UNVERSDAD NACONAL DE PURA

FACULTAD DE NGENERA DE MNAS

DEPARTAMENTO ACADMCO DE NGENERA GEOLGCA
GEOQUMCA APLCADA
NDCE
Pg.
INTRODUCCIN 1
CAPITULO I.- GENERALIDADES 2
1.1.- Objeto de la Geoqumica 2
1.2.- Historia de la Geoqumica 2
1.3.- Relacin de la Geoqumica con las dems ciencias 3
1.4.- Composicin qumica, abundancia y distribucin de los
elementos de la corteza terrestre. 3
1.4.1.- Composicin qumica de la corteza terrestre 3
1.4.2.- Estructura de geoqumica de la tierra 4
1.4.2.1.- Hiptesis de Washington 4
1.4.2.2.- Hiptesis de Goldschmidt, F. Ramkama y
Th G. Sahana 5
1.4.3.- Abundancia de los elementos en la corteza terrestre 6
1.4.4.- Backround y anomala 8
1.4.5.- Distribucin de los elementos 8
1.5.- Clasificacin geoqumica de los elementos 8
1.6.- Ciclo geoqumico 11
1.7.- Anlisis geoqumico estructural 12
CAPITULO II.- EXPLORACIN LITOGEOQUIMICA 13
2.1.- Conceptos generales 13
2.2.- Dispersin geoqumica primaria 14
2.3.- Dispersin geoqumica secundaria 16
2.4.- Flujos de difusin y dispersin 19
2.5.- Exploracin minera 22
2.6.- Elementos trazas y regularidades de su distribucin 24
CAPITULO III PROSPECCIN HIDROGEOQUIMICA DE
YACIMIENTOS MINERALES 26
3.1.- Nociones generales 26
3.2.- Caracterstica cualitativa y cuantitativa del medio hidrogeoqumico 27
3.3.- Muestreo y anlisis de aguas 30
CAPITULO IV INCLUSIONES FLUIDAS 33
4.1.- ntroduccin 33
4.2.- Tipos, formas y dimensiones 34
4.3.- Muestreo y preparacin de la muestra 41
4.4.- Mtodo de estudio 41
4.5.- Microtermotra 43
4.5.1.- Calentamiento 43
4.5.2.- Criometra 44
4.5.3.- Decrepitometra 48
4.6.- Salinidad en los cobres porfirticos 48
CAPITULO V LOS ISOPOS EN GEOLOGIA 52
5.1.- Generalidades 52
5.2.- Mtodo potasio Argn 53
5.3.- Mtodo Rubidio Estroncio 55
5.4.- Mtodo del Torio Uranio 56
5.5.- Mtodo del Helio 56
5.6.- Mtodo del plomo total 57
5.7.- Mtodo del plomo/alpha 57
5.8.- Mtodos los plomos isotpicos 58
5.9.- Mtodo del Estroncio 59
5.10.- Mtodo del Argn y del Calcio 59
CAPITULO VI PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES 61
6.1.- Anlisis mineralgico 61
6.1.1.- Microscopa 61
6.1.2.- Difraccin de rayos X 62
6.1.3.- Anlisis trmico diferencial 62
6.2.- Anlisis qumico 63
6.2.1.- Espectrografa de emisin 63
6.2.2.- Espectrografa de absorcin atmica 64
6.3.- Posibilidades de los mtodos analticos 65
CAPITULO VII INVESTIGACIONES GEOQUMICAS DE
YACIMIENTOS MINERALES 67
7.1.- Prospeccin geoqumica de los yacimientos de oro 67
7.2.- Trabajos de campo y laboratorio 68
7.3.- Exploracin geoqumica por oro en Egipto 68
7.4.- Exploracin geoqumica en la comunidad de los Estados ndependientes 70
7.4.1.- Ambiente pre-montaoso 70
7.4.2.- En flujos difusos sin vegetacin 72
7.4.3.- Exploracin de yacimientos ciegos 73
7.5.- Exploracin de prospectos aurferos en Guinea 75
7.6.- Prospeccin geoqumica de yacimientos volcano-sedimentarios 76
INDICE 84 87
1. INTRODUCCIN
En el presente texto se exponen los principales problemas de la Geoqumica aplicada a la
Minera, basados en los resultados obtenidos en investigaciones de muchos aos, tanto del
autor como de otros investigadores.
El texto consta de 7 captulos. Los cuales han sido desarrollados utilizando la gran cantidad de
bibliografa nacional y extranjera. Pero es necesario mencionar que ha sido imposible
desarrollar detalladamente todos los campos de esta especialidad.
Los principales problemas relacionados a la Geoqumica minera son: bsqueda de depsitos
minerales, determinacin del zoneamiento de la mineralizacin, explicar la gnesis del
yacimiento, distribucin, comportamiento y migracin de los elementos en las diferentes
esferas geolgicas, determinacin de los elementos comerciables y nocivos con fines
tecnolgicos, propiedades indicadoras de los elementos qumicos en los procesos geolgicos,
determinacin de edad cronolgica, etc.
Durante la descripcin de los mtodos geoqumicos: litogeoqumicos, hidrogeoqumicos,
biogeoqumicos y atmogeoqumicos, se le dio mayor nfasis al mtodo litogeoqumico debido
a que este mtodo tiene mayor aplicacin en la minera.
El autor agradece profundamente al profesor Dr. Alexander Vasilievich Druzhinin por su
invalorable colaboracin en el asesoramiento de la Tesis Doctoral, base del presente texto y
as mismo al profesor Dr. Nicolay Nicolaievich Trofimov por su autorizacin para utilizar
algunas de sus metodologas.
Tambin me es grato agradecer a mis colegas del Departamento Acadmico de ngeniera
Geolgica de la Facultad de ngeniera de Minas de la Universidad Nacional de Piura, que de
una u otra manera han contribuido para la elaboracin del presente texto. As mismo
agradezco a mis colegas rusos y de otros pases por facilitarme algunos de sus trabajos que
han servido de base para el xito de esta publicacin.
EL AUTOR
CAPITULO I: GENERALIDADES.
OBJETO DE LA GEOQUIMICA
Considerando que la geoqumica es la fusin de la geologa y la qumica que trata de
explicar los fenmenos qumicos surgidos en la naturaleza.
Las principales tareas de la Geoqumica son las siguientes:
1. Determinar las relaciones cuantitativas de los elementos qumicos y los nuclidios de
la tierra.
2. Explicar la distribucin de los elementos qumicos considerando su dispersin,
migracin y concentracin local.
3. Explicar el comportamiento de los elementos qumicos en el interior de la tierra,
bajo las diversas condiciones termodinmica y fsico-qumicas naturales.

HISTORIA DE LA GEOQUIMICA
La geoqumica como ciencia surge cuando el qumico sueco Christian Friedrich
Schonbein (1799-1868) al descubrir el ozono por primera vez emple la palabra
Geoqumica. En 1838 expuso los principales problemas de la geoqumica, subrayando
el estudio detallado de las propiedades de todas las formaciones geolgicas; as como
la edad relativa de stas.
La geoqumica ha venido evolucionando en su estudio. nicialmente la geoqumica era
qumica mineralgica y geolgica, es decir la unin de la mineraloga y geologa, luego
los geoqumicos empezaron a estudiar detalladamente sus alcances y principales
problemas de la geoqumica; entre ellos tenemos a Gustav Bischof (1792-1870), Justus
Roht (1818-1892). Posteriormente el qumico mineralogista Americano Frank
Wigglesworth Clarcke en su libro "The Data of Geochemistry dio la primera aportacin
a la geoqumica, en la que trata hechos concernientes a las partes accesibles de la
tierra. As mismo, su contemporneo Henry Stephens Washington (1867-1934) realiz
importantes estudios como la composicin de la litsfera y la abundancia de los
elementos que en ella se encuentra.
A comienzos del siglo XX los cientficos noruegos J.H.L. Vogt (1858-1932) y W.C.
Brogger (1851-1940) estudiaron la cristalizacin de las rocas gneas y manifestaron la
presencia y abundancia en las rocas de los elementos menos comunes, V.M.
Goldschmidt (1888-1947) estudi la qumica fsica de las rocas metamrficas. Los
cientficos rusos V. Vernadsky (1863-1945) con sus libros "La Geochimie (1924. "La
Biosphere(1929) y A.E. Fersman(1883-1945), contribuyeron al desarrollo de la
geoqumica.
Este ltimo se dedico al estudio de la litsfera, trat de explicar las causas
determinantes de distribucin de los elementos en su estructura atmica y estudi su
distribucin en el universo asociado de sta forma la geoqumica con la cosmoqumica.
Estos tres ltimos cientficos iniciaron un nuevo periodo de evolucin en la geoqumica
que condujo al descubrimiento de las leyes fundamentales que rige la distribucin de
los elementos en la naturaleza.
El desarrollo de la geoqumica, as mismo esta ligado con el desarrollo de otras
ciencias como de la fsica moderna, especialmente de Fsica atmica y nuclear, y en
parte, con el desarrollo de los nuevos mtodos fsicos y qumicos de determinacin
cuantitativa de los elementos qumicos (Roetgenomtrico, espectromtrico de
absorcin atmica, de emisin, espectrofotomtrico, colorimtrico y otros).
RELACION DE LA GEOQUIMICA CON LAS DEMAS CIENCIAS
La geoqumica esta estrechamente ligada con la qumica, geologa y mineraloga.
Fig. N 1 Relacin de la Geoqumica con las dems ciencias.
1.4. COMPOSICIN QUIMICA ABUNDACIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS DE
LA CORTE!A TERRESTRE.
1.4.1 COMPOSICIN QUIMICA DE LA CORTE!A TERRESTRE
Es necesario anotar que la determinacin de la composicin qumica de la
Corteza Terrestre es un problema complejo porque supone la elaboracin
preliminar inmensa de mtodos de investigacin y recopilacin de datos. Es por
eso en la Tablas de los Clarckes de los Elementos, dados por diferentes
cientficos (desde Clarcke en 1889 hasta A.E. Fersman en 1933 y AP.
Vinogradov en 1942 y 1962) cifras aproximadamente iguales, solamente para
los elementos ms propagados, mientras que para las trazas, estas cifras se
diferencian notoriamente. Al respecto podemos considerar que las siguientes
tablas, basadas en cantidades suficientes y confiables deben estar ms cerca a
la verdad, que las anteriores.
A.E. Fersman propuso expresar los valores de los Clarckes no solamente en %,
sino tambin con tomos, considerando que para determinar el grado de
distribucin de los elementos, la geoqumica debe de partir de las relaciones de
los nmeros de sus tomos, y no de las relaciones de sus pesos.
En el cuadro N cuadro 1 se da la composicin qumica de la tierra segn
diferente autores , en el cuadro N 2 la composicin qumica de la corteza
segn Clarcke, Vinogradov, Taylor, Beutz, Beus y Lutz. y en el cuadro N 3 se
dan los Clarkes de la corteza terrestre segn Clarke, Washington y Fersman .

1.4." ESTRUCTURA GOEQUMICA DE LA TIERRA
Tanto los estudios geofsicos, como de los meteoritos tienen gran importancia para el
estudio de la composicin qumica del interior de la tierra.
Cabe mencionar que la semejanza entre la tierra y los meteoritos es netamente
cualitativa.
QUMCA GEOQUMCA GEOLOGA
BOGEOQUMCA LTOGEOQUMC ATMOGEOQUMC HDROGEOQUMCA
MNERALOG PETROGRAF
La tierra se compone de cierto nmero de capas concntricas o geosferas de
composicin qumica variable, las cuales, concuerdan con los datos geofsicos
conocidos. La heterogeneidad fsica de la tierra se explica por la velocidad de las ondas
ssmicas, por los clculos de la densidad y de su variacin con la profundidad, etc.
A continuacin se exponen las dos hiptesis principales de H.S. Washington, V.W.
Goldschmidt., Rankama y Th. G. Sahana
1.4.".1 HIPOTESIS DE #ASHINTONG
Segn Washington, la tierra est compuesta de seis capas (Fig. N 2)
El ncleo central (F) esta compuesto de fierro-nquel. Probablemente contiene
hasta 5% de fosfuros, carburos, sulfuros y carbono.
La capa E se compone de ortosilicato ferromagnsico diseminados
espordicamente. La capa D (capa ferrosprica). La fase metlica se presenta
solo en pequeas cantidades y disminuye con la profundidad.
Adems del ortosilicato, esta capa contiene tambin metasilicato
ferromagnsico y pequeas cantidades de silicato alumnico-clcico.
F$%. " H$&'()*$* +) #,*-$.%(/. */01) 2, )*(134(31, $.()1., +) 2, ($)11,.
En la capa peridottica (C) desaparece la fase metlica. Contiene ms
metasilicato ferromagnsico y silicato alumnico-clcico que la capa ferrosprica
subyacente.
La capa basltica (B) tiene la composicin de un basalto y la capa ms externa
(A) principalmente grantica corresponde a una roca gnea d4e composicin
media.

1.4."." HIPOTESIS DE GOLDSCHMIDT HIPOTESIS 5. RAN5AMA Y TH. G.
SAHANA.
En el interior de la tierra se pueden distinguir dos discontinuidades ssmicas
principales.
1. La discontinuidad de Mohorovic situada entre la capa basaltica y
peridottica y se extiende con bastante uniformidad bajo todas las regiones
continentales a una profundidad que vara entre 30 y 50 Km.
2. La discontinuidad de Wiechert Gutenberg a la profundidad de 2900 km.,
es la ms notable de las discontinuidades del interior de la tierra.
La existencia de las dos discontinuidades principales, la tierra se puede
dividir en tres esferas principales:
1. El ncleo que comprende desde el centro del globo hasta la discontinuidad
de Gutenberg est compuesto de ferro nquel, llamado siderosfera y
contiene el 90% de fierro, el 8% de nquel y el 2% de otros metales.
2. El manto comprendido entre las discontinuidades de Gutenberg y
Mohorovic.
Se compone principalmente de xidos y sulfuros de hierro.
3. La corteza que se extiende desde la discontinuidad de Mohorovic hasta la
superficie. Su composicin global es gbrica y en su parte superior es ms
cida.
1.4.6. ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTE!A TERRESTRE.
La litosfera que es la capa superficial de la envoltura silicatada de la tierra se compone
de tres grupos de rocas: gneas, sedimentarias y metamrficas. Estas dos ltimas son
de origen magmtico o sedimentario y estn formadas, en ltimo trmino, lo mismo que
los sedimentos, por materiales procedentes de las rocas gneas. Por lo tanto, la
composicin qumica media de la costra SAL es casi la misma que la de las rocas
gneas.
Clarcke (1889) fue el primero en calcular la composicin qumica de la corteza
terrestre, basndose en las rocas gneas quien calculo la composicin media de 880
rocas gneas de diversos pases, mas tarde Clarcke y Hillebrand (1897) calcularon un
nuevo promedio, utilizando los anlisis de 680 rocas gneas americanas.
gualmente Clarcke junto con Washington (1922, 1924) calcularon y publicaron nuevos
promedios, basados en 5159 anlisis de rocas gneas de todo el mundo. As mismo
muchos gelogos han realizado estudios similares sobre la abundancia de los
elementos, basados en el nmero msico o nmero neutrnico.
Las conclusiones son de que son ocho los elementos que constituyen la mayor parte
de la litosfera superior y que son: oxgeno, silicio, aluminio, hierro, calcio, sodio, potasio
y magnesio.
En el cuadro N 2 se da la composicin qumica de la tierra y en el cuadro N 3, la
composicin qumica de la corteza segn diferentes autores.
CUADRO N71
COMPOSICIN QUIMICA DE LA TIERRA SEG8N DIFERENTES AUTORES
ELEMENTO A.FERSMAN B.RAMA- R.GANAPAT J.SCHMDT J.MORGAN
MURT Y E.ANDERS YE.ANDERS
28.56 30.75 28.5 31.3 30.12
Na 0.52 0.30 0.158 0.085 0.12
Mg 11.03 15.70 13.21 13.90
A1. 1.22 1.29 1.77 1.83 1.41
Si 14.47 14.73 14.34 15.1 15.12
P 0.12 - 0.215 0.18 0.19
S 1.44 4.65 1.84 2.91 2.92
K 0.15 - 0.017 0.013 0.023
Ca 1.38 1.54 1.93 2.28 1.54
Ti - - 0.10 0.093 0.08
Cr 0.26 - 0.478 0.416 0.41
Mn 0.18 - 0.059 0.047 0.075
Fe 37.04 29.30 35.87 31.7
Ni 2.96 1.65 2.04 1.7 1.82
CUADRO N9"
COMPOSICION QU2MICA DE LA CORTE!A SEG8N DIFERENTES AUTORES

