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Traitement des eaux uses urbaines


MST : IngnIerIe et gestIon de lenvIronnement en Milieu Industriel

UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI
FACULTE DES SCIENCES et techniques
Tanger






















Ralis par : Encadr par :
- AIT-OUAACHA Sad
- AMRANY ABDELMAJID
- OUMENA HATIM

- Pr .R.LAKHMIRI

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Introduction gnrale
I. Les Caractristiques physicochimiques des eaux uses urbaines .4

1- Introduction..4
2- la demande biochimique en oxygne ..5
3- la demande chimique en oxygne 7
4- les nitrites ..8
5- les composs phosphors...10

II. les caractristiques organoleptiques des eaux uses urbaines 13

1- la couleur...13
2- lodeur..13
3- les matires en suspension.....14
4- Tempratures....17
5- La conductivit...18
6- Potentiel hydrogne ....21
7- la turbidit....22

III. les diffrents traitements des eaux uses urbaines .27

1- introduction.27
2- le prtraitement ....27
3- le traitement primaire..34
4- traitement secondaire....35


Conclusion
Bibliographie







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INTRODUCTION GENERALE
Les eaux uses, aussi appeles eaux pollues sont constitues de
1
toutes les
eaux de nature contaminer les milieux dans lesquelles elles sont dverses.
Ces eaux sont gnralement formes du sous-produit d'une utilisation humaine,
soit domestique, soit industrielle, d'o lusage du terme d"eaux uses".
Les eaux uses sont des eaux altres par les activits humaines la suite dun
usage domestique, industriel, artisanal, agricole ou autre. Elles sont considres
comme pollues et doivent tre traites.
Elles peuvent tre parfois qualifies d'eaux grises lorsquil s'agit d'eaux peu
charges en matires polluantes par exemple des eaux d'origine domestique,
rsultant du lavage de la vaisselle, des mains, des bains ou des douches. On parle
d'eaux noires lorsquelles contiennent diverses substances plus polluantes ou plus
difficiles liminer tels que des matires fcales, des produits cosmtiques, ou
tout type de sous-produit industriel mlang l'eau.
Il peut galement s'agir d'eau d'coulement de surfaces impermables : ainsi les
eaux de ruissellement des parcs de stationnement sont considres comme des
eaux uses par la prsence de divers polluants comme les hydrocarbures ou les
poussires d'usure des pneumatiques.
Dans la plupart des pays et en particulier dans les milieux urbaniss, les eaux
uses sont collectes et achemines par un rseau d'gout (ou rseau
d'assainissement), soit jusqu une station de traitement, soit jusqu un site
autonome de traitement.









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I. Caractristiques physico-chimiques des eaux rsiduaires

1- Introduction
la mesure de la qualit des eaux est base que Quatre types danalyse :
Les analyses physico-chimiques
Les analyses bactriologiques
La recherche de certains micropolluants
Les analyses biologiques
Les paramtres analyser peuvent tre classs en deux catgories :
Des indicateurs globaux de qualit : la temprature, loxygne dissous et
le pourcentage de saturation en oxygne ,le ph la conductivit, les
MES, la DBO, la DCO, le carbone organique total

Des polluants spcifiques : lion ammonium, les nitrates, les nitrites, les
phosphores.


La caractrisation des eaux permet l'valuation
quantitative et qualitative des eaux uses afin de le bien
connatre pour faire le bon choix du systme de
traitement et son valuation vers la suite.

Pour la caractrisation quantitative, elle concerne
le dbit et la quantit des eaux uses rejetes par une
population par jour.

En ce qui concerne la caractrisation qualitative,
on s'intresse la composition de l'eau en matires en
suspension, matires dcantables, la demande
biologique en oxygne, la demande chimique en
oxygne et le teneur en nutriments (azote et
phosphore).






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2- Dtermination de la demande biochimique en oxygne (DBO)
1- Dfinition :

La DBO ou demande biochimique en oxygne est la quantit d'oxygne
ncessaire la destruction ou la dgradation des matires organiques d'une eau
par les micro-organismes du milieu.


Ce paramtre est utilisable soit pour quantifier la charge polluante organique
de l'eau, soit pour valuer l'impact d'un rejet sur le milieu naturel (toute matire
organique biodgradable rejete va entraner une consommation d'oxygne au
cours des procds d'autopuration), soit pour valuer l'intensit du traitement
ncessaire l'puration d'un rejet par un procd biologique.

Les valeurs de DBO mesures dans l'industrie peuvent tre trs faibles pour
des eaux rsiduaires peu biodgradables et aller jusqu' plusieurs grammes par
litre dans des secteurs comme l'agro-alimentaire.

2- Principe de la mthode instrumentale

La consommation en oxygne du milieu tudi est immdiatement
compense par apport d'oxygne pur, l'anhydride carbonique tant limin. La
mesure de la quantit d'oxygne par rapport au temps correspond a la demande
biochimique en oxygne du milieu dans les conditions donnes.


3- Matriel

L'appareil est form d'un rcipient inactinique de 600 ml environ, contenant
un pige anhydride carbonique constitu d'une coupelle garnie de substance
absorbante, imprgne d'une solution concentre de soude; le rcipient est lui
mme plong dans un bain thermo stat 20C dispos sur un agitateur
magntique et reli d'une part, un manomtre diffrentiel sensible et d'autre
part, une pompe doseuse pristaltique ou piston par l'intermdiaire d'une
vanne. La pompe doseuse est alimente par un rservoir dformable d'oxygne
pur et relie un enregistreur. L'appareil comporte 8 postes de mesure relis
une mme enregistreuse multivoie.







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Lappareil est form dun rcipient inactinique, contenant un pige
anhydrique carbonique constitu dune coupelle garnie de substance absorbante,
imprgne dune solution concentre de soude, le rcipient est reli une colonne
de mercure et est dispos sur un agitateur. Lappareil comporte 6 postes. Le
dispositif de DBO permet de choisir entre 4 chelles avec une valeur maximale
de : 90, 250, 600, et 1000. Ces valeurs de DBO sont exprimes en mg de /l.








Ds que lenceinte de mesure est en dpression par rapport latmosphre le
niveau de mercure augmente au niveau des colonnes de mercure traduisant ainsi
une diminution de la quantit doxygne consomme pendant la priode du test
permet de tracer la courbe de la consommation doxygne en fonction du temps.

Dispositif de mesure de la Demande Biochimique de
lOxygne.
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Lorsque les bactries dgradent la matire organique, elles consomment
l'oxygne et dgagent le CO2, ce dernier sera pig par le KOH ce qui va
produire une dpression l'intrieur des flacons et donc la mont du mercure
dans le tube, la valeur lue correspond la quantit d'oxygne utilise par les
bactries
La pollution des eaux par des matires organiques entrane la diminution de la
teneur en oxygne dissous .Cette diminution est due la dcomposition de la
matire organique par les bactries. Loxygne dissous tant consomm, il ne reste
place que pour la dgradation anarobie, qui libre des gaz toxiques ce qui
provoque la mort des habitats de cours d'eau pollu.







KOH
0
Hg
Agitation
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3- Dtermination de la demande chimique en oxygne (DCO)

1- Dfinition :
La demande chimique en oxygne (DCO) est la mesure de la quantit
d'oxygne requise pour oxyder la matire organique et inorganique oxydable
contenue dans un chantillon.
Le potentiel doxydation dun oxydant chimique dcompos par les substances
rductrices contenues dans lchantillon examin. Cette mthode permet de doser
des composs susceptibles de dpuiser loxygne dissous dun milieu rcepteur.
A lissue de la raction chimique, les composs prsents sont des tats
doxydation proche de ce quils seraient aprs stabilisation dans le milieu naturel.
La DCO intresse indiffremment les substances minrales et organiques.
Une grande quantit de Demande Chimique en Oxygne c'est--dire, une grande
quantit de matire organique dans les eaux, provoque une consomption
excessive doxygne dans les eaux rceptrices qui peut causer la mort aux
organismes vivants aquatiques qui dpendent de cet oxygne pour vivre. Il
produit aussi des diverses raction anoxiques qui dpendent de cet oxygne qui
forment divers composs toxiques et malodorants comme par exemple lacide
sulfhydrique.
Remarques
Le rapport DCO/DBO permet destimer la quantit de matires non
biodgradable considre. Ce rapport prsente donc une grande importance
dans lvacuation des problmes de la pollution des eaux par ces matires.
Un rapport lev indique que le sujet dune telle eau dans lenvironnement
aurait dimportance consquences cologiques.

- DCO/DBO 2 matire organique biodgradable.
- 2 5 matire organique moyennement biodgradable
- DCO/DBO matire organique non biodgradable

La relation empirique reliant la DBO et la DCO permet de dterminer la
quantit de matire oxydable MO se trouvant dans leau :



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4- les nitrites

Dfinition de nitrite :

Les nitrates sont trs peu stables et par consquent trs peu prsents dans
les eaux souterraines sauf en cas d'une pollution da surface proche .les
nitrites sont des bons indices de contamination organique et
bactriologique.

La prsence de nitrite peut engendrer celle de nitrates et vice versa selon
l'oxygne du milieu. Les nitrites provoquent la mort des organismes vivants
et les nitrates contribuent l'eutrophisation, qui engendre l'asphyxie des
milieux.

Les nitrites sont aussi forms par dgradation de la matire azote
mais sont rapidement transforms en nitrates dans les sources deau
potable. Alors les nitrates et les nitrites ont des consquences nfastes dans
les milieux aquatiques. En quantit importante, les nitrites provoquent la
mort des organismes vivants.

2- Cycle dAzote












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Dsigne le cycle biogochimique de lazote qui dcrit la succession des
modifications subies par les diffrentes formes de l'azote (azote gazeux, nitrate,
nitrite, ammoniac, azote organique (protines)). Ce cycle comporte six processus :
la fixation d'azote gazeux (N2): rduction enzymatique de N2 (azote
molculaire) en azote ammoniacal, ou ammoniac (NH3) par des bactries
libres ou symbiotiques,
lassimilation/immobilisation: conversion de lazote inorganique en
formes organiques, puis finalement en biomasse
Anammox (anaerobic ammonium oxidation, oxydation anarobie de
lammonium) en absence doxygne, conversion de lammonium et de
nitrites en nitrates.
lammonification : la production d'ammonium ou d'ammoniac du fait
d'une activit biologique, partir de matire organique en dcomposition,
la nitrification : transformation d'ions ammonium/ammoniac en nitrites
puis en nitrates par des bactries dites nitrifiantes,
la dnitrification : rduction des nitrates en oxyde nitreux puis en azote
gazeux grce des bactries dites dnitrifiantes.

Principe de la mthode au ractif de Zambelli

L'acide sulfanilique en milieu chlorhydrique, en prsence d'ion
ammonium et de phnol forme avec les ions NO2- un complexe color
jaune dont l'intensit est proportionnelle la concentration en nitrites.







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5- les composs phosphors

1-Dfinition de Phosphore:

Le phosphore peut exister dans les eaux sous plusieurs formes. Les
composs phosphors sont responsables de l'eutrophisation qui est
considr comme une pollution nutritionnelle.

