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TEXTO DE QUIMICA - CIVIL


CAPITULO I

CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Importancia de la Qumica en Ingeniera Civil.- Esta ciencia juega un papel
muy importante en el campo de construccin de represas, centrales de energa
hidrulica y tratamiento de las aguas naturales y residuales.

Millones de pobladores de la Tierra se desplazan por vas asfaltadas y de
hormign, materiales que tienen sus propiedades fsicas y qumicas, que es
necesario establecerlas para su correcta aplicacin.

Las arcillas, calizas, yeso, son insumos en la construccin, as como sirven
para la fabricacin del cemento Portland, de ah que sea necesario conocer sus
propiedadesy procesamiento.

Los polmeros se aplican con profusin en el campo de la Ingeniera.
El hierro marca sin embargo la estructura de los grandes proyectos en todas
las especializaciones de Ingeniera Civil.

Qumica.- La Qumica es una parte de las ciencias naturales, que estudia la
estructura de la materia, las transformaciones o reacciones que experimenta,
las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias y la energa asociada a
dichos cambios.

As tambin podramos decir que la Qumica es la ciencia que estudia las
diferentes clases de sustancia, la estructura, propiedades y usos de la materia,
los cambios que sufre la materia, la cantidad y clases de energa necesaria
para estos cambios y las leyes que gobiernan esos cambios. Resumiendo: el
estudio del comportamiento de los tomos.

2
tomo.- Es una partcula esencial de la materia. A simple vista, la materia,
aparece como una masa continua, sin embargo la evidencia experimental ha
probado que consiste en unidades discretas. A esta pequea porcin de un
elemento se ha denominado tomo

El cientfico ingles John Dalton, en 1805, propuso los siguientes criterios sobre
el tomo:

1.- Todas las sustancias se componen de pequeas partculas slidas e
indestructibles denominadas tomos.
2.- Los tomos de una sustancia dada son idnticos en cuanto a forma,
tamao y peso.
3.- El tomo es la parte ms pequea de un elemento que interviene en un
fenmeno qumico.
4.- Las molculas de un compuesto estn formadas por la unin de tomos de
dos o ms elementos.
5.- Los compuestos ms estables se forman cuando se combinan dos
elementos tomo a tomo.
Los elementos ms abundantes en la naturaleza son:

Molcula.- La parte ms pequea de un elemento o compuesto que pueda
existir bajo condiciones ordinarias y conserva aun las propiedades qumicas del
elemento o compuesto, se denomina molcula.

Si la molcula de un elemento consiste de un solo tomo, recibe el nombre de
monoatmica. Los cuatro elementos gaseosos hidrgeno, oxigeno, cloro y flor
3
poseen molculas biatmicas. La molcula del azufre contiene hasta ocho
tomos. Ejemplo:
H
2
, Cl
2
, O
2
, F
2
, H
2
O,CO
2
, H
2
S.
Ion.-Es un tomo (o grupo de tomos) con carga elctrica positiva o negativa,
ya que gan o perdi electrones, respectivamente.

A los iones positivos se les denomina cationes. Ejemplos: Na+, Ba++, Al+++
A los iones negativos se les denomina aniones. Ejemplos: Cl-, S- -
Nmero atmico.- Se lo expresa con la letra Z, e indica el nmero de
protones, que tiene un tomo. Tambin indica el nmero de electrones, ya que
el tomo es elctricamente neutro.

Generalmente se lo coloca como exponente, sobre el smbolo del elemento.
Por ejemplo:
17
Cl,
20
Ca,
1
H, etc.

Nmero de masa.- Se lo representa con la letra A, e indica la suma de
protones y neutrones que tiene el tomo. A estas dos partculas elementales se
les designa como nucleones (por estar en el ncleo). Este nmero es
indispensable para la representacin del tomo con protones, neutrones y
electrones.

El nmero de masa se coloca bajo el smbolo del elemento. Por ejemplo:

.

Un mismo elemento puede tener diferentes nmeros de masa, ya que existen
los Isotopos que son tomos de un mismo elemento con diferente masa o
peso debido al diferente nmero de neutrones que tienen en el ncleo. Si se
representan a los tres istopos del Hidrgeno se tendr:

4


La diferencia entre el nmero de masa A y el nmero atmico Z nos indica el
nmero de neutrones que tiene el tomo.

A Z = n

Para iones, igualmente se los puede esquematizar considerando correctamente
el nmero de electrones que gan o perdi el tomo para convertirse en anin
o catin respectivamente. Por ejemplo conociendo:
20
Ca
40
,
16
S
32
, los esquemas
del Ca
++
y del S
--
sern:

Peso atmico.- En realidad es la masa atmica, aunque se le denomina peso
atmico, y se debe diferenciar entre el peso atmico relativo y el peso real o
verdadero del tomo.

El primero es el peso de los tomos en relacin o comparacin con el peso de
otro tomo que se toma como patrn o referencia.

Segn lo indicado anteriormente la masa real o verdadera de un tomo es
extremadamente pequea, por lo cual se emplea una unidad adecuada como la
unidad de masa atmica (u.m.a. o simplemente u) para medir la masa o peso
5
de los tomos. La uma se define como la doceava parte de la masa del istopo
C12. La equivalencia entre uma y g se puede calcular as:

1 uma=

masa C
12

masa atomo C
12



= 1.661 x 10
-24
g

Por ltimo se debe indicar que el peso atmico promedio o masa atmica
media de un elemento se puede calcular a partir de los pesos de los istopos
de ese elemento, considerando la abundancia relativa de ese istopo. Se
puede emplear la relacin:

PA =



X
1
+ X
2
+ X
3
+ . Xn = 100

P
1
P
2
. Pn = peso del istopo 1,2,,n
X
1
X
2
. Xn = abundancia relativa en tomos, (expresada en porcentaje)

Concepto de Mol.- Al tomar cierta masa de substancia, por ms pequea que
sea; el nmero de tomos o molculas existentes, es muy grande por lo que
conviene utilizar los criterios de tomo-gramo y molcula-gramo, aunque
actualmente solo se usa la denominacin de mol para los dos trminos
anteriores.

El Mol es una de las siete unidades bsicas del Sistema Internacional de
unidades SI y se define como la cantidad de materia contenida en 6,02x10
23

unidades qumicas que pueden ser tomos, molculas, electrones, iones, etc.

El valor 6,023x10
23
es el nmero de Avogadro y es una constante fsica muy
importante. Representa el nmero de tomos que existen en 12g del istopo
C
12
.

6
Si las unidades qumicas son molculas, se tiene un mol; pero si las unidades
qumicas son tomos, a un mol de tomos se le denomina tomo-gramo (at-gr)
o mol. Para calcular el at-gr de cualquier elemento, se expresa en gramos el
peso atmico de dicho elemento.

Para calcular el mol de un compuesto, se expresa en gramos el peso molecular
de dicho compuesto.
Por ejemplo para el elemento Ca cuyo peso atmico es 40 se tendr:

40g es 1 at-g de Ca; en 40g de Ca hay 6,023x10
23
tomos de Ca

Para el cido sulfrico, H
2
SO
4
se puede calcular el Peso Molecular a partir de
los pesos atmicos H = 1, O = 16, S = 32 y se tendr:

1*(2) + 32 + 16 * (4) = 98

Si el peso molecular se expresa en gramos, se tiene 1mol; y 1mol contiene
6,023x10
23
molculas, es decir se tiene:

98g = 1 mol = 6,023x10
23
molculas.

Volumen Molar.- Es el volumen ocupado por un mol (6,023x10
23
molculas) de
cualquier gas. En condiciones normales (C.N.) es decir a 0 C y a 1 at de
presin en volumen molar es 22,4 litros.
1 mol de cualquier gas es C.N. = 22,4 lt.

Para el CO
2
se puede calcular su peso molecular
1 * (12) + 16 * (2) = 44.

Entonces un mol de CO
2
en condiciones normales ser 22,4 litros y tambin 44
gramos.

Smbolo.- Los smbolos de los elementos tienen casi todos, su origen en los
nombres de los elemento, as el H- representa hidrgeno, y Al- aluminio.
7
Algunos smbolos provienen del nombre latn o griego del elemento. As el
smbolo del Na, procede del latn Natrium. Mientras que el smbolo del
mercurio, Hg, procede del griego Hydrargyrum. Ningn smbolo tiene ms de
dos letras y la primera es mayscula.

El smbolo no solo identifica al elemento, sino que designa un tomo de este
elemento. Algunas veces es necesario indicar ms de un tomo de un
elemento, en cuyo caso se coloca un coeficiente delante del smbolo que indica
el nmero de tomos. As 2Fe, quiere decir 2 tomos de hierro, 4Cu, quiere
decir cuatro tomos de cobre.

Formula.- Para la Ciencia Qumica, los tomos de los elementos siempre se
combinan en la misma relacin y bajo condiciones similares. Las formulas son
combinaciones de los smbolos que indican la relacin en que intervienen los
tomos de los elementos para formar las sustancias. Cuando se calienta un
tomo de magnesio en presencia de oxgeno, se forma el xido de magnesio
MgO, los gases hidrgeno y oxgeno se combinan en la relacin de dos tomos
de hidrogeno por cada tomo de oxgeno, para formar agua, H
2
O. Los
subndices de una formula, representan la relacin con la cual los tomos se
combinan para formar determinada sustancia.

Para poder usar las palabras formula y molcula correctamente, es preciso
comprender claramente la distincin entre ellas. La formula de una sustancia
puede o no representar una molcula de esta sustancia. Por ejemplo, la
frmula del H
2
O representa la molcula del agua, pero la formula NaCl no
representa una molcula de cloruro de sodio. La frmula indica que se han
combinado un nmero determinado de tomos de sodio y cloro para formar un
cristal de NaCl. En realidad en el cristal unitario del NaCl, se tiene la relacin
de 13/14 iones de sodio y cloro respectivamente.

Al igual que un coeficiente colocado delante de un smbolo, indica el nmero de
tomos del elemento, un nmero colocado delante de una formula, indica el
mltiple numero de tomos que estn representados por la formula. Ejemplo,
8
5H
2
O representa cinco molculas de H
2
O, con un total de 10 tomos de
hidrgeno y cinco de oxigeno.

Representacin de las reacciones qumicas.- Para comprender la Qumica
hay que familiarizarse con reglas definidas, muchas de las cuales son
tradicionales y no siempre lgicas. Un fenmeno qumico o reaccin qumica se
representa por una ecuacin qumica Una ecuacin qumica indica cmo se
reorganizan los tomos de una o ms sustancias durante la reaccin qumica,
para formar nuevas sustancias. Ejemplo: Cobre y azufre reaccionan para
formar sulfuro cprico CuS. El fenmeno qumico puede representarse:
Cu + S Cu S
se lee: Cobre y Azufre dan Sulfuro Cprico. Las sustancias a la izquierda de la
flecha son los reaccionantes, los de la derecha son los productos de la
reaccin. Una reaccin escrita debe estar igualada para convertirse en
ecuacin. Por igualacin se entiende que las sustancias reaccionantes y los
productos de la reaccin deben contener el mismo nmero y especie de
tomos.
La reaccin de descomposicin del clorato de potasio se representa:
KClO
3
+ QKCl + O
2

La letra Q, significa calor. Esto es que debe suministrarse calor para que la
reaccin transcurra como se ha indicado. Siempre deben igualarse las
ecuaciones, para que se cumpla la ley de la Conservacin de la Materia.

Clases de reacciones qumicas.- Los productos de una reaccin qumica
pueden predecirse si la reaccin se clasifica primero, segn el tipo de cambio
involucrado.
En las ecuaciones qumicas que no muestran los cambios de energa que hay
durante la reaccin, sus miembros se separan por una flecha que indica el
sentido de la reaccin. Ejemplo:
2NaCl + H
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ 2HCl
CaO + H
2
OCa (OH)
2
+ Q
En las ecuaciones que muestran cambios de energa, sus miembros se
separan por el signo (=).
9
2CO + O
2
= 2CO
2
+ 135 Kcal.
C
2
H
2
+

O
2
= 2CO
2
+ H
2
O + 372 Kcal
Las 2 reacciones anotadas son exotrmicas, pues hay desprendimiento de
calor.
Reacciones de combinacin.- Son aquellas cuando dos o ms sustancias
(simples o compuestas) se combinan para formar otra sustancia ms compleja
cuyas molculas son el producto de una reagrupacin de los tomos de los
reaccionantes.
Cuando un metal se combina con un no metal, el producto es un compuesto
inico.
2Na + Cl
2
2NaCl

En esta reaccin, los electrones se han transferido de los tomos de sodio los
tomos de cloro para formar iones Na
+
y Cl

y por lo tanto es una reaccin de


xido-reduccin, en donde los tomos de sodio se han oxidado, (pierden
electrones) y los tomos de cloro se han reducido (ganan electrones).

Cuando un no metal reacciona con otro no metal, el producto generalmente es
un compuesto covalente, o sea un compuesto en donde los electrones estn
compartidos entre los tomos. Esos compuestos existen como molculas y no
como iones.
P
4
+ 5 O
2
2 P
2
O
5

S + O
2
SO
2

C + O
2
CO
2

Cada cambio qumico ocurre bajo ciertas condiciones especficas. Las
reacciones anteriores ocurren a temperatura ambiente. Cuando el oxgeno no
es suficiente al reaccionar el carbono con un dficit de oxgeno, obtengo
monxido de carbono CO.
A estas reacciones se las llama tambin de sntesis.

Reacciones de descomposicin.- Las temperaturas altas causan la
descomposicin de muchos compuestos. En estas reacciones un reactante se
10
descompone en dos o ms productos. Por ejemplo el xido mercrico se
descompondr por calentamiento en Hg y O.
2HgO +Q 2Hg + O
2
.
El xido mercrico es un compuesto inico en la reaccin anterior el Hg se ha
reducido (gana electrones) y el O se ha oxidado (pierde electrones). La
mayora de los xidos de los metales se descomponen por el calentamiento.
Muchas de las oxsales pueden producir O como producto de descomposicin.
2KNO
3
+ Q2KNO
2
+O
2
.
2Pb (NO
3
)
2
+ Q 2PbO + 4 NO
2
+ O
2
.
2KClO
3
+ Q 2KCl +3 O
2

Muchos carbonatos se descomponen por el calentamiento produciendo
anhdrido carbnico.
CaCO
3
+ Q CaO + CO
2
.
2NaHCO
3
+ Q Na
2
CO
3
+ H
2
O + CO
2
.
En la descomposicin de las sustancias, as en el agua:
2 H
2
O + corriente elctrica 2H
2
+ O
2
.
Al desprenderse en forma de gases o precipitar como solidos los productos de
la reaccin estas tienen el carcter de irreversible, van en una sola direccin.

Reacciones de combustin.- Las reacciones que se llevan a efecto con
emisin de calor y luz se denominan reacciones de combustin y generalmente
tienen como comburente al oxigeno atmosfrico, tales como: la combustin del
carbn, madera, gas natural, gasolina y derivados del petrleo.
Reacciones de este tipo: el carbn combustible se quema para dar anhdrido
carbnico y el hidrogeno para dar agua.
CH
4
+ 2O
2
CO
2
+ H
2
O
Uno de los principales constituyentes de la gasolina es el octano.
C
8
H
18
+ 16 O
2
8 CO
2
+ 16H
2
O.

Reacciones de desplazamiento o simple sustitucin.- Estas son reacciones
en donde un tomo o un ion intercambian electrones. Si se coloca un pedazo
de hierro en una solucin de sulfato de cobre ocurre la siguiente reaccin.
2CuSO
4
+ Fe FeSO
4
+ Cu
11
Cu
2+
+ Fe Fe
2+
+ Cu
0

Se reduce Se oxida
En esta los tomos de hierro pierden electrones (se oxidan) y los iones de
cobre ganan electrones (se reducen) con los no metales el intercambio es a la
inversa:
Cl
2
+ 2I
1-
2Cl
1-
+I
2

Red Ox
La preparacin de hidrogeno por accin de los metales sobre un cido
representa un desplazamiento.
Zn + H2SO4 ZnSO
4
+ H
2

Fe + 2HCl FCl
2
+ H
2


Reaccin de doble desplazamiento.- Estas reacciones ocurren fcilmente en
soluciones acuosas de compuestos inicos.
Alguno o algunos de los tomos (generalmente como iones) de un compuesto,
desplazan a uno o varios tomos (como iones) de otros compuestos
obtenindose nuevos productos. Equivale a una doble sustitucin. Los
productos pueden reaccionar en forma similar lo que tiende a producir un
equilibrio, para evitarlo uno o ambos productos deben separarse a medida que
se forman.