COMPONEN- CLARCKE GOLDS- A.V.VNO- S.TAYLOR A.BEUS B.LUTZ
TES CHMDT GRADOV
SiO2 60.3 60.5 63.4 60.4 60.2 63.0
TiO 2 1.0 0.7 0.7 1.0 1.0 0.6
A
1
2
0
3
15.6 15.7 15.3 15.7 16.1 15.7
Fe2O3 3.2 3.3 2.5 7.2 9.1 2.1
FeO 3.8 3.5 3.7 - - 4.0
MnO 0.1 0.1 0.1 0.1 0.2 0.1
MgO 3.5 3.6 3.1 3.9 5.3 3.6
CaO 5.2 5.2 4.6 5.8 3.8 5.0
Na2O 3.8 3.9 3.4 3.2 2.2 3.4
K,O 3.2 3.2 3.0 2.5 2.0 2.5
P2
:1-
5 1.2
1.4.4. BAC5GROUND Y ANOMALIA
Se entiende por anomala geoqumica al mayor contenido de un elemento en
comparacin con las zonas adyacentes. Esta anomala podra deberse a que
las condiciones ambientales eran favorables para permitir una acumulacin del
elemento en referencia, acumulacin que no est relacionada a la presencia de
cantidades anmalas en la roca de origen. Por otro lado esta misma anomala
podra deberse a que el material que dio origen a la muestra, constituye el
elemento en cantidades mayores al promedio.
Background o valores de fondo son los valores inferiores a los valores
anmalos. La relacin de valores anmalos. La relacin de valores anmalos y
valores de fondo siempre es relativo y varia con el tipo de la roca y las
condiciones ambientales. As por ejemplo los valores que en una zona pueden
ser considerados como Background, en otra pueden ser anmalos y viceversa.
Es imprescindible determinar el rango de Background en un rea nueva.
1.4.;. DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS
Los elementos qumicos en la corteza terrestre se encuentran distribuidos de
acuerdo a una serie de factores fsico-qumicos, termodinmicos, litolgicos,
estructurales y tectnicos.
En el cuadro N 3 se muestra los Clarcke de los principales elementos en
diferentes tipos de rocas.
1.;. CLASIFICACIN GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS
Las clasificaciones geoqumicas de los elementos, aceptadas reflejan las diferentes
particularidades de su distribucin y comportamiento en los procesos naturales y estn
relacionadas con sus propiedades qumicas y sus posesiones en la tabla peridica de
D.. Mendeleiev.
Existen diferentes clasificaciones entre las cuales estn la de V.M. Goldschmidt, V.. y
otras, siendo la primera la ms aceptada.
1.<. CICLO GEOQUIMICO
La geoqumica trata de explicar la migracin de los elementos en la corteza terrestre lo
que nos proporciona el concepto de ciclo geoqumico. En la litosfera el ciclo
geoqumico comienza con la cristalizacin inicial de un magma (Fig. N 04) llegando a
formar rocas gneas, otra parte se va a la hidrosfera y otra a la atmsfera. Las rocas
gneas son meteorizadas y transportadas cuyos sedimentos son depositados y
sometidos a una diagnesis dando origen a una roca sedimentaria. Por otro lado el
material que se fue a la hidrosfera y atmsfera se depositaron en la biosfera formando
depsitos biognicos que luego al pasar por la diagnesis dieron tambin origen a una
roca sedimentaria. Las rocas sedimentarias en las profundidades son sometidas a un
metamorfismo de grado sucesivamente cada vez ms elevado formando una roca
metamrfica y por anatexis se regenera el magma. Las rocas sedimentarias y
metamrficas pueden ser meteorizadas y transportadas y luego continuar con el ciclo
geoqumico. Las rocas gneas por refusin pueden convertirse en magma.
Fig. 4 Ciclo geoqumico
El ciclo geoqumico es de suma importancia puesto que nos permite explicar el camino
seguido por un elemento determinado en diferentes etapas. Un elemento puede tender
a concentrarse en cierto tipo de depsito en una etapa dada, o puede permanecer
disperso a travs del ciclo completo.
1.=. ANALISIS GEOQUIMICO ESTRUCTURAL
Este mtodo esta basado en la correlacin de los anlisis estructural tectnico
referente a la formacin concreta del distrito minero con el estudio detallado de la
asociacin geoqumica de los elementos y asociacin paragentica en las diferentes
etapas de la formacin petromineralgica.
En la primera etapa de las investigaciones se realiza el estudio estadstico de la
orientacin espacial de la mineralizacin, de los contactos de las vetas, charnelas y
ejes de los pliegues menores, e igualmente el anlisis microtectnico de los cuerpos
intrusivos de diferentes edades, vetas, rocas encajonantes considerando las
direcciones de los desplazamientos en las diferentes fisuras y clasificacin de sus
diferentes tipos morfolgicos. La elaboracin de diagramas de fracturamiento,
especialmente el de diagrama de polos nos da la posibilidad de determinar la
orientacin de los ejes de deformacin independientemente de las diferentes
propiedades fsico-qumicas de las rocas. En resumen los estereogramas de
fracturamiento nos permite determinar la orientacin de las tensiones surgidas en las
diferentes etapas de formacin del yacimiento, seguir su variacin en el tiempo y
determinar las etapas y fases de formacin premineralizada, mineralizada y
postmineralizada.
En la segunda etapa de las investigaciones se realiza la medicin de los elementos de
estratificacin de las vetas y planos de fracturamiento en las rocas encajonantes con su
consiguiente muestreo mineralgico y geoqumico. Los resultados de los anlisis
mineralgicos y geoqumicos se plotean en proyecciones estereogrficas y a travs de
su procesamiento estadstico se determina la orientacin espacial de las fracturas y
vetas con la mxima concentracin de sus elementos mineralgicos. La correlacin de
estos resultados con la orientacin de los ejes de deformacin establecidos en las
diferentes etapas de formacin de la estructura del distrito minero permite establecer la
sucesin de los procesos de formacin mineralgica y la posicin espacial de las
estructuras mineralizadas.
CAPITULO II EXPLORACIN LITOGEOQUMICA
".1. CONCEPTOS GENERALES
CONCEPTO DE CONTENIDO PROMEDIO
Al contenido promedio de los elementos qumicos en la gesfera de la tierra se
denomina contenido de fondo, Background o Clarke. Fig. N 1
CONCEPTO DE DISPERSIN GEOQUMICA.-
Estado difuso o dispersin se denomina al contenido natural y aleatorio de los
elementos qumicos. Para las diferentes rocas que se encuentran fuera del
mbito de una anomala se establecen contenidos geoqumicos locales
denominados "de Fondo o Clarke locales. El estado concentrado de los
mismos, se denomina al contenido elevado de los elementos hasta el nivel
industrial o de explotacin. Fig. 05. La relacin entre el contenido de un
elemento en un cuerpo mineralizado y su Clarke se denomina "concentracin
Clarke
Fig. N 05 Correlacin entre los Clarkes de la corteza y las reservas de los
elementos en yacimientos de igual dimensin.
CONCEPTO DE ANOMALIA GEOQUMICA.-
Las anomalas geoqumicas (Fig. 06) son aquellas concentraciones elevadas
de un elemento qumico, diferencindose notoriamente de su "contenido de
fondo (Cf). El contenido anmalo (Ca) de un elemento se determina por la
siguiente frmula:
r
f
E C Ca * =
Donde: Cf = contenido de fondo, E = antilog r
r = desviacin standard.
Despus de localizar la anomala se establece su naturaleza. Las anomalas
pueden ser originadas por aureolas primarias, secundarias, flujos difusos,
concentracin secundaria de elementos qumicos: as como por rocas con
elevado contenido por procesos tectognicos.
Fig. N 06 Anomalas geoqumicas

".". DISPERSIN GEOQUMICA PRIMARIA
Se entiende por aureolas primarias a aquellas que se forman simultneamente
con la mineralizacin. Estas rodean al cuerpo mineralizado, incluyendo el
mineral explotable o econmicamente marginal. Su composicin qumica es la
misma a la de los cuerpos mineralizados. Sus dimensiones son, por lo general,
mayores a los lmites de la mineralizacin econmicamente explotables,
especialmente en la parte superior. La mayor parte de las aureolas primarias
son concordantes a los cuerpos mineralizados. (Fig. 07)
1.- C3)1&/ >$.)1,2$?,+/ ".- A31)/2,* &1$>,1$,* !/., ,.'>,2, 4.-
P)1@/1,4$/.)*.
F$%. N9 := A31)/2,* &1$>,1$,* +)2 A,4$>$).(/ 5,2$>,.*31.
Con el fin de que las dimensiones y el contraste de las aureolas resalten ms
que las aureolas definidas solamente por el contenido de un elemento, se
elaboran aureolas multiplicativas, expresadas por el coeficiente indicador (k).
Por ejemplo:
w B C C
Z B A P
K
i o u
n a g b


=
Las auroleas primarias se caracterizan por su zoneamiento (Fig. 08). En la parte
superior de la mineralizacin usualmente se tiene , Hg e istopos ligeros. Al
nivel de la mineralizacin los elementos qumicos estn presentes en todo su
espectro; en la parte inferior y por debajo de la mineralizacin estn presentes
el Ni, Be e istopos pesados.
En 1924, Emmons propuso la serie de precipitacin de los elementos: Sn-W-
As1-Bi-Au1-Cu-Zn-Pb-Ag-Au2-Sb-Hg (de abajo hacia arriba).
1.- Cuerpo mineralizado, 2.- Aureola de plomo, 3.- Aureola de mercurio, 4.-
Aureola de Yodo, 5.- Aureola de Cobalto, 6.- Superficie erosionada. Los
nmeros romanos indican los niveles.
F$%. N9 :B E*C3)>, %).)1,2 +) 3., ,31)/2, &1$>,1$, +) 3. A,4$>$).(/
-$+1/()1>,2.
S.V. Grigorian y L.N. Ovchinnikov precisaron esta serie como sigue: W1-Be-
As1-Sn1-Au-U-Mo-Co-Ni-Bi-W2-Au2-Cu1-Zn-Pb-Sn2-Ag-Cd-Au3-Cu3-Hg-As2-
Sb-Ba (Fig.N 9)
F$%. N9 :D G1E@$4/* +) 2, F,1$,4$'. +)2 4/.().$+/ >)+$/ +) 2/* )2)>).(/*
,21)+)+/1 +) A,4$>$).(/* G4$)%/*H A ,@2/1,.()* IA,4$>$).(/* 5,.*,$J.
El estudio del zoneamiento geoqumico permite determinar el nivel de erosin y
por lo tanto evaluar las perspectivas del depsito. A menudo para determinar el
zoneamiento se emplean aureolas definidas por varios elementos. Al calcularse
los cocientes metlicos respectivos, en el numerador van los elementos que
caracterizan los niveles superiores de la mineralizacin o de las aureolas
primarias, en tanto que en el denominador van los elementos caractersticos de
la parte inferior de los niveles por debajo de la mineralizacin. La cantidad de
elementos en el numerador y denominador debe ser igual, por ejemplo:
i o
s b u
N x W x C
A x S x A
V =

Las aureolas primarias se pueden dividir en singenticas y epigenticas.
".6. DISPERSIN GEOQUMICA SECUNDARIA IAUREOLAS SECUNDARIASJ
Al erosionarse los yacimientos minerales sus elementos qumicos pueden ser
parcialmente diseminados (Fig. N10). En consecuencia se forman zonas con
contenidos anmalos en los sectores adyacentes o supergnicos en contacto
con los cuerpos mineralizados. Estas zonas son las aureolas secundarias. La
concentracin de los elementos qumicos en estas aureolas varan desde
valores superiores a los de la mineralizacin hasta valores iguales a su
contenido de fondo. Las aureolas secundarias se dividen segn el proceso de
formacin en mecnicas, de flujo y mixtas. (Fig. N11).
F$%. 1: B2/4K +$,%1,>, +) 2, ?/., S3&)1%L.$4, +) +$@3*$'..
1.- E23F$,2- D)23F$,2 ".- A23F$,2 6.- C3)1&/ >$.)1,2$?,+/ A *3 -,2/ &1$>,1$/
4.- R/4, ).4,M/.,.() ;.- C/.(/1./ +) 2/* 4/.().$+/* ,.'>,2/* +) 2/*
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1.- E23F$,2-D)23F$,2 ".- V)(, 6.- R/4, 4,M,.
Empricamente se ha establecido la siguiente relacin para una aureola o halo
residual en el perfil de una veta de poco espesor:
n r
Cf e M
C
R X
x
2
2 2 / 2
+
=

donde Cx = contenido del elemento en %;

M = cantidad de metal en la aureola en, M%;
r = coeficiente de difusin Supergnica en M;
Cf = contenido de fondo;
r 2= dispersin;
x = distancia en M desde el punto central de la aureola, en la
cual Cx = Cmax.
El valor de r depende principalmente de la gnesis de la aureola y de la
movilidad del elemento (Fig. N 7). La longitud de la aureola depende de la
longitud del cuerpo mineralizado y el menor grado de ?. El ancho de una veta
de poco espesor se determina por el coeficiente de difusin.
Las aureolas secundarias residuales permiten determinar en pronsticos los
recursos naturales de la zona en estudio.
El potencial indicado por estas aureolas en un perfil geoqumico se determina
por la siguiente formula:

%) ( * ) (
*
M en C E M
x
Cf n
N

donde n = nmero de muestras,

la distancia x entre los puntos de muestreo es la constante.
La cantidad de metal en una aureola secundaria correspondiente a una capa de
un metro y longitud constante es igual a:
) ( 10 * * 1 1
2
toneladas en M E d Q

=
d = peso especfico de la roca caja.
10
-2
= coeficiente de transformacin a toneladas.

".4. FLUJOS DE DIFUSIN O DISPERSIN
Se denominan flujos de difusin a aquellas (sedimentos de quebradas) zonas
con elevado contenido de elementos mineralizantes, formados en la trayectoria
de los materiales resultantes de la erosin de los yacimientos (Fig. 14). Los
flujos de difusin permiten establecer zonas mineralizadas en base a la
localizacin de estas zonas en los ros resultantes de dos afluentes son de
segundo orden, y as sucesivamente. Cuando se evalan las perspectivas de
los sectores es necesario tener en cuenta el orden de los cauces.
El contenido del elemento mineralizado en los depsitos aluviales por debajo del
nivel R donde termina su difusin.
Se determina por la siguiente formula:
x
S
Cf P Cx + =
Cf = contenido de fondo en la zona aluvial.
P = potencial de la aureola secundaria en M
2
%
S = rea de alimentacin fluvial para el punto de muestreo, M2.
1. P3.(/ +) M3)*(1)/ ". A@23).()*
F$%. 14 EM)>&2/ +) 3. F23M/ +$*)>$.,+/ &,1, 2/* )2)>).(/* +) A3. A A*.
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La relacin generalizada del flujo de difusin para cauces de primer y segundo orden
es (Fig. N 10):
) (
) (
o x
o x
R R S
Cf R X P C

+ =
donde Ro = inicio de los contenidos anmalos del elemento en el cauce. Su contenido
sigue siendo el de fondo, es decir Cx = Cf.
Cuando el acarreo de material influye notoriamente, se introduce el concepto
coeficiente por su buzamiento de la zona aluvial igual a a> 1.
Este coeficiente que depende de las condiciones locales es considerado
frecuentemente cuando se estudian cauces de tercer y mayor orden.

".;. EXPLORACIN MINERA
La escala y la malla de exploracin para el mapeo litogeoqumico se elige en
funcin a los objetivos de la exploracin. Antes de empezar el mapeo se
determinan los objetivos en base al estudio y anlisis de los datos geolgicos
referentes al tipo o tipos de mineralizacin esperados. Para las regiones poco
estudiadas se pueden realizar los siguientes tipos de exploracin:
a) regionales (escalas 1:500 000; 1:200 000), los objetivos son la
localizacin de regiones, centros y zonas mineras;
b) levantamientos de exploracin (escalas 1; 500 000; 1;250 000) con
el objetivo de localizar distritos mineros.
c) Levantamiento detallado de exploracin (1;10000; 1;5000; 1;2500)
con el objetivo de localizar yacimientos individuales o evaluar
prospectos. La densidad de muestreo para cada escala es
diferente. la malla de exploracin se determina en funcin de las
particularidades de los objetivos geolgicos planteados: vetas,
capas y/o cuerpos isomtricos. Tambin depende de los siguientes
criterios: dimensin ptima de la malla para economizar recursos y
garantizar la localizacin del objetivo (flujo, aureola o yacimiento)
en uno o dos puntos con un valor estadstico de posibilidad
cercano a la unidad.
Si la aureola tiene forma alargada, se emplea la frmula de Bufn
(para cuerpos elongados):
Corregir formula
w
w b R sin *
1
=
R = posibilidad estadstica de localizacin por lo menos en un
punto
1 = longitud de la aureola;
b = distancia entre los perfiles.
A menudo la orientacin de las aureolas es igual a +/- 30 grados.
En este caso:
1 /
951 . 0
b R
w sen

=
Si w = n/2 (orientacin libre del objetivo) en relacin a la direccin
de los perfiles, entonces la posibilidad de sus intersecciones
disminuye a,
1 / 637 . 0 b R =
Si b>1, la formula de Bufn es como sigue
2
) 1 2 1 cos ( 2
n
r ar r R =
donde : r = b/1 > 1,0
Para estos clculos se han elaborado bacos o cuadros de
valores (.D. Savinskyi).
99 . 0 = R
En clculos aproximados cuando la malla es igual a

60 . 4 / =

S S
donde S es el rea efectiva de exploracin
S es el rea unida de la malla
En la prctica se introduce la nocin de "horizonte representativo
de la exploracin. Este horizonte es el nivel ms prximo a la
superficie y el de mximo desarrollo de las aureolas.
Durante la exploracin de flujos de difusin se utilizan mallas
regulares. En este caso se utilizan materiales acarreados por
flujos constantes y temporales.
En funcin de su frecuencia se determina los puntos de
muestreo. Cuando se realizan trabajos de exploracin detallada,
el perfil principal se traza instrumentalmente y luego a partir de
este, se trazan los perfiles secundarios con una brjula. Los
puntos de muestreo en los perfiles se ubican con una cinta
metrada.
Para ubicar los flujos de difusin se muestrea los depsitos
aluviales y limosos. En caso de aureolas secundarias y residuales
se muestrea los depsitos eluviales por debajo del horizonte A o
suelo superficial. En tanto que en las exploraciones profundas se
muestrea la parte superior de la corteza meteorizada.
El peso aproximado de las muestras es de 200 gr. Las muestras
se secan y tamizan separando la fraccin mayor a 1mm. o
menos. Luego las muestras se pulverizan hasta 0.1 mm. o menos
en funcin del tipo de anlisis que se va a realizar conservando el
duplicado de cada muestra.
En Rusia se utiliza ampliamente el anlisis de espectrografa de
emisin para 40 elementos, en caso de trabajos detallados el
nmero de los elementos disminuye.
En algunos pases se refiere el anlisis por absorcin atmica.
Mas adelante se exponen con mayor detalle los mtodos de
anlisis.

".<. ELEMENTOS TRA!AS Y REGULARIDADES DE SU DISTRIBUCIN
No obstante en la tendencia y acumulacin selectiva en yacimientos
monometlicos a travs de una larga diferenciacin en diferentes etapas,
siempre los principales elementos estn acompaados de un gran espectro de
elementos traza. Algunos de ellos son nocivos para su tratamiento. Por ejemplo
en yacimientos de hierro tenemos el S y el P.
La distribucin de los elementos trazas en menas y cuerpos mineralizados
siempre es irregular, sometida a la ley general de diferenciacin de la sustancia
(ley de zonalidad). Pero en la geoqumica aplicada es necesario detenerse en la
esencia de este zoneamiento ya que este tiene gran significado en lo que se
refiere a la calidad de la mineralizacin, condiciones de muestreo y explotacin
de los yacimientos; as como tambin para explicar el mecanismo de
reconstruccin de la formacin de los cuerpos mineralizados.
En el cuadro N se muestran (segn L.H. Ovchinnikov) los principales
elementos trazas en determinadas menas.
CAPITULO III. PROSPECCION HIDROGEOQUMICA DE YACIMIENTOS MINERALES
NOCIONES GENERALES
No obstante que la participacin de las aguas subterrneas o juveniles en la formacin
de yacimientos epigneticos es reconocida, los hidrlogos e hidrogeoqumicos realizan
pocos estudios al respecto, ms an al mencionar las condiciones de formacin de los
yacimientos. Frecuentemente estos datos son ignorados o se declaran sin darle mayor
importancia.
Cabe mencionar que las fuentes termales tienen un gran inters geoqumico ya que
representan el estudio final de la actividad trmica en las regiones volcnicas.
En minera se debe muestrear las aguas subterrneas o juveniles, termales, ros, lagos y
mares.
En consecuencia entre los principales tipos de agua tenemos: cloruradas, sulfatadas,
carbonatadas, cidas, cidas, silicatadas, uranatadas, boratados, nitratadas, sulfuradas,
fosfatadas, mixtas, etc.
Dentro de las aguas minerales algunos investigadores clasifican un grupo especial de
agua de composicin esfrica, que se diferencia sustancialmente de otras aguas
minerales por la considerable predominancia de algunos de sus componentes. Esta agua
son caractersticas para condiciones especiales y se encuentran en pequeas
cantidades inestables.
A ste grupo podemos incluirle las diversas aguas de los yacimientos sulfurosos, los
cuales en la zona de oxidacin se caracterizan por la presencia libre del H2SO4, que se
forma debido a la oxidacin de la pirita, calcopirita y otros sulfuros. Estas aguas
frecuentemente contienen altas concentraciones de estos elementos, las cuales en otras
aguas contienen en cantidades insuficientes. Aquellos por ejemplo, hierro y aluminio,
zinc (hasta 0.01 mgr/1), cobre, manganeso y otros. La presencia de altas
concentraciones de iones SO4
2-
, en las aguas que lavan yacimientos de sulfuros e
igualmente elementos, caractersticos para yacimientos de zinc, cobre y otros, puede
considerarse como criterio geoqumico para la bsqueda cuando el relieve es favorable.
Esta agua pueden salir a la superficie en forma de fuentes y alimentar a los riachuelos y
ros formando alrededor de los depsitos, aureolas acuosas de dispersin. El estudio de
estas aureolas ayuda a encontrar los yacimientos primarios que alimentan a estas
aureolas.
Las aguas cidas se pueden formar no solamente en la oxidacin de yacimientos
sulfurosos de origen hidrotermal o sedimentario sino igualmente pueden estar
genticamente relacionadas con la actividad volcnica contempornea.
Como resultado de la cual el H2S se oxidan hasta SO2 SO3. En fuentes termales,
relacionadas con actividad volcnica, el contenido libre de cido sulfrico a veces
alcanza varios miles de mgr/1 (por ejemplo, el agua del crter del volcn Yurren en la
Pennsula Yava, contiene 7930 mgr/1, el agua de Geeyser en California contiene 2710
mgr/1).

CARACTERISTICAS CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL MEDIO HIDROGEOQUMICO.
Las aguas muestreadas, son analizadas para determinar su composicin qumica, que
se estudia en estrecha correlacin con la composicin de las rocas colindantes. Luego
estos resultados son interpretados. As mismo se debe realizar un estudio detallado
sobre la estructura geolgica y condiciones hidrogeolgicas, composicin qumica de las
rocas de la zona de estudio.
Es necesario mencionar que los mtodos qumicos, espectrales, bacteriolgicos y otro
tipos de anlisis no garantizan la determinacin cualitativa de toda la gama de iones y
radicales, sustancias orgnicas, de todos los grupos de la microflora y productos
bacteriolgicos que se encuentran en las aguas naturales.
As mismo para analizar los equilibrios qumicos y sus variaciones en el transcurso de
todos los procesos geolgicos se deben emplear los mtodos termodinmicos.
Para una caracterstica cualitativa del medio hidrogeoqumico por lo general se utiliza la
magnitud y carcter de la mineralizacin general del agua que determina el fondo inico-
salobre y expresado en la forma de C.M. Curlov. Sin embargo para estudiar el
comportamiento en las aguas subterrneas no solamente de los principales
componentes, sino tambin de los elementos trazas, es insuficiente este parmetro. Es
necesario adicionalmente tener los ndices del medio que incluyan todas las aguas
naturales de cualquier composicin y que reflejen el estado del equilibrio qumico de
todos los componentes de la solucin.
Aquellos indicadores adicionales, que satisfagan todas las condiciones mencionadas
anteriormente, excepto aquellos casos que sean anotados ms abajo, son los valores Eh
y pH.
El valor pH que representa en s el logaritmo inverso de actividad de los iones de
hidrogeno sirve como dimensin cualitativa de acidez y alcalinidad de la solucin pH y es
determinado por la influencia de los protones.
El potencial de oxidacin reduccin (Eh) que refleja la influencia de los electrones es
expresado en unidades elctricas, sirve para evaluar cuantitativamente la capacidad de
oxidacin y reduccin de las sustancias, debido a que las reacciones de oxidacin-
reduccin van acompaadas por el paso de los electrones de un reagente a otro.
Considerando que los electrones libre no pueden acumularse en la solucin (neutralidad
elctrica de la solucin se conserva), el proceso de oxidacin siempre va acompaado al
mismo tiempo de otro proceso, en la que los electrones se consumen, es decir cada
oxidacin de sustancia posee al mismo tiempo la reduccin de otra sustancia. La
magnitud que termina la direccin, en la cual surge el proceso de oxidacin-reduccin, es
el potencial de los electrones ue. Este ltimo se relaciona con la actividad de los
electrones mediante la relacin termodinmica (Zajarevski, 1967).
e e
a R! e ln

=

donde

e.- potencial qumico standard de los electrones;

ae .- actividad de los electrones.
La actividad de los electrones se entiende desde el punto de vista termodinmico; es
decir en el sentido de la probabilidad de la aparicin de stas. Esta posibilidad cuanto
ms mayor es, ms fuertes son sus propiedades de reduccin de las sustancias
disueltas, capaces de actuar en las reacciones de oxidacin-reduccin.
Considerando que el potencial elctrico no se puede medir en la solucin, entonces se
mide la diferencia de potenciales.
Es aceptado, que el potencial de ionizacin del hidrogeno gaseoso en estado Standard
es igual a cero.
0 ; 2 2
2
= + =
+
E "
e
El potencial medido con relacin al potencial de ionizacin del Hidrogeno gaseoso, se
expresa Eh; el cual da la posibilidad de comparar diferentes sistemas de oxidacin-
reduccin.
En calidad del electrodo de comparacin puede ser utilizado cualquier electrodo con
potencial conocido. Para comodidad del trabajo en lugar de semielemento hidrogenado
se utiliza el electrodo saturado, a veces cloro-plata, cloro-talio y otros.
Al medir el potencial de oxidacin-reduccin (Redox) en el vapor con el electrodo de
comparacin se emplean electrodos de metal precioso, difciles a las reacciones Redox.
Mejores resultados se han obtenido con electrodos de platino, no obstante que ellos
tienen su lmite de uso.
El electrodo de platino da informacin sobre el potencial Redox de la solucin, solamente
cuando la concentracin aunque sea una sustancia, que forma el par de Redox es mayor
que 10
-5
m. Cuando las concentraciones de los sistemas Redox (10
-6
-10
-7
y menores),
entonces el electrodo de platino refleja la concentracin solamente de los iones de
Hidrgeno (Peshevitzky y otros, 1967). La relacin de los valores Eh y Ph en el ltimo de
los casos, segn datos sealados por los autores, se determina por la ecuacin:
) 1 ( 059 . 0 88 . 0 #" E$ =
Evidentemente esta ecuacin, se puede emplear para solucionar la posibilidad de medir
el potencial Redox por medio del electrodo de platino en la solucin de una composicin
no conocida. Para esto es necesario comparar el valor medido Eh corresponde al
potencial Redox de la solucin.
En las aguas, para las cuales la diferencia sealada es pequea, entonces el potencial
del electrodo de platino podra o no reflejar el estado Redox de la solucin, siendo la
funcin de actividad de los iones de hidrogeno.
Las aguas subterrneas se diferencian por el equilibrio qumico, determinado en el ms
complejo multisistema. Frecuentemente este sistema con equilibrio termodinmico
inestable, y el valor Eh determinado en ella, corresponde al potencial estacionario
(Tomashov, 1959). En general la relacin entre Eh y pH en las condiciones de equilibrio
de diferentes reacciones qumicas se expresa por la ecuacin (L. Baas Beking y otros
11963):
n
#" % E E$ ) 2 ( 006 . 0 + =
donde m cantidad de protones;
n cantidad de electrones, que participan en la reaccin.
Como se ve la gradiente de la lnea de equilibrio de la reaccin por separada, puede
variar desde cero hasta infinito. Es por eso la expresin de ambos parmetros cada uno
son permisibles solamente en casos particulares.
Naturalmente no en todos los casos Eh y pH pueden influenciar en el transcurso de las
reacciones. Esto se ve de la clasificacin dada en el cuadro N 04 de las posibles
reacciones en la solucin acuosa.
Sin embargo en condiciones naturales la mayor parte de las reacciones incluye uno o
ambos factores.
MUESTREO Y ANRLISIS DE AGUAS
Con el fin de determinar el tipo de aguas, las que se analizan por los mtodos de anlisis
qumicos conocidos. Cuando no hay posibilidad de tomar medidas de las aguas in situ,
entonces se muestrea en botellas, con su respectiva tapa.
Las medidas Eh se pueden medir en algunos casos en un laboratorio estacionario de
campo con ayuda de dispositivo de electrodos con disposicin telescpica de los
electrodos. Despus de medir Eh en la misma botella se puede medir el pH con
electrodo de vidrio. La correlacin de los resultados de las medidas Eh in situ y en el
laboratorio (Licitzin, 1963) muestran, que las aguas sulfurosas sustancialmente no se
altera el equilibrio fsico-qumico inclusive ms de 5 meses de conservacin de los
muestreos en botellas, tapadas hermticamente; mientras que en aguas no oxigenadas y
con H2S se alterar el equilibrio fsico-qumico despus de un mes de haber muestreado.
El oxigeno libre disuelto en el agua se determina con iodo, el hierro mtodo
colorimtrico... y con sal roja..
Para aumentar la sensibilidad en algunos casos el perxido de hierro se determina con el
a a dipieril (Peznikov y otros, 1963), en el contenido H2S se determina en ... (Baxman,
Krapivina, 1956), y las aguas enriquecidas de sustancias orgnicas se analizan con
cadmio..
En el ltimo de los casos la descomposicin del sulfuro de cadmio, titulacin del H2S
Para determinar el calcio, magnesio se emplea el mtodo ponderado. El contenido de
cloro, carbonatos de uranio se determina por el mtodo de fluorescencia, en los casos de
pequea cantidad, se concentra primero el uranio.
El contenido de molibdeno en el agua se determina por el mtodo .. con extraccin del .
por medio de alcohol isoamil o por la mezcla de alcohol isoamil con cloroform. El cobre
igualmente se determina por el mtodo colomtrico con dictilditiocarbonato de plomo en
Cl4 (Reznikoo y otros, 1963).
La composicin de la sustancia orgnica disuelta se estudia por el mtodo capilar
luminiscente E.L. Bukov (1961)
Antes de analizar las muestras por el mtodo espectral, estas fueron secadas
debidamente.
El anlisis microbiolgico de las muestras de agua, rocas y sedimentos se realizan en un
laboratorio microbiolgico.
Los resultados de los anlisis de las aguas turbias se deben correlacionar con las
muestras de agua, sedimentadas en botellas asiladas hermticamente.
Es necesario mencionar que los tribos de entibacin de acero pueden notoriamente
influir en los valores Eh y pH de las aguas subterrneas, debido a la influencia del
oxgeno que se desprende de la corrosin de los tubos de entibacin. As mismo influye
la metodologa del anlisis a realizar, con el fin de determinar contenidos de la
composicin qumica de las aguas.
En el cuadro 5, se dan el contenido medio de agua de los ocanos.
CAPITULO IV
INCLUSIONES FLUIDAS
4.1 INTRODUCCIN
Mediante el estudio de inclusiones fluidas se puede determinar la temperatura de
deposiciones de los minerales. Adems de la temperatura de homogenizacin de las
diferentes fases encerradas en la inclusin, nos proporciona datos de presin, densidad
y composicin qumica de los fluidos que fueron los que dieron origen a la muestra
estudia. Asimismo en los ltimos aos se est aplicando la petrologa para el estudio de
los procesos potrognicos, en la exploracin de petrleo (especialmente para
correlaciones estratigrficas) y en la identificacin de las direcciones de la migracin de
los hidrocarburos (Burrus, 1981). Las inclusiones fluidas son vacuolas o cavidades
cerradas generalmente microscpicas que se encuentran en cantidades variables dentro
de los cristales de minerales bajo diferentes formas y tamaos, conteniendo en su
interior uno o ms fluidos (lquidos, gases o slidos).
Las vacuolas se formaron cuando los minerales estuvieron precipitando tanto en los
procesos de cristalizacin o recristalizacin, siendo el contenido de los mismos residuos
de la solucin original. Segn esta teora, se piensa que el fluido de las vacuolas ha sido
homogneo antes del enfriamiento, y despus se separaron en las fases segn se la
clase del fluido original.
En conclusin podemos decir que las inclusiones fluidas son una herramienta muy
importante en la exploracin y conocimiento de la gnesis de los yacimientos minerales y
en particular para los yacimientos de prfidos de cobre tal vez por haberse aplicado ms
esta tcnica en los citados tipos de yacimientos tanto en el Per como en el extranjero.
En nuestro territorio este mtodo se ha aplicado en Cerro Verde, Quellaveco en los
depsitos minerales asociados con el Batolito de la costa peruana (Huaura ca), etc.
Mientras que en el extranjero se han estudiado en algunos prfidos de cobre de EE.UU.,
Canad, Puerto Rico, Pakistn, Nueva Guinea y otros (ver cuadro N 4).
Los principales minerales en los cuales las inclusiones son ms reportadas se dan en el
cuadro N 06
CUADRO N9 :<
PRINCIPALES MINERALES EN LOS CUALES LAS INCLUSIONES SON
COMUNMENTE MAS REPORTADAS
1.- Cuarzo 6.- Dolomita
2.- Fluorita 7.- Esfalerita
3.- Halita 8.- Barita
4.- Calcita 9.- Topacio
5.- Apatita 10.- Casiterita.
Por lo general estos minerales son transparentes y claramente coloreadas, siendo un
requisito fundamental para el estudio de inclusiones. Esto no quiere decir que los
minerales opacos no tienen inclusiones. En particular, la galena puede contener
cavidades muy bien formadas, frecuentemente visibles en superficies frescas (Bonev,
1977). En el caso de los minerales metlicos se utiliza el mtodo decrepitomtrico.