Contrairement a l'azote qui se volatilise le phosphore reste prsent
mme s'il change de support. Ces rserves y compris en milieu aquatique
entretiennent le potentiel d'eutrophisation. Mme s'il y a une rduction
la source de l'usage des composs phosphors, il reste quand mme le
risque d'un re-largage dans le milieu, vritable bombe retardement,
celui-ci est appel l'effet retard.

2- Principe du dosage des ortho phosphates par colorimtrie

En milieu acide et en prsence de molybdate d'ammonium, les ortho
phosphates donnent un complexe photophomolybdique qui, rduit par
l'acide ascorbique, dveloppe une coloration bleue susceptible d'un dosage
colorimtrique .certains formes organiques peuvent tre hydrolyses au
cours de l'tablissement de la coloration et donner des ortho phosphates, le
dveloppement de la coloration est acclr par l'utilisation d'un catalyseur,
l'mtique, tartrate double d'antimoine et de potassium. La sensibilit de la
mthode est augmente en extrayant la coloration bleue par un solvant.
le phosphore (P) est important pour la Vie puisquil est essentiel { la
fabrication des acides nucliques ARN et ADN. On le retrouve aussi dans le
squelette des organismes sous forme de PO4. Dans la Terre primitive, tout
le phosphore se trouvait dans les roches ignes. Cest par laltration
superficielle de ces dernires sur les continents que le phosphore a t
progressivement transfr vers les ocans. On a calcul quil a fallu plus de
3 Ga (milliards dannes) pour saturer les ocans par rapport au minral
apatite [Ca5(PO4)3OH], un phosphate.
Le cycle du phosphore est unique parmi les cycles biogochimiques
majeurs: il ne possde pas de composante gazeuse, du moins en quantit
significative, et par consquent naffecte pratiquement pas latmosphre.
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Il se distingue aussi des autres cycles par le fait que le transfert de
phosphore (P) dun rservoir { un autre nest pas contrl par des ractions
microbiennes, comme cest le cas par exemple pour lazote.
Un excs du phosphore et de ses algues peut provoquer :
une baisse de loxygne et augmentation de NH3 ET CH4
une augmentation de lacidit
une prsence accrue de dinoflagells (algues toxiques)
un colmatage des fonds
une variation jour/nuit des taux doxygne
une baisse de la quantit deau brute
une baisse de la valeur esthtique et du potentiel ludique de leau

3- Le cycle du phosphore
Le cycle du phosphore est unique parmi les cycles biogochimiques
majeurs car il ne possde pas de composante gazeuse. Par consquent, il
naffecte pratiquement pas latmosphre. En milieu terrestre, le
phosphore est, le plus souvent, sous forme de phosphate cest--dire un
atome de phosphore entour de quatre atomes doxygne (PO4). Sous
cette forme, nous le retrouvons comme un des composants du squelette
des tres vivants mais aussi des dents des vertbrs. Pour ainsi dire,
toutes les formes de vie ont besoin du phosphore car il est important pour
la vie. En effet, il est essentiel la fabrication de nombreuses molcules,
comme les protines et les acides nucliques : ARN et ADN

4- Principe du dosage des ortho phosphates par colorimtrie
En milieu acide et en prsence de molybdate d'ammonium, les ortho phosphates
donnent un complexe photophomolybdique qui, rduit par l'acide ascorbique,
dveloppe une coloration bleue susceptible d'un dosage colorimtrique .certains
formes organiques peuvent tre hydrolyses au cours de l'tablissement de la
coloration et donner des ortho phosphates, le dveloppement de la coloration est
acclr par l'utilisation d'un catalyseur, l'mtique, tartrate double d'antimoine et
de potassium. La sensibilit de la mthode est augmente en extrayant la
coloration bleue par un solvant.


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II- Les caractristiques organoleptiques des eaux uses
Les paramtres physiques sont ainsi appels parce quils sont dtectables par
le sens physiques du corps humain. De ce fait ils permettent de caractriser
arbitrairement mais facilement les eaux uses. Parmi ces paramtres en note :
La couleur,
Lodeur,
La Temprature,
Le Potentiel hydrique
Les Matires en suspension,
La Conductivit,
La Turbidit.

1- La couleur
La coloration est un paramtre essentiel de la pollution esthtique. Une eau
use domestique devrait normalement paraitre dune couleur gristre. Par contre,
plus cet eau vieillit dans le rseau dgout, plus elle tend vers le noir. Ce
changement de couleur est du lactivit bactrienne, qui consomment tous
loxygne pour produire finalement des sulfures dhydrogne en phase
anarobie ; ce moment on dit que leau devient septique.
Il est noter que lapport dun effluent industriel dans un rseau dgout
peut parfois en fausser la couleur
2- Lodeur
Lodeur dune eau use accompagne gnralement la couleur de celle-ci. Plus
la couleur est fonce plus lodeur est forte et dsirable. Celle-ci est
habituellement cause par la prsence de sulfure dhydrogne produit par des
bactries dcomposant la matire sous la prsence doxygne.
Une eau fraiche devrait normalement avoir une odeur peut prononce et
lgrement dsirable, sans toutefois tre agressive.




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On distingue gnralement deux types dodeurs :
Odeurs gnrales :

Mtallique : eau profonde contenant de fer.
Odeur de tourbe : eau marcageuse.
Moisi-pourri : eau sale.
Odeur de poisson : eau ocanique et de culture piscicole.



Odeurs chimiques :

On parle des eaux pollue dhydrogne sulfur, dhuiles
minrales, dammoniac (NH
4
OH), de chlore, de savon,

3- Matires en suspension (MES)
Les matires en suspension (MES) sont des particules solides inertes ou vivantes
de petite taille qui ont la possibilit de se maintenir un certain temps entre deux
eaux, ces matires peuvent changer la coloration et la turbidit de leau.
Les matires en suspension (MES) exprimes en mg par litre. Ce sont les
matires non dissoutes contenues dans leau. Elles comportent la fois des
lments minraux et organiques.
Les matires en suspension (MES) constituent lensemble des particules
minrales et/ou organiques prsentes dans une eau naturelle ou pollue. Elles
peuvent tre composes de particules de sable, de terre et de sdiment
arraches par lrosion, dtres vivants planctoniques (notamment les algues).
Elles correspondent la concentration en lments non dissous dun
chantillon.






Les matires en suspensions sont l'origine de la turbidit de l'eau et c'est eux
qui causent la couleur apparente. Gnralement elles comprennent des
particules dont la taille est suprieure 0,45m.


MES
Particule minrales (argile, limon.)

Dbris organiques en dcomposition
Micro-organismes :(zooplancton, bactries)

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Taille des matires solides :

Matires dissoutes : d< 10
-3
m.
Matires collodales : 10
-3
<d<1 m.
Matires en suspension : d>1m.

Tableau1 : diffrents types des matires en solides
Matires solides
Matires solides
Totales
(MST)
Matires en
suspension
(MES)
Dcantables
(MD)
Inorganiques (fixes)
Organiques (volatiles) Matires
solides
volatiles (MSV)
Non
dcantables
Organiques (volatiles)
Inorganiques (fixes)
Matires totales
dissoutes
(MTD)
collodales
Inorganiques (fixes)
Organiques (volatiles) Matires
volatiles
dissoutes
(MVD)
dissoutes
Organiques (volatiles)
Inorganiques (fixes)

Matires dcantables (ml/L):volume des solides qui sdimentent dans un cne de Imhof aprs 1
H.
Matires solides volatiles (mg/L) MSV: MES qui se volatilisent au four 550C.
Matires solides fixes : MSF=MES-MSV
Matires volatiles dissoutes: MTD (matires totales dissoutes filtrables) qui se volatilisent
550C.
Matires fixes dissoutes : MFD= MTD-MVD


Cependant des teneurs en matires en suspension leves peuvent
contribuer au dsquilibre de milieu aquatique en accroissant la turbidit et en
empchant la pntration des rayons solaires, diminuant ainsi loxygne dissous
et limitant alors le dveloppement de la vie aquatique.

Dune faon gnrale, les matires en suspension interviennent dans la
composition de leau par leurs effets dchanges dions ou dabsorption, aussi
bien sur les lments chimiques ltat de traces que sur les micro-organismes.
En particulier, les argiles et les particules organiques ayant, une large surface
dabsorption constituent un support idal pour les ions, les molcules diverses et
les agents biologiques .De ce fait, ils peuvent constituer un vecteur pour la
pntration de ces produits dans lorganisme.
Labondance des matires en suspension dans leau favorise la rduction de la
luminosit et abaisse la production biologique du fait, en particulier, dune chute
de loxygne dissous Conscutive une rduction des phnomnes de
photosynthse.
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Principe:

La quantit de matire en suspension totale (MEST) se mesure par filtration de
10ml deau et pesage des rsidus schs 105C pendant 1h30mn. Le rsultat
sexprime en mg/l.
Les MVS (matires volatiles en suspension), reprsentent la partie organique
(donc biodgradable) des matires en suspension.

Appareillage

Equipement de filtration.


Filtres en microfibres de verre;


Fioles jauges ou prouvettes gradues ;





MES (proportions importantes)



Maladies chez les poissons
Asphyxie du milieu
Rduction de possibilit de
dveloppement des vgtaux
Rduction de degr de luminosit
de milieu.
Rduction de lactivit photosynthtique
Appauvrissement en oxygne dissous
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C
MES
= (M
1
-M
0
)/V

Mode opratoire

Peser la membrane et noter sa masse vide M0 ;
Placer la membrane sur la rampe de filtration ;
Bien agiter lchantillon ;
Prlever un volume V de lchantillon et le transvider sur la membrane ;
Procder la filtration.
Rcuprer la membrane aprs la filtration, puis la placer dans une tuve 105C
pendant
1h30 mn pour enlever lexcs deau.
Peser de nouveau la membrane, aprs schage, puis noter sa masse M
1
.

Calcul des matires en suspension

Le rapport entre la diffrence des masses et le volume filtr donne la concentration de matires
en suspension dans lchantillon. On applique la formule suivante :



C
MES
: concentration des MES en mg/l ;
M
0
: masse de la membrane avant filtration ;
M
1
: masse de la membrane aprs filtration ;
V : volume dchantillon filtr.
4- Temprature
La temprature de leau influe sur beaucoup dautres paramtres. Cest en premier lieu le
cas pour loxygne dissous indispensable la vie aquatique : Plus la temprature de leau
slve, plus la quantit doxygne dissous diminue. Une temprature trop leve des eaux
dune rivire peut donc aboutir des situations dramatiques de manque doxygne dissoute
pouvant entraner : la disparition de certaines espces, la rduction de lauto puration,
laccumulation de dpts nausabonds (odeurs), la croissance acclre des vgtaux (dont
les algues).
Lorsqu elle est leve la temprature saccompagne dune modification de la densit,
dune rduction de la viscosit, dune augmentation de la tension de vapeur saturante la
surface, dune diminution de la solubilit des gaz.
Laugmentation de la temprature favorise aussi lauto puration et accrot la vitesse de
sdimentation, ce qui peut prsenter un intrt dans les stations dpuration. Les lvations
de temprature peuvent tre nuisibles pour les poissons, favoriser la mortalit de certaines
espces et le dveloppement dautres.
En raison des variations de certains paramtres de leau avec la temprature (oxygne
dissous, conductivit,..) les analyses normalises sont effectues sur des chantillons deau
20 C.
La temprature doit tre mesure in situ. Les appareils de mesure de la conductivit ou du
pH possdent gnralement un thermomtre intgr.




