Clasificacin de los elementos qumicos

La clasificacin ms fundamental de los elementos qumicos es en

metales y no metales.
Los metales se caracterizan por su apariencia brillante, capacidad
para cambiar de forma sin romperse (maleables) y una excelente
conductividad del calor y la electricidad.
Los no metales se caracterizan por carecer de estas propiedades
fsicas aunque hay algunas excepciones (por ejemplo, el yodo slido
es brillante; el grafito, es un excelente conductor de la electricidad;
y el diamante, es un excelente conductor del calor).
Las caractersticas qumicas son: los metales tienden a perder
electrones para formar iones positivos y los no metales tienden a
ganar electrones para formar iones negativos. Cuando un metal
reacciona con un no metal, suele producirse transferencia de uno o
ms electrones del primero al segundo.
Propiedad de los metales
Poseen bajo potencial de ionizacin y alto peso especfico
Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 1 a 3
electrones.
Son slidos a excepcin del mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs) y
francio (Fr), que son lquidos
Presentan aspecto y brillo metlicos
Son buenos conductores del calor y la electricidad
Son dctiles y maleables, algunos son tenaces, otros blandos
Se oxidan por prdida de electrones
Su molcula est formada por un solo tomo, su estructura
cristalina al unirse con el oxgeno forma xidos y stos al reaccionar
con el agua forman hidrxidos
Los elementos alcalinos son los ms activos
Propiedades generales de los no-metales
Tienen tendencia a ganar electrones
Poseen alto potencial de ionizacin y bajo peso especfico
Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7
electrones
Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin
No poseen aspecto ni brillo metlico
Son malos conductores de calor y la electricidad
No son dctiles, ni maleables, ni tenaces
Se reducen por ganancia de electrones
Sus molculas estn formadas por dos o ms tomos
Al unirse con el oxgeno forman anhdridos y stos al reaccionar con
el agua, forman oxicidos
Los halgenos y el oxgeno son los ms activos
Varios no-metales presentan alotropa
La mayora de los elementos se clasifican como metales. Los
metales se encuentran del lado izquierdo y al centro de la tabla
peridica. Los no metales, que son relativamente pocos, se
encuentran el extremo superior derecho de dicha tabla. Algunos
elementos tienen comportamiento metlico y no metlico y se
clasifican como metaloides y semimetales.
Los no metales tambin tienen propiedades variables, al igual que
los metales. En general los elementos que atraen electrones de los
metales con mayor eficacia se encuentran en el extremo superior
derecho de la tabla peridica.
Tabla Peridica
El ruso Dimitri Mendeleev y el alemn Julio Lotear Meyer
trabajando por separado, llegaron a ordenar los elementos
qumicos, basndose en sus propiedades fsicas y qumicas.
La tabla peridica larga fue propuesta por Alfred Warner y Henry
Moseley fue quien propuso que para la orden de los elementos
fuera el nmero atmico y no el peso atmico.
Ver: Tabla Peridica de los Elementos
Breve descripcin de las propiedades y aplicaciones de algunos
elementos de la Tabla Peridica.
Gases nobles o gases raros
Los gases nobles, llamados tambin raros o inertes, entran, en
escasa proporcin, en la composicin del aire atmosfrico.
Pertenecen a este grupo el helio, nen, argn, criptn, xenn y
radn, que se caracterizan por su inactividad qumica, puesto que
tienen completos sus electrones en la ltima capa. No tienen
tendencia por tanto, ni a perder ni a ganar electrones. De aqu que
su valencia sea cero o que reciban el nombre de inertes, aunque a
tal afirmacin se tiene hoy una reserva que ya se han podido
sintetizar compuestos de nen, xern o kriptn con el oxgeno, el
flor y el agua.
El helio se encuentra en el aire; el nen y el kriptn se utilizan en la
iluminacin por sus brillantes colores que emiten al ser excitados,
el radn es radioactivo.
Grupo I, metales alcalinos
Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer
grupo dentro de la tabla peridica.
Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy
activos, y se les encuentra combinados en forma de compuestos. Se
les debe guardar en la atmsfera inerte o bajo aceite.
Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo
que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta
grandes analogas con los metales de este grupo.
Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa
externa, son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden
fcilmente el electrn de valencia y pasan al estado inico. Esto
explica el carcter electropositivo que poseen, as como otras
propiedades.
Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son
empleadas industrialmente en gran escala.
Grupo II, metales alcalinotrreos
Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis
elementos que forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio,
magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Son bivalentes y se les
llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de sus xidos.
El radio es un elemento radiactivo.
Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del
grupo I. Son buenos conductores del calor y la electricidad, son
blancos y brillantes.
Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre
los metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el
berilio son los que ms se asemejan a estos.
No existen en estado natural, por ser demasiado activos y,
generalmente, se presentan formando silicatos, carbonatos,
cloruros y sulfatos, generalmente insolubles.
Estos metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy
restringido.
Grupo III, familia del boro
El boro es menos metlico que los dems. El aluminio es anftero.
El galio, el indio y el talio son raros y existen en cantidades
mnimas. El boro tiene una amplia qumica de estudio.
Grupo IV, Familia del carbono
El estudio de los compuestos del carbono corresponde a la Qumica
Orgnica. El carbono elemental existe como diamante y grafito.
El silicio comienza a ser estudiado ampliamente por su parecido con
el carbono. Los elementos restantes tienen ms propiedades
metlicas.
Grupo V, familia del nitrgeno
Se considera a este grupo como el ms heterogneo de la tabla
peridica. El nitrgeno est presente en compuestos tales como las
protenas, los fertilizantes, los explosivos y es constituyente del
aire. Como se puede ver, se trata de un elemento tanto benfico
como perjudicial. El fsforo tiene ya una qumica especial de
estudio, sus compuestos son generalmente txicos. El arsnico es
un metaloide venenoso. El antimonio tiene gran parecido con el
aluminio, sus aplicaciones son ms de un metal.
Grupo VI, Colgenos
Los cinco primeros elementos son no-metlicos, el ltimo, polonio,
es radioactivo. El oxgeno es un gas incoloro constituyente del aire.
El agua y la tierra. El azufre es un slido amarillo y sus compuestos
por lo general son txicos o corrosivos. La qumica del teluro y
selenio es compleja.
Grupo VII, halgenos
El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, llamados metaloides
halgenos, constituyen el grupo de los no metales monovalentes.
Todos ellos son coloreados en estado gaseoso y, desde el punto de
vista qumico, presentan propiedades electronegativas muy
acusadas, de donde se deriva la gran afinidad que tienen con el
hidrgeno y los metales.
Los formadores de sal se encuentran combinados en la naturaleza
por su gran actividad. Las sales de estos elementos con los de los
grupos I y II estn en los mares. Las propiedades de los halgenos
son muy semejantes. La mayora se sus compuestos derivados son
txicos, irritantes, activos y tienen gran aplicacin tanto en la
industria como en el laboratorio.
El astatinio o stato difiere un poco del resto del grupo.
Elementos de transicin
Esta es una familia formada por los grupos IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, IB
y IIB, entre los que se encuentran los elementos cobre, fierro, zinc,
oro, plata, nquel y platino.
Las caractersticas de los metales de transicin son muy variadas,
algunos se encuentran en la naturaleza en forma de compuestos;
otros se encuentran libres
Estos elementos no son tan activos como los representativos, todos
son metales y por tanto son dctiles, maleables, tenaces, con altos
puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la
electricidad. Poseen orbitales semilleros, y debido a esto es su
variabilidad en el estado de oxidacin.
Debido al estado de oxidacin, los compuestos son coloridos.

3.1.- Caractersticas de la clasificacin
peridica moderna de los elementos.

3.1.1 Caractersticas de la tabla peridica moderna.
Construccin de la tabla peridica
La primera clasificacin sistemtica de los elementos tuvo su origen en los
estudios sobre electroqumica realizados por Berzeliuz, quien los dividi en
metales y no metales.
En 1817, J.W. Dobereiner presento una clasificacin basada en las propiedades
qumicas y fsicas de los elementos. Encontr la existencia de triadas de
elementos, al observar el comportamiento semejante entre tres elementos, y hallo
que el elemento central posees un peso atmico muy aproximado al promedio de
los pesos de los otros dos, por ejemplo la triada de cloro, bromo y yodo.

En 1862, el geologo frances Beguyer de Chancurtois hizo una distribucin de los
elementos ordenndolos, por sus pesos atmicos, en una lnea enrollada
helicoidalmente conocida como tornillo telrico, los elementos que tienen
propiedades semejantes quedan alineados horizontalmente .

En 1864, el qumico ingles J. Newlands observo que al agregar los elementos en
orden creciente a sus masas atmicas , el octavo elemento tenia propiedades
semejantes al primero. Dicha ley se le conoce como ley de las octavas.

La famosa tabla que Mendeleiev publicaba en 1869 en su libro "Los principios de
la Qumica" propona una ordenacin de similar aspecto a la que los qumicos
emplean en la actualidad. Clasific los 60 elementos conocidos hasta entonces,
predijo la existencia de otros 10 an desconocidos, y lleg a pronosticar algunas
caractersticas de los elementos an pendientes de descubrir. Nadie prest
especial atencin a su tabla hasta que empezaron a descubrirse elementos
predichos por l. Con la aparicin del espectroscopio se descubrieron el galio, por
Lecoq De Boisbandren, el escandio, por Cleve, y el germanio, por Winkler.

El trabajo de Moseley ofreca un mtodo para determinar exactamente
cuntos puestos vacantes quedaban en la Tabla Peridica. Una vez descubierto,
los qumicos pasaron a usar el nmero atmico, en lugar del peso atmico, como
principio bsico de ordenacin de la Tabla. El cambio elimin muchos de los
problemas pendientes en la disposicin de los elementos.
La tabla peridica representa una de las ideas ms extraordinarias de la
ciencia moderna, ya que dio un orden a la Qumica y durante casi 200 aos de
vida, ha sabido adaptarse y madurar sin apenas variaciones.
TABLA PERIODICA
Concepto de Tabla peridica
La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los
cuales los ltimos cuatro aun no han sido caracterizados completamente, debido a
que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy
corto (menos de dos segundos).

Tabla Peridica


Tabla Periodica Larga Y Tabla Cuantica
partner-pub-8555 ISO-8859-1

La tabla peridica es una clasificacin de los elementos, originalmente, por sus propiedades
y similitudes. La tabla cuntica es una clasificacin de los elementos que permite obtener
de forma ms sencilla la configuracin electrnica de los mismos. Puede ver una en:
Evidentemente, las similitudes son muchas puesto que de comprob que la tabla peridica
corresponde, en cierto modo, por accidente, a una clasificacin por configuraciones
electrnicas por lo que, con un poco de prctica, tambin puede obtenerse la configuracin
electrnica con una tabla peridica.
TABLA PERIODICA:
La cual esta fundamentado por la ley peridica de Dimitri Mendeliu quien nos indica que
las propiedades de los elementos son funciones peridicas que dependen de sus nmeros
atmicos.
Al ordenar en columnas verticales a los elementos con propiedades semejantes se
constituyen la llamada tabla peridica la cual contiene las siguientes caractersticas que son:
Esta formada por 7 filas o tambin llamadas hileras, a las cuales se les denomina como
periodos que se enumeran del 1 al 7.
El primer periodo consta de 2 elementos que son: el Hidrogeno y el Oxigeno.
El segundo y tercer periodo consta de 8 elementos cada uno el segundo: el Litio, Berilio,
Boro, Carbono, Nitrgeno, Oxigeno, Fluor y el Nen, el tercer periodo: el Sodio, Magnesio
Aluminio, silicio, Fsforo, Azufre, Cloro y Argon.
El cuarto periodo el cual consta de 18 elementos.
Quinto y sexto periodo de 32 elementos.
El sptimo se considera incompleto.
En columnas verticales se tienen 18 grupos o familias las cuales se representan en nmeros
romanos y con las letras Ay B.
En el grupo IA: son considerados alcalinos
En el grupo IIA: considerados como metales alcalinos frreos.
En el grupo IIIA: considerada como la del elemento del Boro.
En el grupo IVA: se considera como la familia del carbono.
En el grupo VA: se considera como la familia del Nitrgeno.
En el grupo VIA: se considera como la familia del Oxigeno.
En el grupo VIIA: se encuentran los no metales ms activos.
En el grupo VIIA: conocidos como los gases raros, nobles o grupo cero.
Los siguientes grupos de familias de los elementos de transicin los cuales se simbolizan
con el nmero romano y la letra mayscula siendo de la siguiente manera: IIIB, IVB, VB,
VIB, VIIB, VIIIB, IB y IIB.
Los grupos de las familias I y IIB se considera como los metales frgiles.
El grupo VIII se encuentran los metales dctiles.
En el grupo IIB se considera con un punto de fusin bajo.
LEY PERIODICA. Esta ley es la base de la tabla peridica la cual establece las
propiedades fsicas y qumicas de lo elementos a representar en forma sistematizado
conforme aumenta su numero atmico. Todos los elementos de un grupo representan una
gran semejanza cuya diferencia se observa de sus grupos.
De acuerdo a la Ley Peridica expresada anteriormente como ya observamos consta de 7
periodos los cuales son 17 tambin llamados renglones u horizontales los cuales
corresponden a cada una de las 7 capas o niveles de energa de los tomos, los cuales son:
K, L, N, M, N, O, P, Q con el mismo nivel.
En el primer periodo como observamos su capa K nicamente se forma de elementos, el
Helio y el Hidrogeno.
En el segundo periodo L comprende la estructura de los tomos en la cual es considerado
como periodo corto donde su elemento principal es el litio y su tomo es el Neon
En el tercer periodo se representa con la letra U donde su elemento es el Argon considerado
tambin corto.
El cuarto periodo n, su numero principal es el potasio. Y su ultimo elemento corresponde al
numero 18 y es el criptn donde 10 elementos con el numero atmico de 1 a 30
considerados como electos de transicin, donde tienen valencia variables.
El quinto periodo o donde su elemento principal es el oxigeno donde es considerado
tambin como periodo largo con sus 18 elementos en donde los elementos en donde los
metales de transicin constan con numero s atmicos del 39 al 48.
El sexto periodo dicha capa se representa con P considerado como periodo extralargo y
contiene 32 elementos donde que son del 57 al 71 son llamados como lactinos o
tambin como tierras raras.
El sptimo periodo representado con la letra Q tambin considerado como periodo
extralargo, donde se encuentran los lactinos tambin llamados como transurios, los cuales
son radioactivos, inestables y creados artificialmente en reactores nucleares