4." TIPOS FORMA Y DIMENSIONES
Genticamente las vacuolas pueden ser de 2 tipos:
Primarias (P) y Secundarias (S). Algunos autores (Roedder, 1976 y otros) distinguen una
tercera clase gentica intermedia entre las Primarias y Secundarias que son
denominadas Pseudosecundarias o inclusiones PS. Las primeras o sea las singenticas,
se formaron durante la formacin del mineral; mientras que las epigenticas, son
posteriores a la formacin del mineral y se les reconoce por ser delgadas, grandes y de
forma irregular presentndose en grupos planares. Las Pseudosecundarias ocurren
como en las inclusiones secundarias pero con la fractura terminando en la zona de
crecimiento. Estos dos ltimos tipos de inclusiones no son de gran importancia para
determinar la temperatura de deposicin de los minerales; es por eso que antes de
estudiar las vacuolas es necesario reconocer las singenticas.
Por lo tanto su contenido es un testigo o una muestra de los fluidos presentes durante la
cristalizacin de las fracturas de los mismos; en otras palabras, las inclusiones son
testigos de una parte de la historia del mineral.
Las formas de las inclusiones primarias son variadas aunque generalmente se presentan
como un cristal negativo (Fig. N 17 a, b, d); mientras que las secundarias son por lo
general irregulares o esferoidales. Estas inclusiones son fciles de reconocer por que
ellas tpicamente ocurren en cavidades anchas, en grupos planares, extendidas hacia
afuera de la superficie del cristal. Las dimensiones de las inclusiones son en la mayor
parte de casos del orden de 5 a 40u.
Las inclusiones fluidas constan de fluidos que se agrupan en fases segn sea el tipo de
fluidos que dio origen y pueden ser:
M/./@E*$4,*
a.- nclusiones monofsicas lquidas (L). Estas son las ms simples de todas las
inclusiones y son rellenadas completamente con lquido (Por lo general acuoso).
b.- nclusiones monofsicas de vapor (V). Estas son completamente rellenadas con una
fase de vapor de baja densidad (usualmente una mezcla de CO2, CH4, N2) sin ningn
lquido visible.
B$@E*$4,*
a.- Ricas en lquido. Domina la fase liquida pero siempre esta presente una cantidad de
vapor y ocupa hasta un mximo de 40 a 50% del volumen total.
b.- Ricas en vapor. En este tipo de nclusiones el vapor es el que predomina y ocupa
ms de la mitad del volumen de la inclusin.
Fig. N 17 Morfologas de algunas inclusiones fluidas tpicas. Pequeos minerales
son visibles en las inclusiones b, c, d. Note que las formas de los cristales son
negativos en a, b, d y claramente redondeada y de forma ancha en b.
M32($@E*$4,*
Estas inclusiones se pueden dividir en:
a.- nclusiones de slidos multifsicos (S + L +- V) y
b.- Multislidas (S + L+- V). Ambas son similares conteniendo una o ms fases cristalinas
slidas (minerales descendientes como un compuesto esencial en adicin al lquido y
vapor. Si los slidos ocupan ms del 50% la inclusin en referida a multislida antes
que multifsica.)
CUADRO :=
CLASIFICACIN ESQUEMATICA DE FLUIDOS E INCLUSIONES FUSIONADAS BASADA
SOBRE LAS FASES OBSERVADAS A TEMPERATURA AMBIENTE IS-)1&)1+ 1DB;J
TIPO DE FASES MUESTRAS ABREVIACIN
INCLUSIN ESENCIALES TIPICAS
Monofsicas
a.- Liquida L = 100% L
b.- Vapor V = 100% V
Bifsicas
a.- Rica en L = 50% L = V
lquido.
b.- Rica en V = 50 a 80% V = L
vapor.
Multifsicas

a.- Slida L = variable S = L V
Multifsica S = 50%
b.- Multislida S = 50% S = L V
nclusin de
liquido L1, L2
inmiscible
De vidrio Vidrio 50% no mostrado Vidr+V+S
I.423*$/.)* +) LNC3$+/* $.>$*4$02)* (L1, L2 +V). Estas se caracterizan por la presencia de
dos lquidos inmiscibles, siendo uno acuoso y el otro rico en CO2 (menos comnmente
metano). La fase rica en CO2 puede contener cantidades sustanciales de CH4 o ricas en N2.
Una burbuja de vapor rica en CO2 puede tambin estar presente dependiendo de la densidad
total de la fase rica en CO2 .
I.423*$/.)* +) V$+1$/. Las inclusiones entrampadas de silicatos fundidos de una u otra forma
son inclusiones cristalinas como se ha indicado anteriormente, o inclusiones de vidrio si el
enfriamiento ha sido rpido. Las inclusiones de vidrio se presentan comnmente en
fenocristales de rocas volcnicas o subvolcnicas y tambin han sido observadas en muestras
de meteoritos y muestras tradas de luna. Puede presentarse la contraccin de burbujas de
vapor (frecuentemente ms que una).
La caracterstica fundamental de este tipo de inclusiones es que el vidrio debe ocupar no
menos del 50% de su parte slida.
El criterio para el reconocimiento de las fases descritas anteriormente son detalladas en el
cuadro N 02
En la fig. N 18 se muestran las formas para determinar los volmenes relativos de diferentes
fases en las inclusiones fluidas. (Roedder, 1972).
Las soluciones pueden esta compuestas de sistemas binarios, ternarios, cuaternarios,
quinarios (ver cuadro N 08)
CUADRO N9 :B
SISTEMAS CONSIDERADOS MAS RELEVANTES A LAS INCLUSIONES FLUIDAS
ACUOSAS.
SISTEMAS PUNTO REFERENCIAS
EUTECTICO
Binario
H2O Cl Na -50.8
H2O Cl K -10.7
H2O Cl2 Ca -49.8 Fig. 19
H2O + Cl2 Fe -49.5
H2O + Cl2 Mg -33.6
H2O + HCO3Na - 2.3
H2O + CO3 Na- 2.1
H2O + SO4 Na2 1.2
Ternarios
H2O + Cl Na + Clk -22.9 Fig. 20
H2O + ClNa + Cl2MG -35
H2O + ClNa + Cl2Ca -52
H2O + ClNa + Cl2Fe -37 Fig. 21
H2O + Cl2Mg+ Cl2Ca -52.2
H2O + ClK + Cl2Ca -49.5
H2O + ClNa + SO4Na2 -21.7
H2O + ClNa + HCO3 -21.8
H2O + ClNa + CO3Na2 21.4 Fig. 23
H2O + HCO3Na + CO3Na2 - 3.3 Fig. 22
Cuaternario
H2O ClNa + Cl2Ca + Clk -57
Fig. N 21 Diagrama que muestra varias fases slidas cuyas temperaturas de fusin necesitan
ser medidas a fin de expresar la composicin de las inclusiones, las cuales se plotean dentro
de los campos a, b y c, expresados en % en peso de NaCl y CaCl2. Campo a: hielo e
hidrohalita; campo b: Hielo y CaCl2 6H2O; campo c: Hidrohalita y CaCl 6H O No te: El campo d
representa las inclusiones saturadas de NaCl.
Fig. N 22 Relaciones de fases en el sistema H2O-NaCl-Na2CO3 (Borinsenko, 1977)
(Borisenko, 1977)
Fig.N 23 Relaciones de fases en el sistema H2O-NaCl-NaHCO3
(Borisenko, 1977)
Fig. N 26 Depresin del punto de congelamiento del agua pura como una funcin del % en
peso de sal en la solucin para NaCl, KCl, CaCl2 y MgCl2 (Roedder, 1985)
H2O + ClNa +Cl2Ca + Cl Mg
Quinario
H2O + ClNa + Cl2Ca + Clk + Cl2Mg
Nota: El punto eutctico del H2O es 21.7
En la Fig. N 8 se muestra el diagrama de ebullicin de las soluciones acuosas al 0%,
5%, 15%, 20%, 25% de ClNa, en funcin de la profundidad (Haas, 1971)

