PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS Las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias nos permiten diferenciar unas de otras.

Propiedades fsicas.- Son aquellas que se pueden medir u observar sin alterar la composicin de la sustancia. Ejemplo: Color, olor, forma, masa, solubilidad, densidad, punto de fusin, etc. Propiedades qumicas.- Son aquellas que pueden ser observadas solo cuando una sustancia sufre un cambio en su composicin. Dentro de estas propiedades se encuentra el que una sustancia pueda reaccionar con otra.

CAMBIOS FSICOS Y CAMBIOS QUMICOS Cambios fsicos.- Se presentan sin que se altere la composicin de la sustancia. Ejemplos: los cambios de estado, cortar, picar, romper, pintar de otro color, etc. Es importante distinguir entre la propiedad y el cambio. Ejemplos: Propiedad fsica Cambio fsico Punto de fusin de una sustancia Solubilidad Disolver una sustancia Tamao Cortar un material Cambios qumicos.- Se presenta solo cuando la composicin de la sustancia se modifica. Ejemplos: La oxidacin de hierro, la fermentacin, la putrefaccin, la digestin de los alimentos, la produccin de una sustancia nueva, etc. Aqu tambin es importante distinguir entre el cambio y la propiedad. Propiedad qumica Cambio qumico Combustin Quemar un papel Electrolisis del Separar los componentes del agua.

REGLAS PARA FORMULAR Y NOMBRAR COMPUESTOS INORGNICOS La nomenclatura qumica es el medio de que nos valemos para nombrar los compuestos. Antiguamente las diversas sustancias reciban nombres caprichosos que obedecan unas veces al lugar donde se hallaban. En la actualidad, la tendencia de la nomenclatura es que el nombre del compuesto diga lo ms posible acerca de la constitucin dela molcula, de tal modo que dado nicamente ese nombre sea fcil escribir la frmula correspondiente. Esperamos que este trabajo sea para todos nosotros un medio ms de aprender acerca de los elementos y compuestos qumicos. Adems esperamos que sea del agrado del profesor. OBJETIVOS 1. Conocer sobre las diferentes frmulas qumicas de los compuestos. 2. Nombrar los diferentes Sistemas de Nomenclaturas Qumicas. 3. Aprender a escribir correctamente el smbolo de los elementos, y los compuestos.

FORMULAS Y NORMAS PARA ESCRIBIRLAS Una frmula qumica es una combinacin de smbolos y subndices que indican la constitucin elemental y la proporcin en que se unen los tomos que forman una sustancia. Las frmulas estn constituidas por los smbolos de los elementos y por subnmeros que indican el nmero de tomos de cada elemento que entra en combinacin en dicha frmula. Ellas no solamente son una forma ms corta de escribir el nombre de un compuesto o el desarrollo de una reaccin qumica. Las frmulas qumicas son la

Base de los clculos qumicos Para escribir las frmulas qumicas es necesario conocer los smbolos de los elementos que la integran y el nmero de Valencia del tomo de cada uno de ellos. Se distinguen tres tipos de frmulas: empricas, moleculares y estructurales o desarrolladas.

LAS REACCIONES QUMICA

1.- LOS CAMBIOS EN LA MATERIA La materia puede sufrir cambios mediante diversos procesos. No obstante, todos esos cambios se pueden agrupar en dos tipos: cambios fsicos y cambios qumicos. 1.1- CAMBIOS FSICOS En estos cambios no se producen modificaciones en la naturaleza de las sustancias o sustancias que intervienen. Ejemplos de este tipo de cambios son: Cambios de estado. Mezclas. Disoluciones. Separacin de sustancias en mezclas o disoluciones.

1.2- CAMBIOS QUMICOS En este caso, los cambios si alteran la naturaleza de las sustancias: desaparecen unas y aparecen otras con propiedades muy distintas. No es posible volver atrs por un procedimiento fsico (como calentamiento o enfriamiento, filtrado, evaporacin, etc.)

Una reaccin qumica es un proceso por el cual una o ms sustancias, llamadas reactivos, se transforman en otra u otras sustancias con propiedades diferentes, llamadas productos. En una reaccin qumica, los enlaces entre los tomos que forman los reactivos se rompen. Entonces, los tomos se reorganizan de otro modo, formando nuevos enlaces y dando lugar a una o ms sustancias diferentes a las iniciales.

2.- CARACTERSTICAS DE LAS REACCIONES QUMICAS A. La o las sustancias nuevas que se forman suelen presentar un aspecto totalmente diferente del que tenan las sustancias de partida. B. Durante la reaccin se desprende o se absorbe energa:

Reaccin exotrmica: se desprende energa en el curso de la reaccin. Reaccin endotrmica: se absorbe energa durante el curso de la reaccin.

C. Se cumple la ley de conservacin de la masa: la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. Esto es as porque durante la reaccin los tomos ni aparecen ni desaparecen, slo se reordenan en una disposicin distinta.

3.- ECUACIONES QUMICAS Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica. Para leer

o escribir una ecuacin qumica, se deben seguir las siguientes reglas:

Las frmulas de los reactivos se escriben a la izquierda, y las de los productos a la derecha, separadas ambas por una flecha que indica el sentido de la reaccin. A cada lado de la reaccin, es decir, a derecha y a izquierda de la flecha, debe existir el mismo nmero de tomos de cada elemento.

Cuando una ecuacin qumica cumple esta segunda regla, se dice que est ajustada o equilibrada. Para equilibrar reacciones qumicas, se ponen delante de las frmulas unos nmeros llamados coeficientes, que indican el nmero relativo de tomos y molculas que intervienen en la reaccin. Nota: estos coeficientes situados delante de las frmulas, son los nicos nmeros en la ecuacin que se pueden cambiar, mientras que los nmeros que aparecen dentro de las frmulas son intocables, pues un cambio en ellos significa un cambio de sustancia que reacciona y, por tanto, se tratara de una reaccin distinta.

Si se quiere o necesita indicar el estado en que se encuentran las sustancias que intervienen o si se encuentran en disolucin, se puede hacer aadiendo los siguientes smbolos detrs de la frmula qumica correspondiente: (s) = slido. (metal) = elemento metlico. (l) = lquido. (g) = gas. (aq) = disolucin acuosa (en agua).

4.- CLCULO DE LA MASA Y EL VOLUMEN A PARTIR DE ECUACIONES QUMICAS Las ecuaciones qumicas permiten calcular, a partir de una cantidad determinada de alguno de los reactivos y productos que intervienen en una reaccin, la cantidad necesaria del resto de los componentes de la misma. 4.1- Clculos masa - masa En este caso nos aprovechamos de la relacin que hay entre cantidad de sustancia (en mol), masa de sustancia y masa molar, tal como indica la relacin: masa en gramos cantidad de sustancia = masa molar n (mol) = M (g/mol) m(g)

Para ver cmo se hace, lee el enunciado del problema siguiente y, a continuacin pulsa sobre el grfico: Se quiere calcular la cantidad de cloruro de calcio que se obtiene cuando 50 g de carbonato de calcio se hacen reaccionar con la cantidad suficiente de cido clorhdrico, en una reaccin en la que se obtienen, adems, agua y dixido de carbono

4.2- Clculos volumen - volumen La ley de Avogadro dice lo siguiente: Volmenes iguales de diferentes gases en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas

Esta ley implica que nmeros iguales (por ejemplo, un mol) de partculas, tomos o molculas, ocupan el mismo volumen, lo cual es muy til para realizar clculos de volmenes en aquellas reacciones en las que intervengan gases. Al igual que en el caso anterior, pulsa sobre el grfico para ver cmo se plantea y soluciona un problema de este tipo:

Aqu tienes un par de actividades para practicar ambos tipos de clculos:

5.- VELOCIDAD DE UNA REACCIN QUMICA Para saber si una reaccin es rpida o lenta, hay que conocer la velocidad a la que transcurre. Podemos definir velocidad de reaccin como la variacin de cantidad de sustancia formada o transformada por unidad de tiempo. En general, para determinar la velocidad de una reaccin, hay que medir la cantidad de reactivo que desaparece o la cantidad de producto que se forma por unidad de tiempo. 5.1- Factores que afectan a la velocidad de reaccin La velocidad de una reaccin se ve influida por una serie de factores; entre ellos se pueden destacar: Naturaleza de los reactivos Se ha observado que segn los reactivos que intervengan, las reacciones tienen distinta velocidad, pero no se ha podido establecer an unas reglas generales.

