UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO Facultad de Qumica Laboratorio de Equilibrio y Cintica Laboratorio C-3 Prctica No.

3 Equilibrio LquidoVapor (Presin de vapor y entalpa de vaporizacin del agua) Integrantes: Arreola Franco Alejandra Barrera vila Jazael Eduardo Ximena Horario Martes 17:00-20:00hrs

Introduccin: El cambio en la energa de gibss de una fase debe ser igual a la otra. En otras palabras el cambio de energa de gibss entre las dos fases debe ser igual a cero. De manera especfica, cuando se alcance el equilibrio entre el hielo y el agua: ( ) ()

Sin embargo, cuando T o P cambian mientras que la otra variable se mantiene constante, una de las fases desaparece (estamos cuando coexisten las tres fases) el problema es Cmo hacer variar P y la temperatura para que se mantenga constante? Este problema queda resuelto con la ecuacin de clausius-Claperyron: ( ) ( )

OBJETIVO GENERAL Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas involucradas en la ecuacin de Clausius-Clapeyron, para aplicarlas en la determinacin de la entalpa de vaporizacin de una sustancia. OBJETIVOS PARTICULARES a. Determinar valores de presin de vapor del agua a distintas temperaturas, para representar y describir la relacin que se presenta entre ambas variables. b. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los datos experimentales y obtener los parmetros de la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

Material 1 Vaso Berzelius 1 L 1 Resistencia elctrica 1 Probeta graduada 50 mL 1 Termmetro digital 1 Agitador de vidrio

Reactivo Agua

Desarrollo experimental: Al vaso de Berzeluis lo llenamos con agua, la probeta la llenamos con agua hasta un volumen de 5 ml, la probeta le dimos un giro de 180 grados sumergindola en el vaso de berzelius, tomamos el volumen de la burbuja de aire que se encuentra dentro de la probeta , despus sumergimos la resistencia para hacer que se eleve la temperatura, observamos que la burbuja de aire empez a crecer, para medir la temperatura sumergimos el termmetro digital a la altura donde se encuentra la interface gas-liquido. DATOS EXPERIMENTALES Y DESARROLLO DE CLCULOS Tabla 1
E T (C) 1.5 75.6 72.3 69 68.3 65.8 64.2 61.1 55.9 51.1 46.3 Ve (mL) 17 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 T (K) V aire (mL) 17 21.5866 21.3823 21.1780 21.1347 20.9800 20.8809 20.6891 20.3672 20.0701 19.7730 V vapor (mL) 0 9.4134 8.6177 7.8220 6.8653 6.0200 5.1191 4.3109 3.6328 2.9299 2.2270 Y aire Y vapor 0 0.3037 0.2873 0.2697 0.2452 0.2230 0.1969 0.1724 0.1514 0.1274 0.1012 P aire (mmHg) 586 408.0557 417.6677 427.9426 442.3194 455.3432 470.6242 484.9515 497.2990 511.3510 526.6804 P vapor agua (mmHg) 0 177.9443 168.3323 158.0574 143.6806 130.6568 115.3758 101.0485 88.7010 74.6490 59.3196 1/T Ln P vapor 5.1815 5.1259 5.0630 4.9676 4.8726 4.7482 4.6156 4.4853 4.3128 4.0829

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

274.65 348.75 345.45 342.15 341.45 338.95 337.35 334.25 329.05 324.25 319.45

1 0.6963 0.7127 0.7303 0.7548 0.7770 0.8031 0.8276 0.8486 0.8726 0.8988

0.0036 0.0029 0.0029 0.0029 0.0029 0.0030 0.0030 0.0030 0.0030 0.0031 0.0031

Donde E: Evento V e: volumen experimental V aire: Se obtiene con la Ley de Charles. Sabemos que el primer dato es cuando nicamente hay aire en la probeta entonces planteamos que V1/T1=V2/T2 donde V1=17mL, T1= 274.65K y V2= Temperatura en K. Despejando: V2= V1T2/T1----V2=((31mL)(348.75K))/274.65K= 21.5866mL V vapor= V e-V aire ------- V e= 31mL-21.5866mL=9.4134mL Y aire= V aire/V e ------ Y aire= 21.5866mL/31mL=0.6963 Y vapor= V vapor/V e ------- Y vapor= 9.4134mL/31mL= 0.3037 P aire= (Y aire)(P total) -------- P aire= (0.6963)(586mmHg)= 408.0557 P vapor agua= (Y vapor)(P total) -------- P vapor agua= (0.3037)(586mmHg)= 177.9443mmHg

GRFICA 1

P vapor vs T(K)
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 315 320 325 330 335 340 345 350 355

y = 4.2487x - 1306.2 R = 0.9619

GRFICA 2

Entalpa de vaporizacin
6 5 4 3 2 1 0 0.0028

y = -1997x + 10.934 R = 0.9524

0.0029

0.003

0.0031

0.0032

0.0033

0.0034

Anlisis de Resultados 1.- Indicar que gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30C y 70C Se encuentra aire y vapor de agua, pero entre ms se incremente la temperatura hay ms vapor de agua.

2.-Cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es 0C? Solamente se encuentra aire Al graficar 1/T vs Ln P vapor y obtener la ecuacin de la recta resultante la podemos comparar con la ecuacin de Claussius-Clapeyron: Y= -1997 x + 10.934 y LnP= -H/RT + C Donde y= LnP, m=-H/RT donde m=-1997, x=1/T y b=C Para obtener H solo debemos despejar: H= -197/-8.314(J/molK)= 240.19 J/molK El H de vaporizacin es la cantidad necesaria para evaporar un mol de agua, evidentemente debe ser positiva pues no es una reaccin espontnea, se necesita administrar cierta cantidad de calor.

Conclusiones En esta prctica pudimos observar que hay una relacin directamente proporcional entre la presin de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor temperatura la presin de vapor tambin es mayor, esto debido al aumento de energa cintica de las partculas. Se determin con una precisin aceptable la entalpia de vaporizacin del agua mediante el uso de la ecuacin de Claussius-Clapeyron, si bien se obtuvo un porcentaje de error pudo haber sido ya que no se manej el material con la precisin adecuada, otro factor fue la temperatura a veces en lugar de disminuir aumentaba y esto poda deberse a la posicin en donde se encontraba el termmetro, dems factores afectaron de manera considerable la determinacin de la entalpa de vaporizacin del agua. Aun as, se comprendi e interpret como afectan las variables termodinmicas involucradas en la ecuacin de ClaussiusClapeyron para obtener la entalpa de vaporizacin, y as ver cmo podra disearse un experimento ms preciso para acercarse mejor al valor real. Bibliografa
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 Edicin, Addison-Wesley Iberoamericana, USA. Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico.