Materia: Qumica Nombre de la Prctica: LA QUMICA Y SUS ISOMERAS. Maestra: Dra. Gabriela Arroyo Figueroa Alumnos: Eric Antonio Guerrero Vargas Diego Andrs Guerrero Vargas Aldo Carlos Hernndez Figueroa Jos Manuel Arce Jimnez Jos Cruz Gonzlez Castelano
Salvatierra Gto. A 15 de febrero del 201 Contenido OBJETIVO DE LA PRCTICA ................................................................................... 2 BASE TEORICA ......................................................................................................... 2 MATERIALES ............................................................................................................. 4 Procedimiento ............................................................................................................. 4 Evaluacin .................................................................................................................. 6 Conclusiones .............................................................................................................. 7 Referencias bibliogrficas........................................................................................... 7
OBJETIVO DE LA PRCTICA Explicar la isomera de posicin a travs de la construccin de modelos moleculares tridimensionales. BASE TEORICA La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual formula qumica, es decir, iguales proporciones relativas de los aromos que conforman su molcula, presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. La estructura tetradrica de los enlaces de carbono dicta algunas propiedades de los compuestos orgnicos que solo pueden explicarse por medio de las relaciones espaciales. Cuando cuatro grupos de tomos distintos estn unidos a un tomo de carbono central, pueden construirse dos molculas diferentes en el espacio. Los ismeros tiene exactamente las mismas propiedades fsicas y qumicas excepto una: el sentido de cada ismero giran en el plano de la luz polarizada. Los ismeros son compuestos que tienen la misma formula molecular pero diferente formula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo el alcohol etlico o etanol y el ter dimetilico. La isomera hoy en da tiene grandes aplicaciones no solo en la qumica sino tambin en la industria y en la medicina.
En la imagen se pueden observar los tipos de isomera ms importantes que existen.
ISOMERIA ESTRUTURAL
Tal como su nombre lo indica, los ismeros estructurales se diferencian en la secuencia en que se hallan unidos los tomos en sus molculas, o sea se distinguen en su estructura. Estos ismeros pueden representarse por medio de formulas estructurales. La isomera estructural puede ser: de cadena, de posicin y de grupo funcional. a) ISOMERIA DE CADENA Los ismeros de cadena son aquellos en los cuales las diferencias de sus propiedades dependen de la distinta estructura de la cadena carbonada; veamos los ismeros de cadena para la formula molecular C5 H12 b) ISOMERIA DE POSICION Los ismeros de posicin se caracterizan por tener igual formula molecular, la misma cadena carbonada y las mismas funciones, pero sus grupos funcionales o sustituyentes se ubican en posiciones distintas sobre el mismo esqueleto carbonado. Por ejemplo si tomamos el n-pentano y sustituimos un tomo de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen dos alcoholes diferentes. c) ISOMERIA DE FUNCION Es la que presentan sustancias que con la misma frmula molecular presentan distinto grupo funcional, ESTEREOISOMERIA. La estereoqumica es el estudio de los compuestos orgnicos en el espacio. Para comprender las propiedades de los compuestos orgnicos es necesario considerar las tres dimensiones espaciales. ISOMERIA GEOMETRICA. La isomera geomtrica desde un punto de vista mecnico, se debe en general a que no es posible la rotacin libre alrededor del eje del doble enlace. Es caracterstica de sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono: ISOMERIA OPTICA Los ismeros pticos poseen el mismo esqueleto de anillo o de sistema de cadena y contienen los mismos grupos. Dos ismeros pticos pueden tener punto de fusin y de ebullicin idnticos y la misma solubilidad en los mismos disolventes, pero se diferencian en su accin sobre la luz polarizada. Estos son los llamados ismeros pticos. Uno de ellos desva la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrgiro, mientas que el otro la desva en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levgiro. Este tipo de isomera se relaciona con la falta de simetra molecular. LUZ POLARIZADA La luz polarizada en el plano es la luz que ha pasado por un polarizador. El polarizador es un cristal o una pelcula que solo permite el paso de la luz que vibra en una sola direccin. Cuando la luz ordinaria (que vibra en todas las direcciones perpendiculares a la direccin de propagacin) incide sobre un polarizador, solo la mitad de ella lo atraviesa. La que vibra en direccin perpendicular se detiene por completo, la proyeccin paralela de la que vibra en un ngulo de 45 grados con el cristal que lo atraviesa. POLARIMETRO El polarmetro es el aparato utilizado para medir la rotacin ptica de las soluciones; esta dispuesto de forma que la luz atraviesa un polarizador, pasa por la sustancia que va a ensayarse y luego pasa un segundo polarizador (analizador) que se puede girar. La escala de rotacin marca cero cuando los polarizadores se hallan perpendiculares el uno con respecto al otro.
Evaluacin 1.- Cuntos ismeros diferentes tendrn los siguientes compuestos: bromo propano, dibromopropano, bromobutano? 2.- se puede construir otro ismero del buteno? El cis- y el trans-2-buteno H3CCH=CHCH3 3.- Cules y cuntos son los ismeros del bromobutano? 4.- Cul es el concepto de isomera? La isomera consiste en que dos o ms sustancias que responden a la misma frmula molecular presentan propiedades qumicas y/o fsicas distintas 5.- distinga entre ismeros e isotopos? La diferencia consiste en que un ismero presenta la misma frmula molecular, pero distinta formula estructural, y un isotopo la diferencia es por el nmero de neutrones en un mismo tomo es decir que tienen el mismo nmero atmico. Resumiendo la diferencia es que el uno depende de su formula y el otro de su nmero msico. 6.- nombre un ismero de la glucosa y otro de la sacarosa? Glucosa: D-Alosa, L-Alosa sacarosa: 7.- mencione algunas aplicaciones de la isomera de posicin en la industria? Utilizados en la farmacutica Conclusiones En esta prctica el objetivo era conocer los modelos tridimensionales de algunos compuestos y se logro con xito de manera q los alumnos entendieran de manera bsica por medio de materiales bsicos para el armado de dichos compuestos. Referencias bibliogrficas http://silvana45.galeon.com/