TITULO 1 1.

1 Potencial de membrana El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que separa dos soluciones de diferente concentracin de iones, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida".Esta diferencia de carga da lugar a una diferencia de potencial a travs de la membrana conocida como potencial de membrana, el que se define como: Vm= Vi - Ve donde Vi es el potencial interno de la clula y Ve es el potencial externo. Cuando la clula est en reposo, este potencial de membrana recibe el nombre de potencial de membrana en reposo. Por convencin se ha determinado que el potencial externo es igual a cero (esto se debe a que la resistencia externa es demasiado pequea, recuerda que la resistencia es inversamente proporcional al rea) por lo tanto, el potencial de membrana en reposo ( Vr) es igual al potencial interno (Vi) por lo que su valor es negativo. En las neuronas el Vr oscila entre -60 mV a -70 mV. Cuando la clula recibe un estmulo, determinados canales inicos se abren provocando un flujo neto de iones a travs de su poro con lo que se altera el potencial de membrana en reposo. Una reduccin de la separacin de cargas, que da lugar a un potencial de membrana menos negativo que el Vr, recibe el nombre de despolarizacin, mientras que por el contrario, un aumento en la separacin de cargas que induce un potencial ms negativo que el Vr, se conoce como hiperpolarizacin. Tanto las respuestas hiperpolarizantes como las pequeas despolarizaciones, son casi siempre pasivas, vale decir, no generan apertura de canales inicos sensibles a potencial. Sin embargo, cuando la despolarizacin se aproxima a un nivel crtico llamado umbral, la clula responde activamente con la apertura de los canales inicos sensibles a voltaje, generando el potencial de accin.

Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmtica, la presencia de molculas con carga negativa que no se difunden dentro de la clula y la accin de varias unidades debomba sodiopotasio; hay una distribucin desigual de cargas a travs de la membrana. Como consecuencia, el interior de la clula tiene mayor cantidad de cargas negativas en comparacin con el exterior. Esta diferencia de carga, o diferencia de potencial, se conoce como el potencial de membrana. Al estudiar los potenciales de membrana desde un punto de vista terico, debemos conocer: Potencial de Nernst[editar] El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la concentracin de iones dentro y fuera de la clula y por diferencias en la permeabilidad de la membrana celular a los diferentes iones. El potencial de equilibrio de Nernst relaciona la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana biolgica en el equilibrio con las caractersticas relacionadas con los iones del medio externo e interno y de la propia membrana.

Generacin de un potencial de membrana. Para una explicacin detallada, vase el texto. El potencial de Nernst se establece entre disoluciones separadas por una membrana semipermeable. Por ejemplo, KCl (cloruro de potasio), unasal, en medio acuoso se disocia en K y Cl en relacin 1:1, compensando las cargas positivas de los cationes potasio con las negativas de los aniones cloruro, por lo que la disolucin ser elctricamente neutra. De existir una membrana biolgica selectivamente permeable al K en el interior de la solucin, los K difundirn libremente a un lado y a otro de la membrana. Sin embargo, como hay ms iones en el compartimento 1, inicialmente fluirn ms iones K del 1 al 2 que del 2 al 1. Como el Cl no puede difundir a travs de la membrana, pronto hay un exceso de carga positiva en el compartimento 2 y un exceso de carga negativa en el 1. El fluido en cada compartimento permanece con una carga neutra, si bien las cargas en exceso se concentran a lo largo de la membrana. Las capas de carga positiva y negativa a cada lado de la membrana producen una diferencia de potencial a travs de la membrana y un campo elctrico E, que retarda
+ + + + -

el flujo de iones positivos del compartimento 1 al 2 y que acelera su flujo del compartimento 2 al 1. En este sistema, tras un tiempo se alcanzar el equilibrio dinmico en el que exista un flujo de K idntico del 2 al 1 como del 1 al 2. Este equilibrio depende de la diferencia de concentracin que favorece el movimiento del 1 al 2 y de la diferencia de potencial que favorece la difusin del 2 al 1. La diferencia de potencial V en el equilibrio viene dada, en funcin de las concentraciones los dos compartimentos, mediante: y de los iones de K en
+ +

ste es el potencial de equilibrio de Nernst. Posee un valor negativo cuando la membrana es permeable a los iones positivos, y positivo cuando lo es a los aniones. Aqu k es la constante de

Boltzmann y la T la temperatura absoluta. La magnitud kT es proporcional a la energa cintica media

de los iones en solucin y

es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia

de concentracin. La magnitud eV es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia de potencial. As, la ecuacin antes citada es la condicin para que estos dos flujos sean iguales y opuestos. TEMA II POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN 1.- POTENCIALES DE MEMBRANA Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales:

Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a Lo largo de las mismas. 1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST 1.2.-CONCEPTOS Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) Depende de: * polaridad de la carga elctrica de cada in. * permeabilidad de la membrana para cada in. * [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son: Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de conduccin. = el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS .

Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv Es producido por: DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es: BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv 2.-El potencial de accin

Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.

ETAPAS: REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula (porque el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE) REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente. 2.1.-Inicio del potencial de accion

Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE. 2.2.-Propagacin del potencial de accin Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de : * la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular = UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD" 2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt. B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los canales) 3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA. El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin, debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarizacin. 4.-El fenmeno de excitacin

Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na automticamente. Pueden ser:

fenmenos fsicos fenmenos qumicos fenmenos elctricos y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana, Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na) A. Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido. La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y externa y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados. Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que B. C. es diferente. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES IONES Na + KCl HCO 3 - (bicarbonato) H + (hidrogeniones) Mg 2 + Ca 2 + INTRACELULAR EXTRACELULAR 14 mM 140 mM 4 mM 10 mM 100 mM 30 mM 1 mM 142 mM 4 mM 120 mM 25 mM 40 mM 15 mM 18 mM

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin. Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y 60 mV), est ms despolarizado.

Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in. R = Constante general de los gases T = Temperatura es grados kelvin Z = valencia F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo de esa clula). El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones. La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn. La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv. El interior celular siempre es negativo La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio, Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones, 3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula. A. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de

accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son: Neuronas. Clulas nerviosas Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn) Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans (insulina) El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma: Mecnica. Punzn Qumica. Con un neurotransmisor Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula. El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg. El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido. A. PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN: LEY DEL TODO O NADA El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula. a. b. c. d. e. Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV. Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones) E. BASES INICAS En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin. Las bases inicas son: Permeabilidad al sodio y al potasio Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia. El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio. La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones que estudian morfologas un poco distintas. El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro intracelular. La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio los iones

A.

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIN DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.

PERODOS REFRACTARIOS Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y

acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro. Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique. Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula

TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto. Existen dos tipos de clulas nerviosas:

Neuronas mielnicas Neuronas no mielnicas.

La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg. El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo. La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn. La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K. La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.

La distancia entre el estimulador y el registrador Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin. La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso. La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad. ANEXOS 1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la situacin es inversa] 2.- POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula] 3.- CANALES INICOS DEL AXN

[Esquema de los canales inicos presentes en el axn]

[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina] 5.- GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN AXN

[El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza] 6.- PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

[Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que viaja el impulso dentro del axn] 7.- DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

[Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o nodos de Ranvier] 1.2 MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA. El mtodo para medir el potencial de membrana consiste en insertar una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos en la membrana celular hasta el interior de la fibra. Despus se coloca otro electrodo denominado electrodo indiferente, en el lq uido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra utilizando un voltmetro adecuado. Este voltmetro es un aparato electrnico muy sostificado que puede medir voltajes muy pequeos a pesar de la resistencia muy elevada al flujo elctrico a travs de la punta de la micropipeta, que tiene un dimetro laminal aproximadamente de una micra y una resistencia mayor a un milln de ohmios. Para registrar los cambios rpidos del potencial de membrana durante la transmisin de los impulsos nerviosos el microelectrodo se conecta a un osciloscopio. Siempre que el electrodo est fuera de la membrana del nervio, el potencial que se registra es cero, el cual es el potencial del lquido extracelular. Despus a medida que el electrodo de registro atraviesa la zona de cambio de voltaje en la membrana celular, el potencial disminuye bruscamente hasta -90 mV. Al moverse a travs del interior de la fibra el material permanece a un nivel estable de -90 mV,aunque vuelve a cero en el momento en el que atraviesa la membrana en el lado opuesto de la fibra.

