Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Grupo funcional: o tomo ou grupo de tomos responsvel(eis) pelas propriedades qumicas dos compostos pertencentes a uma determinada funo qumica.
A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu a nomenclatura IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada).
II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa.
Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual.
Os compostos pertencentes a esta funo so constitudos exclusivamente por carbono e hidrognio, portanto possuem frmula geral: CxHy.
Os hidrocarbonetos so muito importantes porque formam o "esqueleto" das demais funes orgnicas.
Os Hidrocarbonetos esto divididos em vrias classes, dentre as quais merecem destaque os alcanos, alcenos (alquenos), alcinos (alquinos), alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e os hidrocarbonetos aromticos.
A. ALCANOS OU PARAFINAS
1C = met
6C = hex
11C = undec
uma tripla = in duas triplas = diin Sufixo: indica a funo qumica do composto orgnico:
Junta-se o prefixo + o infixo + o sufixo. Por exemplo: metano, etano, propano, butano, pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano etc.
Grupamento alquil(a) ou alcoil(a) o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada de um tomo de hidrognio:
Obs.: Apesar da palavra radical ser muito usada ela est errada o nome correto grupo ou grupamento: grupo metil (correto), radical metil (errado).
Para dar nome a um alcano ramificado, basta voc seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC:
1. considerar como cadeia principal, a cadeia carbnica mais longa possvel; se h mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada.
2. numere a cadeia principal de forma que as ramificaes recebam os menores nmeros possveis (regra dos menores nmeros).
3. elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificaes em ordem alfabtica, precedidos pelos seus nmeros de colocao na cadeia principal e finalizar com o nome correspondente a cadeia principal.
Obs.1: no caso de haver dois, trs, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, usamse os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos.
Obs.2: Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo no so levados em considerao na colocao dos nomes em ordem alfabtica.
B. ALCENOS OU OLEFINAS
Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etenilnicos so hidrocarbonetos de cadeia aberta (acclicos) contendo uma nica dupla ligao. Possuem frmula geral CnH2n .
muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por eno .
2) A numerao da cadeia principal sempre feita a partir da extremidade mais prxima da dupla ligao, independentemente das ramificaes presentes na cadeia. No nome do alceno a posio da dupla dada pelo nmero do primeiro carbono da dupla; esse nmero escrito antes do nome do alceno.
3) Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores nmeros.
C. ALCINOS OU ALQUINOS
Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilnicos so hidrocarbonetos acclicos contendo uma nica ligao tripla. Possuem frmula geral CnH2n-2.
muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por ino.
2) A numerao da cadeia feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla. (As outras regras vistas para os alcenos tambm valem par os alcinos).
D. ALCADIENOS
So hidrocarbonetos acclicos (abertos) contendo duas duplas ligaes. Possuem frmula geral: CnH2n-2.
II. A cadeia principal a mais longa possvel e deve conter as duas duplas ligaes.
III. A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima das duplas ligaes de forma que as duplas ligaes fiquem com os menores nmeros possveis.
IV. Em caso de empate na posio das duplas ligaes, deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis;
So hidrocarbonetos de cadeia cclica (fechada) e saturada. Possuem frmula geral CnH2n onde "n" deve ser maior ou igual a 3.
II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;
II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir do carbono da ligao dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido horrio ou antihorrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;
G. HIDROCARBONETO AROMTICO
So os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anis benznicos, que tambm so chamados de anis aromticos.
II. Quando o anel benznico possui mais de uma ramificao, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;
III. Quando o anel benznico possuir duas ramificaes, iguais ou diferentes, pode-se usar a nomenclatura orto, meta, para, ao invs de numerar o anel benznico. A posio 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por "o", a posio 1,3 passa a ser indicada por meta ou simplesmente por "m" e finalmente a posio 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por "p".
Oficial (IUPAC)
II. A cadeia principal a maior fila de tomos de carbono que contenha a hidroxila;
III. Quando houver mais de uma possibilidade para a posio da hidroxila, esta deve ser numerada;
Obs.: Em molculas complexas a hidroxila pode ser considerada como uma ramificao chamada: hidrxi;
Usual:
II. Nomenclatura de Kolbe (metanol=carbinol) e todos os demais lcoois so considerados como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol).
