I. E. S.

"Sierra de San Quilez" BINFAR Qumica de 2 Bachillerato TEMA 7 - TABLA PERIDICA -1-

Clasificacin peridica de los elementos


Tema 7.- Clasificacin peridica de los elementos.- Descripcin del sistema de perodos
actual.- Criterio de ordenacin, ley peridica, grupos, perodos, clasificacin de los elementos en
el sistema de acuerdo con su configuracin electrnica y propiedades. Periodicidad de algunas
propiedades.- Radio atmico, potencial de ionizacin, afinidad electrnica, carcter metlico y no
metlico.


Tema 7.- Clasificacin peridica de los elementos.- 7.1.- Ordenaciones sistemticas previas.
7.2.- Descripcin del sistema de perodos actual.- 7.2.1.- Criterio de ordenacin, ley peridica, grupos,
perodos. 7.2.2.- Clasificacin de los elementos en el sistema de acuerdo con su configuracin
electrnica y propiedades. 7.3.- Periodicidad de algunas propiedades.- 7.3.1.- Configuracin
electrnica. 7.3.2.- Tamao de los tomos. Radio atmico. 7.3.7.- Potencial de ionizacin. 3.3.4.-
Afinidad electrnica. 7.3.5.- Electronegatividad. 7.3.6.- Carcter metlico y no metlico.


7.- Clasificacin peridica de los elementos.

7.1.- Ordenaciones sistemticas previas.

Antecedentes histricos.

Lavoisier, a finales del siglo XVIII, agrup los treinta y tres elementos que conoca en: no
metales, formadores de cidos; metales formadores de sales, etc., en un primer intento clasificatorio de
elementos qumicos.
Durante el primer cuarto del siglo XIX el nmero de elementos qumicos conocidos segua
creciendo, de modo que en 1828 ya eran 54 los conocidos con seguridad y se prevea que el conjunto
aumentara rpidamente. En estas circunstancias, los qumicos se sentan obligados a tratar de
establecer una ordenacin que permitiera sistematizar los conocimientos y hacer predicciones vlidas
en cuanto a ciertos aspectos desconocidos de su comportamiento.
En 1829, J.W. Dbereiner manifest la existencia de grupos de tres elementos, triadas, que
presentaban analogas en sus propiedades fsicas y qumicas ordenadas por sus masas atmicas, de tal
forma que el del elemento central era aproximadamente la media aritmtica de los otros dos.

Elementos Masas atmicas Media Propiedades

Li, Na, K 7, 23, 39 23 Metales muy reactivos.
Ca, Sr, Ba 40, 88, 137 88,5 Metales reactivos.
S, Se, Te 32, 79, 126 79 No metales coloreados.
Cl, Br, I 35, 80, 127 81 No metales muy reactivos.

En 1862, Chancourtois ordena los elementos segn sus masas atmicas y los dispone sobre una
hlice de 45 de pendiente, desarrollada sobre un cilindro (el caracol telrico), y encontr que los
elementos semejantes se agrupaban sobre las mismas generatrices.

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En 1864, Newlands encontr que las propiedades parecan repetirse en cada grupo de siete
elementos: El octavo elemento, a partir de uno dado, es una especie de repeticin del primero, como la
octava de una escala musical. Esta clasificacin se conoci como ley de las octavas de Newlands, y
marcaba la diferencia de los elementos en familias naturales (grupos) y perodos, pero la periodicidad
de ocho pareca arbitraria.

Primeros sistemas peridicos.

Tras estos intentos de ordenamiento de los elementos qumicos, el alemn Lothar Meyer y el
ruso Mendeleiev, en 1869, publicaron, en artculos independientes, tablas de elementos
sistemticamente ordenados por valores de la masa atmica y segn sus propiedades. Lothar Meyer
distribuy los 55 elementos conocidos en grupos y subgrupos, basndose en el estudio de algunas
propiedades fsicas, como el volumen atmico, los puntos de fusin y ebullicin...

Mendeleiev agrup los elementos por sus propiedades qumicas dejando espacios vacos
cuando no concordaban las propiedades reales con las del lugar donde les corresponda estar.
Mendeleiev estableci la llamada ley peridica: Las propiedades de los elementos qumicos no
son arbitrarias, sino que varan con la masa atmica de una manera peridica.
Aunque el principio ordenador fue la masa atmica, Mendeleiev no dud en alterar la posicin
de algunos pares de elementos cuando dispuestos segn sus masas atmicas quedaban situados en
grupos cuyas propiedades generales no eran concordantes con las de los elementos en cuestin (ej. Co
y Ni ; Te y I)

Asimismo, predijo la existencia de tres elementos que denomin eka-boro, aka-aluminio, y eka-
silicio (eka del sanscrito primero), que iran en los lugares vacos de la tabla, los cuales posteriormente,
se descubrieron y denominaron Sc, Ga y Ge. Estos descubrimientos confirmaron brillantemente la
validez de la clasificacin peridica propuesta por este cientfico.


7.2.- Descripcin del sistema de perodos actual.

7.2.1.- Criterio de ordenacin, ley peridica, grupos, perodos.
En el estudio de la emisin de rayos X Moseley establece con claridad el concepto de nmero
atmico, de modo que a partir de ese momento puede admitirse que las propiedades de los elementos
son funcin del nmero de electrones en la corteza del tomo neutro (posteriormente se comprendera
la importancia de la distribucin de los electrones).

El sistema peridico en su forma actual se conoce como tabla larga o de Werner y Paneth y
consiste en la ordenacin de los elementos conocidos (110) atendiendo a su nmero atmico en sentido
creciente y de modo que los elementos que tienen propiedades qumicas anlogas se encuentran sobre
una misma columna. Los elementos estn dispuestos en siete filas o perodos y en dieciocho columnas
o grupos (numerados del 1 al 18). Algunos de los grupos tienen nombres especiales( gases inertes,
alcalinos, alcalinotrreos, calcgenos, halgenos ...)
Las tierras raras (lantnidos y actnidos) quedan fuera de la tabla en dos series de 14 elementos
cada una.

Segn las normas de la IUPAC los grupos del sistema peridico actual se numeran del 1
al 18.
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Segn hemos visto al realizar las configuraciones electrnicas, todos estos grupos guardan entre
s una relacin:
Periodo
s
1
2
3
4
5
6
7
W

- Los gases nobles (grupo 18) tienen todos ellos una configuracin del tipo n s
2
n p
6
, menos el
helio, que tiene slo dos electrones, y en todos los niveles energticos correspondientes estn
completos en cuanto a nmero de electrones, lo que les confiere una gran estabilidad.

- Todos los elementos de los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16 y 17 se caracterizan por no tener
completos sus niveles energticos superiores y en todos ellos el ltimo electrn (el electrn
diferenciador) ocupa un orbital s o p.
En estos elementos, las propiedades que presentan varan de una forma muy regular con su
nmero atmico.
El electrn diferenciador se sita en la ltima capa:

n s
1-2
n p
1-6


- Los elementos de los grupos 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 se denominan elementos de
transicin; todos ellos son metales y, como su propio nombre indica son elementos de transicin entre
los alcalinos de la izquierda y los formadores de cidos de la derecha. En cuanto a su configuracin
electrnica, son los elementos en los que se va completando los orbitales d.
En los elementos de transicin el electrn diferenciador se sita en la penltima capa:

n s
2
(n-1) d
1-10


- Por ltimo, existen otros grupos de elementos de transicin interna en los que se van
llenando los orbitales f: son los lantnidos y los actnidos. Normalmente se sitan fuera de la tabla.
El electrn diferenciador en los elementos de transicin interna se sita en la penltima capa:

n s
2
(n-2) f
1-14


A partir del nmero atmico 92 (uranio), elementos transurnidos, los elementos se obtienen
nicamente en el laboratorio a travs de reacciones nucleares, y todos ellos son radiactivos. Adems su
vida media es muy corta. As pues, no parece muy probable que se produzcan muchos ms elementos
aparte de los 115, 118? , actualmente conocidos.
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7.2.2.- Clasificacin de los elementos en el sistema de acuerdo con su configuracin
electrnica y propiedades.

