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GERMAN NEW MEDICINE





La Nouvelle Mdecine Germanique regroupe les dcouvertes mdicales du docteur en
mdecine Ryke Geerd Hamer.

Au dbut des annes 80, le Dr Hamer a dcouvert 5 LOIS BIOLOGIQUES qui expliquent la
cause, le dveloppement et la gurison naturelle des maladies en s'appuyant sur des principes
biologiques universels. Selon ces lois biologiques, les maladies ne sont pas, comme on le
suppose, le rsultat de dysfonctions ou de croissances malignes de l'organisme mais elles sont
plutt des PROGRAMMES BIOLOGIQUES SIGNIFICATIFS SPCIAUX DE LA NATURE
(SBS), crs pour aider un individu durant une priode de dtresse motionnelle et
psychologique.

Toutes les thories mdicales, qu'elles soient conventionnelles ou alternatives, passes ou
actuelles, sont bases sur l'ide que les maladies sont des dysfonctionnements de
l'organisme. Les dcouvertes du Dr Hamer prouvent que rien dans la nature n'est malade,
mais que tout est toujours biologiquement significatif.

Les 5 Lois Biologiques qui constituent la vritable Nouvelle Mdecine sont fermement ancres
dans les sciences naturelles, et sont en mme temps en parfaite harmonie avec les lois
spirituelles. Pour cette raison, les Espagnols appellent la GNM La Medicina Sagrada, la
mdecine sacre, en raison de cette vrit.







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LES CINQ LOIS BIOLOGIQUES

PREMIRE LOI BIOLOGIQUE

Premier Critre

Tout SBS (Programme spcial biologiquement significatif) prend racine dans un
DHS (Syndrome de Dirk Hamer), qui est un choc conflictuel inattendu, trs intense
et vcu dans l'isolement, qui se produit simultanment dans le psychisme, le
cerveau et dans l'organe correspondant.

Dans la terminologie de la GNM, un choc conflictuel ou DHS rfre une
situation de dtresse motionnelle que nous n'avons pu anticiper et pour
laquelle nous n'tions pas prpars. Un tel DHS peut tre dclench par
exemple par une sparation inattendue ou la perte d'un tre cher, une colre
ou un souci inattendu, ou par le choc d'un diagnostic ou d'un pronostic. Un
DHS diffre d'un problme psychologique ou d'une situation de stress
quotidienne en ce qu'un choc conflictuel inattendu implique non seulement le
psychisme, mais aussi le cerveau et le corps.

D'un point de vue biologique, inattendu signifie que sans qu'il y soit prpar, la situation peut
potentiellement tre nfaste pour celui qui a t pris au dpourvu. Pour aider l'individu durant une
telle crise imprvue, un Programme spcial biologique significatif, cr pour cette situation
trs prcise, est instantanment mis en route.

Puisque ces programmes significatifs archaques prvus pour la survie sont inhrents tous les
organismes, incluant la race humaine, nous parlons en GNM de conflits biologiques plutt que
de conflits psychologiques.


Les animaux vivent ces conflits biologiques en termes concrets, par
exemple quand ils perdent leur nid ou leur territoire, quand ils sont
spars d'un partenaire ou d'un petit, quand ils sont attaqus par un
adversaire, quand ils sont menacs de famine ou qu'ils ont peur de
mourir.



La douleur prouve la mort d'un partenaire


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Puisque nous, les humains, sommes capables d'entrer en relation avec le monde qui nous
entoure de faon concrte ou de faon symbolique, nous pouvons aussi vivre ces conflits de
faon transpose. Par exemple, un conflit de perte de territoire peut provenir de la perte du
foyer ou du lieu de travail, un conflit d'attaque peut tre vcu l'occasion d'une remarque
offensante, un conflit d'abandon peut tre caus par le sentiment d'tre isol et exclu de la
meute, ou encore, un conflit de peur de mourir peut tre dclench par le choc d'un
diagnostic peru comme une sentence de mort.

AVERTISSEMENT: La dnutrition, l'empoisonnement, ou les blessures
peuvent causer des dysfonctions organiques, sans qu'il y ait de DHS!

Voici ce qui se passe dans le psychisme, le cerveau et l'organe correspondant au moment o le
DHS se produit:

AU NIVEAU DU PSYCHISME: l'individu est dans un tat de dtresse motionnelle et mentale.

AU NIVEAU DU CERVEAU: au moment o le DHS se produit, le
choc conflictuel touche un endroit trs spcifique - et prdtermin -
du cerveau. L'impact de ce choc est visible sur une scanographie du
cerveau (tomographie du cerveau par ordinateur) sous forme de
cercles concentriques bien nets.

En GNM, cette configuration en forme de cible sur une scanographie
du cerveau est appele Foyer de Hamer ou HH (de l'allemand
Hamerscher Herd). Le terme a originalement t utilis avec mpris
par les opposants du Dr Hamer, qui qualifirent ces structures de
discutables foyers de Hamer.

Avant que le Dr Hamer n'identifie ces structures en cibles dans le cerveau, les radiologistes les
considraient comme des artfacts causs par un problme technique de la machine. Mais en
1989, Siemens, manufacturier d'quipement de tomographie par ordinateur, a certifi que ces
cercles en forme de cible ne sont pas des artfacts parce que, mme quand la tomographie
est rpte et prise sous des angles diffrents, la mme configuration apparat toujours au mme
endroit du cerveau.

Le mme type de conflit frappe toujours le mme relais crbral.


L'ENDROIT exact du HH est dtermin par la nature du conflit. Par
exemple, un conflit moteur, vcu comme sentiment de ne pas tre capable
de s'chapper ou de se sentir pris, touche le cerveau dans le cortex
moteur qui contrle des mouvements musculaires.

La TAILLE du HH est dtermine par l'intensit du conflit.





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Nous pouvons nous reprsenter chaque relais du cerveau comme un ensemble de cellules
crbrales qui fonctionne la fois comme rcepteur et comme transmetteur.

AU NIVEAU DE L'ORGANE: Au moment o les cellules crbrales sont touches par le DHS, le
choc conflictuel est immdiatement communiqu l'organe correspondant et un Programme
biologique significatif spcial (SBS), se tenant en attente prcisment pour cette situation,
est instantanment mis en branle. La signification biologique de tout SBS est d'amliorer la
fonction de l'organe correspondant au conflit, afin que l'individu soit en meilleure posture pour
grer et finalement rsoudre le conflit.

Le conflit biologique, tout comme la signification biologique de chaque Programme
biologique spcial (SBS), a toujours un lien avec la fonction de l'organe ou du tissu
correspondant.

Par exemple, si un homme subit un conflit de perte de territoire, le conflit touche la rgion du
cerveau qui contrle les artres coronaires. ce moment, le revtement des parois des artres
commence s'ulcrer (causant de l'angine). L'objectif biologique de cette perte de tissu est
d'agrandir le diamtre intrieur du vaisseau sanguin, pour qu'augmente le dbit sanguin pomp
par le cur, ce qui donne l'individu plus d'nergie et de vigueur dans son effort pour
reconqurir son territoire (son foyer ou son milieu de travail perdu) ou pour en trouver un
nouveau.

Cette interaction significative entre le psychisme, le cerveau et le corps est en place depuis des
millions d'annes. l'origine, cette rponse inne programme biologiquement tait dirige
depuis le cerveau organique (chaque plante possde un tel cerveau). Avec la complexit
grandissante des formes de vie, un cerveau encphalique s'est dvelopp, d'o tous les
Programmes biologiques spciaux significatifs (SBS) sont maintenant coordonns et contrls.
Ce transfert biologique vers le cerveau encphalique explique pourquoi le contrle crbral de
chaque organe est dispos dans le mme ordre que les organes le sont dans le corps.

Par exemple, les relais crbraux du bulbe rachidien (la partie intrieure du cerveau), qui
contrlent la structure du squelette (les os) et les muscles stris, sont disposs de faon
spcifique.
Ce diagramme montre que les centres de contrle du crne, des
bras, des paules, des vertbres (colonne vertbrale), du bassin,
des genoux et des pieds sont tous disposs dans un ordre qui
part de la tte et va vers les pieds (comme un embryon couch
sur le dos).