4.6 MUESTREO Y PREPARACIN DE LA MUESTRA
Considerando de que los resultados de los anlisis dependen de las muestras
estudiadas, es necesario que estas sean de formacin primaria (P) y que representen a
la fase o fases de las inclusiones fluidas manifestadas durante la formacin de los
minerales en estudio. En base a los instrumentos con que se cuentan y a los resultados
a obtenerse se deber muestrear de preferencia los minerales transparente, (ver en el
cuadro N 1)
Las muestras pueden ser tomadas de vetas hidrotermales (de drusas y alteraciones
hidrotermales), de rocas gneas (cuarzo, apatitas, fenocristales de rocas volcnicas),
de rocas metamrficas de mediano y alto grado de metamorfismo y de rocas
sedimentaras cuyos cuarzos detrticos de sedimentos frecuentemente contienen
inclusiones fluidas pero generalmente no estn relacionados a las inclusiones
producidas durante la acumulacin y compactacin de los sedimentos.
La preparacin de la muestra se realiza en un laboratorio de petrotoma que corta la
muestra en forma de lmina de 1mm. o menos de espesor y luego se pule con
diferentes abrasivos: oxido de cerio, (diamante para muestras de gran dureza), xido
de zirconio Al2O3. Estos dos ltimos son baratos y fcilmente disponibles.
Con un tamao de 0.3 mm. es posible producir un pulido de alta calidad en 10 a 20
minutos y un poco ms si la muestra es dificultosa. As mismo el pulido debe
conseguirse con fuerte brillo.
El espesor se determina en el transcurso del pulido que paralelamente se va
observando en el microscopio.
Las muestras ms opacas: cuarzo lechoso, baritina, maciza, etc. se deben pulir ms
fino.
4.4 METODO DE ESTUDIO
Los mtodos de estudio pueden ser destructivos y no platina y su manipuleo debe ser
con sumo cuidado. Segn la prctica para obtener mejores y confiables datos se tiene
la platina Chaixmeca (-180 +600C) con un grado de precisin de +- 0.1C. Esta
permite utilizar una aguja de acero y algunos portaobjetos de vidrio y coberturas, los
que son perfectamente adecuadas, para ampliar y ver las inclusiones cmodamente.
Adems de las platinas mencionadas existen platinas Reinolds (-196C a 700C),
tambin con un grado de precisin de +- 0.1C. Teniendo en cuenta que un nmero
limitado de sustancias (lquidos hidrocarbonosos), encontradas en determinadas
inclusiones fluidas dan fluorescencia bajo iluminacin ultravioleta, se utiliza la
microscopia ultravioleta que sirve para distinguir los lquidos hidrocarbonosos de la
solucin acuosa. Para stos casos a veces se utilizan lmparas ultravioletas las que se
adaptan a cualquier microscopio petrogrfico. Cuando se utiliza la iluminacin
ultravioleta se deben utilizar filtros ultravioletas o lentes protectores.
As mismo, para el estudio de inclusiones fluidas se utilizan microscopios electrnicos
de barrido, especialmente cuando se combina con equipo de microanlisis de rayos X.
Durante el estudio se recomienda que el aumento de la temperatura sea cada 0.5 C
por minuto y por cada muestra deben efectuarse de 30 a 50 mediciones.
Para cada tipo de mineral (cuarzo, Fluorita, etc.) se recomienda tomar entre 1000 a
1500 mediciones y no obstante que el trabajo es tedioso, es necesario tomar las
mediciones recomendadas para mayor confiabilidad en los resultados.
Durante las observaciones en el microscopio se deben medir las temperaturas de los
cambios de fase cuando la temperatura vara, la cual nos permite determinar la
densidad del fluido, la salinidad y en muchos casos la temperatura de captura de las
inclusiones fluidos y por lo consiguiente la temperatura de formacin del mineral
siempre en cuando se trate de inclusiones primarias.
Cuando las inclusiones se someten al calentamiento, las fases liquidas y gaseosas
comienzan a constituir una sola o sea que la fase gaseosa se hace cada vez ms
pequea hasta que llega a desaparecer en cuyo instante se tiene la temperatura de
homogenizacin y que de inmediato debe ser anotada. Esta temperatura nos indica la
temperatura mnima de formacin de las inclusiones fluidas. Luego se deja enfriar
mediante destructivos segn sea la necesidad de romper o no las cavidades. Ambos
mtodos tienden a determinar la constitucin qumica de los materiales que se
encuentran en el interior y tambin las condiciones fsico-qumicas en que el lquido
generador fue atrapado.
La observacin de las inclusiones se realiza en cualquier microscopio petrogrfico. As
mismo existen tambin tcnicas de anlisis qumicos, como anlisis de iones disueltos,
cromatografa de gases, la espectrometra de masas para el anlisis de los gases, etc.
Es necesario anotar que en las determinaciones del grado de salinidad, se considera y
asume que la solucin acuosa existente en la inclusin es el sistema NaCl-H2O; esta
consideracin se hace en base al hecho de que efectivamente en la gran mayora de
inclusiones realizadas qumicamente los componentes mayoritarios son H2O y HCl.
4.; MICROTERMOMETRIA
4.;.1. C,2).(,>$).(/
Es la tcnica que consiste en medir las temperaturas de los cambios de fase
que se producen dentro de las inclusiones durante las variaciones de
temperatura.
Antes de proceder a la lectura se eligen cuatro sectores. En cada sector puede
haber varias inclusiones pero es recomendable elegir un numero mximo de
vacuolas con la finalidad de poderlas estudiar detalladamente. Se examinara la
forma, el tamao, su origen, evolucin, relaciones entre los individuos y las
familias y sistemas, se determina el tipo de inclusin (primaria, secundaria o
pseudosecundaria), se deben realizar estimaciones de las fases presentes y
determinaciones de la fase slida segn sus propiedades pticas, cuando sea
posibles. A medida que se va calentando con ayuda del termostato, se van
dibujando las inclusiones (ver fig. 2). Ledas las temperaturas de un sector se
pasa a otro y as sucesivamente.
La temperatura puede medirse con platines Leitz, Reichard Thermovar o Metter
Fp53 (-30C a 350C) y Leitz1350 (-20C a +1350C). Estas existen en tres
variantes para medir la temperatura: utilizando termmetros por separado, con
termmetro incorporado donde se utiliza un termostato (calentador que controla
la temperatura).
Otras platinas Leitz 350 pueden utilizarse hasta 700C y la tercera variante son
las platinas computarizadas. Las platinas Leitz 1350 nos permiten otros tipos de
trabajo y tienen un sistema de refrigeracin para ventilar el ambiente cercano a
el congelamiento y las vacuolas comienzan a cristalizar.
Cuando toda la inclusin cristaliza y forma con todo un slido, se toma la
temperatura, que nos indica la temperatura de congelacin y que es necesaria
para saber si el fluido es o no completo. Los datos obtenidos durante el
congelamiento puede ser extensivos y referidos bsicamente a la composicin y
densidad del fluido, los cuales son importantes para interpretar los datos de
homogenizacin.
Los estudios de congelamiento son mejor y ms fcilmente utilizados para medir
la salinidad de las inclusiones acuosas por que la disminucin del punto de
congelamiento del agua pura es directamente proporcional a la cantidad de la
solucin salada (ver fig. N 26). Este es obtenido por la medicin del
congelamiento final de la temperatura de fusin en el recalentamiento de la
inclusin congelada. Por lo que la fig. N 24 muestra sin embargo esta variedad
de acuerdo a la naturaleza de la salinidad presente y entonces la composicin
del fluido es difcil establecer.
En el cuadro N 08 se dan las temperaturas eutcticas de algunos sistemas.
4.;.". C1$/>)(1N,
La muestra con inclusiones fluidas es sometida a enfriamiento hasta alcanzar la
temperatura de congelacin, luego es sometida a calentamiento hasta fundir el
ltimo cristal, y que inmediatamente debe ser anotada. Esta temperatura nos
indica la temperatura de fusin y al proceso se le denomina Criometra.
Teniendo el valor de la temperatura de fusin y utilizando el diagrama
temperatura-composicin qumica o salinidad del sistema H2O-NaCl se
determina el contenido del NaCl de la inclusin (ver fig. N 3) y en base a este
ms la temperatura de homogenizacin, encontramos la densidad del fluido (ver
fig. N 27). La presin se determina conociendo la densidad (d) y la temperatura
de homogenizacin (th) (ver fig. N 28)
Para enfriar la muestra se utiliza azote N2 (nitrgeno lquido) que tiene una
temperatura de congelamiento de -196C para lo cual se utiliza un terminal con
alambique a fin de que circule el aire a travs de la muestra (en la platina
existen dos orificios uno para que entre el aire y el otro para que salga y pase
nuevamente al termo), la que llega enfriar a la temperatura ambiente. En caso
se necesite enfriar menos que la temperatura ambiente, debemos utilizar un
serpentn (recipiente trmico) en el cual se introduce nitrgeno y kerosene. Para
congelar todas las inclusiones es necesario utilizar el azote o nitrgeno lquido
que se utiliza para enfriar el aire y que se puede obtener desde -70C a 0. En
caso que esta temperatura no se lleguen a congelar todas las inclusiones,
entonces podemos suponer que son inclusiones complejas.
4.;.6. D)41)&$(/>)(1N,
Esta tcnica nos permite determinar la presin del fluido de las inclusiones a
cierta temperatura. La tcnica consiste en elevar la temperatura de una
inclusin hasta que esta decrepite o explote; luego conociendo la resistencia del
mineral que encierra a la inclusin, que generalmente es cuarzo, se determina
as la presin de la inclusin.
En la fig. N 29 se muestran grficos de temperaturas de homogenizacin con
relacin a la presin (Lemlein y Klevtov, 1961). En la Fig. N 30 se muestran
curvas de isovolumenes del agua con relacin a la temperatura y presin
elevada.
Fig. N 24 Diagrama de la ebullicin de soluciones acuosas al 0%, 5%, 10%,
15%, 20% y 25% de NaCl, en funcin de la profundidad (Haas, 1971)
Fig. N 25 Observaciones en el microscopio de inclusiones fluidas, distribucin
de los tipos de inclusiones y mediciones termomtricas. (Roedder, 1985)
Fig. N 27 Determinacin de la densidad del fluido en funcin del % Na Cl y la
temperatura de homogenizacin.
Fig. N 28 Determinacin de la presin en base a la densidad y a la temperatura de
homogenizacin.
4.< SALINIDAD EN LOS COBRES PORFIRITICOS
Lo mas importante de la formacin de los cobres porfirticos es probablemente la
separacin de la fase vapor de una sal nueva o magua (primera y segunda ebullicin).
Los estudios de inclusiones fluidas realizadas tanto en el Per como en el exterior
muestran que la ebullicin ocurre en todos los depsitos porfirticos. El resultado de la
ebullicin es un aumento en UMF=UMD+UFD-1) y una disminucin en UKF (salinidad donde
UKF=UMD+UKNa-1
+
UFD-1) en la fase vapor, y lo contrario en el residuo salado o magma.
Esta coexistencia de inclusiones a lquido dominante y fuerte salinidad (o incluso con
fases slidas) con inclusiones a vapor dominante y dbil salinidad, ambas con la misma
temperatura de homogenizacin, nos permite asegurar que la fase fluida original tuvo
una desmezcla o demixn de fases violenta producto de la intensa actividad gnea y
tctonica, caracterstica en la formacin de los prfidos de cobre.
Cabe mencionar que el greisen de asociacin cuarzo moscovita es similar a la
sericitacin o alteracin filtica de los depsitos de cobre porfirtico, y tambin el greisen
de asociacin cuarzo-topacio de avanzada artilizacin (Rose y Burt, 1979). La
diferencia es la gran cantidad de fluor presente en asociaciones de greisenes. En esta
referencia la alteracin en algunos depsitos porfirticos de Molibdeno, especialmente
Clmax y Henederson en Colorado, es tal vez mejor clasificado como greisen
(Woodcock y Mollister, 1978) o greisen porfirtico (Donald M. Bust, 1978).
Fig. N 29 Correcciones de temperaturas de homogenizacin con relacin a la presin,
(Lemmlein y Klevstov, 1961).
a. H2O pura
b. Solucin al 5% ClNa
c. Solucin al 10% ClNa
d. Solucin al 15% ClNa
e. Solucin al 20% ClNa
f. Solucin al 25% ClNa
g. Solucin al 30% ClNa
Fig. N 30 Curvas de isovolumenes del agua con relacin a la temperatura y presin
elevadas. El volumen especifico- es expresado en c.c./gr.
CAPITULO V LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA
INSTRUCCIONES PARA LA OBTENCIN DE MUESTRAS PARA ESTUDIOS
GEOCRONOLOGICOS POR LOS METODOS DE POTASIO S ARGON Y RUBIDIO S
ESTRONCIO.
;.1 GENERALIDADES
El estudio de los istopos es de gran importancia porque nos permite determinar la
edad de las rocas que contienen mineralizacin y de esta manera se pueden
determinar la edad de dichas rocas; as como tambin la secuencia de formacin de los
minerales y el origen de los mismos.
El objetivo de este capitulo es hacer una breve resea sobre los mtodos radiomtricos
potasio-argn, rubidio-estroncio, del helio, plomo total, plomo/alpha, plomos isotpicos,
del estroncio, argon y del calcio y carbono. Especialmente se pondr nfasis sobre las
caractersticas que deben cumplir las muestras de minerales y rocas sobre las cuales
se desea efectuar la datacin geolgica aplicando esos mtodos. Con el mismo se
pretende lograr una mejor seleccin y coleccin de las muestras, as como tambin la
eleccin del mtodo que ms se ajuste a las necesidades del caso bajo estudio.
Las muestras a coleccionar para su datacin geolgica deben cumplir los siguientes
mnimos:
a.- Debe ser representativa de la unidad litolgica a datar.- Para ello, la muestra debe
ser colectada de modo de ser lo ms homognea y representativa asimismo, deber
ser obtenida lejos de los contactos con otra u otras unidades litolgicas diferentes, en
especial de aquellas donde se observan fenmenos de metamorfismos, asimilacin,
alteracin, etc. En los casos que ltimo no sea factible, debe evitarse la mezcla de
materiales de orgenes diversos y sealar su cercana al contacto, tipo de ste, roca
circundante, etc., en la "solicitud de Datacin.
b.- Debe ser de los mas fresca posible.- La muestra no debe presentar alteracin
meterica. En ciertos casos pueden tolerarse cantidades muy pequeas de minerales
secundarios siempre que sean producto de alteraciones deuterica o hidrotermal, pero
nunca por afectos de alteracin meterica, tambin debe evitarse la presencia de
vesculas, poros, etc., rellenos por carbonatos y/o ceolitas, en especial en rocas gneas
afanticas en las cuales se desea aplicar el mtodo de K-Ar sobre roca total.
c- Debe ser rotulada claramente.- Evitndose en lo posible el uso de pinturas,
marcadores, etc., sobre la misma directamente. Es preferible efectuar la rotulacin
utilizando un trozo de cinta adhesiva blanca sobre la cual se marca la identidad de la
muestra; el mismo deber repetirse en una etiqueta de manila que se ata a la roca,
cada muestra ser colocada en una bolsa por separado, de modo de evitar las posibles
contaminaciones con otras muestras, como as tambin las debidas a los
componentes utilizados en pinturas, esmaltes, etc.
d.- Debe enviarse la cantidad mnima de muestras.- Necesaria para el mtodo aplicar,
de acuerdo a las indicaciones que se sealan ms adelante.
e.- Debe adjuntarse una breve descripcin.- En la que se indique: nmero de
identificacin, localidad con coordenadas geogrficas, tipo de roca, breve descripcin
geolgica del rea donde se obtuvo la muestra y de ser posible la edad geolgica
estimada.
Para tales fines deber adjuntarse para cada muestra el formulario "Solicitud de
Datacin (ver cuadro N 10).
f.- Es recomendable que las muestras se examine en el microscopio para determinar
tipo de roca, alteracin, composicin mineralgica, cuya informacin servir para la
eleccin del mtodo a aplicar.

;." MTTODO POTASIO-ARGON
Este mtodo tiene mucha aplicacin ya que permite datar rocas gneas de diferentes
tipos, desde bsicas a cidas y desde aquellas de edades recientes (aproximadamente
50 000 a = 0.05 m.a.), a las edades muy antiguas (3 000 m.a. ms).
Asimismo en casos muy especiales puede aplicarse a rocas sedimentaras
(especialmente si contienen glauconita) e inclusive rocas metamrficas (principalmente
anfibolitas).
En la mayora de los casos las edades K-Ar deben ser consideradas como "edades
mnimas debido a la posibilidad de la perdida de argn por difusin, aunque en casos
particulares la edad obtenida puede representar la edad real o verdadera.
Los anlisis por el mtodo K-Ar se realizan en los minerales separados de la muestra a
datar, para el caso de rocas de granulometra mediana a gruesa sobre el conjunto de la
roca (Roca total), en especial para Rocas Volcnicas Afanticas.
,.- D,(,4$'. */01) >$.)1,2)*.- Los minerales ms adecuados para este caso, son los
Anfboles que poseen una gran capacidad para retener el Argn, seguidos por las
micas: muscovita, flogopita, lepidolita y biotita, y los feldespatos: sanidina y anortoclasa
(de rocas volcnicas), plagioclasa y feldespatos potsicos. Estos ltimos son poco
recomendables debido a la baja capacidad de retener el argn que poseen y solo
deben usar en aquellos casos en que no pueda concentrarse otro mineral de los
citados anteriormente. Entre las plagioclasas sdicas y clcicas, estas ltimas poseen
mejor capacidad de retener el argn. Las muestras con nter crecimientos como
pertitas, antipertitas, etc., deben ser evitadas.
Tambin, pueden utilizarse los feldespatoides: leucita y nefelina, como as mismo para
rocas sedimentarias la glauconita, en el caso de que este mineral se haya originado
durante la diagnesis del sedimento portador.
Los piroxenos y los olivinos comunes en muchas rocas a datar, como as tambin las
turmalinas, no son aconsejables, ya que, adems de poseer un muy bajo contenido de
potasio, debido a su estructura cristalina, puede contener exceso de argon que da
origen a edades anmalas en general mayores que las reales.
Evidentemente las muestras de granulometra de mediana a gruesa, son preferibles a
las de grano menor, por la posibilidad de obtener una mejor separacin de los
minerales tiles. El tamao a coleccionar depende de la cantidad existente de material
seleccionado, debiendo tenerse en cuenta que algunos granos de mineral puro son en
general suficientes para anlisis por el mtodo k-Ar.
A continuacin se indican las rocas ms adecuadas para este mtodo, como as
tambin las cantidades mnimas en general necesarias para lograr la separacin del
mineral a analizar en suficiente proporcin.
1.- Anfibolitas o esquistos anfiboliticos ................. 0.5 Kg.
2.- Rocas graniticas o gneisicas con anfiboles ............ De 2 a 3 Kg. *
3.- Esquistos biotiticos y/o muscoviticos y micacitas.......... 0.5 Kg.
4.- Gabros y diabasas con plagioclasa ................. 1 a 2 Kg. *
5.- Rocas granticas con micas ................... de 2 a 3 Kg.
*
6.- Pegmatitas con micas y/o plagioclasa.....algunos fragmentos
7.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas ......... de 1 a 2 Kg. *
8.- Rocas volcanicas con biotita y/o anfibol ............ de 1 a 2 Kg. *
9.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas ..... de 1 a 2Kg. *
10.- Otros tipos de rocas (cantidad minima)............. de 2 a 3 Kg. *