Para generar un potencial negativo en el interior de la membrana slo se debe transportar hacia fuera un nmero suficiente de iones positivos para generar la capa de dipolo elctrico en la propia membrana. Todos los dems iones del interior de la fibra nerviosa pueden ser positivos o negativos. Por lo tanto, es necesario transferir un nmero increblemente pequeo de iones a travs de la membrana para establecer el potencial de reposo normal de -90 mV en el interior de la fibra nerviosa; esto significa que slo se debe transferir entre 1/3.000.000 a 1/100.000.000 del nmero total de cargas positivas del interior de la fibra. Adems, un nmero igual de pequeo de iones positivos que se mueven desde el exterior hacia el interior de la fibra puede invertir el potencial desde -90mV hasta tanto como +35mV en tan slo 1/10.000 de segundo. El desplazamiento rpido de los iones de esta manera origina las seales nerviosas. 1.3 Conductancia elctrica Se denomina conductancia elctrica (G) a la propiedad de transportar mover o desplazar uno o ms electrones en su cuerpo; es decir, que la conductancia es la propiedad inversa de laresistencia elctrica. No debe confundirse con conduccin, que es el mecanismo mediante el cual la carga fluye, o con la conductividad, que es la conductancia especfica de un material. La unidad de medida de la conductancia en el Sistema internacional de unidades es el siemens. Este parmetro es especialmente til a la hora de tener que manejar valores de resistencia muy pequeos, como es el caso de los conductores elctricos. Relacin con otras cantidades[editar] Como ya se mencion, la relacin entre la conductancia y la resistencia est dada por:

donde: G es la conductancia (viene del ingls gate), R es la resistencia en ohmios, I es la corriente en amperios, V es el voltaje en voltios. (Nota: Esta relacin solo es aplicable en el caso de circuitos puramente resistivos.) Para el caso reactivo, la conductancia se puede relacionar con la susceptancia y la admitancia mediante la siguiente ecuacin:

o por:

donde: Y es la admitancia,

es la unidad imaginaria, B es la susceptancia. Resistencia y Conductancia Buen da amigos de Energicentro. Un lector me solicita la definicin de Resistencia y Conductancia, relacionada al tema de los acumuladores y bateras. Resistencia Elctrica

Es la dificultad u oposicin, que un material o circuito presenta al paso de la corriente elctrica. Los metales, presentan baja resistencia elctrica, sobre todo la plata y el cobre. Por eso los conductores se fabrican de cobre. Tambin hay conductores manufacturados de aluminio. Para un circuito, la resistencia elctrica depender de los diversos componentes contenidos en el. Tambin influyen en el valor de la resistencia, los empalmes y conexiones. Si en los puntos de empalme hay presencia de sulfatacin o corrosin, habr mayor dificultad al paso de la corriente. La resistencia elctrica, se mide en OHMIOS (ohms: ) Conductancia Elctrica La conductancia, es la propiedad inversa de la resistencia. Es la facilidad que brinda un medio al paso de la corriente. Matemticamente, el valor de conductancia de un circuito o elemento, es el inverso de la resistencia. La conductancia, se mide en MHO (el inverso de OHM), que recibe tambin el nombre de: Siemens (S). Si un circuito elctrico, tiene una resistencia de 5 ohms, tendr una conductancia de: 0.2 Siemens. Si la resistencia crece, la conductancia disminuye. Si un circuito o elemento, tiene alta conductancia, presentar baja resistencia.

Imagen con Licencia Greative Commons - Wikipedia Resistencias, Inductancias y Capacitancias: Resistencia, es el elemento, que al paso de la corriente elctrica, produce cada de voltaje y tambin calor. A este dispositivo, se le conoce como "Resistencia Pura". El voltaje, la corriente y la resistencia, estn ligados por una frmula sencilla: V=IxR Es decir, Voltio = Amperio x Ohmio

Imagen con Licencia Creetive Commons Inductancia, es el dispositivo bobina o transformador. En el dispositivo, se almacena energa en forma de campo magntico. Una aplicacin prctica de la propiedad de las bobinas, son los motores y alternadores. La relacin matemtica entre voltaje, corriente y resistencia, ya no es sencilla como en el caso de las resistencias, sobre todo si por el circuito est pasando una corriente del tipo alterno.

Condensadores Electrolticos Imagen bajo Licencia Creative Commons. Autor: Antonio Pedreira Capacitancia, es el dispositivo condensador o capacitor. Se almacena energa, en forma de carga elctrica. Una aplicacin prctica son los condensadores o "filtros" electrolticos. Al igual que para las bobinas, y para el caso de una corriente de tipo alterno (AC), la relacin matemtica entre Voltaje, Corriente y Resistencia, tampoco es sencilla. Impedancia y Admitancia: En realidad en todo circuito o dispositivo, generalmente, no solo hay resistencias, tambin hay bobinas, condensadores, diodos, y otros componentes electrnicos. Cada uno de los componentes, presenta oposicin al paso de la corriente, pero esta no es "OHMICA", es decir, no se cumple para ese circuito o dispositivo que: V = I x R

Por tanto la dificultad al paso de la corriente, recibe el nombre de: Impedancia. En la terminologa tcnica, la impedancia, se identifica con la letra Z

Por otro lado, el inverso de la Impedancia, recibe el nombre de Admitancia, que sera la facilidad que presenta un circuito, para el paso de la corriente. La terminologa tcnica, identifica a la Admitancia con la letra Y. QU ES LA CONDUCTANCIA La conductancia est directamente relacionada con la facilidad que ofrece un material cualquiera al paso de la corriente elctrica. La conductancia es lo opuesto a la resistencia. A mayor conductancia la resistencia disminuye y viceversa, a mayor resistencia, menos conductancia, por lo que ambas son inversamente proporcionales. Existen algunos materiales que conducen mejor la corriente que otros. Los mejores conductores son, sin duda alguna, los metales, principalmente el oro (Au) y la plata (Ag), pero por su alto costo en el mercado se prefiere utilizar, en primer lugar, el cobre (Cu) y, en segundo lugar, el aluminio (Al), por ser ambos metales buenos conductores de la electricidad y tener un costo mucho menor que el del oro y la plata. Otros tipos de materiales, como el alambre nicromo (Ni-Cr, aleacin de nquel y cromo), el constantn, la manganina, el carbn, etc. no son buenos conductores y ofrecen mayor resistencia al paso de la corriente elctrica, por lo que son utilizados como tales, es decir, como resistencias elctricas para producir calor fundamentalmente,

o para controlar el paso de la corriente en los circuitos electrnicos.

Calentador elctrico que emplea resistencia de alambre nicromo como elemento de calefaccin.

Adems de los conductores y las resistencias, existen otros materiales denominados semiconductores como, por ejemplo, el germanio y el silicio, que permiten el paso de la corriente en un sentido, pero lo impiden en el sentido opuesto. El silicio, sobre todo, se emplea desde hace aos para fabricar diodos, transistores, circuitos integrados y microprocesadores, aprovechando sus propiedades semiconductoras. Por otro lado podemos encontrar tambin materiales no conductores, que ofrecen total resistencia al flujo de la corriente elctrica. En ese caso se encuentran el vidrio, el plstico, el PVC, la porcelana, la goma, etc., que se emplean como materiales aislantes en los circuitos elctricos. Si hacemos una comparacin entre diferentes materiales como el cobre, nicromo, silicio y la porcelana y buscamos en una tabla sus coeficientes de resistividad a 20C, veremos que el cobre tiene 0,0172, el nicromo 1,5 y el silicio 1 000 mm /
2

m,

mientras

el

coeficiente

de

resistividad

de

la

porcelana

es

infinito.

De acuerdo con la Ley de Ohm, el valor de la resistencia R se obtiene dividiendo el voltaje o tensin en volt E del circuito, por el valor de la intensidad I en ampere, como se muestra en el ejemplo siguiente:

Si representamos la conductancia elctrica con la letra G(sabiendo que es lo opuesto a la resistencia y que podemos representarla matemticamente como 1/R), es posible hallar su valor invirtiendo los valores de la tensin y la intensidad en la frmula anterior, tal como se muestra a continuacin:

Por tanto, sustituyendo por G el resultado de la operacin, tendremos:

O tambin:

es decir, lo inverso a la resistencia. El valor de la conductancia G de un material se indica en siemens y se identifica con la letra "S". Un siemens equivale a, Resistencia elctrica o tambin a .

Resistencia elctrica. La resistencia elctrica es la dificultad que se tiene en un circuito elctrico para la circulacin de la corriente. Para denominar la Resistencia se utiliza la letra R y su unidad es el Ohmio :Omega) Para representar la resistencia se utiliza un smbolo elctrico. Ejemplo: R=100 Conductancia. Lo contrario de la resistencia es la conductancia, que se representa por la letra G y su unidad es el Siemens(S). Ejemplo: G=1 S G = 1/R Donde: G: Conductancia expresada en Siemens(S)

Resistencia de un conductor. La corriente elctrica circula como sabemos por conductores(cables). Los conductores ofrecen una resistencia al paso de la corriente elctrica, que viene dada por la siguiente frmula R= Donde: L/S

L: Longitud del conductor expresada en metros(m) S: Seccin del conductor expresada en milmetros cuadrados(mm ) Coeficinte de mm /m)
2 2

Cobre (Cu) Aluminio(Al) Lo contrario de la resistividad es la conductividad(c).

