Instituto Politcnico Nacional Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniera Campus Guanajuato

Ingerira Aeronutica

Laboratorio de qumica

Prctica No !

"stado #olido$ %ormaci&n de cristales

"quipo No !

Alonso A'ala (orge "steban) Cardoso #nc*e+ ,ctor -a.id) C&rdo.a Arteaga (oan Cristian) /amre+ ,uerta "mmanuel) Gutirre+ 0endo+a -aniel

Grupo$ 1A01

12 de mar+o de 3412

Calificaci&n$ 5555555555

"stado #olido$ %ormaci&n de cristales Alonso A'ala (orge "steban) Cardoso #nc*e+ ,ctor -a.id) C&rdo.a Arteaga (oan Cristian) /amre+ ,uerta "mmanuel) Gutirre+ 0endo+a -aniel 6umica bsica 1A01

I.

RESUMEN

Una de las cosas que llama ms la atenci&n es la comprobaci&n acerca de c&mo se organi+a la materia para la formaci&n de cristales "ste inters fue incluso el punto de partida de grandes .ocaciones cientficas$ -orot*' ,od7ing) premio Nobel de qumica en 1892) cuenta en sus memorias que su inters por la qumica naci& cuando estudiando en la escuela primaria cuando aprendi& a obtener cristales con los productos que le facilitaba un amigo de sus padres La in.estigaci&n acerca de los cristales *a adquirido enorme importancia en estos momentos en los que asistimos a una incesante b:squeda de nue.os materiales) ' cuando se *a comprobado que conseguir una determinada forma cristalina puede ser.ir para) por ejemplo) optimi+ar las propiedades de los medicamentos) como puede ser el caso de una simple aspirina La forma de la cristali+aci&n *ace que las propiedades) inclu'endo la estabilidad) solubilidad ' .elocidad de disoluci&n sean diferentes) e incluso puede dar lugar a que en una determinada forma un medicamento resulte efica+ mientras que en otra sea un producto perjudicial para la salud

II.

INTRODUCCION

Los minerales estn compuestos por tomos) iones o molculas ordenados en una red cristalina que llamamos red espacial La cristali+aci&n es un proceso por el cual esos tomos) iones o molculas se ordenan de tal forma que llegan a constituir cristales) manifestaci&n .isible de la estructura cristalina de sus componentes La formaci&n de cristales minerales tiene lugar en la naturale+a) fundamentalmente) seg:n alguno de estos procesos$ ; Precipitacin$ por e.aporaci&n del agua de una disoluci&n <es el caso de los cristales de sal gema= ; Sublimacin$ paso de gas a s&lido <algunos cristales de rocas magmticas formados a partir de los gases del magma= en realidad este proceso se denomina sublimaci&n in.ersa ; Solidificacin$ paso de lquido denso a s&lido por enfriamiento <tambin se da en la formaci&n de rocas magmticas= "n todos los casos se requieren las adecuadas condiciones de espacio ' tiempo Cuanto mejores sean las condiciones) ma'ores sern los cristales que se obtengan

III.

OBJETI O!DE!"#!PR#CTIC#

>btener s&lidos cristalinos e identificar los diferentes sistemas de cristali+aci&n I . M#TERI#"ES

<2= ?aso de precipitados @4mL <3= ?aso de precipitados 1@4mL <3= ?aso de precipitados 3@4mL 0ec*ero bunsen Agitador de .idrio Piseta <1=Aela de alambre con asbesto Aripi <1=#oporte uni.ersal con anillo de fierro

RE#CTI OS

Cloruro de sodio <NaCl= Naftalina <C14,B= Coduro de potasio <DI= #ulfato de cobre <Cu#>2E@,3>= Permanganato de potasio <D0n>2= -icromato de potasio <D3Cr3>F= ,ielo

I.

METODO"O$%#

1G Cristali+aci&n a partir de una soluci&n) por e.aporaci&n del sol.ente en una soluci&n saturada

H -iluimos en un .aso de precipitado) NaCl en @4ml de , 3> caliente *asta obtener una disoluci&n saturada -ejamos enfriar *asta que se sedimenten los residuos -ecantamos el lquido cuidando que no pase nada de residuo al otro .aso de precipitado H Atar un tro+o de *ilo) de un lado un lpi+ ' del otro un clip "l clip dejarlo caer en el .aso con la soluci&n decantada cuidando que no toque el fondo del frasco H -ejarlo en reposo durante @ das

3G Cristali+aci&n por enfriamiento de una soluci&n que fue saturada en caliente H Llenar un .aso de precipitado *asta la mitad con ,3>) dejarlo calentarse en el tripie Al estar caliente el fluido agregar NaCl *asta que la soluci&n quede saturada <imagen 1)3= H -ejar enfriar el .aso a temperatura ambiente durante 1@min H Introducir el .aso en un baIo de *ielo <imagen !=

