Manual Usuario Abacus + - DLA

+
Analizador Hematolgico

Manual de uso

Diatron Latinoamericana S.A.
Colombia 129 - Villa Martelli - B1603CPE - Buenos Aires - Argentina
Tel./Fax: (54-11) 4838-1551
Email: diatron@diatron.com.ar
www.diatron.com.ar

CONTENIDOS
1 INTRODUCCCIN............................................................................... 5
1.1 Introduccin, aplicacin de uso ........................................................ 5
1.2 El Instrumento .................................................................................. 5
1.2.1 Muestra de Paciente.................................................................. 6
1.2.2 Reactivos................................................................................... 7
1.2.3 Operacin Tcnica .................................................................... 7
1.2.4 Calibracin y Control de Calidad ............................................... 7
1.3 Caractersticas del Instrumento........................................................ 8
1.4 Partes del Analizador...................................................................... 11
1.4.1 Funcin de los Fluidos............................................................. 11
1.4.2 Panel de Control...................................................................... 12
1.4.3 Display..................................................................................... 12
1.4.4 Teclado.................................................................................... 12
1.5 Material de Control ......................................................................... 14
1.6 Accesorios...................................................................................... 14
1.7 Especificaciones............................................................................. 14
1.8 Advertencias del analizador............................................................ 17
2 INSTALACIN................................................................................... 18
2.1 Informacin General ....................................................................... 18
2.2 Factores Ambientales..................................................................... 18
2.2.1 Requerimientos Elctricos....................................................... 18
2.2.2 Requerimientos de Espacio..................................................... 19
2.2.3 Perifricos ............................................................................... 19
2.2.4 Reactivos y manejo de Desperdicios....20
2.2.5 Mantenimiento......................................................................... 21
2.2.6 Limpieza.................................................................................. 21
2.2.7 Puntos generales..................................................................... 21
2.3 Procedimientos de Instalacin del Equipo................................ 22
2.3.1 Encendido del Instrumento...................................................... 24
2.3.2 Apagado del Instrumento ........................................................ 25
2.3.3 Embalaje ................................................................................. 26

2.3.4 Embalaje de emergencia......................................................... 26
3 MENU SYSTEM................................................................................. 28
3.1 informacion General ....................................................................... 28
3.1.1 Navegando en el Menu System.............................................. 28
3.1.2 Estructura del Menu ................................................................ 30
4 PRINCIPIOS DE OPERACIN.......................................................... 31
4.1 Metodo de Impedancia................................................................... 31
4.2 Principio de medicion de HGB........................................................ 31
4.3 Parmetros..................................................................................... 32
4.4 Rangos de los parmetros medidos............................................... 33
5 RUTINA DE URILIZACIN Y MEDICIN......................................... 34
5.1 Ejemplo de maniobrabilidad ........................................................... 34
5.2 Menu de Medicin .......................................................................... 34
5.2.1 Limites de Pacientes ............................................................... 34
5.2.2 Modificacin de cantidad de lisante......................................... 35
5.2.3 Informacin de la Muestra....................................................... 35
5.2.4 Preparacin de la Muestra ...................................................... 36
5.3 Resultados ..................................................................................... 37
5.3.1 Banderas de advertencia ........................................................ 37
5.4 Menu de medicin .......................................................................... 39
5.4.1 Repetir la ultima muestra ........................................................ 40
5.4.2 Muestra en blanco................................................................... 40
5.4.3 Modo Prediludo ...................................................................... 41
6 BASE DE DATOS ............................................................................. 42
7 UTILIDADES ..................................................................................... 45
7.1 Mantenimiento................................................................................ 45
7.1.1 Trabajos regurales de mantenimiento..45
7.2 Calibracin ..................................................................................... 47
7.2.1 Calibracin Factorial................................................................ 48
7.2.2 Calibracin automtica por medicin ...................................... 48

7.2.3 Ver historial de calibracin ...................................................... 50
7.3 Control de Calidad.......................................................................... 50
7.3.1 Base de Datos QC................................................................... 52
7.4 Diagnsticos................................................................................... 53
7.4.1 Estadsticas del dispositivo...................................................... 53
7.4.2 Autotest ................................................................................... 53
7.5 Ajustes............................................................................................ 54
7.5.1 Ajustes de impresora............................................................... 55
7.5.2 Preparacin............................................................................. 56
7.5.3 Hora y Fecha........................................................................... 64
7.5.4 Sensor de Fluidos.................................................................... 65
8 IMPRIMIENDO................................................................................... 66
8.1 Impresiones.................................................................................... 66
8.1.1 Impresin de muestras con Formato de Histograma............... 67
9 MANTENIMIENTO............................................................................. 69
9.1 Partes accesibles para el usuario................................................... 69
9.2 Agenda de mantenimiento.............................................................. 70
9.2.1 Da anterior a la rutina diaria ................................................... 70
9.2.2 Da posterior a la rutina diaria ................................................. 70
9.2.3 Semanalmente: ....................................................................... 70
9.2.4 Anualmente ............................................................................. 71
10 LOCALIZACION DE AVERIAS ......................................................... 74
10.1 Codigos de error............................................................................. 74
10.1.1 Errores de Soft/Sistema .......................................................... 74
10.1.2 Errores neumticos ................................................................. 74
10.1.3 Errores de Medicin ................................................................ 76
10.1.4 Errores de Impresin............................................................... 76
10.1.5 Otros errores ........................................................................... 77
10.2 Mensajes de Alerta......................................................................... 77
10.2.1 Alertas neumticas.................................................................. 77
10.2.2 Base de Datos de Advertencias .............................................. 78
10.2.3 Base de Datos de Mediciones de QC...................................... 79

10.2.4 Base de Datos de Calibraciones ............................................. 79
10.2.5 Base de Datos de Hardware ................................................... 79
10.2.6 Otras advertencias .................................................................. 79
11 ESQUEMAS DE FLUIDOS................................................................ 81

5
Manual de Usuario -
A
bacus
+

1 INTRODUCCIN
1.1 Aplicacin de Uso
A
bacus
+
es un Analizador Hematolgico totalmente automtico diseado para el
uso en el diagnostico in Vitro. El instrumento fue desarrollado para su uso en
pequeos y mediano laboratorios.

1.2 El Instrumento
A
bacus
+
es un Contador Hematolgico superior, completamente automtico.
Implementa el mtodo llamado Coulter para contar las clulas que pasan a travs de
una abertura pequea y mide por fotometra el contenido de hemoglobina en las
mismas.
El analizador ofrece un mdulo de exhibicin grafico de LCD y un teclado numrico
de 29 teclas, incluyendo 6 teclas de software (con los iconos), 6 teclas de
funcionamiento (sobre el LCD) y una tecla de encendido.
El instrumento permite enviar resultados a una impresora externa (al Puerto USB), o
puede tener un modulo de impresora incorporado opcional.
Su memoria interna es capaz de almacenar 10.000 muestras con los histogramas
completos, y datos individuales de pacientes. Las mediciones de QC pueden
tambin ser realizadas, y almacenadas. El software que opera el instrumento es fcil
de actualizar con un drive USB. El instrumento permite el conectar con un puerto
host para actualizar los datos almacenados en la memoria a travs del puerto serial
RS-232 y del puerto del USB, y tambin permite archivar y restaurar datos a y desde
el puerto USB.
A
bacus
+
puede tener un lector de tira de orina opcional. Si su analizador tiene este
mdulo incorporado, encontrar, la descripcin detallada en este manual.

NOTA: Si el equipo se utiliza de una forma no especificada por el
fabricante, la proteccin proporcionada por el equipo puede ser
deteriorada. El uso errneo del equipo o el uso distinto al
propsito previsto invalidarn las condiciones de la garanta. La
exactitud y la precisin pueden tambin ser afectadas.

6
Manual de Usuario -
A
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+

1.2.1 Anlisis de Muestras
El analizador puede procesar 60 muestras por hora. Informando todos los resultados
de la muestra y parmetros adicionales.
Los histogramas completos de las clulas tambin se almacenan junto con los datos
mencionados anteriormente.
Los resultados se pueden imprimir en la impresora interna o externa opcional. El
formato de impresin se puede modificar para adecuarla a los requisitos particulares
del usuario.
A
bacus
+
determina 20 parmetros hematolgicos incluyendo diferencial de tres
partes de WBC. El Instrumento aspira 25 l de la totalidad de la muestra de sangre
(50 l modo prediluido):
WBC recuento de glbulos blancos
LYM recuento de linfocitos
MID recuento clulas tamao medio
GRA recuento de granulositos
LY% Porcentaje de Linfocitos
MI% Porcentaje de clulas tamao medio
GR% Porcentaje granulositos

RBC recuento de glbulos rojos
HGB hemoglobina
HCT hematocrito
MCV volumen corpuscular medio
MCH hemoglobina corpuscular media
MCHC Concentracin de la Hemoglobina corpuscular Media
RDWc Amplitud de la distribucin de eritrocitos (Coeficiente de Variacin %)
RDWs Amplitud de la distribucin de eritrocitos (Desviacin standard)

PLT recuento de plaquetas
PCT Plaquetocrito
MPV volumen corpuscular medio de Plaquetas
PDWc Amplitud de la distribucin de plaquetas (CV%)
PDWs Amplitud de la distribucin de plaquetas (Desvariabilidad)

* Poblacin de clulas tamao medio: incluyen monocitos y parte de eosinofilos

7
Manual de Usuario -
A
bacus
+

1.2.2 Reactivos
Slo los reactivos suministrados por Diatron debern ser usados en el equipo, de
otro modo no se garantiza la exactitud de los resultados.
Diluyente: Solucin salina isotnica usada para diluir las muestras de
sangre total y limpiar el sistema fludico entre cada
medicin.
Hemolizante: Usado para crear el hemolizado para diferenciar 3 partes
de WBC y medir HGB.
Agente de Limpieza: Usado para la limpieza del sistema fluidico.
1.2.3 Operacin Tcnica
Como el
A
bacus
+
es un analizador completamente automtico, su funcionamiento
requiere un entrenamiento o soporte tcnico mnimo. La intervencin del usuario se
limita a lo siguiente:
Realizar un Blanco de medida si el instrumento no ha sido usado por
largos periodos de tiempo
Introducir muestras y/o datos del paciente
Obtener las muestras para analizar
Imprimir resultados bien uno por uno o bien seleccionandolos de la
base de datos
Realizar un matenimiento semanal muy facil, tal como se describe en
las paginas siguientes.
1.2.4 Calibracin y Control de Calidad
A
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+
llega a su laboratorio calibrado y listo para su uso. Sin embargo, ser
necesario recalibrarlo siempre que los resultados del control varen sustancialmente
o utilice un nuevo control. Con cada control que reciba para ser usado con el
instrumento Ud. Recibir una hoja de valores con los valores de los parmetros que
el equipo deber medir. Realice las calibraciones tal y como se indica en el prximo
capitulo.

El control de Calidad es necesario para comprobar la calibracin y funcionamiento
del equipo. Analice estas muestras de la forma indicada en el capitulo siguiente.
.

8
1.3 Caractersticas del Instrumento
Las figuras 1 y 2 muestran la parte frontal y trasera del analizador hematolgico
A
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+
.
13
14

1
5
4
15
12
11
10
9
8
7
6
3
2

Figura 1. Vista Frontal
1. Impresora
2. Tecla menu
3. Informacin tecla funcin de medicin
4. Ingreso a Medicin
5. Tecla Funcin Base de Datos
6. Pantalla Grafica de Cristal Liquido
7. Teclas de Funcion
8. Tecla de Funcion Impresion
9. Tecla de salida del menu
10. Teclado numerico
Manual de Usuario -
A
bacus
+

9
11. Tecla OK
12. Tecla de control de cursores
13. Indicador de Status
14. Etiquetas de advertencias
15. Tecla START

1
2
3
4
6
7
5
8

Figura 2. Vista Trasera
1. Conexiones de los tubos de reactivos
2. Interruptor de encendido y apagado
3. Fuente de alimentacin externa 12VDC
4. Puerto USB
5. Puerto de Serie (RS 232)
6. Puertos USB
7. Puerto para Teclado externo PS/2
8. Etiquetas de Advertencias
Manual de Usuario -
A
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+

10
La Figura 3 muestra la impresora integrada usando un rollo de papel interno.

Figura 3. Impresora Integrada

Papel Trmico

Mecanismo Interno
de la Impresora

Pulsador para
apertura de tapa
Puede seleccionar esta impresora en el men Ajuste de impresoras (vea el captulo
7.5.1).
Par abrir la tapa, presione el botn blanco. Coloque el rollo de papel trmico y cierre
la tapa, as el final del papel ser atrapado entre la gua negra y el mecanismo de la
impresora.

El analizador trabaja con una fuente de alimentacin externa. La siguiente figura
muestra la fuente de alimentacin que genera 12VDC.
EL mdulo de la fuente de alimentacin
tiene una entrada de auto rango, que
permite trabajar con 230V o 115V.
Cumple con las certificaciones de
seguridad de la CE y la UL. El conector
de entrada es un cable de conexin
standard, el de salida es especial, tal
como se muestra en la fotografa.

Figura 4. Unidad externa de la fuente de alimentacin
Manual de Usuario -
A
bacus
+

11
Manual de Usuario -
A
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+

1.4 Partes del Analizador
El analizador hematolgico
A
bacus
+
est compuesto de tres unidades principales:
1. Sistema fludico: Realiza las funciones de muestreo, la dilucin, mezclado, y
hemlisis. Genera un vaco regulado que se usa para transportar las clulas a travs
de la apertura durante el recuento.
Procesamiento
2. De datos: Recuentos, medidas, y clculos de los parmetros de la sangre,
genera y almacena resultados numricos e histogramas.
3. Panel de Control: Caractersticas y pantalla LCD, teclado de 29 teclas, interfaces
en paralelo (impresora externa) y en serie (ordenador).

1.4.1 Funcionamiento de la fluidica
Vea un esquema del sistema fludico en la a seccin 9.
Aspiracin de muestra y dilucin:

Procedimiento de la muestras
a. 25 l (50 l en modo predilucin) de muestra de sangre total con anticoagulante
(EDTA) es aspirada a travs de la sonda de muestra, se mezcla con 4ml de diluyente
y se guarda en la cmara de mezcla (dilucin primaria)
b. 25 l de la primera dilucin es aspirada por la sonda y se mezcla con 4 ml de
diluyente en la cmara de RBC (Dilucin de RBC).
c. La dilucin primaria es enviada a traves de las tubuladuras a la camara de WBC,
donde con el agregado del lisante se realiza el anlisis diferencial de los leucocitos.
La cantidad de hemolizante puede ser ajustada por el usuario en el men Limites.
Tabla 1.
Diluciones usadas en el
A
bacus
+
:
Primera dilucion 1:160
dilucion RBC 1:32 000
dilucion WBC 1:192 (segun el volumen de hemolizante)
Tiempos de medida:
recuento WBC 2-6 segundos (depende del recuento total de WBC)
HGB medida 2 segundos
RBC/PLT recuento 5 segundos

12
Manual de Usuario -
A
bacus
+

1.4.2 Panel de Control
Tecla START (inicio)
Pulsando y liberando la barra de muestreo se desencadena el proceso de medida.
Indicador de estado
Sobre la tecla START se encuentra un LED de tres colores.
Su color indica el estado del analizador.

Color Estado del Analizador
Azul El analizador est realizando un anlisis. No se puede iniciar un
Nuevo anlisis.
Azul parpadeo El analizador esta listo. Presione el botn START para iniciar una
muestra.
Rojo parpadeo El instrumento esta listo y la luz del display esta apagada.
Rojo El analizador esta realizando un anlisis o un mantenimiento. No
se puede iniciar un Nuevo anlisis.
Tabla 2. Indicador de Estado
1.4.3 Pantalla
La pantalla es de 240 x 128 puntos, alto contraste Display de Cristal Liquido.
1.4.4 Teclado
El teclado esta compuesto por lo siguiente (Figura 1):
Teclado Numrico para introducir datos numricos, y seleccionar mens
Teclas de funciones especficas. Estas funciones son men de pendiente y estn
indicadas por iconos sobre las teclas
Teclas de funciones de Hardware (teclas rpidas) para una navegacin ms
fcil por los mens
Teclas de control de Cursores y para moverse entre los asuntos de la base
de datos, y , para moverse entre las columnas de los parmetros y los niveles
de los mens
Tecla START para iniciar un ciclo de anlisis
Tecla OK para confirmar datos
Tecla Del para borrar caracteres

Teclas de Funciones
Aqu debajo se encuentran todos los iconos posibles y las funciones asignadas a
cada tecla

13
Simbolo Accin a realizar

Salir de la accin o el men actuales

Dejar el men de entrada de datos sin grabar cambios realizados
(cancelar)

Confirmar los resultados o cambios realizados (OK)

Mostrar histogramas del paciente o N de Lote del CC

Repetir accin (por ejemplo un blanco)

Introducir/modificar muestra/datos del paciente

Seleccionar resultados entre pginas

Pagina arriba /abajo para un menu multipgina

Ir a grficos de QC

Cambiar escala de la tabla de Levey-Jennings (16 o 64 das)

Seleccionar tipo de paciente

Confirmar error

Ir al menu local (base de datos, medidas)

Limites

Parar el proceso actual

Mostrar datos en formato tabla
Tabla 3. Funciones de las teclas
A continuacin le mostramos todos los posibles iconos y las funciones asignadas.
Simbolo Accin a realizar

Informacin

Proceso de medicin inmediato

Base de Datos

Menu utilidades

Funciones de impresin

Menu salida
Tabla 4. Teclas de funcin
Manual de Usuario -
A
bacus
+

14
Manual de Usuario -
A
bacus
+

1.5 Material de Control
A
bacus
+
permite monitorear hasta 6 tipos de controles diferentes (controles de
sangre). Segn el tipo de muestras que se van a analizar. Estos materiales de
control deben venir acompaados de las especificaciones (valores asignados y
tolerancias permitidas hasta la fecha de caducidad).
1.6 Accesorios
Seguidamente le mostramos la lista de accesorios que se envan con su
A
bacus
+
.
Esta lista puede ser identificada como DIATRON
A
bacus
+
- pack

Analizador hematolgico
A
bacus
+

Manual de usuario del
A
bacus
+
( este manual)
Tubos de reactivos del
A
bacus
+
(con conectores identificados por colores)
Tubo Diluyente (verde)
Tubo Hemolizante (amarillo)
Tubo Detergente (azul)
Tubo desechos (rojo)
Kit tubo de limpieza
A
bacus
+
.
Tapones para los reactivos del
A
bacus
+

Contenedor para desperdicios del
A
bacus
+
(20 L).
Fuente de Alimentacin externa del
A
bacus
+
y cable de red .
Pieza de recambio: Tubo de bomba del
A
bacus
+

Rollo de papel del
A
bacus
+

1.7 Especificaciones

Capacidad: 60 muestras por hora
Volumen de muestra: 25 l sangre total (50 l modo prediluido)
Diametro de apertura: RBC, PLT: 80 m, WBC: 100 m

Caractersticas:

15
Manual de Usuario -
A
bacus
+

Parmetro Desviacin respecto a
lo esperado
Reproducibilidad
(CV)
Presicin
maxima entre
muestras
Rango
WBC 3% < 3% < 1% 4.0 20.0 10
9
/l
RBC 3% < 3% < 1 % 4.00 15.00 10
12
/l
HCT 3% < 3% < 1 % 25.0 50.0 %
MCV 2% < 1% N/A 50 90 fl
HGB 2% < 2% < 1 % 9 16 g/dl
PLT 5% < 5% < 3 % 200 900 10
9
/l
Tabla 5. Caracteristicas
Mtodo de muestreo: Sistema de Tubo abierto
Tipo de Muestra: Humana (general), Varn, Mujer, Bebe, Prvulo y
nio.
Sensores de Reactivos: Sensores pticos para reactivos, contenedor de
desperdicios programable.
Limpieza: Se realiza mediante la aplicacin de alto voltaje, alta
precisin y limpieza qumica de la apertura del
sistema
Control de Calidad: Permite almacenar 6 niveles QC, DS y CV% para
todos los parmetros calculados, grficos de Levey-
Jenning
Calibracin: Automtica (Por calibrador) con 1-2 3 mediciones.
Manual def WBC, HGB, RBC, PLT, MCV, RDW,
MPV.
Interfaz Multi usuario: 3 niveles multi-usuario con identificacin de ID y
Password
Interfase Usuario: Fcil de usar, men con 6 teclas de funciones e
iconos grficos en pantalla
Opcional: Lector de Tiras de Orina (via RS-232)
Display: 240x128 puntos de alto contraste, grfico iluminado
de LCD
Teclado: 29 teclas incluyendo 6 teclas de funciones con
iconos
Teclado externo: Standard compatible
Lenguajes disponibles: Ingles, Francs, Aleman, Griego, Hngaro,Indio,
Italiano, Polaco, Portugus, Rumano, Ruso,
Espaol, Turco y Vietnamita.
Ordenador: Dimm-PC
TM
SC520 CPU module (Pentium
TM

performance)
Capacidad de memoria: 10,000 muestras incluyendo histogramas.
Interfaz de Computadora: RS-232

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Manual de Usuario -
A
bacus
+

Back up de Datos: USB pendrive
Actualizacin
de Software: USB drive
Interface Impresora: Paralelo o Puerto USB.
Opcional
Impresora incorporada: Seiko LTPH-245
Requerimientos
de energa: 100-120V/200-240V, 50-60Hz
Consumo de energa: lista: 10W, operando: max. 80W
Temperatura
de Operacin: 15-35C
Dimension: 350 x 490 x 385 mm
Peso: 16 Kg

17
1.8 Indicadores del analizador
Etiqueta Significado Explicacin Capitulo

BIOHAZARD
La muestra y el desperdicio
son material
potencialmente infeccioso.
2.2.4, 5.2.4

Corrosive Los reactivos podran
causar corrosin o irritacin
de la piel.
2.2.4
Warning Aviso general de
advertencia.

Sharp
needle
warning
La aguja de la muestra
podra causar daos.

5.2.4
Tabla 6. Etiquetas de Advertencias

Manual de Usuario -
A
bacus
+

18

2 INSTALACION
2.1 Informacin General
Este captulo proporciona instrucciones para la instalacin del analizador
hematolgico
A
bacus
+
. Los procedimientos descritos seguidamente deben ser
seguidos correctamente para asegurar un buen funcionamiento y mantenimiento.
Por favor, lea y siga atentamente todas las instrucciones de este manual antes de
trabajar con el
A
bacus
+

El analizador hematolgico
A
bacus
+
es un instrumento de precisin, y debe ser
tratado adecuadamente. Cadas o manipulaciones incorrectas pueden daar la
mecnica y los componentes electrnicos. Manipule el equipo siempre con mucha
precaucin.

2.2 Factores Ambientales
Site el
A
bacus
+
de forma que no este expuesto a variaciones extremas de
temperatura. La temperatura debera mantenerse relativamente constante para
obtener el mximo rendimiento. El rango de la temperatura es de 15C a 35C.
No site el equipo cerca de ventanas abiertas, hornos, placas calientes,
radiadores, aires acondicionados o a la luz directa del sol. No exponga el
instrumento a vibraciones de equipos como centrifugas o agitadores.

A
bacus
+
debe conectarse a una toma de corriente con toma de tierra. No
conecte el instrumento a tomas de corriente del mismo circuito que equipos que
funcionan intermitentemente, y necesitan mucha electricidad como aires
acondicionados, refrigeradores, compresores, etc. No se recomienda utilizar
alargues, ni conectores mltiples. Si est situado en un rea geogrfica que
experimenta excesivas fluctuaciones de corriente o utiliza un generador, conecte
el instrumento a un sistema protector (UPS).

A
bacus
+
debe instalarse en una superficie plana con espacio para los
reactivos, el teclado opcional, y la impresora. La parte trasera debe tener libre por
lo menos 20 cm. para permitir el flujo de aire y asegurar la ventilacin.
A
bacus
+
usa reactivos externos. Asegrese de que los tubos traseros no queden
bloqueados.
2.2.1 Requerimientos Electricos
A
bacus
+
viene con un cable elctrico apropiado para su sistema de energa. El uso
apropiado del cable elctrico adecuado asegura poner a tierra el sistema correctamente.
ADVERTENCIA: Para su seguridad verifique que la toma a tierra para el

A
bacus
+
sea apropiada, a fin de evitar cualquier tipo de
inconvenientes.

19
Manual de Usuario -
A
bacus
+

2.2.2 Requerimientos de Espacio
Es importante instalar el instrumento en un lugar conveniente. Una mala ubicacin
puede afectar al correcto funcionamiento del equipo. Considere los requisitos de espacio
siguientes:
Seleccione una localizacin cerca de una fuente de energa y cerca
de un drenaje conveniente.
Situe la unidad en una superficie limpia y llana.
Deje por lo menos un espacio de 0.5 m en ambos lados, y sobre el
instrumento para tener acceso a la neumtica y (opcional impresora
incorporada). Un mnimo de 0.2 m se deben mantener entre el panel
trasero y la pared para permitir la disipacin de calor y la separacin
del tubo.
Instale los reactivos en un lugar conveniente para que haga su
trabajo fcil. El mejor lugar est en el piso, debajo del escritorio de
soporte el instrumento. El sistema de la neumtica es capaz de
aspirar los reactivos de los envases que estan 1.0 m debajo de las
entradas del reactivo. Cercirese de que los tubos del reactivo no
estn doblados, quebrados, torcidos o bloqueados entre el escritorio,
el instrumento y la pared detrs. Tales circunstancias pueden dar
lugar a una falla de operacin del instrumento.
NO COLOQUE los reactivos sobre el instrumento, pueden producirse
derrames.
ADVERTENCIA: Instale la unidad en una tabla o un banco de trabajo. Si la
unidad est instalada sin un escritorio de soporte debajo de la
unidad, hay posibilidad que el instrumento pueda caer
accidentalmente.
2.2.3 Perifricos
Los perifricos externos deben ser conectados solamente cuando ambos instrumento y
dispositivo perifrico se encuentran apagados. Los perifricos posibles son:
Impresora externa
o La impresora debe ser recomendada por un tecnico autorizado
o La impresora debe ser probada y aprobada
Teclado externo
o El teclado externo debe ser recomendado
o El teclado externo debe tener un conector PS/2 connector, o un
adecuado adaptador
link al puerto host
o El cable serial de acoplamiento lo debe aprobar por el tcnico

20
Todos los dispositivos perifricos tienen que conformarse con las normas estndares
del IEC 60950. (Proporcionado la marca del CE o de la UL.)

