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1ra Edicin
PRCTICA 1
PRCTICA 2 DETERMINACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDICIONES DE TEMPERATURA.........21 PRCTICA 3. DETERMINACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDIDAS DE MASA. ... 26 PRCTICA 4 DETERMINACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDIDAS DE VOLUMEN..... 37 PRCTICA 5 SOLUBILIDAD.......... 41 PRCTICA 6 PROPIEDADES DE LIQUIDOS: VISCOSIDAD......42 PRCTICA 7 MEDIDAS Y DOSIFICACIN DE MEDICAMENTOS.... 45 PRCTICA 8 FORMAS FARMACUTICAS........ 52 PRCTICA 9 MODELOS DE SIMULACIN DE ABSORCIN Y ELIMINACIN DE FARMACOS...59 PRCTICA 10 FARMACOCINTICA. 63 PRCTICA 11 DISPERSIONES COLOIDALES....67
Magnitud Longitud Masa Tiempo Temperatura Intensidad luminosa Corriente elctrica Cantidad de Sustancia
Frecuentemente es necesario referirse a otras unidades de medida diferentes a las unidades fundamentales, estas son las unidades derivadas que se forman a partir de las unidades fundamentales por la aplicacin de algoritmos establecidos con la finalidad de obtener unidades que se puedan aplicar en los casos no previstos por las unidades fundamentales. El conjunto de unidades de media aceptado en la mayora de los pases se le conoce como Sistema Internacional de Unidades (SI). Sistema Internacional de Unidades. Estudios arqueolgicos han encontrado que civilizaciones muy antiguas tenan ya los conceptos de pesar y medir. Muy pronto debe haberse hecho necesario disponer, adems, de medidas uniformes que permitieran el intercambio comercial, la divisin de territorios, la aplicacin de impuestos. La aparicin de sistemas de pesas y medidas se pierde en el tiempo. No conocemos lo que pudo haberse dado en el Lejano Oriente; sin embargo, aparecen sin lugar a duda en la civilizacin Mesopotmica y - desde luego - es claro que la construccin de las pirmides de Egipto (3000 a 1800 A.C.) demand elaborados sistemas de medicin. En particular conocemos, y en cierta forma an se emplean, las mediciones lineales que se usaron antiguamente en Egipto (el jeme, la cuarta, el palmo, el codo, el pie). Tambin en Egipto se emplearon balanzas para pesar metales preciosos y gemas. Despus, al aparecer las monedas como elemento de intercambio comercial, stas fueron simplemente piezas de oro o plata con su
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En este punto es importante destacar que entre pases hay ligeras diferencias en la aplicacin del sistema internacional de unidades de medida, en Mxico la norma que se aplica es la NOM-008-SCFI-2002. Vocabulario Internacional de Metrologa. Para poderse entender, los metrlogos utilizan un lxico acordado internacionalmente por medio del Vocabulario Internacional de Metrologa, VIM (54); algunas de las definiciones ms usuales se dan a continuacin. Magnitud (medible) Atributo de un fenmeno, de un cuerpo o de una substancia, que es susceptible de distinguirse cualitativamente y de determinarse cuantitativamente. Magnitud de base Una de las magnitudes que, en un sistema de magnitudes, se admiten por convencin como funcionalmente independientes unas de otras. Magnitud derivada Una magnitud definida, dentro de un sistema de magnitudes, en funcin de las magnitudes de base de dicho sistema.
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Ideas Generales y Definiciones La expresin del resultado de una medicin est completa slo cuando contiene tanto el valor atribuido al mensurando como la incertidumbre de medida asociada a dicho valor. En el presente manual, todas las magnitudes que no se conocen
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Se supone que los valores de entrada son estimaciones ptimas en las que se han corregido todos los efectos significativos para el modelo. De lo contrario, se
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La incertidumbre de medida asociada al estimado X, se evala de acuerdo con uno de los mtodos siguientes:
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Su raz cuadrada (positiva) se denomina desviacin tpica experimental. La mejor estimacin de la varianza de la media aritmtica es la varianza experimental de la media aritmtica, que viene dada por
Advertencia: Generalmente, cuando el nmero n de mediciones repetidas es pequeo (n <10), la evaluacin Tipo A de la incertidumbre tpica, expresada por la ecuacin (4) puede no ser fiable. Si resulta imposible aumentar el nmero de observaciones, tendrn que considerarse otros mtodos descritos en el texto para evaluar la incertidumbre tpica. (b) Cuando una medicin est correctamente caracterizada y bajo control estadstico, es posible que se disponga de una estimacin combinada de la varianza que caracterice mejor la dispersin que la desviacin tpica estimada a partir de un nmero limitado de observaciones. Si, en ese caso, el valor de la magnitud de entrada X se calcula como la media aritmtica X de un pequeo nmero n de observaciones independientes, la varianza de la media aritmtica podr estimarse como
La incertidumbre tpica se deduce de este valor utilizando la ecuacin (3.4). Evaluacin Tipo B de la Incertidumbre Tpica La evaluacin Tipo B de la incertidumbre tpica es la evaluacin de la incertidumbre asociada a un estimado xi de una magnitud de entrada Xi por otros medios distintos al anlisis estadstico de una serie de observaciones. La incertidumbre tpica U(xi) se evala aplicando un juicio cientfico basado en toda la informacin disponible sobre la posible variabilidad de Xi. Los valores que caigan dentro de esta categora pueden derivarse de:
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El uso apropiado de la informacin disponible para una evaluacin Tipo B de la incertidumbre tpica de medicin exige un juicio basado en la experiencia y en conocimientos generales. Es una destreza que puede adquirirse con la prctica. Una evaluacin Tipo B de la incertidumbre tpica que tenga una base slida puede ser tan fiable como una evaluacin Tipo A, especialmente cuando sta se basa slo en un nmero comparativamente pequeo de observaciones estadsticamente independientes. Deben distinguirse los siguientes casos: (a) Cuando slo se conoce un valor nico de la magnitud Xi, por ejemplo, el valor de una nica medicin, el valor resultante de una medicin previa, un valor de referencia obtenido de la literatura o el valor de una correccin, este valor debe utilizarse como xi. La incertidumbre tpica U(xi) asociada a xi debe adoptarse siempre que se conozca. En caso contrario, debe calcularse a partir de datos inequvocos sobre la incertidumbre. Si no se dispone de este tipo de datos, la incertidumbre tendr que estimarse sobre la base de la experiencia. (b) Cuando se pueda suponer una distribucin de probabilidad para la magnitud Xi, ya sea basndose en la teora o en la experiencia, la expectativa o valor esperado y la raz cuadrada de la varianza de su distribucin deben tomarse como el estimado xi y la incertidumbre tpica asociada U(xi), respectivamente. Estimacin de la incertidumbre combinada de medida. Para la obtencin de la incertidumbre combinada se requiere asumir un modelo matemtico que defina el proceso de medicin, una vez que se ha definido este modelo matemtico se obtienen las derivadas parciales de esta expresin con respecto a cada una de las variables involucradas en el proceso de medicin. Las derivadas anteriormente obtenidas se utilizan para aplicar la ley de la propagacin de la incertidumbre. * + (6)
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Cuando se puede atribuir una distribucin normal (gausiana) al mensurando y la incertidumbre tpica asociada a la estimacin de salida tiene la suficiente fiabilidad, debe utilizarse el factor de cobertura usual k = 2. La incertidumbre expandida asociada corresponde a una probabilidad de cobertura de, aproximadamente, un 95%. Estas condiciones se cumplen en la mayora de los casos encontrados en los trabajos de medicin. Expresin de la Incertidumbre de Medida en los Certificados de Calibracin. En los certificados de calibracin y en los informes de los resultados de un proceso de medicin, el resultado completo de la medicin, que consiste en el estimado y del mesurando y la incertidumbre expandida asociada U debe expresarse en la forma (yU). Tambin debe incluirse una nota explicatoria que, en el caso general, debera tener el siguiente contenido: La incertidumbre expandida de medida se ha obtenido multiplicando la incertidumbre tpica de medicin por el factor de cobertura k=2 que, para una distribucin normal, corresponde a una probabilidad de cobertura de aproximadamente el 95%. La incertidumbre tpica de medida se ha determinado conforme al documento EAL-R2. Sin embargo, cuando se haya seguido el procedimiento descrito en el Anexo E, la nota explicatorio debera decir lo siguiente: La incertidumbre expandida de medida se ha obtenido multiplicando la incertidumbre tpica de medida por el factor de cobertura k = XX que, para un distribucin de t de Student con vef = YY grados efectivos de libertad, corresponde a una probabilidad de cobertura de aproximadamente el 95%. La incertidumbre tpica de medicin se ha determinado conforme al documento EAL-R2.
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Prctica 2
DETERMINACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDICIONES DE TEMPERATURA OBJETIVO: Ayudar al alumno a diferenciar los diferentes tipos de termmetros utilizados en las mediciones de parmetros fisicoqumicos, as como proporcionarle criterios para la correcta seleccin. En el caso de las mediciones de la caracterstica llamada temperatura, lo que buscamos es un indicador del calor de un cuerpo dado. Pero calor no es lo mismo que temperatura. Podramos definir calor como una forma de energa asociada con y proporcional al movimiento molecular. Lo que conocemos por temperatura es realmente el valor de la lectura de un aparato medidor como por ejemplo un termmetro; por ello decimos que la manifestacin del calor es la temperatura. Definicin internacional de la unidad de medida de temperatura La definicin de la unidad de medida de temperatura tiene una larga y compleja historia. Ya en 1742 Anders Celsius propuso una escala centgrada de temperatura basada en el agua con el cero en el punto de congelacin y un valor de 100 en el punto de ebullicin. El BIPM (19) recoge el historial a partir de la escala normal de hidrgeno de 1878 hasta la actual escala internacional de temperatura (EIT-90 o ITS-90) de 1990. Sin embargo, es interesante notar que transcurri un siglo hasta que, en 1954, la 10a CGPM (Conferencia General de Pesas y Medidas) adopt la propuesta hecha en 1854 por William Thomson Kelvin de definir la unidad de temperatura termodinmica (actualmente nombrada en su honor) en trminos del intervalo entre el cero absoluto y un nico punto fijo. La definicin actual fue aprobada por la 13 Conferencia General de Pesas y Medidas, en 1967. Definicin de la magnitud. La unidad base de temperatura termodinmica es el Kelvin (smbolo K) que se define como la fraccin 1/273,16 de la temperatura termodinmica del punto triple del agua. llamado punto triple del agua es el punto donde es posible el equilibrio o coexistencia de la sustancia - agua en este caso - en sus estados slido, lquido y gaseoso. Al hablar de escalas de temperatura, es comn encontrar referencias a la temperatura termo dinmica, objeto de la definicin internacional y, adems, a la escala prctica de temperatura. La escala prctica o de Celsius, antes conocida como de grados centgrados, es la ms utilizada. Su punto cero es la temperatura de congelacin del agua y al punto de ebullicin del agua se le define como 100 o C, ambos medidos bajo determinadas condiciones. Por debajo del cero de esta escala, las temperaturas tienen valor negativo; por ello decimos comnmente que en un invierno crudo, las temperaturas pueden bajar a menos cuarenta grados
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c) Se realiza el clculo de la incertidumbre tipo A de las mediciones de temperatura para cada uno de los instrumentos de medida utilizando la siguiente ecuacin. d) Realiza los clculos anteriores utilizando todos los valores de las lecturas obtenidas con todos los instrumentos de medida. e) Realiza la grfica comparativa de valores promedio de temperatura tanto para los valores en la temperatura del bao de hielo como para el agua ebullendo. RESULTADOS. Tabla 1. Condensado de lecturas de los termmetros utilizados en la prctica. Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio Desv. Std. Incertidumbre Digital Lquido/Vidrio T. Hg Res. 0,1 C T. Hg. Res. 1 C Termopar
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Definicin de la magnitud
El kilogramo (smbolo kg) es la unidad de masa; es igual a la masa del prototipo internacional del kilogramo.
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Patrones
El prototipo internacional es un cilindro de treinta y nueve milmetros de altura y treinta y nueve milmetros de dimetro, hecho de una aleacin con noventa por ciento de platino y diez por ciento de iridio. Tiene una densidad aproximada de veintin gramos y medio por centmetro cbico. Se considera como el nico patrn primario de masa. El prototipo original kilogramme des Archives, fabricado en la misma poca que el mtre des Archives, se considera patrn histrico. En 1889, de una misma colada, se prepararon: el kilogramo internacional, cuatro testigos y patrones nacionales (originalmente 40 de ellos para llenar las necesidades de los pases signatarios de la Convencin del Metro). Estos, y los fabricados subsecuentemente por el BIPM, son a veces conocidos como kilogramo NoX, donde x es el nmero de identificacin de uno de esos patrones. Debido a que la definicin y construccin de la unidad se basan en un artefacto, la unidad nunca podr ser transferida con mayor exactitud que la que permita la comparacin de masas con el prototipo internacional de masa. Considerando las limitaciones de las comparaciones, se ha estructurado una jerarqua de patrones, con las siguientes caractersticas obligadas, que se expone a continuacin:
PROTOTIPO INTERNACIONAL DEL KILOGRAMO
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Material: Platino-Iridio; Densidad: 21,5 g cm PATRONES DE REFERENCIA DEL BIPM Material: Platino-Iridio. PROTOTIPOS NACIONALES Material:Platino-Iridio. PATRONES PRIMARIOS NACIONALES
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Material: Acero (Latn) Densidad: 8,0 g cm (8,4 g cm ) PATRONES SECUNDARIOS NACIONALES Material: Acero (Latn) PATRONES DE REFERENCIA PATRONES DE TRABAJO
Exactitud
El patrn actual del kilogramo permite medir la masa con una exactitud de 1 en 108. La finalidad de disponer de patrones es medir con exactitud la masa de los cuerpos; por ello es necesario disponer de mltiplos y submltiplos del kilogramo con los cuales se puedan determinar exactamente las masas deseadas. Los conjuntos de mltiplos y submltiplos del kilogramo tambin deben ser representados como patrones conectados con uno o ms kilogramo patrn. Para considerar los mltiplos y submltiplos en funcin de su variabilidad, se agrupan en dcadas que contengan por lo menos 4 patrones; la representacin ms usual es 1 2 2 5, as la masa de un kilogramo m = 1kg puede ser representada por:
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Equipos de medicin
La balanza es el instrumento ms antiguamente conocido que se utiliza para medir la masa. Mientras no se cambie la definicin del kilogramo slo podemos comparar masa y no podremos medirla en forma directa. La tcnica contempornea permite la construccin de innumerables tipos y capacidades del artefacto, adecuados para los usos especficos que se desee, ya sea en laboratorios, industrias, comercios, agencias estatales, etc. Los requerimientos bsicos de las balanzas son que sean estables, exactas, sensibles y que puedan ser calibradas. En metrologa de masa de alta exactitud, se determina la masa en balanzas llamadas comparadoras. La balanza comparadora para un patrn nacional debe ser de intervalo limitado y con buena sensibilidad (por ejemplo, de un microgramo). Antes se hablaba de balanzas simples, de brazos iguales o desiguales, con o sin peso deslizante, las de combinacin incluyendo las bsculas, las romanas y las automticas con mltiples posiciones de equilibrio; actualmente se emplean tambin celdas de carga que envan seales elctricas para determinar el peso. En vista de todas las posibles combinaciones que se dan, la
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Cuestionario previo.
1. Describe las caractersticas principales de los siguientes instrumentos de medida, balanza granataria, balanza analtica analgica, y balanza analtica digital. 2. Qu tipo de balanza utilizaras para medir 245 g de KCl? Y 0,2345 g de ferrocianuro de potasio? 3. La lectura que muestra una balanza digital con cuatro cifras significativas es de 0,3456 g, pero la ltima cifra decimal (6) vara entre los valores de 4 a 7 cul es la lectura correcta de esta balanza? 4. Si debes hacer una confirmacin de la confiabilidad de una balanza, qu tipo de sistema utilizaras para realizar esta verificacin? 5. En que instrumento confiaras ms, una balanza analtica digital, una balanza analtica analgica y una balanza granataria. Ordena estos instrumento de mayor a menor grado de confianza y explica el por que de tu decisin.
Materiales y Sustancias.
Balanza analtica analgica. Balanza analtica digital. Balanza granataria. Placa de acero. Moneda de 10 pesos. Moneda de 5 pesos. Moneda de 2 pesos. Moneda de 10 centavos. Guantes de latex o de algodn.
Procedimiento Experimental.
1. Divide el plato de la balanza con la que vas a iniciar las mediciones como se muestra en la figura siguiente:
2. Ajusta las condiciones de la balanza de acuerdo con las indicaciones del profesor para iniciar el pesado de los objetos listados en la seccin de materiales y sustancias.
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3. Todos los objetos a pesar deben estar perfectamente limpios y secos y deben manipularse nicamente por medio de los guantes de ltex o algodn. 4. Pesa cada uno de los objetos antes mencionados realizando estas pesadas en cada uno de los cuadrantes que marcaste anteriormente y finalizando pesando en el centro del plato de la balanza. 5. Repite el procedimiento de pesado para cada uno de los objetos hasta completar diez ciclos. 6. Registra los datos en las tablas correspondientes.
Tratamiento matemtico.
Utiliza el procedimiento matemtico descrito en la prctica anterior para determinar la incertidumbre tipo A de las medidas realizadas.
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Tablas:
Tabla 1. Condensado de lecturas de las mediciones realizadas para la moneda de 10 pesos.