Le thme du conflit biologique reli aux os et au tissu musculaire
est celui de la dvalorisation de soi (li la perte d'estime de
soi, au sentiment d'tre sans valeur ou inutile).

Puisqu'il y a une corrlation croise entre le cerveau et le corps,
les relais crbraux de l'hmisphre droit contrlent les os et les
muscles du ct gauche du corps, alors que les relais crbraux
de l'hmisphre gauche contrlent les os et les muscles du ct
droit du corps.


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Cette remarquable tomographie du niveau de l'organe,
montrant un HH actif dans la rgion de la 4me vertbre
lombaire (conflit actif de dvalorisation de soi), rend
visible la communication entre le cerveau et l'organe de
manire frappante.




Deuxime Critre

La teneur du conflit dtermine l'endroit o se forme le HH dans le cerveau et l'endroit
exact au niveau de l'organe o le SBS correspondant se dveloppera.

La teneur du conflit est dtermine au moment exact du DHS. Quand le conflit arrive, notre
subconscient associe l'vnement en une fraction de seconde avec un thme conflictuel
biologique trs prcis, par exemple la perte du territoire, le souci du nid, l'abandon par la
meute, la sparation du partenaire, la perte d'un petit, l'attaque par un adversaire, la
peur de mourir de faim, etc...

Si par exemple, une femme est confronte de faon inattendue la sparation d'avec son
partenaire, cela ne veut pas dire qu'elle souffrira d'un conflit de sparation en termes
biologiques. Le DHS peut aussi tre vcu comme un conflit d'abandon (qui affecte les reins),
ou un conflit de dvalorisation de soi (qui touche les os, ce qui provoque potentiellement de
l'ostoporose) ou encore un conflit de perte (qui affecte les ovaires).
De plus, ce qu'une personne ressent comme un conflit de dvalorisation de soi peut tre
ressenti tout fait diffremment par une autre. Pour une troisime personne, le mme
vnement pourrait tre tout fait insignifiant.

C'est le ressenti subjectif que nous prouvons en rapport avec le conflit et notre
perception personnelle de ce conflit qui dtermine quelle zone du cerveau sera touche
par le choc, et par consquent, quels symptmes physiques se manifesteront comme
rsultat du conflit.

Un seul DHS peut toucher plus d'une zone crbrale, ce qui donne de multiples maladies,
comme des cancers multiples, appele par erreur des mtastases. Par exemple, si un homme
perd son entreprise de faon inattendue et que la banque reprend tous ses actifs, il peut
dvelopper un cancer du clon comme rsultat d'un conflit du morceau indigestible (Je ne
peux pas le digrer!), un cancer du foie comme rsultat d'un conflit de famine (Je ne sais
pas comment je vais subvenir mes besoins!), et un cancer des os comme rsultat d'un conflit
de dvalorisation de soi (une perte d'estime de soi). la solution du conflit, les trois cancers
vont entrer en phase de gurison en mme temps.



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Troisime Critre

Tout SBS - Programme biologique spcial significatif fonctionne de faon
simultane aux trois niveaux du psychisme, du cerveau et de l'organe.

Le psychisme, le cerveau et l'organe correspondant sont les trois niveaux d'un organisme
UNIFI qui fonctionne toujours en synchronisme.

LA LATRALIT BIOLOGIQUE

Notre dominance latrale biologique dtermine lequel des deux hmisphres du cerveau sera touch
par le conflit et quel ct du corps sera affect. Notre latralit biologique se dcide lors de la premire
division cellulaire qui suit la conception. C'est pourquoi, chez les jumeaux identiques, l'un est
biologiquement droitier et l'autre gaucher. La proportion de droitiers et de gauchers biologiques est
d'environ 60/40.



La latralit biologique peut tre facilement tablie au moyen du test d'applaudissement.
La main qui est par-dessus est la main dominante et indique si une personne est droitire
ou gauchre.

La rgle de latralit est la suivante: un personne droitire ragit un conflit avec sa mre ou
son enfant avec le ct gauche de son corps et un conflit avec un partenaire (toute personne
except sa mre ou un enfant) avec le ct droit. Chez les personnes gauchres, c'est le
contraire.


Par exemple, si une femme droitire subit un conflit de
souci au sujet de la sant de son enfant, elle dveloppera
un cancer de la glande mammaire dans son sein gauche.
Comme il y a une corrlation croise du cerveau l'organe,
sur la scanographie du cerveau, le HH correspondant se
trouvera dans l'hmisphre droit, dans la partie du cerveau
qui contrle le tissu glandulaire du sein gauche. Si la femme
est gauchre, le conflit de souci au sujet de son enfant se
manifestera en un cancer du sein droit, montrant un impact
sur la scanographie du cerveau dans l'hmisphre gauche
du cerveau, dans le cervelet.


Il est de la plus grande importance de dterminer la latralit biologique pour identifier le
DHS d'origine.
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LA DEUXIME LOI BIOLOGIQUE

Tout SBS Programme biologique significatif spcial - comporte deux phases,
condition qu'il y ait solution du conflit.



La NORMOTONIE correspond au rythme normal d'alternance jour-nuit. Comme on le voit sur le
diagramme ci-dessus, la sympathicotonie alterne avec la vagotonie. Ces termes rfrent
notre systme neuro-vgtatif, qui contrle les fonctions vgtatives comme les battements
cardiaques ou la digestion. Durant le jour, l'organisme se trouve normalement dans un tat de
stress sympathicotonique (pour combattre ou prendre la fuite), durant le sommeil, il est
normalement dans un tat de repos vagotonique (pour se reposer et digrer).


LA PHASE ACTIVE DU CONFLIT (phase ca; sympathicotonie)

Aussitt que le choc conflictuel (DHS) se produit, le rythme normal jour-nuit est instantanment
interrompu et l'organisme entier entre en phase de conflit actif (phase ca). Au mme moment,
le Programme biologique significatif spcial (SBS pour Significant Biological Special Program))
en relation avec ce conflit prcis est mis en branle, permettant l'organisme de supplanter le
fonctionnement habituel pour aider l'individu - aux trois niveaux durant cette crise.

AU NIVEAU DU PSYCHISME: l'activit conflictuelle se manifeste par une obsession au sujet du
conflit.

Le systme nerveux vgtatif est en tat continu de sympathicotonie. Les symptmes
typiques sont la perte de sommeil, le manque d'apptit, un rythme cardiaque acclr, une
pression sanguine leve, un taux de glucose sanguin abaiss, et de la nause. La phase de
conflit actif est aussi appele phase FROIDE, parce qu'en tat de stress les vaisseaux sanguins
se contractent, ce qui refroidit les extrmits (mains et pieds), donne un peau froide en gnral,
des frissons, des tremblements ou des sueurs froides. D'un point de vue biologique cependant,
cet tat de stress, particulirement les heures de veille supplmentaires qu'il occasionne et
l'attention totale consacre au conflit, met l'individu dans une position favorable pour trouver la
solution son conflit.
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AU NIVEAU DU CERVEAU: l'endroit du cerveau touch par le conflit est dtermin par la nature
exacte du conflit. La taille du HH est toujours proportionnelle la dure et l'intensit du conflit
(masse ou somme conflictuelle)

Durant la phase ca, le HH apparat sur une scanographie
crbrale comme un ensemble de cercles concentriques bien
nets.

L'image de la scanographie que vous pouvez voir droite
montre un HH dans le cortex moteur de l'hmisphre droit, ce
qui indique que le conflit moteur associ (ne pas tre capable
de s'enfuir), occasionnant une paralysie de la jambe gauche,
est encore actif. Chez une personne gauchre, ce conflit moteur
serait reli une situation conflictuelle avec un partenaire.

