1 Bosones

Recordemos la ecuacin de movimiento para un oscilador armnico clsico:

x(t) =
2
0
x(t),
donde
0
=
_
K/m es la frecuencia natural del resorte acoplado a la partcula.
Asociamos entonces a este oscilador un Hamiltoniano clsico de la forma:
H =
1
2m
p
2
+
m
2
0
2
x
2
,
con p el momento lineal o impulso tal que
p = m x.
Lo que ahora nos interesa analizar es el oscilador armnico cuntico. Sin
hacer uso de la ecuacin de Schrdinger, Heisenberg propuso una relacin de
conmutacin entre los ahora operadores de posicin x y momento p:
[ x, p] = x p p x = i.
Una manera de pensar el Hamiltoniano del oscilador consiste en tomar
una nica variable como mezcla entre x y p tal que en el Hamiltoniano
se presente en forma cuadrtica. En base a esto se denen entonces los
operadores de creacin y aniquilacin:

b =
1

2
0
_
p

m
i

m
0
x
_
,

=
1

2
0
_
p

m
+ i

m
0
x
_
.
Y, en forma inversa:
x = i
_

2
0
_

_
,
p =
_
K
2
0
_

b +

_
.
Puede verse entonces la propiedad de conmutacin:
_

b,

_
= 1.
1
En trminos de estos operadores el Hamiltoniano se escribe:

H =

0
2
(

b) =

0
2
{

b,

}.
Si denimos por |n al autoestado del sistema tal que:

H|n =
n
|n =
0
_
n +
1
2
_
|n .
Entonces se tiene:

b |n =

n|n 1 , (1a)

|n =

n + 1 |n + 1 , (1b)
y

b |0 = 0. Esta relacin es consistente con la propiedad de conmutacin
mencionada anteriormente. Si tomamos a los autoestados ortonormales (n|n

=
1), entonces podemos escribir al estado |n como una sucecin de creaciones:
|n =
1

n!
_

_
n
|0 ,
donde |0 es el estado fundamental.
Estas propiedades nos resultan tiles para el clculo de los elemntos ma-
triciales de una perturbacin. Tomemos como ejemplo el caso de una per-
turbacin de la forma

V = x
4
y veamos la correccin energtica del estado
fundamental a primer orden segn la Teora de perturbaciones estndar de
Rayleigh-Schrdinger:
E
(1)
= 0| x
4
|0 =
_

0
2K
_
2
0|
_

_
4
|0
=
_

0
2K
_
2 _
0|

b
4
|0 +0|

b
3

|0 +. . .
_
.
Debido a las ec.(1a) y (1b) se tiene que los unicos trminos no nulos en
la correccin perturbativa son aquellos que, en general, tienen igual cantidad
de operadores de creacin como de aniquilacin. Por lo tanto los trminos a
considerar son:
n|

|n = n|
_

b + 1
__

b + 1
_
|n =
_
n +
1
2
_
2
2
n|

|n = n|

b
_

b + 1
_

|n = (n + 1) (n + 2)
De esta forma se obtiene para la correccin:
E
(1)
=
3
4

mK
.
Problema: aplicar la teora de perturbaciones para evaluar la correccin a
la energa producida por un trmino de la forma

H
I
= x
3
.
1.1 Osciladores Armnicos Acoplados
Vamos a estudiar una cadena lineal cerrada (anillo nito) de N masas espa-
ciadas una longitud a. En este caso, el Hamiltoniano es una generalizacin
del oscilador simple que vimos recientemente:

H =
N

l=1
_
p
2
l
2m

K
2
( u
l
u
l+1
)
2
_
.
Este Hamiltoniano viene descripto en la base de los sitios de la cadena.
Podemos interpretar entonces que la cadena se compone de N sitios que
estn jos (p. ej. las posiciones de equilibrio de las masas) y el operador u
l
corresponde al desplazamiento de la masa asociada al sitio l mientras que p
l
es su impulso.
Nuevamente utilizamos las relaciones de conmutacin:
[ x
l
, p
l
] = i
l,l
,
es decir que los operadores de diferentes sitios son independientes. La
propuesta es tomar los modos normales de oscilacin que, segn el Teorema
de Bloch, son:

U
k
=
1

N
N

l=1
u
l
e
ikla
.
A su vez, denimos un operador colectivo asociado a los impulsos en la
cadena:

P
k
=
1

N
N

l=1
p
l
e
ikla
.
3
Las expresiones inversas son las siguientes:
u
l
=
1

U
k
e
ikla
,
p
l
=
1

P
k
e
ikla
,
donde la suma se extiende a todos los modos normales posibles. De
acuerdo a estas expresiones tenemos la siguiente relacin de conmutacin:
_

U
k
,

P
k

_
= i
k,k
,
es decir que modos normales distintos son independientes. Cabe destacar
adems que estos operadores no son hermticos y cumplen:

k
=

U
k
,

k
=

P
k
.
El Hamiltoniano se escribe entonces segn:

H =

k
_
1
2m

P

k

P
k
+g(k)

k

U
k
_
,
donde g(k) = 2K(1 cos ka). La relacin de dispersin es, entonces:

k
=
_
g(k)
m
= 2
x
sin(|ka|),
donde
x
=
_
K/m es la frecuencia de intercambio que habamos intro-
ducido en el Captulo 1.
Con esto en mente podemos denir ahora a los operadores de creacin y
aniquilacin para cada modo normal k segn:

b
k
=
1

2m
k
_

P
k
im
k

U

k
_
,

k
=
1

2m
k
_

k
+ im
k

U
k
_
.
Por lo tanto tenemos por relacin de conmutacin:
_

b
k
,

_
=
k,k
,
4
debe tenerse en cuenta que esto tambin vale para la base de sitios aunque
en ella no podemos encontrar en forma directa a los autoestados del sistema.
Siguiendo en la base diagonal se pueden destacar adems las propiedades:
_

b
k
,

b
k

_
=
_

k
,

_
= 0.
La inversa ahora toma la forma:

P
k
=
_
m
k
2
_

k
+

b
k
_
,

U
k
= i
_
2
m
k
_

b
k

k
_
.
De esta forma, el Hamiltoniano puede escribirse segn:

H =

k

k
2
_

b
k
+

b
k

k
_
=

k

k
2
_

k
,

b
k
_
=

k

k
_

b
k
+
1
2
_
.
Por lo tanto, cada modo normal es un "oscilador" por si mismo y cada
oscilador presenta un espectro discreto asociado con los distintos valores que
puede tomar la amplitud de oscilacin. De esta forma, los autoestados son:
| = |n
1
|n
2
. . . |n
N

= |n
1
, n
2
, . . . , n
k
, . . . , n
N

=
1

n
1
!n
2
! . . . n
k
! . . . n
N
!
_
b
+
1
_
n1
_
b
+
2
_
n2
. . .
_
b
+
k
_
n
k
. . . (b
n
N
)
n
N
|0 .
es decir, el estado del k-simo modo normal es |n
k
.
1.2 Generalizacin dimensional
Suponemos ahora que el sistema es tridimensional. Los vectores de desplaza-
miento y momento se escriben entonces como:
u
R
= u
xR
e
x
+ u
yR
e
y
+ u
zR
e
y
,
p
R
= p
xR
e
x
+ p
yR
e
y
+ p
zR
e
y
,
5
donde el vector R corresponde a la posicin, en principio ja, desde la cual
referimos el desplazamiento. Estos operadores, a su vez, respetan la relacin
de conmutacin:
[ u
R
, p
R
] = iI
R,R
.
Podemos denir los modos normales segn:

U
k
=
1

R
u
R
e
ikR
,

P
k
=
1

R
p
R
e
ikR
.
El Hamiltoniano, en la base de modos normales, se escribe segn:

H =

,k
_
1
2m

P
k
+

U

k
g
k

U
k
_
,
donde g
k
es una matriz que conecta las distintas componentes del de-
splazamiento para distintos sitios de la red:
g
k
=

i
g(R
i
)e
ikR
i
,
siendo la suma sobre los distintos vectores de red R
i
.
1.3 Lmite continuo
Es posible generalizar para sistemas donde la longitud de onda es grande
comparada con el espaciamiento de red. En este caso denimos al operador
momento por:
p(r) =
0
v(r),
si u(r) es el desplazamiento asociado al punto r, entonces podemos ex-
presar al Hamiltoniano segn:

H =
1
2
0
_
p

(r) p(r)d
3
r+
1
2
_ _
u

(r) g(r r

)u(r)d
3
rd
3
r

.
Adems, tenemos para estos operadores vectoriales la relacin de con-
mutacin:
[u(r), p(r

)] = iI(r r

).
6
Anlogamente, podemos denir los modos normales por:
U(k) =
1

N
_
u(r)e
ikr
d
3
r,
P(k) =
1

N
_
p(r)e
ikr
d
3
r,
donde N es la constante de normalizacin. Siguiendo el anlisis anterior,
puede verse tambin que los operadores referidos a los modos normales guardan
la relacin de conmutacin:
_
U(k), P(k

= i(k k

),
y el Hamiltoniano en esta base se escribe:

H =
1
2
0
N
_
P

(k) P(k)d
3
k+
1
2N
_ _
u

(r) g(k)u(k)d
3
k
con
g(k) =
_
g(R)e
ikR
d
3
r
El Lagrangiano asociado al sistema puede escribirse en trminos de la
densidad lagrangiana L(r) segn:
L =
_
L(r)d
3
r,
esta densidad depende del campo de desplazamiento (r):
L(r) = L
_
(r),

(r),
(r)
x
,
(r)
y
,
(r)
z
_
.
Ntece que ahora el la accion es una integral en las coordenadad de posicion
y tiempo X = (x, y, z, t) . Por tanto estamos en optimas condiciones para
imponer la invariancia de Lorentz. La variacion invoblucra

_
L
_
(r),
(r)
X
i
_
d
4
X
Haciendo la variacion del Lagrangiano, encontramos las ecuaciones de Euler-
Lagrange, esta vez expresadas en trminos de derivadas funcionales que den-
imos en el captulo 1 (que en la prctica usamos como derivadas comunes)
L

i=1

X
i
L

X
i
= 0
7
1.4 Oscilacin pura
Consideremos la siguiente densidad Lagrangiana:
L(x) =
1
2

