Ao del Centenario de Machu Picchu para el Mundo

UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN

FACULTAD:

Ing. Qumica Metalrgica y Ambiental.

IN ENIE!IA METAL"! ICA

E. A. P: CU!#$: TEMA:

MINE!AL$ IA

ENE!AL

#ILICAT$#: NE#$#ILICAT$# % #$!$#ILICAT$# Ing. !ANULF$ FL$!E# &!ICE'$ (I)*

D$CENTE: CICL$: ALUMN$:

+ CAMONES HARO, FRANCIS ROBERTH

- CARDENAS AROSTEGUI, ALEX RAFAEL - CHAVEZ COTRINA, ROGER RUVEN - CHAVEZ COTRINA, SEGUNDO WILBERTO - LAMAS VASQUEZ, MIGUEL

2011

INTRODUCCION
En este presente trabajo hablaremos acerca de lo referente a lo que son los silicatos, para entender mejor hay que saber: Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza terrestre. De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan di ersos tipos de minerales como pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas !gneas, metamrficas y sedimentarias. "dem#s con la ayuda de los silicatos obtenemos alimento por medio de las plantas, es una parte muy importante de donde obtenemos los materiales para la construccin de casas y edificios, para la fabricacin de utensilios como tazas, asos, etc. $omo mencionamos anteriormente la unidad fundamental de los silicatos es %&i'()(* ordenado en forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado est# unido por +,inico y +,- co alente. La unin de sus iones est# !ntimamente ligado por las electronegati idades y la otra es por completar su octeto de ah! la distribucin molecular en forma de tetraedro. &i el &i(* y el './ entonces la unin ser# como hemos mencionado antes, quedando ( cargas negati as listas para 0enredars en otros cationes, ya que si completa su octeto las ( cargas positi as de &i(* quedan anuladas por cuatro '(/ pero a su es estos './ dejan una carga que al ser sumadas nos da un total de ( negati as, las 1sobrantes2 de la mol3cula. Estas carga negati as pueden ser ir, de hecho es as! intermolecularmente, se unen a otros cationes para neutralizar sus cargas. Entonces esta unin se puede presentar entre mol3culas &i'(. $uando esto sucede a esas uniones le llama puentes de ox!geno, cuando el n4mero de puentes de ox!geno se incrementa en tal forma que se dice que las mol3culas se est#n polimerizando. $on esta polimerizacin se pueden formar estructuras, pero en este trabajo nos amos mas exclusi amente en los que son los nesosilicatos y sorosilicatos. 5odo esto se explicara mejor en el siguiente trabajo.

SILICATOS
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen m#s del 6+- de la corteza terrestre, adem#s del grupo de m#s importancia geolgica por ser petrog3nicos, es decir, los minerales que forman las rocas. 5odos los silicatos est#n compuestos por silicio y ox!geno. Estos elementos pueden estar acompa7ados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio. 8u!micamente son sales del #cido sil!cico. Los silicatos, as! como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio/ox!geno %un #tomo de silicio coordinado tetra3dricamente a #tomos de ox!geno) como su estructura b#sica: feldespatos, micas, arcillas. Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetra3drica &i'((/. La unidad &i'((/ tiene cargas negati as que generalmente son compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinot3rreos, as! como de otros metales como el aluminio. Los silicatos forman parte de la mayor!a de las rocas, arenas y arcillas. 5ambi3n se puede obtener idrio a partir de muchos silicatos. Los #tomos de ox!geno pueden compartirse entre dos de estas unidades &i'((/, es decir, se comparte uno de los 3rtices del tetraedro. 9or ejemplo, el disilicato tiene como frmula :&i.'+;</ y, en general, los silicatos tiene como frmula :%&i'=)./;n. En el caso de que todos los #tomos de ox!geno est3n compartidos, y por tanto la carga est# neutralizada, se tiene una red tridimensional denominada slice o dixido de silicio, &i'.. En los aluminosilicatos un #tomo de silicio es sustituido por uno de aluminio. Clasificacin: Las propiedades de los silicatos dependen m#s de la estructura cristalina en que se disponen sus #tomos que de los elementos qu!micos que constituyen su frmula. >#s concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de %&i'()(/. La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se unen. &e distinguen as! las siguientes subclases: 1. Nesosilicatos: En los nesosilicatos, los tetraedros &i'(, comunes a todas las estructuras de silicatos solo est#n unidos entre si con enlaces inicos por medio de cationes intersticiales y sus estructuras defienden, principalmente, del tama7o y carga de estos cationes. Las estructuras mas sencillas se encuentran en los minerales en los que solo hay un tipo de posicin para el catin, si este es di alente, resulta un compuesto de formula &i'("., representando por la fenaquita y el oli ino. $uando el catin es lo suficientemente peque7o, tal como ?e.* , solo esta permitida la coordinacin ( con el oxigeno. La

dificultad con que se tropieza para disponer los tetraedros &i'( de tal manera que cada catin " solo coordine cuatro ox!genos, en tanto que mantenga su neutralidad el3ctrica, conduce a una estructura bastante compleja para la fenaquita %hexagonal rombo3drica) que es tambi3n la de la @illemita &i'(An.. El magnesio y el hierro di alente tienen siempre coordinacin < con el oxigeno. $uando estos iones entran a un compuesto &i'("., resulta una estructura de simetr!a bastante ele ada, consistente en tetraedros &i'( dispuestos alrededor de las posiciones de tipo ", de modo que cada ion " coordina seis ox!genos. Esta estructura que las del oli ino, puede ser imaginada por un apilamiento regular de tetraedros y octaedros alternados, con los 3rtices de los tetraedros apuntando, alternati amente, hacia arriba y hacia abajo. Las posiciones octa3dricas pueden estar ocupadas por el magnesio o por el hierro ferroso, en disposicin arbitraria, dando lugar a una serie completa de solucin solida entre &i'.>g. y &i'(B.. 5ambi3n el manganeso puede entrar en las posiciones octa3dricas de la estructura del oli ino, dando lugar a una solucin solida entre el &i'(B. y el &i'(>n., que es la tefroita. Los iones de mayor tama7o, tales como los de calcio y plomo, no sustituyen f#cilmente al magnesio y el hierro di alente en la estructura del oli ino y los silicatos de calcio y plomo tienen una estructura diferente, con coordinacin mas ele ada de los cationes respecto al oxigeno. &i se hace cristalizar un silicato &i'(". que contenga grandes cantidades de calcio o de plomo adem#s de magnesio, hierro ferroso o manganeso di alente, se formara una sal doble de tipo estratificado ordenado, como la dolomita, con los cationes mayores y los menores separados en capas. &e conocen arios minerales de este tipo, como son la montecillita y la larsenita. Los minerales del grupo oli ino son muy importantes en el punto de ista geolgico: se sabe que constituyen un porcentaje notable de las rocas superficiales de la corteza y se cree predominan en las rocas mas profundas y pesadas de la zona sub ertical. &on minerales de altas temperaturas, formados en la primera fase de la solidificacin de los magmas de silicatos fundidos y que, con frecuencia, son sustituidos por minerales superiores. &on frecuentes en los meteoritos l!ticos y, por tanto, son probablemente importantes en todos los planetas que tengan una corteza o manto p3treo. El mineral condrodita es t!pico de un grupo de silicatos afines, formados por capas con la estructura del oli ino, alternando con hojas que, estructuralmente, son homologas de la brucita >g%'C).. El fl4or puede sustituir al hidroxilo en las capas de brucita coordinadas octa3dricamente. Los minerales de esta clase se diferencian entre si por las proporciones relati as de las capas de oli ino y brucita y tienen por formula general %&i'()n>n.n*D%B,'C). en donde n E D,.,= y (, igual al numero de capas de oli ino por cada capa de brucita. Los silicatos de zirconio, torio y uranio, tienen formula &i'(". Estos cationes, bastantes grandes entran en coordinacin 0, estable, con el oxigeno y la estructura resultante puede ser imaginada como una alternancia de tetraedros y cubos distorsionados que dan lugar a una simetr!a tetragonal. Este es el tipo de estructura zircn, que es compartido por la thorita y la coffinita, que son, respecti amente los silicatos de torio y uranio. En ocasiones y en cantidades apreciables, puede haber sustitucin inica de los elementos raros hafnio, itrio y cerio. Es com4n la sustitucin parcial de tetraedros &i'( por grupos %'C)(.

El grupo de los granates, con notable uniformidad qu!mica y la estricta dependencia entre las propiedades f!sicas y la composicin, constituye el mejor ejemplo de un grupo isoestructural. La estructura consiste en tetraedros &i'( independientes unidos por enlaces oxigeno F catin F oxigeno por medio de dos tipos de posiciones del catin, estructuralmente distintas. Gna de estas posiciones, la ", esta ocupada por iones di alentes bastantes grandes y la otra, la ?, por iones tri alentes mas peque7os que conducen a la formula %&i'()="=?.. La disposicin estructural es tal, que en las familias de planos D,, y DDD hay pocos #tomos y como resultados de esto, el cubo y el octaedro, que son comunes en la mayor!a de los cristales c4bicos hexaquisocta3dricos, rara ez se encuentran en los cristales de granates. Dentro de este tipo de estructura, hay f#cil y sustancialmente completo intercambio de magnesio, Cierro Berroso y >anganeso di alente en las posiciones " de los cationes. El calcio sustituye con menos facilidad a los anteriores iones en las posiciones ". En las posiciones ? hay sustitucin limitada con respecto al aluminio, hierro f3rrico y cromo. Debido a exigencias de tama7o en la ocupacin de las posiciones " de los cationes, es de esperar una di isin bien neta de los granates, en los que contiene calcio y los que contienen los cationes m#s f#cilmente intercambiables, magnesio, hierro ferroso y manganeso di alente. "n#logamente y debido a la sustitucin limitada de los iones ?, es de esperar una di isin de los granates en alum!nicos, f3rricos y crmicos. Estas dos tendencias est#n bien marcadas y cada una de ellas a dado lugar a una manera de clasificar los granates. La primera, propuesta por HIJ$CELLI, a base de los iones ", di ide a los granates en dos grupos. 9iralspitas 9iropo "lmandino Espesartina >g"l Be"l >n"l Ggranditas G aro ita Krosularia "ndradita $a$r $a"l $aBe

Esta clasificacin es un excelente recurso nemot3cnico, para acordarse de los nombres y formulas. La segunda clasificacin, a base del ion ?. comprende tres grupos desiguales. Kranates "lum!nicos 9iropo "lmandino Espesartina Krosularia Kranates B3rricos "ndradita Kranates $rmicos G aro ita

%'C)( se puede sustituir en cantidades limitadas a los grupos del &i'( en hidrogranates, tales como la hidrogrosularia y el titanio puede ocupar posiciones ? simult#neamente a las sustitucin del calcio por el sodio en las posiciones ", produciendo la melanita negra. Los tres polimorfos de &i'="l. tienen estructuras bastantes complejas en cadenas o fibrosas, en todos ellos, uno de los iones aluminio esta slidamente coordinados a seis ox!genos. En las sillimanitas el otro aluminio esta en coordinacin (, produciendo una

erdadera estructura en cadena de tetraedros de silicio y de aluminio alternados, muy parecida a la de los piroxenos. !lementos de mine"alo#a $tica:

Dia#"ama de fases del SiO%Al& Es muy significati o que la sillimanita es, de los tres polimorfos, la que tiene h#bito m#s fibroso y acicular. En la andalucita el segundo aluminio tiene n4mero de coordinacin + con respecto al oxigeno y en la cianita, ambos aluminios tienen numero de coordinacin <, con respecto al oxigeno. $omo consecuencia de esto, la andalucita y la cianita tiene habito mas columnar u hojoso. Estos tres minerales son caracter!sticos de las rocas metamrficasL en el diagrama de presin/temperatura est#n representadas las relaciones de estabilidad entre los tres polimorfos, que, no obstante, se presentan en una misma roca debido a que las transformaciones son lentas. El topacio, estaurolita, datolita, dumortierita tienen estructuras complicadas por la presencia de hidroxilos, fl4or y boro. En la estructura de la esfena &i'=$a5i, unos de los ox!genos que aparecen en la formula, no forma parte de los grupos tetra3dricos independientes silicio / oxigeno. El titanio esta enlazado a seis ox!genos, en los 3rtices de un octaedro bastante regular, en tanto que los iones calcio tienen el poco frecuente numero de coordinacin siete con respecto al oxigeno.

'ena(uita: )SiO*+,e* C"istalo#"afa: Mombo3drico. Los cristales son, generalmente, de forma rombo3drica. 9ueden hallarse tambi3n prismas cortos. $on desarrollo complejo. -"o$iedades fsicas: Exfoliacin prism#tica imperfecta DD., . ?rillo !treo. Incoloro, blanco. 5ransparente a translucido. Com$osicion: &ilicato de berilio, %&i'()?e.. ?e' E (+,<-L &i'. E +(,(-. Dia#nostico: &e caracteriza por la forma de sus cristales y gran dureza. .acimiento: La fenaquita es un mineral raro que se halla en las etas pegmatiticas asociado con el topacio, crisoberilo, berilo, apatito. !m$leo: En algunas ocasiones, como gema.

/illemita: )SiO*+0n& C"istalo#"afa: Mombo3drico. En prismas hexagonales con terminaciones rombo3dricas. Keneralmente macizo a granular. Mara ez en cristales. -"o$iedades fsicas: ?rillo !treo a resinoso. $olor amarillo erdoso, rojo rosado y casta7o, siendo blanco cuando es puro. 5ransparente a translucido. Com$osicin: &ilicato de zinc, %&i'()An.. An' E N=-L &i'. E .N-. El manganeso reemplaza una parte considerable del zinc % ariedad manganifera denominada troostita)L el hierro tambi3n puede estar presente en peque7as cantidades. Dia#nostico: La @illemita de BranOlin, Jue a Persey, se reconoce por su parag3nesis, pues aparece junto a la franOlinita y la zincita. .acimiento: La @illemita se halla en las calizas cristalinas y pueden ser el resultado de metamorfismo de hemimorfita o smithsonita tempranas. !m$leo: Gna mena de zinc de gran alor.

To$acio: )SiO*+Al&)'O1+& C"istalo#"afa: Mmbico, bipiramidal. En cristales prism#ticos terminados en bipir#mides, prismas primeros y segundo ordenes y pinacoide b#sico. -"o$iedades fsicas: ?rillo !treo. Incoloro, amarillo rayado, amarillo de ino, rosa, azulado, erdoso. 5ransparente a translucido. Com$osicin: Gn Bluosilicato alum!nico. %&i'()"l.%B'C). Dia#nostico: &e reconoce, principalmente, por sus cristales, exfoliacin basal, dureza %0) y gran peso espec!fico. .acimiento: El topacio es un mineral formado por la accin de los apores con fl4or emanado en los 4ltimos estadios de la solidificacin de las rocas !gneas. !m$leo: $omo gema.

&. So"osilicatos: Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos tetra3dricos dobles, independientes formado dos tetraedros &i'( que comparten un oxigeno de un solo 3rtice. La proporcin silicio / oxigeno resultante de esta disposicin es .:N. Los sorosilicatos m#s importantes son los del grupo de la epidota. En la estructura bastante compleja de la epidota. 8ue, como la del granate. Iones dos clases diferentes de posiciones para los cationes, hay a la ez tetraedros &i'( y grupos &i.'N independientes. Gna de las posiciones de los cationes que llamaremos Q, suele estar ocupada por iones bastante grandes y con carga d3bil tales como calcio o sodio y la otra posicin, que llamaremos R, est# ocupada por cationes m#s peque7os, con carga m#s fuerte como son los de aluminio, hierro f3rrico, manganeso tri alente, y con menos frecuencia por manganeso di alente. 9or lo tanto la formula general puede ser escrita as!: %&i'() %&i.'N) Q. R.' %'C) 5odos los miembros del grupo son isoestructurales y forman cristales monocl!nicos caracter!sticamente alargados en la direccin del eje b. La zoisita rmbica tiene una estructura que puede ser deri ada de la clinozoicita, su polimorfo monocl!nico, duplicado simplemente la celdilla a lo largo del eje a, a modo de macla. $omo resultado de la estructura slida en general, la cristaloqu!mica de este grupo depende principalmente de la clase y grado de las relaciones de solucin slida. En los principales miembros del grupo los iones de las posiciones Q e R son principalmente: $linozoicita Epidota 9iamontita "llanita Q $a $a $a $a, $e, La, Ja R "l "l, Be "l, Be, >n "l, Be, ?e, >g, >n

"dem#s Q puede ser manganeso di alente, plomo o estroncio, e R puede ser cromo, en parte. La epidota corriente contiene algo de manganeso y as! ninguno de los iones raros de la lista, y tiene una composicin que puede ser representada, bastante bien por una relacin sencilla entre aluminio / hierro f3rrico. La idocrasa, mineral metamrfico com4n tiene una composicin muy an#loga a la de la epidota y una estructura similar con grupos &i'( y &i.'N independientes. El manganeso y el hierro ferroso entran en proporciones ariables, sustituy3ndose f#cilmente

1!2I2OR'ITA////// %&i.'N) An( %'C)..C.' $"L">IJ" C"istalo#"afa: Mmbico, piramidal. Los cristales son generalmente tabulares paralelos al segundo pinacoide. 9resentan caras de prisma y en la parte superior est#n terminados, generalmente, por una combinacin de domos y pedin, y en la parte inferior por una pir#mide hemimorfita. Keneralmente, en grupos de cristales con los indi iduos unidos por sus extremos inferiores %piramidal) y como formando un cristal 4nico. $ristales con frecuencia di ergentes que dan grupos redondos con ligeros entrantes entre los diferentes cristales y forman masas en abanico. 5ambi3n mamilares estalactiticos, macizos y granulares. -"o$iedades fsicas: Exfoliacin prism#tica DD, , KE=,( F =,+. ?rillo !treo color blanco, en algunos casos con tonalidades tenues de azul erdosoL tambi3n amarillo pardo. 5ransparente a translucido. Buertemente piroel3ctrico. Com$osicin: &ilicato de zinc hidratado, %&i.'N) An( %'C)..C.', An' E <N.+-: E .+.,-: hierro. ' E N.+- . 9ueden hallarse presentes peque7as cantidades de aluminio y

!nsa3os: Bunde con dificultad a +. &oluble en C$l deja s!lice gelatinosa por e aporizacin, fundido en carbn egetal, con carbonato sdico da una aureola no ol#til de xido de An %que es amarilla en caliente y blanca en frio). Bundido con nitrato de cobalto en el carbn se uel e azul. "gua en el tubo cerrado. Dia#nstico: &e caracteriza por la agrupacin de los cristales. &e parece a la prehnita, pero de peso espec!fico m#s ele ado. &e distingue de la smithsonita por los agregados cristalinos. .acimiento: La hemimorfita es un mineral de origen secundario que se halla en las zonas de oxidacin de los depsitos de An, asociado con la smithsonita, blenda, cerusita, anglesita, galena. &us yacimientos importantes est#n en >oresnet, ?3lgicaL "quisgr#n, "lemaniaL $arintia , MumaniaL $erde7aL $umberland y Derbyshire, InglaterraL "rgelia L $hihuahuaL >3xico. En los estados unidos se encuentra en &terling Cill. !m$leo: Gna mena de An. !timolo#a: 9or el car#cter hemimorfico de los cristales. LA/SONITA //////////// %&i.'N)"l.$a%'C).. C.' C"istalo#"afa: rmbicoL generalmente en cristales tabulares o prism#ticos frecuentemente con maclas polisint3ticas seg4n DD, .

-"o$iedades fsicas: Exfoliacin buena seg4n ,D, y DD, . C.E 0 K, E =.,6. Incoloro, azul p#lido o gris azulado. ?rillo !treo o graso. 5ranslucido. Com$osicin: &ilicato de aluminio y calcio, %&i.'N)"l.$a%'C).. C.'. Es interesante notar que la composicin de la la@sonita es la misma que la anortita, m#s agua !nsa3os: Bunde formando un idrio esponjoso, pero una ez fundido, no es posible ol er a fundirlo. &ometido a la calcinacin intensa en tubo cerrado desprende agua. Dia#nstico: La la@sonita se caracteriza por su gran dureza y la tendencia a desprender agua en tubo cerrado. .acimiento: La la@sonita se encuentra en los gneis y esquistos en granos bien formados, as! como en filones en rocas metamrficas. La localidad t!pica es la de la pen!nsula de 5iburn, bah!a de &an Brancisco, $alifornia. La la@sonita se halla tambi3n en los esquistos de Brancia y Jue a $aledonia. !timolo#a: en honor al profesor "ndre@ La@son, de la Gni ersidad de $alifornia. !s$ecies Simila"es: La il aita .est# relacionada con la la@sonita, teniendo una estructura similar pero no id3ntica. La combinacin del hierro ferroso y f3rrico en la il aita parece sea estructuralmente equi alente al aluminio en la la@sonita: en lugar de .

,I,LIO4RA'IA

http:SSes.@iOipedia.orgS@iOiS&ilicato http:SSgeologia.DD,mb.comSmineralogiaS0silicatos.htm http:SS@@@.monografias.comStrabajosDNSsilicatosSsilicatos.shtml http:SShtml.rincondel ago.comSclasificacion/de/silicatos.html http:SS@@@.losminerales.comSsilicatos.phtml http:SS@@@.silicatosespeciales.com.mxS http:SS@@@.quiminet.comSprNS&ilicatos.htm http:SS@@@.uned.esScristamineSminTdescrSclasesSsilicatosSnesosilicatos.htm http:SSes.@iOipedia.orgS@iOiSJesosilicato http:SSgeologia.DD,mb.comSmineralogiaSsilicatosSnesosilicatos.htm http:SSgeologia.ujaen.esSopticamineralSpaginasSbdneso.htm http:SS@@@.uned.esScristamineSminTdescrSclasesSsilicatosSsorosilicatos.htm http:SSgeologia.DD,mb.comSmineralogiaSsilicatosSsorosilicatos.htm http:SSgreco.fmc.cie.u a.esSmineralogiaScontenidoSclasesTminer0T6.html http:SSes.@iOipedia.orgS@iOiS$ategor-$=-"Da:&orosilicatos http:SS@@@.xuletas.esSfichaSsorosilicatosS http:SSes.thefreedictionary.comSsorosilicatos >anual de mineralog!a, Co"nelis 5lein6Co"nelius S. 1u"l7ut

In entario actualizado del >useo de Keolog!a, Gni ersidad de &e illa, .,,.,
Uni8e"sidad de Se8illa. 2useo de 4eolo#a6!milio 4al9n 1ue"tos6!dua"do 2a3o"al Alfa"o.

Introduccin a la cristalograf!a de minerales de inter3s gemolgico, Sil8ia 2a"tn

:el9;(ue;6Tom9s 2a"tn C"es$o.

>ineralog!a de arcillas de suelos, !dua"do ,esoain.