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Uno de los esfuerzos del laboratorio se ha
dirigido a identifcar los eventos que son res-
ponsables del proceso de induccin de la sn-
tesis del TRH. El comportamiento observado
in vivo se pudo reproducir en cultivos de neu-
ronas hipotalmicas fetales, que mostraron
un incremento gradual en la expresin de TRH
hasta llegar a una meseta,
3
validando estos
cultivos como un modelo til para el estudio
del desarrollo en condiciones controladas. En
la bsqueda de factores extracelulares que in-
fuyeran en la diferenciacin de las neuronas
TRHrgicas, hemos evidenciado, por un lado,
el papel de protenas de la matriz extracelular
cuyo efecto parece focalizado a la induccin
traduccional
4
y, por el otro, la importancia de
factores trfcos, que regulan los niveles del
ARnm de TRH. El factor neurotrfco derivado
de neuronas (BDnF) incrementa los niveles del
ARnm de TRH en clulas hipotalmicas, nica-
mente en el subconjunto de neuronas TRHrgi-
cas que expresan el receptor del BDnF.
5
Estas
son neuronas del ncleo paraventricular, por
lo que sugerimos que en este ncleo el BDnF
contribuye al establecimiento del fenotipo TR-
Hrgico, incrementando la sntesis del ARnm y
la acumulacin de pptido.
6
Con el objetivo de identifcar otros factores
implicados en el desarrollo del fenotipo TRHr-
gico, decidimos aislar las neuronas TRHrgicas
fetales y comparar su transcriptoma (conjunto
de los ARn expresados en la clula) con el de
las clulas hipotalmicas en general. Con esta
estrategia esperbamos identifcar factores de
transcripcin sobre-expresados en neuronas
TRHrgicas durante el inicio de su vida post-
mittica que podran ser reguladores de la ex-
presin de TRH. Debido a que las neuronas que
expresan al pptido representan un porcentaje
mnimo de las clulas hipotalmicas, para en-
riquecerlas tuvimos que transfectar las clulas
hipotalmicas embrionarias con un vector de
expresin de la protena verde fuorescente bajo
el control de una parte del promotor de TRH.
Esto gener, de manera especfca, una seal
fuorescente en las neuronas TRHrgicas, lo que
nos permiti enriquecerlas con la ayuda de un
separador de clulas activado por fuorescen-
cia.
7
Se purifc el ARn total a partir de las clu-
las enriquecidas y se utiliz en un micro-arreglo
de ADn para identifcar los ARn cuya expresin
era mayor en esta poblacin que en la de las c-
lulas no fuorescentes. As identifcamos varios
factores de transcripcin cuya expresin es
elevada en neuronas TRHrgicas fetales; uno
de ellos es el factor 4 similar a Krppel (KLF4),
un factor cuya expresin no haba sido descrita
en el SnC. Hemos podido demostrar que KLF4
se expresa durante el desarrollo hipotalmico,
que se une in vitro a secuencias del promotor
de TRH y que su sobre-expresin en neuronas
hipotalmicas fetales incrementa la transcrip-
cin del TRH.
8
Estos datos identifcan uno de
los factores de transcripcin involucrados en la
induccin de la expresin de TRH; el KLF4 sera
uno de los primeros factores transcripcionales
identifcados con un efecto especfco sobre la
induccin de un fenotipo peptidrgico. Actual-
mente estamos analizando su papel in vivo, as
como el de otros factores identifcados duran-
te el anlisis del transcriptoma.
En una seccin anterior se mencion que
un evento importante en la transmisin sinp-
tica es la inactivacin de los neurotransmisores
liberados al medio extracelular. Al fnal de los
aos 70 del siglo XX se inici la bsqueda de los
mecanismos responsables de la inactivacin
de los pptidos. Muchas evidencias mostraron
que el mecanismo principal de inactivacin
de neurotransmisores clsicos, la captura por
3
Prez-Martnez, L., J. L. Charli y P. Joseph-Bravo, en Dev. Brain Res. 130, pp. 73-81, 2001.
4
niquet, J. et al., en Dev. Brain Res. 120, pp. 49-56, 2000.
5
Guerra-Crespo, M. et al., en Eur. J. Neurosci. 14, pp. 483-494, 2001.
