Ley de Henry

La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el
lquido.
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Matemticamente se formula del siguiente modo:

donde:
es la presin parcial del gas.
es la concentracin del gas (solubilidad).
es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la
temperatura y el lquido.
Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas para
expresar la concentracin y la presin. Un ejemplo de la aplicacin de esta ley
est dado por las precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la
superficie. Al disminuir la presin parcial de los distintos gases, disminuye
la solubilidad de los mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una
eventual formacin de burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe
efectuarse lentamente.
Ley de Raoult
La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada
componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada
componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin.
La ley fue enunciada en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (1830-
1901). La ley dice:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de
su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro.
De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de
vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin.
Entonces, ser igual al producto entre y . Al resultado se le resta , y
multiplicndolo por -1, dar

Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin
molar. En una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X
1
= 1 X
2
,
donde X
2
es la fraccin molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley
como:


Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, es
directamente proporcional a la concentracin del soluto presente.
Ley de Dalton
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue
formulada en el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John
Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan
qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada
uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin
que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
Se puede hacer una definicin de la teora mediante la aplicacin de matemticas,
la presin de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de
presiones mediante:
o igual

Donde representan la presin parcial de cada componente en la
mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones qumicas entre ellos, el
caso ms ideal es con gases nobles.


donde es la fraccin molar del i-simo componente de la mezcla total
de los m componentes. La relacin matemtica as obtenida es una forma
de poder determinar analticamente el volumen basado en la
concentracin de cualquier gas individualmente en la mezcla.


Donde la expresin: es la concentracin del i-simo componente de la mezcla
expresado en unidades de ppm.
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente con el
siguiente enunciado: La presin total de una mezcla es igual a la suma de las
presiones parciales de sus componentes.
Conceptos mediante gases ideales
Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la
teora acerca de la vaporizacin del agua y del comportamiento de las mezclas
gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que
actuaban de una manera mutuamente independiente.
Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de
determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases
ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del
recipiente y tendrn la misma temperatura.
Si estudiramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribucin a
la presin de cada componente est directamente relacionada con el nmero de
moles del componente y de los choques que tienen las molculas con las paredes
del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma
temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se
debern a los distintos nmeros de moles.
Entonces la presin que ejerce un componente determinado de una mezcla de
gases se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se
calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin
parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el
volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, est dada por la
expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero
de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en
un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partculas de
cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presin total que
ejerza la mezcla ser el resultado de todas las partculas.
Se establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones parciales de los gases individuales. As pues:

Siendo la constante de los gases
ideales, la temperatura, el volumen y el nmero de moles del componente
i de la mezcla. El nmero de moles de un componente de la mezcla se define
como el cociente entre la masa, , de dicho componente y su masa
molecular, . En general, para una mezcla, el nmero de moles total se puede
obtener de la siguiente ecuacin: