Generacin y Transmisin de

seales en las Neuronas

Generacin y Transmisin de seales en las Neuronas
Pg. 2
Los detalle de la transmisin sinptica (comunicacin
entre neuronas) se explicar en el siguiente captulo.
En ste trataremos de los cambios intraneuronal: la
forma en que el mensaje es transmitido desde el
cuerpo celular a lo largo del axn hasta los botones
terminales, para que estos liberen los
neurotransmisores
Potencial de reposo o potencial de membrana
Si colocsemos dos electrodos, uno
en el interior y otro en el exterior del
axn, podramos observar que existe
una diferencia de carga de 70 mV,
siendo el interior del axn negativo
con respecto al exterior.
A esta diferencia de carga elctrica se
denomina potencial de membrana o
potencial de reposo
+
-70 mV
+ +
+ + +
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El potencial de membrana es el resultado del
equilibrio entre dos fuerzas:
la fuerza de difusin y
la presin electrosttica
La fuerza de difusin:
Hace que los iones se muevan de un lugar de mayor
concentracin a otro de menor concentracin. Si la membrana
fuese totalmente permeable a un in, el interior y el exterior
llegaran a igualar concentraciones.
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Interior
Exterior
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Interior
Exterior
Si abrisemos los canales del potasio.
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Interior
Exterior
Si abrisemos los canales del sodio.
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El ion potasio:
las fuerzas de difusin tienden a empujarlo hacia fuera
de la clula
Sin embargo el exterior de la clula est cargado
positivamente con respecto a interior, por lo que la
presin electrosttica tiende a empujar al catin hacia
el interior. De esta forma las dos fuerzas se equilibran
difusin Presin electrosttica
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El ion Cloro:
Se halla concentrado en el exterior del axn;
esto hace que las fuerzas de difusin tiendan a
empujarlo hacia el interior de la clula.
Y la presin electrosttica lo empuja hacia el
exterior. De esta formas las dos fuerzas
vuelven a equilibrarse.
difusin
Presin electrosttica
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El ion Sodio:
Se halla concentrado en el exterior del axn;
esto hace que las fuerzas de difusin tiendan a
empujarlo hacia el interior de la clula.
Pero, al contrario que el ion cloro, est
cargado positivamente, por lo que la presin
electrosttica no impide al sodio entrar en la
clula; al contario, lo atrae
Difusin y Presin electrosttica
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Cmo es posible entonces que el sodio
permanezca en mayor concentracin en el liquido
extracelular?
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El sodio permanece en mayor concentracin fuera
que dentro debido a la BOMBA DEL SODIO-
POTASIO
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Esta bomba del sodio y potasio lo que hace es
bombear 3 iones de Na
+
hacia el exterior de la
clula al mismo tiempo que bombea 2 iones K
+
hacia el interior. Esta bomba consume energa
que le es suministrada por las mitocondrias en
forma de ATP
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EXTERIOR
INTERIOR
Potenciales postsinpticos: PEPs y PIPs
Cuando una neurona dispara libera los neurotransmisores a travs de
sus botones en la terminaciones nerviosas. Estos neurotransmisores
difunden a travs de la hendidura sinptica e interactan con molculas
receptoras especializadas (receptores) de la siguiente neurona
Cuando se produce la unin Neurotransmisor-Receptor se pueden
producir dos tipos de seales:
Despolarizacin de la membrana receptora o PEP, potencial
postsinptico excitatorio
Hiperpolarizacin de la membrana receptora o PIP: potencial
postsinptico inhibitorio
Tanto los PEPs como los PIPs son respuestas graduadas
Los potenciales postsinpticos viajan pasivamente hasta el cono
axnico, donde se produce la integracin de la seal.
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Potencial de accin
-70 mV
-60 mV
+40 mV
0 mV
Despolarizacin
Hiperpolarizacin
U
m
b
r
a
l

