T Espe 018599

ESCUELA POLITCNICA DEL EJRCITO
CARRERA DE INGENIERA GEOGRFICA Y

DEL MEDIO AMBIENTE

PROYECTO DE GRADO PARA LA OBTENCIN DE
TTULO DE INGENIERA

MONITOREO DE LAS EMISIONES DE
COMBUSTIN EN FUENTES FIJAS EN
INDUSTRIAS DEL CANTN RUMIAHUI

REALIZADO POR:

Daniel Heredia Muoz
Diego Pez Monroy

Sangolqu - Ecuador

Abril - 2008

CERTIFICACIN

Las Ingeniera Oliva Atiaga, Directora, y la Ingeniera Paulina Guevara,
Codirectora, certifican que los Seores Daniel Estuardo Heredia Muoz y Diego
Fernando Pez Monroy, elaboraron y culminaron exitosamente el proyecto de grado
MONITOREO DE LAS EMISIONES DE COMBUSTIN EN FUENTES FIJAS EN
INDUSTRIAS DEL CANTN RUMIAHUI, de acuerdo a los planes de tesis
estipulados por el Honorable Consejo de la Carrera de Ingeniera Geogrfica y del
Medio Ambiente.

ING. OLIVA ATIAGA ING. PAULINA GUEVARA

DIRECTORA CODIRECTORA

RESUMEN

Este documento constituye una propuesta de metodologa para el monitoreo de
los gases y partculas contaminantes de fuentes fijas de combustin, y su posterior
anlisis, para determinar las tasas de emisin a la atmsfera.

Esta metodologa est en funcin de los equipos disponibles y los mtodos EPA
(amparados en la legislacin del Ecuador).
Para el anlisis de gases de combustin (CO, NO
x
, SO
2
), se emplea el mtodo de la
celda electroqumica, mediante el equipo Bacharach 300.
Para el anlisis de material particulado, se ha hecho una adaptacin entre los mtodos
ISO 9096 y EPA 17, porque los equipos utilizados para esta medicin (medidor de
velocidades Thermo Andersen, Tubo Pitot S, medidor de flujo Thermo Andersen
M9096 y Tubo Pitot STD) estn diseados para el mtodo ISO, pero han sido
aprobados para cumplir el mtodo EPA.
Para observar cun eficiente es la combustin, se mide el nmero de humo, con el
equipo Testo Smoke Pump.

Los clculos de las emisiones de estos contaminantes se lo realiza mediante una
serie de ecuaciones fsico-qumicas, basadas en la ley de los gases ideales y la
ecuacin de Bernoulli, que han sido integradas en un programa de Excel. Este
programa genera los resultados ingresando informacin bsica obtenida en los
muestreos.

El objetivo final es comparar los resultados con la normativa ambiental, y
observar qu parmetro causa contaminacin. Existen varios mtodos de tratamiento
que se pueden instalar en una fuente fija de combustin defectuosa, lo cual representa
una inversin, pero contribuye a mantener un ambiente sano y limpio, y evitar
sanciones.

SUMMARY

This document constitutes a methodology proposal for gas and polluting particle
monitoring produced by combustion fixed sources and its subsequent analysis to
determine the emission rates to the atmosphere.

This methodology depends on the available equipment and the EPA methods
(supported in the Ecuadorian legislation).
To analyze combustion gases (CO, NO
X
, and SO2); we use the electrochemical cell
through the Bacharach 300 equipment.
To analyze the particulate matter, we have made an adaptation between the ISO 9096
and EPA 17 methods because the equipment used for this measuring (Thermo
Andersen speedometer, Pilot Tube S, Thermo Andersen M9096 flow meter, and Pilot
Tube STD) is designed for the ISO method, but it has been approved to fulfill the EPA
method as well.
To observe how efficient the combustion is, we have to measure the smoke number
with the Testo Smoke Pump equipment.

The emission calculation of these pollutants is done through a serial of physical
chemical equations, based on the ideal gas law and the Bernoulli equation that have
been added to the Excel program. This program figures out the results through basic
input data gotten from the sampling.

The final objective is to compare the results with the environmental regulations
and observe which parameter causes pollution. There are several treatment methods
that can be installed in a defective combustion fixed source, this represents an
investment, but it contributes to keep a healthy and clean environment as well as
prevent penalties.

DEDICATORIA

Dedicamos este trabajo,
y todo nuestro esfuerzo
a nuestras familias.

AGRADECIMIENTO

Queremos expresar nuestro ms sincero agradecimiento a Dios, a nuestras
familias, sobretodo a nuestros padres, y a nuestros amigos, por todo el apoyo
brindado durante la realizacin de este trabajo y durante nuestra vida.

Agradecemos especialmente a la Ing. Oliva Atiaga y a la Ing. Paulina Guevara,
por su constante inters en la consecucin de este documento y por su acertada gua a
lo largo de su desarrollo, y tambin a la Lic. Germania Gualpa por hacernos parte de
su grupo de trabajo en la Direccin de Medio Ambiente del I. Municipio de
Rumiahui.

Por ltimo agradecemos al Ing. Manuel Valenzuela de la consultora VGM&S
por su colaboracin al iniciar el proyecto, y las empresas LEANSA, PRONACA,
DANEC y PINDATEX por permitirnos realizar la fase de campo en sus instalaciones.

PRLOGO

Con un control adecuado de las emisiones de combustin fijas se podr
minimizar los impactos al ambiente, tales como la contaminacin del aire y
contaminacin visual, que pueden repercutir en afecciones a la salud de la poblacin
de Rumiahui y del ecosistema en general.

Este documento incluye un anlisis de las legislaciones nacional y locales que
rigen el monitoreo de las emisiones en fuentes fijas de combustin, las metodologas
para realizar el muestreo y un plan de control de emisiones que brinda sugerencias
tcnicas que pueden resolver problemas de contaminacin del aire en las actividades
industriales de las empresas en estudio.

Adems este proyecto le permitir al Laboratorio de Medio Ambiente y
Contaminacin tener un manual de metodologas, procedimientos y uso de los
equipamientos y materiales de medicin de emisiones en fuentes de combustin fijas,
lo que servir de apoyo educativo para los alumnos de la ESPE.
NDICE DE CONTENIDO

GLOSARIO.................................................................................................................. 14

CAPTULO 1
DESCRIPCIN DE LAS EMPRESAS...................................................................... 29
1.1 LECHERA ANDINA S.A. LEANSA....................................................................... 29
1.1.1 INFORMACIN GENERAL. ............................................................................................. 29
1.1.2 UBICACIN DE LA EMPRESA. ....................................................................................... 29
1.1.3 ANTECEDENTES. .............................................................................................................. 30
1.1.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA LEANSA. ......................................................... 31
1.1.5 DESCRIPCIN DE NAVES INDUSTRIALES CON FUENTES DE COMBUSTIN
FIJAS............................................................................................................................................. 33
1.1.6 GENERACIN DE ENERGA. .......................................................................................... 33
1.1.7 GESTIN AMBIENTAL DE LAS EMISIONES A LA ATMSFERA. ........................... 34
1.2 PRONACA.................................................................................................................... 34
1.2.3 ANTECEDENTES. .............................................................................................................. 35
1.2.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA PRONACA. ...................................................... 35
FIJAS............................................................................................................................................. 36
1.2.6 GENERACIN DE ENERGA ........................................................................................... 37
1.2.7 TRATAMIENTO DE EMISIONES A LA ATMSFERA.................................................. 37
1.3 DANEC S.A. ................................................................................................................. 38
1.3.3 ANTECEDENTES. .............................................................................................................. 38
1.3.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA DANEC. ........................................................... 39
FIJAS............................................................................................................................................. 41
1.3.6 GENERACIN DE ENERGA. .......................................................................................... 41
1.4 PINDATEX S.A............................................................................................................ 42
1.4.3 ANTECEDENTES. .............................................................................................................. 43
1.4.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA PINDATEX S.A. .............................................. 44
FIJAS............................................................................................................................................. 46
1.4.6 GENERACIN DE VAPOR. .............................................................................................. 46

CAPTULO 2
MARCO TERICO..................................................................................................... 48
2.1 DEFINICIN DE CONTAMINACIN ATMOSFRICA. .................................... 48
2.1.1 FUENTES DE CONTAMINACIN ANTROPOGNICA................................................. 48
2.1.2 CONCEPTO DE EMISIN. ................................................................................................ 49
2.1.3 EXPRESIN DE LAS MEDIDAS DE CONTAMINACIN. ............................................ 49
2.1.4 TIPOS DE CONTAMINACIN ATMOSFRICA............................................................. 50
2.2 CARACTERSTICAS DE LAS EMISIONES DE GASES Y PARTICULADO EN
FUENTES DE COMBUSTIN FIJAS. ........................................................................... 51
2.2.1 MONXIDO DE CARBONO (CO). ................................................................................... 51
2.2.2 XIDOS DE NITRGENO. ............................................................................................... 53
2.2.3 XIDOS DE AZUFRE........................................................................................................ 56
2.2.4 PARTCULAS ..................................................................................................................... 58
2.3 PRINCIPIOS PARA UN MUESTREO DE GASES Y MATERIAL
PARTICULADO EN FUENTES DE COMBUSTIN FIJAS. ...................................... 62
2.3.1 CARGA CONTAMINANTE Y EMISIN.......................................................................... 62
2.3.2 VELOCIDAD DEL GAS Y FLUJO VOLUMTRICO. ..................................................... 63
2.3.3 LEY IDEAL DE LOS GASES. ............................................................................................ 64
2.3.4 CONDICIONES ESTNDAR............................................................................................. 65
2.3.5 HUMEDAD EN EL FLUJO DE GAS. ................................................................................ 66
2.4 CARACTERSTICAS DE LOS EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA
DETERMINACIN DE GASES Y MATERIAL PARTICULADO. ........................... 68
2.4.1 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE GASES BACHARACH 300............ 68
2.4.2 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE MEDIDOR DE NMERO DE HUMO
TESTO. ......................................................................................................................................... 70
2.4.3 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE PARTICULADO MINITREN DE
MUESTREO M9096 THERMOANDERSEN. ............................................................................. 72
2.5 MTODOS DE CONTROL DE LA CONTAMINACIN EN FUENTES FIJAS
DE COMBUSTIN. .......................................................................................................... 78
2.5.1 INTRODUCCIN................................................................................................................ 78
2.5.2 VALORACIN DE LAS POSIBLES MEDIDAS CORRECTIVAS. ................................. 78
2.5.3 CONTROL DE EMISIONES DE MONXIDO DE CARBONO EN FUENTES FIJAS DE
COMBUSTIN............................................................................................................................. 83
2.5.4 CONTROL DE EMISIONES DE XIDOS DE NITRGENO EN FUENTES FIJAS DE
COMBUSTIN............................................................................................................................. 85
2.5.5 CONTROL DE EMISIONES DE DIXIDO DE AZUFRE EN FUENTES FIJAS DE
COMBUSTIN............................................................................................................................. 90
2.5.6 CONTROL DE EMISIONES DE MATERIAL PARTICULADO EN FUENTES FIJAS DE
COMBUSTIN............................................................................................................................. 98

CAPTULO 3
MARCO REGULATORIO........................................................................................ 106
3.1 INTRODUCCIN...................................................................................................... 106
3.2 LEGISLACIN NACIONAL. .................................................................................. 107
3.3 LEGISLACIN LOCAL. ......................................................................................... 112

CAPTULO 4
METODOLOGA...................................................................................................... 115
4.1 PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA MEDICIN DE EMISIONES
GASEOSAS. ..................................................................................................................... 115
4.1.1 EQUIPO DE MUESTREO................................................................................................. 115
4.1.2 MEDICIN. ....................................................................................................................... 115
4.2 PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA MEDICIN DE MATERIAL
PARTICULADO. ............................................................................................................. 116
4.2.1 EQUIPO DE MUESTREO................................................................................................. 116
4.2.2 DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE TRAVESA EN LA CHIMENEA. ............. 117
9
4.2.3 DETERMINACIN DE LAS DIFERENCIAS DE PRESIN Y LA VELOCIDAD DEL
GAS. ............................................................................................................................................ 124
4.2.4 MEDICIN. ....................................................................................................................... 127
4.3 PROCESAMIENTO DE LOS DATOS DE CAMPO. ............................................ 128

CAPTULO 5
CLCULOS ............................................................................................................... 130
5.1 CLCULO DE LA PRESIN ABSOLUTA DE LA CHIMENEA
[]
. ................... 130
5.2 CLCULO DEL PESO MOLECULAR DEL GAS SECO DE LA CHIMENEA.
MTODO EPA 3.............................................................................................................. 131
5.3 CLCULO DEL PESO MOLECULAR DEL GAS HMEDO DE LA
CHIMENEA. MTODO EPA 3. ................................................................................... 132
5.4 DETERMINACIN DEL TAMAO IDEAL DE LA BOQUILLA SEGN EL
VOLUMEN DESEADO. MTODO EPA 5. ................................................................. 133
5.5 DETERMINACIN DEL FACTOR K. MTODO EPA 5. ................................. 134
5.6 CLCULO DEL VOLUMEN DE LA MUESTRA DE GAS REQUERIDO
ESTIMADO. ..................................................................................................................... 135
5.7 DETERMINACIN DEL RANGO DE ISOCINETISMO PROVISIONAL....... 136
5.8 CLCULO DEL VOLUMEN DE VAPOR DE AGUA COLECTADO A
CONDICIONES ESTNDAR. MTODO EPA 4. ....................................................... 137
5.9 DETERMIANCIN DEL VOLUMEN DE GAS MEDIDO A CONDICIONES
ESTNDAR. MTODO EPA 4..................................................................................... 138
5.10 CLCULO DEL CONTENIDO DE HUMEDAD. MTODO EPA 4. .............. 139
5.11 CLCULO DE LA VELOCIDAD DEL GAS EN LA CHIMENEA................... 139
5.12 CLCULO DEL FLUJO ACTUAL DEL GAS EN LA CHIMENEA. ............... 140
5.13 CLCULO DEL FLUJO TOTAL DE GAS SECO EN LA CHIMENEA EN
CONDICIONES ESTNDAR. ....................................................................................... 141
5.14 CLCULO DEL PORCENTAJE DE ISOCINETISMO. .................................... 141
5.15 CLCULO DE LA CONCENTRACIN DE PARTICULADO. ....................... 142
5.16 CONCENTRACIN DE PARTICULADO CORREGIDO A UN PORCENTAJE
DE OXGENO. ................................................................................................................. 143
5.17 CLCULO DE LA CARGA CONTAMINANTE DE MATERIAL
PARTICULADO. ............................................................................................................. 143
5.18 EJEMPLO DE CLCULO CON DATOS TOMADOS EN LA EMPRESA
DANEC. ............................................................................................................................ 144
5.18.1 CLCULOS CON LOS DATOS DEL ANLISIS DE GASES. .................................... 146
5.18.2 DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE TRAVESA............................................... 153
5.18.3 CLCULOS PARA LA OBTENCIN DE MATERIAL PARTICULADO. ................. 156

10
CAPTULO 6
RESULTADOS Y PLAN DE CONTROL DE EMISIONES DE LAS FUENTES
MUESTREADAS....................................................................................................... 166
6.1 RESULTADOS DE LAS FUENTES MUESTREADAS. ....................................... 166
6.1.1 LEANSA. .......................................................................................................................... 167
6.1.2 PRONACA. ........................................................................................................................ 169
6.1.3 DANEC. ............................................................................................................................. 171
6.1.4 PINDATEX. ....................................................................................................................... 173
6.2 PLAN DE CONTROL DE EMISIONES DE LAS FUENTES MUESTREADAS.
............................................................................................................................................ 175
6.2.1 LEANSA. ........................................................................................................................... 175
6.2.2 PRONACA. ........................................................................................................................ 176
6.2.3 DANEC. ............................................................................................................................. 177
6.2.4 PINDATEX. ....................................................................................................................... 178

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES............................................................................................................ 179
Respecto a las Industrias y Autoridades. ..................................................................................... 179
Respecto a la Legislacin. ........................................................................................................... 179
Respecto a la Metodologa. ......................................................................................................... 180
Respecto a los equipos para las mediciones. ............................................................................... 182
Respecto a los Sistemas de Control de Contaminantes. .............................................................. 182
RECOMENDACIONES. ................................................................................................. 183
Respecto a las Industrias y Autoridades. ..................................................................................... 183
Respecto a la Legislacin. ........................................................................................................... 183
Respecto a la Metodologa. ......................................................................................................... 184
Respecto a los Sistemas de Control de Contaminantes. .............................................................. 184

ANEXOS.................................................................................................................... 185
ANEXO 1.
TEXTO UNIFICADO DE LEGISLACIN AMBIENTAL SECUNDARIA, LIBRO
VI, ANEXO 3.
NORMA DE EMISIONES AL AIRE DESDE FUENTES FIJAS DE
COMBUSTION ......................................................................................................... 186
ANEXO 2
MTODO UNE-ISO 9096 (EMISIN DE FUENTES ESTACIONARIAS)......... 217
ANEXO 3
NANOGRAMA DE DETERMINACIN DE LA BOQUILLA EN FUNCIN DE
LA VELOCIDAD DEL GAS..................................................................................... 220
ANEXO 4
HOJAS TCNICAS .................................................................................................. 222
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ..................................................................... 227

11
NDICE DE TABLAS

Tabla 1.1. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de LEANSA...................... 31
Tabla 1.2. Tipo y Consumo de Combustible............................................................................ 33
Tabla 1.3. Equipos de Generacin de Energa......................................................................... 34
Tabla 1.4. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de PRONACA. ................. 35
Tabla 1.5. Tipo y Consumo de Combustible............................................................................. 37
Tabla 1.6. Equipo de Generacin de Energa. ......................................................................... 37
Tabla 1.7. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de DANEC. ...................... 39
Tabla 1.8. Tipo y Consumo de Combustible............................................................................. 41
Tabla 1.9. Equipo de Generacin de Energa. ......................................................................... 41
Tabla 1.10 Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de Pindatex..................... 44
Tabla 1.11. Tipo y Consumo de Combustible.......................................................................... 46
Tabla 1.12. Equipos de Generacin de Emerga...................................................................... 46
Tabla 2.1. Niveles de CO en el aire ambiental y % de COHb en la sangre............................. 53
Tabla 2.2. Especificaciones tcnicas del Bacharach 300........................................................ 69
Tabla 2.3. Especificaciones tcnicas del Testo Smoke Pump.................................................. 71
Tabla 2.4. Especificaciones tcnicas del M9096..................................................................... 73
Tabla 2.5. Especificaciones tcnicas del Thermo Andersen Air Velocity Data Logger. ......... 74
Tabla 3.1. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin.
Norma para fuentes en operacin antes de Enero de 2003.................................................... 111
Tabla 3.2. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin.
Norma para fuentes en operacin a partir de Enero de 2003................................................ 112
Tabla 3.3. Niveles mximos permisibles, Cantn Rumiahui. ............................................... 113
Tabla 3.4. Valores mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de
combustin.............................................................................................................................. 114
Tabla 5.1. Humedad estimada por combustible. .................................................................... 133
Tabla 5.2. Factores de conversin de NO, SO
2
,

CO
2
y CO..................................................... 148
Tabla 5.3. Densidades de gases en control a condiciones estndar (1 atm, 273.15 K). ...... 151
Tabla 5.4. Ubicacin de puntos de medicin en chimeneas o conductos de seccin circular.
................................................................................................................................................ 155
Tabla 5.5. Distancia de los puntos de travesa dentro de la chimenea. ................................. 156

NDICE DE FIGURAS

Figura 2.1. Ciclo Fotoltico de los xidos de nitrgeno........................................................... 55
Figura 2.2. Cantidad total del gas dentro de la chimenea. ...................................................... 66
Figura 2.3. Cono de influencia en relacin con la boquilla o tobera. ..................................... 76
Figura 2.4. Pasos para la instalacin de un sistema de control de la contaminacin del aire.
.................................................................................................................................................. 79
Figura 2.5. Esquema de un incinerador trmico simple. ........................................................ 83
Figura 2.6. Esquema de un incinerador trmico con precalentamiento. ................................ 84
Figura 2.7. Esquema de un incinerador cataltico.................................................................. 85
Figura 2.8. Concentracin = f (Relacin aire / combustible en peso). .................................... 86
Figura 2.9. Torre de absorcin tpica. ..................................................................................... 89
Figura 2.10. Sistema de Depuracin con piedra caliza/cal. .................................................... 92
Figura 2.11. Proceso de lcali dual. ........................................................................................ 93
Figura 2.12. Sistema de Depuracin con agua de mar. ........................................................... 94
Figura 2.13. Proceso Dowa. .................................................................................................... 94
Figura 2.14. Secado por aspersin de cal................................................................................ 96
Figura 2.15. Proceso Wellman - Lord...................................................................................... 97
Figura 2.16. Cmara de sedimentacin. .................................................................................. 99
Figura 2.17. Colector de recirculacin con desviacin de flujo. ............................................. 99
Figura 2.18 Cicln de alta eficiencia. .................................................................................... 100
Figura 2.19 Cmara con filtro de tela. .................................................................................. 101
Figura 2.20 Cmara lavadora de sedimentacin por gravedad. ........................................... 102
Figura 2.21. Lavador de choque con placas desviadoras...................................................... 103
Figura 2.22. Lavador de gas Venturi. .................................................................................... 104
Figura 2.23. Esquema de precipitador electrosttico. ........................................................... 105
Figura 4.1. Perfil de velocidades a lo largo de una chimenea............................................... 118
Figura 4.2. Distancias del puerto de muestreo en relacin a las perturbaciones en una
chimenea................................................................................................................................. 119
Figura 4.3. Puntos de Recorrido Isocintico. ........................................................................ 120
Figura 4.4. Ubicacin de puntos de travesa en chimenea rectangular................................. 121
Figura 4.5. Ubicacin de los puntos de travesa en chimenea circular. ................................ 122
Figura 4.6. Relacin de la profundidad del puerto de muestreo con la sonda y los puntos de
travesa. .................................................................................................................................. 124
Figura 4.7. Esquema de Tubo Pitot tipo S y medidor de velocidades. ................................... 126
Figura 4.8. Esquema de medicin de Presin Esttica.......................................................... 126
Figura 5.1. Nmero de puntos de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas. .......... 154
Figura 5.2. Determinacin del tamao de la boquilla. .......................................................... 159
13

GLOSARIO

Aceites esenciales vegetales.

Los aceites esenciales son mezclas de varias sustancias qumicas biosintetizadas
por las plantas, que dan el aroma caracterstico a algunas flores, rboles, semillas y a
ciertos extractos de origen animal (almizcle, civeta, mbargris).

Aire.

O tambin aire ambiente, es cualquier porcin no confinada de la atmsfera, y se
define como mezcla gaseosa cuya composicin normal es, de por lo menos, veinte por
ciento (20%) de oxgeno, setenta y siete por ciento (77%) nitrgeno y proporciones
variables de gases inertes y vapor de agua, en relacin volumtrica.

Bagazo.

Se denomina bagazo al residuo de materia despus de extrado su jugo.

Benzofuranos.

Hidrocarburo aromtico.

GLOSARIO
Bioseguridad.

Trmino que engloba el aseguramiento de hbitat naturales, parajes, actividades
empresariales (en especial la agricultura) y asuntos como, peligros de guerra
bacteriolgica o epidemias.

Bronco constriccin.

Estrechamiento de la abertura de los bronquios.

Bronco espasmos en asmticos.

Estrechamientos espordicos de la abertura de los bronquios.

Bronquitis crnica.

Inflamacin de los bronquios en un tiempo considerablemente largo.

Bruma.

La bruma es un fenmeno meteorolgico consistente en la suspensin de
partculas muy pequeas de suelo, etc.

Bnker (Combustible).

Cualquier diesel o aceite combustible que se abastece a las mquinas de los
barcos o calderos en industrias para su funcionamiento.

15
GLOSARIO
Caldero.

Dispositivos empleados para calentar agua o generar vapor a una presin muy
superior a la atmosfrica; las calderas industriales cuentan con un compartimiento en
donde el combustible se consume, mientras que en otro compartimiento se coloca el
agua que luego se convertir en vapor.

Capa de ozono.

Zona de la atmsfera que abarca entre los 19 y 48 Km por encima de la
superficie de la Tierra, en la que se producen concentraciones de ozono de hasta 10
ppm.

Carbn.

Combustible fsil, muy rico en carbono, de color negro, utilizado generalmente
para la obtencin de energa a travs de su combustin.

Carboxihemoglobina.

La Carboxihemoglobina es la hemoglobina resultante de la unin con el
Monxido de carbono.
Es letal en concentraciones mayores al cuarenta por ciento. El Monxido de Carbono
presenta una afinidad doscientas veces mayor que el Oxgeno por la Hemoglobina
desplazndolo a este fcilmente, producindose hipoxia tisular, pero con una
coloracin cutnea normal y sangunea fuertemente roja.

16
GLOSARIO
Celda electroqumica.

Parte del sistema de medicin de emisiones, mediante analizador porttil de
gases, que mide el gas de inters y genera una salida proporcional a la concentracin
de dicho gas.

Chimenea.

Conducto que facilita el transporte hacia la atmsfera de los productos de
combustin generados en la fuente fija.

Coagulacin de partculas

Cuando dos o ms partculas se combinan para formar una mayor.

Comburente.

Se define como comburente a toda mezcla de gases en la cual el oxgeno est en
proporcin suficiente para que se produzca la combustin.
El comburente normal es el aire que contiene aproximadamente un 21% de oxgeno.
Para que se produzca la combustin es necesaria la presencia de una proporcin
mnima de oxgeno, que por regla general va de un 15% hasta en casos extremos de un
5%.

Combustible.

Sustancia que, al combinarse con oxgeno u otro oxidante, arde fcilmente,
produciendo calor.

17
GLOSARIO
Combustibles fsiles.

Son aquellos hidrocarburos encontrados en estado natural, ejemplos, petrleo,
carbn, gas natural, y sus derivados.

Combustibles fsiles slidos.

Se refiere a las variedades de carbn mineral cuyo contenido fijo de carbono
vara desde 10% a 90% en peso, y al coque de petrleo.

Combustibles fsiles lquidos.

Son aquellos derivados del petrleo, tales como petrleo crudo, diesel, bnker,
kerosn, naftas.

Combustibles fsiles gaseosos.

Son aquellos derivados del petrleo o del gas natural, tales como butano,
propano, metano, isobutano, propileno, butileno o cualquiera de sus combinaciones.

Combustin.

Oxidacin rpida, que consiste en una combinacin del oxgeno con aquellos
materiales o sustancias capaces de oxidarse, dando como resultado la generacin de
gases, partculas, luz y calor

Condiciones normales.

Cero grados centgrados (0 C) y mil trece milibares de presin (1013 mbar).

18
GLOSARIO
Contaminante del aire.

Cualquier sustancia o material emitido a la atmsfera, sea por actividad humana
o por procesos naturales, y que afecta adversamente al hombre o al ambiente.

Contaminacin del aire.

La presencia de sustancias en la atmsfera, que resultan de actividades humanas
o de procesos naturales, presentes en concentracin suficiente, por un tiempo
suficiente y bajo circunstancias tales que interfieren con el confort, la salud o el
bienestar de los seres humanos o del ambiente.

Corrosin.

Deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico por su
entorno.

Dimetro equivalente.

Para un conducto o chimenea de seccin cuadrada, se define con la siguiente
expresin:

Donde L es la longitud y W el ancho de la seccin interior del conducto o
chimenea, en contacto efectivo con la corriente de gases.

19
GLOSARIO
Diesel.

Gasleo. Lquido compuesto principalmente por parafinas, derivado del
petrleo, cuya densidad es superior a 800 Kg/m
3
, de color blanco verdoso.

Dioxinas.

Compuestos qumicos obtenidos a partir de procesos de combustin que
implican al cloro.

Edemas pulmonares.

Acumulacin anormal de lquido en los pulmones, sobretodo en los espacios
entre los capilares sanguneos y el alveolo, que lleva a que se presente hinchazn.

Emisin.

La descarga de sustancias en la atmsfera. Para propsitos de esta norma, la
emisin se refiere a la descarga de sustancias provenientes de actividades humanas.

EsIA.

Estudio de impacto ambiental.

Estratosfera.

Capa superior de la atmsfera, que se empieza entre los 12.9 y 19.3 km, y se
extiende 50 Km hacia arriba. Carece casi por completo de formaciones
meteorolgicas.

20
GLOSARIO
Flujo laminar.

Flujo en el cul las partculas siguen trayectorias bastante regulares, separadas y
perfectamente definidas dando la impresin de que se tratara de laminas o capas mas o
menos paralelas entre si, las cuales se deslizan suavemente unas sobre otras, sin que
exista intercambio transversal entre ellas.

Fuente fija de combustin.

Es aquella instalacin o conjunto de instalaciones, que tiene como finalidad
desarrollar operaciones o procesos industriales, comerciales o de servicios, y que
emite o puede emitir contaminantes al aire, debido a proceso de combustin, desde un
lugar fijo o inamovible

Gas natural.

Mezcla de gases entre los cuales se encuentra en mayor proporcin al metano.
Es utilizado como combustible y por lo general se lo encuentra en yacimientos
petrolferos.

Hemoglobina.

Es una heteroprotena de la sangre, de color rojo caracterstico, que transporta el
oxgeno desde los rganos respiratorios hasta los tejidos, en mamferos, ovparos y
otros animales

Hidrocarburos alifticos, aromticos.

Se consideran hidrocarburos alifticos al grupo de sustancias con un
comportamiento qumico tipo grasa.

21
GLOSARIO
Horno.

Equipos o dispositivos utilizados en la industria en los que se calientan las piezas
o elementos colocados en su interior por encima de la temperatura ambiente con
distintos fines.

Humo de Combustin/Industrial.

Partculas en suspensin, de tamao inferior a una micra de dimetro,
procedentes de la condensacin de vapores, de reacciones qumicas (humos
industriales) o de procesos de combustin (humos de combustin).

Inocuidad alimentaria.

Es la condicin de los alimentos que garantiza que no causaran dao al
consumidor cuando se preparen y /o consuman de acuerdo con el uso al que se
destinan.

Insecticidas.

Compuesto qumico utilizado para matar insectos normalmente, mediante la
inhibicin de enzimas vitales.

Inversin trmica.

La inversin trmica consiste en el aumento de la temperatura con la altitud.

22
GLOSARIO
ISO.

Organizacin Internacional para la Normalizacin

Isocinetismo.

Relacin existente entre el valor de la velocidad promedio de succin en el
muestreo de emisiones por un ducto o chimenea y el valor de la velocidad promedio
del gas en el ducto o chimenea durante el tiempo de muestreo.

Lluvia cida.

Precipitacin en forma de lluvia, nieve o niebla, cuyo pH del agua es inferior a
5.65.

LPCCA.

Ley de Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental

Material particulado.

Est constituido por material slido o lquido en forma de partculas, con
excepcin del agua no combinada, presente en la atmsfera en condiciones normales.

Mitigar.

Es el resultado de la aplicacin de un conjunto de medidas tendientes a reducir el
riesgo y a eliminar la vulnerabilidad fsica , social y econmica

23
GLOSARIO
Monitoreo.

Es el proceso programado de colectar muestras, efectuar mediciones, y realizar
el subsiguiente registro, de varias caractersticas del ambiente, a menudo con el fin de
evaluar conformidad con objetivos especficos.

Muestreo.

Tcnica empleada en el anlisis parcial de un grupo de casos o eventos, a efecto
de obtener cierta probabilidad o certidumbre en relacin a las caractersticas del
universo analizado.

Muestreo isocintico.

Es el muestreo en el cual la velocidad y direccin del gas que entra en la zona
del muestreo es la misma que la del gas en el conducto o chimenea.

Nanograma.

Modelamiento grfico en el que se representa el comportamiento de una variable
en funcin de otra.

Norma de calidad de aire.

Es el valor que establece el lmite mximo permisible de concentracin, a nivel
del suelo, de un contaminante del aire durante un tiempo promedio de muestreo
determinado, definido con el propsito de proteger la salud y el ambiente. Los lmites
mximos permisibles se aplicarn para aquellas concentraciones de contaminantes que
se determinen fuera de los lmites del predio de los sujetos de control o regulados.

