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Introducción.
La historia de la vida empieza con una unidad
fundamental de pocos micrones de diámetro.
Esta diminuta partícula de vida fue capaz en
algún momento de establecer complejas
interacciones con su entorno, con partículas
similares, y con el paso del tiempo, llegó a
establecerse con formas y funciones
diferenciadas que en conjunto forman un todo,
un ser vivo “superior” o más evolucionado. Esta
partícula biológica fundamental, o más bien
unidad fundamental, la llamamos célula.
Lección 2 1
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Entonces…
Lección 2 2
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Lección 2 3
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Lección 2 4
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2. La Célula Eucarionte.
Células eucariotas:
http://www.youtube.com/watch?v=ZTRBNfBFGEk
Video
Como has visto en el video, existen dos tipos principales de célula eucarionte (o eucariota):
animal y vegetal. A continuación, se muestra la estructura de ambos tipos de células.
Las células vegetales son ligeramente distintas a las células animales. En primer lugar, las
células vegetales poseen una pared celular, compuesta del polisacárido celulosa (ver Lección
1), que le otorga al tejido vegetal importantes propiedades como rigidez y turgencia. Otra
diferencia importante es la presencia de plastidios (cloroplastos), que son organelos de
membrana doble encargados de las reacciones dependientes de luz en la fotosíntesis. Las
células vegetales poseen una gran vacuola central, en la cual almacenan agua y desechos, así
como también algunos pigmentos, y por último, carecen de centríolos.
La célula animal no posee pared celular ni plastidios. En cambio si poseen centríolos, los
cuales son conocidos también como Centro Organizador de Microtúbulos (TOC en inglés, o COT
en español).
Célula Animal
Lección 2 5
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Célula Vegetal
Ya hemos conocido las diferencias entre células eucariontes y procariontes. Como te has dado
cuenta, las células eucariontes son mucho más complejas que las células procariontes. A partir
de ahora, nos centraremos exclusivamente en la célula eucarionte, analizando sus
componentes principales.
2.1 El Núcleo.
Lección 2 6
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El retículo endoplasmático es uno de los organelos más grandes de la célula, pudiendo ocupar
un volumen importante del citoplasma. El RE consiste en una amplia red de compartimientos
membranosos interconectados en el citoplasma, en forma de sacos aplanados. El espacio
interno se denomina luz del RE.
El RE tiene una función central en la síntesis y ensamble de las proteínas. Muchas proteínas
son ensambladas y se destinan al citoplasma, otras en cambio se destinan a otros organelos o
bien a la membrana plasmática. Estas proteínas se sintetizan en los ribosomas unidos a la
membrana del retículo endoplasmático, desde donde pasan posteriormente a la luz del RE,
donde suelen ser modificadas por enzimas que añaden carbohidratos o lípidos complejos.
Otras enzimas en la luz del RE participan en el proceso de plegamiento de las proteínas para
que asuman su conformación adecuada. Posteriormente las proteínas ya listas para llegar a su
destino son transportadas en vesículas que se desprenden de la membrana del RE y luego se
insertan en la membrana de destino.
Se pueden distinguir dos regiones distintivas del RE, las cuales se encuentran conectadas y
comparten sus espacios internos:
El controversial Aparato de Golgi (o Dictiosoma) fue descrito por primera vez en 1898 por el
microscopista italiano Camilo Golgi.
Aunque en un comienzo muchos
biólogos de la época pensaron que no
era real, incluyendo el célebre
Santiago Ramón y Cajal, años después
se confirmó que realmente existía y
posteriormente se dilucidaron sus
funciones principales. En muchas
células, el aparato de Golgi se ve
como una pila de sacos membranosos
aplanados. Al igual que en el RE, el
espacio interno del aparato de Golgi
se denomina luz. A diferencia del RE,
los compartimientos del Aparato de
Golgi no tienen continuidad, de
forma que se divide tradicionalmente
en regiones: cis, media y trans.
Lección 2 7
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A su paso por el aparato de Golgi, las proteínas sufren diversas modificaciones, que resultan
en la formación de moléculas complejas. Es frecuente que se les añadan carbohidratos, o que
éstos, ya agregados previamente (en el RE, por ejemplo), sufran modificaciones adicionales.
En algunos casos, los carbohidratos y otras moléculas que se agregan a la proteína sirven como
“señales de destinación” que permiten al complejo de Golgi enviar a la proteína a diferentes
partes de la célula. En las células vegetales, el aparato de Golgi produce algunos polisacáridos
extracelulares que se utilizan como componentes de la pared celular.