AgNO
3
+NaCl NaNO
3
+ AgCl
Ag
+
+ NO
-
3
+ Na
+
+ Cl
-
Na
+
+ NO
-
3
+ AgCl
Forma inica Precipitado

HCl + KOH KCl + H
2
O
H
+
+ Cl
-
+ K
+
+ OH
-
K
+
+ Cl
-
+ H
2
O
Poco ionizable
.
Materia y su forma.- Todas las cosas que existen en el universo estn
constituidas por materia. Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio
y posee masa.

12
Se define a la masa, como la expresin de la fuerza de inercia y al peso, como
la expresin de la fuerza de gravedad. Debido a la masa, la materia es atrada
al centro de la tierra por la accin de la gravedad. De ste modo, todo lo que
podemos pesar, medir, etc., en el universo a nuestro alrededor, es materia. As
si un astronauta, tiene sobre la tierra 70 kilogramos masa, que equivalen a
igual peso, el mismo al desplazar ce a la Luna, mantiene la masa de 70
kilogramos, su peso es menor, debido a la que la gravedad que se ejerce en la
Luna es menor

Propiedades fsicas.- Como ya se ratifico la materia es todo aquello que
impresiona nuestros sentidos; aunque en algunos casos esa impresin se
realiza con ayuda de instrumentos: Como un microscopios, telescopios,
radares, sonares y otros mecanismos.

Las propiedades de la materia son caractersticas o cualidades que permiten
describir los cuerpos o la sustancia y que sirven para distinguir una sustancia
de otra, entre estas se puede citar: Tamao, forma, color, densidad, etc. Las
propiedades fsicas son de dos clases, generales y especficas.

Entre las propiedades generales de la materia tenemos: Extensin,
divisibilidad, impermeabilidad, inercia, masa, peso. A estas tambin se les
conoce como extensivas.

Las propiedades especficas permiten la identificacin de la sustancia y son
tpicas de cada cuerpo: Forma cristalina, densidad, dureza, color, olor, sabor,
punto fusin, punto de ebullicin, solubilidad, etc.

Densidad.- Es una propiedad caracterstica de los materiales de construccin y
se expresa como la masa o el peso de una sustancia por unidad de volumen.
Se sugiere expresar las unidades de densidad en el sistema SI, es decir, en
kilogramos sobre metro cbico, sin embargo en la prctica, la densidad de
slidos y lquidos se expresa en gramos sobre centmetro cbico. Debido a que
los gases son ms livianos que los slidos y los lquidos su densidad se
expresa en gramos sobre litro, su formulacin matemtica es:
13
Densidad=

o D=



Es pertinente definir los sistemas de unidades de mayor uso en ingeniera: SI e
Ingles
Sistema internacional de unidades.-Es el sistema de unidades adoptado por
la Undcima Conferencia de Pesas y Medidas en 1960, y es un sistema que se
basa en seis unidades fundamentales correspondientes a las siguientes
magnitudes representadas en la siguiente tabla:
Definiciones de las unidades fundamentales y suplementarias del sistema
internacional (SI)
Metro.- Es la unidad de longitud, y es la longitud igual a 1650.763,73
longitudes de onda, en el vaco, de la radiacin correspondiente a la transicin
entre los niveles de energa 2p10 y 5d5 del tomo de Criptn 86.

Kilogramo.- Es la unidad de masa, y es la masa del Prototipo Internacional del
Kilogramo, custodiado por la oficina Internacional de Pesas y Medidas en
Svres, Francia.

Segundo.- Es la unidad de tiempo, y es la duracin de 9192.631,770 perodos
de radiacin correspondientes a la transicin entre dos niveles hiperfinos de
energa del estado fundamental del tomo de Cesio 133.

Amperio.- Es la unidad de intensidad de corriente elctrica, y es la intensidad
de una corriente constante que, si fluye en dos conductores rectilneos,
paralelos, la longitud infinita, de seccin transversal circular despreciable y
colocados a un metro de distancia en el vaco, produce entre esos conductores
una fuerza igual a 2x10^-7 newton por cada metro de longitud.

Kelvin.- Es la unidad de temperatura termodinmica, y es la fraccin 1/273,16
de la temperatura termodinmica del punto triple del agua.

Candela.- Es la unidad de intensidad luminosa, y es la intensidad luminosa, en
la direccin perpendicular de una superficie de 1/600.000 metros cuadrados de
14
un cuerpo negro a una temperatura de solidificacin del platino (2.042 K) a la
presin de 101.325 newton por cada metro cuadrado (pascales).

Mol.- Es la unidad de cantidad de substancia, y es la cantidad de substancia de
un sistema que contiene tantas entidades elementales como tomos hay en
0,012Kg de Carbono 12.

Las entidades pueden ser tomos, molculas, iones, electrones, otras
partculas o grupos especificados de tales partculas.
Este nmero de partculas es 6,023x10
23
, este nmero se llama nmero de
Avogadro y se representa por NA.

Sistema Ingles.- El sistema ingles de unidades es un sistema gravitacional de
unidades y se basa en el pie, la libra fuerza y el segundo como unidades
bsicas.

Libra (abreviaturas: lb, lbf, o lb
f
) en fsica es una unidad de fuerza. Una libra es
aproximadamente igual a la fuerza gravitacional ejercida sobre una masa de un
libra avoirdupois sobre una idealizada superficie de la Tierra.La constante
aceleracin de la fuerza de gravedad de la Tierra es usualmente aproximada a
9,80665 m/s hoy en da, aunque se han utilizado otros valores, incluyendo
32,16 ft/s.

Pie.- El pie es una unidad de longitud de origen natural (basada en el pie
humano), ya utilizada por las civilizaciones antiguas. En ingls, la medida pie
se escribe foot y se pluraliza feet. Abreviatura: ft (foot) o (comilla simple).
Equivalencias
1 pie 12 pulgadas
1 pie 30,48 cm

Segundo.- La unidad oficial de tiempo. Hasta 1956 se defina en trminos del
da solar medio, dividido en 24 horas. Cada hora se divide en 60 minutos, y
cada minuto en 60 segundos. As, hay 86,400 segundos por da y el segundo
se defina como la 1/86,400 parte del da solar medio. Esto result poco
15
satisfactorio, porque la rapidez de rotacin de la tierra est disminuyendo de
forma gradual. En 1956 se escogi al da solar medio del ao 1900 como
patrn para basar el segundo. En 1964 se defini al segundo, en forma oficial,
como la duracin de 9,192,631,770 perodos de la radiacin correspondiente a
la transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del tomo
de cesio 133.

Temperatura.- La temperatura es una cualidad fsica, que sirve para medir el
flujo del calor. Representa la cualidad del calor o grado de calentamiento de un
objeto, para distinguirlo de la cantidad de calor. Para medir temperaturas no
elevadas, se utiliza el termmetro instrumento que tiene como fundamento, la
propiedad de dilatacin del mercurio en funcin de la temperatura. Los
termmetros estn constituidos de un tubo capilar provisto de un bulbo. Al
incrementarse la temperatura del bulbo,el mercurio asciende por el capilar.
Este instrumento est graduado en las escalas Centgrada y Fahrenheit, cuyos
puntos de referencia son la temperatura de fusin del hielo a la que se le
asigna 0C, y el de ebullicin del agua, al que se le asigna 100C. En la
escala Fahrenheit, esos puntos corresponden 32 y 212F, respectivamente.

En la ciencia se aplica la escala de grados absoluta denominada Kelvin, la que
tiene dos puntos de referencia: El 0 absoluto, que corresponde al cese del
movimiento cintico molecular y 373 a la temperatura de ebullicin del agua. La
escala Centgrada y Kelvin se relaciona a travs de la ecuacin.
K= 273 +C

Con mayor frecuencia se da la transformacin de escalas de temperatura entre
los grados F y C,cuya ecuacin es la siguiente:


En la escala de grados Fahrenheit, a la temperatura de fusin del agua, le
corresponden 32 grados y a la temperatura de ebullicin del agua 212 grados.

Propiedades Qumicas.- Son aquellas que describen el comportamiento de la
sustancia cuando participa en una reaccin qumica.
16
Es pertinente sealar que nmero de elementos qumicos en la Tabla
Periodica, supera el centenar, existiendo la eventualidad, de acuerdo a las
Leyes Qumicas que se efecten reacciones entre ellos, obtenindose millones
de compuestos qumicos.
La Nomenclatura Qumica sistematiza los nombres de los elementos y
compuestos qumicos y se revisan posteriormente.

Mezcla.- Es la combinacin mecnica de las sustancias en las cuales los
componentes: Elementos o compuestos no pierden sus propiedades fsicas y
qumicas. As el hierro y el azufre, conservan su identidad como elementos a
bajas temperaturas, por un periodo indefinido de tiempo. Las mezclas pueden
ser uniformes en su composicin, en cuyo caso se denominan homogneas, o
no serlo, entonces se denominan heterogneas. Sal disuelta en agua es una
mezcla homognea mientras que limaduras de hierro y azufre en polvo, forman
una mezcla heterognea.

Energa.- La energa se define en trminos de su capacidad de producir trabajo
y es intangible, en el sentido que no puede ser manejada, pesada y detectada
como puede serlo la materia. En Qumica, las formas ms importantes de la
energa son: El calor, la luz y la electricidad. El comportamiento de los tomos
se determina por la cantidad de energa intercambiada cuando se combinan
con otros tomos. Por tanto, las diferencias de energa dan una base para
predecir y explicar las transformaciones de una forma de sustancia a otra.

Estados de la Materia.- La materia existe en los estados slido, lquido y
gaseoso. Muchas sustancias pueden existir en cualquiera de los tres estados,
dependiendo solo de las condiciones a las que se sometan. Dos condiciones,
temperatura y presin, determinan en gran manera el estado fsico el el cual
puede existir una sustancia. El hielo por la accin del calor se convierte en
agua, mientras que el vapor de agua por enfriamiento puede convertirse al
estado lquido o slido.
Condiciones.- La sustancia posee otras caractersticas fsicas como
temperatura, presin o estado de reposo o movimiento. Estas cualidades se
llaman condiciones y sirven para determinar la naturaleza de las propiedades
17
fsicas de la sustancia. Cuando se usan las propiedades fsicas de una
sustancia para identificarla, es importante que se efecten las mediciones bajo
las mismas condiciones existentes cuando se establecieron dichas
propiedades. As el agua potable en condiciones ambiente, debe reunir
cualidades de color, olor, sabor y ser qumicamente neutra.

Clasificacin de la Materia.- El siguiente cuadro muestra e ilustra la
clasificacin de la materia:

La descripcin de las mezclas es importante en Ingeniera, por cuanto con ellas
se trabaja en el procesamiento y aplicacin de los materiales de construccin.

El estado de los materiales de construccin, como los cementos y polmeros es
fundamentalmente slido. Los materiales que se obtienen a partir de los
minerales que se encuentran en la naturaleza, como arcillas, piedra caliza,
yeso y cemento, tienen su sistema de cristalizacin. Esta forma geomtrica es
determinante en las pruebas fsicas a las que se someten los diversos
materiales.
18
Estructura cristalina.- Los slidos, elementos o compuestos, tienen su
sistema de cristalizacin. Los cristales se forman cuando el lquido se solidifica,
formando el conocido cristal unitario, para luego crecer y poder ser apreciados
a simple vista. Mientras el cristal crece, se mantiene una forma geomtrica
definida formando cada sustancia siempre el mismo enrejado cristalino en las
mismas condiciones. Sin embargo es posible variar las condiciones como la
temperatura o la velocidad de cristalizacin de manera que se obtengan dos o
ms formas de cristales de la misma sustancia. Las sustancias que presentan
este fenmeno se llaman polimrficas.

El cristal es una figura tridimensional limitada por superficies planas que se
intersecan en ngulos definidos para cada sustancia.
Un cristal est compuesto por una o ms celdas unitarias.
Los cristales pueden clasificarse en siete sistemas cristalogrficos

Sistema Cbico.- Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman
cristales de forma cbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el
espacio que manifiestan tres ejes en ngulo recto, con segmentos, ltices,
aristas de igual magnitud, que forman seis caras o lados del cubo. A esta
familia pertenecen los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.

Sistema Tetragonal.- Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el
espacio en ngulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud,
hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los cristales de xido de
estao.

Sistema Ortorrmbico.- Presentan tres ejes en ngulo recto pero ninguno de
sus lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de
caras iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de
azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclnico.- Presentan tres ejes en el espacio, pero slo dos en
ngulo recto, con ningn segmento igual, como es el caso del brax y de la
sacarosa.
19

Sistema Triclnico.- Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ngulo
recto, con ningn segmento igual, formando cristales ahusados como agujas,
como es el caso de la cafena.

Sistema Exagonal.- Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales
son coplanares en ngulo de 60, formando un hexgono bencnico y el cuarto
en ngulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Rombodrico.- Presentan tres ejes de similar ngulo entre s, pero
ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsnico,
bismuto y carbonato de calcio y mrmol.

La representacin de los sistemas arriba descritos, es la siguiente:



20
CAPITULO II
ESTRUCTURA ATOMICA

Introduccin.- EL estudio de La estructura atmica requiere el conocimiento
previo de como se han ido descubriendo las partculas subatmicas, Es as
como Stoney en 1874, sugiri que la electricidad existe en unidades discretas
y se emple la palabra electrn para designar las unidades de carga que se
hallan en movimiento( corriente).

Su existencia se confirm recin en 1897, mediante el estudio de descargas en
tubos de vidrio provistos de electrodos que tienen el mismo principio que las
lmparas de mercurio, en las que se produce el vacio y por la que circulan los
electrones. Estos al impactar a los tomos de mercurio, provocan la transicion
de los electrones de una capa inferior a otra superior, los que al retornar
emiten luz y calor, que originan los espectros de luz.

En 1897 el Ingles Joseph Thompson realizo un experimento que permiti
conocer por medio de la creacin de un campo Electromagntico, la carga del
electron, por las desviaciones que sufran los electrones al pasar por dicho
campo.


En 1909, Robert Millikan, al realizar los experimentos de la gota de aceite logra
determinar la carga del electrn. Las gotitas en su cada absorban electrones,
los mismos que regulaban la velocidad de cada por accin del campo
electromagntico.

21

En 1911 Ernest Rutherford, realizo un experimento por el que se demostr que
la mayor parte de la masa del tomo, se encuentra concentrado en una parte
muy pequea del mismo.

El experimento consista en bombardear una lamina metlica (oro), con
partculas cargadas positivamente provenientes de un fuente radioactiva, y
determinar la desviacin que sufran tales partculas.

La mayor parte de las partculas penetraron la lamina sin desviarse, otras
sufrieron desviaciones leves y acentuadas, y otras prcticamente rebotaban.
Estos resultados se explicaron suponiendo que los tomos que forman las
laminas contenan centros masivos cargados positivamente, a los uqe se les
denomino ncleos atmicos, en los cuales se concentra la masa del tomo.

Modelos atmicos.- Las primeras ideas de la estructura del atomo, fueron
enunciadas por Thompson cuando ya se haba descubierto el electrn, este
supona que el tomo era una esfra de cargas positivas cuyos electrones se
encontraban incrustados y distribuidos regularmente dentro del campo positivo,
y en un nmero tal que compensaba la carga positiva del tomo.

22
Rutherford propuso un nuevo modelo atmico en el que coloco al ncleo en el
centro del tomo y alrededor de este una nube de electrones los cuales
posean carga negativa, en el ncleo se encontraba la mayor parte de la masa
y adems la carga positive del tomo. Ver Figura.

La dimensin del dimetro del tomo es de 10
-10
m, mientras que la del ncleo
es de 10
-14
m. Entonces el tomo es 10000 veces ms grande que el ncleo,
por lo que la mayor parte del ncleo se encuentra vaca.