TABLA PERIODICA LARGA
La clasificacin de los elementos basada en su nmero atmico dio como
resultado la tabla peridica moderna, de Alfred Werner, actualmente conocida
como tabla peridica larga. Esta tabla est integrada por todos los elementos
encontrados en la naturaleza, as como los obtenidos artificialmente (sintticos) en
el laboratorio, y se encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica
de sus tomos, observndose un acomod progresivo de los electrones de
Valencia en los niveles de energa (periodos). Los elementos que presentan
configuraciones electrnicas externas similares, quedan agrupados en columnas
verticales llamadas familias o grupos. Podemos distinguir que en ella se
encuentran ubicados tambin por clases de elementos, pesados, grupos o familias
y bloques.

CLASES DE ELEMENTOS
Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas
y qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems,
existe un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de
sus propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o
semimetales.
Metales.
Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo
metlico, conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductibilidad y la
maleabilidad. En los metales del mismo periodo es mas reactivo el que tiene un
nmero menor de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al
aluminio, que se encuentran en el periodo dos, el sodio es mas reactivo porque
tiene un electrn de Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un
electrn que dos o ms.
Na 1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
1

----------------------> Capa externa 1 electrn de Valencia
Al 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
1

----------------------> Capa externa 3 electrones de Valencia

Como se observa en la tabla, casi el 80% de los elementos se clasifican como
metales

No metales.
Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su
capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable
de gas noble. Son mas reactivos los de menor nmero atmico, porque en este
caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ultima orbita es menor y,
por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros
elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el mas reactivo es el flor,
con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya
que aunque los dos tienen siete electro-nes en su capa de Valencia (ns
2
, np
5
), los
del fluor son atrados con mayor fuerza, por estar ms cerca del ncleo (nivel 2),
que los del yodo, que est en el nivel 5.

Metaloides
Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio
(Sb), telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Inea en
escalera que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides
porque sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por
ejemplo, conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales.

PERIODO
En la tabla periodica, los elementos se encuentran ordenados en lineas
horizontales . Son siete en total y hay cortos y largos. Cada periodo comienza con
un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a
derecha . Cabe sealar que en un periodo el numero atomico aumenta en sentido
del recorrido.

SIMBOLO DE LOS ELEMENTOS
Se llama elemento a la sustancia que no puede descomponer en otra mas
sencilla por metodos quimicos . Cada elemento esta representado en la tabla
periodiaca mediante un simbolo.
Berzelius fue el primero en utilizar la simbologa moderna, propuso que a todos los
elementos se les diera un smbolo tomando la primera letra de su nombre. Cuando
haba dos o mas elementos cuyo nombre comenzaba la misma letra , se aada
una segunda letra del nombre , en otros casos se utilizaba la raz latina del
elemento. En la escritura de los smbolos la primera letra siempre es mayscula y
la segunda es minscula.

CONSTRUCCION DE TABLA PERIODICA CON BASE EN LA
CONFIGURACION ELECTRONICA.

Los elementos estn ordenados en la tabla peridica conforme su nmero atmico
y el tipo de subnivel en el que se encuentra colocado su ultimo electrn (electrn
diferencial).
Los nmeros atmicos de los elementos conocidos hasta ahora solo permiten
ocupar orbtales de los subniveles s, p, d, y f., debido a esto, la tabla peridica de
los elementos se divide en cuatro bloques: bloque s, bloques p, bloques d y
bloques f.
Los elementos que forman los bloques s y p se llaman representativos, y
conforme las familias de los subgrupos A. Los elementos de la familia IA y IIA
tienen su electrn diferencial en el orbital de un subnivel s y de la familia IIIA ,
hasta VIIIA , en el subnivel p.
El conjunto de los elementos con electrn diferencial situado en el subnivel d,
forma los grupos o familias B y se denomina de transicin.
Los elementos del bloque f que forman la serie del actinio y lantano tienen sus
electrn diferencial colocado en un orbital de subnivel f y reciben el nombre de
tierras raras o de transicion interna.

GRUPOS O FAMILIAS
Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy
similares. Estn colocados en 18 columnas verticales y se identifican con nmeros
romanos del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de
los grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los
grupos B, elementos de transicin.

Nombres de las Familias o Grupos Representativos
Grupo I Metales Alcalinos
Grupo II Metales Alcalinotrreos
Grupo III Familia del boro
Grupo IV Familia del carbono
Grupo V Familia del nitrgeno
Grupo VI Familia del oxgeno o calcgenos
Grupo VII Familia de los halgenos
GrupoVIII Gases nobles o inertes


Grupo IA
Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales
alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no
metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la
naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben
conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de
petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos
inicos.
Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este
electrn y a quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms
electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo.
En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico
electrn que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las
mismas que las del resto de los metales alcalinos.

Grupo IIA
Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales
alcalinos, pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales
alcalinotrreos. Con el oxigeno del aire forman xidos, y reaccionan con los
elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales.
Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder
estos electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por
ello, su nmero de oxidacin es de +2.
La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia
abajo en el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxigeno
formando xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio
y el bario lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del
grupo anterior, es un elemento radiactivo.

Grupo IIIA
Este grupo est formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio.
El boro es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el
ms importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al
combinarse con el oxigeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin
posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y
materiales estructurales.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos
elementos forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de
los no metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y
por su ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la
tabla peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a
perderse gradualmente.

Grupo IVA
El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al
que tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos
siguientes, el silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos
forman compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que
finalizan este grupo, son metales.
La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo es
(ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de fusin y
ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los
elementos de este grupo va en aumento.
Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen
a todos los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un
elemento muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la
fabricacin de "chips" de microcomputadoras. El germanio, por ser un
semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de
transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los
metales.

Grupo VA
Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el
nitrgeno y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son
metaloides; y por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta
una variacin muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3). El
nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante como
compuesto principal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital para
las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia
biolgica que al reaccionar con el oxigeno del aire arde violentamente con
desprendimiento de grandes cantidades de calor.

Grupo VIA
Forma la familia del oxigeno y est constituido por oxigeno, azufre y
selenio, que son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la
tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar
compuestos inicos con muchos metales.
Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros
grupos, formando compuestos moleculares, especialmente el oxigeno, que se
encuentra en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3).
Adems, es muy reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos.
Es necesario para la combustin y esencial para la vida.

Grupo VIIA
As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA o halgenos
muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este grupo son no
metales y existen como molculas diatnicas en su estado elemental. Los
halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente; el bromo es
lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento radiactivo y se
conoce poco acerca de sus propiedades.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y
tienden a ganar un electrn para completar su ultima capa. Por su alta reactividad
no se encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al
ganar un electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos
inicos con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares
entre ellos o con los otros no metales.

Grupo VIIIA o grupo cero
En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn,
xenn y radn. Tienen su ultima capa electo6nica completa (ns2np6), excepto el
helio, cuya nica capa es (1s2), que tambin est completa; por ello, su tendencia
a combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas
de ionizacin de estos elementos estn entre las ms altas y no presentan
tendencia a ganar electrones; debido a esto, durante muchos aos se les llamo
gases inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han
logrado sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases
puros.
El helio es el ms ligero. Comparado con el aire, tiene la sptima parte de
su peso; por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Otro gas de este
grupo, el argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y
soldadura de magnesio para evitar la oxidacin.
Grupos B
A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se
les conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que
tiene parcial-mente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los
periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los
lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les
conoce como metales de transicin interna.


METALES DE TRANSICION
Los metales de transicin se localizan en la parte central de la tabla
peridica y se les identifica con facilidad mediante un nmero romano seguido de
la letra "b" en muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas
peridicas emplean un sistema distinto de rtulos, en el que los primeros grupos
de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y los dos ltimos
grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras tablas no
emplean la designacin de "a" o "b".

METALES DE TRANSICIN INTERNOS
Las dos filas de la parte inferior de la tabla peridica se conocen como
metales de transicin internos. Localiza el lantano con el numero atmico 57. La
serie de elementos que siguen al lantano (los elementos con nmero atmico del
58 al 71) se conocen como los lantnidos. Estos elementos tienen dos electrones
externos en el subnivel 6s, ms electrones adicionales en el subnivel 4f. De
manera similar, la serie de elementos que siguen al actino (los elementos con
nmero atmico del 90 al 103) se conocen como actnidos, que tienen dos
electrones externos en el subnivel 7s, ms electrones adicionales en el subnivel
5f. En el pasado, a los elementos de transicin internos se les llamaba "tierras
raras", pero esta no era una buena clasificacin, pues la mayor parte no son tan
raros como algunos otros elementos son, sin embargo muy difcil de separar.


Bibliografa:
1.- Chang Raymond, QUMICA, Edit. McGraw Hill, 7
a
. Edicin, Mxico 2002. pp.