La signification biologique de cette paralysie est le rflexe de
simuler la mort, car dans la nature un prdateur n'attaque
souvent sa proie que si elle essaie de s'enfuir. Donc, la rponse
intrinsque est la suivante: Puisque je ne peux m'chapper, je
fais le mort, ce qui cause la paralysie jusqu' ce que le danger soit disparu. Nous, les humains,
partageons cette rponse avec toutes les autres espces.


AU NIVEAU DE L'ORGANE (dans la phase active du conflit)

S'il faut plus de tissu pour faciliter la rsolution du conflit, l'organe ou le tissu associ au
conflit ragira par une prolifration de cellules.

Par exemple, dans le cas d'un conflit de peur de mourir, le plus souvent enclench par le
choc du diagnostic ou du pronostic, le choc frappe la zone du cerveau qui contrle les cellules
des alvoles pulmonaires qui ont pour tche de mtaboliser l'oxygne. Comme la peur panique
de mourir est gale, en termes biologiques, l'incapacit de respirer, les cellules pulmonaires
commencent immdiatement se multiplier. Le but biologique des nodules pulmonaires (cancer
du poumon) est d'accrotre la capacit des poumons, pour que l'individu puisse mieux faire face
cette peur de mourir.

Si moins de tissu est ncessaire pour aider la rsolution du conflit, l'organe ou le tissu
ragit au conflit associ par une perte de cellules.

Par exemple, si dans la nature une femelle a un conflit sexuel de ne pouvoir s'accoupler, la
couche de tissu qui recouvre le col utrin (le passage vers l'utrus) s'ulcre. La signification
biologique de cette perte de tissu est d'agrandir le col pour que l'accouplement puisse finalement
se produire, que plus de sperme puisse se rendre l'utrus, ce qui augmente les probabilits de
conception. Pour une femme, ce conflit de ne pouvoir s'accoupler peut tre un rejet sexuel, une
frustration sexuelle, un viol, etc..
Cette prolifration cellulaire ou cette perte cellulaire, en rponse au conflit associ un organe
ou un tissu, est soumise une logique biologique qui est en rapport avec le dveloppement du
cerveau humain au cours de son volution.

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Le SYSTME ONTOGNTIQUE de la GNM montre que tous les organes et les tissus
contrls par le CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet), comme le clon, les poumons, le
foie, les reins ou les glandes mammaires, produisent toujours une prolifration de cellules
(croissance de tumeur) durant la phase de conflit actif.

Tous les organes et les tissus contrls par le CERVEAU proprement dit (bulbe rachidien et
cortex), comme les os, les ganglions lymphatiques, le col de l'utrus, les ovaires, les testicules ou
l'piderme, produisent toujours une perte de tissu.

Si la phase de conflit s'intensifie, les symptmes en font autant dans les organes correspondants.
Si au contraire le conflit s'attnue, il y a aussi attnuation des symptmes.


CONFLIT EN SUSPENS


On appelle conflit en suspens
une situation dans laquelle la personne
demeure en phase active de conflit, parce
que le conflit ne peut pas tre ou n'a pas
encore t rsolu.


Une personne peut vivre trs longtemps avec un petit conflit et le cancer qui y est associ,
pourvu que la tumeur ne cause pas d'obstruction mcanique, par exemple, dans le clon.
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Si la personne est en phase de conflit actif aigu pendant une longue priode, la situation pourrait
lui tre fatale. Cependant, une personne qui se trouve en phase active de conflit peut ne jamais
mourir de cancer, parce que les tumeurs qui croissent durant la premire phase d'un SBS
(tumeurs du poumon, du foie ou de la glande mammaire) amliorent en fait le fonctionnement de
l'organe durant cette priode.
Les patients qui ne survivent pas la phase de stress du conflit actif meurent souvent
d'puisement, de manque de sommeil, et surtout, de peur. Aprs avoir reu un pronostic ngatif
et des traitements toxiques comme la chimiothrapie, qui s'ajoutent l'puisement motionnel,
mental et physique, il ne reste pas beaucoup de chances de survie plusieurs patients.

CL LA CONFLICTOLYSE

La rsolution du conflit est le point tournant qui amorce la deuxime phase du SBS. Tout
comme la phase de conflit actif, la phase de gurison opre simultanment aux trois niveaux.


LA PHASE DE GURISON (phase pcl: post-conflictolyse)

AU NIVEAU DU PSYCHISME: La rsolution du conflit provoque un grand soulagement. Le
systme nerveux vgtatif bascule instantanment en vagotonie prolonge: le patient est
fatigu mais il a bon apptit. Le repos et un rgime alimentaire sain vont soutenir l'organisme
durant la phase de gurison et de rparation. La phase de gurison est aussi appele la phase
CHAUDE, parce qu'en tat de vagotonie les vaisseaux sanguins se dilatent: les mains et la peau
en gnral sont chaudes, il peut y avoir de la fivre.

AU NIVEAU DU CERVEAU: simultanment la gurison du psychisme et de l'organe associ,
les cellules du cerveau qui ont reu le choc du DHS commencent elles aussi gurir.

Premire partie de la phase de gurison (phase pcl A) au niveau du cerveau: Lorsque le
conflit est rsolu, de l'eau et du liquide sreux sont amens vers la zone du cerveau
correspondante, causant un dme du cerveau qui protge le tissu crbral durant la phase de
gurison. C'est cet dme crbral qui cause les symptmes typiques de la phase de gurison
du cerveau, comme les maux de tte, les tourdissements ou la vision embrouille.

Durant la premire partie de la phase de gurison, le HH
apparat sur une scanographie du cerveau sous forme
d'anneaux foncs (signalant l'dme crbral).

Par exemple, cette scanographie montre le HH en phase pcl A
d'une tumeur du poumon en phase de gurison, indiquant que le
conflit de peur de mourir qui y est associ a t rsolu. La
plupart des conflits de peur de mourir, et donc des cancers du
poumon, sont dclenchs par des chocs causs par des
diagnostics ou des pronostics.

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LA CRISE PILEPTIQUE - PILEPTODE (pi-crise): se produit au plus fort de la
phase de gurison et arrive simultanment aux trois niveaux.

Avec cette pi-CRISE, l'individu est - instantanment ramen en tat de conflit actif. Aux
niveaux psychologique et vgtatif, cet tat remet en route les symptmes typiques de la
sympathicotonie, comme la nervosit, les sueurs froides, les frissons et la nause. Quel est le but
biologique de ce retour involontaire du conflit? Au plus fort de la phase de gurison (qui est le
niveau le plus bas de la vagotonie), l'enflure dmateuse dans l'organe en voie de gurison et
dans la zone correspondante du cerveau (dme crbral) a atteint son volume maximal.
Exactement ce moment, le cerveau dclenche une pousse de tension sympathicotonique,
prvue pour liminer les dmes. Ce renversement biologique vital est suivi de la phase
urinaire, durant laquelle le corps limine tous les liquides en surplus qui ont t accumuls
durant la premire phase de gurison (phase pcl A).

Les symptmes spcifiques de lpi-crise sont dtermins par le type de conflit et par l'organe en
cause. Les crises cardiaques, les AVC, les attaques de migraines ou les crises d'pilepsie ne
sont que quelques exemples de telles crises de gurison.

La deuxime partie de la phase de gurison (phase pcl B) au niveau du cerveau: aprs que
l'dme crbral ait t limin, les nvroglies, qui composent le tissu conjonctif toujours
prsent dans le cerveau, affluent vers la zone touche pour complter le processus de rparation
au niveau crbral.

La quantit de glie dpend de la dimension de l'dme qui a prcd (phase pcl A). C'est cette
accumulation naturelle de nvroglies (glioblastome, littralement, croissance de cellules
gliales) qui est interprte erronment comme une tumeur crbrale.


Durant la deuxime partie de la phase de gurison, le HH apparat sur la
scanographie crbrale comme une configuration blanche en forme
d'anneau.

L'image tomographique du cerveau montre un HH dans le centre de contrle
des artres coronaires, indiquant que le conflit de perte territoriale a t
rsolu.


Durant lpi-crise, le patient a subi et a surmont l'attaque cardiaque attendue (avec angine
de poitrine durant la phase ca). Si la phase active du conflit qui a prcd avait dur plus de 9
mois, l'attaque cardiaque aurait t fatale. Mais en ayant une connaissance pralable de la GNM,
une situation aussi dangereuse peut tre prvenue!

AU NIVEAU DE L'ORGANE (phase de gurison)

Lorsque le conflit associ a t rsolu, les tumeurs contrles par le CERVEAU ANCIEN qui
se sont dveloppes durant la phase de conflit actif et qui ne sont plus ncessaires (par exemple,
les tumeurs du poumon, du clon, de la prostate) sont dcomposes par les champignons ou
les bactries tuberculeuses. Si les microbes ne sont pas disponibles, la tumeur reste en place
et s'encapsule sans qu'il y ait d'autres divisions cellulaires.

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Inversement, le tissu contrl par le CERVEAU proprement dit qui a perdu des cellules durant
la phase ca (conflit actif) est maintenant reconstitu et combl par de nouvelles cellules. Ce
processus de rparation se produit durant la premire phase de la phase de gurison (phase
pcl A). C'est le cas du cancer du col (perte de cellules durant la phase ca), du cancer de l'ovaire,
du testicule, des canaux galactophores du sein, du cancer des bronches ou du lymphome.

Durant la deuxime partie de la phase de gurison (phase pcl B), les tumeurs cessent
lentement leur progression. La mdecine conventionnelle interprte tort ces tumeurs, en ralit
curatives, comme des croissances cancreuses (voir l'article La nature des tumeurs).

Les symptmes de la phase pcl, comme l'enflure (dme), l'inflammation, le pus, les
scrtions (possiblement mles de sang), les infections, la fivre et la douleur sont
des indications que le PROCESSUS NATUREL DE GURISON est en train de se produire

La dure et la gravit des symptmes de gurison sont dtermines par l'intensit et la dure
de la phase active qui a prcd. Les rechutes du conflit qui interrompent continuellement la
phase de gurison, prolongent le processus de gurison.

La chimiothrapie ou les traitements radio-thrapeutiques perturbent la gurison naturelle des
cancers. Puisque notre organisme est programm de faon inhrente pour gurir, le corps va
persister essayer de complter ce processus de rparation ds que le traitement sera termin.
Le retour du cancer est habituellement suivi de nouveaux protocoles de traitements encore
plus agressifs!

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Puisque la mdecine officielle ne reconnat pas le modle en deux phases de toute
maladie, les mdecins voient soit un patient compltement stress avec une tumeur en
croissance (phase ca), ratant le fait qu'une phase de gurison est en vue, ou ils voient un patient
fivreux, infect, avec de l'inflammation, des scrtions, des maux de tte ou d'autres douleurs
(phase pcl), ne ralisant pas que ce sont en fait les symptmes de la gurison d'une phase de
conflit actif survenue prcdemment.

En ne voyant ni l'une ni l'autre de ces phases, les symptmes d'une de ces phases sont
considrs comme une maladie en soi, par exemple, l'ostoporose, qui se produit dans la phase
de conflit actif d'un conflit de dvalorisation de soi, et l'arthrite, qui est le symptme d'une
phase de gurison du mme type de conflit.

Cette mconnaissance est particulirement tragique, si le patient reoit un diagnostic de cancer
malin ou mme de cancer mtastatique, bien que le cancer soit dj en train de gurir
naturellement.

Si les mdecins reconnaissaient la corrlation biologique psychisme-cerveau-organe, ils
reconnatraient aussi que les deux phases sont en fait les deux parties d'UN MME SBS, ce qui
est vrifiable par une scanographie du cerveau sur laquelle le HH se trouverait au mme endroit
dans les deux phases.

L'apparence exacte du HH indique si le patient est encore en phase active du conflit (HH
montrant des cercles concentriques nets) ou dj en voie de gurison, et de plus, s'il est en
phase pcl A - le HH en anneaux dmacis - ou en phase pcl B - HH avec des accumulations
blanches (glie), indiquant que le point crucial de l'pi-crise est dj pass (voir larticle GNM Lire
le cerveau).

Quand la phase de gurison est termine, la normotonie et le rythme normal jour-nuit est rtabli
aux trois niveaux.

GURISON EN SUSPENS - RECHUTES DU CONFLIT OU RAILS


Le terme gurison en suspens fait rfrence une gurison qui ne peut tre complte, en
raison de rechutes rptes du conflit. Quand nous vivons un choc conflictuel (DHS), nous
sommes dans un tat de conscience exacerb, en tat d'alerte, notre subconscient dtecte tous
les lments associs un conflit particulier, c'est--dire le lieu, les conditions mtorologiques,
les personnes impliques, les sons, les odeurs et ainsi de suite. En Mdecine Nouvelle
Germanique, nous nommons ces traces, qui restent dans le sillage du DHS, des RAILS.

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Si nous sommes en phase de gurison et que nous nous engageons sur un de ces rails, soit par
contact direct ou par association, le conflit est instantanment ractiv, et aprs une rapide
rptition de la squence du conflit, pour ainsi dire, les symptmes de gurison de l'organe
associ au conflit apparaissent immdiatement, par exemple, une irritation de la peau aprs la
rechute d'un conflit de sparation, les symptmes d'un rhume ordinaire avec la remise sur les
rails d'un conflit de puanteur, des difficults respiratoires ou mme une crise d'asthme en
relation avec une peur dans le territoire, ou de la diarrhe en rapport avec la rechute d'un
conflit du morceau indigestible.

Le SBS circule sur des rails, tablis au moment du DHS.

La raction allergique peut tre dclenche par tout objet ou toute personne associe au
DHS original un aliment, un pollen, du poil d'animal, un parfum, mais aussi une personne (voir
article GNM Allergies ). En mdecine conventionnelle (allopathique et naturopathique), on
croit que les allergies sont causes par la faiblesse du systme immunitaire.

Le but biologique du rail est de servir de signal d'alarme pour ne pas que l'individu vive le
mme danger (DHS) une deuxime fois. Dans la nature, ces signaux d'alarme sont vitaux
pour la survie.

Les rails doivent toujours tre pris en compte, lorsqu'il y a des problmes rptition comme
des rhumes frquents, des crises d'asthme, des migraines, des ruptions cutanes, des crises
d'pilepsie, des hmorrodes, des infections urinaires, etc.. Bien sr, toute rechute de cancer
doit aussi tre envisage dans cette perspective. Les rails jouent aussi un rle dans les maladies
chroniques, comme l'artriosclrose, l'arthrite, la maladie de Parkinson ou la sclrose en
plaques.

En thrapie GNM, il est important de reconstituer l'vnement du DHS, avec tous les rails qui
vont de pair, pour complter le processus de gurison.

LA TROISIME LOI BIOLOGIQUE

LE SYSTME ONTOGNTIQUE DU CANCER ET DES QUIVALENTS DE CANCER


La science de l'embryologie et notre connaissance de l'volution humaine
constituent le fondement de la mdecine. Elles sont les deux sources qui
nous rvlent la nature du cancer et de ce qu'on appelle les maladies.

Ryke Geerd Hamer


La Troisime Loi Biologique explique la corrlation entre le psychisme, le cerveau et l'organe
dans le contexte du dveloppement embryonnaire (ontognse) et volutif (phylognse) de
l'organisme humain. Elle montre que ni l'emplacement du HH dans le cerveau ni la prolifration
cellulaire (tumeur) ou la perte de tissu qui suit un DHS ne sont arbitraires, mais que ces
caractristiques sont ancres dans un systme biologique significatif inhrent chaque espce.

LES FEUILLETS EMBRYONNAIRES:
15




Grce l'embryologie, nous savons que durant les 17 premiers jours du stade embryonnaire, se
dveloppent trois feuillets qui donneront naissance tous les organes et tissus du corps.

Ces trois feuillets sont l'endoderme, le msoderme et l'ectoderme.

L'endoderme (section en jaune)

Le msoderme (section orange)

L'ectoderme (section en rouge)



Durant le dveloppement de l'embryon, le ftus en croissance passe de faon acclre par
tous les stades de l'volution, depuis l'organisme unicellulaire jusqu' l'tre humain complet (en
effet, le dveloppement ontogntique rcapitule le dveloppement phylogntique).

