Ponto de Exposio cm 4500 4500
ef Porosidade Efetiva cm3/cm3 0,120 0,1200
Cenrios Associados ao Contato Direto com Solo superficial
RESIDENCIAL URBANO
Cenrios Associados ao Transporte de Contaminante em Meio Saturado
Cenrios Associados a Intruso de Vapores
Cenrios Associados a Inalao de Vapores a partir do Solo e gua Subterrnea
Cenrios Associados a Lixiviao do Solo Subsuperficial para gua Subterrnea
PLANILHA DE ENTRADA DE DADOS
DESCRIO UNIDADE PARMETROS
E
S
P
E
C
I
F
I
C
O
v AMSM 05Mar09
C ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0
NC 3,24E+02 0 6,46E+08 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 4,70E+01 0 2,70E-01 0 ND 0 ND 0
NC 2,78E+02 0 5,54E+08 0 ND 0 3,91E+03 0 ND 0 ND 0 4,03E+01 0 1,98E-01 0 1,51E+00 0 4,63E+00 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 3,13E+02 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 6,47E-01 0 1,99E+00 0
NC ND 0 ND 0 7,55E+03 0 4,69E+03 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 1,58E+01 0 1,04E+31 0
C 7,13E+02 0 1,42E+09 0 ND 0 1,71E+02 0 ND 0 1,02E-01 0 1,03E+02 0 5,08E-01 0 1,45E-02 0 4,29E-01 0
NC 1,39E+03 0 2,77E+09 0 ND 0 3,13E+02 0 ND 0 1,87E-01 0 2,01E+02 0 9,91E-01 0 2,65E-02 0 7,87E-01 0
C 2,22E+03 0 4,43E+09 0 ND 0 8,53E+02 0 ND 0 8,71E-01 0 3,22E+02 0 1,59E+00 0 1,59E-01 0 2,28E+04 0
NC 4,63E+04 0 9,23E+10 0 ND 0 7,82E+03 0 ND 0 7,98E+00 0 6,72E+03 0 3,30E+01 0 1,46E+00 0 2,09E+05 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0
NC ND 0 ND 0 5,03E+03 0 3,13E+03 0 ND 0 1,63E+02 0 ND 0 ND 0 1,05E+02 0 1,41E+48 0
NC 4,63E+03 0 9,23E+09 0 ND 0 1,56E+04 0 ND 0 ND 0 6,72E+02 0 3,30E+00 0 5,43E+00 0 4,47E+06 0
C 1,64E+02 0 3,26E+08 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 5,62E+01 0 3,04E+00 0 ND 0 ND 0
NC 1,39E+02 0 2,77E+08 0 2,52E+03 0 1,56E+03 0 ND 0 7,99E+00 0 4,77E+01 0 2,58E+00 0 1,32E+00 0 3,22E+12 0
NC 2,32E+05 0 4,61E+11 0 ND 0 6,26E+03 0 ND 0 6,18E+00 0 3,36E+04 0 1,65E+02 0 8,78E-01 0 1,56E+14 0
Risco Mximo Aceitvel para Substncias Carcinognicas 1,00E-05
Quociente de Perigo Mximo Aceitvel para Substncias no Carcinognicas 1
NA No Avaliado
ND No Disponvel
29
30
27
28
25
26
23
24
21
22
19
20
17
18
15
16
13 129-00-0 Pyrene
14 108-88-3 Toluene
11 1330-20-7 Xylene, Mixture
12 91-20-3 Naphthalene
9 206-44-0 Fluoranthene
10 86-73-7 Fluorene
7 100-41-4 Ethylbenzene
8 85-01-8 Phenanthrene
5 120-12-7 Anthracene
6 71-43-2 Benzene
3 91-57-6 Methylnaphthalene, 2-
4 83-32-9 Acenaphthene
1 95-63-6 Trimethylbenzene, 1,2,4-
mg/kg
VAPORES
CONTATO DIRETO
mg/kg
PARTCULAS
mg/kg mg/kg mg/kg
AMBIENTES ABERTOS
CAS No.
CONTAMINANTE
E
F
E
I
T
O
mg/kg
INGESTO DE VEGETAIS
mg/kg
CONCENTRAES MXIMAS ACEITVEIS PARA SOLO SUPERFICIAL E SUBSUPERFICIAL
LIXIVIAO PARA GUA
SUBTERRNEA
CONTATO DRMICO INGESTO
INGESTO DE COMPOSTOS
ORGNICOS
INGESTO DE COMPOSTOS
METLICOS
RESIDENCIAL URBANO CRIANA
INGESTO DE GUA
SUBTERRNEA A PARTIR
DA LIXIVIAO DO SOLO
INALAO
mg/kg
NA FONTE DE
CONTAMINAO
A UMA DISTANCIA
DO PONTO DE
EXPOSIO
SUBSUPERFICIAL
NO PONTO DE EXPOSIO
SUBSUPERFICIAL SUPERFICIAL
INALAO
AMBIENTES FECHADOS
mg/kg mg/kg
v AMSM 05Mar09
C ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0
NC 3,41E+01 0 2,73E-01 0 ND 0 ND 0 2,11E+23 0 1,69E+21 0 ND 0 ND 0
NC 2,29E+01 0 1,76E-01 0 ND 0 7,82E-01 0 7,04E+01 0 5,41E-01 0 ND 0 2,40E+00 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 6,26E-02 0 ND 0 ND 0 ND 0 1,92E-01 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 9,39E-01 0 ND 0 ND 0 ND 0 6,16E+29 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 4,69E+00 0 ND 0 ND 0 ND 0 2,44E+31 0
C 5,65E+01 0 4,47E-01 0 2,38E-01 0 3,41E-02 0 1,68E+03 0 1,33E+01 0 7,06E+00 0 1,01E+00 0
NC 1,10E+02 0 8,72E-01 0 4,36E-01 0 6,26E-02 0 3,27E+03 0 2,59E+01 0 1,29E+01 0 1,86E+00 0
C 1,78E+02 0 1,38E+00 0 3,64E-01 0 1,71E-01 0 2,55E+07 0 1,98E+05 0 5,21E+04 0 2,44E+04 0
NC 3,71E+03 0 2,88E+01 0 3,34E+00 0 1,56E+00 0 5,32E+08 0 4,12E+06 0 4,78E+05 0 2,24E+05 0
NC ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0 ND 0
NC ND 0 ND 0 2,97E-01 0 6,26E-01 0 ND 0 ND 0 3,98E+45 0 8,38E+45 0
NC 3,42E+02 0 2,68E+00 0 ND 0 3,13E+00 0 2,82E+08 0 2,20E+06 0 ND 0 2,57E+06 0
C 9,19E+01 0 1,20E+00 0 ND 0 ND 0 2,24E+14 0 2,92E+12 0 ND 0 ND 0
NC 7,81E+01 0 1,02E+00 0 6,96E-01 0 3,13E-01 0 1,91E+14 0 2,48E+12 0 1,70E+12 0 7,63E+11 0
NC 1,86E+04 0 1,46E+02 0 4,22E+00 0 1,25E+00 0 3,31E+18 0 2,59E+16 0 7,52E+14 0 2,23E+14 0
Risco Mximo Aceitvel para Substncias Carcinognicas 1,00E-05
Quociente de Perigo Mximo Aceitvel para Substncias no Carcinognicas 1
NA No Avaliado
ND No Disponvel
29
30
27
28
25
26
23
24
21
22
19
20
17
18
15
16
13 129-00-0 Pyrene
14 108-88-3 Toluene
11 1330-20-7 Xylene, Mixture
12 91-20-3 Naphthalene
9 206-44-0 Fluoranthene
10 86-73-7 Fluorene
7 100-41-4 Ethylbenzene
8 85-01-8 Phenanthrene
5 120-12-7 Anthracene
6 71-43-2 Benzene
3 91-57-6 Methylnaphthalene, 2-
4 83-32-9 Acenaphthene
CONTAMINANTE
CONTATO DRMICO
mg/L
AMBIENTES FECHADOS
mg/L mg/L
RESIDENCIAL URBANO CRIANA
E
F
E
I
T
O
mg/L mg/L
USO IRRESTRITO
CAS No.
mg/L
AMBIENTES FECHADOS
mg/L
AMBIENTES ABERTOS
CONCENTRAES MXIMAS ACEITVEIS PARA GUA SUBTERRNEA
mg/L
INGESTO
USO IRRESTRITO
NA FONTE DE CONTAMINAO
A UMA DISTANCIA DO PONTO DE EXPOSIO
INALAO
CONTATO DRMICO
CONTATO DIRETO
INALAO
AMBIENTES ABERTOS
CONTATO DIRETO
NO PONTO DE EXPOSIO
INGESTO
v AMSM 05Mar09
SOLO
FENDAS DAS
FUNDAES
Fluxo convectivo de
ar atravs das
fissuras das
fundaes
FRANJA
CAPILAR
GUA
SUBTERRNEA SOLO
Fator de Diluio
pela Lixiviao
(LDF)
Fator de Partio Fase
Retida-gua Intersticial
do solo (Ksw)
CONCENTRAO DE
SATURAO NO SOLO
VAPORES PARTCULAS
AMBIENTES
ABERTOS
AMBIENTES
FECHADOS
GUA
SUBTERRNEA
(Fator de Lixiviao-
LF)
AMBIENTES
ABERTOS
AMBIENTES
FECHADOS
FATOR DE
RETARDAO
COEFICIENTE DE
DECAIMENTO DE 1a.
ORDEM
PDE FAN
cm2 cm2 cm2 cm2 kg mg kg kg kg kg kg L L
seg seg seg seg L Kg m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 - (mg/kg) - - (1/dia) (mol/(m
3
.Pa)) mol/(m
3
.Pa) mol/(m
3
.Pa) - L/kg
(mg/kg dw cultura) /
(mg/kg solo)
-
1 95-63-6 Trimethylbenzene, 1,2,4- 4,19E-03 4,19E-03 0,00E+00 1,81E-05 1,18E-03 1,14E+00 4,26E-01 1,34E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,17E-02 3,75E+02 1,47E-04 1,16E-02 2,43E+01 4,52E+00 45 1,61E-22 NA 0,0000 NA NA NA 0,0083 0,0016 0,0004 0,0588 NA NA 0,0100
2 108-67-8 Trimethylbenzene, 1,3,5- 4,12E-03 4,12E-03 0,00E+00 1,54E-05 1,04E-03 1,14E+00 4,30E-01 1,12E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,36E-02 3,78E+02 1,87E-04 1,53E-02 2,38E+01 NA 45 3,26E-01 NA 0,0000 NA NA NA 0,0057 0,0011 0,0004 0,0594 NA NA 0,0100
3 91-57-6 Methylnaphthalene, 2- 3,58E-03 3,58E-03 0,00E+00 1,02E-04 2,59E-03 1,14E+00 1,10E-01 2,23E+02 2,71E-05 1,55E-11 1,86E-05 2,16E-04 9,68E+01 2,72E-05 1,33E-03 9,79E+01 NA 45 3,26E-01 NA 0,0000 NA NA NA 0,4101 0,0191 0,0004 0,0152 NA NA 0,0100
4 83-32-9 Acenaphthene 3,52E-03 3,52E-03 0,00E+00 2,90E-04 3,13E-03 1,14E+00 6,74E-02 5,79E+01 1,25E-05 1,55E-11 3,95E-06 4,59E-05 5,92E+01 1,16E-05 4,98E-04 1,60E+02 1,24E+00 45 1,52E-30 NA 0,0000 NA NA NA 1,9190 0,0542 0,0004 0,0093 NA NA 0,0100
5 120-12-7 Anthracene 2,73E-03 2,73E-03 0,00E+00 8,67E-04 2,67E-03 1,14E+00 1,42E-02 3,07E+00 2,81E-06 1,55E-11 2,00E-07 2,33E-06 1,24E+01 3,07E-06 1,24E-04 7,65E+02 2,75E-01 45 1,92E-31 NA 0,0000 NA NA NA 30,1264 0,1775 0,0004 0,0020 NA NA 0,0100
6 71-43-2 Benzene 6,18E-03 6,18E-03 0,00E+00 2,59E-05 1,70E-03 1,14E+00 2,68E+00 6,67E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,36E-02 2,36E+03 1,95E-04 1,55E-02 3,01E+00 3,51E-01 45 3,37E-02 NA 0,0000 0,7456 12,66 17065,15 0,0008 0,0018 0,0004 0,3709 1,1563 5,5996 0,0100
7 100-41-4 Ethylbenzene 4,67E-03 4,67E-03 0,00E+00 1,80E-05 1,21E-03 1,14E+00 1,22E+00 1,38E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,36E-02 1,07E+03 1,93E-04 1,57E-02 7,63E+00 1,11E+00 45 6,98E-06 NA 0,0000 0,3633 63,93 3378,73 0,0018 0,0013 0,0004 0,1684 2,5149 3,2835 0,0100
8 85-01-8 Phenanthrene 2,43E-03 2,43E-03 0,00E+00 9,62E-04 2,39E-03 1,14E+00 1,60E-02 7,19E+01 2,44E-06 1,55E-11 1,51E-07 1,76E-06 1,41E+01 2,06E-06 8,29E-05 6,77E+02 NA 45 3,26E-01 NA 0,0000 NA NA NA 60,1622 0,4005 0,0004 0,0022 NA NA 0,0100
9 206-44-0 Fluoranthene NA NA NA NA NA 1,14E+00 6,78E-03 3,83E+01 NA 1,55E-11 NA NA 5,96E+00 NA NA 1,60E+03 2,87E-01 45 7,47E-47 NA 0,0000 0,0128 2802670,11 0,11 395,0045 1,1139 0,0004 0,0009 40,4112 0,0544 0,0100
10 86-73-7 Fluorene 3,05E-03 3,05E-03 0,00E+00 5,15E-04 2,89E-03 1,14E+00 4,30E-02 4,40E+01 6,73E-06 1,55E-11 1,15E-06 1,34E-05 3,78E+01 5,64E-06 2,32E-04 2,52E+02 2,11E+00 45 2,00E-50 NA 0,0000 NA NA NA 5,7126 0,1026 0,0004 0,0059 NA NA 0,0100
11 1330-20-7 Xylene, Mixture 5,84E-03 5,84E-03 0,00E+00 2,33E-05 1,55E-03 1,14E+00 6,56E-01 1,62E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,36E-02 5,76E+02 2,09E-04 1,68E-02 1,54E+01 6,93E-01 45 1,22E-06 NA 0,0000 NA NA NA 0,0048 0,0015 0,0004 0,0905 NA NA 0,0100
12 91-20-3 Naphthalene 4,13E-03 4,13E-03 0,00E+00 1,27E-04 3,06E-03 1,14E+00 2,69E-01 1,15E+02 3,09E-05 1,55E-11 4,50E-05 5,23E-04 2,37E+02 2,75E-05 1,33E-03 3,97E+01 9,80E-01 45 4,10E-13 NA 0,0000 0,3042 1560,65 138,44 0,1928 0,0224 0,0004 0,0372 3,0100 0,6481 0,0100
13 129-00-0 Pyrene 2,15E-03 2,15E-03 0,00E+00 3,69E-03 2,16E-03 1,14E+00 4,90E-03 2,76E+01 6,76E-07 1,55E-11 1,16E-08 1,35E-07 4,31E+00 5,29E-07 2,09E-05 2,21E+03 6,66E-02 45 3,44E-26 NA 0,0000 NA NA NA 407,3017 0,8293 0,0004 0,0007 NA NA 0,0100
14 108-88-3 Toluene 5,35E-03 5,35E-03 0,00E+00 2,15E-05 1,43E-03 1,14E+00 1,62E+00 3,24E+02 3,09E-05 1,55E-11 1,07E-04 1,36E-02 1,43E+03 1,93E-04 1,55E-02 5,55E+00 9,04E+00 45 5,61E-15 NA 0,0000 0,5416 32,01 6747,02 0,0015 0,0015 0,0004 0,2238 1,6617 3,3926 0,0100
- - -
CONTAMINANTE
GUA SUBTERRNEA
- CAS No. (metros)
FATOR DE ATENUAO POR DILUIO
SOLO
SUPERFICIAL SUBSUPERFICIAL
COEFICIENTE DE DIFUSO EFETIVA FATORES DE LIXIVIAO E SATURAO
FATOR DE VOLATILIZAO e LIXIVIAO
Constante de
fugacidade para
o solo para SQIs
orgnicas
(Zs)
Constante de
fugacidade da
gua para SQIs
orgnicas
(Zw)
Constante de
fugacidade
para o ar para
SQIs orgnicas
(Za)
por ano
Frao da
massa de gua
no solo para
SQIs orgnicas
(Pw)
Equilbrio da
partio entre
raiz e gua para
SQIs orgnicas
(Krw)
Fator de bio-
concentrao para
culturas tuberosas de
SQIs orgnicas
(BCFR)
VEGETAIS
Poro depositada
descontando-se a
concentrao do
solo (Cdpx)
Fator de bio-
concentrao
(BCFr/s) para SQIs
metlicas
Concentrao de
SQI em partculas
depositadas nas
folhas.
(Cdp)
Fator de
concentrao do
fluxo de
transpirao
para SQIs
orgnicas
(TSCF)
Coeficiente de
partio entre as
folhas e a atmosfera
para SQIs Orgnicas
(KLA)
Expresso de
perda para as
folhas (a)
v AMSM 05Mar09
VAPORES (m3/kg.dia) 1,66E-02 C 1,99E-01 NC 1,37E-02 C 3,29E-02 NC
PARTCULAS (m3/kg.dia) 1,66E-02 C 1,99E-01 NC 1,37E-02 C 3,29E-02 NC
(1/dia) 5,10E-06 C 6,12E-05 NC 4,14E-06 C 9,94E-06 NC
(1/dia) 1,07E-06 C 1,28E-05 NC 5,71E-07 C 1,37E-06 NC
(dia/kg.dia) 5,33E-03 C 6,39E-02 NC 5,71E-03 C 1,37E-02 NC
AMBIENTES ABERTOS (m3/kg.dia) 3,32E-02 C 3,99E-01 NC 5,48E-02 C 1,32E-01 NC
AMBIENTES FECHADOS (m3/kg.dia) 5,28E-02 C 6,34E-01 NC 8,68E-02 C 2,08E-01 NC
(L/kg.dia) 5,33E-03 C 6,39E-02 NC 1,14E-02 C 2,74E-02 NC
AMBIENTES ABERTOS (m3/kg.dia) 3,32E-02 C 3,99E-01 NC 5,48E-02 C 1,32E-01 NC
AMBIENTES FECHADOS (m3/kg.dia) 5,28E-02 C 6,34E-01 NC 8,68E-02 C 2,08E-01 NC
CONTATO DRMICO (cm
2
.hora)/kg.dia 5,10E-02 C 6,12E-01 NC 2,37E-01 C 5,68E-01 NC
INGESTO (L/kg.dia) 5,33E-03 C 6,39E-02 NC 1,14E-02 C 2,74E-02 NC
(m3/kg.dia) NA C NA NC NA C NA NC
(L/kg.dia) NA C NA NC NA C NA NC
(cm2.hora)/kg.dia NA C NA NC NA C NA NC
(1/dia) NA C NA NC NA C NA NC
(1/dia) NA C NA NC NA C NA NC
C Substncia Qumica Carcinognica
NC Substncia Qumica no Carcinognica
NA No Avaliado
SOLO
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
CRIANA
MEIO
FSICO
VIAS DE INGRESSO
RESIDENCIAL URBANO
UNIDADE
ADULTO
CONTATO DIRETO
S
U
B
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
FATORES DE INGRESSO
INALAO
CONTATO DRMICO
C
A
M
I
N
H
O
S