0
_

t
_
2

1
2
g
_

x
_
2
,
cuyo segundo termino describe una energia potencial asociada al campo de
desplazamiento mientras que el primer trmino describe la energa cintica
local.
Problema: mostrar que el Lagrangiano anterior determina la ecuacin
de onda:

t
2
c
2

x
2
= 0,
con c =
_
g/
0
.
Hint: Para calcular las ecuaciones de Euler-Lagrange puede tenerse en
cuenta:
L
(/x)
= g

x
,
Recordamos que si cada masa puntual tiene una frecuencia natural (ej.
pndulos acoplados) debermos agregar un trmino adicional en la ecuacin
de onda con lo que se obtendra una ecuacin de onda masiva. En este
caso, la relacin de dispersin se modica como se muestra en la grca 1.
Dado el momento:
(r) =
L(r)

(r)
, tal que
[(r), (r

)] = i(r r

)
podemos escribir a la densidad Hamiltoniana a travs de:
H = (r)

(r) L(r).
En el caso del ejemplo tenemos:
(r) =
0

(r),
por lo tanto:
H =

2
(r)
2
0
+
g
2
((r))
2
.
8

k
k

0
0
Figure 1: Relaciones de dispersin para sistema ondulatorio simple (en negro)
y masivo (en azul)
Siendo X = (x, y, z, t), tenamos para la densidad lagrangiana:
L(r) = L((r),
(r)
X
),
por el principio de extremo en la accin se tiene:
0 =
_
Ld
4
X=
_
_
L

i=1

X
i
_
L
(/X
i
)
_
_
d
4
X,
para que la integral sea nula, el trmino entre corchetes debe anularse y
obtenemos las ecuaciones de Euler-Lagrange:
L

i=1

X
i
_
L
(/X
i
)
_
= 0,
donde paticipan otros trminos que se anulan relacionados a las condi-
ciones de contorno. La ventaja de la formulacin lagrangiana es que sta nos
permite encarar problemas de relatividad donde no hay distincin entre las
coordenadas espaciales y las temporales. Por otro lado, hemos visto tambin
que ha resultado de utilidad esta formulacin para las integrales de camino
de Feynman.
9
1.5 Campo de Klein-Gordon
Podemos plantear el Hamiltoniano de oscilacin pura introducido anterior-
mente y agregar un trmino conocido por campo de Klein-Gordon m
2
:
H =
1
2
_

2
(r) +
2
(r) +m
2
(r)

,
donde hemos tomado, por simplicidad, = 1, c = 1.
La ecuacin de onda que se obtiene para este caso es:

2


t
2
m
2
= 0,
esta ecuacin nos da para la relacin de dispersin:

k
=
mc

_
1 +

2
k
2
mc
2
_
2
.
2 Fuentes de los campos e interacciones
El Hamiltoniano que corresponde a la aplicacin de una fuerza sobre el sis-
tema es tpicamente:
H
I
=
_
F(r)(r)d
3
r,
donde F(r) es la fuerza aplicada y (r) es el campo de desplazamiento. A
su vez, la densidad hamiltoniana puede escribirse segn:
H
I
= g(r)(r),
con g la constante de acople y (r) el campo que origina la fuerza. Ms
generalmente, la interaccin puede no ser lineal y se deberian considerar
interacciones de la forma:
H
I
= g [(r)]
p
[(r)]
q
,
por ejemplo, la interaccin electrn-fonn no es lineal y se representa segn:
H
eph
= g
_

(r)(r)
. .
electrn
(r)
..
fonn
d
3
r.
10
2.1 Scattering Rayleigh
Anteriormente tenamos un Hamiltoniano sin perturbar H
0
y ahora le agreg-
amos un trmino con cambio en la masa M en un nico punto del espacio.
As, el cambio en la densidad es:
= M(r).
El Hamiltoniano de interaccin que se obtiene entonces es:
H
I
=
_

t
_
2
=
M

2
0

2
(r)(r).
Escribiendo a (r) en trminos de los operadores de creacin

y aniquilacin

b, se tiene:
H
I
=
M
2
0
V

k,k

b
k

b
k
+

b
k
+

b
k

k
+

_
Si denimos como elemento de matriz al trmino:
T
k,k
= 0
k
1
k
|

H
I
|1
k
0
k
,
donde | denota al estado con fonones del modo normal k y fonones
del modo normal k

. En el elemento T
k,k
estamos viendo la aniquilacin de
un nico fonn en el modo k y la creacin de un nico fonn en el modo k

.
Por lo tanto, los trminos del Hamiltoniano que interesan son

b

b
k
y

b
k

. Realizando entonces el clculo, obtenemos:

T
k,k
=
M
2
0
V

k
.
Adems, podemos calcular la vida media en los estados k:
1

k
=
2

|T
k,k
|
2
(
k

k
)
=
2

|T
k,k
|
2
J(
k
)
2

2
k

2
k
donde una de las
2
k
proviene, segn vimos, del trmino T
k

,k
y la otra de
la densidad de estados. Por lo tanto se tiene una dependencia de la forma:
1

k

4
k
,
11
k
k
k
k
Figure 2: Diagrama de dispersin. Un fonn incide en la regin de dispersin
en su modo normal k y es aniquilado. A su vez, se crea otro fonn emergente
en el modo k.
conocida como dispersin Rayleigh. En general, nos preguntamos por tran-
siciones de la forma:
n
k
1, n
k
+ 1| H
I
|n
k
, n
k
,
que, segn las propiedades de los operadores de creacin y aniquilacin, nos
da:
|n
k
1, n
k
+ 1| H
I
|n
k
, n
k
|
2
= n
k
(n
k
+ 1) |T
k,k
|
2
2.2 Fuerza de Yukawa
Vamos a considerar una densidad Hamiltoniana de interaccin de la forma:
H
I
= g

