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Chimie

Stage

Biocatalyse et Bioconversions : implications en chimie thérapeutique et en synthèse organique

Responsable Public
Michel THERISOD Techniciens et techniciens supérieurs, ingénieurs des industries chimiques et
Organisation pharmaceutiques et des laboratoires publics.
4 jours (25h)
Pré-requis : connaissances de base en chimie organique et stéréochimie.
Dates
27-30 mai 2008
Objectifs
Coûts Les biocatalyseurs (microorganismes entiers et enzymes isolées) sont des outils de la
875 Euros "chimie verte", pouvant permettre de réaliser des réactions régio-, stéréo-,
énantiosélectives. Les conditions d'utilisation sont exceptionnellement douces, si on
compare aux méthodes classiques de la chimie organique : pH neutre, température
ambiante, milieux aqueux. Par ailleurs, la plupart des médicaments sont des
inhibiteurs d'enzymes. Leur conception raisonnée suppose une bonne connaissance
des mécanismes des réactions enzymatiques.
Le cours sera axé essentiellement sur le fonctionnement des enzymes d'une part
(biocatalyse, conception d'inhibiteurs), et sur leur utilisation en synthèse organique
(bioconversions), d'autre part.

Programme
Structure des protéines (structures primaire, secondaire, tertiaire : définitions)

Biocatalyse
Généralités sur les enzymes, cinétique enzymatique ; Mécanismes enzymatiques sans
co-enzymes : isomérases, aldolases, décarboxylases, hydrolases ... ; Mécanismes
enzymatiques faisant intervenir des co-enzymes : oxydoréductases, enzymes à pyridoxal et à
thiamine.

Inhibiteurs d'enzymes :
Différents types d'inhibiteurs : inhibiteurs réversibles (analogues de substrat, d'état de
transition), inhibiteurs irréversibles (inhibiteurs résidu-spécifiques et site-spécifiques, substrats
suicide) ; Exemples de médicaments inhibiteurs d'enzymes.

Bioconversions :
Rappels de stéréochimie ; Applications des enzymes en chimie fine ; Procédés industriels
impliquant l'utilisation d'enzymes.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Brigitte GAUTHEROT FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 38 84 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
brigitte.gautherot@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Bases de la chimie organique

Responsable Public
Michel THERISOD Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
3 jours (20h)
Dates Objectifs
22-24 octobre 2007 Voir ou revoir les éléments fondamentaux de la chimie organique afin de pouvoir
suivre l'évolution de cette discipline et de ses applications.
14-16 octobre 2008

Coûts
790 Euros Programme
(prix 2007)
Le cours est illustré de nombreuses applications.

STRUCTURE ET FORME DES MOLECULES ORGANIQUES

La liaison chimique (théorie de la liaison de valence) :


-Notion d'hybridation des orbitales atomiques, liaison sigma, liaison pi
-Formule semi-développée, schémas de Lewis -Notion d'isomérie

Nomenclature en chimie organique.

Stéréoisomérie :
-Stéréoisomérie conformationnelle : Représentation de Newman ; molécules
acycliques, molécules cycliques -Isomérie géométrique : configurations absolues Z,
E -Stéréoisomérie configurationnelle : Représentation des molécules (Cram, Fischer)
; Notion de chiralité ; Isomérie "optique" ; Diastéréoisomérie ; Configurations absolues
R, S ; Configurations relatives : cis, trans ; D, L ; Erythro, Thréo -Séparations
d'énantiomères (résolution) ; notion de synthèse asymétrique -Stéréoisomérie des
molécules biologiques

Effets électroniques dans les molécules organiques :


-Effet mésomère ; notion de polarité, de polarisabilité des liaisons ; Effet inductif
-Influence des effets électroniques sur l'acidité et la basicité des molécules organiques
(rappels : notions d'acidité, de basicité, pH, pK) -Influence des effets électroniques
sur la réactivité des molécules organiques : principes généraux et exemples choisis

Renseignements UFR Sciences Orsay


Christelle BECHU-FAUCHIER FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 87 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
christelle.bechu-fauchier@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Milieux réactionnels et Méthodes d’activation non classiques en synthèse. Chimie éco-compatible

Responsable Public
Marie-Christine Techniciens et cadres des industries chimiques et pharmaceutiques.
SCHERRMANN

Organisation Pré-requis : connaissance des mécanismes réactionnels.


4 jours (26h)
Dates Objectifs
31 mars - 3 avril 2008 Acquérir les bases de techniques modernes en synthèse.
Coûts
950 Euros Programme
Généralités sur les effets de milieu en synthèse organique.

Milieux réactionnels alternatifs :


• Synthèse sans solvant
• Synthèse en milieu aqueux
• Synthèse en fluides super-critiques
• Synthèse dans les liquides ioniques

Méthodes d’activation non classiques :


• Sonochimie
• Micro-ondes

Nombreux exemples d’applications de l’échelle du laboratoire au réacteur industriel.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Glycochimie : structure, rôle et synthèse des sucres

Responsable Public
Boris VAUZEILLES Techniciens supérieurs des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : Une connaissance des différentes représentations des molécules
3 jours (18h)
organiques ainsi que des mécanismes réactionnels est recommandée. A cet effet, le
Dates stage "Mécanismes réactionnels en chimie organique" peut constituer une bonne
8-10 octobre 2008 base.

Coûts
850 Euros Objectifs
Les sucres sont impliqués dans un nombre considérable de phénomènes biologiques
et les glycobiologistes identifient de plus en plus de cibles thérapeutiques mettant en
jeu ces composés. Afin de produire des outils permettant d’étudier ces phénomènes
et d’être capables de produire par la suite des principes actifs, les glycochimistes ont
développé des méthodes de synthèse de plus en plus performantes. Loin de reposer
sur des constatations empiriques et peu rationnelles, la glycochimie s’appuie
évidemment sur les concepts généraux de la synthèse organique.
Ce stage propose, après une description de la structure et de quelques rôles
biologiques des sucres, de rationaliser les grandes réactions de la glycochimie
(réactions régiosélectives, protections, différentiation d’hydroxyles...) en les replaçant
dans le contexte des mécanismes classiques de la synthèse organique.

Programme
• Diversité moléculaire des sucres : un peu de nomenclature.
• Formes cycliques et conformations.
• Sucres en solution ; les effets anomères.
• Grands rôles et propriétés biologiques des sucres : des cibles thérapeutiques
pertinentes.
• Biosynthèse et synthèse chimoenzymatique d’oligosaccharides.
• Synthèse d’oligosaccharides :
- Préparation de donneurs et accepteurs : comment rationaliser et profiter de la
régiosélectivité de réactions sur les sucres.
- Mécanismes et issues stéréochimiques des réactions de glycosylation.