D
E

E
X
P
O
S
I
O
SEDIMENTO
INGESTO
CONTATO DRMICO
GUA
S
U
B
T
E
R
R
N
E
A
INALAO
USO IRRESTRITO
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
RECREAO
INALAO
CONTATO DIRETO
INGESTO
CONTATO DRMICO
INALAO
LIXIVIAO PARA GUA SUBTERRNEA
INGESTO
INGESTO DE VEGETAIS
v AMSM 05Mar09
Ab rea das Fundaes cm
2
200000 CETESB, 2009
Lb P Direito cm 250 CETESB, 2009
Lcrk Espessura das fundaes/paredes de construes cm 10 CETESB, 2009
Frao da rea de rachaduras/fendas nas fundaes/paredes cm2-fenda/cm2-rea total 0,01 ASTM, 2001
acrk Contedo volumtrico de ar nas fundaes/paredes cm3-ar/cm3-vol total 0,2806 MAXIMIANO, 2001
wcrk Contedo volumtrico de gua nas fundaes/paredes cm3-H2O/cm3-vol total 0,1794 MAXIMIANO, 2001
Xcrk Permetro das Fundaes cm 1788,85 CETESB, 2009
Zcrk Profundidade da base das fundaes cm 10
CETESB, 2009
ER Razo de troca de ar em espaos fechados 1/seg 1,39E-04 EPA, CEFR
Pa Taxa de emisso de partculas g/cm
2
.seg 6,900E-14 ASTM, 2001
t Tempo mdio do fluxo de vapor a partir da fonte s 9,46E+08 ASTM, 2001
Uar Velocidade do ar na zona de respirao cm/s 100 EPA, CEFR, ASTM, 2002
ar Altura da Zona de Mistura do ar em Ambiente Aberto cm 200
ASTM, 2001
hv Espessura da Zona No Saturada cm 445 CETESB, 2009
Kv Permeabilidade do Solo ao Vapor cm
2
1,00,E-06 CETESB, 2009
Ls Espessura do Solo Superficial Impactado cm 100 ASTM, 2002
Lss Profundidade do Topo da Fonte no solo subsuperficial cm 100 ASTM, 2002
dss Espessura do Solo Subsuperficial Impactado cm 345 ASTM, 2002
as Contedo Volumtrico de Ar na Zona No Saturada cm3-ar/cm3-solo 0,281
as
=
T
-
ws
T Porosidade Total cm3/cm3 0,460 CETESB, 2009
ws Contedo Volumtrico de gua na Zona No Saturada cm3-H2O/cm3-solo 0,179 CETESB, 2009
s Densidade do Solo g-solo/cm3-solo 1,3
CETESB, 2009
A rea da Fonte (Emisso de Vapores e Solo Impactado) cm
2
20250000 CETESB, 2009
Sd Espessura da Fonte na gua Subterrnea cm 200 ASTM (2002)
Sw Largura da Fonte na gua Subterrnea cm 4500 CETESB, 2009
Wss Largura da rea fonte no solo subsuperficial cm 4500 ASTM (2002)
Ws Largura da rea fonte no solo superficial cm 4500
ASTM (2002)
foc Frao de Carbono Orgnico no Solo (Zona Saturada) g-C/g-solo 0,003 MAXIMIANO, 2001
hcap Espessura da Franja Capilar cm 5 ASTM, 2001
i Gradiente Hidrulico adimensional 0,050 CETESB, 2009
K Condutividade Hidrulica cm/dia 11,23 CETESB, 2009
Lgw Profundidade do Nvel dgua cm 450,0 CETESB, 2009
I Taxa de infiltrao no Solo cm/ano 66,1 MAXIMIANO, 2001
T Temperatura da gua Subterrnea K 298 CETESB, 2009
Ugw Velocidade de Darcy cm/dia 0,56 U
GW
=(k x i )
vs Velocidade de Escoamento cm/dia 4,68 CETESB, 2009
Ww Largura da rea fonte na direo paralela ao fluxo da gua subterrnea cm 4500 CETESB, 2009
x Distancia entre a rea fonte na gua subterrnea e o Ponto de Exposio cm 4500 CETESB, 2009
x Dispersividade Longitudinal m 4,50 x = x*0,1
y Dispersividade Transversal m 1,49 y = x*0,33
z Dispersividade Vertical m 0,23 z = x*0,05
gw Espessura da pluma dissolvida na gua subterrnea cm 200 ASTM (2002)
acap Contedo Volumtrico de Ar na Franja Capilar cm3-ar/cm3-solo 0,046
acap
= 0.1 x
T
ef Porosidade Efetiva cm3/cm3 0,120 GELHAR, et al
wcap Contedo Volumtrico de gua na Franja Capilar cm3-H2O/cm3-solo 0,414
wcap
= 0.9 x
T
dp Gradiente de Presso (g/cm.s
2
) 0 CETESB, 2009
ar Viscosidade do Ar (g/cm.s
2
) 1,81E-04 CETESB, 2009
Qs Fluxo Convectivo ao longo das Fundaes (cm
3
/s) 0,000 CETESB, 2009
R Constante Universal dos Gases atm-L/mol-K 0,082
ASTM, 2002
PARMETROS DO MEIO FSICO
PARMETROS
Parmetros de gua Subterrnea
Parmetros da Fonte
Parmetros do Ar
Parmetros de Transporte
Parmetro de Construo
Parmetros dos Solo
DESCRIO UNIDADE REFERNCIA CETESB
v AMSM 05Mar09
ED Durao da exposio Anos 6 30 CETESB, 2001
ExpVida Expectativa de Vida Anos 72 72 ASTM, 2001
ATc Tempo mdio para efeitos carcinognicos dias 26280 26280 CETESB, 2009
ATn Tempo mdio para efeitos no carcinognicos dias 2190 10950 IBGE, 2008
BW Massa corprea kg 15 70 Couto, 2006
ET Tempo de Exposio para inalao de partculas e vapores do solo superficial Horas/dia 4 2 US.EPA RAGS, 1989
ET Tempo de Exposio para contato drmico comgua subterrnea Horas/dia 2 4 US.EPA CEFR
ET Tempo de Exposio para inalao de vapores emambientes abertos Horas/dia 8 8 RVMI
ET Tempo de Exposio para inalao de vapores emambientes Fechados Horas/dia 16 16 Capeleti, 2000
ET Tempo de Exposio durante recreao emgua sup. - contato drmico Horas/dia 2 1 IBGE, 2008
ET Tempo de Exposio durante recreao emgua sup. -inalao Horas/dia 2 1 CETESB, 2009
ET Tempo de Exposio durante recreao emgua sup. -ingesto Horas/dia 2 1 CETESB, 2009
EF Frequncia de Exposio para Contato drmico comsolo superficial dias/ano 350 350 CETESB, 2009
EF Frequncia de Exposio para Contato drmico coma gua subterrnea dias/ano 350 350 CETESB, 2009
EF Freqncia da Exposio para recreao dias/ano 104 104 CETESB, 2009
EF Freqncia da Exposio dias/ano 350 350 CETESB, 2009
EV Frequncia de Eventos para contato drmico como solo eventos/dia 1 1 CETESB, 2009
IRs Taxa de ingesto de solo mg/dia 200,0 100,0 CETESB, 2009
IRaesp Taxa de inalao diria emambientes fechados m
3
/hora 0,62 0,95 CETESB, 2009
IRaamb Taxa de inalao diria emambientes abertos m
3
/hora 0,78 1,20 CETESB, 2009
IRw Taxa de ingesto diria de gua L/dia 1,00 2,00 CETESB, 2009
IRrec Taxa de ingesto de gua durante a recreao na gua superficial L/hora 0,05 0,05 CETESB, 2009
AF Fator de aderncia do solo na pele mg/cm
2
.evento 0,20 0,07 CETESB, 2009
SA rea superficial da pele disponvel para contato drmico - solo e gua subterrnea cm
2
4783 10367 CETESB, 2009
SArec rea superficial da pele disponvel para contato drmico durante recreao na gua superficial CETESB, 2009
FI Frao Ingerida da Fonte de Contaminao - Solo - 1 1 CETESB, 2009
FD Frao da fonte emcontato drmico - 1 1 CETESB, 2009
THI Quociente de Risco no Carcinogenico - 1,00 1,00 CETESB, 2009
TR Risco Carcinognico - 1,00E-05 1,00E-05 CETESB, 2009
EDveg Durao da exposio para consumo de vegetais Anos 6,00E+00 3,00E+01 USEPA, 2002d
EFveg Frequncia de exposio para consumo de vegetais dias/ano 3,50E+02 3,50E+02 CETESB, 2009
FIveg Frao ingerida de vegetais provenientes de rea contaminada - 1,00E+00 1,00E+00
ATcveg Tempo mdio para carcinognicos genotxicos dia 2,63E+04 2,63E+04 CETESB, 2005
ATncveg Tempo mdio para no carcinognicos dia 2,19E+03 1,10E+04 CETESB, 2009
IRL Taxa de ingesto de culturas caseiras foleceas/estruturais kg/dia 5,83E-02 1,39E-01 RIVM 711701040
IRR Taxa de ingesto de culturas tuberosas caseiras kg/dia 5,95E-02 1,22E-01 RIVM 711701041
DPCONST. Constante de deposio de partculas nas folhas vegetais - 1,00E-02 1,00E-02
frk Fator de converso de peso embase seca para base mida para razes - RIVM 711701042
frb Fator de converso de peso embase seca para base mida para cultura foleceas - RIVM 711701043
Wp Teor de umidade nas folhas da planta g/g Trapp e Matteis, 1995
Lp Contedo lipdico na planta folecea g/g Trapp e Matteis, 1995
b Expoente de correo para diferenas entre lipdios da planta e octanol - Trapp e Matteis, 1995
m Constante da taxa de metabolismo 1/dia considerao conservadora
p Constante da taxa de foto-degradao 1/dia considerao conservadora
g Constante da taxa de crescimento 1/dia considerao conservadora
VL Volume foliar m
3
Trapp e Matteis, 1995
g Condutividade m/dia Trapp e Matteis, 1995
AL rea foliar m
2
Trapp e Matteis, 1995
Vs Frao de volume no solo - CETESB, 2001
Tar Temperatura K Trapp e Matteis, 1995
R Constante Universal dos Gases (Pa.m
3
)/(mol.K) CETESB, 2001
Vw Frao de volume na gua - CETESB, 2001
Va Frao do volume no ar - CETESB, 2001
Q Fluxo de transpirao L/dia Trapp, 2002
plant Densidade do tecido da planta kg/m
3
Rikken e Lijzen, 2004
fdws Razo de base seca para base mida emculturas foliceas kg dw/kg fw RIVM 711701043
WTrapp Teor de umidade nas razes gm/gm Trapp 2002
Ltrapp Contedo lipdico na raiz gm/gm Rikken e Lijzen, 2004
a correo da densidade - Trapp, 2002
bTrapp Fator emprico - Rikken e Lijzen, 2004
VTrapp Volume radicular L Trapp, 2002
k Constante de primeira ordemda taxa de crescimento 1/dia Trapp, 2002
CFh Fator de Converso de dia para hora hora/dia -
CFx Fator de Converso de L para kg kg/L -
CFd Fator de Converso de L para cm
3
L/cm
3
-
CFt Fator de Converso de m
3
para L m
3
/L -
CFk Fator de Converso de mg para kg kg/mg -
CFm Fator de Converso de cm3 para m3 cm3/m3 -
CFn Fator de Converso de mg para ug mg/ug -
CFi Fator de Converso de L ou Kg para m
3
L/m
3
-
CFb Fator de Converso de L ou Kg para m
3
mg/m
3
-
CFj Fator de Converso de L ou Kg para m
3
kg/m
3
- 1,000E+03
24
1,00E+00
1,000E-06
1,000E-06
1,000E-03
1,000E+03
1,000E-03
1,000E-03
1,000E-06
2,00E-02
RESIDENCIAL URBANO
2,98E+02
8,31E+00
VEGETAIS
8,00E-01
1,02E+01
5,99E+00
2,81E-01
1,00E+00
1,00E-01
1,00E+00
7,70E-01
VARIVEL DESCRIO UNIDADE
PARMETROS DE EXPOSIO
CRIANA ADULTO
REFERNCIA
FATORES DE CONVERSO
3,50E-02
0,00E+00
1,22E+00
5,00E-03
8,90E-01
9,80E-02
8,00E+02
5,00E+00
8,64E+01
1,79E-01
0,00E+00
9,50E-01
5,40E-01
2,00E-03
v AMSM 05Mar09