Cuadrante Cuadrante Cuadrante Cuadrante superior superior inferior inferior derecho izquierdo derecho izquierdo
Centro
Hora inicial _____________________ Hora final _______________________ Temperatura inicial ________________ Temperatura Final ________________ Datos de la Balanza: Tipo de balanza: __________________ Marca: __________________________ Modelo: _________________________ Divisin Mnima: __________________ Alcance Mximo: __________________ Condicin General: Buena Regular Mala
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Cuadrante Cuadrante Cuadrante Cuadrante superior superior inferior inferior derecho izquierdo derecho izquierdo
Centro
Hora inicial _____________________ Hora final _______________________ Temperatura inicial ________________ Temperatura Final ________________ Datos de la Balanza: Tipo de balanza: __________________ Marca: __________________________ Modelo: _________________________ Divisin Mnima: __________________ Alcance Mximo: __________________ Condicin General: Buena Regular Mala
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Cuadrante Cuadrante Cuadrante Cuadrante superior superior inferior inferior derecho izquierdo derecho izquierdo
Centro
Hora inicial _____________________ Hora final _______________________ Temperatura inicial ________________ Temperatura Final ________________ Datos de la Balanza: Tipo de balanza: __________________ Marca: __________________________ Modelo: _________________________ Divisin Mnima: __________________ Alcance Mximo: __________________ Condicin General: Buena Regular Mala
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Cuadrante Cuadrante Cuadrante Cuadrante superior superior inferior inferior derecho izquierdo derecho izquierdo
Centro
Hora inicial _____________________ Hora final _______________________ Temperatura inicial ________________ Temperatura Final ________________ Datos de la Balanza: Tipo de balanza: __________________ Marca: __________________________ Modelo: _________________________ Divisin Mnima: __________________ Alcance Mximo: __________________ Condicin General: Buena Regular Mala
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Cuadrante Cuadrante Cuadrante Cuadrante superior superior inferior inferior derecho izquierdo derecho izquierdo
Centro
Hora inicial ______________________ Hora final ________________________ Temperatura inicial _________________ Temperatura Final _________________ Datos de la Balanza: Tipo de balanza: __________________ Marca: __________________________ Modelo: _________________________ Divisin Mnima: __________________ Alcance Mximo: __________________ Condicin General: Buena Regular Mala
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Cuestionario final.
1. Se cumplieron tus expectativas con respecto a la confiabilidad de los instrumentos de medida que utilizaste en esta prctica? Explica en que difirieron estas con respecto a los resultados obtenidos. 2. Si requieres realiza mediciones de masa en un intervalo muy pequeo, alrededor de 1mg cul de los instrumentos analizados en esta prctica utilizaras? 3. En mediciones de masa que requieren de una alta exactitud, cul de los instrumentos analizados en esta prctica utilizaras? 4. De acuerdo con lo realizado en esta prctica, cules seran los cuidados requeridos en las mediciones de masa que se requieren para poder confiar en los resultados obtenidos? 5. Si trabajaras en un laboratorio en el cual usualmente se requiere elaborar disoluciones de NaCl 1M, generalmente ms de 10 litros, cul de los instrumentos aqu analizados utilizaras?
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V20 Es el volumen de agua contenido en el recipiente a la temperatura de 20 C, Mc-Mb Es la masa del recipiente con agua (Mc) menos la masa del recipiente vaco (Mb); es decir, la masa de agua contenida en el recipiente (Ma), en gramos. A Es la densidad del agua que se usa en la calibracin, calculada con las
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condiciones ambientales del laboratorio en g cm a Es la densidad del aire a las condiciones ambientales del laboratorio en g cm . B Es la densidad de las pesas de la balanza (8000 kg/m3), valor convencional segn la recomendacin internacional No. 33 de la OIML. En la mayora de los casos los instrumentos para pesar se calibran en masa convencional, por lo que Ma esta dado en masa convencional, en este ejemplo no se consideran las correcciones para determinar la masa real por ser despreciables para las incertidumbres que se tienen en estas condiciones. Coeficiente de expansin cbica del vidrio de borosilicato (1,010 K ). TA Es la temperatura del agua medida durante la medicin, en C.
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Identificacin y incertidumbre
organizacin
de
las
fuentes
de
1. Medicin de la masa del recipiente vaco La masa del recipiente vaco se mide con una balanza analtica. Las fuentes de incertidumbre relacionadas con esta medicin son: a) Repetibilidad de las mediciones: Variaciones causadas por la estabilidad de la balanza y por las variaciones de la temperatura del aire durante las pesadas. b) Resolucin de la balanza. c) Calibracin de la balanza 2. Medicin de la masa del recipiente con agua La masa del recipiente con agua se mide con una balanza. Las fuentes de incertidumbre relacionadas con esta medicin son: a) Repetibilidad de las mediciones: Variaciones por el ajuste del menisco, por la estabilidad de la balanza, por las variaciones de la temperatura del aire durante las pesadas y por otras causas desconocidas. b) Resolucin de la balanza. c) Calibracin de la balanza. 3. Calculo de la densidad del agua La determinacin de la densidad del agua y su incertidumbre se explica en numerosos textos tcnicos. 4. Densidad del aire La densidad del aire y su incertidumbre se en numerosos ejemplos de la literatura. 5. Densidad de las pesas de la balanza
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El valor convencional de la densidad de las pesas a 20 C es de 8000 kg/m . La incertidumbre de la densidad de las pesas se obtiene del fabricante de las pesas o se encuentra en el certificado de calibracin de las mismas. 6. Coeficiente de expansin cbica del vidrio a) Esta fuente de incertidumbre est asociada con la variabilidad de la composicin qumica del material de fabricacin del recipiente. Su mejor estimado se toma de la informacin tcnica proporcionada por el fabricante. 7. Temperatura del agua Las fuentes de incertidumbre relacionadas con la medicin de la temperatura del agua que se utiliza en la calibracin son las siguientes:
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Cuestionario previo.
1. Describe alguno de los mtodos utilizados para la determinacin de la densidad del agua para diferentes temperaturas. 2. Describe algunos de los mtodos utilizados para la determinacin de la densidad del aire para diferentes temperaturas. 3. Cules son las condiciones fundamentales que se deben cuidar para realizar mediciones de volumen? 4. De los siguientes instrumentos, en cuales confiaras ms y porque? un matraz aforado, un vasos de precipitados, una probeta graduada, una pipeta graduada y una pipeta volumtrica. 5. Para ti que tan importante es contar con una balanza confiable para verificar las mediciones de volumen y porque.
Materiales y Sustancias.
Balanza analtica analgica o digital. Vaso de precipitados de 10 mL Vaso de precipitados de 25 mL. Matraz aforado de 10 mL. Probeta graduada de 50 mL. Picnmetro. Termmetro. Agua destilada. Guantes de ltex o de algodn.
Procedimiento Experimental.