2.2.4 Reactivos y manejo de Desperdicios
Los reactivos se debern manejarse segn regulaciones nacionales o internacionales.
ADVERTENCIA! Los reactivos pueden causar corrosin e irritacin de la piel.
Si cualquiera de los lquidos se escaparen a la cubierta del
analizador o de los muebles, tiene que limpiarlo
inmediatamente. En caso de contacto con la piel, lave con
mucho agua.
La basura generada por la unidad es material de riesgo biologico. La disposicin de los
desperdicios debe realizarse de acuerdo a las regulaciones de los reactivos.
ADVERTENCIA! Los desperdicios contienen sustancias venenosas (debido a
posible contenido de cianuro). Estas sustancias
representan potencial peligro para el ambiente. Por esta
razn, el manejo seguro del desperdicio es muy
importante.
Por favor:
Entre, por favor, en contacto con su distribuidor para saber que clase de reactivo es
el ms adecuado para usted, si el lisante contiene cianuro o es libre de cianuro. Por
favor, lea el punto 1 indicado debajo si su lisante no contiene cianuro.
NOTA: Los pasos siguientes se deben hacer por razones de proteccin
del medio ambiente y de seguridad.
Neutralizacin del efecto de riesgo biolgico:
Independientemente del hecho de que la basura contiene el cianuro
o no, usted debe hacer este paso.
Ponga 2 ml/l de solucin de hipoclorito en la basura. Cierre la tapa,
sacuda el envase y espere 1 hora.
Elimine la basura derramndola en el drenaje.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

21
Manual de Usuario -
A
bacus
+

2.2.5 Mantenimiento
El usuario debe comprobar los siguientes componentes semanalmente:
El fondo de la cabeza lavadora por la acumulacin de la sal se debe limpiar con un
pao hmedo
Verificar el sistema de tubera abriendo las puertas trasera y lateral en bsca de
cualquier perdida o derrame de lquidos. Si se observa alguna perdida o derrame, se
deber contactar al tcnico autorizado.
Precaucin Las siguientes partes NO debern ser abiertas o verificadas por el
usuario:
- Fuente de Poder
- Tableros electrnicos
2.2.6 Limpieza
El instrumento y su fuente de alimentacin se deben limpiar en el exterior solamente,
usar un pao hmedo con un detergente suave. No deje los lquidos entrar en el
instrumento.
2.2.7 Puntos Generales
Las garantas de confiabilidad y seguridad del fabricante

El fabricante garantiza confiabilidad y seguridad bajo las siguientes condiciones
solamente:
Si los servicios y las reparaciones son proporcionados por un service autorizado.
Si la fuente elctrica del laboratorio sigue las regulaciones del sistema nacional e
internacional.
Si el sistema es operado bajo las instrucciones que se detallan a continuacin:

22
Manual de Usuario -
A
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+

2.3 Desembalaje e Instalacin
Saque cuidadosamente el
A
bacus
+
de la caja de cartn. Inspeccione
cuidadosamente el instrumento por cualquier signo visible de daos durante el
transporte. Si encuentra cualquier anomala, avise inmediatamente a su distribuidor.
Compruebe los accesorios recibidos. Contacte con su distribuidor si falta algo.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PRECAUCION! Antes deponerlo en marcha, deje que el equipo se acomode a la
temperatura de la habitacin por lo menos 6 horas. Los cambios rpidos de
temperatura en una unidad operativa pueden provocar condensacin de agua
que daara la parte elctrica.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Coloque el equipo en una superficie firme en la zona de trabajo designada, cerca de
una toma de corriente. La conexin deber tener toma de tierra.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
NOTA Antes de hacer las conexiones: Asegrese, de que todo esta en OFF
(impresora, teclado externo). Lea atentamente la literatura que acompaa el
instrumento y de los accesorios. Particularmente fjese en el funcionamiento de la
impresora externa.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Teclado e impresora externa
Una el cable del teclado al puerto redondo del puerto del TECLADO en la parte
posterior del instrumento. Una ambos extremos del cable de la impresora a los
puertos apropiados en la impresora y el
A
bacus
+
. Una el adaptador CA a la
impresora (si se requiere)
Puertos: El instrumento tiene un puerto serial incorporado y puerto auxiliar del USB
que permiten la conexin a un ordenador. Los resultados, incluyendo histogramas,
pueden ser exportados. Para las instrucciones de instalacin, por favor contacte al
service autorizado.
Fuente de alimentacin: Conecte la fuente de alimentacin con el instrumento. Una
el enchufe del cable elctrico a la fuente de alimentacin externo del
A
bacus
+
y
tape el otro extremo en un enchufe correctamente puesto a tierra de la CA.
NOTA Por favor No encienda el instrumento antes de conectar la fuente de
alimentacin externa con el instrumento y con el enchufe de la CA,
as como antes de conectar una impresora externa o un teclado con
el instrumento.

23
Contenedor de Reactivos: Coloque los reactivos cerca del instrumento, de forma
que resulten accesibles.
No coloque los reactivos ms altos que el
A
bacus
+
, porque si los tubos se
salen de los conectores, se derramara el liquido.
Use las conexiones de tubos y los tapones facilitados. Asegrese de que el color de
cada tubo coincide con el del tapn y el conector de la parte de atrs del
instrumento. Puede, por ejemplo, colocar los reactivos debajo de la poyata donde
est situado el
A
bacus
+
, ya que el instrumento tiene suficiente potencia para
drenar los lquidos hasta arriba.
Diluyente
Lisante
Detergente
Desechos
Detergente Lisante Contenedor de Desechos Solucion Diluyente
Figura 5. Coneccin de Reactivos

Todos los reactivos deben dejarse abiertos (no bloquee el pequeo orificio de
entrada de aire de los tapones especiales) para proporcionar suficiente flujo de aire
(Para conexiones vea la Figura 5.)

ALERTA! Los reactivos pueden causar corrosin e irritacin de la piel.
Si cualquiera de los lquidos se escaparan a la cubierta del
analizador o de los muebles, tiene que limpiarlo
inmediatamente. En caso de contacto con la piel, lave con
mucho agua.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

24
2.3.1 Puesta en marcha
a. Si usa una impresora externa (Para mayor informacin lea el manual que
acompaa la impresora) conecte la y encindala.
b. Encienda el instrumento pulsando el interruptor en la (sobre la entrada de
corriente) posicin I.

Durante el encendido, se muestra la
siguiente pantalla. La versin del Software
aparece unos segundos despus.
Una caracterstica importante de este
instrumento es que cuando la versin de
software esta completa la base de datos
mostrar sin iniciacin neumtica. (set
default)
Movimientos Neumticos se iniciaran slo
cuando sea necesario para el proceso
relacionado.
El ajuste por defecto se puede cambiar en el
nivel del men de service, en este caso el
instrumento comenzar con la inicializacin
neumtica que da la posibilidad de realizar
un proceso que mide inmediatamente.
Llame por favor al personal de servicio en
caso de que usted desee cambiar este
ajuste.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PRECAUCION! Espere 5 minutos antes de iniciar cualquier medida para que el
instrumento alcance la temperatura ptima de trabajo.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
En algunos casos, es necesario un ciclo de purga antes de introducir la muestra. El
instrumento realizar el ciclo automticamente si los censores de fluido estn en
marcha y se requiere adicionar lquido en el sistema fludico. Se realizara un ciclo de
purga siempre que:
Una instalacin
En caso de largo tiempo fuera de uso
Despus de cambiar cualquier componente relacionado con el sistema fludico.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

25
2.3.2 Apagar el Instrumento
El instrumento nunca debe ser apagado simplemente presionando el botn de la
energa en el panel trasero. El hacer esto puede dar lugar a la operacin errnea
durante un uso posterior. Esto es as debido a que el instrumento utiliza diferentes
soluciones, una de ellas es el diluyente. Este lquido es una solucin salina isotnica
que contiene sal. El proceso de enjuague podra no ser completado en partes
especiales del instrumento, o podran no completarse el llenado de las cmaras
debido a la condensacin o acumulacin de sal. En consecuencia para apagar el
instrumento siga siempre las instrucciones que seguidamente se indican.
Selecciones tecla EXIT. Se muestra la siguiente pantalla:

EXIT
APAGADO(1)

El software le dar la confirmacin. Presione 1, y el analizador realizar un ciclo, llenar
el compartimiento para evitar el polvo y la acumulacin de la sal. La pantalla mostrar al
usuario otra vez accionar apagado acompaado por una seal sonora continua.
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bacus
+

26
2.3.3 Preparado del instrumento para envo
El segundo punto en el men de apagado se usa cuando el instrumento debe ser
enviado o no va ser usado por un largo periodo de tiempo. El instrumento le pedir
que utilice el kit del tubo de lavado y 100ml de agua destilada.
Siga las instrucciones que aparecen en pantalla.

EXIT
PREPARAR PARA ENVIO (2)
Aqu se instruye al usuario para que retire
los conectores de los tubos para que sean
drenados.
Deje el conector de desechos conectado.

Ahora deber conectar el kit de tubos de
lavado en las entradas de los reactivos
sumergiendo el extremo libre en un mnimo
de 100 ml de agua destilada.
El analizador limpiara cualquier resto de
reactivos del sistema hacia el contenedor de
desechos.

En el siguiente paso el analizador le pedir
que retire el kit de tubos de lavado.
Cuando acabe, el analizador le indicara que
apague el sistema. Retire el conector de
desechos cuando est apagado.

Despus de este procedimiento, fije los casquillos a los conectores de reactivos.
El instrumento tiene que ser almacenado o ser enviado en paquete original. En la
carencia del paquete original el instrumento tiene que ser enviado en la posicin
vertical, tomar el cuidado del panel delantero y de los conectores de lquidos
posteriores. Para almacenar por largo plazo cubra el instrumento con un plstico
para resguardarlo de la deposicin del polvo.
2.3.4 Situacin de Emergencia
En caso de una situacin de emergencia, como inicio de fuego en el instrumento,
cortocircuitos, etc., desconecte inmediatamente el instrumento de la corriente y use
un extintor.
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+

28
3 SISTEMA DE MENUS
3.1 Informacion General
Este captulo contiene informacin a cerca de la estructura y uso del software.
El software integrado controla las funciones del instrumento incluyendo el clculo y la
evaluacin de los datos medido, muestra los resultados pantallas de informacin y
datos almacenados.
3.1.1 Navegando por el sistema de mens
El instrumento usa un sistema de mens para iniciar acciones y permitir
modificaciones.
Posibles formas de navegar entre mens y los apartados de los mens:
1. Lo ms importante es que sobre la pantalla LCD hay 5 teclas de funcin con
las que puede navegar por el instrumento
Las teclas son accesos directos, as al pulsarlas puede entrar directamente en las
funciones principales, independientemente del submen en el que encuentre.
Conectando un teclado al instrumento puede usar las teclas F8 a F12 del teclado
como teclas de funcin (encontrar la tecla correspondiente en la estructura del
men).
Presionando las teclas de los accesos
directos Ud. podr activar las funciones
principales del instrumento (Informacin,
Utilidades, Base de datos, Impresin,
Salida)
Debajo de las teclas de los accesos
directos, en la parte superior de la
pantalla Ud. puede encontrar el tab que
muestra cual es la funcin principal que
est activa o cual esta accesible
directamente.
tab accessible tab activo

tabs mostrando
las principales
funciones

29

La flecha debajo del acceso directo a
Impresin indica que la funcin de imprimir
est permitida.
flecha
Puede seleccionar el punto deseado con las teclas de flechas y y pulsar la
tecla OK para entrar o activar en la funcin seleccionada.
Dentro de un submen, puede pulsar la tecla para volver la men del nivel previo. Se
sugiere usar este mtodo mientras este aprendiendo del funcionamiento del
software.
Pulsando las teclas numricas correspondientes al men deseado se entrara
directamente en el men sin necesidad de pulsar adicionalmente la tecla OK.
Pulsar la tecla 0 (cero) tiene el mismo efecto que la tecla.
Este mtodo es ms eficiente cuando el usuario ya conoce todos los mens.
Tambin se puede mover por los diferentes niveles de mens travs de las teclas
y . Esto tiene el mismo efecto que las teclas OK y respectivamente.
Si la seleccin de un apartado de un men abriera un submen, este apartado se
indica con el smbolo al final de la lnea de men. Algunos resultados pueden
aparecer en formato tabla. Para visualizar la base de datos puede usar las teclas
siguientes:
3 =pgina arriba
9 ? pgina abajo
1 saltar a inicio de la pgina
7 saltar al final de la lista

Muchos mens tienen apartados con unos recuadros delante del texto. Esto
indica dos opciones. El estado seleccionado se indica con un recuadro lleno,
el estado no seleccionado se indica con un recuadro vaco. Seleccionando el
apartado se cambia el estado.
Otros apartados tienen crculos adelante del texto. Estos son los llamados
radiobotones.
Se dividen en grupos separados por lneas horizontales.
La funcin de estos grupos es que solo un apartado del grupo puede ser
seleccionado, esto se indica con un circulo lleno delante de del apartado
seleccionado. Seleccionando un apartado de un grupo se llenar el crculo enfrente
de este apartado y se vaciar el que se haba seleccionado anteriormente.

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bacus
+

30
3.1.2 Estructura del Menu
F8
Medicin
local F1
Repetir ultima muestra
Medir blanco
Modo predilucin
F9
Base de Datos
local F1
Ir a un registro especifico
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+

Seleccion
Seleccionar por fecha, hora
y ID

Cambiar tipo de orden

Seleccionar todo
Administrar registros

Deseleccionar todo
Ver externo
Guardar un da
Desordenado
Por hora
Por ID de muestra
Por ID de paciente

Enviar registros seleccionados
Borrar registros seleccionados
Guardar registros seleccionados

Limpieza
F10 Limpieza a fondo
Utilidades

Mantenimiento

Lavado
Calibracin

Cebado

Control de Caldiad

Vaciar camara Cebar diluyente
Diagnosticos

Estado de reactivos Cebar lisante

Ajustes Actualizacion de Software Cebar detergente
Servicio Cebar todo

Calibrar toda la sangre
Entrar a los factores de
calibracion
Calibrar sangre prediluida

Calibracion con 1 medicion
Calibrar MCV y MPV Calibracion con 3 mediciones
Calibrar HCT y PCT Calibracion con 7 mediciones
Ver historial de calibracin

Ajuste CC referencia Entrar a factores de calibracion
Medir CC Calibracion con 1 medicion

Ver tabla de medidas de
CC
Calibracion con 3 mediciones
Ver diagrama de CC Calibracion con 7 mediciones
Ajuste niveles CC

Ver historial de calibracin

QC nivel 1
Informacion del equipo QC nivel 2
Estadisticas QC nivel 3
Autotest QC nivel 4
QC nivel 5
QC nivel 6

Imprimir ajustes
Personalizar

Ajustes generales

Sonidos permitidos
Fecha y hora

Unidades Lengua
Sensoresde Fluido Laboratorio Serial I/O Speed

Modo Usuario Serial Protocol Version

Serials Decimal Dot

Diluyente1 (Camara) Modo un solo usuario
Diluyente 2 (Aguja) Modo multi usuario
Lysante Agregar un usuario *
Detergente Editar informacion del usuario
Sensores de Calibracion Cambiar password

Ajustar dia y hora
Dia/Mes/Ao
F12 Mes/Dia/Ao
Salir

Apagar Ao/Mes/Da
Logout * Formato 24h
Preparar para envo Formato 12h
* si el modo multi usuario esta permitido

31
4 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTIO
4.1 Mtodo de la impedancia
El mtodo de la impedancia (tambin llamado mtodo Coulter) cuenta y mide clulas
detectando y midiendo los cambios de la impedancia elctrica cuando una partcula
en un lquido conductivo pasa a travs de un pequeo orificio.
Figura 6. mtodo de impedancia

-
+
Globulos en Suspension
Electrodo externo
Elecrtodo interno
Apertura
Cada clula que pasa a travs del orificio donde una corriente constante DC fluye
entre los electrodos internos y externos causa cambios en la impedancia de la
conductividad de los glbulos de la sangre en suspensin.
Estos cambios son registrados como incrementos en el voltaje entre los electrodos.
El nmero de impulsos es proporcional al nmero de partculas. La intensidad de
cada impulso es proporcional al volumen de cada partcula. Los diagramas de
distribucin de volmenes de partculas son los llamados are WBC, RBC, y PLT
histogramas.
Los impulsos son contados en canales (en trminos de femtolitros, fl), que se
encuentran entre el mximo y mnimo discriminador.
4.2 Principio de medida de la HGB
La dilucin 1:196 de la muestra hemolizada puede ser medida por el mtodo de la
cianometahemoglobina. El agente hemolizante lisa los glbulos rojos, que liberan la
hemoglobina.
El hierro de la Hemoglobina pasa de estado ferroso (Fe2+) a frrico (Fe3+) para
formar la metahemoglobina, que se combina con el cianuro potsico (KCN) para
cianometahemoglobina estable, o hemoglobincianuro. As, se mide la concentracin
de HGB fotometricamente.

