Psicologa fisiologica CAP 3 Un inters por el linaje humano considera los estudios comparativos como parte de la historia evolutiva.

Las comparaciones entre animales, justo con los resto f siles, nos proporcionan algunas ideas sobre la historia del cerebro humano. Cada especie est dispuesta para satisfacer los requisitos de la supervivencia, lo que implica un intercambio activo con el ambiente. Las adaptaciones a nichos ecolgicos concretos estn relacionadas con diferencias en la estructura del encfalo. La comprensin de las estructuras y los mecanismos neurales que median las conductas especificas en varios animales, pueden proporcionar una perspectiva y una pista sobre las bases neurales de la conducta humana. Animales SIN sistema nervioso : Incluso los animales sin sistema nervioso muestran conductas distintivas, incluyendo la orientaci n a estmulos particulares. Sus membranas contienen zonas receptoras especializadas que reconocen sustancias qumicas particulares. Bacterias : Las clulas bacterianas tienen receptores especializados que detectan diferencias entre un amplio rango de condiciones externas, como concentraciones qumicas, y de temperatura. Los receptores estn localizados en el interior de la membrana que encierra a dicho organismo. Protozoos : Celulas individuales, pero sin embargo, su citoplasma contiene estructuras especializadas bien definidas. Tienen estructuras celulares diferenciadas, como ncleo, sistema digestivo y aparato motor (A diferencia de las bacterias). Los individuos son distintos entre s . Es posible desarrollar linajes distintos en sus patrones motores. Invertebrados : Animales sin columna vertebral. Por la simplicidad de sus sistemas nerviosos y la gran cantidad de adaptaciones conductuales que despliegan, han sido elegidos para muchas investigaciones.

 Celentreos : Los celenteros son los animales pluricelulares ms simples. En este grupo existe cierta diversidad en el carcter del sistema nervioso. En las anmonas consiste en celulas nerviosas esparcidas a travs del tejido corporal en lo que parece una red aleatoria y difusa. Otros celentreos tienen una organizacin de celulas nerviosas agrupadas en conjuntos que se consideran ganglios primitivos. En estos los sensores y efectores estn distribuidos en grupos distintos y regulares, alrededor de la superficie del cuerpo. Planaria. Algunos investigadores encontraron que este animal pod a adquirir respuestas condicionadas clsicamente, y algunas formas de aprendizaje discriminativo. Parecen ser los primeros animales en la historia evolutiva en mostrar un sistema nervioso con un cerebro diferenciado en el extremo ceflico. Los gusanos planos parecen ser los animales ms primitivos existentes que tienen un cerebro. Las clulas nerviosas son multipolares y esparcidas alrededor del cerebro. Una cadena de axones en forma de escalera conecta el cerebro con otras partes del cuerpo. Las pequeas agrupaciones de clulas nerviosas en la periferia controlan los reflejos locales. Anlidos (Sanguijuelas y lombrices de tierra) : Los cuerpos de estos animales se disponen en segmentos diferenciados, controlado cada uno por grupos locales de clulas nerviosas dispuestas en ganglios elaborados. En algunos anlidos, una fibra nerviosa se extiende por su longitud. Moluscos : Aplasia : El extremos ceflico de los moluscos consta de una boca, tentculo y ojos. La estructura tpica implica un apndice similar a un pie, y una seccin visceral que est cubierta frecuentemente por una cubierta protectora llamada manto. El sistema nervioso de la Aplasia consiste en un grupo de cuatro ganglios apareados en el extremo cef lico que constituyen un anillo alrededor del esfago. Por debajo de estos ganglios hay un ganglio abdominal simple. Los distintos ganglios est n interconectados por tractos. Uno de los ganglios ceflicos (El cerebral) inerva los ojos y tentculos.

Otro (El cerebral) inerva la musculatura de la boca. Los otros dos ganglios apareados inervan el pie. El ganglio abdominal controla las funciones viscerales como la circulacin y respiracin. Insectos : El perfil global del sistema nervioso del insecto adulto consiste en un cerebro en el extremo ceflico, y ganglios en cada segmento corporal por debajo de la cabeza. Axones interconectan cerebro y ganglios. Su cerebro tiene tres partes. Protocerebro, Deutocerebro y Tritocerebro. Principales caracteristicas del sistema nervioso de los invertebrados: La mayora de los invertebrados tienen una estructura bsica que consiste en un sistema nervioso central y un sistema nervioso perif rico. Los invertebrados ms complejos tienen un cerebro. Los invertebrados ms altamente evolucionados muestran un incremento del control cerebral sobre los ganglios y los niveles ms bajos. En los invertebrados ms simples, el tipo ms comn de clula nerviosa es la neurona monopolar. Cualquier ganglio perteneciente a un sistema nervioso de invertebrado posee una estructura caracterstica: Una capa externa que consiste en cuerpos celulares monpolares y un centro interno que consiste en extensiones de los cuerpos celulares que constituyeron un denso neurpilo. Muchos ganglios de invertebrados incluyen algunas grandes neuronas identificables Los grandes axones de muchos sistemas nerviosos de invertebrados se hayan como elementos de circuitos de huida rapida. Durante la metamorfosis se producen frecuentemente cambios a gran escala en las estructuras del sistema nervioso. En muchos invertebrados el sistema nervioso se construye alrededor del tubo digestivo. Vertebrados: Tienden a poseer encfalos mayores. Todos los vertebrados tienen encfalos con las mismas subdivisiones importantes. Las principales diferencias se dan en trminos de tamao relativo y absoluto

de diversas regiones del encfalo. El tamao relativo de una regin es por lo general buena gua de la importancia de la funcin de la misma. Evolucin del encfalo en vertebrados : Una caracterstica prominente durante los ltimos millones de aos ha sido una tendencia general al incremento del tamao del encfalo de los vertebrados. Lamentablemente los encfalos no se conservan en los fsiles, pero puede estudiarse su evolucin mediante los mismos por dos mtodos. Emplear la cavidad craneal de un crneo fsil para realizar un molde del encfalo que una vez ocup ese espacio. El otro mtodo es estudiar los animales hoy presentes, escogiendo especies que muestren grados de smil arridad con animales ancestrales. Los vertebrados vivos ms primitivos, las Lampreas, tienen un encefalo ms complejo de lo que cabra suponer. Los reptiles fueron los primeros vertebrados que exhibieron hemisferios cerebrales relativamente grandes. Tambin fueron los primeros en tener corteza cerebral (Aunque no presentaba estratos, parte de su corteza parece ser homologa al hipocampo de los mamferos). Los mamferos primitivos tienen una cantidad relativamente grande de paleocorteza y de otras estructuras agrupadas bajo el nombre de sistema limbito. Todos los mamferos tienen una neocorteza de seis capas. En los mamferos ms avanzados la corteza es la principal responsable de muchas funciones complejas, como la percepcin de objetos. Las regiones del encfalo que eran responsables de las funciones perceptivas en los animales no tan evolucionados, han llegado en los mamiferos modernos a ser centros reflejos visuales o estaciones de paso en la va de proyeccin a la corteza. Evolucin del tamao del Encfalo. Hay una variacin considerable en el tamao del encfalo dentro de cada lnea de evolucin. El peso del encfalo debera expresarse como una fraccin del peso corporal. En funcin de esto, los humanos son superiores a las ballenas pero inferiores a la musaraa. Las especies que comen hojas tienen encfalos relativamente ms pequeos que aquellos de otras especies que tienen fuentes de alimento distribuidas menos densa y uniformemente.

 Encfalos de hominidos : El encfalo humano es fruto de un desarrollo tardo. El tronco y los brazos de los homnidos alcanzaron su forma presente hace 10 millones de aos. Comenzaron a caminar sobre dos pies hace 3 millones de aos. Las herramientas de piedra ms antiguas datan de hace 2,5 millones de aos. Los utilizadores de herramientas eran los Austrlopitecinos, con un volumen enceflico de 450 CC. Hacan bastas herramientas de piedra, lo que no hacen los chimpanc s. Con el uso de herramientas, sus mandbulas y dientes se hicieron ms pequeos. Pero el encfalo no creci. Un volumen cerebral de 450CC era suficiente. Hace tres cuartos de milln de aos, los Australopitecinos fueron reemplazados por los Homo Erectus. Estos tenan un encfalo mayor, de casi 1000CC. Haca herramientas de piedra elaborada, usaba fuego y mataba grandes animales. Sus herramientas se encuentran a lo largo de tres continentes, en contraste con los del Australopitecinos que se confinaban a frica. Al aparecer, el Homo Sapiens haba alcanzado el nivel actual, de 1400 CC. Los cambios recientes en el estilo de vida humano han sido realizados y asimilados por un encfalo que no parece haber alterado su tamao desde que el Homo Sapiens apareci. Diferencias Encfalo humano Chimpanc. El encfalo humano muestra mayor expansin en las areas corticales motoras y sensoriales dedicadas a las manos. El encfalo humano y el del chimpanc se asemejan por poseer un sistema limbico implicado en la vocalizacin. En lo que se refiere al habla, destreza manual, y otras funciones, el cerebro humano muestra importantes especializaciones hemisfricas de funcin. En el chimpanc los dos hemisferios son ms equivalentes funcionalmente. Las regiones sensoriales primarias de la corteza son algo mayores en el hombre que en el chimpanc. La expansin mayor de la corteza humana reside fuera de estas regiones sensoriales. En humanos, hay una amplia proporcin del cerebro que est dedicada a procesos de informacin ms variados y elaborados. La expansin de las reas corticales y la especializacin hemisfrica parecen

haber hecho posible la cooperacin social de los seres humanos para la bsqueda de plantas y la caza, as como su capacidad para fabricar herramientas y armas de mator complejidad. Estas conductas que incrementaron las oportunidades humanas para la supervivencia, podan desarrollarse solo despus de que el encfalo incrementara su tamao y complejidad. Es posible que antes de que evolucionaran las clulas nerviosas, los organismos tuvieran reguladas y coordinadas sus funciones, y actividades por el uso de moleculares qumicas que actuasen como mensajeros. El advenimiento de la sealizacin neural no reemplaz a los mensajeros qumicos, sino que en su lugar extendi las posibilidades de comunicacin qumica. La estimulacin qumica de un extremo de una neurona lleva a un output de molculas mensajeras qumicas en terminales distantes de la neurona. Los organismos simples actuales semejantes a formas tempranas de vida, emplean muchos mensajeros qumicos, algunos de los cuales son similares a los de los organismos complejos. La hiptesis de que los mensajeros qumicos son muy antiguos se sustenta en el hecho de que estn muy extendidos.

Estudio de las bases neurobiolgicas de algunas patologas cerebrales. La forma ms antigua y an utilizada de estudiar las funciones cerebrales, es a travs del anlisis de los efectos de lesiones circunscriptas en el sistema nervioso central. La metodologa consiste en comparar la conducta de estos sujetos (lesionados) en comparacin con la de sujetos no lesionados. De esta manera se intenta deducir, a partir de las diferencias encontradas entre estos individuos, la funcin que estaba ejerciendo el rea afectada. Las ventajas del estudio con modelos animales, radica en que la lesi n, al ser realizada por el investigador, puede ser localizada de manera precisa, y adems puede evaluar grupos de animales con la misma lesi n. El registro electrofisiolgico es otra tcnica que permite detectar activacin de ciertas reas cerebrales. Se inserta un electrodo en el cerebro del animal, y se

registra la actividad de un cierto grupo de neuronas (El registro se hace de a una neurona por vez). Se las puede estimular con pulso electrico. En la actualidad se cuenta con tecnicas no invasivas desarrolladas para el estudio en humanos, que permiten visualizar los componentes neurales, y obtener informacin sobre algunas caractersticas de las estructuras cerebrales. Algunas de estas tcnicas, utilizables tanto para la investigacin, como para el diagnostico de patologas cerebrales, se pueden clasificar como : Anatomicas Tomografa Computada ( T C ) Resonancia Magnetica ( R M ) Fisiolgicas
Resonancia Magnetica Funcional (RMF) Tomografa por emisin de positrones (PET) Tomografa por emisin de fotones (SPET)

Tomografa computada Se limita a la anatoma. Permite estudiarla in vivo. Utiliza una pequea fuente de rayos X movil que rota alrededor de la cabeza del paciente, enviando un fino haz de rayos como explorador. El hueso aparece blanco, los tejidos aparecen oscuros. Presenta detectores que registran la llegada atenuada de los rayos. Esta atenuacin depende: De la densidad del objeto que est atravesando. Numero atmico de la sustancia que est atravesando. Espesor del objeto o trayecto que est recorriendo hasta llegar al detector. Las seales recogidas pasan a una computadora que reconstruye en forma de puntos luminosos las densidades detectadas, de las distintas estructuras orgnicas, proyectndolo en un monitor. Para analizar un TC, es correcto hablar de valores de atenuacin disminuidos, o aumentados. O clasificar las imgenes como hipodensas o hiperdensas. Cuanto mayor sea la densidad del rgano, ms blanca ser la imagen. Cuanto menor sea su densidad, ms oscura. Las estructuras que contienen lquidos, por tanto, se presentarn como figuras oscuras. Puede inyectarse

una sustancia de contraste, para aumentar la visibilidad de ciertas estructuras.

RESONANCIA MAGNETICA ( RM ) Mtodo de anlisis de estructuras anatmicas con mayor resolucin que la TC. NO utiliza rayos X. Utiliza ondas de Radiofrecuencia emitidas por un resonador. Se basa en la resonancia magntica nuclear, fenmeno que ocurre cuando el ncleo de ciertos tomos est inmerso en un campo magntico esttico, y se lo expone a un pulso de radiofrecuencia. La Resonancia Magnetica utiliza los tomos de hidrgeno del propio paciente para obtener las imgenes. Este hecho se debe a que el hidrgeno representa dos tercios de los tomos del cuerpo humano, y los distintos tejidos poseen diferentes concentraciones de hidrogeno. Esto explica la mayor sensibilidad de la RM, pues la diferencia de agua entre los tejidos biolgicos son mayores que las diferencias entre la atenuaci n de rayos X de las que depende la TC. El principio de funcionamiento se basa en que los protones poseen un movimiento de rotacin sobre su eje, denominado spin. Como toda carga que gira, genera a su alrededor un campo magntico. En condiciones normales, esos vectores estan orientados aleatoriamente. Al ser colocados en un campo magntico externo fijo (El resonador) estos vectores se alinean en direcci n al mismo. Bajo estas condiciones, los tomos pueden absorber ondas de radiofrecuencia. Durante la exploracin con RM se emiten ondas de manera intermitente, generando un movimiento de oscilacin de la orientacin de los vectores de los protones. Ese movimiento que emite energa, es medido por los detectores del resonador, y procesado para obtener im genes. Esa emisin puede ser registrada en tres (3) secuencias distintas. T1. T2. Densidad protnica. Cada una codifica las seales en diferentes tonalidades de gris.