As pues, si se ordenan los elementos qumicos segn su configuracin electrnica, stos
quedan agrupados en cuatro grandes bloques, denominados s, p, d y f segn sea el tipo de orbital que se
va llenando.

Descripcin de las zonas en el sistema peridico fig.()


7.3.- Periodicidad de algunas propiedades.

Analizaremos con ms detenimiento cinco propiedades: radio atmico, potencial de ionizacin,
afinidad electrnica, electronegatividad y carcter metlico. Estas cinco propiedades determinan en
muchos de los casos el comportamiento qumico de los elementos. Adems, y como ya ha quedado
suficientemente destacado, el valor cuantitativo de estas propiedades es funcin directa de la estructura
electrnica de los elementos y al repetirse sta de una manera peridica dentro del sistema de
elementos, la variacin de dichas propiedades tambin sigue una pauta peridica. En este sentido las
representaciones grficas de las variaciones peridicas de los valores tomados por dichas propiedades a
lo largo del sistema peridico nos ofrecen un medio de comprensin inmediata de indudable valor.

Carga nuclear efectiva (Z*)

Es la carga real que mantiene unido a un e

al ncleo. Depende de dos factores contrapuestos:

- Carga nuclear (Z). A mayor Z mayor Z*, pues habr mayor atraccin por parte del
ncleo al haber ms protones.
- Apantallamiento o efecto pantalla (a) de e

interiores o repulsin electrnica. A mayor

apantallamiento menor Z*.

= Z Z a

As consideraremos que:

Variacin de Z* en la tabla.
Vara poco al aumentar Z en los e

de valencia de un mismo grupo, pues aunque hay una mayor

carga nuclear tambin hay un mayor apantallamiento. Consideraremos que en la prctica cada e

de
capa interior es capaz de contrarrestar el efecto de un protn.

Ejemplo: Z* sobre el e

exterior del Li sera: 3 2 =1, mientras que en el caso del Na sera: 11 10 =

1, es decir apenas vara.

Crece hacia la derecha en los elementos de un mismo periodo, debido al menor apantallamiento
de los e de la ltima capa y al mayor Z, de manera que segn se avanza en un periodo hacia la
derecha crece ms Z que a, pues el apantallamiento de los e de la ltima capa es inferior a 1.

Ejemplo: Z* sobre uno de los e

exteriores del Be sera: 4 (2 +0,8) =1,2 mientras que en el caso del

Li era: 3 2 =1. Nota: el valor 0,8 de apantallamiento del e de la segunda capa es orientativo; lo
importante es que es un nmero inferior a 1.
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Carga nuclear efectiva y reactividad.

La atraccin que sufren los electrones de valencia no slo dependen de la carga nuclear
efectiva, sino tambin de la distancia del e

al ncleo (ley de Coulomb). Por ello, la reactividad de los

tomos depender de ambos factores.
As, los metales sern tanto ms reactivos cuanto menor Z* y mayor distancia al ncleo, es decir,
cuando pierdan los e con mayor facilidad.

Ejemplo: El e

4s del K es ms reactivo que el 3s del Na.

Sin embargo, los no-metales sern ms reactivos a mayor Z* y menor distancia al ncleo, es
decir, cuando los e

que entran sean ms atrados.

Ejemplo: El e

que capture el F ser ms atrado que el que capture el O o el Cl.

7.3.1.- Configuracin electrnica.

Nmeros de oxidacin de los elementos: la explicacin se sus valores y su periodicidad en
funcin de la configuracin electrnica de la ltima capa del elemento.

Repaso de lo visto en la seccin anterior y en el tema 2.

7.3.2.- Tamao de los tomos. Radio atmico.

El tamao de un tomo lo podemos determinar mediante el volumen atmico o mediante el
radio atmico.

Volumen atmico.