= 0.018 = 0.028

mm /m mm /m
2

Donde: mm /m) c: Conductividad expresada en (m/ mm )

2 2

Podemos decir que cuanto mayor sea la longitud de un conductor, mayor camino tienen que recorrer los electrones, por tanto mayor es la resistencia que ofrece el conductor al paso de la corriente elctrica y por el contrario cuanto mayor sea la seccin de un conductor, con ms facilidad se pueden mover los electrones por el conductor y por tanto menor ser la resistencia que ofrezca el conductor al paso de la corriente elctrica. Los electrones al circular por un conductor se desplazan por la estructura molecular del material conductor. Podemos imaginar que existe un rozamiento de los electrones con los tomos del material. Cuanto mayor sea este rozamiento, mayor ser la resistencia del conductor. 1.4 Potencial de accin

A. Vista esquemtica de un potencial de accin ideal, mostrando sus distintas fases. B. Registro real de un potencial de accin, normalmente deformado, comparado con el esquema debido a las tcnicas electrofisiolgicas utilizadas en la medicin. Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de lamembrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de losanimales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas delsistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas (sinapsis) o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. ndice [mostrar]

Consideraciones generales[editar] Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y externa de la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolarizams all de un cierto umbral ( de -65mV a 55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin ( ver Umbral e iniciacin). Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el exterior. La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones (mayoritariamente Cloro y Sodio en el exterior celular, y Potasio y aniones orgnicos en el interior). Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendentey por ltimo una fase hiperpolarizada (ver fases del potencial de accin). En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips deMOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arcosinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin). Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de variosmetros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona. El sodio tiene una

carga positiva, as que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio se demoran un poco ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin va ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70 mV Mecanismo subyacente[editar]

La membrana celular hidrofbica impide que las molculas cargadas difundan a travs de ella, manteniendo una diferencia de potencial. Potencial de membrana en reposo[editar] Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo. La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolpidos altamente hidrofbica, que impide el paso libre de partculas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantencin del potencial de membrana a lo largo del tiempo. El potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones entre el interior y el exterior celular. Estepotencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas protenas usan la energa de hidrlisis de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroqumico, manteniendo as los gradientes de concentraciones inicas que definen el potencial de membrana. Fases del potencial de accin[editar] Las variaciones del potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio ypotasio) y por consiguiente cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales inicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana. En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia ENa. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se genera por concentracin de calcio ms que de sodio. Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de accin como una fase descendente. Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canal de sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a lahiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo. [b]Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin e hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia.

Umbral e iniciacin[editar]

Grfica de corrientes (flujo inico) frente a voltaje(potencial de membrana), ilustrando el umbral (flecha roja) del potencial de accin de una clula ideal. Los potenciales de accin se desencadenan cuando una despolarizacin inicial alcanza un umbral. Este potencial umbral vara, pero normalmente est en torno a -55 a -50 milivoltios sobre el potencial de reposo de la clula, lo que implica que la corriente de entrada de iones sodio supera la corriente de salida de iones potasio. El flujo neto de carga positiva que acompaa los iones sodio despolariza el potencial de membrana, desembocando en una apertura de los canal de sodio dependientes de voltaje. Estos canales aportan un flujo mayor de corrientes inicas hacia el interior, aumentando la despolarizacin en una retroalimentacin positiva que hace que la membrana llegue a niveles de despolarizacin elevados. El umbral del potencial de accin puede variar cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canal de sodio estn inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin. Esta es el principio del funcionamiento del periodo refractario (ver periodo refractario). Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V (imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana. (La curva I/V representada en la imagen es una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es

importante apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas). Destacan cuatro puntos en la curva I/V indicados por las flechas de la figura:

1.

La flecha verde indica el potencial de reposo de la clula y el valor del potencial de equilibrio para el potasio (Ek). Debido a que el canal K es el nico abierto con esos valores de voltaje negativos, la clula se mantendr en Ek. Aparecer un potencial de reposo estable con cualquier voltaje en que el sumatorio I/V (lnea verde) cruce el punto de corriente nula (eje x) con una pendiente positiva, como hace en la flecha verde. Esto es debido a que cualquier perturbacin del potencial de membrana hacia valores negativos significar corrientes netas de entrada que despolarizarn la clula ms all del punto de cruce, mientras que cualquier perturbacin hacia valores positivos significar corrientes netas de salida que hiperpolarizarn la clula. As, cualquier cambio del potencial de membrana de pendiente positiva tiende a devolver a la clula al valor de cruce con el eje.
+

2.

La flecha amarilla indica el equilibrio del potencial Na (ENa). En este sistema de dos iones, el ENa es el lmite natural del potencial de membrana del que la clula no puede pasar. Los valores de corrientes en el grfico que exceden este lmite se han medido de forma artificial obligando a la clula a sobrepasarlo. Aun as, el ENa slo podra alcanzarse si la corriente de potasio no existiese.

3.

La flecha azul indica el voltaje mximo que puede alcanzar el pico del potencial de accin. Es el potencial de membrana mximo que la clula en estado natural puede alcanzar, y no puede llegar al ENa debido a la accin contraria de los flujos de potasio.

4.

La flecha roja indica el umbral del potencial de accin. Es el punto donde el I sum se cambia a un flujo neto hacia el interior. Destaca que en este punto se atraviesa el punto de flujo neto cero, pero con pendiente negativa. Cualquier "punto de corte con pendiente negativa" del nivel de flujo cero en el grfico I/V es un punto inestable. Si el voltaje en este punto es negativo, el flujo va hacia el exterior y la clula tiende a volver al potencial de reposo. Si el voltaje es positivo, el flujo va hacia el interior y tiende a despolarizar la clula. Esta despolarizacin implica mayor flujo hacia el interior, haciendo que los flujos de sodio se realimenten. El punto en el que la lnea verde alcanza el valor ms negativo es cuando todos los canales de sodio estn abiertos. La despolarizacin ms all de este punto baja las corrientes de sodio ya que la fuerza elctrica disminuye a medida que el potencial de membrana se acerca a ENa.

El umbral del potencial de accin se confunde a veces con el umbral de la apertura de canales de sodio. Es una incorreccin, ya que los canales de sodio carecen de umbral. Por el contrario, se abren en respuesta a la despolarizacin aleatoriamente. La despolarizacin no implica tanto la apertura de los canales como el incremento de la probabilidad de que se abran. Incluso en potenciales de hiperpolarizacin, un canal de sodio puede abrirse espordicamente. Adems, el umbral del potencial

de accin no es el voltaje a la que el flujo de iones sodio se hace importante; es el punto en que excede el flujo de potasio. Biolgicamente, en las neuronas la despolarizacin se origina en las sinapsis dendrticas. En principio, los potenciales de accin podran generarse en cualquier punto a lo largo de la fibra nerviosa. Cuando Luigi Galvani descubri la electricidad animal haciendo que la pierna de una rana muerta volviese a la vida tocando el nervio citico con un escalpelo, aplicndole sin darse cuenta una carga electrosttica negativa e iniciando un potencial de accin.pn Modelo del circuito[editar]

A. Un circuito bsico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa, muestra la relacin entre ambos. B. Se pueden utilizar circuitos ms elaborados para representar modelos de membranas con canales inicos, como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). Las membranas celulares con canales inicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagacin de potenciales de accin en membranas biolgicas. En estos circuitos, la resistencia representa los canales inicos de membrana, mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipdica. Los potencimetros indican los canales inicos regulados por voltaje, ya que su valor cambia con el voltaje. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (pila). Propagacin[editar] En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje.

Los potenciales de accin de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC, cada uno representando un trozo de membrana. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del axn, sin que ningn ion se est desplazando muy rpido. Una vez que la membrana adyacente est suficientemente despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del axn, generndose un nuevo potencial de accin en cada segmento de la membrana. Velocidad de propagacin[editar] Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para la propagacin del potencial en axones amielnicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisin. Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de dimetro de axn como regulador de la velocidad de propagacin del potencial de membrana es el calamar gigante. El axn del calamar gigante controla la contraccin muscular asociada con la respuesta de evasin de depredadores del animal. Este axn puede sobrepasar 1 mm de dimetro, y posiblemente sea una adaptacin para permitir una activacin muy rpida del mecanismo de escape. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las ms rpidas de la naturaleza, para los que poseen neuronas amielnicas.

Conduccin saltatoria[editar] En axones mielnicos, la conduccin saltatoria es el proceso por el que los potenciales de accin parecen saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en unos anillos no aislados (losnodos de Ranvier). La conduccin saltatoria incrementa la velocidad de conduccin nerviosa sin tener que incrementar significativamente el dimetro del axn en el sistema nervioso. Ha desempeado un papel importante en la evolucin de organismos ms complejos cuyos sistemas nerviosos necesitan transmitir rpidamente potenciales de accin a largas distancias. Sin conduccin saltatoria, la velocidad de conduccin requerira incrementos drsticos en el dimetro del axn, a tal punto que podran resultar en la formacin de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. Mecanismo detallado[editar] El principal obstculo para la velocidad de transmisin en axones amielnicos es la capacitancia de la membrana. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el rea de un corte transversal de sus placas, o incrementando la distancia entre las placas. El sistema nervioso utiliza la mielinizacin para reducir la capacitancia de la membrana. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las clulas de Schwann y los oligodendrocitos, clulas de la neurogla que aplastan sus citoplasmas formando lminas de membrana y plasma. Estas lminas se arrollan en el axn, alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre s, disminuyendo la capacitancia de la membrana. El aislamiento resultante redunda en una conduccin rpida (prcticamente instantnea) de los iones a travs de las secciones mielinizadas del axn, pero impide la generacin de potenciales de accin en estos segmentos. Los potenciales de accin slo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados, que se sitan entre los segmentos mielinizados. En estos anillos hay un gran nmero de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro rdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielnicos), que permiten que los potenciales de accin se regeneren de forma eficaz en ellos. Debido a la mielinizacin, los segmentos aislados del axn actan como un cable pasivo: conducen los potenciales de accin rpidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja, y minimizan la degradacin de los potenciales de accin porque la resistencia de la membrana es alta. Cuando esta seal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier, inicia un potencial de accin que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo, repitiendo el ciclo. Minimizacin de daos[editar] La longitud de los segmentos mielinizados de un axn es importante para la conduccin saltatoria. Deben ser tan largos como sea posible para optimizar la distancia de la conduccin pasiva, pero no lo suficiente como para que la disminucin en la intensidad de la seal sea tanta que no alcance el

