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Centro de Aprendizagem e Integrao de Cursos

Tecnico em Analises Clnicas







Jos Flvio Passos
Rone Oliveira Couto



Orientadora da disciplina de Microbilogia: Professora Maiana Coy





















Salvador-Ba
Maio de 2014
Relatrios das aulas prticas em laboratrio

TTULO DA AULA 1 : Como observar clulas humanas da bochecha
OBJETIVO:
Analisar a saliva humana,sendo que o processo foi realizado em cada um da sala,para
que os mesmos pudessem verificar e analisar os possiveis parasitar que h no na regio
da mucosa.
MATERIAS UTILIZADOS PARA A EXPERINCIA:
Palito de picol
Lmina
Lamnula
gua
Iodo
Pipeta descrtavel
PROCEDIMENTO:
Com o palito de picol em mos, o mesmo foi passado na regio da mucosa da boca
para que possa levar junto saliva com microorganismo. Com uma gota de gua e uma
gota de iodo na lmina o palito imerso no liquido que esta na lmina que foi medido
com a pipeta,assim coloca-se a laminula e levar ao microscopio para analise com a
objetiva 10X.






CONCLUSO:
Que o nosso corpo um campo onde h microorganismo mesmo que realize a higiene
necessaria ,sempre haver microorganismo em nosso corpo devido ao ambiente.
TTULO DA AULA 2: Cultivando bactrias e fungos
PRTICA 1: Cultivando bacteria
OBJETIVO:
Mostrar a existncia de microorganismos e como eles contaminam o meio de cultura.
MATERIAL (PARA O MEIO DE CULTURA):
1 Pacote de gelatina incolor
1 xcara de caldo de carne
1 copo de gua
PROCEDIMENTO
Dissolvido a gelatina incolor na gua, conforme instrues do pacote para a preparao.
Misturar ao caldo de carne.
Materias utilizados para a experincia
Placa de Petri
Cotonetes
Filme Plstico
Etiqueta adesiva
Caneta
Luvas
Microscopio
PROCEDIMENTO:
Tivemos uma pessoa da sala que foi escolhida para passam o cotonete entre os dedos.
O cotonete estriado em meio de cultura para contamin-lo. Tampou-se a placa de Petri
com filme plstico marcado na etiqueta adesiva que tipo de contaminao foi feita.
Depois de trs dias, observe as alteraes.






PRTICA 2: Cultivando fungos
OBJETIVO:
Perceber a necessidade de guardar bem os alimentos para que eles no se contaminem.

MATERIAS UTILIZADOS PARA A EXPERINCIA:
5(cinco) copos descataveis numerados;
Filme plstico;
Colheres de amido de milho;
2 (duas) colheres de leo;
1( uma)colher de sopa para as medida;
panela pequena;
2(duas)colher de vinagre;
gua
PROCEDIMENTO:
Prepara o mingau com o amido de milho e um copo de gua. Misture bem e leve ao
fogo at engrossar. Colocou-se duas colheres de mingau ainda quente nos copos
descartaveis. Deixando o copo 1 aberto, em cima da pia do laboratrio. Coberto o
nmero 2 com o filme plstico, vede-o, e deixe-o tambm sobre a pia. O 3
completado com duas colheres leo e o 4, com duas colheres de vinagre. O 5
colocado na geladeira, sem cobertura
CONCLUSES
PRTICA 1:
Como a gelatina ficou muito liquida no havendo endurecimento, no tivemos o
resultado esperado que foi a cultura de bacteria feito com a estrigagem. Ao encontrar
um ambiente capaz de fornecer nutrientes e condies para o desenvolvimento, os
microorganismos se instalam e aparecem.

PRTICA 2





1. o que apresenta mais alterao, pois ficou na temperatura ambiente e sem
proteo,exposto aos organismos.
2. Est menos estragado que o primeiro, porque o filme plstico impede que os
micrbios se depositem sobre ele.
3. O leo funciona como cobertura ou embalagem, impedindo qualquer contato com o
ar e, por conseqncia, com os micrbios.
4. A acidez do vinagre impede o aparecimento de organismos ( o princpio de
preparao de algumas conservas).
5. As baixas temperaturas so as que mais retardam o aparecimento de fungos, por isso
a geladeira o melhor lugar para conservar alimentos.

TTULO DA PRTICA 3: Analises do material coletado na regio de esgoto
PRTICA C: Procedimento para exame direto a fresco
OBJETIVO:
Observao dos movimentos do trofozoito.

MATERIAL UTILIZADO:
Lmina;
Laminula(facultativo);
Soro fisiologico de cloreto de sdio 0,9%;
Palito ;
Lama materia slido;
Pipeta.
PROCEDIMETO:
Com a ponta do palito tocar o material e levar at a lmina que estar com 2 gotas de
soro fisiologico de cloreto de sdio 0,9% medido na pipeta e tocar em varias regies na
lmina para haver uma melhor poro de analise.

PRTICA D: Mtodo de Lutz ou de Hoffmann,Pons e Janer (sedimentao
espontnea)
OBJETIVO:
Este mtodo permite o encontro de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozorios.

Materias para o experimento:
Gazes cortadas em quatro
245 ml de gua
Copo descartvel
Colher
Funil
Pipeta
Palito
Lugol
Lmina e laminula(facultativo)
Balana digital
PROCEDIMENTO:
1. Colocar aproximadamente 2g de lama(parte solida) em um copo plstico
descartvel, com cerca de 5 ml de gua e dissolver bem com auxlio de um palito;
2. Acrescentar mais 20 ml de gua;
3. Coar a suspenso (para isto, usa-se gaze cirrgica umedecida, dobrada em quatro, e
colocada em um funil) num clice cnico de 200 ml de capacidade. Os detritos
retidos na gaze so lavados com mais 20 ml de gua;
4. Completar o volume do clice com gua e deixar em repouso por 24 horas;
5. Desprezado o liquido,homogeniezar o sedimento coletar a poro do mesmo;
6. Colocar a parte do sedimento na lmina,corar com Lugo e cobrir com a
lamnula(facultativo)
PRTICA E: Procedimento para o mtodo de Willis
OBJETIVO:
Indicado para pesquisa de ovos leves (ancilostomdeos).

MATERIAS
10g de lama( slida)
Sal (NaCl)
Becker pequeno
Palito
Lmina
Laminula
Lugol
Balana digital
PROCEDIMENTO
1. Pesar 10g de lama na balana digital
2. Homogeniezar com um pouco de soluo saturada de sal( NaCl) no Becker
pequeno onde esta a lama;
3. Completar o volume at a borda do Becker com soro fisiologico;
4. Colocar na boca do frasco uma lmina, que dever estar em contato com o lquido;
5. Deixar em repouso por 5 minutos;
6. Retirar rapidamente a lmina, deixando a parte molhada voltada para cima;
7. Cobrir com lamnula, corar com Lugol e examinar com objetiva 10x.

VISUALIZAO MICROSCOPICA:
PRTICA C PRTICA D PRTICA E







CONCLUSO FINAL DAS PRTICAS DE LABORATRIO
Diante dos empecilhos encontrados na instituio tanto para reserva do
laboratrio, material especifico para analise e at mesmo de energia. Tivemos o grande
esforo da professora Mayana Coy em ministrar as aulas de laboratrio com total
segurana e aplicaes de simulao bem prxima do que seria se tivesse os
instrumentos.

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