Celdas electroqumicas

Potenciales de electrodo

Lina Andrea AlzateRinconCod. 1026784 linaandrea_92@hotmail.com
Daniela Polo Nieves Cod. 1024717 dpn2304@hotmail.com
Tulio Armando Lerma H. Cod. 1023862 tulio456@hotmail.com

RESUMEN:
En la prctica se procedi a preparar una celda electroqumica con soluciones de CuSO
4
y de
ZnSO
4,
electrodos de Zinc y Cobre (lminas delgadas),puente salino y voltmetro,

con la intencin
de medir su potencial y adems estudiar cuantitativamente el efecto del cambio de concentracin
de la solucin de CuSO
4
con respecto al potencial, como resultado la disminucin de la molaridad
provoco un decrecimiento de potencial, de tener una concentracin inicial de 1M con un
potencial de 1.044 V a una final de 0.0001M con potencial de 0.977 V.


DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

Concentracin (M) solucin CuSO
4
Potencial
1 1.044
0.1 1.020
0.01 1.010
0.001 0.999
0.0001 0.977

1. Los resultados obtenidos en el experimento 2a. al sumergir la lmina de zinc en la solucin
de CuSO
4
observamos la siguiente reaccin: Zn
(0)
+ Cu
(+2 )
+ SO4
(-2)
---> Zn
(+2)
+ SO4
(-2)
+ Cu
(0)
en esta reaccin podemos observar que el Zn acta como un agente reductor (se oxida) el
cual dona electrones y cambia su estado de oxidacin. Estos electrones el Cu los recibe
cambiando igualmente su estado de oxidacin inicial ya que este como es el agente
oxidante al recibirlos se reduce. En caso contrario al sumergir la lmina de cobre en la
solucin de sulfato de zinc no ocurre un cambio ya que la reaccin en esta direccin no es
espontanea como ocurri anteriormente.


2. La sustancia responsable de la aparicin de color en el papel filtro es el sulfato de Zn. Este
caso tenemos algo contrario con lo sucedido anteriormente, el Zn acta como agente
oxidante. Y las soluciones presentes en el papel filtro actan como agentes reductores las
cuales se oxidan y al suceder esto forman oxido el cual es el responsable del cambio de
color.

En el alambre conductor tenemos una entrega y consumo de electrones, ya que el
extremo del alambre al cual est unido el nodo le proporciona electrones(entrega), los
cuales al llegar al otro extremo en donde el alambre est unido al ctodo los entrega a
este habiendo as un consumo de estos.

En el electrodo (nodo) tenemos una reaccin de oxidacin, y en ctodo tenemos una
reaccin de reduccin.

Semi-reacciones en ambos electrodos:

nodo: Zn
(S)
Zn
2+
+ 2e
-


Ctodo: Cu
2-
(ac)
+ 2e
-
Cu
(s)


La reaccin global en la pila ser una reaccin redox:
Zn + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu y su potencial 0,76 v + 0,33 v = 1,09 v.

3.

0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
1,0
p
o
t
e
n
c
i
a
l

(
v
o
l
t
i
o
s
)
Concetracio CuSO4 (Molaridad)

Grafica 1 (concentracin vs. Potencial)
La informacin que nos proporciona la grfica es que el potencial depende directamente
de la concentracin de la solucin. Ya que al tener soluciones ms concentradas podremos
obtener un mayor potencial.

