TIRAJES ASEMEA ENFERMEDADES TRANSMISIBLES I TEMA 4: INMUNIDAD INNATA.

La clase que vieron el viernes: Generalidades del Sistema Inmune les han de haber dado un panorama general de lo que es el sistema y la respuesta inmune, un sistema con el cual ustedes deben convivir, estudiar, aprender, querer, etc. Manejarlo bien porque les va a servir para el resto de su carrera, para la atencin de su paciente, para abordaje de las enfermedades, para prevenir, para lograr la curacin de enfermedades, etc. Ustedes deben trabajar a la par con el sistema inmune y conocerlo muy bien. En la clase del viernes les debieron haber dado las divisiones del sistema inmune, y dentro de estas se encuentra la inmunidad innata, que es la que vamos a tratar este da. Una parte del sistema inmune muy importante, aunque a veces la vemos como una parte que no es muy efectiva sin embargo juega un papel muy importante en la defensa contra agentes, bacterias y microorganismos. Las funciones del Sistema inmune, en Enfermedades Transmisibles las vamos a enfocar en PROTECCIN, particularmente proteccin contra M.O. patgenos; sin embargo no debemos olvidar que el sistema inmune tambin nos protege contra clulas tumorales, que en cualquier momento se hayan vuelto ajenas al organismo (clulas cancergenas), nuestro sistema inmune nos protege de ellas, de lo contrario todos desarrollaramos cncer. Nuestro sistema inmune est vigilando a cada segundo, que cualquier clula que mute sea eliminada inmediatamente; tambin nos protege contra alrgenos y contra toxinas. La inmunidad innata participa en todos estos procesos. Divisin del Sistema Inmune (hace referencia a repasar clase #3) La inmunidad innata podramos decir que es una divisin del Sistema inmune, ms sin embargo esta interrelacionada con cualquier divisin que se les ocurra (dentro del sistema inmune). Ninguna est disociada de la otra. No existe separacin, es incorrecto decir la inmunidad innata hace esto y la adquirida slo hace aquello, no se puede.

Caractersticas de Inmunidad inespecfica (I.I.) Se nace con ella: por lo tanto no se necesita enfrentarse a la enfermedad para que se desarrollen estos mecanismos. La persona ya nace con ella [No necesita contacto previo con antgenos] La I.I., parece que no se fija o no se da cuenta de las cosas, pero se fija ms de lo que pensamos, y por eso le dicen que no es tan inespecfica, no es tan innata. Es capaz de reconocer lo propio de lo extrao. Reconoce y tolera lo propio pero reconoce y ataca lo extrao. Un grupo de molculas permiten que la I.I. pueda cuanto menos tener ese conocimiento, qu es mo y qu no, No tiene memoria inmunolgica La inmunidad innata no tiene memoria: quiere decir que un MO (ej.: S. typhi causante de la tifoidea) entr una vez en la persona, todos los mecanismos de la I.I. que se activaron se activarn si ste MO entrara 3000 veces, las 3000 veces se activar de la misma manera. No monta una respuesta diferente porque ya lo haya admitido. En el caso de la I.I., llega un MO nuevo: lo mata, llega nuevamente el mismo MO: es nuevo, lo mata. La idea es que ste es extrao. No tiene especificidad: si una persona le falla a alguien, este alguien desconfiar de todas las dems personas. Eso es no tener especificidad. No es adaptativa . Los MO van cambiando conforme se relacionan con el humano y su sistema inmunolgico. Si el SI Especfico reconoce un elemento extrao y monta una respuesta para destruirlo, aos ms tarde ese MO ha sufrido algunos cambios y entra nuevamente, el SI Especfico ya no lo reconoce como aquel MO mismo, necesita volver a mostrar una respuesta diferente contra l, se est adaptando a l. En cambio la I.I. es no adaptativa. Si 20 aos ms tarde llega, al mismo individuo, que ha cambiado algunos componentes, el Sistema Inmune Innato, responder igual. No se adapta a esos cambios que pueda sufrir ese agente. Siempre se responder igual.