¿Puedes describir aproximadamente qué camino toma una proteína que debe
ser destinada a la membrana plasmática? Como ayuda, recuerda las funciones
del RE.
Ejercicio
La respuesta será más clara con esta figura. Intenta explicarla:
2.4 Lisosomas.
Los lisosomas son pequeños sacos de una sola membrana que se encuentran llenos de enzimas
digestivas, las cuales son capaces de digerir moléculas complejas, incluyendo lípidos,
proteínas, carbohidratos y ácidos nucleicos. El pH interno del lisosoma es cercano a 5 (ácido),
el cual es mantenido mediante transporte activo. Cuando una célula muere, las membranas
de los lisosomas se rompen y se libera su contenido en el citoplasma. Este sistema de
autodestrucción explica el deterioro rápido de muchas células después de la muerte.
2.5 Vacuola.
2.6 Microcuerpos.
Dentro de los microcuerpos, el más importante es el peroxisoma. Al igual que los lisosomas,
los peroxisomas son organelos pequeños que contienen diversas enzimas. Durante el
metabolismo celular, se produce peróxido de hidrógeno (H2O2), el cual es tóxico para la
célula. Las enzimas de los peroxisomas, catalasa y peroxidasa, catalizan la conversión del H2O2
en compuestos no tóxicos para la célula:
2.7 Mitocondrias.
Lección 2 9
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2.8 Cloroplastos.
Los cloroplastos son organelos encargados de llevar a cabo un complejo grupo de reacciones
dependientes de luz, denominadas en conjunto fotosíntesis. Los cloroplastos son estructuras
complejas discoides, que
al igual que la
mitocontria, poseen una
membrana interna y una
externa. El espacio
limitado por la
membrana interna,
denominado estroma,
contiene enzimas de las
que depende la
producción de glucosa a
partir de dióxido de
carbono y agua, con uso
de la energía luminosa
proveniente del sol. La
membrana interna posee
un tercer sistema de
membranas, consistente en un conjunto interconectado de sacos discoides aplanados, que
reciben el nombre de tilacoides, dispuestos en aplanamientos sucesivos llamados grana.
2.9 Ribosomas.
Lección 2 10
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2.10 Microtúbulos.
Los microtúbulos son tubos huecos compuestos de subunidades de tubulina, una proteína
dimérica (formada por 2 subunidades). En un microtúbulo se asocian 13 protofilamentos
lineales que constituyen en conjunto las paredes del microtúbulo. Cada microtúbulo posee un
extremo menos (-) que crece lentamente, y un extremo más (+) que crece a una velocidad
mucho mayor. Son el principal componente del citoesqueleto de la célula eucarionte. Se
extienden en dirección paralela a la membrana plasmática, otorgando a las células animales la
capacidad de mantener su forma. También determinan la dirección del movimiento de los
organelos dentro de la célula (Golgi, mitocondrias, peroxisomas, lisosomas), así como el
crecimiento de prolongaciones citoplasmáticas en algunas células durante su desarrollo (por
ejemplo, los axones neuronales durante el establecimiento de redes neuronales).
2.11 Microfilamentos.
Son estructuras de origen proteico ubicadas en todo el espacio citoplasmático, de los cuales
depende la generación de los movimientos intracelulares, y movimientos altamente
especializados, como la contracción muscular.
2.12 Flagelos.
Son estructuras no membranosas formadas por nueve duplas de protofilamentos, con dos
microtúbulos centrales (9 x 2 + 2). Los flagelos se componen de una proteína especial, la
flagelina, que tiene un menor peso molecular y se estructura en una fibra única, sin formar el
cilindro que se observa en los microtúbulos.
2.13 Centríolos.
Lección 2 11
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3. Transporte.
La membrana plasmática es impermeable a moléculas hidrofílicas como los hidratos de
Carbono, aminoácidos, proteínas o ácidos nucleicos. Por otra parte, la membrana es
permeable a moléculas hidrofóbicas como los lípidos, y a moléculas pequeñas como los gases.
También es parcialmente permeable al agua.
Existen Diversos tipos de transporte a través de la membrana, que podemos dividir en dos
grupos: pasivo y activo.
Ciertos nutrientes como la glucosa o los aminoácidos Son proteínas que tienen en su
entran en la célula a favor del gradiente de interior un poro a través del cual
concentración, pero precisan un transportador que pueden pasar iones o moléculas.
les facilite el paso a través de la membrana.
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Lección 2 13
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