(r)(r)(r),
Para jar ideas se toma a la densidad de fuerza producida por dos distorciones
locales clsicas localizadas en las posiciones R
1
y R
2
jos, es decir:

(r)(r) =
2

j=1
(r R
j
),
Se tiene para el Hamiltoniano la expresin:

H
I
= ig

k
_
2V
k

j
_

k
e
ikR
j

b
k
e
ikR
j
_
12
Deseamos encontrar la correccin energtica
1
asociada a esta interaccin.
El orden ms bajo no-nulo corresponde al trmino de segundo orden y toma
la forma:

(2)
=

k

1
k
|

H
I
|0

(0)
1
(k)
(0)
0
(k)
=
g
2
2V

k
1

2
k

j=1
e
ikR
j

2
=
g
2
2V

k
1

2
k
{2 + 2 cos [k (R
1
R
2
)]} ,
Podemos pensar a esta correccin como suma de dos trminos:

(2)
=
se
+
int
.
En el trmino de autoenerga
se
, se tiene un aporte proporcional al
nmero de partculas pero no depende de las posiciones de las partculas.
Esta cantidad indica la energa de distorcin del campo creada para colocar
estas partculas adicionales en el sistema. Si tomamos la suma en los modos
k como una integral, en el espacio de las fases, de un volumen nito de radio
k
max
, entonces:

se
=
g
2
V
_
V
8
3
__
kmax
0
4k
2

2
k
dk,
teniendo en cuenta que:

2
k
= k
2
+m
2
,
se logra la siguiente expresin:

se
=
g
2
2
2
_
k
max
marctan
_
k
max
m
__
,
ntese entonces que esta cantidad diverge con k
max
. Sin embargo, en los
sistemas que estudiamos en materia condensada, el valor de k
max
est acotado
al parmetro de red pues k
max
a
1
.
1
Como puede verse en el Hamiltoniano, slo aparece un operador de creacin o
aniquilacin. Por lo tanto, no se tiene correccin a primer orden en la Teora de Per-
turbaciones.
13
Para el trmino de interaccin,
int
, tenemos:

int
=
g
2
8
2
_
cos(k R)
k
2
+m
2
d
3
k
=
g
2
4R
e
mR
,
conocido como potencial de Yukawa. Nos indica que la energa baja si las
partculas estn cerca. Se ha generado una interaccin atractiva...! Esto es
debido a que a la segunda partcula le conviene aprovechar la distorcin
del campo producida por la primera. Esto es anlogo a la situacin clsica
en que dos bolas de bowling puestas sobre un colchn tienden a juntarse en
el mismo hueco. El campo bosnico es el mediador de esta interaccin.
2.3 LASER de Helio
Consideremos un tomo de Helio en donde sus electrones se encuentran en
el estado simtrico 1s con orientaciones de espn diferentes. Aplicando una
radiacin estimulante, es posible colocar a uno de los electrones en el estado
antisimtrico 2p. La transicin que resulta escencial para el LASER es desde
2p a 2s. El dispositivo que se utiliza es una cavidad cuya dimensin es
mltiplo entero de la longitud de onda correspondiente a esta transicin.
Estos electrones, excitados en forma incoherente, decaen al estado 2s y emiten
coherentemente formando el haz de fotones. La amplitud de probabilidad
asociada a la emisin y absorcin viene dada segn:
2s, n + 1| V
0
_

b
_
|2p, n = V
0

n + 1 emisin
2s, n 1| V
0
_

b
_
|2p, n = V
0

n absorcin
2.4 Osiladores acoplados
Consideremos el Hamiltoniano de dos osciladores independientes:
H
0
=
1
_

b
1
+
1
2
_
+
2
_

b
2
+
1
2
_
,
y un acoplamiento de la forma:
H
I
= V
0
_

1
+

b
1
__

2
+

b
2
_
.
14
Una pregunta que podemos realizar es: cul es el espacio de estados
posible para este sistema? Una manera de estudiar el conjunto de estados se
efecta mediante un sistema de "sitios" como se muestra en la gura 3.
n
2
n
1
0
N
1
N-1
N/2
N/2
N-1
1
N
0
h
0
(N+1)/2
Figure 3: Conguracin de estados para el sistema de dos osciladores acopla-
dos. En esta grca, mostramos aquellas transiciones que conservan el
nmero de bosones.
La amplitud de probabilidad de salto entre la conguracin (n
1
, n
2
) a
(n
1
1, n
2
+ 1) es V
0
_
n
1
(n
2
+ 1), mientras que (n
1
, n
2
) (n
1
+ 1, n
2
1)
tiene amplitud V
0
_
(n
1
+ 1)n
2
. En forma semejante, podemos generalizar
este sistema para el Hamiltoniano completo y se deben tener en cuenta los
trminos de creacin o aniquilacin de dos bosones. En este caso, el espacio
de estados toma la forma de la gura 4
h
0
(N+1)/2
h
0
(N-1)/2
h
0
(N+3)/2
N/2-1
N/2-1
N/2+1
N/2+1
Figure 4: Conguracin de estados para el Hamiltoniano completo.
La amplitud de salto en (n
1
, n
2
) (n
1
+1, n
2
+1) es V
0
_
(n
1
+ 1)(n
2
+ 1)
y para (n
1
, n
2
) (n
1
1, n
2
1) se tiene V
0
_
(n
1
1)(n
2
1).
Volviendo al caso en que se conserva el nmero de bosones, pueden cal-
15
cularse los nmeros medios de bosones segn:
n
2
=