umbral de sensibilidad en el siguiente nodo de Ranvier. En realidad, los segmentos mielinizados son lo suficientemente largos para que la seal que se propaga pasivamente recorra al menos dos segmentos manteniendo una amplitud de seal suficiente como para iniciar un potencial de accin en el segundo o tercer nodo. As se eleva el factor de seguridad de la conduccin saltatoria, permitiendo que la transmisin traspase nodos en caso de que estn daados. Enfermedad[editar] Algunas enfermedades afectan la conduccin saltatoria y disminuyen la velocidad de desplazamiento de un potencial de accin. La ms conocida de todas estas enfermedades es la esclerosis mltiple, en la que los daos en la mielina imposibilitan el movimiento coordinado. Periodo Refractario[editar] Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo. El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se encuentran inactivos, por lo que se inhibe el transporte de iones sodio. En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo. Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se observa en las clulas musculares cardacas (esto se debe a que las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas. El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse. Ventaja evolutiva[editar] Con respecto a las causas por las que la naturaleza ha desarrollado esta forma de comunicacin, esto se responde al considerar la transmisin de informacin a gran distancia a travs de un axn nervioso. Para llevar la informacin de un extremo a otro del axn, han de superarse leyes fsicas como las que condicionan el movimiento de seales elctricas en un cable. Debido a la resistencia elctrica y a la capacitancia del cable, las seales tienden a degradarse a lo largo del
+ + +

cable. Estas propiedades denominadas propiedades del cable determinan los lmites fsicos a los que pueden llegar las seales. El correcto funcionamiento del cuerpo necesita que las seales lleguen de un extremo a otro del axn sin prdidas en el camino. Un potencial de accin no slo se propaga a lo largo del axn, sino que se regenera por el potencial de membrana y corrientes inicas en cada estrechamiento de la membrana en su camino. En otras palabras, la membrana nerviosa regenera el potencial de membrana en toda su amplitud a medida que la seal recorre el axn, superando los lmites que impone la teora de lneas de transmisin. POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DE LOS NERVIOS.

El potencial de membrana en reposo de las fibras nerviosas grandes cuando no transmiten seales nerviosas es de aproximadamente -90mV. Es decir el potencial en el interior de las fibras es de 90 mV ms negativo que el potencial del lquido extracelular que est en el exterior de la misma.

Todas las membranas celulares del cuerpo tienen una potente bomba Na K que bombea continuamente iones sodio hacia el exterior de la clula e iones potasio hacia el interior; es una bomba electrgena porque se bombean ms cargas positivas hacia el exterior que el interior, dejando un dficit neto de iones positivos en el interior; esto genera un potencial negativo en el interior de la membrana celular.

La bomba Na- K genera grandes gradientes de concentracin para el sodio y el potasio a travs de la membrana nerviosa en reposo.

Una protena del canal en la membrana nerviosa permite que escapen iones de Potasio y Sodio, denominado canal de fuga de potasio-sodio. En promedio, los canales son mucho ms permeables al potasio que al sodio, aproximadamente 100 veces ms. Esta diferencia de permeabilidad es muy importante para determinar el nivel de potencial de membrana en reposo normal.

ORIGEN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO NORMAL

Contribucin del potencial de difusin del potasio: Contribucin de la difusin de sodio a travs de la membrana nerviosa. Contribucin de la bomba Na-K.

POTENCIAL DE ACCIN NERVIOSO

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin que son cambios rpidos del

potencial de membrana que se extienden rpidamente a lo largo de una membrana de la fibra nerviosa, Cada potencial de accin comienza como un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo. Para producir una seal nerviosa el potencial de accin se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la misma.

En la mayora de los casos, las neuronas no estn en contacto sino que entre ellas existe un pequeo espacio llamado hendidura sinptica. El contacto entre ellas, llamado sinapsis o conexin sinptica (en griego quiere decir mantenerse juntos) se produce mediante mensajeros qumicos llamados neurotransmisores.

Las neuronas funcionan produciendo y transmitiendo seales elctricas llamadas impulsos nerviosos. Cuando el impulso nervioso llega al final del axn de una neurona, se produce la liberacin al espacio sinptico de los neurotransmisores que se encontraban almacenadas en las vesculas sinpticas. Estos neurotransmisores se unen a los receptores de la dendrita de la siguiente neurona, provocando en ella los cambios elctricos propios de un impulso nervioso.

Las sucesivas fases del potencial de accin son las siguientes:

Fase de reposo: ste es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del potencial de accin. Se dice que la membrana est polarizada durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de -90mV que est presente.

Fase de despolarizacin: En este momento la membrana se hace sbitamente muy permeable a los iones de sodio, lo que permite que un nmero muy grande de iones sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axn. El estado polarizado normal de -90mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rpidamente en direccin positiva. Esto se denomina despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite ms all del nivel cero y se haga algo positivo. En algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobrexcitacin hacia el estado positivo.

Fase de repolarizacin: En un plazo de algunas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones de sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los de potasio se abren ms de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal. Esto se

denomina repolarizacin de la membrana.

FENMENOS QUE CAUSAN EL POTENCIAL DE ACCIN

Durante el estado de reposo, antes de que comience el potencial de accin, la conductancia a los iones potasio es de 50 a 100 veces mayor que la conductancia de iones sodio. Esto se debe a una fuga mucho mayor de iones potasio que sodio a travs de los canales de fuga. Sin embargo, al inicio del potencial de accin se activan instantneamente los canales de sodio y dan lugar a un aumento de la conductancia al sodio de 5000 veces. Despus el proceso de inactivacin cierra los canales de sodio en otra fraccin de milisegundo. El inicio del potencial de accin tambin produce activacin por el voltaje de los canales de potasio, haciendo que empiecen a abrirse ms lentamente una fraccin de milisegundo despus de que se abran los canales de sodio. Al final del potencial de accin, el retorno del potencial de membrana al estado negativo hace que se cierren de nuevo los canales de potasio hasta su estado original , pero una vez ms slo despus de una demora de 1 milisegundo o ms. Durante la primera porcin del potencial de accin el cociente de la conductancia al sodio respecto a la del potasio aumenta ms de 1000 veces. Por lo tanto, fluyen mucho ms iones sodio hacia el interior de la fibra que iones potasio que salen al exterior. Esto es lo que hace que el potencial de membrana se haga positivo al inicio del potencial de accin. Despus empiezan a cerrarse los canales de potasio, de modo que el cociente de conductancias se desplaza ms a favor de la elevada conductancia al potasio con una baja conductancia al sodio. Esto permite una prdida muy rpida de iones potasio hacia el exterior, con un flujo prcticamente nulo de iones sodio hacia el interior. En consecuencia, el potencial de accin vuelve rpidamente a su nivel basal. TITULO 2 2.1 Visin Para otros usos de este trmino, vase Visin (desambiguacin). Ver redirige aqu. Para otras acepciones, vase Ver (desambiguacin). Vista redirige aqu. Para otras acepciones, vase Vista (desambiguacin).

Ojo humano.

Se llama visin a la capacidad de interpretar nuestro entorno gracias a los rayos de luz que alcanzan el ojo. Tambin se entiende por visin toda accin de ver. La visin o sentido de la vista es una de las principales capacidades sensoriales del hombre y de muchos animales. Existen diferentes tipos de mtodos para el examen de la visin. El sentido de la vista est asegurado por un rgano receptor, el ojo; una membrana, la retina, estos reciben las impresiones luminosas y las transmite al cerebro por las vas pticas. El ojo es un rgano par situado en la cavidad orbitaria. Est protegido por los parpados y por la secrecin de la glndula lagrimal. Es movilizado por un grupo de msculos extrnsecos comandados por los nervios motores del ojo. El ojo es, pues, el observatorio avanzado del cerebro que comprende el bulbo del ojo y el nervio ptico. Los ojos son sensibles a ondas de radiacin electromagntica de longitudes especficas. Estas ondas se registran como la sensacin de la luz. Cuando la luz penetra en el ojo, pasa a travs de la crnea, la pupila y el cristalino, y llega por ltimo a la retina, donde la energa electromagntica de la luz se convierte en impulsos nerviosos que pueden ser utilizados por el cerebro. Los impulsos abandonan el ojo a travs del nervio ptico. La regin mas sensible del ojo en la visin normal diurna es una pequea depresin de la retina llamada fvea en el cual se enfoca la luz que viene del centro del campo visual por campo visual entendemos aquello a lo que mira el sujeto. Puesto que la lente simple convexa invierte la imagen, el campo visual derecho es representado ala izquierda de la retina y el campo inferior representado en lo alto de la retina. El ojo es un sistema ptico muy imperfecto. Las ondas de luz no solo tienen que pasar a travs de los humores y el cristalino, despus penetrar la red de los vasos sanguneos y fibras nerviosas antes de que lleguen las clulas sensibles los bastones y los conos de la retina donde la luz se convierte en impulsos nerviosos. A pesar de estas imperfecciones el ojo funciona muy bien la fvea es capaz de percibir un cable telefnico a 400 m de distancia. En buenas condiciones el ojo puede percibir un alambre cuyo grosor no cubre ms de 0,5 s . El ojo es la puerta de entrada por la que ingresan los estmulos luminosos que se transforman en impulsos elctricos gracias a unas clulas especializadas de la retina que son los conos y losbastones. El nervio ptico transmite los impulsos elctricos generados en la retina al cerebro, donde son procesados en la corteza visual.
1