6
Ubieta R. et al., en Brain Res., 11-74, pp. 28-38, 2007.
7
Guerra-Crespo, M., J. L. Charli y L. Prez-Martnez, en Ciencia 56, pp. 67-76, oct-dic 2005.
8
Prez-Monter, C. et al., en Annual Meeting of the Society for Neuroscience, 2006.
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transportadores plasmticos, no operaba en el
caso de los pptidos. Para el TRH, mostramos
que si bien se observa una internalizacin del
pptido del medio extracelular al citosol en re-
banadas de cerebro, la muy baja velocidad del
fenmeno sugiere que no es un mecanismo
efcaz de remocin.
9
Identifcamos en membranas de cerebro
una actividad que degrada al TRH; esta activi-
dad se encuentra concentrada en sinaptosomas
(estructura formada por la terminal nerviosa
que se sella posterior a la homogenizacin del
tejido nervioso en soluciones iso-osmticas, a
la que queda pegada parte de la membrana
post-sinptica).
10
Posteriormente caracteriza-
mos a la actividad como una metalo-enzima,
con actividad de piroglutamil peptidasa, o sea
que hidroliza el enlace peptdico piroglu-his del
TRH.
11, 12
Fue nombrada piroglutamil peptidasa
II (PPII) para distinguirla de la piroglutamil pep-
tidasa I, cuyas propiedades son muy distintas
y que no degrada al TRH in vivo.
13
Mostramos
que la actividad de la PPII est principalmente
localizada en el SnC y en menor grado en la
pituitaria anterior. La distribucin de la activi-
dad de la PPII en SnC es heterognea;
14
la de
su ARnm coincide generalmente con la de los
ARnm de los dos receptores identifcados para
TRH. En el cerebro se encuentra nicamente en
neuronas, posiblemente en el compartimiento
post-sinptico.
15, 16
La PPII es una ectoenzima, es decir que su
sitio activo est presente en la interfase mem-
brana plasmtica-medio extracelular,
17
por lo
que tiene una topologa ideal para hidrolizar
al TRH una vez liberado. La regin extracelular
de la PPII tiene varios dominios, incluyendo un
dominio cataltico y un dominio C-terminal. He-
mos mostrado que en el cerebro el empalme
alternativo del ARnm de la PPII genera un ARn
que tiene el potencial de traducir una forma
truncada, carente del dominio C-terminal. Esta
PPII truncada no tiene actividad enzimtica,
pero funciona como dominante negativa.
18
Estamos analizando las consecuencias fsiol-
gicas de su expresin en el SnC, debido a que
pudiera ser un nuevo mecanismo de regulacin
de la actividad de ectoenzimas.
A diferencia de otras peptidasas, la PPII es
muy especfca porque degrada slo al TRH o
pptidos muy similares, cuya existencia en el
cerebro es an controversial. Mediante com-
paraciones estructurales con enzimas de la fa-
milia de peptidasas a la que pertenece la PPII
(las aminopeptidasas de la familia M1) y mu-
tagnesis dirigida, hemos identifcado algunos
de los posibles lugares de reconocimiento del
sustrato en el sitio activo; estos datos explican
en parte lo que hace a la PPII una enzima tan
especfca.
19
Actualmente intentamos obtener
ms informacin sobre los determinantes es-
tructurales de su actividad.
Todos estos datos sugieren que el meca-
nismo responsable de la inactivacin del TRH
liberado al medio extracelular en el SnC en la
pituitaria es la actividad de la PPII (figura 2).
20
Ahora bien, existen ajustes de la actividad de
la PPII que pueden afectar la transmisin TRH-
rgica? Utilizando modelos in vivo e in vitro, he-
mos demostrado que el metabolismo del TRH
es regulable a distintos niveles. Estmulos para
la secrecin del pptido tambin lo son para
9
Charli, J. L. et al., en J. Neurochem. 42, pp. 981-986, 1984.
10
Joseph-Bravo, P. et al, en Brain Res. 166, pp. 321-329, 1979.
11
Garat, B. et al., en Neuropeptides 6, pp. 27-40, 1985.
12
Torres, H. et al., en Neurochem. Intern. 9, pp. 103-110, 1986.
13
Charli, J. L. et al., en Neuropeptides 9, pp. 373-378, 1987.