*Depende del contenido del mineral a utilizar y del porcentaje de potasio en el mismo,
por lo general son necesarios entre 0.5 y 1 g. del material para el anlisis qumico por
potasio y entre 0.2 y 2g. del mineral para la extraccin del argon, es decir una cantidad
aproximada de 5 gr para efectuar el anlisis por duplicado.
0.- D,(,4$'. */01) 2, 1/4, (/(,2.- En el caso de roca de grano fino volcnica y
subvolcanica como puede ser rocas de diques, coladas, etc. As como tambin de
rocas cidas de esa granulacin, el anlisis puede realizarse sobre la roca total el que
debe ser decidido luego del estudio microscpico de la misma; en este caso se debe
evitar que las rocas no contengan vidrio y/o amgdalas rellenas con carbonatos y/o
ceolitas. En rocas jvenes de edad terciario superior o cuaternario deben escogerse las
variedades ptasicas especialmente que contengan sanidina.
A continuacin se indican las variedades ms adecuadas:
1.- Filitas ............................. 100 gr.
2.- Rocas bsicas y/o intermedias sin vidrio ............ 100 gr.
3.- Rocas ultrabsicas ...................... 100 gr.
4.- Rocas cidas sin vidrio .................... 100 gr.
No obstante que la cantidad necesaria no es mayor de 100 gr., es recomendable el
envi de una muestra homognea de un peso cercano a 2-3 kg con el fin de obtener en
el laboratorio fracciones representativas de la misma.
;.6 METODO RUBIDIO-ESTRONCIO
El mtodo rubidio-estroncio, permite datar principalmente rocas cidas a mesosilsicas
que contienen dichos elementos, en casos excepcionales algunas rocas bsicas
pueden utilizarse as como tambin la glauconita en rocas sedimentarias tambin
pueden utilizarse rocas sedimentarias polticas. Considerando la vida media del rubidio-
87 este mtodo es muy aplicable para rocas de edades mayores pudindose decir que
el intervalo en el cual el mismo da mejores resultados va entre el terciario inferior y el
precmbrico.
Este mtodo puede usarse para datar minerales separados en cuyo caso, su valor
(segn el mineral utilizado), es del mismo orden que el mtodo potasio-argn. En
cambio su aplicacin en muestras de roca total, permite obtener casi siempre una edad
considerada como edad verdadera o real. En este ltimo caso sern necesarias varias
muestras congenticas, siendo el mnimo de tres. Los anlisis se ejecutan sobre
muestras de roca total y la interpretacin de los datos por el procedimiento de
construccin de iscronas.
Para ello es necesario varias muestras de rocas congenticas (de un mismo cuerpo y
de preferencia de un mismo afloramiento) que posean variaciones del valor de la
relacin Rb total/Sr total. La coleccin del material debe ser efectuada en afloramientos
relativamente grandes (canteras, cortes de camino, etc.) debindose sacar varios
fragmentos de la roca (10-12) que sean diferentes entre s en composicin
mineralgica, textura, coloracin, etc. Los fragmentos seleccionados pueden pesar no
ms de 50-100 gramos.
Las rocas ms adecuadas para el estudio por el mtodo Rb-Sr, son las que poseen
bajo tenor en Sr comn, o sea aquellas que contienen bajo porcentaje de minerales
clcicos. En general son rocas granticas, ricas en feldespatos potsicos con respecto
a las plagioclasas y de biotita con respecto a los dems minerales mficos. Las rocas
de granulometra fina podrn ser utilizadas, eventualmente, dependiendo de que
posean un valor de la relacin Rb total Sr total adecuada.
Cuando aplicamos este mtodo a minerales pesados los ms adecuados son
muscovita, feldespatos potsicos (no pertticos) y biotita, siendo necesarios unos 5
gramos aproximadamente de material puro. La cantidad de muestra necesaria para el
proceso de separacin del mineral a usar, es del mismo orden que el mencionado para
el mtodo potasio argn.
Para los anlisis de roca total, si bien la cantidad a usar es menor, es preferible el envi
de una muestra homognea de 1-2 kg para obtener de ella en laboratorio una fraccin
representativa de la misma.

;.4 METODO TORIO-URANIO
Es necesario remarcar que la medicin del contenido de Torio es bastante delicada y
no siempre permite alcanzar la precisin necesaria, ms an que estos dos elementos
no estn igualmente distribuidos. Con frecuencia se encuentran numerosas inclusiones
en las que la relacin Torio/Uranio es muy grande, o por lo contrario, muy pequea, y
para que la medicin sea confiable es necesario utilizar una muestra suficientemente
grande y por lo menos unas 10 muestras en un rea de 1 Kilmetro cuadrado.
Para determinar la relacin Torio/Uranio se puede utilizar el mtodo de las placas
nucleares que consiste en medir las longitudes de un gran nmero de trayectorias alfa
emitidas por la roca.

;.; METODO DEL HELIO
Tanto el Uranio como los cuerpos radiactivos de su familia se desintegran y dan rayos
alfa, los cuales son ncleos de Helio. El periodo del Uranio es muy grande T= 4.5 x 10
9
aos y la proporcin de Uranio destruido desde la formacin de las rocas es escasa.
Teniendo cuidado adems de posibles errores el clculo de la edad se puede hacer
considerando como si la proporcin de Uranio no hubiera cambiado desde su origen y
como si la produccin de Helio desde entonces hubiese sido igual a la actual.
Los clculos conducen a admitir que un gramo de Uranio da por ao 1.16 x 10
-1
mm
3
de
Helio. Consideraciones anlogas demuestran que un gramo de Torio dato ao 029 x
10
-4
mm
3
de Helio. Un gramo de Torio corresponde pues, desde el punto de vista de la
produccin de Helio a 0.29/1.16 = 0.243 gr de Uranio. Si un cuerpo contiene Uranio y
Torio en una cantidad de un gramo respectivamente, es exactamente como, si
estuviese desde el punto de vista de la produccin de Helio (Uranio + 0.24Th) gr de
Uranio. En este caso la formacin de 1.16 x10
-4
(Uranio + 0.24 Th) mm
3
de Helio por
ao.
La evaluacin de la edad de una roca consiste pues en determinar por una parte el
tenor del Uranio en gramos y el tenor del Torio y por otra parte el tenor del Helio (mm
3
en Helio) de esta roca.
La edad se clcula luego mediante:
) 24 . 0 ( / 400 , 8 )) 24 . 0 ( 10 16 . 1 ( /
4
!$ & "e x !$ & x "e t + = + =

De esta manera si la Uraninita contiene 10.39 mm
3
de Helio por gramo de roca y 0.53
gr de Uranio, entonces su edad es:
6
10 168 ) 53 . 0 / 9 . 3 . 10 ( 400 , 8 x x t = =

;.< METODO DEL PLOMO TOTAL
Cuando se desintegra el Uranio se forma el Plomo y siendo su periodo ms grande se
admite en primer aproximacin que la cantidad de Uranio ni a cambiado desde su
cristalizacin y que la produccin de plomo siempre ha sido la misma que en la
actualidad.
Los clculos permiten evaluar que un gramo de Uranio proporciona por ao 1.54 x 10
-10
grs de plomo. Para establecer la edad de una muestra es, pues suficiente determinar la
cantidad de Uranio y de Plomo que ella contiene.
La edad se clcula por la formula siguiente:
& Pb x x x& x Pb t / 10 600 , 7 ] ) 10 54 . 1 ( /
6 10
= =

Por ejemplo:
Si una Uraninita contiene 60% de Uranio y 4.28% de plomo su edad es 520 x 10
6
aos.
Si un cuerpo contiene Torio se clcula igualmente que un gramo de Torio es
aproximadamente igual a 0.47 x 10-10 gr de plomo por ao y su edad es la siguiente:
a'os x !$ Pb !$ x Pb t
6 10
10 / 110 . 2 10 47 . 0 / = =

Un gramo de Torio produce la misma cantidad de plomo que 0.47/1.54 = 0.36 gr
Uranio.
;.= METODO DE PLOMOUALFA
Este mtodo es una variante modificada y perfeccionada del Mtodo Plomo Total. Su
ventaja es de ser ms rpida relativamente sencillo y de poderse aplicar no solo a los
minerales de Uranio y Torio sino tambin a las rocas comunes que contienen
inclusiones radiactivas microscpicas las cuales, se separan de la roca pulverizada por
los mtodos mineralgicos ordinarios como lquidos densos separacin magntica,
electromagntica, gravimtrica y se mide por una parte el contenido en Plomo en ppm,
por espectrografa y por otra parte el nmero de rayos alfa emitidos por cada miligramo
y por hora, mediante un contador de centelleo. La edad se clcula por la formula
siguiente:
alfa Pb x t / 600 . 2 =
2,600 es para la radiactividad de vida exclusivamente el Uranio y 1,990 para
radiactividad correspondiente al Torio exclusivamente. Para diferentes minerales se
han determinado valores medios de este cociente como por ejemplo 2,420 para el
Zircn. 2,200 para la apatita y 2,450 para el esfeno.
Cabe remarcar que no todos los minerales pueden ser utilizados. Por ejemplo la apatita
puede contener plomo primario por lo que no se recomienda. El Zircn por lo contrario
que es muy comn parece ser un mineral muy especial y hace particularmente que el
mtodo sea interesante.

;.B METODO DE LOS PLOMOS ISOTOPICOS
Este mtodo es similar al del plomo total pero con la diferencia de que no se mide el
total del plomo, sino que se hace un anlisis por espectrgrafo de masa para tener las
cantidades de los diversos istopos. Es conocido que el Uranio 238 da origen al plomo
206, que el uranio 235 da plomo 207 y que el Torio da plomo 208, entonces se puede
clcular las edades por las relaciones:
238 / 206 & Pb
235 / 207 & Pb
232 / 207 & Pb
Para una mejor precisin los clculos deben tener en cuenta la presencia anterior de
plomo no radiognico y el decrecimiento de los productos de su origen. La edad se
clcula por las formulas siguientes:
a'os & Pb (og x t )) 238 / 206 ( 158 . 1 1 ( 10 15 . 15
9
+ =

y los otros dos plomos conducen a expresiones del mismo tipo
a'os & Pb (og x t )) 235 / 207 ( 6 . 159 1 ( 109 37 . 2 + =
a'os !$ Pb (og x t )) / 208 ( 116 . 1 1 ( 1010 62 . 4 + =
;.D METODO DEL ESTRONCIO
El estroncio 87 es producto de la descomposicin rubidio 87 por emisin.
El periodo del rubidio 87 es muy grande en relacin con los tiempos geolgicos y en
900,000,000 de aos apenas se destruye el 1%
Segn estudios realizados sin cometer errores en los minerales ms antiguos la
proporcin de rubidio 87 no ha variado desde su origen.
Por lo tanto se puede admitir desde el punto de vista matemtico que el nmero de
tomos de rubio destruidos puede ser considerado como proporcional al nmero n sub
o que existan en el origen y que existen an en la actualidad, en el tiempo t y a la
constante de desintegracin . = no = . x t.
El nmero de tomos de rubidio destruidos es necesariamente igual al nmero de
tomos de estroncio de origen radiactivo Sr87. Por otra parte, como los pesos atmicos
son iguales y por consecuencia los porcentajes son proporcionales a los nmeros de
los tomos se puede escribir:
edad la donde d t x Rb Sr , ... 87 % 87 % =
87 ...% / 87 % RB Sr t =
, luego es suficiente determinar las proporciones de rubidio 87 y
estroncio 87 contenidos en la muestra investigada.

