3569 FR Column Guide

1
TABLE DES MATIERES

INTRODUCTION LENTRETIEN ET 2-5
LUTILISATION DES COLONNES
Slection des tubes et des raccords adquats
Installation de la colonne
PARTIE I - COLONNES BASE DE SILICE 5-7
Paramtres de fonctionnement
lments prendre en compte pour les phases mobiles
lments prendre en compte pour les phases stationnaires
Contre-pressions et dbits
Agrandissement/Rduction
Stockage des colonnes
Procdures pour le nettoyage des colonnes
PARTIE II - COLONNES REZEX BASE 8-12
DE POLYMRE
Procdure de nettoyage
Tableau des spcifications et des paramtres de fonctionnement
TABLEAU DE MISCIBILIT DES SOLVANTS 15-16
PARTIE III - COLONNES CHIRALES CHIREX 13
PARTIE IV - COLONNES BIOSEP-SEC-S 13
PARTIE V - COLONNES BIOSEP-DEAE-P 13
PART VI COLONNES POLYSEP-GFC-P 14
PARTIE VII - COLONNES DE 14,17-18
GPC PHENOGEL
lments prendre en compte pour les chantillons
lments prendre en compte pour les
changements de solvant
Tableau de compatibilit des solvants
PARTIE VIII - COLONNES POLYMERX RP 19
Spcifications
PARTIE IX - PROTECTION DES COLONNES HPLC 19
ET CONTRLE DE PERFORMANCE
Filtres format seringues Phenex 19
Guide de slection des membranes filtrantes 20
Colonnes de garde Phenomenex 20
Systme de cartouches de garde SecurityGuard 21
Kit de diagnostic du systme HPLC 24
talons de contrle de performance des colonnes 24-26
PARTIE X - EXTRACTION EN PHASE SOLIDE (SPE) 27
PARTIE XI - ACCESSOIRES DE HPLC 28
GARANTIE PHENOMENEX 29
FICHE DE PERFORMANCE DES COLONNES 30
GUIDE DE PROTECTION DES COLONNES
2
INTRODUCTION
Chaque colonne HPLC Phenomenex est un produit de prcision
qui, bien que fragile, fournit dexcellentes performances, notam-
ment en terme de reproductibilit et de dure de vie, lorsquelle
est correctement entretenue. Les informations et les recom-
mandations contenues dans ce manuel sont conues pour vous
assister dans lentretien et lutilisation de vos colonnes, mais
ne sont pas immuables. Suivez les prsentes informations afin
doptimiser la performance et la dure de vie des colonnes. Pour
toutes questions, nhsitez pas contactez votre reprsentant
Phenomenex ou votre distributeur local.
RCEPTION DE LA COLONNE
Vrifier que la colonne reue correspond bien la colonne
commande
Contrler ltat de la colonne la recherche dventuels dom-
mages physiques subis durant
le transport
Essayer immdiatement la colonne afin de vrifier sa perfor-
mance et sa qualit
Toutes les colonnes sont expdies dans le solvant dessai,
sauf indication contraire
Chaque colonne HPLC fabrique par Phenomenex est
individuellement conditionne et contrle pour garantir une
trs haute qualit. Chaque colonne est fournie avec son
chromatogramme dessai et une fiche de spcifications
indiquant le numro de srie de la colonne et son identit, les
conditions dessai et ses paramtres de fonctionnement.
La priode de garantie dbute la rception de la colonne.
Lessai est particulirement important si la colonne doit tre
stocke. Contrler la colonne dans les mmes conditions que
celles du chromatogramme dessai. Utiliser les formules de la
Figure 1 pour dterminer lefficacit de la colonne et lasymtrie
des pics.
La performance de la chromatographie dpend de la totalit
du systme et non pas seulement de la colonne. Les colonnes
sont contrles par CQ dans des conditions optimales
afin de minimiser ltalement des pics suite des effets
dinterfrence . La plupart des variations dans les donnes
dessai Phenomenex sont dues des effets hors colonne crs
par la conception de votre systme (par exemple, injecteur,
cellule circulation, tubes de raccordement, etc.). Si vous avez
des questions sur vos rsultats dessai ou sur la qualit de la
colonne, ou en cas dapparition de signes de dtrioration,
CONTACTEZ IMMDIATEMENT PHENOMENEX.
Formule pour calculer lefficacit et lasymtrie de la colonne
FIGURE 1
Tubes entre/sortie basse pression :
DE 1,6 mm (1/16) x DE 3,2 mm (1/8) x
DI 0,76 mm (0,030) DI 1,57 mm (0,062)

SLECTION DES TUBES ET DES RACCORDS ADQUATS
Dans un systme HPLC, les tubes et les raccords contribuent au
volume mort du systme. Le volume mort, sil nest pas minimis,
peut entraner un largissement de la bande et une dgradation du
pic. Veuillez utiliser les recommandations suivantes pour conserver
le volume mort du systme son minimum et pour aider garantir
la performance optimale de la colonne.
TUBES
Le choix des matriaux constituant les tubes se base sur leur
rsistivit chimique, leur application et les lments prendre en
considration pour le systme HPLC (cest--dire, dbit, contre-
pression, etc.). Veuillez vous rfrer aux Tableaux 1 3 pour plus
de dtails.

DI TUBE DI COLONNE DBITS TYPIQUES
(pouces) (mm) (ml/min)
0,002 0 ,30(verre de silice) 0 ,001 - 0 ,02
0,005 1 ,0(acier inoxydable) 0 ,02 - 0 ,1
0,007 2 ,0 - 4 ,6 0 ,2 - 2 ,0
0,010 3 ,2 - 7 ,8 0 ,5 - 5 ,0
0,020 10 ,0 - 21 ,2 2 ,0 - 50 ,0
0,040 21 ,2 - 100 ,0 10 ,0 - 200 ,0
Tube
haute pression :
DE 1,6 mm (1/16) x DI 0,25 mm (0,010)
Tableau 1
Tableau 2
Tableau 3
Acier inoxydable VITER de fortes concentrations
(Type 316) dacides ou de sels halogns
PEEK (biocompatible) VITER 100% ttrahydrofuranne,
solvants chlors, fortes
concentrations dacides
Titane (biocompatible) Compatible avec la presque
totalit des produits chimiques
APPLICATIONS DES TUBES
3
COMPATIBILITE DES TUBES
DIAMETRES DES TUBES
4

lments prendre
en compte pour
linstallation:
La forme de la ferrule em-
boutie peut tre diffrente
selon les fabricants. Pour
les colonnes Phe-
nomenex, vous pouvez
utiliser des ferrules de
type Phenomenex ou
Valco.
TRS IMPORTANT :
La longueur de lembase
de la pointe (Figure 2) des
colonnes Phenomenex
est de 2,03 mm (0,080).
Le tube DOIT tre entire-
ment insr dans le
raccord dextrmit de la
colonne. Dans
le cas contraire,
il apparatra un petit
espace de mlange
la partie suprieure ou
infrieure de la colonne.
Ceci entrane une dgra-
dation de la chromatog-
raphie.
*Les raccords polymres
avec dispositif de serrage
sont faciles utiliser.
Ils se prsentent en une
seule pice, nexigent
AUCUN outil pour la
fixation et sadaptent
facilement la forme du
raccord dextrmit de la
colonne.
RACCORDS
Tous les raccords dextrmit des colonnes Phenomenex sont
de type femelle invers (type interne) avec un filetage de type
10-32.
Le raccord dextrmit peut sadapter tout tube de DE
1,6 mm () (voir les lments prendre en considration
pour les tubes en page 3)
On utilise un crou mle filet 10-32 et une ferrule ou un
crou mle polymre avec dispositif de serrage* pour
embouter ou serrer le tube dans le raccord (voir Figure 2)
Ferrule
32 filets par mm N 10 ou
diamtre de 4,8 mm (0,190)
crou mle
Analytique standard DE 6,35 mm
() (250 x DI 4,6 mm)
Tube DE 1,59 mm
() (DI 0,25 mm
(0,010))
Raccord dextrmit de colonne
femelle/invers (interne)
crou mle filet 10-32
et ferrule
crou mle
polymre avec
dispositif de
serrage
FIGURE 2
FIGURE 3
La dimension critique est la
longueur de lembase de la pointe
PARAMTRES DE FONCTIONNEMENT
Garder les contre-pressions en dessous de 3 500 psi (245
bars) sauf indication contraire dans les Parties II VIII
viter tout changement brusque de pression
En cas de forte contre-pression, rincer la colonne par
inversion (ne pas tenter ceci sur des colonnes dautres fabri-
cants)
Utiliser un rgulateur de contre-pression en cas de prob-
lmes de dgazage dans la cellule du dtecteur.
Pour toutes les colonnes Phenomenex de phase inverse
base de silice, la temprature maximale de fonctionnement
est de 60C.
INSTALLATION DE LA COLONNE
Rincer abondamment la pompe et la ligne HPLC avec une
phase mobile filtre et dgaze (sans tampon). Sassurer de
labsence de bulle dair dans le systme.
Raccorder la colonne linjecteur en respectant la direction
de lcoulement (indique sur la colonne). Ne pas fixer la
sortie de la colonne.
Rgler la pompe sur un dbit de 0,1 ml/min (ou sur le
rglage le plus bas) et laugmenter jusqu atteindre le dbit
normal pendant 5 minutes.
Arrter lcoulement lorsque le solvant scoule librement
la sortie de la colonne, essuyer lextrmit et la fixer sur le
dtecteur.
quilibrer la colonne en faisant passer environ 10 30
volumes de colonne de phase mobile un dbit normal.
Pour les colonnes qui peuvent tre utilises en phase
inverse ou en phase normale (cest--dire, -CN ou
-NH
2
), rincer avec 20 30 volumes de colonne de ttrahy-
drofuranne comme solvant intermdiaire lors
du changement du mode de phase inverse en phase
normale ou vice versa.
IL EST FORTEMENT RECOMMAND DE LIRE CE GUIDE POUR DES
LMENTS SPCIFIQUES PRENDRE EN CONSIDRATION POUR LA
COLONNE AVANT DE POURSUIVRE LINSTALLATION (PARTIES I-VII)
5
*Consulter Phenomenex pour des colonnes gammes de pH tendues.
LEMENTS A PRENDRE EN COMPTE POUR LES
PHASES MOBILES
Nutiliser que des solvants et de leau de qualit HPLC
Nutiliser que des produits chimiques et des ractifs de la plus
haute puret
Dgazer et filtrer toutes les phases mobiles avant utilisation
Sassurer que les solvants sont miscibles
Des traces dimpurets peuvent considrablement dgrader les
colonnes HPLC. Lors du changement pour une phase mobile diffr-
ente, sassurer que les solvants et/ou les tampons sont miscibles
(voir Tableau 10). Lutilisation de solvants qui ne sont pas miscibles
dans la colonne peut lendommager de manire dfinitive. La
prcipitation de sel et de tampon partir de la phase mobile peut
galement endommager la colonne de manire dfinitive. Toujours
vrifier la solubilit de lchantillon et, si possible, utiliser la phase
mobile comme diluant (solvant chantillon).
PHASES STATIONNAIRES
Conserver le pH entre 2,0 et 8,0*
Utiliser des colonnes de prsaturation et de garde
Avec les colonnes amines, viter les aldhydes et les ctones
Les colonnes base de silice sont sensibles au pH. Un pH
faible (< 2,0) hydrolyse la phase greffe (dcolle les groupes
fonctionnels) et un pH lev (> 8,0) dissout la silice. Si le pH de la
phase mobile est voisin de 2,0 ou de 8,0, utiliser une colonne de
prsaturation.
PARTIE I - COLONNES A
BASE DE SILICE
STOCKAGE DE LA COLONNE
Les conditions de stockage de la colonne influencent la dure
de vie de la colonne
Ne jamais stocker les colonnes avec des tampons
Rincer avec 5 volumes de colonne de phase mobile sans
tampon pour liminer toute trace de tampons ou de sels
Conditions de stockage pour des colonnes de HPLC base
de silice:

Type de colonne Conservation du solvant
Phase inverse Actonitrile 65 %/
C18, C12, C8, C4, Eau 35 %

C2, C1, Phnyle
Phase normale
Silice, CN, NH
2
, CAP, Isopropanol ou hexane
Diol, Alumine
change dions Mthanol*
DEAE, CM, SAX, SCX
Exclusion strique NaN
3
0,05 % dans de
Diol leau ou du mthanol 10%
*Rincer la colonne avec 50 ml deau de qualit HPLC avant le solvant
de stockage
AGRANDISSEMENT/RDUCTION
Le rglage des dbits pour diffrents diamtres internes de col-
onne est assez simple. Pour que les temps de rtention restent
constants, les dbits et la capacit de charge doivent tre rgls
en fonction du diamtre interne de la colonne. En supposant que
la longueur de la colonne ne varie pas :

(rayon colonne B)
2

(rayon colonne A)
2
partir dune colonne de DI de 4,6 mm, quelques facteurs
dchelle approximatifs sont:

Diamtre interne Echelle

1,0 mm 0,05x

2,0 mm 0,2x

3,2 mm 0,5x

10,0 mm 5x

21,2 mm 21x
6
CONTREPRESSIONS ET DBITS
Afin de maximiser la dure de vie des colonnes, il convient de
rgler les dbits de manire garder les pressions infrieures
3 500 psi.
Les colonnes peuvent fonctionner nimporte quel dbit, sil est
cohrent avec les limitations de contre-pression dcrites ci-des-
sus. Il convient doptimiser les dbits pour fournir la meilleure
efficacit pour votre chantillon.
* longueur de la colonne
Granulo- Diamtre Dbit typique Pression typique(psi)
mtrie m interne(mm) (ml/min) 150mm* 250mm*
3 4,6 0,5 985 1640
5 1,0 0,1 1500 2500
5 2,0 0,2 750 1250
5 3,2 0,5 732 1226
5 4,6 1,0 710 1180
5 10,0 5,0 750 1250
10 4,6 2,0 355 590
10 21,2 20,0 170 280
TABLEAU 4
X = Facteur dchelle =
TABLEAU 6
TABLEAU 5
Les colonnes de HPLC qui fonctionnent sans eau, avec des solvants orga-
niques inflammables (par exemple, phase normale, chirales, GPC) peuvent
gnrer de llectricit statique et doivent tre correctement mises terre
afin dviter des dcharges lectriques potentiellement dangereuses.
PROCEDURES POUR LE NETTOYAGE DES COLONNES
Les conditions suivantes sappliquent aux colonnes Phenomenex
base de silice, lexception des colonnes chirales (voir Partie III) :
Avant de commencer toute procdure de nettoyage,
sassurer que le solvant ou la phase mobile dans la colonne est
miscible avec le ou les solvants de nettoyage recommands.
Il convient que les dbits soient de du dbit
typique.
Pour estimer le volume de la colonne, utiliser lquation
suivante: V=r
2
L V = volume de la colonne en ml
r = rayon de la colonne en cm
L = longueur de la colonne en cm
Silice non greffe
Rincer avec 10 volumes de colonne de chacun des solvants suivants:
Hexane
Chlorure de mthylne
Isopropanol
Chlorure de mthylne
Phase mobile
Procdure pour llimination de leau:
Rincer la colonne avec 30 ml de 2,2-dimthoxypropane 2,5 % et
dacide actique glacial 2,5 % dans lhexane
Phase normale greffe (CN, NH
2
, Diol, PAC )
Rincer avec 10 volumes de colonne de chacun des solvants suivants:
Chloroforme
Isopropanol
Chlorure de mthylne
Phase mobile
Exception : Amino Luna en phase inverse.
Phase inverse (C18, C12, C8, C4, C5, C2, C1, phnyle, CN, NH
2
)
Rincer avec 10 volumes de colonne chacun des solvants suivants:
Eau 95 %/Actonitrile 5 % (pour llimination du tampon)
Ttrahydrofuranne
Actonitrile 95% /Eau 5%
Phase mobile
Phase inverse pour les protines/peptides (C18, C12, C8, C5,
C4, phnyle)
Rincer avec 20 volumes de colonne de phase mobile sans tampon.
Gradient dessai (2x) :
A) TFA 0,1% dans leau
B) TFA 0,1% dans lactonitrile/isopropanol 1 / 2
25 % de B jusqu 100 % de B pendant 30 minutes
quilibrer avec 10 volumes de colonne de phase mobile
Ne pas stocker la colonne dans lacide trifluoractique
change dions (SAX, SCX, NH
2
, DEAE, CM) Rincer
avec 10 volumes de colonne chacun des solvants suivants:
Tampon de phosphate 500 mM, pH 7
Acide actique 10 % (Aq)
5 volumes de colonne deau
10 volumes de colonne de tampon phosphate pH 7

10 volumes de colonne de mthanol
Pour llimination de protines:
Suivre la procdure prcdente lexception de ce qui suit:
Substituer 10 volumes de colonne de mthanol par 10 volumes de
colonne dure 5 M ou de thiocyanate de guanidine 5 M
GFC /SEC (BioSep SEC*)
*Voir Partie IV pour plus de dtails
Rincer avec 5 volumes de colonne de tampon phosphate 0,1M
pH 3,0. Pour des protines for tement retenues, faire passer le
gradient suivant :
Eau 100 % jusqu actonitrile 100 % jusqu eau 100 % pendant
60 minutes OU laver avec 5 volumes de colonne de SDS ou de
thiocyanate de guanidine 6 M ou de dimthylsulfoxyde 10 %
7
8
PARAMETRES DE FONCTIONNEMENT
Les colonnes doivent tre utilises des tempratures
leves (60 85 C) sauf la Rezex ROA pour la plupart des
applications
Pour un matriau rticul 8 %, la pression de la colonne ne
doit pas dpasser 600 psi; pour un matriau rticul 4 %,
elle ne doit pas dpasser 300 psi
Nettoyer et rincer rgulirement la colonne par inversion avec
de leau de qualit HPLC
Important : ne jamais dpasser les limitations de
pression maximales. Cela entranerait des dommages
irrversibles la colonne.
PHASES MOBILES
Filtrer et dgazer toutes les phases mobiles
Ne pas dpasser 10 % de MeOH, IPA, tOH
Stocker les colonnes dans de leau de qualit HPLC
Rezex contient une rsine polystyrne sulfone qui est trs robuste
et rsistante aux attaques chimiques. Cependant, ce matriau est
sensible la pression et doit tre correctement manipul.

Dmarrage
Mettre en route lunit de chauffage de la colonne sur 60
85 C et utiliser un dbit de 0,1 ml/min pour la phase mobile.
Sassurer que la pression reste infrieure 350 psi pour un
matriau rticul 8 % et infrieur 200 psi pour un matriau
rticul 4 %. Au fur et mesure que la temprature sapproche
de celle des conditions de travail, augmenter le dbit jusqu
atteindre le niveau spcifi.
(Voir les paramtres de fonctionnement Rezex)

Arrt
Du jour au lendemain : Diminuer le dbit 0,1 ml/min. Laisser le
systme sous tension et maintenir le chauffage.
Sur le long terme : Stocker les colonnes dans 100 % deau.
teindre la pompe et laisser refroidir le systme. Remplacer les
bouchons terminaux et boucher fermement la colonne.
PROCDURE DE NETTOYAGE
Avant dentamer toute procdure de nettoyage dcrite dans les
Tableaux des pages 10 et 12, essayer dabord de nettoyer votre
colonne Rezex comme suit :
Retirer la colonne de garde et inverser la colonne analytique.
Faire passer 100 % deau de qualit HPLC dans la colonne
comme suit :

Faire fonctionner la colonne dans ces conditions pendant au
moins 12 heures. Aprs avoir termin la procdure de nettoy-
age, ramener la colonne dans sa direction dcoulement initiale
et lquilibrer pour analyse.
Si cette procdure nest pas efficace pour le nettoyage de la
colonne, suivre les procdures spcifies dcrites dans les
Tableaux des pages 9 12.
Colonne Dbit Temp.
Rezex (ml/min) ( C)
RPM, RCM, RHM 0,6 85
RCU 0,2 85
RSO et RNO 0,2 75
RNM et RAM 0,4 75
ROA 0,6 Ambiante
TABLEAU 7
PARTIE II - COLONNES REZEX A BASE DE
POLYMERE
POLYMERE
Spcifications et paramtres de fonctionnement

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Voir p. 8 pour lentretien et lutilisation des colonnes Rezex.

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POLYMERE
Spcifications et paramtres de fonctionnement
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COLONNES UTILISEES POUR L'ANALYSE DES HYDRATES
DE CARBONE ET DES ACIDES ORGANIQUES
La temprature ne doit pas dpasser 50 C
La pression de la colonne ne doit pas dpasser 3 000 psi
Maintenir le dbit entre 0,5 et 2,0 ml/min pour les colonnes
de DI 4,6 mm
PHASES MOBILES
Ddier la colonne aux solvants de phase inverse ou normale
Gamme de pH : de 2,5 7,5
Nutiliser que des solvants de qualit HPLC
Nutiliser que des produits chimiques et des ractifs de la
plus haute puret
Dgazer et filtrer toutes les phases mobiles avant utilisation
Sassurer que les solvants sont miscibles (voir pp. 15-16)
La plupart des colonnes chirales CHIREX contiennent une phase stationnaire
Chirale de Type I ou de type brosse (CSP I, Chiral stationary phase, en
anglais). Des systmes en phase normale fournissent gnralement une
meilleure slectivit que les systmes en phase inverse. VOIR LA PLAQUETTE
DE LA COLONNE POUR PLUS DINFORMATIONS SUR LES COLONNES CHIREX
SPCIFIQUES (fournie avec chaque colonne)
Le dbit maximal est une fonction de la pression
La pression de la colonne ne doit pas dpasser 1 000 psi
Temprature maximale : 50 C pour lacier inoxydable 316 ;
ambiante pour le PEEK
LEMENTS A PRENDRE EN COMPTE POUR LES PHASES
MOBILES
Gamme de pH : 2,5 7,5
Modificateur organique maximal : jusqu 100 % actonitrile.
Dmarrer avec de lactonitrile 100 % pendant 50 min ou
jusqu 90 % de mthanol ou 10 % de dimthylsulfoxyde ou de
-mercaptothanol 500 mM
Concentration maximale en sels : 0,5 M
PROCDURE DE NETTOYAGE
limination des protines gnrales : laver avec 30 ml de
NaH
2
PO
4
0,1 M, pH 3,0
limination des protines hydrophobes : utiliser un gradient
dactonitrile
Protines fortement adsorbes : laver avec 30 ml de SDS
0,5 % ou de thiocyanate de guanidine 6 M ou du dimthylsulf-
oxyde 10 %
STOCKAGE DES COLONNES
Stockage du jour au lendemain : faire passer la phase mobile
0,2 ml/min
Stockage prolong : utiliser de lazide de sodium
0,05% dans de leau ou du mthanol 10 % dans de leau

La pression de la colonne ne doit pas dpasser 285 psi
Ne pas dpasser 50
C
PHASES MOBILES
Gamme de pH : 2 - 12
Concentration maximale en sels : 1 M
Capacit de modificateur organique : H
2
O Soluble < 15 %
PROCEDURE DE NETTOYAGE
NaOH 0,1 M 0,2 ml/min pendant 1 heure. Rquilibrer et recon-
trler. Recommencer, au besoin.
Pour un stockage du jour au lendemain, faire passer le tampon
avec un dbit faible (0,2 ml/min ou moins). Pour un stockage
prolong, stocker dans du mthanol 10 %.
PARTIE III - COLONNES CHIRALES CHIREX
13
PARTIE IV - COLONNES
BIOSEP-SEC-S
PARTIE V - COLONNES
BIOSEP-DEAE-P
14
ECHANTILLONS
Toujours prfiltrer les chantillons pour liminer les con-
taminants particulaires qui peuvent colmater la colonne GPC.
Lutilisation dune COLONNE DE GARDE est vivement recom-
mande pour prolonger la vie de votre colonne analytique ou
prparative. Pour des rsultats optimaux, utiliser le tableau
ci-dessous pour dterminer les concentrations des chantillons
Les solvants tels que le ttrahydrofuranne (uniquement du
ttrahydrofuranne stabilis), le chloroforme, le chlorure de
mthylne, et le tolune sont couramment utiliss pour le
stockage des colonnes. Sassurer de respecter les instructions de
changement de solvant lors de lutilisation de solvants autres que
le ttrahydrofuranne (voir p. 17, 18). Les solvants de stockage qui
restent liqufis temprature ambiante et ne sont pas oxydants
peuvent tre utiliss pour le stockage.
S ASSURER QUE TOUTE COLONNE QUI N EST
PAS UTILISE EST FERMEMENT BOUCHE AVEC DES
BOUCHONS TERMINAUX POUR VITER LVAPORATION
DES SOLVANTS DE LA COLONNE. LA DESSICCATION DE
LA COLONNE EST LA SOURCE LA PLUS COURANTE DE
DFAILLANCE DES COLONNES.
La pression de la colonne ne doit pas dpasser 650psi
Ne pas dpasser 60 C
PHASES MOBILES
Concentration maximale en sels : 0,5 M
Capacit de modificateur organique :
PHASE POLYSEP

1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 linaire
Mthanol 20 % 95 % 70 % 70 % 70 % 70 % 70 %
Actonitrile 20 % 70 % 70 % 70 % 70 % 70 % 70 %
SDS 0,5 % ou thiocyanate de guanidine 6 M. Toutes les
colonnes PolySep, hormis la PolySep 1000 peuvent aussi tre
nettoyes laide dactonitrile 50 %. Sassurer de ne pas
dpasser une pression maximale de 650 psi lors du nettoyage.
Pour un stockage du jour au lendemain, faire passer le tampon
avec un dbit faible (0,2 ml/min ou moins). Pour un stockage
prolong, stocker dans du NaN
3
0,05 % ou du mthanol 10 %.
SPECIFICATIONS
Matrice : Copolymre
Styrne-divinyle benzne
Granulomtries : 5, 10, 20 m
Porosits : 50 to 10
6
, et lits mlangs
Pression typique : 5 m : 300 psi 10 m : 200 psi
Pression maximale : 650 psi
Temprature maximale : 140
C (205
C pour temprature la
limite maximale)
Efficacit minimale*: 5m : 45 000 P/m**
10m : 35 000 P/m**
Dbits typiques : DI 4,6mm : 0,35 ml/min
DI 7,8mm : 1,0 ml/min
DI 21,2 mm : 7,0 ml/min
Raccords dextrmits : Compatible Valco
*Teste dans du ttrahydrofuranne
**Pour des colonnes de 300 x DI 7,8 mm
PARTIE VII - COLONNES DE GPC PHENOGEL
PARTIE VI - COLONNES
POLYSEP-GFC-P
suite page 17.
TABLEAU 11
POIDS MOLCULAIRE CONCENTRATION (W/V) VOLUME DINJECTION MAXI
<50K 0, 5 % 100 l
50 - 600 K 0,25 % 100 l
600 - 3 000 K 0,05 % 100 l
> 3 000 K 0,01 % 20 l
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Les colonnes Phenogel sont robustes et possdent une grande
compatibilit de solvants. Des solvants diffrents produisent
cependant des caractristiques de dilatation diffrentes (Tableau
12). Des changements de solvant inadquats peuvent gnrer
une destruction. Pour cette raison, nous vous recommandons
de ddier les colonnes des solvants spcifiques. Si vous devez
changer de solvants, il est TRS IMPORTANT de prendre ce qui
suit en considration:
1. Rduire le dbit 0,2 ml/min.
2. La contre-pression ne doit JAMAIS dpasser 650 psi.
3. Toujours vrifier la miscibilit du solvant dans un bcher
ou suivre le tableau de miscibilit des solvants des pages
15 et 16 avant de procder un QUELCONQUE
changement de solvant.
4. Comparer les caractristiques de dilatation du solvant 1
(solvant ancien) par rapport celles du solvant 2
(nouveau solvant) et utiliser les directives suivantes :
Si le solvant 1 et le solvant 2 appartiennent la mme
catgorie de dilatation (Tableau 12), vrifier la miscibilit des
solvants et procder au changement.
Si le solvant 1 et le solvant 2 appartiennent des catgories
de dilatation successives comme indiqu
par les flches du Tableau 12, vrifier la miscibilit
et procder au changement.
Si le solvant 1 et le solvant 2 nappartiennent PAS
la mme catgorie de dilatation ou des catgories de
dilatation successives, changer DABORD pour un solvant
intermdiaire comme indiqu par les flches du Tableau 12.
D DILATATION 30 %
Actonitrile
Cyclohexane
n-Hexane
Fron 113
HFIP
LMENTS A PRENDRE EN CONSIDRATION POUR
LE CHANGEMENT DE SOLVANTS POUR LES
COLONNES DE GPC NON AQUEUSES
Isopropanol
Alcool n-butylique
Mthanol
C DILATATION 50 %
Actone
m-Crsol
o-Chlorophnol
Dimthylformamide
A - DILATATION 70 80 %
Tolune TCB
Ttrahydrofuranne p-Xylne
Chloroforme Cyclopentane
Benzne Pyridine
o-Dichlorobenzne
Dimthylactamide
n-Mthyl-pyrrolidone
Dimthylsulfoxyde
Dioxane
TABLEAU 12
B DILATATION 60 %
ther thylique
Chlorure de mthylne
Mthylthylctone
Cycloheptane
Actate dthyle
17
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5

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0

C

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T
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*

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3
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N

N

N

N

N

X
Y
L
N
E

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O

O

O

TABLEAU 13
TABLEAU DE COMPATIBILITE DES SOLVANTS POUR LES
COLONNES DE GPC PHENOGEL
SPECIFICATIONS
Matrice : Polystyrne-divinylbenzne (PSDVB)
Granulomtrie : 3, 5, 7, 10 m
Porosit : 100
PARAMTRES DE FONCTIONNEMEN
T
Temprature maximale : 60

C
Pression maximale : 5 000 psi
PHASES MOBILES
viter une force tampon > 0,5N
Eau 100 % jusqu actonitrile 100 %. Recommencer 3 fois.
Actonitrile/eau 75/25
Maximiser la dure de vie de votre colonne HPLC
Rduire lusure et la dtrioration du systme
conomiser du temps et de largent
Obtenir des rsultats optimaux
PARTIE IX - PROTECTION DES COLONNES
HPLC ET CONTROLE DE PERFORMANCE
19
Des particules peuvent endommager les vannes, les colonnes,
les pompes et du matriel onreux. Elles peuvent aussi entraner
des rsultats analytiques irrguliers. La prfiltration des chantil-
lons avant lanalyse est cruciale pour viter le blocage des col-
onnes et des fritts, une usure anormale des joints de robinets,
et des pressions de fonctionnement anormalement leves.
Volume dchantillon Membrane filtrante Volume de rtention (l)
de phase mobile (ml) (diamtre, mm) Format aprs purge de lair
< 1 4 Filtre de seringue < 20
1 10 13 Filtre de seringue < 40
10 100 25 Filtre de seringue < 100
> 100 47 Disque de membrane
> 1000 90 Disque de membrane
TABLEAU 14
Large gamme de types
de membranes
Filtration dchantillons et de solvants en HPLC et GC
Pratique, conomique
FILTRES POUR SERINGUES PHENEX
PARTIE VIII - COLONNES

POLYMERX RP
N de Phenex
commande Porosit (m) Membrane Support*
Diamtre 25 mm (100/Bote)
AF0-0411 0,45 Actate de cellulose AM
AF0-3365 0,45 Polypropylne PP
AF0-0414 0,45 Nylon PP
AF0-0417 0,2 Polyttrafluorthylne PP
AF0-1094 0,45 Polysulfone PP
AF0-7265 0,45 Polyfluorure de vinylidne PP
RENSEIGNEMENTS RELATIFS AUX COMMANDES
Suite des renseignements relatifs aux commandes en page suivante
(1) Les filtres pour seringue ci-dessus ne sont pas striles. Les filtres
pour seringue avec des support en polypropylne et des membranes
en nylon ou en Tflon (uniquement de DI 13 ou 25 mm) peuvent tre
traits lautoclave. Les filtres avec un support en acrylique ou les
filtres de DI 4 mm avec un support en polypropylne NE PEUVENT
PAS tre traits lautoclave.
(2) Pour commander des quantits plus importantes et raliser
dimportantes conomies, veuillez contacter votre reprsentant
Phenomenex.
Type de membrane Actate de cellulose
Application : Trs faible rtention des protines. Avec un prfiltre
en verre, cette membrane est excellente pour la filtration de
milieux de culture pour tissus, la filtration et la clarification
dchantillons biologiques en gnral. Ne rsiste pas la plupart
des solvants.
Type de membrane Polypropylne (PP)
Application : Les membranes hydrophiles en polypropylne
conviennent pour la filtration de la presque totalit des
chantillons de HPLC et GPC. La membrane rsiste trs bien
aux solvants et peut supporter la plupart des produits chimiques
agressifs. Trs approprie pour la filtration dchantillons aqueux.
La faible liaison protinique entrane de trs fortes rcuprations
(92 %) par comparaison aux membranes en nylon (69 %). La
HPLC avec dtection dUV montre que ces membranes ont t
optimises pour garantir le moins possible dextractibles et de
faux pics.
Type de membrane Nylon
Application : Pour la filtration gnrale dchantillons et de
solvants. Le nylon possde des proprits hydrophiles inhren-
tes et fonctionne bien avec tous les chantillons aqueux, ainsi
quavec la plupart des chantillons base de solvants. Le nylon
est excellent pour la plupart des prparations dchantillons et de
solvants en HPLC et GC.
Type de membrane Polysulfone et polyfluorure de
vinylidne (PVDF)
Application : Les deux membranes dmontrent de trs faibles
liaisons protiniques. Toutes deux peuvent tre utilises pour la
filtration et la strilisation dchantillons biologiques en gnral.
Le polyfluorure de vinylidne (PVDF) est particulirement utile
pour la prparation dchantillons en HPLC et rsiste fortement
la plupart des solvants. La rsistance du polysulfone aux
solvants est trs limite et celui-ci est gnralement utilis pour
des chantillons biologiques base aqueuse. Les deux mem-
branes dmontrent de bonnes caractristiques de dbit.
Type de membrane Polyttrafluorothylne
(PTFE, Teflon
)
Application : Membrane intrinsquement hydrophobe approprie
pour la filtration dchantillons et de solvants de base organique,
fortement acides ou basiques. Largement utilise en chroma-
tographie et pour la filtration dchantillons non aqueux. Bien que
cette membrane soit hydrophobe, elle peut tre rendu hydrophile
en limbibant avec de lalcool, puis en la rinant avec de leau
dionise.
GUIDE DE SELECTION DES MEMBRANES FILTRANTES
20
Phenex
N de commande Porosit (m) Membrane Support *
Diamtre 13 mm (100/Bote) suite
*AM = Acrylique modifi ; PP = Polypropylne.
COLONNES DE GARDE PHENOMENEX
Protection des prcieuses colonnes analytiques
Rentables
Conservation de lefficacit
COLUMNS FOR CARBOHYDRATE AND
ORGANIC ACID ANALYSIS
Prcision
Les cartouches peuvent tre utilises avec pratiquement nimporte
quelle phase correspondante ou marque de colonne, sans change-
ment defficacit, de temps de rtention ni mme de contre-pres-
sion. Il est possible de choisir parmi 20 phases diffrentes, y
compris des cartouches pour des applications gnralistes, phar-
maceutiques, protiniques et polypeptidiques, dexclusion strique
aqueuse, dhydrates de carbone et dacides organiques. Les phases
SecurityGuard peuvent tre utilises avec des colonnes contenant
des tailles de particules de diamtre 3; 3,5; 4; 5 et 10 m ou plus.
Sans
SecurityGuard
Avec
SecurityGuard
min
Polyvalence
Ce support raccordement direct sadapte facilement pratique-
ment toute marque de colonne HPLC dans le monde entier. Com-
ment un support peut-il tre la fois raccordement direct et en
mme temps universel lorsque les raccords dextrmit sont de
profondeur diffrente ? Rponse:la longueur de la pointe en acier
inoxydable lextrmit du support sadapte automatiquement la
profondeur du raccord dextrmit de la colonne. Le branchement
avec dispositif de serrage de SecurityGuard supporte des pres-
sions allant jusqu 5 000 psi et est quip dun circuit complte-
ment inerte et biocompatible.
Protection
supplmentaire
SecurityGuard propose en option dempiler deux cartouches
dans le mme support, laide du simple anneau dempilage
fourni. Une longueur supplmentaire qui fournit une protection
supplmentaire. Lorsque la premire cartouche est puise, les
contaminants sont retenus par la deuxime cartouche.
Commodit
Il nest plus ncessaire de chercher deviner lorsque vous
devez remplacer votre colonne de garde! La caractristique de
visualisation directe de SecurityGuard vous permet de vrifier
visuellement labsence de contaminant dans le matriau de gar-
niture et indique quand il est temps de remplacer la cartouche.
Aucune autre cartouche ne prsente cette caractristique
pratique.
Souille Propre
min

SYSTEME DE CARTOUCHE DE GARDE
SecurityGuard fournit un bon quilibre de commodit, de
protection de colonne et de valeur. Si vous avez dj utilis
un autre systme de cartouches de garde ou une colonne
de garde conventionnelle, vous serez agrablement surpris
lorsque vous dcouvrirez la facilit dutilisation et lefficacit de
SecurityGuard. Cette conception brevete hautement avance
offre plusieurs caractristiques uniques qui ntaient pas
disponibles auparavant.
21
INFORMATIONS RELATIVES
AUX COMMANDES
KIT DASSEMBLAGE SUPPORT ANALYTIQUE
22
N de Description pH Dimensions Unit
commande Matriau Stabilit L x DI (mm)
AJ0-4286 C18 (ODS, Octadcyle) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4287 C18 (ODS, Octadcyle) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7221 C18 (ODS, Octadcyle) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-6073 C12 (Dodcyle) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-6074 C12 (Dodcyle) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7275 C12 (Dodcyle) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-4289 C8 (Octyle, MOS) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4290 C8 (Octyle, MOS) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7222 C8 (Octyle, MOS) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-4292 C5 (Pentyle) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4293 C5 (Pentyle) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7372 C5 (Pentyle) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-4298 C1 (TMS) 2 - 9 4 x 2,0 10u
AJ0-4299 C1 (TMS) 2 - 9 4 x 3,0 10u
AJ0-7373 C1 (TMS) 2 - 9 10 x 10 3u
AJ0-4347 Silice 4 x 2,0 10u
AJ0-4348 Silice 4 x 3,0 10u
AJ0-7223 Silice 10 x 10 3u
AJ0-4301 NH2 (Amino, Aminopropyle) 4 x 2,0 10u
AJ0-4302 NH2 (Amino, Aminopropyle) 4 x 3,0 10u
AJ0-7364 NH
2
(Amino, Aminopropyle) 10 x 10 3u
AJ0-4304 CN (Cyano, Cyanopropyle) 4 x 2,0 10u
AJ0-4305 CN (Cyano, Cyanopropyle) 4 x 3,0 10u
AJ0-7313 CN (Cyano, Cyanopropyle) 10 x 10 3u
AJ0-4350 Phnyle (Phnylpropyle) 4 x 2,0 10u
AJ0-4351 Phnyle (Phnylpropyle) 4 x 3,0 10u
AJ0-7314 Phnyle (Phnylpropyle) 10 x 10 3u
AJ0-4307 SCX (SA, changeur de cations forts) 4 x 2,0 10u
AJ0-4308 SCX (SA, changeur de cations forts) 4 x 3,0 10u
AJ0-7369 SCX (SA, changeur de cations forts) 10 x 10 3u
AJ0-4310 SAX (SB, changeur danions forts) 4 x 2,0 10u
AJ0-4311 SAX (SB, changeur danions forts) 4 x 3,0 10u
AJ0-7370 SAX (SB, changeur danions forts) 10 x 10 3u
AJ0-5808 RP-1 (Phase inverse polymrique ) 4 x 2,0 10u
AJ0-5809 RP-1 (Phase inverse polymrique) 4 x 3,0 10u
AJ0-7368 RP-1 (Phase inverse polymrique) 10 x 10 3u
AJ0-6075 Polar-RP (Group phnyle reli la 4 x 2,0 10u
silice par un groupe ether)
AJ0-6076 Polar-RP (Group phnyle reli la 4 x 3,0 10u
AJ0-7276 Polar-RP (Group phnyle reli la 10 x 10 3u
CARTOUCHES - GENERALISTES/PHARMACEUTIQUES
N de commande Description Unit
KJ0-4282 KIT support pour cartouches de garde par unit
Le kit comprend : 1 porte-cartouches, 3 ferrules PEEK, 2 anneaux
dempilage, 2 crous mles avec dispositif de serrage PEEK, 2 cls
SUPPORT POUR CARTOUCHES SEMI-PREPARATIVES DE DI 10,0 MM
AJ0-7220 Support pour cartouches de par
DI 10,0 mm unit
Si le DI (mm) de votre colonne HPLC est :

DI 2,0 3,0 DI 3,1 8,0 DI 9 16

Utiliser les cartouches (mm) :
4,0 x 2,0 4,0 x 3,0 10 x 10
CARTOUCHES DE PHASE INVERSE POUR LES PROTEINES
ET LES POLYPEPTIDES
23
CARTOUCHES POUR LES COLONNES SILICE GFC (SEC AQUEUSE)
N de Description p H Dimensions Unit
AJ0-4487 GFC-2000 2 - 7,5 4 x 3,0 10u
AJ0-4488 GFC-3000 2 - 7,5 4 x 3,0 10u
AJ0-4489 GFC-4000 2 - 7,5 4 x 3,0 10u
Pour utilisation avec toutes les colonnes de GFC, comme BioSep
TM

(Phenomenex); TSK
TM
SW, SWXL (Tosoh Corporation); srie GF de
Zorbax
; Bio-Sil
(BioRad).
PICES DE RECHANGE
AJ0-4283 Ferrules PEEK 3u
AJ0-4285 Anneaux dempilage 2u
AQ0-1389 crous mles avec dispositifs
de serrage PEEK (biocompatibles) 10u
AJ0-4284 Cls SecurityGuard 2u
AJ0-4490 Carbo-H
+
1,0 - 7,5 4 x 3,0 8u
AJ0-4491 Carbo-Ag
+*
Neutre 4 x 3,0 8u
AJ0-4492 Carbo-Pb
+2
Neutre 4 x 3,0 8u
AJ0-4493 Carbo-Ca
+2
Neutre 4 x 3,0 8u
*Pour utilisation avec des colonnes de saccharides et doligosaccharides sous
forme dAg
+
.
CARTOUCHES POUR HYDRATES DE CARBONE / ACIDES ORGANIQUES
Pour lanalyse dacides organiques et dhydrates de carbone, comme
Rezex
TM
(Phenomenex); Aminex
(BioRad); Hi-PLEX
TM
(Polymer Labs);
Interaction; Sugar-Pak
TM
(Waters).
N de Description p H Dimensions Unit
AJ0-4320 Widepore C18 (ODS) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4321 Widepore C18 (ODS) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7224 Widepore C18 (ODS) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-4326 Widepore C5 (Pentyle) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4327 Widepore C5 (Pentyle) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7371 Widepore C18 (Pentyle) 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-4329 Widepore C4 (Butyle) 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
AJ0-4330 Widepore C4 (Butyle) 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7225 Widepore C4 (Butyle) 1,5 - 10 10 x 10 3u
Pour une utilisation avec toutes les colonnes silice pour les sparations de
protines et de peptides, telles que Jupiter (Phenomenex); Vydac
218TP,
214TP (Grace Vydac); SynChropak
300 C18, C4 (Synchrom) ;

Nucleosil
300 A C18, C4; Hypersil
300 , et toutes les autres colonnes

porosit dite widepore ou 300 .
AJ0-7556 Fusion-RP (Groupement 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
polaire intgr dans une chane C18)
AJ0-7557 Fusion-RP (Groupement 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7558 Fusion-RP (Groupement 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-7510 C18 Aq (Chane C18 1,5 - 10 4 x 2,0 10u
endcappe par un groupe polaire)
AJ0-7511 C18 Aq (Chane C18 1,5 - 10 4 x 3,0 10u
AJ0-7512 C18 Aq (Chane C18 1,5 - 10 10 x 10 3u
AJ0-7596 Gemini (C18 Twin 1 - 12 4 x 2,0 10u
Technology)
AJ0-7597 Gemini (C18 Twin 1 - 12 4 x 3,0 10u
Technology)
AJ0-7598 Gemini (C18 Twin 1 - 12 10 x 10 3u
Technology)
CARTOUCHES - GENERALISTES/PHARMACEUTIQUES (suite)
24
TALONS POUR LES CONTROLES DE
PERFORMANCE DE COLONNES
Moyen pratique pour contrler la performance de la colonne
Abordable et facile utiliser
La plupart sont prts pour usage
Phenomenex propose une gamme complte dtalons de contrle
pour vous aider valuer la performance des colonnes. Nous
recommandons lutilisation dtalons de contrle pour vrifier
la performance de toutes les colonnes ds leur rception
et priodiquement tout au long de la vie de la colonne. Les
conditions dessai sont situes dans lemballage de la colonne.
Si vous avez des questions concernant le choix de ltalon
appliquer votre type de colonne, consultez la fiche technique
CQ fournie avec chaque colonne ou appelez Phenomenex.
PHASE NORMALE
N de commande AL0-3033
(Pour Si, NH
2
, NO
2
, Alumine et CAP)
Quantit unitaire : 2ml
Contient : Mtaxylne, nitrobenzne
PHASE INVERSE 1 N de commande AL0-3034
(Pour C1, C18, CN et Phnyle)
Contient : Uracile, benzamide,
benzophnone, benzne,
biphnyle
PHASE INVERSE 2 N de commande AL0-3045
(Pour Prodigy C8, ODS(2), ODS(3); Luna C5, C8, C18, CN,
Phnyl-hexyl ; Jupiter C4, C5, C18, Proteo; Columbus C8,
C18; Aqua; Synergi, Gemini C18)
Contient : Uracile, actophnone,
benzne, tolune,
naphtalne
(Se rfrer aux donnes dessai CQ pour les conditions dessai spcifiques
pour Jupiter et Luna)
KIT DE DIAGNOSTIC DU SYSTME HPLC
Pour tablir un diagnostic rapide et facile des problmes
matriels
viter des rparations inutiles et onreuses du systme
valuation commode des
performances des systmes
HPLC laide de ltalon
de colonne C18
Configuration du
systme dessai et
branchements matriels
Isoler rapidement des problmes
de dveloppement de mthodes
Rduire le temps dindisponibilit des appareils
Chaque trousse comprend ce qui suit:
1. Colonne HPLC Phenomenex 5 m C18, 50 x 4,6 mm
2. Cinq flacons de mlange dessai isocratique
3. Cinq flacons de mlange dessai de gradient
INFORMATIONS RELATIVES AUX COMMANDES
N de
commande Description Unit
CH0-1684 Kit de diagnostic du systme HPLC, par unit
phase inverse, comprend: Colonne C18
mlanges dessai isocratique et de gradient
CH0-1685 Mlange dessai isocratique 5u
CH0-1686 Mlange dessai de gradient 5u
MLANGE HYDRATES N de commande
DE CARBONE 1 AL0-3035
(Pour Rezex RNM, RAM et dautres colonnes danalyse
dhydrates de carbone)
Contient : Hydrate de maltotriose,
maltose, ribitol
(Pour Rezex RPM et dautres colonnes danalyse dhydrates de
carbone)
Contient : Mlzitose, glucose,
fructose, ribitol
(Pour Rezex RCM et dautres colonnes danalyse dhydrates de
carbone)
Contient : Mlzitose, mannose, maltose,
fructose, glucose, ribitol
N de commande
TALON OLIGOSACCHARIDES AL0-3038
(Pour Rezex RSO et dautres colonnes danalyse doligosaccharides)
Contient : Sirop de glucose lger
TALON DACIDES ORGANIQUES N de commande
AL0-3039
(Pour Rezex ROA et dautres colonnes danalyse dacides
organiques)
Contient : Acide oxalique, acide succinique,
acide citrique, acide formique,
acide tartrique, acide actique
CHANGE DE CATIONS N de commande AL0-3040
(Pour SCX, SA, CM)
Contient : Uracile, cytosine
CHANGE DANIONS N de commande AL0-3041
(Pour SAX, SB, DEAE, PEI)
Contient : Uridine, UMP
SEC AQUEUSE 1 N de commande AL0-3042
(Pour Biosep SEC-S et autres colonnes dexclusion strique
des protines)
Quantit unitaire : ltat sec ; reconstitu pour
donner 2 ml
Contient : Gammaglobuline humaine
Myoglobine
Thyroglobuline bovine
Uridine
Ovalbumine
(reconstituer avec 1 ml de tampon phosphate 100 mM pH = 6,8)
PERFORMANCE DE COLONNES (SUITE)
25
26
MLANGE TEST CHIRAL N. 1 N de commande AL0-3046
Applicable aux colonnes Chirex suivantes : 3001, 3005,
Contient : (+/-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)
thanol CAS [60686-64-8]
Applicable aux colonnes Chirex suivantes : 3010, 3011, 3012
Contient : N-dansyl-DL-valine
(sel dammonium du
cyclohexyle)
CAS[84540-67-0]
Applicable aux colonnes Chirex suivantes : 3014, 3017, 3018,
3019, 3020, 3022
Contient : N-(3,5-dinitrobenzoyl)-
a-mthylbenzylamine
CAS[69632-32-2] et [69632-31-1]
MLANGE TEST CHIRAL N 4 N de commande AL0-3049
Applicable la phase 3126