FUNCIONES DEL SISTEMA INMUNE :

Alergenos

En ET-I se hace nfasis en PROTECCIN

Toxinas

Proteccin contra

Clulas tumorales

M. O. Patgenos

Dualidades: Propio-Ajeno Celular-Humoral Innata-Adquirida Activa-Pasiva Local-Sistmica Adaptiva-No adaptiva General-Especfica Inicial-Memoria

*Dualidad:Reunin de dos caracteres o caractersticas distintos en una misma cuestin. La primera aplica tanto para la inmunidad innata como para la adquirida y es que el sistema es capaz de distinguir entre lo propio y lo ajeno, desde ese punto de vista la inmunidad innata NO es inespecfica ya que es capaz de hacer la diferencia ya mencionada. Reconoce nuestras propias clulas de cualquier otra cosa que ande circundando Tambin se puede dividir la inmunidad en General y especfica, nuestro sistema inmune puede responder de manera comn a distintos m. o. y va a responder de la misma forma, pero tambin puede responder de manera especfica a determinado m. o. de acuerdo a sus particularidades. Tambin se puede dividir a la inmunidad en Innata y adquirida. Innata porque es la capacidad inmune con la que nacemos, nacemos con la capacidad de protegernos contra m. o. Pero tambin conforme nosotros nos vamos poniendo en contacto con el

ambiente (incluidos los m. o. de ste) vamos adquiriendo la capacidad de protegernos de manera mucho ms especfica que la inmunidad innata. Tambin podemos extrapolar a la inmunidad adquirida a otros conceptos como Inmunidad Adaptativa, y la inmunidad innata corresponde a la inmunidad No adaptativa. Tambin la inmunidad puede ser local o sistmica, por ej. En un proceso infeccioso el sistema inmune tiene la capacidad de distribuirse por el torrente sanguneo (circulacin sistmica) pero tambin su componente celular puede actuar de manera directa a nivel local. Tambin tenemos que la inmunidad puede ser Activa o Pasiva, y tambin la podemos dividir como primaria y secundaria. Podemos extrapolar el concepto de inmunidad No adaptativa, parte de esta divisin es tambin incluida en la Inmunidad Primaria, y la Adaptativa es Secundaria. Parte de la inmunidad especfica comenz como primaria y en afecciones futuras ya es considerada secundaria. A pesar que la inmunidad en general se estudie en partes, no significa que una acte primero y otra despus. Son componentes que acten en el mismo momento.

Definicin de Inmunidad Innata:

La inmunidad innata no se encuentra separada.

Natural (Activa o Pasiva)

Especfica Inmunidad
Inespecfica o Innata

Artificial (Activa o Pasiva)

Siempre ser natural

Recordatorio: en algunos libros se encontrar que la inmunidad en general se divide en 3 grandes momentos. 1) Inmunidad a nivel de barrera fisiolgica 2) mecanismos inespecficos de defensa y 3) los mecanismos especficos de defensa. Dos de esos momentos se llevan a cabo en la I.I. A manera de escalera, si el agente extrao sobrepasa las barreras fisiolgicas, inmediatamente lo esperan los mecanismos inespecficos de defensa. Si los mecanismos inespecficos de defensa son sobrepasados, se activa inmediatamente la Inmunidad especfica. A veces pasan las 3 cosas casi al mismo tiempo porque la idea es deshacerse del MO, que este no ocasione enfermedades. Los principales componentes son: BARRERAS FISIOLGICAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS PIEL, MUCOSAS, TEMPERATURA, PH, SUSTANCIA ANTIMICROBIANA

La inmunidad innata se vale de tres componentes, o tres elementos mediante los cuales ejerce su accin protectora:

Barreras
Componentes de la Inmunidad Innata

C. Humoral
Barreras Fsicas y Sustancias relacionadas.

C. Celular

La primera Lnea de Defensa Una respuesta Inmediata! El agente infeccioso debe superar las defensas innatas para establecer un foco de infeccin.

agocitos reconocen ingieren y destruyen los agentes patgenos que han penetrado en los tejidos.

inflamatoria.(2 lnea de defensa). Esquema que sigue la inmunidad innata para ejercer su efecto, un agente infeccioso para ejercer su accin debe superar todas esas barreras de la inmunidad innata, es el primer paso para todo agente infeccioso (Superar la primera lnea de defensa). En primer nivel los elementos de este componente (barreras) comprenden superficies epiteliales, la piel con sus respectivas clulas asociadas del sistema inmune como son macrfagos, mastocitos (sintetizan y almacenan histamina (sustancia envuelta en los procesos de reacciones alrgicas) y heparina (sustancia anticoagulante) ) , etc.

