Referencia Bibliogrfica:

Chang Raymond, Qumica, Ed. Mc Graw-Hill, 7ma edicin, Mxico 2003. ISBN 970-10-3894-0
Masterton, Slowinski, Stanitski, Qumica General Superior, Ed. Mc Graw-Hill, 6ta edicin, Mxico 1989. ISBN
84-7605-369-X
Mortimer Charles qumica, editorial iberoamenicana, 1998
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1.-La teora de la repulsin de los pares electrnicos del nivel de
valencia (TRPENV)
2.-La teora del enlace de valencia (TE V)
3.-La teora del orbital molecular (TOM)
La primera asume que los pares de electrones se distribuyen alrededor
de un tomo central, de modo que exista la mxima separacin entre
ellos. La segunda teora, considera el enlace a partir de la
superposicin o traslape de los orbitales atmicos. Considera tambin
la mezcla de los orbitales atmicos para formar nuevos orbitales
hbridos con orientaciones espaciales diferentes.



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Nacional





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Chang Raymond, Qumica, Ed. Mc Graw-Hill, 7ma edicin, Mxico 2003. ISBN 970-10-3894-0
Masterton, Slowinski, Stanitski, Qumica General Superior, Ed. Mc Graw-Hill, 6ta edicin, Mxico 1989. ISBN
84-7605-369-X
Mortimer Charles qumica, editorial iberoamenicana, 1998
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La teora del orbital molecular considera que los electrones ya no
pertenecen a los tomos, sino a la molcula en su conjunto, y que se
distribuyen en orbitales moleculares de manera similar al llenado en
los orbitales atmicos estudiados anteriormente.

TEORIA DE LA REPULSION DE LOS PARES DE ELECTRONES
Al considerar el nmero de regiones espaciales, que tienen una alta
densidad electrnica alrededor del tomo central; se puede predecir
la geometra molecular de iones y molculas. Los pares de electrones
del nivel de valencia se repelen entre si, y tratan de mantenerse lo
mas alejado posible.

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Estas repulsiones determinan la forma geomtrica del compuesto.
Al considerar un tomo central, la repulsin tanto entre los
electrones compartidos cuanto entre los electrones solitarios es la
que determina el ordenamiento de los tomos. Si hay ms de un tomo
central, se considera a cada uno de ellos como central y se sigue en
secuencia hasta la determinacin de la estructura global de la
molcula.




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En esta teora se definen como pares electrnicos estereoactivos
(PEA) de la capa o nivel de valencia, a los que determinan la forma
tridimensional de la molcula. Para encontrar el nmero de pares
estereoactivos (PEA) se debe desarrollarla estructura de Lewis del
compuesto, y considerar que:
1.-Cualquier conjunto de electrones que enlaza un tomo perifrico
con el tomo central es un par. Es decir que un enlace simple, un
doble, un triple o un resonante; se considera un PEA.
2.-Cada par solitario que en la capa de valencia, rodea al tomo
central; se considera igualmente como un par estereoactivo. (PEA).


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Ser necesario diferenciar entre GEOMETRIA ELECTRONICA y la
GEOMETRIA MOLECULAR que pueden coincidir en los compuestos cuyo
tomo central no tiene electrones solitarios.
La geometra electrnica es la forma de distribucin de los PEA
alrededor del tomo central, mientras que la geometra molecular se
refiera a la distribucin de los tomos que rodean al central y que
determinan la forma de la molcula.




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Adems, el espacio que necesita cada PEA no es exactamente igual
para todos, ya que los resultados experimentales sealan que un par
solitario requiere ms espacio que un par de enlace , por lo
tanto para predecir la verdadera geometra molecular de los
compuestos, se deber considerar que las magnitudes de la repulsin
entre los PEA es la siguiente:
Un par solitario repele a otro par solitario MAS de lo que
Un par solitario repele a un par compartido, y sta repulsin es
mayor que la de un par compartido sobre otro par compartido.