24
GLOSARIO
Norma de emisin.

Es el valor que seala la descarga mxima permitida de los contaminantes del
aire definidos.

Niebla.

Fenmeno meteorolgico consistente en nubes muy bajas, a nivel del suelo y
formadas por partculas de agua muy pequeas en suspensin

Oxidacin.

La oxidacin es una reaccin qumica donde un metal o un no metal cede
electrones, y por tanto aumenta su estado de oxidacin.

Nitrato de peroxiacetilo (PAN).

Sustancia que se genera a partir de los gases de los escapes fuentes de
combustin en presencia de oxgeno y luz. Se forma junto con el ozono.

Paletizado.

Es la aglomeracin de ingredientes en comprimidos densos que produce muchas
caractersticas deseables para los productores pecuarios

Perturbacin en chimenea.

Entindase por perturbacin a cualquier parte de la chimenea donde exista un
cambio de direccin del flujo de gas, ya sea al final del ducto o por interconexiones
del sistema con otros ductos.

25
GLOSARIO
PMA.

Plan de manejo ambiental

Polvo.

Nombre genrico para las partculas slidas con un dimetro menor a los 500
micrmetros.

Ppb.

Partes por billn.

Ppm.

Partes por milln.

Procesos de naturaleza cataltica.

Procesos en los que se utilizan distintos tipos de sustancias con el fin de
modificar la velocidad de las reacciones qumicas, tanto para que la reaccin ocurra
ms rpido o ms despacio; cada reaccin tiene un catalizador especfico. Los
catalizadores son sustancias que dependiendo de la naturaleza del proceso se pueden
recuperar una vez finalizada la reaccin qumica.

Procesos fotoqumicos.

Serie de reacciones fotoqumicas originadas por la absorcin de un fotn de
radiacin atmosfrica por parte de los diferentes compuestos emitidos por las distintas
fuentes.

26
GLOSARIO
Puerto de muestreo.

Son los orificios circulares que se hacen en las chimeneas o conductos para
facilitar la introduccin de los elementos necesarios para mediciones y toma de
muestras.

Puntos de medicin.

Son puntos especficos, localizados en las lneas de muestreo, en los cuales se
realizan las mediciones y se extrae la muestra respectiva.

Reduccin.

Es el proceso electroqumico por el cual un tomo o ion gana uno o varios
electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario
al de oxidacin

Smog Hmedo.

Tipo de smog que se forma debido a la elevada concentracin de SO2 en ncleos
urbanos y su combinacin con nieblas. Esto da lugar a una neblina de color pardo-gris
sobre la ciudad que produce alteraciones respiratorias.

Smog Seco.

Tambin llamado smog fotoqumico. Es la contaminacin del aire,
principalmente en reas urbanas, por ozono, originado por reacciones fotoqumicas, y
otros compuestos

27
GLOSARIO
Troposfera.

Capa inferior de la atmsfera y escenario de todos los fenmenos
meteorolgicos. Se extiende hasta altitudes entre los 11 y 16 Km, y contienen el 80%
de los gases de la atmsfera y el 99% de vapor de agua.

TULAS.

Texto Unificado de Legislacin Ambiental Secundaria

Unidades absolutas.

Son unidades completas, ya que sus valores reales no se calculan a partir de otro
valor de referencia, sino que son directamente los valores indicados.

US EPA

Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos de Amrica.
28

CAPTULO 1

DESCRIPCIN DE LAS EMPRESAS

1.1 LECHERA ANDINA S.A. LEANSA.

1.1.1 INFORMACIN GENERAL.

Industria fundada en 1984 que opera en Sangolqu, dedicada a la elaboracin de
leche y sus derivados. Tiene un proceso productivo caracterizado en los siguientes
pasos: acopio y traslado de la leche cruda, caracterizacin de calidad de materia prima,
pasteurizacin, elaboracin de los distintos productos, embodegado, carga y
distribucin de los productos terminados.

LEANSA produce leche pasteurizada, leche pasteurizada larga vida UHT,
yogures, helados y crema de leche con las marcas Andina, Andina Gold, Andino,
Encantada, Clara, Frostifruit y Nevelatto.

1.1.2 UBICACIN DE LA EMPRESA.

La Industria Lechera Andina S.A., LEANSA, opera en el Km. 17 de la va a
Santa Clara en el Cantn Rumiahui, con los debidos permisos municipales.

CAPITULO 1. DESCRIPCIN DE LAS EMPRESAS
1.1.3 ANTECEDENTES.

LEANSA desarrolla sus labores en un sector urbanizado del Cantn Rumiahui.
Inici su funcionamiento con los permisos ambientales municipales, sin embargo no
posee un estudio de impacto ambiental, por lo cual el Municipio solicit la ejecucin
de al menos un inventario ambiental.

El inventario fue realizado por la Consultora Chemeng, la cual report que no
existen parmetros que sobrepasan los lmites permisibles de gases de combustin y
material particulado para la normativa del Municipio de Quito, por esto el Municipio
de Rumiahui dictamin la realizacin de un control de emisiones basados en su
normativa.

30
1.1.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA LEANSA.

Tabla 1.1. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de LEANSA.

Entradas Procesos Residuos o
Emisiones
Productos
principales
Leche cruda,
materia prima
Plstico, cartn,
residuos comunes.
Agua. Efluentes de agua de
elaboracin de
productos, efluentes
domsticos.
Energa elctrica,
energa trmica
(combustibles).

Pasteurizacin,
elaboracin de los
distintos productos,
tratamiento de
productos,
produccin de vapor
y agua caliente,
generacin de
electricidad de
asistencia,
generacin de fro

Gases de
combustin, ruido,
vapor, polvo,
partculas de
combustin.

Leche UHT en
funda, leche UHT
en cartn, leche
UHT saborizada,
leche
pasteurizada,
crema de leche,
nctares de frutas,
helados.

Fuente: I. Municipio de Rumiahui

31
Diagrama de flujo de los procesos de la empresa
[1]
.

Recepci n de l a
Leche
Precalentamiento
Descremado
Homogenizado
Pasteurizacin Envasado Crema de
Leche
Pateurizado
Saborizado
y mezclado
Envasado:
Funda y
Cartn
Envasado
Leche
Saborizada
Leche
pasteurizada
Tambin se
generan otros
productos como
Helados(utilizando
crema) y Nectares
de frutas.
CREMA
LECHE
ESTANDARIZADA
Enfriamiento,
sabrizacin,
entre otros
Envasado:
Funda y
Cartn
L
i
m
p
i
e
z
a
y
e
s
t
e
r
i
l
i
z
a
c
i
n

[1]
Nota: Las casillas de color verde representan el proceso que implica emisiones gaseosas a la atmsfera.

32
1.1.5 DESCRIPCIN DE NAVES INDUSTRIALES CON FUENTES DE
COMBUSTIN FIJAS.

Nave Industrial de Pasteurizacin.

Se halla en un hangar adyacente a otro que cuenta con tres generadores de
electricidad utilizados solo en caso de emergencia. Esta nave tiene dos calderos, que
son los principales productores de emisiones gaseosas y particulado, debido a su
continuo uso. El vapor generado por los dos calderos, cuya caracterizacin se describe
ms adelante, se lo utiliza principalmente en la pasteurizacin y esterilizacin de la
leche, y el excedente se lo utiliza en la limpieza de la maquinaria.
Para el almacenamiento del combustible la empresa dispone de un tanque hermtico
de 5000 galones, ubicado sobre piso de cemento en un rea cubierta.

1.1.6 GENERACIN DE ENERGA.

Tabla 1.2. Tipo y Consumo de Combustible.

Combustible Equipo Funcin Cantidad
consumida (ao)
Diesel Caldero Mistral Generacin de
vapor
144000 gal aprox.

Fuente: Ing. Hernando Useche. Jefe de mantenimiento de LEANSA.

33
Tabla 1.3. Equipos de Generacin de Energa.

Equipo Proceso Combustible Tipo de
emisin
Tiempo de
emisin
Caldero Mistral
200 HP
Produccin de
vapor.
Diesel 33 gal/h CO
2
, CO, SO
2
,
NO
x
, PM.
24 horas/da

Fuente: Ing. Hernando Useche. Jefe de mantenimiento de LEANSA.

1.1.7 GESTIN AMBIENTAL DE LAS EMISIONES A LA ATMSFERA.

La empresa LEANSA ha adecuado sus instalaciones, mediante la construccin
de plataformas de seguridad y ubicacin de puertos de muestreo en las chimeneas, de
tal forma que se puedan llevar a cabo los controles de las emisiones gaseosas y de
material particulado del caldero Mistral, de acuerdo a la peticin del Municipio de
Rumiahui.

1.2 PRONACA.


Empresa fundada en 1957 bajo el nombre de India, el cual en 1979 se cambio
por Procesadora Nacional de Alimentos C.A. (PRONACA). Esta empresa ofrece una
gama variada de productos. La empresa cuenta con diferentes plantas a lo largo del
pas; entre las principales se encuentra la planta de Puembo en la cual se realiz el
estudio de emisiones, y que tiene como principal proceso productivo el peletizado y
expandido de alimentos para animales.

PRONACA produce y procesa los siguientes alimentos: carne de pollo, chancho,
pavo, gallina, pescado, adems produce jamones, huevos, arroz y balanceado para
animales.
34

Se encuentra ubicada en la va Interocenica, a 5 Km. del desvo a Baeza, en el
sector de Puembo del Cantn Quito.

1.2.3 ANTECEDENTES.

La empresa no ha tenido problemas en cuanto a emisiones atmosfricas, tanto en
gases como en material particulado.
PRONACA s posee un plan de manejo ambiental y ha realizado todos los estudios
ambientales.

1.2.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA PRONACA.

Tabla 1.4. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de PRONACA.

Emisiones
Productos
principales
Materia prima,
alimentos.
Residuos slidos
comunes. Residuos
orgnicos
elaboracin de
productos, efluentes
domsticos.
Energa elctrica,
energa trmica
(combustibles).

Mezclado,
engranado,
expandido,
humectacin,
acondicionamiento,
acumulacin y
paletizado.
Generacin de
Vapor

Gases de
combustin, ruido,
vapor, polvo,
partculas de
combustin.

Alimento
balanceado para
aves y animales
domsticos.

Fuente: Departamento de produccin de la planta PRONACA - Puembo.
35
[1]
.
ACONDICIONAMIENTO
MEZCLADORA
ALIMENTOS
ENGRANDO OTROS EXPANDIDO
HUMECTACIN
ACUMULACIN
PELETIZADORA
GENERACIN DE
VAPOR

COMBUSTIN FIJAS.

Nave Industrial de Expandido y Peletizado.

La empresa tiene un caldero que se encuentra en el sector de mantenimiento,
dentro de un hangar de aproximadamente 200 m
2
, cercano a los tanques de

[1]

36
almacenamiento de combustible. Este caldero es el principal productor de emisiones
gaseosas y particulado.

Se dispone para el almacenamiento de combustible de un tanque hermtico
contenedor de 2500 galones de Bnker, ubicado sobre piso de cemento en un rea
cubierta, la misma donde se encuentra el caldero.
Esta fuente de energa tiene como fin principal la generacin de vapor.

1.2.6 GENERACIN DE ENERGA


consumida (ao)
Bnker Caldero Cleaver
Brooks
Generacin de
vapor
302400 gal aprox.

Fuente: Sr. Manuel Chrrez, Subjefe del departamento de Mantenimiento de PRONACA.

Tabla 1.6. Equipo de Generacin de Energa.

emisin
Tiempo de
emisin
Caldero
Cleaver Brooks
Produccin de
vapor.
Diesel 35 gal/h CO
2
, CO, SO
2
,
NO
x
, PM.
24 horas/da

Fuente: Sr. Manuel Chrrez, Subjefe del departamento de Mantenimiento de PRONACA

1.2.7 TRATAMIENTO DE EMISIONES A LA ATMSFERA.

PRONACA realiza inversiones peridicas para mitigar el impacto de sus
instalaciones en el entorno natural, los recursos y las poblaciones cercanas a sus
centros productivos.
La empresa ha desarrollado sus actividades con un programa de bioseguridad que
maneja estrictas normas de inocuidad alimentaria.
37
En la actualidad, la empresa cumple con las leyes y ordenanzas ambientales, y
peridicamente investiga y desarrolla proyectos en esta rea, los que acompaan otras
acciones de salud ocupacional y seguridad industrial. Entre estos proyectos
encontramos el monitoreo peridico de las emisiones gaseosas y particulado.

1.3 DANEC S.A.


Grupo empresarial del Ecuador creado en 1971 para atender las necesidades del
mercado nacional en los sectores de grasas, aceites comestibles y jabones en barra;
encargado del procesamiento y transformacin de materias primas en productos como:
aceites, margarinas, grasas para uso domestico e industrial y elementos fundamentales
para nutricin de animales.

Su principal materia prima es el aceite de palma y el palmiste, el cual despus de
ser extrado es enviado directamente a la planta industrial para su procesamiento y
refinacin.


La empresa DANEC se encuentra ubicada en Sangolqu Km 1.5, va a Tambillo
en las intersecciones de la av. Gral. Enrquez y Av. Shyris.

1.3.3 ANTECEDENTES.

La empresa ha sido catalogada por el I. Municipio de Rumiahui como un
establecimiento en el que se desarrollan actividades que implican alto riesgo
ambiental, debido a la emanacin de gases y partculas, y por la naturaleza de los
productos y sustancias utilizadas, por lo que deben darse las respectivas soluciones
38
39
tcnicas especializadas y de alto nivel para la prevencin y control de la
contaminacin del aire.
Para ello, este organismo indica que se debe realizar el respectivo estudio de impacto
ambiental (EsIA) y presentarlo a la Direccin de Control Ambiental.

1.3.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA DANEC.

Tabla 1.7. Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de DANEC.

Emisiones
Productos
principales
Materia prima,
alimentos.
Residuos slidos
comunes. Tierras
filtrantes.
enfriamiento,
efluentes domsticos.
Energa elctrica,
energa trmica
(combustibles).
Palmiste:
Desgomacin,
desodorizacin,
hidrogenacin.
Soya: Refinacin,
desgomacin,
blanqueo,
desodorizacin e
hidrogenacin.
Palma:
Desgomacin,
blanqueo,
desodorizacin y
fraccionamiento.
Gases de
combustin, ruido,
vapor, polvo,
partculas de
combustin.
Grasas, aceites
comestibles y
jabones.

Fuente: I. Municipio de Rumiahui.
40

[1]
.

[1]
Nota: Las casillas de color celeste representan los procesos que implican emisiones gaseosas a la atmsfera. La casilla de color verde indica el principal proceso que implica emisiones gaseosas a la atmsfera.
EMPAQUE
J ABON
OLEINA
1
OLEINA
2
ESTEARINA
1
ESTEARINA
2
ENVASE
MANTECA
HIDROGENACION
HODROGENACION
ENVASE
MARGARINA
FRACCIONAMIENTO
DESODORIZACION
DESGOMACION
Y BLANQUEO
PALMA
ENVASE
ACEITE
HIDROGENACION
DESODORIZACION
BLANQUEO
DESGOMACIN
REFINACIN
QUMICA
SOYA
HIDROGENACION
DESODORIZACIN
DESGOMACIN
Y BLANQUEO
PALMISTE

COMBUSTIN FIJAS.

Nave Industrial de generacin de vapor.

La empresa cuenta con ocho calderos, los cuales son utilizados en la mayora de
procesos, principalmente para la generacin de vapor. Estos calderos utilizan como
combustible bnker y diesel.

El caldero principal, se encuentra ubicado en un hangar de aproximadamente 1200
m
2
. En este hangar sobresalen dos chimeneas principales, y una ms de un hangar
adyacente, constituyndose estos en los principales focos de emisin de gases y material
particulado de la empresa.

1.3.6 GENERACIN DE ENERGA.


consumida (ao)
Bnker Caldero Distral Generacin de vapor 622000 gal aprox.

Fuente: Ing. Aguirre, Jefe de Mantenimiento Industrial de DANEC.

Tabla 1.9. Equipo de Generacin de Energa.

emisin
Tiempo de
emisin
Caldero Distral Produccin de
vapor.
Diesel 142 gal/h CO
2
, CO, SO
2
,
NO
x
, PM.
8 horas/da

Fuente: Ing. Aguirre, Jefe de Mantenimiento Industrial de DANEC.
41

Esta industria no cuenta con un plan especfico para tratar las emisiones a la
atmsfera, sin embargo realiza todos los controles y muestreos peridicos que han sido
dispuestos por el I. Municipio de Rumiahui, y muestra inters por continuar con
muestreos por cuenta propia, que permitan mejorar los sistemas de tratamiento ya
existentes.
Estos sistemas de tratamiento con que cuenta la empresa son algunos ciclones, los
cuales ayudan a corregir el grado de emanacin del material particulado hacia la
atmsfera.

1.4 PINDATEX S.A.


PINDATEX es una empresa que basa su trabajo en la fabricacin y acabados
textiles. Se especializa en los acabados de todo tipo de textiles.
La empresa funciona en un galpn gigante de 2800 m
2
, en el cual se halla la planta
industrial completa, a excepcin de la nave de generacin de energa que funciona en un
galpn aparte, ms las oficinas de administracin.


Se ubica en el kilmetro 26 de la va Sangolqu Amaguaa, en la calle Recalex,
en el sector de la Gasolinera El Oso.

42
1.4.3 ANTECEDENTES.

PINDATEX, an bajo normas de control, producen efectos nocivos por emisiones
de combustin, adems de riesgos inherentes a sus labores. El Municipio de Rumiahui
considera que las instalaciones de esta empresa requieren soluciones tcnicas de alto
nivel para la prevencin y control de todo tipo de contaminacin y riesgo. Se exige que
esta industria deba presentar a la Direccin de Control Ambiental, el EsIA y el Plan de
Manejo Ambiental.

La industria en cuestin ha querido emprender la instalacin de un cicln en la
fuente de emisin, ya que es considerada como una de las empresas con alto riesgo de
impacto ambiental, segn el Municipio de Rumiahui.
Se le han impuesto sanciones por el mal manejo ambiental de sus actividades, pero
hasta el momento la empresa no ha realizado ninguna adecuacin para una produccin
ms limpia.

43
1.4.4 PROCESO GLOBAL DE LA EMPRESA PINDATEX S.A.

Tabla 1.10 Entradas, proceso, Residuos o Emisiones y Productos de Pindatex.

Entradas Proceso Residuos o
Emisiones
Productos
Algodn, polister
algodn, hilo rayn,
hilo para costura,
etiquetas.
Hilachas, guaipe,
pelusas, plstico,
cartn, tambores de
lata.
Agua, qumicos,
colorantes, auxiliares.
Efluentes de agua de
tizacin,
efluentes de tintura,
efluentes domsticos.
clima
Energa elctrica,
energa trmica
(combustibles),
energa neumtica
(aire comprimido).

Elaboracin de
tejidos planos y de
rizo.
Gases de combustin,
ruido, vapor, polvo,
pelusa.

Toallas, manteles,
lonas, gabardinas,
franelas, sesgo.
44
Diagrama de Flujo de los procesos de la empresa
[1]
.

[1]

45
COMBUSTIN FIJAS.

Nave industrial de generacin de vapor.

PINDATEX cuenta con tres calderos interconectados hacia una sola chimenea.
Este sistema se halla en un galpn con techo de zinc y no existen plataformas ni
escaleras de acceso.
El galpn tiene aproximadamente 500 m
2
de superficie, y en el se guarda el combustible
en canecas.

1.4.6 GENERACIN DE VAPOR.


consumida (2006)
Bnker Caldero Generacin de vapor 79902 gal

Fuente: Pindatex

Tabla 1.12. Equipos de Generacin de Emerga.

emisin
Tiempo de
emisin
Caldero
Kewanne
Produccin de
vapor.
Bnker, 23.3
gal/h
CO
2
, CO, SO
2
,
NO
x
, PM.
24 horas/da

Fuente: Pindatex.

46

La empresa no tiene un plan de manejo ambiental, ni ningn proceso de mejora de
la contaminacin en su fuente de emisiones gaseosas.

47

CAPTULO 2

MARCO TERICO

2.1 DEFINICIN DE CONTAMINACIN ATMOSFRICA.

De entre las muchas definiciones de contaminacin atmosfrica citamos dos de
ellas:

1. Contaminacin atmosfrica es la impurificacin de la atmsfera por inyeccin y
permanencia temporal en ella de materias gaseosas, lquidas o slidas o radiaciones
ajenas a su composicin natural o en proporcin superior a aquella (Orozco,
2003).
2. La presencia de sustancias en la atmsfera, que resultan de actividades humanas o
de procesos naturales, presentes en concentracin suficiente, por un tiempo
suficiente y bajo circunstancias tales que interfieren con el confort, la salud o el
bienestar de los seres humanos o del ambiente (TULAS, 2003).

2.1.1 FUENTES DE CONTAMINACIN ANTROPOGNICA.

La contaminacin antropognica es la causada por actividades humanas, tales como
el transporte, combustiones y procesos industriales.
Estas fuentes de contaminacin se clasifican en:

Fuentes Mviles.- Incluyen los diversos tipos de vehculos de motor utilizados en el
transporte.

Fuentes Fijas.- Se localizan en un punto determinado llamado foco de combustin
estacionario. Estos focos pueden ser domsticos e industriales.
CAPTULO 2. MARCO TERICO
Dentro del inventario de las actividades potencialmente contaminantes de la
atmsfera, existen 11 tipos de fuentes
[1]
, de las cuales interesa la clasificacin nmero tres,
denominada Combustin industrial y otros procesos industriales con combustin.

Esta categora contempla:
Calderos de combustin industrial, turbinas de gas y motores estacionarios.
Hornos de procesos sin contacto.
Procesos con contacto.

2.1.2 CONCEPTO DE EMISIN.

Es la descarga de sustancias en la atmsfera que vierte un foco o fuente
determinado
[2]
.
Las mediciones de las cargas contaminantes emitidas por los focos se realizan a la salida
del foco emisor.

2.1.3 EXPRESIN DE LAS MEDIDAS DE CONTAMINACIN.

Existen dos formas de expresar las concentraciones de los diversos agentes
contaminantes:

Unidades de volumen / volumen: cm
3
/m
3
(ppm) o mm
3
/m
3
(ppb).
Unidades de masa / volumen: mg/m
3
(ppm) o ug/m
3
(ppb).

Para realizar las conversiones entre unidades se recurre a la ecuacin de estado de los
gases ideales.
En ocasiones se puede encontrar una unidad de volumen gaseosa precedida por la letra N,
lo que significa que el volumen sealado se mide en condiciones normales de presin y
temperatura (1 atmsfera y 273 grados Kelvin respectivamente).

[1]
Programa de Coordinacin de la Informacin sobre Medio Ambiente (CORINE), Comunidad Europea, 1985.
[2]
TULAS, Libro VI, Anexo 4, Quito, 2003.

49

2.1.4 TIPOS DE CONTAMINACIN ATMOSFRICA.

La contaminacin atmosfrica pude ser de naturaleza fsica, qumica o
microbiolgica. La que corresponde a las fuentes de combustin fijas es la contaminacin
de naturaleza qumica.

Contaminacin de naturaleza qumica.

Una vez emitidos los contaminantes a la atmsfera pueden sufrir transformaciones
qumicas que alteren su naturaleza, por ello a estos agentes se los clasifica en primarios y
secundarios.

Contaminantes Primarios.- Son los que se emiten directamente a la atmsfera.
Constituyen ms del 90% del problema, y los ms perjudiciales son precisamente el
monxido de carbono, xidos de nitrgeno, xidos de azufre, partculas e hidrocarburos.

Contaminantes Secundarios.- Son las especies que se forman en la atmsfera por
interacciones entre contaminantes primarios, componentes naturales de la atmsfera y
radiaciones. En cierta medida, estos contaminantes pueden ser muy perjudiciales, al atacar
condiciones especficas de la atmsfera. Los principales agentes secundarios son el ozono,
oxidantes fotoqumicos, sulfatos, nitratos.

50
2.2 CARACTERSTICAS DE LAS EMISIONES DE GASES Y PARTICULADO EN
FUENTES DE COMBUSTIN FIJAS.

2.2.1 MONXIDO DE CARBONO (CO).

Es un gas incoloro, inodoro e inspido; su densidad es del 96.5% de la del aire y es
muy poco soluble en agua. En trminos de masa es el contaminante ms abundante y
ampliamente distribuido.

Fuentes y Formacin
[1]
.

Ms del 90% del CO que encontramos en la atmsfera proviene de fuentes naturales.
Respecto a CO producido en forma antropognica, tenemos como mayor productor al
transporte, seguido de diversas actividades industriales.

En lo que respecta a su formacin tenemos tres principales procesos de CO:

1. Combustin incompleta de compuestos con carbono.
Este tipo de combustin es la principal causa de emisin de CO a la atmsfera, su
formacin se divide en dos etapas:

Etapa 1: 2C + O
2
2CO a una velocidad 1

Etapa 2: 2CO + O
2
2CO
2
a una velocidad 2; siendo v1>v2. aprox. 10 veces
mayor.

Estas velocidades de reaccin implican que, si no hay una eficaz mezcla entre
combustible y oxgeno, el CO sea emitido de manera elevada.

[
1
]
Orozco C., Prez A., Gonzles M, Rodrguez F., Alfayate J., Contaminacin Ambiental, 1 Edicin, Editorial Thomson, Madrid,
2003, pg 342.
51
2. Reaccin entre el dixido de carbono formado en la combustin y el carbono del
combustible an no quemado.

CO
2
+ C 2 CO

Esta reaccin se da principalmente a temperaturas elevadas, es decir son frecuentes
en muchos procesos industriales.

3. Disociacin del dixido de carbono a altas temperaturas

Aunque exista una buena relacin entre oxgeno y combustible, cuando se trabaja a
altas temperaturas se desprende monxido de carbono, debido a que el proceso de
descomposicin de dixido de carbono aumenta con la temperatura.

CO
2
CO + O

Efectos.

El principal efecto del CO es sobre la hemoglobina de la sangre, esto debido a que la
molcula de CO es 200 veces ms afn que la molcula de O
2
en la sangre, lo que implica
que, incluso a concentraciones bajas, se forme carboxihemoglobina en cantidades
importantes, lo que se traduce en una baja aportacin de oxgeno a los tejidos
[1]
. Algunos
de los principales efectos del CO en diferentes concentraciones en la hemoglobina de la
sangre estn representados en la Tabla 2.1.
Sobre la vegetacin y microorganismos asociados parece improbable un impacto
significativo de este contaminante.

[1]
Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002804.htm, 2007, 2007.
52
Tabla 2.1. Niveles de CO en el aire ambiental y % de COHb en la sangre.

Concentracin de CO en
el aire ambiental
(mg/Nm
3
).
Concentracin equilibrio
de COHb en sangre (%).
Efectos
< 4 < 1 No hay efecto aparente
4 - 12 1 - 2 Alguna evidencia de
efectos sobre la conducta
12 - 35 2 - 5 Efectos en el sistema
nervioso central. Efectos en
el discernimiento de los
intervalos de tiempo,
agudeza visual,
discernimiento de la
luminosidad y algunas
otras funciones
psicomotoras
35 - 74 5 - 10 Alteraciones cardiacas y
pulmonares
74 - 625 10 - 80 Dolores de cabeza, fatiga,
somnoliencia, coma, fallos
respiratorios, muerte.

Fuente: Orozco C., Prez A., Gonzles M, Rodrguez F., Alfayate J., Contaminacin Ambiental, 1 Edicin, Editorial Thomson,
Madrid, 2003.

2.2.2 XIDOS DE NITRGENO.

Dentro de este trmino se engloba todos los posibles xidos que puede formar el
nitrgeno. En la atmsfera nicamente se detectan: N
2
O, NO y NO
2
, pues el resto son
inestables y se disocian. Los ms importantes por sus caractersticas y propiedades son el
monxido de nitrgeno (NO) y el dixido de nitrgeno (NO
2
)
.
Monxido de nitrgeno.- Es un gas incoloro, txico e interviene en procesos
fotoqumicos troposfricos, produciendo un equilibrio de interconversin entre
NO y NO
2
.
Dixido de nitrgeno.- Es un gas pardo rojizo, txico y que interviene tambin
en procesos fotoqumicos troposfricos.

53
Fuentes y Formacin
[1]
.

El monxido y el dixido de nitrgeno deben su origen principalmente a fuentes
antropognicas, principalmente el transporte y procesos donde tengan lugar reacciones de
combustin a altas temperaturas.
Su formacin se debe principalmente a procesos de combustin, en donde pueden
producirse diferentes reacciones. Estas reacciones son causadas en su gran mayora gracias
al nitrgeno que se encuentra en el aire, que se emplea como comburente.

N
2
+ O
2
2NO

2NO + O
2
2NO
2

La primera reaccin es altamente endotrmica (1300 C o ms)
[2]
.

Respecto a la segunda reaccin, no es importante en las condiciones de combustin
ordinarias, debido a la inestabilidad del NO
2
, ya que a temperaturas elevadas, mayores a
150 C, empieza a descomponerse
[3]
. En lo que respecta a temperaturas bajas, la
velocidad de esta reaccin es muy pequea, tardando en oxidarse dependiendo de la
concentracin.

Cabe recalcar que los xidos de nitrgeno son gases que tienen un origen comn,
participan en forma decisiva en los fenmenos de lluvia cida e intervienen en los ciclos
fotolticos del nitrgeno (Figura 2.1), originando contaminantes secundarios cuyos efectos
pueden llegar a ser ms nocivos.

[1]
2003, pg 346.
[2]
Consultora Estrucplan, Gases Contaminantes, www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=618, 2007, 2007.
[3]
2003, pg 346.
54
Figura 2.1. Ciclo Fotoltico de los xidos de nitrgeno.

Madrid, 2003.

Adems los NO
x
sufren ciertas evoluciones en la atmsfera, principalmente en la
noche, donde al reaccionar con agentes oxidantes como el ozono, se conduce a la
formacin de cido ntrico (HNO
3
).

Efectos.

La toxicidad en si mismo de los NO
x
no es elevada, siendo el NO
2
ms problemtico.
El problema se da al existir un incremento de la concentracin respecto a la normal
ambiental, especialmente en ambientes cerrados, produciendo principalmente irritaciones
oculares y nasales, problemas respiratorios, edemas pulmonares y en caso extremo la
muerte a concentraciones de 100ppm de NO
2
[1]
.

Otros efectos son la lluvia cida causada por la presencia del cido ntrico, pero que
en nuestro pas no tiene consecuencias graves, y el smog fotoqumico troposfrico o seco.
Por ltimo tenemos como efecto la contribucin de los xidos de nitrgeno emitidos
directamente a la estratosfera a la destruccin de la capa de ozono.

[1]
Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002804.htm, 2007, 2007.
55

Smog Fotoqumico

Se denomina smog fotoqumico a la contaminacin del aire por ozono, originado por
reacciones fotoqumicas, y otros compuestos. Como resultado se observa una atmsfera de
un color marrn rojiza, lo cual es comn en reas urbanas, donde es frecuente el fenmeno
de inversin trmica, que impide la dispersin de los contaminantes.

Las reacciones fotoqumicas que originan este fenmeno suceden cuando la mezcla
de xidos de nitrgeno e hidrocarburos voltiles, emitida por varias fuentes de combustin,
y el oxgeno atmosfrico reaccionan, inducidos por la luz solar, en un complejo sistema de
reacciones que acaba formando ozono.

El ozono es una molcula muy reactiva que sigue reaccionando con otros
contaminantes presentes en el aire, y acaba formando un conjunto de varias decenas de
sustancias distintas como nitratos de peroxiacilo (PAN), perxido de hidrgeno (H
2
O
2
),
radicales hidroxilo (OH), formaldehdo, etc. Estas sustancias, en conjunto, pueden producir
importantes daos en las plantas, irritacin ocular, problemas respiratorios, etc.
[1]
.

2.2.3 XIDOS DE AZUFRE

Con el nombre de xidos de azufre se engloban los trminos SO
2
y SO
3
. El que se
emite en mayor proporcin a la atmsfera es el dixido de azufre (SO
2
), al que acompaa
por lo general una pequea proporcin de trixido de azufre (SO
3
); este ltimo reacciona
rpidamente con la humedad, convirtindose en cido sulfrico.

