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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE ODONTOLOGIA

CATEDRA DE CARIOLOGA Y OPERATORIA DENTAL Nombres: Pal Casa Ortiz Curso: Quinto Semestre A

AMELOGENINA
Es el nombre para una serie de protenas estrechamente relacionadas que participan en la amelognesis, el desarrollo del esmalte. Son un tipo de protena de la matriz extracelular, que, junto con ameloblastins, enamelinas, y tuftelins dirigen la mineralizacin del esmalte para formar una matriz muy organizada de varillas, cristal y la protena. Aunque la funcin precisa de amelogenina en la regulacin del proceso de mineralizacin es desconocida, se sabe que amelogeninas son abundantes durante amelognesis. El desarrollo de esmalte humano contiene aproximadamente 30% de protena, 90% de los cuales son amelogeninas. Funcin Se cree amelogeninas estar involucrado en la organizacin de los prismas del esmalte durante el desarrollo dental. La investigacin ms reciente indica que estas protenas regulan la iniciacin y el crecimiento de cristales de hidroxiapatita durante la mineralizacin del esmalte. Adems, amelogeninas aparecen para ayudar en el desarrollo de cemento por la direccin de cementoblastos a la superficie de la raz del diente. Significado clnico Las mutaciones en AMELX pueden causar amelognesis imperfecta, un trastorno del desarrollo del esmalte dental.

ENAMELINAS
Funcin: Las enamelinas podran unirse qumicamente al colgeno presente en la dentina, con lo que las interacciones entre ambas promoveran la nucleacin de los cristales en el esmalte y un frente de mineralizacin.

DESMINERALIZACIN Y REMINERALIZACIN
En numerosos estudios se describen los aspectos ms importantes del complejo mecanismo fsico-qumico de desmineralizacin del esmalte y se conocen como principales factores: la influencia inhibitoria de las protenas salivales y del fluoruro, las variaciones anatmicas de los elementos dentarios, el componente qumico de los fosfatos, la importancia de la carga y los coeficientes de difusin en el gradiente. La estabilidad-inestabilidad del sistema dependen del pH del medio (est demostrado que la descalcificacin del diente se acenta cuando el pH disminuye por debajo de 5,5), de la concentracin de fluoruros (los dientes con esmalte fluorado son ms resistentes a la descalcificacin), y a la fuerza inica. Tanto in vitro como in vivo, la presencia la acidez

favorece la disolucin, mientras que la reduccin del tiempo de exposicin estimula la remineralizacin.12 La caries dental resulta de la interaccin de las fases de desmineralizacin y remineralizacin sobre esmalte cubierto por una placa produciendo cidos.13 Muchos estudios clnicos han estudiado los mecanismos a travs de los cuales las lesiones cariosas progresan y regresan con el objetivo de evaluar las estrategias dirigidas a la prevencin de la caries dental.14 La capacidad de remineralizacin de las reas desmineralizadas es uno de los factores que intervienen en los procesos que conducen a la caries dental.15 Los detalles de este proceso son complejos, por lo que se hace necesario tener un conocimiento bsico de la estructura del esmalte, constituido por cristales de varios tipos (hidroxiapatita, fuorapatita o fluorhidroxiapatita), que estn envueltos por iones de calcio, fosfato, magnesio y otros. En el proceso de remineralizacin desempea un papel muy importante el fluoruro, presente en el fluido oral, en la placa y en altas concentraciones en la superficie exterior del esmalte. Varias teoras han tratado de explicar el rol del fluoruro en los procesos de desmineralizacin y remineralizacin. Se plantea que el fluoruro que se disuelve dentro de la placa disminuye la cantidad de cido que pudiera atravesar la interfase esmalte-placa. El fluoruro presente en los cristales reduce la tasa de desmineralizacin, pues los iones pueden ser primero disueltos desde el cristal durante el proceso de desmineralizacin. Los iones de fluoruro tambin estimulan la remineralizacin de los cristales parcialmente desmineralizados utilizando mineral de otros cristales y tambin de la placa. Por otro lado, los iones de fluoruro disueltos de la superficie del esmalte, pueden ser tomados por cristales sanos o desmineralizados y aumentar la cristalinidad. Durante el progreso o regresin cariosa el esmalte directamente debajo de la lesin posee cristales sanos, hipomineralizados, hipermineralizados, remineralizados, mientras la superficie permanece intacta sin cavitacin en esta etapa. Si la desmineralizacin excede a la remineralizacin, se incrementa continuamente el nmero de cristales parcialmente desmineralizados, formndose la lesin inicial (la lesin blanca) del esmalte.13

TIPOS DE COLGENO
El colgeno en lugar de ser una protena nica, se considera una familia de molculas estrechamente relacionadas pero genticamente distintas. Se describen varios tipos de colgeno:

Colgeno tipo I: Se encuentra abundantemente en la dermis, el hueso, el tendn, la dentina y la crnea. Se presenta en fibrillas estriadas de 20 a 100 nm de dimetro, agrupndose para formar fibras colgenas mayores. Sus subunidades mayores estn constituidas por cadenas alfa de dos tipos, que difieren ligeramente en su composicin de aminocidos y en su secuencia. A uno de los cuales se designa como cadena alfa1 y al otro, cadena alfa2. Es sintetizado

por fibroblastos, condroblastos y osteoblastos. Su funcin principal es la de resistencia al estiramiento.

Colgeno tipo II: Se encuentra sobre todo en el cartlago, pero tambin se presenta en la crnea embrionaria y en la notocorda, en el ncleo pulposo y en el humor vtreo del ojo. En el cartlago forma fibrillas finas de 10 a 20 nanmetros, pero en otros microambientes puede formar fibrillas ms grandes, indistinguibles morfolgicamente del colgeno tipo I. Estn constituidas por tres cadenas alfa2 de un nico tipo. Es sintetizado por el condroblasto. Su funcin principal es la resistencia a la presin intermitente. Colgeno tipo III: Abunda en el tejido conjuntivo laxo, en las paredes de los vasos sanguneos, la dermis de la piel y el estroma de varias glndulas. Parece un constituyente importante de las fibras de 50 nanmetros que se han llamado tradicionalmente fibras reticulares. Est constituido por una clase nica de cadena alfa3. Es sintetizado por las clulas del msculo liso, fibroblastos, gla. Su funcin es la de sostn de los rganos expandibles. Colgeno tipo IV: Es el colgeno que forma la lmina basal que subyace a los epitelios. Es un colgeno que no se polimeriza en fibrillas, sino que forma un fieltro de molculas orientadas al azar, asociadas a proteoglicanos y con las protenas estructurales laminina y fibronectina. Es sintetizado por las clulas epiteliales y endoteliales. Su funcin principal es la de sostn y filtracin. Colgeno tipo V: Presente en la mayora del tejido intersticial. Se asocia con el tipo I. Colgeno tipo VI: Presente en la mayora del tejido intersticial. Sirve de anclaje de las clulas en su entorno. Se asocia con el tipo I. Colgeno tipo VII: Se encuentra en la lmina basal. Colgeno tipo VIII: Presente en algunas clulas endoteliales. Colgeno tipo IX: Se encuentra en el cartlago articular maduro. Interacta con el tipo II. Colgeno tipo X: Presente en cartlago hipertrfico y mineralizado. Colgeno tipo XI: Se encuentra en el cartlago. Interacta con los tipos II y IX. Colgeno tipo XII: Presente en tejidos sometidos a altas tensiones, como los tendones y ligamentos. Interacta con los tipos I y III. Colgeno tipo XIII: Es ampliamente encontrado como una protena asociada a la membrana celular. Interacta con los tipos I y III. Colgeno tipo XIV: Aislado de placenta; tambin detectado en la mdula sea. Colgeno tipo XV: Presente en tejidos derivados del mesenquma.

Colgeno tipo XVI: Intima asociacin con fibroblastos y clulas musculares lisas arteriales; no se asocia fibrillas colgenas tipo I. Colgeno tipo XVII: Colgeno de Transmembrana no se halla habitualmente en la membrana plasmtica de las clulas. Colgeno tipo XVIII: Presentes en las membranas basales, epiteliales y vasculares. Colgeno tipo XIX: Se localiza en fibroblastos y en el hgado. Colgeno tipo XX: Presente en la crnea, en el cartlago esternal y en los tendones. Colgeno tipo XXI: Hallado en encas, msculo cardaco y esqueltico y otros tejidos humanos con fibrillas de colgeno tipo I.

BIBLIOGRAFIA
Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4 Lang Arce, C. (2010). Protenas de Matriz de Esmalte (AMELOGENINA). Revista Cientfica Odontolgica, 1(1). Salazar Mencas, M. I. (2012). Prevalencia de fluorosis dental y determinacin del grado de severidad en nios de 6 a 15 aos en la Florcola Valleflor ubicada en el Valle de Tumbaco. http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_35304.html Dra. Iliana Hidalgo Gato. La caries dental. Algunos de los factores relacionados con su formacin en nios. Revisado el 15/04/2104; en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/est/vol45_1_08n/est02108.htm