En 1913, cuando ya se conoca la suficiente acerca de la naturaleza del tomo,
Niels Bohr propuso el modelo planetario para el tomo de Hidrogeno, en el que
se supona que el ncleo se encontraba en reposo y que los electrones giraban
alrededor de ste en orbitas circulares, que podan tener ciertos radios (segn
los postulados que se enunciarn ms adelante) Ver figura

Posteriormente se modifico el modelo de Bohr, al suponer la existencia de
orbitas elpticas para los electrones, como lo propuso Sommerfield, pero este
modelo pese a visualizar una de las imgenes ms conocidas y publicitadas del
tomo Ver figura.

En 1925 los fsicos Heisenberg y Schrodinger, lanzan una nueva teora acerca
de la estructura del tomo, fundamentada en la recin creada Mecnica
Cuantica, en la cual no se describe el movimiento de los electrnes de una
forma tan precisa como lo hizo Bohr, aunque la distancia media del electrn era
la misma calculada por la teora de Bohr. Segn la Mecnica Cuantica el
electrn se encuentra ocupando diferentes orbitales que se pueden definir
como regiones en donde la probabilidad de localizar un electrn es mxima.

23
Una vez revisados los modelos atmicos y limitndose para representar la
estructura del tomo de forma simplificada, es procedente revisar las
propuestas de Rutherford y Bohr, quienes afirmaron que el tomo est
constituido por dos partes que son el ncleo y la envoltura.

Nucleo.-Es la parte central del tomo que representa la casi totalidad de la
masa atmica. En l se encuentran las partculas fundamentales que se llaman
protones y neutrones.

Proton.- Fue descubierto por Proust en 1816. Es la ms pequea porcin de
electricidad positiva que se conoce.

Neutrn.- Fue descubierto por Chadwick en 1932. Es una unidad de masa
atmica elctricamente neutra.

Envoltura.- Se llama tambin corteza, corona o periferia. Se representa por
medio de capas u orbitas que giran en forma concntrica alrededor del ncleo y
que estn acompaadas de los electrones.

Electrn.- Fue aislado por el fsico ingls Thomson en 1897, pero quien hizo
una descripcin detallada del electrn en la estructura del tomo fue Rutherford
en 1911. El electrn se encuentra en las capas u rbitas, y es la ms pequea
porcin de electricidad negativa que se conoce.

Principales partculas elementales.-Se haba comprobado la existencia de
los electrones y protones en el tomo; y posteriormente se descubrieron los
neutrones, y otras partculas fundamentales que no son tan importantes como
las anteriores ya que no influyen en el comportamiento qumico de lo tomo.

Existen ms de cuarenta de stas partculas de las cuales se pueden
mencionar: positrones, neutrinos, muones, mesones, bariones, piones, etc. que
se encuentran en el ncleo de los tomos.

24
En el siguiente cuadro se resumen las caractersticas ms importantes de las
tres partculas fundamentales:


Al protn, neutrn y otras partculas fundamentales que estn en el ncleo, se
les designa como nucleones.
Naturaleza de la luz.- Ciertos experimentos han demostrado que las ondas
luminosas poseen las mismas propiedades de propagacin que las ondas
electromagnticas (tales como la velocidad, reflexin, interferencia, refraccin y
polarizacin), se puede suponer entonces que las ondas luminosas son en
realidad ondas electromagnticas, es decir que todos los experimentos con la
luz pueden ser interpretados si se representa a la luz como un campo elctrico
y magntico oscilante que se propaga a travs del espacio.

Una onda se define como la perturbacin que ocurre en un medio fsico, y que
se la representa de la siguiente forma:

Los principales parmetros que se consideran en una onda son:

= longitud de onda (cm, A)
A = amplitud (cm, A)
v = frecuencia (Hertz = s^-1)
25
c = velocidad de la luz (3x10^8 m/s)
* v = c
La frecuencia es el nmero de ondas que se pasan por un punto dado en un
segundo, la amplitud est relacionada con la intensidad de las ondas
luminosas.

Si en un punto llegan dos ondas, se pueden producir los fenmenos de
interferencia o refuerzo, segn coincidan o no sus crestas como se indica a
continuacin:

Refuerzo (ondas en fase) Interferencia(ondas desfasadas)

Considerando a la luz como ondas electromagnticas que viajan en el espacio
y que se pueden anular o reforzar segn lo indicado anteriormente se puede
explicar fenmenos pticos como la difraccin. La difraccin estudia la
propagacin de las ondas luminosas alrededor de los bordes de un orificio y de
obstculos opacos, as como las figuras de interferencia producidos por la
desviacin de la luz de su trayectoria rectilnea.

Esto tiene importancia cuando se produce interaccin de ondas luminosas con
partculas materiales (tomos) cuyo tamao es del mismo orden que la longitud
de onda () de la luz.

Espectro Electromagntico.- El denominado espectro electromagntico est
constituido por ondas cuya longitud de onda () vara entre 10
-8
cm hasta
muchos km. La denominada luz visible es apenas una pequea regin del
espectro, comprendida entre los 4000 a 7000 A.

A= Angstrium

26



Colores que componen la luz visible.-
Espectro Ondas Elctromagnticas
Infrarrojo Rayos X
Rojo Microondas
Anaranjado Ondas de Radio
Amarillo Radio Frecuencia
Verde
Azul
ndigo
Violeta
Ultravioleta

Cada uno de los elementos qumicos, al ser sometidos al calor, producen un
espectro, el mismo que es la base para estudiar la estructura atmica y
molecular. En ello reside la importancia de la espectrometra.
LUZ VISIBLE
27
CAPITULO III
TEORIA CUANTICA

Generalidades.- Hacia finales del siglo XIX la Fsica estaba ya cimentada
sobre una slida base terica, el universo fsico se entenda constituido por dos
entidades: la materia y la radiacin, (energa).

Se aceptaba que la materia estaba formada por partculas perfectamente
localizables, sujetas a la mecnica de Newton y definidas en todo instante por
su posicin y velocidad. La radiacin presentaba un comportamiento
ondulatorio y obedeca a las leyes del electromagnetismo de Maxwell.

Adems el descubrimiento del electrn realizado por Thomson en 1.897
pareca afirmar las tesis de que todas las partculas se sujetaban a las leyes de
Newton.

Posteriormente se produjeron una serie de descubrimientos que no podan ser
interpretados en trminos de la Fsica Clsica, entre ellos se puede citar los
Rayos X descubiertos casualmente por Roentgen en 1.895; la radioactividad
descubierta por Becquerel, al estudiar la fosforescencia en 1.896; y la
distribucin de energa en radiaciones desde cuerpos negros.

Max Plank en 1.900 inici los trabajos que le llevaran a la comprensin total de
este tipo de problemas. Su teora permiti un nuevo enfoque al estudio de los
tomos y de la materia en general; y gracias a ella se pudo conocer la
distribucin de los electrones en un tomo.

La teora cuntica considera la existencia de paquetes o partculas de energa
(cuantos o quantum) cuyo valor depende de la frecuencia, como se seala ms
adelante. Por lo tanto viene a ser una teora atmica para la energa.

Los principales fenmenos en los que se sustenta la teora cuntica son:
- Espectros Atmicos
28
- Radiacin de cuerpos negros
- Efecto fotoelctrico

Espectros Atomicos.- Si un tomo absorbe energa est en un estado
excitado en relacin a su estado normal o fundamental al que trata de
regresar devolviendo la energa recibida.

Al hacerlo emite luz que es de un color caracterstico para cada tomo
(Na=amarilla; Li=roja; K=violeta; Ca=rojo ladrillo)

Cuando la luz de stos tomos excitados se ve a travs de un espectroscopio
(Fig. ) se tiene un espectro de rayas o discontinuo. El espectroscopio es un
aparato que descompone a la luz en sus componentes.


El espectro de emisin de ste tomo es discontinuo o sea que est formado
por una serie de rayas cuya complejidad depende del nmero de electrones
que posee el tomo. Para el hidrgeno cuyo espectro atmico es el ms
sencillo se observan varias rayas en la regin visible aunque tiene tambin
otras lneas en el infrarrojo y en el ultravioleta.

Si se calienta el metal, producir luz visible que depende de la temperatura a la
que se encuentra (roja oscura, roja blanquecina, violeta). El pirmetro ptico
emplea esta propiedad para medir la temperatura.

29
Si se examina sta luz con un espectroscopio, se observa un espectro continuo
que contiene luz de todas las longitudes de onda.

La luz blanca emitida por un filamento incandescente produce tambin un
espectro continuo.

El espectro discontinuo (de rayas o lneas) de cada elemento es tan
caracterstico que se emplea para la identificacin de dicho elemento.

Para el Hidrgeno, el espectro visible es bastante sencillo, pues consta de una
lnea roja, una verde y varias azules y violetas que parecen convergir hacia un
lmite en la regin ultravioleta.


En 1.885 Balmer demostr que estas lneas espectrales se pueden expresar
con la ecuacin:

=

=R
H
(


= Longitud de onda de la lnea espectral
= es el recproco de la longitud de onda
Rh = es la constante de Rydberg (109,678cm-
1
)
n = es un nmero entero mayor que 2 (segn Balmer)
30
La ecuacin anterior se puede generalizar para las otras lneas del espectro
atmico del H que no aparecen en la regin visible y que se las agrupa en las
llamadas series espectrales cuyos nombres y valores de n1, y n2 se indican en
la siguiente tabla:

NOMBRE DE VALORES VALORES
REGION
ESPECTRAL EN
LA SERIE n1 n2
LA QUE
APARECEN
LYMAN 1 2, 3, 4,. ULTRAVIOLETA
BALMER 2 3, 4, 5,. VISIBLE
PASCHEN 3 4, 5, 6,. INFRARROJO
BRACKETT 4 5, 6, 7,.
INFRARROJO
LEJANO
PFUND 5 6, 7, 8,.
INFRARROJO
LEJANO

Cuando en n
2
es infinito se encuentra el lmite de la serie espectral
correspondiente para el tomo de H.

Teora de Bohr.- El modelo atmico propuesto por Rutherford, con los
electrones girando alrededor del ncleo se poda considerar estable, ya que
segn ls leyes del electromagnetismo una partcula cargada (electrn) en
movimiento irradiaba energa. Por tanto las orbitas seran cada vez ms
cercanas al ncleo y los electrones terminaran por chocar contra l,
derrumbndose entonces el edificio atmico.

Niels Bohr propuso una teora por la que se consideraba que los electrones
podan estar solo en ciertas orbitasen las cuales no absorban ni emitan
energa .Esta teora explicaba satisfactoriamente las lneas espectrales de H,
ya que cuando se excitan los tomos de Hidrgeno, sus electrones ocupan
orbitas que tienen energas ms altas.

31
Cuando un electrn vuelve a una rbita ms estable emite un fotn de energa
correspondiente a la diferencia de energa entre las rbitas. La transicin de
vuelta al estado fundamentalpuede ocurrir directa o gradualmente, emitiendo
uno o varios fotones.

Las diversas series espectrales corresponden a transiciones entre orbitas ms
altas y las que tienen un valor dado n(numero cuantico principal). Tambin se
encontr matemticamente un valor similar a la constante emprica de Rydberg
( RH 109.678cm
-1
empleada en la ecuacin de Balmer para calcular las
longitudes de onda de la lneas espectrales.

La teora de Bohr consta de cuatro postulados que se citan a continuacin:

1.- El atomo de hidrogeno est compuesto de un nucleo de carga + ( proton ) y
de un electrn de carga negativa e que se mueve alrededor del nucleo, con
una orbita circular de radio r. Segn Bohr, la fuerza de atraccin electroesttica
se iguala con la fuerza centripta que actua sobre el electrn.

de donde v
2
=


2.- No son permitidas todas las orbitas circulares para el electrn, solamente se
permiten aquellas que tienen un momento angular mvr mltiplo de h/2.
mvr=

de donde v
2
=



v = velocidad lineal del electron
h = constante de Planck = 6.63x 10
-27
erg.s
m = masa del electron 9.1x 10
-28
gr
e = carga del electron 4.8x 10
-10
ues
r = radio de un orbita permitida.
r =



3.- Como consecuencia de las restricciones para las orbitas de un electrn, se
fija la energa de un electrn en una orvita dada. Mientras el electrn se mueve
en determinada orbita, no absorbe ni emite energa.
32
La energa total permanece constante y es igual:
E
t
=



4.- Para cambiar de una orbita a otra el electrn debe absorber o emitir una
energa igual a la diferencia de energas entre las orbitas involucradas en esa
transicin electrnica . Si la energa es luminosa, y el electrn regresa de una
rbita n
2
a la orbita n1, el fotn emitido tiene una frecuencia dada por la
expresin:

hv = En
2
En
1

=

=R
H
(



El siguiente esquema indica las transiciones electronicas para el atomo de
hidrogeno y su relacin con las series espectrales que se mencionaron
anteriormente.


La ultima ecuacin es idntica a la ecuacin emprica propuesta por Balmer
para encontrar las longitudes de onda de las lneas espectrales del hidrogeno.
La anlisis y caracterizacin de los espectros atmicos, sirve para identificar los
tomos de los elementos qumicos, que se explican en su estructura por los
nmeros cuanticos.

Nmeros cunticos.- La creacin de la mecnica cuntica y su aplicacin
para explicar las caractersticas del tomo de hidrogeno, llevaron a dos
cientficos a plantearse la ecuacin de Schrdinger de cuya resolucin se
obtienen los nmeros cunticos, fundamentales para explicar la estructura
atmica.
33
Los nmeros cunticos son valores que definen las caractersticas de los
electrones de un tomo. La teora de Bohr introduce un entero arbitrario n que
se define como un nmero cuntico, luego se introdujeron otros para explicar
satisfactoriamente la teora de Bohr tomando como base el tomo de
hidrgeno.

Los nmeros cunticos ms importantes son cuatro: Principal (n) Secundario (l)
Magntico (m) y de Spin (s).

El nmero cuntico principal indica el nivel en el que se encuentra el
electrn, su capa u orbita. n puede tomar valores enteros desde 1 hasta 7.
Su valor define la energa que tiene el electrn en el tomo de hidrogeno. En
otros tomos la energa no depende totalmente de n. A mayor n el electrn
tiene mayor energa.

El nmero cuntico secundario indica la existencia de varios sub niveles
dentro del mismo nivel (sub capas o sub orbitas). Depende del nmero cuntico
principal y toma valores desde 0 hasta n

-- 1. Se acostumbra sin embargo a
utilizar un nmero cuntico secundario de acuerdo a la siguiente equivalencia:

0 s (Sharp)
1 p (principal)
2 d (diffuse)
3 f (fundamental).
Este nmero cuntico indica la forma geomtrica aproximada de la nube
electrnica asociada con el electrn. Por ejemplo todos los orbitales s tienen
una forma esfrica aunque el n sea diferente.

El nmero cuntico magntico.- Cada subnivel contiene uno o ms orbitales
que estn relacionados con este tercer nmero cuntico. Indica las posibles
orientaciones de la nube electrnica cuando sobre el tomo acta un campo
magntico externo. Sus valores dependen de l y van desde -1 hasta +1.

34
Los tres primeros nmeros cunticos sirven para definir un orbital. Si los
electrones tienen iguales valores de n, l y l se dicen que estn en un mismo
orbital en el que pueden existir mximo dos electrones.

El orbital es la regin espacial en donde la probabilidad de encontrar un
determinado electrn es mxima.

Numero cuntico de Spin.- Existe un cuarto nmero cuntico denominado de
spin que indica el sentido de rotacin que tiene un electrn alrededor de su
propio eje. Es independiente de los nmeros cunticos anteriores y toma dos
valores +1/2 y -1/2 dependiendo de la direccin de rotacin del electrn
alrededor de su propio eje.

Se pueden considerar los valores permitidos de los cuatro nmeros cunticos
as como la relacin de estos con los lugares donde se encuentran los
electrones de un tomo, mediante la tabla que se indica a continuacin:



Configuracin electrnica de los tomos.- La configuracin electrnica es
una forma resumida de sealar los nmeros cunticos que tienen los
electrones de un tomo, ya que al sealar que por ejemplo:

3s
2
3 es la capa o nivel(n=3)
s es el subnivel (l=0)
2 es el nmero de electrones que hay el subnivel 3s.

Las reglas estudiadas anteriormente para los nmeros cunticos determinan la
capacidad de los orbitales, subniveles y niveles ya que:
35
Cada nivel contiene n subniveles
Cada subnivel contiene 2l + 1 orbitales
Cada orbital contiene 2 electrones.

Para dar las configuraciones electrnicas de los tomos se debe tomar en
cuenta el llenado de los electrones en el tomo.