Concentracin de los reactivos La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin de los reactivos. Para aumentar la concentracin de un reactivo: Si es un gas, se consigue elevando su presin. Si se encuentra en disolucin, se consigue cambiando la relacin entre el soluto y el disolvente. Superficie de contacto de los reactivos Cuanto ms divididos estn los reactivos, ms rpida es la reaccin. Esto es as porque se aumenta la superficie expuesta a la misma. Temperatura En general, la velocidad de una reaccin qumica aumenta conforme se eleva la temperatura. Presencia de catalizadores Un catalizador es una sustancia, distinta a los reactivos o los productos, que modifican la velocidad de una reaccin. Al final de la misma, el catalizador se recupera por completo e inalterado. En general, hace falta muy poca cantidad de catalizador. Los catalizadores aumentan la velocidad de la reaccin, pero no la cantidad de producto que se forma.

6.- IMPORTANCIA DE LAS REACCIONES QUMICAS Estamos rodeados por reacciones qumicas; tienen lugar en laboratorios, pero tambin en fbricas, automviles, centrales trmicas, cocinas, atmsfera, interior de la Tierra... Incluso en nuestro cuerpo ocurren miles de reacciones qumicas en cada instante, que determinan lo que hacemos y pensamos. De toda la variedad de reacciones posibles, vamos a ver dos: las de neutralizacin y las de combustin. Pero antes de verlas, es necesario conocer y dominar el concepto de cido y base.

6.1- cidos y bases Las caractersticas de los cidos y las bases se resumen en el siguiente cuadro: cidos Tienen sabor agrio (cido). Reaccionan con ciertos metales, como Zn, Mg o Fe, para dar hidrgeno Reaccionan con las bases para dar sales Son sustancias cidas: el cido clorhdrico (HCl); el cido bromhdrico (HBr); el cido ntrico (HNO3); el cido carbnico (H2CO3) y el cido sulfrico (H2SO4), entre otros Bases Tienen sabor amargo. Reaccionan con las grasas para dar jabones. Reaccionan con los cidos para dar sales. Son sustancias bsicas el hidrxido de amonio o amoniaco disuelto en agua (NH4OH); y los hidrxidos de los metales alcalinos (LiOH, NaOH, KOH,...) y alcalinotrreos, como el Ca(OH)2, y Mg(OH)2, entre otros

Para distinguir si una sustancia es cida o bsica, se utiliza la escala de pH, comprendida entre el 1 y el 14: Si una sustancia tiene un pH igual a 7, se dice que es neutra, ni cida ni bsica (por ejemplo, el agua pura). Si una sustancia tiene un pH menor que 7, tiene carcter cido. Si una sustancia tiene un pH mayor que 7, tiene carcter bsico. En los laboratorios y aquellos otros lugares donde es necesario determinan esta propiedad (como en un anlisis de agua potable, por ejemplo), se utiliza un indicador cido-base, que es una sustancia que presenta un color distinto segn sea el pH del medio. Algunos ejemplos se muestran en las dos tablas siguientes: Para ahorrar tiempo y trabajo, se utiliza mucho el papel indicador universal, que es un papel impregnado con una mezcla de indicadores y que adquiere un color distinto segn los distintos pH.

PRECIPITACIN Por precipitacin qumica se entiende la formacin, por la accin de los reactivos apropiados, de compuestos insolubles de los elementos indeseables contenidos en un agua, aplicando las leyes de Berthollet o las de la oxidacin-reduccin. Los procesos que se emplean ms corrientemente en tratamiento de aguas son, en el primer caso, el de la precipitacin cristalina de los iones Ca2+ y Mg2+ y, en el segundo caso, la precipitacin de hidrxidos metlicos. 1.1. Eliminacin de calcio y magnesio 1.1.1. PRINCIPALES MTODOS: A. Descarbonatacin con cal. El tratamiento de precipitacin ms utilizado es el de la descarbonatacin con cal. Su misin es la de eliminar la dureza bicarbonatada (denominada tambin dureza temporal, pg. 896) de un agua. Se recuerda que, en los anlisis relativos a este tipo de agua, la dureza se expresa por el grado hidrotimtrico (en grados franceses TH), suma de los cationes Ca2+ y Mg2+, y el contenido de bicarbonatos por el grado alcalimtrico completo (en grados franceses TAC). La dureza no carbonatada (a la que tambin se le llama dureza permanente, pg. 896) se expresa entonces por TH - TAC. El tratamiento de descarbonatacin con cal nicamente conduce, por lo tanto, a una eliminacin parcial de la suma de los iones de calcio y magnesio, puesto que no ejerce accin alguna sobre la dureza permanente.

