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Este documento resume três aulas práticas de laboratório realizadas por estudantes de Técnico em Análises Clínicas. A primeira aula analisou células humanas da bochecha. A segunda cultivou bactérias e fungos. A terceira analisou material coletado em esgoto usando três métodos. Apesar de desafios, a professora garantiu aulas seguras com simulações próximas da realidade.
Este documento resume três aulas práticas de laboratório realizadas por estudantes de Técnico em Análises Clínicas. A primeira aula analisou células humanas da bochecha. A segunda cultivou bactérias e fungos. A terceira analisou material coletado em esgoto usando três métodos. Apesar de desafios, a professora garantiu aulas seguras com simulações próximas da realidade.
Este documento resume três aulas práticas de laboratório realizadas por estudantes de Técnico em Análises Clínicas. A primeira aula analisou células humanas da bochecha. A segunda cultivou bactérias e fungos. A terceira analisou material coletado em esgoto usando três métodos. Apesar de desafios, a professora garantiu aulas seguras com simulações próximas da realidade.
Orientadora da disciplina de Microbilogia: Professora Maiana Coy
Salvador-Ba Maio de 2014 Relatrios das aulas prticas em laboratrio
TTULO DA AULA 1 : Como observar clulas humanas da bochecha OBJETIVO: Analisar a saliva humana,sendo que o processo foi realizado em cada um da sala,para que os mesmos pudessem verificar e analisar os possiveis parasitar que h no na regio da mucosa. MATERIAS UTILIZADOS PARA A EXPERINCIA: Palito de picol Lmina Lamnula gua Iodo Pipeta descrtavel PROCEDIMENTO: Com o palito de picol em mos, o mesmo foi passado na regio da mucosa da boca para que possa levar junto saliva com microorganismo. Com uma gota de gua e uma gota de iodo na lmina o palito imerso no liquido que esta na lmina que foi medido com a pipeta,assim coloca-se a laminula e levar ao microscopio para analise com a objetiva 10X.
CONCLUSO: Que o nosso corpo um campo onde h microorganismo mesmo que realize a higiene necessaria ,sempre haver microorganismo em nosso corpo devido ao ambiente. TTULO DA AULA 2: Cultivando bactrias e fungos PRTICA 1: Cultivando bacteria OBJETIVO: Mostrar a existncia de microorganismos e como eles contaminam o meio de cultura. MATERIAL (PARA O MEIO DE CULTURA): 1 Pacote de gelatina incolor 1 xcara de caldo de carne 1 copo de gua PROCEDIMENTO Dissolvido a gelatina incolor na gua, conforme instrues do pacote para a preparao. Misturar ao caldo de carne. Materias utilizados para a experincia Placa de Petri Cotonetes Filme Plstico Etiqueta adesiva Caneta Luvas Microscopio PROCEDIMENTO: Tivemos uma pessoa da sala que foi escolhida para passam o cotonete entre os dedos. O cotonete estriado em meio de cultura para contamin-lo. Tampou-se a placa de Petri com filme plstico marcado na etiqueta adesiva que tipo de contaminao foi feita. Depois de trs dias, observe as alteraes.
PRTICA 2: Cultivando fungos OBJETIVO: Perceber a necessidade de guardar bem os alimentos para que eles no se contaminem.
MATERIAS UTILIZADOS PARA A EXPERINCIA: 5(cinco) copos descataveis numerados; Filme plstico; Colheres de amido de milho; 2 (duas) colheres de leo; 1( uma)colher de sopa para as medida; panela pequena; 2(duas)colher de vinagre; gua PROCEDIMENTO: Prepara o mingau com o amido de milho e um copo de gua. Misture bem e leve ao fogo at engrossar. Colocou-se duas colheres de mingau ainda quente nos copos descartaveis. Deixando o copo 1 aberto, em cima da pia do laboratrio. Coberto o nmero 2 com o filme plstico, vede-o, e deixe-o tambm sobre a pia. O 3 completado com duas colheres leo e o 4, com duas colheres de vinagre. O 5 colocado na geladeira, sem cobertura CONCLUSES PRTICA 1: Como a gelatina ficou muito liquida no havendo endurecimento, no tivemos o resultado esperado que foi a cultura de bacteria feito com a estrigagem. Ao encontrar um ambiente capaz de fornecer nutrientes e condies para o desenvolvimento, os microorganismos se instalam e aparecem.
PRTICA 2
1. o que apresenta mais alterao, pois ficou na temperatura ambiente e sem proteo,exposto aos organismos. 2. Est menos estragado que o primeiro, porque o filme plstico impede que os micrbios se depositem sobre ele. 3. O leo funciona como cobertura ou embalagem, impedindo qualquer contato com o ar e, por conseqncia, com os micrbios. 4. A acidez do vinagre impede o aparecimento de organismos ( o princpio de preparao de algumas conservas). 5. As baixas temperaturas so as que mais retardam o aparecimento de fungos, por isso a geladeira o melhor lugar para conservar alimentos.
TTULO DA PRTICA 3: Analises do material coletado na regio de esgoto PRTICA C: Procedimento para exame direto a fresco OBJETIVO: Observao dos movimentos do trofozoito.
MATERIAL UTILIZADO: Lmina; Laminula(facultativo); Soro fisiologico de cloreto de sdio 0,9%; Palito ; Lama materia slido; Pipeta. PROCEDIMETO: Com a ponta do palito tocar o material e levar at a lmina que estar com 2 gotas de soro fisiologico de cloreto de sdio 0,9% medido na pipeta e tocar em varias regies na lmina para haver uma melhor poro de analise.
PRTICA D: Mtodo de Lutz ou de Hoffmann,Pons e Janer (sedimentao espontnea) OBJETIVO: Este mtodo permite o encontro de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozorios.
Materias para o experimento: Gazes cortadas em quatro 245 ml de gua Copo descartvel Colher Funil Pipeta Palito Lugol Lmina e laminula(facultativo) Balana digital PROCEDIMENTO: 1. Colocar aproximadamente 2g de lama(parte solida) em um copo plstico descartvel, com cerca de 5 ml de gua e dissolver bem com auxlio de um palito; 2. Acrescentar mais 20 ml de gua; 3. Coar a suspenso (para isto, usa-se gaze cirrgica umedecida, dobrada em quatro, e colocada em um funil) num clice cnico de 200 ml de capacidade. Os detritos retidos na gaze so lavados com mais 20 ml de gua; 4. Completar o volume do clice com gua e deixar em repouso por 24 horas; 5. Desprezado o liquido,homogeniezar o sedimento coletar a poro do mesmo; 6. Colocar a parte do sedimento na lmina,corar com Lugo e cobrir com a lamnula(facultativo) PRTICA E: Procedimento para o mtodo de Willis OBJETIVO: Indicado para pesquisa de ovos leves (ancilostomdeos).
MATERIAS 10g de lama( slida) Sal (NaCl) Becker pequeno Palito Lmina Laminula Lugol Balana digital PROCEDIMENTO 1. Pesar 10g de lama na balana digital 2. Homogeniezar com um pouco de soluo saturada de sal( NaCl) no Becker pequeno onde esta a lama; 3. Completar o volume at a borda do Becker com soro fisiologico; 4. Colocar na boca do frasco uma lmina, que dever estar em contato com o lquido; 5. Deixar em repouso por 5 minutos; 6. Retirar rapidamente a lmina, deixando a parte molhada voltada para cima; 7. Cobrir com lamnula, corar com Lugol e examinar com objetiva 10x.
VISUALIZAO MICROSCOPICA: PRTICA C PRTICA D PRTICA E
CONCLUSO FINAL DAS PRTICAS DE LABORATRIO Diante dos empecilhos encontrados na instituio tanto para reserva do laboratrio, material especifico para analise e at mesmo de energia. Tivemos o grande esforo da professora Mayana Coy em ministrar as aulas de laboratrio com total segurana e aplicaes de simulao bem prxima do que seria se tivesse os instrumentos.