Intervenants : D. Bonnaffé, C. Le Narvor et B. Vauzeilles (ICMO, UPS 11)

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Communication
Stage

Entreprises, Santé et Addictions

Responsable Public
F.Chéruel et J.Dupont Tout* agent chargé de la mise en oeuvre de la sécurité au travail ; toute* personne
Organisation susceptible de contribuer à la prévention des comportements à risque en entreprise
* afin de garantir une bonne interactivité et des échanges constructifs au sein du
2 fois 3 jours à un mois
groupe, nous recommandons aux personnes ayant des liens hiérarchiques de
d'intervalle
participer à des sessions différentes
Dates
11 au 13/02/09 et 11 au
13/03/09
Objectifs
02 au 04/11/09 et 30/11 au
02/12/09 * connaître le cadre réglementaire de la santé au travail pour prendre en charge les
comportements à risque
Coûts * contribuer à la diffusion de l'information
1900 Euros
documents compris

Programme
Théorie (24 h) :
approche globale de la santé ; santé publique et addiction ; physiologie des
addictions ; prise en charge des addictions en entreprise ; conséquences pour
l'encadrant, l'équipe et l'entreprise ; éthique et secret médical

Travaux dirigés (6 h) :
les représentations de la santé ; approche globale des addictions : solutions de prise
en charge, personnes et structures ressources (textes de référence, articles ...)

Travaux Pratiques (6 h) :
analyse et mise en situation ; orientations et stratégies d'accompagnement

Renseignements UFR Sciences Orsay


Eliane LAVALETTE FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 90 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
eliane.lavalette@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Biologie
Stage

Biopuces : théorie et pratique

Responsable Public
Annie GLATIGNY Ingénieurs, chercheurs.
Organisation
5 jours (34h) Objectifs
Dates Acquérir les bases fondamentales permettant d'utiliser la technologie des biopuces
19-23 mai 2008 sur une grande variété d'organismes.
Connaître les différentes étapes de la réalisation d'un programme de recherche
Coûts utilisant les puces.
2236 Euros Aborder l'analyse des données des puces à ADN.

Programme
Le thème principal de la formation portera sur les puces à ADN. Plusieurs exposés
auront trait aux autres technologies : puces à protéines, ChIP-chip. L'accent sera
porté sur les critères de qualité des échantillons et sur l'analyse des données. La
formation est organisée autour de la réalisation d'un mini projet de recherche.

Cours (17h)
· présentation de la technologie : plan d'expérience, qualification des échantillons,
marquage des cibles et hybridation
· extraction et analyse des données : analyse des images, analyse statistique
· puces à protéines, ChIP-chip, puces à anticorps,...
· management de la qualité sur une plate-forme de puces à ADN

Travaux pratiques (17h)


· test de la qualité des échantillons biologiques
· marquage des ARN par fluorescence, contrôle de la qualité des cibles
· hybridation
· acquisition des images et extraction des données
· analyse statistique

UFR Sciences Orsay


FORMATION PERMANENTE
PUIO - Bâtiment 640
91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Biologie
Stage

Approche génomique

Responsable Public
Francis QUETIER Techniciens, techniciens supérieurs, ingénieurs, chercheurs et responsables en
Organisation reconversion dans le domaine ou travaillant dans des secteurs voisins.
3 jours (18h)
Dates Objectifs
11-13 mars 2008 Acquérir les bases générales de la biologie moléculaire, les caractéristiques du
génome humain et les méthodes d'étude en génétique moléculaire humaine.
Coûts
825 Euros
Programme
NOTIONS DE GENETIQUE ET DE BIOLOGIE MOLECULAIRE : •Mendel et la notion de gène ;
notion d'allèle •Théorie chromosomique de l'hérédité •Le concept un gène / une protéine •L'ADN
est le matériel génétique : démonstration, structure de l'ADN, réplication •Organisation de l'ADN
chez les procaryotes et les eucaryotes ; dénaturation et renaturation de l'ADN •Transcription ;
notion de promoteur •Mécanique de la traduction ; logique du code génétique •Structure des
protéines •Quelques éléments sur la régulation de l'expression des gènes.

ELEMENTS DE GENIE GENETIQUE : •Les enzymes de restriction •Les vecteurs •Construction


de banques génomiques •Banques d'ADNc •Séquençage de l'ADN • La PCR • Quelques
applications : diagnostic prénatal, production de protéines rares.

CARTOGRAPHIES DU GENOME HUMAIN : •Cartes physiques, principe des contigs, en


YACs, passage en BACs •Cartes génétiques ; familles du CEPH, utilisation des marqueurs
micro- satellites, programmes de linkage, état de la carte GENETHON •Cartes d'hybrides
d'irradiation : génération des 2 types de panels, principes de cartographie par PCR et état de la
carte en cours •Carte intégrée.

LE CLONAGE POSITIONNEL (Maladies monogéniques) : •Principe général •Les différentes


étapes •Etudes génétiques préalables •Prélèvements, extraction d'ADN, génotypage, intervalle
génétique •Identification de gène dans l'intervalle génétique, liaison causale •Quelques
exemples de clonage positionnel.

LES DIFFICULTES DU CLONAGE POSITIONNEL DANS LE CAS DES MALADIES


MULTIFACTORIELLES - GRANDS PROGRAMMES DE SEQUENÇAGE :
•Séquençage de génomes complets (état et prévisions pour l'humain, animaux, plantes,
microorganismes, ....) •Banques d'EST et de c-DNA.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Langues
Stage

Langues étrangères et français pour étrangers

Responsable Public
Dominique LEFEBVRE Participants de tous niveaux.
Organisation
voir ci-contre Objectifs
Dates Arriver à une compréhension et une expression orale et écrite correcte.
octobre 2007 à juin 2008 L'accent est mis sur la langue orale et l'acquisition des structures fondamentales.

Coûts
Consulter le centre Programme
voir ci-contre
COURS ANNUELS :

Anglais (90h) • 795 Euros


2 fois 1h30 ou 1 fois 3h par semaine

Allemand (90h) • 795 Euros


2 fois 1h30 par semaine

Espagnol (60h) • 530 Euros


1 fois 2h par semaine

Français pour étrangers (60h) • 530 Euros


1 fois 2h par semaine

Italien (60h) • 530 Euros


1 fois 2h par semaine

Russe (75h) • 660 Euros


1 fois 2h30 par semaine

STAGES SUR MESURE : Anglais, Allemand, Espagnol.

D'autres langues et d'autres rythmes peuvent être proposés sur demande.

Méthodes : systèmes audio-visuels et vidéo.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Michèle DAUDIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 82 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
michele.daudin@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Mécanismes réactionnels en chimie organique

Responsable Public
David BONNAFFE Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Marie-Christine
SCHERRMANN
Pré-requis :
Organisation Une bonne connaissance de l'écriture des molécules organiques et des équations
5 jours (35h) bilan est recommandée. A cet effet, le stage "Bases de la chimie organique" peut
constituer une bonne remise à niveau.
Dates
22-26 septembre 2008
Objectifs
Coûts
1150 Euros Etude des mécanismes réactionnels et de leur application en synthèse organique.

Programme
Le cours est illustré de nombreuses applications.

INTRODUCTION AUX MECANISMES REACTIONNELS : GENERALITES SUR LES


REACTIONS ORGANIQUES
Revoir, avec un oeil de chimiste organicien, les bases de chimie générale nécessaires
à la compréhension et la prédiction de la réactivité des molécules organiques : Aspect
thermodynamique. Aspect cinétique. Classification des réactions en chimie organique.

MECANISMES REACTIONNELS
Comprendre les mécanismes réactionnels des grandes réactions de la synthèse
organique : Substitutions SN1 et SN2. Eliminations E1, E2. Compétition
substitution-élimination, rôle du solvant. Additions électrophiles sur les alcènes.
Additions radicalaires sur les alcènes. Additions stéréospécifiques (halogènes,
hydrogénation, époxydation, dihydroxylation, ozonolyse...). Substitutions électrophiles
sur les aromatiques (monosubstitution, polysubstitution). Addition nucléophile et
électrophile sur les groupes carbonyles et carboxyles.
Savoir utiliser ces mécanismes pour : •Prévoir les régio et stéréosélectivité des
réactions. •Anticiper, ou expliquer, la formation de produits secondaires afin de
pouvoir envisager des solutions permettant de les minimiser.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Christelle BECHU-FAUCHIER FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 87 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
christelle.bechu-fauchier@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Synthèse organique des médicaments I

Responsable Public
Guy DECODTS Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : Connaissance des mécanismes réactionnels.
4 jours 1/2 (29h)
Dates
19-23 mai 2008 Objectifs
Appréhender la stratégie de la synthèse organique appliquée aux médicaments.
Coûts
1105 Euros
Programme
RAPPELS DES MÉCANISMES RÉACTIONNELS

APPLICATIONS AUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES


Préparations et propriétés des composés :
• Oxygénés
• Azotés
• Soufrés

SYNTHÈSES CHIMIQUES DES GRANDES FAMILLES DE MÉDICAMENTS :


• Analgésiques
• Sédatifs
• Psychotropes
• Hormones
• Vitamines

Le stage "Synthèse organique des médicaments II" constitue la suite de cette


formation.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Eliane LAVALETTE FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 90 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
eliane.lavalette@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Synthèse organique des médicaments II

Responsable Public
Guy DECODTS Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : Connaissance des mécanismes réactionnels.
4 jours 1/2 (29h)
Il est recommandé de suivre le stage "S ynthèse organique des médicaments I" au
Dates préalable.
26-30 mai 2008

Coûts Objectifs
1105 Euros Appréhender la stratégie de la synthèse organique appliquée aux médicaments.

Programme
REACTIONS DE PROTECTION DES PRINCIPALES FONCTIONS DE SYNTHESE
ORGANIQUE
• Alcool
• Amine
• Acide carboxylique
• Aldéhyde et cétone
• Composés insaturés
• Composés aromatiques

APPLICATIONS AUX AMINO-ACIDES : SYNTHESE PEPTIDIQUE

ANTIBIOTIQUES

PHARMACOLOGIE ET RECHERCHE THERAPEUTIQUE

RELATION ENTRE STRUCTURE CHIMIQUE ET ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE

Renseignements UFR Sciences Orsay


Michèle DAUDIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 82 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
michele.daudin@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Synthèse organique des médicaments III : les inhibiteurs d'enzymes

Responsable Public
Hervé Galons Techniciens des industries chimiques, pharmaceutiques et cosmétiques.
Organisation
3 jours Objectifs
Dates • Etudier de façon approfondie la synthèse de médicaments appartenant à des
7-9 avril 2008 classes récemment introduites en thérapeutique. Les modes de synthèse auxquels on
fait appel sont très diversifiés : utilisation de groupements protecteurs, synthèse
Coûts asymétrique, synthèse hétérocyclique, réactions de couplage catalysée par les
750 Euros métaux de transition ...
• Donner des éléments succincts (*) concernant les mécanismes biologiques d'action
de ces inhibiteurs.
(*) le stage intitulé "biocatalyse et bioconversions" traite de ce sujet.

Programme
Les préparations de deux types d'inhibiteurs seront étudiées :
• inhibiteurs de protéases ACE, NEP, protéase du virus HIV ,
• inhibiteurs de kinases : tyrosine kinases, kinases cyclines-dépendantes.

UFR Sciences Orsay


FORMATION PERMANENTE
PUIO - Bâtiment 640
91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Métaux et non-métaux : de leur connaissance à l'évaluation des risques chimiques et toxiques

Responsable Public
André PICOT Médecins du travail, ingénieurs de sécurité, hygiénistes, ergonomes, inspecteurs de
Organisation sites classés, spécialistes de l'environnement, ingénieurs, chercheurs et techniciens
supérieurs dans les domaines suivants : chimie, biologie, métallurgie, aéronautique,
3 jours (20h)
aérospatial, microélectronique, agences sanitaires...
Dates
20-22 novembre 2007
12-14 novembre 2008 Objectifs
Donner aux participants des éléments essentiels pour une approche fondamentale
Coûts des risques chimiques, toxiques et environnementaux liés à l'utilisation des éléments
825 Euros minéraux (métaux et non-métaux), en vue de l'évaluation de leurs effets sur la santé
(prix 2007)
et sur les divers écosystèmes.

Programme
Les éléments minéraux : des métaux aux non-métaux ; importance de la
classification périodique.

La spéciation des éléments minéraux en relation avec leurs risques.

L'évaluation des risques des produits minéraux : notion de valeur toxicologique de


référence (VTR).

Les principaux métaux et leurs risques chimiques, toxiques et


environnementaux :
• Les non-métaux (métalloïdes) et leurs risques chimiques, toxiques et
environnementaux
• Les métaux de transition à problème : chrome, nickel, cobalt, manganèse, cuivre,
vanadium
• Les métaux traces toxiques : mercure, plomb, cadmium, thallium, bismuth,
béryllium,. ..
• Les éléments mixtes : arsenic et antimoine
• Les non-métaux à problème : soufre, sélénium, halogènes, ...

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Sciences de la vie
Stage

Nanoparticules et nanomatériaux : de leur connaissance à l'évaluation des risques toxiques

Responsable Public
André PICOT Ingénieurs de sécurité, hygiénistes, médecins du travail, ergonomes, inspecteurs de
Nicole PROUST sites classés, spécialistes de l'environnement, ingénieurs, chercheurs et techniciens
supérieurs, experts scientifiques dans les domaines des nanoapplications :
Organisation microélectronique, métallurgie, aérautique, aérospatial, chimie, cosmétologie, ...
3 jours 1/2 (23h)
Dates Objectifs
16-19 juin 2008 Donner aux participants des éléments essentiels pour une approche fondamentale
Coûts des risques toxiques et environnementaux liés à l'utilisation des nanoparticules
875 Euros (particules ultrafines) et des nanomatériaux, en vue de l'évaluation de leurs éventuels
effets sur la santé et sur les divers écosystèmes.

Programme
• Préparation des nanoparticules et nanochimie

• Les nanotechnologies et leurs applications

• Particules ultrafines et santé

• Particules ultrafines et environnement

• Prévention des risques et nanosurveillance

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Risque chimique génotoxique (agents CMR)

Responsable Public
André PICOT Ingénieurs, chercheurs et techniciens des industries chimiques, pharmaceutiques,
Organisation parapharmaceutiques et agrochimiques.
Enseignants, chercheurs et techniciens du secteur public.
4 jours (26h)
Dates
19-22 mai 2008 Objectifs
Transmettre aux stagiaires les éléments essentiels pour évaluer le risque chimique
Coûts génotoxique, lié à la manipulation des produits cancérogènes, mutagènes et
950 Euros reprotoxiques (agents CMR).
Déterminer les moyens de prévention à mettre en oeuvre dans les contextes français
et européen.

Programme

• Le risque chimique génotoxique


• Les mécanismes moléculaires de la génotoxicité
• Le risque toxique lié à la reproduction humaine
• Les principales familles de produits génotoxiques
• L’évaluation du risque génotoxique
• La manipulation des produits mutagènes, cancérogènes et tératogènes
• Protection collective et produits génotoxiques
• Protection individuelle et produits génotoxiques
• Suivi médical et produits génotoxiques
• Xéno oestrogènes reprotoxiques dans l’environnement
• Epidémiologie et produits mutagènes, cancérogènes, toxiques pour la reproduction
(agents CMR)
• Réglementation des agents cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la
reproduction (agents CMR)

Liste des intervenants (sous réserve) : M. BOIVIN (Service Hygiène et Sécurité, Univ.
Paris-Sud, Orsay) ; A. BRUN (Service Médecine du Travail, Univ. Paris-Sud, Orsay) ;
M. CASTEGNARO (CIRC, Lyon) ; M. GAILLARDIN (Inspection générale de l’hygiène
et la sécurité, Honoraire INSERM) ; A. PICOT (Directeur de recherches honoraire,
CNRS, Gif/Yvette), A. SASCO (Lyon), M. SOUFIR (Kremlin-Bicêtre).

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
formation.permanente@fp.cso.u-psud.fr
Chimie
Stage

Synthèse haut débit en phase liquide et supportée : aspects synthétiques et analytiques

Responsable Public
David BONNAFFE Techniciens supérieurs, ingénieurs et cadres des industries chimiques et
Marie-Christine
SCHERRMANN pharmaceutiques.
Pré-requis : une connaissance de base des mécanismes réactionnels et des
Organisation méthodes d’analyse est recommandée.
3 jours (21h)
Dates Objectifs
26-28 mai 2008 Acquérir les connaissances nécessaires à une approche "haut débit" de la synthèse
Coûts de familles de composés, à leur analyse et au criblage de leurs propriétés biologiques.
790 Euros
Programme
Diversité moléculaire et principe combinatoire.

Préparation de chimiothèques :
• Synthèse multiparallèle de composés uniques.
• Synthèse de mélanges.

Analyse «haut débit» des chimiothèques.

Criblage des chimiothèques :


• Interactions protéine - ligand.
• Criblage de banques en phase liquide.
• Criblage de chimiothèques sur phase solide ; codage des composés.

Synthèse supportée :
• Caractéristiques d’une résine.
• Quelques résines à base de polystyrène.
• Utilisation d’accroches.
• Suivi des réactions supportées.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Christelle BECHU-FAUCHIER FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 87 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
christelle.bechu-fauchier@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Chimie hétérocyclique moderne

Responsable Public
Cyrille KOUKLOVSKY Chimistes, cadres et techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
3 jours (20h)
Dates Objectifs
16-18 avril 2008 Acquérir les connaissances sur les méthodes modernes de synthèse et de couplage
des principaux hétérocycles aromatiques (pyrrole, thiophènes, furanes, indoles,
Coûts pyridines, quinoléines, oxazoles et composés apparentés), ainsi que sur l'application
790 Euros de ces méthodes en synthèse totale de molécules bioactives et en synthèse
combinatoire.

Programme
Le cours est illustré d'exercices et d'exemples.

Jour 1 : synthèse hétérocyclique


• Rappels sur les hétérocycles : structure, propriétés, synthèses classiques.
• Méthodes modernes pour la synthèse hétérocyclique : nouveaux intermédiaires
réactionnels, cycloadditions, réactions métallocatalysées.

Jour 2 : couplages des hétérocycles


• Rappels sur les couplages organométalliques : réactions de Heck, Stille, Suzuki,
Negishi, Kumada et réactions apparentées. Réactions pallado-catalysées et
alternatives avec d'autres métaux.
• Application des réactions de couplage organométallique en chimie hétérocyclique et
en synthèse de molécules bioactives.

Jour 3 : chimie anionique des hétérocycles


• Métallation des hétérocycles : réactivité et sélectivité.
• Applications en synthèse de composés hétérocycliques complexes et de molécules
bioactives.

UFR Sciences Orsay


FORMATION PERMANENTE
PUIO - Bâtiment 640
91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Spectrométrie de masse : séquençage de peptides

Responsable Public
Julia CHAMOT-ROOKE Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant des connaissances en biochimie ou
Organisation chimie des protéines et, si possible une première expérience en spectrométrie de
masse.
2 jours 1/2 (17h) - Limité à
9 participants
Dates Objectifs
1-3 avril 2008 L'objectif de ce stage est d'aborder, de manière approfondie, l'ensemble des étapes
qui permettent la caractérisation structurale d'un peptide par spectrométrie de masse :
Coûts préparation de l'échantillon, choix d'une technique d'ionisation, optimisation d'une
790 Euros méthode de fragmentation et enfin exploitation des spectres MS/MS obtenus.