* Reacciones bsicas. Las reacciones qumicas de descarbonatacin son las siguientes:

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 2 CaCO3 + 2 H2O Ca(OH)2 + Mg(HCO3)2 MgCO3 + 2 H2O Teniendo en cuenta que el carbonato magnsico es relativamente soluble (del orden de 70 mg/l), un exceso de cal conducir a la reaccin: Ca(OH)2 + MgCO3 CaCO3 + Mg(OH)2 Si las dosis de reactivos se ajustan exactamente, se reduce la alcalinidad del agua a la solubilidad terica del sistema CaCO3 + Mg(OH)2, que est comprendida entre 2 y 3 franceses, en las condiciones habituales de concentracin y temperatura. Este valor lmite, sin embargo, puede encontrarse incrementado, en la prctica, por la presencia de impurezas orgnicas. Por otra parte, si el agua bruta contiene bicarbonato sdico (TAC>TH), se mantendr en el agua, adems del valor indicado, una alcalinidad suplementaria en forma de carbonato sdico o sosa custica, correspondiente al valor TAC - TH.

MECANISMO DE LA PRECIPITACIN: para apreciar mejor el inters que ofrecen los distintos sistemas de descarbonatacin con cal, es necesario tener en cuenta el mecanismo de la precipitacin del carbonato clcico y el hidrxido magnsico. La reaccin de la cal sobre un agua bruta es extraordinariamente lenta en ausencia de grmenes de cristalizacin. En los decantadores estticos utilizados antiguamente, se necesitaban varios das para llegar al equilibrio qumico. En decantadores de marcha continua sin dispositivos de contacto de fangos, que actualmente casi no se utilizan, el tiempo de reaccin es de varias horas. Por el contrario, cuando el agua y la cal se ponen en contacto con una masa suficiente de cristales de CaCO3 ya precipitados, la reaccin alcanza su punto de equilibrio en unos minutos. Como la precipitacin se efecta sobre los cristales, stos tienden a aumentar su volumen: la velocidad de sedimentacin, que debe cumplir la ley de Stokes, aumenta, y pueden reducirse las dimensiones de los aparatos. Esto slo es vlido si la superficie de los cristales de CaCO3 se encuentra suficientemente limpia. La presencia de coloides orgnicos puede impedir la cristalizacin, y por ello se aaden normalmente al agua bruta que se va a descarbonatar, reactivos coagulantes, como son el cloruro frrico, el sulfato de aluminio o el policloruro de aluminio, con el fin de eliminar estos coloides. Por ltimo, conviene insistir sobre el hecho de que el CaCO3, si se encuentra solo, tiene tendencia a formar agrupaciones de cristales muy duras y muy voluminosas, que sedimentan a gran velocidad, mientras que el hidrxido magnsico, si se encuentra solo, se presenta siempre en forma de flculos muy ligeros de

Mg(OH)2. Si la proporcin de hidrxido magnsico es pequea, se ocluye dentro del precipitado clcico, pero si su proporcin es considerable, no pueden obtenerse precipitados densos, y la velocidad de sedimentacin admisible es mucho menor. En la eleccin de un aparato de descarbonatacin, debe tenerse en cuenta, sobre todo, su adecuacin para realizar una mezcla homognea del agua bruta, el reactivo, y los grmenes de CaCO3, en una zona de reaccin convenientemente dimensionada, seguida de una zona de decantacin, cuya superficie depende de las condiciones de formacin del precipitado y especialmente del contenido de materias orgnicas coloidales y de sales de magnesio. Hay que advertir que, si se desea un agua descarbonatada perfectamente limpia, debe completarse siempre la descarbonatacin con una filtracin. B. Empleo de carbonato sdico