1. Todo el material volumtrico debe de estar perfectamente limpio y seco ANTES DE INICIAR LAS MEDICIONES. 2. Pesa el material volumtrico seco y despus con el contenido de agua que corresponda a cada uno de los elementos de medicin. 3. Para el caso de los elementos de medicin que entregan lquido en lugar de contenerlo, primero se pesan con lquido y despus se pesan sin el lquido. 4. Todo el material volumtrico se debe manipular utilizando los guantes de latex o de algodn. 5. Se repiten las mediciones por lo menos diez veces para cada elemento de medicin y se descargan los datos en las tablas correspondientes.
Tratamiento matemtico.
Se utiliza el mtodo descrito en la sesin 1 para determinar la incertidumbre combinada de la medicin; se registra en la siguiente:
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Tabla
Tabla 1. Condensado de lecturas de los elementos de medicin utilizados en la prctica. Matraz Aforado Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio Desviacin estndar Incertidumbre Peso Vaco Peso Lleno Probeta Graduada Peso Vaco Peso Lleno Vaso de Precipitado Peso Vaco Peso Lleno
Prctica 5 SOLUBILIDAD
OBJETIVO: Relacionar la solubilidad con el equilibrio que se establece entre el soluto disuelto y el soluto sin disolver en el momento de la saturacin. MATERIAL. KNO3, KClO3, KBr, KCl, Pb(NO3)2 Tubo de ensayo Termmetro Pinza para tubo
PROCEDIMIENTO. Pesar exactamente la cantidad de sal que se especifica en la tabla y colocarla en un tubo de ensayo. Aadir el volumen inicial de agua que se especifica en la tabla e introducir el termmetro el cual puede usarse simultneamente para agitar suavemente la solucin (tenga cuidado!, el termmetro puede quebrarse). Tabla 1. Masa de soluto a utilizar en el experimento. Soluto KNO3 KClO3 KBr KCl Pb(NO3)2 m(g) 4.00 2.00 5.00 5.00 4.00 V agua inicial (ml) 3.00 5.00 5.00 10.00 4.00 Incremento (ml) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 V agua final (ml) 8.00 8.00 8.00 14.00 7.00
El sistema se calienta al bao Mara hasta que todo el soluto se haya disuelto. En este punto se suspende el calentamiento, se retira el tubo del bao y se agita suavemente con el termmetro hasta que se observe turbia la solucin. En este momento la solucin est saturada y su concentracin corresponde a la solubilidad. Posteriormente se aade cierto volumen de agua (tabla 1), se calienta nuevamente el sistema al bao Mara y cuando todo el soluto se ha disuelto se suspende el calentamiento, se retira el tubo del bao y se agita suavemente con el termmetro hasta que se observe turbia la solucin. Si es necesario usar un bao con hielo. Anotar de nuevo la temperatura. El proceso se repite hasta obtener un nmero suficiente de datos para construir un grfico de solubilidad versus temperatura. Finalmente se procede de manera similar con los otros solutos. Evaluacin: _________ Vo. Bo. del catedrtico: _____________ Lugar y Fecha:_________
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Un fluido puede diferenciarse de un slido por su comportamiento cuando se somete a un esfuerzo o fuerza aplicada. Un slido elstico se deforma en una magnitud proporcional al esfuerzo aplicado. Sin embargo, cuando un fluido se somete a un esfuerzo aplicado contina deformndose, es decir, fluye a una velocidad que aumenta con el esfuerzo creciente. Un fluido exhibe resistencia a ese esfuerzo. La viscosidad es la propiedad de un fluido que se oponen al movimiento relativo de capas adyacentes en el fluido. Estas fuerzas viscosas se deben a las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas del fluido, de forma que mientras mayores sean las fuerzas intermoleculares, mayor ser la viscosidad y menor la movilidad del lquido. Un fluido es Newtoniano cuando la fuerza por unidad de rea (T) entre dos planos paralelos del lquido en movimiento relativo es proporcional al gradiente de velocidad (d/dx) entre los planos, es decir:
T = =d
Donde: Esto se cumple para lquidos puros y algunas soluciones y dispersiones. Para otras soluciones y dispersiones, especialmente si son concentradas y/o las partculas son asimtricas, se observan desviaciones de este comportamiento y se dice de ellas que son fluidos no Newtonianos. El vidrio y los polmeros fundidos son muy viscosos porque sus grandes molculas se enredan. El agua es ms viscosa que el benceno, pues sus molculas se enlazan con ms fuerza y dificultan el flujo. La viscosidad disminuye con el aumento de la temperatura, pues las partculas se mueven con mayor energa y pueden escapar con ms facilidad de sus vecinas. El cambio de una molcula de una posicin a otra implica la ruptura de enlaces de Van Der Waals dbiles. La proporcin de molculas con energa suficiente para moverse sigue una distribucin de Boltzman. Eso sugiere que la capacidad del lquido para fluir debe comportarse segn la siguiente relacin:
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E es la energa que debe superar y es similar a la energa de enlace intermolecular. Ya que la viscosidad es la inversa de la fluidez: Viscosidad e-E/RT
Los lquidos obedecen esta forma exponencial en un intervalo limitado de temperatura. poise o centipoise o newton s/m2 o Kg/m El viscosmetro de Ostwald (fig.1) es un aparato relativamente simple para medir viscosidad ( ) de fluidos Newtonianos. En un experimento tpico se registra el tiempo de flujo (t) de un volumen dado V (entre las marcas a y b) a travs de un tubo capilar vertical (de longitud L) bajo la influencia de la gravedad. La magnitud P es la diferencia de presin entre los dos extremos del tubo en U y se considera que es directamente proporcional a la densidad del lquido.
R = radio de tubo capilar Usando esta ecuacin, es difcil la medicin exacta de viscosidad debido a la incertidumbre de R. En la prctica, se determina por medio de la comparacin con un lquido de referencia, cuya viscosidad se conoce con exactitud. La relacin entre las viscosidades de una muestra y el lquido de referencia est dado por: muestra__ = referencia (
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t) muestra
X (
8VL
4
8VL
t) referencia
V, L, R son iguales si se emplea el mismo viscosmetro y la P que acta sobre el lquido es directamente proporcional a su densidad, esto es P = k : muestra__ = referencia t_ muestra t referencia
Donde: =densidad y t=tiempo de flujo
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Manejar las medidas de volumen. teraputico de un efecto txico Preparar una solucin porcentual. Preparar una solucin en proporciones. Instalar un equipo de infusin sin canalizacin. Determinar la rapidez y el tiempo de administracin de soluciones.
