Vous êtes sur la page 1sur 8

REB 22 (4): 231-238, 2003

231

VOCABULARIO INGLS ESPAOL DE BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR


(3 entrega)
GONZALO CLAROS,1 VERNICA SALADRIGAS2 Y DIEGO GONZLEZ-HALPHEN3
Artculo reproducido con autorizacin de Panace@ , Boletn de Medicina y Traduccin 2003; 4 (12) 136-142. http://www.medtrad.org/panacea/PanaceaPDFs/Junio2002.htm Abzyme: aczima. Anticuerpo con actividad cataltica (por ejemplo, actividad de ribonucleasa). Observacin: el trmino abzyme por antibody enzyme se debera verter al espaol respetando la abreviatura espaola de anticuerpo y no la inglesa; es decir, la ab de antibody debera convertirse en la ac de anticuerpo. annealing: hibridacin, apareamiento. Unin de dos hebras de cido nucleico por complementariedad de bases; por ejemplo, el apareamiento de dos hebras de ADN para formar una doble hlice. antizymes: antizimas. Familia de protenas pequeas que se unen y desestabilizan a la enzima ornitina-descarboxilasa (ODC). La antizima se induce en presencia de poliaminas y se une a la ODC para formar heterodmeros que carecen de actividad enzimtica. No son antienzimas. back mutation: retromutacin. g REVERSION. base analog: anlogo de base. Base prica o pirimidnica que presenta una estructura ligeramente distinta de la de una base convencional, de modo que si ocupa el lugar de esta ltima en el momento en que se sintetiza una hebra de cido nucleico puede dar lugar a mutaciones por transicin. Son ejemplos de anlogos de base la aminopurina, la azaguanina, el 5bromouracilo y la mercaptopurina. Los anlogos de nuclesidos se comportan de manera parecida. Vase BASE-PAIR SUBSTITUTION. base-pair substitution: sustitucin, sustitucin de bases. Tipo de mutacin en la que se sustituye un par de bases por otro en la secuencia de un cido nucleico. Las sustituciones se clasifican a su vez en transiciones y transversiones. a) Transition (transicin): sustitucin de una base prica por otra prica (A por G o G por A) o de una base pirimidnica por otra pirimidnica (T por C o C por T) de modo que el eje prico-pirimidnico se preserva. Se debe a fenmenos como la tautomera o la desaminacin, o a la presencia de anlogos de precursores de nucletidos en el medio (por ejemplo, los anlogos de base). b) Transversion (transversin): en este caso, una purina se sustituye por una pirimidina y viceversa, de modo que el eje prico-pirimidnico se invierte. catalytic monoclonal antibody: anticuerpo monoclonal cataltico. g ABZYME. chimaera: quimera. g CHIMERA. chimaeric: hbrido, recombinado, quimrico, mixto. g CHIMERIC. chimera: quimera. 1.Gen. Organismo compuesto de una mezcla de tejidos o de clulas de genotipo distinto, derivados de cigotos diferentes. No es exactamente lo mismo que un mosaico. Vase MOSAIC. 2.Bot. Organismo mixto formado por va vegetativa a expensas de otros dos concrescentes por injerto. Las quimeras proceden de los tejidos de soldadura entre un injerto (por ejemplo, S. nigrum) y un patrn (por ejemplo, S. lycopersicum), cuando en los tejidos soldados se forma una yema de constitucin celular mixta. Estos hbridos tambin reciben el nombre de hbridos quimricos. chimeric: hbrido, recombinado, quimrico, mixto. Adjetivo ingls que admite distintas traducciones segn el contexto.
a

1 Doctor en Ciencias. Departamento de Biologa Molecular y Bioqumica, Universidad de Mlaga (Espaa). Direccin para correspondencia: claros@uma.es. 2 Doctora en Ciencias Biolgicas, con especializacin en Biologa Molecular por la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires (Argentina). Traductora y revisora. Novartis Pharma AG, Basilea (Suiza). 3 Investigador Titular B de tiempo completo, Departamento de Gentica Molecular, Instituto de Fisiologa Celular, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Mxico D. F. (Mxico).