Propiedades atomicas y su variacin peridica

Propiedades atmicas y su variacin peridica
2.2.1 Carga nuclear efectiva
El concepto de carga nuclear efectiva es muy til para analizar las propiedades de los
tomos polielectrnicos. La carga nuclear efectiva esta dad por:
Zef=Z-s
Donde Z es la carga nuclear real y sigma se llama constante de apantallimiento.
Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la energa
requerida para quitar un electrn de un tomo polielectrnico. Las mediciones muestran
que se requieren 2373kJ de energa para mover el electrn restante de un mol de tomos de
He y 5248 kJ de energa para remover el electrn restante de un mol de iones de He+. La
razn por la cual se requiere menos energa en el primer paso es que la repulsin electrn-
electrn el apantallamiento, provoca una reduccin en la atraccin del ncleo sobre cada
electrn. En el He+ hay presente un solo electrn, as es que no hay apantallamiento y el
electrn siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente, se requiere de mucho
ms energa parea quitar el segundo electrn.
2.2.2 Tamao atmico
A lo largo de un periodo hay un crecimiento hay un decrecimiento pequeo aunque
generalizado en el tamao del radio atmico. Esto se debe al hecho de que a medida que
avanzamos en el periodo, los elementos estn en el mismo nivel de energa o a igual
distancia del ncleo, pero al mismo tiempo la carga nuclear va aumentando de 1 en 1 en
cada elemento. A pesar de esto, hay tambin un incremento en el nmero de electrones,
cada electrn es atrado hacia el ncleo, por tanto a mayor carga nuclear mayor atraccin de
los electrones haca el ncleo.
Bajando en cualquier grupo en la tabla peridica se observa uin incremento ms bien
considerable en el tamao atmico. Es este caso, a pesar de ocurrir un aumento en la carga
nuclear, Hay tambin un nivel ms de energa de electrones. Puesto que el tamao del
tomo depende del lugar en donde estn distribuidos los electrones sobre la parte externa
del ncleo este incremento en el nmero de niveles de energa causa un incremento en el
radio atmico. En la siguiente tabla se presentan los radios atmicos de algunos de los
elementos representativos.
2.2.3 Energa de ionizacin
Es la energa de requerida para mover un electrn de un tomo o un ion. La primera energa
de ionizacin para un tomo en particular es por tanto la cantidad de energa requerida para
remover un electrn de dicho tomo; la segunda energa de ionizacin es siempre mayor
que la primera debido a que ha sido removido un electrn de un ion positivo y tercero es
igualmente mayor que la segunda. En la siguiente tabla se puede observar que una vez
adquirida la configuracin de gas noble, como lo es el caso del Na+, Be2+ y Mg 2+ la
prxima energa de ionizacin es muy alta. Esto explica por que una vez se ha obtenido la
configuracin de gas noble, no se puede remover ms electrones del tomo por medio de
una simple reaccin qumica.
2.2.4 Afinidad electrnica
La cantidad de energa librada cuando un tomo gana un electrn, se llama afinidad
electrnica. En la tabla No.3 se muestran las afinidades de algunos elementos no metales.
Puede verse a partir de esta tabla que al avanzar en un periodo, por ejemplo desde el
nitrgeno hasta el flor la afinidad electrnica se incrementa. Al igual que en el tamao
atmico ya la energa de ionizacin, esto se debe al hecho de que los electrones de valencia
estn en el mismo nivel de energa pero la carga nuclear es mayor. De esta forma, con los
electrones de valencia cada vez ms cerca del ncleo y con mayor carga nuclear, se libera
mayor cantidad de energa cuando se agrega un electrn a la capa de valencia. Bajando en
el grupo de no metales, como en el caso de los halgenos la afinidad electrnica disminuye.
Esto se debe al hecho de que al bajar en el grupo, los electrones de valencia estn ms
alejados del ncleo y por lo tanto no se libera tanta energa cuando una capa de valencia
acepta un electrn. El flor es una excepcin ala regla general. Esto se debe al tamao
pequeo del tomo y contrario a lo que esperaramos, a la poca tendencia a aceptar un
electrn. EL tamao pequeo del tomo causa mayor repulsin entre los electrones de
valencia.
2.2.5 Nmero de oxidacin
Este es un valor positivo o negativo que no solamente describe la capacidad de
combinacin de un tomo sino que tambin da una indicacin de cmo estn ordenados los
electrones en el compuesto.
Existen una cuantas reglas generales para asignar o determinar el nmero de oxidacin
(estados):
1. El nmero de oxidacin de un elemento en estado libre o no combinados es siempre cero.
2. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos en la frmula de un
compuesto es igual a cero.
3. El nmero de oxidacin de un ion es igual a la carga del ion.
4. La suma de los nmeros de oxidacin de los tomos en un ion poliatmico debe ser
siempre igual a al carga del ion.
5. Algunos nmeros de oxidacin ms comunes son:
a) Los elementos del grupo 1 son siempre igual a 1+
b) Los elementos del grupo 2 son siempre 2+
c) El hidrgeno es generalmente 1+ excepto en los hidruros en donde es 1-.
d) El oxigeno es usualmente 2-,excepto en los perxidos como el H 2 O 2 Y Na 2 O 2?,
donde es 1-(en superxidos, como KO2, este es 1/2).
e) Los elementos del grupo 17 son 1- cuando estn formando compuestos binarios con
otros ms electropositivos.
f) El azufre en compuestos binarios con elementos ms electronegativos es 2-.-
g) El nitrgeno en compuestos binarios con elementos ms electropositivos es 3-.
h) El Al(grupo 13) es 3+; el Zn (grupo 12) es 2+; la Ag(grupo 11) es 1+.
i) El Sn y Pb son 2+ 4+, el Cu y el Hg son 1+ 2+, el Fe es 2+ 3+..
j) Todos los otros metales similares a estos cinco ltimos, tienen ms de un estado de
oxidacin o se dice que tienen estado de oxidacin variable. Estos cinco son los, ms
comunes y por tanto deben aprenderse.
Variaciones peridicas en los estados de oxidacin.
En la prediccin de variaciones peridicas de los estados de oxidacin debemos considerar
tres tipos de elementos diferentes; no metales, metales representativos y metales de
transicin.
Los no metales generalmente tienen diferentes estados de oxidacin con excepcin del
flor. El estado de oxidacin mnimo es igual al nmero del grupo menos ocho , como lo es
1- para los elementos del grupo 17(1718), 2- para los no metales del 16(1618) y as
sucesivamente . El mximo estado de oxidacin es igual al nmero de grupo.
Los metales representativos en los grupos 1 y 11 y el aluminio, como lo hemos visto,
solamente presentan un estado de oxidacin. Para los metales siguientes a la serie de
transicin hay dos estados de oxidacin posible para cada uno. Estos corresponden al caso
donde los electrones p (electrones de los orbitales p) son utilizados o cuando se utilizan los
electrones s y p. Por esta razn el estao y el plomo con la configuracin s2 y p2 pueden ser
2+ 4+.
Los metales de transicin presentan generalmente dos o ms estados de oxidacin posibles.
Para la primera mitad de los elementos de transicin generalmente hay varios estados de
oxidacin posibles. Esto es debido al hecho de que estos elementos tienen como electrones
de valencia los electrones de los orbitales d. La siguiente tabla muestra una lista de los
estados de oxidacin posibles para los elementos de transicin de la primera fila.
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
3 3, 4 2, 3 2, 3, 6 2, 3 2,3 2,3 2,3 1,2 2
4, 5 4, 6, 7
2.2.6 Electronegatividad
La electronegatividad de un tomo se define como la tendencia general de un tomo para
tener electrones hacia s mismo en un compuesto. Esta es determina a partir de la
electroafinidad y de la energa de ionizacin. Sin embargo, no es una medida de energa,
pero s una simple tendencia de los tomos para atraer electrones.
Hay diferentes escalas de electronegatividad, pero la ms comn es la escala que realiz
Linus Paulig. La siguiente tabla muestra una lista de las electronegatividades de los
elementos segn la escala de Linus Pauling. Se puede notar que hay un aumento en la
electronegatividad a medida que avanzamos de izquierda a derecha en un periodo y una
disminucin a medida que bajamos en un grupo.
Este concepto es muy til para predecir el tipo de enlace, para la escritura de nombres y
frmulas de compuestos y para la polaridad de enlaces y molculas.
2. 3 Impacto econmico y ambiental de algunos elementos
2.3.1 Clasificacin de los metales de acuerdo como se encuentran en la naturaleza.
La mayora de los metales se encuentran en la naturaleza combinados qumicamente forma
de minerales. Un mineral es una sustancia natural con una composicin qumica
caracterstica, que vara slo dentro de ciertos lmites. Un depsito mineral cuya
concentracin es adecuada para extraer un metal especifico, se conoce como mena. En la
siguiente tabla se agrupan los principales tipos de minerales adems tambin podemos
observar una clasificacin de los tipos de minerales adems tambin podemos observar una
clasificacin de los metales basados en sus minerales. Adems de los minerales
encontrados en la corteza terrestre, el agua de mar es una rica fuente de algunos iones
metlicos.

Carga nuclear efectiva

Los electrones que se encuentran ms cercanos al ncleo ejercen un efecto de
apantallamiento de la carga positiva del ncleo; por esta causa, los electrones ms externos
son atrados por el ncleo con una fuerza menor, la carga neta que afecta a un electrn se
denomina carga nuclear efectiva o Z el.
EN EL CAPITULO 7 SE ESTUDIO EL EFECTO PANTALLA QUE EJERCEN LOS
ELECTRONES CERCANOS AL NUCLEO SOBRE LOS ELECTRONES DE LOS
NIVELES EXTERNOS EN LOS ATOMOS POLIELECTRONICOS. LA PRESENCIA
DE ELECTRONES INTERNOS REDUCE LA ATRACCION ELECTROSTATICA
ENTRE LOS PROTONES DEL NUCLEO, QUE TIENEN CARGA POSITIVA, Y LOS
ELECTRONES EXTERNOS. MAS AUN, LAS FUERZAS DE REPULSION ENTRE
LOS ELECTRONES EN UN ATOMO POLIELECTRONICO COMPENSAN LA
FUERZA DE ATRACCION QUE EJERCE EL NUCLEO. EL CONCEPTO DE CARGA
NUCLEAR EFECTIVA PERMITE ENTENDER LOS EFECTOS DE PANTALLA EN
LAS PROPIEDADES PERIODICAS.
CONSIDERESE, POR EJEMPLO, EL ATOMO DEL HELIO CUYA CONFIGURACION
ELECTRONICA FUNDAMENTAL ES 1S2. LOS DOS PROTONES DEL HELIO LE
CONFIEREN AL NUCLEO UNA CARGA DE +2, PERO LA FUERZA TOTAL DE
ATRACCION DE ESTA CARGA SOBRE LOS DOS ELECTRONES 1S ESTA
PARCIALMENTE BALANCEADA POR LA REPULSION ENTRE LOS
ELECTRONES. COMO CONSECUENCIA, SE DICE QUE CADA ELECTRON 1S
ESTA APANTALLADO DEL NUCLEO POR EL OTRO ELECTRON. LA CARGA
NUCLEAR EFECTIVA (Zefec), QUE ES LA CARGA QUE SE EJERCE SOBRE UN
ELECTRON, ESTA DADA POR:
Zefec = Z -
DONDE Z ES LA CARGA NUCLEAR REAL (ES DECIR, EL NUMERO ATOMICO
DEL ELEMENTO) Y (SIGMA) SE CONOCE COMO CONSTANTE DE
APANTALLAMIENTO (TAMBIEN DENOMINADA CONSTANTE PANTALLA). LA
CONSTANTE PANTALLA ES MAYOR QUE CERO PERO MENOR QUE Z.
UNA FORMA DE MOSTRAR EL APANTALLAMIENTO DE LOS ELECTRONES ES
CONSIDERAR LA ENERGIA NECESARIA PARA QUITAR LOS DOS ELECTRONES
DEL ATOMO DE HELIO. LAS MEDICIONES MUESTRAN QUE SE REQUIERE UNA
ENERGIA DE 2373 KJ PARA QUITAR EL PRIMER ELECTRON DE 1 MOL DE
ATOMOS DE He, Y UNA ENERGIA DE 5251 KJ PARA QUITAR EL ELECTRON
RESTANTE EN 1 MOL DE IONES DE He+. LA RAZON DE QUE SE NECESITE
MUCHA ENERGIA PARA QUITAR EL SEGUNDO ELECTRON ES QUE CUANDO
SOLO ESTA PRESENTE UN ELECTRON NO EXISTE EL EFECTO PANTALLA
CONTRA LA CARGA NUCLEAR DE +2.
PARA ATOMOS CON TRES O MAS ELECTRONES, LOS ELECTRONES DE UN
DETERMINADO NIVEL ESTAN APANTALLADOS POR LOS ELECTRONES DE
LOS NIVELES INTERNOS (ES DECIR, LOS MAS CERCANOS AL NUCLEO) PERO
NO POR LOS ELECTRONES DE LOS NIVELES EXTERNOS. AS, EN UN ATOMO
NEUTRO DE LITIO, CUYA CONFIGURACION ELECTRONICA ES 1S2 2S1, EL
ELECTRON 2S ESTA APANTALLADO POR LOS DOS ELECTRONES 1S, PERO EL
ELECTRON 2S NO TIENE NINGUN EFECTO PANTALLA SOBRE LOS
ELECTRONES 1S. ADEMAS, LOS NIVELES INTERNOS LLENOS APANTALLAN
MEJOR A LOS ELECTRONES EXTERNOS QUE LO QUE LOS ELECTRONES DEL
MISMO SUBNIVEL SE APANTALLAN ENTRE SI.
EL EFECTO DE PANTALLA EN ATOMOS POLIELECTRONICOS
POR QU RAZON EN LOS EXPERIMENTOS SE ENCUENTRA QUE EL ORBITAL
2S SE UBICA UN NIVEL DE ENERGIA MENOR QUE EL DEL ORBITAL 2P EN UN
ATOMO POLIELECTRONICO? AL COMPARAR LAS CONFIGURACIONES
ELECTRONICAS 1S2 2S1 Y 1S22P1, SE OBSERVA QUE EN AMBOS CASOS EL
ORBITAL 1S ESTA LLENO CON DOS ELECTRONES. COMO LOS ORBITALES 2S
Y 2P SON MAYORES QUE EL ORBITAL 1S, UN ELECTRON EN CUALQUIERA DE
ESTOS ORBITALES PASARA (EN PROMEDIO) MAS TIEMPO LEJOS DEL NUCLEO
QUE UN ELECTRON EN EL ORBITAL 1S. ENTONCES, SE PUEDE DECIR QUE UN
ELECTRON 2S O 2P ESTARA PARCIALMENTE APANTALLADO DE LA
ATRACCION DEL NUCLEO POR LOS ELECTRONES 1S. LA CONSECUENCIA
IMPORTANTE DEL EFECTO DE PANTALLA ES QUE REDUCE LA ATRACCION
ELECTROSTATICA ENTRE LOS PROTONES DEL NUCLEO Y ELECTRON DEL
ORBITAL 2S O 2P.
LA FORMA EN QUE VARIA LA DENSIDAD ELECTRONICA A MEDIDA QUE SE ALEJA DEL
NUCLEO DEPENDE DEL TIPO DE ORBITAL. LA DENSIDAD CERCA DEL NUCLEO DEL
ELECTRON 2S ES MAYOR QUE LA DEL 2P. EN OTRAS PALABRAS, UN ELECTRON 2S
PASA MAS TIEMPO (EN PROMEDIO) CERCA DEL NUCLEO QUE UN ELECTRON 2P. POR
ESTA RAZON, SE DICE QUE EL ORBITAL 2S ES MAS PENETRANTE QUE EL 2P Y
SUFRE MENOR APANTALLAMIENTO POR LOS ELECTRONES 1S. DE HECHO, PARA EL
MISMO NUMERO CUANTICO PRINCIPAL n, EL PODER DE PENETRACION DISMINUYE A
MEDIDA QUE AUMENTA EL NUMERO CUANTICO DEL MOMENTO ANGULAR L, O
S > P > D > F > . . .
DADO QUE LA ESTABILIDAD DE UN ELECTRON ESTA DETERMINADA POR LA
FUERZA DE ATRACCION DEL NUCLEO, SE INFIERE QUE UN ELECTRON 2S
TENDRA MENOR ENERGIA QUE UN ELECTRON 2P. DICHO DE OTRO MODO,
PARA QUITAR UN ELECTRON 2P SE NECESITA MEOR ENERGIA QUE PARA UN
ELECTRON 2S POR QUE EL ELECTRON 2P NO ES ATRAIDO CON TANTA
FUERZA POR EL NUCLEO. EL ATOMO DE HIDROGENO SOLO TIENE UN
ELECTRON, POR LO QUE NO PRESENTA DICHO EFECTO DE PANTALLA.
PARA CONTINUAR CON EL ANALISIS DE LOS ATOMOS DE LOS PRIMEROS
DIEZ ELEMENTOS, LA CONFIGURACION ELECTRONICA DEL BERILIO (Z = 4)
EN EL ESTADO FUNDAMENTAL ES 1S2 2S2, O
Be
LOS ATOMOS DE BERILIO SON DIAMAGNETICOS, COMO ERA DE ESPERARSE.
LA CONFIGURACION ELECTRONICA DEL BORO (Z = 5) ES 1S2 2S2 2P1, O
B
OBSERVE QUE EL ELECTRON NO APAREADO PUEDE ESTAR EN EL ORBITAL
2PX, 2PY O 2PZ. LA ELECCION ES COMPLETAMENTE ARBITRARIA PORQUE
LOS ORBITALES P TIENEN ENERGIAS EQUIVALENTES. COMO SE MUESTRA
EN EL DIAGRAMA, LOS ATOMOS DE BORO SON PARAMAGNETICOS.