En el cerebro tiene lugar el complicado proceso de la percepcin visual gracias al cual somos capaces de percibir la forma de los objetos, identificar distancias y detectar los colores y el movimiento. La lesin de una de las estructuras del sistema visual puede causar ceguera aunque el resto no presente ninguna alteracin. En la ceguera cortical ocasionada por una lesin en la regin occipital del cerebro, se produce prdida completa de visin aunque el ojo y el nervio ptico no presentan ninguna anomala.
2.2 2

El ojo humano: caractersticas y defectos de la visin Envejecimiento: Applet interactivo II (Actividades)

Ojo humano

Defectos:

Miopa Hipermetropa Astigmatismo

Presbicia Cataratas

El 50 % de la informacin que recibimos de nuestro entorno la recibimos a travs de los ojos. La ingente informacin que recibimos en un simple vistazo a nuestro entorno se guarda durante un segundo en nuestra memoria y luego la deshechamos casi toda. No nos fijamos en casi nada! El ojo humano es un sistema ptico formado por un dioptrio esfrico y una lente, que reciben, respectivamente, el nombre de crnea y cristalino, y que son capaces de formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona denominada retina, que es sensible a la luz.

En la figura anterior se ven claramente las partes que forman el ojo. Tiene forma aproximadamente esfrica y est rodeado por una membrana llamada esclertica que por la parte anterior se hace transparente para formar la crnea. Tras la crnea hay un diafragma, el iris, que posee una abertura, la pupila, por la que pasa la luz hacia el interior del ojo. El iris es el que define el color de nuestros ojos y el que controla automticamente el dimetro de la pupila para regular la intensidad luminosa que recibe el ojo. El cristalino est unido por ligamentos al msculo ciliar. De esta manera el ojo queda dividido en dos partes: la posterior que contiene humor vtreo y la anterior que contiene humor acuoso. El ndice de refraccin del cristalino es 1,437 y los del humor acuoso y humor vtreo son similares al del agua. El cristalino enfoca las imgenes sobre la envoltura interna del ojo, la retina. Esta envoltura contiene fibras nerviosas (prolongaciones del nervio ptico) que terminan en unas pequeas estructuras denominadas conos y bastones muy sensibles a la luz. Existe un punto en la retina, llamado fvea, alrededor del cual hay una zona que slo tiene conos (para ver el color). Durante el da la fvea es la parte ms sensible de la retina y sobre ella se forma la imagen del objeto que miramos. Los millones de nervios que van al cerebro se combinan para formar un nervio ptico que sale de la retina por un punto que no contiene clulas receptores. Es el llamado punto ciego. La crnea refracta los rayos luminosos y el cristalino acta como ajuste para enfocar objetos situados a diferentes distancias. De esto se encargan los msculos ciliares que modifican la curvatura de la lente y cambian su potencia. Para enfocar un objeto que est prximo, es decir, para que la imagen se forme en la retina, los msculos ciliares se contraen, y el grosor del cristalino aumenta, acortando la distancia focal

imagen. Por el contrario si el objeto est distante los msculos ciliares se relajan y la lente adelgaza. Este ajuste se denomina acomodacin o adaptacin. El ojo sano y normal ve los objetos situados en el infinito sin acomodacin enfocados en la retina. Esto quiere decir que el foco est en la retina y el llamado punto remoto (Pr) est en el infinito. Se llama punto remoto la distancia mxima a la que puede estar situado un objeto para que una persona lo distinga claramente y punto prximo a la distancia mnima. Un ojo normal ser el que tiene un punto prximo a una distancia "d" de 25 cm, (para un nio puede ser de 10 cm) y un punto remoto situado en el infinito. Si no cumple estos requisitos el ojo tiene algn defecto.

El ojos es un sistema ptico que concentra y logra enfocar en la retina los rayos que salen divergentes de un objeto (de otro modo los rayos salientes de un punto no podran recogerse sobre una pantalla para dar su imagen). Juega con la acomodacin del ojo arrastrando el payaso de este applet. Que le pasa al foco mientras vara la acomodacin? Practica con esta aplicacin . "Glisser l'object avec la souris" significa que puedes arrastrar el objeto con el ratn. En ella puedes ver que cuando el objeto se sita en cualquier punto entre el punto remoto y el punto prximo la imagen se forma en la retina del ojo normal. Tambin puedes comparar y ver lo que ocurre cuando los ojos tienen algn defecto.

Si un objeto est situado en el punto prximo del ojo, se ve del mayor tamao y bajo el mayor ngulo que es posible verlo a simple vista.

DEFECTOS DE LA VISIN Miopa. El ojo miope tiene un sistema ptico con un exceso de convergencia. El foco est delante de la retina cuando el ojo est relajado, sin efectuar acomodacin, y al alcanzar la mxima acomodacin est ms cerca del cristalino que en el ojo normal. La persona miope no ve bien de lejos. Al estar el punto focal del ojo ms cerca de la crnea que en un ojo normal, los objetos situados en el infinito forman la imagen delante de la retina y se ven borrosos. Empiezan a verse bien cuando estn cerca (en el punto remoto). Del punto remoto al punto prximo realiza acomodacin como el ojo normal. En consecuencia: El punto remoto y el punto prximo estn ms cerca que en el ojo normal.

Para corregir la miopa se necesitan lentes divergentes: divergen los rayos que llegan. El foco de las lentes divergentes empleadas para corregir la miopa debe estar en el punto remoto para que los rayos que salen de ellas se enfoquen en la retina.

Practica con esta aplicacin

Hipermetropa Es un defecto de convergencia del sistema ptico del ojo. El foco imagen del ojo est detrs de la retina cuando el ojo est en actitud de descanso sin empezar la acomodacin. El foco est fuera del globo ocular. El ojo miope cuando est en reposo (sin iniciar la acomodacin), tiene la lente del cristalino muy poco convergente.

Para ver los objetos situados en el infinito tiene que realizar acomodacin. Ve bien a lo lejos pero para hacerlo ya gasta recorrido de acomodacin. Tiene el punto prximo ms lejos que el ojo normal (ms de 25 cm) porque "gasta antes" el recorrido de acomodacin que es capaz de hacer. El punto remoto es virtual y est detrs del ojo. La hipermetropa se corrige con lentes convergentes. En algunos casos se corrige al crecer la persona y agrandarse el globo ocular.

Practica con esta aplicacin

Presbicia Vista cansada.

Con el paso de los aos se reduce la capacidad de adaptacin del cristalino (pierde flexibilidad) y aumenta la distancia a la que se encuentra el punto prximo . Este defecto se llama presbicia y se corrige con lentes convergentes.

Astigmatismo

Si el ojo tiene una crnea deformada (como si la crnea fuese esfrica con una superficie cilndrica superpuesta) los objetos puntuales dan como imgenes lneas cortas. Este defecto se llama astigmatismo y para corregirlo es necesario una lente cilndrica compensadora.

Practica con esta aplicacin

Cataratas Es muy frecuente que al envejecer el cristalino se vuelva opaco y no permita el paso de la luz. En esto consiste la catarata. Recuerda que muchos personajes histricos que vivieron muchos aos, en su vejez se volvieron ciegos. Hoy se operan extirpando el cristalino e instalando en su lugar una lente plstica intraocular que hace su funciones y que no necesita ser sustituida en el resto de la vida.

MECANISMO DE ENFOQUE

El mecanismo de enfoque del ojo se lleva a cabo debido a que la lente del cristalino se aplana o redondea para enfocar objetos cercanos, aumenta su curvatura (inflndose) mediante la concentracin de los msculos ciliares, para enfocar objetos lejanos, se contrae hasta volverse casi plano, mediante la relajacin de los msculos ciliares.

El punto mas cercano de un ojo puede enfocar se conoce como punto cercano y es de 7 cm en un adolecente, de 25 c.m para un adulto joven y de 100 c.m para alguien de mas de 45 aos.

EL ACTO VISUAL

El acto visual consta de cuatro etapas principales; la primera es la formacin de la imagen atreves del sistema ptico (cornea, humor acuso, cristalino y humor vtreo), posterior mente despus de formada la imagen nace el influjo nervioso para posteriormente enviar el impulso nervioso a travs del nervio ptico, para que el cerebro lo interprete.

El ojo humano es un sistema ptico formado por un dioptrio esfrico y una lente, que reciben, respectivamente, el nombre de crnea y cristalino, y que son capaces de formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona denominada retina, que es sensible a la luz.

El cristalino est unido por ligamentos al msculo ciliar. De esta manera el ojo queda dividido en dos partes: la posterior que contiene humor vtreo y la anterior que contiene humor acuoso. El ndice de refraccin del cristalino es 1,437 y los del humor acuoso y humor vtreo son similares al del agua. El cristalino enfoca las imgenes sobre la envoltura interna del ojo, la retina. Esta envoltura contiene fibras nerviosas (prolongaciones del nervio ptico) que terminan en unas pequeas estructuras denominadas conos y bastones muy sensibles a la luz. Existe un punto en la retina, llamado fvea, alrededor del cual hay una zona que slo tiene conos (para ver el color). Durante el da la fvea es la parte ms sensible de la retina y sobre ella se forma la imagen del objeto que miramos. Los millones de nervios que van al cerebro se combinan para formar un nervio ptico que sale de la retina por un punto que no contiene clulas receptores. Es el llamado punto ciego. La crnea refracta los rayos luminosos y el cristalino acta como ajuste para enfocar objetos situados a diferentes distancias. De esto se encargan los msculos ciliares que modifican la curvatura de la lente y cambian su potencia. Para enfocar un objeto que est prximo, es decir, para que la imagen se forme en la retina, los msculos ciliares se contraen, y el grosor del cristalino aumenta, acortando la distancia focal imagen. Por el contrario si el objeto est distante los msculos ciliares se relajan y la lente adelgaza. Este ajuste se denomina acomodacin o adaptacin. El ojo sano y normal ve los objetos situados en el infinito sin acomodacin enfocados en la retina. Esto quiere decir que el foco est en la retina y el llamado punto remoto (Pr) est en el infinito. Se llama punto remoto la distancia mxima a la que puede estar situado un objeto para que una persona lo distinga claramente y punto prximo a la distancia mnima.

DEFECTOS DE LA VISIN Miopa. El ojo miope tiene un sistema ptico con un exceso de convergencia. El foco est delante de la retina cuando el ojo est relajado, sin efectuar acomodacin, y al alcanzar la mxima acomodacin est ms cerca del cristalino que en el ojo normal. La persona miope no ve bien de lejos. Al estar el punto focal del ojo ms cerca de la crnea que en un ojo normal, los objetos situados en el infinito forman la imagen delante de la retina y se ven borrosos. Empiezan a verse bien cuando estn cerca (en el punto remoto). Del punto remoto al punto prximo realiza acomodacin como el ojo normal. En consecuencia: El punto remoto y el punto prximo estn ms cerca que en el ojo normal. [pic] Para corregir la miopa se necesitan lentes divergentes: divergen los rayos que llegan. El foco de las lentes divergentes empleadas para corregir la miopa debe estar en el punto remoto para que los rayos que salen de ellas se enfoquen en la retina.

[pic]

Hipermetropa Es un defecto de convergencia del sistema ptico del ojo. El foco imagen del ojo est detrs de la retina cuando el ojo est en actitud de descanso sin empezar la acomodacin. El foco est fuera del globo ocular. El ojo miope cuando est en reposo (sin iniciar la acomodacin), tiene la lente del cristalino muy poco convergente. TITULO 3 3.1 Origen de la TAC. Tomografa lineal.

Inicio Un mtodo de resolver algunas de las limitaciones de la Radiografa Resonancia Magntica Nuclear. RMN. Tomografa Axial Computarizada. TAC. Mamografa. Existen tres tipos de imgenes conseguidas mediante el movimiento del Gammagrafa. Rayos X. Ultrasonido. Ecografa. E-mail Enlaces de inters Infecciones de los Senos Cura efectiva Sinusitis La pelcula y el tubo de rayos X estn montados en un mecanismo comn. Esto permite que la pelcula y el tubo se muevan en direcciones opuestas sobre el paciente durante la exposicin. tubo: 1. Antiguamente llamada "escanografa", consistente en realizar un disparo largo mientras solamente el tubo se mueve; un haz muy fino recorre la zona del cuerpo, pero no se mueve ni el paciente ni la placa. Se utiliz para hacer mediciones por cuanto no exista la tpica ampliacin de la imagen radiogrfica. 2. 3. Tomografa Computarizada, que es la que nos ocupa hoy. Tomografa convencional, tambin llamada planigrafa: convencional es la Tomografa lineal, tambin conocida como planigrafa. Tomografa viene del griego tomos que significa corte o seccin y grafa que significa representacin grfica. Por tanto tomografa es la obtencin de imgenes de cortes o secciones de algn objeto

Con eso se consigue que el rayo central solamente coincida durante todo su trayecto en un punto, en el que se produce la interseccin de todas las lneas representativas de este rayo central. Como resultado, los detalles de las estructuras pertenecientes al plano de corte son mostrados con una buena definicin y los detalles fuera del plano de corte se mostrarn borrosos.Por eso la tomografa lineal se llama tambin planigrafa

Tomografa lineal y sus variantes

Es un examen que se realiza con un equipo especfico llamado tomgrafo. Consiste en hacer una exposicin de rayos X durante el movimiento en sentido inverso del tubo de rayos X y del portador del chasis, interponiendo entre estos al paciente, con el objetivo de radiografiar selectivamente un determinado plano del organismo, as queda difuminada la imagen de los cuerpos paralelos al plano elegido (Fig.5.4).

Figura 5.4. Tomografa lineal del trax. Quiste broncognico Preparacin del paciente. Solo se necesita la cooperacin del enfermo para mantener la posicin y obedecer las rdenes que imparte el operador respecto a los movimientos ventilatorios. Esta prueba puede combinarse con urograma descendente (nefrotomografa), con neumomediastino (neumomediastinografa) y otros. Indicaciones. Recomendamos su aplicacin si se requiere precisar ms detalles en una lesin ya comprobada y conocer con mayor seguridad su localizacin y profundidad. Para su interpretacin debemos recordar que el corte ms bajo es el ms prximo a la mesa del equipo. Limitaciones. Por ser un mtodo dise?ado para un uso especfico, est muy limitado en sus posibilidades diagnsticas, por eso no nos referiremos a este tema. Contraindicaciones. Solo debe tenerse en cuenta la alta dosis de radiaciones recibida por el paciente durante su realizacin.

Tomografa lineal A diferencia de la radiografa simple, s permite obtener en proyeccin lateral imgenes a distancias predeterminadas, para medir el espesor seo de la fosa posterior en puntos especficos. Tcnica Se coloca el paciente en decbito prono con el crneo rotado lateralmente, de tal forma que el plano sagital del mismo quede paralelo a la mesa radiolgica; se efectan 5 cortes a cada lado de la lnea media espaciados 4mm. Ventajas a. Se obtienen imgenes bien definidas de la anatoma topogrfica en la unin craneocervical. b. Se visualizan claramente anomalas congnitas o adquiridas de la unin craneocervical. c. Se determinan claramente las corticales interna y externa del crneo, lo que hace posible medir el espesor del occipital. Desventajas a. Deformidades o limitacin funcional articular de la unin craneocervical, hacen difcil la colocacin del paciente en la posicin descrita anteriormente. b. Irradiacin al paciente. c. La introduccin de la tomografa axial computarizada ha disminuido la utilizacin de la tomografa lineal, con la consecuente deficiencia actual de tcnicos capacitados para realizarla. Sin embargo, la tomografa lineal viene an incorporada en equipos bsicos de rayos X, en algunos con fluoroscopia y mtodo digital de imagen. tomografa lineal o planigrafa pulmonar sigue siendo un examen auxiliar til para una correcta presuncin diagnstica de Aspergiloma Pulmonar, toda vez que muestra con mayor claridad la imagen cavitaria ocupada y el signo del anillo perimicetomal". Actualmente la TAC representa el examen radiolgico que con mayor precisin permite determinar las caractersticas de la lesin cavitaria ocupada por imagen de masa y a la vez precisa su correcta localizacin topogrfica y la extensin de las lesiones circundantes al proceso mictico (22) (23) (24). Exmenes serolgicos como el Test de la Inmunodifusin Positivos en apreciables porcentaje, contribuye al diagnstico definitivo de Aspergiloma Pulmonar. 3.2 Resonancia magntica nuclear

Imagen del cerebro humano obtenida por resonancia magntica.

Imgenes de un corazn humano bombeando. La resonancia magntica nuclear (RMN) es un fenmeno fsico basado en las propiedades mecnicocunticas de los ncleos atmicos. RMN tambin se refiere a la familia de mtodos cientficos que explotan este fenmeno para estudiar molculas (espectroscopia de RMN), macromolculas(RMN biomolecular), as como tejidos y organismos completos (imagen por resonancia magntica). Todos los ncleos que poseen un nmero impar de protones o neutrones tienen un momento magntico y un momento angular intrnseco, en otras palabras, tienen un espn > 0. Los ncleos ms comnmente empleados en RMN son el protn ( H, el istopo ms sensible en RMN despus del inestable tritio, H), el
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C y el
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N, aunque los istopos de ncleos de muchos otros elementos

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( H,

B,

11

B,

N,

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O,

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F,

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Na,

29

Si,

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P,

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Cl,

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Cd,

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Pt) son tambin utilizados.

