REPLICACION: El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica).

CMO SE LLEVA A CABO? De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material entico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconser!ati!o, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN ori inal, al separarse, sir!en de molde cada una para la s"ntesis de una nue!a cadena complementaria de la cadena molde, de #orma que cada nue!a doble $lice contiene una de las cadenas del ADN ori inal. %racias a la complementacin entre las bases que #orman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la in#ormacin entica se transmita de una clula madre a las clulas $i&as ' es la base de la $erencia del material entico. (a molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de $idr eno entre las bases complementarias liberndose dos $ebras ' la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria a)adiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta #orma, cada nue!a molcula es idntica a la molcula de ADN inicial. INICIO DE LA REPLICACIN (a replicacin empieza en puntos determinados* los or" enes de replicacin. (as prote"nas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos espec"#icas en esos puntos ' #acilitan la #i&acin de otras prote"nas que permitirn la separacin de las dos $ebras de ADN #ormndose una horquilla de replicacin. +n ran nmero de enzimas ' prote"nas inter!ienen en el mecanismo molecular de la replicacin, #ormando el llamado complejo de replicacin o repli oma. Estas prote"nas ' enzimas son $omlo as en eucariotas ' arqueas, pero di#ieren en bacterias.

PROCESO GENERAL

(a helicasa rompe los puentes de $idr eno de la doble $lice permitiendo el a!ance de la $orquilla de replicacin. (a topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separacin de la doble $lice. (as protenas SS se unen a la $ebra discont"nua de ADN, impidiendo que sta se una consi o misma. (a A!N polimerasa sintetiza la cadena complementaria de #orma continua en la $ebra adelantada ' de #orma discont"nua en la $ebra reza ada. (a ARN primasa sintetiza el cebador de A,N necesario para la s"ntesis de la cadena complementaria a la cadena reza ada. (a A!N li"asa une los #ra mentos de -.aza.i. El proceso se puede di!idir en / #ases* iniciacin, elon acin ' terminacin. El ce#ador: son peque)as unidades de ,NA que se unen a los #ra mentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse. (os cebadores los quita la pol. 0 ' coloca bases a la cadena en crecimiento por la li"asa$

Iniciacin 1ediante consumo de A23 en direccin a la $orquilla de replicacin, es decir, en direccin 45 /5 en la $ebra reza ada ' /5 45 en la $ebra adelantada, la !elica a acta rompiendo los puentes de $idr eno que mantienen unida la doble $lice.

El si uiente con&unto de prote"nas reclutadas son las denominadas pro"e#na SSB (single-stranded DNA binding proteins, prote"nas li antes de ADN monocatenario) encar adas de la estabilizacin del ADN monocatenario enerado por la accin de las $elicasas, impidiendo as" que el ADN se renaturalice o #orme de nue!o la doble $lice, de manera que pueda ser!ir de molde. Estas prote"nas se unen de #orma cooperati!a, por lo que su unin al DNA con#orme a!anza la $elicasa es rpida. 3or otro lado, con#orme las $elicasas !an a!anzando se !an enerando superenrollamientos en la doble cadena de ADN por delante de la $orquilla ' si stos no #ueran eliminados, lle ado a un punto el replisoma 'a no podr"a se uir a!anzando. (as "opoi omera a son las enzimas encar adas de eliminar los superenrollamientos cortando una o las dos cadenas de ADN ' pasndolas a tra!s de la rotura realizada, sellando a continuacin la brec$a. Elon$acin Enzimas que participan en la replicacin de E$ coli: helicasa% protenas SS % topoisomerasa% ARN primasa% &oloen'ima A!N Pol III En el si uiente paso, la !oloen%ima ADN Pol III cataliza la s"ntesis de las nue!as cadenas a)adiendo nucletidos sobre el molde. Esta s"ntesis se da bidireccionalmente desde cada ori en, con dos $orquillas de replicacin que a!anzan en sentido opuesto. 6uando el a!ance de dos $orquillas ad'acentes las lle!a a encontrarse, es decir, cuando dos burbu&as se tocan, se #usionan, ' cuando todas se $an #usionado todo el cromosoma $a quedado replicado. 3uesto que la $oloenzima ADN 3ol 000 necesita de un e7tremo /58-9 libre, es necesario que una A,N primasa catalice la #ormacin de un #ra mento corto espec"#ico de A,N llamado cebador, que determinar el punto por donde la ADN polimerasa comienza a a)adir nucletidos. As", durante la s"ntesis, en cada $orquilla de replicacin se !an #ormando dos copias nue!as a partir del cebador sintetizado en cada una de las dos $ebras de ADN que se separaron en la #ase de iniciacin, pero debido a la unidireccionalidad de la acti!idad