;.1: METODO DEL ARGON Y DEL CALCIO
El potasio 40 es radiactivo y da tanto el argn 40 como el calcio 40.
Conforme a la desintegracin del potasio 40 es tericamente posible clcular la edad
de las rocas por una de las relaciones Ar40/Pt40 o Ca40/Pt40, conocidos como mtodo
por argn y mtodo por calcio. Este mtodo es muy aplicado debido a que el potasio
abunda en la naturaleza as como tambin su campo de accin es ms amplio que el
del plomo por ejemplo:
La medicin de la pequea cantidad de argn extrada de un mineral es muy
complicada y se realiza con un espectrgrafo de masa y puede directamente medirse
la relacin Ar/Pt con una precisin de 4%.
Es necesario tener en cuenta que el calcio tambin tiene origen no radiognico, el cual
se determina mediante la espectrografa de masa.
Considerando que el potasio y el calcio estn muy asociados y que es difcil encontrar
minerales que contengan potasio sin que los acompae el calcio. Existen lepidolitas
que pueden utilizarse para la medicin de la edad por el mtodo del calcio.
En este caso el tenor en potasio se determina por el anlisis qumico clsico, pero el
tenor en calcio tota, que es muy bajo (< del 0.01%), exige un anlisis espectroqumico.
CAPITULO VI PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES
Los avances tecnolgicos y cientficos han permitido la construccin de aparatos sofisticados
de anlisis, utilizados en la identificacin de minerales y rocas o en la determinacin de la
composicin qumica cuantitativa de los materiales; as mismo se han establecido modernas
tcnicas en el estudio de las especies mineralgicas y su posterior determinacin petrogrfica
mediante la aplicacin de tcnicas especificas en funcin de la naturaleza de las rocas.
En el presente captulo se describen de manera general los diversos tipos de anlisis y los
equipos correspondientes: agrupados en anlisis mineralgico y qumico.
<.1 ANALISIS MINERALGICO
Este tipo de ensayo consiste en la identificacin exacta de los minerales constituyentes
de las rocas; as como de materiales sueltos y de su determinacin fsica y qumica
mediante el uso de las siguientes tcnicas o mtodos.
<.1.1 MICROSCOPIA
La observacin al microscopio generalmente es el primer paso en todo el proceso de
investigacin mineralgica, debido a que permite realizar estudios rpidos en base a la
observacin comparativa de las propiedades de los minerales.
Utilizando el microscopio de luz polarizada descrita en el capitulo anterior y secciones
delgadas se realiza el estudio de los minerales transparentes (formadores de rocas);
as como secciones pulidas en el estudio de los minerales opacos (minerales
metlicos).
La preparacin de las secciones delgadas y pulidas se realizan utilizando el petrtomo
o cortadora que permite obtener muestras de mineral o roca hasta de un espesor de 2
mm. que luego del desbaste adherida a una lmina de vidrio mediante el blsamo de
Canad y hasta un espesor de 0.03 mm. se le pega el respectivo cubreobjeto,
quedando la seccin lista para su estudio.
Durante la preparacin de la seccin delgada se debe controlar el acabado de la
misma utilizando para ello un microscopio de rutina exclusivo para este fin.
La seccin pulida viene a ser un fragmento de mineral o roca pulida con abrasivos muy
finos colocados en una briqueta de resina y utilizando el equipo de pulido marca
Montasupal.
En base a las propiedades pticas de los minerales o rocas se determina su naturaleza
exacta. En los minerales transparentes se emplean propiedades tales como color,
pleocroismo, relieve, clivaje, maclas, birrefringencia, anisotropa, figura de
interferencia, que son caractersticas de cada especie mineral. En el caso de los
minerales metlicos u opacos se utilizan propiedades tales como color, anisotropa,
birrefringencia, dureza y que son propiedades tambin caractersticas de cada especie
mineral; es decir que cada mineral presenta su propio color, dureza, etc.
Cuando se encuentra algunas dificultades en la identificacin de los minerales se utiliza
el mtodo de difraccin de rayos X.
<.1." DIFRACCIN DE RAYOS X
La Difraccin de Rayos X tiene muchas aplicaciones logrndose con este mtodo
identificar minerales desconocidos en rocas y concentrados de mineral por ejemplo,
que no se han podido determinar por otros medios de anlisis, adems se puede
conseguir la determinacin de los parmetros de la celda elemental del mineral
problema, la determinacin cualitativa y cuantitativa de minerales en mezcla y tambin
el grado de ordenamiento estructural.
Este mtodo alcanza su esplendor en el estudio de los minerales de arcilla, no hay otra
tcnica en la actualidad que la supere, de all su importancia en el estudio de
sustancias no metlicas tales como refractarios, cermicos, porcelanas, etc.
gualmente es necesaria en la investigacin de suelos agrcolas.
La tcnica de difraccin de rayos X nos permite calcular las distancias entre los planos
atmicos e identificar los minerales con gran precisin aprovechando que las distancias
entre los planos atmicos y la clase y distribucin de tomos en estos planos son
caractersticos y propios para cada especie mineral. Los llamados diagramas de polvo
de un mineral o de una sustancia cristalina cualquiera no es sino el conjunto de
espaciados "d (distancias entre planos atmicos) y sus respectivas intensidades que
tienen relacin con la clase y distribucin de los tomos en los planos atmicos. Un
diagrama de rayos X es la "huella digital caracterstica y propia especie mineral. No
hay otra especie mineral con igual diagrama.
<.1.6 ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL
Por medio de sta tcnica se estudia la velocidad de variacin de la temperatura de
una muestra cuando se calienta con una velocidad constante.
El anlisis se basa en el cambio de flujo calrico en la muestra y permite determinar
cambios fsicos que no implican variacin en el paso de la muestra. Tales cambios
comprenden cristalizacin, cambios de fases, reacciones homogneas en estados
slidos y degradaciones de la muestra.
Su campo de aplicacin abarca la identificacin y determinacin de minerales de
arcillas, y de minerales en general de muestras cristalinas y amorfas.
<." ANALISIS QUIMICO
El anlisis qumico consiste en la determinacin cualitativa o cuantitativa de elementos
presentes en la muestra problema.
Nuestros laboratorios efectan este tipo de anlisis mediante dos tcnicas:
a. Espectrografa de emisin.
b. Espectrofotometra de absorcin atmica.
<.".1 ESPECTROGRAFIA DE EMISIN
La espectrografa de emisin nos permite analizar todo tipo de muestras, tanto slidas
como lquidas, especialmente en el rango de trazas de prcticamente todos los
elementos electropositivos de la tabla peridica, desde el litio hasta el uranio,
incluyendo actnidos y lantnidos. Este mtodo tiene una gran ventaja sobre las otras
tcnicas de anlisis, ya que las muestras se pueden analizar simultneamente por
todos los elementos presentes an en cantidades trazas en una misma corrida.
Adems si se desconoce totalmente el contenido de los elementos qumicos de una
muestra cualquiera, roca, mineral, aleacin, etc., la espectrografa de emisin es un
arma a considerar en primera instancia.
En el anlisis espectroqumico de emisin se emplea una parte muy pequea de
muestra, generalmente polvo mineral, la cual una vez vaporizada y excitada por el
intenso calor producido por una descarga elctrica sea de arco (5,000 a 8,000C) o de
chispa (7,000 a 20,000C), libera un haz luminosos con diferentes longitudes de onda.
En el espectrgrafo de emisin, el haz luminoso pasa por una rendija muy fina e incide
en el sistema de dispersin que puede ser un prisma o una red de difraccin, que
descompone la luz original en otras ms simples y que aparecen en formas de lneas
constituyendo lo que se denomina el espectro atmico de los elementos existentes en
la muestra. En el anlisis cualitativo se determina la posicin, es decir, la presencia de
las lneas o rayas caractersticas del elemento en funcin de sus longitudes de onda.
En el anlisis cuantitativo se mide la intensidad luminosa de una lnea especfica de un
elemento, intensidad que es proporcional a la concentracin de este elemento, luego
auxilindose de patrones o Standard de concentraciones conocidas se puede
determinar la concentracin del elemento que se quiere dosar.
El anlisis espectrogrfico de emisin tradicional tiene variante en el llamado
"Microanlisis Espectroqumico Lser.
Este mtodo se diferencia del tradicional en el proceso de excitacin de la muestra el
cual emplea rayos LASER en vez de descarga elctrica aunque se puede combinar
adicionalmente. Se puede adems utilizar un microscopio para enfocar el punto de
incidencia del haz de rayos Lser en las microsuperficies que se quiere analizar
emplendose secciones pulidas o delgadas. As como muestras sin preparacin
alguna. Este mtodo nos permite analizar cualitativa y semicuantitativa cerca de 60
elementos desde el litio hasta el uranio.
El campo de aplicacin de la Espectrografa de Emisin desborda los lmites de la
industria minera. Se usa en arqueologa, biologa, criminalstica, medicina, etc. En
minerales se puede analizar series isomrficas, soluciones slidas, minerales zonados,
bordes de reaccin, inclusiones microscpicas, etc. En metalurgia se puede investigar
toda clase de metales, concentrados, aleaciones, desechos siderrgicos, etc. Es de
valioso apoyo en la identificacin de especies poco comunes cuya determinacin por
mtodos pticos sea dificultosa.
<."." ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCIN ATOMICA.
La espectrofotometra de absorcin atmica se basa en la propiedad que tienen los
tomos de absorber radiaciones de longitudes de onda caractersticas y diferentes para
cada elemento para lo cual los tomos deben estar en su mnimo estado de energa y
liberados de sus enlaces qumicos, lo que se consigue generalmente vaporizando
(atomizando) la muestra problema la que se encuentra en solucin con una llama cuya
temperatura oscila entre los 1,500 a 3,000C. A travs de esta muestra vaporizada se
hace pasar un haz de luz (energa radiante) emitida por una lmpara o Tubo de Crooks
que posee un ctodo que ha sido fabricado con el mismo elemento (cobre, zinc, etc.)
que se va analizar, obtenindose un espectro. Una vez que se ha obtenido el espectro,
el monocromador que es una parte del equipo que filtra o asla una de las lneas,
llamada lnea de resonancia, cuya intensidad con o sin absorcin es medida por un
sistema de fotodeteccin. La relacin entre estas dos intensidades es proporcional a la
concentracin del elemento en la muestra usndose rutinariamente patrones con
concentraciones conocidas y determinndose de ste modo la concentracin del
elemento que se quiere dosar.
La tcnica de la espectrometra de absorcin por su sensibilidad, exactitud y rapidez se
ha constituido en un apoyo importantsimo en los programas de prospeccin y
exploracin geoqumicas coadyuvando de manera muy positiva al descubrimiento de
yacimientos minerales. gualmente es importante en los anlisis de concentrados y
productos metalrgicos en general.
Cuadro N 09
<.6 LAS POSIBILDADES DE LOS METODOS ANALITICOS
METODO DE VALOR ELEMENTOS
ANALISIS MINIMO
Espectral 1-5 x 10 % Nquel, cobalto, molibdeno, cobre,
galio, berilio, iterbio, germanio, indio,
escandio, estao
1-3 x 10 % Titanio, vanadio, circenio, niobio,
plomo, cadmio ytrio
1 x 10 % Hafnio, antimonio, arsnico,
estroncio, bario.
3 x 10 % Tntalo.
Qumico
Espectral
Semicuantitativo 5 x 10 % Oro.
Roentgnico Selenio, rubidio, estroncio,
Espectral
Cualitativo 5 x 10 % ytrio, circonio, niobio, molibdeno,
uranio, torio, plomo, bismuto.
1 x 10% Nquel, zinc, arsnico, tntalo,
wolframio, cadmio, estao, antimonio,
escandio, vanadio, cromo, titnico (x)
5 x 10 % Cobre, cobalto, nquel.
(x) Anlisis aproximado.
CAPITULO VII INVESTIGACIONES GEOQUMICAS DE YACIMIENTOS MINERALES
=.1 PROSPECCIN GEOQUMICA DE LOS YACIMIENTOS DE ORO
En el Per son muy conocidos los yacimientos de oro, ubicados tanto en
centros volcnicos como en plutones batolitcos. Segn clasificacin adoptada
estos yacimientos pertenecientes a las formaciones magmatognicas de oro y
plata.
Los yacimientos de la formacin carbonacea aurfera ligada a depsitos
terrgenos con diferente grado de metamorfismo. Estos forman zonas
mineralizadas, donde el oro esta contenido en los minerales principales como
son la pirita y la arsenopirita. A veces van acompaados de minerales de
antimonio y wolframio. A menudo van acompaados de metasomatitas
anteriores a la mineralizacin con acumulaciones de potasio y en menor
frecuencia de sodio. Los principales elementos en las aureolas son Au, As, Sb,
W y con menor frecuencia Hg, Cu, Ag. El factor en la zona
Mo Ni Co
Sb As Au
)


=
suprayacente a la mineralizacin, es iguala:
4
10 n ; en la zona mineralizada es
igual a:
3
10 n , en la parte inferior a: 102 n , y debajo de esta es igual a n .
Los yacimientos de formacin polimtalica con oro estn ligados a zonas sobre
los intrusivos y zonas de exocontacto de domos y "stock intrusivos, en bloques
trabajados por tectonismo, con diques e intrusivos pequeos. La mineralizacin
va acompaada de productos metasomticos con feldespatos potsicos y
cuarzo. A menudo las rocas metasomticas de potasio se desarrollan mucho
ms all de los lmites de las aureolas. Los minerales principales de la
mineralizacin son: oro nativo, pirita, arsenipirita, a veces sheelita, galena,
escalerita, estibina y minerales de bismuto. Los principales elementos asociados
con el oro son: As, a veces Bi, W, Pb, Zn, Sb y otros.
Mn W Sn
Sb As Au
)


=
El ndice para la zona mineralizada varia de 1 a 10, para la parte inferior es igual
de 0.01 a 1 y por debajo de sta es menor a 0.01.
=." TRABAJADOR DE CAMPO Y LABORATORIO
Antes de realizar los trabajos de campo es necesario estudiar minuciosamente
toda la informacin geolgica y geomorfolgico, el material aerofotogrfico, los
datos sobre los depsitos cuaternarios y otros de gnesis sedimentaria y de
edad reciente formados despus de la mineralizacin.
Asimismo, es recomendable analizar las zonas meteorizadas antiguas o con
depsitos eluviales y se elabora un esquema de los cauces constantes y
temporales. Es recomendable analizar un procesamiento estadstico de datos
sobre la longitud y ancho de los yacimientos conocidos, de los prospectos de
oro y de sus aureolas. Estos datos servirn de base para elegir la densidad
ptima de la malla de prospeccin.
Cuando se explora por yacimientos aurferos empleando sus flujos de difusin,
las muestras no deben tomarse en los lugares de confluencia de dos ros; es
conveniente hacerlo a condiciones de climas tropicales hmedos se usa la
fraccin menor a 0.2 mm de los depsitos aluviales y limosos.
Es conveniente realizar los anlisis para el mayor nmero de elementos
posibles. Cuando se exploran yacimientos por sus aureolas secundarias el
muestreo se realiza con las tcnicas usuales. En cambio, si la exploracin se
realiza por las aureolas primarias se muestrean las rocas madres, cogiendo
como muestra 8 a 10 fragmentos de rocas; el peso de la muestra vara en peso
de 50 a 100, de la cual se obtiene la muestra a analizar.
gual que en las dems exploraciones se forma un banco de muestras
duplicadas.
Para elegir el mtodo de anlisis se precisa de dos condiciones principales.
Primero, el mtodo en lo posible debe ser econmico y segundo, la sensibilidad
del mtodo debe permitir detectar elementos cuyos contenidos sean menores a
su "contenido de fondo. Para la mayor parte de elementos estas exigencias se
cumplen; en tanto que no para el oro es de % 10 4
7
ponderables
(0.004gr/TM o ppm, 4 ppb), por ello se usan anlisis ms complejos y caros. En
algunos casos se demarcan reas con perspectivas en base a un grupo de
elementos secundarios y a la aplicacin de anlisis de poca sensibilidad por oro.
En este caso los anlisis del oro se realizan a posteriori y solamente dentro de
los lmites de estas reas.
=.6 EXPLORACIONES GEOQUMICAS POR ORO EN EGIPTO
rea de estudio; aproximadamente un milln km2, en los desiertos del oriente.
Estos desiertos son de clima caluroso y seco con precipitaciones en el orden de
5 a 20 mm al ao. En las depresiones intermontaosas se forman cauces
temporales. El desierto oriental se caracteriza por la ausencia total de suelos y
por el poco espesor de la corteza de meteorizacin en los altiplanos
montaosos.
El basamento de edad pre-carbonfero est formado por rocas metamrficas y
magmticas, extendindose a lo largo del Mar Rojo. Este basamento est
cubierto por depsitos sedimentarios de edad cretcica y geognica.
La mineralizacin de oro es conocida desde hace mucho tiempo y se concentra
en las zonas de fracturamiento donde existen vetas cuarzosas. Las rocas
encajonadas son distintas tanto por su edad como por su composicin.
En esta regin no se ha realizado estudios litogeoqumicos en forma
sistemtica. Algunos levantamientos de pequeas reas fueron ejecutadas en la
regin de Assuan el ao 1973, detectndose mineralizacin de elementos raros.
Las anomalas geoqumicas establecidas en el desierto han sido estudiadas por
primera vez. Antes de realizarse el presente levantamiento litogeoqumico se
han ejecutado trabajos experimentales cerca de los yacimientos conocidos.
Como resultado se estableci que se debe muestrear los cauces no mayores al
segundo orden; las muestras deben ser tomadas desde los 15 a 20 m de
longitud. La distribucin del oro y la plata con los datos del anlisis espectral
obtenido con los duplicados de las muestras, oro se encontr solo en la mitad
de las muestras, plata en ninguna. En cambio los datos del anlisis espectral
indican la presencia de oro en todas las muestras con una ley de 0.13 1.1
gr/TM y plata de 7 a 24 gr/TM.
La exploracin litogeoqumica se realizo solamente por aureolas secundarias
residuales a la escala de 1:50,000 (malla 500 * 20 m). los trabajos de
evaluacin se han realizado por las aureolas primarias a la escala 1:200,000 y
de mayor detalle.
Como resultado, se detectaron 8 anomalas de oro, 4 de las cuales fueron
desechadas al detallarse la exploracin, 2 anomalas fueron desechadas al
repetirse el levantamiento (al parecer hubo errores en los anlisis), las 2
anomalas restantes fueron clasificadas como aureolas residuales.
Estas aureolas fueron estudiadas en la escala 1:10,000 y adems de oro, se las
evalo por Ag, As; Pb, Cu, Hg, Mo, W y Sn.
Se calcularon los coeficientes de correlacin y de productividad de las aureolas.
La primera aureola (El Baramia) se caracteriza por P = 148.2 M2 y q = 0.2t
cuando H = 100 m; Q = 20t. Mediante trincheras se estableci que la veta se
encontraba 6 m hacia arriba de la pendiente en relacin a la segunda aureola.
Fue muestreada la aureola primaria y se calculo el parmetro de zonalidad
segn
Sn W Mo
As Ag Au
)


=
Resultando igual a 102. El yacimiento fue transferido para su prospeccin y
exploracin detallada.
La segunda aureola (El Sucari) no fue evaluada.

