Sndromes (fichas)

Sndrome de Down Sndrome de Turner

Caractersticas generales: Presenta discapacidades fsicas Caractersticas generales: Se desarrolla solo en mujeres,
y mentales (cada individuo con esta condicin es distinto), presentan baja estatura, piel del cuello ondulada, ausencia
acarrea problemas del corazn y demencia, puede tener de la menstruacin, anomalas de los ojos y huesos, no se
ojos inclinados hacia arriba, orejas pequeas, entre otros conoce cual es su causa
Cromosoma afectado: Material gentico extra del par de Cromosoma afectado: Ausencia del cromosoma X en e
cromosoma 21 par 23
Descubierto por: John Langdon Haydon Down en 1866 Descubierto por: Henry Turner (Dr.) en 1938



Sndrome de Klinefelter Sndrome XXX

Caractersticas generales: Afecta el desarrollo sexual en Caractersticas generales: Se presentan solo en mujeres,
hombres, aumento del tamao de las mamas, vello facial generalmente no padecen ninguna complicacin, son altas,
y corporal escasos, testculos pequeos e incapacidad para inteligencia normal, y son frtiles, pueden llegar a padecer
producir esperma algunos trastornos de aprendizaje y esquizofrenia
Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de
cromosoma 23 (XXY) cromosoma 23 (XXX)
Descubierto por: EL Dr. Harry Klinefelter en 1942 Descubierto por: Patricia Jacobs y sus colegas en 1960



Sndrome XYY Sndrome Edwards

Caractersticas generales: Trisoma de los cromosomas en Caractersticas generales: Las personas con esta condicin
hombres, muestra estatura alta, aparicin de acn, riesgos presentan bajo peso al nacer, orejas de implantacin baja,
de conducta inapropiada, debilidad muscular, y falta de cabeza pequea, micrognacia, retardo mental, con puos
coordinacin, dificultad al aprender el lenguaje y lectura cerrados, forma inusual del pecho
Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de Cromosoma afectado: Presenta una tercera copia en el
Cromosomas 23 (XYY) material gentico del cromosoma 18
Descubierto por: Dr. Avery. Sandberg y sus colegas en 1961 Descubierto por: Dr. John Edwards


Sndrome de Patau
Caractersticas generales: Presentan paladar hendido, dedos
adicionales en manos o pies, manos empuadas, disminucin
del tono muscular, hernias, defectos del cuero cabelludo
Cromosoma afectado: Tres copias del material gentico en el
cromosoma 13
Descubierto por: Dr. Klaus Patau en 1960
Sndromes poco frecuentes

Sndrome Patologa Imagen
Negligencia Hemisfrica
Es el deterioro de los centros visuales de un lado
del cerebro que provoca que el enfermo slo vea
la mitad de las cosas. Estos pacientes slo comen,
por ejemplo, el lado izquierdo del plato, escriben
en el lado izquierdo del folio o se atan slo el
zapato izquierdo. Esto afecta a aquellos pacientes
que sufrieron algn accidente cerebro vascular.

Sndrome de Alicia en el
pas de las maravillas o
micropsia
Se perciben alteraciones en la forma, tamao y
situacin espacial de los objetos, as
como distorsin de la imagen corporal y
del transcurso del tiempo los resultados de los
estudios realizados por tomografa
computarizada revelan reas de hipo perfusin
en las proximidades del tracto visual y crtex
asociado

sndrome de Stendhal o
el estrs del viajero
Se trata de una situacin anmica que se
produce al observar obras de gran belleza, sobre
todo en un corto espacio de tiempo y en una
misma ciudad. Los afectados por el empacho
artstico presentan varios sntomas de aparicin
sbita: angustia, excitacin alternante con
depresin, obnubilacin, temblor, palpitaciones,
sudoracin y zumbido de los odos.
Sndrome de Wernicke-
Korsakoff
La encefalopata de Wernicke causa dao
cerebral en partes bajas del cerebro llamadas el
tlamo y el hipotlamo. La psicosis de Korsakoff
resulta del dao a reas del cerebro involucradas
con la memoria.

Sndrome de AAGENAE
Caracterizada por la hipoplasia congnita de
los ganglios linfticos, que genera linfedemaen
los miembros inferiores y episodios de colestasis.
Los episodios de ictericia aparecen poco despus
del nacimiento, mientras que el linfedema ocurre
en torno a la edad escolar. La enfermedad puede
evolucionar hacia hepatitis de clulas gigantes
con fibrosis peri portal

Sndrome de Albright
Junto con una displasia fibrosa poliostosica y
manchas cutneas de color caf con leche, existe
pubertad precoz debido a una funcin ovrica
autnoma prematura. Puede asociarse a
adenomas productores de hormona del
crecimiento y de prolactina, hipercriticismo
suprarrenal autnomo e hipertiroidismo.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/downsyndrome.html
http://www.slideshare.net/leticia026/sindrome-de-down-9864893
http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-turner/sindrome-de-turner-7019
http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter/sindrome-de-klinefelter-
7179
http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com/p/sindrome-xxx.html
http://www.slideshare.net/abzhamozarth/sindrome-xyy
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001661.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001660.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000771.htm
http://www.ojocientifico.com/4890/sindrome-de-stendhal-mito-o-realida
http://sindromes-neurologicos-mas-raros.blogspot.com/
http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIAS/sindromes1.htm