14
Vargas, M. et al., en Neurosci. Lett. 79, pp. 311-314, 1987.
15
Cruz, C. et al., en J. Neurochem. 56, pp. 1594-1601, 1991.
16
Joseph-Bravo, P. et al., en Neurosci. Lett. 178, pp. 243-246, 1994.
17
Charli, J. L. et al., en Neurochem. Intern. 13, pp. 237-242, 1988.
18
Chvez-Gutirrez, L. et al., en J. Neurochem. 92, pp. 807-817, 2005.
19
Chvez-Gutirrez, L. et al., en J. Biol. Chem. 281, pp. 18581-18590, 2006.
20
Charli, J. L. et al., en Neurobiology 6, pp. 45-57, 1998.
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piro-CIu-His-ProNH
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Figura 2.
Esquema de una sinapsis TRHrgica con la terminal ner-
viosa repleta de grnulos de secrecin que contienen el
pptido (en azul), la membrana post-sinptica (en rosa) y
el espacio sinptico donde el TRH difunde una vez libera-
do, interacciona con sus receptores y es inactivado por la
piroglutamil peptidasa II.
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su biosntesis. La degradacin del TRH est a
su vez sujeta a un estricto control, en particu-
lar en la pituitaria anterior. Demostramos que
en esta glndula las hormonas tiroideas incre-
mentan la actividad de la PPII,
21
adems de que
el TRH y otros efectores importantes en la re-
gulacin endocrina regulan la expresin y acti-
vidad de la PPII en la pituitaria anterior, debido
a la activacin de los receptores de membrana
de estos factores y de vas de transduccin es-
pecfcas.
22, 23, 24, 25
Aparte de su papel neuroendocrino, al TRH
se le han descubierto mltiples efectos en el
SnC, donde parece tener un papel de regulador
homeosttico. Debido a que la mayor actividad
de la PPII se localiza en el SnC, nos pregunta-
mos si es tambin regulable en el cerebro, en
particular en condiciones en las que son activa-
das las neuronas TRHrgicas. Recurrimos a un
modelo de epilepsia experimental que consiste
en la diaria estimulacin elctrica sub-umbral
de la amgdala, lo que produce un aumento
progresivo en la excitabilidad neuronal que, a
su vez, provoca cambios qumicos y morfolgi-
cos en zonas epileptognicas (amgdala, hipo-
campo y corteza), incluyendo un aumento en la
sntesis y liberacin de TRH. Encontramos que,
concomitante con la activacin de las neuro-
nas TRHrgicas, la expresin y actividad de la
PPII es modulada en forma similar a la de los
receptores de TRH y slo en las regiones epilep-
tognicas.
26, 27
Para estudiar la especifcidad del
fenmeno utilizamos un paradigma de inhibi-
cin neuronal que se logra produciendo nar-
cosis con alcohol. Observamos que durante la
21
Ponce, G. et al., en Neuroendocrinology 48, pp. 211-213, 1988.
22
Vargas, M. A., P. Joseph-Bravo y J.L. Charli, en Neuroendocrinology 60, pp. 323-330, 1994.
23
Vargas, M. A. et al., en J. Neuroendoc. 10, pp. 199-206, 1998.
24
Bourdais, J. et al., en Neuropeptides 34, pp. 83-88, 2000.
25
Vargas M. A. et al., en J. Neuroendocrinol. 14, pp. 184-193, 2002.
26
De Gortari, P. et al., en Brain Res. 679, pp. 144-150, 1995.
27
De Gortari, P. et al., en Neurochem. Intern. 38, pp. 31-42, 2006.
28
De Gortari, P. et al., en Neurochem. Intern. 46, pp. 347-356, 2005.
29
Pascual, I. et al., en Int. J. Biochem. Cell Biol. 36, pp. 138-152, 2004.
30
Charli, J. L. et al., en Molecular Endocrinology, P. Joseph-Bravo (ed.), 2006.
31
Charli, J. L. et al., en Neuropeptides 14, pp. 191-196, 1989.
induccin de la narcosis, la expresin del TRH y
de la PPII son moduladas en las regiones blanco
de la droga: corteza, hipocampo y ncleo ac-
cumbens.