Radio inico
El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del
tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo,
sino al ion. Se suele medir en picmetros (1 pm=10
-12
m) o Angstroms (1 =10
-10
m). ste
va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo
por los grupos.
En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza
elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de
los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor
que el atmico.
En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa
obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas
elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico.

Radio covalente
En qumica, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre dos tomos
iguales que forman un enlace covalente. Normalmente se expresa en picmetros (pm) o
ngstroms (), donde 1 = 100 pm.
La suma de dos radios covalentes debera ser la longitud del enlace covalente entre los dos
tomos. Sin embargo, esta relacin no se cumple de forma exacta ya que el tamao de un
tomo no es constante. Este depende del entorno qumico donde se encuentre.
Generalmente la longitud del enlace covalente tiende a ser menor que lo que la suma de
radios covalentes. En consecuencia, los valores tabulados de radios covalentes que se
encuentran en la bibliografa son valores idealizados o promediados

Radio atmico
Para otros usos de este trmino, vase Radio.
El radio atmico identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms externo
de un tomo. Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo.
Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como
la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una
propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que
se encuentre el elemento en cuestin. Ademas :)
En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta desde arriba hacia abajo debido al
aumento en el n de niveles de E. Al ser mayor el nivel de energa, el radio atmico es
mayor.
En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico (Z), hacia la
derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms
externos, disminuyendo as la distancia ncleo-electrn.
El radio atmico puede ser covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos
"vecinos" en unas molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio
metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales
metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente.
Energa de ionizacin
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegacin, bsqueda
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o E
I
es la energa necesaria para
arrancar un electrn de un tomo en su estado fundamental y en fase gaseosa.
1
La reaccin
puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A
(g)
los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; E
I
, la
energa de ionizacin y un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin
representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de
ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor
que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo electrn es
mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo Julios por
mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 10
-19
C 1 V = 1,6 10
-19
J

En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a
medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se
obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros
elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las
configuraciones s
2
y s
2
p
3
,respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa
para arrancar los electrones.
Potencial de ionizacin
El Potencial de ionizacin (P&) es la energa mnima requerida para separar un electrn de
un tomo o molcula especifica a una distancia tal que no exista interaccin electrosttica
entre el ion y el electrn.
2
Inicialmente se defina como el potencial mnimo necesario para
que un electrn saliese de un tomo que queda ionizado. El potencial de ionizacin se
meda en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electrn-voltios (aunque no es
una unidad del SI) o en julios por mol. El sinnimo energa de ionizacin (El) se utiliza con
frecuencia. La energa para separar el electrn unido ms dbilmente al tomo es el primer
potencial de ionizacin; sin embargo, hay alguna ambigedad en la terminologa. As, en
qumica, el segundo potencial de ionizacin del litio es la energa del proceso.
En fsica, el segundo potencial de ionizacin es la energa requerida para separar un
electrn del nivel siguiente al nivel de energa ms alto del tomo neutro o molcula, p.
[editar] Mtodos para determinar la energa de ionizacin
La forma ms directa es mediante la aplicacin de la espectroscopa atmica.
[editar] Tendencias peridicas de la energa de ionizacin
Lo ms destacado de las propiedades peridicas de los elementos se observa en el
incremento de las energas de ionizacin cuando barremos la T.P.de izquierda a derecha, lo
que se traduce en un incremento asociado de la electronegatividad, contraccin del tamao
atmico y aumento del nmero de electrones de la capa de valencia.La causa de esto es que
la carga nuclear efectiva se incrementa a lo largo de un periodo, generando, cada vez, ms
altas energas de ionizacin.Existen discontinuidades en esta variacin gradual tanto en las
tendencias horizontales como en las verticales, que se pueden razonar en funcin de las
especificidades de las configuraciones electrnicas.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la primera E.I. que se infieren por el
bloque y puesto del elemento en la T.P.:
Los elementos alcalinos,grupo1,son los que tienen menor energa de ionizacin en
relacin a los restantes de sus periodos.Ello es por sus configuraciones electrnicas ms
externas ns
1
, que facilitan la eliminacin de ese electrn poco atraido por el ncleo,ya que
las capas electrnicas inferiores a n ejercen su efecto pantalla entre el ncleo y el electrn
considerado.
En los elementos alcalinotrreos,grupo2,convergen dos aspectos carga nuclear efectiva
mayor y configuracin externa ns
2
de gran fortaleza cuntica, por lo que tienen mayores
energas de ionizacin que sus antecesores.
Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la T.P.,los gases nobles, son los que
exhiben las mayores energas por sus configuraciones electrnicas de alta simetra
cuntica.
Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en comportamiento a los del grupo
18,porque tienen alta tendencia a captar electrones por su carga nuclear efectiva,en vez
de cederlos, alcanzando as la estabilidad de los gases nobles.
Afinidad electrnica

La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada
cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un
electrn y forma un ion mononegativo:
.
Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo
predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo negativo. En los casos en los que la
energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se
expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol
-1
.
Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad
electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica
mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente la entalpa
correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales
alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que
la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies
aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado
slido, ligando-disolucin, etc....

I.- NMERO DE OXIDACIN

Se denomina nmero de oxidacin a la
carga que se le asigna a un tomo
cuando los electrones de enlace se
distribuyen segn ciertas reglas un tanto
arbitrarias.


Las reglas son:

Los electrones compartidos
por tomos de idntica

electronegatividad se distribuyen
en forma equitativa entre ellos.

Los electrones compartidos
por tomos de diferente
electronegatividad se le asignan al
ms electronegativo.



Luego de esta distribucin se compara el
nmero de electrones con que ha quedado
cada tomo con el nmero que posee el
tomo neutro, y se es el nmero de
oxidacin. ste se escribe, en general, en la
parte superior del smbolo atmico y lleva el
signo escrito.


Por ejemplo: Vamos a determinar el
nmero de oxidacin del Cl en Cl
2
y en
HCl.






Los dos electrones de enlace se reparten
uno para cada tomo, ya que por tratarse
de tomos del mismo elemento,
obviamente tendrn igual valor de
electronegatividad. Cada tomo de Cl
queda ahora con 7 electrones de
valencia, que son los mismo que tiene el
tomo neutro, lo que determina que su

nmero de oxidacin sea 0.



Los dos electrones de enlace se le
asignan al Cl por ser el tomo de mayor
electronegatividad, quedando as, con 8
electrones de valencia, uno ms que los
del tomo neutro, por lo que su nmero
de oxidacin es 1. El H ha quedado sin
su nico electrn, y su nmero de
oxidacin es +1.


De las dos reglas anteriores surge una
serie de reglas prcticas que permiten
asignar nmeros de oxidacin sin
necesidad de representar las estructuras
de Lewis, las cuales a veces pueden ser
complejas o desconocidas.



I.- NMERO DE OXIDACIN

Se denomina nmero de oxidacin a la
carga que se le asigna a un tomo cuando
los electrones de enlace se distribuyen
segn ciertas reglas un tanto arbitrarias.


Las reglas son:

Los electrones compartidos
por tomos de idntica
electronegatividad se distribuyen
en forma equitativa entre ellos.


Los electrones compartidos
por tomos de diferente
electronegatividad se le asignan al
ms electronegativo.



Luego de esta distribucin se compara el
nmero de electrones con que ha quedado
cada tomo con el nmero que posee el
tomo neutro, y se es el nmero de
oxidacin. ste se escribe, en general, en la
parte superior del smbolo atmico y lleva el
signo escrito.


Por ejemplo: Vamos a determinar el
nmero de oxidacin del Cl en Cl
2
y en
HCl.






Los dos electrones de enlace se reparten
uno para cada tomo, ya que por tratarse
de tomos del mismo elemento,
obviamente tendrn igual valor de
electronegatividad. Cada tomo de Cl
queda ahora con 7 electrones de valencia,
que son los mismo que tiene el tomo
neutro, lo que determina que su nmero
de oxidacin sea 0.




Los dos electrones de enlace se le
asignan al Cl por ser el tomo de mayor
electronegatividad, quedando as, con 8
electrones de valencia, uno ms que los
del tomo neutro, por lo que su nmero de
oxidacin es 1. El H ha quedado sin su
nico electrn, y su nmero de oxidacin
es +1.


De las dos reglas anteriores surge una
serie de reglas prcticas que permiten
asignar nmeros de oxidacin sin
necesidad de representar las estructuras
de Lewis, las cuales a veces pueden ser
complejas o desconocidas.



Electronegatividad
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegacin, bsqueda
La electronegatividad, (abreviacin EN, smbolo (letra griega chi)) es una propiedad
qumica que mide la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo
funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad electrnica, cuando forma un
enlace covalente en una molcula.
1
Tambin debemos considerar la distribucin de
densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros, tanto en una especie
molecular como en un compuesto no molecular.
La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos
magnitudes, su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con
respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras
propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta
magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace
de valencia.
2
La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera
directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera
indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas
diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia
peridica entre los elementos.
El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El
resultado obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye
dentro de la escala de Pauling. Escala que vara entre 0,7 para el elemento menos
electronegativo y 4,0 para el mayor.
Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica,
pues se refiere a un tomo dentro de una molcula
3
y, por tanto, puede variar ligeramente
cuando vara el "entorno"
4
de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas.
La propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad
electrnica o electroafinidad.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de
tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares
con la carga negativa en el tomo de mayor electronegatividad.

Aplicacion Impacto Economico Ambiental
De Algunos Elementos
partner-pub-8555 ISO-8859-1
Buscar

www.mitecnolog www.mitecnolog

Clasificacin de los metales de acuerdo a como se encuentran en la naturaleza: Metales,
grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades
fsicas: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido; opacidad,
excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos y trmicos; brillantes, una vez
pulidos, y estructura cristalina en estado slido. Metales y no metales se encuentran
separados en el sistema peridico por una lnea diagonal de elementos. Los elementos a la
izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales.
Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio,
telurio, polonio y astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas. Los
elementos metlicos ms comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto,
cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio,
manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio,
plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Los
elementos metlicos se pueden combinar unos con otros y tambin con otros elementos
formando compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o de un
metal y ciertos no metales como el carbono se denomina aleacin. Las aleaciones de
mercurio con otros elementos metlicos son conocidas como amalgamas. El nmero de
elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden aadirse algunos elementos
obtenidos artificialmente. Elemento Un elemento es una sustancia constituida por tomos
con el mismo nmero atmico. Algunos elementos comunes son oxgeno, nitrgeno, hierro,
cobre, oro, plata, hidrgeno, cloro y uranio. Aproximadamente el 75% de los elementos son
metales y los otros son no metales. La mayor parte de los elementos son slidos a
temperatura ambiente, dos de ellos (mercurio y bromo) son lquidos y el resto son gases.
Pocos elementos se encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos
el oxgeno, nitrgeno; los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn); azufre,
cobre plata y oro. Los ms de los elementos se encuentran en la naturaleza combinados con
otros elementos formando compuestos.
Los elementos estn clasificados en familias o grupos en la tabla peridica. Tambin se
clasifican en metales y no metales. Un elemento metlico es aquel cuyos tomos forman
iones positivos en solucin, y uno no metlico aquel que forma iones negativos en solucin.
Los tomos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero no necesariamente el
mismo peso atmico. Los tomos con el mismo nmero atmico, pero diferentes pesos, se
llaman istopos. Todos los elementos tienen istopos, aunque en ciertos casos slo se
conocen los istopos sintticos.
Muchos de los istopos de los diferentes elementos son inestables, o radiactivos, y por ende
se desintegran para forma tomos estables, del mismo elemento o de algn otro. Se cree
que los elementos qumicos son resultado de la sntesis por procesos de fusin a muy altas
temperaturas (en el orden de los 100 000 000C o 180 000 000F y superiores). La fusin
de las partculas nucleares simples (protones y neutrones) lleva primero a ncleos atmicos
como el helio y luego a los ncleos ms pesados y complejos de los elementos ligeros (litio,
boro, berilio y as sucesivamente). Los tomos de helio bombardean a los tomos de
elementos ligeros y producen neutrones. Los neutrones son capturados por los ncleos de
los elementos y producen otros ms pesados. Estos dos procesos -fusin de protones y
captura de neutrones- son los procesos principales con que se forman los elementos
qumicos. Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en
la naturaleza. Son el tecnecio, prometi, astatinio, francio y todos los elementos con
nmeros atmicos superiores a 92. Abundancia csmica. La abundancia de los elementos
en las rocas de la Tierra, la Tierra en general, los meteoritos, el sistema solar, las galaxias o
todo el universo, corresponde al promedio de las cantidades relativas de los elementos
qumicos presentes o, en otras palabreas, ala composicin qumica promedio. La
abundancia de los elementos est dada por el nmero de tomos de un elemento de
referencia. El silicio comnmente se toma como el elemento de referencia en el estudio de
la composicin de la Tierra y los meteoritos, y los datos estn dados en tomos por 106
tomos de silicio. Los resultados de las determinaciones astronmicas de la composicin
del Sol y las estrellas con frecuencia se expresan en tomos por 1010 tomos de hidrgeno.
Los anlisis qumicos ordinarios, entre ellos las tcnicas avanzadas para estudios de trazas
de elementos (tales como activacin neutrnica o dilucin isotpica), sirven para
determinar la composicin de rocas y meteoritos. La composicin del Sol y las estrellas
puede obtenerse de anlisis espectroscpicos cuantitativos. Los elementos ms abundantes
en la superficie de la Tierra son oxgeno, silicio, magnesio, calcio, aluminio, as como el
hierro. En el universo, el hidrgeno y el helio constituyen ms del 95% de la materia total.
La composicin isotpica de los elementos es casi la misma en todo el material terrestre y
en los meteoritos. La abundancia nuclear de los istopos se puede calcular de la
composicin isotpica de un elemento y de su abundancia csmica. Los valores de
abundancia nuclear muestran una clara correlacin con ciertas propiedades nucleares, y
puede suponerse que son una buena aproximacin de la distribucin del rendimiento
original del proceso termonuclear que provoc la formacin de los elementos. Los valores
empricos de abundancia pueden as servir de base para consideraciones tericas acerca del
origen de la materia y del universo y han conducido a la siguiente conclusin: no existe un
mecanismo nico y simple por el cual puedan haberse formado los elementos, con su
composicin isotpica observada. La materia del cosmos parece ser una mezcla de material
formado en diferentes condiciones y tipos de procesos nucleares. Distribucin geoqumica.
La distribucin de los elementos qumicos en las principales zonas de la Tierra (corteza,
manto, ncleo) depende de la historia remota y de la evolucin subsecuente tanto de la
Tierra como del sistema solar.
Dado que estos eventos ocurrieron hace largo tiempo y no hay evidencia directa de lo que
en realidad sucedi, hay mucha especulacin en la explicacin actual de la distribucin de
los elementos en las principales zonas de la Tierra. Antes de que evolucionara el sistema
proto-solar para formar el Sol y los planetas probablemente fue una gran nube de gas, polvo
y alguna otra materia en forma de lente y girando. El interior de esta nube, contrada y
calentada en un inicio por atraccin gravitacional, elev su temperatura y presin lo
suficiente para iniciar las reacciones nucleares, generando luz y calor. La materia en los
remolinos dentro de las zonas perifricas de la nube, con el tiempo coalesci y form los
planetas individuales. Porciones de elementos ligeros ms voltiles (como N, C, O e H)
escaparon del interior ms caliente del sistema y fueron enriquecidos en los grandes
planetas externos menos densos (Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno). Los elementos ms
pesados, menos voltiles (como Ca, Na, Ng, Al, Si, K, Fe, Ni y S), tendieron a permanecer
cerca del centro del sistema y fueron enriquecidos en los pequeos planetas internos ms
densos (Mercurio, Venus, Tierra y Marte). Se piensa que el crecimiento de la Tierra fue de
una nube cuya composicin era muy parecida a la del tipo de los meteoritos rugosos
conocidos como contritas. La proto-Tierra fue probablemente homognea, esferoide, sin
zonas delimitadas, de composicin aproximadamente condrtica. Segn la hiptesis de una
Tierra sin zonas bien delimitadas y el modelo condrtico, la aleacin Ni-Fe form el ncleo,
y las fases remanentes formaron el manto. En una poca muy remota de su historia (hace 4
5 x 109 aos) es probable que tuviera principalmente forma slida. La mayora de los
estudiosos de la Tierra suponen que un calentamiento posterior, debido a la contraccin
adiabtica y decaimiento radiactivo, origin un extenso fenmeno de fusin, la aleacin Ni-
Fe, su fundi inicialmente; por su mayor densidad, la aleacin se mantuvo en su posicin y
form el ncleo. Este evento se conoce como la catstrofe del hierro. Al continuar la fusin
habra creado tres lquidos inmiscibles; silicatos, sulfuros y aleaciones. Los silicatos,
sulfuros y otros compuestos remanentes podran haber formado el manto que rodea el
ncleo. La nueva capa ocenica, compuesta principalmente de rocas baslticas, dara lugar
a los arrecifes de alta mar (centros de difusin) por medio de una fusin parcial del manto.
En relacin con el manto, la corteza basltica est enriquecida en Si, Al, Ca, Na, K y un
gran nmero de elementos inicos lit filos; pero es pobre en Mg, Fe y ciertos metales de
transicin (del grupo VIII en particular). El proceso de fusin parcial de la parte superior
del manto y la ascensin del magma formaron una nueva corteza, y puede ser el mecanismo
dominante para la concentracin de los elementos que enriquecieron la capa de la corteza a
expensas del manto. La fusin parcial tambin ocurri dentro de la corteza continental,
provocando a la formacin y ascenso de magmas comparativamente ricos en elementos del
manto, y pobre en relacin con los elementos de las rocas de las que provienen los magmas.
stos tienden a moverse hacia arriba con el tiempo, solidificndose en ocasiones y
formando parte de la corteza continental con diversas zonas, una superior, teniendo una
composicin grantica, y una inferior (sima), de composicin desconocida, probablemente
parecida a la del basalto.
La corteza grantica superior es an ms abundante en elementos de la corteza.
Modificaciones posteriores de la corteza continental superior pueden ocurrir a travs de
procesos como la sedimentacin climtica, el metamorfismo y la diferenciacin gnea.
Elementos actnidos. Serie de elementos que comienza con el actinio (nmero atmico 89)
y que incluye el torio, protactinio, uranio y los elementos transurnicos hasta el laurencio
(nmero atmico 103). Estos elementos tienen gran parecido qumico con los lantnidos, o
tierras raras, elementos de nmeros atmicos 57 a 71. Sus nmeros atmicos, nombres y
smbolos qumicos son: 89, actinio (Ac), el elemento prototipo, algunas veces no se incluye
como un miembro real de la serie; 90, torio (Th); 91, protactinio (Pa); 92, uranio (U); 93,
neptunio (Np); 94, plutonio (Pu); 95, americio (Am); 96, curio (Cm); 97, berkelio (Bk); 98,
californio (Cf); 99, einstenio (Es); 100, fermio (Fm); 101, mendelevio (Md); 102, nobelio
(No); 103, laurencio (Lr). A excepcin del torio y el uranio, los actnidos no estn presentes
en la naturaleza en cantidades apreciables. Los elementos transurnicos se descubrieron e
investigaron como resultado de sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos,
y con excepcin del torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben manejarse con
precauciones especiales. La mayor parte de los actnidos tienen lo siguiente en comn:
cationes trivalentes que forman iones complejos y orgnicos; los sulfatos, nitratos,
halogenuros, percloratos y sulfuros correspondientes son solubles, mientras que los
fluoruros y oxalatos son insolubles en cidos. Elementos mtalo cidos.. Los Los elementos
qumicos con los siguientes nmeros atmicos y nombres: 23, vanadio, V; 41, niobio, Nb;
73, tntalo, Ta; 24, cromo, Cr; 42, molibdeno, Mo; 74, tungsteno, W; 25, manganeso, Mn;
43, tecnecio, Tc y 75, renio, Re. Estos elementos son un subgrupo integrante de los grupos
V, VI y VII de la tabla peridica, respectivamente. En estado elemental todos son metales
de alta densidad, alto punto de fusin y baja volatilidad. La clasificacin como elementos
mtalo cidos se refiere al hecho de que sus xidos reaccionan con el agua para producir
soluciones ligeramente cidas, en contraste con el comportamiento ms usual de los xidos
de otros metales que dan soluciones bsicas. Elementos nativos. Elementos que aparecen en
la naturaleza sin combinarse con otros. Adems de los gases libres de la atmsfera, existen
alrededor de 20 elementos que se encuentran bajo la forma de minerales en estado nativo.