Estructura Sustancia blanca Sust. Gris

Liq cefalorraquideo

T1 Blanco Gris. Negro Blanco Negro Negro Negruzco

T2 Negro Gris claro Blanco Negro Blanco Blanco Claro

Densidad protonica

Gris Gris claro Gris negruzco

Grasa Hueso Cavidad

Fenmeno patologico

Claro

A pesar de su alta utilidad y resolucin, el mtodo requiere unos quince (15) minutos para captar las imgenes en un estudio completo. Adems, genera una atraccin peligrosa sobre objetos de hierro imantables, como marcapasos o prtesis, imposibilitando su uso en pacientes con los mismos. Tcnicas Basadas en la dinmica del flujo sanguneo del cerebro en funcionamiento. Estas tcnicas (PET; SPECT; RMf) funcionan detectando pequeos cambios en el flujo sanguneo para visualizar las zonas activas del cerebro. Tomografa por emisin de positrones ( PET ) Permite detectar que zonas del cerebro se activan durante diferentes tareas cognitivas. As se puede inferir cuales son las reas cerebrales comprometidas en las distintas habilidades cognitivas. Para poder realizarla, los pacientes deben recibir una inyeccin o inhalar una sustancia que posea un istopo inestable de oxigeno o carbono (Oxigeno o Carbono marcados). Esta sustancia se distribuye por el flujo sanguneo, llegando al cerebro, donde es captada por las clulas que estn en funcionamiento y necesitan glucosa y oxigeno debido a su alto metabolismo. Estos istopos son inestables y decaen con el tiempo, por lo que liberan una partcula llamada Positrn. Este colisiona con un electrn dentro de la clula emitiendo energa en forma de fotones. Los fotones son registrados por los detectores que rodean la cabeza del paciente, y esa informacin es almacenada en una computadora que conforma un mapa de las zonas de

mayor, y menor actividad del cerebro. Tomografa computada de emisin de fotones (SPECT) Se induce en el paciente va inyeccin o inhalacin un compuesto marcado emisor de fotones. Ese compuesto se une a los glbulos rojos sanguneos viajando por todo el cerebro. Las zonas ms activas presentaran mayor irrigacin sangunea, presentando mayor emisin de fotones. Estos se detectan usando una cmara que se mueve alrededor de la cabeza del paciente, formando una imagen en tres dimensiones. Resonancia Magnetica Funcional ( RMF) Permite obtener imgenes anatmicas y metablicas del cerebro en funcionamiento. Detecta el aumento de oxgeno que se produce en las reas con actividad neuronal aumentada. El oxgeno transportado por la hemoglobina de la sangre afecta las propiedades magnticas de esta, y estas variaciones son detectadas para construir un mapa de activaci n cerebral. Esta es una tcnica no invasiva y tiene una excelente resolucin temporal (Desde 3 a 6 segundos entre que la zona es activada y cuando es detectada. Deteccin de Patologas Cerebrales. La utilidad de las imgenes en el estudio de las patologas cerebales se fundamenta en las variaciones de densidad, cambios en la morfologa y actividad fisiolgica que se presentan cuando el cerebro sufre algn trastorno. 1) Traumatismos. Distintos tipos de traumatismos. Los que no producen hemorragia producen edema, que genera una desviacin y compresin del sistema ventricular. Los que traen como consecuencia una hemorragia generan hematoma. La exploracin con TC tiene la gran ventaja de su rapidez e inocuidad. La sangre se visualiza en la TC y vara su coloracin segn el tiempo transcurrido. Los hematomas recientes son hiperdensos (Gris claro a blanco) y los ms antiguos hipodensos (Oscuro). La sangre

extravasada se observa en la TC sin contraste, y vara su valor de atenuacin con el tiempo. Los hematomas recientes son hiperdensos debido a su contenido de sangre coagulada. Una vez el tejido lesionado se necrosa, se observa una seal de la misma densidad hipodensa (De color ms oscuro) La TC es ms utilizada para analizar y detectar traumatismos que la RM debido a que tiene un menor costo y mayor disponibilidad.