INTRODUCCIN
La dosificacin es la determinacin del tamao, frecuencia y nmero de dosis de un medicamento o radiacin que debe administrarse a una persona con fines teraputicos, preventivos o diagnsticos y la rama de la farmacologa que la estudia se llama posologa. La dosis es la cantidad, porcin o tamao de medicamento que debe administrarse en una sola ocasin para lograr un efecto especfico. La dosis la determina la edad, el peso corporal, la condicin de la persona, la va de administracin, el sexo y los factores psicolgicos y ambientales. La edad es crtica en la dosificacin ya que los nios y las personas de edad avanzada requieren de menor cantidad de medicamento que los adultos. Este ajuste de dosis es ms patente en etapas peditricas en donde los cambios anatmicos y fisiolgicos son ms caractersticos. Por esta razn se han formulado diversas reglas que utilizan la edad y el peso corporal para calcular el tamao de la dosis en lactantes y nios. En los jvenes y adultos, la cantidad de medicamento se da en dosis nica para adultos (70 Kg), aqu es importante considerar los pesos promedios de la poblacin Mexicana que por lo general son bajos, de ah que es mejor calcular la relacin de cantidad del medicamento entre kilogramo de peso corporal del paciente; y el personal Mdico o de enfermera lo ajusta considerando la dosis mnima y mxima recomendada, la condicin del paciente, la va de administracin, el sexo, y los factores psicolgicos y ambientales y escribe las ordenes con el nombre del medicamento, dosis, nmero de stas, horario y va de administracin. La dosis de medicamento se mide en submltiplos del Sistema Internacional de Unidades, en las preparaciones slidas se da en microgramos (g), miligramos (mg), gramos (g) y en unidades de actividad biolgicas convenidas internacionalmente llamadas Unidades Internacionales (UI); en los medicamentos lquidos y gaseosos en microlitros (l), mililitros o centmetros
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Tabla 1-3 Cuchara sopera llena de agua Medicin 1 Medicin 2 Medicin 3 Medicin 4 Medicin 5 Promedio Volumen en vaso de pp de 50 ml Volumen en pipeta de 5 ml
Tabla 1-4 Cuchara cafetera llena de agua Medicin 1 Medicin 2 Medicin 3 Medicin 4 Medicin 5 Promedio Volumen en vaso de pp de 50 ml Volumen en pipeta de 5 ml
Tabla 1-5 Tubo de hemlisis (13 x 100 mm) lleno de agua Medicin 1 Medicin 2 Medicin 3 Promedio Calcule: Volumen en pipeta de 10 ml Cantidad de gotas
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En caso de la titulacin de anticuerpos contra determinado microorganismo, se diluye el suero de la misma manera que el colorante concentrado, se deposita una gota de cada dilucin en una placa de vidrio con crculos, se mezcla con una gota del antgeno correspondiente y se observa hasta que dilucin del suero es capaz de aglutinar el antgeno. IV.- Instalacin de un equipo de infusin. 1. De acuerdo con las indicaciones del procedimiento nmero II, preparare 500 ml de una solucin hipotnica de NaCl al 0.45 %. 2. Con la solucin hipotnica preparada instale un equipo de infusin. 3. Conecte el equipo de infusin a un matraz Erlenmeyer de 500 ml. 4. Abra la llave de paso y ajuste a una velocidad de flujo a 60 gotas por min. 5. Determine experimentalmente el tiempo que tarda en transfundir la solucin. Compare los resultados obtenidos entre los equipos de trabajo, analice las diferencias y aporte conclusiones. Elabore un informe INDIVIDUAL de la prctica que incluya una introduccin obtenida de por lo menos de dos libros consultados, resultados, conclusiones, actividades de aprendizaje y bibliografa.
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9. Se ordenan 1000 ml de solucin de glucosa al 5 % administrada durante un perodo de 8 horas. El equipo es calibrado en tal forma que 15 gotas =1.0 ml. Cul debe ser la velocidad de flujo en gotas por minuto? 10. Si se indica transfundir 250 ml de solucin Hartmann por va intravenosa a una velocidad de 30 gotas por minuto y si se considera que el equipo est calibrado en tal forma que 15 gotas = 1.0 ml. Calcule el tiempo necesario para la transfusin. Evaluacin: _________ Vo. Bo. del catedrtico: _____________ Lugar y Fecha:_________
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PRCTICA 8
FORMAS FARMACUTICAS
La forma farmacutica determina la va de administracin y sta la absorcin, depuracin, volumen de distribucin y vida media de un frmaco.
OBJETIVOS:
Observar las caractersticas fsicas de las formas farmacuticas. Determinar la cantidad de excipiente en una tableta y una cpsula. Identificar las caractersticas sensoriales de frmacos administrados Va Oral (VO). Determinar el tiempo de desintegracin de frmacos administrados Va Oral (VO).
Determinar la solubilidad del cido acetilsaliclico.