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Le diagramme ci-dessus montre que tous les tissus qui drivent du mme feuillet
embryonnaire sont contrls par la mme partie du cerveau.



La structure de tout notre corps a son origine chez des anctres
incroyablement lointains: les animaux unicellulaires.

(Neil Shubin, Your Inner Fish, 2008)


La plupart de nos organes, en particulier le clon, drive d'un seul des trois feuillets
embryonnaires. D'autres, comme le cur, le foie, le pancras ou le rein, sont constitus de
diffrents tissus qui drivent de feuillets embryonnaires diffrents. Ces tissus qui ont fusionn
avec le temps pour des raisons fonctionnelles sont considrs comme un seul organe, mme si
leurs centres de contrle se trouvent dans des parties trs loignes du cerveau. D'autre part, il y
a des organes loigns les uns des autres dans le corps comme le rectum, le larynx, les veines
coronaires, mais qui sont contrls par des zones voisines dans le cerveau.

L'ENDODERME (feuillet embryonnaire intrieur)

L'endoderme est le feuillet embryonnaire qui s'est dvelopp le premier au cours de
l'volution. C'est pour cette raison que c'est le feuillet embryonnaire qui donne naissance
aux organes primitifs durant la toute premire priode du stade embryonnaire.

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L'ENDODERME

Les organes et les tissus qui drivent de l'endoderme sont les suivants:

la bouche et pharynx (sous-muqueuse)
lhypophyse
les glandes lacrymales
la chorode et Iris
loreille moyenne
les trompes dEustache
les glandes thyrode et parathyrode
les alvoles pulmonaires et les cellules caliciformes
loesophage (tiers infrieur)
lestomac et duodnum
le parenchyme hpatique
le pancras lintestin grle le colon
le rectum (sous-muqueuse)
la vessie (sous-muqueuse)
la prostate
lutrus et les trompes de fallope
tubules collecteurs rnaux





Tous les organes et les tissus qui proviennent de l'endoderme sont composs de cellules
du type adno, et c'est pourquoi les cancers de ces organes sont appels
adnocarcinomes.

Les organes et les tissus qui drivent du feuillet embryonnaire le plus ancien sont
contrls par la partie la plus ancienne du cerveau, qui est le TRONC CRBRAL, et en
consquence, sont en relation avec les conflits biologiques les plus archaques.



CONFLITS BIOLOGIQUES: Les conflits biologiques lis au tissu endodermal ont rapport la
respiration (poumons), la nourriture (organes du tube digestif), et la procration (prostate et
utrus).

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Les organes et les tissus du tube digestif depuis la
bouche jusqu'au rectum sont lis biologiquement aux
CONFLITS DU MORCEAU (rfrant un vritable
morceau de nourriture). L'incapacit d'attraper un
morceau est en relation avec la bouche et le pharynx
(incluant le palais, les amygdales, les glandes salivaires,
le nasopharynx et la glande thyrode); le conflit de ne
pouvoir avaler le morceau est reli l'sophage (partie
infrieure); les conflits de ne pouvoir absorber ou digrer
le morceau sont en relation avec les organes digestifs,
comme l'estomac (sauf la petite courbure), le petit
intestin, le clon, le rectum, et aussi le foie et le
pancras.


Les animaux vivent ces conflits du morceau de faon concrte, par exemple quand ils ne
peuvent trouver de nourriture ou quand un morceau de nourriture ou d'os est coinc dans
l'intestin. Puisque nous les humains sommes aussi capables d'interagir avec le monde extrieur
de faon figure, par le langage et les symboles, nous pouvons aussi vivre de tels conflits du
morceau d'une faon transpose. Un morceau pris au sens figur peut tre un contrat ou une
personne que nous ne pouvons attraper, une remarque blessante que nous ne pouvons
digrer, des morceaux que nous voulons possder, ou qui nous ont t enlevs, ou des
morceaux dont nous ne pouvons nous dbarrasser.



Les poumons, plus prcisment les alvoles
pulmonaires qui mtabolisent l'oxygne, sont en
relation avec un conflit de peur de mourir
dclench par une situation dangereuse,
potentiellement mortelle.

Les cellules caliciformes des bronches sont relies
la peur de suffoquer.


19





L'oreille moyenne est en rapport avec
des conflits d'audition (le morceau
de son).
Le conflit de ne pas tre capable
d'attraper le morceau de son, par
exemple d'entendre la voix de la mre,
affecte l'oreille droite, alors que le
conflit de ne pas tre capable de se
dbarrasser d'un morceau de son,
par exemple un son fort et
dsagrable, affecte l'oreille gauche.
Une activit conflictuelle intense
produit dans l'oreille moyenne une
infection durant la phase de
gurison.



Les tubes collecteurs du rein, le tissu le plus ancien des
reins, correspondent des conflits biologiques qui
remontent au temps o nos lointains anctres vivaient
encore dans l'ocan et o ils auraient t en danger s'ils
avaient t rejets sur le rivage. Nous les humains
pouvons nous sentir comme des poissons hors de l'eau
et subir un DHS lors d'un conflit d'abandon (se sentir
isol, exclu, laiss derrire), d'un conflit du rfugi
(avoir fuir sa maison), d'un conflit d'existence (notre
vie ou notre gagne-pain est en jeu), ou d'un conflit
d'hospitalisation.

L'utrus et les trompes de Fallope, tout comme la prostate, sont lis des conflits de
procration et des conflits rpugnants avec le sexe oppos.










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En ce qui concerne les tissus contrls par le tronc crbral, la latralit n'est pas significative!
Donc, si par exemple une femme droitire subit un conflit d'abandon, le conflit touchera
arbitrairement le relais droit ou gauche des tubes collecteurs du rein (que le conflit soit en
rapport avec un enfant ou un partenaire).



LA RELATION ENTRE LE CERVEAU, L'ORGANE ET LE
FEUILLET EMBRYONNAIRE:

Tous les organes et les tissus qui drivent de l'endoderme produisent, durant la phase de
conflit actif, des prolifrations de cellules. Donc, les cancers de la bouche , le cancer de
l'sophage, de l'estomac et du duodnum, le cancer du foie, du pancras, du clon et du
rectum, le cancer de la vessie, du rein, du poumon, de l'utrus ou de la prostate, sont tous
contrls par le tronc crbral et sont causs par les conflits biologiques correspondants. la
rsolution du conflit, ces tumeurs arrtent immdiatement de grossir.

Dans la phase de gurison, les cellules supplmentaires (la tumeur) qui ont servi un
but biologique durant la phase de conflit actif, sont dcomposes l'aide de microbes
spcialiss (des champignons et des mycobactries). Si les microbes en relation avec le tissu
ne sont pas disponibles, peut-tre cause d'un abus d'antibiotiques, la tumeur reste en place
et s'encapsule sans autre division cellulaire.

Ce processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme),
d'inflammation, de scrtions (tuberculeuses) qui peuvent tre mles de sang, de
sueurs nocturnes, de fivre et de douleur. Cela vaut aussi pour les problmes comme la
maladie de Crohn et la colite ulcreuse, et galement les infections champignons
comme la candidose. La maladie ne devient chronique que si le processus de gurison est
continuellement interrompu par des rechutes du conflit.

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LE MSODERME (feuillet embryonnaire intermdiaire) est divis en deux parties:
un groupe ancien et un groupe rcent.




Le msoderme ancien est contrl par le cervelet, qui fait
partie du CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet).

Le msoderme rcent est contrl par le bulbe rachidien,
qui appartient dj au CERVEAU proprement dit.


LE MSODERME ANCIEN

Les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont les suivants

le derme (couche sous l'piderme)
la plvre (revtement des poumons)
le pritoine (revtement de la cavit abdominale et des organes de l'abdomen)
le pricarde (peau qui recouvre le cur)
les glandes mammaires (glandes qui produisent le lait)




Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont forms de
cellules du type adno, et c'est la raison pour laquelle les cancers de ces organes
sont qualifis d'adnocarcinomes.