Imagen 1, 2 Preparacin de segundo experimento

Imagen 3 Frasco en bao Mara

!G Cristali+aci&n por sublimaci&n HColocamos la capsula de naftalina en un .aso de precipitado) a su .e+ este lo colocamos a baIo mara con *ielo) se cubre el recipiente con un .aso de precipitado H Los gases son t&Jicos por lo que es necesario eJtremar las precauciones para e.itar respirar los gases) la cristali+aci&n es lle.a a cabo en la base del .aso que est tapando los gases de la naftalina

Imagen 4 Naftalina en bao Mara

Imagen 5 Cristales de Naftalina

2G #istemas de cristali+aci&n "n .idrios de reloj se coloc& una pequeIa muestra de las siguientes sustancias$ cloruro de sodio) sulfato de cobre) cloruro de cobre ' sulfato de potasio >bser.ar cada una de las muestras con el microscopio o una lupa

Imagen 6 CuCl en el microscopio

Imagen 7 NaCl en el microscopio

Imagen 8 Cu !45" en el microscopio

Imagen # $lumbre en el microscopio

II.

DISCUSI&N!'!#N("ISIS!DE!RESU"T#DOS

-e acuerdo a los resultados de la prctica podemos inferir lo siguiente$ "n el culti.o de cristales de sal <NaCl= obser.amos una buena formaci&n de cristales a lo largo del *ilo) esto por el fen&meno de capilaridad) entonces esto nos dice que el cloruro de sodio tiende a formar estructuras cristalinas ordenadas cuando se des*idrata) en este caso se forman cristales con forma cubica bien definida La forma de dic*os cristales est dada por el enlace de tipo i&nico) as como del factor de empaquetamiento de la molcula) esto quiere decir que al momento de ordenarse se crearan patrones repetiti.os a ni.el molecular que podrn obser.arse a ni.el microsc&pico e incluso a simple .ista Unas caractersticas de los cristales de compuestos con enlaces i&nicos como el cloruro de sodio es que son duros) son quebradi+os <eso queda mu' claro con el NaCl=) tienen alto punto de ebullici&n ' son solubles en agua Por lo que queda bastante claro en donde se ubica esta sustancia "n la parte de la naftalina) tu.imos que calentarla mediante un baIo mara) ' notamos que no *ubo fusi&n de esta) sino que se sublim&) es decir) paso directamente de estado s&lido a gaseoso As que la idea de esta parte de la prctica era *acer sublimaci&n in.ersa con la naftalina gaseosa) mediante un recipiente con agua fra Lo que .imos es que se formaron diminutos cristales en la base del recipiente con agua fra Posteriormente esos cristales los obser.amos en el microscopio ' notamos que se formaban estructuras como lneas ' figuras geomtricas) pero no tenan un orden ' muc*o menos secuencia As que) pudimos deducir que la naftalina presenta cristali+aci&n amorfa) es decir) que a pesar de formar estructuras con formas que parecen definidas) estas no formaban un patr&n ' se crean formas al a+ar mu' parecidas a copos de nie.e "n las obser.aciones de las sustancias en el microscopio se *icieron notorias .arias caractersticas de las sales) como la sal que de acuerdo a su empaquetamiento molecular present& una forma c:bica casi eJacta) algo similar ocurri& con el bicarbonato de potasio que formaba prismas rectangulares mu' bien definidos #in embargo Cu#>2 ' el D0n>2 ' el 'oduro de potasio no posean forma alguna

III.

CONC"UCIONES!

Kasados en los eJperimentos *ec*os) podemos concluir que la cristali+aci&n de la materia es totalmente dependiente del ambiente al que est eJpuesta ' a los cambios de temperatura) pues en el caso en que se logr& una cristali+aci&n efica+ en mu' corto tiempo fue en el que se us& la sublimaci&n regresi.a para congelar el .apor de la naftalina en el .aso de precipitado Aparte de eso la forma natural sugerida en el primer eJperimento nos enseIa como es el ambiente natural propicio en el que se forman los cristales) por eso se les encuentra muc*o bajo el agua dulce "n lo que se pudo obser.ar del eJperimento se alcan+& el prop&sito de comprender la formaci&n de ciertos cristales por las distintas tcnicas ' al ser anali+ados por el microscopio se pudo obtener una mejor noci&n de los arreglos moleculares que estos poseen

I).

BIB"IO$R#*I#!

%&!'N( )"*!+!&* , C!-. /01MIC$ -$ CI*NCI$ C*N)&$-. #*+. 2*$& !N%*+0C$)I!N.3444.M*5IC!( +F.