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Conductivit lectrique des eaux uses urbain
La conductivit mesure la capacit de l'eau conduire le courant entre deux
lectrodes. La plupart des matires dissoutes dans l'eau se trouvent sous forme
d'ions chargs lectriquement. La mesure de la conductivit permet donc
d'apprcier la quantit de sels dissous dans l'eau.

Elle est relie la concentration et la nature des substances dissoutes. En
gnral, les sels minraux sont de bons conducteurs par opposition la matire
organique et collodale, qui conduit peu.

Par consquent, dans le cas des eaux uses fortement charges en matire
organique, la conductivit ne donnera pas forcment une ide immdiate de la
charge du milieu. Dans les autres cas, elle permet d'valuer rapidement le degr
de minralisation d'une eau et d'estimer le volume d'chantillon ncessaire pour
certaines dterminations chimiques.

La conductivit est galement fonction de la temprature de l'eau : elle est plus
importante lorsque la temprature augmente.

Appareillage :

Conductivimtre avec une cellule pour mesurer la conductivit.
Thermomtre ou sonde de temprature.

Principe :
La mesure en S/cm ou mS/cm (Siemens par cm) de la conductivit lectrique
dune eau seffectue laide dun conductimtre. Celui-ci mesure le passage de
llectricit entre deux lectrodes plonges dans leau. La mesure seffectuer
20 C ou avec un conductimtre avec compensateur automatique de
temprature.
Si leau trs pure est un isolant qui oppose une grande rsistance au passage de
llectricit, il nen est plus de mme lorsquelle est charge en sels minraux
dorigine naturelle (calcium, magnsium, sodium, potassium) et aussi ...en
polluants. La mesure de la conductivit donne une bonne apprciation des
matires en solution dans leau.
Lappareil de mesure applique une tension lectrique la solution mesurer.
Un courant lectrique circule en fonction de la conductivit.

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La conductivit d'une solution est la mesure de la capacit des ions
transporter le courant lectrique. Ce passage du courant lectrique s'effectue
par la migration des ions dans un champ lectrique produit par un courant
alternatif. Un courant alternatif est utilis afin d'attnuer la perturbation due
la polarisation des lectrodes rsultant du passage d'un courant lectrique. Les
lectrolytes peuvent tre considrs comme des conducteurs mtalliques, et ils
obissent la Loi de Ohm.
En appliquant une force lectromotrice constante entre les lectrodes, la
variation de l'intensit de courant est inversement proportionnelle la
rsistance de la solution. La conductivit d'une solution dpend de la
concentration des ions prsents et de leur vitesse de migration sous l'influence
de la force lectromotrice applique. Plus l'lectrolyte est dilue, plus la
conductivit diminue, car il y a moins d'ions par volume de solution pour assurer
le transport du courant.

Mode opratoire :

Prendre deux aliquotes de chaque chantillon.
Plonger la cellule de conductivit et la sonde de temprature dans (le
premier aliquote est utilis pour rincer l'lectrode).
Noter la temprature laquelle la lecture est prise si le conductivimtre
ne corrige pas la conductivit en fonction de la temprature.
Pour vrifier le bon fonctionnement du conductivimtre et de l'lectrode,
utiliser une solution de KCl 0,010M .La conductivit mesure devrait tre
1 409 50 S/cm.






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Calcul et mesure de la conductivit :

La conductivit d'une solution est dfinie comme l'inverse de la rsistance
d'un volume de
1,0 cm3 de solution. Sa mesure s'effectue par l'utilisation d'une cellule de
conductivit couple un conductivimtre et la conductivit s'exprime en
S/cm.

Si le conductivimtre possde une sonde de temprature qui corrige la
conductivit 25 C, les rsultats sont lus directement sur le cadran et
sont exprims en S/cm.
Si le conductivimtre ne corrige pas la conductivit 25 C, la conductivit
lue est corrige 25 C laide de lquation suivante :

A = (B x F)

Avec :
A : conductivit de l'chantillon ( S/cm);
B : lecture du conductivimtre (S/cm);
F : facteur de correction due la temprature.

Le facteur F est dtermin laide de lquation suivante :


Avec :
F : facteur de correction;
T : temprature de lchantillon.
Un exemple du facteur F est donn dans le tableau suivant:
Tableau2 : facteurs de correction sur les tempratures :
Temprature (C) Facteur (F) Temprature (C) Facteur(F)
20 1 ,10 24 1,02
21 1,08 25 1,00
22 1,06 26 0,98
23 1,04 27 0,96

Le tableau ci aprs tablit une relation entre le degr de la minralisation et la conductivit
selon la rglementation franaise :







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Tableau3 : relation entre la conductivit et la minralisation des eaux :
Potentiel hydrogne (pH)
Le pH (potentiel Hydrogne) mesure la concentration en ions H+ de l'eau. Il
traduit ainsi la balance entre acide et base sur une chelle de 0 14, 7 tant le
pH de neutralit. Ce paramtre caractrise un grand nombre d'quilibre physico-
chimique et dpend de facteurs multiples, dont l'origine de l'eau.

Ce paramtre donne le degr dacidit ou dalcalinit dune eau. Leau des
cours deaux avoisine en gnral la neutralit reprsente par un pH de 7. Le pH
doit tre compris entre 6 et 9 pour permettre la vie aquatique.

Le pH caractrise la concentration d'une eau ou d'une solution aqueuse en ions
hydronium (H
3
0+). Plus simplement, il mesure l'acidit ou l'alcalinit d'une eau.
Le pH des eaux naturelles est li la nature gologique des terrains traverss. En
rgions granitiques (comme c'est le cas en Auvergne) ou schisteuses, en zones
de tourbires ou forestires, les eaux ont un pH acide (< 7). En rgions calcaires,
les eaux ont un pH basique (> 7). Le pH n'a pas d'effet direct sur la sant mais il
prsente certains inconvnients.

La valeur de PH altre la croissance et la reproduction des microorganismes
existant dans une eau, la plupart des bactries peuvent croitre dans une gamme
de pH comprise entre 5 et 9, loptimum est situ entre 6,5 et 8,5, des valeurs de
pH inferieures 5 ou suprieures 8,5 affectent la croissance et la survie des
microorganismes aquatiques.

Le pH doit tre imprativement mesur sur le terrain l'aide d'un pH-mtre
ou par colorimtrie.




Conductivit (S/cm)
Minralisation en
mg/L
Type de
minralisation
0<c<50 1 ,365 x C
Minralisation trs faible
50<c<166 0,947 x C
Minralisation faible
166<c<333 0,769 x C
Minralisation moyenne
accentue
333<c<833 0,716 x C
Minralisation accentue
833<c<1000 0,758 x C
Minralisation importante
c>1000 0,850 x C
Minralisation leve
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Tableau4 : classification des eaux d'aprs leur pH
pH < 5 Acidit forte => prsence d'acides minraux ou organiques dans les eaux naturelles
pH = 7 pH neutre
7 < pH < 8 Neutralit approche => majorit des eaux de surface
5,5 < pH < 8 Majorit des eaux souterraines
pH = 8 Alcalinit forte, vaporation intense
Turbidit des eaux uses urbain
Une eau turbide est une eau trouble. Cette caractristique vient de la teneur
de leau en particules en suspension, associes au transport de leau. Au cours
de ce parcours, leau se charge de quantits normes de particules, qui
troublent leau. Les matires, mles leau, sont de natures trs diverses :
matires dorigine minrale (argile, limon, sable...), micro particules,
microorganismes.

La turbidit joue un rle trs important dans les traitements deau. En effet :
Elle indique une probabilit plus grande de prsence
dlments pathognes.
La turbidit perturbe la dsinfection. Le traitement par
ultraviolets est inefficace et le traitement par le chlore perd
son efficacit ;
La matire organique associe la turbidit favorise la
formation de biofilms dans le rseau et par consquent, le
dveloppement de bactries insensibles au chlore
notamment.
La turbidit est un paramtre en relation avec le degr de transparence et la
propret de l'eau qui dpend de la quantit de matires en suspension qui
peuvent tre la consquence d'une possible activit biologique ou simplement la
prsence de composs indsirables. Elle se mesure par l'absorption d'un
faisceau de lumire passant travers un volume fix d'eau. Pour liminer cette
turbidit, divers types de filtres se trouvent sur le march, leur rendement est
amlior par l'utilisation de floculant.


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Photo1 : turbidimtre photo2 : cuvette de turbidimtre

Principe de mesure

La mesure de la turbidit permet de prciser les informations visuelles sur
l'eau. La turbidit traduit la prsence de particules en suspension dans l'eau
(dbris organiques, argiles, organismes microscopiques). Les dsagrments
causs par une turbidit auprs des usagers sont relatifs car certaines
populations sont habitues consommer une eau plus ou moins trouble et
n'apprcient pas les qualits d'une eau trs claire. Cependant une turbidit forte
peut permettre des micro-organismes de se fixer sur des particules en
suspension. La turbidit se mesure sur le terrain l'aide d'un turbidimtre.

La turbidit se mesure par la rflexion dun rayon lumineux dans leau. La
turbidit est mesure par un test optique qui dtermine la capacit de rflexion
de la lumire (lunit de mesure est le NTU - units nphlomtriques).

Lors du passage du rayonnement optique travers un systme dispers, la
puissance de rayonnement est rduite, grce aux particules disperses, par
transformation en dautres formes dnergie. Cet effet est appel absorption.
Le rapport de la puissance de rayonnement pntrant dans la distance
mesure et celle en sortant donne la turbidit.

La turbidit est un indice de la prsence de particules en suspension dans l'eau.
Elle est dtermine l'aide d'un nphlmtre. Cet appareil mesure la lumire
disperse par les particules en suspension avec un angle de 90 par rapport au
faisceau de lumire incident.

La turbidimtrie ou opacimtrie est une variante de la spectromtrie
dabsorption. Les lments en suspension dans un liquide absorbent certaines
radiations selon une loi voisine de celle de BEER LAMBERT laquelle est rappele
ci-dessus :



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Avec :
Io = intensit du faisceau incident.
It = intensit transmise aprs traverse du liquide.
l = paisseur traverse.
c = concentration en mole/l.
f = coefficient li la longueur donde utilise.
La turbidimtrie mesure alors lintensit lumineuse du faisceau transmis aprs traverse du
milieu par faisceau de lumire infrarouge travers une cuvette contenant l'chantillon
tester. La source de lumire est une DEL infrarouge luminescence leve. Un dtecteur
positionn un angle de 90, par rapport au sens de la source de lumire, dtecte la quantit
de lumire diffuse par les particules non dissoutes prsentes dans l'chantillon.).

Tableau5 : classes de turbidit usuelles (NTU, nphlomtrie turbidit unit)
NTU < 5 Eau claire
5 < NTU < 30 Eau lgrement trouble
NTU > 50 Eau trouble
NTU La plupart des eaux de surface en Afrique atteignent ce niveau de
turbidit














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Principe de mesure de la lumire disperse
Comme le montre la figure ci-dessus, un faisceau lumineux intense est projet
travers un chantillon. Ce faisceau de lumire directe est mesur par un
dtecteur. La lumire qui est disperse par la prsence des particules dans
lchantillon est mesure par dautres dtecteurs ( 90 et/ou 12).
Les signaux issus des faisceaux de lumire directe et disperse sont traits par
llectronique. Cette dernire les amplifie et les divise pour fournir la mesure de
turbidit.