En cada tomo los electrones que rodean al ncleo en nmero, es igual al
nmero atmico del tomo del elemento en cuestin, se disponen en los
distintos orbitales de acuerdo al principio de exclusin de Pauli, y en orden de
sus energas crecientes se aplica la regla de las diagonales.

Se llenan primero los orbitales de menor energa para luego ocupar los de
energa superior. Puesto que los valores de n y l son los nicos que influyen en
la energa electrnica entonces la configuracin se realiza sin tomar en cuenta
el nmero cuntico magntico m.

Principio de exclusin de Pauli.- En un mismo tomo no pueden existir dos
electrones que tengan exactamente iguales sus 4 nmeros cunticos.

De aqu se deduce que en un orbital (iguales valores de n l y m) existir un
mximo de 2 electrones, pues el nmero cuntico o spin no puede tomar sino
dos posibles valores.

Regla n + l.- Los electrones llenan el tomo segn su valor creciente de n +l
(nmero cuntico principal + nmero cuntico secundario).
Cuando dos subniveles tienen el mismo valor de n + l, se llenara primero el que
tiene menor n.

Dentro de cualquier tomo los electrones se aparean cuando sus nmeros
cunticos n, l, m son idnticos y sus nmeros cunticos de spin son diferentes
(-1/2 +1/2).

36
Como consecuencia de lo anterior se tendr el siguiente orden de llenado de
los electrones:

1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p.

Regla de Hund.- Cuando se llenan orbitals de igual energia (un mismo
subnivel) los electrons permanecen en lo posibe sin aparearse, es decir que
primero entraran con el mismo spin( por convenio +1/2) hasta que se llene la
mitad del subnivel, y luego entran con espin opuesto en forma ordenada(-1/2).



37
CAPITULO IV

TABLA PERIODICA

Introduccin.- Es el conjunto de todos los elementos qumicos ordenados
segn su nmero atmico creciente.
Contiene 109 elementos ubicados en 7 periodos y 16 grupos o familias y 4
bloques.
















Las 7 filas o divisiones horizontales, a las que se les designa con los nmeros
desde 1 al 7 o con las letras maysculas desde K hasta Q. Contienen un
distinto nmero de elementos y a veces se les denomina en funcin de este
nmero:
38

La tabla peridica contiene 18 columnas o divisiones verticales que forman los
16 grupos o familias. El grupo VIII B est formado por 3 columnas, y las
familias se dividen en 8 principales o A y 8 secundarias o B.
Los bloques son conjuntos de familias cuyos elementos se caracterizan por
tener el mismo tipo de electrones en la misma capa, y se denominan con las
letras: s, p, d, f, empleadas para designar el nmero cuntico secundario.

Desarrollo histrico.- La tabla peridica moderna es el resultado de varios
intentos de clasificar a los elementos qumicos conocidos. En el siglo XIX al
conocer ms elementos surgi la necesidad de agruparles sistemticamente.
Varios cientficos propusieron diferentes formas de ordenar los elementos
qumicos. Entre ellos se pueden mencionar a Dobereiner, que encuentra
grupos de tres elementos denominadas triadas con propiedades similares.

En 1864 R. Newland estableci que existen grupos de 8 elementos en los
cuales el octavo es prcticamente una repeticin del primero, por ejemplo al
considerar los elementos Na, Mg, Al, Si, S, Cl y K este ltimo tiene propiedades
similares al Na y si luego se ubica al Ca viene a ser una repeticin del Mg como
si se tratase de las notas musicales. Al avanzar con el resto de elementos, ya
no se cumpla con las octavas.

Posteriormente el ruso Dimitri Mendeleief establece en 1896 la ley peridica
que permite ordenar los elementos en la tabla peridica actual. Segn sus
propias palabras: Disponiendo a los elementos conforme a sus pesos
atmicos crecientes se obtiene una repeticin peridica de propiedades

39
En 1914 el cientfico ingls Henry Mosley al relacionar la frecuencia de los
rayos X, con el nmero atmico concluyo que. Las propiedades de los
elementos qumicos son una funcin peridica del nmero atmico.

La base cientfica de la tabla peridica radica en la distribucin de los
electrones en un tomo, hay una estrecha relacin entre la estructura del
tomo y la ubicacin de los elementos en la tabla. Las propiedades qumicas
de un tomo dependen de la configuracin de su capa ms externa o capa de
valencia y el orden de llenado de los diferentes subniveles predice los periodos
de la tabla. Los elementos que tienen igual configuracin electrnica estn en
el mismo grupo o familia.









Ubicacin de un elemento en la tabla.- Se puede establecer el bloque
periodo y grupo de cualquier elemento a partir de su configuracin electrnica
conocido Z, considerando que:

A los elementos del bloque d se les denomina elementos de transicin,
mientras que para el bloque f los elementos de transicin interna, no se hablan
de grupos (divisiones verticales) sino que al estar en el periodo 6 son
lantnidos y si estn el periodo 7 son actnidos.

La mayora de elementos de la tabla son metales y estn separados de los no
metales por una diagonal escalonada que va desde el B hasta el At. Los

40
aproximadamente 15 no metales ocupan el extremo superior derecho de la
tabla. Algunos elementos que se ubican junto a esta diagonal son semimetales
es decir que tienen algunas propiedades de los metales

Entre ellos Si, Ge, Sb, Po a lo largo de la tabla se observa en cada periodo un
variacin paulatina de las propiedades, comienza con un metal siguen otros
metales luego los no metales y termina el periodo con un gas noble, luego del
cual aparece un metal y asi sucesivamente.
En los grupos o familias en cambio hay una repeticin de propiedades sobre
todo en los grupos A, y un elemento ubicado debajo de otro tiene la misma
configuracin electrnica de la ltima sub capa que el primero.

Asi mismo la mayora de elementos son slidos en condicione ambientales, hay
cuatro lquidos: Cs, Fr, Mg, Br.

Y entre los elementos gaseosos tenemos: H, N, O, F, Cl, y los gases nobles o
grupo cero. A continuacin se especifican las propiedades de metales y no
metales:

Propiedades Fisicas de los Metales
La conductividad elctrica disminuye al aumentar la temperatura.
Tiene alta conductividad trmica.
Gris metlico o brillo plateado.
Casi todos son slidos.
Son maleables (pueden laminarse formando placas).
Son dctiles (se pueden hacer alambres con ellos).
El estado slido se caracteriza por tener enlace metlico.

Propiedades Quimicas de los Metales
Las capas externas tienen pocos electrones; por lo general 3 o menos.
Las energas de ionizacin son bajas.
Sus afinidades electrnicas son ligeramente positivas o negativas.
Las electronegatividades son bajas.
Forman cationes, porque pierden electrones.
41
Forman compuestos inicos con los metales.

Propiedades Fisicas de los No Metales
Poseen mala conductibilidad elctrica (excepto el carbono en forma de
grafito).
Son buenos aislantes trmicos (excepto el carbono en forma de
diamante).
No tiene brillo metlico.
Son slidos, lquidos o gases (quebradizos en estado slido).
No son dctiles.
Sus molculas tienen enlace covalente, los gases nobles son
monoatmicos.

Propiedades Quimicas de los No Metales
Las capas externas contiene 4 o ms electrones.
Las energas de ionizacin son altas.
Las afinidades electrnicas son muy negativas.
Sus electronegatividades son altas.
Forman aniones, porque ganan electrones.
Forman compuestos inicos con metales y compuestos moleculares

Potencial de ionizacin.- Se define como la cantidad de energa retenida para
hacer separar completamente un electrn de su tomo. Se puede arrancar ms
de un electrn de un tomo, pero cada nuevo electrn separado tiene su propio
potencial de ionizacin caracterstico.

Los potenciales de ionizacin se expresan generalmente en voltios. Sin
embargo la energa requerida para arrancar un electrn se mide en
electronvoltios (ev) donde:
1.0 electrn-voltio =3.8 x 10
20
cal.

En la siguiente tabla se da los potenciales de ionizacin de varios elementos,
en voltios para la separacin completa de un electrn.

42


En el grfico de coordenadas el potencial de potenciacin nmero atmico se
puede observar la periodicidad de ionizacin de algunos elementos en estado
gaseoso

Sus caractersticas son:
Es la prdida de uno de sus electrones de la ltima capa del tomo.
El potencial de ionizacin aumenta de abajo hacia arriba, de la izquierda
a la derecha de la tabla.
Los electrones de los tomos ms grandes se desprenden con facilidad,
porque son menos atrados por el ncleo.



43
Afinidad electrnica.- Los tomos tienen tendencia a adquirir electrones
cuando ello ocurre, se libera energa y se forman iones negativos. La afinidad
electrnica de un elemento se define como la energa liberada cuando se
combinan un tomo con un electrn, las afinidades se expresan tambin en
electrn-voltios en la siguiente figura se muestra la formacin de ion cloruro a
partir de un tomo de cloro y un electrn. Los datos experimentales indican que
dentro de un grupo, los tomos de menor volumen poseen la mayor afinidad
electrnica.
Un conocimiento de los potenciales de ionizacin y de las afinidades
electrnicas es til para predecir la facilidad de combinacin de unos tomos
con otros.

La afinidad electrnica es la energa que se descarta cuando se aade un
electrn a un tomo neutro gaseoso para cambiar su estado de oxidacin.
En algunos casos, el anin requiere suministrar energa en este caso, el
elemento tiene afinidad electrnica.
Los elementos del grupo VII y ciertos elementos del V y VI tienen
tendencia espontnea a ganar electrones porque la configuracin
externa est cerca del octeto
Los elementos con afinidades muy negativas, ganan electrones con
facilidad, `para formar iones negativos (aniones).

Por conveniencia se da un valor positivo a la energa que se absorbe y un valor
negativo a la energa que se libera. En la mayora de los elementos, se absorbe
energa.

Enlace entre tomos.- La ciencia nos ha dado una idea exacta de cmo se
combinan los tomos para formar los compuestos.

A las fuerzas de atraccin de dos tomos de una sustancia se las llama enlace
qumico. En el proceso de enlace o unin entre tomos nicamente intervienen
los electrones de valencia por lo tanto, se les puede atribuir la capacidad de
formar enlaces qumicos. A excepcin de los elementos de transicin en el
44
enlace qumico intervienen solamente los electrones de los subniveles s, p. En
los elementos de transicin tambin intervienen electrones de los orbitales d.

Tipos de Enlace.- Un tomo posee una mayor estabilidad cuando la capa de
electrones de valencia se ha llenado por completo con electrones o bien a
perdido todos los electrones de valencia que posea. El primer nivel est lleno
cuando contiene dos electrones, mientras que los restantes niveles intervienen
cuando completan 8 electrones. Los tomos consiguen esta estabilidad
intercambiando electrones de valencia con otros tomos al formar los
compuestos. De ah que el nmero de electrones en la capa de valencia es el
que determina las propiedades qumicas de un elemento. Debe anotarse que el
Helio, Nen, Argn, Criptn, Xenn y Radn poseen las capas de electrones de
valencia completos, por lo tanto son muy estables.

Enlace Inico.-En el enlace inico llamado a veces electro -valente, hay una
transferencia real de uno ms electrones de un tomo a otro.

El NaCl es un caso tpico de enlace inico, el intercambio de electrones entre
los tomos de Na y Cl se representa mediante el smbolo del elemento con sus
electrones de valencia, significando cada punto un electrn de valencia
Na + Cl = Na + Cl
Como la molcula del cloro es biatmica, la ecuacin para la reaccin entre el
sodio y el cloro es la siguiente:
2Na + Cl
2
= 2Na + 2Cl
ion sodio ion cloro
En resumen, cuando se combinan los tomos de sodio con los de cloro, cada
tomo de sodio cede un electrn convirtindose en un ion con carga positiva,
cada tomo de cloro, habiendo ganado un electrn se convierte en un ion con
carga negativa.

El trmino enlace inico es totalmente descriptivo. En el enlace inico uno o
mas electrones se transfieren de un tomo a otro formndose como
consecuencia iones. En estado slido , son los iones los que forman el
enrejado cristalino.
45

Enlace covalente.- Las propiedades fsicas y qumicas de muchos compuestos
son reflejo de una transferencia menos definida de electrones de la que tiene
lugar en compuestos ionicos en aquel tipo de compuestos, los electrones estn
compartidos por ambos tomos, y no existe una completa transferencia de uno
a otro. El termino covalente se emplea para designar esta clase de enlace entre
atomos. Enlaces covalentes existen en sustancias comoel agua, dixido de
carbono, acido clorhdrico y cloro.

En el cido clorhdrico, observando la disposicin de los electrones de valencia
hay un par de electrones entre los dos tomos, uno seguido por el tomo de
hidrogeno y el otro por el tomo de cloro. El hidrogeno no ha perdido el electron
de la valencia ya que no se ha transferido competamente. Los tomos de
hidrogeno y cloro comparten mutuamente el par de electrones existentes entre
ellos, como indican las fechas en la ecuasin anterior, consiguindose con ello
que el hidrogeno posea dos electrones y el cloro 8 n la capa externa. Al par de
electrones compartido se les llama enace covalente.

Los elementos gaseosos como Hidrogeno y cloro forman molculas diatomicas
H
2
y Cl
2
, por medio de enlces covalentes


Cuando los electrones de valencia en una formula se disponen en grupos de 8
al rededor de los atomos, como en la ecuasion anterior para la molecula de
cloro, se dicen que forman un octeto. La molecula de hidrogeno es una
excepcin, puesto que contine solo 2 electrones.
Los enlaces covalentes se pueden representar mediante lneas como en el
caso del agua, amoniaco y dixido de carbono.

46


Enlace covalente coordinado.- Los enlaces covalentes coordinados son
aquellos que el par de electrone compartidos es suministrado por uno de los
atomos. Se forman generalmente en molculas complejas.
Los compuestos como el amoniaco


Forman fcilmente un enlace covalente coordinado a travez del par de
electrones no compartido del atomo de nitrgeno. El amoniaco puede
convinarse con iones de hidrogeno(protones) para formar el ion amoniaco
segn la ecuasion.



Enlace metalico.- Este enlace se explica mediante el modelo del mar de
electrones. Segn este modelo al tener los atomos metlicos(grupo 1 A, 2 A)
pequeas energas de ionizacin pierden fcilmente uno o dos electrones de la
ultima capa, que se mantienen unidos al catin de modo que el atomo neutro
se considera como un catin positivo unido a sus electrones de valencia.

Asi para el Na y el Sr los esquemas son los siguientes:

47


Los Electrones mviles ya no pertenecen a un atomo en particular sino a la red
en su conjuntos, asemejndose esta estructura a un mar de electrones en
medio del cual los cationes ocupan posiciones relativamente fijas como si se
trataran de boyas en medio del ocano.

48
CAPITULO V

INTRODUCCIN A LA NOMENCLATURA QUIMICA

Nomenclatura qumica es el estudio de las reglas y principios para dar los
nombres y las formulas de los compuestos qumicos. Un sistema racional de
nomenclatura, es el de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada,
IUPAC, por sus siglas en ingles, aunque en la tcnica se usa preferentemente
el Sistema Tradicional.