Par solitario/par solitario >par solitario / par compartido > par compartido /par
compartido

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Polaridad de las molculas
La distribucin de carga de una molcula se determina por
La forma de la molcula
La polaridad de sus enlaces
Una molcula polar:
El centro de la carga negativa total en la molcula no
coincide con el centro de la carga positiva total en la
molcula




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La molcula puede orientarse de tal manera que uno de sus
lados tenga una carga neta negativa y el otro una carga neta
positiva, es decir que la molcula tenga dos polos, o sea es
un dipolo.
Una molcula no-polar:
No tiene cargas en lados opuestos de la molcula
O, tiene cargas del mismo signo en lados opuestos de la
molcula
La molcula no tiene polos, es decir no es un dipolo
Cualquier molcula diatmica con un enlace polar es una molcula
polar, es decir es un dipolo

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Momento Dipolo:
El grado de polaridad o que tan grande es el dipolo de una molcula
puede describirse por medio de una cantidad que se llama momento
dipolo y se designa con la letra griega , Consiste de dos cargas
puntuales +q y -q, separadas a una distancia re.
Entre mayor sea la distancia o la carga, mayor ser la magnitud del
dipolo
Un dipolo se formar cada vez que hayan dos tomos
con diferente electronegatividad en la misma molcula. Para
determinarlo en una molcula se debe considerar lo siguiente.
La forma de la molcula



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La direccin del dipolo para cada par de tomos
La suma vectorial de cada contribucin
Las molculas con = 0 se conocen como molculas no polares, a
las que tienen 0, como molculas polares.
Las molculas covalentes polares son las que tienen 0< >1,7
El caso extremo de una molcula polar es el CsF (=3,2), pero
lo llamamos inico.
Los momentos dipolo generalmente se reportan en las siguientes
unidades: Debye 1 debye = 3,33 x 10-30 coulomb metro (C m)


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METODO TRPENV
los pares de puntos de las estructuras de lews representan
pares electrnicos
estos pares se repelen electrostaticamente
la menor energa corresponde a la repulsin mnima
los pares electrnicos de la capa de valencia se aproximan lo
mas posible al ncleo y permanecen lo mas distanciados entre
si
Las repulsiones son mas grandes entre pares solitarios
intermedias entre pares enlazantes y pares solitarios y muy
dbiles entre pares enlazantes



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Las fuerzas repulsivas disminuyen notablemente con el aumento
del ngulo entre pares
son fuertes a 90
ms dbiles a 120
muy dbiles a 180
Las molculas diatmicas como H
2
o Cl
2
deben ser lineales, ya
que dos puntos siempre forman una recta.
Para molculas formadas por 3 o ms tomos usamos el modelo de
repulsin de los pares electrnicos, que dice que: La
geometra viene dada por la repulsin de los pares de e

del
tomo central.

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TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV)
Segn la teora de la repulsin del par electrnico del nivel (o
capa] de valencia, los pares de electrones en el nivel de valencia
de un tomo central, estn lo mas lejos posible, y la forma de la
molcula es una secuencia de estas repulsiones
La teora del enlace de valencia (TVE) considera que un enlace
covalente se forma cuando una orbita de un tomo (con un electrn
sin compartir) se superpone o traslapa con el orbital de otro tomo
que tambin tiene un electrn sin compartir. Para que esto ocurra se
debe formar orbitales hbridos.




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La hibridacin es la mezcla de orbitales hbridos con
caractersticas y orientaciones espaciales propias. Se pude
considerar tambin que las funciones de onda que describen los
orbitales atmicos se combinan matemticamente para dar funciones de
onda para los orbitales hbridos equivalentes. La designacin sp
por ejemplo, indica el tipo y el numero de orbitales utilizados:1
orbita s y 3 orbitales p que han formado 4 orbitales sp .
Al relacionar esta teora con la anterior (TRPENV) ,el numero de
pares electrnicos estero-activos que rodean al tomo central,
determinan el numero de orbitales atmicos de valencia que pueden
mezclarse; no necesariamente deben ser todos los orbitales que posee
el tomo central.

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HIBRIDIZACION sp.-Se produce cuando se mezcla un orbital atmico
s con un orbital p como ocurre en el Be tiene un Z =4 y CI tiene un
Z=17
Si el electrn 2s salta al orbital 2p, se tendran dos electrones
libres para formar dos enlaces que seran diferentes entre s; pero
experimentalmente se ha encontrado que los dos enlaces en el cloruro
de berilio son equivalentes, por lo que se debi producir una mezcla
del orbital s y del p, formndose dos nuevos orbitales hbridos de
tipo sp cuya energa ser intermedia entre los dos orbitales atmico
s y los p.



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HIBRIDIZACION sp
2.
-Ocurre al mezclar un orbital atmico s con dos
orbitales p. En el BF3 se presenta ste caso
Si un electrn del orbital 2s, es promovido (salta) al orbital
2p;y se mezclan estos tres orbitales, se formaran tres nuevos
orbitales hbridos sp
2
idnticos entre s y que formaran un
ngulo de 120 .
La molcula BF3ser triangular plana.
HIBRIDIZACION sp
3
.-Ocurre al mezclar un orbital atmico s con tres
orbitales p. En el CH4 se presenta ste caso
Si un electrn del orbital 2s, es promovido al orbital vacio 2p; y
se mezclan estos cuatro orbitales a medio llenar , se formaran
cuatro nuevos orbitales hbridos sp idnticos entre s

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PROMOCION DE ELECTRONES
Es el salto de electrones de unos orbitales llenos a otros
parcialmente vacos.
Solo puede ocurrir en niveles de la misma capa electrnica,
si la energa necesaria que debe adquirir el electrn no es
muy elevada y la devuelve cuando forma el enlace.
El salto se produce porque la nueva situacin es ms estable
ya que se cumple el principio de mxima multiplicidad de
Hund




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METODO PARA APLICAR LA TEV

1) Se escribe la configuracin electrnica.
2) Se escribe el diagrama de cuadrados.
3) Se determinan los orbitales con electrones desapareados.
4) Se dibujan los orbitales que intervienen.
5) Se determina el eje de la molcula y el eje perpendicular.
6) Se solapan.


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Hibridizacion en molculas que contienen dobles y triples enlaces
Existe una diferencia entre los tipos de enlaces covalentes:
Enlace sigma (): Esto es, enlaces covalentes formados por el
solapamiento de orbitales; por los extremos; la densidad electrnica
esta concentrada entre los ncleos de los tomos enlazados.
Enlace pi (): se define como un enlace covalente formado por el
solapamiento lateral de los orbitales, por los extremos; la densidad
electrnica se concentra hacia arriba y debajo del plano que forman
los ncleos de los tomos enlazados
Si el tomo central forma un doble enlace, tiene hibridacin sp
2
, si
forma dos dobles enlaces o un triple enlace, tendr hibridacin sp
(solo para elementos del segundo periodo)



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La teora del orbital molecular (TOM): explica al menos
cualitativamente la estabilidad del enlace covalente en trminos del
solapamiento de orbitales atmicos.
Orbitales atmicos: son el resultado de la interaccin de los
orbitales atmicos de los tomos que se enlazan y estn relacionados
con la molcula entera.

ORBITALES MOLECULARES DE ENLACE Y ANTIENLACE
Un orbital molecular de enlace tienen menor energa y mayor
estabilidad que los orbitales atmico que lo formaron

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Un orbital molecular de anti enlace tiene mayor energa y menor
estabilidad que los orbitales atmicos que lo formaron.
La formacin de los orbitales moleculares d enlace corresponde a
una interferencia constructiva( el aumento de la amplitud es
anloga a la disminucin de la densidad electrnica entre los dos
ncleos)
La formacin de los orbitales moleculares de anti enlace
corresponde a una interferencia destructiva (la disminucin de la
amplitud es anloga a la disminucin de la densidad electrnica
entre los dos ncleos)




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En un orbital molecular sigma (de enlace o de anti enlace) la
densidad electrnica se concentra simtricamente alrededor de una
lnea entre los dos ncleos de los tomos que se enlazan.
En orbital molecular pi (de enlace o de anti enlace) la densidad
electrnica se concentra arriba y debajo de una lnea imaginaria
entre los dos ncleos que se enlazan.


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