Estas barreras, aparte de interactuar con los m. o. que llegan a ellas tambin liberan sealizadores qumicos indicando la presencia de un agente extrao. Tambin a este nivel de barreras se encuentran las clulas llamadas Fagocitos, por su capacidad de fagocitar, entre ellas: macrfagos y neutrfilos. De estos dos, es el macrfago el que produce las seales qumicas, pero ambos tienen la capacidad de digerir y destruir m. o. (fagocitar). Si son pocos m. o. basta con esta primera lnea de defensa y hasta aqu lleg la infeccin; pero cuando el proceso va ms all de esto y penetra a los tejidos internos comienza la Segunda lnea de defensa con el reconocimiento de estos

agentes infecciosos, e inicia una respuesta inflamatoria, esta respuesta es ya la segunda lnea de defensa innata. Esta respuesta inflamatoria (cuya principal caracterstica es que es una Respuesta inmediata, es decir que se da en cuestin de segundos a minutos, picadura de hormiga, por ejemplo) se da como resultado de los mediadores qumicos que fuero n liberados por los macrfagos entre ellos la histamina, los derivados de los eicosanoides como: prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, Si el proceso inflamatorio (segunda lnea de defensa de la inmunidad innata) no logra detener al agente infecciosos entonces ste pasa a ser reconocido por la inmunidad adquirida (especfica) para poder ser eliminado del organismo, esta respuesta ya no es inmediata, requiere de minutos a horas para que el organismo elabore los anticuerpos especficos para acabar con la infeccin.

Barreas Fsicas: Piel: (Barrera mecnica) Uniones celulares, continuidad y descamacin.pH 5-6, presenta cido lctico y cidos grasos. Mucosas ADYUVANTES: pH, enzimas, Lisozimas, cilios y moco. Presentan antibiticos peptdicos, Defensinas (30 a.a.), Canales inicos, gramicidina y Polimixina B. Tipos de Mucosa a. Mucosas del rbol Respiratorio: Mucina, adhesivo Cilios, Sndrome de Cilio inmvil, sinusitis, bronquiectasia. Lisozima, saliva, lgrimas, moco. Macrfagos alveolares. b. Mucosas del Tracto Genitourinario: Factor mecnico pH cido, enzimas. Hipertonicidad.

c. Mucosa del Tracto Gastrointestinal: pH cido del estmago Aclorhidria Vibrio Cholerae, Helicobacter pylori Enzimas, bilis Peristaltismo intestinal Cilios, defensinas: Simbiticos en el intestino, factores bacteriostticos. d. Mucosa Ocular: Cilios Mucus Peristaltismo Parpadeo y lagrimeo (Lisozima)

Secreciones sudorparas: tienen conjunto de sustancias que no son gratos para los MO. 1. El sudor tiene una enzima que es capaz de destruir la pared celular de MO que se llama lisozima 2. Posee pptidos catinicos naturales que actan como antibiticos en el humano: defensinas 3. Posee cido lctico , que genera, al igual que los cidos grasos, un ambiente cido a nivel de piel.

Mucosa Gastrointestinal En la boca se produce la saliva, y esta, al igual que en el sudor, se producen lisozimas. En ste existen dos elementos importantsimos: HCL que genera un pH cido de 1.5 a 3. Tan cido que mata a la mayora de MO. Algunos sobreviven. Adems de eso est la enzima proteoltica: pepsina (activada) que destruye las funciones proteicas de los MO. El estmago es una de las regiones corporales donde menos MO pueden haber. El duodeno es una regin inhspita (tambin) para los MO. Los lquidos drenan a travs de la ampolla de vteral duodeno (secreciones biliares). Ahora generan un ambiente muy alcalino. La adaptacin a ese ambiente alcalino es crtico para muchos MO.