2) Tumores. La RM y la TC varan en su efectividad en la localizacin de tumores dependiendo de la zona en que se encuentran. La TC no est recomendada para casos de deteccin de tumores de tronco ceflico. 3) Accidentes Cerebro vasculares (ACV) Los ACV son afecciones consecutivas a una lesin de los vasos cerebrales. Los ACV pueden clasificarse en hemorrgicos o isquemicos. Los hemorragicos se producen por rotura de la pared vascular. Los Isquemicos, por una reduccin abrupta del paso de oxigeno y/o glucosa al cerebro, provocando la interferencia del metabolismo energtico. Si esta interferencia dura ms de 10 minutos, todas las clulas de la regin mueren. Esa rea lesionada se denomina infarto. Con la TC los infartos se observan como una zona de baja atenuacin. Son lesiones generalmente poco expansivas. Con la RM se observan como una seal hipointensa en T1 e Hiperintensa en T2. 4) Atrofias. La atrofia cerebral se produce como consecuencia de lesiones degenerativas en las clulas y fibras nerviosas. Se produce perdida de conexiones sinpticas generando prdida de volumen de la masa enceflica que se compensa con un aumento del tamao de surcos y

ventrculos cerebrales. Si la atrofia es cortical, se observa aumentando el tama o de los surcos. Si es global, se observan dilatados los ventrculos. Estas observaciones se pueden realizar con una TC o una RM. 5) Envejecimiento. Los pliegues de la corteza cerebral de las personas mayores generalmente se atrofian, y los ventrculos laterales se agrandan, ms importante que la reduccin de clulas es la perdida de conexiones sinpticas. Los decrementos de la actividad cerebral con la edad podran estar relacionados con signos de menor eficiencia en el procesamiento de la informacin. El incremento de la actividad en otras reas del cerebro pueden estar asociadas a mecanismos compensatorios. 6) Demencias. La psiquiatra define a la demencia como una disminucin global, crnica, progresiva, definitiva e irreparable de todas las funciones psquicas. A) Alzheimer. Disminucin progresiva del funcionamiento intelectual. Rapida perdida de la memoria de eventos recientes. Con el paso del tiempo se observa un debilitamiento progresivo de todas las funciones, siendo la memoria la ms afectada. En fase Terminal existen cuadros con total perdida de la personalidad, y vida vegetativa. Las observaciones del encfalo del paciente revela una atrofia generalizada de la corteza, con aumento del tamao de los surcos y ventrculos. La atrofia comprende los lbulos frontal y temporales, pero tambin puede afectar lo parientales y occipitales. La sustancia gris y blanca se encuentran adelgazadas. TC es la ms usada para el Alzheimer, por ser ms barata y accesible. Busca encontrar la atrofia en el hipocampo.

Los estudios por PET muestran reduccin de la actividad de la corteza parietal posterior y del lbulo temporal. La RMf se ha utilizado en la evaluacin de pacientes con Alzheimer, sus resultados coinciden con aquellos hallados por PET y SPECT. B) Enfermedad de Pick Aparicin de alteraciones en la conducta del individuo en una primera etapa. Luego comienzan a presentarse alteraciones cognitivas caracterizadas por la prdida progresiva de la memoria, concentracin y atencin. Observacin de una atrofia severa, localizada, bilateral y simtrica de los lbulos temporales y frontal. Ventrculos laterales con tamao aumentado. Tcnica ms usada es la TC. 7) Enfermedades desmielinizantes. Afectan a la mielina, sustancia aislante que rodea los axones. Las enfermedades desmielinizantes afectan a la sustancia blanca del cerebro. Una RM muestra los focos de desmielinizacin mediante una seal hipointensa en T1 e Hiperintensa en T2.

8) Esquizofrenia. Los estudios en estos pacientes han revelado anormalidades en el sistema nervioso central, y una gran variedad de perturbaciones neurocognitivas, incluyendo dficit en el procesamiento del lenguaje y la atencin. Mediante TC y RM se estudiaron las anormalidades estructurales en el cerebro de los esquizofrnicos. Los enfermos presentan un agrandamiento de los ventrculos cerebrales y un achicamiento del hipocampo y de la amgdala. Mediante una RMF en el desempeo de tareas verbales cognitivas se observ que los enfermos presentan una menor activacin en el lbulo frontal y una mayor en el lbulo temporal, que los sujetos normales. PET lo comprob ; el cerebro de los esquizofrnicos presenta anormalidades metablicas evidenciadas por menor actividad en los lbulos frontales que en sujetos normales.

Trastorno Obsesivo Compulsivo. Los pacientes que sufren este trastorno desarrollan ciertos actos repetidamente y sin poder evitarlo. Mediante estudios con PET se observ que estos pacientes presentan una tasa metabolica ms alta en el giro orbital derecho, en el ncleo caudado derecho, y e la corteza orbito frontal, en el momento de presentar los sntomas. Este patrn de activacin se observ tambien utilizando RMF.

9) Depresin Los pacientes depresivos (Depresin Mayor) presentan sntomas de : Infelicidad, perdida de inters, energa y apetito. Dificultad para concentrarse y agitacin. Utilizando PET se revela que los pacientes depresivos presentan un mayor flujo sanguneo ( Mayor actividad) en la corteza frontal y una actividad menor en la corteza temporal parietal y posterior. Tambi n se observa una mayor actividad de la amgdala. La limitacin de todos los mtodos mencionados es que la correlacin entre el rea del cerebro afectada y la prdida de determinadas funciones no siempre se mantiene. Se ha observado que dos individuos con la misma lesin cerebral no presenten la misma sintomatologa. Esto puede deberse a que hayan recibido la lesin en momentos distintos del desarrollo, o que la lesin se haya producido en forma aguda en un caso y progresiva en el otro. O que existan diferencias en la rehabilitacin. La explicacin ms simple para la rehabilitacin de una lesin cerebral, si el cerebro no puede regenerar neuronas prohibidas, es que otra rea cerebral reemplaza la funcin del rea daada. Esto es cierto en sentido limitado, muchas veces no se observan cambios estructurales en las neuronas sobrevivientes, sino que el sujeto utiliza otras vas, desarrollando funciones que no han sido daadas y son utilizables para

compensar la funcin perdida.