[1]
Biblioteca de la Universidad de Navarra (UNAV), Libro Electrnico Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente,
www.esi.unav.es/ASIGNATURAS/ECOLOGIA/hIPERTEXTO/10CAtm1/330Smog.htm, 2003, 2007.
56
Fuentes y Formacin
[1]
.

Las emisiones naturales corresponden un poco ms del 50% de las emisiones totales
de SO
2
.
En cuanto a las fuentes de tipo antropognico debemos sealar que estn originadas,
fundamentalmente, por la combustin de carburantes que contienen azufre (diesel, carbn,
bnker, etc.), siendo los principales puntos emisores los focos de combustin estacionaria.

Cualquier sustancia que posea azufre producir SO
2
y SO
3
. Siempre existir mayor
cantidad de SO
2
, sea cual sea la cantidad de oxgeno presente, pero su porcentaje puede
variar segn las condiciones de temperatura y combustin
[2]
.
El mecanismo simplificado de la formacin de xidos de azufre es el siguiente:

S + O
2
SO
2

SO
2
+ O
2
SO
3

Una vez emitido el SO
2
a la atmsfera sufre una lenta oxidacin a SO
3
, debida a
procesos de naturaleza cataltica o fotoqumica. El resultado final es la aparicin de cido
sulfrico, debido a la reaccin del SO
3
con el vapor de agua.

Efectos

Los principales efectos de los xidos de azufre sern los derivados de su
transformacin en agentes causantes de lluvia cida, sin embargo estos tambin ocasionan
problemas por si solos en los ecosistemas en elevadas concentraciones, originando la
muerte de plantas.
Se reconoce al azufre como un contaminante capaz de causar dao severo a la salud
de las personas, en especial entre los infantes, los ancianos y los asmticos.

[1]
2003, pg 356.
[2]
2003, pg 356.
57
Ante altas concentraciones de SO
2
se pueden producir efectos severos como bronco
constriccin, bronquitis crnica, bronco espasmos en asmticos, etc.

Las exposiciones de la poblacin a una media diaria mayor a 500 mg/m3 produce un
exceso de mortalidad, en tanto que para exposiciones entre 500 mg/m3 y 250 mg/m3 se
observa un aumento de las enfermedades respiratorias agudas. Por ltimo, para
exposiciones de la poblacin a una media anual mayor de 100 mg/m3 se produce un
aumento de los sntomas de enfermedades respiratorias
[1]
.

2.2.4 PARTCULAS

Se engloba bajo este nombre el conjunto de gotitas slidas (polvo y humos) o
lquidas (niebla y bruma) que se encuentran presentes en el aire, derivadas de alguna
actividad industrial, y que son causa en muchas ocasiones de grandes problemas de
contaminacin
[2]
.
Para fines ms prcticos respecto a este estudio, las partculas son cualquier cosa retenida
sobre un filtro de papel.

El parmetro indicador de este tipo de contaminacin es independiente de la
naturaleza qumica de la partcula, por ello al hablar de concentraciones decimos: ug o mg
de partculas / m
3
de aire, no pudiendo hacerse en este caso equivalencia a ppm o ppb, ya
que los mtodos de medicin permiten determinar el peso de partculas, que comparados
con el peso molecular del gas, es muy superior.

[1]
Organizacin Mundial de la Salud (OMS), El Dixido de Azufre y sus efectos sobre las plantas, Santiago de Chile, 2000, pg. 6.
[2]
Alley Robert and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo 2, Captulo 19, 1 Edicin, Editorial McGraw
Hill, Mxico, 2001, pg. 19.1.
58
Fuentes

Ms del 80% de partculas son de origen natural. En cuanto al origen antropognico,
las fuentes emisoras son diversas, en las cuales resaltan los procesos de combustin y las
prdidas en los procesos industriales
[1]
.

Composicin Qumica y Tamao

La contaminacin por partculas va a depender de dos tipos de factores: su tamao y
la composicin qumica.

Composicin Qumica.- Las partculas en el aire pueden tener una composicin muy
diversa. Las especies de carcter no biolgico son:
Metales: Entre los ms abundantes estn el calcio y aluminio provenientes de
procesos de erosin y algunos procesos industriales, el plomo liberado de las
pinturas y de algunas gasolinas, el hierro, sodio, vanadio originados en otros
procesos industriales o naturales y otros como el magnesio, cobre, cromo,
manganeso; entre otros que se encuentran como metales traza en la composicin
del carbono y otros combustibles.
Especies inorgnicas: Caben destacar los sulfatos y nitratos como contaminantes
secundarios, cloruros, amonio, partculas carbonadas y silicio.

Por otro lado existen las partculas de carcter biolgico:

De origen natural: Dentro de estos tenemos aceites terpnicos, y aceites esenciales
provenientes de la vegetacin.
De origen antropognico: Tenemos principalmente hidrocarburos alifticos,
aromticos, insecticidas, dioxinas y benzofuranos.

Tamao.- El tamao de las partculas es de gran importancia para conocer cul va a
ser su comportamiento y cmo van a incidir ste en su peligrosidad.

[1]
2003, pg 364.
59
Este tamao oscila entre lmites muy amplios, que van desde radios menores a los 10
-3
um
a radios mayores a 10
3
um. En funcin de este rango, las partculas se clasifican en tres
grupos
[1]
:
Partculas finas: De tamao inferior a 0,1um de de dimetro.
Partculas medias: Son aquellas que se encuentran dentro del rango 0,1 y 10um.
Partculas sedimentables o gruesas: Con dimetros superiores a 10 um. Estas
partculas permanecen en el aire tiempos relativamente cortos, por lo tanto provoca
que las partculas que permanecen en suspensin sean en su gran mayora partculas
medias y finas.

Para denotar el tamao de las partculas se utiliza la siguiente nomenclatura:
PM
x
, donde PM significa material particulado, y el subndice indica el tamao de la
partcula, generalmente en micras (um).
Entre todas estas partculas se tiende a distinguir las PM
2,5
y PM
10
, siendo las de dimetro
2,5 de mucho ms peligrosas para la salud
[2]
, mientras que las de dimetro 10 son
sedimentables.

Evolucin en la atmsfera

Todas las partculas en la atmsfera acaban depositndose. Las ms pequeas sufren
en primer lugar un proceso de coagulacin. Hay dos maneras de producirse este fenmeno:
Deposicin seca, que es una deposicin gravitacional por impacto contra posibles
obstculos en movimiento, o por migracin hacia una superficie con la que las
partculas chocan y permanecen finalmente. Alrededor del 20% de las partculas se
depositan de esta manera.
Deposicin hmeda, en la que las partculas son arrastradas a la superficie por
accin de la lluvia o nieve.

[1]
2003, pg 367.
[2]
2003, pg 368.
60
Efectos

La contaminacin por partculas origina importantes efectos sobre los seres vivos y
los materiales, siendo tambin importante los efectos pticos por los problemas que este
hecho ocasiona.
Dependiendo su naturaleza qumica, las partculas pueden tener un variado y extenso grado
de afectacin, por lo cual es importante comentar los efectos derivados del estado fsico y
del tamao de las partculas:
Sobre las plantas recubren las hojas e impiden un desarrollo normal de la misma.
Sobre los animales y el hombre, los efectos nocivos que estas partculas ocasionan
son principalmente sobre el aparato respiratorio, teniendo sobre ste, mayor
impacto las partculas de tamao medio.
En lo que se refiere a materiales, el mayor impacto es causado por la corrosin que
las partculas originan dependiendo de su naturaleza qumica; otro impacto de
menor importancia es la suciedad.
Por ltimo causan una disminucin de la visibilidad, al formar junto con la
humedad fenmenos de condensacin, con la consiguiente aparicin de nieblas o
brumas.

61
2.3 PRINCIPIOS PARA UN MUESTREO DE GASES Y MATERIAL
PARTICULADO EN FUENTES DE COMBUSTIN FIJAS.

2.3.1 CARGA CONTAMINANTE Y EMISIN.

En la mayora de las situaciones, el objetivo principal de muestrear en chimeneas de
fuentes de combustin fijas es determinar la carga contaminante (CC) o tambin llamado
flujo msico de los diferentes tipos de contaminantes. En este estudio la CC ha sido
designada como F, y se define como la masa de contaminante emitida por unidad de
tiempo, generalmente expresado como kilogramos por hora (kg/h) para unidades del
Sistema Internacional. Una vez calculada la CC podremos obtener la Emisin (E)
fcilmente, para as comparar este parmetro con los lmites impuestos por la ley nacional
y local respectivamente.

La CC no es medida directamente. En lugar de eso, dos cantidades relacionadas
directamente con sta son medidas. Estas son la concentracin de contaminante (C) y el
flujo total de gas (Q) que se definen de la siguiente manera:
Concentracin.- Cantidad medida de contaminante contenida en un flujo de gas
dado.
Flujo de gas.- Volumen de gas fluyendo en la chimenea por unidad de tiempo. Ej.
m
3
/min.

La concentracin es expresada normalmente de dos formas diferentes:
Concentracin en masa.- Masa del contaminante por volumen de gas. Ej. mg/m
3
,
usado en este estudio para la concentracin de material particulado.
Concentracin en volumen.- Volumen del contaminante por volumen del gas. Ej.
partes por milln (ppm), usado en este estudio para la concentracin de gases.

Con respecto a este estudio, la concentracin del contaminante es determinado
mediante un muestreo especfico y procesos analticos designados para cada contaminante,
como por ejemplo, el mtodo EPA 17 para material particulado. En el caso del flujo de
62
gas, ste es determinado usando una combinacin de mtodos de la EPA, desde el EPA 1
al EPA 4.

La relacin entre la CC, la concentracin del contaminante y el flujo de gas puede ser
descrita como en la Ecuacin 2.1:

F = k C Q Ecuacin 2.1

Donde k equivale a una constante usada para convertir unidades. Por ejemplo si C
esta en kg/m
3
, y Q esta m
3
/min, entonces k con valor de 60 min que tiene una hora dar
como resultado un F calculado en kg/h.
A travs de las explicaciones anteriores, un muestreo de chimenea puede ser dividido en
dos operaciones clave:
1. Determinacin de la concentracin del contaminante (C).
2. Determinacin del flujo volumtrico del gas (Q).

2.3.2 VELOCIDAD DEL GAS Y FLUJO VOLUMTRICO.

La velocidad del gas, designada como Vs, representa el promedio de la velocidad
linear a la cual se mueve el gas dentro de la chimenea, expresada en metros por segundo
(m/s).

Tpicamente, la velocidad del gas dentro del ducto vara en un rango entre 6 m/s a 27
m/s. Los ductos comnmente son diseados para velocidades de 18 m/s
[1]
.
La velocidad del gas usualmente es medida usando tubos Pitot, los cuales son los
instrumentos designados por el mtodo EPA 2.

El flujo volumtrico del gas se define como el volumen de gas que se mueve a travs
de la chimenea o ducto en un perodo de tiempo determinado. El flujo volumtrico es
afectado por condiciones de temperatura y presin de la chimenea.

[1]
Clean Air, Express, Isokinetic Metering Console Manual, pg. 25.

63
Estas condiciones en las que se encuentra el gas se definen como flujo actual del gas,
designado con la variable Qa. El flujo actual del gas es igual al producto de la velocidad
del gas y el rea de la seccin transversal de la chimenea, definida como As. Esto se
representa en la Ecuacin 2.2.

Qa = Vs As Ecuacin 2.2

2.3.3 LEY IDEAL DE LOS GASES.

Como se indica anteriormente, el flujo volumtrico de los gases es dependiente de la
temperatura y presin del gas en la chimenea. Esta relacin es vlida tanto para volmenes
de gas estticos como para volmenes de aire contenidos en un frasco, as como tambin
para flujos volumtricos de gases en chimeneas.

Esta relacin entre la temperatura y presin a la que es sometido un gas, es conocida
como Ley Ideal de los Gases. De una manera sencilla, esta ley indica que el volumen de
gas es directamente proporcional con su temperatura, e indirectamente proporcional con su
presin. En otras palabras, si la temperatura del gas es incrementada, el gas aumentar en
volumen, es decir se expande. De forma similar, si la presin del gas aumenta, el gas
disminuir en volumen. A manera de ecuacin, la Ley Ideal de los Gases puede ser escrita
como en la Ecuacin 2.3.

Q = k
P
T
Ecuacin 2.3

Donde Q es el volumen de gas o flujo volumtrico de gas, T es la temperatura del
gas, P es la presin del gas y k es una constante. Una forma ms til de escribir esta
relacin es mediante la Ecuacin 2.4.

Q
2
= Q
1

2
2
1
1
P
T
T
P
Ecuacin 2.4

64
Donde:
T1 = Temperatura de gas en condiciones 1
T2 = Temperatura del gas en condiciones 2
P1 = Presin del gas en condiciones 1
P2 = Presin del gas en condiciones 2
Q1 = Volumen o flujo volumtrico a condiciones T1 y P1
Q2 = Volumen o flujo volumtrico a condiciones T2 y P2

Es importante recalcar que la temperatura y la presin de la ecuacin anterior se
encuentran en unidades absolutas.

2.3.4 CONDICIONES ESTNDAR.

Es necesario especificar la temperatura y presin de gas al momento de medir el flujo
volumtrico de gas. Con el fin de convertir volmenes dados en diferentes tipos de
condiciones a una sola base comn, un grupo de condiciones estndar de temperatura y
presin han sido definidas:

Temperatura estndar (Tstd): 0 C o 273,15 K.
Presin estndar (Pstd): 760 mmHg

Un flujo de gas volumtrico a condiciones estndar de temperatura y presin es
designado como Qstd, y se expresa en unidades metros cbicos por minuto (m
3
/min).

Usando la ecuacin ideal de los gases, un flujo de gas volumtrico medido a
condiciones de temperatura (Ts) y presin (Ps) absolutas dentro de la chimenea, puede ser
convertido a condiciones estndar de acuerdo a la Ecuacin 2.5.

Qstd = Qa
Pstd
Tstd
Ts
Ps
+ 273
Ecuacin 2.5

65
Cabe sealar que la proporcin de la temperatura estndar con la presin estndar es
aproximadamente 0.3592, trmino que aparecer ocasionalmente en las ecuaciones
relacionadas al monitoreo de chimeneas.

2.3.5 HUMEDAD EN EL FLUJO DE GAS.

Siempre y cuando un combustible sea quemado se producir vapor de agua como
derivado de la combustin. Consecuentemente, el vapor de agua podra representar una
cantidad significante del total de la corriente de gas que existe en el flujo de la chimenea.
Sin embargo, debido a la naturaleza de las tcnicas de medicin de contaminantes, las
concentraciones de contaminante son medidas bajo principios volumtricos secos. Por
ejemplo, las concentraciones de material particulado son expresadas normalmente en
unidades en trminos secos, donde seco indica que cualquier contenido de agua presente en
la chimenea fue removido despus de que la medicin de flujo de gas sea hecha.

Por consiguiente, si la concentracin de los contaminantes es expresada en base seca,
es importante conocer el flujo actual de gas seco en la chimenea el cual nos permitir
mantener una base consistente de las medidas que estamos realizando.
La Figura 2.2 muestra que la cantidad total de gas dentro de la chimenea es igual a la
cantidad de gas seco ms la cantidad de vapor de agua.

Figura 2.2. Cantidad total del gas dentro de la chimenea.

Fuente: Clean Air, Express Isokinetic Metering Console Manual

66
La Figura 2.2 puede ser expresada en forma matemtica (Ecuacin 2.6).

Qstd = Qs + Qagua Ecuacin 2.6

Donde todo el flujo est expresado en condiciones estndar.

La fraccin de volumen del total del gas que se encuentra como vapor de agua es
designada con el trmino Bwo. De este modo, si un metro cbico de muestra de gas
contiene 0,2 m
3
de vapor de agua, entonces Bwo sera igual a 0.2, o expresado de otra
manera, 20%. Usando esta definicin de Bwo, la relacin descrita en este prrafo puede
ser escrita como en la Ecuacin 2.7.

Qstd = Qs + (Bwo Qs) Ecuacin 2.7

67
2.4 CARACTERSTICAS DE LOS EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA
DETERMINACIN DE GASES Y MATERIAL PARTICULADO.

2.4.1 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE GASES BACHARACH
300.

El Bacharach 300 es un equipo porttil, cuyo objetivo principal es determinar cun
eficiente est siendo realizada la combustin al interior del quemador de un horno o
caldero, mediante el anlisis de los gases eliminados.

El Modelo 300, el cual mide tanto oxgeno (O
2
), monxido de carbono (CO) y
temperatura de los gases para calcular la eficiencia de la combustin (de acuerdo al
combustible que se este utilizando), tambin calcula el exceso de aire, la prdida en
chimenea y la cantidad de dixido de carbono (CO
2
) y ofrece sensores para la medicin de
xidos de nitrgeno (NO
x
) y dixido de azufre (SO
2
).

Componentes del Equipo.

El Modelo 300 se encuentra dentro de una caja de polietileno, la cual guarda las
siguientes partes principales:
Procesador de datos.
Celdas electroqumicas (O
2
, CO, SO
2
, NO
x
).
Batera.
Bomba de succin.
Impresora y dispensador de papel.
Pantallas de despliegue de datos.
Cargador de batera.
Cable umbilical.
Sonda de acero inoxidable con termocupla tipo K.

68
Especificaciones del Equipo.

Tabla 2.2. Especificaciones tcnicas del Bacharach 300.

Parmetro Caractersticas
Rangos de medida Oxgeno 0 25%
Monxido de Carbono 0 3000 ppm
Temperatura 1093 C
Dixido de Azufre 0 2000 ppm
xidos de Nitrgeno 0 2000 ppm
Lecturas en
pantallas
1. Temperatura/Monxido de Carbono/Error
2. %O
2
/ %Exceso de aire / Estado de la celda de O
2

3. % Eficiencia / % Prdida / % CO
2

4. Reloj
5. ppm NO
x

6. ppm SO
2

Precisin Oxgeno (calibracin automtica) +/- 0.6%
Monxido de Carbono (calibracin de fbrica) +/- 5% lectura
Temperatura +/- 1% toda escala
xidos de Nitrgeno (calibracin de fbrica) +/- 5% lectura
Dixido de Azufre (calibracin de fbrica) +/- 5% lectura
Peso 17 lbs
Suministro de
energa
120 V
Batera Batera recargable de 12 -16 h de operacin continua.
Bomba 250 mm H
2
O
Tamao Caja 46x36x20 cm.
Sonda 29 cm.
Cable umbilical 6.7 m
Datos de salida Puerto de transferencia de datos para computador RS 232

Fuente: www.bacharach.com

Principio de Operacin.

Un flujo de gas es extrado de la chimenea durante un periodo de tiempo, este excita
el sensor de la termocupla y atraviesa el conducto de la sonda.
El gas viaja por el cordn umbilical hasta las celdas electroqumicas establecidas para la
medicin de oxgeno (O
2
), monxido de carbono (CO), dixido de azufre (SO
2
) y xidos
de nitrgeno (NO
x
).

El procesador reconoce el pulso elctrico de las celdas y despliega en las pantallas
los valores medidos de cada gas.
La termocupla detecta el incremento de temperatura en los cables de aleacin (nquel y
cobre), esto se traduce en la magnitud del voltaje generado en la unin de los cables (35
69
microvoltios por grado centgrado); este incremento de voltaje es reconocido por el
procesador que presenta el dato de temperatura en pantalla.

Se reconocen los valores medidos cuando los despliegues en pantalla son estables.
Se pueden imprimir inmediatamente los resultados activando la impresora.

2.4.2 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE MEDIDOR DE NMERO
DE HUMO TESTO.

El medidor de nmero de humo Testo es una bomba que compara el contenido de
humo en un flujo de gas.

El mejor indicador para detectar combustin incompleta, es el humo. Una
combustin incompleta, adems de ser un factor de contaminacin ambiental, nos presenta
depsitos de holln en la caldera, los cuales bajan la eficiencia de las superficies de
transferencia de calor de la caldera, y por lo tanto de la caldera.
El holln es un aislante excelente, por lo cual una pequea capa de holln, se traduce en
una significativa baja de eficiencia y como resultado un mayor gasto de combustible.


La bomba de humo Testo tiene los siguientes componentes:
Set de la bomba de humo.
Sonda.
Papel filtro.
Escala de humo.
Aceite lubricante.

70

Tabla 2.3. Especificaciones tcnicas del Testo Smoke Pump.

Rangos de medida Nmero de humo 0 10
Precisin Muestra del flujo en el filtro 1.63 +/-0.07 dm3
Peso 500 g. aprox.
Bomba Potencia y presin manuales
Tamao Set
Sonda
Filtros

Fuente: Manual del Testo Smoke Pump

Principio de Operacin.

En la cabeza de la bomba existe una ranura, en la que se coloca el papel filtro y se
ajusta. Se posiciona la sonda en el punto de muestreo y se la inserta dentro del flujo de
gas, procurando llegar al punto medio del flujo.

Con la palanca de succin se realizan por lo menos 10 pulsos de succin para obtener
la muestra deseada. Una vez realizada esta operacin se debe retirar la sonda del punto de
muestreo y luego se procede a retirar el filtro de la abertura.
Se deben tomar al menos tres muestras del mismo flujo para determinar el nmero de
humo especfico.

Las muestras que permanecen en los filtros son comparadas con la escala de humo, la
cual nos permite comprobar el nmero de humo del gas muestreado con diez diferentes
tonalidades de gris. El valor de gris que ms se asemeja al color de la muestra indica el
nmero de humo.

71
2.4.3 DESCRIPCIN DEL EQUIPO DE MEDICIN DE PARTICULADO
MINITREN DE MUESTREO M9096 THERMOANDERSEN.

El M9096 es un equipo porttil, ligero para el muestreo isocintico de partculas en
fuentes fijas. Cumple con los requerimientos de la norma UNE-ISO 9096 (Emisin de
fuentes estacionarias. Determinacin manual de la concentracin msica de partculas). La
EPA lo ha aprobado como un instrumento apto para cumplir con el Mtodo 17.

Funciona en conjunto con el lector de velocidades en chimenea Thermo Andersen
Air Velocity Data Logger, el cual es operado por un microprocesador y se emplea para
determinar el perfil de velocidades en una chimenea. Tambin mide la presin baromtrica,
presin esttica en la chimenea, la diferencia de presiones del ducto y la temperatura
ambiente.

Todos los datos son registrados puntualmente, y pueden ser graficados en la pantalla
para dar un panorama instantneo de la velocidad, muy til en los muestreos isocinticos.


El minitren M9096 est auto contenido en un estuche que protege una consola con
los siguientes elementos:
Medidor integral de flujo.
Un regulador de flujo.
Un rotmetro
Una bomba.
En la parte externa a la consola se hallan:
Cuatro boquillas de muestreo.
Cables de poder de conexin elctrica.
Fuera del estuche el equipo incluye los siguientes componentes externos:
Un tubo Pitot tipo Estndar (STD).
Porta filtro.
Tubo contenedor de slica gel.
72
Una manguera para la conexin del tubo Pitot tipo Estndar con la consola.
El lector de velocidades Westech Profile Datta Logger consiste en:
Un mini operador de pantalla grande LCD.
Cargador de energa.
Un tubo Pitot tipo S.
Una termocupla tipo K adherida al tupo Pitot tipo S.
Un cable umbilical (3 mangueras), para la conexin del tubo Pitot tipo S al lector
de velocidades.


Tabla 2.4. Especificaciones tcnicas del M9096.

Rangos de medida Medidor de flujo 2 12 Lpm
Flujo mximo 15 Lpm
Tamao Estuche 50x50x20 cm.
Boquillas 3, 4, 5, 6 cm.
Cable umbilical 10 m.
Tubo Pitot tipo Estndar 1.2 m.
Filtro 47 mm.
Peso 15 Kg.
Suministro de
energa
110 V.

Fuente: www.comercialaralco.com/westech.htm, 2003, 2007

73
Tabla 2.5. Especificaciones tcnicas del Thermo Andersen Air Velocity Data Logger.

Rangos de medida Diferencia de presin 0 5 mmH
2
O
Presin Baromtrica 0 1035 mb absolutos a 20 C
Temperatura ambiental 0 40 C
Temperatura en la chimenea 0 999.9 C
Nmero de muestreos 21
Travesas por muestreo 4
Puntos de travesa por muestreo 48
Precisin Diferencia de presin 0.001 mmH
2
O
Temperatura ambiental 1 C
Temperatura en la chimenea 0.1 C
Tamao Westech Profile Datta Logger
Tubo Pitot tipo S 1 m
Termocupla tipo K 100 mm x 3mm.
Manguera 1 (cable umb.) 1 m (largo) x 0.5m (dimetro)
Manguera 2 (cable umb.) 1.5 m (largo) x 0.5m (dimetro)
Manguera 3 (cable umb.) 2 m (largo) x 0.5m (dimetro)
Peso 700 g. aprox.
Suministro de
energa
110 V.

Fuente: www.westechinstruments.com, 2003, 2007

Principio y Procedimientos de Operacin.

Cualquier clase de muestreo de material particulado sea este slido o neblina es
llevado a cabo correctamente cuando la materia en partculas de la fuente fija es sacada de
forma isocintica, para posteriormente, en el caso del mtodo EPA17, ser recogida en un
filtro, el mismo que al momento de realizar la medicin se encuentra dentro de la
chimenea. Ya en el laboratorio, la masa de partculas se determina por gravimetra.

El mtodo EPA 17 no es aplicable a chimeneas que contienen gotas de lquido o que
estn saturadas con vapor de agua
[1]
.

Muestreo isocintico.

Muestreo isocintico significa que la velocidad a la cual se desplazan las partculas
en la chimenea es igual a la velocidad por la que se desplazan en la boquilla o tobera
[1]
.

[1]

Alley, Robert, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo 2, Captulo 6, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill,
Mxico, 2001, pg. 6.43.
74
El muestreo isocintico es importante porque de no cumplirse con la condicin
isocintica, el valor medido, tanto de volumen de gas, humedad en el flujo de gas y
cantidad de partculas no ser el real. Si el muestreo se realiza superisocinticamente, es
decir, cuando la velocidad en la boquilla es mayor a la de la chimenea, implicar que la
concentracin de partculas este por debajo de la concentracin real, y si el muestreo es
subisocintico, es decir, lo inverso al superisocintico, entonces la concentracin de las
partculas estar por encima de las reales.

Que el muestreo se realice isocinticamente implica que las partculas no
experimenten ningn cambio en las fuerzas al moverse dentro de la chimenea y a travs de
la boquilla. Si por ejemplo el muestreo se realiza superisocinticamente, el ancho de la
columna de gas absorbido ser mayor al dimetro de la boquilla por lo que las partculas
vern forzado su camino a travs de ella y la masa recolectada ser menor a la masa
verdadera. Para un mejor entendimiento visualizar la Figura 2.3.

Para obtener una medicin representativa e isocintica de las emisiones de
contaminantes y/o los caudales de una fuente estacionaria, se selecciona un sitio de
medicin en la chimenea en donde la corriente fluye en una direccin conocida y en forma
laminar. De acuerdo al dimetro de la chimenea se ubican en la seccin transversal de la
misma un nmero de puertos de muestreo que pueden variar de uno a cuatro, y se calculan
las ubicaciones de los puntos de travesa para cada puerto.

[1]
Alley, Robert, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo 2, Captulo 5, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill,
Mxico, 2001, pg. 5.3 y 5.4.

75
Figura 2.3. Cono de influencia en relacin con la boquilla o tobera.

Fuente: Alley, Robert, and Associates Inc, Manual de control de la calidad del aire, Tomo 2, Capitulo 5, 1 Edicin, Editorial McGraw
Hill, Mxico, 2001, pg 5.5.

Con el lector de velocidades se obtienen datos preliminares de presin, temperatura y
controles de velocidad del flujo, con los cuales se determina principalmente el tamao de
boquilla, el tiempo y el volumen estimado a muestrearse.

A travs del minitren, una muestra de la corriente de gas es extrada por el perodo
de tiempo determinado previamente, de manera que en cada punto de la travesa se utilice
la misma fraccin de tiempo de muestreo, teniendo en cuenta que el flujo es controlado.

El material particulado de la muestra de gas es separado del flujo mediante un filtro
pesado previamente, el cual una vez concluido el muestreo es desecado y vuelto a pesar.

76
El incremento del peso del filtro es atribuido al material particulado colectado en el
muestreo, el cual sirve para calcular la concentracin de material particulado de la fuente
en estudio.

Posterior a la toma de muestra, se determinar el contenido de humedad mediante el
incremento de peso en el contenedor del tubo Pitot STD llenado con slica gel.

Las medidas del muestreo sern vlidas nicamente cuando cumplan con los
siguientes puntos:
La corriente de gas dentro de la chimenea en el sector donde se realiza la toma de
muestra tiene una velocidad estable y homognea.
El muestreo es llevado a cabo sin ningn tipo de interrupciones, con la boquilla
correctamente ubicada dentro de la chimenea en relacin al flujo y bajo condiciones
de isocinetismo.
Las muestras sern tomadas en diferentes puntos seleccionados previamente y en
un mismo plano de toma, con el fin de cumplir con una distribucin heterognea
del material particulado presente en la chimenea.
El equipo de muestreo deber ser probado antes de realizar la medicin, verificando
que el mismo no contenga ningn tipo de fuga.

77
2.5 MTODOS DE CONTROL DE LA CONTAMINACIN EN FUENTES FIJAS
DE COMBUSTIN.

2.5.1 INTRODUCCIN.

En el Ecuador se han creado normas que controlan y limitan la cantidad de emisiones
gaseosas y material particulado, contaminantes provenientes de las industrias. Esto a
generado un aumento del compromiso de la industria con el medio ambiente y a la
legislacin vigente, por ello el monitoreo de estas emisiones y la verificacin de que
cumplen con las normas nacionales o locales resulta de crucial importancia. Mediante los
resultados de los monitoreos, se puede apreciar si las industrias cumplen o no con los
parmetros establecidos en las legislaciones. En algunos casos, las tasas de emisin
sobrepasan los lmites permisibles.

Este problema se puede ver reducido al implementar sistemas de tratamiento de
emisiones gaseosas y material particulado a la atmsfera, lo cual de acuerdo a nuestras
leyes, se constituye como una obligacin para las entidades que tengan este inconveniente.
Existen varios mtodos de tratamiento de emisiones gaseosas y de partculas, especficos
para cada parmetro en cuestin, que pueden funcionar segn las caractersticas de la
fuente de emisin. Para implementar alguno de estos mtodos de tratamiento es necesario
un estudio tcnico, econmico y social, que permita escoger de la manera ms adecuada el
sistema de control de emisiones.

2.5.2 VALORACIN DE LAS POSIBLES MEDIDAS CORRECTIVAS.

El diseo de un sistema de tratamiento de las emisiones contaminantes a la atmsfera en
una industria, implica una investigacin de todo el sistema, principalmente de la fuente de
emisin y el escape a la atmsfera, para lo cual se requiere seguir siete procesos
principales, descritos en la Figura 2.4.

78
Figura 2.4. Pasos para la instalacin de un sistema de control de la contaminacin del aire.

1) Estudio de la fbrica

F
a
s
e

I
.

V
a
l
o
r
a
c
i
n

F
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.

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o

d
e

i
n
g
e
n
i
e
r
a

2) Muestreo. Pruebas

3) Establecer criterios de

diseo

Caractersticas
Estndares
del escape

4), 5) Estudios de ingeniera

4) Valoracin del sistema de

5) Avalo econmico
control de la contaminacin

Correccin de

Recuperacin
Tratamiento la fuente de Costos
del producto
emisin

Funcionamiento Instalacin
Recoleccin

Enfriamiento

Tratamiento
Dispersin
Eliminacin
desechos

6) Seleccin del sistema de
F
a
s
e

I
I
I
.

D
i
s
e
o

control

7) Diseo de ingeniera

8) Construccin

Fuente: Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, , Captulo 6, 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974, pg. 317.

Al inicio, el estudio se debe centrar en la correccin de la materia prima y los
procesos e instrumentos existentes para tratar la materia prima, ya que existe la
probabilidad de que mejorando los procesos iniciales, se llegue a encontrar una solucin
79
para las emisiones de contaminantes. Cuando estas soluciones no dan los resultados
esperados, se concluye que se debe realizar un tratamiento a los contaminantes.