Las secreciones del jugo pancretico traen muchas enzimas proteolticas. Tripsina Quimotripsina carboxipeptidasa, que destruyen ms elementos proteicos de esas bacterias o de esos MO. El duodeno tambin tiene relativamente pocos MO. En la medida en que se aleja el duodeno, as van aumentando ms MO. Porque las enzimas y pH se van diluyendo. En todo el tubo digestivo, habr macrfagos patrullando en la luz del intestino para fagocitar aquellos MO que se aproximen mucho, tambin los embebidos, incrustados en la mucosa del tubo digestivo, y que estn captando aquellos MO que se acercan demasiado. Un ltimo elemento : El movimiento del Tubo digestivo Desde la boca hay movimiento, la masticacin . Llegan al estmago: ondas de mezclado . Luego el peristaltismo en el Intestino delgado, y el movimiento de masas en el colon. Todos los movimientos hacen que el contenido barra MO y que no se queden mucho tiempo.

Mucosas delTracto urinario y genital Se dice que donde hay bacterias, en el tracto urinario, es en el primer centmetro de la uretra distal. Cerca del meato uretral externo. En el tracto urinario, la orina misma, por ser lquida, genera un mecanismo de barrido, que elimina todos aquellos MO que no estn adheridos a la mucosa del tracto. La orina tiene algunas variaciones fisiolgicas. Ej.: las concentraciones de orina no son las mismas en la maana que en la noche. O durante el da. No es lo mismo en climas fros que clidos, tampoco cuando se realiza ejercicio intenso y cuando no lo ha habido. No es lo mismo cuando hay consumo alto de carne como cuando se ha consumido vegetales. Todo esto genera que las concentraciones y el tipo de soluto presentes en la orina sea muy diverso en un da. Y por lo tanto un MO tiene que ser capaz de adaptarse a esta serie de cambios para poder sobrevivir. En el tubo digestivo, a nivel de Intestino delgado se producen defensinas, tambin las clulas epiteliales del tracto urinario las producen. Adems hay grupos de macrfagos patrullando la luz del tracto urinario..

Los ojos Son tan frgiles que casi cualquier MO puede causarles dao. A travs de los ojos nos exponemos a muchsimos MO. Hay un elemento que contribuye a que no sea tan hospitalario el ambiente de los ojos: 1) la lisozima presente en las lgrimas, 2) la accin que generan fsicamente las lgrimas, 3) el barrido, junto al parpadeo.

La temperatura: (refirindose a T corporal) Tenemos una T ms o menos de 36.5C ms o menos. Esa temperatura es ptima para desarrollarse. Cuando hay MO por alguna citosina (interleucina I, interfern gamma, lipopolisacrido componente de algunas bacterias) generan que estos compuestos vayan va sangre al centro termorregulador ubicado en el hipotlamo y eso hace que se generen cambios de temperatura. Los MO dejan de multiplicarse y las clulas encargadas de la defensa se multiplican. Hay muchas clulas dispuestas a destruir los MO.

Componente Humoral No hay que confundir a los componentes humorales y los anticuerpos, no es lo mismo.

SECRETADAS Citosinas* Prostaglandinas* Leucotrienos* Histaminas*(*95% del proceso inflamatorio) RNAasa , DNAasa Proteasas

SOLUTAS Lizosima (Quitina de M. O.) Quitinasas Pentraxinas Ficolinas Defensinas (txicas para M.O.) Complemento

Complemento:El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos).

Consta de un conjunto de molculas plasmticas implicadas en distintas cascadas bioqumicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo laapoptosis. Constituyen un 15% de la fraccin de inmunoglobulina del suero.

Va Clsica

Va alternativa o de la Lactina

Componente Celular Mecanismos Agentes

PAMP-PRR SMF (Patrones Moleculares Asociados a (Sistema Mononuclear Fagoctico) Patgenos)(Receptores de Reconocimiento de Patrones) Arcaicos. Mastocitos *Permite reconocer de manera genrica (no especfica) y diferenciar lo propio de lo extrao. TLR Clulas Dendrticas (Receptores tipo Toll) Barren clulas muertas y restos de M.O. -Lipopolisacridos en infecciones. Son presentadores de antgenos. -Peptidoglicanos Granulocitos -Protenas Flagelares -Neutrfilos (fagocitosis) -Eosinfilos (producen protenas para -cido Lipoteicoico destruir M.O.) -Basfilos -Lipoarabinomanan Linfocitos NK -DNA no metilado No fagocitan pero destruyen clulas tumorales, forman poros, apoptosis. -RNA de doble cadena. Todas estas son clulas efectoras de la inmunidad innata. Receptores de las Clulas Innatas 1. Reconocen Patrones Moleculares del Patgeno (PRRs)

Manosa-MR, Scavenger-SR, Lipopolisacrido-LPSR Receptores tipo Toll -TLRs Receptores NOD (intracelulares) 2. Reconocen Molculas Adaptadoras. (Patgenos opsonizados) Inmunoglobulinas-FcR, fragmentos del C-CR 3. Receptores de Linfocitos NK - Receptores Citotxicos naturales: NCRs - Receptores Citotxicos mediados por Anticuerpos CD16 - Sistema del Doble Receptor (Activador-Inhibidor) Neutrfilo Grnulos 1 azurfilos : proteasas, mieloperoxidasas, hidrolasas, defensinas 2 especficos : lisozima, fosfatasa alcalina, lactoferrina, protenas ligadoras de vit.B12. 3 colagenasa, glicoprotenas. Tambin funcionan como receptores. En adultos son las ms abundantes dentro de los glbulos blancos. Circulan poco tiempo en sangre, a veces hasta 12 horas. Patrullan y mueren. El ncleo es normalmente lobulado, y va entre 3 y 5 lbulos . Menos de 3 y ms de 5 es anormal. El citoplasma contiene grnulos, estos grnulos tienen afinidad tanto para colorantes cidos como para colorantes bsicos. Como tienen afinidad para los dos tipos de colorante, generan una idea de citoplasma neutrfilo, por eso su nombre. En su citoplasma hay grnulos: primarios, secundarios o terciarios. O primarios o azurfilos, secundarios o especficos , o terciarios o de gelatinasas. Contienen ***mieloperoxidasas**** (propio de los neutrfilos y relacionado con la destruccin celular por medio del estallido respiratorio. Un ataque oxigeno dependiente de las mieloperoxidasas, propias de los neutrfilos), contienen adems, lisozimas, catepsinas G, D, B elastasas, colagenasas. Contienen defensinas. Igual que la piel, tracto respiratorio superior, tubo digestivo, vas urinarias.

En cambio los grnulos especficos o secundarios contienen lactoferrina: protena con alta afinidad por el hierro, ayuda a deprivar el hierro del ambiente de donde se encuentran los MO.Tambin lisozimas, hay colagenasas, Terciarios o de Gelatinasas: funcin no se conoce tan bien, contienen enzimas gelatinasas, por eso se les llama as. Dentro de los neutrfilos se dice que son la primera clula en llegar al sitio de infeccin. Su ppal. Funcin es la fagocitosis, son diferenciadas (ya no se multiplican ms), cuando llegan al sitio donde est el MO, lo fagocitan o lo intentan, lo destruyen o lo intentan destruir, pero tambin se mueren ellas .

Sistema fagocito-mononuclear.
Este sistema era conocido como: sistema retculo endotelial. Este sistema comprende todos los monocitos y macrfagos. En todas las partes del cuerpo. En general los macrfagos son muy grandes y constituyen entre 10 y 20 micras. Tienen ncleo grande. Tiene forma arrionada, tienen un citoplasma muy grande y circulan poco tiempo ensangre , uno o dos das. Luego abandona los vasos sanguneos y se van a los tejidos y en los tejidos se transforman de monocitos a macrfagos. Son lisosomas modificados. Las funciones de los monocitos y los macrfagos son: Fagocitosis Activacin celular Presentacin de antgeno

Al monocito, cuando sale de la circulacin, se transforma en macrfago, sufre cambios: El tamao del macrfago es mayor al del monocito. Si el monocito se queda en sangre, morir rpido. Si llega a los tejidos, su vida aumenta, hasta meses. Aumenta la cantidad de organelos intracelulares, especialmente la del RER . Adems es capaz de producir componentes: enzimas hidrolticas que le permitirn destruir MO, factores solubles sobre todo citosinas que le permitir comunicarse con otras clulas del sistema inmune, producen mayor cantidad de receptores celulares para citosina y para MO extraos.