C

APNDICE C LAUDOS LABORATORIAIS COMBUSTVEIS

Rua Bittencourt Sampaio, 105 V. Mariana So Paulo/SP 04126-060 Tel. (11) 5904 8800 Fax. (11) 5904 8801
www.analyticaltechnology.com.br

RELATRIO DE ENSAIO

INTERESSADO: ENGEO GEOTECNIA E MEIO AMBIENTE LTDA
Rua Alameda Princesa Izabel, 531
CEP: 09.750-340 - So Bernardo do Campo/SP
Tel (11) 4121-7410

LABORATRIO CONTRATADO: Analytical Technology Servios
Analticos e Ambientais Ltda.

PROJETO: ENGEO/CONAM
IDENTIFICAO AT: LOG n 1649/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 1 de 24
Aprovado por:
Claudete de Vasconcelos Coelho
Qumica

Dados referentes ao Projeto

1. Identificao das amostras

ID AT IDENTIFICAO DO PROJETO
14749/2009-1.0
AMOSTRA: AMGAS / DATA: 18/05/2009 /HORA:14:49 / MATRIZ: GUA
SUBTERRNEA / PROJETO: ENGEO/CONAM
14750/2009-1.0
AMOSTRA: AMDIE / DATA: 18/05/2009 /HORA:15:05 / MATRIZ: GUA
SUBTERRNEA / PROJETO: ENGEO/CONAM

2. Custdia das amostras

Data de recebimento de amostra: 18/05/2009

Data de emisso do relatrio eletrnico: 27/05/2009

Perodo de reteno das amostras: at 30 dias aps a publicao (at essa data as amostras
estaro disponveis para devoluo e/ou checagem)

LOG n 1649/2009 Pgina 2 de 24
Aprovado por:
Qumica

3. Resultados de anlises


ENSAIO: VOC - COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS
LOGIN: 14749/2009-1.0 PONTO: AMGAS
MATRIZ: GUA SUBTERRNEA DATA: 18/05/2009 HORA: 14:49

Composto Diluio Unidade Concentrao L.D L.Q Ref.
Diclorodifluormetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Clorometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Cloreto de Vinila 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Bromometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Cloroetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Triclorofluormetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Acetona 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
1,1-Dicloroeteno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Iodometano 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Dissulfeto de Carbono 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Cloreto de Metileno 400 g/L ND 2000,0 6000,0 1
Metil-t-butil-eter 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Trans-1,2-Dicloroeteno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Acetato de Vinila 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
1,1-Dicloroetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
2-Butanona 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Cis-1,2-Dicloroeteno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
2,2-Dicloropropano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Bromoclorometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Clorofrmio 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,1,1-Tricloroetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,1-Dicloropropeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Tetracloreto de Carbono 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Benzeno 400 g/L 4040,8 400,0 1200,0 1
Tricloroeteno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Dibromometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Bromodiclorometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
2-Cloroetilvinil eter 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Trans-1,3-Dicloropropeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
4-Metil-2-Pentanona 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Tolueno 400 g/L 26011,2 400,0 1200,0 1
Cis-1,3-Dicloropropeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
2-Hexanona 400 g/L ND 1200,0 3600,0 1
Tetracloroeteno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Dibromoclorometano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,2-Dibromoetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Clorobenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Etilbenzeno 400 g/L 3079,2 400,0 1200,0 1
1,1,1,2-Tetracloroetano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
m,p-Xilenos 400 g/L 6946,8 400,0 1200,0 1
o-Xileno 400 g/L 3249,2 400,0 1200,0 1
Estireno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Bromoformio 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Isopropilbenzeno 400 g/L 931,2 400,0 1200,0 1
1,2,3-Tricloropropano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
Bromobenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
n-Propilbenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,3,5-Trimetilbenzeno 400 g/L 727,6 400,0 1200,0 1
2-Clorotolueno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
terc-Butilbenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
sec-Butilbenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
p-Isopropiltolueno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,4-Diclorobenzeno. 400 g/L ND 400,0 1200,0 1

LOG n 1649/2009 Pgina 3 de 24
Aprovado por:
Qumica

n-Butilbenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,2-Dibromo-3-Cloropropano 400 g/L ND 400,0 1200,0 1
1,2,3-Triclorobenzeno 400 g/L ND 400,0 1200,0 1

QA/QC - Recuperao dos padres de controle e critrios de aceitao
Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Dibromofluormetano 103,1 70-130
1,2-Dicloroetano-d4 94,1 70-130
Tolueno-d8 95,3 70-130
p-Bromofluorbenzeno 96,1 70-130

R T : 0 . 0 0 - 3 4 . 2 7
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
e
la
t
iv
e

A
b
u
n
d
a
n
c
e
1 8 . 0 0
4 . 7 0
2 5 . 8 0
9 . 5 7
1 7 . 8 5 2 1 . 3 7
2 1 . 0 1
2 3 . 4 4
2 9 . 2 2
1 3 . 9 4
3 0 . 3 4
9 . 3 9
2 6 . 2 8
1 3 . 1 1
4 . 4 2
6 . 9 2
1 1 . 7 0
1 5 . 5 9
N L :
7 . 1 1 E 7
T IC M S
M S 9 0 2 6 6 6

Observaes:
N.D: No Detectado L.D: Limite de Deteco L.Q: Limite de Quantificao

Ref. Referncia Externa Referncia Interna Data do Preparo Data da Anlise QA/QC
1 USEPA 8260B LOR013 25/05/2009 27/05/2009 2491/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 4 de 24
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Qumica


ENSAIO: SVOC - COMPOSTOS ORGNICOS SEMI-VOLTEIS

Metil metanosulfonato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Etil metanosulfonato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Anilina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroetil)eter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Clorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
1,3-Diclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
lcool Benzlico 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroisopropil)eter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
N-Nitrosodi-n-propilamina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexacloroetano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Nitrobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Isoforona 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Nitrofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,4-Dimetilfenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroetoxi)metano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,4-Diclorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Naftaleno 50 g/L 506,4 5,00 15,0 4
4-Cloroanilina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexaclorobutadieno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
4-Cloro-3-Metilfenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Metilnaftaleno 50 g/L 611,4 5,00 15,0 4
Hexaclorociclopentadieno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Metil-4,6-dinitrofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,4,5-Triclorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Cloronaftaleno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Nitroanilina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dimetilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Acenaftileno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Acenafteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dibenzofurano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,6-Dinitrotolueno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dietilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fluoreno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
4-Clorofenil Fenil ter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
N-Nitrosodifenilamina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
4-Bromofenil Fenil ter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexaclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Pentaclorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fenantreno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Antraceno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Di-N-Butilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fluoranteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Pireno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Butil Benzilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(a)antraceno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Criseno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis[2-Etilexil]ftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Di-n-Octilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(b)fluoranteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(k)fluoranteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(a)pireno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Indeno(1,2,3-cd)pireno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dibenzo(a,h)antraceno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(g,h,i)perileno 50 g/L ND 5,00 15,0 4

LOG n 1649/2009 Pgina 5 de 24
Aprovado por:
Qumica

o-Cresol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
m,p-Cresol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Azobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Carbazol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,3,4,6-Tetraclorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
1,2,3,4-Tetraclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Pentaclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
2-Fluorfenol 54,8 40-135
Fenol-d6 65,1 40-135
2-Fluorbifenil 85,9 40-135
Nitrobenzeno-d5 101,6 40-135
Terfenil-d14 81,2 40-135
2,4,6-Tribromofenol 63,7 40-135

R T : 0 . 0 0 - 3 3 . 6 8
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
e
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t
iv
e

A
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u
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d
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c
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7 . 3 6
6 . 7 7
5 . 2 1
7 . 5 3
8 . 0 4
1 2 . 0 5
1 7 . 9 5
1 4 . 4 6
2 0 . 8 7
1 5 . 7 6 2 4 . 2 1
2 6 . 8 1
2 1 . 1 1
2 7 . 1 3 2 9 . 0 2
N L :
1 . 0 9 E 8
T IC F : M S
M S 6 2 1 9 7 4

Observaes:

4 USEPA 8270D LOR015 21/05/2009 22/05/2009 2401/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 6 de 24
Aprovado por:
Qumica


ENSAIO: TPH-FP

C10 50 g/L 1597,9 250,0 750,0 11
C11 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C12 50 g/L 678,4 250,0 750,0 11
C13 50 g/L 614,3 250,0 750,0 11
C14 50 g/L 505,4 250,0 750,0 11
C15 50 g/L 454,7 250,0 750,0 11
C16 50 g/L 277,7 250,0 750,0 11
C17 50 g/L ND 250,0 750,0 11
Pristano 50 g/L 270,3 250,0 750,0 11
C18 50 g/L ND 250,0 750,0 11
Fitano 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C19 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C20 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C21 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C22 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C23 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C24 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C25 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C26 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C27 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C28 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C29 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C30 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C31 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C32 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C33 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C34 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C35 50 g/L ND 250,0 750,0 11
C36 50 g/L ND 250,0 750,0 11
n-Alcanos - g/L 4128,4 n/a n/a 11
MCNR - g/L 31485,7 n/a n/a 11
HRP - g/L 35602,3 n/a n/a 11
TPH Total - g/L 67088,1 7250,0 21750,0 11

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
C20-d42 (1) 40-135
C24-d50 (1) 40-135

LOG n 1649/2009 Pgina 7 de 24
Aprovado por:
Qumica

Minut es
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
illiv
o
lt
s
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
M
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o
lt
s
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000

F o cu s GC -C h an n el 1
32631
Na m e

Perfil Cromatogrfico:
O perfil cromatogrfico da amostra apresenta contaminao proveniente de compostos orgnicos derivados do petrleo, eluindo
na faixa da gasolina.