1.-Oxidos
2.- Anhdridos
3.- Hidruros
4.- Compuestos Especiales
5.- cidos Hidrcidos
6.- Sales Haloideas
7.- Compuestos de 2 no metales

1.- xidos: metal + oxgeno

Nombre Genrico: Oxido
Nombre especfico: El del metal con las terminaciones:
oso ( menor estado de oxidacin )
ico ( mayor estado de oxidacin)

Ejemplos:
Oxido de sodio Na
2
O
Oxido de potasio K
2
O
Oxido niqueloso NiO
Oxido niquelico Ni
2
O
3



Compuestos
Binarios
49

2.- Anhdrido: no metal + oxgeno
Nombre Genrico: Anhdrido
Nombre especfico: el del no metal con los prefijos y terminaciones:
Hipo-oso
oso
ico
Per- ico

Segn los estados de oxidacin ascendentes
Ejemplos:

Anhdrido silcico Si O
2
Anhdrido fosforoso P
2
O
3
Anhdrido fosfrico P
2
O
5
Anhdrido hipocloroso Cl
2
O
Anhdrido cloroso Cl
2
O
3

Anhdrido clrico Cl
2
O
5

Anhdrido perclrico Cl
2
O
7


3.- Hidruros: metal + hidrgeno
Nombre Genrico: Hidruro
Nombre especfico: El del metal. Si tiene dos estados de oxidacin terminados
en:

Oso menor
Ico mayor

Hidruro de sonido NaH
Hidruro de Potasio KH
Hidruro Cobaltico CoH
Hidruro Plmbico PbH
4

Hidruro Plumboso PbH
2

Hidruro de Zinc ZnH
2
50

4.- Compuestos Especiales: No metal de las familias 4 A, 5 A + Hidrogeno.
Cada compuesto tiene un nombre particular
CH
4
Metano
SiH
4
Silano
GeH
4
Germanano
NH
3
Amoniaco
PH
3
Fosfamina
AsH
3
Arsenamina
SbH
3
Estibamina

5.- cidos Hidrcidos: No metal de la familia no metal de la familia 6 A y 7 A +
Hidrogeno.
Nombre Generico: cido
Nombre especifico: el del no metal terminado en hdrico Ejemplos:

cido Fluorhdrico HF
cido Clorhdrico HCl
Acido yodhdrico HI
Acido bromhdrico HBr
cido Sulfhdrico H
2
S
cido Selenhidrido H
2
Se
cido telurhidrico H
2
Te

6.-Sales Haloideas: Metal + no metal
Nombre genrico: El del nometal terminado en uro
Nombre Especifico: El del metal. Si el metal tiene dos estados de oxidacin
terminado en oso ico. Ejemplos

Cloruro ferrosos FeCl
2

Sulfuro de Potacio K
2
S
Yoduro de Bario BaI
2
Cloruro Ferrico FeCl
3

Nitruro de sodio Na
3
N
51
Sulfuro de calcio CaS
7.- Compuestos no salnos: No metal + no metal.
Nombre genrico el del no metal electronegativo terminado en uro
Nombre especfico: El del Otro No metal Ejemplo
Cloruro de Carbono CCl
4

Sulfuro de Silicio SiS
2

Yoduro de Carbono CI
Floruro de Cloro ClF

Compuesto Ternarios.-



Los oxidos basicos reaccionan con agua originando a los hidroxidos quienes
presentan caractersticas basicas, mientras que los oxidos acidos dan origen a
sustancias con caractersticas acidas.

Hidroxidos(Bases) Oxido + agua.

Tambin se puede considerar Metal + OH, considerando que el estado de
oxidacin del grupo OH es -1.
Nombre genrico: Hidrxido.

Nombre Especifico: El del metal terminado en oso o ico, segn actu con el
menor o mayor estado de oxidacin. Si el metal tiene un solo estado de
oxidacin se emplea la preposicin de entre los nombres genrico y especfico.
Hidrxido de sodio NaOH
Hidrxido de potasio KOH
Hidrxido cprico Cu (OH)
2

Hidrxido cromoso Cr (OH)
3

Hidrxido cuproso CuOH
Hidrxido crmico Cr (OH)
6

Hidrxido ferroso Fe (OH)
2

Hidrxido frrico Fe(OH)
3

cidos
Bases
Sales

52

Acidos Oxigenados (Oxacidos): Anhdrido + agua
Nombre genrico: cido
Nombre especfico: El del anhdrido del cual procede.
cido sulfrico H
2
SO
4

Acido sulfuroso H
2
SO
3

Acido hiposulfuroso H
2
SO
2

Acido clrico HClO
3

Acido hipocloroso HClO
Acido perclrico HClO
4

cido fosfrico H
3
PO
4

Acido bromoso HBrO
2


Existen algunos elementos cuyos anhdridos pueden combinarse con 1, 2, 3
molculas de agua, en cuyo caso se utilizan los prefijos.



En el caso del C y del Si cuando sus anhdridos se combinan con dos
molculas de agua, se emplea el prefijo orto
SiO
2
+ 2H
2
O H
4
SiO
4
cido orto silcico

Sales Oxisales: Acido oxcido + base o hidrxido.
Para nombrar las sales ternarias, simplemente se cambia el sufijo del cido que
las origina, de la siguiente forma Oso por ito; ico por ato.
Tambin se pueden obtener de la combinacin de un radical (cido sin
Hidrgenos) con un metal.

La valencia del radical es igual al nmero de hidrgenos que se arrancaron, y
al escribir la sal, se intercambian valencias entre el metal y el radical.
53

Ejemplos:
Mg (OH)
2
+ H
2
SO
4
---> MgSO
4
+ 2 H
2
O
sulfato de Magnesio
Zn + H
2
SO
4
---> ZnSO
4
+ H
2

sulfato de Zinc

Sulfato frrico Fe
2
(SO
4
)
3

Hipoclorito de potasio KClO
Nitrito cuproso CuNO
2

Fosfato de calcio Ca
3
(PO
4
)
2

Yodito de sodio NaIO
2



Per bromato ferroso Fe (BrO
4
)
2

Sulfato frrico Fe
2
(SO
4
)
3

Nitrato de sodio NaNO
3

Perclorato de aluminio Al (ClO
4
)
3
Selenito plumboso PbSeO
3

Nitrito cprico Cu(NO
2
)
3

Ortofosfato cobltoso Co
3
(PO
4
)
2

Hipoyodito niqulico Ni(IO)
3

Metaarseniato de calcio Ca(ASO
3
)
2

Cromato mercrico HgCrO
4

Dicromato de potasio K
2
Cr
2
O
7


Compuestos cuaternarios



Sales Acidas: Sustitucin parcial de los hidrgenos de un oxcido por metales
Ejemplos.
Sulfato cido de sodio Na H SO
4
Telurito cido de cesio CsHTeO
3

Ortofosfato dicido de Potasio KH
2
PO
4
Sales cidas
Sales Bsicas
Sales Dobles
Sales Mixtas
54

Sales Bsicas: Sustitucin parcial de los OH de un hidrxido por un radical
equivalente.
Ejemplos
Perclorato Bsico de calcio Ca OHClO
4

Perclorato di bsico de aluminio Al (OH)
2
Cl
4

Carbonato bsico frrico Fe OH CO
3


Sales Dobles.- Sustitucin total de los hidrgenos de un cido por dos
metales equivalentes.
Ejemplos:
Slufato doble de sodio y potasio Na K S O
4

Orto arseniato doble de de litio y bario Li Ba As O
4

Telurito Doble de plata y amonio Ag NH
4
Te O
3


Sales mixtas: Sustitucin total de los hidrgenos de los cidos por un solo
metal cuya valencia sea igual al nmero de hidrgenos de los dos cidos.
Sulfato nitrato de aluminio Al SO
4
NO
3

Cloruro hipoclorito de calcio Ca
++
Cl
-
Cl O
-

Perclorato ortofosfato estanico Sn Cl O
4
PO
4.


55
CAPITULO VI
RELACIONES PONDERALES

Introduccin.- Una vez que se revisado la naturaleza de la materia y las
convenciones que se utilizan para representar los cambios qumicos por medio
de ecuaciones, es necesario apreciar la naturaleza de los cambios, lo que se
consigue al comprender las relaciones cuantitativas que estn expresadas en
una ecuacin. El simple conocimiento de lo que ocurre en un cambio qumico
es insuficiente. La utilizacin de los instrumentos de precisin ha transformado
a la Qumica en una ciencia exacta.

Las relaciones ponderales cuantitativas se basan en dos postulados de la
teora atmica actual: 1) el tomo es la unidad elemental que sufre los cambios
qumicos y 2) todos los atomos de un mismo isotopo tienen la misma masa.

Ley de la composicin constante.- Bajo condiciones similares, los tomos de
un elemento se combinan siempre en la misma relacin con los tomos de otro
elemento. As, al arder carbn con un exceso de oxigeno, siempre se combina
un tomo de carbono con dos tomos de oxigeno formndose CO2 anhdrido
carbnico.

Como los tomos exceptuando los isotopos poseen la misma masa, es posible
deducir la ley de la composicin constante: Un compuesto dado contiene
siempre los mismos elementos en las mismas proporciones de peso. La
composicin de un compuesto se da generalmente en porcentajes de peso de
cada elemento constituyente.

Cualquiera que sea el camino seguido para obtener un compuesto, este tiene
siempre la misma composicin centesimal. El anlisis qumico permite
determinar qu elementos constituyen el compuesto y calcular los porcentajes.
La sntesis permite obtener el compuesto a partir de la combinacin de los
elementos.
Composicion centesimal de algunos compuestos
56
Proporciones combinatorias de los elementos.- El hecho de que los
elementos se combinen en proporciones definidas confirma la teora atmica
moderna.

As, el calcio y el oxigeno se para formar xido de calcio que contiene 71.47%
de calcio y 28.53% de oxgeno, en peso. Resultado que se obtiene con el
planteamiento de dos regls de tres simple:

1.- CaO- peso molecular = 56100%
40 x =

= 71.47%de Ca
2.- 56100%
16 x =

= 28.53%
Se observa que la composicin centesimal anterior esta en la misma relacin
que los respectivos pesos atmicos de los elementos. Es decir:



=


=2.50

De este resultado concluimos que los pesos atmicos del calcio y del oxgeno
representan las proporciones en que se combinan entre ello.

Igualmente, calcio y cloroforman cloruro de calcio que contiene 36.11% de
calcio y 63.89% de cloro (ver tabla) En este ejemplo obsrvese que el peso
atmico del cloro debe multiplicarse por 2 para obtener la proporcin

Igualmente, Calcio y cloro forman cloruro de calcio, se hace L
2
, que contiene un
36.11% de calcio y un 63.89 de cloro (ver tabla). En este ejemplo se observa
que el peso atmico del cloro debe multiplicarse por dos para obtenerse la
proporcin, es decir:


= 0.56

57
Una de las posibles combinaciones entre el oxgeno y el cloro se representa
con la formula Cl
2
O denominada anhdrido hipocloroso. Este compuesto
contiene 81.59% de cloro y 18.41% de oxgeno en peso. La proporcin ahora
se establece as:

= 4.45

El hecho importante que debemos recordar es que existe una relacin
combinatoria en peso, definida entre los tres elementos Ca, O, Cl, como se
indica a continuacin:


Equivalentegramo.- Para entender el concepto de las proporciones
combinatorias de os elementos, se ha establecido un estantalar con el cual
podemos compararlas. El estndar establecido. Es el nmero de gramos de un
elemento que gane, pierda o comparta el nmero de Avogadro de electrones
cuando se combina con otro elemento. Esta cantidad, en gramos para un
elemento dado se designa como 1.00 equivalente gramo. Por ejemplo 1 mol
de calcio equivale a 40.08 gr y contiene 6.23x10
23
tomos. Sin embargo, cada
tomo de calcio pierde dos electrones cuando se combina con otro elemento.
Por tanto, 20.04g de calcio perdern un nmero de electrones igual al nmero
de Avogadro. Es decir 1.00 equivalente- gramo de calcio es igual a 20.04 gr
calcio, en la siguiente tabla se da los equivalentes-gr de varios elementos:


58
De la tabla se desprende que:

1,00 equivalente gramo (eq-g)=




Por medio de la formula anterior es posible calcular el nmero de gramos de un
equivalente-gramo de un elemento, conociendo el peso atmico y el nmero de
oxidacin del mismo.

Los elementos se combinan entre s a travs de los mismos equivalente-gramo.
Esto se demuestra en la siguiente ecuacin para la reaccin entre el calcio y el
cloro:


Es decir, dos equivalentes-gramo de calcio se combinan con dos equivalentes
gramo de cloro para formar cloruro de calcio. En la reaccin:


Se ve que 6 equivalente-gramo de aluminio se combinan con 6 equivalente-
gramo de cloro.

Las cantidades correspondientes a los equivalentes-gramo de los elementos
que poseen mltiples estados de oxidacin estn en una relacin de nmeros
enteros sencillos. Ejemplo, los equivalentes-gramo del cobre son 63.54g y
31.77g, cantidades que estn en la relacin 2/1, lo antedicho se designa a
menudo como la ley de las proporciones mltiples, la cual establece que
cuando dos elementos A y B se combinan para formar ms de un compuestos
los peros de B que se combinan con los pesos de A esta en la relacin de
nmeros enteros sencillos. Por ejemplo en el CuO oxido cuproso 31,77g de Cu
se combinan con 8,00 de O
2
.Es Decir:
59
8,00g de O
2
/ 4,00g de O
2
=2/1

Estados de Oxidacin.- Se denominan tambin nmeros de oxidacin, se
define como la carga elctrica que tiene o parece tener un elemento en un
determinado compuesto.

Para calcular los estados de oxidacin se deben tener en cuenta las siguientes
reglas:

1.- Los metales de los grupos 1 A y 2 A tienen como nico estado de oxidacin
1+ y 2+ respectivamente
2.- El F tiene como nico estado 1-
3.- El estado de Oxidacin del Oxigeno es 2- y en los perxidos es 1
4.- El estado de Oxidacin de una sustancia elemental Na, Fe, Cl
2
es 0
5.- El hidrogeno tiene como estado de oxidacin 1+, pero en los hidruros
metlicos tiene1-.
6.- La suma de los estados de oxidacin de una molcula es 0. Si se trata de
un ion poli atmico es igual a la carga del ion.
7.- El estado de oxidacin de un elemento monoatmico es igual a la carga del
ion.

Al considerar los elementos representativos grupos A de la tabla peridica,
tienen un estado de oxidacin que es igual al nmero del grupo o familia. Para
los no metales uno de los estados de oxidacin negativos se calcula restando
al nmero del grupo el valor 8. Para los algenos del grupo 7 A el estado de
oxidacin es 1-

Determinacin de las formulas qumicas.- Para poder determinar la formula
molecular de una sustancia, se debe conocer:
1) los elementos constituyentes.
2) los pesos atmicos de los elementos constituyentes.
3) la composicin centesimal del compuesto.
4) el peso molecular del mismo
60
Ejemplo: Dados los porcentajes de los siguientes elementos, calcular la formula
molecular del compuesto.

Carbono =79.9%
Hidrgeno =20.1%
Peso molecular =30.1

La solucin del problema se concreta en encontrar los subndices X y Y de la
expresin CxHy. A continuacin se establece con que porcentaje en peso,
contribuye cada elemento
Contribucin de los tomos de carbono
al peso molecular
Contribucin de los tomos de hidrogeno
al peso molecular
Luego se determina cuantos tomos de C se requiere para contribuir en 24.0
unidades al peso molecular. Como que un tomo de carbono contribuya en
12.0 al peso molecular, tendremos:

= 2.00 tomos de carbono = x

= 6.00 tomos de H
2
= y.
La frmula del componente ser C
2
H
6
.

A veces no puede determinarse el peso molecular de una sustancia o bien no
tiene significado. En este caso se modifica el procedimiento anterior como se
indica en el siguiente ejemplo:

La composicin del cuarzo es 46.75%, y O
2
53.25%. Se desconoce su peso
molecular. Calcular la frmula del cuarzo.
Conocida la composicin centesimal, podemos obtener la relacin en que se
encuentran los tomos que forman el cuarzo:

= 1.67 tomos de Si

= 3.33 tomos de O
2
.
0.799* 30.1= 24=
0.201*30.1=6.05=
61
Es decir, se puede representar por Si
1.67
y O
3.33
, la relacin de los tomos que
forman el cuarzo. Reduciendo estos nmeros a una relacin simple de
nmeros enteros tendremos.
Si
1.67/1.67
O
3.33/1.67
o Si O
2
.

Relaciones en masa.- Al relacionar la teora atmica moderna y ley de la
composicin constante, se hallan pruebas evidentes para establecer que una
ecuacin qumica expresa una relacin en masa, definida entre las sustancias
reaccionantes y los productos de la reaccin.

Adems de conocer las sustancias que participan en una reaccin qumica, es
importante conocer las cantidades de cada una de ellas que se expresan en la
ecuacin.

La industria qumica de todo el mundo se basa en las relaciones cuantitativas
predecibles de las reacciones qumicas. Por ejemplo, cuando se obtiene hierro
tratando el xido frrico, con carbn, de acuerdo con la ecuacin.
Fe
2
O
3
+ 3C 2Fe + 3CO

A continuacin se expone el balance cuantitativo de la ecuacin situada antes:



Se debe notar que en cada una de estas relaciones en masa, la suma de los
pesos de las sustancias reaccionantes sea cual fuere la unidad elegida, es
igual a la suma de los pesos de los productos de la reaccin.