Les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont contrls par le
CERVELET (partie du cerveau ancien). Les conflits biologiques sont en rapport avec
la fonction de l'organe associ.

CONFLITS BIOLOGIQUES: les conflits biologiques associs aux tissus drivant du msoderme
ancien ont rapport aux conflits d'attaque (peau primitive) et aux conflits du nid (glandes
mammaires).
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Les conflits dattaque peuvent tre vcus concrtement ou de faon transpose. Par
exemple, une attaque contre la peau (derme) peut tre dclenche par une attaque physique,
une attaque verbale ou une atteinte lintgrit, mais aussi - sans composante motionnelle - par
des coups de soleil, que lorganisme peut assimiler une attaque.



Une attaque figure contre l'abdomen
(pritoine) peut tre cause par l'annonce
inattendue d'une chirurgie abdominale (clon,
ovaires, utrus, etc.).

Une attaque contre la poitrine (plvre) peut
tre dclenche par exemple par une
mastectomie; une attaque contre le cur
(pricarde) en mme temps qu'une crise
cardiaque.

Les glandes mammaires, synonymes de soin et de
nourriture, rpondent des conflits du nid.
l'apparition des mammifres dans l'volution, les
glandes mammaires se sont dveloppes partir du
derme, et c'est la raison pour laquelle leur centre de
contrle est dans la mme partie du cerveau, soit le
cervelet.
En ce qui concerne les organes et les tissus contrls par le cervelet, il y a une corrlation croise
du cerveau vers l'organe. La rgle de latralit doit tre prise en compte. Si, par exemple, une
femme droitire subit un conflit du nid en relation avec son enfant, le conflit frappe l'hmisphre
droit du cervelet, ce qui entrane le dveloppement d'un cancer de la glande mammaire dans le
sein gauche durant la phase active du conflit.

LA RELATION CERVEAU - ORGANE - FEUILLET EMBRYONNAIRE:

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Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien produisent, durant la phase
active du conflit, une prolifration de cellules. Donc, les cancers du derme (mlanome), le
cancer des glandes mammaires, ou les tumeurs du pritoine, de la plvre et du pricarde
(qu'on appelle msothliomes) sont tous contrls par le cervelet et sont causs par les conflits
biologiques correspondants. la rsolution du conflit, les tumeurs cessent immdiatement de
grossir.

Dans la phase de gurison, les cellules supplmentaires (la tumeur) qui servaient un but
biologique prcis durant la phase active du conflit, sont dcomposes l'aide de microbes
spcialiss (les champignons et les mycobactries).
Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme),
d'inflammation, de scrtions (tuberculeuses, qui peuvent tre mles de sang),
d'infections, de sueurs nocturnes, de fivre, et de douleur. Si les microbes associs au
tissu ne sont pas disponibles, la tumeur reste en place et s'encapsule sans autre division
cellulaire.



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LE MSODERME RCENT


Les organes et les tissus qui drivent du msoderme rcent sont les suivants:

les os (incl. la dentine)
les cartilages
les tendons et les ligaments
le tissu conjonctif
le tissu adipeux
le systme lymphatique (les vaisseaux et les ganglions lymphatiques)
les vaisseaux sanguins (except les coronaires)
les muscles stris
le myocarde (les 80% de muscles stris du cur)
le parenchyme du rein
les surrnales
la rate
les ovaires
les testicules




Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme rcent sont contrls par le
BULBE RACHIDIEN, qui est la partie interne du cerveau.

NOTE: le tissu musculaire est contrl par le bulbe rachidien, alors que le mouvement
musculaire est dirig par le cortex moteur. Les muscles lisses du myocarde (20%)
comme ceux du clon et de l'utrus sont contrls par le msencphale, qui fait partie
du tronc crbral.

LES CONFLITS BIOLOGIQUES: les conflits biologiques relis aux tissus du msoderme rcent
ont rapport surtout aux conflits de dvalorisation de soi.

Un conflit de dvalorisation de soi fait rfrence une perte de l'estime de soi ou une
perte de sa propre valeur.

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C'est l'intensit du conflit de
dvalorisation de soi (CDS)
qui dtermine si ce seront les
os, les muscles, le cartilage,
les tendons, les ligaments, le
tissu conjonctif, le tissu
adipeux, les vaisseaux
sanguins ou les ganglions
lymphatiques qui seront
touchs (un CDS grave
touche les os ou les
articulations; un CDS moins
grave affecte les ganglions
lymphatiques ou les muscles;
un CDS lger affecte les
tendons).


L'emplacement exact des symptmes (arthrite, atrophie musculaire ou tendinite) est dtermin
par la nature exacte du conflit de dvalorisation de soi. Un conflit de dextrit, vcu par
exemple comme une incapacit effectuer une tche manuelle comme la dactylographie ou un
travail manuel de prcision, affectera la main et les doigts; un conflit de dvalorisation de soi sur
le plan intellectuel dclench par exemple par l'chec un examen ou le fait d'avoir t rabaiss
par quelqu'un, touche le cou.


Les ovaires et les testicules sont lis
biologiquement un conflit de perte
profonde la perte inattendue d'un tre
aim, incluant un animal. La peur d'une
telle perte peut dj dclencher le SBS.




Le parenchyme du rein (orange) est associ un conflit en rapport
avec l'eau ou un liquide (ex. avoir failli se noyer); le cortex surrnalien
est li au conflit d'tre all dans la mauvaise direction, par exemple
avoir pris une mauvaise dcision.


La rate est lie un conflit reli au sang ou une blessure (une grande perte de sang ou
transpos au figur, un rsultat inattendu un test sanguin).

Le myocarde (muscle du cur) est reli au conflit d'tre compltement accabl.

En ce qui concerne les organes et les tissus contrls par le bulbe rachidien, il y a une relation
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croise du cerveau l'organe. La rgle de latralit doit tre prise en compte. Si par exemple
une femme droitire subit un conflit de perte en rapport avec son partenaire, le conflit frappera
l'hmisphre gauche du bulbe rachidien, provoquant le dveloppement d'une ncrose ovarienne
dans l'ovaire droit durant la phase active du conflit. Si elle est gauchre, ce sera l'inverse.

LA RELATION CERVEAU ORGANE FEUILLET EMBRYONNAIRE:


Dans le cerveau proprement dit, la situation est
maintenant diffrente.

Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme
rcent produisent durant la phase de conflit actif une perte
comme celle qu'on observe dans l'ostoporose, le cancer
des os, l'atrophie musculaire, ou les ncroses de la rate,
des ovaires, des testicules ou du parenchyme rnal,
cause par les conflits correspondants. la rsolution du
conflit, le processus de destruction du tissu s'arrte
immdiatement.

Durant la phase de gurison, la perte de tissu est compense par une prolifration de
cellules, idalement aide des bactries associes au tissu.

Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme),
d'inflammation, de fivre, dinfection et de douleur. Si les microbes ncessaires ne sont pas
disponibles, la gurison se produit quand mme, mais elle n'est pas optimale d'un point de vue
biologique. Les cancers comme le lymphome (maladie de Hodgkin), le cancer des surrnales,
la tumeur de Wilms, l'ostosarcome, le cancer de l'ovaire et du testicule ou la leucmie, sont
tous de nature curative et indiquent que le conflit associ a t rsolu. Dans ce groupe, il y aussi
des problmes tels que les veines variqueuses, l'arthrite ou la mgalosplnie (augmentation
du volume de de la rate). Toute situation de gurison devient chronique si le processus de
gurison est interrompu de faon rpte par des rechutes du conflit.

NOTE: le but biologique de TOUS les SBS contrls par le bulbe rachidien se situe la fin
de la phase de gurison. Lorsque la phase de rparation est complte, les tissus (os et
muscles) et les organes (ovaires, testicules etc...) sont renforcs, et donc mieux prpars en cas
de nouveau DHS de mme nature.

