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Bacterias Microorganismos procariotes, con membrana citoplásmica bilaminar, pared celular la mayoría, gran diversidad metabólica, se encuentran
Bacterias
Microorganismos procariotes, con
membrana citoplásmica bilaminar,
pared celular la mayoría, gran
diversidad metabólica, se
encuentran dispersos ampliamente
en todo el planeta, la mayoría son
de vida libre, aunque algunos
causan enfermedades a otros
organismos.

Tamaño comprendido entre 0.2 mm hasta 12 mm. Las formas celulares pueden ser esféricas, alargadas, en espiral. Presentan reproducción asexual por fisión binaria o bipartición, que según el plano de reproducción dará origen a la forma de agruparse. También se les denomina eubacteria o bacterias verdaderas. Su reproducción es asexual por bipartición o fisión binaria.

Diversidad metabólica de las bacterias Fotoautótrofas. Quimiolitótrofas y Mixótrofas. Heterótrofos. Protótrofas. Auxótrofas. Aerobios, Anaerobios y Fermentadores.

Diversidad metabólica de las bacterias

Fotoautótrofas. Quimiolitótrofas y Mixótrofas. Heterótrofos. Protótrofas. Auxótrofas. Aerobios, Anaerobios y Fermentadores.

Diversidad metabólica de las bacterias Fotoautótrofas. Quimiolitótrofas y Mixótrofas. Heterótrofos. Protótrofas. Auxótrofas. Aerobios, Anaerobios y Fermentadores.
Crecimiento y Cultivo Condiciones de cultivo en el laboratorio Tiempo de duplicación Tiempo de cultivo Temperatura

Crecimiento y Cultivo

Condiciones de cultivo en el laboratorio

Tiempo de duplicación

Tiempo de cultivo

Temperatura

Condiciones de oxígeno

Rápida E. coli (20 minutos) Lenta Mycobacterium tuberculosis (12 horas)

Condiciones estándar 24 horas Algunas 48 horas y 7 días

Ambiente

4ºC

37ºC

55ºC

Aerobiosis

Anaerobiosis

Microaerofilia

Crecimiento y Cultivo Condiciones de cultivo en el laboratorio Tiempo de duplicación Tiempo de cultivo Temperatura
Crecimiento y Cultivo Condiciones de cultivo en el laboratorio Medios de Mínimos cultivo Complejos pH Ácido

Crecimiento y Cultivo

Condiciones de cultivo en el laboratorio

Medios de

Mínimos

cultivo

Complejos

pH

Ácido

Neutro

Alcalino

Tipo de

Líquidos

cultivo

Fluidos

Semisólidos

Sólidos

Crecimiento y Cultivo Condiciones de cultivo en el laboratorio Medios de Mínimos cultivo Complejos pH Ácido
¿Cómo se clasifican las bacterias? Sistemática. Estudio de los organismos, su diversidad e interrelaciones, para organizarlos

¿Cómo se clasifican las bacterias?

Sistemática. Estudio de los

organismos, su diversidad e interrelaciones, para organizarlos en forma ordenada.

Taxonomía (tag- τξις (gr. ‘orden, formación’) + -sis (gr.) + nomo- νµος (gr. ‘ley’) + -íā (gr.) ). La ciencia de la clasificación, permite agrupar los seres vivientes de acuerdo con sus características.

¿Cómo se clasifican las bacterias? Sistemática. Estudio de los organismos, su diversidad e interrelaciones, para organizarlos

Funciones de la taxonomía

Clasificación. ordenamiento de organismos en grupos, basándose en la evaluación de sus similitudes.

Nomenclatura. Asignación de nombres a las unidades descritas en un sistema de clasificación. Las reglas son establecidas por comités internacionales

Identificación. Aplicación de los sistemas de clasificación y nomenclatura para asignar el nombre apropiado a los organismos desconocidos y colocarlos en el lugar correspondiente dentro delsistema de clasificación

Funciones de la taxonomía Clasificación. ordenamiento de organismos en grupos, basándose en la evaluación de sus
Jerarquía taxonómica Dominio Eukarya Eukarya Eukarya Bacteria Reino Animalia Fungi Plantae Ninguno División/ Chordata Ascomycota Tracheophyta

Jerarquía taxonómica

Dominio

Eukarya

Eukarya

Eukarya

Bacteria

Reino

Animalia

Fungi

Plantae

Ninguno

División/

Chordata

Ascomycota

Tracheophyta

Proteobacteria

phylum

Clase

Mammalia

Hemiascomycetes

Angiospermae

Gammaproteobacteria

Orden

Carnivora

Saccharomycetales

Rosales

Enterobacteriales

Familia

Canidae

Saccharomycetaceae

Rosaceae

Enterobacteriaceae

Género

Canis

Saccharomyces

Rosa

Escherichia

Especie

C. familiaris

S. cerevisiae

R. multiflora

E. Coli

Jerarquía taxonómica Dominio Eukarya Eukarya Eukarya Bacteria Reino Animalia Fungi Plantae Ninguno División/ Chordata Ascomycota Tracheophyta
Categorías de clasificación a nivel de subespecie (tipificación) Variedades o tipos Serovariedad o serotipo (antígenos distintos)

Categorías de clasificación a nivel de subespecie (tipificación)

Variedades o tipos

Serovariedad o serotipo (antígenos distintos) Fagovariedad (tipificación por fagos) Biovariedad (diferencias bioquímicas y fisiológicas) Patovariedad (patogenicidad) Morfovariedad (diferencias morfológicas) Genomovariedad (grupos con ADN similares)

Categorías de clasificación a nivel de subespecie (tipificación) Variedades o tipos Serovariedad o serotipo (antígenos distintos)
Categorías de clasificación a nivel de subespecie (tipificación) Variedades o tipos Serovariedad o serotipo (antígenos distintos)
¿Cuándo deben usarse? Taxonomía Caracterización exhaustiva Aplicación de teoría y método de clasificación Formación de grupos

¿Cuándo deben usarse?

¿Cuándo deben usarse? Taxonomía Caracterización exhaustiva Aplicación de teoría y método de clasificación Formación de grupos

Taxonomía

Caracterización exhaustiva Aplicación de teoría y método de clasificación Formación de grupos taxonómicos (taxones) Nomenclatura

Identificación

Caracterización por número limitado de pruebas adecuadas al problema Comparación con spp conocidas Asignación a una sp No identificado: estudio taxonómico

Taxonomía
Taxonomía

clásica

Taxonomía clásica I. Aislamiento y microscopía II. Fisiología general III. Fisiología detallada

I.

Aislamiento y microscopía

II.

Fisiología

general

III.

Fisiología

detallada

Técnicas de clasificación e identificación bacterianas. Taxonomía polifásica
Técnicas de
clasificación e
identificación
bacterianas.
Taxonomía polifásica

Identificación fenotípica

Aislamiento en medios selectivos y diferenciales

Identificación fenotípica Aislamiento en medios selectivos y diferenciales Características morfológicas y tintoriales
Identificación fenotípica Aislamiento en medios selectivos y diferenciales Características morfológicas y tintoriales
Identificación fenotípica Aislamiento en medios selectivos y diferenciales Características morfológicas y tintoriales

Características morfológicas y tintoriales

Identificación fenotípica Aislamiento en medios selectivos y diferenciales Características morfológicas y tintoriales
Identificación fenotípica Aislamiento en medios selectivos y diferenciales Características morfológicas y tintoriales

Identificación fenotípica

Determinación Bioquímica

Identificación fenotípica Determinación Bioquímica

Identificación fenotípica

Determinación Serológica

Identificación fenotípica Determinación Serológica
Identificación fenotípica Determinación Serológica
Identificación fenotípica Determinación Serológica
Identificación fenotípica Identificación por fagos

Identificación fenotípica

Identificación por fagos

Identificación fenotípica Identificación por fagos
Identificación fenotípica Perfiles de proteínas y enzimas

Identificación fenotípica

Perfiles de proteínas y enzimas

Identificación fenotípica Perfiles de proteínas y enzimas
Identificación fenotípica Perfiles de proteínas y enzimas

Marcadores

Quimiotaxonómicos

Involucra el análisis molecular de uno o más constituyentes celulares. Los más comunes son:

Perfiles de lípidos % de G:C Hibridación ADN:ADN Ribotipificación Tipificación de secuencias multilocus

Marcadores Quimiotaxonómicos Involucra el análisis molecular de uno o más constituyentes celulares. Los más comunes son:
Identificación genotípica % de G:C Tm y composición de bases

Identificación genotípica

% de G:C Tm y composición de bases
% de G:C
Tm y composición
de bases
Identificación genotípica Hibridación DNA:DNA

Identificación genotípica

Hibridación DNA:DNA

Identificación genotípica Hibridación DNA:DNA
Identificación genotípica Patrones de restricción (PCR → ER) Patrones de restricción de cepas de micobacterias en

Identificación genotípica

Patrones de restricción (PCR → ER)

Patrones de restricción de cepas de micobacterias en gel de agarosa al 4%, teñido con bromuro de etidio. Líneas 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17 digestión con la enzima BstE II. Líneas 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 digestión con la enzima Hae III. Líneas 1 y 2 M triviale tipo 1, líneas 3 y 4 M fortuitum tipo 1, líneas 5 y 6 M terrae tipo 1, líneas 7 y 8 M chitae tipo 1 líneas 9 y 10 M chelonae, líneas 11 y 12 M kansasii tipo 1, líneas 13 y 14 M abscessus tipo 1, líneas 15 y 16 M kansasii tipo 1, líneas
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034- 17 y 18 M peregrinum tipo 1. Líneas M estándar de peso molecular 100 pb y 50 pb ADN ladder.