62
Relaciones Volumtricas.- Hasta ahora se ha revisado la relacin de masa
contenida en las ecuaciones qumicas. En atencin en a que existen
reacciones en que todas las sustancias se encuentran en estado gaseoso, es
posible establecer relaciones volumtricas cuantitativas. En este caso se debe
recordar que en condiciones normales, una mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22.4 litros. En la siguiente ecuasin se dan las relaciones
ponderales y volumtricas entre las sustancias reaccionantes y los productos
de la reaccin.



La solucin de un problema puede pedirse en peso o en volumen por lo que
hay que poner extremado cuidado en el empleo de las unidades adecuadas.


63
CAPITULO VII
MATERIALES DE CONSTRUCCION

La Arcilla.- Los principales ingredientes de la arcilla son de dixido de silicio
(SiO
2
), la almina (AL
2
O
3
) y el agua H2O.

Puesto que la arcilla se forma mediante la accin de los agentes atmosfricos
sobre las rocas, hay muchas variaciones en las propiedades y la composicin
de la arcilla. Las propiedades, adems de depender de la composicin, son
sensibles al tamao de las partculas (menos de 2 a 4 micrones; o sea, 10
-4

cm) y la forma. La presencia de compuestos de lcalis (Na y K) y los
alcalinotrreos (Ba, Ca, Mg) (por lo general xido) reducen la temperatura de
ablandamiento. La temperatura de funcin incipiente es aquella en la que
comienza a formarse vidrio en el producto arcilloso. Esto va acompaado por
un encogimiento, una disminucin de la porosidad y un aumento de la dureza y
la resistencia. Los productos de arcilla destinados a resistir temperaturas
elevadas, se encuentran relativamente libres de todos los xidos, a excepcin
de los del silicio y el aluminio. Para una composicin dada, aumenta la
resistencia y disminuye la porosidad, al incrementarse las temperaturas de
cocido, hasta cierta temperatura tope, que depende de la composicin.

Hay varios tipos importantes de arcilla, que se conoce como caoln, arcilla
refractaria, arcilla ferruginosa y arcilla calcrea. Los caolines son,
esencialmente, almina, dixido de silicio y agua, con solo algunas trazas de
otras substancias. Son blancos y producen materiales refractarios de alta
calidad y porcelanas translcidas, tiles y muy atractivas. El caoln se utiliza
tambin como relleno blanco en el papel, los objetos de caucho y los de
plstico, adems de que sirve para incrementar el volumen, proporcionar
cuerpo y mejorar las propiedades fsicas. Las arcillas refractarias no
permanecen blancas despus del cocido. Sus composiciones son similares a
las del caoln; pero contienen xido de hierro en diversas cantidades, que no
solo las oscurece, sino que, adems, hace disminuir ligeramente sus
temperaturas de ablandamiento. Por otra parte, las arcillas refractarias tienen
64
probabilidades de retener cantidades pequeas de alcalinos y xidos
alcalinotrreos. La arcilla refractaria se usa para fabricar ladrillos con una
buena resistencia a las temperaturas elevadas. Las arcillas ferruginosas y
calcreas contienen cantidades todava mayores de hierro, lcalis y xidos
alcalinotrreos. Tienen temperaturas ms bajas de ablandamiento y, segn el
contenido de hierro, pueden variar en la coloracin desde cas blancas a una
tonalidad roja profunda. Las arcillas ferruginosas y calcreas se utilizan para
fabricar ladrillos para la construccin, baldosas estructurales, losas para
desages y otros objetos similares.

Manufactura de productos de arcilla.- El primer paso en la fbrica de
productos de arcilla es aadir a la arcilla refinada todos los ingredientes
adicionales necesarios para controlar la temperatura de fusin, la plasticidad de
la arcilla hmeda, el encogimiento la resistencia, el color y la porosidad. El
control del tamao de las partculas, incluyendo la distribucin de tamaos, es
una consideracin importante en ciertos productos de arcilla.

La formacin de la arcilla se lleva a cabo utilizando una mezcla muy hmeda y
de consistencia cremosa, que se conoce como suspensin fluida de arcilla,
fundente y agua, que se cuece, para hacer que se forme en las paredes de los
moldes una capa espesa de materiales slido. Despus que el objeto alcanza
un espesor adecuado en las paredes, se invierte el molde y se saca el exceso
del compuesto. La absorcin del agua por el yeso de Pars hace que el objeto
encoja, desprendindose de las paredes y facilitando, en esa forma, la
separacin de la pieza fundida. Los ncleos de yeso se utilizan cuando es
preciso un control estrecho de las dimensiones externas. Como ejemplos de
productos de cermica fabricados en esta forma, podemos citar los artculos
sanitarios para salas de ba, aisladores elctricos grandes y artculos
domsticos, tales como lmparas.

Tambin se forman piezas especiales, trabajando el barro en la condicin
plstica. La arcilla que contienen, aproximadamente, un veinte por ciento de
humedad, puede ser extruida (el proceso es similar a la extrusin en caliente
de los metales y la de los plstico), puede introducirse a presin en moldes o
65
tomar forma en un torno de alfarero. Los ladrillos para la construccin y varios
tipos de baldosas son buenos ejemplos de los productos fabricados por
extrusin. Las piezas extruidas largas se cortan al tamao adecuado, a medida
que el material sale de horno. La evacuacin del aire de la mezcla plstica,
antes de la extrusin, da como resultado una mayor resistencia, una densidad
ms elevada y un mejor control dimensional. El aire aprisionado en la arcilla
tiende a dilatarse durante el cocido produciendo huecos internos.

Si se mantienen el contenido de humedad de la mezcla de arcilla en
aproximadamente un nueve por ciento, la mezcla resultara bastante rgida. Las
mezclas de esta consistencia se comprimen en seco, por medio de un proceso
similar al de la metalurgia en polvo La porosidad y ciertas limitaciones relativas
a las formas y los tamaos de los objetos producidos, restringen las
aplicaciones ms amplias de este proceso.

A continuacin, las piezas de arcilla se secan antes de cocido. Si se calientan
inmediatamente a una temperatura elevada, la gran cantidad de agua
absorbida se transforma en vapor y produce vacos, ocasionando la distorsin y
la debilitacin del producto. El secado se lleva a cabo ya sea naturalmente, al
aire, o artificialmente, en hornos.

Ciertos productos de arcilla se recubren con componentes vidriados, antes del
cocido. Estas substancias tienen temperatura ms baja de ablandamiento y
forman una superficie vidriada y dura, durante el cocido. Se utilizan materiales
vidriados en productos de arcilla tales como los artculos sanitarios, las
baldosas, la porcelana qumicamente resistente y los aisladores elctricos. El
material vidriado produce resistencia al desgaste, as como tambin una
superficie no porosa, que es fcil de mantener limpia.

Se usa tambin para la coloracin de ciertos objetos de cermica.

El cocido. Los objetos de cermica se apilan cuidadosamente, para evitar la
deformacin y asegurar un calentamiento uniforme durante el cocido.

66
Si el objeto est vidriado o muy vitrificado por el cocido, debe tenerse cuidado,
para impedir que se produzca una fusin con las piezas cercanas.

Cuando la temperatura se eleva lentamente hasta 250F (120C), la hmeda
superficial de las partculas de arcilla se desprende. Los ndices excesivos de
calentamiento durante este perodo tienden a provocar protuberancia y roturas
en el producto. Entre 550F (290C) y 1000F (540C), la mayor parte del agua
combinada qumicamente se deprende, y se quema la materia orgnica. A
unos 1650F (900C), se inicia la fusin en ciertos objetos que tienen
temperatura bajas de ablandamiento. La temperatura se eleva, por encima de
este punto, hasta obtener el grado deseado de vitrificacin, acompaado por
un incremento en la resistencia y una reduccin de la porosidad. Se evita las
temperaturas excesivas, debido a que provocan distorsiones y
resquebrajamiento. El enfriamiento debe controlarse, para permitir los cambios
volumtricos provocando por las transformaciones cristalinas. El enfriamiento
rpido produce temperatura no uniformes en todo el volumen de los objetos, lo
cuales esfuerzos severos, que pueden ocasionar una fractura.

Materiales Inorganicos: Cementos.- El trmino de materiales cementadores
inorgnicos incluye la cal, yeso de Pars, cemento de Keene, cal hidrulica,
cemento natural, cemento Portland, cemento de alto contenido de almina y
otros materiales. Slo estudiaremos detalladamente la cal, el yeso de Pars y
el cemento Portland. En esta seccin se revisaran las propiedades y las
explicaciones tericas del comportamiento; pero tambin se vern los mtodos
de fabricacin y las aplicaciones de los diversos cementos.

Los materiales cementadores inorgnicos se consideran ampliamente como
cermicas y, desde luego, el cemento Portland est estrechamente relacionado
con los productos aecillosos y calizos.

La cal.- La piedra caliza (CaCo
3
) que contiene cantidad variable de carbonato
de magnesio (MgCO
3
) de hasta un treinta por ciento aproximadamente, es la
materia prima para la produccin de la cal. Con frecuencia, se encuentran
67
presentes el dixido de silicio, la almina y el xido de hierro, en pequeas
cantidades. El carbonato de magnesio se considera beneficioso, ya que
experimenta reacciones paralelas a las del carbonato calcio y, al mismo
tiempo,hace descender las temperaturas de calcificacin.. El dixido de silicio
es una impureza perjudicial, ya que reacciona con la cal (Ca O), para formar
silicatos.

Calcinacin. Despus que la piedra caliza se machaca, hasta obtener un
tamao bastante uniforme, se calienta en hornos giratorios a temperaturas
cercanas a los 200F (1100C). La temperatura particular que se selecciona
despende de la pureza de la piedra caliza. El calentamiento produce una
reaccin conocida como cocido o calcinacin, que puede expresarse por medio
de las ecuaciones:



Los hornos giratorios son cilindros de acerco de hasta 400 pies (120 metros) de
longitud y 8 pies de dimetro (2.60 metros), aproximadamente. El eje del
cilindro se encuentra inclinado cerca de 5, con el fin de que el extremo por el
que se saca el producto este ms bajo que el de carga. La piedra caliza
triturada, precalentada, con frecuencia por los gases de escape, se carga en el
extremo superior del horno. En su extremo inferior se quema aceite o gas con
aire precalentado; por otra parte, de este extremo cae la cal a un enfriador
giratorio. El aire que pasa por la cal caliente se precalienta antes de la
combustin.

Apagamiento.- Cuando la cal viva se hidrata mezclndola con una cantidad
apropiada de agua, se produce una reaccin que se conoce como
apagamiento:
68


El apagamiento va acompaado por una produccin considerable de calor y un
aumento de volumen. Cuando se efecta de acuerdo con los controles
apropiados de fabricacin, el producto apagado es un polvo fino y blanco que
se cierne para eliminar los granos de X Ca O. YSiO
2
, que se forman a veces en
el horno y que no se apagan. Se eliminan tambin partculas de Mg O no
apagado, que resulta del calentamiento de la magnesia en el horno, a una
temperatura tan elevada que no reacciona con el agua en el tiempo concedido
habitualmente para el apagamiento. La magnesia sobrecalentada se denomina
magnesia quemada dura. Si no se elimina, provoca resquebrajamiento y
dilatacin, despus de la fijacin del mortero de cal. La cal en forma no
apagada se conoce como cal viva. Si se recibe en el lugar de trabajo cal viva,
puede apagarse, mezclndola con la cantidad apropiada de agua y dejndola
en reposo por un periodo de unas dos semanas.

Endurecimiento de la cal.- Este proceso se realiza por medio de la reaccin
de partculas de Ca (OH)
2
con el CO
2
de aire. La reaccin se produce con
mayor rapidez cuando se halla presente una cantidad excesiva de agua, de tal
modo que el CO
2
y el Ca (OH)
2
puedan disolverse en el agua. En esa forma,
se produce una reaccin de fase liquida, en lugar de que sea entre las fases
gaseosa y slida. La reaccin puede escribirse:



El CaCO
3
es menos soluble que el Ca (OH)
2
y, por lo tanto, se precipita de la
solucin en forma cristalina. El entrelazamiento de los cristales de CaCO
3

convierte a la masa liquida en un material slido.

Uso de la cal.- La mayor parte de la cal se consume en la forma apagada
como ingrediente de mortero o yeso. La mayor parte el mortero que se utiliza
69
actualmente es de cal y cemento y consiste en 1 parte de cemento por 1 o 3 de
cal y 5 o 6 parte de arena, con suficiente agua para darle una plasticidad
adecuada. Las obras de albailera que se hacen con mortero de cal y
cemento son casi dos veces ms fuertes que si se utiliza solo el mortero de cal;
aunque solo unas dos terceras partes tan fuerte como cuando se utiliza solo
mortero de cemento. El mortero de cal y cemento es apreciablemente ms
plstico y moldeable que el de cemento y, por lo tanto, es aceptable cierta
prdida de resistencia. El yeso calizo que se hace mezclando una parte de cal
con 3 de arena, produce una superficie de acabado rugoso.

Se obtiene superficie lisa de acabado duro de yeso, utilizando 1 parte de cal y
de 1 a 2 partes de yeso de Pars.

El yeso y sus productos.- La materia prima para los productos de yeso es el
mineral de yeso ptreo, CaSO4
*
2H
2
O. Como muchos otros minerales, el yeso
contiene impurezas, tales como dixido de silicio, almina y piedra caliza, que,
por lo comn, no se considera perjudicial en las cantidades en que suelen
encontrarse presente. Los productos de yeso tienden a ser blancos cuando son
puros y un poco ms oscuros, debido a la presencia de cantidad suficiente de
impurezas.

Calcinacin.- Despus de extraer el mineral de yeso, se aplasta, para triturarlo
y se calienta en calderas u hornos giratorios. Las calderas, que contienen de 6
a 10 toneladas, van equipadas con un mecanismo agitador, para fomentar el
calentamiento uniforme del contenido y, al mismo tiempo, impedir el
sobrecalentamiento localizado en la caldera. La deshidratacin del yeso es un
proceso en dos etapas:

CaSO
4

CaSO
4*


H
2
O + 1


H
2
O
CaSO
4*


H
2
O

CaSO
4
+ 1


H
2
O

En las calderas la primera deshidratacin va acompaada por una accin
visible de ebullicin, que cesa, al llegar la temperatura del contenido a los
70
270F (130C), aproximadamente, en cuyo momento se separara el agua
restante, lo cual va acompaado por una segunda accin de ebullicin. El
producto semihidratado es muy estable y se envasa en paquetes o bolsas para
uso como ingrediente del yeso. El anhdrido tiende a absorber agua con
rapidez y se transforma en el semihidrato. Si se calienta excesivamente el
anhdrido durante la calcificacin, tiende a volverse inerte y a perder su
capacidad de endurecimiento.

Endurecimiento.- El sulfato de calcio es peculiar, porque su hidrato es menos
soluble en agua que su semihidrato; por lo tanto, si se mezcla el semihidrato
con agua, reacciona lentamente, para producir la precipitacin de agujas de
dihidrato:

1


H
2
O + CaSO
4*


H
2
O

CaSO
4*
2H
2
O

La formacin de una capa entrelazada de cristales de dihidrato es la que
produce el endurecimiento del yeso de Paris. Observe que esta reaccin de
endurecimiento se diferencia marcadamente del endurecimiento de la cal, que
requiere dixido de carbono del aire. Los materiales aglutinantes que se
endurecen solo mediante la reaccin con el agua se conocen como cementos
hidrulicos.

Hay numerosas variables que afectan a la rapidez de endurecimiento inicial o
fijacin del yeso de Paris. Como poda esperarse, puesto que est implicado
una reaccin qumica, la elevacin de la temperatura de la masa plstica hace
que sea fijada con mayor rapidez. El agua caliente logra este efecto con gran
facilidad. Cuando ms firmemente molido se encuentre el yeso de Paris, Tanto
ms rpidamente puede disolverse y reaccionar con el agua; sin embargo el
problema habitual consiste no en acelerar la fijacin, sino, ms bien en
retrasarla. Esto se realiza mediante el uso de engrudos animales, que
mantienen a la mezcla plstica durante cerca de una hora; tambin se usan
otros materiales orgnicos como agentes retardadores. Sin el empleo de
productos retardadores, la fijacin se produce en unos diez minutos. La fijacin
71
y el endurecimiento del yeso de Pars van acompaados por un aumento de
volumen y una produccin de calor. La fijacin va acompaada por un aumento
considerable de la temperatura.