32
4.3 Parmetros
A
bacus
+
mide y calcula 20 parmetros diferentes, los cuales se listan debajo. Para
cada parmetro Ud. Puede encontrar el nombre, la abreviacin y la unidad de en la
primer columna. Puede encontrar una corta descripcin para cada uno de los
parmetros en la segunda columna.
White Blood Cells WBC
(cells/l, cells/l)
Numero de leucocitos
WBC = WBC
cal
x (cells/l, cells/l)
Red Blood Cells RBC
(cells/l, cells/l)
Numero de eritrocitos
RBC = RBC
cal
Concentracin de Hemoglobina -
HGB
(g/dl, g/l, mmol/l)
Medida fotometricamente a 540 mm en cada ciclo se
realice un ciclo de medida de blanco con diluyente
HGB = HGB
cal
x (HGB
measured
HGB
blank
)
Volumen Corpuscular medio - MCV
(fl)
Volumen medio de los reitrocitos derivado del
histograma de RBC
Hematocrito HCT

(percentage, absolute)
Calculado a partir de los valores de RBC y MCV.
HCT
porcentaje
= RBC x MCV x 100
HCT
absoluto
= RBC x MCV
Hemoglobina Corpuscular media
MCH
(pg, fmol)
Contenido medio de hemoglobina de los eritrocitos,
calculado a partir de los valores de RBC y HGB.
MCH=HGB/RBC
Concentracin Corpuscular media de
la hemoglobina MCHC

(g/dl, g/l, mmol/l)
Calculada a partir de los valores de HGB y HCT.
MCHC=HGB/HCT absoluto
La unidad de medida se mostrara segn la unidad
elegida para la HGB (g/dl, g/l or mmol/l)
Red Cell Distribution Width RDW-
SD (fl)
Platelet Distribution Width PDW-SD
(fl)

Red cell Distribution Width RDW-
CV (absolute)
Platelet Distribution Width PDW-CV
(absolute)

La amplitud de la distribucin de los eritorcitos o las
plaquetas derivada del histograma al 20% del pico

xDW-SD = RDW
cal
x (P2 - P1) (fl),
xDW-CV = RDW
cal
x 0.56 x (P2 - P1) / (P2 + P1)
el factor de 0.56 CV se corrige al 60% corte
Plaquetas PLT
(cells/l, cells/l)
Numero de plaquetas
PLT = PLT
cal
Volumen plaquetar medio MPV
(fl)
Volumen medio de las plaquetas derivadas del
histograma PLT.
Plaquetocrito PCT

(percentage, absolute)
Calculado a partir de los valores de PLT y MPV
PCT
porcentaje
= PLT x MPV x 100
PCT
absoluto
= PLT x MPV
Diferencial de globules blancos:
LYM, LY% : linfocitos
MID, MID% : monocitos y algunos
eosinofilos
GRA, GR% : neutrofilos, eosinofilos y
basofilos
Valores absolutos contados en los canales determinados
para los tres discriminadores de WBC:

Porcentajes calculados a partir del valor absolute de WBC
from the absolute WBC value.
Tabla 6. Determinacin de parmetros
Manual de Usuario -
A
bacus
+

33
Manual de Usuario -
A
bacus
+

4.4 Rangos absolutos y de linealidad para los parmetros
medidos
Dentro del rango de linealidad, el analizador est garantizado para proporcionar la
precisin especificada.
Fuera de este rango de linealidad, el instrumento es capaz de mostrar resultados,
pero no se garantiza la precisin.
Si el valor se encuentra por encima del rango mximo garantizado, el instrumento no
podr medirlo y mostrar la alarma E (Error).
Si al medir una muestra, alguno de los parmetros excede los valores indicados en
la tabla siguiente, se recomienda una predilucin. Ver la seccin 5.3.1.3 de este
manual.
Parmetro Rango de linealidad Mximo Unidad
WBC
0...75 100
10
9
cells/liter
RBC
0...15 20
10
12
cells/liter
PLT
0...700 1000
10
9
cells/liter
HGB
0...250 400
g/l
HCT
0...100 -
%
MCV
30...150 -
Fl
MPV
3...30 -
Fl
Tabla 7. Rango de linealidad de parmetros
Rangos de Linealidad para 1:5 modo predilucin:
Parmetro Rango de linealidad Mximo Unidad
WBC 2200 300 10
9
cells/liter
RBC 130 40 10
12
cells/liter
PLT 1002000 3000 10
9
cells/liter
Tabla 8. Rango de linealidad en modo predilucin

34
5 USO RUTINARIO y MEDICIN
5.1 Manipulacin de muestras
Como siempre hay un lapsus de tiempo entre la extraccin y el anlisis, es necesario
preservar las muestras con un anticoagulante para evitar la formacin de cogulos o
agrupaciones que podran obstruir el analizador. La eleccin del anticoagulante es
muy importante, ya que algunos pueden afectar el tamao de las clulas. En general
EDTA, preferentemente sdico o potsico, es el nico anticoagulante recomendado
para los recuentos de sangre de forma electrnica.
Tenga cuidado cuando use tubos pretratados con EDTA. Si no los llena
completamente, la relacin del EDTA con la sangre no estar nivelada y podra
producirse una transferencia osmtica de RBCs, reduciendo su tamao. El ratio
entre EDTA y sangre no debera exceder 3 mg/ml. Generalmente, sugerimos el
uso de tubos preparados que contienen la cantidad necesaria de EDTA y solo es
necesario prestar atencin a las especificaciones del tubo.

5.2 Menu Medicin

Presionando la tecla de Medida la
medicin aparecer en pantalla. Por
defecto, la medicin de pantalla est
ajustada para humanos. Desde aqu Ud.
Puede ajustar el perfil presionando el
botn.

Una vez que Ud. A selecionado el tipo de paciente, presione la tecla y Ud.
Podr entrar a la pantalla de los ajustes por paciente.
5.2.1 Lmites del paciente
Esta funcin permite al usuario
especificar los lmites del paciente o los
rangos de referencia usados en su
laboratorio.
Los limites mnimos y mximos para cada
uno de los parmetros que se mostraran
en la pantalla y que pueden ser
modificados mediante el teclado
numrico. Confirme la fecha presionando
la tecla OK. Presione las teclas de
funcin y para acceder a las
pginas adicionales.

35
Si los lmites especificados para mnimo y mximo son 0.0 0.0 estos parmetros no
se verificarn.
En la primera pantalla de ajuste de lmites, el software le permite cambiar el total de
lisante aadido. El equipo permite un rango de 0.3 ml a 1.2 ml.
Las cantidades ptimas se ven fuertemente influidas por la composicin qumica y
por el comportamiento del reactivo lisante.
La cantidad de reactivo lisante puede ser modificada antes de cada anlisis en
0.1/0.2 ml sin necesidad de cambiar el valor en este sub-men.
5.2.2 Modificar la cantidad de lisante
Por defecto, la cantidad de lisante puede ser ajustada presionando
MEASURE/ /Human, Male, Female, etc./ (LIMITES) para cada tipo de
paciente. Una opcin adicional es modificar la cantidad de lisante 0.1 ml or 0.2
ml est disponible durante el anlisis.
Presione para aumentar la cantidad de lisante (+0.1/0.2 ml) si la separacin entre las
poblaciones de RBCs y WBC se distinguen mal, dando por resultado el aumento de
WBC y de LYM.
Presione para disminuir la cantidad de lisante si los histogramas WBC parecen
contraerse a la izquierda, ejemplo: las diversas poblaciones de WBC se traslapan. Esto
puede inhibir la separacin apropiada de las poblaciones de WBC.

Si esta funcin es seleccionada los
signos L+/L-(para 0.1 ml) L++/L--(para
0.2 ml) pueden ser vistos en la esquina
superior izquierda durante el anlisis.

Los dos parmetros importantes que influencian al lisado son: el tiempo de lisado y
la cantidad de lisante. Ud. no puede cambiar el tiempo de lisado, pues ya se
encuentra ajustado al reactivo provisto por Diatron.
En la pgina anterior podr Ud. leer que la cantidad del lisante puede ser ajustado a
los lmites pacientes, o justo antes de la medicin.
5.2.3 Informacin de la muestra
El software permite al usuario entrar informacin para cada muestra. Si se usa un
teclado externo, debe ser conectado al instrumento antes de su encendido.
Existen dos opciones para ingresar la informacin:
Inmediatamente antes del analisis
En el menu de Base de Datos
Para ingresar la informacin de la muestra con anticipacin al anlisis de la muestra,
presione la tecla de funcin . Aparecer la siguiente pantalla:
Manual de Usuario -
A
bacus
+

36
El ID de la muestra y los datos del paciente
pueden ser especificados (nombre, sexo,
fecha de nacimiento). Tambin el nombre del
doctor que haya requerido el estudio.
El nombre del paciente aparecer en el
borde superior de la impresin de los
resultados.
Teclee el nombre usando los 32 caracteres alfanumericos, (A-Z, 0-9, espacio, coma,
punto y parntesis). Use las teclas de flechas para moverse entre los caracteres y la
tecla de retroceso para borrar. Pulse Enter para aceptar los datos, cancele con ESC
o , confirmar con .
Usted puede incorporar caracteres alfanumricos usando el teclado del instrumento
oprimiendo la tecla apropiada repetidamente. (Al igual que los SMS en su telfono
mvil.) Si el laboratorio utiliza los cdigos de barra para la identificacin de la
muestra, usted puede leer los cdigos de barra usando un scanner PS/2, conectado
con el teclado del instrumento. Mueva el cursor a Patient ID, y empuje el disparador
en el lector.
5.2.4 Preparacin de la muestra
Antes del anlisis de muestras, mezcle la muestra suavemente invirtindola 11
veces. No sacuda la muestra, pues esto podra daar las clulas de sangre. Se
recomienda utilizar mezclador mecnico.
Prepare para realizar el anlisis, la aguja va abajo en posicin del muestreo.
ADVERTENCIA! No guarde nada cerca al lado de la aguja de la muestra!
La aguja puede daar sus manos!
Quite el casquillo del tubo, levante para arriba la muestra tan arriba como la aguja
seguramente puede aspirar la muestra. Empuje la START de partida para comenzar
la aspiracin.
ATENCION! Las muestras del paciente y los controles de hematologa tienen
que ser manejados como material de riesgo biolgico
Si usted se lastima durante el anlisis de sustancias de riesgo
biolgico podra causarle infeccin! Utilice siempre los guantes
de goma!
Manual de Usuario -
A
bacus
+

37
5.3 Resultados
Al final del anlisis, aparecer la siguiente pantalla, incluyendo todos los parmetros
medidos y calculados as como los histogramas de WBC, RBC y PLT.
Resultados e histogramas se almacenarn
automticamente en la memoria, sin ninguna
confirmacin del usuario.
Si se han ajustado los rangos de
referencia(no 0.0) los parmetros sern
verificados como:
+ si el valor es alto
- si el valor est por debajo del rango
especificado
Si hay un error en el anlisis o el anlisis del blanco es demasiado alto, aparecer
la alarma E error en el parmetro errneo y no aparecer ningn resultado, sino que
aparecer --- .
Si hay alarmas, aparecer una seal precediendo el resultado *.
En la ltima fila de la primera pantalla de resultados, aparecern, las seales de
alarma.
Seguidamente resumimos las seales de alarma y una explicacin de la posible
causa y breves instrucciones de cmo resolver el problema:

5.3.1 Seales de Alarma
A continuacin veremos las seales de advertencia con una explicacin de las
posibles causas y consejos al usuario
Las letras maysculas refieren a problemas de WBC o de HGB:
Alarma Significado Accion recomendada
W Advertencia WBC
3 partes o diff no
satisfactorio
Repita la medicin. Posible problema de lisante.
Verifique los discriminadores en el histograma de
WBC. Si los discriminadores estn en el lugar
apropiado (las poblaciones pueden ser separadas a
ojo) entonces los resultados pueden ser aceptados
E No hay diferencial
3 partes WBC
Posible problema de lisante. Puede ocurrir en
linfocitosis patolgicas.
H HGB blanco es
alto o HGB no
blanco
Repita la medicin de blanco y acepte.
Posible problema de lisante o diluyente.
B WBC blanco es
alto o WBC no
blanco

Repita la medicion de blanco y acepte.
Posible problema de lisante o diluyente.
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bacus
+

38
Manual de Usuario -
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+

L WBC/RBC limite
advertencia
Verifique el discriminador 1. RBC-LYM. Si esta en el
punto mnimo o cerrado, acepte los resultados. Si no
repita la medicin.
Si la accin revisada da resultados muy similares y
el discriminador esta en un lugar incorrecto entonces
el MID y los resultados GRA estn bien, pero, pero
los resultados de WBC y LYM pueden ser ms altos
debido a el RBCs.
R Demasiados RBC
en la muestra de
WBC
Repita la medicin. Posible problema de lisante.
Si el tiempo de la medicin WBC es demasiado alta
(mas de 8 segundos), podra ser obturacin de
apertura. En ese caso realice una limpieza y repita la
medicin.
M* Coincidencia de
WBC demasiado
alta. Error de
linealidad.
Los resultados estn fuera del rango de linealidad.
Realice una dilucin con un dilutor externo con un
rango predefinido de la dilucin. No se olvide de
corregir los resultados con el factor definido.
D error WBC Realice la limpieza, haga de nuevo la medicin (la
abertura esta obturada).
Si es un problema general, por favor llame a su
servicio tcnico.
S WBC error de
tiempo
El mismo caso que la advertencia D.
C Abturacion WBC La apertura esta obturada.
La misma accin que la advertencia D.
Tabla 9. Sumario de seales de advertencias relacionadas a WBC/HGB
Seales de Alarma en casos menores de problemas referidos al RBC o PLT:
Alarma Significado Accion recomendada
p PLT blanco es
alto o PLT no
blanco
Repita el conteo de blanco y acptelo
Problema de Diluyente, cmbielo y abra un Nuevo
bidn
b RBC blanco es
alto o RBC no
blanco
Repita el conteo de blanco y acptelo
Problema de Diluyente, cmbielo y abra un Nuevo
bidn
l RBC/PLT avera
del limite
El valle de RBC/PLT es demasiado alto. Es un
smbolo de diagnostico. Si el discriminador est en el
lugar incorrecto (en el histograma de PLT o RBC)
repita el conteo para un resultado PLT.
k RBC advertencia Realice una limpieza y repita la medicin (obturacin)
Si es un problema general, cambie la apertura de
RBC.
m* Coincidencia de
RBC/PLT muy
alta. Error de
Linealidad
La misma accin que la advertencia M.

