Teoras para

explicar el
enlace
covalente.

Etner Bernab Trujillo Snchez
I.S.C 203
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA

La teora del enlace de valencia fue desarrollada en 1997 por Heitler y London. En
1992 fue modificada y extendida por Pauling y Slater con el objetivo de tomar en
consideracin la orientacin de los enlaces en el espacio, a fin de obtener
informacin acerca de la estereoqumica de las molculas con enlace covalente.

La teora del enlace de valencia considera las interacciones de los diversos
electrones de la capa de valencia como si se hiciera que los tomos que se unen
se desplazaran desde el infinito hasta las posiciones de equilibrio.

Supone que los electrones en una molcula ocupan los orbitales atmicos de los
tomos individuales y permite pensar en tomos individuales tomando parte en la
formacin del enlace a travs del solapamiento entre sus orbitales.

Se considera inicialmente que los tomos se encuentran a distancia infinita a la
que no existe la molcula y se van analizando las interacciones que aparecen en
la medida que los tomos se acercan.

TEORIA DE HEITLER LONDON.

En 1927 Heither y London publican el primer tratamiento terico para un enlace
covalente, el de la molcula de hidrogeno.

Estos autores consideran que los tomos contribuyentes de la molcula conservan
sus identidades y que nicamente los electrones de valencia de los mismos
resultan afectados por la formacin del enlace.




TEORA DE PAULING Y SLATER

La teora de Heitler-London fue modificada y extendida por L. Puling y J. C. Slater,
a fin de explicar la fortaleza y las caractersticas direccionales de los enlaces
covalentes. Para ello hacen las siguientes supociones:

1. El enlace ms fuerte entre dos tomos se forma por solapamiento de los
orbitales de dichos tomos que se superponen en la mayor
extensin posible. La extensin del solapamiento, S, de los
orbitales puede medirse por la integral:

Si el solapamiento:
S<0. : Repulsin (no
habr formacin de
enlace)
S=0. : Tangencia
S>0. : Superposicin (enlace covalente) tanto mayor cuanto mayor sea S.

2. La direccin en la que se forma un enlace covalente es aquella en la que se
encuentran concentradas los orbitales (de los dos tomos que se unen) que
contienen los electrones de enlace.

Puestos que la formacin de un
enlace covalente requiere la
utilizacin de un orbital atmico
estable, el nmero mximo de
enlaces covalentes que pueda
formar un tomo ser igual al
nmero de orbitales atmicos
estables (covalencia). En la mayor
parte de los casos, la covalencia
mxima observada es inferior al
nmero de orbitales de la capa de
valencia, segn se observa en la
tabla.

Importante: formacin del enlace en la teora de enlace de valencia.
El enlace entre dos tomos se forma por superposicin de dos orbitales atmicos
que tienen cada uno un electrn, dando lugar a un orbital molecular, con dos
electrones.


HIBRIDACIN Y GEOMETRA MOLECULAR.

La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin
relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie
basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple
y slida para predecir la geometra (forma) de las molculas.

La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de
Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.

Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:
un simple enlace
un doble enlace
un triple enlace
un par de electrones no enlazante

Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente
cuantos grupos de electrones estn asociados al tomo central para lo cual
debemos escribir la frmula de Lewis de la molcula.

Luego simplemente nos preguntamos cmo los grupos de electrones se
distribuirn espacialmente de modo que la repulsin entre ellos sea mnima.

Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada
solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la
posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que si debern ser tenidos en
cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los grupos
electrnicos, sean enlaces o no.

En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezcla varios
orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos
explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los
enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra
molecular.

Los orbitales del electrn giran alrededor de los electrones del carbn formando
una espiral de los hidrgenos.

HIBRIDACIN DE ORBITALES.