232

REB 22 (4): 231-238, 2003

a) chimeric antibody: anticuerpo hbrido. Vase CHIMERIC ANTIBODY. b) chimeric DNA: ADN recombinado. Vase RECOMBINANT DNA. c) chimeric plasmid: plsmido mixto. Vase HYBRID PLASMID. Observacin: la traduccin literal por quimrico tiene el inconveniente de que este adjetivo califica, en sentido general, a todo aquello que sea fingido o sin fundamento, o de naturaleza fabulosa y no real, que no es precisamente el significado que tiene la voz inglesa chimaeric en el mbito de la biologa molecular. En biologa molecular se utiliza casi siempre con el significado de hbrido (o mixto) o recombinado. En botnica, designa todo aquello perteneciente o relativo a la quimera (hbridos quimricos). Vase CHIMERA. chimeric antibody: anticuerpo hbrido. Anticuerpo obtenido por recombinacin de genes de anticuerpos de distinto origen (por ejemplo, humano y murino), de modo que posee caractersticas estructurales de ambos. chromatin: cromatina. Fibras de ADN y de protena presentes en el ncleo de la mayora de las clulas eucariontes que estn en interfase. Cada fibra consta de una nica y larga molcula de ADN genmico asociado a histonas, otras protenas y ARN; est organizada en subunidades llamadas nucleosomas, ms o menos condensadas en estructuras de 30 o 10 nm de dimetro (vase la figura 1). En la metafase de las clulas en divisin mittica o meitica, la fibra en forma de solenoide de 30 nm ya duplicada se pliega y enrolla adicionalmente para formar supersolenoides de mayor dimetro (400-600 nm) que conforman un cromosoma de dos cromtidas unidas por el centrmero. La cromatina, como sustancia que constituye el ncleo interfsico, fue clasificada en un principio en dos categoras distintas segn su reaccin a la tincin. La cromatina mayoritaria se denomin eucromatina y la que se tea de forma distinta se llam heterocromatina. Hoy da se distinguen por otras propiedades: la heterocromatina consta de fibras de nucleoprotena muy condensadas, casi como los cromosomas en la mitosis (lo cual impide la transcripcin de genes), se duplica de forma desfasada de la eucromatina y puede contener secuencias extremadamente repetidas; la eucromatina consta de fibras menos condensadas que un cromosoma mittico. Los genes se transcriben siempre a partir de la eucromatina. Observacin: la cromatina se defini a fines del siglo XIX como la sustancia que constituye el ncleo interfsico y muestra ciertas propiedades de tincin (Flemming, 1882). Hoy da esta denominacin se utiliza mayoritariamente en relacin con la organizacin molecular del material hereditario de los organismos eucariontes. codon bias: preferencia codnica. Traduccin ineficiente de un ARNm en un sistema celular heterlogo (por ejemplo, de un ARNm de un gen de mamfero en clulas de E. coli) debido a que el ARNm contiene codones sinnimos cuyos ARNt son poco abundantes en el sistema celular en que se ha de traducir. Los codones sinnimos no se usan con igual frecuencia en todas las especies; por ejemplo, el codn CCC de la prolina est prcticamente ausente en los genes homlogos de E. coli. Vase SYNONYMOUS CODONS. codon preference: preferencia codnica. g CODON BIAS. codon usage: uso de codones. g CODON BIAS. core DNA: ADN central. Segmento de ADN nucleosmico de 146 pares de bases resistente a la digestin de los nucleosomas por parte de la