39
d error RBC/PLT La misma accin que la advertencia D.
s RBC/PLT error de
tiempo
La misma accin que la advertencia D.
c RBC/PLT obturacin La misma accin que la advertencia C.
Tabla 10. Sumario de alertas relacionados con RBC/PLT
Las seales de alarma pueden ser agrupadas de acuerdo a las condiciones de
medicin o de acuerdo a los problemas relativos a la muestra de sangre.
Condiciones de Medicin: cuando las seales sean relativas a atasco (c, C),
probablemente sean debidas a problemas de hemolizante (E, b, B, p) y de
presin (Error Fatal de Presin). En ese caso, sugerimos que repita la
medicin.
El asterisco (*) junto a un parmetro muestra una duda sospechosa durante
la evaluacin de dicho parmetro. Las razones pueden ser: un PLT blanco
alto (el valor PLT se marcar), un caso de ajuste discriminador indefinido (en
algunas ocasiones se usa el localizador por defecto, los parmetros
relacionados se marcarn), etc.
Otro mtodo de sealizacin es la evaluacin contra los rangos normales. Si
alguno de los parmetros est fuera de rango, aparecer la seal (-) si
estuviera por debajo mientras que si estuviera por encima del rango normal,
aparecer la seal (+). Usted puede personalizar los rangos para todos sus
pacientes ajustando los correspondientes rangos mnimo y mximo. Tenga en
cuenta que si ajusta el rango lmite a 0, ste no ser verificado.

5.4 Medicin

Desde el men de Medicin Ud. puede
acceder a 4 sub menus

Manual de Usuario -
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40
5.4.1 Repita la ultima medicin
Elija el item 1 del men de Medicin. La
ltima Medicin se puede repetir y el
signo R se mostrar en la parte superior
de esquina izquierda de la pantalla.

5.4.2 Medicin de Blanco
La medicin en blanco se usa para comprobar la limpieza del sistema y los reactivos.
La medicin en blanco debe realizarse:
Diariamente, antes de anlisis de muestra (esto se hace automticamente
antes del primer anlisis en la MEDIDA).
Despus de cada cambio de reactivo (se activa manualmente desde el
men MEDIDA/ MEDIDA BLANK).
Despus de cambiar cualquiera de los componentes de hardware
concernientes a los procesos de medicin (aspiracin, dilucin, recuento, aclarado).
El usuario debe aceptar los valores en
blanco presionando la tecla .
Para repetir la medicin en blanco
presione .
Si cualquiera de los parmetros
analizados tuviera un valor blanco
elevado, aparecera en la parte superior
de la pantalla el mensaje Medicin de
Blanco No Satisfactoria
Hay 3 regiones para el manejo del valor en blanco:
1. Optimo todos los resultados se encuentran entre los rangos aceptables.
2. Blanco Alto La seal * mostrar en pantalla los resultados relevantes.
3. Blanco Excede la Aceptabilidad - no muestra resultados en pantalla.
Parametro
1. Sin seal en el
parametro
2. La seal *
aparece junto al
resultado
3. La seal E(error)
aparece junto al
resultado
HGB 0-10 g/l 10 - 25 g/l > 25 g/l
WBC 0 - 0.5 x10
3
cells/l 0.5 - 1.0 x10
3
cells/l > 1.0 x10
3
cells/l
PLT 0 - 25 x10
3
cells/l 25 - 50 x10
3
cells/l > 50 x10
3
cells/l
RBC 0 - 0.05 x10
6
cells/l 0.05 - 0.5 x10
6
cells/l > 0.5 x10
6
cells/l
Tabla 11. Rangos de Medicin del Blanco
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41
La aceptacin de los valores blancos es esencial para la calibracin adecuada y
para la medicin del control de calidad. Por este motivo, no podr calibrar ni medir
un control de calidad sin antes haber aceptado los valores blancos.
La medicin del Control de Calidad y la Calibracin slo podrn ejecutarse si todos
los valores blancos se encuentran en la primera regin de las anteriormente citadas;
esto quiere decir sin errores ni seales de alarma.
5.4.3 Modo Prediludo
El modo pre-diluido es til en las siguientes situaciones:
Cuando la muestra exceda la linealidad (vea seccin 4.4)
Muestras de pequeo volumen
Muestras de sangre capilar

En el modo pre-diluido, el operador debe preparar una pre-dilucin externa.
Prepare la muestra pre-diluida de la siguiente manera:

Mezcle:

1 Unidad de Muestra + 4 unidades de Diluyente (o Solucin Isotnica de Limpieza)

Ejemplo: si los tubos capilares son usados para coleccin de sangre, adhiera 100l
de diluyente puro para crear una pre-dilucin apropiada.

Para seleccionar el modo pre-diluido,
simplemente presione la tecla PDIL en el
men MEASURE, hasta que muestre 1:5.

NOTA: El modo Prediludo tiene sus propios factores de calibracin. Para
calibrar el instrumento en este modo, vea la seccin de
Calibracin de este manual.
Para inhabilitar el modo de Prediludo, vuelva a entrar el men de MEDICION e
inhabiltelo.
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42
6 BASE DE DATOS
Los resultados de los pacientes se almacenan en memoria por orden cronolgico y
pueden ser recuperados en cualquier momento. La capacidad de memoria es de
10.000 mediciones, incluida la lista completa de parmetros, histogramas, seales
de alarma, datos de muestra y hora y fecha de las mediciones.
BASE DE DATOS

Presionando las teclas o se accede
los restantes resultados de parmetros no
visibles. Las teclas o permiten
desplazarse por los resultados
individualmente. Las teclas para avanzar
pgina tanto arriba como hacia abajo.
Seleccione los resultados de los pacientes
presionando la tecla OK y el campo
seleccionado se rellenar.
Desde la tabla de la pantalla de la Base de datos, los histogramas de WBC, RBC y
PLT pueden ser observados presionando . Presionando la tecla , aparecer
el Segundo panel con los resultados de PLT.
Puede ver los test seleccionados desplazndose con las teclas de flecha ARRIBA y
ABAJO ( y ).
<MENU LOCAL BASE DE DATOS>
Desde la tabla de la pantalla de la Base de
Datos, presionando la tecla .

< MENU LOCAL BASE DE DATOS >
IR A REGISTRO ESPECIFICADO (1)
El apartado 1 del men previo accede a una
pantalla la cual pregunta sobre los parmetros
definidos para cualquier muestra dada (fecha,
hora, ID) y salta a ella. Si cualquier ID se
dejara en 0, la bsqueda solo podra ser
realizada por fecha u hora.

43
SELECCION (2)
Adems de comprobar las muestras una a
una, la seleccin tambin puede hacerse
dentro del men local de la Base de Datos.
SELECT ALL (seleccionar todo) comprueba
todos los campos, DESELECT ALL
(deseleccionar todo) limpia todos los campos.
SELECCION(2)
SELECCIONAR POR HORA,
FECHA y ID
Selecciona un rango por fecha, hora y/o
numero ID (vea pantalla siguiente)
Introduciendo 0 como un resultados ID la
bsqueda se efectuar solo por fecha. Los
resultados correspondientes se marcaran con
un campo rellenado.

CAMBIAR TIPO DE PETICION (3)
La peticin de resultados puede ser
seleccionada dentro de este men.

MANEJO DE REGISTROS
SELECCIONADOS (4)
Desde este sub-menu, puede enviar la base
de datos seleccionada a su ordenador
personal o bien puede borrarla o en el
dispositivo USB.
Antes de realizar el back up de los registros seleccionados (4) (3) o el men
seleccionado debajo, inserte el dispositivo USB de almacenamiento al puerto
correspondiente.
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44
COPIA DE SEGURIDAD DE UN DIA
(6)
Especifique el da en que desea que los
registros sean guardados en un diskette.
Posibles mensajes de error incluidos:
El equipo presentar esta advertencia
cuando intente guardar datos de un da en
el que no hubo tales datos o cuando no
haya seleccionado una fecha.

En ambos back ups el software del instrumento crea un archivo en el dispositivo
USB de almacenamiento llamado SAVED.DAT. Usted puede leer los datos ledos
salvados en este dispositivo usando el programa DiatronLab, o en <MENU LOCAL
BASE DE DATOS > VISTA EXTERNA (5)

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45
7 UTILIDADES
7.1 Mantenimiento
A travs de la seleccin del apartado (1) de UTILIDADES, usted puede acceder al
men MANTENIMIENTO.

7.1.1 Trabajos de Mantenimiento Habitual
Desde el sub-menu de Mantenimiento, el usuario puede iniciar procedimientos de
matenimiento tales como limpieza, preparaciones y drenajes.

MANTENIMIENTO (1)
Seleccione el submenu requerido.

7.1.1.1 LIMPIEZA
El artculo 1 en el men anterior trae funciones
de limpieza.
El artculo 1 comienza un ciclo de lavado
usando el reactivo limpiador del sistema. Se
recomienda esta accin si los problemas de
obturacin son experimentados (advertencia C
o de Q).
El artculo 2 inicia un proceso que utiliza una
solucin ligera del hipoclorito, y lava el sistema
entero con l. El instrumento pedir la solucin
de limpieza en un tubo de muestreo.

46
7.1.1.2 Preparacin
Durante el ciclo de preparacin, el
sistema de fludico se aclara con una
gran cantidad de diluyente. Es diferente
del proceso en el inicio del procedimiento
y como en el ultimo caso se realice un
simple rellenado de fluidos. Si los
sensores de fluido son correctos,
entonces el analizador ejecutar estos
procedimientos automticamente, si no
fuere as, el usuario deber iniciarlos
activando los apartados adecuados
dentro de este sub-menu.
7.1.1.3 Drenaje de Cmara
El drenaje de la cmara deber realizarse antes de reemplazar las partes
relacionadas con la cmara de medicin o su apertura.
7.1.1.4 Estado de reactivos
La pantalla demuestra a la izquierda
volmenes el reactivo en los envases,
segn lo calculado por el instrumento.
Como se realizan las medidas, los
volmenes estn cambiando de acuerdo
a las mismas. Cuando la cantidad del
reactivo es baja, el instrumento notificar
al usuario, y pedir el reemplazo.

7.1.1.5 Actualizacin del Software
Sobre seleccionar esta opcin, el instrumento pedir al usuario que prepare e inserte
la actualizacin del software. Cuando est confirmado, el instrumento se reiniciar, y
realiza automticamente la actualizacin del software. Si el software no es insertado
el sistema realizara comenzar un procedimiento regular.
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47
7.2 Calibracin
La calibracin es un procedimiento usado para estandarizar el equipo aplicando los
factores de correccin necesarios.
Se recomienda efectuar la calibracin en los siguientes casos:
1. Al instalar el analizador, antes de comenzar los anlisis.
2. Tras haber cambiado cualquier componente relativo a los procesos de dilucin o
medicin.
3. Cuando las mediciones del control de calidad muestren cualquier error sistemtico
o estn fuera de los lmites predefinidos.
4. En intervalos de tiempo regulares (determinados por cada laboratorio).
5. Si desea utilizar el equipo en modo Prediluido.

La calibracin puede llevarse a cabo de dos modos:
1. El usuario puede introducir los factores de calibracin sin ninguna calibracin de
mediciones usando el teclado numrico.
2. Una, dos o tres mediciones de control fallidas o materiales de calibracin
especiales con sus propios parmetros. En este caso, el equipo automticamente
calcula nuevos factores utilizando la siguiente formula:

Valor Asignado x Factor Almacenado
Nuevo Factor =
Valor/es Medido/s (o media de estos)
PRECAUCION La nueva calibracin invalidar los factores previos. Los
antiguos valores no pueden ser recuperados pero pueden
ser vueltos a ver en el men VER CALIBRACIONES.
Selecionando CALIBRACION en UTILITIES, aparece el siguiente men:
UTILIDADES
CALIBRACION (2)
Seleccione 3 en caso de calibracin de
MCV y MPV, 4 en caso de HCT y PCT.
Las posibilidades de calibracin son iguales en la sangre entera y sangre prediluida.
Seleccionando 1 o 2 usted puede elegir por el siguiente:
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48
UTILIDADES
CALIBRACIN (2)
CALIBRACION SANGRE
ENTERA (1)
calibracin Factorial
calibracin Automatica
Monitoreo de cambio de factores.