Las frecuencias a las cuales resuena un ncleo atmico (i. e. dentro de una molcula) son directamente proporcionales a la fuerza del campo magnticoejercido, de acuerdo con la ecuacin de la frecuencia de precesin de Larmor. La literatura cientfica hasta el 2008 incluye espectros en un gran intervalo de campos magnticos, desde 100 nT hasta 20 T). Los campos magnticos mayores son a menudo preferidos puesto que correlacionan con un incremento en la sensibilidad de la seal. Existen muchos otros mtodos para incrementar la seal observada. El incremento del campo magntico tambin se

traduce en una mayor resolucin espectral, cuyos detalles son descritos por el desplazamiento qumico y el efecto Zeeman. La RMN estudia los ncleos atmicos al alinearlos a un campo magntico constante para posteriormente perturbar este alineamiento con el uso de un campo magntico alterno, de orientacin ortogonal. La resultante de esta perturbacin es el fenmeno que explotan las distintas tcnicas de RMN. El fenmeno de la RMN tambin se utiliza en la RMN de campo bajo, la RMN de campo terrestre y algunos tipos de magnetmetros. ndice [mostrar]

Aplicaciones ms comunes[editar] La resonancia magntica hace uso de las propiedades de resonancia aplicando radiofrecuencias a los ncleos atmicos o dipolos entre los campos alineados de la muestra, y permite estudiar la informacin estructural o qumica de una muestra. La RM se utiliza tambin en el campo de la investigacin de ordenadores cunticos. Sus aplicaciones ms frecuentes se encuentran ligadas al campo de la medicina, la bioqumica y la qumica orgnica. Es comn denominar "resonancia magntica" al aparato que obtiene imgenes por resonancia magntica (MRI, por las siglas en ingls de "Magnetic Resonance Imaging"). Historia[editar] Descubrimiento[editar] La resonancia magntica nuclear fue descrita y medida en rayos moleculares por Isidor Rabi en 1938. Ocho aos despus, en 1946, Flix Bloch y Edward Mills Purcell refinan la tcnica usada en lquidos y en slidos, por lo que compartieron el Premio Nobel de Fsica en 1952.
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Purcell haba trabajado en el desarrollo del radar y sus aplicaciones durante la Segunda Guerra Mundial en el Lab de Radiacin del Instituto Tecnolgico de Massachusetts. Su trabajo durante tal proyecto fue producir y detectar energa de radiofrecuencias, y sobre absorciones de tales energas de RF por la materia, precediendo a su codescubrimiento de la RMN. Ellos se dieron cuenta de que los ncleos magnticos, como H (protio) y
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P, podan absorber energa

de RF cuando eran colocados en un campo magntico de una potencia especfica y as lograban identificar los ncleos. Cuando esa absorcin ocurre, los ncleos se describen como estando en resonancia. Diferentes ncleos atmicos dentro de una molcula resuenan a diferentes frecuencias de radio para la misma fuerza de campo magntico. La observacin de tales frecuencias resonantes magnticas de los ncleos presentes en una molcula permite al usuario entrenado descubrir informacin esencial, qumica y estructural acerca de las molculas.

El desarrollo de la resonancia magntica nuclear como tcnica de qumica analtica y de bioqumica fue paralela con el desarrollo de la tecnologa electromagntica y su introduccin al uso civil. Principio fsico[editar] Espn nuclear[editar] Las partculas elementales que componen al ncleo atmico (neutrones y protones), tienen la propiedad mecnico-cuntica intrnseca del espn. El espn de un ncleo est determinado por el nmero cuntico del espn I. Si el nmero combinado de protones y neutrones en un istopo dado es par, entonces I = 0, i. e. no existe un espn general; as como los electrones se aparean enorbitales atmicos, de igual manera se asocian neutrones y protones en nmeros pares (que tambin son partculas de espn y por lo tanto son fermiones) para dar un espn general = 0. Un espn distinto a cero, I, est asociado a un momento magntico distinto a cero, :

en donde es la proporcin giromagntica. Esta constante indica la intensidad de la seal de cada istopo usado en RMN. Valores del momento angular del espn[editar] El momento angular asociado al espn nuclear esta cuantizado. Esto significa que tanto la magnitud como la orientacin del momento angular estn cuantizadas (i.e. I solo puede tomar valores en un intervalo restringido). El nmero cuntico asociado se conoce como nmero cuntico magntico, m, y puede tomar valores enteros desde +I hasta -I. Por lo tanto, para cualquier ncleo, existe un total de 2I+1 estados de momento angular.

El componente z del vector de momento angular, Iz es por lo tanto:

en la que

es la constante de Planck reducida.

El componente z del momento magntico es simplemente:

Comportamiento del espn en un campo magntico[editar] Consideremos un ncleo que posee un espn de , como H,
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Co

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F. Este ncleo tiene

dos estados posibles de espn: m = o m = - (que tambin se les llama 'arriba' y 'abajo', o y , respectivamente). Las energas de estos dos estados son degeneradas lo cual significa que son las mismas. Por lo tanto las poblaciones de estos dos estados (i.e. el nmero de tomos en los dos estados) sern aproximadamente iguales en condiciones de equilibrio trmico.

Sin embargo, al poner este ncleo bajo un campo magntico, la interaccin entre el momento magntico nuclear y el campo magntico externo promover que los dos estados de espn dejen de tener la misma energa. La energa del momento magntico bajo la influencia del campo magntico B0 (el subndice cero se utiliza para distinguir este campo magntico de cualquier otro campo magntico utilizado) est dado por el producto escalar negativo de los vectores:

En el que el campo magntico ha sido orientado a lo largo del eje z. Por lo tanto:

Como resultado, los distintos estados nucleares del espn tienen diferentes energas en un campo magntico 0. En otras palabras, podemos decir que los dos estados del espn de un espn han sido alineados ya sea a favor o en contra del campo magntico. Si es positiva (lo cual es cierto para la mayora de los istopos) entonces m = est en el estado de baja energa. La diferencia de energa entre los dos estados es:

y esta diferencia se traduce en una pequea mayora de espines en el estado de baja energa. La absorcin de resonancia ocurre cuando esta diferencia de energa es excitada por radiacin electromagntica de la misma frecuencia. La energa de un fotn es E = h, donde es su frecuencia. Por lo tanto la absorcin ocurrir cuando:

Estas frecuencias corresponden tpicamente al intervalo de radiofrecuencias del espectro electromagntico. Esta es la absorcin de resonancia que se detecta en RMN. Apantallamiento nuclear[editar] Podra parecer por lo dicho arriba que todos los ncleos del mismo nclido (y por lo tanto la misma ) resuenan a la misma frecuencia. Este no es el caso. La perturbacin ms importante en las frecuencias de RMN para aplicaciones en RMN es el efecto de 'apantallamiento' que ejercen los electrones circundantes. En general, este apantallamiento electrnico reduce el campo magntico del ncleo

(lo cual determina la frecuencia de la RMN). Como resultado, la brecha energtica se reduce y la frecuencia requerida para alcanzar resonancia tambin se reduce. Este desplazamiento de la frecuencia de RMN dado por el ambiente qumico se conoce como desplazamiento qumico, y explica porque el RMN es una sonda directa de la estructura qumica. Si un ncleo est ms apantallado, estar desplazado hacia 'campo alto' (menor desplazamiento qumico) y si est ms desapantallado, entonces estar desplazado hacia 'campo bajo' (mayor desplazamiento qumico).
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A menos que la simetra local sea particularmente alta, el efecto de apantallamiento depende de la orientacin de la molcula con respecto al campo externo. En RMN de estado slido, el 'giro al ngulo mgico' (magic angle spinning) es necesario para disipar esta dependencia orientacional. Esto no se requiere en RMN convencional puesto que el movimiento rpido y desordenado de molculas en solucin disipa el componente anistropo del corrimiento qumico. Digitalizacin mediante transformada de Fourier[editar] Con la desalineacin de los espines, es decir, la recuperacin natural de la direccin y sentido de stos una vez sometidos a la radiacin electromagntica, generar unas emisiones a consecuencia de la liberacin energtica, los cuales sern captados por la antena receptora del escner. Estas emisiones han de ir en concordancia con la DimFase, siendo la compilacin de todas estas emisiones el principio de la resonancia magntica. Una vez finalizada toda la extraccin de datos se proceder al trato de las mismas en el dominio de la frecuencia mediante el empleo de la transformada de Fourier, la cual nos facilitar la reconstruccin de la imagen final por pantalla. La frecuencia de la variacin de una seal en el espacio se denomina "K", es decir, los datos compilados en el dominio de las frecuencias espaciales se denomina espacio K. La finalidad de la creacin de este espacio es poder aplicar las leyes matemticas de Fourier, lo que permite identificar el lugar de procedencia de las emisiones en un determinado momento y, por lo tanto, su lugar de procedencia. Espectroscopia de RMN[editar] Artculo principal: Espectroscopia de resonancia magntica nuclear.