Observaes:

(1) Recuperao do surrogate fora dos critrios de aceitao devido a interferncia de matriz

11 USEPA 8015C LOR005 21/05/2009 22/05/2009 2402/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 8 de 24
Aprovado por:
Qumica


ENSAIO: VOC - COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS
LOGIN: 14750/2009-1.0 PONTO: AMDIE

Diclorodifluormetano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Clorometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Cloreto de Vinila 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Bromometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Cloroetano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Triclorofluormetano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Acetona 100 g/L ND 300,0 900,0 1
1,1-Dicloroeteno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Iodometano 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Dissulfeto de Carbono 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Cloreto de Metileno 100 g/L ND 500,0 1500,0 1
Metil-t-butil-eter 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Trans-1,2-Dicloroeteno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Acetato de Vinila 100 g/L ND 300,0 900,0 1
2-Butanona 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Cis-1,2-Dicloroeteno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Bromoclorometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Clorofrmio 100 g/L ND 100,0 300,0 1
1,1-Dicloropropeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Tetracloreto de Carbono 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Benzeno 100 g/L 343,0 100,0 300,0 1
Tricloroeteno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Dibromometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Bromodiclorometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
2-Cloroetilvinil eter 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Trans-1,3-Dicloropropeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
4-Metil-2-Pentanona 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Tolueno 100 g/L 4430,0 100,0 300,0 1
Cis-1,3-Dicloropropeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
2-Hexanona 100 g/L ND 300,0 900,0 1
Tetracloroeteno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Dibromoclorometano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
1,2-Dibromoetano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Clorobenzeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Etilbenzeno 100 g/L 1323,8 100,0 300,0 1
m,p-Xilenos 100 g/L 3846,6 100,0 300,0 1
o-Xileno 100 g/L 1948,3 100,0 300,0 1
Estireno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Bromoformio 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Isopropilbenzeno 100 g/L 827,7 100,0 300,0 1
1,2,3-Tricloropropano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
Bromobenzeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
n-Propilbenzeno 100 g/L 541,1 100,0 300,0 1
terc-Butilbenzeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
sec-Butilbenzeno 100 g/L ND 100,0 300,0 1
p-Isopropiltolueno 100 g/L 231,4 100,0 300,0 1
1,4-Diclorobenzeno. 100 g/L ND 100,0 300,0 1
n-Butilbenzeno 100 g/L 347,4 100,0 300,0 1

LOG n 1649/2009 Pgina 9 de 24
Aprovado por:
Qumica

1,2-Dibromo-3-Cloropropano 100 g/L ND 100,0 300,0 1
1,2,3-Triclorobenzeno 100 g/L 420,0 100,0 300,0 1

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Tolueno-d8 95,7 70-130

R T : 0 . 0 0 - 3 4 . 2 8
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
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4 5
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6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
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2 4 . 9 1
2 5 . 8 0
2 9 . 2 8
3 1 . 4 6
2 1 . 3 8
1 8 . 0 2 2 3 . 9 4
3 2 . 3 0
4 . 7 7
1 7 . 8 7
2 1 . 0 1 9 . 6 3
1 4 . 5 6
1 3 . 9 7
9 . 3 9
1 3 . 1 3
5 . 5 7 1 9 . 7 2
4 . 5 1 1 5 . 6 2
N L :
1 . 1 7 E 8
T IC M S
M S 9 0 2 6 6 7

Observaes:

1 USEPA 8260B LOR013 25/05/2009 27/05/2009 2491/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 10 de 24
Aprovado por:
Qumica


ENSAIO: SVOC - COMPOSTOS ORGNICOS SEMI-VOLTEIS

Metil metanosulfonato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Etil metanosulfonato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Anilina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroetil)eter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
lcool Benzlico 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroisopropil)eter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
N-Nitrosodi-n-propilamina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexacloroetano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Nitrobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Isoforona 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Nitrofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2,4-Dimetilfenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis(2-Cloroetoxi)metano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Naftaleno 50 g/L 420,3 5,00 15,0 4
4-Cloroanilina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexaclorobutadieno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
4-Cloro-3-Metilfenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Metilnaftaleno 50 g/L 750,6 5,00 15,0 4
Hexaclorociclopentadieno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Metil-4,6-dinitrofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
2-Cloronaftaleno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dimetilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Acenaftileno 50 g/L 12,8 5,00 15,0 4
Acenafteno 50 g/L 6,23 5,00 15,0 4
Dibenzofurano 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dietilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fluoreno 50 g/L 62,9 5,00 15,0 4
4-Clorofenil Fenil ter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
N-Nitrosodifenilamina 50 g/L ND 5,00 15,0 4
4-Bromofenil Fenil ter 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Hexaclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Pentaclorofenol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fenantreno 50 g/L 61,1 5,00 15,0 4
Antraceno 50 g/L 7,21 5,00 15,0 4
Di-N-Butilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Fluoranteno 50 g/L 12,5 5,00 15,0 4
Pireno 50 g/L 37,6 5,00 15,0 4
Butil Benzilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(a)antraceno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Criseno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Bis[2-Etilexil]ftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Di-n-Octilftalato 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(b)fluoranteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(k)fluoranteno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(a)pireno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Indeno(1,2,3-cd)pireno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Dibenzo(a,h)antraceno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Benzo(g,h,i)perileno 50 g/L ND 5,00 15,0 4

LOG n 1649/2009 Pgina 11 de 24
Aprovado por:
Qumica

o-Cresol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
m,p-Cresol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Azobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Carbazol 50 g/L ND 5,00 15,0 4
Pentaclorobenzeno 50 g/L ND 5,00 15,0 4

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Fenol-d6 62,2 40-135
Terfenil-d14 125,2 40-135

R T : 0 . 0 0 - 3 3 . 6 8
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
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A
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2 0 . 8 9
1 0 . 5 8
1 4 . 5 9
1 3 . 3 2
6 . 1 3
1 5 . 7 8 7 . 3 4
9 . 0 5
1 9 . 2 2
2 1 . 1 1
2 2 . 6 2
2 3 . 4 4
2 4 . 9 5
2 6 . 8 1
2 7 . 1 3
2 8 . 6 0
N L :
1 . 0 5 E 8
T IC F : M S
M S 6 2 1 9 7 5

Observaes:

4 USEPA 8270D LOR015 21/05/2009 22/05/2009 2401/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 12 de 24
Aprovado por:
Qumica


ENSAIO: TPH-FP

C10 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C11 200 g/L 2440,0 1000,0 3000,0 11
C12 200 g/L 3762,0 1000,0 3000,0 11
C13 200 g/L 5073,5 1000,0 3000,0 11
C14 200 g/L 5512,6 1000,0 3000,0 11
C15 200 g/L 5277,5 1000,0 3000,0 11
C16 200 g/L 2916,3 1000,0 3000,0 11
C17 200 g/L 2279,6 1000,0 3000,0 11
Pristano 200 g/L 2827,9 1000,0 3000,0 11
C18 200 g/L 4280,0 1000,0 3000,0 11
Fitano 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C19 200 g/L 2243,0 1000,0 3000,0 11
C20 200 g/L 1766,2 1000,0 3000,0 11
C21 200 g/L 11455,1 1000,0 3000,0 11
C22 200 g/L 1138,1 1000,0 3000,0 11
C23 200 g/L 1015,5 1000,0 3000,0 11
C24 200 g/L 1015,1 1000,0 3000,0 11
C25 200 g/L 1020,5 1000,0 3000,0 11
C26 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C27 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C28 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C29 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C30 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C31 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C32 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C33 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C34 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C35 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
C36 200 g/L ND 1000,0 3000,0 11
n-Alcanos - g/L 51194,8 n/a n/a 11
MCNR - g/L 116432,5 n/a n/a 11
HRP - g/L 272623,2 n/a n/a 11
TPH Total - g/L 389055,7 29000,0 87000,0 11

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
C20-d42 (1) 40-135
C24-d50 (1) 40-135

LOG n 1649/2009 Pgina 13 de 24
Aprovado por:
Qumica

Minut es
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
illiv
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lt
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1000
1500
2000
2500
3000
3500
M
illiv
o
lt
s
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500

F o cu s GC -C h an n el 1
32632
Na m e

O perfil cromatogrfico da amostra apresenta contaminao proveniente de compostos orgnicos derivados do petrleo, eluindo
na faixa do leo diesel.

Observaes:

(1) Recuperao do surrogate fora dos critrios de aceitao devido a interferncia de matriz

11 USEPA 8015C LOR005 21/05/2009 22/05/2009 2402/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 14 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2491/2009 - Branco de Anlise - VOC - gua.
PONTO: BRANCO MATRIZ: GUA

Composto Unidade Concentrao L.D L.Q Ref.
Diclorodifluormetano g/L ND 1,00 3,00 1
Clorometano g/L ND 1,00 3,00 1
Cloreto de Vinila g/L ND 1,00 3,00 1
Bromometano g/L ND 1,00 3,00 1
Cloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
Triclorofluormetano g/L ND 1,00 3,00 1
Acetona g/L ND 3,00 9,00 1
1,1-Dicloroeteno g/L ND 1,00 3,00 1
Iodometano g/L ND 3,00 9,00 1
Dissulfeto de Carbono g/L ND 3,00 9,00 1
Cloreto de Metileno g/L ND 5,00 15,0 1
Metil-t-butil-eter g/L ND 1,00 3,00 1
Trans-1,2-Dicloroeteno g/L ND 1,00 3,00 1
Acetato de Vinila g/L ND 3,00 9,00 1
1,1-Dicloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
2-Butanona g/L ND 3,00 9,00 1
Cis-1,2-Dicloroeteno g/L ND 1,00 3,00 1
2,2-Dicloropropano g/L ND 1,00 3,00 1
Bromoclorometano g/L ND 1,00 3,00 1
Clorofrmio g/L ND 1,00 3,00 1
1,1,1-Tricloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
1,1-Dicloropropeno g/L ND 1,00 3,00 1
Tetracloreto de Carbono g/L ND 1,00 3,00 1
1,2-Dicloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
Benzeno g/L ND 1,00 3,00 1
Tricloroeteno g/L ND 1,00 3,00 1
Dibromometano g/L ND 1,00 3,00 1
Bromodiclorometano g/L ND 1,00 3,00 1
2-Cloroetilvinil eter g/L ND 3,00 9,00 1
Trans-1,3-Dicloropropeno g/L ND 1,00 3,00 1
4-Metil-2-Pentanona g/L ND 3,00 9,00 1
Tolueno g/L ND 1,00 3,00 1
Cis-1,3-Dicloropropeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,1,2-Tricloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
2-Hexanona g/L ND 3,00 9,00 1
Tetracloroeteno g/L ND 1,00 3,00 1
Dibromoclorometano g/L ND 1,00 3,00 1
1,2-Dibromoetano g/L ND 1,00 3,00 1
Clorobenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
Etilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,1,1,2-Tetracloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
m,p-Xilenos g/L ND 1,00 3,00 1
o-Xileno g/L ND 1,00 3,00 1
Estireno g/L ND 1,00 3,00 1
Bromoformio g/L ND 1,00 3,00 1
Isopropilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,1,2,2-Tetracloroetano g/L ND 1,00 3,00 1
1,2,3-Tricloropropano g/L ND 1,00 3,00 1
Bromobenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
n-Propilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,3,5-Trimetilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
2-Clorotolueno g/L ND 1,00 3,00 1
4-Clorotolueno g/L ND 1,00 3,00 1
terc-Butilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,2,4-Trimetilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
sec-Butilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
p-Isopropiltolueno g/L ND 1,00 3,00 1
1,4-Diclorobenzeno. g/L ND 1,00 3,00 1
n-Butilbenzeno g/L ND 1,00 3,00 1
1,2-Dibromo-3-Cloropropano g/L ND 1,00 3,00 1
1,2,3-Triclorobenzeno g/L ND 1,00 3,00 1

LOG n 1649/2009 Pgina 15 de 24
Aprovado por:
Qumica

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Tolueno-d8 98,5 70-130

R T : 0 . 0 0 - 3 4 . 2 9
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
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9 0
9 5
1 0 0
R
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e
4 . 7 2
2 5 . 8 0
3 1 . 4 6
3 1 . 2 8
1 7 . 8 7
2 3 . 4 5
2 1 . 0 1
2 9 . 7 4
1 4 . 5 5
2 9 . 4 5
1 3 . 9 6
9 . 3 7
1 3 . 1 1
4 . 4 8
6 . 4 0
1 8 . 2 1 1 2 . 1 3
1 6 . 3 3
N L :
5 . 9 0 E 7
T IC M S
M S 9 0 2 6 6 2

Observaes:

1 USEPA 8260B LOR013 25/05/2009 27/05/2009 2491/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 16 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2491/2009 - Spike - VOC - gua.
PONTO: SPIKE MATRIZ: GUA

Composto Unidade
Concentrao
Obtida
Concentrao
Terica
Recuperao
(%)
Critrio Aceitao
(%)
Ref.
1,1-Dicloroeteno g/L 9,34 10,0 93,4 70-130 1
Benzeno g/L 9,25 10,0 92,5 70-130 1
Clorobenzeno g/L 8,48 10,0 84,8 70-130 1
Tolueno g/L 8,97 10,0 89,7 70-130 1
Tricloroeteno g/L 9,28 10,0 92,8 70-130 1

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Tolueno-d8 97,1 70-130

R T : 0 . 0 0 - 3 4 . 2 7
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
e
la
t
iv
e

A
b
u
n
d
a
n
c
e
3 1 . 2 8
4 . 7 7
2 5 . 8 1
1 7 . 8 7
2 3 . 4 5 2 1 . 0 1
1 3 . 9 7
2 9 . 7 5
1 8 . 0 2
9 . 3 9 2 9 . 4 8
1 3 . 1 2 5 . 5 6
4 . 4 9
1 5 . 3 6
1 2 . 1 0
N L :
5 . 4 3 E 7
T IC M S
M S 9 0 2 6 6 3

Observaes:

1 USEPA 8260B LOR013 25/05/2009 27/05/2009 2491/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 17 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2401/2009 - Branco de Anlise - SVOC - gua.