Programme
Jour 1
• Généralités en spectrométrie de masse.
• Principe de fonctionnement des sources utilisées pour l'analyse des peptides :
electrospray, nano-electrospray, APCI, APPI et MALDI. Critères de choix d'un mode
d'ionisation.
• Principe de l'instrumentation classiquement utilisée pour l'analyse de peptides (tQ,
Q-TOF, IT, TOF-TOF, FT-ICR).
• Les différents modes de fragmentation possibles en fonction des spectromètres de
masse utilisés.

Jour 2
• Règle de fragmentation des peptides (basse énergie, haute énergie) et cas
particuliers.
• Analyse des peptides portant des modifications post-traductionnelles
(phosphopeptides, glycopeptides, ...).
• Exercices d'application (séquençage de peptides à partir de spectres MS/MS)
(Travaux Dirigés).
• Application à un cas réel : séquençage de novo d'un mélange de peptides sur un
Q-TOF et interrogation dans les banques de données (séance de Travaux Pratiques).

Jour 3 (demi-journée)
Suite des exercices (Travaux Dirigés) - Table ronde - Bilan.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Sylvie GALLIOU FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 91 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
sylvie.galliou@fp.cso.u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
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Chimie
Stage

Pharmacologie et toxicologie moléculaires : bases moléculaires de la pharmacologie (mod. 1)

Responsable Public
André PICOT Ingénieurs, chercheurs et techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation Enseignants et chercheurs des laboratoires du secteur public.
5 jours (32h)
Pré-requis : une formation en chimie ou biochimie est souhaitable.
Dates
14-18 avril 2008
Objectifs
Coûts Donner à des chimistes, à des biochimistes ou à des personnels intervenant dans le
1290 Euros domaine des produits biologiquement actifs, les éléments essentiels pour une
compréhension moléculaire de la pharmacologie et de la toxicologie en vue de la
recherche fondamentale et appliquée.

Programme
• Approche chimique de la reconnaissance moléculaire : des messagers aux
récepteurs
• Notions générales sur les récepteurs
• Un système de communication : le système neuro-hormonal
• Récepteurs et mécanismes de transduction
• L'outil pharmacocinétique appliqué aux médicaments
• Destinée d'un médicament dans l'organisme
• Analyse de la structure et des fonctions du récepteur de l'Angiotensine II
• L'ion Calcium : facteur de la communication cellulaire
• Le récepteur Ahr de la dioxine et des hydrocarbures polyaromatiques : effets
pathologiques, possibilités thérapeutiques

Liste des intervenants (sous réserve) : J. CABOCHE (SNV, Jussieu, Paris) ; A.


DUFOUR (Faculté de Pharmacie, Paris V) ; J-P. MAUGER (INSERM, Université
Paris-Sud, Orsay) ; C. MONNOT (INSERM, Collège de France, Paris) ; A. PICOT
(Directeur de Recherche Honoraire, CNRS, Gif/Yvette) ; J-D. PUYT (École Nationale
Vétérinaire, Nantes) ; J-F. SAVOURET (INSERM, Centre Universitaire des
Saints-Pères, Paris).

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Pharmacologie et toxicologie moléculaires : relation structure - activité toxique (mod. 2)

Responsable Public
André PICOT Ingénieurs, chercheurs et techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation Enseignants et chercheurs des laboratoires du secteur public.
5 jours (32h)
Pré-requis : une formation en chimie ou biochimie est souhaitable.
Dates
26-30 novembre 2007
Objectifs
24-28 novembre 2008 Donner à des chimistes, à des biochimistes ou à des personnels intervenant dans le
Coûts domaine des produits biologiquement actifs, les éléments essentiels pour une
1290 Euros compréhension moléculaire de la pharmacologie et de la toxicologie en vue de la
(prix 2007) recherche fondamentale et appliquée.

Programme
• Evaluation toxicologique des xénobiotiques en milieu industriel
• Importance du langage et de l'interdisciplinarité
• La cellule, lieu de métabolisation et de bioactivation des composés xénobiotiques
• Principaux mécanismes moléculaires impliqués dans les processus de détoxication
et d'intoxication
• Le transport des xénobiotiques (médicaments...) dans l'organisme
• Techniques modernes d'étude de la toxicité
• Les réactions de fonctionnalisation
• Les réactions de transfert
• Produits chimiques xénobiotiques et organotoxicité (foie, reins)
• Produits chimiques et reprotoxicité
• L'information en toxicologie

Liste des intervenants (sous réserve) : F. BALLET ( Aventis-Sanofi, Vitry/Seine) ; M.


DELAFORGE (CEA, Saclay) ; M. DUJARDIN (Ecole de Santé Publique, Bruxelles) ;
R. GARNIER (Hôpital F. WIDAL, Paris) ; F. MONTANDON (Clermont-Ferrand) ; A.
PICOT (CNRS, Directeur de Recherche Honoraire, Gif/Yvette) ; M. RABACHE (ATC,
Paris) ; R. VERBEEK (Université Catholique de Louvain).

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Risque chimique en laboratoire et sa prévention

Responsable Public
André PICOT Chercheurs, enseignants, ingénieurs, techniciens, hygiénistes, responsables hygiène
Organisation et sécurité, médecins du travail, chimistes, biologistes des industries
agro-alimentaires, chimiques, pharmaceutiques...
3 jours 1/2 (23h)
Dates
10-13 décembre 2007 Objectifs
9-12 décembre 2008 Transmettre aux personnes travaillant dans les laboratoires ou s'occupant d'hygiène
et de sécurité, et de médecine du travail, les éléments essentiels pour évaluer les
Coûts risques liés à la manipulation de substances chimiques.
950 Euros Déterminer les moyens de prévention à mettre en oeuvre.
(prix 2007)

Programme
• LA CHIMIE, DE LA THÉORIE AUX RISQUES : Ses bases, son développement et
ses risques.
• LES CIBLES BIOLOGIQUES DES PRODUITS XÉNOBIOTIQUES : Structure,
interactions, systèmes de défense.
• LES RISQUES CHIMIQUES LIÉS AUX PROPRIÉTÉS PHYSICO-CHIMIQUES : De
l'inflammabilité à la réactivité (instabilité, incompatibilité...).
• LES RISQUES TOXIQUES, DU MOLÉCULAIRE AUX APPLICATIONS : Des effets
corrosifs et irritants aux effets à long terme (organotoxicité, immunotoxicité,
cancérogénicité, reprotoxicité, ...).
• APPLICATION A DEUX GROUPES DE XÉNOBIOTIQUES A RISQUE : Les
solvants, les métaux traces toxiques.
• LES DECHETS DE LABORATOIRE : Quelle stratégie ?
• LA PRÉVENTION DES RISQUES CHIMIQUES : •Prévention intégrée et collective
•Prévention individuelle •Réglementation.
• LES SOURCES D'INFORMATION : •Les sources d'information sur le risque
chimique •L'étiquetage : un moyen d'information essentiel.

Intervenants (sous réserve) : J-P. ALAZARD (Chargé de recherches honoraire,


CNRS, Gif/Yvette) ; M. BOIVIN (Service Hygiène et Sécurité, Univ. Paris-Sud, Orsay)
; M. GAILLARDIN (Inspection générale de l'Hygiène et de la Sécurité, honoraire,
INSERM) ; A. PICOT (Directeur de recherches honoraire, CNRS, Gif/Yvette) ; J-L.
STEIN (Dépt. Hygiène et Sécurité, IUT, La Ciotat).

Renseignements UFR Sciences Orsay


Christelle BECHU-FAUCHIER FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 87 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
christelle.bechu-fauchier@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Analyse rétrosynthétique en chimie organique I

Responsable Public
Guy DECODTS Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : connaissance impérative des mécanismes réactionnels.
4 jours 1/2 (29h)
Dates
16-20 juin 2008 Objectifs
Familiariser les stagiaires à la stratégie rétrosynthétique d'une molécule cible dont on
Coûts doit exécuter la synthèse.
1105 Euros

Programme

RETROSYNTHESE DES FONCTIONS FONDAMENTALES DE LA CHIMIE


ORGANIQUE

• Alcools
• Dérivés d'alcools
• Alcènes
• Aldéhydes et cétones
• Acides et dérivés
• Molécules polyfonctionnelles
• Molécules possédant un hétéroatome N, O, S
• Hétérocycles
• Molécules cycliques
• Stratégie rétrosynthétique

Le stage "Analyse rétrosynthétique en chimie organique II" peut compléter cette


formation pour la synthèse de molécules plus complexes.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Michèle DAUDIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 82 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
michele.daudin@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Analyse rétrosynthétique en chimie organique II

Responsable Public
Guy DECODTS Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : connaissance impérative des mécanismes réactionnels.
3 jours (20h)
Il est recommandé de suivre le stage "Analyse rétrosynthétique I" au préalable.
Dates
25-27 juin 2008

Coûts Objectifs
735 Euros Familiariser les stagiaires à la stratégie rétrosynthétique d'une molécule cible
complexe dont on doit exécuter la synthèse.

Programme
RETROSYNTHESE DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
- Analgésique
- Anti-infectieux
- Hémostase
- Cardio-vasculaire
- Système nerveux central

RETROSYNTHESE DE PRODUITS NATURELS


- Vétivone
- Terpinol
- ßSantalène

Renseignements UFR Sciences Orsay


Michèle DAUDIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 82 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
michele.daudin@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse : interprétation de spectres obtenus par couplage GC-MSn

Responsable Public
Stéphane BOUCHONNET Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant des notions de spectrométrie de masse
Organisation et de chimie organique.
3 jours 1/2 (23h)
Dates Objectifs
18-21 mars 2008 L'objectif de ce stage est de fournir les outils nécessaires à l'interprétation des
spectres de masse obtenus par couplage de la chromatographie en phase gazeuse
Coûts avec la spectrométrie de masse.
1100 Euros

Programme
Jour 1
• Principe de fonctionnement des sources couramment utilisées en GC-MS : ionisation
électronique, ionisation chimique et attachement électronique.
• Comparaison des sources internes et externes.
• Critères de choix d'un mode d'ionisation.
• Mécanismes de formation et de fragmentation des ions produits par chacun des
types des sources (modes positif et négatif).
• Influence des conditions expérimentales (débit de gaz vecteur, température...).

Jours 2 et 3
• Masse moléculaire, distribution isotopique.
• Mécanismes de fragmentation des ions M+, MH+ et M-.
• Stratégie d'interprétation de spectres de masse (MS et MS/MS).
• Nombreux exercices d'application (molécules simples et molécules
plurifonctionnelles).
• Cas des molécules dérivées.

Jour 4 (demi-journée)
• Principe de fonctionnement, performances et limites des bases de données utilisées
en GC-MS.
• Table ronde, Bilan.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse : interprétation de spectres obtenus par couplage LC-MS/MS

Responsable Public
Sophie BOURCIER Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant une expérience de spectrométrie de
Organisation masse et des notions de chimie organique.
3 jours 1/2 (23h)
Dates Objectifs
20-23 novembre 2007 L'objectif de ce stage est de fournir les outils nécessaires à l'interprétation des
18-21 novembre 2008 spectres de masse obtenus par couplage de la chromatographie liquide avec la
spectrométrie de masse.
Coûts
1100 Euros
(prix 2007)
Programme
Jour 1
• Description des sources couramment utilisées en LC-MS : ESI (Electro-Spray
Ionisation) et APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionisation).
• Critères de choix d'un mode d'ionisation.
• Mécanismes de formation des ions produits par chacun des types de sources
(modes positif et négatif).
• Influence des conditions expérimentales (pH, solvant, cationisation...).

Jours 2 et 3
• Masse moléculaire, distribution isotopique.
• Mécanismes de fragmentation des ions moléculaires obtenus par les techniques
d'ionisation à pression atmosphérique (M+, MH+, [M+nH]n+ et MCat+...).
• Principaux réarrangements impliqués dans ces mécanismes de fragmentation.
• Stratégie d'interprétation de spectres de masse (MS et MS/MS) obtenus avec
chacun des différents modes d'ionisation.
• Exercices d'application sur des molécules bioorganiques polyfonctionnelles.