El volumen atmico fue la primera propiedad medida ya por Meyer en 1870. Procedi
dividiendo los masa atmicas por las densidades respectivas de cada elemento por lo que obtena el
volumen molar (volumen de un mol).

V
a
(cm
3
/mol) =M
molar
(g/mol) / d (g/cm
3
)

Si quisiramos conocer el volumen de un tomo, aplicaramos la siguiente expresin:

Volumen de un tomo (cm
3
/ tomo) =

=volumen atmico (cm
3
/mol)/ N
A
(tomos/mol)

El volumen atmico medido de este modo es nicamente indicacin cualitativa del tamao
atmico, porque la densidad de un elemento depende de la temperatura y de la estructura cristalina.
El volumen atmico es una propiedad peridica de variacin similar a la del radio atmico.

Radio atmico.

Dado que la nube electrnica de cualquier tomo no tiene un lmite definido, el tamao de un
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tomo no puede ser precisado de un modo simple. Por la misma razn, no se puede medir el radio del
tomo supuesto ste con una forma esfrica.
Una medida aceptable del radio atmico se obtiene determinando la distancia del mximo
acercamiento entre dos ncleos de dos tomos iguales libres y en estado gaseoso, o bien determinando
la longitud de enlace de una molcula de tipo A
2
en estado gaseoso, de manera que se considera el
radio atmico como la mitad de esa distancia.
Para los elementos metlicos, la distancia internuclear en el cristal metlico se determina por
difraccin de rayos X. Esta distancia dividida por dos dara el radio atmico del elemento metlico
en cuestin. El radio aparente calculado de esta manera depende hasta cierto punto de la estructura del
metal. Sin embargo la diferencia no es muy grande.

El radio atmico se define como la mitad de la distancia entre dos ncleos del elemento unidos
por enlace covalente puro.

Para estudiar la variacin peridica del radio atmico debemos considerar los siguientes
factores:

- La configuracin electrnica, que nos determinar en que nivel energtico se sitan los
electrones ms externos. (Recordar que el nmero cuntico n da una idea de la distancia de los
electrones al
ncleo, modelo de Bohr).

- La carga nuclear que es igual al nmero atmico Z, y que determina la fuerza de atraccin
electrosttica entre el ncleo y los electrones.

Y en menor medida:

- El efecto pantalla
- Repulsin de electrones en el mismo nivel (capa). EXPLICAR

Cuando se comparan los radios sealados en la fig, se observan las siguientes variaciones:

- A lo largo de un perodo cualquiera, el radio disminuye al avanzar hacia la derecha.

Esto es consecuencia de que todos los elementos de un mismo perodo sitan sus electrones
ms externos en el mismo nivel cuntico, pero la atraccin nuclear aumenta, porque aumenta la carga
positiva nuclear, produciendo, por tanto, una sucesiva contraccin de la corteza electrnica.

Se observar que esta reduccin de tamao no es regular. En efecto, al pasar del grupo 1 al 2 el
tamao se reduce mucho, porque se trata de electrones situados en orbitales s, que son ms afectados
por la variacin de la carga nuclear. Sin embargo, entre le grupo 13 y el 18 el tamao se reduce
comparativamente menos, porque los electrones se encuentran en orbitales p, que estn ms protegidos
de la atraccin nuclear (efecto pantalla). Estas variaciones son a veces tan pequeas que no son
recogidas por los valores asignados a estos radios atmicos, que son valores medios slo aproximados.

Se observar adems que la variacin del radio atmico para los elementos del mismo perodo
en los perodos 4, 5 y 6 experimenta una inflexin curiosa: (ver valores)
La tendencia de la variacin es a disminuir para comenzar a aumentar hacia el final del perodo.
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Parece ser que la explicacin de esta inflexin en cada perodo se debe a que, bien que todos los
elementos de un perodo tienen el mismo nmero de capas dado por un mismo nmero cuntico
principal, el electrn diferenciador es cada vez ms atrado entre un elemento y el siguiente, con lo que
se produce una reduccin global del tamao del tomo y, por tanto, del radio atmico. Pero llega un
momento en un elemento dado (Ni, Rh, Os) en que el electrn diferenciador produce una repulsin
debido a la acumulacin de carga negativa en la misma capa (efecto de repulsin de electrones en la
misma capa): a partir de dicho elemento los radios atmicos van aumentando.