Psicologa fisiolgica Cap 15. El estudio psicolgico de las emociones ha progresado e varias direcciones. Un rea tradicional se centra en respuestas corporales durante los estados emocionales, especialmente en la expresin facial y en respuestas viscerales como los cambios en la frecuencia cardiaca. El estudio de los mecanismos enceflicos relacionados con los estados emocionales ha enfatizado especialmente la agresin, por su importancia para la existencia humana y porque su falta de sutileza hace facil el examinarla experimentalmente. Emocin incluye un amplio rango de conductas observables, sentimientos expresados y cambios en estados corporales. Al menos tres aspectos de la palabra emocin : 1) Emocin como sentimiento subjetivo privado. Los humanos pueden referir un extraordinario abanico de estados. Frecuentemente estas manifestaciones de experiencia subjetiva carecen de indicadores evidentes. 2) Emocin como expresin o manifestacin de respuestas somticas y autnomas especificas como estado de activacin fisiolgica- de respuestas corporales. Especficamente, estas respuestas implican rganos viscerales inervados autnomamente, como el corazn, estmago e intestinos. Son provocadas por estmulos tambin caractersticos aunque no estn definidos con precisin los atributos que hacen emocional a un estmulo. 3) Emocin como un tipo de acciones comnmente consideradas como emocionales. Este aspecto de la emocin es especialmente relevante en la ptica de Darwin, de los papeles funcionales de la emocin. Sugiri que las emociones tienen una importante funcin de supervivencia porque ayudan a generar reacciones apropiadas a las emergencias producidas por el entorno.

Una pregunta permanente en el estudio de las emociones humanas es si existe un conjunto interno bsico de emociones subyacentes a los ms variados y delicados matices de nuestro mundo de sentimientos. Desde una perspectiva biolgica, una de las razones del inters de esta cuestin es la esperanza de que pueda haber sistemas enceflicos diferenciados relacionados con partes de este conjunto interno. Plutchik especul que existen ocho emociones bsicas agrupadas en cuatro pares opuestos. Alegra Tristeza Aprobacin Disgusto Colera Miedo Sorpresa Anticipacin Propone que las dems emociones se derivan de combinaciones de este abanico bsico. Segn esta ptica, la diversidad emocional tambin proviene de que tanto emociones esenciales como sus combinaciones pueden producirse con diferentes niveles de intensidad. Existen circuitos neurales especficos para emociones, localizados en regiones concretas del encfalo? Las tcnicas de estimulacin cerebral han generado mapas cerebrales en varias respuestas emocionales, especialmente las que implican agresi n. Lesiones cerebrales y emocin. Estudios incluyen tanto investigaciones clnicas como experimentos quirrgicos con sujetos animales. Rabia decorticada: La ablacin del neocrtex supone la primera demostracin experimental sobre mecanismos enceflicos y emocin. Al principio de este siglo, se vio que los perros decorticados respondan al manejo rutinario con rabia intensa y sbita (Denominada a veces rabia falsa) porque careca de un ataque bien dirigido. El manejo cotidiano provocaba gruidos y ladridos y esta conducta inclua adems intensas respuestas viscerales. Es indudable que las conductas emocionales de este tipo estn organizadas a nivel subcortical, y estas observaciones sugieren que la corteza cerebral proporciona control inhibitorio de la responsividad emocional. Modelos cerebrales de la emocin.

1937 Papez, propuso un circuito neural para las emociones. Segn este modelo de circuito, las expresiones emocionales implican control hipotalamito de los rganos viscerales, y los sentimientos surgen de conexiones a un circuito que incluye al hipotlamo, a los cuerpos mamilares, al ncleo anterior talmico y a la corteza singular. Estimulacin elctrica del cerebro y la emocin. Otra aproximacin a la neuroanatoma de la emocin supone estimular elctricamente zonas cerebrales de animales vigiles, en libertad de movimiento, y constatar los efectos de su conducta. En 1954 James Old y Meter Milner refirieron un notable hallazgo experimental. Vieron que las ratas podan aprender a apretar una palanca cuando la recompensa o refuerzo era una breve descarga de estimulacin elctrica en el rea septal del sistema lmbico. Otra forma de describir este fenmeno es autoestimulacin cerebral. El informe de Old y Milner es uno de esos escasos descubrimientos cientficos que inauguran un nuevo campo; numerosos investigadores han empleado tcnicas de autoestimulacin del cerebro. Se ha investigado la distribucin de las zonas enceflicas que provocan respuestas de autoestimulacin. Estos estudios aportan una representacin de los circuitos del refuerzo positivo. Otros estudios han analizado las semejanzas y diferencias entre las respuestas positivas elicitadas por la estimulaci n cerebral y las provocadas por otras situaciones refozantes como la presentacin de comida a un animal hambriento o de agua a un animal sediento. La autoestimulacin no es una respuesta especfica de los cerebros de rata. Puede verse en diversos mamferos como gatos, perros monos y humanos. La autoestimulacin se obtiene con estimulacin elctrica de muchas zonas subcorticales y unas pocas regiones frontales. La estimulacin cortical en la mayora de las zonas carece de propiedades de refuerzo positivo. La concentracin en lugares positivos se produce en el hipotlamo, aunque estas zonas se extienden tambin hasta el tronco del encfalo. Un largo tracto que asciende desde el mesencfalo hasta el hipotlamo contiene numerosas zonas que provocan intensa conducta de estimulacin. Este haz