REB 22 (4): 230-238, 2003

233

nucleasa microccica. Algunos lo denominan ADN nucleosmico, pero en realidad el ADN de los nucleosomas es un poco ms largo y su tamao puede variar considerablemente con respecto al valor tpico de 200 pares de bases que se le otorga (por ejemplo, entre 154 y 260 pb); en cambio, el tamao de este fragmento de ADN es constante (146 pb). Vase CHROMATIN, CORE PA R T I C L E , H I S T O N E , L I N K E R D N A y NUCLEOSOME. core particle: partcula central. Unidad que se libera durante la digestin de los nucleosomas con la nucleasa microccica (tambin llamada ncleo en ciertos libros de texto); consta de un segmento de ADN nucleosmico de 146 pares de bases que se enrolla alrededor del ncleo octamrico intacto de histonas. Las partculas centrales son ms pequeas que los nucleosomas. Vase CHROMATIN, CORE DNA, HISTONE, LINKER DNA y NUCLEOSOME. deletion: delecin. Prdida de uno o ms pares de bases en una molcula de cido nucleico. Observacin: no debe escribirse con doble ce. Esta voz nos viene del ingls a travs del latn deletio. Vertida al castellano da delecin y no deleccin. DNase: desoxirribonucleasa, ADNasa. g DEOXYRIBONUCLEASE. Observacin: curiosamente en ingls se da preferencia a la grafa DNase por sobre DNAse o DNAase. deoxyribonuclease: desoxirribonucleasa. Nucleasa que hidroliza los enlaces fosfodister del ADN. Vase ENDONUCLEASE y EXONUCLEASE. duplication: duplicacin. Repeticin de una secuencia de bases en una molcula de cido nucleico. endodeoxyribonuclease: endodesoxirribonucleasa. g DEOXYRIBONUCLEASE, ENDONUCLEASE. endonuclease: endonucleasa. Enzima que hidroliza los enlaces fosfodister internos de un cido nucleico y lo fragmenta en oligonucletidos. Cuando el sustrato es el ADN se denomina endodesoxirribonucleasa y si es el ARN se llama endorribonucleasa. Son endonucleasas las hidrolasas de steres de las subclases EC 3.1.21 a EC 3.1.31. exonuclease: exonucleasa.

Enzima que hidroliza los enlaces fosfodister finales de los cidos nucleicos, es decir, los de las posiciones 5' o 3' y lo fragmenta en sus nucletidos constituyentes. Cuando el sustrato es el ADN se denomina exodesoxirribonucleasa y si es el ARN se llama exorribonucleasa. Son exonucleasas las hidrolasas de steres de las subclases EC 3.1.11 a EC 3.1.16. exodeoxyribonuclease: exodesoxirribonucleasa. g RIBONUCLEASE, EXONUCLEASE. exogenous DNA: ADN exgeno. ADN procedente del exterior de un organismo. Se trata en general de un ADN heterlogo. Vase HETEROLOGOUS y HOMOLOGOUS. foreign DNA: ADN forneo. g EXOGENOUS DNA. forward mutation: mutacin primaria, mutacin directa. Transformacin de un alelo normal (wild type) en un alelo anmalo (mutant). Observacin: si se va a traducir por mutacin a secas, recurdese que las retromutaciones (back mutations) tambin son mutaciones. Vase MUTATION. frameshift mutation: mutacin del marco de lectura. Adicin o sustraccin de un nucletido en una hebra de ADN en formacin (lo cual puede deberse a la presencia de sustancias intercalares que actan como mutgenos en la hebra que sirve de plantilla, como los colorantes de acridina) que redunda en un cambio del marco de lectura. Por consiguiente, el ARNm transcrito a partir del alelo mutado (con un nucletido de ms o de menos) ser ledo sin problemas hasta el punto de insercin o sustraccin del nucletido, pero a partir de all, como el marco de lectura es diferente, los codones cobrarn otro significado, se incorporarn otros aminocidos en la protena o aparecern codones de terminacin prematura de la sntesis de esa protena. Observacin: poco sentido tendra, y sera redundante, traducirlo por mutacin de cambio del marco de lectura por cuanto la palabra mutacin deriva del latn mutatio, -onis, que significa precisamente cambio. genetic recombination: recombinacin gentica. g RECOMBINATION. heterologous: heterlogo. 1. Compuesto de distintos elementos o de elementos similares en distintas proporciones. 2. Dcese de todo aquello derivado o procedente de una