=.4 EXPLORACIN GEOQUMICA POR ORO EN LA COMUNIDAD DE LOS
ESTADO INDEPENDIENTES.
Se dan tres ejemplos de exploracin; en ambiente de montaa cubierto con
vegetacin, en estepa y en regiones con ambientes diversos.
Para una mejor exposicin se considera que no se han realizado exploraciones
geoqumicas.
=.4.1 AMBIENTE PREMONTAVOSO
Las regiones con este tipo de ambiente ocupan millones de km2. los
levantamientos geoqumicos se realizan por medio de los flujos difusos o
dispersiones a escalas 1:1000,000 1:500,000.
El levantamiento aerograma espectral se realiza a escala 1:200,000 y
con menor frecuencia a escala 1:500,000.
El intervalo de muestreo varia de 2 a 5 km. En primer lugar se muestrean
los cauces del tercer, y con menor frecuencia de cuarto orden; al
detallarse el levantamiento se muestrean cauces de segundo y primer
orden; los trabajos se ejecutan en las zonas de alimentacin donde se
forman las escorrentas. El coeficiente promedio de la densidad de la
malla es de 1.5 / km2. Las muestras se envan para su anlisis espectral,
el oro se analiza con mtodos especiales. El contenido de oro en los
flujos difusos de riachuelos de tercer orden llega a 0.5 gr/Tm, en los de
segundo orden hasta 2 gr/TM. De acuerdo al levantamiento se
pronostico las reservas.
El levantamiento aerograma espectral se ejecuta desde la altura de 70 m
para detectar el contenido de U (Ra), Th, K.
Los sectores con probable presencia de metasomatitas de potasio se
levantan mediante programas especiales (tcnica de E.J Ostrovsky). Los
resultados de los levantamientos terrestres y areos se comparan. Se
realiza un reconocimiento de la zona de alimentacin y se eligen reas
para ejecutar levantamientos geoqumicos por aureolas secundarias
difusas.
Usualmente el levantamiento se realiza en las reas de mayor
potencialidad, con factores geolgicos favorables y desarrollo de
metamorfismo metasomtico de potasio. Por lo general, el rea de
estudio vara de uno a varios cientos de km2. En esta rea se ubican 1
2 perfiles principales aproximadamente paralelos a la orientacin
supuesta de la mineralizacin. Transversalmente a los perfiles
principales se trazan los perfiles de exploracin, a menudo cada 500 m y
con menor frecuencia cada 250 m; la distancia depende de la longitud
estimada de la zona mineralizada. Los perfiles se trazan con brjula los
puntos de muestreo se determinan con una wincha. La distancia entre
los puntos vara de 40 a 100 m en funcin del ancho probable de la
aureola. La tcnica de muestreo es la usual. El muestreo se repite como
control aproximadamente en el 3 a 5% de los puntos muestreados. Los
puntos de control se distribuyen uniformemente en el rea y durante la
ejecucin de los trabajos.
Cuando el contenido de oro o elementos trozos asociados al mismo son
elevados, se repite el muestreo y adems se recoge 5 a 10 muestras en
el perfil hacia uno y otro, lado del punto anmalo, e igual cantidad de
muestras perpendicularmente al perfil hacia ambos lados cada 3 a 5 m.
Si el muestreo repetido da resultados positivos, se destaca el sector para
contornear la aureola en detalle. La longitud de la zona vara de 0.5 a
1km. La distancia entre los puntos de muestreo es de 10 a 20m; de ser
necesario esta distancia puede ser menor. A menudo al detectarse una
anomala se programa de inmediato la excavacin de una trinchera o la
perforacin de un pozo. En la mayor parte de los casos el resultado es
negativo, ya que estos trabajos son prematuros y no se realizan en el
lugar mas propicio, desperdicindose as los recursos existentes.
Despus de contornearse la aureola y establecer su epicentro, es
conveniente programar las trincheras transversalmente a todo lo ancho
de la aureola. Si esta se encuentra en una pendiente es necesario
considerar su "migracin.
Simultneamente con las trincheras y mejor an antes de su excavacin
se calcula el potencial de la aureola y se determinan las reservas de oro
para la capa de 1 m de espesor. A menudo se distinguen varias
aureolas, siendo importante entonces elegir por su mayor potencial y
contenido de oro las que se evaluarn en primer lugar mediante laboreo
minero. De esta manera las aureolas deben ser clasificadas segn sus
posibilidades.
Si las anomalas de un elemento y las que sus trozos no forman aureolas
continuas o se caracterizan por contenidos bajos, es conveniente
elaborar mapas de aureolas polielementos y utilizarlas para obtener
conclusiones complementarias.
De acuerdo al contenido metlico en la aureola secundaria, se puede a
veces establecer la zonalidad probable y el nivel de erosin. Con esta
finalidad se obtienen parmetros polielementos en 2 3 perfiles que
cruzan la aureola y en los cuales despus es conveniente cavar
trincheras. Para el clculo respectivo de estos parmetros se utilizan
aquellos elementos que son caractersticos para las partes superiores en
inferiores de los cuerpos mineralizados:
Bi E Sn E W E
As E Au E Ag E
V


=
o,
Sn E W E Zn E
Sb E "g E Ba E
V


=
Cuanto mayor sea el valor de v, mayores sern las perspectivas de la
aureola.
Despus de excavar trincheras, perforar pozos, etc., se realizan
evaluaciones similares con las aureolas primarias.
Para obtener valores similares se puede evaluar los recursos posibles
segn las aureolas secundarias hasta la profundidad de 100m mediante
la formula:
*! Q = 40 / 1
La metodologa general expuesta ha permitido la localizacin de muchos
yacimientos de oro u oro-plata y, asimismo, descartar muchas anomalas
geoqumicas no significativas.
=.4." EN FLUJOS DIFUSOS SIN VEGETACIN
La exploracin geoqumica por medio de flujos difusos es poco efectiva
en regiones esteparias. El sistema hdrico poco desarrollado y las
precipitaciones temporales motivan la imposibilidad de una exploracin
efectiva a escalas 1;500,000 1:200,000. En estas regiones se
ejecutaron en aos anteriores exploraciones intensivas por aureolas
permitieron localizar muchos yacimientos de oro, en su mayor parte
relacionadas a flujos pequeos y medianos; as como sirvieron para
localizar miles de anomalas y prospectos que resultaron ser no
explotables.
=.4.6 EXPLORACIN DE YACIMIENTOS CIEGOS.
Modelos de Yacimientos ciegos y sus aureolas secundarias residuales y
superpuestas (Fig. N 31).
Espesor crtico de los depsitos acarreados de lugares alejados.
Dos variantes de metodologa: por aureolas superpuestas y por aureolas
residuales.
La exploracin por aureolas superpuestas es similar a la explotacin por
aureolas secundarias residuales. Sin embargo, debido a que el
contenido de elementos en las aureolas superpuestas es bastante bajo
en el superficie, se tiene que emplear las siguientes tcnicas:
- Densificar la malla de muestreo hasta la dimensin 250 x 20 (10) m;
- Emplear en lo posible los mtodos ms sensibles, en especial para los
elementos de la zona mineralizada superior;
- Usar aureolas multiplicadas desde las primeras fases de la exploracin;
- Considerar que las aureolas superpuestas pueden encontrarse separadas
en gran medida de las residuales. Despus de haber detallado las aureolas
superpuestas el estudio prosigue hasta las rocas madres mediante pozos en
perfiles demarcados con anticipacin. Es preferible que los anlisis se
realicen con mayor alcance posible en algunos intervalos;
- Correlacionando factores geolgicos y geoqumicos se puede descartar una
anomala.
La exploracin profunda de aureolas residuales y soterrados forman en la
corteza antigua de meteorizacin, incluye una serie de trabajos individuales,
ejecutados en una sucesin fija. El criterio principal de estas exploraciones
es la reduccin continua de las reas de estudio y la ejecucin de la
exploracin en si usando pozos solamente dentro de los limites de las reas
locales.
1.- Arena arcillosa; 2.- Arcilla zona meteorizada; roca encajonante, 4.-
Cuerpo mineralizado; 5.- soconcentraciones. Segn Eremeiv y A.P. Solovov
Fig. 31.- Aureola Residual de un depsito ciego.
La experiencia demuestra que la exploracin se reduce a un rea que
representa el 12-20% del rea inicial. Para lograr esto, antes de la
exploracin geoqumica se debe estudiar la geologa del rea con ayuda de
diferentes mtodos tanto geofsicos como de perforacin.
Preliminarmente se debe precisar los criterios de la exploracin para la
mineralizacin buscada y establecer la forma como estos se presentan en
los campos geofsicos.
Para distinguir estructuras se realizan las exploraciones mediante
perforaciones (preferibles, de alta productividad), la malla de perforacin se
determina en base a datos sobre las dimensiones de las aureolas y de los
cuerpos mineralizados. As, el gran yacimiento de oro Vasillievskoe fue
localizado con una malla de 800 x 160 m. Los pozos se perforaron sin coger
testigos o cores continuos, sino solamente del fondo del pozo en la corteza
de meteorizacin.
Despus de localizar la anomala y detallar el estudio, se prosigue la
exploracin en forma similar a lo descrito anteriormente.
Es necesario subrayar que determinar la naturaleza geolgica de una de las
fases ms importante en la exploracin geoqumica. Una evaluacin errnea
de las anomalas puede pasar por alto un yacimiento o, en su defecto,
originar gastos innecesarios en su descubrimiento.
=.; EXPLORACIN DE PROSPECTOS AURIFEROS EN GUINEA
La regin de estudio se caracteriza por su relieve disecado y cotas absolutas
entre 200 a 600 m, a veces hasta 1100 m. El clima es tropical siendo los meses
secos de noviembre hasta abril. El rea de estudio llega a 266 km2.
En la regin se encuentran rocas precmbricas de los grupos arcaicos y
proterozoicos superiores.
El primer grupo incluye diferentes rocas: gneis, migmatitas, anfibolitas; la
segunda incluye areniscas, argilitas y aleuritas (?), ampliamente cortadas por
intrusivos de diferentes edades. En el rea abundan bloques de la corteza con
fuertes alteraciones latertica, siendo de especial inters las ubicadas en las
altiplanicie.
El recurso natural de mayor importancia es la bauxita constituyendo gran parte
de las reservas mundiales, mayor al 30%. Se conocen prospectos de otros
elementos tales como Fe, Cr, Ni, Co, Cu, Au, pero estos no han sido evaluados.
Los prospectos aurferos se encuentran en las provincias de Fitaba (parte sur),
Sigiri (noroeste) y Katimur (norte).
Antes de 1986 no se haban realizado trabajos sistemticos de geoqumica. No
obstante, algunos prospectos fueron detectados entre los ros Kaba y Mango.
En el cuadro N se enumeran todos los trabajos ejecutados en el rea. El
levantamiento litogeoqumico regional fue realizado por el investigador Diavara
Karinka sobre un rea de 1000 km2, al sur de la ciudad de Dabolla, en escala
1:500,000 durante la campaa de 1986 y 1987. El levantamiento no considero
una malla de muestreo pre conceptuada, los puntos de muestreo fueron
ubicados en un plano topogrfico 1:200,000 (1:100,000). En total fueron
detectados 26 flujos de difusin litogeoqumica con contenido aurferos de 0.05
gr/t, con un contenido mximo de 20 gr/t. Aparte del oro se detecto algunos
casos Mo, Pb, Ag, Cu, Zn, Bi, y otros elementos. Se estableci una correlacin
definida entre el contenido de oro con el Bi y la Ag. Se observo una correlacin
inversa con Mn.
La longitud total del flujo difuso llega a 27 km., la longitud promedio es de 1055
m. Considerando el coeficiente por la pendiente en los depsitos aluviales, los
recursos naturales fueron calculados en todo el rea de alimentacin piorica
considerando una capa de un metro de espesor;
Para
t # * 500 ;
40
1
= =
El rea total de algunos sectores, incluyendo las aureolas secundarias, llega a
600 km2. (Fig. N 32)
Las exploraciones geoqumicas a la escala 1:100,000 fueron ejecutadas en toda
el rea de buen pronostico. Para el estudio en mayor detalle y la evaluacin
correspondiente se eligieron 3 zonas restantes los trabajos de evaluacin
continuaron hasta los aos 90, los resultados an no son conocidos.
En la primera zona de Katimur, se utilizo una malla de muestreo de 100 x 20 m
habindose detectado algunas aureolas secundarias de oro (Cf=0.004 gr/tn)
con un contenido mximo de 20gr/tn. La productividad total de todas las
aureolas llega a 66 m2 /%. Las reservas (p) para la primera capa cuando q =
1/40 es igual a 1.6 ton. Las reservas (probadas) hasta una profundidad de 100
m se evalan en 160 t, pudindose considerar a este yacimiento dentro de la
gran minera. (Fig. N 33)
Para evaluar la aureola se excavaron trincheras las cuales descubrieron las
vetas aurferas. La potencia aproximada de la veta es 1.5 m, el contenido de oro
llega a 15gr/tn muestreo por canales). Segn el parmetro de zonificacin:
3
10 . n
Mo Ni
Ag "g
V

=
Dib. 13 Levantamiento de exploracin aurfera en los flujos de difusin
1.- Potencial de los flujos de difusin q' (TM/m Au)
2.- Potencial de los flujos de difusin q (TM/, Au)
3.- rea recomendada para levantamiento litogeoqumico
Fig. N 32 Levantamiento de exploracin aurfera en los flujos de difusin.
Se considero que la trinchera descubri la parte superior de las vetas.
Posteriormente se perforaron pozos hasta de 120-150 m de profundidad y se
iniciaron los trabajos de explotacin.
1.- soconcentraciones Au (gr/Ton); 2.- Ejes de las aureolas de difusin en las
vetas; 3.- Canales; 4.- Au max.; 5.- Calicata o pozo antiguo; 6.- Puntos de
muestreo.
Fig. N 33 Exploracin detallada en la Regin Davola (Gunea)
Segn K. Diavara (1987)
La evaluacin de las aureolas en el segundo sector (Transis ) dio resultados negativos;
al detallarse la exploracin se detectaron aureolas pobres con un contenido de 1.3 gr/tn
de oro y productividad de 0.54% m2%. No se programaron trincheras o pozos
exploratorios.
En la tercera zona (Transis ) al detallarse los trabajos, los clculos de la productividad
de la aureola y el muestreo por canales mostraron que la zona tena perspectivas. Las
reservas probadas fueron 97 tn de oro con un contenido mayor de 10 gr/ton. Los
trabajos de perforacin y labores mineras continan hasta el presente.
=.< PROSPECCIN GEOQUMICA DE YACIMIENTOS VOLCANO
SEDIMENTARIOS
Las aureolas de este tipo de yacimientos se han estudiado detalladamente en
diferentes yacimientos como Kuroko, Colquijirca entre otros. Estos yacimientos
se caracterizan por su modelo tipo geolgico estructural, zoneamiento polar que
va desde el origen del centro volcnico hacia la periferia del mismo.
La mina Colquijirca se encuentra ubicada en el Departamento de Cerro de
Pasco entre las rocas volcano-sedimentarias cuyas edades varan desde el
Paleozoico inferior hasta el terciario superior, altamente fracturadas. Las fallas
submeridionales determinan en la Regin la estructura en bloque y que
controlan la mineralizacin no solamente de la Mina Colquijirca, sino tambin de
otras como Huarn, Cerro de Pasco, Milpo, Atacocha, etc.
El yacimiento se caracteriza por presentar estratificacin concordante con las
rocas encajonantes, formando mantos cuyos espesores vara de 8.0 a 40.0 m.,
en un rea de 4.0 x 0.7 km
2
.
La mineralizacin presenta las siguientes texturas: diseminada, venillas,
macizas, brechadas y zonadas; as mismo estructuras: granular, emulsin,
sustitucin, corrosin y cruzadas. Esta compuesta de cuarzo, pirita, arsenopirita,
magnetita, energita, tennatita, escalerita, calcopirita, galena, marcasita, plata
nativa, bornita, calcosina, hematina, barita, siderita, etc.
Segn los anlisis espectrogrficos (Fig. N 34) los metales se pueden clasificar
en mayores (cobre, plomo, plata, zinc), menores y trazas (nquel, cobalto,
vanadio, indio y galio) que se encuentran formando un zonamiento mineralgico
y geoqumico, controlado por el metasomatismo de las calizas silicificadas en la
que se manifiesta la mineralizacin de cobre, ubicadas cerca del centro
volcnico con alto contenido de arsnico, nquel, cobalto, bismuto y estao;
formados a una temperatura de 170 a 400C y calizas sideritizadas y
dolomitizadas donde predominan la mineralizacin de zinc, plomo y plata con
alto contenido de manganeso, cadmio, indio, talio, formados a una temperatura
de 250 a 320C.; situadas en las partes superiores y en la periferia del centro
volcnico. El zonamiento observado tanto lateral como vertical, en relacin al
centro volcnico se debe tal vez a la disminucin de la temperatura, cambio de
la composicin mineralgica y concentracin de las soluciones mineralizantes.
Este zonamiento observado en la parte Norte del centro volcnico en direccin a
la Mina Cerro de Pasco no se observa en la parte sur debido a que la
mineralizacin emergida del centro volcnico fue erosionada y fcilmente
transportada ms al sur de la zona en direccin del Lago Junn.
La gnesis del yacimiento es muy discutida, debido a que presenta rasgos
singenticos y epigenticos que testimonian una formacin compleja y en varias
fases, al parecer Volcano-sedimentario con rasgos hidrotermales y
metasomticos, donde las calizas jursicas fueron afectadas por el tectonismo y
magmatismo, transformndola en calizas silicificadas, sideritizadas y
dolotimizadas con intercalaciones de tufos de granos fino a medio y lutitas
depositadas en ambiente lagunar.
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