Los antiguos procedimientos de eliminacin de la dureza permanente por medio de carbonato sdico en caliente, carbonato brico o fosfato trisdico, se han ido sustituyendo prcticamente por los procedimientos ms modernos que se mencionan a continuacin. Todava se procede, a veces, a la eliminacin de la dureza permanente mediante carbonato sdico en fro, asociada a la precipitacin de los bicarbonatos de calcio y magnesio con cal. Esta eliminacin se obtiene segn las reacciones: CaSO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CaCO3 (1) CaCl2 + Na2CO3 2 NaCl + CaCO3 (2) Este procedimiento presenta algunos inconvenientes, en especial el de no poder reducir la dureza total por debajo de 3 a 4 franceses, en los casos ms favorables. Generalmente es preferible combinar la descarbonatacin slo con cal con un desendurecimiento mediante un intercambiador de cationes en ciclo Na. Esta ltima tcnica exige una filtracin sobre arena entre la decantacin y el desendurecimiento. C. Precipitacin con sosa custica. La eliminacin de los iones de calcio y magnesio por precipitacin con sosa custica es una variante del proceso de tratamiento conjunto, mediante cal y carbonato sdico, que se describe en el prrafo B. anterior. La reaccin bsica es la siguiente: Ca (HCO3)2 + 2 NaOH CaCO3 + Na2CO3 + 2 H2O (3) La precipitacin del carbonato clcico va unida a la formacin de carbonato sdico, el cual reaccionar sobre la dureza permanente, segn las reacciones (1) y (2) expuestas anteriormente. Mediante el empleo de sosa custica puede reducirse, por lo tanto, la dureza de un agua hasta un valor igual a dos veces la disminucin del contenido de bicarbonatos alcalinotrreos. El TAC del agua nicamente podr reducirse hasta un valor prximo a 3 franceses, en tanto que existan suficientes iones de calcio para combinarse con el carbonato sdico formado. 1.1.2. BASES DE CLCULO Y CONTROL DE LA PRECIPITACIN

A. Clculo de la dosis de cal Si se denomina: TH grado hidrotimtrico total del agua, TAC grado alcalimtrico completo del agua bruta (medido en presencia de anaranjado de metilo), TCa grado hidrotimtrico clcico correspondiente al contenido global de sales de calcio, TM grado hidrotimtrico magnsico correspondiente al contenido global de sales de magnesio, C contenido de cido carbnico libre del agua, valorado en grados calculados sobre: (CO2 libre en mg/l) /4,4 TA grado alcalimtrico, llamado simple, medido en presencia de fenolftalena, la dosis terica de cal necesaria para conseguir la precipitacin ptima del carbonato calcio es: CaO : 5,6 (TAC + C) g/m3 Ca(OH)2 : 7,4 (TAC + C) g/m3 Si se desea precipitar a la vez el carbonato clcico y el hidrxido magnsico, debe realizarse el clculo sobre: CaO = 5,6 (2 TAC - TCa + C) o Ca(OH)2 = 7,4 (2 TAC - TCa + C) Las determinaciones anteriores se describen en las pginas 909 y siguientes. * Control de los resultados: a) Aguas cuyo valor TH - TAC es positivo. Si se trata nicamente de precipitar el carbonato clcico, la regulacin ideal se obtiene para: TA = TAC/2 0,5 regulacin que corresponde a un mnimo de TAC de 2 aproximadamente, si el agua no contiene magnesio. Si TM es superior a TH - TAC, la aplicacin de esta regla conduce a unos valores de TAC excesivos, debido a la solubilidad del carbonato magnsico. Es preciso aplicar entonces el segundo mtodo de clculo, partiendo de (2 TAC - TCa + C), obtenindose el resultado ptimo cuando se tiene: TA = TAC/2 + 0,5 a 1 con un valor del TA tan reducido como sea posible. b) Aguas cuyo valor TH - TAC es negativo. Este es el caso correspondiente a las aguas bicarbonatadas sdicas. Puede obtenerse siempre una buena precipitacin de calcio y magnesio calculando la cal sobre TAC + TM + C, pero, en este caso, se tendr un agua cargada de carbonato sdico y sosa custica, por lo que puede ser interesante el empleo de una dosis menor. En todos los casos, el aumento (o disminucin) de la dosis de cal ser de 5,6 g por m3 (en CaO) o 7,4 g por m3 (en Ca(OH)2) por cada grado de TA en exceso o defecto, por encima o por debajo de la regla terica. Evidentemente, los valores 5,6 y 7,4 se entienden para productos con una riqueza del 100 %. Como las cales comerciales son siempre impuras y ms o menos carbonatadas, las cifras industriales varan entre 8 y 10. B. Clculo de la dosis de carbonato sdico La dosis de carbonato sdico necesaria es, en producto puro: 10,6 (TH - TAC) g/m3 * Control de los resultados: en teora, para un agua exenta de magnesio, debe obtenerse: TH = TAC = 2 TA En la prctica, si se trata de un agua cuya dureza permanente es en parte magnsica, puede ser que no se cumpla esta regla, debiendo estudiarse el problema en cada caso concreto. C. clculo de la dosis de sosa Por grado de TAC que haya de precipitarse, la dosis de sosa custica que se utilizar, en producto puro, ser de: 8 (2 TAC - TCa + C) g/m3. * Control de los resultados: para una reduccin de 1 francs del TAC, debe tenerse una disminucin de 2 franceses del TH. En la prctica, se regula la dosis de sosa custica introducida en el agua, de forma que se obtenga un valor mnimo del TAC residual. Puede evitarse as que se

produzca en el agua, a costa de un consumo intil de sosa, un exceso de carbonato sdico o magnsico. COMBUSTIN La reaccin de combustin se basa en la reaccin qumica exotrmica de una sustancia o mezcla de sustancias llamada combustible con el oxgeno. Es caracterstica de esta reaccin la formacin de una llama, que es la masa gaseosa incandescente que emite luz y calor, que esta en contacto con la sustancia combustible. La reaccin combustin llevarse a directamente oxgeno o una mezcla sustancias contengan llamada comburente, aire atmosfrico comburente habitual. de puede cabo con el bien con de que oxgeno, siendo el el ms

La reaccin del combustible con el oxgeno origina sustancias gaseosas entre las cuales las ms comunes son CO2 y H2O. Se denominan en forma genrica productos, humos o gases de combustin. Es importante destacar que el combustible solo reacciona con el oxgeno y no con el nitrgeno, el otro componente del aire. Por lo tanto el nitrgeno del aire pasar ntegramente a los productos de combustin sin reaccionar.

Las reacciones qumicas que se utilizan en el estudio de las combustiones tcnicas tanto si se emplea aire u oxgeno, son muy sencillas y las principales son: C + O2 -----------------CO2 CO + O2 ------------CO2 H2 + O2 -------------H2O S + O2 -----------------SO2 SH2 + 3/2 O2 ---------SO2 + H2O

Entre las sustancias ms comunes que se pueden encontrar en los productos o humos de la reaccin se encuentran: * CO2 * H2O como vapor de agua * N2 * O2 * CO * H2 * Carbono en forma de holln * SO2 De acuerdo a como se produzcan las reacciones de combustin, estas pueden ser de distintos tipos: Combustin completa Ocurre cuando las sustancias combustibles reaccionan hasta el mximo grado posible de oxidacin. En este caso no habr presencia de sustancias combustibles en los productos o humos de la reaccin.

Combustin incompleta Se produce cuando no se alcanza el grado mximo de oxidacin y hay presencia de sustancias combustibles en los gases o humos de la reaccin. Combustin estequiometria o terica Es la combustin que se lleva a cabo con la cantidad mnima de aire para que no existan sustancias combustibles en los gases de reaccin. En este tipo de combustin no hay presencia de oxgeno en los humos, debido a que este se ha empleado ntegramente en la reaccin. Combustin con exceso de aire Es la reaccin que se produce con una cantidad de aire superior al mnimo necesario. Cuando se utiliza un exceso de aire, la combustin tiende a no producir sustancias combustibles en los gases de reaccin. En este tipo de combustin es tpica la presencia de oxgeno en los gases de combustin. La razn por la cual se utiliza normalmente un exceso de aire es hacer reaccionar completamente el combustible disponible en el proceso.