234

REB 22 (4): 231-238, 2003

especie distinta de la especie de referencia (clulas heterlogas, ADN heterlogo, tejido heterlogo, suero heterlogo). heterologous DNA: ADN heterlogo. g HETEROLOGOUS. histone: histona. Cualquiera de las protenas bsicas de peso molecular variable entre 11 y 21 kDa que constituyen la mitad de la masa de los cromosomas de las clulas eucariontes (salvo los espermatozoides). Se clasifican en cinco tipos: H1, H2A, H2B, H3, H4, de los cuales la H1 se asocia con el ADN conector y el resto con el ADN nucleosmico. Las histonas H3 y H4 son unas de las protenas ms conservadas que se conocen, seal de que cumplen funciones idnticas en todos los organismos eucariontes. Vase CORE DNA, LINKER DNA y NUCLEOSOME. homologous: homlogo. 1. Dcese de los rganos o tejidos que estn en una posicin anatmica o tienen una estructura parecida en especies con un ancestro en comn, aunque sus funciones puedan ser distintas. 2. Dcese de los cromosomas que se aparean durante la meiosis (vase HOMOLOGOUS CHROMOSOME). 3. Dcese de los biopolmeros (como las protenas) que tienen estructura semejante o desempean funciones idnticas o similares aunque provengan de especies distintas, por derivar, quizs, de un ancestro comn. hybrid DNA: ADN hbrido, ADN recombinado. 1. ADN hbrido. ADN bicatenario artificial obtenido por apareamiento de dos hebras que presentan complementariedad total o parcial de bases. 2. ADN recombinado. Vase recombinant DNA. hybrid plasmid: plsmido mixto. Cualquier plsmido obtenido por recombinacin a partir de cidos nucleicos derivados de microrganismos entre los cuales no suele haber intercambio de informacin gentica (por ejemplo, entre E. coli y S. cerevisiae). Vase SHUTTLE PLASMID. insertion: insercin. Introduccin de uno o ms pares de bases en una molcula de cido nucleico. Es un tipo de mutacin que suelen producir los colorantes de acridina o los transposones. insertion sequence: secuencia de insercin. g TRANSPOSABLE ELEMENT.

intergenic suppressor mutation: mutacin supresora intergnica. g SUPPRESSOR MUTATION. intragenic suppressor mutation: mutacin supresora intragnica. g SUPPRESSOR MUTATION. inversion: inversin. Giro de 180 de un determinado segmento cromosmico, con el resultado de que la secuencia de un gen en el segmento en cuestin queda invertida con respecto a la del resto del cromosoma. Estas inversiones pueden incluir o no el propio centrmero (crculo blanco en el medio de los segmentos de la figura 2).

Jumping gene: transposn. g TRANSPOSABLE ELEMENT. linker DNA: ADN conector. Segmento de ADN que conecta los nucleosomas entre s en los organismos eucariontes. Su longitud vara tpicamente entre 30 y 40 pares de bases, pero puede ser mayor. Se trata de un concepto terico pues en la prctica las regiones nucleosmicas e internucleosmicas del ADN son continuas. Vase CHROMATIN, CORE DNA, HISTONE y NUCLEOSOME. missense mutation: mutacin de aminocido. Mutacin puntual que cambia un codn codificante (sense codon) por otro que especifica un aminocido distinto en el ARNm transcrito. La protena correspondiente contendr, pues, un aminocido diferente del original y ello afectar a su funcin segn el sitio en que se produjo la mutacin y la naturaleza del reemplazo de aminocidos. Cualquier sustitucin de aminocidos constituye una missense mutation, pero en la prctica stas slo se manifiestan fenotpicamente si producen una modificacin de la actividad de la protena. Vase SENSE CODON y POINT MUTATION. Observacin: los libros de texto y glosarios especficos recogen traducciones tan variopintas como mutacin de cambio de sentido, mutacin de sentido equivocado, mutacin sustitutiva, etc., sin que ninguna haya sido