Turbidit= (signal de la lumire disperse / signal de la lumire directe)

Plus la quantit de particules contenue dans le liquide est importante et plus le
signal de la lumire disperse est important. A linverse, lintensit du signal
issue de la mesure de la
lumire directe dcrot dans ce cas l.

Mesure de la lumire disperse 12

Avec ce type de mesure, une petite particule fournit un faible signal de lumire
disperse et une grosse particule donne un important signal de lumire
disperse. Le rsultat de la mesure est pratiquement indpendant de la taille des
particules. La prsence de beaucoup de petite particule produit le mme rsultat
quune seule grosse particule, ce qui permet au systme dtre calibr en mg/l
(en fonction dune application spcifique).






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Mesure de la lumire disperse 90

Avec ce principe de mesure, les petites particules (<0,3 m) produisent un
signal aussi important (ou plus important) que des particules dun diamtre plus
gros. Cet effet est utilis, quand les petites particules doivent tre mesures.
Pour avoir une ide de la taille des particules, un second dtecteur de lumire
disperse est ncessaire (mesure 12).


Mesure de la lumire disperse 12 et 90

Avec une taille de particules dapproximativement 0,3 m, les mesures de
lumire disperse sous les trois angles 12, 35 et 90 donnent le mme rsultat.
Le tableau suivant permet, en combinant mesure 12 et 90, de fournir une
information sur la taille des particules.


Si la mesure de la lumire disperse 90 est plus importante que celle de la lumire
disperse 12, cela signifie que la taille moyenne des particules est infrieure 0,3
m.
Si la mesure de la lumire disperse 90 est plus faible que celle de la lumire
disperse 12, cela signifie que la taille moyenne des particules est suprieure 0,3
m.

La mthode de mesure 12 est trs sensible avec les grosses particules. A
linverse, la mthode de mesure 90 est trs sensible pour les petites
particules. Ainsi, la combinaison de ces deux types de mesure permet de fournir
une information sur la taille des particules prsentes dans un liquide.






Diamtre des particules en
m
Rsultats des mesures en
lumire disperse 90
Rsultats des mesures en
lumire disperse 12
>0 ,3 Faible fort
<0,3 Fort faible
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III. Les diffrents types de traitement
1/ Prtraitement :
Introduction
Ltude de nombreuses stations travers le monde montre que le concepteur a
fait peu de cas des installations de prtraitement.
Ces systmes jugs prime abord peut importants sont en fait dune
importance capitale : leur rle ntant pas principalement de traiter leau mais
surtout de protger lquipement contre le sable et les dbits transports par les
gouts.
Dfinition
Le prtraitement consiste en une srie dopration de nature physique ou
mcanique qui permettent dliminer la fraction la plus grossire des particules
entranes par les eaux uses.
Toutes les stations dpuration ne sont pas forcment quipes des trois, seul
le dgrillage est gnralis, les autres sont dessablages et dshuilage.


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Principales filires de prtraitement des eaux uses

Dgrillages :
But :
Le dgrillage reprsente gnralement le premier dispositif de prtraitement.
il a pour rle de sparer et dvacuer les matires volumineux tels que pierres,
chiffons, morceaux de bois, demballageetc susceptibles de nuire lefficacit
des systmes de pompage ou de traitement. Ces dchets sont par la suite
dvacus pour tre incinrs ou dposs en dcharge.
La qualit et la quantit de matires extraites au dgrillage dpendent de lcart
entre les barreaux de la grille.
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On distingue plusieurs types de dgrilleurs, soit :
Prdgrillage : 50 100 mm
Dgrillage moyen : 10 25 mm
Dgrillage fin : 3 10 mm
Principe :
Consiste faire passer les eaux uses o travers une grille (il en
existe plusieurs types) dont les barreaux plus au moins
espaces , retiennent les lments les plus grossiers. Le
tamisage utilisant des grilles de plus faible espacement peut
complter ce prtraitement.



Schma reprsentatif dun dgrilleurs



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Dgrilleurs
DESSABLAGES:
But :
Dans la squence de traitement dune station dpuration, le dessablage suit
immdiatement le dgrillage. Ces deux units de prtraitement peuvent prcder
ou suivre la station de pompage. Son rle consiste enlever des eaux uses les
substances susceptibles duser prmaturment ou de bloquer les units de
traitements subsquentes. et aussi de faon viter :
Protger les pompes et la tuyauterie contre labrasion
Eviter la dposition du sable dans les canaux;
Enlever les particules dont la granulomtrie est suprieure
0,2 mm
viter de perturber les stages de traitement suivants
principe :
En principe, lunit de dessablage est conue pour retenir les sables, graviers,
dbris de verre, de mtaux, cailles doeufs, clats dos, mgots de cigarettes, etc .




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On distingue 3 types de dessableurs :
les dessableurs longitudinal gravitaire
le dessableurs ars





Schma reprsentatif dun dessableur
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Dessableurs

DESHUILAGE-DEGRAISSAGE
But :
Consiste extraire des eaux uses, les graisses et les huiles
o Dshuilage: sparation liquide/liquide
o Dgraissage: sparation solide/liquide

principe :
Sont principe est base sur linjection de fines bulles dair dans le bassin de
dshuilage. Permettant de faire remonter rapidement les graisses en surface. leur
limination se fait ensuite par raclage de la surface. Il est important de limiter au
maximum la quantit de graisse dans les ouvrages en aval pour viter par exemple
un encrassement des ouvrages. Notamment des canalisations. Leur limination
est essentielle galement pour limiter les problmes de rejet de particules
graisseuses.
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Le dessablage et le dshuilage se ralisent le plus souent dans un mme ouvrage:
les sables dcantent au fons de celui-ci tandis que les graisses remontent en
surface.