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L'ECTODERME (feuillet embryonnaire extrieur)




Les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme sont les suivants:

la bouche (muqueuse de surface)
le pharynx et de la gorge (surface muqueuse)
les canaux des glandes salivaires et conduits glande parotide
les canaux des glandes lacrymales
le paupire
le conjonctive
le cristallin
la corne
la rtine
le corps vitr
l'oreille externe et du canal auditif externe
l'oreille interne
la muqueuse nasale
les sinus para-nasaux
l'mail des dents et parodonte
les canaux de la thyrode
les conduits pharyngs
la trache
le larynx et les cordes vocales
les tubes bronchiques
les canaux galactophores
loesophage (deux tiers suprieurs)
lestomac (petite courbure) le pylore le bulbe duodnal
les canaux biliaires et la vsicule biliaire
les canaux pancratiques
les cellules des lots de Langerhans de pancas
le rectum (muqueuse de la surface) et les conduits para-anaux
le bassinet du rein luretre lurtre la vessie (muqueuse de la surface)
le col de l'utrus et le vagin
le gland du pnis et du clitoris
la peau (piderme)
le prioste
les artres coronaires
les veines coronaires
l'aorte et la crosse de laorte - l'artre carotide - artre sous-clavire

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Tous les organes et les tissus qui drivent de lectoderme sont forms de cellules
squameuses pithliales. Cest pourquoi les cancers de ces organes sont appels
carcinomes squameux.- Tous les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme (le
feuillet embryonnaire le plus rcent) sont contrls par la partie la plus rcente du cerveau,
le CORTEX CRBRAL, et donc, ils sont relis des conflits biologiques plus volus.

CONFLITS BIOLOGIQUES : en accord avec le dveloppement volutif de l'organisme humain, les
conflits biologiques relis aux tissus ectodermaux sont d'une nature plus sophistique.

Les tissus contrls par le cortex crbral ont rapport aux conflits sexuels (rejet sexuel ou
frustration sexuelle), aux conflits d'identit (ne pas connatre son appartenance) ou des
CONFLITS DE TERRITOIRE, par exemple des conflits de peur dans le territoire relis au larynx
et aux bronches, des conflits de perte de territoire (une peur de perdre le territoire ou la perte
relle de celui-ci) relis aux vaisseaux coronaires; des conflits de colre dans le territoire
relis au revtement de l'estomac, aux canaux biliaires et aux canaux pancratiques; l'incapacit
de marquer le territoire (reli au bassinet du rein, la vessie, l'uretre et l'urtre. Les conflits
de sparation sont relis la peau et au revtement des canaux galactophores. Les
Programmes biologiques spciaux significatifs (SBS) de tous ces conflits sont exclusivement
contrls par des zones crbrales spcifiques du CORTEX SENSORIEL (voir le diagramme plus
bas).


Le CORTEX POSTSENSORIEL contrle le prioste
(peau qui recouvre les os) qui a rapport aux conflits
de sparation, vcus de faon particulirement grave
ou brutale.

Le CORTEX MOTEUR, qui contrle les mouvements
musculaires, offre des rponses biologiques
programmes aux conflits moteurs, comme celui de
ne pas pouvoir bouger, de ne pas pouvoir
s'chapper ou de se sentir coinc.


Le LOBE FRONTAL ragit aux conflits de peur frontale (la peur de se diriger tout droit vers
une situation dangereuse) ou aux conflits de se sentir impuissant, relis au revtement des
canaux thyrodiens et pharyngs.

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Le CORTEX VISUEL a rapport aux dangers qui menacent de l'arrire, relis la rtine et au
corps vitr de loeil.

D'autres conflits qui ont rapport au cortex crbral sont les conflits de puanteur (muqueuse
nasale), de morsure (mail dentaire), les conflits oraux (bouche, incluant les gencives), les
conflits d'audition (oreille interne) et les conflits de dgot et de rpulsion ou de peur et
de rsistance (cellules des lots de Langerhans du pancras).

Dans le cas des organes qui sont contrls par le cortex moteur, le cortex post-sensoriel et le
cortex visuel, la rgle de latralit doit tre prise en compte. Si par exemple, un homme gaucher
subit un conflit de sparation d'avec sa mre, le conflit frappe l'hmisphre gauche du cortex
sensoriel, causant une ruption cutane sur le ct droit de son corps dans la phase de gurison.



Dans le LOBE TEMPORAL (voir le diagramme), en plus de la
latralit et du sexe du sujet (mle ou femelle), le statut
hormonal - spcifiquement le niveau d'strogne et de
testostrone - doit tre pris en compte. Le statut hormonal
dtermine si le conflit est vcu sur le mode masculin ou
fminin, ce qui son tour dtermine dans quel hmisphre du
lobe temporal frappera le conflit. Le ct droit du lobe temporal
est le ct testostrone ou masculin, alors que le ct
gauche est le ct strogne ou fminin. Si le statut
hormonal change, comme c'est le cas aprs la mnopause, ou
si le niveau d'strogne ou de testostrone est perturb
cause de la mdication (contraceptifs, mdicaments qui
abaissent le taux d'strogne ou de testostrone, ou
chimiothrapie), l'identit biologique change elle aussi. De fait,
aprs la mnopause, une femme peut subir des conflits
masculins, qui s'enregistrent dans l'hmisphre droit ou
masculin du cerveau, ce qui donne des symptmes
physiques diffrents de ceux qu'elle aurait eu avant sa
mnopause.

LA RELATION CERVEAU - ORGANE - FEUILLET EMBRYONNAIRE:

Tous les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme
produisent, durant la phase active de conflit, une perte
de tissu (ulcration). la rsolution du conflit, le
processus d'ulcration cesse immdiatement.

Dans la phase de gurison, la perte de tissu qui servait
un but biologique durant la phase active du conflit, est
compense et comble par une prolifration de cellules
(il est douteux que les virus participent cette rparation).
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Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme),
d'inflammation, de fivre, et de douleur. Les bactries (si elles sont disponibles) aident la
formation de tissu cicatriciel, donnant les symptmes d'une infection bactrienne, par exemple
une infection de la vessie.

Les cancers comme le cancer du sein intra-canalaire, le carcinome bronchique, le cancer du
larynx, le lymphome non-Hodgkinien, ou le cancer du col, sont tous de nature curative et
indiquent que le conflit associ a t rsolu. C'est le cas aussi des problmes tels que les
ruptions cutanes, les hmorrodes, le rhume ordinaire, la bronchite, la laryngite, la
jaunisse, l'hpatite, la cataracte et le goitre.

PERTE DE FONCTION

Au lieu de s'ulcrer, certains organes contrls par le cortex crbral, soit les muscles stris, le
prioste (recouvrant les os), l'oreille interne, la rtine (oeil), et les lots de Langerhans du
pancras, prsentent durant la phase de conflit actif une perte fonctionnelle, comme on le constate
par exemple dans l'hypoglycmie, le diabte, les dficiences visuelles et auditives, les
paralysies sensorielles ou motrices. Durant la phase de gurison, l'organe retrouve sa fonction
normale, condition que la gurison ne soit pas interrompue par des rechutes conflictuelles.



Le Tableau scientifique de la Nouvelle Mdecine Germanique
montre d'un coup d'il :

la corrlation entre le psychisme, le cerveau et l'organe base sur les 5 Lois
biologiques, qui tient compte des trois feuillets embryonnaires (endoderme,
msoderme, ectoderme)
le type de conflit biologique (DHS) qui est associ un symptme particulier (ex. un
cancer prcis)
l'emplacement du foyer de Hamer (HH) correspondant dans le cerveau
les symptmes de la phase de conflit actif (phase ca)
les symptmes de la phase de gurison (phase pcl)
la signification biologique de chaque SBS (Programme biologique spcial significatif)









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LA QUATRIME LOI BIOLOGIQUE

La Quatrime Loi Biologique explique le rle bnfique des microbes en relation
avec les trois feuillets embryonnaires durant la phase de gurison de tout
Programme Biologique Spcial Significatif (SBS).