Las propiedades del producto dihidratado lo hacen til para trabajos internos de
construccin. Desgraciadamente, es ligeramente soluble en agua y se disuelve
con lentitud, durante la exposicin continua, la resistencia del dihidrato
depende de varios factores, entre los ms importantes se encuentran la
cantidad de agua utilizada durante la operacin de mezclado, la cantidad de
anhidro presente durante la mezcla y el tipo, y el producto de relleno o
substancias extraas que se encuentren presentes.

Las cantidades mayores de anhidro dan como resultado una mayor resistencia.
Deben evitarse temperaturas muy elevadas de calcinacin para que el yeso se
convierta en inerte o quemado.

El dihidro se distingue por sus buenas propiedades de aislamiento de calor y
sonido, sobre todo si se hace en forma de embaldosado de interior hueco. Su
resistencia al fuego es otro atributo valioso. El sulfato de calcio no arde y sus
buenas propiedades de aislamiento retrasan los daos causados por incendios
a las estructuras de madera y acero. Cuando se encuentra expuesto al fuego,
las propiedades aislantes del dihidro mejoran mediante la perdida de agua de
hidratacin y el aumento asociado de porosidad de la masa.

El yeso es muy moldeable. No solo puede moldearse y colarse la masa
plstica, sino que el slido endurecido puede cortarse tambin como
herramientas ordinarias de carpintera. Los cartones de yeso y las placas se
cortan con mucha facilidad al tamao deseado, trazando los lmites con un
cuchillo y doblndolas para poner en tensin las marcas.

Uso del Yeso.- El yeso se consume para la fabricacin de placas enyesados y
cartones. Se utiliza tambin para producir moldes para colar metales, para
detalles arquitectnicos decorativos y aplicaciones mdicas.
72
El yeso mezclado con partes iguales o una mitad de cal se utiliza como yeso de
acabados. La cal se contrae al fraguar mientras que el yeso se dilata. El
enyesado carece de fisuras y resquebrajamientos. El yeso utilizado para las
paredes contiene un 60% de semihidro. Cuando se usa para moldeados,
contiene un 80%, y para alfarera un 90% y para odontologa 93%.

Cemento Portland.- Lo ms importante d todos los materiales aglutinantes es
el cemento Portland, denominado as por su semejanza con piedras extradas
de una cantera cercana a Portland en Inglaterra. El cemento Portland, a
diferencia de la cal y el yeso, es un material sinttico, que se fabrica mediante
la calcinacin de mezclas controladas de materiales arcillosos y calizos. Los
materiales arcillosos proporcionan SiO
2
y la masa calcinada consiste,
principalmente en silicatos de calcio. El cemento Portland se denomina
cemento hidrulico ya que fragua y se endurece en presencia de agua. Los
otros cementos de silicatos son productos naturales. Debido a que su
composicin varia, no tienen propiedades tan seguras como del cemento
Portland.

Fabricacin del cemento Portland.- Se mezclan materiales calcreos y
arcillosos y se calcinan en hornos, con el fin de producir cemento Portland. La
sustancia calcrea puede ser piedra caliza, marga o conchas marinas
dragadas. Los materiales arcillosos ms comunes son: Arcilla, pizarra y
esquisto. El departamento de control de calidad mediante anlisis qumicos
ajusta la adicin de arcilla o piedra caliza cuando considera necesario. En una
fbrica tpica se pulverizan los materiales bsicos y se almacena en montones
separados. Existen almacenes para piedra caliza, esquisto, roca silcicas y
mineral de hierro, que se utiliza en pequeas cantidades en algunos tipos de
cementos, para formar ferrita aluminica de 4 calcios. Despus de la
pulverizacin preliminar de las materias primas y antes de enviarles al horno se
manejan como solidos secos llamndose el proceso de fabricacin del cemento
proceso en seco. Hasta hace 3 decadas se empleaba el proceso de fabricacin
hmedo. Los materiales pulverizados se secan en hornos secadores y se
mezclan en las proporciones adecuadas. A continuacin la mezcla
proporcionada se muele muy finamente y se almacena.
73
A continuacin, los materiales correctamente proporcionados y molidos se
introducen en el extremo frio de un horno giratorio, que tiene 60 metros de
longitud y 3 metros de dimetro y un ngulo de inclinacin de 5 grados. Es un
cilindro de acero recubierto con ladrillos refractarios y que recibe calor
mediante la quema de residuos de petrleo en su extremo inferior. Conforme el
horno gira lentamente, la mezcla desciende hacia el extremo ms caliente
donde se mantienen temperaturas de aproximadamente 1300C. Las
alimentaciones de aire y combustible y la velocidad de rotacin del horno se
controlan cuidadosamente, para asegurar una fusin adecuada del producto.

Las partculas fundidas que salen del horno se conocen como Klinger. Se
enfran mediante un flujo de aire a contra corriente en un enfriador del tipo de
un horno giratorio. El aire calentado en esa forma se utiliza posteriormente para
la combustin. Despus del enfriamiento el klinger del cemento se almacena
temporalmente, luego se mezcla con pequeas cantidades de yeso y arcilla, se
muelen hasta obtener un tamao de partculas extremadamente fino y se
bombean a silos, para su almacenamiento.


74
Ingredientes, fijacin y endurecimiento del cemento Portland.- Se usan
comnmente 5 tipos de cemento portland que se muestran en la tabla inferior
junto con sus composiciones calculadas.



La fijacin del cemento Portland es el endurecimiento inicial de la mezcla. Por
lo comn, en el cemento dejado en reposo, se produce una cuantas horas
despus de hecha la mezcla. El componente de fraguado del cemento es el
3CaO*Al
2
O
3
. Este material se fija en unos cuantos minutos con el fin de
retrasar la fijacin, se le aade yeso al cemento en la fbrica. La cantidad
necesaria de yeso depende de la composicin del cemento, incluyendo el
contenido alcalino y, en ciertas composiciones, del tamao de las partculas.

Por lo comn, se emplea un 2% de yeso aproximadamente. Incluso en el
cemento al que se le ha aadido yeso como retardador, puede producirse una
fijacin instantnea durante la mezcla, si se usa agua caliente. La fijacin
instantnea es el endurecimiento prematuro de la mescla y no puede vencerse
por medio de un remezclado.

El endurecimiento es el desarrollo dentro de resistencia del cemento que se
est poniendo rgido. Se producen aumentos detectables de resistencia, al
menos durante 2 aos, despus que se hizo la mezcla. Los componentes del
cemento se endurecen a ritmos distintos, como se indica en la siguiente figura.
75




La hidratacin del cemento Portland es un proceso exotrmico similar a la del
yeso, es decir que en el proceso de endurecimiento se produce calor. La
composicin del cemento influye en la rapidez de hidratacin. El cemento con
un contenido elevado del componente de fijacin rpida, aluminato tricalsico y
del componente de endurecimiento rpido, el silicato tricalsico tendr un gran
aumento de temperatura. Los tipos IV y II ver tabla contienen, por ello
cantidades menores de esos componentes que el tipo I. Para una resistencia
temprana elevada, se aumenta la proporcin del ingrediente de endurecimiento
rpido, el silicato tricalsico, como puede verse para el tipo III. El ataque al
concreto del agua que contiene sulfatos disueltos, constituye un problema
importante en ciertos lugares. Se cree que el deterioro del concreto se debe a
la reaccin de los sulfatos con el 3Co*SiO
2
en el cemento portland. La reaccin
forma un sulfato dilatado de silicato de calcio (3Co*SiO
2*
3CaSO
4
*32H
2
O), que
provoca resquebrajamientos y fisuras en el hormign. El cemento de tipo V
tiene una composicin diseada para resistir la accin de los sulfatos.

76
Mecanismo de endurecimiento del cemento.- Ocurre este proceso por la
formacin de Gels. Los gels son sistemas coherentes que contiene una
dispersin coloidalde dos componentes: un medio de dispercion y una
sustancia dispersa. El componente disperso puede ser cristalino o amorfo. En
todo caso los gels muestran las propiedades del estado slido. En el cemento
estos productos absorben y sueltan agua, dependiendo del contenido de
humedad del ambienteque los rodea. En esa forma, el cemento sufre una
dilatacin reversible al humedecerse y una contraccin al secarse.

El Hierro.- El perfeccionamiento de los mtodos de produccin industrial de los
materiales ferrosos fue, quiz, el acontecimiento ms importante de todos los
producidos en la gran revolucin industrial del siglo XIX.

Una manifestacin memorable de ese acontecimiento fue la Exposicin
Universal de Pars de 1889, que marc el triunfo de las construcciones
metlicas. La construccin que deslumbr al mundo y marc el verdadero
punto de partida en la historia de las construcciones fue la Torre Eiffel.
Despus de ella se han construido muchos edificios de gran tamao y notable
alarde tcnico, pero ninguno la super en su atrevimiento innovador. Lo que le
sucedi a esta torre, fue el proyecto realizado tambin por Eiffel, la Torre de
Pars.

Despus de construido esta torre se consider que todos los dems prodigios
eran realizables y se proyectaron obras metlicas de todos los gneros. Se
construyeron edificios de varios pisos para depsitos, oficinas y casas-
habitacin, empleando esqueletos completamente de acero. En Norteamrica
las construcciones con esqueletos metlicos tuvieron y siguen teniendo gran
difusin. Nacieron as numerosos edificios de gran altura llamados rascacielos.
La difusin de dichas construcciones ha obligado a los estudiosos a elaborar
mtodos de clculo adaptados a las estructuras de muchos pisos, como as
tambin al uso de la computadora para facilitar los mismos. A fines del siglo
XIX,se celebraba la victoria del hierro, e iniciaba ya la difusin de un nuevo
sistema de construccin que permita asociar el hierro al cemento.
77
En el pas, las construcciones en su parte estructural son de hormign y hierro.
Se aprecian tambin en algunos edificios con estructuras metlicas.

Metalurgia.- El hierro es probablemente uno de los primeros metales que el
hombre fue capaz de separar de sus minerales. El mineral se redujo sobre un
fuego de carbn en hornos elementales. Entre los minerales de hierro, se
mencionan:



La Pirita no es un mineral apto, por cuanto la separacin del azufre es muy
compleja. El mineral de hierro ms abundante es la Hematita.

El Alto Horno.- La Hematita se reduce en el alto horno por medio de carbn,
en forma de coque. El alto horno es una edificacin de hasta 50 metros de
altura recubierta con ladrillo refractario. Para fundir el metal, el horno se carga
con mineral de hierro, caliza y coque, y la combustin se mantiene con una
corriente de aire caliente que penetra a travs de unas aberturas llamadas
toberas.

78
Las Temperaturas aproximadas y las reacciones qumicas que ocurren en el
alto horno, empezando por la parte superior del mismo son:

400C 3Fe
2
O
3
+ CO 2 Fe
3
O
4
+ CO
2

600C Fe
3
O
4
+ CO 3 FeO + CO
2

800C FeO + CO Fe + CO
2

1000C CaO + SiO
2
CaSiO
3
(escori
1300C 2 C + O
2
2 CO
Una vez que han finalizado las reacciones, el hierro reducido queda en estado
lquido y sobre l una capa fundida de escoria, La escoria que es CaSiO3se
utiliza para rellenos de construccin y en la fabricacin de cemento.

El hierro que se produce en el alto horno, contiene de 6 a 8% de impurezas,
especialmente carbn y algo de silicio, manganeso, fosforo y azufre. El hierro
impuro se denomina de lingote.

El hierro impuro se somete a ciertos procesos de refinacin que son:
1) El proceso Bessemer.
2) El proceso del horno abierto.
3) El proceso del horno elctrico.

Hierro Fundido.- El hierro de lingote que proviene del alto horno tiene un punto
de fusin de 1200 C, en contraste con el hierro puro cuyo punto de fusin es
1535 C, esto debido a las impurezas que tiene el primero. Es quebradizo, pero
puede moldearse fcilmente por que se dilata al enfriarse y reproduce con
exactitud el molde. El hierro de lingote que se ha moldeado recibe el nombre de
hierro fundido.

El carbn en el hierro fundido existe en forma de Fe
3
C llamado cementita.
Cuando el hierro fundido se enfra rpidamente en el molde se forma una
solucin solida de cementita en hierro y da una fundicin blanca. Cuando el
Hierro de fundicin se enfra lentamente la cementita se descompone y forma
hierro y carbn lo que le da una apariencia gris. Este hierro se llama de
fundicin gris.
79
El hierro fundido tiene una fuerza tensora muy baja y no puede soldarse. La
impurezas deben separarse de el antes de ser usados en aceros o sus
aleaciones.

Acero.- El acero contiene ms del 2% de carbn, dependiendo de la cantidad,
la naturaleza del producto. Hay aceros de bajo contenido de carbono, de
contenido medio y de alto contenido de carbono. Pero no solo el contenido de
carbono determina las propiedades del acero. El principal factor es el
tratamiento tcnico a que ha sido sometido. El acero est prcticamente libre
de fosforo, azufre y silicio que tienden a hacerlo quebradizo. Un acero bajo de
carbono contiene 0.18% de carbn 0.22% de silicio 0.05% de fosforo 0.05% de
azufre.

Proceso Bessemer.- En este proceso se quema las impurezas del hierro
colado inyectando aire caliente a travs de la masa fundida del metal durante
15 minutos.

La corriente de aire oxida muchas de las impurezas del hierro colado pero solo
una parte del carbn se quema hasta producir monxido de carbono.

Cuando las impurezas del hierro en lingote son predominantemente bsicas, el
horno se recubre con ladrillos de silicato que actan como fundente cido para
separar las impurezas en forma de escoria. Cuando las impurezas son
predominantemente cidas, debido a la presencia de azufre y fosforo, el horno
se forma con ladrillos de dolomita que acta como fundente bsico para formar
la escoria.

El Proceso de Horno Abierto.- En este proceso, el hierro colado se mescla
con chatarra de hierro y ematitas y se funde pasando aire y quemando
combustible sobre el hierro de manera similar al mtodo anterior las impurezas
forman xidos y sales que quedan sobre la superficie del metal.

Aleaciones de Acero.- Es conocido que el hierro tiene forma cristalogrfica y
de acuerdo a la velocidad de enfriamiento varan los sistemas de cristalizacin
80
con lo que el hierro adquieren nuevas caractersticas para determinados usos
en la industria.

Los aceros de alta aleacin contienen ms del 5% de aditivos y los de baja
aleacin contienen menos del 5% de aditivos. Entre los elementos que se
aaden al hierro para formar soluciones sustituciones estn el nquel y el
cromo.

Acero Templado.- Ya se conoce que las propiedades fsicas del acero pueden
variarse sometindole al calor. Tal variacin es posible porque el hierro existe
entres sistemas de cristalizacin diferentes, segn la temperatura. A
temperatura ambiente el hierro es una sustancia blanda y maleable conocida
como hierro alfa o ferrita. Por encima de 910 C el hierro se transforma en
hierro gama , y por encima de 1400C, el hierro delta, que funde a
1535C. El hierro gama disuelve hasta 1.98% de carbn, que forma cementita
Fe
3
C cuando se enfra rpidamente. Si el hierro gama que contiene carbn se
introduce en aceite o agua, no se convertir en hierro alfa y retendr el carbn
en forma de cementita extremadamente dura. Si el hierro gama se enfra
lentamente, se transformara en la forma alfa y la cementita se descompondr
en hierro y carbono. El siguiente diagrama ilustra esta relacin.






81
CAPITULO VIII
POLIMEROS

Introduccin.- Son molculas grandes que a veces se conocen como
macromolculas. La estructura de esas molculas se deriva de la repeticin de
unidades estructurales mas pequenias. La mayora de los polmeros son
orgnicos o sea el carbono es el elemento comn en sus composiciones . Los
polmeros incluyen a las sustancias que se conocen comnmente como
plsticos , que son materiales plsticos o continuamente deformables en
alguna etapa de su fabricacin.

Entre los materiales que utiliza en la construccin se encuentran una serie de
materiales plsticos y de recubrimientos orgnicos.