REB 22 (4): 230-238, 2003

235

consagrada por el uso todava. La ltima (mutacin sustitutiva) puede prestarse a confusin, puesto que en la jerga gentica se llaman sustituciones los reemplazos de nucletidos o de bases dentro de un gen sin que ello cause necesariamente un cambio de aminocido en la protena correspondiente, como en este caso. Vase BASE-PAIR SUBSTITUTION y FRAMESHIFT MUTATION. mobile genetic element: elemento transponible. g TRANSPOSABLE ELEMENT. mosaic: mosaico. Organismo constituido por clulas de diferente constitucin gnica o cromosmica pese a derivar del mismo cigoto (a diferencia de la quimera). Vase CHIMERA. NMD: NMD. g NONSENSE MEDIATED DECAY. nonsense mediated decay (NMD): degradacin mediada por mutaciones terminadoras. Proceso de eliminacin de ARNm portadores de una mutacin terminadora (nonsense mutation) o de una mutacin del marco de lectura (frameshift mutation) que derivan en la creacin de codones de finalizacin precoz de la sntesis de una protena. De no eliminarse estos ARNm se produciran polipptidos defectuosos (incompletos) al ser traducidos. Se trata de un fenmeno asociado a la ribointerferencia o a la HDGS. Vase HOMOLOGYDEPENDENT GENE SILENCING (HDGS), NONSENSE MUTATION, RNA INTERFERENCE. nonsense mutation: mutacin terminadora. Mutacin puntual que convierte un codn codificante en un codn de terminacin en el ARNm transcrito. De esta manera, una mutacin puntual en el codn UAU (tyr) que lo transforme en UAG (codn de terminacin, denominado mbar por motivos histricos) redunda en la interrupcin de la sntesis de una protena en el lugar donde debera insertarse la tirosina en el polipptido original (wild-type). Un cambio de marco de lectura puede conllevar asimismo la aparicin de un codn de terminacin. Vase FRAMESHIFT MUTATION, NONSENSE CODON, POINT MUTATION y SENSE CODON. non-synonymous codons: codones no sinnimos. Dcese de los codones que codifican aminocidos distintos. Vase SYNONYMOUS CODONS. nuclease: nucleasa.

Cualquier enzima de la subclase EC 3.1 que hidroliza los enlaces ster de los cidos nucleicos. Se clasifica a su vez en endonucleasa o exonucleasa, segn la posicin del enlace fosfodister que hidroliza, y en ribonucleasa o desoxirribonucleasa, segn el cido nucleico que sirva de sustrato. Existen nucleasas que reconocen especficamente los cidos nucleicos monocatenarios o bicatenarios e incluso las hlices hbridas de ADN y ARN. Vase ENDONUCLEASE, EXONUCLEASE, DEOXYRIBONUCLEASE y RIBONUCLEASE. nucleosome: nucleosoma. Subunidad estructural de la cromatina. Consta de un octmero de histonas y de un segmento de ADN de aproximadamente 200 pares de bases que se enrolla sobre el octmero dando casi dos vueltas alrededor de l, como un hilo a su carrete. El octmero est compuesto a su vez de dos molculas de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4. Vase CHROMATIN, CORE DNA, CORE PARTICLE, HISTONE y LINKER DNA. ornithine decarboxylase antizyme: antizima de la ornitinadescarboxilasa. Vase ANTIZYMES. plantibody: fitoanticuerpo. Anticuerpo de origen humano o mamfero sintetizado por una planta transgnica. paramutation: paramutacin. Silenciamiento de la expresin de un alelo activo por parte de otro inactivo situado en el mismo locus en ciertos heterocigotos. Los alelos que inducen el silenciamiento se llaman paramutgenos (paramutagenic), el alelo sensible al silenciamiento se llama paramutable (paramutable) y las formas alteradas del alelo paramutable se denominan paramutadas o paramutantes (paramutant). La paramutacin produce en un aumento progresivo de metilaciones de citosinas en el alelo paramutable. Se trata de un fenmeno de naturaleza epigentica, estable y heredable (pues los alelos no se reactivan durante la meiosis o la mitosis), descubierto en el maz. Vase HOMOLOGY-DEPENDENT GENE SILENCING (HDGS) y LOCUS. phosphodiester bond: enlace fosfodister. Unin establecida mediante dos enlaces ster entre una molcula de cido fosfrico (H3PO4) y dos radicales R' y R''. Estos radicales son grupos qumicos que contienen carbonos. En los enlaces fosfodister de las hebras de los cidos nucleicos participan el carbono de la posicin 5' de la pentosa (ribosa o desoxirribosa) y el carbono de la