7.2.1 Calibracin Factorial
Si el MODO CALIBRACIN ha sido previamente ajustado en Calibracin Factorial,
los factores pueden ser ajustados manualmente entre los rangos 0.80 - 1.20.
UTILIDADES
CALIBRACIN (2)
CALIBRAR SANGRE ENTERA (1)
ENTRAR FACTORES DE
CALIBRACION (1)
Incorpore los factores previamente calculados usando las teclas numricas; confirme
con la tecla OK.
7.2.2 Calibracin Automtica por medicin
En caso de la calibracin con 1, 3 o 7 mediciones, la calibracin se realiza por
mediciones de una muestra con valores conocidos, generalmente con el calibrador
hematolgico o la sustancia del control.
UTILIDADES
CALIBRACION (2)
CALIBRAR SANGRE ENTERA (1)
CALIBRAR CON 3 MEDICIONES
Fije los valores de blanco del material del control usando las teclas numricas. Utilice
la tecla OK para aceptar un valor.
Especifique 0 como valor de blanco para los parmetros que se deben omitir de la
calibracin. Despus de fijar los valores, presionar para validar y comenzar
mediciones de calibracin.
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+

49
Si la medicin de calibracin no es permitida debido a los valores de blanco
inaceptables, el valor de blanco que mira es 0, La bandera de advertencia B
aparece, y el valor no puede ser cambiado.
Los valores de blanco para los parmetros calibrados se pueden fijar dentro de los
rangos siguientes:
Parmetro Lmite Inferior Lmite Superior
RBC 1.00 8.00
HCT 0.1 0.6
MCV 50 120
RDW CV 10 50
PLT 30 800
PCT 0 2
MPV 5 15
PDW CV 5 50
HGB g/l 30 300
WBC 1.0 30.0
Tabla 12. Rangos de Calibracin
Luego de ingresar los valores, pulse la
barra de herramientas para efectuar la
medicin con sangre control.
Presione para aceptar resultados.
La actual y el Nmero de calibraciones se
muestran en la primera lnea.
El nmero de anlisis de calibracin se
muestra en la primera lnea.

A continuacin los nuevos factores son
mostrados. Los factores usados
anteriormente se muestras entre parntesis
para referencia. Los factores de calibracin
ofrecidos pueden ser aceptados
presionando .

Los factores no calibrados son mostrados:
Si ingreso 0 para limites bajos o altos
B si el blanco no esta en un rango aceptable
E si el factor esta fuera de rango 0.80-1.20 range
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+

50
7.2.3 Ver Historial de Calibracin
Del men de calibracin, usted puede supervisar factores de calibracin anteriores.
El instrumento registra todos los acontecimientos de la calibracin, y los exhibe en el
formato siguiente.

7.3 Control de Calidad
Mediante los anlisis de los materiales de control, la reproducibilidad da a da puede
ser monitorizada. En este sub-men, tanto los rangos aceptables como los valores
de la tarjeta para cada parmetro pueden ser especificados para niveles diferentes
de control de calidad.
El
A
bacus
+
proporciona seis niveles diferentes de Control de Calidad.
Usted puede ajustar seis referencias individuales para cada material de control (por
ejemplo, control de sangre bajo, normal y alto). Los resultados de las mediciones del
Control de Calidad se aadirn al nivel seleccionado, tal y como se indic en la
esquina superior derecha.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
NOTA: Los valores de la tarjeta del material de control debern ajustarse
tan slo una vez al principio de la medicin del Control de Calidad. Los
parmetros reajustados borrarn los resultados previos del Control de Calidad
del nivel activo.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PRECAUCION! Cualquier cambio en el ajuste del material de Control de
Calidad borrar los resultados previos de Control de Calidad. Se recomienda
enrgicamente que imprima los resultados antes de realizar ningn tipo de
cambio.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Desde UTILIDADES Ud. Puede acceder al
men de Control de Calidad
UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
Este men permite la entrada y monitoreo
de los datos concernientes al procedimiento
de Control de Calidad.
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+

51
Utilice el material de control adecuado comercialmente. La preparacin y el proceso
de anlisis es el mismo que con las muestras de pacientes.
UTILIDADES
AJUSTE CONTROL DE CLIDAD NIVEL(5)
Seleccione el nivel que desea utilizar
El nivel activado se mostrara en la parte
superior derecha de la pantalla relativa a
Control de Calidad.
UTILIDADES
AJUSTE CONTROL DE CALIDAD DE
REFERENCIA (1)
Tanto los valores de la tarjeta como los
rangos aceptables pueden ser
especificados. Slo podrn ser utilizados los
parmetros que aparezcan en estas
pantallas. Modifique los valores de la
pantalla mediante el teclado numrico.
Presione la tecla OK para aceptar los datos.
Utilice la tecla de funcin para avanzar
pgina para as poder observar el resto de
parmetros adicionales. Ajuste 0.0 para
deshabilitar el parmetro de Control de
Calidad.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
NOTA: Las mediciones del control de calidad slo pueden realizarse con
un resultado de medicin de blanco ptimo que antes ha debido ser aceptado
(todos los parmetros estaran en el primer rango).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

UTILIDADES
MEDICION CONTROL DE CALIDAD (2)
Tras seleccionar los valores de la tarjeta (o
el nivel de esta) utilice el siguiente men
para realizar el anlisis del control de
calidad.
El resultado aparecer en la pantalla de
Control de Calidad como ID.
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bacus
+

52
PRECAUCION! Un resultado ser aceptado solamente si se confirma
mediante la tecla .
7.3.1 BASE DE DATOS de Control de Calidad
La base de datos de los resultados medidos y almacenados del control de calidad
puede ser vista en pantalla en cualquier momento mediante una tabla de grficos de
formato Levey-Jennings. Los resultados de las mediciones del Control de Calidad
tendrn nmeros identificadores (ID) secuenciales.

UTILIDADES
VER TABLA DE MEDICION DE CONTROL
DE CALIDAD(3)
Desplcese por las barras de seleccin
mediante las teclas y . Desplcese
entre los parmetros mediante las teclas
y .
The analyzer produces graphic figures of the QC measurements.
UTILIDADES
VER DIAGRAMA DE CONTROL DE
CALIDAD (4)
Las medias, las desviaciones estndar
(StDev) y los coeficientes de variacin
(CVar) se calculan en base a los anlisis
del Control de Calidad. Las lneas de
puntos trazan los rangos aceptables en
una tabla de Levey-Jennings.
Adems, tambin puede observar la informacin del Control de Calidad y los
resultados en un formato de tabla. Para acceder a este formato, deber seleccionar
el apartado 3 de Ver Tabla de Mediciones de Control de Calidad.

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+

53
7.4 Diagnsticos
El sub-men DIAGNSTICOS suministra una importante informacin sobre el
analizador, estadsticas y el autodiagnstico.

UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
Este es el men de diagnosticos.

UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
INFORMACION SOBRE EL EQUIPO (1)
Aqu se puede recuperar la informacin
especfica sobre el equipo. Esto es, nombre
del modelo, numero de serie, versin del
software y fecha de la compilacin del
software.

7.4.1 Estadsticas del Equipo
UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
ESTADISTICAS (2)
Este men incluye una importante
informacin sobre los anlisis previamente
realizados: el nmero total y si ocurri
cualquier tipo de error o atasco.

7.4.2 Autodiagnstico
El autodiagnstico es un procedimiento para verificar el adecuado funcionamiento de
los componentes esenciales del equipo.
El autodiagnstico deber realizarse:
Al instalar el equipo.
Tras el cambio de cualquier componente.
Tras exceder el tiempo de uso.
El autodiagnstico automtico puede iniciarse desde el men de DIAGNSTICOS.
Mientras se ejecuta el test, usted puede comprobar su progreso. Los componentes
que ya han pasado el test, pueden ser comprobados.
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54
El primer panel de la pantalla de resultados
incluye la fecha del test y la informacin
sobre el equipo.

El Segundo y tercer paneles de la pantalla de
resultados incluyen los resultados de cada
test. Al final de la lnea de resultados
aparecer OK, HIGH, LOW, o ERROR que
significan que los resultados del test actual se
encuentran en un rango normal (OK), ms
alto (HIGH), ms bajo (LOW) que los limites
predeterminados o el resultados contiene un
error (ERROR).

En el ultimo panel de la pantalla de
resultados aparecer la totalidad de los
resultados del test que pueden ser
Successful / Con xito (cada resultado del
test es OK), o Errors found / Errores
encontrados (si parecen resultados altos,
bajos o con errores)

7.5 Ajustes
Seleccione el apartado cuatro (4) de las UTILIDADES para acceder a este men.
El sub-menu de AJUSTES permite al
usuario el funcionamiento del detector de
fluidos, los parmetros de la impresin, los
datos, los modos de usuario y los datos
previos.

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+

55
7.5.1 Ajustes de Impresora
Antes de la impresora, asegrese de haber seleccionado el modo de impresora
apropiado para el correcto funcionamiento de sta.
El equipo funciona con los siguientes lenguajes y modos de impresora:
Modo Seleccionado Lenguaje de
Impresora
Impresoras Admitidas
"HP DeskJet" PCL3 Serie HP DeskJet, Ej.: .DJ
920c, 940c, 960c
"HP LaserJet" PCL3 Series HP LaserJet y
compatibles. Ej.: LJ1100
Epson Stylus Raster Epson ESC/P Raster Series EPSON Stylus, ej.:
C20, C40SX, C60, C62, C80
Seiko LPTH245 incorporada Lenguaje Especial Impresora Trmica
Incorporada
Canon i70 Canon BJC* Series Canon i70, iP3000
Epson Stylus C84 Lenguaje Especial Epson Stylus C84
Epson Stylus C64 Lenguaje Especial Epson Stylus C64
Host PC Diatron Servidor de
Impresora
Tabla 13. Lista de Impresoras admitidas
Cualquier impresora compatible con los modos enumerados arriba (idiomas de
la impresora) se puede conectar con el instrumento.
En analizador puede imprimir en cualquier tipo de impresora a travs de una
PC. La computadora tiene que estar conectada con el analizador por un cable
RS-232. Usted tiene que instalar el software Diatron Printer Server del servidor a la
impresora, este software funciona de fondo, impresiones datos automticamente
enviados por el instrumento.
Para instalar el instrumento para su impresora, vaya a
Utilidades/Impresora/Ajustes de Impresora. Seleccione de las opciones usando
hacia arriba y hacia abajo las llaves de flecha dentro de los campos del texto, y
complete los campos numricos usando las teclas.
Las impresoras compatibles con el listado anterior pueden ser conectadas al
instrumento.
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+

56
Las caractersticas generales del rea de impresin del papel de impresora son:
Figura 11. Particin de la Hoja de Papel
El papel est definido por su tamao: tanto puede ser una medida estndar (A4,
Carta) como un papel de medida personalizada, en ese caso deber especificar el
tamao del papel actual. Las impresoras no pueden imprimir en totalidad de la
superficie de papel. El rea en blanco se describe mediante los mrgenes fsicos
que varan dependiendo del modelo de impresora. El rea de papel establecida
dentro de los mrgenes fsicos se denomina rea de impresin.
Los ajustes del margen alto del margen izquierdo se utilizan para determinar la
situacin de los resultados impresos en la pgina.

Si se van a imprimir ms de un resultado por pgina, utilice el espaciador vertical
para especificar la distancia entre los reportes.

Ancho del Papel
Margenes Fisicos
Resultado
Area Imprimible
Margen Superior
Espacio Vertical
M
a
r
g
e
n

I
z
q
u
i
e
r
d
o

Resultado
L
o
n
g
i
t
u
d

d
e
l

p
a
p
e
l

En la primera pagina del sub-menu Ajustes
de impresora, podr seleccionar el tipo de
impresora. Aqu podr escoger entre la
impresora Seico incorporada o cualquier
impresora externa compatible.
Inicialmente, solo el driver de la impresora
podr ser seleccionado y cuando se lo
acepte, el driver y los detalles de formato
de impresin estarn disponibles.

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bacus
+

57
Seleccione la impresora que coincide con el
hardware de su impresora. Presionando la
tecla ( ) aparecern los detalles de
impresin.
El formato de copia impresa se puede especificar segn: (la disponibilidad depende
del driver de la impresora y el tamao del papel):
Completo con histogramas
Slo texto
Abreviado, slo texto
Texto completo
Completo con Histogramas, pagina
Formato Tabla define como una tabla-listado. Usted puede seleccionar este formato
normal o estrecho. Una tabla normal es tan ancha como el papel, tiene un
encabezado comn con abreviaturas. En modo estrecho los datos son organizados
de a dos filas: en la fila superior estn los nombres del parmetro, en la fila ms baja
los datos medidos.
En el cable de la impresora usted puede ver qu puerto de comunicacin debe ser
utilizado entre el instrumento y la impresora.
Presionando PgDn traer la definicin del
formato de impresin.

El tamao del papel puede ser seleccionado de la siguiente lista:
Nombre Ancho Largo
A4 21 cm 29.7 cm
Oficio 8 in 14 in
Carta 8 in 11 in
Ejecutivo 18.42 cm 26.67 cm
Rollpaper 5.8 cm NA
Custom usuario usuario
Table 14. Formatos de Papel aplicables
El tamao de los papeles y la posicin de los mrgenes pueden ser definidos
libremente.
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+

58
Modo Impresin
El modo Impresin cambia los tamaos de la impresin. Elija el que sea ms
adecuado para Ud. La disponibilidad depende del tipo de impresora seleccionada.
Las posibles opciones son las siguientes:
Mini, Pequeo, Normal, Realzado y Grande para la resolucion de
impresin vertical.
Ancho y Estrecho para resolucion horizontal.
Modo Rapido es opcional, usualmente indica ahorro de tinta.
Recomendamos el modo Normal.
La tercera pgina de los ajustes de
impresora contiene algunas opciones para
ajustar impresiones.

Mrgenes Fsicos definen como debern manejarse los mrgenes.
Un resultado por pgina comienza cada impresin en una hoja diferente, si no se
selecciona esta modalidad, se imprimir la mayor cantidad de registros que se
entren en cada hoja. Si selecciona un tamao pequeo de impresin combinado con
la seleccin de un resultado por pgina podr dar, por ejemplo, 3 pequeos
reportes por hoja.
Si el papel de rollo est ENCENDIDO inhabilitar comenzar una pgina nueva en el
extremo de cada registro.
Espaciado Vertical Determinar que cantidad de espacio deber dejarse entre los
dos reportes impresos en la misma pgina. (Un resultado por pgina deber estar
apagado para que esta opcin tenga efecto)
Formato de Limites define como debern ser los rangos de impresin. Ud. Podr
tener los lmites de rango inhabilitados o mostrarlos con nmeros o signos grficos.
La tercera pgina de los ajustes de
impresora contiene algunas opciones de
ajustes de impresin.

Si el Print flags se vuelve a Yes, el valor de cualquier valor de medicin fuera del
rango de referencia o cualquier error que aparezca durante el anlisis se mostrar
en la impresin.
Si las Print warning flags estn deshabilitadas, cualquier bandera que aparezca en
los resultados en pantalla s incluirn en la impresin.
Manual de Usuario -
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bacus
+

59
Manual de Usuario -
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bacus
+

El Reporte de Obturacin imprime cifras de diagnostico de como una posible
medicin llevo a cabo una obturacin.