Identificación genotípica Patrones de restricción (PCR → ER) Patrones de restricción de cepas de micobacterias en

98872006000700010&script=sci_arttext

Identificación genotípica Fingerprinting http://www.scq.ubc.ca/?p=286

Identificación genotípica

Fingerprinting

Identificación genotípica Fingerprinting http://www.scq.ubc.ca/?p=286

http://www.scq.ubc.ca/?p=286

Identificación genotípica Secuenciación de ADN

Identificación genotípica

Secuenciación de ADN

Identificación genotípica Secuenciación de ADN
Identificación genotípica Secuenciación de ADN
Identificación genotípica Conservación y variación en la pequeña unidad ARNr (16SrRNA)

Identificación genotípica

Conservación y variación en la pequeña unidad ARNr (16SrRNA)

Identificación genotípica Conservación y variación en la pequeña unidad ARNr (16SrRNA)
Identificación genotípica Conservación y variación en la pequeña unidad ARNr (16SrRNA)
Árboles filogenéticos Dos formatos diferentes de árboles filogenéticos usados para mostrar la relación entre especies

Árboles filogenéticos

Dos formatos diferentes de árboles filogenéticos usados para mostrar la relación entre especies

Árboles filogenéticos Dos formatos diferentes de árboles filogenéticos usados para mostrar la relación entre especies

Árboles con o sin raíz

Representación de la posible relación entre las especies A, B y C.

Árboles con o sin raíz Representación de la posible relación entre las especies A, B y
Análisis filogenético por UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmatic Mean)

Análisis filogenético por UPGMA

(Unweighted Pair Group Method with Arithmatic Mean)

Análisis filogenético por UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmatic Mean)
Análisis filogenético por UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmatic Mean)
Máxima parsimonia Análisis filogenético de 4 cepas distintas (a, b, c y d) que muestran una
Máxima
parsimonia
Análisis filogenético de
4 cepas distintas (a, b,
c y d) que muestran
una región hipotética
de su 16S rRNA que
contiene 9 bases
FISH
FISH

(Fluorescent in situ hybridization)

FISH ( Fluorescent in situ hybridization )
Árboles filogenéticos Árbol filogenético universal determinado por comparación de secuencias de RNA ribosomal

Árboles filogenéticos

Árboles filogenéticos Árbol filogenético universal determinado por comparación de secuencias de RNA ribosomal

Árbol filogenético universal determinado por comparación de secuencias de RNA ribosomal

Árboles filogenéticos Árbol filogenético detallado de los principales linajes ( phyla ) de bacterias basado en

Árboles filogenéticos

Árboles filogenéticos Árbol filogenético detallado de los principales linajes ( phyla ) de bacterias basado en

Árbol filogenético detallado de los principales linajes (phyla) de bacterias basado en la comparación de secuencias de 16S rRNA

Clasificación de bacterias
Clasificación
de bacterias
Árboles filogenéticos Árbol filogenético detallado de los principales de Archaea basado en la comparación de secuencias

Árboles filogenéticos

Árboles filogenéticos Árbol filogenético detallado de los principales de Archaea basado en la comparación de secuencias

Árbol filogenético detallado de los principales de Archaea basado en la comparación de secuencias de 16S rRNA

Archaea

Phylum Euryarchaeota

Halófilas extremas

Metanógenos

Thermoplasmatales

Hipertermófilos. Termococales y Methanopyrus

Hipertermófilos. Archaeglobales

Phylum Crenarchaeota

Hipertermófilos. Hábitat volcánicos terrestres.

Hipertermófilos. Hábitat volcánicos submarinos.

Halobacterium, Haloferax, Natronobacterium Methanobacterium, Methanocaldococcus, Methanosarcina Thermoplasma, Ferroplasma, Picrophilus

Thermococcus, Pyrococcus, Methanopyrus Archaeglobus y Ferroglobus

Sulfolobus, Acidianus, Thermoproteus

Pyrodictium, Pyrolobus, Ignicoccus, Staphylothermus

Bergey´s Manual Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 1st Edition John G. Holt, Editor-in-Chief Williams & Wilkins,

Bergey´s Manual

Bergey's Manual of Systematic Bacteriology

1st Edition John G. Holt, Editor-in-Chief Williams & Wilkins, Baltimore, MD Published in 4 volumes:

Volume 1 (1984) Gram-negative Bacteria of general, medical, or industrial importance Volume 2 (1986) Gram-positive Bacteria other than Actinomycetes Volume 3 (1989) Archaeobacteria, Cyanobacteria, and remaining Gram-negative Bacteria Volume 4 (1989) Actinomycetes

Bergey´s Manual Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 1st Edition John G. Holt, Editor-in-Chief Williams & Wilkins,
Bergey´s Manual Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 2nd Edition Volume 1 (2001) The Archaea and the

Bergey´s Manual

Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 2nd Edition Volume 1 (2001) The Archaea and the deeply brancing and phototrophic Bacteria Volume 2 (2005) The Proteobacteria Volume 3 (2008) The low G + C Gram-positive Bacteria Volume 4 (2008) The Planctomycetes, Spriochaetes, Fibrobacteres, Bacteriodetes and Fusobacteria Volume 5 (2009) The high G + C Gram-positive Bacteria

Bergey´s Manual Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 2nd Edition Volume 1 (2001) The Archaea and the

The Prokariotes

The Prokariotes
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