A veces, la disposicin de los tomos en la molcula no es la que cabra esperar
teniendo en cuenta los orbitales atmicos que participan en el enlace. As, el
metano CH
4
tiene forma de tetraedro y presenta ngulos de enlace de 109,5. Sin
embargo, el carbono al formar cuatro enlaces debera tener la configuracin
electrnica 1s
2
2s
1
2px
1
2py
1
2pz
1
y los enlaces a que diera ligar formaran ngulos
de 90, tres de ellos, y el otro enlace no dirigido.
Pues bien, un enlace puede formarse no a travs de un orbital atmico s, p
o d, sino por combinacin de ellos dando lugar a orbitales hbridos. Las funciones
de onda de cada orbital se combinan linealmente para dar las nuevas funciones
atmicas.

El nmero de orbitales hbridos formados es igual al nmero de orbitales
atmicos combinados.

HIBRIDACIN SP
3
O TETRADRICA.

De la combinacin lineal de un orbital s y tres orbitales p resultan cuatro orbitales
hbridos sp3, dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro regular, formando ngulos
de 109 28. Esta hibridacin es caracterstica del tomo de carbono en las
molculas orgnicas con enlace simples y permite explicar las estructuras de las
molculas de agua y amnico.

HIBRIDACIN SP
2
O TRIGONAL

De la combinacin lineal de un orbital s y dos orbitales p resultan tres orbitales
hibrido sp2, dirigidos hacia los vrtices de un tringulo equiltero, formando
ngulos de 120. Esta hibridacin es caracterstica en el tomo de carbono, al que
queda un orbital p son hibridar, en molculas orgnicas con dobles enlaces, y
tambin, por ejemplo, en el BCL
3

HIBRIDACIN SP O HIBRIDACIN LINEAL

De la combinacin de un orbital s y un orbital p resultan dos orbitales hbridos sp,
que forman entre si un Angulo de 180, esta hibridacin es caracterstica del
tomo de carbono, al que quedan dos orbitales p sin hibridar, en molculas
orgnicas con triples enlaces, y tambin, por ejemplo, en el BeCl
2.

Forma geomtrica de las molculas

Resonancia: Existen molculas cuya estructura real no puede representarse. Es el
caso, por ejemplo, del benceno, cuya molcula es intermedia entre las que se
presentan a continuacin.


TEORA DE ORBITALES MOLECULARES

Los orbitales moleculares se forman por una combinacin lineal de orbitales
atmicos.
Como los orbitales atmicos estaban definidos por una funcin de onda, las
combinaciones entre ellos se tomarn como interferencias constructivas o
destructivas. Esto define tipos de orbitales moleculares enlazantes y
antienlazantes.

O.M. Enlazante O.M. Antienlazante
Energa menor que el orbital de partida Energa mayor que el orbital de partida
Interferencia constructiva Interferencia destructiva
Genera Enlace Qumico Orbital Antienlazante (densidad
electrnica baja
entre ncleos)

La combinacin de ciertos orbitales atmicos dar origen a diferentes tipos de
orbitales moleculares.

Orbitales tipo s
Se generan a partir de
una combinacin lineal
de dos orbitales
atmicos tipo s.






Orbitales tipo pp
Se generan a partir de
una combinacin lineal
de dos orbitales
atmicos tipo npx, y npy.






Tipos de Molculas Diatnicas:

Homonucleares: Poseen los mismos ncleos (H2, Li2, O2, N2)
Heteronucleares: Poseen ncleos distintos (HLi,CN,NO,CO,BN,LiH,HHe)
Paramagnticas: Poseen electrones desapareados, se ven afectadas por campos
magnticos.
Diamagnticas: Poseen todos sus electrones apareados y no se ven afectadas
por campos magnticos (m=0).
Polares: Su vector momento dipolar es distinto de cero, son afectadas por
campos elctricos (Molculas heteronucleares).
Apolares: Su vector momento dipolar es igual a cero, no se ven afectadas por
campos elctricos (Molculas homonucleares).


Bibliografa

Qumica General: Introduccin a la Qumica Terica Cristbal Valenzuela
Calahorro. Pag-151-153.
Qumica Terica y Problemas J. A. Garca Prez, R. M. Olmo Lpez, J. M.
Teijn Ribera, C. Garca Albendea, pag-85-89.
http://unidad111111111.blogspot.mx/2013/06/3212-hibridacion-y-geometria-
molecular.html