Jour 4 (demi-journée)
• Etat des lieux des bases de données en LC-MS.
• Table ronde, Bilan.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse en chimie et en biologie : de la théorie à l'interprétation des résultats

Responsable Public
Julia CHAMOT-ROOKE Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant de bonnes notions en chimie organique.
Organisation
4 jours (26h) - Limité à 9
participants. Objectifs
Dates Apporter aux participants des connaissances suffisantes en spectrométrie de masse
19-22 novembre 2007 pour leur permettre, d'une part de choisir la technique la mieux adaptée à leur
19-22 mai 2008 17-20 problème analytique, et d'autre part d'interpréter leurs données de la manière la plus
novembre 2008 sûre possible. Ce stage se propose également de faire le point sur les dernières
Coûts innovations en instrumentation et les applications émergentes.
1300 Euros

Programme
Jour 1
Généralités en spectrométrie de masse (masse moléculaire, moyenne, isotopique,
résolution précision)
Instrumentation 1ère partie (instruments à secteurs, quadupôle, trappe ionique)
Impact électronique : aspects théoriques et TD

Jour 2
Instrumentation 2ème partie (TOF, FT-ICR)
Ionisation Chimique : cours et interprétation de spectres
Electrospray, APCI, APPI, MALDI : principes et préparation des échantillons
biologiques (dessalage, concentration). Application de l'electrospray à l'étude
d'interactions non covalentes
Analyse structurale de composés biologiques (peptides, sucres…)

Jour 3
Analyse de protéines de séquençage de peptides : interprétation de spectres
Introduction à l'analyse protéomique
TP 1 : analyse de peptides et protéines sur un triple-quadrupôle équipé d'une source
ESI et sur un Q-TOF équipé de nano-electrospray

Jour 4
TP 2 : analyse de benzodiazépines sur une trappe ionique en couplage
Dernières innovations en instrumentation
Table ronde : choix d'un spectromètre de masse
Bilan

UFR Sciences Orsay


FORMATION PERMANENTE
PUIO - Bâtiment 640
91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse en tant que détecteur chromatographique GC/MS et LC/MS - Initiation

Responsable Public
Stéphane BOUCHONNET Utilisateurs ou futurs utilisateurs de spectromètres de masse en tant que détecteurs
Sophie BOURCIER
chromatographiques (notions de chromatographie requises).
Organisation
4 jours (26h) - Limité à 6
participants
Objectifs
Dates Acquérir les bases théoriques et pratiques nécessaires à l'utilisation optimale d'un
7-10 avril 2008 spectromètre de masse en couplage chromatographique.
22-25 septembre 2008 Disposer de tous les outils pour développer des méthodes analytiques de GC/MS et
LC/MS dans tous les domaines.
1-4 décembre 2008

Coûts
1250 Euros Programme
Cours théoriques : 12h (4 x 3h le matin)
Travaux pratiques : 14h (4 x 3h30 l'après-midi)

INTRODUCTION - PRINCIPES GENERAUX DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE : GC/MS


et LC/MS

LES DIFFERENTS MODES D'IONISATION (EI, CI, ES et APCI)

LES ANALYSEURS UTILISES EN COUPLAGE : Q, TQ, IT et Q-TOF - MERITES


COMPARES

STRATEGIE D'OPTIMISATION D'UNE METHODE D'ANALYSE EN GC/MS


- Optimisation chromatographique
- Critères de choix du mode d'ionisation (EI vs CI)
- Choix du mode d'acquisition (TIC, SIM, MRM, SIS ou MSn)
- Identification/quantification
- Validation

STRATEGIE D'OPTIMISATION D'UNE METHODE D'ANALYSE EN LC/MS et CE/MS


- Adaptation des conditions chromatographiques aux transferts HPLC > LC/MS et/ou CE >
CE/MS (choix de la phase stationnaire, du solvant, du pH, du débit …)
- Mode d'ionisation approprié (ES vs APCI)
- Choix du mode d'acquisition (TIC, SIR, MRM, MS/MS)

MAINTENANCE DES APPAREILS DE COUPLAGE

UFR Sciences Orsay


FORMATION PERMANENTE
PUIO - Bâtiment 640
91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse en tant que détecteur chromatographique GC/MS et LC/MS-Perfectionnement

Responsable Public
Stéphane BOUCHONNET Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant une expérience pratique de la
Organisation spectrométrie de masse.
3 jours 1/2 (23h) - Limité à
6 participants Objectifs
Dates Etre capable de développer et valider tout type de méthode d'analyse chimique en
10-13 juin 2008 couplages GC/MS et LC/MS.

Coûts
1100 Euros Programme
Jour 1
Rappels des principes de fonctionnement des sources et analyseurs classiquement
utilisés en couplage GC/MS et LC/MS.
Comparaison des performances analytiques des différents types de sources.
Comparaison des performances analytiques des différents types d'analyseurs.
Spectrométrie de masse et quantification.
Choix des étalons internes.

Jour 2
Stratégies de développement analytique.
Méthodes de dérivation ; intérêt et limites.
Préparation d'échantillon et couplages chromatographiques.
Critères de choix des ions et du mode de détection (SIM, SIS, MS/MS, MRM...).

Jour 3
Critères de qualité et validation de méthode.
Paramètres de la validation.
Recommandations et directives européennes.
Application à des cas réels.

Jour 4 (demi-journée)
Construction d'un algorithme global du développement à la validation de la méthode.
Table ronde, bilan.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Michèle DAUDIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 82 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
michele.daudin@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse FT-ICR : principes et applications

Responsable Public
Julia CHAMOT-ROOKE Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant de solides notions de spectrométrie de
Organisation masse.
2 jours (13h) - Limité à 9
participants Objectifs
Dates L'objectif de ce stage est :
18-19 juin 2008 (i) de donner les clés au participant lui permettant de comprendre comment fonctionne
un spectromètre de masse FT-ICR ;
Coûts (ii) de montrer l'intérêt des très hautes performances de cette technique (résolution,
625 Euros précision, techniques de dissociations spécifiques telle l'ECD) pour des applications
en chimie et en biologie.

Programme
Jour 1
• Généralités en spectrométrie de masse.
• Principe de fonctionnement général d'un spectromètre de masse FT-ICR.
• Les différentes sources d'ionisation.
• Le cas des instruments hybrides (Q-FT-ICR ou IT-FT-ICR).
• Différents modes d'activation (SORI-CID, IRMPD, ECD).