d
e

e
x
c
i
t
a
c
i

n
Potencial de accin
+ + +
+ + +
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Potencial del accin: es una inversin muy
rpida del potencial de membrana, y
constituye el mensaje transportado por el axn
desde el cuerpo celular hasta los botones
terminales.
El valor del voltaje a partir del cual se
desencadena un potencial de accin se
denomina umbral de excitacin
Generacin y Transmisin de seales en las Neuronas
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Un potencial de accin es una cada breve de la
resistencia de la membrana al Na+, ello provoca que
estos iones entren en la clula
Le sigue inmediatamente una cada transitoria de la
resistencia de la membrana al K+(lo cual permite a
estos otros iones salir rpidamente fuera de la clula).
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La membrana consiste en una doble capa
lipdica en la que flotan muchos tipos
diferencies de molculas proteicas.
Uno de esto tipos de molculas
proporciona una va para que los iones
puedan entrar o salir de las clulas
Estas molculas forman canales inicos,
los cuales tienen conductos (poros) que
pueden abrirse o cerrarse.
Cuando un canal inico est abierto un
determinado tipo de iones puede pasar a
travs del poro y as entrar o salir de la
clula.
Cambios inicos durante el potencial del accin
+40 mV
0 mV
1. Se abren los
canales de Na+; el
Na+ entra en la
clula
Umbral de excitacin
Potencial de reposo
(-70)
2. Se abren los
canales de K+
3. Se cierran los
canales de Na+
4. El K+ sale de la
clula haciendo que
el potencial de
membrana vuelva al
nivel de reposo
5. Se cierran los
canales de K+
El exceso de potasio en el exterior
difunde hacia otros lugares
1
2
3
4
5
En cuanto se alcanza el umbral de excitacin, los canales de Na
+
de la
membrana se abren y el sodio se precipita hacia el interior, impulsado por las
fuerzas de difusin y presin electrosttica.
La apertura de estos canales se desencadena debido a la despolarizacin de
la membrana; se abren en el umbral de excitacin.
Dado que estos canales se abren por cambios en el potencial de membrana,
reciben el nombre de canales inicos controlados por voltaje. La entrada de
iones de Na
+
produce un cambio en el potencial de membrana desde -70 a +40
mV
1
1
2
3
4
5
La membrana del axn contiene canales de K
+
controlados por voltaje,
pero estos canales son menos sensibles que los de sodio. Es decir,
necesitan un mayor nivel de despolarizacin..
De esta forma, los canales de K
+
se abren despus que los de sodio.
El potasio comienza a salir debido a presiones electrostticas (el
potencial de membrana cada vez es menos negativo) y tambin al de
difusin (la concentracin de potasio es muco ms elevada en el
interior que en el exterior
2
1
2
3
4
5
Aproximadamente en el momento en que el potencial de
accin alcanza su pico (mas o menos en 1mseg) los
canales de sodio se cierran ( de hecho no pueden volver a
abrirse hasta que la membrana recupere nuevamente el
potencial de reposo). En este momento por lo tanto no
puede entrar ms sodio en la clula.
3
1
2
3
4
5
En este punto, los canales de K
+
que hay en la membrana estn
abiertos, dejando que los iones de K
+
se muevan libremente a travs
de la membrana.
El interior del axn est ahora cargado positivamente, por lo que el K
+
es empujado hacia el exterior de la clula por difusin y por presin
electrosttica.
Esta salida de cationes hace que el potencial de membrana vaya
recuperando su valor normal. Al ocurrir esto, los canales de K
+
se
empiezan a cerrar de nuevo.
4
1
2
3
4
5
A medida que el potencial de membrana vuelve a su estado normal, los
canales de K+potasio se cierran, y no sale ms potasio.
En realidad el potencial de membrana sobrepasa su valor de reposo (se
hace ms negativo) y slo gradualmente lo vuelve a recuperar.
Es la acumulacin de iones de K+fuera de la membrana la que hace
que la membrana est temporalmente hiperpolarizada.
5
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Estos iones excesivos enseguida difunden hacia otros lugares y
el potencial de membrana vuelve a su valor normal.
Finalmente la bomba de sodio-potasio expulsa el sodio que haba
entrado y recuperan el potasio que haba salido
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CONDUCCIN DEL POTENCIAL
CONDUCCIN DEL POTENCIAL
DE ACCION
DE ACCION
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Pg. 31
Si conectsemos electrodos a lo largo de todo
el axn veramos que se propaga por todo el
axn.
A medida que viaja, su tamao permanece
constante. Esto es lo que se denomina Ley
del todo o nada. Esta ley postula que un
potencial de accin se da o no se da; una vez
se desencadene, se transmite a lo largo del
axn hasta su extremo. Adems siempre
conserva el mismo tamao, sin crecer o
disminuir.
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Todos los axones de los sistemas nerviosos de los
mamferos son mielnicos; es decir los axones
estn recubiertos por una vaina de mielina
producida por los oligodendrocitos o por las clulas
de Schwann.
A la separacin que existe entre los segmentos de
mielina se denomina ndulos de Ranvier
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Cada una de las porciones
descubiertas del axn se denomina
ndulo de Ranvier
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Pg. 34
La conduccin a lo largo del axn se dice que es
saltatoria, ya que salta de un ndulo a otro ndulo
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El nico lugar por donde un axn est en
contacto con el lquido extracelular es en los
ndulos de Ranvier. Slo ah puede haber
intercambio inico.
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La conduccin saltatoria tiene dos ventajas:
1.ECONMICO: las bombas se sodio-potasio que eliminan el
exceso de Na+ que entra en el axn durante el potencial de
accin, gastan mucha energa.
Estas bombas, en un axn amielnico deben estar dispersas
por todas partes, sin embargo, en un axn mielnico el Na+
slo puede entrar por los ndulos de Ranvier, por lo que la
cantidad de Na+ que entra es mucho menor.
Un axn mielnico gasta menos energa en mantener su
equilibrio de Na+
2.VELOCIDAD: La conduccin en un axn mielnico es mucho
ms rpido que en un axn amielnico
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Comunicacin neuronal: una visin general
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La fuerza de una contraccin muscular puede
variar en un rango que va desde muy dbil a
muy fuerte
Del mismo modo la fuerza de un estmulo
puede tambin variar desde casi inapreciable
a muy intensa
Sin embargo el potencial de accin es similar a
un pulso, no vara. Sigue la ley del todo o nada
Generacin y Transmisin de seales en las Neuronas
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Entonces, si el potencial es un pulso, o s o no,
como puede originar diversas respuestas???
Porque un nico potencial de accin no es el
elemento bsico de la informacin
Una respuesta est representada por una
frecuencia o tasa de descarga:
Por lo tanto la ley del todo o nada se
complementa con la Ley de la tasa
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Tasa de descarga : 1 Pa
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Tasa elevada de descargas
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Tasa de descarga
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La Tasa o frecuencia con la que una neurona
produce potenciales de accin, depende de los
efectos excitatorios e inhibitorios producidos
en las sinapsis (PEPs y PIPs). Denominado
tambin INTEGRACIN NERONAL