- Al bajar en un grupo, el tamao aumenta porque a pesar de que se incrementa la carga nuclear,
dicho efecto es superado por la incorporacin de electrones a un nivel cuntico cada vez ms alejado
del ncleo.
Tampoco ahora el aumento es el mismo entre cada dos elementos del grupo, porque ya
sabemos que las diferencias entre niveles se van haciendo cada vez ms pequeas a medida que nos
vamos alejando del ncleo.

El radio inico es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones,
adquiriendo con ello la estructura electrnica del gas noble ms cercano.

Por ejemplo, todos los elementos del grupo 1 tienen una configuracin electrnica .... ns
1
; lo
ms fcil es que pierdan ese electrn del orbital del nivel energtico superior, ms dbilmente atrado
por el ncleo, y que adquieran la estructura electrnica del gas noble anterior. Por tanto, la carga
nuclear ser mayor que la electrnica, con lo que el ncleo atraer con ms fuerza a los electrones,
siendo el radio inico menor que el radio atmico.

Todo lo contrario ocurre en los elementos del grupo 17, ya que la configuracin es del tipo ...
ns
2
np
5
, con lo que lo ms fcil es que completen el orbital p ganado un electrn; luego su carga
nuclear ser menor que la electrnica y la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones ser
tambin menor. Por tanto, los radios inicos son, en este caso, mayores que los atmicos.

Podemos generalizar diciendo que los aniones son siempre mayores que los tomos de los que
derivan, aumentando su tamao con la carga negativa. Mientras que los cationes son siempre menores
que los tomos de los que derivan y, al aumentar su carga positiva, disminuye su tamao.

Entre dos iones con igual nmero de electrones tiene mayor radio el de menor nmero atmico,
pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga elctrica.

Dentro de un grupo o de un perodo el radio inico vara igual que el radio atmico.


7.3.3.- Energa de ionizacin.

La energa de ionizacin es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro,
gaseoso y en estado fundamental para arrancarle el electrn ms dbil retenido y convertirlo en
un catin monopositivo gaseoso.

Podemos expresarlo as:

A
(g)
+Energa --------->A
+

(g)
+e
-
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Siendo esta energa la correspondiente a la primera ionizacin, la segunda energa de ionizacin
representa la cantidad de energa precisa para sustraer el segundo electrn:

A
+

(g)
+EI
2
--------->A
2+

(g)
+e
-


Este segunda energa de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un in A
+
es
menor que el del tomo A y la fuerza electrosttica es mayor en A
+
que en A, ya que conserva adems
la misma carga nuclear.

La energa de ionizacin se expresa en electrones-voltio por tomo (eV/t) o en kilojulios por
mol (kJ/mol).

La energa de ionizacin es igual en valor absoluto a la energa con que el ncleo atmico
mantiene unido al electrn. Es la energa necesaria para ionizar al tomo. La energa de ionizacin es
una energa con signo positivo, ya que se adopta como criterio de signos el positivo para las energas
suministradas al sistema y el negativo para las energas desprendidas del sistema.

Al ser la energa de ionizacin una medida cuantitativa de la energa de unin del electrn al
tomo, la variacin de esta magnitud ayuda a comprender la diferencia cualitativa de la estructura
electrnica en el sistema peridico.

La magnitud de la energa de ionizacin depende de tres factores fundamentales: estructura
electrnica de la ltima capa, radio atmico y carga nuclear.

El factor determinante es la configuracin electrnica de la ltima capa, puesto que cuanto mas
estable sea, es decir cuanto ms se parezca a la de estructura completa, estructura de gas noble, mayor
energa ser necesaria para arrancar un electrn.