28
Por lo tanto, el patrn de regulacin
de la PPII en el cerebro tiene una distribucin
que depende del paradigma experimental, lo
que sugiere que la actividad enzimtica est
controlada por vas neuronales especfcas.
Estos hallazgos demuestran que la PPII es
regulable en condiciones que modulan la ac-
tividad de las neuronas TRHrgicas, probable-
mente en las clulas blanco del TRH, tal como
ocurre en el caso de los receptores a TRH. Es-
tamos buscando las evidencias experimentales
que comprueban que estos ajustes son crticos
para la transmisin peptidrgica. Para esto
necesitamos herramientas que nos permitan
manipular especfcamente a la PPII. Hemos
identifcado inhibidores de la actividad enzi-
mtica; en particular uno muy especifco ais-
lado a partir de un gusano muy abundante en
las costas de Cuba.
29
Con estas herramientas
hemos mostrado que en la pituitaria anterior
la disminucin parcial de la actividad de la PPII
es sufciente para alterar los niveles de prola-
ctina secretada en respuesta al TRH
30
y que,
en rebanadas de cerebro, la inhibicin de su
actividad incrementa la recuperacin de TRH
in vitro.
31
Actualmente estudiamos, en el circui-
to hipocampal in vitro, cmo la PPII modula el
efecto del TRH sobre la transmisin GABArgi-
ca. Esta lnea de investigacin debera permitir
determinar el signifcado de los ajustes de los
mecanismos de inactivacin de pptidos en
la fsiologa nerviosa, un tema que no ha sido
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estudiado. nuestra hiptesis es que el ajuste
de los procesos de inactivacin es uno de los
mecanismos plsticos que en el cerebro con-
tribuyen a la modulacin de las propiedades
sinpticas.
El conocimiento del mecanismo de inac-
tivacin de los pptidos no slo es de inters
en ciencia bsica, sino que permite eventual-
mente el desarrollo de frmacos capaces de
inhibirlo. Tomar como blanco farmacolgico a
los mecanismos de inactivacin de neurotrans-
misores tiene ventajas cuando se compara con
el uso de agentes que activan los receptores,
porque en teora se afecta a la transmisin de
manera proporcional a la actividad natural de
cada va. Los inhibidores de los mecanismos
de inactivacin de neurotransmisores se utili-
zan actualmente para el tratamiento de varias
enfermedades del SnC. El prozac, por ejemplo,
utilizado para tratar la depresin, es una dro-
ga que inhibe especfcamente al transporta-
dor plasmtico de serotonina, permitindole
permanecer activo ms tiempo en el espacio
sinptico. Tambin se usan inhibidores de pep-
tidasas para el tratamiento de la hipertensin
arterial, y es probable que algn da tambin se
utilicen para tratar desrdenes del SnC.
Agradecimientos
La obtencin de resultados novedosos, y las hi-
ptesis que de ellos se generan, han sido posi-
bles gracias a la entusiasta participacin de in-
vestigadores, tcnicos y estudiantes asociados
al grupo, as como de investigadores de otros
grupos del IBT. El laboratorio no podra funcio-
nar sin el apoyo cotidiano de Manuel Villa, Ele-
na Martel y Miguel ngel Olvera, as como el de
las unidades de bioterio, biblioteca y cmputo,
y por supuesto la administracin del IBT. La in-
vestigacin del grupo ha sido apoyada en parte
por fondos del Conacyt y de la DGAPA-UnAM.
Bibliografa
Neuroscience: exploring the brain, M.F. Bear, B.W. Connors
y M.A. Paradiso (eds.), 2a. edicin, Baltimore, Lippincott
Williams & Wilkins, 2001.
Rose, S., The future of the brain. The promise and perils of
tomorrow's neuroscience, Oxford University Press, 2005.
El cerebro, la comunicacin intercelular y los pptidos
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Depto. de Anatoma, Escuela de Medicina Pontificia Universidad Catlica de Chile
Curso en lnea de Neuroanatoma. hbravo@med.puc.cl.
Diencfalo
El diencfalo es la regin anatmica del cerebro que se encuentra entre el tronco
enceflico y los hemisferios cerebrales. Se extiende por delante entre el agujero
interventricular y la comisura blanca posterior hacia atrs. Est limitado
lateralmente por la cpsula interna. En la linea media se encuentra el III ventrculo
el cual lo separa en dos regiones smtricas.