INTRODUCCION: Para su administracin los medicamentos estn sometidos a una serie de procesos de manufactura cuyo producto final es la forma farmacutica, la cual se define como un producto elaborado de acuerdo con las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas de los frmacos para ser administrado al organismo a fin de obtener una eficacia teraputica, A sta se le conoce tambin como preparado, presentacin, frmula farmacutica, forma de dosificacin o forma medicamentosa. La forma farmacutica est constituida por una mezcla de sustancia(s) farmacolgicamente activa(s) y compuestos inertes llamados excipientes. La cantidad de la sustancia activa de la forma farmacutica generalmente se informa en submltiplos del Sistema Internacional de Unidades o en Unidades Internacionales para el caso de algunos productos biolgicos. Los excipientes de acuerdo al uso farmacutico reciben diversos nombres como vehculo, disolvente, base, colorante, conservador, preservativo y saborizante El volumen o peso total del contenido de la forma farmacutica se expresa con las siglas cbp (cuanto baste para) y csp (cantidad suficiente para). La naturaleza de los excipientes confiere el estado fsico a las preparaciones farmacuticas y se presentan en forma de slidos, lquidos y gases. La forma farmacutica debe garantizar de manera regular la biodisponibilidad del medicamento. Esta caracterstica se logra mediante
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Profesor, con anticipacin, solicitar a cada equipo de trabajo el siguiente material: una muestra de cada una de las diferentes formas farmacuticas del mismo o de diferentes medicamentos de acuerdo con la lista, incluyendo una tableta de cido acetilsaliclico de 500 mg y una cpsula de dicloxacilina de 500 mg. Tabla 2-1 FORMAS FARMACUTICAS:
1. Aerosol 5. Carpule 9. Emulsin 10. Enema 11.Espuma 12. Frasco mpula 13. Gragea 14. Granulado 15. Jalea 16. Jarabe 17. Linimento 18. Lquido voltil 19. Locin 20. vulo 21. Perla 22. Pasta 23. Polvo 24. Pomada 25. Solucin 26. Supositorio 27. Suspensin 28. Tableta 29. Tintura 30. Trocisco 31. Ungento 32. Pldora
METODOLOGA: I. Determinacin de la cantidad de excipiente. 1. Corte dos pedazos de papel aluminio de 5 x 5 cm. 2. Pese con precisin en la balanza analtica cada uno de los papeles de aluminio; apunte el peso. 3. Sobre el papel de aluminio previamente pesado, deposite una tableta y determine el peso con precisin en la balanza analtica. Reste el peso del papel para calcular el peso de la tableta. Repita el ensayo en el otro papel para la cpsula.
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1. Desintegre en un mortero cada una de las nueve formas farmacuticas slidas administradas por va oral y vaginal, vace el contenido sobre una hoja blanca y conteste las caractersticas que le solicita la tabla 2-2. Tabla 2-2 CARACTERSTICAS SENSORIALES DE LOS FRMACOS
PRESENTACION FARMACEUTICA
Tableta efervescente Tableta bucal Tableta vaginal Gragea de accin prolongada Gragea sublingual Cpsula Granulado Perla Trocisco
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IV.
Cada dos equipos determinarn la solubilidad del cido acetilsaliclico a la misma temperatura, el profesor indicar los equipos y la temperatura del ensayo. Al final del experimento, los equipos comparten y analizan los resultados entre ellos y con el profesor. Las temperaturas del experimento que probar todo el grupo sern las siguientes: ambiente, 20 C, 30 C, 40 C y 50 C.
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pH inicial Tiempo de desintegracin Caractersticas pH final (+) Ligera (++) mediana (+++) intensa
Investigue las formas farmacuticas no descritas en la introduccin y elabore un informe INDIVIDUAL de la prctica que incluya una introduccin obtenida de por lo menos de dos libros consultados, resultados, conclusiones, actividades de aprendizaje y bibliografa. En los ensayos de tiempo de desintegracin y de solubilidad del cido acetilsaliclico, capturar los resultados de todos los equipos del grupo, vaciarlos en las tablas 2-3 y 2-4 y analizarlos entre todos los integrantes del grupo y con el profesor. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE: 1. Cules son las caractersticas organolpticas (sensoriales) de la forma farmacutica por va oral para tener buena aceptacin? 2. Explique la funcin de los siguientes excipientes que forman parte de los medicamentos. o Vehculo __________________________________________________ o Emulsificante_______________________________________________ o Conservador________________________________________________ o Edulcorante_________________________________________________ o Amortiguador________________________________________________ o Base_______________________________________________________
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3. Escriba el significado de las siguientes siglas y su funcin en los preparados farmacuticos. cbp:___________________________________________________________ csp:___________________________________________________________ 4. Mencione tres razones por las que un mismo medicamento tiene diferente presentacin farmacutica. 5. Porqu las suspensiones deben agitarse siempre antes de su administracin? 6. Qu objeto tiene el revestimiento entrico y qu tipo de preparaciones la presenta? 7. Mencione dos sustancias que se emplean como placebo. 8. Investigue en el diccionario de especialidades farmacuticas (PLM), el nombre comercial, genrico y qumico de la aspirina. 9. Mencione los medicamentos que interaccionan con la aspirina. 10. Mencione los efectos adversos del cido acetilsaliclico. 11. Investigue el sndrome de Reye qu se produce cuando se le suministra cido acetilsaliclico a un nio con enfermedad viral. 12. Cul es la forma farmacutica por Va Oral (VO) ms aceptada por los nios?
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METODOLOGA: Modelo de va intravenosa Para la realizacin experimental de este modelo, primeramente elaboramos la solucin de HCl 0.223 M, concluimos que la concentracin aunque era baja, la podamos utilizar. Montamos el equipo como se observa en la figura No.1; depositamos el agua destilada en el embudo de decantacin, posteriormente colocamos el HCl 0.223 M en el matraz kitazato, se introdujo el agitador magntico. Se dejaron caer gotas de agua del embudo de decantacin y contamos cuantas gotas caan por minuto (se midi en ml/min); posteriormente se tomaron muestras por triplicado a distintos tiempos. Se midi el pH de cada muestra y se procedi a realizar los clculos correspondientes.
Modelo de va intravenosa tiempo (min) 0 5 10 15 30 45 60 pH 0,65 0,7 0,77 0,85 0,99 1,05 1,16 [H+] 0,223 0,199 0,169 0,141 0,102 0,089 0,069 Ln[H+] -15,005 -16,144 -17,778 -19,589 -22,827 -24,191 -26,736
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Modelo de va intravenosa
0 0 -0,5 10 20 30 40 50 60 70 T (min)
-1,5
-2
-2,5
-3 Ln Co
Fig. 3: Resultados experimentales y calculados del modelo de va intravenosa. Se puede observar una tendencia lineal decreciente negativa, es decir, mientras transcurre el tiempo LnCo decrece, por lo que se puede afirmar que la concentracin plasmtica disminuye con el tiempo.