Las casillas de color verde indican algunas de las posibles mejoras o tratamientos
dentro del sistema de una industria. Para la realizacin adecuada de un plan de control de
la contaminacin, es fundamental recopilar todos los datos que se obtendrn
principalmente en el estudio de la fbrica, en los muestreos, en los criterios para el diseo
de las mejoras y en la valoracin del sistema de control de la contaminacin, es decir los
pasos 1), 2), 3), 4) y 5) de la Figura 2.4, los cuales se encuentran de color celeste y que se
describen a continuacin.

Estudio de la fbrica.- Se lo realiza con el fin de:

Definir cul es el problema de contaminacin.
Establecer posibles soluciones preliminares.
Valorar los parmetros de control, para segn esto saber cunto tendremos que
disminuir la contaminacin.
Desarrollar un programa de control de la misma.
Obtener datos extra de la fbrica.

Se logra cumplir con estos puntos al analizar el local de la fbrica, la meteorologa y
topografa del 8sector, la comunidad que les rodea y las reglas de control locales
aplicables.

Reunin de datos y pruebas.- Es uno de los pasos ms importantes, ya que permite
elegir correctamente el mtodo de tratamiento a utilizar.
Sin embargo, los resultados que obtenemos aqu representan condiciones promedio, por lo
que siempre existir cierto grado de incertidumbre con los mtodos de control escogidos.
En este proceso se realizan pruebas en la chimenea, que incluyen el anlisis del contenido
de gases y material particulado que por aqu se emiten, adems de los respectivos
parmetros que estos estudios conllevan, como lo son el volumen de flujo, temperatura,
presin, entre otros.
80
Establecimientos de criterios para el diseo del sistema de control.- Los criterios de
diseo se realizan mediante el anlisis de los dos pasos anteriores, para tomar decisiones
que permitan mediante el sistema de control a escoger, bajar los niveles de emisin hasta el
lmite permitido por la norma.

Valoracin del sistema de control de la contaminacin.- Estos sistemas presentan
algunas alternativas de solucin, las cuales pueden estar presentes en diferentes fases de la
fuente de emisin, que se mencionan a continuacin de manera general:

Correccin de la fuente de emisin: Incluye cambios en el funcionamiento de la
fuente, materia prima e incluso del equipo fuente. Adicionalmente se puede tratar
parmetros como la temperatura y humedad.
Sistema colector.- Son todos los sistemas para la recoleccin de material
particulado.
Tratamiento del escape.- Este parmetro abarca la mejora en el diseo del sistema
de escape y su ventilacin.
Sistema absorcin u adsorcin.- Aqu encontramos los sistemas de captura de gas
en base hmeda o en base slida.

Dentro de estas alternativas encontramos un sinnmero de soluciones a escoger por
los ingenieros, de acuerdo a los distintos limitantes que tiene la fbrica, el caldero, el
instrumental o las caractersticas fsico - qumicas de los contaminantes, y de esta forma
observar la factibilidad que tiene el sistema o los sistemas de control escogidos
preliminarmente.

Una vez hecho esto, se valida la alternativa mediante un avalo econmico, y de
aprobarse, se procede al diseo y construccin del mtodo de control.

Independientemente de qu tecnologa se utilice, las formas de controlar los
contaminantes emitidos en fuentes fijas de combustin son: eliminando o reduciendo la
81
produccin de agentes contaminantes, o la eliminacin de los contaminantes una vez que
ya se han producido
[1]
.

El control de los contaminantes emitidos en fuentes fijas de combustin, es posible
gracias a mtodos que se basan en mtodos de absorcin y adsorcin.

Absorcin.

La absorcin es un proceso fsico o qumico en el cual una sustancia o algn
componente de ella, pasan a formar parte de otra sustancia (absorbente), incorporndose al
volumen de la ltima.

En el caso de la absorcin de contaminantes en fuentes fijas de emisin, este proceso
remueve de la corriente de gas de escape al agente contaminante, a travs de un absorbente
hmedo (Ej. soluciones alcalinas) . Ya que la corriente de gas est conformada en su
mayor parte por aire, el cual es relativamente insoluble, por ello la absorcin de agentes
contaminantes es objetiva
[2]
.

Adsorcin.

La adsorcin es un proceso fsico o qumico en el cual una sustancia o algn
componente de ella, queda atrapada o retenida en la superficie de un material (adsorbente),
sin incorporarse al volumen de la ltima.
Al aplicar este concepto a los contaminantes en fuentes fijas de emisin, se propone
que un agente contaminante determinado quede retenido en la superficie de un slido
poroso no saturado (Ej. slica gel, carbn activo).

[1]
2003, pg 378.
[
2
]
Alley, R, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Captulo 20, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill, Mxico,
2001, pg. 20.1.
82
2.5.3 CONTROL DE EMISIONES DE MONXIDO DE CARBONO EN FUENTES
FIJAS DE COMBUSTIN.

Existen varias metodologas para controlar las emisiones de CO en fuentes fijas, pero
todas apuntan a conseguir una combustin completa, ya que la mayor produccin de CO se
genera cuando esta condicin no se cumple. Una de las opciones ms sencillas para
obtener una mejor combustin, es el aumento del exceso de aire en la fuente, pero esto
puede traer implicaciones en el aumento de las emisiones de NOx.
Las metodologas de control de CO ms comunes se describen a continuacin:

Incineracin por llama directa.

Este proceso es posible cuando la cantidad de gases residuales es alta, y para llevar a
cabo esta incineracin, se encuentran temperaturas de alrededor 1300 C
[1]
.
Los gases residuales se queman en una combustin directa, pero debido a la alta
temperatura de esta operacin, se produce la formacin de xidos de nitrgeno. Un
esquema de este incinerador se halla en la Figura 2.5.

Figura 2.5. Esquema de un incinerador trmico simple.

Madrid, 2003, pg 380.

[1]

C. Orozco, A. Prez, M. Gonzles, F. Rodrguez, J. Alfayate, Contaminacin Ambiental, Madrid, 2003, pg 379.
83
Incineracin Trmica.

Los gases residuales se precalientan en un intercambiador de calor y se llevan a una
zona de postcombustin, donde se queman completamente agregando combustible, como
se observa en la Figura 2.6. Este mtodo se emplea cuando la cantidad de gases residuales
es baja, y se requieren temperaturas entre 550 y 850 C
[1]
.
Figura 2.6. Esquema de un incinerador trmico con precalentamiento.

Madrid, 2003, pg 380.

Incineracin Cataltica.

Este mtodo es muy eficiente, y llega a trabajar a temperaturas ms bajas, en el orden
de 225 y 340 C
[2]
. Los gases a incinerar pasan por un lecho cataltico de platino o
paladio, sobre soportes de aluminio, que provoca la aceleracin de la tasa de reaccin.
La Figura 2.7 presenta un esquema de un incinerador cataltico.

[1]
[2]
84
Figura 2.7. Esquema de un incinerador cataltico.

Fuente: Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, , Captulo 9 , 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974, pg. 510.

2.5.4 CONTROL DE EMISIONES DE XIDOS DE NITRGENO EN FUENTES
FIJAS DE COMBUSTIN.

La reduccin de las emisiones de NO
x
en fuentes fijas se la puede llevar a cabo
controlando la combustin (origen de la formacin de NO
x
al reaccionar O
2
y N
2
a medida
que se eleva la temperatura) o tratando el gas residual de la combustin.

Control de la combustin.

Para controlar la combustin en una fuente fija, con el objetivo de reducir los xidos
de nitrgeno, existen varios mtodos a emplearse, los cuales son:

Reduccin del exceso de aire.- El exceso de aire significa un incremento de la
cantidad de aire que se necesita para que se queme completamente el combustible.
Debido a que la mezcla aire - combustible es de difcil determinacin exacta,
siempre se deja un exceso de aire para asegurar que el combustible se consuma en
su totalidad. De todas formas, este exceso de aire contribuye a que se formen
grandes cantidades de NO
x
, de all que el reducir esta cantidad de aire, disminuye
85
significativamente la tasa de emisin. Es importante recalcar que el inconveniente
de esta metodologa es que, al reducir el exceso de aire, se est creando el ambiente
propicio de formacin de CO, ya que se atenta contra una combustin completa.
Por ello es necesario un estudio minucioso de las cargas contaminantes presentes en
el gas residual, para determinar la cantidad de exceso de aire que equilibre la
produccin de NO
x
y CO (Figura 2.8).

Este mtodo es muy efectivo, reduciendo hasta un 70% de xidos de nitrgeno,
disminuyendo el exceso de aire entre el 5 y 10%
[1]
.

Figura 2.8. Concentracin = f (Relacin aire / combustible en peso).

Fuente: Aplicaciones Industriales, www.omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/ciencia3, 2007.

Modificacin de los quemadores.- Las modificaciones estn orientadas a reducir la
temperatura de combustin y las concentraciones de oxgeno en la zona de llama
viva.

Combustin en dos etapas.- La primera etapa de combustin se la hace a alta
temperatura y poco aire; la segunda etapa completa la combustin con baja
temperatura y mucho aire.

[1]
Alley, R., and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Captulo 25, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill, Mxico,
2001, pg. 25.5.

86
Recirculacin de los gases de combustin.- Una parte del flujo de gas se reinyecta
a la zona de combustin, reduciendo la temperatura y el nivel de oxgeno.
Inyeccin de agua.- Se inyecta agua o vapor de agua en el flujo de gas,
disminuyendo la temperatura de combustin, y por consiguiente, los NO
x
trmicos.

Existen varios tipos de rediseo de quemadores y nuevos equipos que son prcticos
para calderas pequeas y medianas, que cumplen con algunos de los mtodos descritos
anteriormente.

Tratamiento del gas residual de la combustin.

Este tratamiento se lo puede hacer en base seca o en base hmeda.

Tratamientos en Base Seca.

Reduccin Cataltica Selectiva .- El agente reductor es el amonaco (NH
3
), y el
catalizador puede ser xido de titanio, vanadio o platino. Los gases de combustin
se mezclan con el agente reductor y entran a un mdulo reactor que contiene un
catalizador. Los gases de chimenea calientes y el reactivo se difunden a travs del
catalizador. El amoniaco reacciona selectivamente con el NOx dentro de un rango
de temperatura especfico y en presencia del catalizador y oxgeno.
El catalizador permite que las reacciones se presenten sin la necesidad de
temperaturas muy elevadas, y debilita la energa de activacin del enlace nitrgeno
oxgeno, entonces el amoniaco reduce los xidos de nitrgeno a N
2
. El oxgeno
presente en estos procesos activa las reacciones, como se muestra en las reacciones:
[1]
.

4NO + 4NH
3
+ O
2
4N
2
+ 6H
2
O
3NO
2
+ 4NH
3
+ O
2
3N
2
+ 6H
2
O

[1]
Alley, R, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo 2, Captulo 25, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill,
Mxico, 2001, pg. 25.15.
87
Se debe tener cuidado de observar el estado del catalizador, ya que si ste se
termina, el NH
3
no reacciona en su totalidad y empieza a emitirse a la atmsfera.

Reduccin cataltica no selectiva.- Los agentes reductores pueden ser hidrocarburos
como el metano, o tambin hidrgeno o monxido de carbono; como catalizador,
usualmente, se utiliza los xidos del grupo del platino. El agente reductor
reacciona con los NO
2
, reducindolos a NO, y a su vez, reduce los NO a N
2
, y acta
tambin sobre el O
2
, (de all que este mtodo no es selectivo); esto permite que
exista un consumo notable del agente reductor, ya que, al ser un hidrocarburo, al
final se registra la formacin de CO
2
.

Reduccin no cataltica.- Este mtodo es apropiado para fuentes con temperaturas
elevadas (1000 C), por lo cual no es necesario un catalizador para que empiecen
las reacciones. El agente reductor es urea o amoniaco, el cual a temperaturas
elevadas favorece a la reduccin de NO
x
, por lo que este mtodo tambin es de
carcter selectivo. Se presentan algunos inconvenientes al utilizar este mtodo,
como el estricto control de la temperatura, ya que si se calienta demasiado el NH
3

se oxida a NO, y si se enfra demasiado el NH
3
no reaccionar en su totalidad y el
sobrante se emite a la atmsfera.

Irradiacin.- Este proceso tambin es vlido para reducir SO
x
y partculas. El gas
de combustin se irradia con un haz electrnico, despus de disminuir la
temperatura, humectando el gas, y de adherir amonaco al flujo de gas. Esto
permite la formacin de nitratos y sulfatos amoniacales, los cuales sirven como
fertilizantes, que son recogidos posteriormente en un saco.

88
Tratamientos en Base Hmeda.

El tratamiento en base hmeda corresponde a mtodos de absorcin con diferentes
absorbentes. Estos procedimientos tienen el inconveniente de trasladar los contaminantes
en fase gaseosa a fase acuosa, al aumentar la cantidad de nitratos y nitritos
[1]
.
Existen tres mtodos distintos de reducir las emisiones de NOx por va hmeda:

Absorcin directa.- El absorbente es el acetato de sodio, el que debe estar en una
relacin alta con el gas de combustin, lo que obliga a la construccin de torres de
absorcin grandes (Figura 2.9).

Figura 2.9. Torre de absorcin tpica.

Fuente: Ross, R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, Captulo 9, 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974, pg. 482.

Absorcin con agentes complejantes.- Agentes complejantes, como el cido
etilendiaminotetraactico, absorben directamente el NO. Luego, el complejo se
descompone formando N
2
.

[1]
2003, pg 384.
89

Absorcin con soluciones salinas acuosas.- Los absorbentes pueden ser hidrxidos
de sodio o magnesio. Para que estos compuestos cumplan su trabajo, el NO debe
ser oxidado a NO
2
. Estos agentes oxidantes pueden ser dixido de cloro u ozono.

2.5.5 CONTROL DE EMISIONES DE DIXIDO DE AZUFRE EN FUENTES
FIJAS DE COMBUSTIN.

Existen varios mtodos para el control del azufre que se emite a la atmsfera, sin
embargo la EPA da mayor importancia a la desulfuracin del gas, debido a que sta es la
forma ms eficiente de reduccin.

De manera general los mtodos para desulfurar el gas comprenden el uso de
soluciones alcalinas (lechada), que mediante el uso de un depurador y agua, remueven de
una manera muy eficiente el SO
2
.

Las tecnologas de reduccin de SO
2
se clasifican en sistemas para tirar, es decir que
se desecha la solucin de depuracin sin la obtencin de ningn producto extra, y sistemas
para regenerar en donde la solucin de depuracin se regenera. Adems se obtiene un
producto que se puede volver a usar o disponer de l.

Sistemas para Tirar.

Depuracin con piedra caliza/cal.

Procedimiento que utiliza una torre de aspersin de lechada de piedra caliza (Figura
2.10) la cual se pone en contacto con el gas de combustin y produce sulfito de calcio
(CaSO
3
) y sulfato de calcio (CaSO
4
) de acuerdo con las siguientes reacciones
[1]
:

[1]
Alley, R, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo 2, Captulo 26, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill,
Mxico, 2001, pg. 26.9.
90
CaCO
3(s)
+ H
2
O + 2SO
2
Ca
2+
+ 2HSO
3
-
+ CO
2(g)

CaCO
3(s)
+ 2HSO
3
-
+ Ca
2+
2CaSO
3
+ CO
2
+ H
2
O

CaSO
3
+ O
2
CaSO
4

Este sistema es econmicamente viable debido a que existe abundante materia prima
disponible.

El proceso que utiliza cal es semejante al de piedra caliza, con la ventaja de que la cal es
ms reactiva y la lechada que produce es ms fcil de eliminar, sin embargo es ms
costoso. La lechada de cal reacciona con el SO
2
de acuerdo a las siguientes reacciones
[1]
:

CaO + H
2
O Ca(OH)
2

SO
2
+ H
2
O H
2
SO
3

H
2
SO
3
+ Ca(OH)
2
CaSO
3
. 2H
2
O

CaSO
3
. 2H
2
O + O
2
CaSO
4 .
2H
2
O

Estos mtodos presentan interferencias durante el proceso debido a la formacin de
incrustaciones de yeso, los cuales pueden provocar una prdida excesiva de tiempo para la
limpieza y el mantenimiento.

[1]
2001, pg. 26.1.
91
Figura 2.10. Sistema de Depuracin con piedra caliza/cal.

Fuente: Alley, R, and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Captulo 26, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill,
Mxico, 2001, pg. 26.9.

Proceso de lcali dual.

Es un proceso similar al de depuracin con piedra caliza o cal, la diferencia est en
que los problemas de incrustaciones son eliminados en un depurador. Para lograr la
depuracin se emplea un agente alcalino, como el sulfito de sodio (Na
2
SO
3
) para absorber
el SO
2
ya neutralizado con la lechada de cal, para posteriormente precipitar en varios
compuestos que son regenerados (separacin lquido/slido) o precipitados nuevamente
para su posterior desecho (Figura 2.11).

El procedimiento tiene un costo elevado y presenta problemas para la separacin
lquido slido.

92
Figura 2.11. Proceso de lcali dual.

Mxico, 2001, pg. 26.12.

Proceso de depuracin con agua de mar de Bechtel.

Para este procedimiento se aade un lcali (mezcla de cal y piedra caliza) al agua de
mar, de forma tal que el magnesio que se encuentra en forma natural en el agua de mar
reaccione con la mezcla alcalina para producir hidrxido de magnesio, el que absorber el
SO
2
presente en el flujo de gas (Figura 2.12). El procedimiento es ventajoso ya que el
magnesio reacciona con rapidez, y la formacin de hidrxido de calcio es nula,
permitiendo que no se produzcan las incrustaciones de procesos anteriores. El agua
resultante del proceso puede regresar sin tratamiento previo a la fuente, debido a que
principalmente es agua de mar con concentraciones muy bajas de yeso.

Proceso de Dowa.

En este caso el SO
2
es removido de la corriente de gas utilizando sulfato bsico de
aluminio (Al)
2
(SO
4
)
3
en solucin acuosa, con un pH de 3 a 4
[1]
. Posteriormente esta
solucin se oxida por aire para convertir el SO
2
disuelto en sulfato, mismo que ser

[1]
R. Alley and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Captulo 26, 1 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2001, pg.
26.14.
93
neutralizado con cal o piedra caliza para cristalizar en yeso. Como se observa en la Figura
2.13, el proceso es complejo y se da a pH bajo como se indico anteriormente por lo que el
sistema debe estar debidamente adaptado para soportar la corrosin.

Figura 2.12. Sistema de Depuracin con agua de mar.

Mxico, 2001, pg. 26.13.

Figura 2.13. Proceso Dowa.

Mxico, 2001, pg. 26.15.

94
Secado por aspersin de cal.

El secado por aspersin de cal es un proceso semiseco, esto debido a que la cal entra
en un depurador hmedo, que al hacer contacto con el gas, evapora la humedad,
permitiendo que la cal reaccione directamente con el SO
2
para formar un slido, de manera
semejante a como reacciona una lechada. El slido resultante debe ser eliminado con un
sistema de control de material particulado (Figura 2.14).

Depuracin en seco

Para realizar esta depuracin, se inyecta directamente en la corriente gas caliente con
adsorbente seco, como puede ser hidrxido de calcio (Ca(OH)
2
), que recoge el SO
2

presente en el flujo. Este procedimiento tiene como resultado la formacin de material
particulado que debe ser posteriormente recolectado o eliminado de la corriente de gas
mediante el equipo respectivo, que puede ser preferentemente un filtro de tela, ya que las
partculas all atrapadas siguen depurando el gas que atraviesa el filtro posteriormente. Los
sistemas de depuracin en seco se ven favorecidos porque no requieren de agua, que en
otros sistemas, genera desechos lquidos o slidos que debern ser tratados. No obstante
este mtodo tambin presenta desventajas, como el uso exclusivo de cal en lugar de piedra
caliza. Esto encarece el sistema que an se encuentra en fase de prueba
[1]
.

[1]
2001, pg. 26.17.
95
Figura 2.14. Secado por aspersin de cal.

Mxico, 2001, pg. 26.16.

Sistemas de Regeneracin.

Proceso de Wellman Lord

Consiste en varias etapas en donde primero los gases de combustin entran en un
sistema de tratamiento que usualmente es un depurador Venturi con medio acuoso, esto
con el fin de remover partculas residuales de HCL y SO
3
, las cuales puede interferir en el
proceso. En esta etapa tambin se enfra y humedece el gas lo cual mejora el proceso de
depuracin final.

Posteriormente se depura el SO
2
aadindole sulfito de sodio por dispersin al flujo
de gas, formando as bisulfito de sodio; este bisulfito es removido posteriormente en un
cristalizador/enfriador, de esto se obtiene una lechada que se centrifuga para separar lo
slidos y posteriormente desecharlos, el resto regresa al depurador, pero antes pasa por un
cristalizador/evaporador en donde el SO
2
es removido y regresa al proceso en forma de
cristales de sulfito de sodio; adems en este cristalizador/evaporador se produce agua la
96
cual regresa al proceso, y SO
2
concentrado (Figura 2.15), que puede reducirse a azufre
elemental u oxidado para producir cido sulfrico.

Figura 2.15. Proceso Wellman - Lord.

Mxico, 2001, pg. 26.21.

Proceso de xido de magnesio

Es similar al proceso de agua de mar de Bechtel, a diferencia este emplea un medio
depurador de Mg(OH)
2
el cual produce slidos de MgSO
3
y MgSO
4
los cuales son
centrifugados y separados en forma de cristales, para posteriormente ser calcinados con
algn otro agente reductor para generar SO
2
el cual puede ser utilizado para la generacin
de azufre o cido sulfhdrico.

Adems de estos sistemas existen otros, pero an se encuentran en etapas
experimentales, o representan costos groseramente elevados, por lo cual no es prctica su
mencin.

97
2.5.6 CONTROL DE EMISIONES DE MATERIAL PARTICULADO EN FUENTES
FIJAS DE COMBUSTIN.

La seleccin de un equipo para eliminar partculas vara segn las caractersticas
fsico qumicas de las partculas presentes en la fuente, adems de la cantidad y la calidad
del gas que las arrastra, el contenido de humedad en el gas, la operacin continua o
intermitente del caldero, etc.

Existen cuatro equipos principales para eliminar partculas que se describen a
continuacin:

Colectores Mecnicos.

El peso del material particulado que genera la fuente de combustin es de 1 a 2000
veces el peso unitario de los gases que lo arrastra
[1]
.
Esta diferencia de peso es aprovechada por los colectores mecnicos para separar las
partculas ms pesadas del gas.
Entre los tipos bsicos de colectores mecnicos son:

Cmara de sedimentacin por gravedad.- Se disminuye la velocidad del gas capaz
de transportar partculas, de tal modo que el material particulado, al no tener un
medio transportador, se asienta en la tolva de recoleccin o embudo de polvo
(Figura 2.16). Este mtodo sirve para colectar partculas medianas y gruesas; su
eficiencia disminuye al tratar partculas finas.

Colector de recirculacin con desviador del flujo.- El flujo de gas es introducido a
alta velocidad por debajo de un desviador horizontal compuesto por varillas
separadas entre s. El flujo de gas da una vuelta al chocar con la pared del colector
y sale por las separaciones del desviador, mientras que las partculas, por ser ms

[1]
Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, Captulo 8, 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974 pg. 386.
98
pesadas, son arrastradas por inercia hacia la tolva de recoleccin, como se puede
ver en la Figura 2.17.

Figura 2.16. Cmara de sedimentacin.

Fuente: Dispositivos de control para emisiones de partculas, www.cepis.ops-oms.org, 2008, 2008.

Figura 2.17. Colector de recirculacin con desviacin de flujo.

Fuente: Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, Captulo 8, 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974, pg. 388.

Ciclones de gran eficiencia.- Un cicln est formado por un tubo cilndrico
superior, un cono inferior y un tubo telescopado en la parte superior del cilindro. El
flujo de gas ingresa al cilindro a alta velocidad y gira de manera descendente en
forma de remolino por las paredes del cilindro. El material particulado, al ser
pesado, se deposita en el cono inferior por la fuerza centrfuga, y se deposita en una
99
tolva de recoleccin. En este punto se forma un remolino ascendente con gas libre
de partculas, el cual abandona el cicln por el tubo telescopado (Figura 2.18).

Figura 2.18 Cicln de alta eficiencia.


Filtros de Tejido.

El flujo de gas residual de combustin pasa en una sola direccin a travs de un filtro
de un pao de tejido o de fieltro. Las partculas quedan atrapadas por el lado de la tela
donde choca el aire sucio. El gas pasa entre los intersticios las hebras tejidas de la tela, que
generalmente son de 100 micras. Al momento de que el flujo de gas gira para ingresar al
filtro, las partculas ms grandes se depositan en una tolva (Figura 2.19).

Los filtros pueden llegar a atrapar partculas de hasta 0.5 micras. Esto se debe a que
se aglomera una capa frgil y porosa de polvo, la cual bloquea los intersticios ms grandes
100
y atrapa las partculas ms finas. Para descargar las partculas, es necesario parar el
proceso de la fuente de emisin, para que las partculas caigan a la tolva de recoleccin.
Existe variedad de texturas para la fabricacin de estos filtros, en funcin de la temperatura
que deben soportar. Los filtros pueden ser de algodn (hasta 93 C), lana (hasta 93 C),
fibra sinttica (de 149 a 204 C), y fibra de vidrio lubricada (hasta 288 C)
[1]
.

La velocidad del gas no necesariamente debe ser rpida. Los inconvenientes de este
mtodo son el alto costo de sustitucin de la bolsa y que no soportan temperaturas muy
elevadas.

Figura 2.19 Cmara con filtro de tela.


Purificadores de aire por va hmeda.

Son cmaras lavadoras de sedimentacin, las cuales contienen rociadores de lquido
capturador de partculas, generalmente agua. Los principales purificadores son los
siguientes:

[1]
Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, Captulo 8, 1 Edicin, Editorial Diana, Mxico, 1974, pg. 409.
101
Cmaras de rociado.- El flujo de gas ingresa a la cmara disminuyendo su
velocidad, y se activan los rociadores. Las gotas de agua capturan las partculas de
polvo cuando el gas colisiona, y por efectos de gravedad, el agua con partculas se
deposita en el fondo de la cmara. Posteriormente, la mezcla de agua con polvo es
sacada del sistema por una vlvula. El gas limpio sale por una boquilla hacia la
chimenea (Figura 2.20).

Figura 2.20 Cmara lavadora de sedimentacin por gravedad.


Lavadores de choque con placas desviadoras.- Este colector de partculas consiste
en una o ms desviadores mojados, que contienen millares de orificios pequeos
por decmetro cuadrado
[1]
, y ubicados en una torre. Como se ve en la Figura 2.21,
el flujo de gas pasa por un pulverizador grueso a gran velocidad, luego asciende
hacia los orificios de los desviadores de choque inundados. El borde de los
agujeros atomiza el lquido, y estas gotas recolectan las partculas. El agua con
partculas desciende por rebosaderos y tuberas de desage, que van de una placa a
la siguiente, hasta salir del sistema por el fondo de la torre. En la parte superior se
encuentra un deshumedecedor de las placas, y sobre ste est la abertura por donde
sale el gas libre de partculas.

[1]
102
Figura 2.21. Lavador de choque con placas desviadoras.


Lavadores Venturi.- En el lavador Venturi, el gas cargado con material particulado
pasa por un tubo corto con extremos anchos y una seccin estrecha. Esta
constriccin hace que el flujo de gas se acelere cuando aumenta la presin. El flujo
de gas recibe un roco de agua antes o durante la constriccin en el tubo. La
diferencia de velocidad y presin que resulta de la constriccin hace que las
partculas y el agua se mezclen y combinen. La reduccin de la velocidad en la
seccin expandida del cuello permite que las gotas de agua con partculas caigan
del flujo de gas y se eliminan en el extremo del sistema por rebosaderos. Por este
extremo tambin pasa el aire limpio (Figura 2.22).

103
Figura 2.22. Lavador de gas Venturi.

Fuente: Ventura scrubber, en.wikipedia.org/wiki/Venturi_scrubber, 2008, 2008.

Los lavadores pueden verse afectados por desventajas como la obstruccin de las
boquillas rociadotas, costos elevados de mantenimiento por corrosin, y principalmente la
dificultad para deshacerse del agua sucia, ya que se sustituye un problema de
contaminacin del aire con uno de tratamiento de aguas. Sin embargo alcanzan eficiencias
de hasta un 99%
[1]
.

[1]
Dispositivos de control de partculas, www.cepis.ops-oms.org, 2008.
104
Precipitadotes elctricos.

Estos precipitadores funcionan con flujos y temperaturas relativamente altos,
obteniendo un margen de eficiencia del 99.9%
[1]
.

El precipitador posee alambres de alto voltaje en la parte superior. Las partculas se
separan al bombardear las molculas del gas con electrones hasta obtener un voltaje
negativo. El material particulado adquiere carga negativa al chocar con los iones negativos
del gas, y se precipita en un electrodo colector conectado a tierra con carga positiva, y
despus es descargado en una tolva, mediante una sacudida del electrodo colector. El gas
sin partculas sale por el extremo del sistema (Figura 2.23).

Figura 2.23. Esquema de precipitador electrosttico.

Madrid, 2003, pg 396

[1]

105

CAPTULO 3

MARCO REGULATORIO

3.1 INTRODUCCIN.

La Constitucin Poltica de la Repblica del Ecuador declara como deber primordial
del Estado la proteccin del medio ambiente, y como derecho civil de los habitantes a vivir
en un ambiente sano, ecolgicamente equilibrado y libre de contaminacin, y establece que
se regular conforme a la Ley de la Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental
la recuperacin de los espacios naturales degradados, el manejo sustentable de los recursos
naturales y los requisitos que para estos fines sean cumplidos en todas las actividades
pblicas y privadas.

Con esta base, la Legislacin Nacional, a travs del Libro VI, Anexo 3 del Texto
Unificado de Legislacin Ambiental Secundaria (TULAS), reglamenta, bajo el amparo de
la Ley de Gestin Ambiental, los lmites permisibles, disposiciones y prohibiciones para
emisiones de contaminantes del aire hacia la atmsfera desde fuentes fijas de combustin,
adems de los mtodos y procedimientos destinados a la determinacin de las cantidades
emitidas de contaminantes del aire desde fuentes fijas de combustin.

El control de las emisiones gaseosas y particulado en fuentes fijas de emisin, se
enmarca en las disposiciones legales tanto locales como nacionales, correspondientes a
emisiones por fuentes de combustin fijas y control de la contaminacin ambiental.

Con referencia a esto, los principales entes legales que deben ser involucrados son
los siguientes:

En la legislacin nacional:
CAPTULO 3. MARCO REGULATORIO
Texto Unificado de Legislacin Ambiental Secundaria, Libro VI, de la Calidad
Ambiental, Ttulo I, Del Sistema nico De Manejo Ambiental.
Ambiental; Ttulo IV, Reglamento a la ley de Gestin Ambiental para la
Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental; Anexo 3, Normas de
emisiones al aire desde fuentes fijas de combustin (Anexo 1).
Ley de Prevencin y Control de Contaminacin Ambiental (LPCCA).

En la legislacin local:
Ordenanza para la prevencin y control de la contaminacin por desechos
industriales, florcolas y de servicios en el Cantn Rumiahui, que ser rige a los
niveles de contaminacin permitidos por la LPCCA y sus reglamentos pertinentes
Normas Tcnicas para la Aplicacin de la Codificacin del Ttulo V, del Medio
Ambiente, Libro segundo, Captulo III: Normas Tcnicas de Emisiones y
Descargas, del Cdigo Municipal para el Distrito Metropolitano de Quito.

As como sus respectivos reglamentos e instructivos de aplicacin, que en caso de no
existir, se tomar como referencia normativas internacionales.

3.2 LEGISLACIN NACIONAL.

La legislacin ecuatoriana prohbe las emanaciones y descargas en la atmsfera de
contaminantes que sobrepasen los lmites establecidos en la normativa y que causen daos
a la salud de la poblacin (segn datos expedidos por el Ministerio de Salud
[1]
), y que sean
amenazantes para la vida sustentable del ecosistema.

Por ello se reconoce que la contaminacin artificial, es decir, cualquier actividad
humana que genere algn tipo de emisin de contaminante (como las calderas, hornos,
generadores de vapor, etc.), debe estar sujeta a un estudio y control de sus emanaciones por
los organismos competentes.