El diencfalo se divide en cuatro zonas bien definidas que son las siguientes:
1.- El tlamo
2.- El hipotlamo
3.- El subtlamo
4.- El epitlamo
El tlamo y sus conexiones
Es la regin ms grande del diencfalo, comprende una zona ovoide de sustancia
gris ubicada a ambos lados del tercer ventrculo del cual forma las paredes
laterales en la regin mas dorsal y posterior. El extremo anterior del tlamo forma
parte del agujero interventricular, mientras que el extremo posterior forma el
pulvinar. En el interior del tlamo se encuentra la lmina medular interna, en
forma de Y quien separa las tres regiones que se describen del tlamo con sus
respectivos nucleos. Estas son las regiones anterior, medial y lateral.
Ncleos del tlamo
La zona anterior del tlamo contiene el ncleo anterior el cual forma parte del
sistema lmbico. Este participa en el procesamiento de las emociones y en
mecanismos de memoria reciente. El ncleo anterior recibe aferencias del
hipotlamo a travs del tracto mamilotalmico y a su vez proyecta sus eferencias
a la corteza cingulada.
La zona medial del tlamo tiene el ncleo dorsomediano. Este ncleo tiene
amplias conecciones con la corteza prefrontal e hipotlamo. Este ncleo participa
en la integracin de aferencias viscerales, olfativas, somticas as como en
mecanismos que permiten percepciones subjetivas y emotivas.
La zona lateral del tlamo es la mas extensa. En ella se describen dos bandas
nucleares, una banda dorsal y una banda ventral. En la banda dorsal se describen
los ncleos lateral dorsal, lateral posterior y el pulvinar, mientras que en la banda
ventral se describen los ncleos ventral anterior, ventral lateral, ventral postero-
lateral y ventral postero-medial. Otros ncleos talmicos descritos son: los nucleos
geniculados laterales, los ncleos geniculados mediales, los ncleos reticulares, los
ncleos intralaminares y los ncleos de la linea media.
Los ncleos ventral anterior y ventral lateral juegan un rol importante en el
procesamiento de la informacin motora, dado que reciben aferencias del cuerpo
estriado (VA) y del cerebelo (VL) y proyectan respectivamente a la corteza
premotora y a la corteza motora primaria.
Los ncleos ventral posterolateral y ventral posteromedial participan en el
procesamiento de la informacin exteroceptiva y propioceptiva proveniente del
territorio medular (lemnisco medial y haces espinotalmicos) y del territorio
ceflico (lemnisco trigeminal). Esta informacin es enviada luego a la
circunvolucin postcentral o rea somatosensorial primaria.
Si se utiliza criteros funcionales los ncleos talmicos se pueden clasificar en: a)
ncleos especficos, b) ncleos de asociacin y c) ncleos inespecficos.
En los ncleos especficos se agrupan todos aquellos que reciben aferencias
sensitivas u otras que establecen circuitos bien definidos tanto para procesar
informacin sensitiva como motora que luego se proyecta a la corteza cerebral.
Entre estos estan los ncleos geniculados laterales, geniculados mediales, ventrales
postero laterales , ventrales posteromediales, ventral anterior, ventral lateral, y
ncleo anterior del tlamo.
Los ncleos de asociacin tienen conexiones recprocas con areas de asociacin
cortical. Ellos son el pulvinar, el ncleo lateral posterior y lateral dorsal y el
ncleo dorsomediano.
Los ncleos inespecficos son aquellos que establecen amplias conexiones con
otros ncleos del tlamo y otras regiones del sistema nervioso. Ellos son: los
ncleos intralaminares los ncleos reticulares y los ncleos de la lnea media del
tlamo.
Algunos aspectos funcionales del tlamo
Las conexiones que el tlamo establece con la corteza son siempre ipsilaterales, no
existiendo conexiones directas con la corteza del lado opuesto. Se acepta que el
tlamo participa en dos grandes grupos de sensaciones. Por un lado estan las
sensaciones discriminativas en que participan los sentidos especiales como visin
,audicin, tacto, propiocencin, dolor. Por otro lado estn las sensaciones afectivas
en las cuales participan los ncleos dorso mediano, anterior y reticulares.