IMPORTANTE! Cuando se cambien los tipos de impresin Ud. debe
siempre chequear los siguientes tems:
1. Para Impresora Incorporada:

Margenes izquierdo y Alto a 0.00
Rollo de Papel: Si
Autoimpresion: No
Formato de Impresin: Completo estrecho (con histogramas) o Slo
texto estrecho (sin histogramas)
Formato de tabla: Normal
Un resultado por pagina: No

2. Para otros tipos de Impresora:

Margenes Izquierdo y Alto a 1.00
Rollo de Papel: No (especialmente para LaserJets)
Formato de Imrpesin: Completo con histogramas o Ancho slo texto
Un resultado por pagina: Se recomienda No por la cantidad de
papel a guardar.

60
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bacus
+

Gua de Resolucin de Problemas de Impresin
Problema Posibles razones / Medidas correctivas
La Impresora no responde,
no imprime
Impresora apagada. Encindala.
La Impresora no est conectada al analizador
Conctela al Puerto paralelo de la parte trasera.
Impresora fuera de lnea. / Cambie al modo en lnea.
Impresora sin papel. / Coloque papel.
Caracteres raros o letras
aparecen en la impresin
La impresora seleccionada no encaja con su
impresora. Seleccione el tipo apropiado en
Impresora/men/ajustes.
La impresora no est establecida correctamente para
HP o Epson modo (o compatible). Modifique la
configuracin de impresora. Consulte al manual de la
impresora.
El lado derecho del informe
impreso se pierde o aparece
en la siguiente lnea
Disminuya los ajustes de Margen en el Men de
configuracin de impresora.
Intente cambiar el modo a una impresin mas corta.
El informe impreso es
demasiado pequeo con
exceso de espacio en el
papel
Intente seleccionar el Modo a una impresin ms
grande.
El final de la impresin
aparece en la siguiente
pagina
Introduzca el tamao de Papel correcto
Intente incrementar el Margen
Ms de un informe del
paciente van en la misma
pagina
Introduzca el tamao de Papel correcto
Intente disminuir el Margen, el espaciado vertical y el
Margen superior.
The printed result is not
centered horizontally.
Modifique el Margen Izquierdo.
El resultado impreso no se
centra verticalmente.
Modifique el Margen superior.
La distancia entre dos
resultados es demasiado
pequea o demasiado
grande.
Modifique el espaciado vertical.
Tras la impresin, la
impresora no expulse el
papel.

Comn en impresoras de inyeccin a tinta o lser. No
repita la impresin. Cuando la pagina este completa o
abandone el men, la impresora expulsara el papel
automticamente.
Tabla 15. Resolucin de Problemas de Impresin

61
7.5.2 Personalizar
AJUSTES (5)
PERSONALIZAR (2)
Esta es una serie de ajustes que influyen
en la operacin del instrumento para su
personalizacin.

7.5.2.1 Ajustes Generales
AJUSTES (5)
PERSONALIZAR (2)
AJUSTES GENERALES (1)

Inhabilitar el sonido: seleccionando No, inhabilitar todos los sistemas de
sonido.
Lenguaje: listado de Idiomas disponibles.
Velocidad Serial I/O: seleccione cualquier otro ajuste con excepcin de la
lnea externa para permitir la versin serial
Protocolo de comunicacin serial: Seleccione la versin despus de
consultar a su Servicio Tcnico y/o vendedor.
Punto decimal serial: Define cmo los datos numricos se deben enviar a
la PC. Seleccione la opcin despus de consultar a su Servicio
Tcnico y/o vendedor.
7.5.2.2 Unidades
AJUSTES (5)
PERSONALIZAR (2)
UNIDADES (2)
Las Unidades pueden ser seleccionadas en
un orden secuencial. La flecha de la
derecha indica que hay ms opciones para
entrar. Seleccione entre las opciones
utilizando las teclas y . Cuando haya
presionado OK, se abrir el siguiente
parmetro. Cuando la ultima entrada haya
sido seleccionada entonces, confirme la
fecha presionando y volver a la
pantalla de Men Ajustes.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

62
Las unidades posibles para los parmetros abajo referenciados son los siguientes:
Unidad recuento
o celulas/litro (cells/l)
o celulas/l (cells/l)
Unidad HGB
o gramos/litro (g/l)
o gramos/decilitro (g/dl)
o millimoles/litro (mmol/l)
Unidad PCT, HCT
o porcentage (%)
o absoluto (abs)
Modo RDW, PDW
o Desviacion Estandar (sd)
o Coeficiente de Variacin (cv)
7.5.2.3 Laboratorio
Este men permite la entrada de informacin del laboratorio. Estos caracteres se
imprimirn en el encabezado de los informes generados por el equipo.
AJUSTES (4)
PERSONALIZAR (2)
LABORATORIO (5)
En cada lnea pueden introducirse un
mximo de 40 caracteres. El usuario
puede introducir estos datos utilizando un
teclado externo de PC estndar
(distribucin US) conectado al equipo, o
bien puede desplazarse por cada letra
utilizando las teclas y . Desplcese
entre los caracteres utilizando las teclas
y .
7.5.2.4 Modo Usuario
Seleccionando el apartado seis (6) del men de Ajustes, usted puede acceder a este
men en el que podr inhabilitar el modo Multiusuario del
A
bacus
+
.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PRECAUCIN: El Modo Multiusuario tiene tanto ventajas como desventajas. Ya
que se trata de una opcin de seguridad debe tener el mximo cuidado cuando la
utilice. Se basa en la ID y la contrasea del usuario. Debido a que cualquier usuario
podra olvidar su contrasea se requiere un usuario con derechos de supervisin
para poder cambiar o rehabilitar la contrasea de usuario para el equipo.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

63
SIEMPRE DEBER HABER UN USUARIO CON DERECHOS DE SUPERVISIN!
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Si el usuario con derechos de supervisin olvidar su contrasea para ID, solamente
el personal autorizado podr rehabilitar la entrada del supervisor y cambiar la
contrasea.

El modo multiusuario le permite la identificacin de usuarios a travs de sus ajustes
personales o perfiles. Adems permite restringir usuarios a ciertas funciones de
software.
En el
A
bacus
+
, el termino multiusuario significa la capacidad para almacenar
perfiles para diferentes usuarios, pero esto no quiere decir que se permita que mas
de un usuario sea registrado simultneamente.
Un usuario en nivel Bsico puede realizar analisis e introducir datos
del paciente antes de que se ejecute la medicion.
Los usuarios Avanzados adems de las funciones de nivel bsico,
pueden modificar los ajustes del software, realizar calibraciones y
control de calidad as como modificar los datos del paciente cuando
los observe en la base de datos.
Un Supervisor tiene la habilidad de hacer todo lo arriba indicado
adems de modificar los accesos y contraseas para los usuarios
Con el modo multiusuario deshabilitado, los usuarios con diferentes niveles de
acceso tendrn diferentes habilidades dependiendo del men del sistema.
Algunos apartados no sern accesibles para ellos.
MODO USUARIO
Este men permite configurar el equipo
para un nico usuario o para
multiusuario.
Debe tener en cuenta que cuando
cambia a modo multiusuario deber
designar un supervisor en la entrada
inicial.

MODOS USUARIOS (6)
MODO MULTIUSUARIO (2)
Seleccionando el apartado 2, el equipo
entrar en modo multiusuario y
aparecer un nuevo apartado en la
pantalla:
Aada nuevo Usuario

Manual de Usuario -
A
bacus
+

64
MODOS USUARIO (6)
AADA NUEVO USUARIO (3)
El software asigna una ID individual a
cada nuevo usuario

En el campo nombre debe especificar un nombre de usuario de 32 caracteres. Para
ello, usted puede utilizar tanto el teclado del equipo como un teclado externo de PC.
Cuando haya introducido el nombre, deber definir el nivel entre Supervisor
Avanzado o Bsico.
Por defecto, el ajuste para Activar es Si. Puede usar esta opcin si desea
deshabilitar a algn usuario.
El ltimo dato que debe introducir es la contrasea con un mximo de 8 caracteres
alfanumricos.
Si el Analizador se encuentra en modo
multiusuario, aparecer un pantalla de
registro durante la inicializacin, la cual le
preguntar su ID de Usuario y una
contrasea.
Tras introducir el ID de Usuario y
contrasea, luego de confirmar mediante la
tecla ok, el nombre de usuario aparecer en
la lnea de abajo. Si el nombre de usuario es
correcto, introduzca la contrasea y
confrmela con la tecla de funcin . Si la
contrasea es correcta el analizador
continuar la inicializacin y est listo para
trabajar.

7.5.3 Hora y Fecha
La hora y la fecha de cada anlisis son archivadas con los resultados. Este men
permite ajustar el reloj y el formato de vista de la fecha.
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bacus
+

65
AJUSTES (5)
HORA Y FECHA (2)
Seleccionando item 1, ingresar la fecha y
hora (prxima pantalla)

AJUSTES (5)
HORA Y FECHA(2)
AJUSTAR FECHA Y HORA(1)
Entre fecha y hora usando las teclas
numricas. El formato de la fecha puede
ser ajustado en el men anterior. Confirme
presionando la tecla .

7.5.4 Sensores de Fluido
Los sensores de fluido comprueban la presencia del diluyente, del limpiador y de los
reactivos hemolizantes.
En el momento en que haya un mal funcionamiento del sensor, el equipo puede
continuar funcionando deshabilitando el componente defectuoso a travs de este
submen.
AJUSTES (5)
SENSORES DE FLUIDO (4)
Cada estado del sensor puede encenderse
o apagarse utilizando la tecla Ok. Aqu el
sensor de lisante se encuentra
deshabilitado.

Cuando cualquier sensor de fluido est
apagado, una marca S aparecer en la
esquina superior izquierda de la pantalla
durante el anlisis.

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bacus
+

66
8 IMPRESIN
Este captulo cubre la informacin sobre los informes realizados de las muestras
medidas.
8.1 Impresiones
Cuando lo requiera puede enviar a una impresora externa o a la incorporada, los
siguientes apartados, presionando sobre la tecla de funcin

Resultado(s) Base de Datos (formato tabla)
Base de Datos (resultados de paciente especificados con histogramas)
Resultados de (Control de Calidad) (grfico Levey-Jennings)
Resultados de (Control de Calidad) (formato tabla)
Resultados de Calibracin
Resultado de la ltima medicin de blanco
Resultado de la ltima medicin de un paciente
Resultado de la ltima medicin de (Control de Calidad con histogramas)
Informacin por defecto y estadsticas
Resultado del Auto Test
Ajustar Parmetros

El formato de impresin de los resultados tpicos de un paciente se muestran en la
Figura 16 (el formato de impresin adecuado puede ser seleccionado en
UTILIDADES/AJUSTES/AJUSTES DE IMPRESORA).

67
8.1.1 Formatos de Impresin completos con Histogramas

Informacin
del paciente

Muestra e informacin
de la medicin

Lmites o localizacin
grfica del resultado sin
el rango de los lmites

Localizacin de las
seales de alarma
(no hay en este caso)
Histograma
Cabezal

Figura 12. Impresin por Impresora incorporada
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bacus
+

68
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bacus
+

En el lado izquierdo de la impresin, los rangos de referencia (limites) estn en modo
normal (indicado en nmeros) mientras que en el lado derecho de la impresin, los
rangos de referencia (limites) estn en modo grafico, las seales y los mensajes de
alarma no estn habilitados. Los modos de impresin de estos parmetros deben ser
seleccionados en el submen de AJUSTES DE IMPRESORA.

En el modo grfico, el rango normal de cada parmetro se indica con un rectngulo.
El lado izquierdo del rectngulo muestra el nivel ms bajo y el lado derecho el ms
alto. El valor en un rango normal se indica mediante un marcador.

Si los rangos normales estn ajustados, las seales deshabilitadas y los valores del
paciente por encima o debajo de los limites especificados, el resultado fuera de
rango se marcara con un +/- junto al valor y el rectngulo estar comprimido por la
falta de espacio y el valor alto/bajo se indicar fuera del rectngulo en el lado
derecho/izquierdo.
IMPORTANTE!
* La vida de la impresin hecha por la impresora incorporada (rollo
de papel trmico) es de un ao.
* No exponga la impresin al calor
* Copie la impresin en papel normal

69
9 MANTENIMIENTO
9.1 Piezas accesibles al usuario
En el lado izquierdo del instrumento hay una puerta lateral, la cul permite alcanzar
el sistema hidrulico y las piezas mecnicas fcilmente (cuadro 11). Otras partes de
los analizadores (componentes electrnicos, etc.) pueden tener acceso mediante la
apertura de la cubierta tapa derecha.

Figura 7. Partes Fluidicas y mecnicas
3
1
2
4
11
6
8
7
9
10
5
1. Sensor de Reactivos
2. Mecnica de movimiento de aguja
3. Montaje del amplificador
4. Cmara y apertura
5. Bloqueo de Vlvula 1-5
6. Bloqueo de Vlvula 6-12
7. Depsito del soplador
8. Microdilutor
9. Dilutor

70
10. Bomba Peristltica
11. Entradas de reactivo
ADVERTENCIA! El usuario podr reparar solo las partes que se pueden
encontrar detrs de la puerta lateral.
El usuario no debe quitar ninguna de las cubiertas del
analizador.
El usuario no debe desmontar la unidad de la fuente de
alimentacin.
9.2 Agenda de Mantenimiento
9.2.1 Diaria, antes de la rutina de trabajo:
Compruebe la condicin el reactivo: vaya a la pantalla de estado el
reactivo, compruebe si la cantidad de reactivo en el envase es
bastante para el nmero previsto de medidas diarias.
Compruebe el contenido del tanque de desperdicios: si el nivel est
sobre el 80% se recomienda disponer segn lo descripto en el
captulo 2.2.4.
Compruebe la existencia de las burbujas de aire en los conectores
lquidos y las jeringas (excepto la lnea de desperdicio). En el
caso de que haya burbujas realiza un purgado de reactivo desde
la funcin correspondiente de mantenimiento.
Compruebe el funcionamiento del instrumento: realice una medicin de
blanco, si el resultado es aceptable, acepte y guarde el resultado
con , si no realice otra medicin de blanco. Vea el captulo
5.4.2.
Realice los controles de calidad de las muestras segn las
regulaciones del laboratorio. Si no hay otras reglas, realice por lo
menos el control normal, y cheque si los resultados estn en
rango. Utilice el men de Control de Calidad del instrumento!