Cuando se comparan las energas de ionizacin sealados en la figura () se observan las
siguientes variaciones:

- A lo largo de un grupo cualquiera del sistema peridico, la energa de ionizacin disminuye al
avanzar en el nmero atmico.
En un grupo la configuracin electrnica es del mismo tipo pero el electrn a ionizar est cada
vez ms alejado del ncleo. Este comportamiento est de acuerdo con las variaciones en los valores del
radio atmico.

- Los mayores potenciales de ionizacin corresponden a las estructuras ns
2
np
6
, que son las ms
estables conocidas (la mayor para el caso del He 1s
2
).

- Los menores potenciales de ionizacin corresponden a las estructuras ns
1
, metales alcalinos,
pues el electrn se encuentra aislado y desapareado y pierde con facilidad este electrn y adquirir
configuracin de gas noble, configuracin estable.

- A lo largo de un perodo la energa de ionizacin aumenta segn aumenta Z. Esto es consecuencia
I. E. S. "Sierra de San Quilez" BINFAR Qumica de 2 Bachillerato TEMA 7 - TABLA PERIDICA -9-
de que pasamos de estructuras ns
1
a estructuras estables ns
2
np
6
y adems la carga nuclear aumenta y el
radio disminuye.

Es de observar que en los elementos del grupo 13 se produce una disminucin en el valor de la energa
de ionizacin, lo que es fcil de explicar si se tiene presente que el electrn diferenciador respecto al
elemento del grupo 2, se sita en un orbital p desapareado, y se pierde con relativa facilidad al
encontrarse aislado. Lo mismo sucede para los elementos del grupo 16, y en este caso la razn del bajo
valor d de ionizacin se debe a que la eliminacin del electrn lleva a una configuracin favorable con
los orbitales p totalmente semiocupados (principio de mxima multiplicidad, Hund).


7.3.4.- Afinidad electrnica.

Se define la afinidad electrnica como la energa desprendida o absorbida por un tomo neutro,
gaseoso y en estado fundamental cuando capta un electrn y se transforma en un in negativo gaseoso.

A
(g)
+e
-
--------->A
-

(g)
(-+) Energa


afinidad electrnica



La afinidad electrnica es una energa difcil de medir y por eso se recurre a clculos indirectos.
Por otra parte, hay tomos que desprenden energa por el hecho de cargarse negativamente al captar un
electrn y otros tomos de otros elementos necesitan un aporte de energa para realizar lo mismo. De
ah que en la tabla de afinidades existan energas negativas (o desprendidas) y energas positivas
(absorbidas).

Otros elementos tienen valor 0, valor que se da por convenio a aquellos elementos cuya
afinidad electrnica o no se puede medir o es imposible calcular.

Destacan los valores altos (en valor absoluto) correspondientes a los halgenos. La razn es que
un in haluro, X
-
, tiene su ltima capa completa con ocho electrones en disposicin ns
2
np
6
, estructura
que una gran estabilidad.

La variacin de la afinidad electrnica en el sistema peridico no sigue una pauta evidente y
clara. En general sigue la variacin propia de la energa de ionizacin, con excepcin de los gases
nobles, porque en definitiva si un tomo tiene bajo potencial de ionizacin, cede fcilmente el electrn
y no tendera a ganarlo, siendo su afinidad electrnica baja; por el contrario, si la energa de ionizacin
es alto, el tomo no tiene tendencia a perder electrones y s a ganarlos, por lo que su afinidad
electrnica ser alta (en valor absoluto).

Por otra parte se desconocen las afinidades electrnicas de muchos elementos por lo que no
tiene sentido una representacin grfica de la variacin peridica de esta propiedad.


7.3.5.- Electronegatividad.

La electronegatividad es un concepto qumico ms bien que una propiedad de los elementos
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aunque, por supuesto, el valor de dicha magnitud depende del comportamiento qumico de los
elementos.

La electronegatividad mide la tendencia de un tomo a atraer electrones; es un exponente de su
apetencia electrnica o de su carcter electrfilo.