Se puede decir que un macrfago, que tiene mayor capacidad de fagocitosis que la que tiene un monocito. Ahora estn dispersos y hay de dos tipos: Mviles y fijos Distribuidos en el cuerpo. o En el cerebro y en el SNC cls de microglia o Pulmones: macrfagos alveolares o Hgado. Cls de kupffer o Bazo: M. esplnicos o Riones: M. mesangiales e glomerulares o Ndulos linfticos: macrfagos residentes y recirculantes o Mdula sea: macrfagos, monocitos o En los huesos: osteoclastos o Dientes: odontoclastos o Articulaciones: cls A. sinoviales. o En tejidos: histiocitos, o En sangre: monocitos (cuando salen de circulacin se transforman en macrfagos) Etc. Algunos estn embebidos en el estroma celular, y otros son mviles, sobre todo en las cavidades.De ah que los macrfagos alveolares patrullan en las cavidades, etc.

Los fijos: algunas clulas de kupffer, en las sinusoides, esperando que pasen los MO extraos. Hay MO que se han adaptado, son capaces de sobrevivir dentro del macrfago y pueden utilizarlo para transportarse, o se multiplican o dividen dentro del macrfago. La M. tuberculosis vive dentro de los macrfagos. Monocitos y macrfagos Fagocitosis, produccin de IL Presentacin de antgenos.

Clulas NK Son activadas por interferones y citoquinas derivadas de macrfagos y actan como defensa temprana contra ciertas infecciones intracelulares. Poseen receptores para molculas propias que inhiben su activacin por clulas propias no infectadas. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. Clulas que trasformacin(vigilancia inmunitaria). Clulas infectadas con virus (CMH 1). sufran

Reconocen lo extrao, Porinas y granzimas, No requieren de aprendizaje, Grnulos (lisis), apoptosis.

Basfilos Unin del alergeno a la Ig E. Los basfilos son clulas esfricas con ncleo bilobulado, son pequeas, ms pequeas que los neutrfilos y tienen grnulos que son muchoms gruesos. Los grnulos son muy grandes y gruesos, y muchas veces no dejan que se vea el ncleo. Tienen abundante contenido cido en su interior. Tienen afinidad por colorantes bsicos, por eso su nombre y por eso tien de oscuro. El citoplasma casi no seve. Dentro de esos grnulos, el ppal. Componente es la histamina: sustancia pro inflamatoria contribuye a la dilatacin delos vasos sanguneos, la bronco-constriccin. Tambin poseen receptores para las IgE a diferencia de los eosinfilos. A pesar que haya poca IgE presente, son capaces de captarla fcilmente, por eso son altamente afines. estas son no fagocticas. Normalmente pasan un periodo corto en sangre y luego van a los tejidos.

Eosinfilos Hidrolasas cidas, protena bsica. Cutcula de Trichinellaspiralis, Protena catinica. Su ncleo es normalmente bilobulado, ms grandes que los neutrfilos, su citoplasma est lleno de grnulos, mayor cantidad de contenido bsico , mayor afinidad por

colorantescidos , como la eosina (de ah su nombre). Sus grnulos contienen protenas: Protena bsica mayor, la protena bsica menor, fosfoprotena citoltica, protena que forma cristales o protenas de Charcot Leyden

Los cristales de Charcot-Leyden y la protena bsica principal, son los principales marcadores de los Eosinfilos ] Una de las funciones de los eosinfilos es la fagocitosis, en menor proporcin que los neutrfilos, pero tambin la desarrollan Segundo: defensa contra parsitos: especialmente contra HELMINTOS, esto pasa en el tubo digestivo, cuando hay helmintos, y como son demasiado grandes, no pueden fagocitarlos, entonces de-granulan, liberan su contenido. Un contenido son esos grnulos que contienen la protena de charcot Leyden. Estas protenas cristalizan y forman los cristales de charcot Leyden. Son txicos para el parsito. Si en resultados de muestras de heces aparece: se muestran cristales de charcot Leyden: 2 cosas: 1 eosinfilos: por dos razones: ALERGIA O INFECCIN PARASITARIA . Porque los eosinfilos se asocian a procesos alrgicos. Los eosinfilos, en su membrana citoplasmtica tienen un grupo de receptores para la fraccin FC de la inmunoglobulina Un monmero de IG tiene una especie de Y. FC: fragmento cristalizable. Para las IgE los eosinfilos tienen receptores de baja y mediana afinidad. El objeto de esto es que contribuir en los procesos alrgicos, gracias a los receptores para la IgE. Eso s, no son tan efectivos como los basfilo s ni como las clulas cebadas pero tienen su accin.

