Bello 2 grado grupo B Seccin Bachillerato (cuarto semestre) Qu es? El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un ciclo metablico de importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de respiracin celular. En estos organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de los carbohidratos, las grasas y las protenas en anhdrido carbnico y agua, con la formacin de energa qumica. El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como anablicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras molculas fundamentales para la clula.
El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo- alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metablica. Por este descubrimiento recibi en 1953 el Premio Nobel de Medicina. Etapas del Ciclo de Krebs: Reaccin 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato) Reaccin 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato) Reaccin 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a oxoglutarato) Reaccin 4: a-cetoglutarato deshidrogenasa (De oxoglutarato a Succinil-CoA) Reaccin 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil- CoA a succinato)
Reaccin 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato) Reaccin 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato) Reaccin 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato)
Pasos del Ciclo de Krebs El ciclo de Krebs, llamado as por su descubridor Hans Krebs, tiene lugar dentro de las clulas del cuerpo. Es la segunda etapa de oxidacin de la glucosa en el cuerpo. Luego ocurre la gluclisis, antes de la etapa final de la transferencia de energa a la cadena de transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa. El ciclo de Krebs, que se produce en la matriz mitocondrial de la clula, est impulsado principalmente por cido pirvico, el producto de la gluclisis. Tambin es alimentada por los cidos grasos. La gluclisis genera dos molculas de cido pirvico, de modo que el ciclo de Krebs se debe hacer dos veces por cada molcula de glucosa. Fase de transicin Antes de que comience el ciclo de Krebs, tambin conocido como el ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos, hay una fase de transicin que convierte el cido pirvico a acetil coenzima A (acetil CoA). Este es un proceso de tres pasos. En primer lugar, un carbono se elimina del cido pirvico y lo libera como gas de dixido de carbono, que eventualmente es expulsado por los pulmones. Despus de la descarboxilacin, la oxidacin se produce por la eliminacin de tomos de hidrgeno, que NAD + va a recoger. Finalmente, el cido actico resultante se combina con la coenzima A para producir acetil CoA. Inicio del ciclo Despus de la fase de transicin que resulta en la produccin de acetil CoA, ste entra en el ciclo de Krebs para descomponerse completamente. El ciclo de Krebs es un proceso de ocho pasos. A medida que progresan los pasos, los tomos de cido ctrico se reordenan, produciendo diferentes molculas intermedias. La mayora de stos son los cidos ceto.
Pasos 1 a 4 En el primer paso, la coenzima A transfiere un grupo acetilo de dos carbonos para el oxaloacetato, un compuesto de cuatro carbonos. Esto forma la molcula de citrato de seis carbonos. En la etapa dos, el citrato se reorganiza para formar un isocitrato de seis carbonos. Entonces, el isocitrato es oxidado y se elimina una molcula de dixido de carbono. El resultado es una molcula alfa-cetoglutarato de cinco carbonos y la reduccin de NAD+ a NADH y H+. En el cuarto paso, el alfa-cetoglutarato se oxida, se retira el dixido de carbono de nuevo, y se aade la coenzima A. Esto forma el compuesto succinil-CoA de cuatro carbonos. Al igual que en el paso previo, durante la oxidacin, NAD + se reduce a NADH y H+. Pasos 5 al 8 En la etapa cinco, la coenzima A se retira de la succinil-CoA, lo que resulta en la produccin de succinato. Entonces, el succinato se oxida para formar fumarato. En el paso siete, se aade agua al fumarato, dando como resultado malato. Finalmente, el malato se oxida, lo que resulta en oxaloacetato. Durante esta oxidacin final, NAD+ se reduce a NADH y H+. Para cada ciclo de Krebs, dos molculas de dixido de carbono se forman y el oxalacetato se regenera. Este proceso permite la siguiente etapa de la oxidacin de glucosa.
CICLO DE KREBS Conclusiones: La ltima fuente de energa de la que el metabolismo hace uso son las reservas de grasa. 2-Mientras haya reservas de glucgeno ser sta y no otra la fuente de energa utilizada. 3-Los alimentos con ndice glucmico alto provocan un rpido incremento de presencia glucmica en sangre. 4-El metabolismo advertido de la presencia de combustible rpido, deja relegada a un segundo plano la movilizacin de las reservas de grasa (liplisis). 5-Por lo que para fomentar la liplisis se recurre a dietas con una reducida, pero correcta presencia de glcidos. Se pretende mantener los azcares a niveles un tanto reducidos, con objeto de que el metabolismo basal eche mano de las indeseadas grasas corporales.