n2
n
2

n
2
| e
iHt/

n
0
2
_

2
,
n
1
=

n2
(N n
2
)

n
2
| e
iHt/

n
0
2
_

2
.
Si quisiramos expresar ms formalmente estos valores entonces tendramos:
n
2
(t) = (t)|

b
2
|(t) ,
con:
|(t) =
e
iH
Tr
t/
_
n
0
!(N n
0
)!
_

2
_
n
0
_

1
_
Nn
0
|0 .
2.5 Una partcula bosnica
La pregunta que nos planteamos ahora es cmo podemos armar un estado
de un bosn. Una posibilidad es tomar la funcin de onda correspondiente a
los autoestados
k
(r), es decir:
|1B =

k

k
(r)b

k
|0 ,
y puede verse que esta funcin cumple con la condicin de normalizacin
1B| 1B = 1. A su vez, proponemos un paquete de ondas gaussiano:
(r) =
e
ik0r
e
(rr0)
2
/4
2
(2
2
)
1/4
,
a esta funcin nos conviene expandirla en la base de autoestados, entonces
realizamos la transformada de Fourier:

p
=
1
_
2
2
p
_
1/4
e
(kk
0
)
2
/4
2
p
e
i(pp
0
)r
0
/
,
con
p
= /, se tiene entonces:
|1B =

p

p
|0 .
16
Ahora deseamos incluir un bosn adicional. Por lo tanto, debemos crear
2 partculas bosnicas y nos preguntamos entonces por el estado |2B . Una
primer aproximacin es pensar en que las funciones de cada partcula vienen
dadas por gaussianas centradas en los puntos r = b. En este caso denimos:
g

(r) =
1
(2
2
)
1/4
e
(rb)
2
/4
2
,
g
B
(r
1
, r
2
) = g
+
(r
1
)g

(r
2
).
Por lo que el estado es:
|2B =
1

c
B
_
dr
1
dr
2
g

B
(r
1
, r
2
)

(r
1
)

(r
2
) |0 ,
donde

(r
1
) es el operador creacin de campo asociado a la partcula 1
y c
B
es la constante de normalizacin tal que 2B |2B = 1. Vamos entonces
a calcular esta constante:
1 =
1
|c
B
|
_
dr
1
dr
2
dr

1
dr

2
0| g
B
(r

1
, r

2
)

(r

2
)

(r

1
)g

B
(r
1
, r
2
)

(r
1
)

(r
2
) |0
=
1
|c
B
|
_
dr
1
dr
2
dr

1
dr

2
g
B
(r

1
, r

2
)g

B
(r
1
, r
2
) 0|

(r

2
)

(r

1
)

(r
1
)

(r
2
) |0
Nos interesa entonces ver el trmino 0|

(r

2
)

(r

1
)

(r
1
)

(r
2
) |0 y hacer
uso de las propiedades de conmutacin para llevar a los operadores de aniquilacin
hacia la derecha de forma tal que tengamos

(r) |0 que, como hemos visto,
es cero. Con esto en mente, hacemos:
0|

(r

2
)

(r

1
)

(r
1
)

(r
2
) |0 = 0|

(r

2
)
_
(r

1
r
1
) +

(r
1
)

(r

1
)
_

(r
2
) |0
= (r

1
r
1
) 0|

(r

2
)

(r
2
) |0 +0|

(r

2
)

(r
1
)

(r

1
)

(r
2
) |0
= (r

1
r
1
)(r

2
r
2
) +(r

1
r
2
) 0|

(r

2
)

(r
1
) |0
= (r

1
r
1
)(r

2
r
2
) +(r

1
r
2
)(r

2
r
1
),
de acuerdo a esto logramos entonces:
2B |2B =
1
|c
B
|
_
dr
1
dr
2
_
|g
B
(r
1
, r
2
)|
2
+g

B
(r
2
, r
1
)g
B
(r
1
, r
2
)

,
17
entonces:
|c
B
| = 1 +|S
+
|
2
,
con S
+
la funcin de superposicin (overlap) entre los campos asociados
a las partculas:
S
+
=
_
drg

+
(r)g

(r).
Para el caso de fermiones tenemos que cambiar el signo de forma tal que:
|c
F
| = 1 |S
+
|
2
.
Problema: Calcular la funcin de superposicin para el paquete gaus-
siano denido anteriormente.
Podemos calcular en forma anloga la probabilidad de encontrar un bosn
en un punto r del espacio, en este caso nos interesa conocer el valor medio
del nmero de partculas:
n(r) = 2B| n(r) |2B = 2B|

(r)

(r) |2B ,
donde n(r) cumple:
_
n(r)dr = N,
con N nmero total de bosones (para nuestro caso N = 2).
n(r) =
_
dr