polimerasa de la ADN 3ol 000, que slo es capaz de sintetizar en sentido 4: /5, la replicacin slo puede ser continua en la $ebra adelantada; en la $ebra reza ada es discontinua, dando lu ar a los #ra mentos de -.aza.i. (a mitad del d"mero de la $oloenzima ADN 3ol 000 sintetiza la $ebra adelantada ' la otra mitad la $ebra reza ada./ (a elon acion de la $ebra reza ada ocurre por medio del modelo del trombn.

9ebra reza ada* s"ntesis de cebadores, unin de #ra mentos de -.aza.i ' eliminacin de los cebadores

Enzimas que participan en la eliminacin de cebadores ' unin de los #ra mentos de -.aza.i. El cebador de A,N est pintado en azul ' el ADN que lo reemplaza en naran&a En la $ebra reza ada, cuando la ADN 3ol 000 $ace contacto con el e7tremo de otro #ra mento de -.aza.i conti uo, el cebador de A,N de ste es eliminado

' los dos #ra mentos de -.aza.i de ADN recin sintetizado son unidos. +na !ez se $an &untado todos se completa la doble $lice de ADN. (a eliminacin de cebadores tambin se da en la $ebra conductora, de s"ntesis continua, pero debido a que en sta $a' un solo cebador es un proceso que slo tiene lu ar una !ez, mientras que en la $ebra reza ada se dar tantas !eces como #ra mentos de -.aza.i $a'a. En la eliminacin del #ra mento de -.aza.i (tambin denominado iniciador, cebador o primer) inter!ienen dos enzimas* por un lado la ADN 3ol 0, que !a eliminando el A,N con su acti!idad e7onucleasa 45 /5 ' simultneamente rellenando con ADN mediante su acti!idad polimerasa 45 /5 (proceso denominado nick-traslation). Al #inal queda rotura (o "mella") entre el e7tremo /58-9 libre ' el #os#ato 45 de la cadena sintetizada; por ltimo, la ADN li asa sella esa rotura catalizando la reaccin de condensacin entre el rupo #os#ato ' el -9 de la deso7irribosa del nucletido conti uo, completando el enlace #os#odister; para ello, es preciso $idrolizar una molcula de A23.< Nota* di!ersos autores di#ieren en los enzimas implicados en esta etapa. 3ara al unos no es la propia ADN 3ol 0 la que rellena el $ueco tras eliminar el primer, sino que lo $ace la ADN 3ol 000 (la misma que polimeriza el resto de la cadena). Del mismo modo, al unos autores si uen empleando el trmino ribonucleasa o (,Nasa) para re#erirse a la ADN 3ol 0 en esta etapa, 'a que $asta $ace poco se desconoc"a que la propia ADN 3ol 0 ten"a la capacidad e7onucleasa 45 /, ' se pensaba que esto lo realizaba otro enzima, que recib"a este nombre enrico. 2erminacin (de los enomas lineales)=editar> El #inal de la replicacin se produce cuando la ADN polimerasa 000 se encuentra con una secuencia de terminacin. ?e produce entonces el desacople de todo el replisoma ' la #inalizacin de la replicacin