Deshuileur-dgraisseur

Elment prendre en compte dans le choix dune technique
de prtraitement
Toute la chane complte de prtraitement nestpas indispensable. Certains
critres comme la nature des effluents, le types de traitement prvue en aval ou la
taille de la station peuvent permettre de faire lconomie de lun ou lautre de ces
prtraitement ou plutt opter pour une chane complte de prtraitement.

La natures des effluents
S'ils contiennent des matires flottantes,
S'ils contiennent des sables,
S'ils contiennent des huiles ou des graisses.


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La filire de traitement prvue en aval
Avec ou sans dcantation primaire: Si le systme prvoit une dcantation
primaire le dgraissage peut se faire ce niveau.
Epuration biologique: Si l'puration est du type biologique, il est
indispensable de prvoir un prtraitement de dshuilage et dgraissage au
risque de perturber les processus biologiques.

2/ traitement Primaire :
Introduction
Les particules solides en suspension dans leau uses sont entranes par la vitesse
dcoulement et le brassage qui soprent au sein du liquide. Si cette vitesse et ce
brassage viennent tre trs rduit, la plupart des lments solides se dposent.
dans le traitement des eaux uses, la dcantation est une opration par laquelle on
se propose de retirer des eaux toutes las matires solides susceptibles de sa
dposer.
Ce type de traitement est fondamental en matire dpuration. En effet, non
seulement sur le plan technique on obtient des rsultats intressants avec une
limination denviron 60% des matires en suspension et de 40% de la demande
biochimique en oxygne.
Dcantation
Dfinition:
La dcantation est une opration de sparation mcanique, par diffrence de
gravit de phases non miscibles dont lune au moins et liquide.
but:
Les principaux objectifs des bassins de dcantation primaire sont:
Enlves les petites particules solides qui sont disperses en les
faisant floculer en plus grosses particules (MES)
Enlever les matires collodales par labsorption sur des plus
grosses particules (MES)
Enlever les matires flottantes (huiles et graisses)
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principe :
le procd de dcantation sappuie sur la gravit ; elle permet se sparer les
matires solides du liquide. La vitesse dcoulement et le brassage doivent tre
considrablement rduits. Lorsque la vitesse nest plus que de quelques
millimtres la seconde, les matires en suspension peuvent se dposer au fond
du bassin, sou forme de boues en encore flotter la surface.


Dcanteur
3/ traitement Secondaire :
Introduction
Les techniques les plus dveloppes au niveau des stations d'puration urbaines
sont des procds biologiques intensifs.
Le principe de ces procds est de localiser sur des surfaces rduites et
d'intensifier les phnomnes de transformation
et de destruction des matires organiques que l'on peut observer dans le milieu
naturel.
Deux grands types de procds sont utiliss :
_ les lits bactriens et disques biologiques ;
_ les boues actives ;



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Boues Actives
Dfinition:
Se procde utilise lpuration biologique dans le traitement des eaux uss. Cest
un mode dpuration par cultures libres. dans une filire de traitement des eaux.
Le procde de bous actives fait partie des traitement secondaire
but:
Quatre principales utilisations spcifiques du procd boues actives:
limination de la pollution carbone (matires organique)
limination de la pollution azot
Elimination biologique du phosphore
principe :
Le procd boues actives consiste mlanger et agiter des eaux uses brutes
avec des boues actives liquides,
bactriologiquement trs actives. La dgradation arobie de la pollution s'effectue
par mlange intime des microorganismes
purateurs et de l'effluent traiter. Ensuite, les phases eaux pures et boues
puratrices sont spares
Boues Actives


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Lits bactriens

Principe :
Les filtres percolateurs sont des lits de pierres concasses ou dun matriel
similaire la surface duquel des eaux uses pralablement dcantes (cest--dire
que seules les fines particules organiques, les solides collodaux et les solides y
parviennent) sont appliques de faon intermittent ou continuelle au moyen de
distributeur. Leffluent est recueille au fond du lit par lintermdiaire dsystme
de drains collecteurs. Lexistence de vides travers le lit percolateur est
essentielle pour le passage des eaux uses et pour assurer une circulation dair






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Lit bactrien
Disque biologiques
BUT
Une autre technique faisant appel aux cultures fixes est constitue par les
disques biologiques tournants.
Les micro-organismes se dveloppent et forment un film biologique purateur la
surface des disques. Les disques tant semi-immergs, leur rotation permet
l'oxygnation de la biomasse fixe.

Principe :
Mme principe que le lit bactrien, mais au lieu de faire circuler leffluent, on fait
tourner le support par rapport leffluent traiter. Il en rsulte


Disques Biologiques
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Conclusion



A l'chelle mondiale, le traitement des eaux uses constitue le premier
enjeu de sant publique :
plus de 4 000 enfants de moins de 5 ans meurent chaque jour de
diarrhes lies labsence de traitement des eaux et au manque
dhygine induit

Les eaux uses sont toutes les eaux charges de diffrents lments
provenant de la population mais aussi des activits commerciales et
industrielles du fait qu'elles ont t utilises pour le lavage ou les toilettes,
qui sont de nature polluer les milieux dans lesquelles elles seront
dverses. C'est pourquoi, dans un souci de respect de ces diffrents
milieux, des traitements sont raliss sur ces effluents par le rseau
d'assainissement urbain.







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Bibliographie

www.safewater.org/PDFS/.../traitement+eaux+usees.pdf
wwwr.wikipedia.org/wiki/Eaux_uses
fr.wikipedia.org/wiki/Traitement_des_eaux_uses
des formations de loffice nationale de leau potable













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