[1]
Ley de Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental (LPCCA).
107
Las industrias que involucren este tipo de contaminacin deben presentar un estudio
de impacto ambiental de sus actividades, as como el plan de manejo ambiental a la
autoridad ambiental, para su posterior autorizacin y entrega de la licencia ambiental, o la
negacin de la misma
[1]
.

Las acciones contempladas en los estudios de impacto ambiental y en los planes de
manejo ambiental deben tener un seguimiento
[2]
, el cual va desde un monitoreo interno
por la misma industria, un control ambiental peridico con el que se comprueba el
cumplimiento del plan de manejo, la auditora ambiental de carcter fiscalizador, y la
vigilancia comunitaria en la que la sociedad debe mostrar su compromiso con el ambiente
observando el desarrollo de las actividades industriales.

Para que las actividades anteriormente mencionadas puedan llevarse acabo, existen
las normas tcnicas generales
[3]
aplicables a la prevencin y control de la contaminacin
ambiental y de los impactos ambientales negativos, las cuales fijan los lmites permisibles
de emisin, descargas y vertidos al ambiente y establecen los criterios de calidad de los
recursos agua, aire y suelo, a nivel nacional.

Tambin es necesaria la presencia de las normas tcnicas especficas, de las cuales es
competente en este estudio la Norma de Emisiones al aire desde Fuentes Fijas de
Combustin, la cual presenta de forma integral los lmites, procedimientos, metodologas y
dems disposiciones concernientes a las emisiones de contaminantes del aire hacia la
atmsfera desde fuentes fijas de combustin.

Estas normas estn amparadas por la Autoridad Ambiental Nacional y contempladas
en el Texto Unificado de Legislacin Ambiental Secundaria (TULAS).

[1]
TULAS, Libro VI, Ttulo I, Del Sistema nico De Manejo Ambiental, Captulo IV, Quito, 2003.
[2]
TULAS, Libro VI, Ttulo I, Del Sistema nico De Manejo Ambiental, Captulo IV, Quito, 2003.
[3]
TULAS, Libro VI, Ttulo IV, Reglamento a La Ley de Gestin Ambiental para la Prevencin y Control de la Contaminacin, Quito,
2003.
108
Normativa General.

Dentro de la normativa general se definen aspectos y disposiciones generales para las
inspecciones, muestreos, monitoreos y controles de la calidad ambiental a nivel nacional,
constituyendo as la Norma Tcnica Ambiental Nacional.

De esta manera cualquier norma tcnica para la prevencin y control de la
contaminacin ambiental que se dictare, a partir de la expedicin del Texto Unificado de
Legislacin Ambiental Secundaria, en el pas a nivel sectorial, regional, provincial o local,
deber guardar concordancia con la Norma Tcnica Ambiental Nacional vigente y, en
consecuencia, no deber disminuir el nivel de proteccin ambiental que sta proporciona.

Para que el estudio de impacto ambiental tenga validez se debe realizar una
inspeccin por parte de la entidad ambiental de control a la auditora ambiental presentada
por la industria o empresa regulada. En esta inspeccin se constata la validez de los datos
presentados en dicho documento.

La inspeccin es llevada a cabo mediante un monitoreo ambiental, para lo cual se
debe establecer el tipo y frecuencia de muestreo los procedimientos o mtodos de
muestreo, y los tipos de envases y procedimientos de preservacin para la muestra de
acuerdo a los parmetros a analizar ex situ, en base a las normas tcnicas ecuatorianas o en
su defecto a normas o estndares aceptados en el mbito internacional.

Para la toma de muestras in situ, la empresa o industria en estudio deber
proporcionar todos los medios y facilidades que sean necesarios para la medicin, como un
sitio adecuado para esta actividad y los datos e informacin requerida.

Las labores de monitoreo y control ambiental son obligaciones peridicas de los
miembros del Sistema Nacional Descentralizado de Gestin Ambiental que deben estar
incorporadas en el correspondiente plan de gestin, municipal, provincial o sectorial para
109
la prevencin y control de la contaminacin ambiental y preservacin o conservacin de la
calidad del ambiente en el Ecuador
[1]
.

Este control ambiental se lo realiza tambin mediante inspecciones por parte de la
entidad ambiental, sin notificacin previa, es decir, que las instalaciones de las industrias o
empresas seleccionadas para realizarles un monitoreo pueden ser visitadas en cualquier
momento para la toma de muestras de sus emisiones. Se pueden establecer redes de
monitoreo, con lo cual se evala la informacin de cumplimiento de los planes y
programas de manejo ambiental de las industrias.

Los resultados obtenidos de la inspeccin deben ser procesados y reportados al
organismo regulado, junto con las observaciones y comentarios tcnicos.

Normativa Especfica.

Este conjunto de normas estn contempladas en su totalidad en el Texto Unificado de
Legislacin Ambiental Secundaria, Libro VI, de la Calidad Ambiental, Ttulo IV,
Reglamento a la ley de Gestin Ambiental para la Prevencin y Control de la
Contaminacin Ambiental; Anexo 3, Normas de emisiones al aire desde fuentes fijas de
combustin.

En estas normas se contemplan a parte de las reglamentaciones y los lmites
permisibles de emisin de contaminantes al aire, la metodologa y equipos de medicin y
los lmites permisibles de emisin de contaminantes al aire de acuerdo a procesos
productivos.

Para aplicar esta norma tcnica se debe determinar si una fuente fija es significativa,
es decir, si es necesario que cumpla con los lmites permisibles de emisin. Para ser
significativa una fuente debe cumplir ciertos parmetros como utilizar combustibles fsiles

[1]
TULAS, Libro VI, Ttulo IV, La Ley de Gestin Ambiental para la Prevencin y Control de la Contaminacin, Seccin III, Quito,
2003.

110
slidos, lquidos, gaseosos, o cualquiera de sus combinaciones, y que su potencia calorfica
sea igual o mayor a tres millones de vatios
[46]
.

Los lmites permisibles de emisin de contaminantes a la atmsfera han sido sujetos
a cambios, por ello se manejan valores para antes de enero de 2003 y valores para despus
de enero de 2003. Con estos valores, representados en la Tabla 3.1 y en la Tabla 3.2
respectivamente, las entidades de control pueden basarse para fijar sus normas respectivas,
con la opcin de aumentar el nivel de exigencia si as lo requiriera.

Tabla 3.1. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin. Norma
para fuentes en operacin antes de Enero de 2003.

Contaminante
emitido
Combustible
utilizado
Valor
Unidades
[47]

Partculas Totales
Slido
Lquido
Gaseoso
355
355
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable
xidos de
Nitrgeno
Slido
Lquido
Gaseoso
1100
700
500
mg/Nm
3
mg/Nm
3
mg/Nm
3
Dixido de Azufre
Slido
Lquido
Gaseoso
1650
1650
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable

Fuente: Tulas, Libro VI, Ttulo IV, Anexo III, Normas de Emisiones al Aire desde Fuentes Fijas de Combustin, Quito 2003.

[46]
TULAS, Libro VI, Ttulo IV; Anexo 3, Requisitos, Quito, 2003.
[47]
mg/Nm
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, mil trece milibares de presin (1 013 mbar) y temperatura
de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno.
111
Tabla 3.2. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin. Norma
para fuentes en operacin a partir de Enero de 2003.

Contaminante
emitido
Combustible
utilizado
Valor
Unidades
[1]

Partculas Totales
Slido
Lquido
Gaseoso
150
150
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable
xidos de
Nitrgeno
Slido
Lquido
Gaseoso
850
550
400
mg/Nm
3
mg/Nm
3
mg/Nm
3
Dixido de Azufre
Slido
Lquido
Gaseoso
1650
1650
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable

Fuente: TULAS, Libro VI, Ttulo IV, Anexo III, Normas de Emisiones al Aire desde Fuentes Fijas de Combustin, Quito, 2003.

Para poder determinar si una fuente fija cumple con los lmites anteriormente
mencionados, es necesario que se le realice un monitoreo de las emisiones a la atmsfera,
lo cual requiere del uso de equipos especializados y metodologas especficas.

Los equipos y mtodos de muestreo, ms las caractersticas y requisitos tcnicos que
deben contar las fuetes fijas para la realizacin de un muestreo y procedimientos, se
encuentran explicados en el TULAS, Libro VI, Ttulo IV, Anexo 3.

Las fuentes fijas que requieran una determinacin de sus emisiones, debern
realizarlas y reportar los resultados por lo menos una vez cada seis meses
[481
.

3.3 LEGISLACIN LOCAL.

En el cantn Rumiahui existe la Ordenanza para la Prevencin y Control de la
Contaminacin por desechos industriales, florcolas y de servicios en el cantn
Rumiahui.

[48]
TULAS, Libro VI, Ttulo IV; Anexo 3, De la frecuencia de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas de combustin,
Quito, 2003.

112
Esta ordenanza regula los mecanismos tendientes a prevenir y controlar la
contaminacin o el riesgo de producirla, por medio de los desechos de los establecimientos
industriales, florcolas y de servicios, instalados dentro de la circunscripcin territorial del
cantn Rumiahui, que afecten a los elementos agua y aire y al medio ambiente en general.
Dentro de la contaminacin del aire se regula toda emisin producida por fuentes fijas de
combustin.

El I. Municipio de Rumiahui, a travs de la Direccin de Medio Ambiente, est
facultado para realizar inspecciones y monitoreos de las emisiones a la atmsfera, a
cualquier empresa que est bajo su jurisdiccin, por lo menos una vez semestral, para
controlar el cumplimiento de sus disposiciones. Los monitoreos se los har con
laboratorios autorizados por la municipalidad, como por ejemplo, la Comisin de Energa
Atmica (CEEA) para el anlisis de aguas, y la Unidad de Monitoreo de Emisiones
Gaseosas de la Escuela Politcnica Nacional, para el anlisis de gases.
Los lmites mximos permisibles que rigen en el cantn son descritos en la Tabla 3.3, los
cuales son tomados de las normas de la LPCCA (Ley para la Prevencin y Control de la
Contaminacin Ambiental) para el recurso aire.

Tabla 3.3. Niveles mximos permisibles, M. Rumiahui.

Contaminantes Diesel Kg/m
3
[49]
Gas licuado petrleo Kg/m
3
Bnker Kg/m
3

Partculas 0.5 0.0001 2.2
CO 0.6 0.0003; 0.0004 0.6
SO
2
12 0.00001 35
NO
2
3 0.001; 0.006 6; 7.5


a
la Atmsfera de Fuentes Fijas de Combustin para el Distrito Metropolitano de Quito.

Una fuente adicional que puede proporcionar datos sobre normas tcnicas y lmites
permisibles es la ordenanza del Municipio de Quito: Normas Tcnicas para Emisiones

[49]
Kg/m
3
= kilogramos de contaminante por metro cbico de combustible.
113
Esta norma establece los valores mximos permitidos para emisiones de fuentes fijas
de combustin y los mtodos de determinacin cuantitativa, a travs de una clasificacin
de las fuentes fijas de combustin segn el tipo de combustible que utilicen.
A diferencia de la normativa de Rumiahui, la ordenanza de Quito exige que las entidades
que tengan fuentes de combustin fijas deban contar con los equipos bsicos de control
tales como separadores inerciales (ciclones)
[50]
.

Se dictan los requisitos y caractersticas tcnicas con las que las fuentes de
combustin fijas deben ser implementadas para la realizacin de un control de emisiones.
Tambin se describe la metodologa de clculo de carga contaminante y tasa de emisin, y
los lmites permisibles de emisin estn presentados en la Tabla 3.4.

Tabla 3.4. Valores mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin, M.
Quito.

Contaminante emitido Combustible
utilizado
Unidades
[51]
Valores
mximos
Partculas Slido* mg/Nm
3
200
Bunker
Diesel
mg/Nm
3
mg/Nm
3

200
150
Gaseoso No Aplicable No Aplicable
xidos de Nitrgeno Slido* mg/Nm
3
900
Bunker
Diesel
mg/Nm
3
mg/Nm
3

700
500
Gaseoso mg/Nm
3
140
Dixido de Azufre Slido* mg/Nm
3
No Aplicable
Bunker
Diesel
mg/Nm
3
mg/Nm
3

1650
1650
Gaseoso No Aplicable No Aplicable
Monxido de Carbono Slido* mg/Nm
3
1800
Bunker
Diesel
mg/Nm
3
mg/Nm
3

300
250

Gaseoso mg/Nm
3
100

* Slidos sin contenido de azufre

Fuente: Normas Tcnicas para la Aplicacin de la Codificacin del Titulo V, Del Medio Ambiente, Libro Segundo, del Cdigo
Municipal para el Distrito Metropolitano de Quito, Quito, 2005.

[50]
Normas Tcnicas para la Aplicacin de la Codificacin del Titulo V, Del Medio Ambiente, Libro Segundo, del Cdigo Municipal
para el Distrito Metropolitano de Quito, Disposiciones Generales, Quito, 2005.
[51]
mg/Nm
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, mil trece milibares de presin (1 013 mbar) y temperatura de
0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno.

114

CAPTULO 4

METODOLOGA

4.1 PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA MEDICIN DE EMISIONES
GASEOSAS.

4.1.1 EQUIPO DE MUESTREO.

1. Sonda con termocupla tipo K.
2. Cable umbilical de conexin.
3. Consola de medicin, con celdas electroqumicas de CO, NO
x
, SO
2
y O
2
.

4.1.2 MEDICIN.

La medicin para el anlisis de gases de combustin se basa en los procedimientos
detallados en el mtodo EPA 3.

1. Luego de la autocalibaracin del equipo, y de la determinacin del tipo de
combustible que utiliza el caldero de la chimenea a ser monitoreada, ubicar la
sonda en el puerto de muestreo.
2. Mantener la posicin de la sonda lo ms esttico posible.
3. Observar los cambios en los valores de las celdas electroqumicas y tambin de los
parmetros calculados (CO
2
, exceso de aire).
4. Al encontrar una estabilizacin de los datos presentados en las pantallas, accionar
el botn de imprimir.
CAPTULO 4. METODOLOGA
5. Los datos impresos son los parmetros medidos por el analizador de gases, los
cuales estn listos para ser procesados segn las normas y especificaciones legales
locales.
6. Estas operaciones de muestreo se deben realizar por lo menos tres veces, para
obtener un promedio general de la concentracin de gases en el flujo de la
chimenea.

4.2 PROCEDIMIENTO Y EQUIPOS PARA MEDICIN DE MATERIAL
PARTICULADO.

4.2.1 EQUIPO DE MUESTREO.

1. Medidor de velocidades (Data Logger).
2. Tubo Pitot S con Termocupla tipo K.
3. Lneas de conexin para el tubo Pitot S y el medidor de velocidades (cables
umbilicales).
4. Set de boquillas y protectores para boquillas.
5. Contenedor de filtros, incluyendo un soporte para filtros y un filtro. Los filtros que
se pueden utilizar para esta medicin pueden ser de: fibra de vidrio (utilizados solo
cuando no existen componentes cidos en el flujo de gas), fibra de cuarzo, tefln
(PTFE), ster de celulosa mixta (MCE) o papel.
6. Sonda (tubo Pitot STD).
7. Contenedor de slica gel (tubo indicador de humedad).
8. Slica gel (170 g).
9. Lnea de conexin (cable umbilical).
10. Consola de medicin con medidor de flujo, regulador de flujo y bomba (M9096).

116
4.2.2 DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE TRAVESA EN LA CHIMENEA.

La determinacin de los puntos de travesa se basa en el mtodo EPA 1, el cual tiene
como propsito principal muestrear una chimenea, de manera tal que permita una completa
representatividad en la medicin con respecto a las condiciones de la chimenea
[52]
.

Este mtodo es vlido nicamente para chimeneas o ductos que tengan un dimetro
mayor o igual a 0,30 metros. Para chimeneas menores se requiere de un mtodo alternativo
como es el EPA 1A
[53]
.

Distribucin del flujo y perturbaciones.

La Figura 4.1 muestra una tpica chimenea con un flujo de gas entrando de una
ruptura de flujo localizada en la porcin inferior de la chimenea. En la figura se puede
observar un perfil de distribucin de velocidad a varios niveles. Cada perfil representa la
velocidad relativa del flujo en las diferentes secciones transversales representadas.

El perfil de velocidades se suaviza y se muestra ms ordenado conforme se aleja de
la entrada inicial del gas dentro de la chimenea, hasta que alcanza un punto cercano a la
salida de la chimenea donde el perfil del flujo nuevamente se torna incierto. El perfil de
velocidades en el punto A, el punto ms cercano a la ruptura del flujo, aparece catico, con
fluctuaciones y al azar a lo largo del dimetro de la chimenea. Al momento en que el flujo
llega al punto D y E, sin embargo, el perfil aparece casi llano, tomando una forma de cierta
manera predecible a lo largo de su seccin.
El flujo en el punto D es conocido como flujo completamente desarrollado o laminar,
indicando esto que el perfil de velocidades ha tenido suficiente tiempo de desenvolverse y
volver a un patrn ordenado.

[
52
]
EPA, Mtodo 1, SAMPLE AND VELOCITY TRAVERSES FOR STATIONARY SOURCES WITH SMALL STACKS OR
DUCTS, www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-01a.pdf, 2000, 2007.
[53]
EPA, Mtodo 1A, SAMPLE AND VELOCITY TRAVERSES FOR STATIONARY SOURCES WITH SMALL STACKS OR
DUCTS, www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-01a.pdf, 2000, 2007.
117
El flujo despus de hacer su entrada a la chimenea, es decir, los puntos A, B y C, as
como tambin el flujo cercano a la salida de la chimenea, punto F, es considerado un flujo
no desarrollado o no laminar.

Mientras ms laminar es el flujo, menor nmero de mediciones a lo largo de la
seccin transversal se harn con el fin de caracterizar lo suficiente la velocidad.

Tambin, al acercarse el punto de medicin a los sitios donde la corriente cambia de
direccin, como el punto cercano a la perturbacin de abajo o arriba, se harn mayor
nmero de mediciones.

De esta forma, se concluye que mientras ms cerca se encuentre el sitio de medicin
de los puntos estables, menor nmero de mediciones se harn, con el fin de caracterizar la
velocidad en la chimenea.

Figura 4.1. Perfil de velocidades a lo largo de una chimenea.

Fuente:

Clean Air, Express, Isokinetic Metering Console Manual, pg. 32.

Los puntos en donde la direccin del flujo cambia son conocidos como
perturbaciones. El mtodo EPA 1 define una perturbacin como una curva, expansin o
118
contraccin dentro de la chimenea, o una flama visible. En esencia una perturbacin no es
nada ms que cualquier cosa que altere la direccin del flujo dentro de la chimenea.
Cuando hablamos de perturbaciones la distancia entre la perturbacin y el puerto de
medicin debe ser considerada. Si el puerto de medicin es localizado corriente arriba de la
perturbacin, la distancia comprendida se conoce como corriente arriba y es descrita como
distancia A. Similarmente, si el puerto de medicin se encuentra corriente abajo de una
perturbacin, esta distancia es descrita como distancia B. Este concepto se observa en la
Figura 4.2.

Figura 4.2. Distancias del puerto de muestreo en relacin a las perturbaciones en una chimenea.

Las medidas de velocidad (o medidas de contaminantes que dependen de la
velocidad) deben ser realizadas de forma que el puerto de muestreo se encuentre al menos
a una distancia A de 0,5 dimetros de chimenea, y una distancia B de 2 dimetros de
chimenea con respecto a una perturbacin de cualquier tipo.

Un flujo completamente laminar debera existir si las medidas se realizan al menos a
2 dimetros de chimenea corriente arriba y 8 dimetros de chimenea corriente abajo de
cualquier perturbacin. En estos casos un nmero mnimo de puntos de travesa puede ser
utilizado y conseguir una completa caracterizacin de la chimenea. Para chimeneas con un
dimetro mayor a 0,61 metros, el nmero de puntos de travesa ser 12. Para chimeneas
con un dimetro entre 0,30 y 0,61 metros el nmero mnimo de puntos de travesa ser 8.
119
Para mediciones en sitios que se encuentran localizados a menor distancia que dos
dimetros de chimenea corriente arriba y 8 dimetros corriente abajo de cualquier
perturbacin, se deber utilizar un nmero mayor de puntos de travesa que el mnimo de
puntos de medida mencionado anteriormente. La Figura 4.3 muestra un esquema para
determinar el nmero de puntos de travesa, es decir cuntos puntos de medicin se debe
usar en relacin a la distancia en la que nos encontremos con respecto a cualquier
perturbacin.

Figura 4.3. Puntos de Recorrido Isocintico.

Fuente: EPA1, Protocolo para muestreo de fuentes fijas puntuales, www.ideam.gov.co/biblio.paginaabierta/Protocolos_isocineticos.
PDF, pg 50, 2006, 2007.

Para poder utilizar la Figura 4.3 correctamente, las distancias A y B deben ser
determinadas en trminos de distancias equivalentes al dimetro o comnmente llamados
dimetros equivalentes. Luego, se determinan dos posibles nmeros de puntos de medida,
de los cuales se escoge el mayor.
120
Localizacin de los puntos de travesa.

Una vez determinado el nmero de puntos de travesa, es necesario determinar dnde
estos puntos deberan ser localizados. Con el fin de abarcar completamente toda el rea de
la seccin transversal del ducto, la chimenea es dividida en un nmero de reas iguales, el
nmero de reas iguales es igual al nmero de puntos requerido.
Posteriormente los puntos de travesa son localizados en el centroide de cada una de estas
reas iguales.

Para ductos rectangulares se divide el mismo en igual nmero de reas rectangulares
y en el centro de cada rectngulo se ubica el respectivo punto de travesa, como se ilustra
en la Figura 4.4.

Figura 4.4. Ubicacin de puntos de travesa en chimenea rectangular.

Dimetro n

Puertos

En la Figura 4.4 (que sirve como ejemplo) 9 puntos fueron requeridos basados en el
criterio EPA 1 de la Figura 4.3. Desde 3 puertos de muestreo disponibles se lleva a cabo el
muestreo de 3 puntos de travesa.
Las distancias del inicio de la chimenea a cada punto de travesa pueden ser determinadas
por simple geometra. Para esto la distancia del dimetro, n, es dividida para el nmero de
puntos requerido por cada puerto, que en este caso es tres. Esto nos da la distancia que
debe existir entre puntos a partir del segundo punto ms cercano al puerto. La distancia al
121
punto ms cercano al puerto es la mitad de la distancia entre dos puntos consecutivos a
partir del punto 2.

Para chimeneas de tipo circular, la localizacin de los puntos de travesa es un tanto
ms complicada que para ductos de forma rectangular. Como se muestra en la Figura 4.5,
la chimenea es dividida en un nmero de reas iguales, igual al mnimo nmero de puntos
de travesa determinado segn el criterio EPA 1 de la Figura 4.3.
La localizacin del centroide de cada una de estas reas puede ser geomtricamente
determinada como un porcentaje del dimetro de la chimenea. La Tabla 4.1 lista estos
porcentajes.

Figura 4.5. Ubicacin de los puntos de travesa en chimenea circular.

Para usar la Tabla 4.1 es necesario determinar el nmero mnimo de puntos de
muestreo de acuerdo a la Figura 4.3, y dividir este nmero para el nmero de puertos
presentes en la chimenea, por lo general se recomienda que sean dos puertos separados 90
a lo largo de la chimenea. Una vez que se tenga este nmero nos referimos a la Tabla 4.1,
aqu se localiza la columna que corresponde al nmero de puntos de travesa determinado.
Los valores mencionados en la tabla representan en porcentaje la longitud del dimetro de
la chimenea desde el inicio de la chimenea a cada punto de travesa. Estos porcentajes,
cuando son multiplicados por el dimetro de la chimenea y divididos para 100, nos darn la
distancia desde el inicio de la chimenea a cada punto de travesa.

Para chimeneas ms grandes, dos puertos adicionales estarn disponibles con el fin
de evitar usar una sonda excesivamente larga que pueda abarcar todos los puntos de
travesa a lo largo del dimetro. Por ejemplo si un total de 12 puntos son requeridos,
122
entonces se tomarn 6 puntos por dimetro, pero si la chimenea cuenta con 4 puertos de
muestreo, solo se necesitar de los primeros 3 puntos determinados para cuando se tena
dos puertos.


Nmero de puntos de medicin en un dimetro de chimenea
# de
Punto
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
1 14.6 6.7 4.4 3.2 2.6 2.1 1.8 1.6 1.4 1.3 1.1 1.1
2 85.4 25 14.6 10.5 8.2 6.7 5.7 4.9 4.4 3.9 3.5 3.2
3 75 29.6 19.4 14.6 11.8 9.9 8.5 7.5 6.7 6 5.5
4 93.3 70.4 32.3 22.6 17.7 14.6 12.5 10.9 9.7 8.7 7.9
5 85.4 67.7 34.2 25 20.1 16.9 14.6 12.9 11.6 10.5
6 95.6 80.6 65.8 35.6 26.9 22 18.8 16.5 14.6 13.2
7 89.5 77.4 64.4 36.6 28.3 23.6 20.4 18 16.1
8 96.8 85.4 75 63.4 37.5 29.6 25 21.8 19.4
9 91.8 82.3 73.1 62.5 38.2 30.6 26.2 23
10 97.4 88.2 79.9 71.7 61.8 38.8 31.5 27.2
11 93.3 85.4 78 70.4 61.2 39.3 32.3
12 97.9 90.1 83.1 76.4 69.4 60.7 39.8
13 94.3 87.5 81.2 75 68.5 60.2
14 98.2 91.5 85.4 79.6 73.8 67.7
15 95.1 89.1 83.5 78.2 72.8
16 98.4 92.5 87.1 82 77
17 95.6 90.3 85.4 80.6
18 98.6 93.3 88.4 83.9
19 96.1 91.3 86.8
20 98.7 94 89.5
21 96.5 92.1
22 98.9 94.5
23 96.8
24 98.9

Fuente: TULAS, Libro VI, Ttulo IV, Anexo III, Normas de Emisiones al Aire desde Fuentes Fijas de Combustin, Quito 2003.

En chimeneas circulares, las distancias del primer y ltimo punto de travesa deben
ser chequeadas de que no se encuentren demasiado pegadas a la pared interior de la
chimenea. Para chimeneas con un dimetro inferior o igual a 0.61 metros, los puntos no
podrn estar a menos de 1,3 centmetros. De tal forma que si un punto es calculado que
debe estar a menor distancia que 1,3 centmetros deber ser movido a una distancia igual a
1,3 centmetros. Para chimeneas con un dimetro mayor a 0,61 metros, no deben existir
123
puntos a distancias menores a 2,5 centmetros de la pared de la chimenea. Por lo tanto, si
algn punto calculado se encuentra a menos de 2,5 centmetros, debera ser ajustado a una
distancia de 2,5 cm.

Ocasionalmente, el segundo y el penltimo punto de travesa deben ser ajustados
usando el mismo criterio. En cualquier caso, cuando sea que dos puntos sucesivos de
travesa sean combinados para formar un solo punto ajustado, el punto ajustado debe ser
tratado como dos puntos de travesa separados en trminos de recoleccin de datos.

La mayora de chimeneas poseen puertos con una profundidad predefinida
[54]
. Esto
permite que la sonda de muestreo sea marcada de tal forma que se reste desde la punta la
distancia correspondiente a la profundidad del puerto y as las distancias de cada punto de
travesa coincidan con la parte inicial del puerto. Esto est ilustrado en la Figura 4.6.

Figura 4.6. Relacin de la profundidad del puerto de muestreo con la sonda y los puntos de travesa.

4.2.3 DETERMINACIN DE LAS DIFERENCIAS DE PRESIN DEL GAS.

La velocidad del gas es medida para determinar el flujo volumtrico total del gas.
Los procesos para medir los parmetros de velocidades y diferencias de presin, se rigen al
Mtodo EPA 2.

[54]
Direccin de Medio Ambiente del Distrito Metropolitano de Quito, Instructivo para la aplicacin de la Ordenanza Sustitutiva Del
Captulo III, Anexo 9, Requisitos Tcnicos para el Monitoreo de Emisiones de las Fuentes Fijas de Combustin, Norma ISO NPT, pg.
32, 1999.
124
En primer lugar, para realizar esta medicin, se debe asegurar que las condiciones
descritas anteriormente, sobre la ubicacin del puerto de muestreo y la determinacin de
los puntos de travesa, cumplan con los requerimientos necesarios.

El Mtodo EPA 2 especifica el uso de un tubo Pitot tipo S debido a sus
caractersticas fsicas, ya que estos tubos son compactos y resistentes a concentraciones de
partculas elevadas.

El tubo Pitot es una aplicacin de la dinmica de fluidos, y trabaja en base al
principio de flujos de Bernoulli
[55]
.
El tubo Pitot tipo S consiste en dos aberturas tubulares, las cuales estn conectadas la una a
la otra a presin, y de tal manera que, cuando el tubo es ubicado en una corriente de gas,
una de las aberturas est dirigida directamente al flujo de gas, mientras que la otra est en
direccin opuesta al flujo de gas. En esta orientacin, la abertura hacia la corriente de gas
es denominada la pierna positiva, y la abertura opuesta al flujo se denomina la pierna
negativa. Obviamente la presin que se genera en la pierna positiva ser mayor a la que se
presenta en la pierna negativa.

Esta diferencia de presiones entre las dos caras del tubo Pitot es determinada a travs
del medidor de velocidades, y se la representa con el smbolo P. Mientras mayor sea la
velocidad del gas, mayor ser la diferencia de presiones entre las dos caras del tubo Pitot, y
en consecuencia, mayor ser el valor de P. La Figura 4.7 muestra un esquema del tubo
Pitot tipo S y su funcionamiento.

El P y la temperatura del gas en la chimenea son medidos para cada punto de
travesa. Se determina tambin un valor para la presin ejercida en la cara negativa del
tubo, la cual se denomina presin esttica. Para ello se debe desconectar la manguera
que une la cara positiva del tubo Pitot con el lector de velocidades; de esta forma el lector
de velocidades solo recibir los datos provenientes de la cara negativa del tubo. Esta
medicin se la puede hacer en el centro del dimetro de la chimenea y est representada en
la Figura 4.8.

[55]
Clean Air, Express Isokinetic Metering Console Manual, pg. 45.
125
El tubo Pitot posee un coeficiente de calibracin, el cual es una funcin del tipo de
tubo que se use y la configuracin de la consola a la cual estar conectado. El tubo puede
ser calibrado comparando su armadura con la de un tubo Pitot estndar con un conocido
coeficiente (aproximadamente 1), o tambin se lo puede calibrar geomtricamente de
acuerdo a sus detalles de construccin, para lo cual el Mtodo EPA 2 provee todas las
especificaciones.

Figura 4.7. Esquema de Tubo Pitot tipo S y medidor de velocidades.

Figura 4.8. Esquema de medicin de Presin Esttica.

126
Si estas especificaciones siguen la lnea de construccin de un tubo Pitot tipo S, el
coeficiente de calibracin ser asumido al valor de 0,84.

Todos estos clculos y mediciones preliminares permiten determinar en el software
Megatrn Particulate una sugerencia sobre el tamao de la boquilla, la cual debe
satisfacer todas las condiciones isocinticas para todos lo puntos de muestreo.

4.2.4 MEDICIN.

La metodologa para la medicin de volumen de gas, humedad del flujo y cantidad de
partculas, est basada en el mtodo EPA 17, y adaptada con el mtodo ISO 9096 (Anexo
2).
1. Realizar los procesos de desecado y pesado de los filtros. Pesar tambin la acetona
de limpieza y la slica gel que va a ser empleada.
2. Llenar el mango de la sonda con slica gel y conectar la lnea de muestreo. .
3. Realizar una inspeccin de fugas en todo el equipo.
4. Alinear la boquilla con el mango contendor de slica gel.
5. Dependiendo de los estndares a ser manejados, precalentar las partes del minitren
hasta que alcancen la temperatura de la chimenea. Esto evitar la condensacin que
se produce al colocar el contenedor del filtro fro en la chimenea caliente.
6. Asegurarse de que la sonda est dentro de la chimenea y que la boquilla est en
alineacin con el flujo de gas, usando como indicador el mango contenedor de
slica gel.
7. Ajustar el rango de flujo segn los datos calculados en el software.
8. La duracin del muestreo en cada punto de travesa debe ser idntica. Durante el
muestreo verificar, por lo menos cada cinco minutos, y ajustar el rango de flujo.
9. No detener el muestreo mientras se mueve la sonda de punto en punto durante la
travesa. Anotar el tiempo, el volumen y el flujo medidos en cada punto.
10. Cuando se ha completado el muestreo, apagar la bomba y retirar la sonda. Luego
reposicionarla, si fuera el caso, a la siguiente lnea de muestreo.
11. Al finalizar la medicin remover la sonda y realizar un nuevo chequeo de fugas.
127
12. Cuidadosamente desmontar el contenedor del filtro. Retirar el filtro y colocarlo en
un contenedor (caja petri) para transportarlo, en un ambiente libre de viento.
Etiquetar el o los filtros que fueron utilizados.
13. Verificar el tubo contenedor de slica gel y remover la misma hacia un contenedor
seco para su traslado al laboratorio.