Combustin con defecto de aire Es la reaccin que se produce con una menor cantidad de aire que el mnimo necesario. En este tipo de reaccin es caracterstica la presencia de sustancias combustibles en los gases o humos de reaccin. Aplicaciones de las reacciones de combustin Las reacciones de combustin son muy tiles para la industria de procesos ya que permiten disponer de energa para otros usos y generalmente se realizan en equipos de proceso como hornos, calderas y todo tipo de cmaras de combustin. En estos equipos se utilizan distintas tecnologas y dispositivos para llevar a cabo las reacciones de combustin. Un dispositivo muy comn denominado quemador, produce una llama caracterstica para cada combustible empleado. Este dispositivo debe mezclar el combustible y un agente oxidante (el comburente) en proporciones que se encuentren dentro de los lmites de inflamabilidad para el encendido y as lograr una combustin constante. Adems debe asegurar el funcionamiento continuo sin permitir una discontinuidad en el sistema de alimentacin del combustible o el desplazamiento de la llama a una regin de baja temperatura donde se apagara. Los quemadores pueden clasificarse en dos tipos, de mezcla previa o pre mezcla donde el combustible y el oxidante se mezclan antes del encendido y el quemador

directo, donde el combustible y el oxidante se mezclan en el punto de ignicin o encendido. Tambin debe tenerse en cuenta para su operacin otros parmetros como estabilidad de la llama, retraso de ignicin y velocidad de la llama, los cuales deben mantenerse dentro de los lmites de operacin prefijados. Para el quemado de combustibles lquidos, en general estos atomizados o vaporizados en el aire de combustin. En los quemadores de vaporizacin, el calor de la llama convierte continuamente el combustible lquido en vapor en el aire de

combustin y as se automantiene la llama. Para el caso de combustibles gaseosos, se utilizan distintos diseos que pueden ser circulares o lineales con orificios, que permiten la salida del gas combustible y un orificio por donde ingresa el aire mediante tiro natural o forzado.

DESPRENDIMIENTO DE GAS El gas que se forma es dixido de carbono y es consecuencia de un cambio qumico. Tambin lo es el enturbiamiento de la disolucin transparente. Las reacciones que tienen lugar son: 1Parte.- NaHCO3 + HAc NaAc + CO2 (gas que hincha el globo) + H2O (bicarbonato) (vinagre) 2Parte.- CO2 + Ba (OH)2 (soluble en agua) BaCO3 (insoluble en agua) + H2O

DESPRENDIMIENTO DE CALOR EN LA NATURALEZA ocurren continuamente cambios qumicos que pueden pasar inadvertidos para los que no son especialistas en la disciplina. Difcilmente se puede estar consciente, por ejemplo, de las innumerables reacciones qumicas que ocurren en nuestro cuerpo relacionadas con la respiracin, el crecimiento, la alimentacin, la reproduccin, etctera. Las plantas verdes, por ejemplo, absorben dixido de carbono ( CO2) de la atmsfera y con la energa proveniente del Sol, el agua y la clorofila (pigmento que les da el color verde), son capaces de producir azcares y oxgeno libre. Este complicado proceso qumico de la naturaleza se llama fotosntesis.

Ejemplos de reacciones endotrmicas y exotermicas muchas gracias urgente

Se denomina Reaccin Exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprende calor. Se da principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando esta es intensa puede dar lugar al fuego. Cuando reaccionan entre s dos tomos de hidrgeno para formar una molcula, el proceso es exotrmico. O cuando un pico se mezcla con otro.

Son cambios exotrmicos el paso de gas a lquido (condensacin) y de lquido a slido (solidificacin)

Ejemplos: Cuando al producirse, hay desprendimiento o se libera de calor.

Metal + oxgeno = xido metlico + absorcin o desprendimiento de calor Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe calor.

Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un incremento de entalpa o H positivo, es decir, aquella reaccin en donde la entalpa de los reactivos es menor que la de los productos. Las Reacciones Endotrmicas, sobre todo las del amoniaco impulsaron una prspera industria de generacin de hielo a principios del siglo XIX. Actualmente el fro industrial se genera con electricidad en mquinas frigorficas. Es importante decir que las reacciones endotrmicas al absorber calor pueden ser tiles y prcticas en algunos casos, como por ejemplo, el querer enfriar un lugar.

COMBINACIN (SNTESIS) En este proceso dos o ms sustancias se unen para formar solo una nueva sustancia. La ecuacin general que representa una reaccin de sntesis es: A+B AB Estos son algunos ejemplos de este tipo de reacciones: 0 2Mg + O2 2MgO N2 + 3H 2NH DESCOMPOSICIN. En el sentido ms sencillo, en esta reaccin ocurre lo inverso que una reaccin de sntesis pues en ella una sola sustancia se separa en otras sustancias ms sencillas. La ecuacin que representa este tipoi de reaccin tiene como frmula general: AB A+B Los siguientes son ejemplos de ecuaciones de este tipo de reaccin: 0 2KCIO3 2KCI + 302

SUSTITUCIN SIMPLE Una sustitucin-simple (o reaccin de simple desplazamiento) es una reaccin qumica compuesta en la que se sustituye un elemento por otro, y dos productos proceden de dos reactivos. La reaccin generalmente se representa por la siguiente ecuacin: A + B X --> A + B X La reaccin solo producir que B sea menos reactivo que A. Por lo tanto, A y B deben ser tipos de metales diferentes, en los que X es un anin (un ion de carga negativa), o ambos deben ser

halgenos, elementos no metlicos, en donde X es un catin (un ion de carga positiva). Este artculo ofrece varias reacciones qumicas que ejemplifican la nica reaccin de sustitucin. Ejemplo 1: Cobre y Zinc En esta reaccin, el cobre se sustituye/desplaza por zinc:

Zn + CuCl2 --> ZnCl2 + Cu

Zn=1 Cu=1 Cl=2 Zn=1 Cu=1 Cl=2

Ejemplo 2: Bromo y Cloro En esta reaccin, el bromo se sustituye/desplaza por cloro:

Cl2 + 2NaBr --> 2NaCl + Br2

Cl=2 Na=1= 2 Br= 1= 2 Cl= 1=2 Na=1=2 Br= 2

Cuando una reaccin implica un elemento que desplaza a otro en un compuesto, se llama reaccin de sustitucin simple o reaccin de reposicin simple. Tambin se utiliza el nombre de "reaccin de desplazamiento". Por ejemplo, una tira de cobre sumergida en una solucin de nitrato de plata desplazar tomos de plata, produciendo nitrato de cobre y precipitacin de cristales del metal plata.

Cu(s) + 2AgNO3 (aq) -> 2 Ag(s) + Cu (NO3)2(aq) Si el metal zinc se sumerge en un cido, desplazar al hidrgeno del cido. ZN(s) + 2HCl (aq) -> 2 H2 (g) + ZnCl2 (aq) Generalmente, los metales activos, desplazarn el hidrgeno de los cidos.

REACCIONES DE DOBLE SUSTITUCIN Cuando en una reaccin aparece un intercambio de parte de los reactivos, la reaccin se conoce como reaccin de doble sustitucin o reaccin de doble reposicin. Otro nombre utilizado para este tipo de reacciones es el de "reacciones de mettesis". Cuando los reactivos son compuestos inicos en solucin, los aniones y cationes de los compuestos se intercambian. Probablemente la ms famosa de este tipo de reacciones entre los profesores de qumica sea la reaccin entre el nitrato de plomo y el yoduro de potasio:

2KI (aq) + Pb (NO3)2(aq) -> 2KNO3 (aq) + PbI(s)

Ambos reactivos forman soluciones incoloras, pero el producto yoduro de plomo, es un slido de espectacular color amarillo que se precipita de la solucin.

Balanceo por tanteo y por Redox.

+2-2= +1-1= +1 -2

NaOH + HCl ---------> NaCl + H2O

Na= 1 O= 1 H=2 Cl=1 Na=1 O=1 H=2 Cl=1

+8 -8= +2+6-8 +2+6-2 +2-2= +1-2

Ba O2 + H2 SO4 ---------> Ba SO4 + H2O

Ba=1 O=6 H=2 S=1 Ba=1 O=6 H=2 S=1