La electronegatividad mide la mayor o menor atraccin (y, por tanto, desplazamiento) que un
tomo ejerce sobre el par de electrones de un enlace con otro tomo.

Se han hecho varios intentos para medir cuantitativamente esta cualidad.

Mulliken sugiri que la electronegatividad es proporcional al promedio de la afinidad
electrnica y a la energa de ionizacin.

En 1932, Linus Pauling propuso una medida de la electronegatividad basndose en las energas
de enlace. Pauling sugiri que la diferencia de electronegatividades entre dos tomos de elementos
diferentes, A y B, viene dada por:
)
E E
( -
E
0,208 = )
E
-
E
(
BB AA
1/2
AB N N B A

donde E
AB
es la energa de enlace de la molcula diatmica AB (en kcal/mol); E
AA
y E
BB
las energas
de enlace de las molculas A
2
y B
2
y 0,208 un factor de conversin.

Es una ecuacin totalmente emprica y en base a los resultados obtenidos con su utilizacin se
ha podido calcular se ha podido calcular las diferencias de electronegatividad de prcticamente todos
los pares de elementos.

A partir de estas diferencias de electronegatividades calculadas de dos en dos elementos,
Pauling estableci una tabla relativa de electronegatividades para todos los elementos qumicos: figuras
()

La importancia de una tabla de electronegatividades es doble; por una parte es expresin clara
de la aptitud de los elementos para atraer y mantener los electrones, aptitud que crece de abajo a arriba
en una columna y de izquierda a derecha en una fila (con excepcin de los gases nobles) (
JUSTIFICAR) ; en segundo lugar la diferencia cuantitativa de electronegatividad entre dos tomos de
los elementos dados nos va informar sobre el carcter del enlace (inico o covalente) entre esos dos
tomos. (ver tema del enlace).


7.3.6.- Carcter metlico y no metlico.


El conjunto de propiedades examinadas hasta aqu determina la separacin de los elementos del
sistema peridico en dos grandes grupos.

Aquellos elementos de bajo potencial de ionizacin, baja afinidad electrnica y baja
electronegatividad, van a constituir el grupo de los metales. Son elementos con carcter metlico y
son aquellos situados a la izquierda del sistema peridico (alcalinos y alcalino-trreos) y en el centro
(metales o elementos de transicin).
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Aquellos otros elementos con alto potencial de ionizacin, valores de afinidad electrnica
generalmente altos y alta electronegatividad (excepto para los gases nobles), constituyen el grupo de
los no metales. Son elementos con carcter no metlico y estn situados a la derecha del sistema
peridico.

El carcter metlico, crece a la izquierda y hacia abajo, mientras que el carcter no metlico,
crece en sentido inverso, esto es, hacia arriba y hacia la derecha. El Cs y el F son los elementos de
carcter ms acusado de uno y otro grupo, respectivamente.

La separacin de uno y otro grupo no est marcada por un lmite claro. (Lnea quebrada de la
tabla peridica)

Propiedades fsicas de los metales y no metales (ver el tema del enlace).


Propiedad Carcter metlico Carcter no metlico
Tendencia a la prdida o
ganancia de electrones.
Tendencia a perder electrones
(reductores).
Tendencia a ganar electrones
(oxidantes).
Tendencia a formar iones Con carga positiva (cationes). Con carga negativa (aniones).
Carcter de los xidos Bsico cido
Carcter de los hidruros Inico o covalente Covalente
Conductividad elctrica. Buena conduccin. Mala o nula conduccin.
Conductividad trmica. Buena conduccin Mala conduccin


A Al lg gu un no os s e en nl la ac ce es s i in nt te er re es sa an nt te es s: :
o http://eos.cnice.mecd.es/mem2000/tablap/index.htm
o http://eos.cnice.mecd.es/mem2002/quimica/
o www.adi.uam.es/docencia/elementos/link.html
o www.educaplus.org/sp2002/
o www.geocities.com/erkflores/Tabla.htm
o http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/cap04a.htm#_Toc508460408