Las clulas cebadas : (tambin llamados mastocitos)

Se encuentran en tejidos, y se parecen a los basfilos (funcionalmente), pero con diferencias morfolgicas. El tamao, las cls, cebadas son ms gdes que los basfilos.

Forma heterognea, los basfilos son circulares. Las cls cebadas pueden ser circulares, ovaladas o ahusadas. Ncleo : el de los basfilos es bilobulado, el de los mastocitos son esfricos, u ovalados. Lo que no cambia es la presencia de algunos componentes de los grnulos. Fundamentalmente la histamina y la heparina estn presentes en mastocitos y en basfilos. Tambin hay FNT alfa que es una citosina. Participan (ppalmente) en reacciones inflamatorias. Tambin en procesos alrgicos Los receptores, igual que los basfilos, son de alta afinidad para la regin fc de la IgE. Y esto genera que fcilmente liberen sus grnulos, ese no es el problema, sino que es su distribucin: estas clulas estn en casi todos los tejidos corporales, su concentracin abunda en tres partes: 1-tracto respiratorio, 2tracto digestivo 3 la piel Y eso se asocia a alergias respiratorias, alergias en piel y alergias digestivas.

Neutrfilos: 1ra lnea de defensa para MO extracelulares Macrfagos : mejor lnea de defensa contra MO intracelulares Infecciones agudas: ppalmente estn presentes los neutrfilos Infecciones crnicas : neutrfilos macrfagos . Ej. Granulomas son destruidos, y son sustituidos por

Funciones de macrfagos : 1-presentacin de antgenos- 2- adhesin o unin a MO 3activacin celular La que ms interesa es la de adhesin celular: Receptor para manosa, receptor tipo basurero, receptor para lipopolisacridos, receptores para glicanos. Los neutrfilos, macrfagos y muchas clulas de nuestro organismo no reconocen patgenos porque se les ocurra reconocerlos, reconocen patgenos porque en ellos hay un grupo de receptores que se conocen como receptores asociados a patrones moleculares a patgenos,

Qu son los patrones moleculares de patgenos? Son aquellas molculas que estn presentes en un MO pero que en nuestro organismo, naturalmente jams estara. (Donde los neutrfilos y los macrfagos los reconocen)

Inflamacin Se trata de una respuesta inespecfica frente a las agresiones del medio, y est generada por los agentes inflamatorios. La respuesta inflamatoria ocurre slo en tejidos conectivos vascularizados y surge con el fin defensivo de aislar y destruir al agente daino, as como reparar el tejido u rgano daado. Se considera por tanto un mecanismo de inmunidad innata, estereotipado, en contraste con la reaccin inmune adaptativa, especfica para cada tipo de agente infeccioso.

Proceso de Extravasacin y Migracin Disminucin de flujo y marginacin. Interaciones de selectinas inician rodamoienrto. Interacciones entre quimoquinas y quimioreceprtores producen un cambio de conformacin de integrinas que inicia la adhesin estable. Diapedesis. Migracin. Fagocitos engloba los M.O. e inician la digestin intracelular Fagolisosoma. PH de regin inflamada se acidifica Lisis de leucocitos por proteasas celulares Marcrfagos englobando restos de leucocitos Iniciando la resolucin de la INFLAMACION.

Produciendo de esta manera: Calor, rubor, dolor y tumefaccin

Fiebre Manifestacin sistmica ms comn de respuesta inflamatoria,Sntoma cardinal de enfermedades infecciosas. Centro termo regulador por endotoxinas de Gram Il-1. Inmunidad innata: exposicin previa, no se modifica. Inmunidad adquirida: previo encuentro, exposiciones subyacentes. Factores: edad, sexo, raza, metablicos y hormonales.Diabetesmellitus , fagocitosis disminuda, Estrgenos y pH cido.