stos se dividen en metales, semi-metales y no metales. El oro, la plata, el cobre y el
platino son los ms importantes entre los metales, y cada uno de ellos se ha encontrado en
ciertas localidades en forma lo suficientemente abundante para que se exploten como si
fueran minas. Otros metales menos comunes son los del grupo del platino, plomo,
mercurio, tantalio, estao y zinc. El hierro nativo se encuentra, en escasas cantidades, lo
mismo como hierro terrestre que como procedente de meteoritos. Los semi-metales nativos
pueden dividirse en: 1) el grupo del arsnico, que incluye al arsnico, antimonio y bismuto,
y 2) el grupo del telurio, que incluye el telurio y el selenio. Los no metales nativos son el
azufre y el carbn en sus formas de grafito y diamante. El azufre nativo es la fuente
industrial principal de este elemento.
Elementos de tierras raras. Al grupo de 17 elementos qumicos, con nmeros atmicos 21,
39 y 5771, se le conoce con el nombre de tierras raras; el nombre lantnidos se reserva
para los elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es inapropiado, porque no son ni
raras ni tierras. La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras
aprovecharon sus propiedades comunes, utilizndose principalmente en las industrias del
vidrio, cermica, de alumbrado y metalurgia. Hoy, estas aplicaciones se sirven de una
cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del mineral,
aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adicin de cerio o se eliminan
algunas de sus fracciones de lantano o cerio. Estos elementos presentan espectros muy
complejos, y los xidos mezclados, cuando se calientan, dan una luz blanca intensa
parecida a la luz solar, propiedad que encuentra su aplicacin en arcos con ncleo de
carbn, como los que se emplean en la industria del cine. Los metales de las tierras raras
tienen gran afinidad por los elementos no metlicos; por ejemplo, hidrgeno, carbono,
nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo y halogenuros. Cantidades considerables de las mezclas
de metales raros se reducen a metales, como el misch metal, y estas aleaciones se utilizan
en la industria metalrgica. Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se
emplean en la manufactura de piedras de encendedor. Las tierras raras se utilizan tambin
en la industria del petrleo como catalizador. Granates de itrio y aluminio (YAG) se
emplean en el comercio de joyera como diamantes artificiales. Aunque las tierras raras
estn ampliamente distribuidas en la naturaleza, por lo general se encuentran en
concentracin baja, y slo existen en alta concentracin en las mezclas de cierto nmero de
minerales. La abundancia relativa de las diferentes tierras raras en algunas rocas,
formaciones geolgicas, astrofsicos y cosmlogos. Los elementos de las tierras raras son
metales que poseen propiedades individuales particulares. Muchas de las propiedades de los
metales de las tierras raras y de las mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura
y la presin. Tambin son diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes
cristalinos de los metales; por ejemplo, la conductividad elctrica, la constante de
elasticidad, etc. Las tierras raras forman sales orgnicas con ciertos compuestos quelato-
orgnicos. Esto quelatos, que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones,
aumenta las diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras raras, lo que se
ha aprovechado en los mtodos modernos de separacin por intercambio inico. Elementos
de transicin.. En trminos amplios, son los elementos con nmero atmico del 2131, 39
49 y 7181. En la clasificacin ms estricta de los elementos de transicin, preferida por
muchos qumicos, incluyen slo los elementos de nmero atmico 2228, 4046 y 72 al 78.
Todos los elementos de esta clasificacin tienen uno o ms electrones en la subcapa
parcialmente llena y tienen, por lo menos, un estado de oxidacin bien conocido. Todos los
elementos de transicin son metales y, en general, se caracterizan por sus elevadas
densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones de vapor. En el mismo subgrupo, estas
propiedades tienden a aumentar con el incremento del peso atmico.
La facilidad para forma enlaces metlicos se demuestra por la existencia de una gran
variedad de aleaciones entre diferentes metales de transicin. Los elementos de transicin
incluyen la mayor parte de los metales de mayor importancia econmica, como el hierro,
nquel y zinc, que son relativamente abundantes por una parte, y, por otra, los metales para
acuacin, cobre, plata y oro. Tambin se incluyen elementos raros y poco conocidos,
como el renio y el tecnecio, el cual no se encuentra en la Tierra en forma natural, aunque s
en pequeas cantidades como producto de fisin nuclear. En sus compuestos, los elementos
de transicin tienden a exhibir valencias mltiples; la valencia mxima tiende a
incrementarse de 3+ en la serie (Sc, Y, Lu) a 8+ en el quinto miembro (Mn, Re). Una de las
caractersticas ms importantes de los elementos de transicin es la facilidad con que
forman iones complejos y estables. Las caractersticas que contribuyen a esta capacidad son
la elevada relacin carga-radio y la disponibilidad de sus orbitales d parcialmente llenos,
los cuales pueden ser utilizados para forma enlaces. La mayor parte de los iones y
compuesto de los metales de transicin son coloridos, y muchos de ellos paramagnticos.
Tanto el color como el paramagnetismo se relacionan con la presencia de electrones
desapareados en la subcapa d. Por su capacidad para aceptar electrones en los orbitales d
desocupados, los elementos de transicin y sus compuestos exhiben con frecuencia
propiedades catalticas. Por lo general, las propiedades de los elementos de transicin son
intermedias entre los llamados elementos representativos, en que las subcapas estn
completamente ocupadas por electrones (elementos alcalinos; halgenos), y los interiores o
elementos de transicin f, en que los orbitales de las subcapas desempean un papel mucho
menos importante en las propiedades qumicas. Elementos transurnicos. Elementos
sintticos con nmeros atmicos superiores al del uranio (nmero atmico 92). Son
miembros de los actnidos, desde el neptunio (nmero atmico 93) hasta el laurencio
(nmero atmico 103) y los elementos transactnidos (con nmeros atmicos superiores a
103). El concepto de peso atmico en el sentido que se da a los elementos naturales no es
aplicable a los elementos transurnicos, ya que la composicin isotpica de cualquier
muestra depende de su fuente. En la mayor parte de los casos el empleo de nmero de masa
del istopo de mayor vida media en combinacin con una evaluacin de su disponibilidad
ha sido adecuado. Buenas elecciones en el momento actual son: neptunio, 237; plutonio,
242; americio, 243; curio, 248; berkelio, 249; californio, 250; einstenio, 254; fermio, 257;
mendelevio, 258; nobelio, 259; laurencio, 260; rutherfordio (elemento 104), 261; hafnio
(elemento 105), 262 y elemento 106, 263. Los actnidos son qumicamente similares y
tienen gran semejanza qumica con los lantnidos o tierras raras (nmeros atmicos 5171).
Los transactnidos, con nmeros atmicos 104118, deben ser colocados en una tabla
peridica ampliada debajo del periodo de elementos comenzando con el hafnio, nmero
atmico 72, y terminando con el radn, nmero atmico 86. Esta disposicin permite
predecir las propiedades qumicas de estos elementos y sugiere que tendrn una analoga
qumica, elemento por elemento, con los que aparecen inmediatamente arriba de ellos en la
tabla peridica.
Los transurnicos, incluyendo hasta al fermio (nmero atmico 100), se producen en
grandes cantidades por medio de la captura sucesiva de electrones en los reactores
nucleares. El rendimiento disminuye con el incremento del nmero atmico y el ms
pesado que se produce en cantidades apreciables es el einstenio (nmero 99). Muchos otros
istopos se obtienen por bombardeo de istopos blanco pesados con proyectiles atmicos
cargados en aceleradores; ms all del fermio todos los elementos se obtienen por
bombardeo de iones pesados. Se predice que los transactnidos que siguen al elemento 106
tendrn una vida media muy corta, pero consideraciones tericas sugieren una estabilidad
nuclear mayor, si se comparan con los elementos precedentes y sucesivos, para una gama
de elementos situados alrededor de los nmeros atmicos 110, 115 o 120 a causa de la
estabilidad predicha por derivarse de capas nucleares cerradas.
((((((ELEMENTOS DE IMPORTANCIA ECONOMICA))))))
Combustibles y carburantes. Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con l
oxigeno con desprendimiento de calor. Los productos de la combustin son generalmente
gaseosos. Por razones prcticas, la combustin no debe ser ni muy rpida ni demasiado
lenta. Puede hacerse una distincin entre los combustibles quemados en los hogares y los
carburantes utilizados en los motores de explosin; aunque todos los carburantes pueden ser
empleados como combustibles, no ocurre lo mismo a la viceversa. Clasificacin y
utilizacin de los combustibles: Los distintos combustibles y carburantes utilizados pueden
ser: slidos, lquidos o gaseosos. Combustibles slidos. Carbones naturales: Los carbones
naturales proceden de la transformacin lenta, fuera del contacto con el aire, de grandes
masas vegetales acumuladas en ciertas regiones durante las pocas geolgicas. El proceso
de carbonizacin, en unos casos, muy antiguo, adems de que influyen otros factores, como
las condiciones del medio ambiente y el tipo de vegetal original. Se han emitido numerosas
teoras para explicar la formacin de las minas de carbn, pero ninguna es totalmente
satisfactoria. Madera: La madera se utiliza sobre todo en la calefaccin domestica. En los
hogares industriales, salvo en los pases en que es muy abundante, no suele emplearse.
Combustibles lquidos. Petrleo: Se encuentra en ciertas regiones del globo (Estados
Unidos, Venezuela, U.R.S.S., etc.) en yacimientos subterrneos, se extrae haciendo
perforaciones que pueden alcanzar los 7000 m de profundidad.
l petrleo bruto, que contiene agua y arena, es llevado a unos recipientes de decantacin;
si no se refina en el lugar de extraccin, es transportado por medio de tuberas de acero
estirado, de un dimetro interior de 5 a 35 cm, que son los llamados oleoductos.
El petrleo bruto, lquido de aspecto muy variable, es una mezcla extremadamente
compleja de numerosos hidrocarburos, con pequeas cantidades de otras sustancias. Segn
su origen, predominan los hidrocarburos saturados o los hidrocarburos cclicos; pero en
todos los petrleos los dos tipos de hidrocarburos existen en proporciones muy variables.
Combustibles gaseosos. Gas natural: En el interior de la corteza terrestre existen bolsas que
contienen cantidades importantes de gases combustibles cuyo origen es probablemente
anlogo al de los petrleos. La presin de estos gases suele ser elevada, lo cual permite su
distribucin econmica a regiones extensas. Estn constituidos principalmente por metano,
con pequeas cantidades de butano, y aun por hidrocarburos lquidos. Estos, una vez
extrados, constituyen un buen manantial de gasolina. Butano y Propano: Se extraen del
petrleo bruto, en el que se encuentran disueltos. Tambin se originan en las diversas
operaciones del tratamiento de los petrleos. Son fcilmente licuables a una presin baja y
pueden transportarse en estado lquido en recipientes metlicos ligeros. Son utilizados
como gases domsticos en las regiones donde no existe distribucin de gas del alumbrado.
Hidrgeno: El hidrgeno puro, generalmente producido por electrlisis del agua, no se
utiliza como combustible ms que en soldadura autgena y en la fabricacin de piedras
preciosas sintticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono, no existe el
peligro de que altere la transparencia de las piedras. Acetileno: Se obtiene por accin del
agua sobre el carburo de calcio. Da una llama muy caliente y muy brillante. Se emplea en
soldadura y para el alumbrado; pero estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre
todo, un intermediario importante en numerosas sntesis qumicas industriales.