Metil metanosulfonato g/L ND 0,100 0,300 4
Etil metanosulfonato g/L ND 0,100 0,300 4
Fenol g/L ND 0,100 0,300 4
Anilina g/L ND 0,100 0,300 4
Bis(2-Cloroetil)eter g/L ND 0,100 0,300 4
2-Clorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
1,3-Diclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
1,4-Diclorobenzeno. g/L ND 0,100 0,300 4
lcool Benzlico g/L ND 0,100 0,300 4
1,2-Diclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
Bis(2-Cloroisopropil)eter g/L ND 0,100 0,300 4
N-Nitrosodi-n-propilamina g/L ND 0,100 0,300 4
Hexacloroetano g/L ND 0,100 0,300 4
Nitrobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
Isoforona g/L ND 0,100 0,300 4
2-Nitrofenol g/L ND 0,100 0,300 4
2,4-Dimetilfenol g/L ND 0,100 0,300 4
Bis(2-Cloroetoxi)metano g/L ND 0,100 0,300 4
2,4-Diclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
Naftaleno g/L ND 0,100 0,300 4
4-Cloroanilina g/L ND 0,100 0,300 4
Hexaclorobutadieno g/L ND 0,100 0,300 4
4-Cloro-3-Metilfenol g/L ND 0,100 0,300 4
2-Metilnaftaleno g/L ND 0,100 0,300 4
Hexaclorociclopentadieno g/L ND 0,100 0,300 4
2-Metil-4,6-dinitrofenol g/L ND 0,100 0,300 4
2,4,5-Triclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
2,4,6-Triclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
2-Cloronaftaleno g/L ND 0,100 0,300 4
2-Nitroanilina g/L ND 0,100 0,300 4
Dimetilftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Acenaftileno g/L ND 0,100 0,300 4
Acenafteno g/L ND 0,100 0,300 4
Dibenzofurano g/L ND 0,100 0,300 4
2,6-Dinitrotolueno g/L ND 0,100 0,300 4
Dietilftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Fluoreno g/L ND 0,100 0,300 4
4-Clorofenil Fenil ter g/L ND 0,100 0,300 4
N-Nitrosodifenilamina g/L ND 0,100 0,300 4
4-Bromofenil Fenil ter g/L ND 0,100 0,300 4
Hexaclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
Pentaclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
Fenantreno g/L ND 0,100 0,300 4
Antraceno g/L ND 0,100 0,300 4
Di-N-Butilftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Fluoranteno g/L ND 0,100 0,300 4
Pireno g/L ND 0,100 0,300 4
Butil Benzilftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Benz(a)antraceno g/L ND 0,100 0,300 4
Criseno g/L ND 0,100 0,300 4
Bis[2-Etilexil]ftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Di-n-Octilftalato g/L ND 0,100 0,300 4
Benzo(b)fluoranteno g/L ND 0,100 0,300 4
Benzo(k)fluoranteno g/L ND 0,100 0,300 4
Benzo(a)pireno g/L ND 0,100 0,300 4
Indeno(1,2,3-cd)pireno g/L ND 0,100 0,300 4
Dibenzo(a,h)antraceno g/L ND 0,100 0,300 4
Benzo(g,h,i)perileno g/L ND 0,100 0,300 4
o-Cresol g/L ND 0,100 0,300 4
m,p-Cresol g/L ND 0,100 0,300 4
2,4-Dinitrotolueno g/L ND 0,100 0,300 4
Azobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4

LOG n 1649/2009 Pgina 18 de 24
Aprovado por:
Qumica

Carbazol g/L ND 0,100 0,300 4
2,3,4,6-Tetraclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
4-Clorofenol g/L ND 0,100 0,300 4
1,2,3,4-Tetraclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
1,2,4,5-Tetraclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
Pentaclorobenzeno g/L ND 0,100 0,300 4
2,3,4,5-Tetraclorofenol g/L ND 0,100 0,300 4

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Fenol-d6 48,1 40-135
Terfenil-d14 104,5 40-135

R T : 0 . 0 0 - 3 3 . 6 8
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
e
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iv
e

A
b
u
n
d
a
n
c
e
1 4 . 4 6
4 . 0 5
1 8 . 5 9
1 7 . 9 4
2 1 . 8 1
1 0 . 3 9
7 . 6 6
2 4 . 2 1
2 6 . 8 1
8 . 8 1
2 0 . 5 6
4 . 2 1
1 6 . 3 4
4 . 3 7
2 7 . 1 4 2 9 . 3 6
N L :
1 . 3 3 E 7
T IC F : M S
M S 6 2 1 9 7 6 _
0 9 0 5 2 2 2 0 2 6
2 5

Observaes:

4 USEPA 8270D LOR015 21/05/2009 22/05/2009 2401/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 19 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2401/2009 - Spike - SVOC - gua

Composto Unidade
Concentrao
Obtida
Concentrao
Terica
Recuperao
(%)
Critrio Aceitao
(%)
Ref.
Fenol g/L 2,53 5,0 50,5 40-135 4
2-Clorofenol g/L 4,49 5,0 89,7 40-135 4
1,4-Diclorobenzeno. g/L 3,91 5,0 78,1 40-135 4
N-Nitrosodi-n-propilamina g/L 4,45 5,0 89,0 40-135 4
1,2,4-Triclorobenzeno g/L 3,09 5,0 61,7 40-135 4
4-Cloro-3-Metilfenol g/L 3,04 5,0 60,8 40-135 4
Acenafteno g/L 4,39 5,0 87,9 40-135 4
Pentaclorofenol g/L 5,68 5,0 113,5 40-135 4
Pireno g/L 4,40 5,0 88,1 40-135 4
2,4-Dinitrotolueno g/L 5,58 5,0 111,6 40-135 4

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Fenol-d6 59,5 40-135
Terfenil-d14 112,6 40-135

R T : 0 . 0 0 - 3 3 . 6 8
0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0
T i m e ( m i n )
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
R
e
la
t
iv
e

A
b
u
n
d
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n
c
e
1 4 . 4 6
1 8 . 5 9
2 4 . 1 9
2 1 . 8 1
1 8 . 0 0 1 2 . 9 4
4 . 0 5 2 0 . 8 1
1 5 . 7 5
1 0 . 3 9
7 . 6 6
2 6 . 1 9
2 6 . 8 1
8 . 0 1
7 . 5 5
2 9 . 0 9
7 . 1 5
2 9 . 7 1
2 9 . 9 5
N L :
1 . 6 2 E 7
T IC F : M S
M S 6 2 1 9 7 7 _
0 9 0 5 2 2 2 1 1 1
2 1

Observaes:

4 USEPA 8270D LOR015 21/05/2009 21/05/2009 2401/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 20 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2402/2009 - Branco de Anlise - TPH-FP - gua

C10 g/L ND 5,00 15,0 11
C11 g/L ND 5,00 15,0 11
C12 g/L ND 5,00 15,0 11
C13 g/L ND 5,00 15,0 11
C14 g/L ND 5,00 15,0 11
C15 g/L ND 5,00 15,0 11
C16 g/L ND 5,00 15,0 11
C17 g/L ND 5,00 15,0 11
Pristano g/L ND 5,00 15,0 11
C18 g/L ND 5,00 15,0 11
Fitano g/L ND 5,00 15,0 11
C19 g/L ND 5,00 15,0 11
C20 g/L ND 5,00 15,0 11
C21 g/L ND 5,00 15,0 11
C22 g/L ND 5,00 15,0 11
C23 g/L ND 5,00 15,0 11
C24 g/L ND 5,00 15,0 11
C25 g/L ND 5,00 15,0 11
C26 g/L ND 5,00 15,0 11
C27 g/L ND 5,00 15,0 11
C28 g/L ND 5,00 15,0 11
C29 g/L ND 5,00 15,0 11
C30 g/L ND 5,00 15,0 11
C31 g/L ND 5,00 15,0 11
C32 g/L ND 5,00 15,0 11
C33 g/L ND 5,00 15,0 11
C34 g/L ND 5,00 15,0 11
C35 g/L ND 5,00 15,0 11
C36 g/L ND 5,00 15,0 11
n-Alcanos g/L ND - - 11
MCNR g/L ND - - 11
HRP g/L ND - - 11
TPH Total g/L ND 145,0 435,0 11

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
C20-d42 88,4 40-135
C24-d50 91,3 40-135

LOG n 1649/2009 Pgina 21 de 24
Aprovado por:
Qumica

Minut es
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
illiv
o
lts
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
M
illiv
o
lts
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000

C
2
0
-
d
4
2

C
2
4
-d
5
0

F o cu s GC-C h an n el 1
33003
Na m e

No Aplicvel

Observaes:

11 USEPA 8015C LOR005 21/05/2009 21/05/2009 2402/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 22 de 24
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 2402/2009 - Spike - TPH-FP - gua

Composto Unidade
Concentrao
Obtida
Concentrao
Terica
Recuperao
(%)
Critrio Aceitao
(%)
Ref.
C10 g/L 10,9 20,0 54,4 40-135 11
C11 g/L 11,7 20,0 58,5 40-135 11
C12 g/L 12,4 20,0 61,9 40-135 11
C13 g/L 13,2 20,0 66,0 40-135 11
C14 g/L 14,0 20,0 70,0 40-135 11
C15 g/L 14,4 20,0 72,0 40-135 11
C16 g/L 15,0 20,0 75,2 40-135 11
C17 g/L 15,2 20,0 76,0 40-135 11
Pristano g/L 15,7 20,0 78,3 40-135 11
C18 g/L 15,8 20,0 79,2 40-135 11
Fitano g/L 15,5 20,0 77,6 40-135 11
C19 g/L 15,0 20,0 74,9 40-135 11
C20 g/L 15,4 20,0 77,2 40-135 11
C21 g/L 15,4 20,0 77,2 40-135 11
C22 g/L 15,1 20,0 75,4 40-135 11
C23 g/L 15,7 20,0 78,5 40-135 11
C24 g/L 16,2 20,0 81,2 40-135 11
C25 g/L 16,0 20,0 80,0 40-135 11
C26 g/L 15,8 20,0 78,9 40-135 11
C27 g/L 15,1 20,0 75,7 40-135 11
C28 g/L 15,3 20,0 76,5 40-135 11
C29 g/L 15,2 20,0 75,8 40-135 11
C30 g/L 15,1 20,0 75,4 40-135 11
C31 g/L 14,7 20,0 73,5 40-135 11
C32 g/L 15,0 20,0 74,9 40-135 11
C33 g/L 15,2 20,0 76,1 40-135 11
C34 g/L 15,0 20,0 75,2 40-135 11
C35 g/L 15,1 20,0 75,4 40-135 11
C36 g/L 14,7 20,0 73,4 40-135 11
n-Alcanos g/L 397,7 n/a - 40-135 11
MCNR g/L n/a n/a - 40-135 11
TPH Total g/L n/a n/a - 40-135 11
HRP g/L n/a n/a - 40-135 11

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
C20-d42 78,2 40-135
C24-d50 77,4 40-135

LOG n 1649/2009 Pgina 23 de 24
Aprovado por:
Qumica

Minut es
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
illiv
o
lts
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
M
illiv
o
lts
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000

C
2
0
-d
4
2

C
2
4
-d
5
0

F o cu s GC-C h an n el 1
33004
Na m e

O perfil cromatogrfico da amostra apresenta contaminao por leo diesel intemperizado.

Observaes:

11 USEPA 8015C LOR005 21/05/2009 21/05/2009 2402/2009

LOG n 1649/2009 Pgina 24 de 24
Aprovado por:
Qumica

4. Responsabilidade tcnica

Ana Paula Ahualli CRQ 4
a
Regio n 04121814

5. Informaes Adicionais

Os resultados aqui apresentados referem-se exclusivamente s amostras enviadas pelo
interessado.
O relatrio de ensaio s deve ser reproduzido por completo. A reproduo parcial requer
aprovao por escrita deste laboratrio.
Este relatrio atende aos requisitos de acreditao da Cgcre/Inmetro que avaliou a
competncia do laboratrio.
As referncias internas foram baseadas e validadas a partir das referncias externas.

6. Anexos

Cadeia de Custdia.

7. Aprovao do relatrio

Relatrio aprovado segundo especificaes comerciais (proposta 51.09_Rev.01) e tcnicas com base
nos procedimentos do Sistema da Qualidade Analytical Technology e referncias externas.

CRQ 4 Regio n 04200739
Qumica

D

APNDICE D LAUDOS LABORATORIAIS SOD


RELATRIO DE ENSAIO

INTERESSADO:

LABORATRIO CONTRATADO: Analytical Technology Servios Analticos e
Ambientais Ltda.

PROJETO: CONAM

LOG n 606/2009 Pgina 1 de 3
Aprovado por:
Glauco F. S. Silva
Gerente Tcnico


1. Identificao da amostra

5750/2009-1.0
AMOSTRA: S1-FC / DATA: 16/02/2009 / HORA:14:36 / MATRIZ: SOLO /
PROJETO: CONAM

2. Custdia da amostra




Aprovado por:
Glauco F. S. Silva
Gerente Tcnico


PROJETO: CONAM

ENSAIO: SOD (DEMANDA OXIDANTE DO SOLO) -SUB
LOGIN: 5750/2009-1.0 PONTO: S1-FC
MATRIZ: SOLO DATA: 16/02/2009 HORA: 14:36

SOD (SOD Conc. 1=3g/L) 1 g/kg 15,0 - - 0

Observaes:

Anlise realizada pelo fornecedor homologado pelo SGAT

0 FMC --- --- 27/02/2009 ---

Aprovado por:
Glauco F. S. Silva
Gerente Tcnico


a
Regio n 04121814


interessado.

6. Anexos

Cadeia de Custdia.


Relatrio aprovado segundo especificaes comerciais (proposta 206.09) e tcnicas com base nos
procedimentos do Sistema da Qualidade Analytical Technology e referncias externas.

