BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LICENCIATURA EN FARMACIA
Parmetros Farmacocinticos
Luis Ignacio Mungua J urez

Disolucin

C
S
= solubilidad de la sustancia
C
t
= concentracin de la sustancia en el medio de disolucin al tiempo t
k es una constante
Se observo que la velocidad de disolucin es proporcional a la diferencia entre la
concentracin instantnea Ct al tiempo t y la saturacin de solubilidad o solubilidad CS.
Velocidad de disolucin

dm/dt es la velocidad de disolucin expresada como el cambio en la cantidad
disuelta (m) por unidad de tiempo (t)
D es el coeficiente de difusin
A es el rea superficial
h es el grosor de la capa de difusin adyacente a la superficie
C
s
es la solubilidad de saturacin o solubilidad del frmaco en el medio de
disolucin
C
t
es la concentracin del frmaco disuelto; y V es el volumen del medio de
disolucin.

Absorcin
Difusin Simple
J=P(S)
J = flujo neto de transporte de la sustancia (es definido como la velocidad de flujo
de una sustancia (M) que pasa perpendicularmente a travs de una unidad de
rea superficial de 1 cm
2
),
P = coeficiente de permeabilidad de la sustancia en la membrana
S = gradiente de concentracin a travs de la membrana.
El coeficiente de permeabilidad debe ser determinado para cada sustancia e incluye
muchos factores, tales como; la lipofilicidad, el peso molecular, la viscosidad, el ancho de
la membrana y la temperatura.


Coeficiente de particin

C
org
= Concentracin del frmaco en la fase organica
C
ac
= Concentracin del frmaco en la fase acuosa


Ionizacin

pH = Potencial de hidrgeno,
pKa = logaritmo negativo de la constante de disociacin (Ka)
log = logaritmo de un nmero
[A- ]= concentracin especie bsica
[AH] = concentracin de especie cida


Tera pH-particin









pKa = logaritmo negativo de la constante de disociacin (Ka)
pH = potencial Hidrgeno.

Permeacin de Frmaco a travs de membranas

D
m
= Coeficiente de difusin del frmaco a travs de la membrana
(rea/Tiempo)
A
m
= rea superficial de la membrana disponible para la absorcin.
R
m
/
ac
= Coeficiente de particin del frmaco entre los fluidos
gastrointestinales y la Membrana.
C
g
-C
B
= Gradiente de concentracin a travs de la membrana o diferencia
de concentraciones entre C
g
(concentracin en los fluidos
gstricos) y C
B
(concentracin en sangre).
XM = Grosor de la membrana.


Absorcin Transdrmica

J = el flujo del frmaco
D = coeficiente de difusin del soluto en el strato corneo
P = coeficiente de particin
= es el grosor del estrato corneo
Cv = la diferencia de concentracin del frmaco entre el vehculo y el
tejido


Volumen de distribucin


Perfusin



Velocidad de presentacin del frmaco al tejido


Q
art
= Flujo arterial
Cp
art
= concentracin de frmaco en sangre arterial


Velocidad de captacin de frmaco por tejido



Q
art
= Flujo arterial
C
Part
= Concentracin de frmaco en sangre arterial
C
Pven
= concentracin de frmaco en sangre venosa

Cantidad de frmaco en Tejido

VT = es el volumen del tejido
Kp = es el coeficiente de distribucin en el equilibrio, esto es CT/Cv donde
CT es la concentracin del frmaco en el tejido
Cv = es la concentracin del frmaco venosa.

Distribucin

Constante de velocidad de distribucion

K
T
= constante de velocidad de distribucin
V
T
= volumen del tejido
K
P
= coeficiente de distribucin en el equilibrio
Cv = la concentracin del frmaco venosa.


Tiempo de vida media



Kp = coeficiente de distribucin en el equilibrio.
(Q/VT) = Velocidad de perfusin.


Unin a protenas

Ecuacin de Scartchard




r se define como: Moles de molculas de frmaco ligado con respecto a los moles
totales de protena
N = el nmero de sitios
I = es la clase de sitios
K = constante de ligamiento del frmaco a los sitios de ligamiento de la protena
FL = concentracin de las molculas de frmaco libre

Unin a protenas

F
T
al frmaco total (frmaco ligado + frmaco no ligado)
F
L
= frmaco libre o no ligado
F
B
= frmaco ligado
Fracc
U
= fraccin libre (unbond)
Fracc
B
= fraccin ligada (bound)


Eliminacin
Depuracin
Cl
T
= Cl
H
+ Cl
R
+ Cl
otros
Cl
H
= aclaramiento heptico,
Cl
R
= aclaramiento renal
Cl
otros
= aclaramiento levado a cabo en otros tejidos y rganos.
Aclaramiento Renal

Cu = Concentracin de frmaco en orina
Vu = flujo urinario
Cp = Concentracin de frmaco en plasma
Tiempo de vida media de eliminacin

T
1/2
e: Tiempo de vida media
Ke: Constante de eliminacin

Bibliografia:
Farmacologa Humana - Jess Flrez 5 Edicin
http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/clasesfacena/3_farmacocin1.pdf
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enfermeria/E
nf_T7.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/farmacocinetica_1_4325.pdf