La espectroscopia de RMN es una de las principales tcnicas empleadas para obtener informacin fsica, qumica, electrnica y estructural sobre molculas. Es una poderosa serie de metodologas que proveen informacin sobre la topologa, dinmica y estructura tridimensional de molculas en solucin y en estado slido. Asimismo, en los aos 1998-2001 la resonancia magntica nuclear fue una de las tcnicas ms utilizadas para implementar algunos principios de las computadoras cunticas.
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La Resonancia Magntica Nuclear (RMN) es la herramienta analtica que proporciona mayor informacin estructural y estereoqumica en un tiempo asequible. La tcnica no es destructiva y tiene aplicaciones en todas las reas de la Qumica y en algunas de la Biologa. Disponiendo de accesorios adecuados permite la observacin de tejidos (accesorio de microimagen). Con otros tipos de instrumentos es una tcnica de diagnstico en Medicina. Esta multidisciplinariedad y el coste de los instrumentos, fuera del alcance de cualquier Departamento, hacen a la RMN objeto de un servicio general en todas las Universidades modernas. La Resonancia Magntica Nuclear es una espectroscopia de absorcin cuyo fundamento es la absorcin de energa (radiofrecuencias) por un ncleo magnticamente activo, que est orientado en el seno de un campo magntico, y que por efecto de esa energa cambia su orientacin. Las partes fundamentales de un espectrmetro de RMN son un imn, actualmente una bobina superconductora, que suministra el campo magntico principal, un oscilador de radiofrecuencias que suministra la energa necesaria para cambiar la orientacin de los ncleos, una bobina detectora que recibe las seales y un sistema informatizado que gobierna todo el aparato y que incluye un sistema de amplificacin y registro. Entre los ncleos ms frecuentes en los compuestos orgnicos son magnticamente activos el protn ( H), carbono ( C), nitrgeno ( N), fsforo ( P) y flor ( F). Las muestras, generalmente, son disoluciones en disolventes que no tengan tomos de protio ( H). Frecuentemente se usan el deuterocloroformo, hexadeuterodimetilsulfxido, xido de deuterio, deuterobenceno, deuteropiridina y otros. Los espectros ms comunes son representaciones de la intensidad de absorcin frente a la frecuencia de resonancia (generalmente a travs del parmetro ) y presentan seales cuya posicin, forma y tamao estn ntimamente relacionadas con la estructura molecular. El anlisis detallado de estos espectros proporciona valiosa informacin estructural y estereoqumica. Espectros bidimensionales permiten relaciones entre distintos ncleos o distintas magnitudes del mismo ncleo.
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Adems, el equipamiento del servicio permite el estudio de muestras en estado slido. La RMN en estado slido es una tcnica adecuada y cada vez ms utilizada para el estudio de las propiedades estructurales de una amplia variedad de materiales amorfos o poco cristalinos. A diferencia de las muestras en disolucin, las muestras en estado slido dan lugar a espectros con seales anchas, resultado de la suma de diversos factores. Estos espectros, sin embargo, contienen informacin nica acerca de la estructura y la dinmica de los materiales estudiados. Las interacciones responsables del ensanchamiento de las seales son la anisotropa del desplazamiento qumico, los acoplamientos dipolares (homo y heteronucleares) y el acoplamiento cuadrupolar. Se han desarrollado tcnicas que permitan obtener espectros de alta resolucin conservando en lo posible la informacin que aportan estas interacciones: giro con ngulo mgico (MAS, Magic Angle Spinning), polarizacin cruzada (CP, Cross Polarization) o secuencias multipulso especficas para slidos (CRAMPS, Combined Rotation and Multiple Pulse Spectroscopy). El desarrollo de los mtodos indicados anteriormente ha permitido el uso de la RMN en estado slido para el estudio estructural de sustancias poco solubles, como polmeros, vidrios, cermicas, resinas, etc., siendo una alternativa muy interesante para materiales de baja cristalinidad que no pueden ser estudiados por tcnicas de difraccin. Tambin permite el estudio de factores dinmicos difcilmente observables por otras vas. Existe, as mismo, gran nmero de estudios realizados sobre materiales biolgicos: virus, molculas fibrilares (seda, colgeno, celulosa), protenas, carbohidratos...o compuestos con fines farmacuticos (estudio de polimorfos). La tcnica aporta una informacin complementaria a otras ms convencionales en la caracterizacin de fases condensadas. Por una parte, permite el estudio a corto alcance de materiales estructuralmente desordenados y, por otra, diferencia tomos con nmeros atmicos similares. Finalmente, indicar que este es un servicio abierto que puede usar cualquier organismo pblico o privado interesado en el anlisis estructural qumico.

MADRID. El diagnstico por imgenes ha sido este ao la disciplina biomdica protagonista del prestigioso galardn que concede el Instituto Karolinska. Se ha reconocido la labor pionera de un qumico y un fsico en la resonancia magntica nuclear aplicada a la medicina. Paul Lauterbur, catedrtico de Qumica de la Universidad de Illinois (EE.UU.) y Sir Peter Mansfield, catedrtico de Fsica de la Universidad de Nottingham (Gran Bretaa) han sido galardonados con el Nobel por sus descubrimientos sobre las imgenes en resonancia magntica, una prctica de diagnstico de la que se benefician millones de personas desde hace dcadas. Ambos investigadores sentaron las bases, en la dcada de los setenta, de esta aplicacin en medicina.

El Instituto Karolinska de Estocolmo recompensa treinta aos despus un avance cientfico sobre la base de la resonancia magntica. que tambin ha merecido otros premios Nobel desde los aos treinta, cuando el profesor Isidor Isaac Rabi desarroll, en la Universidad estadounidense de Columbia, la resonancia magntica de haces moleculares como tcnica para estudiar las propiedades magnticas y la estructura interna de las molculas, los tomos y los ncleos. En 1944 fue recompensado con el Nobel de Fsica. Nunca trabajaron juntos El profesor Paul Lauterbur, de 76 aos, reconoci ayer que se haba sorprendido por la concesin del Nobel. Aunque se suele decir que determinado trabajo se merece un reconocimiento, cuando finalmente llega siempre es una sorpresa, dijo a Afp. En su opinin hay muchas reas en las que an hay que realizar avances para convertir las imgenes magnticas en una herramienta efectiva de diagnstico mdico. Doctor en Qumica en la Universidad de Pittsburgh, en 1985 dirigi el Laboratorio de Resonancia Magntica de la Universidad de Illinois. Por su parte, Sir Peter Mansfield, de 70 aos, catedrtico de Fsica, sigue trabajando en la Universidad de Nottingham (Gran Bretaa), a pesar de estar retirado, porque quiero llevar la esperanza a los pacientes. Recibi la noticia de la concesin del Nobel cuando sala de su domicilio, a primera hora de la maana. Los profesores Lauterbur y Mansfield nunca llegaron a trabajar juntos, pero se conocan personalmente por los frecuentes viajes que el estadounidense realizaba a Nottingham en los setenta. La aparicin de plataformas informticas de alta velocidad propici el desarrollo de la tcnica de obtencin de imgenes por resonancia magntica, ya que permitan gestionar los complejos clculos que eran necesarios realizar para conseguir las imgenes. Pero otros hallazgos tambin contribuyeron al nacimiento de esta tcnica de diagnstico. En 1971 Godfrey Hounsfield, ingeniero electrnico, dise un dispositivo que utilizaba una fuente de rayos X y un ordenador. Utilizando ecuaciones algebricas, consigui explorar el organismo en distintas direcciones, manipulando las imgenes para conseguir un retrato transvesal del interior. Este investigador britnico desconoca -posiblemente por la escasa difusin que tuvoaos antes- el trabajo del fsico australiano Allan Cormack,que public la misma idea utilizando una tcnica de reconstruccin. En 1979, Hounsfield y Cormack compartieron el Nobel de Medicina por el desarrollo de la tomografia axial computarizada. Pero fue a finales de la dcada de los cincuenta cuando el profesor Singer, de la Universidad de Berkeley propuso que la resonancia magntica nuclear poda utilizarse como herramienta de diagnstico en medicina. En 1971, Science publicaba los resultados de los experimentos realizados por Raymond Damadian, un mdico de Nueva York, en los que detallaba cmo, tras haber extirpado tumores de rpido crecimiento a un grupo de roedores, la resonancia magntica nuclear de los tejidos cancergenos era diferente de los normales. Damadian intent sin xito demostrar la fiabilidad del mtodo para diagnosticar cncer. Casi por esas fechas, el qumico Paul Lauterbur, consegua una imagen a partir de seales de resonancia magntica nuclear de tejidos vivos. La tcnica no ofreca informacin suficiente para diagnosticar tumores, por lo que dise un mtodo de obtencin de imgenes. La clave estaba en en localizar el lugar exacto de

una determinada seal de resonancia en una muestra, ya que si se consegua la ubicacin de un conjunto amplio de seales sera factible elaborar un mapa. Al otro lado del Atlntico, el fsico britnico Peter Mansfield tuvo una idea similar y consigui desarrollar un tcnica ultrarrpida para obtener imgenes con resonancia magntica. En 1976 lograba la primera imagen de un dedo humano por resonancia magntica, en la que se diferenciaba el hueso, la mdula, los nervios y las arterias.