9.2.2 Diaria, luego de la rutina de trabajo:
Realice el proceso de limpieza en el men mantenimiento.
9.2.3 Semanalmente:
Limpieza: vierta 1ml de la solucin del hipoclorito de sodio del 2% a un
tubo, realice el procedimiento de limpieza a fondo. Este
procedimiento elimina restos de las muestras de sangre medidas
durante la rutina diaria.
Limpieza del Cabezal de Limpieza:
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bacus
+

71
El cabezal de limpieza limpia la superficie externa de la punta de
aspiracin con diluyente salino. Cualquier pizca acumulada por
pequea que sea en la superficie puede ocasionar un mal
funcionamiento. Utilice agua templada y un trapo suave para
limpiar esta rea. En la siguiente figura puede observar el
cabezal de limpieza:
Cabezal de limpieza
Camara de
medicion
Apertura de
Medicion
Figura 8. Partes del Bloque de Medicin
1. Salga del men de Medicin. Abra la puerta lateral cuando la aguja
deje de moverse.
2. Con cuidado frote la superficie inferior del cabezal de limpieza y
retire la cantidad acumulada.
3. Cierre la puerta lateral.
9.2.4 Semi Anual:
Realice la medicin: como se indica en el capitulo 7.4.2. Si el resultado da
error, imprima el resultado y llame al Servicio Tcnico.
Mantenimiento de la Bomba: La bomba instalada en el instrumento no
requiere mantenimiento. Sin embargo si percibiese cualquier tipo
de derrame de la bomba o un error de vaco, deber reemplazar
el tubo usado.
Perdida de la bomba,
Error de vaco exhibido durante la medida,
Los valores de vaco estn fuera de rango o en autoprueba, Ud.
deber reemplazar el tubo.
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+

72
Procedimiento de reemplazo de tubo:
1. Abra la puerta lateral.
2. Abra el cierre de la bomba girando los soportes de plstico para
hacer salir la carcasa de plstico de la bomba (vea figura 14). Cierre
el tubo de la bomba (en color amarillo) de la carcasa.
3. Reponga el tubo en la carcasa de plstico y entonces inserte ambos
extremos en la gua del cierre.
4. Gire hacia atrs el cierre para asegurar el tubo en su sitio.
Compruebe que las conexiones son las adecuadas. Cierre y ajuste
la puerta lateral.

Carcasa plastica
de la bomba
Cierre
Tubo
Clip sujetador
del tubo
Figura 9. Bomba con Cierre abierto

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73
Tras haber reemplazado el tubo de la bomba debera observarse tal y como se
muestra en la siguiente figura
Figura 10. Bomba peristltica tras haber cambiado el tubo
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+

74

10 LOCALIZACION DE AVERIAS
Esta seccin permite saber qu hacer cuando un mensaje de localizacin de averas
aparece en la pantalla.
10.1 Codigo de Errores
%s: concerniente al nombre del archivo, %d: concerniente al tipo de error, %u:
secuencia especfico del error.
10.1.1 Errores del Sistema/Software
Codigo Mensaje Razones Accin recomendada
1000
Fuera de memoria en %s Error fatal del sistema
o del programa!
Trate de efectuar una
actualizacin de software.
Llame al Service.
1001
Error %d en archivo abierto
%s
Error fatal del sistema
o del programa!
Lo mismo que en caso de
error 1000.
1002
No se puede crear archivo
%s
o del programa!
error 1000.
1003
La informacin del archivo
ha sido daada %s, se
creara uno nuevo. Toda la
informacin de mediciones
guardada se perder.
Informacin guardada
en archivo est daada
o se perdi. Error de
Disco o Software.
Un Nuevo archivo de datos
se crear automticamente
(por la confirmacin del
usuario)
1004
Error %d en archivo
indexado %s
o del programa!
error 1000.
10.1.2 Errores Neumticos
1100
Error fatal de presin
Sistema sin energa!
No puede realizar el
vaco de medicin!
Verifique la bomba y los tubos,
verifique las vlvulas alrededor
del depsito del soplador.
1101
Contenedor de
desperdicios lleno!
Vace el contenedor de
desperdicios!
El sistema asume que
Ud. lo har antes de
continuar
El Contenedor de
desperdicios est
lleno!

Vace el contenedor de
desperdicios. Si no est lleno
hay una obturacin en la lnea
del sensor de desperdicios.
1102
Verifique el Contenedor
de Diluyente!
El contenedor de
Diluyente est vaco
o uno de los
sensores de los
Reemplace el contenedor de
reactivos del diluyente por uno
lleno.
Si este error todava permanece

75
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bacus
+

fluidos de diluyente
es demasiado
sensible o hay un
montn de burbujas
en los tubos de
diluyente.
con uno lleno, calibre los
sensores y verifique las tuberas.
1103
Verifique el contenedor
de Lisante!
El contenedor de
lisante se vaci o el
sensor de fluidos del
lisante es
demasiado sensible
o hay un montn de
burbujas en los
tubos de lisante.
Reemplace el lisante por uno
lleno.
1105
Error de Vaco
El vaco de medicin
ha disminudo
dramticamente
durante la medida o
se ha perdido.
Perdida en el sistema neumtico
(compruebe la bomba, tuberas,
sensores de presin, deposito y
vlvulas)

1106 HA ocurrido un Error
Neumtico!
dispositivo: %s
cdigo de error: %s
Estado: %x
Comprobacin?
Error fatal en el sub
system mecnico.
Su sucede con frecuencia este
error verifique la operacin
apropiada de los mdulos del
motor (hogar/interruptores,
cables y motores).
1107 Verifique el contenedor
de detergente!
El contenedor de
detergente se vaci
o el sensor de
fluidos del
detergente es
demasiado sensible
o hay un montn de
burbujas en los
tubos de detergente.
Reemplace el detergente por
uno lleno.
1113 Error neumatico fatal
Dispositivo: %s\n
Codigo de error: %s\n
Estado: %x\n
Por favor apague el
instrumento y encindalo
nuevamente!
Error fatal en el
sistema mecnico.
Posible dao
mecnico.
Verifique la operacin apropiada
de los mdulos del motor
(hogar/interruptores, cables y
motores).

76
Manual de Usuario -
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bacus
+

10.1.3 Errores de Medicin
1200 Error MeasInit Fatal.
Apague el sistema!
Error electronico
Fatal
Llame a Service.
1201 Error HGB Fatal.
Apague el sistema!
El canal HGB no dio
una seal escrita.
Llame a Service.
10.1.4 Errores de Impresin
1400 Error de Impresin %d Error de Impresin! Verifique las conexiones entre el
instrumento y la impresora y
verifique el set up de la
impresora en Ajustes/Impresora
Sub men Ajustes.
1401 Error de Impresin,
Impresora sin papel
%d
La impresora no tiene
papel y hay otros
errores de impresin!
Coloque papel en la impresora.
Verifique las conexiones entre el
instrumento y verifique el set up
de la impresora en
Ajustes/Impresora Sub men
Ajustes.
1402 Impresora sin papel Impresora sin papel Coloque papel en la impresora.
1403 El set up de la
impresora no se hizo
correctamente
El tipo seleccionado
de impresora no
concuerda con la
impresora!
Modifique el set up de la
Sub men Ajustes.
1404 El papel es demasiado
ancho
Problemas con el
ancho del papel
Modifique el set up del papel en
Ajustes/Impresora Sub men.
1405
El papel es demasiado
largo
Problemas con el
largo del papel
1406
angosto
Problemas con el
ancho del papel
1407
corto
Problemas con el
largo del papel
1408
El margen izquierdo es
demasiado grande
El margen izquierdo
es demasiado grande
Modifique el set up del margen
en Ajustes/Impresora Sub men.
1409
El margen superior es
demasiado grande
El margen superior es
demasiado grande
Modifique el set up del margen
en Ajustes/Impresora Sub men.
1410
El espacio es
demasiado grande
El resultado entre dos
resultados es
demasiado grande.
Modifique el set up del espaciado
vertical en Ajustes/Impresora
Sub men.
1411
Error #%d en la
iniciacin de la
Error en el software
de laimpresora
Verifique las conexiones entre el
instrumento y la impresora y

77
impresora verifique el set up de la
Sub menu Ajustes.
Trate de realizar una
actualizacin del software.
10.1.5 Otros errores
1900
Ud. Debe agregar por lo
menos un usuario para el
modo multiusuario.
Problema de
Multiusuario
Sigal as instrucciones o cambia a
modo de un solo usuario en el
submenu Ajustes Usuario
1921
Fall el sensor de
claibracion %s
El sistema apago el
sensor. %s
El contenedor de
reactivos se vaci o
hay un montn e
burbujas en los
tubos.
Reemplace el contenedor de
reactivos por uno nuevo lleno. Si
todava el problema permanece,
encienda el sensor y trate de
calibrar nuevamente y verifique
las tuberas.

10.2 Mensajes de Advertencias
10.2.1 Advertencias Neumticas
5001
Quite la tubera del
reactivo en las entradas
posteriores (el diluyente,
el lisante y el
detergente).
Primer mensaje de
preparado para
envo.
Quite la tubera del reactivo y
deje conectado la de
desperdicios. Luego presione
y el analizador drenar
por si mismo.
5002
Conecte el Min. 100 ml
de agua destilada al
reactivo con el kit del
tubo de la limpieza.
Segundo mensaje
de preparado para
envo.
Conecte el kit del tubo de
limpieza con por lo menos 100
ml de agua destilada y presione
. Despus de esto el
analizador sea aclarara con el
agua destilada.
5003
Quite el kit del tubo de
limpieza. Mantenga las
entradas del reactivo
libres.
Tercer mensaje de
preparado para
envo.
Quite la tubera del reactivo y
deje conectado la de
desperdicios. Luego presione
y el analizador drenar
por si mismo.
5004
Ud. Puede apagar el
sistema!
La funcin de
preparado para
envo ha finalizado.
Apague el instrumento.
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+

78
5005
Las aperturas estn
parcialmente obturadas.
Trate de limpiarlas!
Durante la medicin
una o ambas
aperturas estn
obturadas (C para
WBC, c para
apertura de RBC).
Trate de limpiar, realice una
medicin de blanco. Si el
problema persiste utilice la
funcin de limpieza.
5006
Por favor vace el
contenedor de
desperdicios.
El volumen de
desperdicio
calculado ha
alcanzado su nivel
mximo.
Verifique y vace el contenedor
de desperdicios. Presione .
5008
No hay valores de
blanco aceptables.
Medicin de Blanco?
La ltima medicin
de blanco fue
satisfactoria.
Si Ud. presiona saldr de
medicin.
Si Ud. presiona la
medicin de blanco comenzara.
5009
Los resultados de blanco
han expirado!
Medicin de Blanco?
El tiempo de
blanqueo ha
expirado
Si Ud. presiona saldr de
medicin.
Si Ud. presiona la
medicin de blanco comenzara.

10.2.2 Advertencias relacionadas con la Base de Datos
5101
%u se selecciona el
expediente de datos
Hay un % de
registros guardados
en la base de datos
que corresponden a
esta seleccin.
Presione .
5106
Ningn tipo de datos
Hay un % de
registros guardados
en la base de datos
que no
corresponden a esta
seleccin.
Presione y verifique la
seleccin.
5108
Conecte un dispositivo
de almacenaje del USB
con datos!
Este mensaje
aparece en la vista
externa de la
funcin.
Conecte los medios de
almacenaje en el puerto del USB
y presione .
5109
% los expedientes de
datos sern guardados
en un dispositivo de
almacenaje del USB.
Inserte un dispositivo de
El analizador
guardar %u los
registros de
informacin
Inserte el dispositivo de
almacenaje en el puerto USB y
presione .
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+

79
almacenaje en el puerto
del USB.

10.2.3 Advertencias relacionadas con la medicin de Control de
Calidad
5200
Su informacin de
control de calidad
anterior se perder.
Esta seguro?
Cuando Ud.
presiona para
aceptar un Nuevo
valor de control de
calidad
Si Ud. presiona los nuevos
valores sern aceptados y todas
las mediciones en el nivel de
control de calidad seleccionado
sern suprimidas.
Si Ud. presiona los Viejo
valores permanecern.

10.2.4 Advertencias relacionadas con las Calibracin.
5300
Algunos o todos los
factores de la calibracin
estn fuera de rango!
Durante la
calibracin
automtica por lo
menos uno de los
factores esta fuera
de rango 0.8 o 1.2.
Compruebe los valores de
blanco y la sangre control y
repita la calibracin. Si todava
persiste el problema contacte a
Servicio Tcnico.
10.2.5 Advertencias relacionadas con el Hardware
5400
+12V demasiado bajo!
Los +12V no son
suficientes, las
mediciones no son
confiables.
Contacte a Servicio Tcnico.
5401
-12V demasiado bajo!
Los -12V no son
suficientes, las
mediciones no son
confiables.
Contacte a Servicio Tcnico.
5402
Voltaje de Batera
demasiado bajo!
La batera se ha
descargado.
Compruebe los ajustes de la
fecha y de Hora. Este problema
no tiene ningn efecto en las
mediciones.
Contacte a Servicio Tcnico
Manual de Usuario -
A
bacus
+

80
10.2.6 Otras Advertencias
5901
Inserte la actualizacion
del software.
Actualizacin de
Software (USB).
Luego presione y el
sistema se reiniciar.
5904
Esta funcin suprimir
todos los expedientes
seleccionados.
Borre Si Ud. presiona todos los
registros se borraran.
Si Ud. presiona no se
borrarn.
5906
Ahora es seguro apagar
el instrumento.
El proceso de
apagado ha
finalizado.
Apague el analizador.
5907
Ahora es hora de limpiar
el cabezal que se lava
con un pao hmedo.
Cercirese de que est
limpio, entonces usted
continua.
Dia de
mantenimiento
Usted tiene que realizar un
mantenimiento semanal.
Si usted desea cambiar el da
del mantenimiento contacte a
Servicio Tcnico.
Manual de Usuario -
A
bacus
+

81
11 ESQUEMA FLUIDICO

FigurA 14. Esquema Fludico

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