IV SEMINARIO Ingeniera gentica: clonacin, consideraciones ticas, campos de aplicacin.

Facultad:

Letras y Ciencias humanas

Curso:

Biologa general

Aula:

3C

Hora:

10:00 a.m. 12:00 m

Profesora:

Heredia

Integrantes: Melanie Luca Pastor Boza. Cod. Edgar Marroqun Gomero. Cod. 13030183 Erika Melisa Paredes Uscuvilca. Cod. 13030309 Marialexandra Pineda Retegui. Cod.

2013

IV SEMINARIO Ingenieragentica: clonacin, consideraciones ticas, campos de aplicacin

I.

Introduccin

manipularlo. Enotras palabras,se encarga de manipular y transferir ADN de un organismo a otropara conseguir un propsito determinado. Este propsito va a variar depende de lo que se quiere conseguir al intercambiar estos genes.En la actualidad, es utilizada por la Biotecnologa para desarrollar mejoras (ya sea de cantidad o calidad) en los alimentos, para desarrollar vacunas, correccin de defectos genticos,clonacin y muchas otras aplicaciones, las cuales desarrollaremos ms adelante.

Al hablar de ingeniera gentica automticamente se nos viene a la mente todo lo relacionado a los genes, y una palabra clave es, sin duda, el ADN.Pero no confundamos trminos. El cido desoxirribonucleico ,ms conocido por sus siglas como ADN, es una molcula de gran tamao que guarda y transmite de generacin en generacin toda la informacin necesaria para el desarrollo de todas las funciones biolgicas de un organismo.Cada segmento pequeo del ADN se llama gen (el encargado de dar las instrucciones pertinentes para generar protenas). La informacin se almacena en el ADN como un cdigo formado por cuatro bases qumicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Los organismos suelen tener miles de genes, y el conjunto de ellos es el llamado genoma. Volviendo a la definicin de ingeniera gentica, decimos quees el rea de la Biologa molecularque se concentra en el estudio del ADN pero con el objetivo de

II.

Inicios de la Ingeniera gentica

Con el descubrimiento de la estructura del material gentico o ADN, en 1953, por dos jvenes cientficos llamados James Watson, de 25 aos y Francis Crick, de 36, nace la biologa molecular y con ello se inicia una nueva etapa en la historia de la biologa.Ellos revolucionaron el mundo de la biologa y la gentica. Gracias a este descubrimiento, aos despus, en 1970, se haran los primeros experimentos de manipulacin gentica lo cual gener la aparicin propiamente

dicha de la ingeniera gentica.Pese a esto, algunos cientficos consideran al botnico estadounidense William James Beal como iniciador de la ingeniera gentica. Bealdesarroll cruces de maz valindose de sus conocimientos cientficos, consiguiendo al finalizar su experimento en 1879 mejorar la produccin de maz en un 50%. Luego de ese experimento de Beal, muchos otros cientficos siguieron su mtodo y mejoraron distintas plantas. Lamentablemente, los resultados no eran favorables. Se descubri que uno de los vegetales manipulados, en este caso la papa, presentaba un tono verdoso en ciertas partes de su cscara, se demostr que contena excesivas concentraciones de solanina, que es una sustancia txica, que daa a las personas que la consumen.En 1973, los investigadores estadounidenses Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN; por otro lado, en 1997 se da uno de los sucesos ms relevantes de la historia de la gentica, que es la clonacin del primer mamfero, la oveja Dolly. En el 2001, luego de varios estudios, finalmente se conocede forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma humano.

III. Aplicaciones de la ingeniera gentica:

Gracias a la ingeniera gentica existen los organismos transgnicos, estos son aquellos cuyos genomas han sido modificados con otros genes. Se emplea principalmente para la obtencin de frmacos, la mejora de la produccin agrcola y animal y terapia gnica. En definitiva cualquier aplicacin que pueda beneficiar al ser humano. Gracias a la biotecnologa las empresas farmacuticas, pueden producir sustancias difciles de obtener de forma natural. Las sustancias ms destacadas son: la insulina, las protenas de coagulacin del Duero sanguneo y vacunas inmunitarias. Para que una plantacin o animal mute (mejore) se pueden inyectar genes que proporcionan esa mejora, o cambiar su informacin gentica que determina un carcter. Tratar enfermedades producidas por una alteracin gentica.

IV. Aplicaciones:

En animales: -Clonar animales para estudiar el desarrollo embrionario y analizar los

cambios que sufre una clula cuando se vuelve cancerosa, a que esto es mucho ms tico que clonar humanos para investigar con sus clulas. - Clonar individuos que se encuentran en peligro de extincin (se est probando la tcnica con dos especies: el rinoceronte blanco del norte, uno de los animales ms amenazados del planeta, y el dril, un mono que habita en el oeste del continente africano y que se encuentra amenazado por la prdida de su hbitat natural y la caza furtiva). Los cientficos han revelado en la revista NatureMethods que se podran utilizar sus clulas madre y convertirlas en otras clulas del organismo. Si se consiguen convertir en vulos y espermatozoides, se podran crear bebs en el laboratorio. An no se ha conseguido, pero la jefa del equipo de investigacin, Jeanne Loring, ha comentado que se siente muy optimista por los resultados obtenidos, en concreto, por las pruebas con las clulas del rinoceronte. Los experimentos implican muchos ensayos y otros tantos errores. Los investigadores tenan ms fe en los experimentos con el dril, ya que tienen ms experiencia en experimentos con primates, mientras que se sentan ms pesimistas con el rinoceronte. Pero, finalmente, el experimento funcion. La clonacin evitara que su buena combinacin de genes (su genotipo) se "diluyera" al cruzarlo sexualmente con otro. Sin embargo, mientras el costo de

la tcnica sea elevado, no estar al alcance de las explotaciones ganaderas convencionales. Pero adems habra que tener mucha precaucin con la amenaza de prdida de diversidad gentica de la cabaa ganadera, ya que si se impusiera este mtodo, se tendera a la uniformidad (una tendencia ya presente en la agricultura y ganadera actuales). -Clonacin de animales de compaa: esta aplicacin, aunque menos tica que las anteriores, est empezando a sonar con ms fuerza, ya que hay infinidad de personar dispuestas a pagar grandes cantidades de dinero para reproducir una copia exacta de su animal de compaa.

En plantas: - Los alimentos transgnicos son aquellos que incluyen en su composicin algn ingrediente procedente de un organismo al que se le ha incorporado, mediante tcnicas genticas, un gen de otra especie. Gracias a la biotecnologa se puede transferir un gen de un organismo a otro para dotarle de alguna cualidad especial de la que carece. De este modo, las plantas transgnicas pueden resistir plagas, aguantar mejor las sequas, o resistir mejor algunos herbicidas. En Europa no todas las modalidades de transgnicos estn autorizadas, slo algunas pueden ser cultivadas y posteriormente comercializadas.

Los transgnicos, desde su nacimiento, han suscitado mucha polmica. Existen seguidores fanticos y detractores acrrimos. Por ejemplo, Juan Felipe Carrasco, ingeniero agrnomo y responsable de la Campaa contra los Transgnicos de Greenpeace en Espaa, cree que "la agricultura industrial, la que actualmente se nos vende como aquella que produce alimentos para toda la humanidad, desgraciadamente, est produciendo tambin muchsimos daos irreversibles". Para Carrasco "no es cierto que la ciencia est a favor de los transgnicos", apuntando adems que "los que estamos en contra de los transgnicos no estamos en contra de la ciencia del futuro, estamos en contra de la liberacin de transgnicos en el medio ambiente". Para Greenpeace los transgnicos incrementan el uso de txicos en la agricultura, la prdida de biodiversidad, los riesgos sanitarios no estn evaluados, etc. Sin embargo, Francisco Garca Olmedo, catedrtico de Bioqumica y Biologa Molecular de la Universidad Politcnica de Madrid, piensa todo lo contrario. "Los transgnicos son la mayor innovacin en produccin de alimentos que se ha hecho en los ltimos 25 aos y no ha habido un solo incidente adverso ni para la salud humana ni para el medio ambiente" explicaba durante la ltima edicin de MadridFusin 2010. En cualquier caso, sea cual sea la eleccin final del consumidor, no est de ms saber qu productos contienen

organismos modificados genticamente. Con este objetivo, Greenpeace ha elaborado la "Gua roja y verde de alimentos transgnicos". En la lista verde se encuentran aquellos productos cuyos fabricantes han garantizado que no utilizan transgnicos ni sus derivados en sus ingredientes o aditivos. En la roja estn aquellos productos para los cuales Greenpeace puede garantizar que no contengan transgnicos. Productos transgnicos Ventajas y desventajas Los alimentos de origen transgnico han sido y siguen siendo sometidos a una intensa polmica. Hay expertos en nutricin y cientficos totalmente en contra de esta tcnica, pero hay otros, que por el contrario, su opinin es totalmente favorable a las mutaciones genticas. Por otro lado, los detractores alagan el factor medio ambiental y seguridad alimentaria sobre todo el de la seguridad alimentaria (entre otros). Ellos ven claras razones por las cuales, los alimentos transgnicos deberan ser retirados del circuito de comercializacin. Obviamente, esta avanzadsima tecnologa consigue beneficios con los alimentos transgnicos, ya que los productos alterados genticamente son mucho ms resistentes a plagas, enfermedades, productos herbicidas, etc., siendo las plantaciones mucho ms fciles de cultivar, recolectar y llevar a la mesa.

Otras de las ventajas de la alteracin del ADN en los alimentos transgnicos, es que pueden recibir ciertas caractersticas no naturales. Se les pueden incorporar nutrientes o caractersticas morfolgicas (forma, olor, sabor, color, etc.) que de manera natural no poseen.Eso no cabe discutirlo: los beneficios de los alimentos transgnicos deben ser tenidos muy en cuenta, pero no se deben dejar de lado las desventajas de su produccin, ya que estas son muchas y afectan directamente a las personas.El hecho de crear un alimento transgnico alterando su ADN o quitando o incorporando genes puede conseguir un producto final genere agentes nuevos (no presentes hasta el momento) que inicien procesos de intolerancia o alergias alimentarias. Aunque no hay estudios concluyentes al respecto, es un riesgo que hay que tener muy en cuenta. La organizacin Greenpeace advierte de los posibles problemas que pueden acarrear para la salud humana el uso de alimentos transgnicos y ha elaborado una gua en la que denomina verdes y rojos a diferentes productos en el mercado segn su contenido en alimentos modificados genticamente.

El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable aumento de las enfermedades crnicas o degenerativas, como las enfermedades cardacas, el alzhimer o el cncer. El principal problema es que estas enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un aumento de la longevidad o al dao irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por s solo. Una solucin a estas enfermedades puede ser la clonacin teraputica, al ser una especializacin del tratamiento con clulas madre. Cuando un rgano o tejido ha sido daado es necesario regenerarlo o realizar un trasplante, pero los trasplantes tienen varias dificultades, como la dificultad para encontrar donantes, el posible rechazo inmunitario o la imposibilidad de trasplantar ciertos tejidos u rganos. Se crea que la clonacin teraputica prometa grandes posibilidades, pero hasta la fecha no ha habido grandes avances en la medicina regenerativa con base a la clonacin teraputica. Es ms, en el 2007, el profesor IanWilmut, el investigador mdico pionero en clonacin animal y quien cre a Dolly la oveja, ha anuncio que haba abandonado la investigacin destinada a producir clulas madre embrionarias humanas mediante la clonacin, es decir, la llamada "clonacin teraputica". El profesor Wilmut, dijo que abandonaba la clonacin teraputica en favor a las clulas pluripotentes inducidas, iPS, argumentando que estas clulas proporcionan los suministros de

Humana: Argumentos a favor de la clonacin humana teraputica

una amplia gama de clulas compatibles con los pacientes sin los problemas ticos de la clonacin y de la disgregacin de clulas madre embrionarias que destruye a los embriones.

En 1938 el alemn Hans Spemann lleva a cabo una serie de experimentos destinados a retirar el ncleo de una clula extrada de un embrin de rana y trasplantarlo a un vulo. Sin resultados. En 1952 los estadounidenses Robert Briggs y Thomas King logran por primera vez implantar el ncleo de un embrin de rana en un vulo de la misma especie. Este embrin clonado lamentablemente no se desarrolla.

V. CLONACIN :
El ser humano ha mostrado inters por averiguar todo lo existente fuera y dentro del universo, pero tambin se ha mostrado la necesidad de averiguar lo relacionado a los seres vivos. La ciencia se ha ensimismado en buscar la igualdad de los seres

En 1970 el britnico John Gurdon logra trasplantar el ncleo de una clula adulta de rana a un vulo desprovisto de su ncleo. Estos renacuajos no consiguieron llegar a la edad adulta. En 1978 el suizo Karl Illmensee y el estadounidense Peter Hoppe anuncian el nacimiento de un ratn clonado por transferencia nuclear de clulas embrionarias. Fueron acusados de haber falsificado sus resultados, desacreditando su experimento. En 1954 el dans Steen Willadsen anuncia la primera clonacin de una oveja a partir de clulas embrionarias. Esta primicia se reproduce a

HISTORIA: La clonacin es algo que ha importado a la comunidad cientfica en demasa desde los aos 30 se empiezan a realizar experimentos en torno a este.

continuacin con cabras, conejos y otros monos rhesus.

cerdos,

Hawai consiguen ms de una veintena de ratones clonados a partir de clulas adultas, algunas extradas de una primera remesa de roedores clonados.Diciembre de 1998: cientficos japoneses anuncian el nacimiento de ocho terneros (cuatro de ellos murieron justo despus de nacer) a partir de clulas que procedan de la misma vaca adulta. Para Diciembre de 1998 ya varios cientficos surcoreanos anuncian haber clonado un embrin humano a partir de clulas adultas extradas de una mujer. Precisaron que destruyeron el embrin en los primeros estadios de su divisin. Para alegra de la ciencia el primero de junio de 1999 un equipo de la Universidad de Hawai anuncia un nuevo clon, el ratn Fibro , primer animal macho en haber sido clonado con xito a partir de clulas procedentes de las colas de ratones macho. El 17 de junio de 1999 varios cientficos estadounidenses de la empresa Advanced Cell Technology, en Massachussetts, clonan un embrin humano utilizando mtodos idnticos a los que permitieron el nacimiento de Dolly. El 22 de junio de 1999 China afirma haber reproducido un embrin de panda por clonacin. Varios investigadores de la Academia China de Ciencias introdujeron las clulas de una panda muerta en el vulo de un conejo y

En 1994 el estadounidense NealFirst, de la Universidad de Wisconsin, clona cuatro terneros a partir de clulas extradas de embriones en estado de desarrollo avanzado. En 1996 el escocs Ian Wilmut, del Roslin Institute de Edimburgo, repite el experimento estadounidense al transferir una clula de embrin de cordero a un vulo de oveja. Alrededor de los aos 1997 en el mes de enero, Ian Wilmut anuncia el nacimiento de la oveja Dolly, primer clon de un mamfero adulto producido a partir de una clula adulta extrada de la ubre de una oveja. En Febrero de 1998 los estadounidenses James Robl y Steven Stice anuncian el nacimiento de George y Charlie, los dos primeros terneros transgnicos clonados a partir de clulas embrionarias. Es en Agosto de 1998 cuando varios investigadores de la Universidad de

dejaron crecer el embrin durante diez meses. En el 13 de enero de 2000 un equipo de investigadores del Centro de Primates de Beaverton (Oregon, oeste de Estados Unidos) anunci haber clonado por primera vez un mono de tipo rhesus, bautizada Tetra.

DEFINICIN DE CLONACIN: La clonacin es un proceso por el que se busca la obtencin de organismos idnticos, estos clones son organismos que tiene la misma adaptacin gentica, es decir idnticos en todas sus caractersticas. Hay una clonacin a la que podramos llamar natural en la que se generan gemelos idnticos, son los clones naturales. Esta clonacin se produce porque al inicio del proceso embrionario el cigoto o embrin unicelular (cuando se junta el ovulo y espermatozoide ya fecundado) en su primera divisin genera dos embriones idnticos, por ejemplo: los gemelos que nacen del vientre de una madre de forma sexual; sin embargo en la clonacin por la que se gener Dolly, por ejemplo no se refiere a este proceso de clonacin por medio del embrin, sino que se trata de conseguir copias idnticas de un organismo adulto partiendo de sus clulas diferenciadas, clulas somticas(estas para mayor comprensin nuestra son las clulas no reproductoras como las de la piel,

msculos, etc. ). Esto es posible porque todas las clulas del organismo tienes en su ncleo la informacin de cmo es todo el organismo, esto es porque todas las clulas del cuerpo proceden de una clula inicial llamada el embrin unicelular, que cada vez que se divide realiza una especie de copias de toda la informacin. Por tanto toda clula de nuestro organismo sin necesidad dela reproduccin sexual puede dar lugar a un organismo idntico a nosotros ya que la informacin. Adems existen tcnicas para que la clula se desarrolle fuera del organismo y genere nuevos organismos.

TIPOS DE CLONACIN: La clasificacin ms aceptada de la clonacin segn nuestras investigaciones es la siguiente: Segn el mtodo: PARTICIN (FISION) DE EMBRIONES TEMPRANOS:

Este tipo de clonacin hace referencia a la escisin de un embrin, cuando la clula se encuentra en la primera etapa

de desarrollo. A partir de esto, las partes que han siso separadas son colocadas en la zona pelcida de un ovulo, o bien, en una cubierta de carcter artificial, con su posterior implantacin en un ovulo. Los individuos son muy semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. PARACLONACIN:

enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s y muy parecidos al donante Segn el objetivo: CLONACIN REPRODUCTIVA:

La clonacin reproductiva alude a la creacin de individuos genticamente iguales. El embrin es implantado en el tero de una mujer, y se desarrolla de manera completa en l. Como consecuencia adquiere un individuo idntico al clonado, sin que exista una relacin sexual previa de por medio. CLONACIN TERAPEUTICA:

La paraclonacin es un mtodo en el cual se extrae el ncleo a la clula de un ser vivo adulto que es implantado en un ovulo carente de su propio ncleo. El embrin producido como resultado se desarrolla en un laboratorio hasta alcanzar el estado blastocito, es decir, cuando se compone de ms de un centenar de clulas. A partir de ellos, es colocado en el tero elegido para tal fin. El resultado de la paraclonacin es la creacin de sujetos idnticos, pero distintos a los progenitores del embrin que contribuy con el ncleo implantado. CLONACIN VERDADERA:

La clonacin teraputica se reduce a la etapa celular del embrin, y el objetivo primordial es la elaboracin de clulas madres. stas son capaces de reproducirse ilimitadamente y son empleadas para tratar gran cantidad enfermedades. LA CLONACION DOLLY: DE LA OVEJA

Transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos o cigotos

En 1997, el Roslin Institute de Edimburgo anunciaba que meses antes

haba logrado la primera clonacin de un mamfero. La oveja Dolly revolucion la ciencia al demostrar que era posible reprogramar el material gentico de una clula adulta hasta su estado embrionario. Con este experimento se abra la puerta a nuevos tratamientos contra las enfermedades y como consecuencia problemas ticos.

En 1999, un estudio publicado en la revista Nature sugera que Dolly sufra un proceso de envejecimiento prematuro, al heredar de la oveja donante telmeros ms cortos. Los firmantes del estudio apuntaban que Dolly podra haber nacido con una edad gentica de seis aos, los que tena la oveja donante de la clula, algo que neg el Roslin Institute, pero a los cinco aos de vida, Dolly dio muestras de una variedad de artritis inusual para su edad, lo que volvi a provocar controversia sobre una prematura senectud del animal. La respuesta fue entonces que la artritis poda haber sido desarrollada tras una cada, o ser una consecuencia directa de las condiciones de vida de Dolly, sometida a la curiosidad cientfica y sin demasiado espacio donde moverse en el Roslin Institute.

El ao 1996 fue un ao de gran xito cientfico debido a que se logr clonar una oveja. Para esto, se utilizaron 277 ovocitos, de los cuales solo uno tuvo xito, llamndola Dolly.Lamentablemente, en Dolly se pudieron observar rasgos de envejecimiento prematuro, y muri a temprana edad. No se sabe bien la causa de esto, sin embargo se especula que al utilizar una clula del ADN de una clula adulta, la regeneracin no es siempre la correcta y el clon nace con la edad correspondiente al organismo donante.

Dolly fue sacrificada el 14 de febrero del 2003 con seis aos de vida cuando una oveja vive unos 11 o 12 aos, al desarrollar una enfermedad progresiva de pulmn que los cientficos desvincularon del hecho de que fuera clonada. Antes lleg a parir seis

corderos, demostrando que un animal clonado era frtil y poda tener cras sin problemas. Hoy el cuerpo disecado de Dolly est expuesto en el Real Museo de Edimburgo y su creador trabaja en el Centro de Medicina Reproductiva (parte de la Universidad de Edimburgo). Wilmut cree que su experimento fue pionero y abri el camino a que otros expertos desarrollaran procedimientos encaminados a curar enfermedades en humanos. El padre de Dolly pone como ejemplo a una empresa estadounidense que llev a cabo cambios genticos en ganado para que los animales produjeran anticuerpos humanos, lo que consider un enorme logro tcnico. Hay muchas enfermedades que no comprendemos y una manera de estudiarlas para poder fabricar medicamentos es producir animales que tengan esa misma enfermedad, dijo el cientfico ingls Segn un portavoz del Instituto Roslin, el caso de Dolly proporcion la evidencia de que el destino de las clulas no es definitivo: una clula puede ser reprogramada para cambiar su funcin. Ese concepto, aadi, ofrece un enorme potencial para avanzar en nuestra capacidad para superar muchas enfermedades. El IntitutoRoslin cerr su lnea de investigacin sobre clonacin para centrarse en la mejora gentica de

animales con la mira puesta en los productos que de ellos se derivan.

En palabras ms simples lo que se realiz en Dolly fue programar una clula diferenciada y conseguir a partir de ella una oveja idntica, estas es una reproduccin artificial y asexual. En este proceso se tomo una clula diferenciada que es la mamaria obtenida de la ubre de la oveja y se transfiri su ncleo a un ovulo, el citoplasma del ncleo cre un entorno apropiado en el que pudo reprogramarse, es decir recordar el programa embrionario y transformarse en un embrin que fue implantado en una oveja madre de alquiler, originando a una nueva oveja, Dolly. En esta clonacin existen ventajas como la de clonar una oveja que haba sido modificada genticamente, es decir era transgnica, modificado agregndole un gen, la clonacin permite obtener varias copias de estos animales sofisticados, esto no se puede obtener por la reproduccin sexual ya que esta genera diversidad.

PROBLEMAS TICOS CLONACIN:

SOBRE

LA

La obtencin de clulas madre embrionarias humanas implicara la creacin y destruccin de un embrin en las primeras fases de vida. Ms an, el elevado riesgo de transmisin de enfermedades o malformaciones que implicara esta tcnica aade nuevas razones para su prohibicin tica. b) La dignidad humano del embrin

Ciertos argumentos, que permiten profundizar en los motivos racionales de la inmoralidad de la clonacin, muestran la continuidad tica entre la clonacin reproductiva y la teraputica. Son argumentos unidos por una profunda complementariedad, porque desarrollan diversos aspectos ticos racionales derivados de la dignidad ontolgica del embrin humano, y estn entre s en ntima relacin con el estatuto antropolgico y tico del embrin, que debe ser el punto de partida inicial en toda esta problemtica a) Insuprimible probabilidad del carcter humano de los embriones obtenidos La obtencin de embriones humanos por clonacin, tanto con fines de reproduccin como de terapia e investigacin, implicara la destruccin de gran parte de ellos. Por ejemplo, para la oveja "Dolly", fue necesario "desperdiciar" centenares de embriones.

No hay ningn motivo racional para negar a los embriones obtenidos por clonacin los mismos derechos que tienen los obtenidos por fecundacin artificial y, por tanto, todos los dems embriones engendrados en el proceso natural de fecundacin humana. c) El embrin, incluso en la fase unicelular, tiene dignidad humana El rechazo a reconocer condicin humana al embrin obtenido mediante clonacin (tanto con finalidad reproductiva como para extraer de l clulas madre embrionarias) en los primeros das de su desarrollo, se sita en la discusin sobre el estatuto antropolgico y tico del embrin humano. A estos embriones se les niega el carcter de individuo y se dice que no tienen "vida humana". Es una contradiccin. Si se trata de embriones, y no slo de "ovocitos que se han dividido se trata de individuos humanos, dotados de vida humana, y no de "grupos" de clulas

El embrin, desde el momento de la concepcin, en la fecundacin, se presenta como una entidad dotada de autonoma, que en su desarrollo progresa inmediatamente de una manera gradual, continua, armnica, y en l se da la integracin y la cooperacin teleolgica constante de todas sus clulas. Se trata de un organismo que progresa sin interrupcin segn el programa trazado en su genoma. As, llega a ser sucesivamente, sin intervencin directiva desde fuera, cigoto, mrula, blastocito, embrin implantado, feto, nio, adolescente y adulto d) Personalidad del embrin La valoracin moral de la clonacin humana depende esencialmente de su objeto, de su finalidad objetiva, y no deriva primariamente de la intencin subjetiva con que se emplean esas tcnicas, se les debera respetar de acuerdo con la dignidad humana, sino tambin que son personas humanas primero manipuladas y despus destruidas. e) Inhumanidad de la produccin y consiguiente destruccin del embrin en la clonacin "teraputica" Los defensores de la as llamada "clonacin teraputica" insisten siempre en que su intencin no es realizar una clonacin reproductiva, sino destruir el embrin humano as creado en los primeros das de su desarrollo. Segn sus razonamientos este modo de actuar

sera "tico", mientras que la clonacin reproductiva no lo sera. La clonacin humana que podra llevar al nacimiento de un ser humano se ha de considerar un mtodo inmoral de procreacin artificial. En la "clonacin teraputica", ese proceso se interrumpe intencionalmente: se crea voluntariamente un embrin humano para destruirlo despus, con el fin de extraer clulas madre embrionarias. Desde el punto de vista tico, este procedimiento es an peor. f) La clonacin humana se opone a la dignidad de la vida y de la procreacin La orientacin de la sexualidad humana hacia la procreacin no es una aadidura "biolgica", sino que corresponde a la naturaleza humana y se manifiesta en la inclinacin natural del hombre a la procreacin. En cambio, estas tcnicas separan los aspectos procreadores de los unitivos, propios de la sexualidad humana, y se oponen a la dignidad de la sexualidad y de la procreacin. g) La clonacin de embriones humanos se opone a la dignidad de la familia En la clonacin, la vida se presenta como un elemento completamente externo a la familia. El embrin "aparece", por decirlo as, al margen no slo de la sexualidad, sino tambin de una genealoga. Todo ser humano tiene derecho a nacer del amor integral de un

padre y una madre. Cuando en el horizonte surge la inquietante posibilidad de que se pueda manipular y someter a experimentos la vida del ser humano concebido, para luego destruirla, una vez obtenidas del embrin las clulas o los conocimientos biolgicos que se buscan, entonces es el mismo concepto de filiacin y de paternidad-maternidad lo que se pone en tela de juicio, y es la misma idea de familia la que queda destruida. En concluion, los recientes avances de las ciencias muestran que la clonacin humana, a pesar de las notables dificultades tcnicas y las profundas objeciones ticas y antropolgicas, es algo ms que una hiptesis y se est convirtiendo en una posibilidad. Los diversos intentos de impedir, mediante la ley y los acuerdos internacionales, que esta posibilidad se transforme en realidad, y de obtener un reconocimiento de su condicin de crimen contra la persona humana, no se fundan en un miedo impreciso al progreso y a la tcnica, sino en importantes y sensatas motivaciones ticas y en una concepcin antropolgica bien determinada de la persona humana, de la sexualidad y de la familia. Corresponde a las autoridades pblicas, a los Parlamentos y a los organismos internacionales tomar una postura coherente. Se trata verdaderamente de un problema clave para el futuro de la humanidad y para la salvaguardia de la dignidad de la investigacin cientfica y de los esfuerzos en favor de la vida, de la

salud y del bienestar de los seres humanos, que justifica la toma de medidas oportunas por parte de la comunidad de los pueblos que constituyen la gran familia humana

Bibliografa
http://www.syngenta.com.mx/que -es-adn.aspx

http://www.porquebiotecnologia.c om.ar/index.php?action=cuadern o&opt=5&tipo=1&note=4

http://es.wikipedia.org/wiki/Ingeni er%C3%ADa_gen%C3%A9tica

http://www.porquebiotecnologia.c om.ar/index.php?action=cuadern o&opt=5&tipo=1&note=4

http://www.tareasymas.es/consult as

http://escuela.med.puc.cl/publ/ars medica/arsmedica13/Manipulacio nGenetica.html

Pea

Rojas,

Gilmar. e

Biotecnologa,

clonacin

ingeniera gentica : principios bsicos y aplicaciones al alcance

de todos. 2002 . CONCYTEC, Lima.

Gloria Mara & Toms y Garrido. Cuestiones actuales de biotica. 2011. Espaa. EUNSA, Pamplona

Novo Javier.

Villaverde, Gentica

Francisco humana: y

conceptos,

mecanismos

aplicaciones de la gentica en el campo de la biomedicina. 2007. Pearson Educacin, Madrid

McLaren,

Anne.

Clonacin.

2003. Complutense, Madrid.