Determinacin de la Cantidad de Partculas y Humedad Recolectadas.

Una vez concluida la medicin en el campo, se procede al pesado del filtro, el cual
debe ser secado previamente, y de la slica gel empleados en el muestreo. Se debe
comparar los nuevos pesos con los anteriores previos al muestreo.
Siempre existe una mnima cantidad de partculas que se quedan impregnadas en las
paredes del tubo o en la caja contenedora del filtro. Estas deben ser removidas empleando
acetona y depositadas en un vaso de precipitacin, para luego ser secadas. Tambin es
importante recolectar las partculas que permanecen en la caja petri, en la cual se
transport el filtro despus de la medicin.

La diferencia de peso de la slica gel indica un valor que nos servir para el clculo
de la humedad e isocinetismo reales del flujo de gas.
La diferencia de peso del filtro sumada a la diferencia de peso de la acetona y ms los
residuos en la caja petri, representa la cantidad de partculas, lo cual determina a posteriori
la tasa de emisin de material particulado.

4.3 PROCESAMIENTO DE LOS DATOS DE CAMPO.

Para el procesamiento de los datos tomados en el campo por los equipos de medicin
de gases y de material particulado se han ideado tres programas de clculo en Microsoft
Excel, principalmente porque los datos del muestreo de material particulado, para ser
procesados, requieren de una serie de ecuaciones fsico qumicas que sirven para el clculo
de varios parmetros.

128
En el primer programa, denominado Megatron Travesa, se determina el nmero de
puntos de travesa y sus distancias correspondientes, de acuerdo a las caractersticas fsicas
de la chimenea y el puerto de muestreo.

En el segundo programa denominado Megatron Particulate Test, a travs de los
datos preliminares de la composicin del gas, velocidad del flujo, diferencia de presin,
presin atmosfrica, presin esttica, temperatura de la chimenea y temperatura del
ambiente, se determina el tamao de boquilla adecuado, el tiempo de muestreo, el volumen
estimado a medirse y un porcentaje de isocinetismo previo.

El tercer programa llamado Megatron Particulate Master, se lo debe usar una vez
realizada la medicin de particulado. Se registran los valores reales de volumen medido y
humedad, los cuales son reemplazados por los valores provisionales del programa de
prueba y se verifica el rango real de isocinetismo en el muestreo. Este programa procesa la
cantidad de partculas recolectadas y arroja los valores de las cargas contaminantes y las
tasas de emisin, tanto para gases y material particulado.

129

CAPTULO 5

CLCULOS

5.1 CLCULO DE LA PRESIN ABSOLUTA DE LA CHIMENEA
[56]
.

La presin absoluta en la chimenea se define como la presin atmosfrica ms la
presin esttica dentro de la chimenea. La presin esttica es la presin que ejerce el flujo
de gas por encima del punto de medicin.
Los datos de presin esttica y atmosfrica se obtienen del lector de velocidades. Para el
clculo de presin absoluta se utiliza la Ecuacin 5.1.

6 . 13
static
b s
P
P P + = Ecuacin 5.1

Donde:
Ps = Presin absoluta del gas en la chimenea (mmHg).
Pb = presin baromtrica o atmosfrica (mmHg).
P
static
= presin esttica (mmHg).
13.6 = factor de conversin de mmH
2
O a mmHg.

Los valores de presin reportados por el lector de velocidades estn en milibares
(mb), y por lo general se hace una conversin a mmH
2
O o mmHg, dependiendo de lo que
se requiera.

[56]
Todas las ecuaciones de este captulo tomadas de Thermo Electron Corporation, MODEL M9096 MINI STACK SAMPLER,
Instruction Manual, USA, 2003.

CAPTULO 5. CLCULOS
Factores de conversin: 1mb = 10mmH
2
O = 0.75 mmHg
1 mmHg = 13.6 mmH
2
O

5.2 CLCULO DEL PESO MOLECULAR DEL GAS SECO DE LA CHIMENEA.
MTODO EPA 3.

El peso molecular de un gas es importante para la determinacin del promedio de la
velocidad del mismo, y se lo puede calcular determinando el promedio del volumen pesado
de los pesos moleculares de cada gas componente del flujo total.

Este clculo se lo realiza utilizando los porcentajes de CO
2
,

O
2
, CO y N
2
,
asumiendo que el gas est compuesto solo por estas especies gaseosas. Estos valores son
obtenidos del analizador de gases y son medidos normalmente en una base volumtrica
seca.

Entonces, el peso molecular del gas seco es la sumatoria de las masas atmicas de
las fracciones de los gases componentes del flujo de gas total, sin tomar en cuenta el
contenido de humedad en el flujo. Esto queda expresado segn la Ecuacin 5.2.

)
100
% %
( 28 )
100
%
( 32 )
100
%
( 44
2 2 2
N CO O CO
M
d
+
+ + =
Ecuacin 5.2

Donde:
Md = Peso molecular del gas seco de la chimenea (g/gmol)
% CO
2
= porcentaje de dixido de carbono en la corriente del gas.

% O
2
= porcentaje de oxgeno en la corriente del gas.
% CO = porcentaje de monxido de carbono en la corriente del gas.
% N
2
= porcentaje de nitrgeno en la corriente del gas.
44 = peso molecular del dixido de carbono.
32 = peso molecular del oxgeno.
28 = peso molecular del monxido de carbono y nitrgeno.
131
CAPTULO 5. CLCULOS

El analizador de gases reporta porcentajes de CO
2
y O
2
, y el valor de CO en ppm.
El valor de CO es procesado automticamente y convertido a porcentaje.

El valor de N
2
es la diferencia de porcentajes, ya que al asumir que el gas est
compuesto por las cuatro especies de gases nicamente, se puede afirmar lo expresado en
la Ecuacin 5.3.

%O
2
+ %CO
2
+ %CO + %N
2
= 100 Ecuacin 5.3
%N
2
= 100 - %O
2
+ %CO
2
+ %CO

Si no se pudiera realizar esta determinacin de las fracciones de las especies
componentes del gas, se puede utilizar un valor de peso molecular seco de 30 g/mol, para
procesos que incluyen quemar combustibles fsiles
[1]
.

5.3 CLCULO DEL PESO MOLECULAR DEL GAS HMEDO DE LA
CHIMENEA. MTODO EPA 3.

El peso molecular del gas hmedo es la sumatoria de las masas atmicas de las
fracciones de los gases componentes del flujo de gas total, tomando en cuenta el contenido
de humedad en el flujo, el cual est relacionado directamente con una proporcin en
volumen estimada de vapor de agua presente en el flujo de la chimenea, y el peso
molecular del agua (18 g/g mol), como se observa en la Ecuacin 5.4.

) ( 18 ) 1 (
wo wo d s
B B M M + = Ecuacin 5.4

Donde:
Ms = Peso molecular del gas hmedo en la chimenea (g/gmol).

[1]
R. Alley and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Captulo 5, 1 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2001, pg. 5.16.

132
CAPTULO 5. CLCULOS
Bwo = proporcin en volumen de vapor de agua en el flujo de gas.
Md = peso molecular del gas seco en la chimenea (g/gmol).

Sino existen datos anteriores de humedad en el sitio de medicin, el valor de
proporcin de vapor de agua estimado se toma del valor de humedad del combustible
utilizado en el caldero u horno correspondiente. La Tabla 5.1 indica valores de humedad
de acuerdo a varios tipos de combustibles.

Tabla 5.1. Humedad estimada por combustible.

Humedad estimada por
combustible
Combustible Bwo
Crudo pesado 0.11
Carbn 0.07
Diesel 0.04
Gas natural 0.03

Fuente: www.mailxmail.com/curso/vida/fuentesfijas/capitulo6.htm

5.4 DETERMINACIN DEL TAMAO IDEAL DE LA BOQUILLA SEGN EL
VOLUMEN DESEADO. MTODO EPA 5.

La determinacin del tamao de la boquilla (Ecuacin 5.5) depende principalmente
del volumen mnimo requerido a muestrear, el cual se recomienda sea de por lo menos 1
m
3
.

( )
( )( )
ave wo p
n
P B C

1 ) 10 9195 . 5 (
4
s s desired
T M V
D
+
=
273
2
Ecuacin 5.5

Donde:
Dn = Dimetro de la boquilla (mm).
V
desired
= muestra deseada de volumen a ser recolectada (m
3
).
Ms = peso molecular del gas hmedo en la chimenea (g/gmol).
Ts = temperatura del gas en la chimenea ( C)
Ps = presin absoluta del gas en la chimenea (mmHg).
133
CAPTULO 5. CLCULOS
Cp = constante del tubo Pitot tipo S.
= tiempo de muestreo (min).
( )
ave
P = promedio de la raz de la presin de la velocidad.

El lector de velocidades nos arroja los datos de temperatura de la chimenea ( C) y la
diferencia de presiones (mb) en valores promedio de todos los puntos de travesa.

El trmino ( )
ave
P es determinado mediante el promedio de las races cuadradas de
todos los P medidos en cada punto de travesa.

Algunos valores del dimetro de boquilla que sean calculados bajo esta frmula no
existen en la prctica, por lo cual el programa procesa el valor arrojado y lo redondea al
valor inmediato superior o inferior disponibles, en funcin de una cifra significativa.

Desafortunadamente puede ocurrir que el tamao de la boquilla calculado resulte en
una tasa de muestreo inferior a la capacidad del medidor de flujo. Esto se debe a que el
equipo M9096 no est diseado para cumplir las normas EPA 5. En este caso se debe
seleccionar una boquilla de menor tamao en funcin de la velocidad del flujo de gas,
(calculada mediante la Ecuacin 5.11), pero para que se recoja el volumen deseado a
muestrear se debe extender el tiempo de duracin de la medicin.

5.5 DETERMINACIN DEL FACTOR K. MTODO EPA 5.

El Factor K es la constante de proporcionalidad isocintica que relaciona las dos
presiones de velocidad, de modo que la velocidad en la boquilla sea la misma que la
velocidad en la chimenea. El Factor K se calcula segn la Ecuacin 5.6.

134
CAPTULO 5. CLCULOS
( ) ( ) ( )( )
4 2 5
1
273
273
@ 10 04 . 8
n wo
s
d
b
s
s
m
p
D B
M
M
P
P
T
T
H C K
+
+
=

@ H
Ecuacin 5.6
Donde:
K = Factor K.
Dn = dimetro de la boquilla (mm).
Md = peso molecular del gas seco de la chimenea (g/gmol).
Tm = temperatura ambiente medida ( C).
Ts = temperatura del gas en la chimenea ( C).
= coeficiente de calibracin del orificio (mmH
2
O).

El valor del factor K ser usado para multiplicarse por la presin de velocidad
medida (DP), para el clculo de la cada de presin (DH).

DH = K * DP

5.6 CLCULO DEL VOLUMEN DE LA MUESTRA DE GAS REQUERIDO
ESTIMADO.

Se representa el volumen estimado a muestrear en condiciones estndar de acuerdo a
los datos preliminares obtenidos anteriormente, y e lo expresa segn la Ecuacin 5.7.
Con este valor podemos variar el valor del volumen de gas medido (Vm), previo al
muestreo propiamente dicho para el programa de prueba, con el objetivo de que ste
permita que el valor del volumen de gas medido a condiciones estndar (V
mstd
) sea el
mismo que el volumen estimado en esta ecuacin. Este volumen provisional tambin
135
CAPTULO 5. CLCULOS
permite observar si es posible medir el mnimo de volumen (se recomienda como mnimo
0,7 m
3
).

( )
( )
( ) ( ) Bwo Dn ave P
Ts Ms
Ps
C EstV
p mstd

+
=

1
273
10 9195 . 5
2 4
mstd
EstV
Ecuacin 5.7

Donde:
= Volumen de la muestra de gas requerido estimado (m
3
).
Dn = dimetro de la boquilla (mm).
( ) = promedio de la raz de la presin de la velocidad.
ave
P

5.7 DETERMINACIN DEL RANGO DE ISOCINETISMO PROVISIONAL.

Con los datos obtenidos anteriormente, el programa procede a determinar el
porcentaje de isocinetismo, cuyo valor debe oscilar entre 90 y 110%. Si el valor de este
porcentaje no est dentro del rango significa que la velocidad del flujo de gas en la
chimenea no puede ser el mismo en la boquilla del tubo de medicin de particulado, por lo
tanto no existe isocinetismo. Esto puede ocurrir, principalmente por la mala ubicacin del
puerto de muestro y / o por que el flujo de gas no es laminar.
Es recomendable que el rango de isocinetismo se halle en entre el 95 y 105%.

Para que el programa realice las operaciones necesarias para determinar el porcentaje
de isocinetismo en la medicin, se requiere del empleo de nuevas ecuaciones, con las
cuales se determina principalmente, la cantidad de volumen de flujo medido, el flujo actual
del gas y la velocidad real del flujo. Estos componentes sern detallados ms adelante.
136
CAPTULO 5. CLCULOS
Se deben dar valores provisionales y estimados de volumen recogido en la slica gel y el
volumen medido por el equipo (medidor de flujo M9096) en las ecuaciones que requieren
estos datos.
El valor de humedad recogida en slica gel debe ser similar al estimado en la fase
preliminar (generalmente dado por el tipo de combustible utilizado en el caldero
correspondiente), mientras que el valor de volumen medido (Vm) debe variar hasta
alcanzar el volumen de la muestra de gas requerido (EstV
mstd
).

Es posible que el porcentaje de isocinetismo no sea el deseado debido a varios
factores, como el desconocimiento de la cantidad de humedad real en el flujo, el volumen
medido y la ausencia de ms boquillas de medicin.
Para mejorar este dato es posible regular el tiempo de medicin. De todas formas, en
algunos casos el tiempo resulta ser demasiado extenso, o su valor no cumple con el
volumen mnimo a muestrear, por lo tanto se concluye que no es factible realizar la
medicin.

Si despus de sortear todas las probabilidades el porcentaje de isocinetismo entra en
el rango mencionado anteriormente, el muestreo es factible de realizarse y se procede a la
determinacin de los valores reales de volumen medido, humedad en el flujo de gas y
cantidad de partculas en el flujo de gas.

5.8 CLCULO DEL VOLUMEN DE VAPOR DE AGUA COLECTADO A
CONDICIONES ESTNDAR. MTODO EPA 4.

Para efectuar este clculo se requiere el dato de la diferencia de pesos de la slica gel,
el cual se lo corrige para que sea expresado como una diferencia en volumen. El volumen
de vapor de agua est dado por la Ecuacin 5.8.

( )( )
c wstd
V
1
00124 . 0 V = Ecuacin 5.8

Donde:
137
CAPTULO 5. CLCULOS
wstd
V
( )( )
= Volumen de vapor de agua colectado (cond. estndar) (m
3
).
V1c = volumen total recolectado en la slica gel (ml).
0.00124 = conversin de ml a m
3
a condiciones estndar.
Para realizar la conversin de la diferencia en peso de la slica gel a diferencia en
volumen, se requiere del siguiente factor:

1 g de agua = 1 ml de agua

Se asume esta igualdad ya que el valor de la densidad del agua es muy
aproximadamente de 1 g/ml.

5.9 DETERMIANCIN DEL VOLUMEN DE GAS MEDIDO A CONDICIONES
ESTNDAR. MTODO EPA 4.

La Ecuacin 5.9 es usada para convertir el volumen del gas medido a condiciones
estndar de temperatura y presin, utilizando la relacin de la Ley Ideal de los Gases.
El volumen medido de gas se lo obtiene a travs del dato de volumen de flujo medido en
campo por el equipo medidor de flujo (M9096).

( )
( )

m
d b m
mstd
T
Y
H
P V
V
+

+
=
273
6 . 13
3592 . 0
mstd
V
Ecuacin 5.9

Donde:
= Volumen de gas medido a condiciones estndar (m
3
).
Tm = temperatura ambiente medida (C).
Vm = volumen del gas medido (m
3
).
Yd = factor de correccin del medidor de flujo.
H = promedio de la cada de presin a travs del orificio (mmHg).
0.3592 = relacin de la temperatura y presin estndar (K/mmHg).
138
CAPTULO 5. CLCULOS

H viene dado por: El valor de
H = P * K * 0.0075
Es decir, la presin de velocidad por el factor K, con una conversin de mmHg a
mmH
2
O.

El trmino Yd se refiere al factor de calibracin del medidor de flujo, el cual es
determinado a travs de la calibracin de la consola de medicin, y es entendido como una
medida de cuan rpido y preciso puede funcionar un medidor de gas seco comparado con
un medidor estndar.

5.10 CLCULO DEL CONTENIDO DE HUMEDAD. MTODO EPA 4.

El contenido de humedad real en el flujo de gas de la chimenea se lo puede calcular a
travs de la relacin entre el volumen de vapor de agua y el volumen de gas medido en la
chimenea. Este valor se determina con la Ecuacin 5.10.

wstd mstd
wstd
wo
V V
V
B
+
=
mstd
V
wstd
V
Ecuacin 5.10

Donde:
Bwo = Proporcin en volumen de vapor de agua en el flujo de gas.
= volumen de gas medido a condiciones estndar (m
3
).
= volumen de vapor de agua colectado (cond. estndar) (m
3
).

5.11 CLCULO DE LA VELOCIDAD DEL GAS EN LA CHIMENEA.

La relacin entre la velocidad actual del gas y el P se la puede derivar de la
ecuacin de los fluidos de Bernoulli, y es conocida como la ecuacin de la velocidad, que
139
CAPTULO 5. CLCULOS
tambin incluye trminos de la densidad del gas y la temperatura. La ecuacin de la
velocidad puede ser escrita como en la Ecuacin 5.11.

( )
( )( ) [ ]
s s
s
p p s
P M
T
P C K V
273 +
= Ecuacin 5.11

Donde:
Vs = Velocidad del gas en la chimenea (m/s).
Kp = constante del tubo Pitot (34.97).
( ) = promedio de la raz de la presin de la velocidad.
ave
P

5.12 CLCULO DEL FLUJO ACTUAL DEL GAS EN LA CHIMENEA.

El flujo actual del gas est en relacin directa con el rea de la seccin transversal de
la chimenea y la velocidad del gas, y se mide a travs de la Ecuacin 5.12.

( )( )( )
s s a
V A Q 60 = Ecuacin 5.12

Donde:
Qa = Flujo actual del gas en la chimenea (m
3
/min).
As = rea de la seccin transversal de la chimenea (m
2
).
Vs = velocidad del gas en la chimenea (m/s).

140
CAPTULO 5. CLCULOS
5.13 CLCULO DEL FLUJO TOTAL DE GAS SECO EN LA CHIMENEA EN
CONDICIONES ESTNDAR.

El clculo del flujo total del gas en base seca se lo hace despreciando el contenido de
humedad del gas. Este valor es obtenido para ser utilizado como referente en algunas de las
legislaciones sobre control ambiental (Ecuacin 5.13).

( )( )
273
1 3592 . 0
+

=
s
wo s a
std
T
B P Q
Q Ecuacin 5.13

Donde:
Qstd = Flujo total de gas seco en la chimenea (cond. estndar) (m
3
/min).
Qa = flujo actual del gas en la chimenea (m
3
/min).

5.14 CLCULO DEL PORCENTAJE DE ISOCINETISMO.

Mediante los factores fsicos de la chimenea, el volumen medido, el tiempo de
medicin y el tamao de la boquilla seleccionada se puede determinar la existencia de
isocinetismo en la medicin. Como se explic anteriormente, se debe comprobar que este
valor, para que sea vlida la medicin, debe estar en el rango de 90% y 110%. Se
determina este valor segn la Ecuacin 5.14.

( )( )
( )
wo n s s
mstd s
B A V P
V T
I

+
=
1
273 10 6398 . 4
%
6
Ecuacin 5.14

Donde:
%I = Porcentaje de isocinetismo.
An = rea transversal de la boquilla (mm
2
).
141
CAPTULO 5. CLCULOS
Vmstd = volumen de gas medido a condiciones estndar (m
3
).
Vs = velocidad del gas en la chimenea (m/s).
= tiempo total del muestreo (min).
4.6398E6 = constante de incorporacin Pstd/Tstd y ajuste de unidad.

El rea de la seccin transversal de la boquilla se lo obtiene mediante un simple
clculo del rea del crculo que conforma la abertura de la misma.
La constante de incorporacin mencionada en la frmula se refiere a corregir la presin
absoluta y la temperatura de la chimenea a condiciones estndar.

5.15 CLCULO DE LA CONCENTRACIN DE PARTICULADO.

En esta seccin es donde se debe considerar la diferencia de peso, tanto del filtro
utilizado en la medicin, como de la acetona empleada en la limpieza de la sonda de
succin. Comparando esta cantidad con el volumen total muestreado obtenemos la
concentracin de partculas en la chimenea, como se expresa en la Ecuacin 5.15.

mstd
n
m mg
V
M
C =
3
Ecuacin 5.15

Donde:

3
m mg
C = Concentracin de partculas en el flujo de gas (mg/m
3
).
Mn = suma total de partculas recolectadas (mg).
Vmstd = volumen de gas medido a condiciones estndar (m
3
).

El valor de Mn viene dado por la suma de las diferencias en peso del filtro y la
acetona.

142
CAPTULO 5. CLCULOS
5.16 CONCENTRACIN DE PARTICULADO CORREGIDO A UN
PORCENTAJE DE OXGENO.

Las legislaciones exigen que al valor de partculas recolectadas se les haga una
correccin de oxgeno, cuyo porcentaje vara de acuerdo a la legislacin local que rige el
rea geogrfica donde se halla el sitio de medicin. Esto permite evaluar los resultados de
concentracin de partculas contabilizando una reduccin aparente de las mismas, debido a
una dilucin del gas con el aire ambiente. Se obtiene este valor por la Ecuacin 5.16.
La correccin de oxgeno tambin se la hace en el clculo de la concentracin de gases.

2
%
% 21
21
O act
X
C C
atX

= Ecuacin 5.16

Donde:
% atX
C = Concentracin de partculas corregidas a un % de oxgeno (mg/m
3
).
C = concentracin de partculas en el flujo de gas (mg/m
3
).
= porcentaje de oxgeno actual medido en el flujo de gas (%).
2
%O act
X = porcentaje de oxgeno de correccin segn la legislacin (%).
21 = porcentaje de oxgeno en el aire ambiente en volumen (%).

Las legislaciones vigentes exigen una correccin de oxgeno de 7%.

5.17 CLCULO DE LA CARGA CONTAMINANTE DE MATERIAL
PARTICULADO.

La carga contaminante de particulado viene dada por la ecuacin descrita a
continuacin, pero esta puede ser modificada, de acuerdo a la legislacin vigente en el sitio
de medicin. La carga contaminante se calcula de acuerdo a la ecuacin 5.17.

1000
std
hr g
Q C
C

= Ecuacin 5.17
143
CAPTULO 5. CLCULOS
144
Donde:

hr g
C = Carga contaminante de particulado (mg/m
3
).

3
m mg
C = concentracin de partculas en el flujo de gas (mg/m
3
).
Qstd = flujo total de gas seco en la chimenea (cond. estndar) (m
3
/min).

La carga contaminante debe ser convertida a Kg/h, y luego, segn la legislacin, la
tasa de emisin se representa en Kg/m
3
de combustible, o en mg/Nm
3
.

5.18 EJEMPLO DE CLCULO CON DATOS TOMADOS EN LA EMPRESA
DANEC.

En la empresa DANEC se recopilaron datos correspondientes a: caractersticas del
caldero y chimenea, concentracin de gases, nmero de humo y concentracin de material
particulado.

Los datos necesarios para el clculo de gases y particulado son recolectados a lo
largo del muestreo en una hoja de campo denominada Tabla de campo: Muestreo de
Gases y Material Particulado.

TABLA DE CAMPO: MUESTREO DE GASES Y MATERIAL PARTICULADO
Empresa: DANEC DATOS CHIMENEA
CONTROL DE GASES

Altura (m) 11.65 Combustible MUESTREOS
Dimetro (m) 1.03 Tipo Bunker GASES 1 2 3
Dist. A (m) 2 Consumo 142 gal/h O2 (%) 10.4 10.8 10.8
Dist. B (m) 5.25 CO (ppm) 140 137 143
CO2 (%) 8 8.3 8.1
NO x (ppm) 161 167 162
SO2 (ppm) 339 335 339
CONTROL DE FLUJO

Peso
molecular
29.78

NMERO
HUMO
6
PE (mb) -0.86 Ts (C) 170

dP prom (mb) 2.02 Hora inicio 10:00 Hora fin 14:15 MUESTREOS 1 2 3
Ts Bacharach (F) 335 329 333

TRAVESA
(cm)
PUNTO
Tiempo
Acumulado
Tm (C) Pb (mb)
V inicial
(m3)
V final
(m3)

2.5 1 9' 30'' 21 741.3 5.709 5.769
CONTROL DE PESOS

4 2 19 22 741.3 5.769 5.829
7 3 28'30'' 22 741.4 5.829 5.889
10 4 38 23 741.6 5.949 5.949
Peso inicial
(g)
Peso final
(g)

13 5 47'30'' 23 741.3 5.889 6.007 Filtro 1 0.0941 0.125
17 6 57 23 741.3 5.949 6.064 Filtro 2 - -
21 7 66'30'' 23 741.2 6.064 6.121 Filtro 3 - -
26 8 76 22 741.2 6.121 6.177 Slica gel 170 195
32 9 85'30'' 23 741.3 6.177 6.235 Acetona 31.46 31.472
40 10 95 25 741.2 6.235 6.293 Residuos caja petri 0.0025
63 11 104'30'' 24 741.1 6.293 6.350
71 12 114 24 741.3 6.350 6.407
77 13 123'30'' 24 740.5 6.407 6.464 Informacin requerida
82 14 133 24 740.9 6.464 6.520
86 15 142'30'' 23 740.8 6.520 6.576 dP diferencia de presin
90 16 152 22 741.2 6.576 6.630 Pb presin baromtrica
93 17 161'30'' 22 741.2 6.630 6.684 PE presin esttica
96 18 171 23 741.4 6.684 6.735 Tm temperatura ambiente
99 19 180'30'' 24 741.2 6.735 6.782 Ts temperatura de chimenea
99.5 20 190 23 741.3 6.782 6.817 V volumen medido
- 21 - - - - -
- 22 - - - - - FECHA: 17/ENE/2008
- 23 - - - - -
- 24 - - - - -
Valor final o Promedio 190 min 23 741.20 1.1 m
3
Muestreo por: Heredia D. y Pez D.
5.18.1 CLCULOS CON LOS DATOS DEL ANLISIS DE GASES.

Promedio del muestreo.

(
datos
)/(#
muestreos
)

O
2
(%) = (10.4 + 10.8 + 10.8) / (3) = 10.7 %
CO
2
(%) = (8 + 8.3 + 8.1) / (3) = 8.14 %
CO (ppm) = (140 + 137 + 143) / (3) = 140 ppm
NO
x
(ppm) = (161 + 167 + 162) / (3) = 163.3 ppm
SO
2
(ppm) = (339 + 335 + 339) / (3) = 337.7 ppm
Ts (F) = (335 + 329 + 333) / (3) = 332.3 F

Conversin ppm a %.

%gas =
000 . 000 ' 1
100 ) ( x gas ppm

Se convierte nicamente el dato correspondiente al monxido de carbono.

%CO =
1000000
100 140
= 0.014%

Clculo del Porcentaje de Nitrgeno.

% N
itrgeno
= 100 - % CO - % CO
2
- %O
2

El porcentaje de nitrgeno, junto con el porcentaje de oxgeno, dixido de
carbono y monxido de carbono, son usados para el clculo del peso molecular del gas
seco, dato que servir como ya se indico previamente en el proceso de clculo de
CAPTULO 5. CLCULOS
isocinetsimo y como requisito para el clculo de los diferenciales de presin mediante el
lector de velocidades (Data Logger).

%N
2
= 100 0.014 8.14 10.7 = 81.19%

Clculo del Peso Molecular del Gas Seco.

100
% %
28
100
%
32
100
%
44
2 2 2
N CO O CO
M
d
+
+ + =

Md =
100
19 . 81 014 . 0
28
100
5 . 10
32
100
14 . 8
44
+
+ +

Md = 29.73 g.

Clculo factor de conversin mg/m
3
- ppm.

Parte por milln, en este caso, es una medida de volumen, que en relacin con los
gases indica que existe 1 unidad de volumen de gas por cada milln de unidades de
volumen de aire; mientras que mg / m
3
indica peso por unidad de volumen, y es
frecuentemente utilizado para reportar datos de control de emisiones. Para realizar la
conversin se requiere conocer el peso molecular del gas y el factor: 1 m
3
= 1000 litros.

1 mg/m
3
=
l
m
mg
g
1000
3 1
*
1000
1
= 1*10
-6
g/l.

El peso molecular de cualquier gas (en este caso tomaremos como ejemplo el CO,
cuyo peso molecular es 28g/gmol) ocupa 22.4 litros, a 0 C, y 1023 mb (condiciones
estndar).

147
CAPTULO 5. CLCULOS
Por lo tanto:

1 mg/m
3
de CO =
mol
g
m
cm
mol
l
l
g
28
10 * 1
*
4 . 22
*
10 * 1
3
3 6 -6
= 0.8 ppm.

Deducimos que 1 ppm de CO =
3
3 6
10 * 1
* 4 . 22
28
m
cm
mol
l
mol
g
= 1.17 * 10
-6
g/l = 1.25 mg/m
3
.

En la Tabla 5.2 se hallan los factores de conversin para los gases en anlisis.

Tabla 5.2. Factores de conversin de NO, SO
2
,

CO
2
y CO.

Nombre Frmula mg/m
3
Ppm Peso molecular
Monxido de
Carbono
CO 0.8 ppm 1.25 mg/m
3
28.01 g
Dixido de
Carbono
CO
2
0.51 ppm 1.96 mg/m
3
44.01 g
Monxido de
Nitrgeno
NO 0.75 ppm 1.34 mg/m
3
30.01 g
Dixido de
Azufre
SO
2
0.35 ppm 2.86 mg/m
3
64.06 g

Clculo Flujo Msico (F) o Carga Contaminante (CC) de los gases
analizados.

Para este clculo es necesario conocer el flujo de gas a condiciones estndar. Este
dato es determinado posteriormente, cuando se estn realizando los clculos de material
particulado.

Datos:
O = 140 ppm
NO
x
= 163.3 ppm
SO
2
= 337.7 ppm
148
CAPTULO 5. CLCULOS
T = 332.3 F = 439.9 K
P = 741.2 mb = 555.9 mmHg
Qstd = 440.48 m
3
/min = 26428.8 m
3
/h (calculado posteriormente)

Desarrollo:
Para el clculo del flujo msico es necesario conocer, adems de la concentracin
dada del gas medido, el factor de conversin de ppm a mg/m
3
del gas en estudio a las
condiciones de referencia, las presiones y temperaturas del flujo a condiciones de
chimenea y a condiciones de referencia, por ltimo el flujo de gas seco a condiciones
de referencia
[1]
.