_
|g

(r

)|
2
|g
+
(r)|
2
+|g

(r)|
2
|g
+
(r

)|
2
(2)
g

(r

)g

+
(r)g

(r)g
+
(r

) g

(r)g

+
(r

)g

(r

)g
+
(r)

,
donde el + corresponde a bosones y el a fermiones. Para el paquete
gaussiano se tiene entonces:
n(r) =
1

2
2
e
(rb)2/2
2
+e
(r+b)2/2
2
2e
(b/)
2
e
r
2
/2
2
1 e
(b/)
2
. (3)
Problema: Mediante el anlisis realizado en el clculo de la constante
de normalizacin c
B
, demostrar las ecs. (2) y (3).
Cabe notar que podemos obtener los mismos valores c
B
y n(r) haciendo
uso de las propiedades de simetra tanto para bosones como para fermiones.
18
En este caso partimos de las funciones de onda:

B
(r
1
, r
2
) =
1

2
1
c
B
_

+
(r
1
)

(r
2
) +

(r
1
)
+
(r
2
)

F
(r
1
, r
2
) =
1

2
1
c
F
_

+
(r
1
)

(r
2
)

(r
1
)
+
(r
2
)

.
As pues, tendramos:
1 =
_

B
(r
1
, r
2
)
B
(r
1
, r
2
)dr
1
dr
2
=
_

F
(r
1
, r
2
)
F
(r
1
, r
2
)dr
1
dr
2
.
3 Coneccin de simetra estadstica
3.1 Simetra
Vamos a estudiar algunar propiedades de simetras para partculas indis-
tinguibles. En primer lugar tenemos los bosones que, segn hemos visto
anteriormente, cumplen con:
_

b,

_
= 1
_

(r),

(r

)
_
= (r r

),
puede verse que esta relacin es equivalente a que la funcin de onda est
simetrizada. Para el caso de los fermiones, tenemos reglas semejantes de la
forma:
_
c, c

_
=
_
c, c

+
= 1
_

(r),

(r

)
_
= (r r

),
donde

(r) es el campo para fermiones y nos referimos a la anticonmutacin
por
_

A,

B
_
=

A

B +

B

A. Puede verse que la regla anterior es equivalente
al principio de exclusin de Pauli, es decir que la funcin de onda sea anti-
simtrica tal como un determinante de Slater.
3.2 Estadstica
A travs de la estadstica de Maxwell-Boltzmann se tiene para el valor medio
de una cantidad la siguiente suma sobre los estados many-body del sistema:

A =

i
A
i
e
E
i

i
e
E
i
,
19
donde = 1/k
B
T. Si bien esta expresin es de caracter general, estamos
buscando encontrar un desarrollo aproximado donde se tengan en cuenta las
energas de particula independiente, ya que muchas veces desconocemos
los estados globales del sistema. Partimos de que este valor medio puede ser
expresado en trminos de la traza matricial:
A =
Tr
_

Ae

H
_
Tr
_
e

H
_ ,
como queremos describir sistemas donde el nmero de partculas puede
uctuar, nos conviene ver en la representacin del Gran Cannico. En sta
se tiene:

H

H

N,
con

N el operador nmero total de partculas, tal que:

N =

k
n
k
= a

k
a
k
,
donde a

k
y a
k
son los operadores de creacin y aniquilacin de una
partcula (fermin boson) en el estado k. Si Z
1
=corresponde a la funcin
particin Tr
_
e

H
_
entonces tenemos para el valor medio de partculas en
el estado k:
n
k
=
_
a

k
a
k
_
=
_
Tr
_
a

k
a
k
e
(

H

N)
_
Z
_
,
a travs de la propiedad general de invarianza cclica de la traza, podemos
alternar cclicamente el orden de los operadores:
Tr
_
a

k
a
k
e
(

H

N)
_
= Tr
_
a
k
e
(

H

N)
a

k
_
.
En principio,

H

N es un operador que conserva el nmero de partculas.
De esta forma, podemos escribir:
e
(

H

N)
a

k
= a

k
e
(

H

N)
e
(
k
)
,
es decir, agrego una partcula al sistema. Debemos tener en cuenta que
el Hamiltoniano corresponde a un sistema de partculas no interactuantes tal
que:

H =

k

k
a

k
a
k
.
20
Tenemos pues:
_
a

k
a
k
_
=
_
Tr
_
a
k
a

k
e
(

H

N)
e
(
k
)
__
Z
=
_
Tr
__
1 a
k
a

k
_
e
(

H

N)
e
(
k
)
__
Z
= e
(
k
)
e
(
k
)
_
a

k
a
k
_
,
donde el signo + corresponde a bosones y el a fermiones. Resolviendo
entonces encontramos:
_
a

k
a
k
_
=
1
e
(
k
)
1
,
es decir, las quasi-estadsticas que intentan describir como partculas inde-
pendientes a un sistema de muchos cuerpos. Para cuantos de excitacin:
fonones, fotones, etc. se tiene que el corrimiento qumico es nulo y el
nmero de partculas no es jo. En cambio para tomos, molculas, espines
enteros, etc. los valores del corrimiento son menores o iguales a cero.
Dado entonces para bosones:
n
k
=
1
e
(
0
k
)
1
,
tenemos que el nmero de partculas es:
N =

k
1
e

0
k

)
1
N
0
+

k=0
1
e

0
k
1
,
donde hemos separado la suma en la cantidad N
0
de partculas en el estado
fundamental y el resto de las partculas en los estados excitados. Si tomamos
un continuo de estados, la suma anterior puede calcularse como una integral:

k=0
1
e

0
k
1

V
(2)
3
_

0
4k
2
e

0
k
1
dk,
de acuerdo a la relacin de dispersin para partculas no interactuantes:

0
k
=

2
k
2
2m
,
21
obtenemos, mediante un cambio de variables, la integral:
I() =
_
2m

_
3/2
V
(2)
3
_

0

u
e
u
1
du.
Si I() = N estamos en una temperatura crtica T
C
tal que si se dis-
minuye este valor nos encontramos en la condensacin de Bose. Podemos
estudiar el calor especco e incluso realizar experimentos con uidos a estas
temperaturas y se observan fenmenos interesantes tales como rozamiento
nulo en uidos y comunicacin de lquidos a distintos niveles. Debido a es-
tas novedosas propiedades se realizaron varios estudios sobre estas sustancias
que hoy se conocen por condensados de Bose.
4 Superuidos
Los primera descripcin tericos sobre superuidos lo desarrollaron indepen-
ditentemente Feynman y Landau de manera cualitativa. Feynman propuso
que en presencia de un condensado de Bose, aun cuando es un lquido, vale
una relacin de dispersin excitaciones del tipo de los fonones:

k
= ck,
mediante esta relacin para las partculas del uido, pudo explicar la super-
uidez observada por debajo de la temperatura crtica. Adems propone
que esto es consecuencia de un potencial interpartcula repulsivo de rango
nito. La componente de momento q = 0 de su transformada de Fourier
V
0
=
_
drV (r). En la gura se muestra un ejemplo del tipo Gaussiano .
4.1 Mtodo de Bogoliubov
Proponemos para el Hamiltoniano la forma:

H =

k

0
k

b
k
+
1
2

V (k
1
k

1
)

k
1

k
2

b
k

b
k

1
(k
1
k

1
+k
2
k

2
),
como nos muestra la funcin delta de Dirac, tenemos conservacin del
momento, ya que debe cumplirse:
k
1
+k
2
= k

1
+k

2
,
22
TF
V(r)
r
0 r 1/r
0
V(k)
k
V
0
Figure 5: Potencial interpartcula y su transformada de Fourier.
q
k
1
k
2
k
2
k
1
Figure 6: Diagrama correspondiente a una dispersin con conservacin del
momento.
puede verse en la gura 8 la interaccin propuesta.
Para la funcin de onda, se propone una onda plana de la forma:

k
(r)
1

V
e
ikr
,
por lo tanto, se tiene para la interaccin:
V (k
4
k
3
..
nal
; k
2
k
1
..
inicial
) =
1
V
2
_
e
ik4r2
e
ik3r1
V (r
2
r
1
)e
ik2r2
e
ik1r1
dr
1
dr
2
,
reemplazando:
r = r
2
r
1
,
r =
1
2
(r
1
+r
2
),
23
puede verse que la interaccin es:
_
e
ik
4
(r+r/2)
e
ik
3
(rr/2)
V (r)e
ik
2
(r+r/2)
e
ik
1
(rr/2)
dr dr
V
2
=
=
__
e
i(k
4
+k
3
k
2
k
1
)r
dr
V
_ __
e
i(k
4
k
3
k
2
+k
1
)r/2
V (r)
dr
V
_
,
de la primer integral resulta la delta que nos d la conservacin del mo-
mento. Para la otra integral, si llamamos:
q = k
3
k
1
= k
2
k
4
,
entonces tenemos:
V
k
4
...k
1
= (k
4
+ k
3
k
2
k
1
)
_
e
iqr
V (r)
dr
V
. .
V
q
.
4.1.1 Propiedades del estado fundamental:
Si V = 0, entonces a T=0 todas las partculas se encuentran en el estado
fundamental y se tiene una condensacin de Bose total. Debido al potencial
de repulsin el nuevo estado fundamental debe construirse usando excita-
ciones. Supongamos que hay n partculas que debido a las interaccines no
se encuentran en el estado fundamental de H
0
, es decir que hay n excitaciones
tal que n N
0
, entonces el Hamiltoniano puede desarrollarse segn:

H =

k

0
k

b
k
+
1
2
N
2
0
V
0
+N
0
V
0

k=0

b
k
+N
0

k=0
V
k

b
k
+
+
1
2
N
0

k=0
V
k
_

b
k

b
k
+

k
_
+ rdenes superiores
Tenemos pues que el primer trmino corresponde a la energa cintica de
las partculas sin interaccin. El segundo se debe a las partculas que estn
en el fundamental interactuando entre si. Luego estn aquellas interacciones
entre una partcula del estado fundamental y otra excitada. Estos trminos
pueden describirse en los diagramas de la gura 7.
Tenamos anteriormente al gas de Bose a temperatura T = 0 en el caso
de un Hamiltoniano de partculas no interactuantes. Hemos visto que si
24
V
0
0 k
k
0
V(-k)
k 0
k
0
V(-k)
0 0
-k k
V(-k)
k
-k
0 0
V
0
0 k
k
0
V
0
0 k
k
0
V(-k)
k 0
k
0
V(-k)
k 0
k
0
V(-k)
0 0
-k k
V(-k)
0 0
-k k
V(-k)
k
-k
0 0
V(-k)
k
-k
0 0
Figure 7: Diagramas de dispersin correspondientes a los distintos trminos
en la serie.
agregbamos un potencial V
q
nos podiamos preguntar por los nuevos estados
excitados. Siendo el nmero total de partculas N = N
0
+ n con N
0
en el
estado fundamental y n en los estados excitados tal que n N
0
, tenemos
para el Hamiltoniano:

H =
N
2
V
0
2
+

k(=0)
_

0
k
+NV
k
_

b
k
+

k(=0)
NV
k
2
_

b
k

b
k
+

k
_
+. . .
La pregunta que nos hacemos es:Cul es el nuevo estado fundamental
para este Hamiltoniano? La forma que deseamos escribir el Hamiltoniano es,
entonces:

H =

k

k

k
+cte.
Para ello, partimos del Hamiltoniano truncado:

H =

k(=0)
_

0
k
+NV
k
_
. .
E
k

b
k
+
1
2

k(=0)
NV
k
..

k
_

b
k

b
k
+

k
_
,
ntese que podemos escribirlo segn:

H =

k>0

H
k
,
donde:

H
k
= E
k
_

b
k
+

b
k
_
+
k
_

b
k

b
k
+

b
k

b
k
_
.
25
Planteamos ahora la evolucin:
i

t

b
k
=
_

H
k
,

b
k
_
= E
k

b
k
+
k

k
,
i

t

k
=
_

H
k
,

k
_
= E
k

k
+
k

b
k
.
Por lo tanto, tenemos que los momentos k y k estn acoplados y los
nuevos estados deben poseer este acople. La propuesta es tomar:

k
= u
k

b
k
v
k

k
,

k
= u
k

k
v
k

b
k
.
Esta es la transformacin de Bogoliubov, que tambin es vlida en super-
conductores. Los coecientes u
k
y v
k
deben tomarse reales. De acuerdo a la
relacin de conmutacin:
_

k
,

k
_
= 1,
tenemos que estos coecientes cumplen con la ecuacin hiperblica u
2
k

v
2
k
= 1.
Nos preguntamos ahora por la conmutacin con el Hamiltoniano:
_

H
k
,
k
_
= u
k
_
E
k

k
+
k

b
k
_
+v
k
_
E
k

b
k
+
k

k
_
=
k

k
=
k
_
u
k

k
v
k

b
k
_
.
Y esto implica dos ecuaciones: la primera para los coecientes de

b

k
y la
segunda para los coecientes de

b
k
:
E
k
u
k
+
k
v
k
=
k
u
k
,

k
u
k
+E
k
v
k
=
k
v
k
.
Se exige entonces que el determinante asociado al sistema de ecuaciones
sea nulo, entonces:

E
k

k

k

k
E
k
+
k

= 0,
Entonces:

2
k
= E
2
k

2
k
=
_

0
k
+NV
k
_
2
(NV
k
)
2
=
_

0
k
_
2
+ 2
0
k
NV
k
.
26
Si k es pequeo, entonces tenemos por aproximacin:

k

_
NV
0
m
_
1/2
k = c
s
k, k 0,
donde c
s
es la velocidad del sonido. Para valores pequeos en el nmero
de onda se obtiene la relacin de dispersin correspondiente a fonones. Esto
nos dice que ya no contamos con partculas usuales sino con cuasipartculas
que tienen que ver con estados colectivos del gas.
Si tenemos valores grandes en k entonces la relacin de dispersin es:

k

0
k
+NV
k
, k ,
que corresponde a la relacin de partcula libre. Una grca experimental
para la relacin de dispersin puede verse en la gura 8.

0
k
Rotones

k

,

0
k
k
Figure 8: Relacin de dispersin para los nuevos estados. Se compara con la
forma cuadrtica correspondiente a las partculas libres.
27
4.2 Superuidez.
Supongamos ahora que tenemos un condensado de Bose y una partcula con
momento mv = p como se muestra en la gura.
p
p
Figure 9: Colisin de una partcula en un condensado de Bose.
La conservacin de la energa y el momento nos dice:
Mv
2
2
=
Mv
2
2
+
k
,
Mv = Mv

+ k,
Estas ecuaciones, escritas en forma simultnea, nos da:

k
+
k
2
2M
v k = 0.
El valor mnimo en la velocidad tal que se cumpla esta igualdad se da
cuando k es paralelo a v y adems:
v
c
= min
_
k
2M
+

k
k
_
,
en el caso en que la partcula sea macroscpica se tiene k/2M 0 pues
M . Entonces v
c
= c
s
, es decir que la velocidad crtica a partir de la
cual la macropartcula logra excitar al uido es la velocidad del sonido. Para
velocidades menores se tiene que la partcula atraviesa el uido sin fuerzas
de rozamiento que se le opongan.
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Ntese que si la relacin de dispersin que describe las cuasipartculas del
He hubiera sido cuadrtica, es decir
k
=

2
k
2
2m

, se tendra:
v
c
= min
_

k
k
_
= min
_

2
k
2
2m

k
_
= 0
Es decir siempre se satisface hay procesos de dispersin con transferencia de
momento y energa al condensado.
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