Glauco F. de Sousa da Silva
Gerente Tcnico

So Paulo, 16 maro 2009 CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda
End. R. Mourato Coelho, 90 cjto 24 - Pinheiros
05417000 So Paulo - SP
Relatrio de Ensaio
PROJETO CONAM Ttulo:
9 maro 2009
9 maro 2009
Responsvel pela amostra ACT A. Chiarot
Data de amostragem
Data de recebimento da amostra
CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda, A. Ruiz Picchi, So Paulo Responsvel pelo projeto
CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda, So Paulo Cliente
CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda, So Paulo Endereo de cobrana
CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda, A. Ruiz Picchi, So Paulo Relatrio para
CONAM CONSULTORIA AMBIENTAL Ltda, A. Ruiz Picchi, So Paulo email
BACHEMA Servios Analticos Ambientais Ltda
Adriana Marra
Supervisor C.R.Q 004146763
Alceu Totti Silveira Junior
Analista Qumico C.R.Q 04160064
revisado por: aprovado por:
Estudo No.
Amostras No.
20090177
1520-1521
Descrio da amostra
Data de amostragem / Data
de recebimento da amostra
Amostra No. Tipo Identificao da amostra
B 20090177 1520
B
09.03.09 / 09.03.09
001 SOD S SO 1521
SO
09.03.09 / 09.03.09
Branco de Temperatura
gua subterrnea
gua superficial
Efluente lquido
Efluente gasoso
Amostra geotcnica
Lodo
Tratamento de vapores e lquidos
Resduo
Sedimento
Solo
Branco
Controle Positivo (Amostra Fortificada)
B
AS
AF
EF
EG
AG
LD
TT
RS
SD
SO
BCO
PK
Abreviaes
Notas
Este Relatrio de Ensaio somente pode ser reproduzido em sua forma integral. A reproduo parcial requer autorizao por
escrito do laboratrio
Este Relatrio de Ensaio valido somente para as amostras recebidas
Os mtodos utilizados neste(s) ensaio(s) apresentam-se conformes em relao ao mtodo referenciado
Caso o ensaio tenha apresentado desvios, adies ou excluses, estes sero listados no item observaes do relatrio
Procedimentos Analticos Utilizados
SOD em Solo - POP ME.070 Rev01
GUIA 00257
Observaes
pgina 2/3 20090177 / 16 maro 2009
001 - SOD S
SO
Identificao da amostra
Amostra No.
Data de Amostragem
Hora da coleta
1521
09.03.09
12:00
Datas
13.03.09 Data de Anlise (SOD)
Demanda de Oxidante no Solo (SOD)
19,1 SOD (SOD Conc.1=3g/L)
g/Kg
g/Kg
g/Kg
Observaes
Amostra No.: 1521
SOD (SOD Conc.1=3g/L) Ativao com NaOH suficiente para pH >12.
pgina 3/3 20090177 / 16 maro 2009

E

APNDICE E RELATRIO FOTOGRFICO

F

APNDICE F LAUDOS LABORATORIAIS DO MONITORAMENTO
DA 1 CAMPANHA DE INJEO
Cliente: : Engeo Geotecnia e Meio Ambiente
Endereo: : Alameda Princesa Izabel, 531 - So Bernardo do Campo - SP
Nome do Solicitante: : Sr. Paulo Valado
Projeto: CONAM
RELATRIO DE ENSAIO 2140409 - RESULTADOS DE VIA CLSSICA
Servios Analticos Ambientais
Rua Galata, 1824 - Vila Guilherme - So Paulo/SP
Identificao Corplab Brasil: 2140409
Data do Recebimento das amostras: 24/4/2009
PABX.: +55(11)2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Compostos Mtodo Unidade Tipo de anlise Holding Time
Ferro II (Fe
2+
) SM 3500 FeB mg.L
-1
Anlise Colorimtrica 48 horas
Sulfato EPA 375.4
mg.L
-1
Anlise Turbidimtrica 28 dias
RESULTADOS DE VIA CLSSICA
Relatrio de Ensaio 2140409
Engeo Geotecnia e Meio Ambiente
CONAM
Pg. 2 de 5
Matriz: gua
Identificao do Branco: B2140409-01
Identificao do LCS (Spike): LCS2140409-01
Compostos Unidades Resultado LQ Resultado Spike Spike Adicionado % Recuperao Limites CQ (%) Preparao Anlise
Ferro II mg.L
-1
<0,10 0,10 1,01 1,00 101 75 - 125 -- 24/4/2009
Sulfato
mg.L
-1
<5,0 5,0 23,4 30,0 78 75 - 125 -- 28/4/2009
AMOSTRAS DE CONTROLE DE QUALIDADE - BRANCO DO MTODO E LCS
CONAM
Branco do Mtodo Data Spike ou LCS
Pg. 3 de 5
Amostra (ID) Corplab: 2140409-01
Data de coleta: 23/4/2009
Matriz: gua
Compostos Unidades Resultado Fator diluio LQ Data da Preparao Data da Anlise
Ferro II mg.L
-1
1,0 1 0,100 -- 24/4/2009
Sulfato
mg.L
-1
807 40 200,00 -- 28/4/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,100 1 0,100 -- 24/4/2009
Sulfato
mg.L
-1
899 40 200,00 -- 28/4/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,100 1 0,100 -- 24/4/2009
Sulfato
mg.L
-1
1756 40 200,00 -- 28/4/2009
Identificao da amostra: PM - 04
CONAM
Pg. 4 de 5
Este laudo se refere s anlises de Via Clssica em amostras de guas.
Observaes:
(1) - LQ - Limite de Quantificao da Amostra
(2) - L.D. - Limite de Deteco do Mtodo
(3) - N.D.- Valor no detectado (abaixo do limite de deteco)
(4) *J - Valor estimado (entre o limite de deteco e o limite de quantificao)
(5) - O(s) resultado(s) da(s) anlise(s) em matriz(es) slida(s) (so) expresso(s) na base seca.
(6) - N.A. - No aplicvel.
(7) - Limites de CQ - Limites de Controle de Qualidade - Faixa aceitvel para recuperao de surrogates e LCS
APROVAO DO RELATRIO
O relatrio apresentado foi elaborado segundo os padres de qualidade da Corplab Brasil e aprovado por:
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
RESPONSVEIS
Marcelo Takata
Gerente Tcnico
CRQ 4 Regio 04254994
Cpias deste relatrio no podem ser reproduzidas sem autorizao prvia do laboratrio
Pg. 5 de 5
Projeto: CONAM
PABX.: +55(11)2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Ferro II (Fe
2+
) SM 3500 FeB mg.L
-1
Sulfato EPA 375.4
mg.L
-1
CONAM
Pg. 2 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,10 0,10 0,92 1,00 92 75 - 125 -- 22/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
<5,0 5,00 31 30,0 103 75 - 125 -- 25/5/2009
CONAM
Pg. 3 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
5,87 12,5 1,25 -- 22/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
221 50 250 -- 25/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,11 1 0,10 -- 22/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
800 50 250 -- 25/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,29 1 0,10 -- 22/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
838 50 250 -- 25/5/2009
CONAM
Pg. 4 de 5
Observaes:
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
RESPONSVEIS
Marcelo Takata
Gerente Tcnico
Pg. 5 de 5
Projeto: CONAM
PABX.: +55(11)2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Ferro II (Fe
2+
) SM 3500 FeB mg.L
-1
Sulfato EPA 375.4
mg.L
-1
CONAM
Pg. 2 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,10 0,10 1 1,00 100 75 - 125 -- 16/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
<5,0 5,00 24 30,0 80 75 - 125 -- 20/5/2009
CONAM
Pg. 3 de 5
Matriz: gua
Compostos Unidades Resultado Fator diluio LQ -- Data da Preparao Data da Anlise
Ferro II mg.L
-1
10,5 5 0,50 -- -- 16/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1186 25 125,00 -- -- 20/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,21 1 0,10 -- -- 16/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1010 25 125,00 -- -- 20/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,64 1 0,10 -- -- 16/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1020 25 125,00 -- -- 20/5/2009
CONAM
Pg. 4 de 5
Observaes:
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
RESPONSVEIS
Marcelo Takata
Gerente Tcnico
Pg. 5 de 5
Cliente : Engeo Geotecnia e Meio Ambiente
Endereo : Alameda Princesa Izabel, 531 - So Bernardo do Campo - SP
Nome do Solicitante :Sr. Paulo Valado
Projeto : CONAM
RELATRIO DE ENSAIO 1620609 - RESULTADOS DE COMPOSTOS PAHs
Rua Galatea, 1824 - Vila Guilherme - So Paulo / SP
Tel.: +55(11) 2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 7
Matriz : gua Data de preparao : 15/06/2009
Identificao do Branco : PAHB150609-01 Data de anlise : 17/06/2009
Identificao do LCS (Spike) : PAHLCS150609-01 Unidade : g.L
-1
Compostos CAS Number Resultado LQ -- Resultado Spike Spike Adicionado % Recuperao Limites CQ (%)
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 0,15 -- 3,0 5 61 30 - 140
Acenafteno 98-86-2 <0,15 0,15 -- 3,1 5 62 30 - 140
Antraceno 120-12-7 <0,15 0,15 -- 3,1 5 61 30 - 140
Benz(a)antraceno 56-55-3 <0,15 0,15 -- 2,9 5 57 30 - 140
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 0,15 -- 2,5 5 50 30 - 140
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 <0,15 0,15 -- 2,3 5 45 30 - 140
Benzo(g,h,i)perileno 191-24-2 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 <0,15 0,15 -- 2,8 5 56 30 - 140
Criseno 218-01-9 <0,15 0,15 -- 3,3 5 66 30 - 140
Dibenzo(a,h)antraceno 53-70-3 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 0,15 -- 2,9 5 59 30 - 140
Fluoreno 86-73-7 <0,15 0,15 -- 3,1 5 62 30 - 140
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Naftaleno 91-20-3 <0,15 0,15 -- 3,8 5 76 30 - 140
Fenantreno 85-01-8 <0,15 0,15 -- 2,8 5 56 30 - 140
Pireno 129-00-0 <0,15 0,15 -- 2,9 5 58 30 - 140
Surrogates
Recuperao do
Branco (%)
Limites CQ (%)
2-fluorobifenil 36 35 - 125
Terfenil-d14 40 38 - 118
CONAM
RESULTADO DE PAH PELO MTODO EPA 3510/8270
Branco do Mtodo Spike ou LCS
Recuperao do
Spike (%)
49
56
Pg. 2 de 7
Amostra (ID) Corplab : 1620609 - 01 Data de Preparao : 15/06/2009
Data de coleta : 10/06/2009 Data de Anlise : 20/06/2009
Matriz : gua Fator de diluio : 1
Unidade : g.L
-1
Compostos CAS Number Resultado -- LQ
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 0,35 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)antraceno 56-55-3 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 <0,15 -- 0,15
Benzo(g,h,i)perileno 191-24-2 <0,15 -- 0,15
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Dibenzo(a,h)antraceno 53-70-3 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 0,48 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Naftaleno 91-20-3 520 (fator dil:.100) -- 15
Fenantreno 85-01-8 0,53 -- 0,15
Pireno 129-00-0 <0,15 -- 0,15
Surrogates
Resultado da Recuperao
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 61 38 - 118
CONAM
Pg. 3 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 1,1 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 2,0 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 5,3 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 1,6 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Naftaleno 91-20-3 158 (fator dil:.10) -- 1,5
Fenantreno 85-01-8 15 -- 0,15
Pireno 129-00-0 4,6 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 39 38 - 118
CONAM
Pg. 4 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 0,79 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 1,4 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Fenantreno 85-01-8 0,49 -- 0,15
Pireno 129-00-0 <0.15 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 54 38 - 118
CONAM
Pg. 5 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 <0,15 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 0,93 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Fenantreno 85-01-8 1,0 -- 0,15
Pireno 129-00-0 <0,15 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 44 38 - 118
CONAM
Pg. 6 de 7
Este laudo se refere as anlises de PAH em amostras de gua pelos mtodos EPA 3510/8270.
Quantidade de amostra utilizada para realizar os ensaios: 1000 mL para amostras aquosas.
Observaes:
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
Gerente Tcnico - CRQ 4 Regio 04254994
RESPONSVEIS
Ldia Katsuoka
Coordenadora de Laboratrio
Responsabilidade Tcnica: Marcelo Takata
Pg. 7 de 7
Nome do Solicitante : Sr. Paulo Valado
Projeto : CONAM
RELATRIO DE ENSAIO 1620609 - RESULTADOS DE COMPOSTOS BTEX
Tel.: +55(11) 2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Identificao do Branco : VB220609-01 Data de anlise : 22/06/2009
Identificao do LCS (Spike) : VLCS220609-01 Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 <5 5 -- 36 50 72 70 - 130
Etilbenzeno 100-41-4 <5 5 -- 51 50 102 70 - 130
Tolueno 108-88-3 <5 5 -- 44 50 88 70 - 130
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 <5 5 -- 49 50 98 70 - 130
o-xileno 95-47-6 <5 5 -- 46 50 92 70 - 130
Surrogates
Recuperao do
Branco (%)
Limites CQ (%)
Fluorbenzeno 78 70 - 130
1,4 Diclorobenzeno d4 100 70 - 130
CONAM
RESULTADO DE BTEX PELO MTODO EPA 5021A/8021B
Recuperao do
Spike (%)
86
104
Pg. 2 de 5
Unidade g.L
-1
Compostos CAS Number Resultado LQ --
Benzeno 71-43-2 4800 100 --
Etilbenzeno 100-41-4 1100 100 --
Tolueno 108-88-3 160 5 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 660 100 --
o-xileno 95-47-6 61 5 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 4000 50 --
Etilbenzeno 100-41-4 580 50 --
Tolueno 108-88-3 170 50 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 1200 50 --
o-xileno 95-47-6 400 5 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
CONAM
Pg. 3 de 5
Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 6300 50 --
Etilbenzeno 100-41-4 1500 50 --
Tolueno 108-88-3 320 5 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 1000 5 --
o-xileno 95-47-6 400 5 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 1400 50 --
Etilbenzeno 100-41-4 890 50 --
Tolueno 108-88-3 230 5 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 870 50 --
o-xileno 95-47-6 480 5 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
CONAM
Pg. 4 de 5
Este laudo se refere as anlises de BTEX em amostras de gua pelos mtodos EPA5021A e EPA8021B.
Quantidade de amostra utilizada para realizar os ensaios: 10mL para amostras aquosas
E Valor excedeu a curva de calibrao.
Observaes:
(1) - L.Q. - Limite de Quantificao da Amostra
APROVAO DO RELATRIO
RESPONSVEIS
Fabiana Imagawa
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
Pg. 5 de 5
Projeto : CONAM
Tel.: +55(11) 2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
RELATRIO DE ENSAIO 0750509 - RESULTADOS DE COMPOSTOS PAHs
Pg. 1 de 7
Identificao do Branco : PAHB120509-01 Data de anlise : 13/05/2009
Identificao do LCS (Spike) : PAHLCS120509-01 Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 0,15 -- 3,53 5 71 30 - 140
Acenafteno 98-86-2 <0,15 0,15 -- 3,46 5 69 30 - 140
Antraceno 120-12-7 <0,15 0,15 -- 4,09 5 82 30 - 140
Benz(a)antraceno 56-55-3 <0,15 0,15 -- 3,11 5 62 30 - 140
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 0,15 -- 3,89 5 78 30 - 140
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 <0,15 0,15 -- 3,58 5 72 30 - 140
Benzo(g,h,i)perileno 191-24-2 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 <0,15 0,15 -- 4,00 5 80 30 - 140
Criseno 218-01-9 <0,15 0,15 -- 3,79 5 76 30 - 140
Dibenzo(a,h)antraceno 53-70-3 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 0,15 -- 1,99 5 40 30 - 140
Fluoreno 86-73-7 <0,15 0,15 -- 3,62 5 72 30 - 140
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 0,15 -- N.A N.A N.A N.A
Naftaleno 91-20-3 <0,15 0,15 -- 3,51 5 70 30 - 140
Fenantreno 85-01-8 <0,15 0,15 -- 3,76 5 75 30 - 140
Pireno 129-00-0 <0,15 0,15 -- 3,85 5 77 30 - 140
Surrogates
Recuperao do
Branco (%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 73 38 - 118
Recuperao do
Spike (%)
78
76
CONAM
Pg. 2 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 0,3 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 0,28 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 0,39 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Fenantreno 85-01-8 0,42 -- 0,15
Pireno 129-00-0 0,26 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 38 38 - 118
CONAM
Pg. 3 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 0,17 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 1,1 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 0,54 -- 0,15
Benzo(a)antraceno 56-55-3 0,43 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 0,26 -- 0,15
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 0,4 -- 0,15
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 0,17 -- 0,15
Criseno 218-01-9 0,41 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 1,6 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 1,2 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Naftaleno 91-20-3 222(fator dil:.10) -- 1,5
Fenantreno 85-01-8 2,2 -- 0,15
Pireno 129-00-0 1,4 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 49 38 - 118
CONAM
Pg. 4 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 0,16 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 0,6 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 1,1 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0.15 -- 0,15
Fenantreno 85-01-8 0,37 -- 0,15
Pireno 129-00-0 <0,15 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 46 38 - 118
CONAM
Pg. 5 de 7
Unidade : g.L
-1
Acenaftileno 83-32-9 <0,15 -- 0,15
Acenafteno 98-86-2 0,16 -- 0,15
Antraceno 120-12-7 <0,15 -- 0,15
Benzo(a)pireno 50-32-8 <0,15 -- 0,15
Criseno 218-01-9 <0,15 -- 0,15
Fluoranteno 206-44-0 <0,15 -- 0,15
Fluoreno 86-73-7 0,49 -- 0,15
Indeno(1,2,3-cd)pireno 193-39-5 <0,15 -- 0,15
Fenantreno 85-01-8 0,78 -- 0,15
Pireno 129-00-0 <0,15 -- 0,15
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Terfenil-d14 49 38 - 118
CONAM
Pg. 6 de 7
Este laudo se refere as anlises de PAH em amostras de gua pelos mtodos EPA 3510/8270.
Quantidade de amostra utilizada para realizar os ensaios: 1000 mL para amostras aquosas.
Observaes:
RESPONSVEIS
Ldia Katsuoka
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
Pg. 7 de 7
Projeto : CONAM
Tel.: +55(11) 2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
RELATRIO DE ENSAIO 0750509 - RESULTADOS DE COMPOSTOS BTEX
Pg. 1 de 5
Identificao do Branco : VB140509-01 Data de anlise : 14/05/2009
Identificao do LCS (Spike) : VLCS140509-01 Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 <5 5 -- 59 50 118 70 - 130
Etilbenzeno 100-41-4 <5 5 -- 48 50 96 70 - 130
Tolueno 108-88-3 <5 5 -- 45 50 90 70 - 130
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 <5 5 -- 92 100 92 70 - 130
o-xileno 95-47-6 <5 5 -- 48 50 96 70 - 130
Surrogates
Recuperao do
Branco (%)
Limites CQ (%)
106
114
Recuperao do
Spike (%)
CONAM
Pg. 2 de 5
Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 1100 (fator dil:.10) 50 --
Etilbenzeno 100-41-4 230 (fator dil:.10) 50 --
Tolueno 108-88-3 60 (fator dil:.10) 50 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 210 (fator dil:.10) 50 --
o-xileno 95-47-6 70 (fator dil:.10) 50 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Unidade g.L
-1
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
CONAM
Pg. 3 de 5
Unidade g.L
-1
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
Unidade g.L
-1
Benzeno 71-43-2 590 (fator dil:10) 50 --
Tolueno 108-88-3 34 5 --
(m+p) xileno 108-38-3/ 106-42-3 50 (fator dil:10) 50 --
o-xileno 95-47-6 9,0 5 --
Surrogates
(%)
Limites CQ (%)
CONAM
Pg. 4 de 5
Este laudo se refere as anlises de BTEX em amostras de gua pelos mtodos EPA5021A e EPA8021B.
Quantidade de amostra utilizada para realizar os ensaios: 10mL para amostras aquosas
Observaes:
(1) - L.Q. - Limite de Quantificao da Amostra
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
APROVAO DO RELATRIO
RESPONSVEIS
Fabiana Imagawa
Pg. 5 de 5
Cliente : Engeo - Geotecnia e Meio Ambiente
Endereo : Alameda Princesa Isabel, 531
Projeto : CONAM
PABX.: +55(11)2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Ferro II (Fe
2+
) SM 3500 FeB mg.L
-1
Sulfato EPA 375.4
mg.L
-1
CONAM
Pg. 2 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,10 0,10 1,08 1,00 108 75 - 125 -- 09/05/2009
Sulfato
mg.L
-1
<5,0 5,00 32 30,0 107 75 - 125 -- 13/05/2009
CONAM
Pg. 3 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,100 1 0,10 -- 09/05/2009
Sulfato
mg.L
-1
1022 25 125,00 -- 13/05/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,100 1 0,10 -- 09/05/2009
Sulfato
mg.L
-1
993 25 125,00 -- 13/05/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,100 1 0,10 -- 09/05/2009
Sulfato
mg.L
-1
975 25 125,00 -- 13/05/2009
CONAM
Pg. 4 de 5
Observaes:
RESPONSVEIS
Marcelo Takata
Gerente Tcnico
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
Pg. 5 de 5
Projeto: CONAM
PABX.: +55(11)2221-0127
www.corplab.net
brasil@corplab.net
Pg. 1 de 5
Ferro II (Fe
2+
) SM 3500 FeB mg.L
-1
Sulfato EPA 375.4
mg.L
-1
CONAM
Pg. 2 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
<0,10 0,10 0,96 1,00 96 75 - 125 -- 1/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
<5,0 5,0 32 30,0 107 75 - 125 -- 13/5/2009
CONAM
Pg. 3 de 5
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,44 1 0,100 -- 1/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1241 25 125,00 -- 13/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,24 1 0,100 -- 1/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1159 25 125,00 -- 13/5/2009
Matriz: gua
Ferro II mg.L
-1
0,38 1 0,100 -- 1/5/2009
Sulfato
mg.L
-1
1339 25 125,00 -- 13/5/2009
CONAM
Pg. 4 de 5
Observaes:
RESPONSVEIS
Marcelo Takata
Gerente Tcnico
APROVAO DO RELATRIO
CONAM
OBSERVAES TCNICAS
Pg. 5 de 5