236

REB 22 (4): 231-238, 2003

posicin 3' de la pentosa contigua. Estos enlaces son asimismo caractersticos de los glicerofosfolpidos. point mutation: mutacin puntual. Cambio de una base por otra en un triplete de nucletidos (codn) que deriva en la codificacin de un aminocido distinto (missense mutation) o en la creacin de un codn de terminacin prematura de la sntesis de una protena ( nonsense codon ). Vase NONSENSE CODON, NONSENSE MUTATION y MISSENSE MUTATION. reading frame shift: cambio de marco de lectura. g FRAMESHIFT MUTATION. recombinant: recombinante, recombinado. Palabra inglesa que puede traducirse de dos maneras distintas segn funcione como sustantivo o adjetivo. recombinant (recombinante): a) sust . Cualquier organismo cuyo genoma sea el resultado de una recombinacin. En este caso es lcita la traduccin literal por recombinante que utilizan los genetistas para referirse a ciertas cepas de bacterias, de la misma manera que traducimos mutant por mutante o transformant por transformante. Vase RECOMBINATION. recombinant (recombinado): b) adj. Califica a los organismos sealados en a) o a un cido nucleico obtenido por recombinacin. Vase RECOMBINANT DNA. recombinant DNA: ADN recombinado. En el mbito de la biotecnologa y la ingeniera gentica, el trmino recombinant DNA suele reservarse para designar especficamente al ADN bicatenario artificial que se obtiene por unin covalente de dos o ms fragmentos de ADN bicatenario y se inserta en un vector de clonacin. Vase RECOMBINANT y RECOMBINATION. recombination: recombinacin. Proceso mediante el cual una o ms molculas de cido nucleico se reorganizan para generar nuevas asociaciones o secuencias de genes, alelos u otras secuencias de nucletidos; puede implicar, por ejemplo, el intercambio fsico de material entre dos molculas (como es el intercambio de segmentos cromosmicos en la recombinacin gentica propiamente dicha), la unin covalente de dos molculas para formar una sola, la inversin de un segmento dentro de una molcula. replicate, to: replicar(se), duplicar(se). Reproduccin exacta de una molcula de cido nucleico monocatenario o bicatenario.

Observacin: en realidad no habra necesidad de traducirlo literalmente por replicar(se), como suele leerse en los libros de texto, por cuanto el significado molecular del verbo to replicate, segn consta en el Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology (to make an exact copy of something, as in the replication of DNA), es el mismo del verbo duplicar(se). En el Diccionario de uso de Mara Moliner (DUE) la acepcin primera de este verbo entraa incluso la idea de multiplicacin: 1 tr. y prnl. Hacer[se] una cosa doble. tr. Hacer una o ms copias de algo. tr. y prnl. Multiplicar[se] por dos una cantidad. Contra-, sobre-. Desdoblar, doblar, geminar, reduplicar. No obstante, decir que los cidos nucleicos se replican o hablar de la replicacin de un cido nucleico es tan frecuente entre los bilogos moleculares que va ser difcil erradicar esta costumbre. Por ahora, ninguna acepcin de la voz replicar en el DRAE justifica este uso tan extendido, ni siquiera la cuarta: tr. ant. Repetir lo que se ha dicho. reverse mutation: retromutacin. Transformacin de un alelo anmalo o mutado (mutant) en el alelo silvestre o primitivo (wild type). Se trata de una mutacin que revierte el efecto de la mutacin primaria que haba causado la inactivacin del gen o su transformacin en el alelo anmalo, de suerte que se recupera la actividad enzimtica o del producto gnico en cuestin. Todas las retromutaciones son reversiones, pero no todas las reversiones son retromutaciones. Vase REVERSION. reversion: reversin. En sentido amplio, es la restauracin parcial o completa del fenotipo normal de un mutante. Se produce por dos fenmenos distintos: la retromutacin y la mutacin s u p r e s o r a . V a s e R E V E R S E M U T AT I O N y SUPPRESSOR MUTATION. revertant: revertiente. 1. Adj. Referido a un alelo que ha sido objeto de una reversin. Vase BACK MUTATION. 2. Sust. Organismo que alberga dicho alelo y ha recuperado el fenotipo normal. ribonuclease: ribonucleasa. Nucleasa que hidroliza los enlaces fosfodister del ARN. Vase ENDONUCLEASE y EXONUCLEASE. RNase: ribonucleasa. g RIBONUCLEASE.