F = l

f C PT Q
std

Donde:
F

= Flujo msico.
l

= Concentracin en volumen del gas en anlisis (medido en ppm).
C PT = Correccin de presin y temperatura a condiciones de referencia.
Q
std
= Flujo de gas seco (calculado previamente y a cond. estndar).
f = Factor de conversin: ppm a mg/m
3
(uno para cada gas).

mg
kg
h
gas m
K
K
mmHg
mmHg
1000000
1
*
3
8 . 26428 *
15 . 298
9 . 439
*
9 . 555
760
*
ppm
mg/m3
1.25 * ppm 140 FCO
=

F CO =
h
kgCO
26 . 10

mg
kg
h
gas m
K
K
mmHg
mmHg
1000000
1
*
3
8 . 26428 *
15 . 298
9 . 439
*
9 . 555
760
*
ppm
mg/m3
1.34 * ppm 163.3 FNO
x
=

[1]
Instructivo para la aplicacin de la Ordenanza Sustitutiva del Captulo III, para la prevencin y control de la contaminacin
producida por las descargas lquidas y las emisiones al aire de fuentes fijas, Anexo 11, Quito, 1999, pg. 50.

149
CAPTULO 5. CLCULOS
F NOx =
h
kgNOx
83 . 12

mg
kg
h
gas m
K
K
mmHg
mmHg
1000000
1
*
3
8 . 26428 *
15 . 298
9 . 439
*
9 . 555
760
*
ppm
mg/m3
2.86 * ppm 337.7 FSO
2
=

F SO
2
=
h
kgSO
2
61 . 56

Una vez obtenida la CC y para que este valor pueda ser comparado segn distintas
normas deber ser transformado en Emisin, cuyo proceso se explica en el siguiente
punto.

Clculo de las Tasas de Emisin de los gases analizados.

Para el clculo de la emisin en Kg/m
3
de combustible
como requiere la norma del
Municipio de Rumiahui es necesario conocer el consumo de combustible en un tiempo
determinado
[1]
.

Ccomb
F
comb m Kg E = ) / (
3

Donde:
Ccomb = Consumo de combustible en m
3
/h.

h m
h kg
ECO
/ 54 . 0
/ 26 . 10
3
=

Emisin CO (Kg/m
3
comb) = 19.11

h m
h kg
ENO
x
/ 54 . 0
/ 9 . 23
3
=

[1] y [2]
Normas Tcnicas para la aplicacin de la codificacin del Titulo V Del Medio Ambiente Libro Segundo del Cdigo
Municipal para el Distrito Metropolitano de Quito, Captulo III Normas Tcnicas de Emisiones y Descargas, Quito, 2005, pg 9.
150
CAPTULO 5. CLCULOS
Emisin NO
x
(Kg/m
3
comb) = 23.9

h m
h kg
ESO
/ 54 . 0
/ 61 . 56
3
2
=
Emisin SO
2
(Kg/m
3
comb) = 105.46

Determinacin de las densidades de los gases de combustin

Para el clculo de la emisin en mg/Nm
3
como requieren otras legislaciones como
el TULAS y la norma del Municipio de Quito, es necesario conocer la densidad en
condiciones normales para cada gas en control, y se debe tambin realizar una
correccin de oxgeno al 7%
[2]
.

E (CO, NOx, SO2)(mg/Nm
3
)= * *
21
7 21
ppm
X

Las densidades para cada gas estn en mg/Ncm
3
y estn representadas en la Tabla
5.3.

Tabla 5.3. Densidades de gases en control a condiciones estndar (1 atm, 273.15 K).

Gas Densidad (mg/Ncm
3
)
CO 1.25
NOx 2.05
SO
2
2.93

El clculo de las densidades obedece al siguiente proceso que parte desde la
Ecuacin General de los Gases:

PV = nRT

Donde:
P = presin (1atm)
151
CAPTULO 5. CLCULOS
V = volumen (L)
n = moles de gas (g/g/mol)
R = constante del gas ideal (
mol K
atm L
*
*
)
T = temperatura ( K)

Las moles de gas se definen como la masa del gas sobre su peso molecular, por lo
tanto:
n= m/PM

Remplazando en la ecuacin general de los gases:

T R
PM P
V
m
*
*
=

K
mol K
atm L
mol g atm
V
m
=
*
*
*
/ *

L
g
V
m
=

Como se conoce:
1x10
-6
g/L = 1 mg/Nm
3

3 3
3
3
1000000
*
Ncm
mg
cm
m
Nm
mg
V
m
= =

Datos para el clculo de la densidad de un gas, tomando como ejemplo al CO:

PM CO = 28 g/g/mol
Concentracin de CO = 1ppm en volumen (cm
3
/m
3
)
% de O
2
en el flujo de gas = 10.7 %

152
CAPTULO 5. CLCULOS
Clculo de la densidad de CO:

3 3
25 . 1 1250000 25 . 1
15 . 273 *
*
* 082 . 0
/ 28 * 1
Ncm
mg
Nm
mg
L
g
K
mol K
atm L
mol g atm
CO
V
m
= = =
=

El proceso es el mismo para los dems gases, nicamente cambia su peso
molecular.

Emisin CO (mg/Nm
3
) = 1 . 237 25 . 1 * 140 *
7 . 10 21
7 21
3 3
3
=
Ncm
mg
m
cm

Emisin NO
x
(mg/Nm
3
) = 7 . 453 05 . 2 * 3 . 163 *
7 . 10 21
7 21
3 3
3
=
Ncm
mg
m
cm

Emisin SO
2
(mg/Nm
3
) = 43 . 1340 93 . 2 * 7 . 337 *
7 . 10 21
7 21
3 3
3
=
Ncm
mg
m
cm

5.18.2 DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE TRAVESA.

Nmero de puntos de travesa.

Los datos recopilados de las caractersticas de la chimenea se utilizan para el
calcular el nmero de puntos de travesa de acuerdo a la Figura 5.1.

Con respecto a las distancias A y B recopiladas, se traza una lnea vertical desde
abajo hacia arriba para la distancia B y de arriba hacia abajo para la distancia A, hasta la
lnea que cruza horizontalmente y que nace del medio del recuadro. Esta lnea
horizontal tiene un valor determinado en el eje de las ordenadas, el cual indica el
nmero de puntos representativos que debern ser tomados de acuerdo a la posicin del
puerto de muestreo con respecto al dimetro de la chimenea.

153
CAPTULO 5. CLCULOS
Figura 5.1. Nmero de puntos de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas.

Fuente: De la Calidad Ambiental, Anexo 3, Normas de emisiones al aire desde fuentes fijas de combustin, Quito, 2003, 2007.

Como se observa en la Figura 5.1 el valor seleccionado ser el mayor, es decir 20
puntos de muestreo.

Distancias de los puntos de travesa.

Una vez determinado el nmero de puntos de travesa, se debe determinar la
distancia a la que se encontraran los mismos dentro de la chimenea para lo cul la EPA
a determinado la Tabla 5.4 que indica la distancia en porcentaje con respecto al
dimetro a la cual se debern ubicar los puntos.

154
CAPTULO 5. CLCULOS

Nmero de puntos de medicin en un dimetro de chimenea
# de
Punto
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
1 14.6 6.7 4.4 3.2 2.6 2.1 1.8 1.6 1.4 1.3 1.1 1.1
2 85.4 25 14.6 10.5 8.2 6.7 5.7 4.9 4.4 3.9 3.5 3.2
3 75 29.6 19.4 14.6 11.8 9.9 8.5 7.5 6.7 6 5.5
4 93.3 70.4 32.3 22.6 17.7 14.6 12.5 10.9 9.7 8.7 7.9
5 85.4 67.7 34.2 25 20.1 16.9 14.6 12.9 11.6 10.5
6 95.6 80.6 65.8 35.6 26.9 22 18.8 16.5 14.6 13.2
7 89.5 77.4 64.4 36.6 28.3 23.6 20.4 18 16.1
8 96.8 85.4 75 63.4 37.5 29.6 25 21.8 19.4
9 91.8 82.3 73.1 62.5 38.2 30.6 26.2 23
10 97.4 88.2 79.9 71.7 61.8 38.8 31.5 27.2
11 93.3 85.4 78 70.4 61.2 39.3 32.3
12 97.9 90.1 83.1 76.4 69.4 60.7 39.8
13 94.3 87.5 81.2 75 68.5 60.2
14 98.2 91.5 85.4 79.6 73.8 67.7
15 95.1 89.1 83.5 78.2 72.8
16 98.4 92.5 87.1 82 77
17 95.6 90.3 85.4 80.6
18 98.6 93.3 88.4 83.9
19 96.1 91.3 86.8
20 98.7 94 89.5
21 96.5 92.1
22 98.9 94.5
23 96.8
24 98.9

Fuente: TULAS, Libro VI, Ttulo IV, Anexo III, Normas de Emisiones al Aire desde Fuentes Fijas de Combustin, Quito, 2003,
2007.

En la Tabla 5.4 se muestra resaltado los valores en porcentaje para un nmero de
20 puntos de travesa.

Para el clculo de las distancias se multiplica estos valores por el dimetro de la
chimenea.

Distancia punto 1 =
100
m 1.03 % 1.3
= 0.01 m

155
CAPTULO 5. CLCULOS

Distancia punto 2 =
100
m 1.03 % 3.9
= 0.04 m

El clculo de las distancias se resume en la Tabla 5.5.

Tabla 5.5. Distancia de los puntos de travesa dentro de la chimenea.

PUNTO DISTANCIA (m) PUNTO DISTANCIA (m)
1 0.025 11
0.63
2
0.04
12
0.71
3
0.07
13
0.77
4
0.10
14
0.82
5
0.13
15
0.86
6
0.17
16
0.90
7
0.21
17
0.93
8
0.26
18
0.96
9
0.32
19
0.99
10
0.40
20
1.005

Los puntos 1 y 20 de la Tabla 5.5, han sido ajustados para cumplir con el requisito
de 2,5 cm mnimos a cada extremo de la pared de la chimenea para chimeneas mayores
a 0.65 m de dimetro.

5.18.3 CLCULOS PARA LA OBTENCIN DE MATERIAL PARTICULADO.

Para la obtencin de material particulado es requisito haber realizado los clculos
de gases y de obtencin de puntos de travesa.
Estos clculos se basan en las Ecuaciones de los Gases Ideales, a ecuacin de velocidad
de Bernoulli, y otras obtenidas empricamente por la EPA.
156
CAPTULO 5. CLCULOS

Conversin de promedio de Diferencias de Presin (dp prom) y Presin
Esttica (PE) a mm H
2
O. Raz de (dp prom).

mb 10 = mm H
2
O

dp prom = 10 2.02 mb = 20.2 mm H
2
O

49 . 4 = dp
PE = 10 -0.86 mb = -8.6 mm H
2
O

Conversin de Presin Baromtrica (Pb) a mm Hg.

mb 0.750 = mm Hg

Pb = 741.2 mb 0.750 = 555.94 mm Hg

Clculo de la Presin Absoluta del Gas en la Chimenea (Ps).

6 . 13
static
b s
P
P P + =
Ps = 555.94 mm Hg +
6 . 13
2 6 . 8 O mmH
= 555.31 mm Hg

Clculo del Peso Molecular del Gas Hmedo (Ms).

Para el clculo del peso molecular del gas hmedo se necesita estimar el valor de la
humedad que este caso por ser Bunker ser aproximadamente 0.11 %.

) ( 18 ) 1 (
wo wo d s
B B M M + =

Ms = 29.72 g (1 0.11%) + 18(0.11%)

Ms = 28.44 g.
157
CAPTULO 5. CLCULOS

Clculo de la Velocidad (Vs).

( )
( )( ) [ ]
s s
s
p p s
P M
T
P C K V
273 +
=

Vs = 34.97
2
1
2
/
O mmH K
mmHg
mol g
g
s
m
0.84 4.49 mm H
2
O
1/2

mmHg mol g
K C
31 . 55 / 44 . 28
273 170
+

Vs = 22.11 m/s

Determinacin de la Boquilla (Dn).

Para el muestreo de material particulado se debe haber realizado un muestreo
preliminar en donde se debe haber determinado el tamao de la boquilla, el cual se
determina utilizando la Figura 5.2.

158
CAPTULO 5. CLCULOS
Figura 5.2. Determinacin del tamao de la boquilla.

Det er minacin Boquilla M9096
0
2
4
6
8
10
12
14
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
V el . Gas. Chi menea ( m/ s)
Boq. 3mm Boq. 4 mm Boq. 5 mm Boq. 6 mm

Para la determinacin de la boquilla se necesita conocer la velocidad, la misma que
ha sido calculada en un muestreo preliminar. En este caso se ha seleccionado la boquilla
de dimetro 3 mm, ya que es la nica que, segn la Figura 5.2, puede absorber a esa
velocidad.

Clculo del Factor K.

( ) ( ) ( )(
4 2 5
1
273
273
@ 10 04 . 8
n wo
s
d
b
s
s
m
p
D B
M
M
P
P
T
T
H C K
+
+
=

)

( ) ( ) ( )(
4 2 5
3 11 . 0 1
44 . 28
72 . 29
94 . 555
31 . 555
273 170
273 23
20 76 . 45 84 . 0 10 04 . 8 mm
g
g
mmHg
mmHg
K
K
mmH K
+
+
=

)

159
CAPTULO 5. CLCULOS
K = 0.1306

Clculo del volumen estimado (Est
Vmstd
).

( )
( )
( ) ( ) Bwo Dn ave P
Ts Ms
Ps
C EstV
p mstd

+
=

1
273
10 9195 . 5
2 4

( )
( )
( ) ( ) 11 . 0 1 min 190 ) 3 ( 2 49 . 4
170 273 44 . 28
31 . 555
) 84 . 0 ( 10 9195 . 5
2 2 / 1 4
+
=

mm O mmH
K g
mmHg
EstV
mstd
Est Vmstd = 0.714 m
3

Clculo de la cada de presin a la salida del gas ( H ).

H = K dp

H = 0.1306 20.2mm H
2
O 0.075

H = 0.2 mm Hg

Rango de isocinetismo provisional.

En este punto es de destacar que, con los datos de velocidad, boquilla, volumen
requerido y humedad obtenida segn el combustible de la fuente, se determina el tiempo
de muestreo y se observa el rango provisional de isocinetismo, para discriminar la
factibilidad o la no factibilidad de la medicin.

El combustible empleado por el caldero de la empresa en cuestin es Bnker, por lo
tanto los valores provisionales son:

Bwo (humedad del flujo de gas) = 0,11.
Vm (volumen medido) = 1,1 m
3
.
t (tiempo de medicin) = 190 min.
% I (rango de isocinetismo) = 103.9 %.
160
CAPTULO 5. CLCULOS
Al cumplirse todas las condiciones de factibilidad, se procedi al muestreo para la
determinacin del volumen real medido, humedad real y cantidad de partculas.

Clculo del volumen de gas medido en condiciones estndar (Vmstd).

( )( ) ( )
( )
m
d b m
mstd
T
Y
H
P V
V
+

+
=
273
6 . 13
3592 . 0

( ) ( )
( ) 23 273
1
6 . 13
2 . 0
94 . 555 11 . 1 3592 . 0
3
+

=
K
mmHg
mmHg m
mmHg
K
V
mstd

Vmstd = 0.75 m
3

Clculo del volumen del vapor de agua en condiciones estndar (Vwstd).

Para el clculo del volumen en condiciones estndar es necesario conocer el valor
colectado de slica gel (V1c).

V1c = 248g 170g = 78.4g 78.4 mL.

Vwstd = V1c 0.00124

Vwstd = 78.4 mL 0.00124
ml
std m
3

Vwstd = 0.1 m
3

Clculo del contenido de humedad (Bwo).

wstd mstd
wstd
wo
V V
V
B
+
=

161
CAPTULO 5. CLCULOS
3 3
3
1 . 0 75 . 0
1 . 0
m m
m
B
wo
+
=

Bwo = 0.12 = 12%

Clculo del rea de la seccin transversal del rea de la boquilla (An).

4
2
quilla dimetrobo
An

=

4
3
2
mm
An

=

An = 7.07 mm
2

Clculo del porcentaje real de isocinetismo (%I).

( )( )
( )
wo n s s
mstd s
B A V P
V T
I

+
=
1
273 10 6398 . 4
%
6

( )( )
( ) 12 . 0 1 min 190 07 . 7 11 . 22 31 . 555
75 . 0 273 170 10 6398 . 4
%
2
3 6

+
=
mm
s
m
mmHg
m K
I

%I = 105.3

Clculo del rea de la seccin transversal de la chimenea (As).

4
2
imenea dimetroch
As

=

( )
4
03 . 1
2
m
As

=

As = 0.83 m
2

162
CAPTULO 5. CLCULOS
Clculo de flujo actual en la chimenea (Qa).

( )( )( )
s s a
V A Q 60 =

( )( )( ) s m m Q
a
/ 11 . 22 83 . 0 60
2
=

Qa = 1105.48 m
3
/s

Flujo total de gas seco en la chimenea en condiciones estndar (Qstd).

( )( )
273
1 3592 . 0
+

=
s
wo s a
std
T
B P Q
Q

( )
K
mmHg
K
mmHg
s
m
Q
std
+
=
273 170
04 . 0 1 3592 . 0 31 . 555 48 . 1105
3

Qstd = 440.48 m
3

Clculo de la concentracin de material particulado.

Una vez aprobado el isocinetismo se calcula el material particulado por diferencia
de pesos; de no aprobarse el isocinetismo (100% +- 10%) se deber repetir la prueba.

Mn = (Peso final peso inicial)

Diferencia de pesos filtro = 0.125 0.0941 = 0.0309 g

Diferencia de pesos acetona = 31.472 31.46 = 0.012 g

Peso de residuos en caja petri = 0.0025 g

163
CAPTULO 5. CLCULOS

Mn = 0.0454 g = 45.4 mg

mstd
n
m mg
V
M
C =
3

3
75 . 0
4 . 45
3
m
mg
C
m mg
=

C mg/m
3
= 64.73

Clculo de la concentracin de material particulado corregido al 7% de
oxgeno.

2
%
% 21
21
O act
X
C C
atX

=

7 . 10 21
7 21
09 . 64
3
%
=
m
mg
C
atX

C
atX%
= 82.28 mg/m
3

Clculo de la carga contaminante de particulado o flujo msico.

1000
std
hr g
Q C
E

=

1000
48 . 440 28 . 82
3
3
m
m
mg
E
hr g
=

E g/h = 1606.1
E Kg/h = 1.606

164
CAPTULO 5. CLCULOS
Clculo de la tasa de emisin de material particulado.

El clculo de la emisin puede ser expresado de maneras distintas segn las
diferentes legislaciones en vigencia. A continuacin se presenta el clculo de la emisin
de acuerdo al Municipio de Rumiahui, expresado en Kg de particulas por metro cbico
de combustible.

Emisin particulado =
bustible ConsumoCom
E

Emisin particulado =
h
m
h
Kg
3
54 . 0
606 . 1

Emisin particulado (Kg/m
3
Comb
) = 2,99

Otras legislaciones como el TULAS, o la Norma Ambiental del Municipio de
Quito, exigen que la tasa de emisin se exprese en mg de partculas por normal metro
cbico de flujo de gas, corregido a 7% de oxgeno. En este caso la tasa de emisin tiene
el mismo valor que el obtenido en el de la concentracin de material particulado
corregido al 7% de oxgeno.

Emisin particulado (mg/Nm
3
) = 82.28

165

CAPTULO 6

RESULTADOS Y PLAN DE CONTROL DE EMISIONES DE LAS
FUENTES MUESTREADAS

6.1 RESULTADOS DE LAS FUENTES MUESTREADAS.

CAPTULO 6. RESULTADOS Y PLAN DE CONTROL DE EMISIONES DE LAS FUENTES MUESTREADAS
6.1.1 LEANSA.

Provincia: Pichincha
Cantn: Rumiahui
Parroquia: La Colina
Mistral
Diesel
33
9
0.45
3.07
2.65
1
1 2 3 PROMEDIO
9.4 9.3 10.1 9.6
8.6 8.7 8.1 8.5
41 42 34 39.0
100 100 88 96.0
43 28 48 39.7
86 93 74 84.3
Peso inicial Peso final
Km. 17.5 va a Santa
Clara.
CARRERA DE INGENIERA GEOGRFICA Y DEL MEDIO AMBIENTE
LABORATORIO DE MEDIO AMBIENTE
MUESTREO DE GASES Y MATERIAL PARTICULADO
Volumen de gas medido (m3)
CONTROL DE PESOS (g)
N.- puntos de travesa
180
561.8
8.3
180
CO2 (%)
Temperatura chimenea (C)
Presin baromtrica (mmHg)
Diferencia de presiones (mmH2O)
Duracin de muestreo (min)
Temperatura ambiental (C)
CO (ppm)
SO2 (ppm)
28.8
MUESTREO DE GASES
GASES
O2 (%)
Exceso de aire (%)
2 NUMERO DE HUMO
MUESTREO DE MATERIAL PARTICULADO
20
Dimetro de chimenea (m)
Diastancia A del puerto de muestreo (m)
Distancia B del puerto de muestreo (m)
Nmero de puertos de muestreo
Marca del caldero
Tipo de combustible
Consumo de combustible (gal/h)
Altura de chimenea (m)
LEANSA
INFORMACIN DEL CALDERO Y CHIMENEA
Fecha de Muestreo: 29-11-07 y 30-11-07 Direccin:
INFORMACIN EMPRESARIAL
NOx (ppm)
REPORTE DE MUESTREO DE GASES Y PARTICULADO EN FUENTES FIJAS DE COMBUSTIN
Ing. Uzeche
Ubicacin
Encargado:
Actividad: Produccin de lcteos.
Nombre comercial:
1.345

167
CO 3.02
NOx 7.97
SO2 7.03
Particulado 0.36
NORMA AMBIENTAL
QUITO
CO 59.87 250
NOx 241.68 500
SO2 142.73 1650
Particulado 16.11 150
0.5
No aplica
550
1650
150
NORAMTIVA AMBIENTAL
TULAS
EMISIN (mg/Nm3) [1]
Particulado
0.88
12
3
0.05
SO2
NORAMTIVA AMBIENTAL
RUMIAHUI
0.6
RESULTADOS: CARGAS CONTAMINANTES Y EMISIN
CARGA CONTAMINANTE (Kg/h)
CO
NOx
TASA DE EMISIN
0.99
0.38
TASA DE EMISIN
Conclusiones
El caldero no cumple con los parmetros establecidos por el I. M. de Rumiahui para
CO y NOx.
El caldero posee una buena combustin de acuerdo al nmero de humo y emite
partculas de acuerdo a la norma.
Recomendaciones
Para el control de las emisiones de CO, es recomendable aumentar el exceso de aire
en la fuente , para incrementar la cantidad de oxgeno que permita una mejor combustin
del diesel.
El aumento del exceso de aire incrementar la emisin de NOx. Para contrarrestar este
incremento, se recomienda implantar un sistema de reduccin cataltica selectiva , a base
de inyeccin directa de amonaco o urea y un catalizador de platino. Este mtodo reduce
los NOx a N2, y el catalizador trabaja en temperaturas menores a 400 C.
[1]
(mg/Nm
3
): miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, (1013mb de presin, y
temperatura de 0C), en base seca y corregida al 7% de oxgeno.
EMISIN (Kg/m3 Comb)

168
6.1.2 PRONACA.

Provincia:
Pichincha
Cantn:
Quito
Parroquia:
Puembo
Cleaver Brooks
Bnker
35
6
0.39
1.45
1.65
1
1 2 3 PROMEDIO
9.4 7.9 9.5 8.9
9.1 10.3 9 9.5
51 47 46 48.0
251 260 245 252.0
339 392 368 366.3
76 78 56 70.0
Va Interocanica, a 5
Km. desvo Baeza
205
565.1
8.1
176
CO2 (%)
CO (ppm)
SO2 (ppm)
28
MUESTREO DE GASES
GASES
O2 (%)
Exceso de aire (%)
4 NUMERO DE HUMO
24
Marca del caldero
Tipo de combustible
PRONACA
Fecha de Muestreo:
20-12-07 y 09-01-08
Direccin:
NOx (ppm)
Sr. Chrrez
Ubicacin
Encargado:
Actividad:
Producin de alimento para
animales.
Nombre comercial:
1.072

169
CO 2.71
NOx 15.26
SO2 47.36
Particulado 1.39
NORMA AMBIENTAL
QUITO
CO 69.61 300
NOx 599.37 700
SO2 1245.33 1650
2.2
No aplica
550
1650
150
NORAMTIVA AMBIENTAL TULAS EMISIN (mg/Nm3) [1]
Particulado
6.27
35
7.5
0.18
SO2
NORAMTIVA AMBIENTAL
RUMIAHUI
0.6
CO
NOx
TASA DE EMISIN
2.02
0.36
TASA DE EMISIN
Conclusiones
El caldero cumple con todos los parmetros establecidos por el I. M. de Quito, para CO,
NOx, SO2 y material particulado.
El caldero posee una combustin muy aceptable, de acuerdo al nmero de humo.

Recomendaciones
El nico parmetro que se acerca al lmite, es la emisin de NOx. Para ello se recomienda
disminuir el nivel de exceso de aire de combustin.
[1]
(mg/Nm
3
): miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, (1013mb de presin, y temperatura de
0C), en base seca y corregida al 7% de oxgeno.
EMISIN (Kg/m3 Comb)

170
6.1.3 DANEC.

Cantn: Rumiahui
Parroquia:
Distral
Bnker
142
11.65
1.03
2
5.25
1
1 2 3 PROMEDIO
10.4 10.8 10.8 10.7
8 8.3 8.1 8.1
140 137 143 140.0
161 167 162 163.3
339 335 339 337.7
100 92 95 95.7
170
555.9
20.2
190
23
GASES
O2 (%)
CO2 (%)
Exceso de aire (%)
CO (ppm)
SO2 (ppm)
6 NUMERO DE HUMO
MUESTREO DE GASES
20
DANEC
Marca del caldero
NOx (ppm)
Ing. Aguirre
Ubicacin
Encargado:
Actividad:
Produccin de aceites, grasas,
jabones, etc.
Nombre comercial:
Km. 1.5 va a
Amaguaa.
1.108
Tipo de combustible

171
CO 19.11
NOx 23.90
SO2 105.46
Particulado 2.99
NORMA AMBIENTAL
QUITO
CO 237.10 300
NOx 453.65 700
SO2 1340.43 1650
No aplica
550
1650
150
El proceso de control de CO puede conllevar a una reduccin del exceso de aire, lo que reduce a su vez los
NOx. Sin embargo, como la tasa de emisin de NOx es muy alta, se recomienda implementar un sistema de
reduccin cataltica selectiva , a base de inyeccin directa de amonaco o urea, y un catalizador de platino.
Este mtodo reduce los NOx a N2, y el catalizador trabaja en temperaturas menores de 400 C.
La tasa de SO2 y particulado, pueden verse reducidas implantando un sistema de secado por aspersin de
cal . En este sistema se pasa el gas con SOx a un secador donde reacciona con microgrnulos de cal, y se
forma polvo, que junto con otras partculas se recogen en un cicln de alta eficiencia o en un filtro de tejido.
El sistema de tratamiento puede servir para todas las fuentes de combustin, mediante una interconexin que
permita la unificacin de los flujos de gases de combustin.
Conclusiones
El caldero no cumple con los parmetros establecidos por el I. M. de Rumiahui para CO, NOx, SO2 y
material particulado.
El caldero no funciona en condiciones ptimas; no posee una buena combustin de acuerdo al nmero de
humo. Esto dictamina su poca eficiencia.
Recomendaciones
Una recomendacin general, en el caso de ser posible, es una reparacin y mantenimiento integral del
caldero , o el cambio del caldero actual por uno nuevo, en vista de que los todos los parmetros medidos
sobrepasan la norma. De no ser posible esta opcin, se requiere un proceso de depuracin que consistira en
lo siguiente:
Para el control de las emisiones de CO, se recomienda una incineracin trmica (recombustin) del gas
residual, ya que no es conveniente aumentar el exceso de aire en la fuente. Este mtodo recombustiona el
flujo de gas a temperaturas desde 500 C, precalentando el mismo en una cmara.
56.61
35
2.2
NORAMTIVA AMBIENTAL
TULAS
EMISIN (mg/Nm3) [1]
7.5
1.61
SO2
NORAMTIVA AMBIENTAL
RUMIAHUI
0.6
TASA DE EMISIN
EMISIN (Kg/m3 Comb)
CO
NOx
10.26
12.83
Particulado
TASA DE EMISIN
[1]
(mg/Nm
3

172
6.1.4 PINDATEX.

Cantn: Rumiahui
Parroquia:
Kewanne
Bnker
25
11
0.5
4
4
1
1 2 3 PROMEDIO
5.6 5.6 5.8 5.7
12.1 12.1 12.7 12.3
81 86 93 86.7
276 273 273 274.0
600 588 633 607.0
34 34 35 34.3
Calle Recalex, Km. 26
va a Amaguaa.
198
558.1
8.8
150
NUMERO DE HUMO
8
29.7 Temperatura ambiental (C)
8
MUESTREO DE GASES
GASES
O2 (%)
Exceso de aire (%)
CO2 (%)
CO (ppm)
SO2 (ppm)
Marca del caldero
Tipo de combustible
PINDATEX
NOx (ppm)
Ing. Pinto
Ubicacin
Encargado:
Actividad: Acabados de textiles.
Nombre comercial:
0.963
Filtro

173
CO 22.54
NOx 76.39
SO2 361.19
Particulado 5.80
NORMA AMBIENTAL
QUITO
CO 98.91 300
NOx 512.86 700
SO2 1623.86 1650
2.2
No aplica
550
1650
150
NORAMTIVA AMBIENTAL
TULAS
TASA DE EMISIN
Conclusiones
El caldero no cumple con ninguno de los parmetros establecidos por el I. M. de
Rumiahui, para CO, NOx, SO2 y material particulado.
El caldero no posee una buena combustin, de acuerdo al nmero de humo.
Recomendaciones
Construir una plataforma de acceso al puerto de muestreo.
Establecer mejoras en el ducto para la salida de gases y material particulado, lo ms
uniforme posible, para reducir la turbulencia del flujo de gas.
Particulado
35
7.5
0.55
7.22
CO
NOx
2.13
SO2
NORAMTIVA AMBIENTAL
RUMIAHUI
Una recomendacin general, en el caso de ser posible, es una reparacin y
mantenimiento integral del caldero , o el cambio del caldero actual por uno nuevo, en vista
de que los todos los parmetros medidos sobrepasan la norma. De no ser posible esta
opcin, se recomienda lo siguiente:
Para el control de las emisiones de CO, se recomienda una incineracin trmica
(recombustin) del gas residual. Este mtodo recombustiona el flujo de gas a
temperaturas desde 500 C, precalentando el mismo en una cmara.
Para reducir los NOx, se recomienda implementar un sistema de reduccin cataltica
selectiva, a base de inyeccin directa de amonaco o urea, y un catalizador de platino.
Este mtodo reduce los NOx a N2, y el catalizador trabaja en temperaturas menores a
400 C.
La tasa de SO2 y particulado, pueden verse reducidas implantando un sistema de
secado por aspersin de cal . El gas con SOx pasa a un secador donde reacciona con
microgrnulos cal, y se forma polvo, que junto con otras partculas se recogen en un filtro
de tejido .
[1]
(mg/Nm
3
EMISIN (mg/Nm3) [1]
0.6
TASA DE EMISIN
34.13
EMISIN (Kg/m3 Comb)

174
6.2 PLAN DE CONTROL DE EMISIONES DE LAS FUENTES MUESTREADAS. DE LAS FUENTES MUESTREADAS.