de axones se caracteriza por la amplitud de sus orgenes y por el extenso conjunto de regiones enceflicas en las que pueden hallarse terminales de estos axones. En una gran revisin de la extensa investigacin sobre los mecanismos del refuerzo, Wise y Rompre llegan a dos conclusiones. 1) La dopamina desempea un papel importante en los efectos reforzantes de la estimulacin de muchas regiones cerebrales, pero no est implicada en los efectos reforzantes de estimular la corteza frontal o el ncleo accumbens; estos ltimos efectos dependen de otro(s) transmisor(es) Agresin. En su uso habitual, la agresin define un estado emocional que en muchos humanos consiste en un sentimiento de odio y deseo de infligir dao. Sin embargo, cuando contemplamos la agresin como una respuesta manifiesta Conducta visible que implica la destruccin real o pretendida de otro organismo - advertimos varias formas diferentes. La conducta de ataque de un animal dirigida a una presa natural es considerada por algunos como agresin depredadora. Sin embargo Glickman ha argumentado que es ms adecuado designar a esta conducta como conducta de alimentacin. La agresin entre machos de una misma especie se halla prcticamente en todos los vertebrados. La agresin maternal aparece en algunos animales y alcanza su forma extrema en el canibalismo. La agresin inducida por el miedo se aprecia en animales acorralado. Algunas formas de agresin suponen un componente de la conducta sexual. Por ultimo, una forma de agresin se conoce como agresin irritable. Emerge de la frustracin o el dolor, y frecuentemente posee la cualidad descrita como rabia incontrolable. Las hormonas sexuales desempean un papel determinante en algunas formas de conducta agresiva. Un conjunto de datos relaciona niveles de andrgenos circulantes con diferentes medidas de la conducta agresiva. Los ratones inmaduros tratados con andrgenos presentan incremento en la agresividad. En muchas especies se producen cambios estacinales en testosterona y los incrementos en el tamao de los testculos parecen

relacionados con el aumento de la agresividad. Efectos conductuales de la castracin : Reducciones en el nivel de andrgenos circulantes as producidas suelen ser asociadas con una profunda reduccin en la conducta agresiva entre machos. La restitucin de la testosterona mediante una inyeccin en animales castrados incrementa en ratones la conducta de lucha de modo relacionado con la dosis. La conducta agresiva de los mamferos hembra tambin puede depender de las hormonas reproductoras. Aunque la opinin predominante entre investigadores es que la mayora de las especies de mamferos los machos son el sexo ms agresivo, existen contraejemplos, como en las hienas manchadas. Adems observaciones sobre agresin en encuentros intersexuales sugieren que las hembras pueden especializarse en tipos de agresin diferentes de los machos. En la actualidad no existe una evidencia clara que vincule cambios en hostilidad en mujeres con el ciclo menstrual, incluyendo sndrome de tensin premenstrual. La idea de una relacin entre hormonas y agresin humana es controvertida. Algunos estudios con humanos han mostrado una correlacin positiva entre niveles de testosterona y magnitud de hostilidad, medida mediante escalas de valoracin conductual. Pero un estudio sobre prisioneros no halla relacin entre niveles de testosterona y diversas medidas de agresividad. Otro estudio encuentra relaciones positivas. No est claro que el nivel de testosterona en hombres sanos se relacione con la agresividad. Sin embargo diversos intentos de modificar la conducta agresiva de criminales masculinos han implicado manipulacin de hormonas sexuales. Los estudios de castracin generalmente muestran que la violencia en los criminales sexuales se reduce con este procedimiento quirrgico. Una castracin reversible se consigue con la administracin de frmacos antiandrgenos, como el acetato de ciproterona, que ejerce su accin compitiendo por los receptores de la testosterona. La administracin de estas sustancias reduce el impulso y el inters sexual. La mayor parte de las zonas que elicitan conducta agresiva, se hallan en el sistema limbico y en regiones conexas del tronco enceflico. Las regiones

difieren en el patrn de conducta elicitada y en el nfasis que ejercen sobre determinados componentes. En un libro muy controvertido (Violencia y cerebro) Mark y Ervin sugirieron que algunas formas de intensa violencia humana derivan de trastornos epilpticos del lbulo temporal. Presentan ejemplos tomados de los peridicos como evidencia preliminar. Otros datos ms formales incluyen la frecuente aparicin de agresin en pacientes epilpticos y la muy controvertida reivindicacin de que un gran porcentaje de criminales habitualmente agresivos presentan registros EEG anormales, que indican una probable patologa del lbulo temporal. Argumentan que los trastornos del lbulo temporal pueden subyacer a muchas formas de violencia humana y producir un trastorno que denominan sndrome del descontrol. Mark y Ervin presentaron diversos informes clnicos detallados de personas con posibles trastornos epilpticos del lbulo temporal. En algunos pacientes una intervencin con neurociruga extirpacin de algunas zonas temporales, especialmente de la regin de la AMIGDALA produca una profunda reduccin tanto de la actividad epilptica como sobre la conducta agresiva. Gran parte de la controversia que rodea esta monografa se refiere a la afirmacin de que gran proporcin de la violencia human tiene origen neuropatolgico. Tambin promueve una vigorosa controversia el argumento implcito de que la neurociruga puede aliviar formas de conducta violenta que muchos otros consideraran ms adecuado atribuir a perturbaciones sociales y alteraciones del desarrollo. Entre los jvenes y adultos arrestados por crmenes violentos hay un elevado porcentaje con registros de EEG anormal. Un grupo de pacientes examinados por Derinsky y Bear con crisis originadas en estructuras del sistema limbico relacionadas con la emocin, presentaban conducta agresiva con posterioridad al desarrollo de un foco epilptico en este sistema. Ninguno de estos pacientes tena una historia con factores sociolgicos tradicionalmente ligados a la agresin En estos pacientes la agresin aparece como un evento entre crisis; la agresin dirigida surge raramente en el curso de una crisis epilptica a nivel del sistema limbico. Aunque la relacin entre violencia y agresin con la epilepsia sigue siendo controvertida, hay un nmero creciente de observaciones clnicas que apoyan esta asociacin en algunos individuos.

Esquizofrenia. La esquizofrenia es un trastorno universal que se da en todo el mundo. La incidencia de la esquizofrenia es similar en todas las ciudades. En las naciones en desarrollo el 50% de los casos se da en forma aguda. En los desarrollados solo el 26%. Con la aparicin de la tomografa axial computarizada (TAC) se ha hecho posible estudiar la anatoma enceflica de pacientes vivos en todos los estadios de su enfermedad. En la esquizofrenia se producen cambios enceflicos. Se midi el tamao ventricular y los resultados revelaron una diferencia significativa. Los ventrculos de los esquizofrnicos crnicos eran mayores que los de los sujetos normales. El grado de aumento ventricular predice la respuesta del paciente a los frmacos antipsicoticos. Los pacientes con ventrculos ms aumentados presentan escasa respuesta a estos frmacos en la reduccin de los sntomas psicoticos. El aumento ventricular hallado en esquizofrnicos implica atrofia del tejido neural adyacente. El hallazgo de aumento ventricular en pacientes esquizofrnicos ha sido confirmado en muchos estudios, los pacientes con esta caracterstica anatmica forman un grupo especfico de esquizofrnicos. Este grupo se caracteriza por un elevado grado de alteracin cognitiva y desajuste social. Los pacientes con ventrculos aumentados tienen ms parientes de primer grado esquizofrnicos que los pacientes con tamao ventricular normal. Las tomografas de los pacientes han revelado algunos otros dficits anatmicos de carcter controvertido. En esquizofrnicos crnicos cuya alteracin apareci muy pronto se han hallado engrosamientos del cuerpo calloso. Los xitos de los estudios con tAC han reactualizado los exmenes postmortem de encfalos de esquizofrnicos. Un detallado estudio neuropatologico de BROWN inclua un elaborado conjunto de controles por edad y sexo y exclua a los pacientes cuyo encfalo presentaba cambios seniles. Se establecieron comparaciones con pacientes diagnosticados de trastornos afectivos. Los exmenes de los encfalos de esquizofrnicos revelaron ventrculos laterales aumentados y adelgazamiento de regiones corticales parahipocmpicas. El aumento ventricular advertido en los estudios con

TAC puede deberse a cambios degenerativos en el lbulo temporal. Se constataron cambios en el hipocampo de esquizofrnicos crnicos. Estos investigadores compararon encfalos de esquizofrnicos crnicos con los de pacientes de la misma edad sin patologa enceflica. Se presenta la regin examinada y una muestra de las diferencias celulares tpicas. Constataron que las clulas piramidales de los esquizofrnicos crnicos carecan de orientacin uniforme, un tipo de desorden celular. La falta de polaridad celular se relaciona con uniones sinpticas anormales, incluyendo tanto los inputs como los outputs de estas clulas. Se ha propuesto