DISCUSION
El principio fundamental que rige el comportamiento de las celdas electroqumicas en su carcter
de fuentes de corriente elctrica, est basado en las reacciones qumicas que se llevan a cabo
entre los electrodos sumergidos en las soluciones electrolticas por efecto del paso de la corriente
elctrica. Las celdas electroqumicas se usan con dos fines: convertir la energa qumica en
elctrica o convertir la energa elctrica en qumica. Debemos de tener en cuenta tambin que los
metales en su estado natural estn en 0 (cero) oxidacin.
En esta prctica de laboratorio se fue construida una celda con laminillas de cobre (Cu) y zinc (Zn)
y las respectivas soluciones a (1M) de ZnSO
4
y CuSO
4
estas con una caracterstica: el ion comn. El
efecto ion comn se basa en el producto de solubilidad, para disminuir la solubilidad de una sal se
agrega uno de los iones. Al aumentar la concentracin de uno de los iones que forman el
precipitado, la concentracin del otro debe disminuir para que permanezca constante, a una
temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos
precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante.
Por ejemplo, si el sulfato de cobre CuSO
4
se disuelve en agua, se disocia en iones de cobre
positivos (Cu+) e iones sulfatos negativos (SO
4
-). Al aplicar una diferencia de potencial a los
electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se descargan, y se depositan en
el electrodo como tomos de cobre. Los iones sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, son
inestables y se combinan con el agua de la disolucin formando cido sulfrico H
2
SO
4
y oxgeno O
2
.
Esta reaccin de descomposicin producida por una corriente elctrica se llama electrlisis.

Representacin grafica de la celda construida en el laboratorio.
Al desarrollar la toma del potencial de la celda con distintas concentraciones de sulfato de cobre y
dejar el sulfato de zinc con concentracin estndar (1M); se determino que la diferencia de
potencial elctrico disminua con respecto a la baja concentracin que experimentaba (ver
resultados). En el ltimo paso de intercambiar las laminillas colocando la de Zn en CuSO
4
y el Cu
en ZnSO
4
; se observa que la oxidacin (reaccin qumica a partir de la cual un tomo, in o
molcula cede electrones) ocurre cuando la de Zn es sumergida en CuSO
4


CONCLUSIONES
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al
positivo.
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo
positivo.
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms diluida es la
solucin, el potencial decrecer.

PREGUNTAS
1. El voltaje estndar de una pila esta dado cuando todas las concentraciones son 1M. si
las concentraciones no son 1M el voltaje de la pila esta dado por la siguiente ecuacion:
(

)
En donde n es el nmero de electrones intercambiados en la pila y [productos] y [reactivos] son
concentraciones molares de los productos y reactivos respectivamente. Si en esta prctica las
concentraciones utilizadas hubieran sido 0.5M. Los potenciales obtenidos se hubieran podido
considerar como estndar. Explique Por qu?
R/: los potenciales obtenidos se hubieran podido considerar como estndar, ya que al utilizar las
mismas concentraciones tanto para los reactivos como para los productos y la ecuacin de Nernst
:
(

)



(

)
(

)




2. Compare el potencial de reduccin del cobre (utilizando el del Zn de -0.76 V) con el
potencial reportado en la literatura. Cite 3 posibles causas de error en la determinacin de
potenciales estndar en esta prctica.
R/

1.044=


Las tres posibles causas de error:
errores cometidos en la fabricacin de las disoluciones tanto la de ZnSO4 y la de
CuSO4 en su concentracin
la disolucin del puente salino no estuviera lo bastante saturada
voltmetro mal calibrado


3. cul de los siguientes metales es el mejor agente reductor? cul es el peor? Por qu?
Metales: cobre, plomo, zinc, cadmio.
R/ Un agente reductor se oxida, por lo tanto, perder electrones y eso implica que
aumente su nmero de oxidacin

Para determinar cul de los metales mencionados anteriormente es el mejor y peor
agente reductor se debe tener en cuenta los potenciales estndar de reduccin de cada
uno de ello.

metal
red
Cobre 0.34
Plomo -0.13
Zinc -0.76
cadmio -0.403

El mejor agente reductor ser el plomo ya que presenta un potencial estndar ms bajo mientras
que el peor ser el cobre por tener un potencial mayor.


Referencias
RONALD J. GILLESPIE, Qumica. Volumen 2.1990.Editorial REVERT. Pag 739-753

ITESCAM

www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r66489.DOC (vista el 18 de
noviembre del 2010)

ANONIMOS
http://ponce.inter.edu/acad/cursos/ciencia/q3120/primario.htm (vista el 16 de
noviembre del 2010)

http://personal.us.es/jmorillo/exquimica2/invol.pdf (vista el 16 de noviembre del 2010)

http://www.meta-synthesis.com/webbook/42_acids-bases/lewis.html (vista el 16 de
noviembre del 2010)