Contient : Acide DL-aspartique CAS [617-45-8]
SEC AQUEUSE 2 N de commande AL0-3043
(Pour Polysep GFC-P et autres colonnes compatibles avec leau)
Quantit unitaire: 2ml
Contient : thylneglycol
STAR-ION A300 N de commande AL0-3420
Contient : Conc. (mg/ml)
Fluorure 5 Nitrate 20
Chlorure 10 Phosphate 30
Nitrite 20 Sulfate 20
Bromure 20
PERFORMANCE DE COLONNES (SUITE)
POLYMERX N de commande AL0-7260
Contient : Conc. (mg/ml)
Cytosine 40
Uracile 40
Uridine 1 000
27
PARTIE X - EXTRACTION EN PHASE SOLIDE
(SPE)
Augmenter la vie des colonnes et des appareils par linjection
dchantillons nettoys laide de Strata.
STRATA Tubes et plaques 96
Sorbants de prparation dchantillons ultra purs
Gamme complte de phases non polaires, polaires et
ioniques de haute performance
Les compositions chimiques disponibles incluent:
C18-E, C18-U, C18-M, C18-T,
C8, Phenyl, SDB-L, CN, Si-1,
WCX, Fl-PR, NH
2
, SAX, SCX
Le dveloppement de mthode
sur les plaques de 96 puits
permet un dpistage parallle de
huit sorbants Strata
diffrents
STRATAGIGA TUBES Tubes
Tailles de tubes de 12, 20, 60 et 150 ml pour de plus
grandes extractions
Garnis avec des phases Strata de grande qualit fabri-
ques par Phenomenex
Excellents pour des
applications
environnementales,
pharmaceutiques,
et alimentaires
Trs bonne alternative aux
colonnes Varian Mega Bond
Elut
Flash
et Jones
Flash Vac
STRATA-X Tubes et plaques 96 puits
Sorbants polymriques de phase inverse, trs polyva-
lents, en instance de brevet, conus pour
simplifier la slection de
sorbants, la prparation des
chantillons et le
dveloppement de mthodes
Rcuprations leves et
constantes pour des
composs acides, basiques
et neutres
STRATA-X-C Tubes et plaques 96 puits
Sorbant polymrique dchange de cations forts, en instance de
brevet, offrant une slectivit pour des mdicaments basiques
et un mode mixte de fonctionnalits pour le fractionnement de
composants acides et neutres. La composition chimique unique
du sorbant prsente les avantages suivants:
Stabilit sur une plage de pH tendue (1 14)
Slectivit - pour les bases aromatiques
dconditionnement et pouvant
Lit de sorbant rsistant au dconditionnement
pouvant sasscher sans perdre la slectivit
dchange dions
STRATA SCREEN-A
ET SCREEN-C Tubes et plaques 96 puits
Sorbants de mode mixte base de silice,
excellents pour lextraction
de stupfiants de
liquides biologiques
Screen-C, excellent pour le
nettoyage et la rcupration de
mdicaments basiques
Screen-A, excellent pour
la rcupration de
mdicaments acides
FOUR DE COLONNE UNIQUE
THERMASPHERE TS-130
PARTIE XI - ACCESSOIRES HPLC
Four compact, conomique contrlant la temprature avec
prcision de 25 80C
Facilite la conformit des systmes la qualit (GLP, GMP, ISO
9000)
Une performance exceptionnelle un trs bon prix!
Four et contrleur regroups en une seule unit - limine les
ennuis et les dpenses engendrs par 2 systmes spars. Et
lalimentation universelle permet de le brancher nimporte o!
Couvercle transparent - permettant de voir la colonne et de
dceler dventuelles fuites
Petit et lger - le four peut tre superpos votre HPLC. Un
support optionnel permet de placer lappareil de manire en
optimiser laccs et la visibilit.
ACCESSOIRES
Rgulateur de contrepression
Produits biocompatibles/dpourvus de mtal
Connecteurs et diviseurs
Produits de filtration
Ferrules, liners, septa et autres pour GC.
Injecteurs et boucles dinjecteur
Dispositifs de manipulation de phase mobile
talons/trousses dtalonnage des polymres
Joints de rotors, stators, etc.
Rservoirs de solvant et bouteilles de ractifs
Consommables SPE
Vannes de commutation
Seringues
Outils
Tubes, raccords, fritts et unions
Vannes
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Recycleurs
Contrleurs de temprature
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Autres accessoires disponibles. Voir le catalogue Phenomenex pour plus de dtails.
THERMASPHERE TS-130
N de commande Description
EH0-7057 Four de colonne HPLC ThermaSphere
TS-130 25 80C, 95 265 VCA, 50/60 Hz
EH0-7058 Support pour ThermaSphere TS-130 HPLC
INFORMATIONS RELATIVES AUX COMMANDES
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Les produits Phenomenex sont garantis afin de satisfaire les
critres de performance et de qualit et contre dventuels
dfauts de matriel ou de fabrication. Ils ne sont pas garantis
dans le cadre dune mauvaise utilisation dont Phenomenex
ne saurait assumer la responsabilit. Aucune autre garantie
ou reprsentation nest implicite ni explicite de la part
de Phenomenex pour ses produits, en termes de qualit
marchande, daptitude un dessein particulier ou toute autre
question. En aucun cas, Phenomenex ne sera responsable pour
les dommages fortuits, indirects ou compensateurs survenant
suite lutilisation de, ou conjointement avec, ses produits. La
responsabilit maximale pouvant tre assume par Phenomenex
pour rupture de garantie est le prix factur du produit.
GARANTIE SPECIFIQUE SUR LES COLONNES HPLC
Phenomenex regarnira, remplacera ou remboursera toute
colonne ( notre apprciation), sans aucun frais si la colonne ne
fonctionne pas correctement. Les colonnes retournes doivent
avoir auparavant reu lautorisation de retour de Phenomenex.
Les produits dfectueux doivent tre accompagns dune
description de la dfaillance par crit. Laccord est soumis aux
exclusions suivantes :
Toutes les colonnes doivent tre vrifies la rception et
tous les dfauts doivent tre signals Phenomenex au plus
tard 15 jours aprs la date de rception de la colonne.
La dure maximale de la garantie est limite 90 jours pour
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pralable. Cependant, les colonnes ne peuvent pas tre
retournes pour remboursement ou crdit aprs 30 jours ou
sans autorisation pralable.
Le retrait des raccords dextrmit des colonnes
annule automatiquement la garantie de la colonne.
La garantie de la performance de la colonne est limite aux
conditions des chromatogrammes
dessai dorigine.
Dommage dordre physique de la colonne en raison dune
mauvaise utilisation ou dun accident, y
compris un choc mcanique.
Dommage dordre chimique sur le matriau de garniture en
raison dune utilisation dans des conditions chimiques, de
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pression incorrectes.
Dfaillance en raison de contrepression leves
occasionnes par un solvant inadquat ou des pratiques
de filtration dchantillons entranant une accumulation ou
la prcipitation de particules dans la colonne ou dans le
raccord dextrmit.
Slection incorrecte du matriau de garniture de la part
du client pour son utilisation prive ou incompatibilit de
matriel, etc.
En ce qui concerne des produits fournis, mais non fabriqus,
par Phenomenex, la garantie est limite par les termes de la
garantie originale du fabricant.
GARANTIE
PHENOMENEX
29
30
FICHE DE PERFORMANCE
DES COLONNES
COLONNE :
DIMENSIONS :
N DE SRIE :
GUIDE DE PROTECTION DES COLONNES
Dates chantillon/ Nombre Contre- Solvant
dutilisation Utilisateur Mthode dinjections pression de stockage

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TABLE DES MATIERES

PARTIE VIII - COLONNES

300 C18, C4 (Synchrom) ;

300 A C18, C4; Hypersil

300 , et toutes les autres colonnes

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