Oficial (IUPAC):
Usual:
Oficial (IUPAC):
Havendo necessidade de numerao, esta se inicia pela hidroxila e segue o sentido dos menosres nmeros;
Usual:
O hidrxi-benzeno chamado de FENOL e todos os outros fenis so considerados como seus derivados;
Oficial (IUPAC):
Usual:
Os aldedos possuem nomes usuais correspondentes aos nomes usuais dos cidos carboxlicos: metanal (aldedo frmico ou formaldedo); etanal (aldedo actico ou acetaldedo); etanodial (aldedo oxlico ou axaldedo); fenil-metanal (aldedo benzico ou benzaldedo) etc.
Oficial (IUPAC):
Obs.: cetonas insaturadas: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio da carbonila + ONA;
Usual:
Oficial (IUPAC):
Usual:
A nomenclatura usual dos cidos carboxlicos est relacionada com a origem do cido ou de suas propriedades: cido metanico (cido frmico); cido etanico (cido actico); cido propanico (cido propinico); cido butanico (cido butrico); cido etanodiico(cido oxlico) etc.
Oficial (IUPAC):
Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do grupamento ligado ao oxignio;
Obs.: o nome do grupamento deve terminar com ILA e no com IL. EX.: metila, etila etc.
Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao hidrocarboneto correspondente, no sendo assim necessrio, raciocinar com o cido carboxlico correspondente;
Usual:
Est, a exemplo dos aldedos, baseada na nomenclatura dos cidos carboxlicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato.
Oficial (IUPAC):
Obs.: Os grupamentos ligados ao N devem ser colocados em ordem alfabtica (a ordem crescente de complexidade no recomendada pela IUPAC);
Obs.: Em molculas complexas o grupamento caracterstico das aminas pode ser considerado uma ramificao chamada de AMINO;
11. AMIDA (H-CONH2 ou R-CONH2 ou Ar-CONH2; ou H-CONH-R' ou R-CONH-R' ou Ar-CONH-R'; ou H-CONR'-R'' ou R-CONR'-R'' ou Ar-CONR'-R'')
Oficial (IUPAC):
Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar AMIDA ao hidrocarboneto correspondente, no sendo assim necessrio raciocinar com o cido carboxlico correspondente; (raciocnio semelhante foi proposto para os steres).
Oficial (IUPAC):
D-se o nome do hidrocarboneto correspondente, acrescentando-lhe a terminao NITRILA, (hidrocarboneto correspondente + NITRILA);
Usual:
Oficial (IUPAC):
Usa-se o prefixo NITRO antecedendo o nome do hidrocarboneto que origina o nitrocomposto (NITRO + hidrocarboneto correspondente)
14. HALETO ORGNICO (Compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de um ou mais hidrognios por halognios(F, Cl, Br, I).
Oficial (IUPAC):
Obs.: Se na cadeia existir apenas halognios como ramificaes, a numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima destes, mas se existir qualquer outro grupo ligado a cadeia principal a numerao se inicia pela extremidade onde seja possvel se obter os menores nmeros possveis.
Usual:
Usam-se as palavras cloreto de, brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento orgnico ligado ao halognio;
Nos anidridos com cadeias carbnicas iguais, deve-se mencionar o nome do cido correspondente, precedido da palavra ANIDRIDO;
Quando o anidrido possuir cadeias diferentes deve-se escrever primeiro o nome do menor cido existente;
Oficial (IUPAC):
Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do metal ligado ao oxignio;
Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao nome do hidrocarboneto correspondente, semelhante ao que j foi proposto para outras funes anteriores;
Usual:
Est baseada na nomenclatura usual dos cidos carboxlicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato;
Oficial (IUPAC):
Oficial (IUPAC):
19. TIOL ou TIOLCOOL (R-SH) O oxignio da funo lcool substitudo pelo enxofre.
Oficial (IUPAC):
Usual:
20. TIOTER (R-S-R' ou Ar-S-Ar) O oxignio da funo ter substitudo pelo enxofre.
Oficial (IUPAC):
Obs.:
O prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre; A nomenclatura semelhante a dos teres correspondentes trocando-se a terminao XI por TIO.