Pendant 2,5 millions d'annes, les microbes taient les seuls organismes prsents sur Terre. Ils
ont graduellement investi l'organisme humain en dveloppement. Le rle biologique de ces
microbes tait d'entretenir les organes et les tissus, et de les garder en sant. travers les ges,
les microbes comme les bactries et les champignons ont t indispensables notre survie.




Les microbes ne sont actifs que durant la phase de gurison!



En tat de normotonie (avant un SBS) et durant la phase de conflit actif, les microbes sont en
latence. Mais au moment o le conflit est rsolu, les microbes peuplant l'organe li au conflit
reoivent du cerveau la commande d'aider au processus de gurison qui a t mis en branle.

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Les microbes sont endmiques (propres un territoire bien dlimit): ils vivent en symbiose
avec tous les organismes de l'cosystme dans lequel ils se sont dvelopps pendant des
millions d'annes. Le contact avec des microbes trangers un organisme humain donn,
par exemple lors de voyages, ne cause pas en soi une maladie. Mais si un Europen se
trouve rsoudre un conflit au moment o il est dans les Tropiques et qu'il est en contact
avec des microbes locaux, l'organe associ au conflit utilisera ces bactries ou ces
champignons durant la phase de gurison. Puisque le corps n'est pas habitu ces aides
exotiques, le processus de gurison peut tre trs prouvant.

Les microbes ne traversent pas la barrire des tissus!


Le diagramme montre la classification des microbes en
relation avec les trois feuillets embryonnaires, et les
zones du cerveau d'o l'activit des microbes est
contrle et coordonne.

Les mycobactries et les champignons ne sont actifs
que dans les tissus qui drivent de l'endoderme et du
msoderme ancien; les autres bactries (qui ne sont
pas des mycobactries) participent la gurison des
tissus qui drivent la fois du msoderme ancien et du
nouveau.

La corrlation entre les microbes, les feuillets
embryonnaires et le cerveau

Ce systme biologique est inhrent toutes les espces.

La faon dont les microbes aident le processus de gurison est en accord
total avec la logique volutive.


Les CHAMPIGNONS et les MYCOBACTRIES (bactries tuberculeuses) sont les microbes les
plus anciens. Ils sont actifs exclusivement dans les organes et les tissus contrls par le
CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet), qui sont d'origine endodermale et msodermale
ancienne.

Durant la phase de gurison, les champignons, comme le Candida albicans, ou les
mycobactries, comme les bactries tuberculeuses, dcomposent les cellules qui ont
rempli un but biologique durant la phase de conflit actif.

Les champignons et les mycobactries, ces micro-chirurgiens naturels, dtruisent par exemple
les tumeurs du clon, du poumon, du rein, du foie, de la prostate, de la glande mammaire, qui ne
sont plus ncessaires.
33




La particularit la plus remarquable des mycobactries, c'est qu'elles commencent se multiplier
immdiatement au moment du DHS. Elles se multiplient un rythme quivalent la croissance
de la tumeur, de telle sorte qu'au moment o le conflit est rsolu, la quantit de bactries
disponibles est exactement adapte la tche de dcomposition et de destruction du cancer.

Les symptmes: durant le processus de dcomposition, les restes du processus de gurison
sont limins dans les selles (SBS touchant le clon), dans l'urine (SBS touchant les reins ou la
prostate), ou par les poumons (SBS touchant les poumons); ce processus s'accompagne
typiquement de sueurs nocturnes, de scrtions (pouvant tre mles de sang), d'enflure,
d'inflammation, de fivre et de douleur. Ce processus microbien naturel est appel de faon
fautive une infection.

Si les microbes ncessaires la dcomposition ont t limins, par exemple par un usage
abusif d'antibiotiques ou cause de la chimiothrapie, la tumeur s'encapsule et reste en place
sans que de nouvelles divisions cellulaires ne se produisent.



Les CHAMPIGNONS, MYCOBACTRIES, et les BACTRIES (qui ne sont pas des
mycobactries) agissent exclusivement sur les organes et les tissus qui drivent du msoderme
contrls par le CERVELET et le BULBE RACHIDIEN.

Durant la phase de gurison, ces bactries dtruisent les cellules et les tumeurs devenues
inutiles (sous le contrle du cervelet), ou aident combler la perte de tissu occasionne
durant la phase active du conflit (sous le contrle du bulbe rachidien). Les staphylocoques ou
les streptocoques (deux sortes de bactries), par exemple, aident la reconstruction du tissu
osseux et combler la perte cellulaire (ncrose) du tissu ovarien ou testiculaire. Ils prennent part
galement la formation du tissu cicatriciel, puisque le tissu conjonctif est contrl par le bulbe
rachidien. Si ces bactries sont absentes, la gurison se produit tout de mme, mais elle n'est
pas optimale biologiquement parlant.

Symptmes: Le processus naturel de reconstruction microbienne est typiquement accompagn
de scrtions, enflure, inflammation, fivre et douleur. Ce processus microbienne naturel est
appel tort infection.

NOTE: La function des bactries TB est exclusivement rserve llimination des tissues
(contrl par le cervaux ancient). Cependant, la reconstruction des tissues est la function
dautres bactries (control par le CERVEAU (cerebrum).


En ce qui concerne le rle des virus, nous prfrons en GNM parler de virus
hypothtiques, puisque l'existence des virus a t rcemment remise en question.
Le manque de preuves scientifiques relativement l'affirmation que des virus spcifiques
causent des infections spcifiques est en accord avec les premires dcouvertes du Dr
Hamer, soit que le processus de reconstruction des tissus ectodermaux contrls par le cortex
crbral, par exemple l'piderme de la peau, le col utrin, le revtement des canaux biliaires du
foie, le revtement de l'estomac, le revtement de la muqueuse bronchique, ou la muqueuse
nasale, se produit mme en l'absence de virus. Cela veut dire que la peau gurit sans le virus
de l'herps, le foie sans le virus de l'hpatite, la muqueuse nasale sans le virus de
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l'influenza, etc..

Les symptmes sont les suivants: le processus de reconstruction est typiquement
accompagn d'enflure, d'inflammation, de fivre et de douleur. Ce processus naturel
microbien est appel tort infection.

Si les virus existaient vraiment, ils aideraient en accord avec la logique volutive la
reconstruction des tissus ectodermaux! En se basant sur le rle bnfique des microbes, les
virus ne seraient pas la cause des maladies, mais ils joueraient plutt un rle vital dans le
processus de gurison des tissus contrls par le cortex crbral!


Considrant la Quatrime loi biologique, les microbes ne peuvent plus tre considrs comme la
cause des maladies infectieuses. Lorsqu'on comprend que les microbes ne causent pas les
maladies mais jouent au contraire un rle bnfique dans la phase de gurison, le concept de
systme immunitaire, compris comme un systme de dfense contre des microbes
pathognes, perd sa signification.

LA CINQUIME LOI BIOLOGIQUE

LA QUINTESSENCE


Toute maladie fait partie d'un Programme biologique spcial significatif cr pour
aider l'organisme (humain ou animal) rsoudre un conflit biologique.


Le Dr HAMER dit: Toutes les maladies ont une signification biologique
spciale. Nous avions l'habitude de considrer que la nature tait faillible et
nous avions l'audace de croire qu'elle faisait constamment des erreurs et
causait des problmes (des croissances cancreuses malignes, dgnratives,
dpourvues de sens, etc...) , alors que nous pouvons voir, maintenant que les
cailles nous sont tombes des yeux, que c'est notre ignorance et notre orgueil
qui taient et qui sont encore la seule folie dans notre univers.
Dans notre aveuglement, nous avons cr cette mdecine brutale, absurde et
sans me. merveills, nous pouvons maintenant comprendre pour la premire
fois que la nature est cohrente (nous le savions dj), que tout vnement de
la nature est significatif, mme au plan cosmique, et que les vnements que
nous appelons les maladies ne sont pas des perturbations arbitraires devant tre corriges par des
apprentis sorciers. Nous pouvons constater que rien n'est aberrant, cancreux ou morbide.



Auteur: Caroline Markolin, Ph.D.

Extrait de: www.LearningGNM.com

Avertissement:
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