Abundancia De Los Elementos En La
Naturaleza
partner-pub-8555 ISO-8859-1
Buscar

www.mitecnolog www.mitecnolog

Los elementos qumicos existentes en la naturaleza son 92 y pueden presentarse en estado
gaseoso, lquido o slido. De su unin est formada toda la materia que observamos en el
Universo.
Elementos qumicos son por ejemplo: el hidrgeno, el helio, el oxgeno, el hierro, el uranio
Para tener una amplia idea de los elementos qumicos principales que estn presentes en la
vida, se plantean 30 elementos distintos a continuacin:
Elemento Smbolo Aportacin o presencia en los seres vivos y la Biologa
Carbono C Algunos la consideran la estructura fundamental de la vida, ya que es un
elemento muy energtico que proporciona grandes cantidades de energa a los seres que la
consumen. El carbono forma azcares, como podemos apreciar el nombre carbohidratos
hidratos de carbono, tambin en los lpidos, como en los glicridos. En conclusin, el
carbono es un elemento demasiado presente en la naturaleza y de gran ayuda para los seres
vivos.
Hidrgeno H El hidrgeno es un gas muy inestable de la materia que esta muy presente en
los seres vivos. Para empezar, forma el agua, y todos la mayora de los seres vivos tienen
agua. El hidrgeno en forma de gas casi no se presenta en los seres vivos, ya que el mismo
al ser muy inestable, siempre vendr combinado con otros elementos.
Oxgeno O Este elemento tambin es fundamental en todo ser vivo y en el estudio de la
biologa. Todo ser vivo aerobio necesita del oxgeno para eliminar el exceso de carbono en
el organismo, y alimentar a las clulas, proceso conocido por respiracin. El oxgeno
tambin es importante por que forma compuestos nutritivos que alimentan a muchos seres
vivos.
Nitrgeno N Al igual que los ya mencionados, el nitrgeno tambin es muy vital para los
organismos, lo encontramos en la orina animal (ciclo del nitrogeno) y en las hojas de las
plantas (fotosntesis). El nitrgeno esta en los ciclos que realizan los seres vivos, es un
elemento nutritivo
Fsforo P El fsforo es un elemento fundamental en todo ser vivo, pero quisiera hablar de
los problemas ecolgicos (dentro del campo de estudio de la biologa) que ocasiona: el
fsforo como sirve de alimento para las plantas se utiliza en la elaboracin de fertilizantes,
pero el uso inadecuado del fsforo causa la erosin del suelo, y diversas alteraciones al
suelo.
Potasio K Esta en muchas plantas, como el pltano. Forma glucgeno, reafirmndolo,
transforma el glucgeno de los msculos, por lo que al ser comido por los animales, los
nutre y evita los calambres frecuentes.
Azufre S El azufre cuando no tiene un uso adecuado provoca daos a los seres vivos, como
cuando se expulsa en grandes cantidades, produce la lluvia cida, que es mala para los seres
vivos. Este elemento como los dems en exceso provocan dao a los seres vivos.
Calcio Ca El calcio por ejemplo, en el ser humano forma estructuras de soporte y el sistema
locomotor, por lo que este elemento se encuentra en grandes proporciones del ser humano.
Muchos otros seres como plantas y animales (mamferos:vaca) la tienen en grandes
cantidades, un elemento en grandes cantidades en los seres vivos.
Magnesio
Continuacin de magnesio Mg El magnesio es un metal muy abundante en la naturaleza -
representa el 2,09% aproximadamente-, en la que aparece formando parte de un gran
nmero de compuestos qumicos, como magnesita, dolomita, carnalita, asbesto, olivino,
brucita, talco, serpentina, etc.. En el agua del mar ocupa el segundo lugar -el primero es
para el sodio-, alcanzando una concentracin de 1,27 g/1.ambin se encuentra, aunque en
cantidades nfimas, formando parte de la estructura orgnica de todos los seres vivos, tanto
animales como vegetales. Por ello, es uno de los 22 elementos qumicos llamados
bioelementos o elementos biogenticos.
Flor F Es el elemento ms electronegativo, por lo tanto es uno de los elementos que ms
tienden a reaccionar con el medio. Para el estudio e ciertos tipos de huesos como las
dentaduras (puede abarcarlo la odontologa en el apoyo de la biologa) esmaltes seos, es
indispensable conocer sus concentraciones en los distintos seres para realizar anlisis.
Cobre Cu Es un metal pesado que se encuentra de manera mnima en un ser vivo, ya que en
su condicin de metal es txico si se presenta en grandes cantidades. El cobre tambin,
sienta bases en la mineraloga, y la aplicacin de esta al medio. No obstante, el cobre como
va . Tambin esta dentro de la electroqumica, y esta aporta grandes estudios que auxilian a
la biologa,
Zinc Zn Es un compuesto abundante en el ocano, ya que las sales marinas estan
compuestas por varios compuestos, entre ellos zinc, que es vital para la preservacin de
escamas en los animales, distintas funciones dependiendo del zinc en diversas algas, puede
entrar en el estudio de las diversas especies biolgicas clasificadas.
Aluminio Al Existe entre muchos nutrientes orgnicos en forma de silicatos de aluminio,
no debe ser ingerido con exceso, provoca malestares hasta enfermedades crnicas, pero
hay que tener que el aluminio esta en el estudio de la biologa por que se presenta no solo
en seres vivos, si no en minerales (mineraloga), tambien lo estudia la biologa para definir
conceptos bsicos y la relacin con el hombre y su medio.
Hierro Fe Es un elemento rojizo de gran importancia para la vida. El hierro es un elemento
que nutre a los glbulos rojos de la sangre de todo ser vivo, si se carece de hierro, la anemia
es producida, por lo que es difcil la supervivencia. El hierro ha sido objeto de estudio de la
biologa par comprender la evolucin de las clulas, necesitan de metales especiales para su
fortalecimiento.
Silicio Si Este elemento ha cusado mucha controversa en campos un poco fuera de la
biologa. no lo cree?, pues la vida se ha estado buscando en los meteoritos, y se ha
detectado presencia de carbono y de silicio, son muy fundamentales en las clulas
primitivas, se piensa que viven estos elementos en cristales de hierro, entrara en la zona de
problemas tecnolgicos de la biologa
Bario Ba Es un elemento que se encuentra en las clulas pero sobre todo en la pigmentacin
(aunque usted no lo crea). La biologa debe determinar las especies dependiendo del color
de piel, la raza, si es pura, impura, por la gentica se nivelan diversas concentraciones de
bario en el cuerpo, etc.
Estroncio Sr Es un elemento que afecta a la atmsfera, por lo que hay que conocer que
substancis ue seres contienen el elemento para estudiarlo y evitar la contaminacin
atmosfrica, El estroncio adems, forma parte del agua de mar, es uno de los pocos
elementos que no se encuentran compuestos en el agua de mar.
Rubidio Rb Es un metal alcalino que reacciona mucho, es inestable. Dentro de muchas
reacciones se desprende el calor, y el calor puede aportar grandes aportaciones al cuerpo,
elevar la temperatura para quemar caloras, las dietas y nutricin que lo abarca la biologa.
Litio Li Es un elemento que se oxida con facilidad, y ms estando en combinacin con los
organismos, por eso la existencia de antioxidantes nos ayudan a no desaparecer este
bioelemento de nuestro organismo, y la biologa debe estudiarlo para conocerlo y
preservarlo en el hombre.
Plomo Pb Plomo es uno de los metales que contribuye a la fortficacin de ciertos rganos
estructuras seas. Tenemos como esceso de plomo en las personas el ennegrecimiento de
encas por ejemplo, la biologa estudia el rango en que este elemento puede estar en las
personas.
Sodio Na El sodio por si solo es un elemento bastante daino para la salud, pero si esta
junto con otros elementos, sus propiedades modifican y es beneficial para los seres vivos.
Por esto la biologa debe recurrir a su estudio para entablar bienes y males de este
elemento, la ecologa puede estar inmersa, relacin del ser con el medio, el sodio forma
parte del medio.
Yodo I Sirve mucho en la composicin del Lugol, un identificador de almidones, ayuda a
identificarlo junto con el potasio cambiando su color. La biologa se apoya en sustancias
como estas para la observaci microscpica, microbiologa, citologa.
Cloro Cl Es un gas que al combinarse con elementos como el sodio forma sales minerales
que sirven de nutrimentos en los seres vivos. En forma salina forma proteccin de huesos,
nutre las clulas de organismos. En el medio ambiente el cloro sirve de circulacin en los
ciclos de elementos variados. Su principal funcion biolgica es la formacin de sales.
Germanio Ge Este elemento aporta grandes estudios a la biologa marina, puesto que se ha
descubierto la presencia de este elemento en el agua de mar en pocas cantidades, y que los
peces necesitan un poco de estos elementos en sus escamas, y otras especies de igual forma
para sus tejidos.
Galio Ga Es muy importante en la fitoplantacin , es decir, en el uso de los suelos, por lo
que da ayuda a la bioedafologa, que es el aporte del estudio de los suelos a la biooga. El
galio forma parte de aquellos metales que nutren el suelo natural.
Titanio Ti Forma y nutre a las bacterias marinas conocidas como planctn, que alimenta a
diversas especies. El estudio de la presencia del titanio en los seres vivos nos sienta bases
para descifrar los contenidos de las clulas. Muchos organelos tienen en pocas cantidades el
titanio, por eso cuando mueren, existe presencia de xido de titnanio, ya que el titanio
restante se mezcl con el agua del organismo, se encuentra en pocas cantidades.
Manganeso Mn Nos sirve en un aspecto para estudiar sus reacciones con el agua, cuando el
manganeso esta en contacto con el agua, cambia el sabor y el olor de la misma, nos sirve
para el estudio ms detallado del agua en ciertas zonas y que aportan a la biologa el
tratamiento del agua, para la fisiologa humana por ejemplo, o la homeostasis, equilibrio del
cuerpo con el medio acuoso.
Boro B El boro es un elemento txico para el organismo, y dependiendo de la
contaminacin (problemas ecolgicos) puede presentarse en el aire, es por eso que la
biologa debe estudiar y proponer soluciones estudiando este elemento, proponer algn
anticuerpo, bastantes soluciones no especficamente del ser vivo, sino del entorno.
Radio Ra En este quea realizar un parntesis. El radio es el que ha dado la pauta para el
descubrimiento de la radioactividad, y esta nos ha dado grandes aportaciones a la biologa,
nos ha resuelto muchos problemas con relacin a la gentica, etc
Cadmio Cd Es un elemento que se ha encontrado en la alimentacin bsica marina, puesto
que todos los seres marinos lo presentan en su composicin, y lo han tenido a travs de su
propia evolucin. Es un elemento muy importante de estudio dentro de la hiteologa
marina.

Elementos De Importancia Economica
www.mitecnolog www.mitecnolog

Los elementos de importancia econmica son los siguientes:
Boro
El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energa nuclear. Se utiliza en los
detectores de partculas, y debido a su alta absorcin de neutrones se utiliza como
absorbente de control en los reactores nucleares y como material constituyente de los
escudos contra neutrones
Carbono
Los istopos carbono 13 y carbono 14 se usan como trazadores en la investigacin
bioqumica. El carbono 14 se utiliza tambin en la tcnica llamada mtodo del carbono 14 ,
que permite estimar la edad de los fsiles y otras materias orgnicas. Este istopo es
producido continuamente en la atmsfera por los rayos csmicos, y se incorpora a toda la
materia viva. Como el carbono 14 se desintegra con un periodo de semi desintegracin de
5.760 aos, la proporcin entre el carbono 14 y el carbono 12 en un espcimen dado,
proporciona una medida de su edad aproximada.
Nitrgeno
La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin
fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar amonaco. A partir de este amonaco se
preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea,
hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas
incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se
utiliza como anestsico en ciruga.
El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como
agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales
cermicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno
Oxigeno
Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los
cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy
superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes
con problemas respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde
la baja concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con
oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto.
El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy
importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes
Fluor
Los compuestos de flor tienen muchas aplicaciones. Los clorofluorocarbonos, ciertos
lquidos o gases inodoros y no venenosos, como el fren, se usan como agente dispersante
en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. Sin embargo, en 1974, algunos cientficos
sugirieron que esos productos qumicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la
capa de ozono de la Tierra. Con la confirmacin de estos descubrimientos al final de la
dcada de 1980, la fabricacin de esos productos qumicos empez a eliminarse por etapas.
Otro producto qumico, el tefln, un plstico de flor muy resistente a la accin qumica, se
usa ampliamente para componentes en la industria automovilstica, y tambin como
recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de
cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. Muchos compuestos
orgnicos de flor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio
potencial comercial. Por ejemplo, los hidrocarburos lquidos fluorados derivados del
petrleo son tiles como aceites lubricantes muy estables. El hexafluoruro de uranio, que es
el nico compuesto voltil del uranio, se usa en el proceso de difusin gaseosa para
proporcionar combustible a las plantas de energa.
Silicio
Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero. Para
fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de silicio;
el acero comn contiene menos de un 0,03% de silicio. El acero de silicio, que contiene de
2,5 a 4% de silicio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores elctricos, pues
la aleacin presenta baja histresis. Existe una aleacin de acero, el durirn, que contiene
un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la corrosin; el durirn se usa en los
equipos industriales que estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se
utiliza tambin en las aleaciones de cobre, bronce y latn . El silicio es un semiconductor;
su resistividad a la corriente elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los metales y
la de los aislantes. La conductividad del silicio puede controlarse aadiendo pequeas
cantidades de impurezas llamadas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades
elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han posibilitado el desarrollo y
aplicacin de los transistores y circuitos integrados que se utilizan en la industria
electrnica.
La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y
porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un
vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetracloruro de silicio, se caracteriza
por un bajo coeficiente de expansin y una alta resistencia a la mayora de los productos
qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando
parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico, Si O 2H2O, el cual se obtiene
aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe
agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante.
El silicato de sodio (Na 2 Si O 3?), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico
importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1.088 C. Se obtiene
haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando
arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de
sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer
cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y
como relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es
el carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo. El
monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la
superficie exterior se oxida al dixido Si O 2. Estas capas se aplican tambin a los filtros de
interferencias.
Fsforo
La mayora de los compuestos del fsforo son trivalentes y pentavalentes. El fsforo se
combina fcilmente con oxgeno formando xidos, siendo los ms importantes el xido de
fsforo (III),P 2 O 3?, y el xido de fsforo (V), P 2 O 5. El xido de fsforo un slido
cristalino blanco, se emplea como agente reductor. Es una sustancia delicuescente (se
disuelve con la humedad del aire) y su vapor es txico. El xido de fsforo (V), un slido
amorfo, blanco y delicuescente, sublima a 250 C. Reacciona con agua formando cido
fosfrico y se utiliza como agente desecante.
El fsforo forma hidruros con hidrgeno, siendo el ms importante el PH3, semejante al
amonaco (NH3) o hidruro de nitrgeno. Todos los halgenos se combinan directamente
con el fsforo formando haluros, que se usan en la preparacin de haluros de hidrgeno y
compuestos orgnicos. Los compuestos comerciales del fsforo ms importantes son el
cido fosfrico y sus sales denominadas fosfatos. La mayor parte de los compuestos del
fsforo se utilizan como fertilizantes. Tambin se emplean para aclarar disoluciones
azucaradas, as como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignfugos, y en aleaciones
de fsforo-bronce y fsforo- cobre. El fsforo blanco se usa para preparar raticidas y el
fsforo rojo para elaborar fsforos o cerillas
Azufre
La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido
sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el
azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin
en numerosas pomadas tpicas. Se emplea tambin para fabricar fsforos, caucho
vulcanizado, tintes y plvora. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente
mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de
sodio, Na 2 S 2 O 3?5H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa
para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales
inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos
a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas. El cido sulfrico es uno de
los productos qumicos industriales ms importantes, pues adems de emplearse en la
fabricacin de productos que contienen azufre sirve tambin para elaborar una gran
cantidad de materiales que no contienen azufre en s mismos como el cido fosfrico.
Arsnico
El arsnico se usa en grandes cantidades en la fabricacin de vidrio para eliminar el color
verde causado por las impurezas de compuestos de hierro. Una carga tpica en un horno de
vidrio contiene un 0,5 % de trixido de arsnico. A veces se aade al plomo para
endurecerlo, y tambin se usa en la fabricacin de gases venenosos militares como la
lewisita y la adamsita. Hasta la introduccin de la penicilina, el arsnico era muy
importante en el tratamiento de la sfilis. En otros usos mdicos ha sido desplazado por las
sulfamidas o los antibiticos. Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente
como insecticidas. Ciertos compuestos de arsnico, como el arseniuro de galio (Ga As), se
utilizan como semiconductores. El Ga As se usa tambin como lser.