REB 22 (4): 230-238, 2003

237

same-sense codons: codones sinnimos. g SYNONYMOUS CODON. second site mutation: mutacin supresora intragnica. g SUPPRESSOR MUTATION. sense codon: codn codificante. Codn que codifica un aminocido. Vase NONSENSE CODON. shuttle plasmid: plsmido verstil, plsmido lanzadera. Plsmido mixto que funciona como vector de clonacin en clulas de origen diverso. Observacin: ninguna acepcin de la voz lanzadera en el DRAE justifica su traduccin por plsmido lanzadera, ni siquiera la sexta: Medio de transporte rpido, de ida y vuelta y periodicidad frecuente, entre dos ciudades, pero es una denominacin relativamente frecuente en los libros de texto especializados. Vase HYBRID PLASMID. shuttle vector: vector verstil, vector lanzadera. g SHUTTLE PLASMID. suppression: supresin. g SUPPRESSOR MUTATION. suppressor mutation: mutacin supresora. Mutacin que compensa otra mutacin con la consiguiente restauracin casi total o parcial del fenotipo normal en el doble mutante. Se distinguen dos categoras: intergnicas ( intergenic suppressor mutations) e intragnicas (intragenic suppressor mutations). Las intergnicas estn localizadas en un gen distinto del gen en el que se produjo la mutacin primaria (tal sera el caso si, por ejemplo, ocurriera una mutacin en el anticodn del ARNt correspondiente a un codn mutado del ARNm, de modo que ahora el ARNt es capaz de leer ese codn e insertar un aminocido de funcin equivalente en la protena que confiere el fenotipo). Las intragnicas estn localizadas en el mismo gen en el que se produjo la mutacin primaria (tal sera el caso de las mutaciones que restauran el marco de lectura original o producen una sustitucin de aminocido en un sitio distinto de donde se produjo la primera mutacin, de suerte que compensa la desaparicin del primero). La mutacin supresora se diferencia de la retromutacin propiamente dicha en que no restituye completamente la funcin gnica primitiva, sino que en los dobles mutantes slo ocurre una reversin parcial del fenotipo primitivo. Vase REVERSE MUTATION y REVERSION. synonymous codons: codones sinnimos.

Codones que codifican el mismo aminocido (son codones sinnimos, por ejemplo, UUU y UUC, pues ambos codifican la fenilalanina). transition: transicin. g BASE-PAIR SUBSTITUTION. transposable element: elemento transponible. Secuencias de ADN con capacidad de mudarse de un sitio a otro de los genomas de los organismos eucariontes y procariontes. Se distinguen varias categoras. En los cromosomas y plsmidos de las bacterias, por ejemplo, las hay relativamente sencillas, como las denominadas secuencias de insercin (fragmento de ADN con el gen de la enzima transposasa responsible de la transposicin), y ms complejos, como son los transposones compuestos de tipo Tn, que se caracterizan por llevar informacin gentica adicional (por ejemplo, genes de resistencia a frmacos), adems de los genes para la propia transposicin. Observacin: Brbara MacClintock descubri estos elementos en el maz a mediados del siglo XX. Su descubrimiento, que slo fue reconocido aos ms tarde, le vali el Premio Nobel de Fisiologa y Medicina en 1983. transposition: transposicin. 1. Proceso de insercin de una copia de un elemento transponible en otro sitio del genoma; si la copia original permanece en el sitio de insercin primitivo se llama replicative transposition. En cambio, si el transposn se mueve como una entidad fsica de un sitio a otro sin duplicarse se llama nonreplicative transposition. 2. Movimiento de un segmento cromosmico hacia un lugar distinto dentro del mismo o de otro cromosoma, sin intercambios recprocos. 3. Cambio de posicin de algunos pares de bases en la misma secuencia de ADN, como se ilustra en la Figura 3.