La afectividad que un individuo demuestra est intimamente ligada a su tono
emocional. Por ejemplo el estar enfermo, o sentir bienestar, el estar alegre o triste
imprimen un sello distinto a la expresin de afectividad.
El nivel de desagrado o de agrado que cualquier estmulo produce en una persona
depender del estado emocional de ella. As por ejemplo el mismo estmulo
doloroso, de temperatura o de tacto puede evocar una notable variedad de
respuestas subjetivas en el individuo.
Hipotlamo y sus conexiones
Esta estructura se encuentra en la zona ms anterior e inferior del diencfalo . El
extremo anterior limita con la lmina terminalis, hacia dorsal y de delante atrs se
relaciona con la comisura blanca anterior y con el surco hipotalmico,
caudalmente delimita con el mesencfalo, medialmente forma las paredes
laterales del III ventrculo y por ltimo lateralmente est en contacto con el
subtalmo. El lmite inferior est dado de adelante atrs por el quiasma ptico ,
infundibulum y cuerpos mamilares.
Ncleos del hipotlamo
Los ncleos que se describen estn agrupados en dos regiones. Estas son la medial
y la lateral. El plano que separa estas regiones est dado por el tracto
mamilotalmico y por los pilares anteriores del fornix.
Zona medial
En sta se describen los ncleos:
1) Preptico (parte de l tambin est en la zona lateral)
2) Paraventricular
3) Anterior
4) Dorsomedial
5) Ventromedial
6) Infundibular
7) Posterior.
Zona lateral
En sta se describen los ncleos:
1) Supraptico
2) Supraquiamtico (parte de l tambien est en la zona medial)
3) Laretal
4) Tuberomamilar
5) Tuberales laterales
6) Mamilares (parte de ellos tambien estn en la zona medial)
Conexiones aferentes de hipotlamo
El hipotlamo recibe mltiples conexiones aferentes relacionadas con funciones
viscerales, olfativas y del sistema lmbico. Entre stas tenemos:
1 ) Las aferencias viscerales y somticas que llegan al hipotlamo como
colaterales de los sistemas lemniscales va formacin reticular.
2) Las aferencias corticales que llegan al hipotlamo directamente desde la
corteza frontal
3) Las aferencias provenientes del hipocampo va fornix-ncleos mamilares.
4) Las aferencias del ncleo amigdaloide va estra terminalis
5) Las aferencias del tlamo provenientes de los ncleos dorsomediano y de la
linea media
6) Las aferencias provenientes del tegmento mesenceflico.
7) Las aferencias provenientes de la retina al ncleo supraquiasmtico
Conexiones eferentes del hipotlamo
Estas son tambien muy numerosas y complejas. Entre ellas tenemos:
1) Eferencias mamilotalmicas hacia el ncleo anterior del tlamo, para luego
proyectarse al al corteza cingulada.
2) Eferencias mamilo-tegmentales que permiten conexiones con la formacin
reticular del tegmento mesenceflico.
3) Eferencias descendentes al tronco enceflico y mdula espinal. Estas permiten
que el hipotlamo pueda influir en los centros segmentarios simpticos y
parasimpticos tales como: ncleo accesorio del oculomotor, ncleos
salivatorios superior e inferior, ncleo dorsal del vago, ncleos simpticos del
asta lateral , ncleos parasimpticos de la regin intermedio lateral de la
mdula sacra.
El hipotlamo tambien establece conexiones con la hipfisis de dos maneras
diferentes. Una de ellas es a travs del tracto hipotlamo-hipofisiario y la otra es a
travs de un sistema porta de capilares sanguneos.
El tracto hipotlamo-hipofisiario permite que las hormonas vasopresina y
oxitocina, que son sintetizadas por neuronas de los ncleos supraptico y
paraventricular respectivamente, sean liberadas en los terminales axnicos que
contactan con la neurohipfisis. Estas hormonas actuan produciendo
vasoconstriccin y antidiuresis (vasopresina) o contraccin de la musculatura
uterina y de las clulas mioepiteliales que rodean los alveolos de la glndula
mamaria (oxitocina), en la mujer.