Elementos De Importancia Economica
www.mitecnolog www.mitecnolog

Los elementos de importancia econmica son los siguientes:
Boro
El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energa nuclear. Se utiliza en los
detectores de partculas, y debido a su alta absorcin de neutrones se utiliza como
absorbente de control en los reactores nucleares y como material constituyente de los
escudos contra neutrones
Carbono
Los istopos carbono 13 y carbono 14 se usan como trazadores en la investigacin
bioqumica. El carbono 14 se utiliza tambin en la tcnica llamada mtodo del carbono 14 ,
que permite estimar la edad de los fsiles y otras materias orgnicas. Este istopo es
producido continuamente en la atmsfera por los rayos csmicos, y se incorpora a toda la
materia viva. Como el carbono 14 se desintegra con un periodo de semi desintegracin de
5.760 aos, la proporcin entre el carbono 14 y el carbono 12 en un espcimen dado,
proporciona una medida de su edad aproximada.
Nitrgeno
La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin
fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar amonaco. A partir de este amonaco se
preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea,
hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas
incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se
utiliza como anestsico en ciruga.
El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como
agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales
cermicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno
Oxigeno
Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los
cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy
superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes
con problemas respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde
la baja concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con
oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto.
El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy
importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes
Fluor
Los compuestos de flor tienen muchas aplicaciones. Los clorofluorocarbonos, ciertos
lquidos o gases inodoros y no venenosos, como el fren, se usan como agente dispersante
en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. Sin embargo, en 1974, algunos cientficos
sugirieron que esos productos qumicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la
capa de ozono de la Tierra. Con la confirmacin de estos descubrimientos al final de la
dcada de 1980, la fabricacin de esos productos qumicos empez a eliminarse por etapas.
Otro producto qumico, el tefln, un plstico de flor muy resistente a la accin qumica, se
usa ampliamente para componentes en la industria automovilstica, y tambin como
recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de
cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. Muchos compuestos
orgnicos de flor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio
potencial comercial. Por ejemplo, los hidrocarburos lquidos fluorados derivados del
petrleo son tiles como aceites lubricantes muy estables. El hexafluoruro de uranio, que es
el nico compuesto voltil del uranio, se usa en el proceso de difusin gaseosa para
proporcionar combustible a las plantas de energa.
Silicio
Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero. Para
fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de silicio;
el acero comn contiene menos de un 0,03% de silicio. El acero de silicio, que contiene de
2,5 a 4% de silicio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores elctricos, pues
la aleacin presenta baja histresis. Existe una aleacin de acero, el durirn, que contiene
un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la corrosin; el durirn se usa en los
equipos industriales que estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se
utiliza tambin en las aleaciones de cobre, bronce y latn . El silicio es un semiconductor;
su resistividad a la corriente elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los metales y
la de los aislantes. La conductividad del silicio puede controlarse aadiendo pequeas
cantidades de impurezas llamadas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades
elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han posibilitado el desarrollo y
aplicacin de los transistores y circuitos integrados que se utilizan en la industria
electrnica.
La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y
porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un
vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetracloruro de silicio, se caracteriza
por un bajo coeficiente de expansin y una alta resistencia a la mayora de los productos
qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando
parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico, Si O 2H2O, el cual se obtiene
aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe
agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante.
El silicato de sodio (Na 2 Si O 3?), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico
importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1.088 C. Se obtiene
haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando
arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de
sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer
cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y
como relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es
el carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo. El
monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la
superficie exterior se oxida al dixido Si O 2. Estas capas se aplican tambin a los filtros de
interferencias.
Fsforo
La mayora de los compuestos del fsforo son trivalentes y pentavalentes. El fsforo se
combina fcilmente con oxgeno formando xidos, siendo los ms importantes el xido de
fsforo (III),P 2 O 3?, y el xido de fsforo (V), P 2 O 5. El xido de fsforo un slido
cristalino blanco, se emplea como agente reductor. Es una sustancia delicuescente (se
disuelve con la humedad del aire) y su vapor es txico. El xido de fsforo (V), un slido
amorfo, blanco y delicuescente, sublima a 250 C. Reacciona con agua formando cido
fosfrico y se utiliza como agente desecante.
El fsforo forma hidruros con hidrgeno, siendo el ms importante el PH3, semejante al
amonaco (NH3) o hidruro de nitrgeno. Todos los halgenos se combinan directamente
con el fsforo formando haluros, que se usan en la preparacin de haluros de hidrgeno y
compuestos orgnicos. Los compuestos comerciales del fsforo ms importantes son el
cido fosfrico y sus sales denominadas fosfatos. La mayor parte de los compuestos del
fsforo se utilizan como fertilizantes. Tambin se emplean para aclarar disoluciones
azucaradas, as como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignfugos, y en aleaciones
de fsforo-bronce y fsforo- cobre. El fsforo blanco se usa para preparar raticidas y el
fsforo rojo para elaborar fsforos o cerillas
Azufre
La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido
sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el
azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin
en numerosas pomadas tpicas. Se emplea tambin para fabricar fsforos, caucho
vulcanizado, tintes y plvora. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente
mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de
sodio, Na 2 S 2 O 3?5H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa
para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales
inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos
a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas. El cido sulfrico es uno de
los productos qumicos industriales ms importantes, pues adems de emplearse en la
fabricacin de productos que contienen azufre sirve tambin para elaborar una gran
cantidad de materiales que no contienen azufre en s mismos como el cido fosfrico.
Arsnico
El arsnico se usa en grandes cantidades en la fabricacin de vidrio para eliminar el color
verde causado por las impurezas de compuestos de hierro. Una carga tpica en un horno de
vidrio contiene un 0,5 % de trixido de arsnico. A veces se aade al plomo para
endurecerlo, y tambin se usa en la fabricacin de gases venenosos militares como la
lewisita y la adamsita. Hasta la introduccin de la penicilina, el arsnico era muy
importante en el tratamiento de la sfilis. En otros usos mdicos ha sido desplazado por las
sulfamidas o los antibiticos. Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente
como insecticidas. Ciertos compuestos de arsnico, como el arseniuro de galio (Ga As), se
utilizan como semiconductores. El Ga As se usa tambin como lser.
Elementos Contaminantes
partner-pub-8555 ISO-8859-1
Buscar

www.mitecnolog www.mitecnolog

CARBONO
Se le conoce como el asesino invisible. Es incoloro, inodoro y no irritante, y penetra fcilmente por
va respiratoria sin provocar signos de alarma. Es un gas muy txico que puede causar la muerte si
se respira a niveles elevados. Se lo conoce como monxido de carbono, uno de los enemigos
pblicos ms peligrosos para el medio ambiente y la salud humana. El CO se produce por la
combustin incompleta del carbn y otros materiales carbonados, gases y resinas petroleras como
gasolina, madera, carbn, propano, petrleo, metano o queroseno. Las chimeneas, calefacciones,
cocinas, calderas o vehculos en marcha son posibles fuentes de CO. Es un gas menos denso que
el aire, por lo que en una atmsfera tranquila sin corrientes de aire tiende a acumularse en las
capas altas y supone uno de los contaminantes atmosfricos txicos ms comunes. Culpable de
dolencias Mareos, cefaleas, vrtigos, nauseas, obnubilacin o taquicardias, entre otros efectos,
pueden tener su origen en la exposicin al monxido de carbono. La investigacin, realizada
sobre 59 nios de entre 15 das y 15 aos, que acudieron a un servicio de urgencias peditrica sin
sntomas de intoxicacin aguda por CO, revela que el 6,8 por ciento present concentraciones de
monxido de carbono en sangre mayores de un 2 por ciento. Aunque estas concentraciones no
dan lugar a manifestaciones clnicas agudas, ya que slo valores superiores a un 10 por ciento las
suelen producir, indican que estos nios estn expuestos probablemente de forma crnica a
concentraciones elevadas a CO. Debido a que estas concentraciones disminuyen rpidamente al
salir del ambiente contaminado, es probable que estos nios presenten concentraciones ms
elevadas cuando se encuentran en su domicilio. El estudio constata que en la mayora de los
casos tratados las casas tienen calefaccin de madera, carbn o gas, algn progenitor fuma y el
calentador est dentro de una habitacin.
Cuando abunda el CO, el aire llega envenenado a los pulmones. Conque la dosis de CO sea de slo
0,01 % pero se la inhala con cierta frecuencia, los sntomas pueden fluctuar desde fatiga, cefalea e
irritabilidad, hasta cambios de carcter, amnesias parciales, vrtigo, nuseas y otras disfunciones,
por ejemplo en el sueo y la visin; si el porcentaje llega al 0,5 % y se prolonga una hora o ms, los
daos sern muy graves, sobre todo para nios pequeos, mujeres embarazadas y personas
mayores.
Si alcanzara el 1 %, acarreara un colapso respiratorio acompaado de convulsiones, prdida de
conciencia y muerte muy pronta.
AZUFRE.
Los xidos de azufre se forman al quemar carbn mineral, petrleo crudo, diesel y combustleo
que contienen azufre. Todos ellos combustibles que se utilizan en las industrias y algunos
vehculos de carga. Al mezclarse con agua producen lluvia cida.
El bixido de azufre es un compuesto gaseoso constituido de azufre y oxgeno, y es producido por
centrales termoelctricas y refineras.
Tambin se genera por Combustin del carbn diesel, combustleo y gasolina, fundicin de vetas
ricas en azufre, procesos industriales y por erupciones volcnicas.
En cuanto a la salud, constituye un peligro serio para la salud, habindose demostrado que
concentraciones muy bajas de sulfatos (8 a 10, microgramos por metro cbico) ejercen efectos
adversos sobre las personas.
Algunos de los efectos importantes en la salud de la poblacin son las alteraciones en la
ventilacin, anomalas en la defensa pulmonar, agravacin de enfermedades respiratorias,
cardiovasculares y mortandad. Las ms afectadas, son las personas con padecimientos de asma y
enfermedades respiratorias crnicas como bronquitis y enfisemas. Los nios y ancianos pueden
tambin ser sensibles.
COBALTO.
Los mineros del cobre en Alemania encontraban de vez en cuando cierto mineral azul que no
contena cobre (la mena de cobre suele ser azul). Los mineros descubrieron que este mineral en
particular les haca enfermar (pues contena arsnico, cosa que desconocan). Por tanto,
bautizaron a este maligno elemento como cobalto, nombre que las leyendas alemanas asignan a
un malvolo espritu de la tierra.
En la dcada de 1730, un mdico sueco llamado Jorge Brandt empez a interesarse por la qumica
de este mineral (la mena azul que no contena cobre). Lo calent con carbn vegetal y finalmente
lo redujo a un metal que se comportaba como el hierro. Era atrado por un imn: la primera
sustancia diferente al hierro que se haba encontrado que poseyera esta propiedad. Quedaba claro
que no se trataba de hierro, puesto que no formaba una oxidacin de tono pardorrojizo, como lo
hacia el hierro. Brandt decidi que deba de tratarse de un nuevo metal, que no se pareca a
ninguno de los ya conocidos.