Al eteno, conocido comnmente como etileno se le reconoce como un
monmero y a la molcula de cadena larga, el polietileno, polmero. El sufijo
mero se refiere a la unidad, de modo que monmero indica una sola unidad y
polmero , una estructura de unidades mltiples. La polimerizacin del etileno,
cuando ha progresado suficientemente, da como resultado el que una
sustancia ordinariamente gaseosa se transforme primeramente en lquida y
luego en slida. La polimerizacin del etileno es el tipo menos complejo de
reaccin que se denomina adicin lineal, numerosas molculas se aniaden
unas a otras, para formar molculas de cadena larga.

En algunos tipos de plsticos , la polimerizacin produce entrelazamientos
entre las molculas de cadena larga. Un buen ejemplo de esto es la reaccin
tipo condensacin que se produce entre fenol y formaldehido, para producir el
material plstico conocido como baquelita.

El entrelazamiento produce resinas termofijadas, al fijarse el plstico
permanentemente mediante la accin del calor. Cuando tiene lugar este
fenmeno el material plstico se endurece permanentemente y no vuelve a
ablandarse durante los calentamientos subsiguientes.
82
Los plsticos no entrelazados se denominan substancias termoplasticas. El
calentamiento ablanda a los solidos termoplsticos, de tal modo que puede
drseles una forma, mediante la aplicacin de la presin. Al enfriarse los
termoplsticos vuelven a endurecerse. El ciclo de ablandamiento por
calentamiento y endurecimiento por enfriamiento, puede repetirse
indefinidamente. Por el contrario, termofijados se ablandan cuando se calentan
inicialmente al formarse el entrelazamiento y permanecen duros
permanentemente.

Los enlaces qumicos, tanto lineales como los con entrelazamientos se
conocen como enlaces primarios. Los enlaces secundarios son de naturaleza
electroesttica y tienen su origen en la distribucin asimtrica de electrones en
torno a los nucleos atomicos positivos.

Los enlaces secundarios son mucho ms debiles que los primarios.

Los enlaces secundarios permiten que los termoplsticos se deformen si se
someten a un esfuerzo suficiente, del mismo modo que fluyen los metales
cuando se ejercen sobre ellos esfuerzos superiores a su limte elstico.

Por otra parte, los plsticos termofijados son frgiles. Los termoplsticos
pueden ceder y deformarse permitiendo una redistribucin de la carga en
puntos de concentracin de esfuerzos. Esto no es posible para las resinas
termofijadas , por lo tanto los plsticos termofijados en comparacin con los
termoplsticos, tienen menor resistencia a los choques y una tenacidad inferior.
La mayora de los polmeros utilizados en la actualidad son productos
sinteticos, en lugar de sustancias naturales. Se les conoce tambin como
resinas sintticas. Es pertinente entonces conocer su formulacin

Nomenclatura Qumica Organica.- Entre los principales compuestos del
Carbono, pertenecientes a la denominada Qumica Orgnica, se puede sealar
los hidrocarburos y a las funciones organicas.

83
Hidrocarburos.- La principal fuente de ellos en el pas es el petrleo. Son
compuestos que contienen nicamente a los elementos H y C y se pueden
clasificar en: Lineales o de cadena abierta, y en cclicos o de cadena cerrada.
Entre los primeros tenemos a los alcanos, alquenos y alquinos segn
contengan enlaces simple (-) dobles (=) triples() respectivamente.

Los alcanos tienen como formula general C
n
H
2n+2
y las formulas semi
desarrolladas de algunos de ellos son:
CH
4
Metano C
2
H
6
Etano C
3
H
8
Propano
C
4
H
10
Butano C
5
H
12
Pentano C
6
H
14
Exano
C
7
H
16
Heptano C
8
H
18
Octano

Los alquenos tienencomo formula general C
n
H
2
n y como ejemplos se pueden
sealar:
C
2
H
4
Eteno C
3
H
6
Propeno C
4
H
8
Buteno
C
5
H
10
Penteno

Los Alquinos tienen por formula general C
n
H
2n-2
y como ejemplo de este tipo de
hidrocarburos se seala
C
2
H
2
Etino C
3
H
4
Propino C
4
H
6
Butino
C
6
H
10
Hexino C
7
H
12
Heptino

Entre los hidrocarburos cclicos se puede considerar tambin a los ciclo
alcanos, ciloalquenos y ciloalquinos, pero se dan ejemplos solo de los
primeros, cuya formula general es similar a la de los alquenos C
n
H
2n
.

ciclopropano ciclobutano

Funciones Organicas.- Se denominan asi a ciertos grupos de compuestos
que tienen propiedades y caragteristicas similares, ya que poseen un tomo o
grupo de tomos comunes y que se denomina grupo funcional.

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Se pueden clasificar en funciones organicas oxigenadas si contienen siempre
al elemento O y funciones Nitrogenadas si contienen N.

Entre las funciones oxigenadas se pueden mencionar: Alcohol, aldehdo,
cetona, ter, cido, ster. Enla siguiente tabla se indica el grupo funcional y un
ejemplode cada tipo:


Existen varios nombres correctos para los compuestos que se an tomado como
ejemplos de cada funcin, y se sealan algunos de ellos:
Metanol = alcohol metlico Etanal = Aldehido etlico
Butanona = etil, metilcetona Dietil ter =Eter butlico
cido metanoico= cido formico Acido etanoico= cido actico.

Entre las funciones nitrogenadas se puede mencionar a las aminas, amidas,
nitrilos, Ejemplos:


Otro compuiesto importante es benceno, mismo que tiene la siguiente
estructura:

85
Recubrimientos Orgnicos.- El ingrediente fundamental en la mayora de
recubrimientos orgnicos es el polmero o una mezcla de polmeros. Estos
tienen su aplicacin en las diferentes pinturas y plsticos como materiales
sintticos que se utilizan en la construccin y terminado de edificios.

Es pertinente sin embargo para proceder a su estudio recordar algunos
principios de la qumica orgnica.

Ciencia que estudia las propiedades fsico-qumicas de los compuestos de
carbono. Entre estos se destaca el petrleo denominado tambin hidrocarburo
porque tiene como componentes al carbono y al hidrogeno.

Las funciones conocidas en qumica orgnica son: alcanos, alquenos, alquinos,
alcoholes, fenoles, teres, aldehdos, cetonas, cidos orgnicos, aminocidos,
aminas y amidas.

Cada una de estas funciones qumicas tienen la capacidad de polimerizarse
una vez que son aplicados sobre una superficie o adquirir una forma si son
extruidos por una prensa.

Se ha mencionado estos compuestos por cuanto en el caso de los
recubrimientos organicos, son polmeros o una mezcla de los mismos.

Las funciones principales de estos son:

1. Proteccion del material contra la corrosin, la exposicin a altas
temperaturas y el ambiente.
2. Mejoramiento de la visibilidad por luminicensia y de la reflectividad.
3. Aislamiento elctrico .
4. Mejoramiento de la apariencia.

Las cantidades mayores de recubrimientos organicos se usan, para la
proteccin del material y el mejoramiento de la apariencia.

86
Entre los materiales utilizados con este fin se encuentran las pinturas, los
esmaltes, los barnices y las pinturas de laca. Las pinturas y los esmaltes estn
siempre pigmentados, las lacas estn unas veces coloreadas y otras no, y los
barnices y la goma laca son usualmente claras.

Los recubrimientos organicos contienen siempre un vehiculo y, con frecuencia,
contienen tambin pigmento y secadores. El vehiculo contiene una sustancia
aglutinante, que forma la pelcula y mantiene unidas a las partculas del
pigmento, cuando se encuentra presente.

El vehiculo incluye tambin un adelgazador que es un solvente organico voltil
que facilita la aplicacion del producto. Los pigmentos alteran la apariencia, asi
tambin como las propiedades fsicas de la pelcula. Los secadores son
catalizadores para el endurecimiento de la pelcula, una vez aplicado el
recubrimiento

Vehiculos.- Las diferencias principales entre las pinturas dependen del tipo de
aglutinante que se utiliza en el vehicuo. La naturaleza de la sustancia
aglutinante determina el mecanismo y, hasta cierto punto, la rapidez de
endurecimineto, la resistencia y la durabilidad de la pelcula endurecida.
Numerosos aceites vegetales son muy tiles como aglutinantes y desde el
punto de vista quimico son cidos grasos no saturados.

Cuando estas sustancias son expuestas al oxigeno del aire, se forman
compuestos intermedios, portadores de oxigeno, que se polimerizan, ya sea
mediante la adicin simple, para formar polmeros con enlace de oxigeno, o
mediante la divisin del oxigeno, seguida de una polimerizacin de tipo de
adicin. En el ultimo caso, el oxigeno funciona como activador. Asi pues:
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El llamado secado de esos aglutinantes, es en realidad, una polimerizacin
ayudada por oxidacin. Como sucede en los plsticos, la polimerizacin va
acompaada por un aumento de la resistencia. El deterioro de la pelcula se
produce por medio de una oxidacin continua y la fragmentacin eventual de
las molculas del polmero.

Las resinas constituyen otro tipo importante de aglutinantes. Con la excepcin
de la goma laca es de origen animal, todas las resinas naturales tiles son
vegetales. Las resinas naturales son sustancias cidas no saturadas, capaces
de efectuar una polimerizacin, una oxidacin y una reaccin con sustancias
orgnicas bsicas. Con la excepcin de la goma laca y las lacas, el secado de
las resinas naturales y sintticas se realiza mediante la oxidacin o la
polimerizacin.

El vehiculo contiene tambin un adelgazador que permite extender y aplicar
mas fcilmente el recubrimiento.

Los Pigmentos.- Desempean numerosas funciones importantes, adems de
su efecto sobre la apariencia y el color. Las partculas de los pigmentos
provocan un aumento de la durabilidad y la resistencia de las pelculas que las
contienen. Algunos pigmentos como el cromato de zinc y el plomo rojo,son
tiles debido a que mejoran la pasividad de ciertas superficies metlicas.
88
La cantidad y las caragteristifas fsicas del pigmento afectan a la viscosidad y la
fluidez de la pelcula. El ajuste de la reaccin entre el pigmento y el vehiculo y
el control del tamao del pigmento, determinan en gran parte que la pintura sea
brillante o mate.

Los Secadores.- Son productos que se aaden a ciertos materiales organicos
de recubrimiento, para acelerar el endurecimiento de la pelcula mediante la
polimerizacin y/o la oxidacin. Habitualmente son sustancias jabonosas
producidas mediante a sustitucin del hidrogeno de ciertos acidos organicos
con metales como el Pb, Mn, Co, Fe, Zn, Ca.

Aditivos Diversos.- Aqu se incluyen todos los materiales con propiedades
antispticas, para impedir que el producto formulado sufra ataques de bacterias
y mohos. Asi mismo, en las pinturas de base de agua, es frecuente encontrar
agentes antiespumantes, agentes de distorsin y estabilizadortes de las
emulsiones.

Tipos de Recubrimientos Organicos.- Entre los principales recubrimientos
organicos se cuentan:
1.- Pintura
2.- Pintura de agus
3.- Barniz
4.- Esmalte
5.- Laca
6.- Goma laca.

Las diferencias principales entre estos materiales se atribuye a los distintos
tipos de vehculos de cada uno de ellos. Numerosos vehculos requieren
tcnicas diferentes de manufactura, endurecimiento por distintos mecanismos
y, adems, tienen propiedades diferentes en el proceso de endurecimiento.

Una formulacin tpica de una pintura blanca para fachada de edificios es la
siguiente:
89


El barniz tiene una formulacin similar a la de las pinturas, pero este carece de
pigmentos y se aade al aglutinante una resina natural o sintetica. La resina
natural o sintetica se disuelve en el aceite y el solvente agregado. A veces,se
aade el secador durante la elaboracin y, en otros casos durante el
adelgazamiento.

Los esmaltes son mezcla de pintura y barniz, con vehculos similares a los
usados en los barnices, aunque contienen tambin pigmentos.

Las pinturas de agua se llaman asi por que utilizan agua como adelgazador. La
sustancia aglutinante es una combinacin de aceite y una resina o un latex.
Estas pinturas deben almacenarse de tal modo que se eviten temperaturas
elevadas. Algunos tipos de emulsiones estn sujetas a los ataques de bacterias
y hongos, deteriorndose con rapidez.

Las lacas son soluciones de nitrocelulosa y solventes organicos voltiles.
Ademas de la nitrocelulosa, se aade plastificantes y otras resinas para
mejorar la calidad de la pelcula.

La goma laca es simplemente la solucin de una resina natural en alcohol. Se
endurece por medio de la evaporacin del adelgazador y no es muy resistente
al agua. Se utiliza como sellador.
90

CAPITULO I .................................................................................................................................... 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES ..................................................................................................... 1
Importancia de la Qumica en Ingeniera Civil .............................................................................. 1
Qumica ......................................................................................................................................... 1
tomo ............................................................................................................................................ 2
Molcula ........................................................................................................................................ 2
Peso atmico ................................................................................................................................. 4
Concepto de Mol ........................................................................................................................... 5
Volumen Molar ............................................................................................................................. 6
Formula ......................................................................................................................................... 7
Representacin de las reacciones qumicas .................................................................................. 8
Clases de reacciones qumicas ...................................................................................................... 8
Materia y su forma ...................................................................................................................... 11
Propiedades fsicas ...................................................................................................................... 12
Densidad ...................................................................................................................................... 12
Sistema internacional de unidades ............................................................................................. 13
Sistema Ingles .............................................................................................................................. 14
Propiedades Qumicas ................................................................................................................. 15
Estados de la Materia .................................................................................................................. 16
Clasificacin de la Materia .......................................................................................................... 17
CAPITULO II ................................................................................................................................. 20
ESTRUCTURA ATOMICA............................................................................................................... 20
Introduccin ................................................................................................................................ 20
Modelos atmicos ....................................................................................................................... 21
Principales partculas elementales .............................................................................................. 23
Naturaleza de la luz ..................................................................................................................... 24
Espectro Electromagntico ......................................................................................................... 25
CAPITULO III ................................................................................................................................ 27
TEORIA CUANTICA ....................................................................................................................... 27
Generalidades ............................................................................................................................. 27
Espectros Atomicos ..................................................................................................................... 28
Teora de Bohr ............................................................................................................................. 30
Nmeros cunticos...................................................................................................................... 32
91
Configuracin electrnica de los tomos .................................................................................... 34
Principio de exclusin de Pauli .................................................................................................... 35
CAPITULO IV ................................................................................................................................ 37
TABLA PERIODICA ........................................................................................................................ 37
Introduccin ................................................................................................................................ 37
Ubicacin de un elemento en la tabla ........................................................................................ 39
Potencial de ionizacin................................................................................................................ 41
Afinidad electrnica .................................................................................................................... 43
Enlace entre tomos ................................................................................................................... 43
Tipos de Enlace ............................................................................................................................ 44
CAPITULO V ................................................................................................................................. 48
INTRODUCCIN A LA NOMENCLATURA QUIMICA ...................................................................... 48
Compuestos Binarios ................................................................................................................... 48
Compuesto Ternarios .................................................................................................................. 51
Compuestos cuaternarios ........................................................................................................... 53
CAPITULO VI ................................................................................................................................ 55
RELACIONES PONDERALES .......................................................................................................... 55
Ley de la composicin constante ................................................................................................ 55
Proporciones combinatorias de los elementos ........................................................................... 56
Equivalentegramo ..................................................................................................................... 57
Estados de Oxidacin .................................................................................................................. 59
Determinacin de las formulas qumicas .................................................................................... 59
Relaciones en masa ..................................................................................................................... 61
Relaciones Volumtricas ............................................................................................................. 62
CAPITULO VII ............................................................................................................................... 63
MATERIALES DE CONSTRUCCION ................................................................................................ 63
La Arcilla ...................................................................................................................................... 63
Manufactura de productos de arcilla .......................................................................................... 64
Materiales Inorganicos ................................................................................................................ 66
La cal ............................................................................................................................................ 66
El yeso y sus productos ............................................................................................................... 69
Cemento Portland ....................................................................................................................... 72
El Hierro ....................................................................................................................................... 76
Metalurgia ................................................................................................................................... 77
92
Acero ........................................................................................................................................... 79
Acero Templado .......................................................................................................................... 80
CAPITULO VIII .............................................................................................................................. 81
POLIMEROS ................................................................................................................................. 81
Nomenclatura Qumica Organica ................................................................................................ 82
Recubrimientos Orgnicos .......................................................................................................... 85
Tipos de Recubrimientos Organicos ............................................................................................ 88

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