Modelo EV (Extravascular) T (min) 0.5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 pH 1.96 1.67 1.53 1.42 1.33 1.27 1.23 1.2 1.18 1.13 antilog-pH 0.0109 0.0213 0.0295 0.038 0.0467 0.0537 0.0588 0.063 0.066 0.074 Ln C -4.519 -3.849 -3.5234 -3.2702 -3.064 -2.9243 -2.8336 -2.7646 -2.7181 -2.6037 Modelo EV (Extravascular) T (min) 10 15 20 25 27 30 32 35 40 42 pH 1.12 1.08 1.03 1.02 1.07 0.92 0.87 0.91 0.91 0.97 antilog-pH 0.075 0.083 0.093 0.095 0.085 0.12 0.135 0.123 0.123 0.107 Ln C -2.5903 -2.4889 -2.3752 -2.3539 -2.4651 -2.1203 -2.0025 -2.0956 -2.0956 -2.2349
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Fig. 4: Resultados de va extravascular. Se puede observar un comportamiento extico ya que no puede ser descrito por un modelo lineal, exponencial o logartmico. Gradualmente aumenta LnCo conforme transcurre el tiempo.
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Prctica 10 FARMACOCINTICA
La concentracin farmacocintica es el punto central de la estrategia para la dosificacin racional.
OBJETIVO:
Obtener parmetros farmacocinticos de un medicamento que ha sido administrado por va intravenosa utilizando el modelo abierto de un compartimiento.
INTRODUCCIN: La farmacologa es la ciencia que estudia el movimiento y los efectos de los frmacos o medicamentos en el organismo. La parte de la farmacologa que estudia el movimiento del frmaco y sus metabolitos se le llama farmacocintica, en cambio, la farmacodinamia trata el efecto del frmaco en el organismo, el mecanismo de accin y los factores que modifican los efectos de los medicamentos. La farmacologa aplicada estudia las indicaciones, la dosificacin y las vas de administracin de los medicamentos. Despus de ser administrado un frmaco (excepto vas de admininistracin vasculares) sufre cuatro procesos farmacocinticos en los diferentes compartimientos del organismo: absorcin, distribucin, biotransformacin y eliminacin. Estos procesos, la dosificacin y la va de administracin determinan la concentracin del frmaco en los diversos compartimientos del organismo. La absorcin es el paso del frmaco del sitio en el que se administra hasta su llegada al torrente sanguneo; la distribucin es el movimiento del frmaco desde la sangre a los tejidos, y finalmente a las clulas; la biotransformacin es el proceso metablico de modificacin que pueden sufrir los frmacos. Y por ltimo, la eliminacin o excrecin es la salida de los frmacos y sus metabolitos al exterior del organismo. Estos procesos farmacocinticos, determinan la velocidad (rapidez y el tiempo) con la que el medicamento se presentar en el rgano blanco y permiten calcular los siguientes parmetros o variables farmacolgicas: biodisponibilidad, depuracin, volumen de distribucin y vida media. La biodisponibilidad se define como la fraccin del frmaco inalterado que llega a la sangre despus de su administracin por cualquier va. . La concentracin del frmaco en sangre, es de suma importancia, por lo que se monitorea tomando muestras para obtener las curvas de niveles plasmticos. Normalmente los anlisis se hacen con el suero, despus de eliminar el coagulo por centrifugacin. Por definicin es de 100 % en las vas intra vasculares y de 5 a 80 % en las vas oral y rectal. La depuracin es la medida de la capacidad del organismo para eliminar el frmaco.
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1 matraz Kitasato de 500 ml. 2 mangueras ltex. 1 equipo de venoclisis. 1 soporte universal.
4. Agregue al matraz Kitasato 10.0 ml de la solucin de azul de metileno. 5. Ubique sobre la mesa de trabajo cerca del lavabo el matraz kitasato con la
solucin.
6. Conecte mediante una manguera el matraz a la tarja del lavabo 7. Ajuste el equipo de venoclisis a 20 gotas por minuto que es igual al aclaramiento
corporal o acelerarlo de acuerdo con las indicaciones del profesor para terminar el ensayo en el tiempo programado para la prctica.
10. Compare visualmente la disminucin de color y determine en que tiempo y volumen se elimina el colorant
Elabore un informe INDIVIDUAL de la prctica que incluya una introduccin obtenida de por lo menos de dos libros consultados, resultados, conclusiones, actividades de aprendizaje y bibliografa. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1. Mencione tres mecanismos de transporte de los frmacos a travs de las membranas celulares. 2. Cul es la principal protena sangunea de unin a frmacos? 3. Defina el concepto de biotransformacin. 4. Cul es el sitio principal de biotransformacin de frmacos? 5. Cul es el grupo etario que tiene la mayor capacidad de biotransformacin? 6. Mencione la reaccin metablica de frmacos mediante la ganancia de oxgeno o prdida de protones. 7. Cul es el principal rgano responsable de la eliminacin de frmacos? 8. Describa las ventajas y desventajas de utilizar un modelo de simulacin de la farmacocintica de un frmaco. 9. Por qu la va de administracin influye en la concentracin y distribucin del medicamento en la sangre? 10. Nombre las vas naturales de eliminacin de un frmaco.
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REACTIVOS: Disolucin de grenetina al 0.5 %m/v Gis molido Agua destilada Cloruro de sodio (NaCl) Sacarosa (C12O11H22) Jabn en polvo Clara de huevo Disolucin de Hidrxido de Aluminio y Magnesio 1:1
PROCEDIMIENTO: ACTIVIDAD 1 El profesor verificar que los alumnos posean los conocimientos tericos necesarios para la realizacin de la prctica y dar las recomendaciones necesarias para el manejo del material. ACTIVIDAD 2 1. Enumere los tubos de ensayo del 1 al 7 y colquelos en una gradilla. 2. Adicione 5 [ml] de agua destilada a los tubos 1, 2 y 3. ACTIVIDAD 3 1. Pese 0.5 g de sacarosa en el vaso de precipitados de 30 ml y colquela en el tubo de ensayo 1. 2. Agite el tubo de ensayo hasta disolver. 3. Coloque el tubo de ensayo en la gradilla y registre lo observado
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Mezcla
Homognea (s/no)
CUESTIONARIO. 1. Defina: a) fase dispersa b) fase dispersante c) disolucin d) disolvente e) soluto f) emulsin g) suspensin
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