El sistema porta hipofisiario, est formado por capilares que forman una red que
desciende al lbulo anterior de la hipfisis. Este sistema porta lleva factores de
liberacin hormonal que son sintetizados en el hipotlamo y cuya accin en el
lbulo anterior de la hipfisis inducir la produccin y liberacin de hormonas
tales como: adenocorticotrofina (ACTH), hormona folculo estimulante (FSH),
hormona luteinizante (LH), hormona tirotrfica (TSH), hormona del crecimiento
(GH), etc.
Funciones del hipotlamo
1) Control de funciones autonmicas. Distintos centros del hipotlamo ajustan y
coordinan actividades de centros visceromotores del tronco enceflico y de
mdula espinal para regular el funcionamiento del corazn (frecuencia),
presin arterial, respiracin, actividad digestiva, etc.
2) Control de actividades somatomotoras involuntarias. El hipotlamo es capaz de
dirigir patrones somatomotores asociados a emociones de rabia, placer, dolor,
actividad sexual, etc.
3) Coordinacin y control de actividades nerviosas y endocrinas. Esta funcin se
produce a travs de mecanismos reguladores entre hipotlamo e hipfisis como
se seal mas arriba.
4) Coordinacin entre funciones voluntarias y autonmicas. Cuando un individuo
enfrenta situaciones estresantes el corazn late a un ritmo ms acelerado, la
frecuencia respiratoria se altera, se puede producir sudoracin, redistribucin
de flujo sanguneo, etc.
5 ) Participacin en comportamientos emotivos. Especficas regiones del
hipotlamo se activan para llevar a comportamientos especficos. Por ejemplo
cuando se activan los centros del hambre, se producen deseos de comer o
cuando se activan los centros de la sed dan deseos de ingerir lquidos.
6) Participa en la regulacin de la temperatura corporal. En estos mecanismos
permite la coordinacin con otras regiones del sistema nervioso para inducir
mecanismos de producin o disipacin del calor.
7) Controla los ritmos circadianos. El ncleo supraquiasmtico es uno de los
centros que coordina los ciclos que tienen que ver con la luz y la oscuridad.
Este ncleo recibe conexiones directas de la retina y permite a travs de
conexiones con otras reas del hipotlamo actuar en conjunto con la glndula
pineal y formacin reticular en la regulacin de estos ciclos que se repiten a lo
largo del tiempo.
El subtlamo y sus conexiones
La regin subtalmica se encuentra entre el hipotlamo medialmente, la cpsula
interna lateralmente y el tlamo dorsalmente. En sta zona encontramos el ncleo
subtalmico (la estructura de mayor tamao) y la zona incerta. Los sistemas de
fibras que en esta regin se describen estn dados por: el ansa lenticularis, el
fascculo lenticularis y el fascculo subtalmico.
El ncleo subtalmico tiene la forma de un lente biconvexo. Sus principales
aferencias provienen del segmento lateral del globus pallidus, va fascculo
subtalmico. Por otro lado las eferencias del ncleo subtalmico proyectan de
vuelta al globus pallidus pero a su lmina medial..
Lesiones en el ncleo subtalmico producen alteraciones motoras consistentes en
movimientos involuntarios violentos y mantenidos de extremidades y a veces de
cuello y cara.
La zona incerta es una banda de sustancia gris ubicada entre el tlamo y el
fascculo lenticular . Esta estructura se sabe que recibe conexiones de la corteza
cerebral motora primaria , sin embargo sus eferencias son an desconocidas.
El epitlamo y sus conexiones
Este comprende la glndula pineal, los ncleos habenulares y las estras
medulares.
La grndula pineal es una estructura que contiene neuronas, clulas de gla y
clulas secretoras especializadas llamadas pinealocitos. Estos ltimos sintetizan la
hormona melatonina. Esta hormona adems de inhibir la maduracin de
espermatozoides y oocitos, es importante en la regulacin de los ritmos
circadianos asociados a perodos de luz y oscuridad. La produccin de melatonina
aumenta en la noche y disminuye en el da. Tambin se ha descrito que la
melatonina es un potente antioxidante que ayuda a proteger el SNC.
Los ncleos habenulares son uno medial y uno lateral. Estos ncleos reciben
aferencias de los ncleos septales va estra terminal y proyectan sus eferencias va
fascculo retroflexus al ncleo interpeduncular.