Jour 2
• Exemples d'application en chimie (mesure de masses exactes pour détermination de
compositions élémentaires).
• Intérêt de la FT-ICR pour l'analyse protéomique (séquençage de novo, mélanges
complexes de peptides...).
• Analyse top-down par FT-ICR.
• Identification de modifications post-traductionnelles.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Spectrométrie de masse : interprétation de spectres obtenus par couplage LC-MS/MS

Responsable Public
Sophie BOURCIER Techniciens, ingénieurs et chercheurs ayant une expérience de spectrométrie de
Organisation masse et des notions de chimie organique.
3 jours 1/2 (23h)
Dates Objectifs
20-23 novembre 2007 L'objectif de ce stage est de fournir les outils nécessaires à l'interprétation des
18-21 novembre 2008 spectres de masse obtenus par couplage de la chromatographie liquide avec la
spectrométrie de masse.
Coûts
1100 Euros
(prix 2007)
Programme
Jour 1
• Description des sources couramment utilisées en LC-MS : ESI (Electro-Spray
Ionisation) et APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionisation).
• Critères de choix d'un mode d'ionisation.
• Mécanismes de formation des ions produits par chacun des types de sources
(modes positif et négatif).
• Influence des conditions expérimentales (pH, solvant, cationisation...).

Jours 2 et 3
• Masse moléculaire, distribution isotopique.
• Mécanismes de fragmentation des ions moléculaires obtenus par les techniques
d'ionisation à pression atmosphérique (M+, MH+, [M+nH]n+ et MCat+...).
• Principaux réarrangements impliqués dans ces mécanismes de fragmentation.
• Stratégie d'interprétation de spectres de masse (MS et MS/MS) obtenus avec
chacun des différents modes d'ionisation.
• Exercices d'application sur des molécules bioorganiques polyfonctionnelles.

Jour 4 (demi-journée)
• Etat des lieux des bases de données en LC-MS.
• Table ronde, Bilan.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Maryse AIN FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 37 00 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
maryse.ain@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Rôle des solvants en chimie organique

Responsable Public
Cyrille KOUKLOVSKY Techniciens des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation
Pré-requis : connaissance des mécanismes réactionnels. Le stage "Mécanismes
3 jours 1/2 (21h)
réactionnels en chimie organique" peut constituer une bonne base.
Dates
25-28 mars 2008

Coûts Objectifs
895 Euros Acquérir les connaissances nécessaires pour le choix des solvants en chimie
organique.

Programme
Jour 1
• Rappel sur les mécanismes de réaction.
• Classification des solvants.
• Paramètres empiriques de la polarité des solvants.

Jour 2
• Effets de sels et de cations.
• Effets de solvants sur la vitesse et l'orientation des réactions organiques; exemple
des substitutions nucléophiles et éliminations.

Jour 3
• Effets de solvants sur la vitesse et l'orientation des réactions organiques; exemple
des additions nucléophiles et électrophiles.
• Réactions sans solvant.

Jour 4
• Aspects toxicologiques des solvants.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Christelle BECHU-FAUCHIER FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 87 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
christelle.bechu-fauchier@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Chimie
Stage

Transfert de phase et autres méthodes récentes en synthèse organique

Responsable Public
Guy DECODTS Techniciens supérieurs des industries chimiques et pharmaceutiques.
Organisation Pré-requis : connaissance des mécanismes réactionnels.
4 jours 1/2 (29h)
Dates Objectifs
10-14 mars 2008 Principes et applications synthétiques des méthodes récentes.

Coûts
1105 Euros Programme
RAPPEL SUR LES EFFETS DE SOLVANTS
• Caractères ionisant et dissociant d'un solvant
• Les différentes classes de solvants
• Paramètres empiriques de polarité
• Exemples d'effets de solvant en synthèse organique

UTILISATION DES COMPLEXANTS DE CATIONS


• Exemples : p-glymes, couronnes, cryptands
• Activation anionique par utilisation des complexants
• Exemples d'utilisation en synthèse organique
• Cas particulier de l'anion superoxyde
• Réactions micellaires et microémulsions

REACTIONS PAR TRANSFERT DE PHASE


• Transfert de phase liquide-liquide
• Transfert de phase solide-liquide
• Catalyse triphasique : Principe - Facteurs expérimentaux - Exemples d'application
• Comparaison entre les divers types de réactions par transfert de phase

SYNTHESES ORGANIQUES SUR SUPPORTS SOLIDES MINERAUX


• Principe - Les différents types de supports
• Exemples d'application
• Cas particulier du carbonate d'argent sur célite

Renseignements UFR Sciences Orsay


Sylvie GALLIOU FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 36 91 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
sylvie.galliou@fp.cso.u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf
Communication
Stage

Vulgariser, diffuser les sciences : réflexion et applications

Responsable Public
Sylvie FUROIS Cadres, enseignants-chercheurs, chercheurs, ingénieurs et techniciens ayant à
Organisation diffuser leur savoir auprès de publics variés.
3 jours (20h) - Limité à 12
participants Objectifs
Dates Apprendre à vulgariser, c'est-à-dire expliquer et illustrer un sujet complexe et difficile
17-19 mars 2008 de façon simple, claire et vraie.

Coûts
650 Euros Programme
CNRS, UPS11 et individuels :
nous consulter Jour 1 : APPROCHES DE LA VULGARISATION SCIENTIFIQUE
• Vulgariser : pourquoi ? Pour qui ? (Débat animé par Joël Martin).
• Le choix des mots (Valérie Delavigne).

Jour 2 : CHERCHEURS ET MEDIAS


• L'interview à la radio (Sophie Bécherel) : interview à brûle-pourpoint ; une minute
pour se faire comprendre.
• Ecrire pour un journal (Cécile Michaut) : observation de journaux scientifiques et
généralistes; analyse d'articles ; comment faire publier un texte ; comment être en
contact avec des journalistes.

Jour 3 : LES ENJEUX ET LES AXES DE LA COMMUNICATION SCIENTIFIQUE :


THEORIQUE ET PRATIQUE
• D'où on parle et à qui on parle : les enjeux de la communication dépendent des
acteurs qui communiquent.
• Application concrète à la fonction de chacun.
• Travail en groupe.
• Réalisation d'une communication par micro-groupe.

Intervenants (sous réserve) : Sophie BECHEREL , journaliste scientifique (France


Inter); Valérie DELAVIGNE, linguiste, Université de Rouen; Sylvie FUROIS, Chargée
de recherche au CNRS, membre du Centre de Vulgarisation de la Connaissance; Joël
MARTIN, physicien, CEA; Cécile MICHAUT, journaliste scientifique (La Recherche);
Martine SCRIVE, biologiste, commissaire d'expositions scientifiques.

Renseignements UFR Sciences Orsay


Brigitte GAUTHEROT FORMATION PERMANENTE
Tél: 01 69 15 38 84 - Fax: 01 69 15 36 99 PUIO - Bâtiment 640
brigitte.gautherot@u-psud.fr 91405 Orsay Cedex
Tél : 01 69 15 37 00 - Fax : 01 69 15 36 99
http://old-www.u-psud.fr/orsay/index.nsf