G

APNDICE G LAUDOS LABORATORIAIS DO ENSAIO DE
BANCADA E LAUDOS LABORATORIAIS DO MONITORAMENTO
DA 2 CAMPANHA DE INJEO

Rua Galata, 1824 Santana So Paulo/SP
Fone/Fax: +55(11)2221-0127
www.corplab.net / brasil@corplab.net

* Os resultados a seguir correspondem exclusivamente s amostras acima listadas

CONTRATANTE

Paulo Valado
--- Alameda Princesa Izabel, 531 - J d. Nova Petropolis - So Bernardo do Campo SP
So Bernardo do Campo / SP - 09.771-110

SOLICITANTE

Paulo Valado
--- Alameda Princesa Izabel, 531 - J d. Nova Petropolis - So Bernardo do Campo SP
So Bernardo do Campo / SP - 09.771-110

Prezado(a) Sr(a). Paulo Valado,

Segue em anexo os resultados obtidos nas anlises laboratoriais, referentes ao projeto CONAM
Remediao cujas amostras foram recebidas em nosso laboratrio em 20/08/2009.

Este projeto recebeu identificao Corplab 1960809 e composto das seguintes amostras:

N da Amostra Identificao da Amostra Data/ Hora de Coleta Matriz
5661/2009-1.0 PM - 01 18/8/2009 11:40:00 gua
5662/2009-1.0 PM - 02 18/8/2009 12:00:00 gua
5663/2009-1.0 PM - 04 18/8/2009 12:20:00 gua
5664/2009-1.0 TESTE 18/8/2009 12:50:00 gua

Identificao Corplab
1960809
Corplab Brasil Servios Analticos Ambientais
Rua Galata, 1824 Santana So Paulo/SP CEP 02068-000
Fone/Fax: +55(11)2221-0127
www.corplab.net / brasil@corplab.net Pgina 2 de 10

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

LISTA DE VERIFICAO DE RECEBIMENTO DE AMOSTRAS
Data: 20/08/2009
Identificao Corplab: 1960809 Cliente: Engeo Geotecnia e Meio Ambiente

Envio das Amostras Corplab
As amostras foram recebidas em caixas
trmicas?
Sim
Data de abertura da caixa trmica: 19/08/2009
O branco de temperatura estava presente? Sim
Temperatura da caixa trmica (C): 5
A identificao nos frascos coincide com a
cadeia de custdia?
Sim
Os frascos foram recebidos intactos? Sim
As amostras foram recebidas dentro do prazo
de validade?
Sim
As amostras estavam com o preservante
correto?
Sim
Os frascos eram apropriados para o tipo de
anlise?
Sim
H quantidade suficiente de amostra para
anlise?
Sim
Os frascos para anlise de compostos volteis
(VOC, BTEX, Metano, etc.) estavam isentos de
bolhas?
Sim
Houve necessidade de notificao de no
conformidade ao cliente?
No
Observaes e Comentrios: ---
Filtrada no Campo? N.A.

Temperatura correta para recebimento das amostras: 4 2C
Responsvel: Dirce Caetano

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

N Amostra: 5661/2009-1.0 Matriz: gua % de Slidos: N.A

PAH
Data e Hora de Preparao: 21/ 8/ 2009 16:40:24
Data e Hora de Anlise: 2/ 9/ 2009 09:16:01
N do Controle de Qualidade: 1108/ 2009

Compostos CAS Resultado Unidade Dil. LQ LD
Acenafteno 83-32-9 0,50 g/L 1 0,15 0,015
Acenaftileno 208-96-8 0,132*J g/L 1 0,15 0,015
Antraceno 120-12-7 0,138*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(a)antraceno 56-55-3 0,091*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(a)pireno 50-32-8 0,038*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 0,088*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 0,041*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo[g,h,i]perileno 191-24-2 0,033*J g/L 1 0,15 0,015
Criseno 218-01-9 0,104*J g/L 1 0,15 0,015
Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-3 0,020*J g/L 1 0,15 0,015
Fenantreno 85-01-8 1,0 g/L 1 0,15 0,015
Fluoranteno 206-44-0 0,37 g/L 1 0,15 0,015
Fluoreno 86-73-7 0,64 g/L 1 0,15 0,015
Indeno[1,2,3-cd]pireno 193-39-5 0,046*J g/L 1 0,15 0,015
Naftaleno 91-20-3 451 g/L 20 3,0 0,30
Pireno 129-00-0 0,36 g/L 1 0,15 0,015

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
2-Fluorobifenil 321-60-8 *H 35 - 125
Terfenil-d14 1718-51-0 *H 38 - 118

BTEX

(m+p) Xileno
108-38-3 /
106-42-3
1334 g/L 20 200 40
Benzeno 71-43-2 3777 g/L 20 100 20
Etilbenzeno 100-41-4 1860 g/L 20 100 20
o-Xileno 95-47-6 118 g/L 20 100 20
Tolueno 108-88-3 121 g/L 20 100 20
Xilenos Totais --- 1452 g/L - 300 60

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
Fluorobenzeno 462-06-6 97 70 - 130
1,2-Diclorobenzeno-d4 2199-69-1 124 70 - 130

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127


PAH

Acenafteno 83-32-9 0,36 g/L 1 0,15 0,015
Acenaftileno 208-96-8 0,106*J g/L 1 0,15 0,015
Antraceno 120-12-7 0,045*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(a)pireno 50-32-8 0,031*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 0,021*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo[g,h,i]perileno 191-24-2 0,016*J g/L 1 0,15 0,015
Criseno 218-01-9 0,058*J g/L 1 0,15 0,015
Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-3 ND g/L 1 0,15 0,015
Fenantreno 85-01-8 0,84 g/L 1 0,15 0,015
Fluoranteno 206-44-0 0,20 g/L 1 0,15 0,015
Fluoreno 86-73-7 0,54 g/L 1 0,15 0,015
Indeno[1,2,3-cd]pireno 193-39-5 0,019*J g/L 1 0,15 0,015
Naftaleno 91-20-3 230 g/L 10 1,5 0,15
Pireno 129-00-0 0,19 g/L 1 0,15 0,015

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
2-Fluorobifenil 321-60-8 37 35 - 125
Terfenil-d14 1718-51-0 *H 38 - 118

BTEX

(m+p) Xileno
108-38-3 /
106-42-3
1368 g/L 10 100 20
Benzeno 71-43-2 4570 g/L 50 250 50
Etilbenzeno 100-41-4 717 g/L 10 50 10
o-Xileno 95-47-6 196 g/L 10 50 10
Tolueno 108-88-3 260 g/L 10 50 10

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
Fluorobenzeno 462-06-6 100 70 - 130

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127


PAH

Acenafteno 83-32-9 0,063*J g/L 1 0,15 0,015
Acenaftileno 208-96-8 ND g/L 1 0,15 0,015
Antraceno 120-12-7 0,046*J g/L 1 0,15 0,015
Benzo(a)pireno 50-32-8 ND g/L 1 0,15 0,015
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 ND g/L 1 0,15 0,015
Benzo[g,h,i]perileno 191-24-2 ND g/L 1 0,15 0,015
Criseno 218-01-9 0,029*J g/L 1 0,15 0,015
Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-3 ND g/L 1 0,15 0,015
Fenantreno 85-01-8 0,125*J g/L 1 0,15 0,015
Fluoranteno 206-44-0 0,054*J g/L 1 0,15 0,015
Fluoreno 86-73-7 0,078*J g/L 1 0,15 0,015
Indeno[1,2,3-cd]pireno 193-39-5 ND g/L 1 0,15 0,015
Naftaleno 91-20-3 9,2 g/L 1 0,15 0,015
Pireno 129-00-0 0,058*J g/L 1 0,15 0,015

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
2-Fluorobifenil 321-60-8 *H 35 - 125
Terfenil-d14 1718-51-0 *H 38 - 118

BTEX

(m+p) Xileno
108-38-3 /
106-42-3
1864 g/L 10 100 20
Benzeno 71-43-2 1207 g/L 10 50 10
Etilbenzeno 100-41-4 1116 g/L 10 50 10
o-Xileno 95-47-6 384 g/L 10 50 10
Tolueno 108-88-3 245 g/L 10 50 10

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
Fluorobenzeno 462-06-6 98 70 - 130

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

Identificao da amostra: TESTE

BTEX

(m+p) Xileno
108-38-3 /
106-42-3
ND g/L 1 10 2,0
Benzeno 71-43-2 147 g/L 10 50 10
Etilbenzeno 100-41-4 ND g/L 1 5,0 1,0
o-Xileno 95-47-6 ND g/L 1 5,0 1,0
Tolueno 108-88-3 ND g/L 1 5,0 1,0
Xilenos Totais --- ND g/L - 15 3,0

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites do Controle
de Qualidade
Fluorobenzeno 462-06-6 111 70 - 130

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

Branco do Mtodo - PAH (gua)
N Controle: 1108/2009 Data e Hora de Preparao: 21/8/2009 16:46:15
Matriz: gua Data e Hora de Anlise: 27/8/2009 14:13:59

Compostos CAS Resultado Unidade LQ LD
1-Metilnaftaleno 90-12-0 ND g/L 0,15 0,015
2-Metilnaftaleno 91-57-6 ND g/L 0,15 0,015
Acenafteno 83-32-9 ND g/L 0,15 0,015
Acenaftileno 208-96-8 ND g/L 0,15 0,015
Antraceno 120-12-7 ND g/L 0,15 0,015
Benzo(a)antraceno 56-55-3 ND g/L 0,15 0,015
Benzo(a)pireno 50-32-8 ND g/L 0,15 0,015
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 ND g/L 0,15 0,015
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 ND g/L 0,15 0,015
Benzo[g,h,i]perileno 191-24-2 ND g/L 0,15 0,015
Criseno 218-01-9 ND g/L 0,15 0,015
Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-3 ND g/L 0,15 0,015
Fenantreno 85-01-8 ND g/L 0,15 0,015
Fluoranteno 206-44-0 ND g/L 0,15 0,015
Fluoreno 86-73-7 ND g/L 0,15 0,015
Indeno[1,2,3-cd]pireno 193-39-5 ND g/L 0,15 0,015
Naftaleno 91-20-3 ND g/L 0,15 0,015
Pireno 129-00-0 ND g/L 0,15 0,015

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Limites de Controle de
Qualidade (%)
2-Fluorobifenil 321-60-8 91 35 - 125
Terfenil-d14 1718-51-0 105 38 - 118

LCS - PAH (gua)

Compostos CAS Resultado Unidade
Limites de Controle
de Qualidade (%)
Acenafteno 83-32-9 86 % 30 - 140
Acenaftileno 208-96-8 88 % 30 - 140
Antraceno 120-12-7 84 % 30 - 140
Benzo(a)antraceno 56-55-3 83 % 30 - 140
Benzo(a)pireno 50-32-8 69 % 30 - 140
Benzo(b)fluoranteno 205-99-2 78 % 30 - 140
Benzo(k)fluoranteno 207-08-9 70 % 30 - 140
Benzo[g,h,i]perileno 191-24-2 51 % 30 - 140
Criseno 218-01-9 82 % 30 - 140
Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-3 49 % 30 - 140
Fenantreno 85-01-8 87 % 30 - 140
Fluoranteno 206-44-0 97 % 30 - 140
Fluoreno 86-73-7 91 % 30 - 140
Indeno[1,2,3-cd]pireno 193-39-5 77 % 30 - 140
Naftaleno 91-20-3 89 % 30 - 140
Pireno 129-00-0 93 % 30 - 140

Identificao Corplab
1960809
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Qualidade (%)
2-Fluorobifenil 321-60-8 66 35 - 125
Terfenil-d14 1718-51-0 61 38 - 118

Branco do Mtodo - BTEX (gua)

Compostos CAS Resultado Unidade LQ LD
(m+p) Xileno
108-38-3 /
106-42-3
ND g/L 10 2,0
Benzeno 71-43-2 ND g/L 5,0 1,0
Etilbenzeno 100-41-4 ND g/L 5,0 1,0
o-Xileno 95-47-6 ND g/L 5,0 1,0
Tolueno 108-88-3 ND g/L 5,0 1,0
Xilenos Totais --- ND g/L 15 3,0

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Qualidade (%)
Fluorobenzeno 462-06-6 99 70 - 130

LCS - BTEX (gua)

Compostos CAS Resultado Unidade
Limites de Controle
de Qualidade (%)
(m+p) Xileno
108-38-3 / 106-
42-3
103 % 70 - 130
Benzeno 71-43-2 116 % 70 - 130
Etilbenzeno 100-41-4 83 % 70 - 130
o-Xileno 95-47-6 81 % 70 - 130
Tolueno 108-88-3 95 % 70 - 130

Surrogates CAS
Resultado da
Recuperao (%)
Qualidade (%)
Fluorobenzeno 462-06-6 102 70 - 130

Rua Galata, 1824 Santana So Paulo/SP
Fone/Fax: +55(11)2221-0127
www.corplab.net / brasil@corplab.net

Identificao Corplab
<IDGrpAm>
Fone/Fax: +55(11)2221-0127

OBSERVAES TCNI CAS

Mtodos de referncia - Preparo:
PAH/SVOC (Extrao): USEPA 3510C - Separatory Funnel Liquid-Liquid Extraction

Mtodos de referncia - Anlise:
PAH/SVOC: USEPA 8270D - Semivolatile Organic Compounds by Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS)
BTEX: USEPA 8021B - Aromatic and Halogenated Volatiles by Gas Chromatography Using Photoionization and/or Electrolytic
Conductivity Detectors

Abreviaes:
L.Q. - Limite de Quantificao da Amostra
L.D. - Limite de Deteco do Mtodo
N.D. - Valor no detectado (abaixo do limite de quantificao)
O(s) resultado(s) da(s) amostra(s) em matriz(es) slida(s) (so) expresso(s) na base seca
N.A. - No aplicvel

Flags:
@H O limite foi elevado devido interferncia de matriz
@X Resultado confirmado aps redigesto e reanlise
*H Resultado fora dos limites de controle de qualidade devido interferncia de matriz
*K Resultado fora dos limites de controle de qualidade devido necessria diluio
*J Valor estimado (entre o limite de deteco e o limite de quantificao)

APROVAO DO RELATRIO

Este documento foi elaborado segundo os padres de qualidade da Corplab Brasil e aprovado por:

RESPONSVEIS

Impresso em 3 de abril de 2011. Este relatrio cancela e substitui relatrios anteriores.

Cpias deste no podem ser reproduzidas sem autorizao prvia do laboratrio


RELATRIO DE ENSAIO

INTERESSADO: ENGEO GEOTECNIA E MEIO AMBIENTE LTDA
Rua Alameda Princesa Izabel, 531
CEP: 09.750-340 - So Bernardo do Campo/SP
Tel: (11) 4121.7410

LABORATRIO CONTRATADO: Analytical Technology Servios
Analticos e Ambientais Ltda.

PROJETO: CONAM

LOG n 3681/2009 Pgina 1 de 10
Aprovado por:
Daniela de Santi, MSc.
Qumica


1. Identificao das amostras

32959/2009-1.0
AMOSTRA: PM-01 / DATA: 29/09/2009 / HORA:12:46 / MATRIZ: GUA
SUBTERRNEA / PROJETO: CONAM
32960/2009-1.0
32961/2009-1.0
32962/2009-1.0

2. Custdia das amostras




LOG n 3681/2009 Pgina 2 de 10
Aprovado por:
Qumica


PROJETO: CONAM

ENSAIO: BTEX
LOGIN: 32959/2009-1.0 PONTO: PM-01

Benzeno 20 g/L 3046,3 6,00 18,0 56
Tolueno 20 g/L 37,8 6,00 18,0 56
Etilbenzeno 20 g/L 1207,9 6,00 18,0 56
m,p-Xilenos 20 g/L 785,2 6,00 18,0 56
o-Xileno 20 g/L 38,4 6,00 18,0 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)
Clorobenzeno-d5 126,5 70-130
1,2-Diclorobenzeno-d4 75,3 70-130

Minut es
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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350
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TRAC E GC -PI D
51846 x20
H S342177. DAT
Name

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 13/10/2009 5735/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 3 de 10
Aprovado por:
Qumica

PROJETO: CONAM

ENSAIO: BTEX
LOGIN: 32960/2009-1.0 PONTO: PM-02

Benzeno 10 g/L 880,4 3,00 9,00 56
Tolueno 10 g/L 15,3 3,00 9,00 56
Etilbenzeno 10 g/L 118,4 3,00 9,00 56
m,p-Xilenos 10 g/L 182,1 3,00 9,00 56
o-Xileno 10 g/L 14,6 3,00 9,00 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Mi nut es
12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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300
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TR AC E GC -PI D
51847 X10
H S141737. D AT
Na m e

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 10/10/2009 5665/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 4 de 10
Aprovado por:
Qumica

PROJETO: CONAM

ENSAIO: BTEX
LOGIN: 32961/2009-1.0 PONTO: PM-03

Benzeno 5 g/L 968,0 1,50 4,50 56
Tolueno 5 g/L 38,1 1,50 4,50 56
Etilbenzeno 5 g/L 683,6 1,50 4,50 56
m,p-Xilenos 5 g/L 1340,4 1,50 4,50 56
o-Xileno 5 g/L 322,3 1,50 4,50 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Mi nut es
12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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TR AC E GC -PI D
51848 X5
H S141732. D AT
Na m e

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 10/10/2009 5665/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 5 de 10
Aprovado por:
Qumica

PROJETO: CONAM

ENSAIO: BTEX
LOGIN: 32962/2009-1.0 PONTO: PM-04

Benzeno 2 g/L 410,0 0,600 1,80 56
Tolueno 2 g/L 4,99 0,600 1,80 56
Etilbenzeno 2 g/L 5,53 0,600 1,80 56
m,p-Xilenos 2 g/L ND 0,600 1,80 56
o-Xileno 2 g/L ND 0,600 1,80 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Mi nut es
12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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TR AC E GC -PI D
51849 X2
H S141730. D AT
Na m e

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 10/10/2009 5665/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 6 de 10
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 5665/2009 - Branco de Anlise - BTEX - gua
PROJETO: CONAM

Benzeno g/L ND 0,300 0,900 56
Tolueno g/L ND 0,300 0,900 56
m,p-Xilenos g/L ND 0,300 0,900 56
o-Xileno g/L ND 0,300 0,900 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Mi nut es
12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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TR AC E GC -PI D
53741
H S141779. D AT
Na m e

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 10/10/2009 5665/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 7 de 10
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 5665/2009 - Spike - BTEX - gua
PROJETO: CONAM

Composto Unidade
Concentrao
Obtida
Concentrao
Terica
Recuperao
(%)
Critrio Aceitao
(%)
Ref.
Benzeno g/L 47,9 50,0 95,8 70-130 56
Tolueno g/L 45,2 50,0 90,5 70-130 56
Etilbenzeno g/L 43,2 50,0 86,5 70-130 56
m,p-Xilenos g/L 92,9 100,0 92,9 70-130 56
o-Xileno g/L 43,3 50,0 86,7 70-130 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Mi nut es
12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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300
350
400
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4

TR AC E GC -PI D
53742
H S141781. D AT
Na m e

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 10/10/2009 5665/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 8 de 10
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 5735/2009 - Branco de Anlise - BTEX - gua
PROJETO: CONAM

Benzeno g/L ND 0,300 0,900 56
Tolueno g/L ND 0,300 0,900 56
m,p-Xilenos g/L ND 0,300 0,900 56
o-Xileno g/L ND 0,300 0,900 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Minut es
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
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100
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250
300
350
400
M
illiv
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100
150
200
250
300
350
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4

TRAC E GC -PI D
54162
H S342166. DAT
Name

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 13/10/2009 5735/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 9 de 10
Aprovado por:
Qumica

QA/QC - 5735/2009 - Spike - BTEX - gua
PROJETO: CONAM

Composto Unidade
Concentrao
Obtida
Concentrao
Terica
Recuperao
(%)
Critrio Aceitao
(%)
Ref.
Benzeno g/L 64,4 50,0 128,9 70-130 56
Tolueno g/L 63,4 50,0 126,8 70-130 56
Etilbenzeno g/L 63,3 50,0 126,5 70-130 56
m,p-Xilenos g/L 128,9 100,0 128,9 70-130 56
o-Xileno g/L 63,4 50,0 126,8 70-130 56

Padro de Controle
Recuperao
(%)
Critrios de Aceitao
(%)

Minut es
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32
M
illiv
o
lts
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
M
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o
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100
150
200
250
300
350
400
450

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4

TRAC E GC -PI D
54163
H S342167. DAT
Name

Observaes:

56 USEPA 8021B POPLOR007 05/10/2009 13/10/2009 5735/2009

LOG n 3681/2009 Pgina 10 de 10
Aprovado por:
Qumica


a
Regio n 04121814


Procedimento e plano de amostragem foram definidos pelo cliente de acordo com o
Projeto: CONAM
interessado.
Este relatrio atende aos requisitos de acreditao da Cgcre/Inmetro que avaliou a
competncia do laboratrio.

6. Anexos

Cadeia de Custdia.


Relatrio aprovado segundo especificaes comerciais (proposta 51.09_Rev.01) e com base nos
documentos do Sistema da Qualidade Analytical Technology.

Qumica

I

ANEXO A FICHA CADASTRAL DO IMVEL (ABNT NBR
15.515/2007)

Caracterização e remediação de passivos ambientais em empreendimentos energéticos

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Caracterização e remediação de passivos ambientais em empreendimentos energéticos

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ALEXANDRE RUIZ PICCHI

CARACTERIZAO E REMEDIAO DE PASSIVOS AMBIENTAIS

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