CENTRO UNIVERSITRIO NEWTON PAIVA - BURITIS

Faculdade de Cincias Exatas e de Tecnologia - FACET

Curso Engenharia Qumica








INFLUNCIA DA TEMPERATURA NA VELOCIDADE DAS
REAES QUMICAS






Professor(a): PATRCIA LATADO

Alunos: Josinei Pereira Rodrigues, 11112226
Larissa Soares Oliveira, 11112255
Natlia Carvalho Almeida, 11113666






Belo Horizonte
2014
ENGENHARIAS - 2014
CENTRO DE EXCELNCIA PARA O ENSINO
BURITIS / CARLOS LUZ / SILVA LOBO

INTRODUO


A taxa de velocidade de uma reao depende da concentrao, ou seja, a lei de
velocidade de uma reao demonstra a relao da velocidade com a concentrao
dos reagentes. Mas um qumico sueco, Svante August Arrhenius, observou em seus
experimentos em 1889 que a constante da velocidade (K) depende da temperatura,
uma vez que, aumentando-se a temperatura consequentemente aumenta-se a
velocidade da reao. Esse fato justificado atravs da equao de arrhenius:

K = K
0
e
-E / RT
(Equao 1)

Onde:

K = constante de velocidade
K
0
= constante de velocidade inicial ou padro
e = base dos logaritmos neperianos
E = energia de ativao (energia cintica mnima que os reagentes devem ter para
se formar os produtos)
R = constante universal dos gases
T = temperatura absoluta

Medidas de vrias temperaturas geram vrias constantes de velocidade, o que torna
possvel mensurar a energia de ativao de uma reao. Isso se torna possvel ao
aplicar logaritmo neperiano em ambos os lados da equao 1, assim teramos:

ln K = ln K
0
E/R x 1/T
(Equao 2)

A equao 2 demonstra que existe uma relao linear entre ln k e 1/T, sendo:

Ln K = y
Ln k
0
= coeficiente linear (b)
-E/R = coeficiente angular (a)
1/T = x

Logo:

y = ax + b
(Equao 3)

Fazendo-se o grfico de ln k em funo de 1/T, possvel encontrar o valor do
coeficiente angular (-E/R), assim calcula-se o valor da energia de ativao. Quanto
mais inclinada for a reta, maior ser a energia de ativao e mais sensvel a reao
ser a temperatura.


OBJETIVO


Pretende-se analisar o efeito da temperatura na velocidade de uma reao qumica
e assim calcular a energia de ativao entre o cido sulfrico e a sacarose.


MATERIAIS E REAGENTES


Bqueres, 4 tubos de ensaio, proveta de 50 mL, pipetas de 5 mL e 10 mL,
permanganato de potssio (KMnO
4
), soluo de cido sulfrico (H
2
SO
4
) 20% v/v,
sacarose, cronmetro, termmetro, sistema para banho-maria e gelo.


PROCEDIMENTOS


Foram pesados em um bquer e em uma balana analtica, 0,054 g de KMnO
4
, que
posteriormente foram dissolvidos em 25 mL de gua. Foi acrescentado um volume
de 25 mL de soluo de cido sulfrico a 20% nesta soluo, sendo possvel o
clculo da concentrao de KMnO
4
aps a adio do cido.

Massa de KMnO
4
= 158,036 g/mol

158,036 g ----------------------------- 1 mol
0,05 g ----------------------------- X
X = 0,00032

0,00032 mol ----------------------------- 1000 mL
Y ----------------------------- 25 mL
Y = 0,000008 mol /L

Em seguida, foi preparada 50 mL de uma soluo de sacarose (C
12
H
22
O
11
) 1 mol/L.
Segue o clculo da massa de sacarose na soluo:

1mol ----------------------------- 1000 mL
X ----------------------------- 50 mL
X = 0,05 mol

1 mol de sacarose ----------------------------- 342 g
0,05 mol ----------------------------- Y
Y = 17,1 g

Sendo dissolvidos 17,0245 g de sacarose em 50 mL de gua destilada, e preparada
a soluo, foram adicionados 7 mL da soluo de sacarose 3 mL de gua destilada
em 3 tubos. Logo aps, cada tubo foi submetido a uma temperatura diferente. O
primeiro tubo (Tubo 1) permanecer a temperatura ambiente (26 C), o segundo tubo
(Tubo 2) foi introduzido em um banho-maria ( temperatura 60 C) e o terceiro tubo
(Tubo 3) a um banho de gelo (temperatura 12 C).

Em cada tubo foram adicionados 10 mL da soluo cida de KMnO
4
, acionando o
cronmetro a fim de registrar o tempo decorrido para que cada soluo se tornasse
incolor.
RESULTADOS E DISCUSSO


Na tabela abaixo possvel observar o tempo obtido em cada soluo:



A partir dos dados obtidos, e utilizando a Lei de Ahrrenius, foi possvel calcular a
energia de ativao da reao.

Energia 1: Temperatura 1 e Temperatura 2
Tubo 1 e Tubo 2

ln

x (

)
R = 8,31451 J.K
-1
.mol
-1
(constante
dos gases ideiais)

Utilizando o tempo em segundos (seg) e a temperatura em Kelvin (K):

1 minuto ---------------------------- 60 seg
4 minutos ---------------------------- X
X = 240 seg + 10 seg = 250 seg

T
1
= 26 + 273,15 K = 299,15 K
T
2
= 60 + 273,15 K = 333,15 K

ln

x (

)
-2,9565 =

x ()
-0,00034147860E = -24,58194493
Tubos Tempo
1 4 min. e 10 segundos
2 13 segundos
3 11 min. e 20 segundos
E
1
= 71986,780 J/mol 72 KJ/mol

Energia 2: Temperatura 3 (T
3
) = 285,15 K
Tempo 3 (t
3
) = 680 seg

ln

x (

)
ln

x (

)
1,000632 =

x ()
0,000164E = 8,31976477
E
2
= 50730,27999 J/mol 51 KJ/mol

Energia 3
ln

x (

)
ln

x (

)
3,9571 =

x ()
0,0005053E = 32,90135
E
3
= 65112,50252 J/mol 65,1 KJ/mol




CONCLUSO


A partir do experimento, e reforando a Lei de Ahrrenius, pode-se concluir que a
velocidade da reao aumenta com a temperatura, observando-se que na soluo
Energia de ativao: 1 72 KJ/mol
2 51 KJ/mol
3 65,1 KJ/mol
em banho-maria a reao ocorreu em 13 segundos e a reao em banho de gelo
ocorreu em 11 segundos. Assim, quanto maior a temperatura do meio, menos o
tempo de reao.


REFERNCIAS


http://www.ebah.com.br/content/ABAAAe-sAAJ/lei-arrhenius (acesso em:
25/02/14)

http://pnld.moderna.com.br/wp-content/uploads/2011/06/Arrhenius.pdf
(acesso em: 25/02/14)

http://www.iq.ufrgs.br/ead/fisicoquimica/cineticaquimica/mecanismos.html
(acesso em: 25/02/14)