Transposon: transposn. g TRANSPOSABLE ELEMENT. transversion: transversin. g BASE-PAIR SUBSTITUTION. Agradecimientos A los doctores Fernando Navarro y b c d Ruth Heinz, ngel Herrez y Teresa Segus por los comentarios y sugerencias recibidos en relacin con el contenido de esta tercera entrega del Vocabulario de
a

238

REB 22 (4): 231-238, 2003

bioqumica y biologa molecular. Al Dr. X. Fuentes Arderiu por facilitarnos un ejemplar del Diccionario ingls-castellano-cataln-euskera-gallego de biologa y patologa moleculares (SEQC). Notas a. Mdico especialista y traductor. Cabrerizos, Salamanca (Espaa).

b. Profesora auxiliar del Departamento de Fisiologa, Biologa Molecular y Celular de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires (Republica Argentina). c. Profesor titular de Bioqumica y Biologa Molecular en la Universidad de Alcal de Henares, Madrid (Espaa). d. Profesora titular de Bioqumica y Biologa Molecular en la Universidad Rovira i Virgili, Tarragona (Espaa).

BIBLIOGRAFA 1. Diccionario ingls-castellano-cataln-euskeragallego de biologa y patologa moleculares (SEQC). Documento H, Fase 3. Versin 1. Barcelona: Sociedad Espaola de Bioqumica Clnica y Patologa Molecular, 1997. Enzyme Nomenclature. Nomenclature. Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (NCIUBMB). Recommendations of the Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology on the Nomenclature and Classification of Enzyme-Catalysed Reactions. <http://www.chem.qmw.ac.uk/ iubmb/enzme/> [consulta: 12.4.2003]. Font Quer P. Diccionario de botnica. Tomos I y II. Barcelona:Labor, 1993. Glick D M Glossary of Biochemistry and Molecular Biology; 2002. http://www.portlandpress.com/pp/books/online /glick/ [consulta: 8.5.2003] Hine R. The Facts On File Dictionary of Cell and Molecular Biology. Nueva York: Checkmark Book, 2003. King R C, Standsfield W D. A dictionary of genetics (6. ed.). Nueva York: Oxford University Press, 2002. 7. 8. 9. Lacadena J R Gentica General. Conceptos fundamentales. Madrid: Sntesi, 1999. Lewin B. Genes VII. Nueva York: Oxford University Press, 2000. McClintock B. The significance of responses of the genome to challenge. Nobel lecture, 8 D e c e m b e r , 1 9 8 3 . < h t t p : / / w w w. n o b e l . se/medicine/laureates/1983/mcclintocklecture.pdf> [consulta: 12.5.2003].

2.

10. Moliner M. Diccionario de uso del espaol (DUE) (2. ed.). (versin 2.0 en CD-ROM). Madrid: Gredos, 2001. 11. Navarro F A Diccionario crtico de dudas inglsespaol de medicina. Madrid: McGraw-Hill Interamericana, 2000. 12. Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology, Revised edition. Oxford: Oxford University Press, 2000. 13. Perera J, Tormo A, Garca J L. Ingeniera Gentica (vol. II). Madrid: Sntesis, 2002. 14. Singer M, Berg P. Genes y genomas, una perspectiva cambiante. Barcelona: Omega, 1993. 15. Singleton P, Sainsbury D. Dictionary of Microbiology and Molecular Biology (3. ed.). Chichester: John Wiley & Sons, 2001.

3. 4.

5.

6.