6.2.1 LEANSA. 6.2.1 LEANSA.

Provincia:
Pichincha
Cantn:
Rumiahui
Parroquia:
La Colina
Responsables
Ingeniero encargado del mantenimiento de la empresa.
Disminuir el exceso de aire de combustin en un 40%, ya que los valores
muestreados son muy altos. Se sugiere implantar un mecanismo de
recirculacin de los gases de combustin, en el que una parte del flujo de
gas se reinyecta a la zona de combustin, reduciendo el nivel de oxgeno y
la temperatura. De esta forma se reduce la formacin de NOx.
Para controlar la formacin de CO se recomienda darle un mayor
mantenimiento al caldero y equipos asociados al mismo, con el fin de
obtener una mejor combustin.
Monitoreo mensual de control interno de las emisiones al realizarse los
cambios sugeridos.
Direccin:
Km. 17.5 va a
Santa Clara.
Reducir las emisiones de CO y NOx del caldero principal.
Objetivo
Acciones
Encargado:
Ing. Uzeche
Fecha de Muestreo:
29-11-07 y 30-11-07
Nombre comercial:
LEANSA
Ubicacin
Actividad:
Produccin de lcteos.
PLAN DE CONTROL DE EMISIONES EN FUENTES FIJAS DE COMBUSTIN
175
6.2.2 PRONACA.
Provincia:
Pichincha
Cantn:
Quito
Parroquia:
Puembo
Nombre comercial:
PRONACA
Ubicacin
Actividad:
Producin de alimento para
animales.
Encargado:
Sr. Chrrez
Fecha de Muestreo:
20-12-07 y 09-01-08
Direccin:
Va
Interocanica, a
5 Km desvo
Objetivo
Disminuir el exceso de aire.
Acciones
El nico parmetro que se acerca al lmite permisible es el correspondiente
a los NOx. Para disminuir esta emisin se sugiere disminuir el exceso de
aire (nivel de oxgeno) de combustin en un 30%.
Responsables
Tcnico encargado del funcionamiento del caldero.
176
6.2.3 DANEC.
Cantn: Rumiahui
Parroquia:
Acciones
Debido a la baja eficiencia del caldero, y en vista de su tiempo en funcionamiento,
tener en cuenta la alternativa de comprar uno nuevo. De no ser factible, o mientras
se realiza el cambio, se sugiere lo siguiente:
Disminuir el exceso de aire en por lo menos un 50%e implementar un sistema de
recirculacin de gases, donde un flujo de gas se reinyecta en la zona de
combustin, reduciendo l temperatura, el nivel de oxgeno y los NOx.
Un mantenimiento completo al caldero y sus equipos asociados reducir la
emisin de CO, al obtener una mejor combustin.
La tasa de SO2 y particulado pueden verse reducidas implantando un sistema de
secado por aspersin de cal. En este sistema se pasa el gas con SOx a un
depurador donde reacciona con microgrnulos de cal, y se forma polvo, que junto
con otras partculas se recogern en un cicln.
De manera general se aconseja la utilizacin de combustible de mejor calidad.
Realizar un monitoreo interno peridico para evaluar la eficiencia del caldero.
Responsables
Ingeniero encargado del funcionamiento de los calderos.
Direccin:
Km. 1.5 va a
Amaguaa.
Objetivo
Disminuir las emisiones de CO, NOx, SO2, partculas y el exceso de aire.
Encargado: Ing. Aguirre
Fecha de Muestreo: 17-01-08 y 18-01-08
Nombre comercial: DANEC Ubicacin
Actividad:
Produccin de aceites, grasas,
jabones, etc.
177
6.2.4 PINDATEX.

Provincia:
Pichincha
Cantn:
Rumiahui
Parroquia:
Acciones
1
Comprar un nuevo caldero, en vista de que los todos los parmetros medidos sobrepasan
la norma en forma considerable. De no ser posible, se recomienda una reparacin y
mantenimiento integral y las siguientes acciones:
Reducir el exeso de aire en un 10% e implementar un sistema de recirculacin de gases,
en el que una parte del flujo de gas se reinyecta en la fuente, para disminuir el nivel de
oxgeno y la temperatura, y por consiguiente los NOx.
El mejor mantenimiento del caldero y la utilizacin de combustible de mejor calidad
reducir la tasa de CO.
Se puede controlar el SO2 y el particulado con un sistema de aspersin de cal, donde el
gas con SO2 entra en un depurador y reacciona con microgrnulos de cal formando
partculas, que junto con otras se recogen en un filtro de tejido.
Realizar un monitoreo interno continuo para evaluar la eficiencia del caldero.
2
Construir una plataforma de acceso al puerto de muestreo.
Mejorar la chimenea hacindola uniforme para reducir la turbulencia del flujo de gas.
La profundidad del puerto de muestreo debe ser de mnimo 10 cm.
Responsables
Tcnico encargado del funcionamiento del caldero.
Direccin:
Calle Recalex,
Km. 26 va a
Amaguaa
Objetivo
1Disminuir las emisiones de CO, NOx, SO2, partculas.
2Mejorar las instalaciones en el rea de calderos para realizar un monitoreo.
Encargado:
Ing. Pinto
Fecha de Muestreo:
22-01-08 y 24-01-08
Nombre comercial:
PINDATEX
Ubicacin
Actividad:
Acabados de textiles.
178


CONCLUSIONES.

Respecto a las Industrias y Autoridades.

De acuerdo a lo observado en la fase de campo de este estudio, se puede decir que
la mayora de las industrias del Cantn Rumiahui carecen de los medios
necesarios para poder llevar a cabo un muestreo de manera segura y eficiente. Esto
se da porque existe un total desconocimiento, por parte de las empresas y las
autoridades, sobre los mtodos empleados para el muestreo de contaminantes en
fuentes de combustin fijas.

No existe la iniciativa por parte de las empresas para organizar una planificacin
seria para tratar los problemas de contaminacin del aire, al contrario prefieren
cancelar las multas pertinentes.

Respecto a la Legislacin.

La normativa ambiental del I. Municipio de Rumiahui est en desacuerdo con la
Ley Nacional. Uno de los puntos importantes en este desacuerdo son las unidades
en las que se expresan las tasas de emisin (El I. M. expresa en Kg/m
3
de
combustible, mientras que el TULAS expresa en mg/Nm
3
de flujo de gas).

En el caso del lmite permisible de emisin del monxido de carbono para el I.
Municipio de Rumiahui, se nota que tiene un nivel muy elevado de exigencia, de
tal forma que empresas, cuyos sistemas de emisin estn en buen estado de
funcionamiento, no podran cumplir con este lmite (0.6 Kg/m
3
de combustible).
Respecto a la Metodologa.

La determinacin de las tasas de emisin de gases y material particulado en fuentes
fijas de combustin, se fundamentan en la Ley de los Gases Ideales y el Principio
de Bernoulli.

La metodologa para la ejecucin del anlisis de gases resulta eficaz y eficiente, ya
que emplea el mtodo de la celda electroqumica, permitiendo obtener los
resultados de forma automtica.

Para la determinacin de la emisin de material particulado, la metodologa
empleada es una adaptacin del mtodo ISO 9096 (Anexo 2) con el mtodo EPA
17. Este mtodo de adaptacin toma datos promedio de los puntos de travesa, lo
que representa un isocinetismo general.

La metodologa para la determinacin de la emisin de partculas es compleja, ya
que requiere de la obtencin de una serie de datos que no se los puede conseguir
inmediatamente en la medicin en campo, como el porcentaje de isocinetismo.

Para que un muestreo de material particulado se lleve acabo, el flujo de gas debe
ser lo suficientemente laminar.

Es posible alcanzar un porcentaje de isocinetismo que se halle dentro del rango
establecido y un buen margen de representatividad del muestreo, siempre y cuando
se establezcan correctamente el nmero de puntos de travesa y su ubicacin, y que
las estimaciones en la fase de prueba (determinacin de isocinetismo previo) sean
lo ms cercanos a la realidad.

La variacin de los valores de presin esttica (PE), presin absoluta (Ps) y el peso
molecular del gas seco (Ms) son mnimos en cada muestreo, en relacin al peso
molecular del aire y la presin baromtrica presente en el sector donde se realiza el
180
muestreo. Por lo tanto, no implican cambios significativos en el porcentaje de
isocinetismo.

La temperatura y la diferencia de presiones son factores determinantes para el
clculo de la velocidad del gas en la chimenea, el volumen estimado a medirse, la
eleccin del tamao de la boquilla, y por consiguiente, el porcentaje de
isocinetismo.

La determinacin de las cargas contaminantes y las tasas de emisin de gases y
partculas son hechas a condiciones estndar de temperatura y presin, para lo cual,
todos los clculos previos deben ser hechos descartando la humedad del flujo de
gas.

El tamao de la boquilla a emplearse depende totalmente de la capacidad de
absorcin de flujo que tenga el equipo de muestreo (caudal de absorcin).

El caudal de absorcin es igual al producto de la velocidad del gas en la chimenea
por el rea de la boquilla. De esta forma la velocidad del gas es la misma tanto en
la chimenea como en la boquilla lo que dictamina que el muestreo sea isocintico.
(Esto explica el Nanograma de Determinacin de la Boquilla en funcin de la
Velocidad del gas, que se encuentra en el Anexo 3).

La velocidad del gas en la chimenea es inversamente proporcional al tamao de la
boquilla.

Para la fase de determinacin del porcentaje de isocinetismo previo, el valor del
volumen medido en campo debe ser estimado, es decir, tomado como un valor de
volumen a medirse.

El volumen a medirse en campo es el que determina el caudal de absorcin al que
el equipo debe trabajar en un tiempo dado, mediante la relacin: volumen medido =
caudal de absorcin x tiempo.
181

Respecto a los equipos para las mediciones.

Existe un limitante en el equipo Thermo Andersen M9096, ya que es diseado para
cumplir la norma ISO. Este limitante es el tiempo que implica un muestreo.

El equipo Bacharach 300 para el anlisis de gases, y el equipo Testo Smoke Pump
para la medicin de nmero de humo, son muy buenos respaldos para las
mediciones de material particulado.

El equipo Thermo Andersen Air Velocity Data Logger presenta en un perfil de
velocidades prctico para detectar las posibles anomalas en el funcionamiento de
la fuente.

El dimetro de la chimenea puede llegar a ser un limitante para un muestreo,
debido a las extensiones del tubo Pitot tipo S.

Respecto a los Sistemas de Control de Contaminantes.

El valor de exceso de aire nos permite determinar mtodos de tratamiento ms
prcticos, que permitan ahorrar costos en la implantacin del sistema de control de
contaminacin.

Las correcciones en la fuente de emisin pueden ser el mejor mtodo para
disminuir el tamao y el funcionamiento necesarios de un sistema de tratamiento, o
incluso eliminar su necesidad.
182
RECOMENDACIONES.

Respecto a las Industrias y Autoridades.

El I. Municipio de Rumiahui debe actualizarse en cuanto a los mtodos que se
emplean para los monitoreos de gases y material particulado, y establecerlos como
parte de su legislacin.

Las industrias deben contar con las facilidades de logstica e informacin mnimas
para poder realizar un monitoreo en fuentes de combustin fijas. Se sugiere que
estas facilidades se implanten en base al TULAS, Ttulo VI, Anexo 3.

La Escuela Politcnica del Ejrcito debera promover la actualizacin y
mantenimiento de los equipos aptos para un monitoreo en fuentes fijas de
combustin.

La Escuela Politcnica del Ejrcito podra planificar la prestacin de servicios a la
comunidad en cuanto al monitoreo y anlisis de las emisiones contaminantes en
fuentes de combustin fijas.

Respecto a la Legislacin.

Se sugiere que se revise, se evale y se actualice, en congruencia con la ley
nacional, a las normas sobre las emisiones en fuentes de combustin fijas del
Cantn Rumiahui.

183
Respecto a la Metodologa.

Lo ptimo para un monitoreo es que se lo lleve a cabo con tres personas: dos
tcnicos y un ayudante.

En el caso de no disponer de los valores de peso molecular del gas seco y presin
absoluta, se puede aproximar estos valores a 30g/gmol y a al valor de la presin
baromtrica del sector, respectivamente.

En un muestreo de material particulado, de ser posible, basar las estimaciones
requeridas en la fase de prueba para la determinacin del isocinetismo previo en
datos anteriores ya medidos.

Procurar que el rango de isocinetismo previo est en dentro de 95 al 105%, para
que exista un margen aceptable de error al momento de realizar las mediciones
reales.

Respecto a los Sistemas de Control de Contaminantes.

Al momento de determinar un sistema de tratamiento para las emisiones
contaminantes en fuentes de combustin fijas, tener en cuenta que el problema de
contaminacin del aire puede ser traducido en un problema de contaminacin del
agua o el suelo, dependiendo de qu sistema de tratamiento se utilice.
184

ANEXOS

ANEXO 1.

TEXTO UNIFICADO DE LEGISLACIN AMBIENTAL
SECUNDARIA, LIBRO VI, ANEXO 3.

NORMA DE EMISIONES AL AIRE DESDE FUENTES FIJAS DE
COMBUSTION
ANEXO 1. TULAS, LIBRO VI, ANEXO 3.

0. INTRODUCCIN

La presente norma tcnica es dictada bajo el amparo de la Ley de Gestin Ambiental y del
Reglamento a la Ley de Gestin Ambiental para la Prevencin y Control de la
Contaminacin Ambiental y se somete a las disposiciones de stos, es de aplicacin
obligatoria y rige en todo el territorio nacional.
La presente norma tcnica determina o establece:
Los lmites permisibles, disposiciones y prohibiciones para emisiones de
contaminantes del aire hacia la atmsfera desde fuentes fijas de combustin.
Los mtodos y procedimientos destinados a la determinacin de las cantidades
emitidas de contaminantes del aire desde fuentes fijas de combustin.

1. OBJETO

La presente norma tiene como objetivo principal el preservar o conservar la salud de las
personas, la calidad del aire ambiente, el bienestar de los ecosistemas y del ambiente en
general. Para cumplir con este objetivo, esta norma establece los lmites permisibles de
emisiones al aire desde diferentes actividades. La norma provee los mtodos y
procedimientos destinados a la determinacin de las emisiones al aire que se verifiquen
desde procesos de combustin en fuentes fijas. Se provee tambin de herramientas de
gestin destinadas a promover el cumplimiento con los valores de calidad de aire ambiente
establecidos en la normativa pertinente.

2. DEFINICIONES

Nota: La mayora de estas definiciones se hallan en el glosario de este documento.

Para el propsito de esta norma se consideran las definiciones establecidas en el
Reglamento a la Ley de Prevencin y Control de la Contaminacin, y las que a
continuacin se indican:

187
2.11 Contaminantes comunes del aire

Cualquier contaminante del aire para los cuales se especifica un valor mximo de
concentracin permitida, a nivel del suelo, en el aire ambiente, para diferentes perodos de
tiempo, segn la normativa aplicable.

2.16 Fuente fija existente

Es aquella instalacin o conjunto de instalaciones ya sea en operacin o que cuenta con
autorizacin para operar, por parte de la Entidad Ambiental de Control, antes de Enero de
2003.

2.17 Fuente fija nueva

Es aquella instalacin o conjunto de instalaciones que ingrese en operacin a partir de
Enero de 2003.

2.18 Fuente fija modificada

Se entiende a aquella fuente fija existente que experimenta un incremento en su capacidad
operativa y que implica mayores emisiones.

2.20 Lnea base

Denota el estado de un sistema alterado en un momento en particular, antes de un cambio
posterior. Se define tambin como las condiciones en el momento de la investigacin
dentro de un rea que puede estar influenciada por actividades humanas.

188
2.21 Lnea de muestreo

Es el eje en el plano de muestreo a lo largo del cual se localiza los puntos de medicin, y
est limitada por la pared interna de la chimenea o conducto.

2.23 Mejor tecnologa de control disponible (BACT por sus siglas en ingls)

Limitacin de emisiones al aire basada en el mximo grado de reduccin de emisiones,
considerando aspectos de energa, ambientales y econmicos, alcanzable mediante la
aplicacin de procesos de produccin y mtodos, sistemas y tcnicas disponibles.

2.24 Micrn

Millonsima parte de un metro.

2.25 Mnima tasa de emisin posible (LAER por sus siglas en ingls)

Es la tasa de emisin desde una fuente fija que refleja la limitacin de la mayor exigencia
en emisiones alcanzable en la prctica.

2.26 Modelo de dispersin

Tcnica de investigacin que utiliza una representacin matemtica y fsica de un sistema,
en este caso el sistema consiste de una o varias fuentes fijas de emisin, de las condiciones
meteorolgicas y topogrficas de la regin, y que se utiliza para predecir la(s)
concentracin(es) resultante(s) de uno o ms contaminantes emitidos desde, ya sea una
fuente fija especfica o desde un grupo de dichas fuentes. La prediccin de concentraciones
de contaminantes, a nivel de suelo, para el caso de una o varias fuentes fijas, se
especificar para receptores situados al exterior del lmite del predio del propietario u
operador de la(s) fuente (s) evaluadas.

189
2.29 Nivel de fondo (background)

Denota las condiciones ambientales imperantes antes de cualquier perturbacin originada
en actividades humanas, esto es, slo con los procesos naturales en actividad.

2.32 Opacidad

Grado de reduccin de luminosidad que ocasiona una sustancia al paso por ella de la luz
visible.

2.33 Partculas Totales

Para efectos de emisiones desde fuentes de combustin, se designa como partculas totales
al material particulado que es captado en un sistema de muestreo similar en caractersticas
al descrito en el mtodo 5 de medicin de emisiones de partculas, publicado por la US
EPA.

3. CLASIFICACIN

Esta norma establece los lmites mximos permisibles, tanto de concentraciones de
contaminantes comunes, a nivel del suelo, en el aire ambiente, como de contaminantes
emitidos desde fuentes fijas de combustin. La norma establece la presente clasificacin:
1. Lmites permisibles de emisin de contaminantes al aire desde combustin en
fuentes fijas.
2. Mtodos y equipos de medicin de emisiones desde fuentes fijas de combustin.
3. Lmites permisibles de emisin de contaminantes al aire para procesos
productivos:
a. Lmites permisibles de emisin desde procesos de elaboracin de
cemento.
b. Lmites permisibles de emisin desde procesos de elaboracin de envases de
vidrio.
190
c. Lmites permisibles de emisin desde procesos de elaboracin de pulpa de
papel.
d. Lmites permisibles de emisin desde procesos de fundicin de metales
ferrosos.
e. Normas de emisin desde combustin de bagazo en equipos de
combustin de instalaciones de elaboracin de azcar.
f. Lmites permisibles de emisin desde motores de combustin interna.

4. REQUISITOS

4.1 De los lmites permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin

4.1.1 De las fuentes fijas significativas de emisiones al aire

4.1.1.1 Para la aplicacin de la presente norma tcnica, se definen fuentes fijas
significativas y fuentes fijas no significativas, de emisiones al aire por proceso de
combustin.
4.1.1.2 Sern designadas como fuentes fijas significativas todas aquellas que utilizan
combustibles fsiles slidos, lquidos, gaseosos, o cualquiera de sus combinaciones, y cuya
potencia calorfica (heat input) sea igual o mayor a tres millones de vatios (3 x 10
6
W), o,
diez millones de unidades trmicas britnicas por hora (10 x 10
6
BTU/h).
4.1.1.3 Para las fuentes fijas que se determinen como fuentes significativas, stas debern
demostrar cumplimiento con los lmites mximos permisibles de emisin al aire, definidos
en esta norma tcnica, en sus Tablas 1 y 2, segn se corresponda. Para esto, la fuente
deber efectuar mediciones de la tasa actual de emisin de contaminantes. Si los resultados
fuesen superiores a los valores mximos permisibles de emisin, la fuente fija deber
entonces establecer los mtodos o los equipos de control necesarios para alcanzar
cumplimiento con los valores mximos de emisin estipulados en esta norma.
4.1.1.4 Sern designadas como fuentes fijas no significativas todas aquellas que utilizan
combustibles fsiles slidos, lquidos, gaseosos, o cualquiera de sus combinaciones, y cuya
potencia calorfica (heat input) sea menor a tres millones de vatios (3 x 10
6
W), o, diez
191
millones de unidades trmicas britnicas por hora (10 x 10
6
BTU/h). Estas fuentes fijas de
combustin no estarn obligadas a efectuar mediciones de sus emisiones actuales, y
debern proceder segn se indica en el siguiente artculo.
4.1.1.5 Las fuentes fijas no significativas, aceptadas como tal por parte de la Entidad
Ambiental de Control, demostrarn cumplimiento con la normativa mediante alguno de los
siguientes mtodos:
a. El registro interno, y disponible ante la Entidad Ambiental de Control, del
seguimiento de las prcticas de mantenimiento de los equipos de combustin,
acordes con los programas establecidos por el operador o propietario de la fuente, o
recomendados por el fabricante del equipo de combustin;
b. resultados de anlisis de caractersticas fsicas y qumicas del combustible
utilizado, en particular del contenido de azufre y nitrgeno en el mismo;
c. la presentacin de certificados por parte del fabricante del equipo de combustin
en cuanto a la tasa esperada de emisiones de contaminantes, en base a las
caractersticas del combustible utilizado.
d. mediante inspeccin del nivel de opacidad de los gases de escape de la fuente;
e. mediante el uso de altura de chimenea recomendada por las prcticas de
ingeniera;
f. otros que se llegaren a establecer.
4.1.1.6 Para la verificacin de cumplimiento por parte de una fuente fija no significativa
con alguno de los mtodos descritos, el operador u propietario de la fuente deber
mantener los debidos registros o certificados, a fin de reportar a la Entidad Ambiental de
Control con una frecuencia de una vez por ao.
4.1.1.7 No obstante de lo anterior, las fuentes fijas no significativas podrn ser requeridas,
por parte de la Entidad Ambiental de Control, de efectuar evaluaciones adicionales de sus
emisiones, en el caso de que estas emisiones excedan o comprometan las concentraciones
mximas permitidas, a nivel del suelo, de contaminantes del aire. Estas ltimas
concentraciones de contaminantes en el aire ambiente se encuentran definidas en la norma
correspondiente a calidad de aire.
4.1.1.8 Las fuentes fijas no significativas debern someter, a consideracin de la Entidad
Ambiental de Control, los planos y especificaciones tcnicas de sus sistemas de
192
combustin, esto como parte de los procedimientos normales de permiso de
funcionamiento.

4.1.2 Valores mximos permisibles de emisin

4.1.2.1 Los valores de emisin mxima permitida, para fuentes fijas de combustin
existentes, son los establecidos en la Tabla 1 de esta norma.

Tabla 1. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin. Norma
para fuentes en operacin antes de Enero de 2003

CONTAMINANTE
EMITIDO
COMBUSTIBLE
UTILIZADO
VALOR
UNIDADES
[1]

Partculas Totales
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
355
355
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable
xidos de Nitrgeno
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
1100
700
500
mg/Nm
3
mg/Nm
3
mg/Nm
3
Dixido de Azufre
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
1650
1650
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable

Notas:
[1]
mg/Nm
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, mil trece milibares de
presin (1 013 mbar) y temperatura de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno.
[2]
combustibles lquidos comprenden los combustibles fsiles lquidos, tales como diesel, kerosene,
bnker C, petrleo crudo, naftas.

4.1.2.2 Los valores de emisin mxima permitida, para fuentes fijas de combustin nuevas,
son los establecidos en la Tabla 2 de esta norma.

193
Tabla 2. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fuentes fijas de combustin. Norma
para fuentes en operacin a partir de Enero de 2003

CONTAMINANTE
EMITIDO
COMBUSTIBLE
UTILIZADO
VALOR
UNIDADES
[1]

Partculas Totales
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
150
150
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable
xidos de Nitrgeno
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
850
550
400
mg/Nm
3
mg/Nm
3
mg/Nm
3
Dixido de Azufre
Slido
Lquido
[2]

Gaseoso
1650
1650
No Aplicable
mg/Nm
3
mg/Nm
3
No Aplicable

Notas:
[1]
mg/Nm
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales, de mil trece
milibares de presin (1 013 mbar) y temperatura de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de
oxgeno.
[2]
combustibles lquidos comprenden los combustibles fsiles lquidos, tales como diesel, kerosene,
bnker C, petrleo crudo, naftas.

4.1.2.3 La Entidad Ambiental de Control utilizar los lmites mximos permisibles de
emisiones indicados en las Tablas 1 y 2 para fines de elaborar su respectiva norma (ver
Reglamento a la Ley de Prevencin y Control de Contaminacin). La Entidad Ambiental
de Control podr establecer normas de emisin de mayor exigencia, esto si los resultados
de las evaluaciones de calidad de aire que efecte indicaren dicha necesidad.
4.1.2.4 El Ministerio del Ambiente definir la frecuencia de revisin de los valores
establecidos como lmite mximo permitido de emisiones al aire. De acuerdo a lo
establecido en el reglamento para la prevencin y control de la contaminacin, se analizar
la conveniencia de unificar los valores de emisin para fuentes en operacin antes de Enero
de 2003 y posteriores a esta fecha. La revisin deber considerar, adems, las bases de
datos de emisiones, as como de los datos de concentraciones de contaminantes en el aire
ambiente, efecte la Entidad Ambiental de Control.
194
4.1.3 Del cumplimiento con la normativa de emisiones mximas permitidas

4.1.3.1 Las fuentes fijas de emisiones al aire por combustin, existentes a la fecha de
promulgacin de esta norma tcnica, dispondrn de plazos, a ser fijados mediante acuerdo
entre el propietario u operador de la fuente fija y la Entidad Ambiental de Control, a fin de
adecuar la emisin de contaminantes a niveles inferiores a los mximos permisibles. El
otorgamiento de estos plazos queda supeditado, en cada caso, a los estudios y evaluaciones
que realice la Entidad Ambiental de Control. En ningn caso estos plazos sern mayores a
cinco aos, de acuerdo a lo establecido en el reglamento.
4.1.3.2 Dentro de los trminos que especifiquen las respectivas reglamentaciones, todas las
fuentes fijas debern obtener su respectivo permiso de funcionamiento, el cual ser
renovado con la periodicidad que determine la Entidad Ambiental de Control. Esta ltima
queda tambin facultada para fijar las tasas que correspondan por la retribucin del
servicio.
4.1.3.3 Esquema Burbuja.- de existir varias fuentes fijas de emisin, bajo la
responsabilidad sea de un mismo propietario y/o de un mismo operador, y al interior de
una misma regin, la emisin global de las fuentes podr calcularse mediante una frmula
que pondere las fuentes fijas presentes en la instalacin. Se establece la siguiente frmula:

Donde:
E
global
: tasa de emisin global para el conjunto de fuentes fijas de combustin,
A
i
:
factor de ponderacin, y que puede ser el consumo de combustible de la fuente
nmero i, o el caudal de gases de combustin de la respectiva fuente nmero i,
E
i
: tasa actual de emisin determinada para cada fuente.

El resultado a obtenerse con la ecuacin indicada, y que representa el equivalente
ponderado para un grupo de fuentes fijas de combustin, deber ser comparado con el
195
valor mximo de emisin permitida descrito en esta normativa, resultado equivalente para
una sola fuente fija de combustin.

4.1.4 Fuentes fijas de combustin existentes, nuevas y modificadas

4.1.4.1 Toda fuente fija de combustin, que experimente una remodelacin, una
modificacin sustancial de la misma, o un cambio total o parcial de combustible, deber
comunicar a la Entidad Ambiental de Control este particular. Para el caso de una fuente fija
significativa, se deber comunicar adems una evaluacin de las emisiones esperadas una
vez que el proyecto de remodelacin o modificacin culmine.
4.1.4.2 Las fuentes fijas significativas nuevas, o fuentes existentes remodeladas o
modificadas sustancialmente, como parte integral del estudio de impacto ambiental
requerido, debern evaluar su impacto en la calidad del aire mediante el uso de modelos de
dispersin. Las fuentes existentes, significativas, debern tambin proceder a evaluar su
impacto en la calidad del aire mediante modelos de dispersin, esto de ser requerido en los
estudios de auditoria ambiental o de estudio de impacto ambiental expost. El modelo de
dispersin calcular la concentracin esperada de contaminantes del aire a nivel del suelo,
que se espera sean emitidos desde las fuentes fijas nuevas, y se proceder a determinar si
estas concentraciones calculadas cumplen o no con la norma de calidad de aire. Para
efectos de determinacin de cumplimiento con la norma, la concentracin calculada para
cada contaminante del aire evaluado, atribuible a la operacin de las fuentes fijas nuevas,
deber ser adicionada a la concentracin existente de cada contaminante, segn se describe
en el siguiente artculo.
4.1.4.3 Una fuente fija nueva, remodelada o modificada, y que se determine como
significativa, deber establecer aquellos contaminantes emitidos por la misma, que son
significativos para con la calidad del aire ambiente. Para tal efecto se utilizar un modelo
de dispersin de tipo preliminar, ejemplo SCREEN, de la US EPA, mediante el cual se
verificar si las concentraciones calculadas por este modelo, para cada contaminante
modelado, sobrepasan o no los valores estipulados en la Tabla 3. Si la prediccin mediante
modelo indica que la concentracin de un contaminante supera el valor presentado en la
Tabla 3, entonces aquel contaminante se designa como significativo para la fuente. La
Entidad Ambiental de Control solicitar que la fuente proceda a la aplicacin de un modelo
196
detallado, nicamente para los contaminantes significativos que se determinen.
Eventualmente, la Entidad Ambiental de Control implementar programas de mediciones
de concentraciones, a nivel de suelo, de los contaminantes significativos, una vez que la
fuente ingrese en operacin.

Tabla 3. Valores de incremento de concentracin de contaminantes comunes, a nivel del suelo, para
definicin de contaminantes significativos
[1]

CONTAMINANTE / PERODO DE
TIEMPO
CRITERIO DE SIGNIFICANCIA,
EXPRESADO EN MICROGRAMOS METRO
CBICO DE AIRE

xidos de Nitrgeno NOx

Anual 1,0

Dixido de Azufre SO2

Anual 1,0
24-Horas 5,0
3-Horas 25,0

Partculas

Anual 1,0
24-Horas 5,0

Nota:
[1]
Todos los valores de concentracin expresados en microgramos por metro
cbico de aire, a condiciones de 25 C y de 1 013 milibares de presin.

4.1.4.4 La fuente fija significativa, nueva, remodelada o modificada sustancialmente,
acordar con la Entidad Ambiental de Control la inclusin o no, dentro de la evaluacin
mediante modelo de dispersin, de otras fuentes fijas existentes en la regin en que se
instalar la fuente nueva, o en que se ubica la fuente modificada o remodelada. El estudio
de impacto ambiental, requerido por la fuente como parte de los permisos de operacin,
establecer cules fuentes fijas existentes debern ser incluidas en el modelo de dispersin
a aplicarse. La Entidad Ambiental de Control deber proveer, a la fuente nueva, de los
resultados de las bases de datos administradas por la misma, esto es, bases de datos de
emisiones de fuentes fijas significativas existentes, y, bases de datos de los niveles de
concentraciones de contaminantes en el aire ambiente. El rea de influencia, sea de una
197
sola fuente nueva evaluada, o del conjunto de varias fuentes, se determinar mediante el
trazado de la curva de igual concentracin para todos los contaminantes que sobrepasen los
valores establecidos en la Tabla 3.
4.1.4.5 De tratarse de una o varias fuentes fijas nuevas significativas, o varias fuentes
existentes modificadas, la evaluacin deber efectuarse mediante un modelo de dispersin
del tipo detallado, con capacidad para incluir diferentes fuentes fijas, y con capacidad de
predecir concentraciones de contaminantes para perodos de tiempo mayores a una hora, e
inclusive, de predecir la concentracin anual de un determinado contaminante. Para esto,
se utilizar un modelo de dispersin de caractersticas tcnicas similares a ISC, de la US
EPA. Para efectuar predicciones de concentraciones de contaminantes por perodos de
hasta un ao, el modelo de tipo detallado requerir el uso de datos meteorolgicos hora por
hora, y de extensin tambin de un ao. La fuente fija significativa evaluar su impacto en
la calidad del aire previa revisin de los datos meteorolgicos, hora por hora, de los
ltimos tres aos, como mnimo, previos a la etapa de proyecto de la nueva fuente. Los
datos meteorolgicos a utilizarse debern ser representativos para la ubicacin geogrfica
de la fuente fija a evaluarse. El uso de un modelo de dispersin del tipo detallado se
extender tambin para el caso de un conjunto de fuentes fijas nuevas, o fuentes existentes
remodeladas o modificadas, que estuvieren bajo la responsabilidad de una misma
organizacin u operador, y en que se determine que la emisin global de dicho conjunto de
fuentes (artculo 4.1.3.3) es significativa.
4.1.4.6 Las fuentes fijas nuevas significativas, a instalarse en las inmediaciones de reas
que se designen como protegidas, tales como parques nacionales, reservas de fauna,
bosques protectores, entre otros, que se encuentren debidamente designados por la Entidad
Ambiental de Control, debern solicitar a esta autoridad la ejecucin de un programa de
monitoreo inicial de concentraciones de contaminantes del aire a nivel de suelo, previo al
inicio de operaciones de la fuente o fuentes, en uno o ms sitios designados al interior de
dichas reas protegidas. El estudio de impacto ambiental que ejecute la fuente fija nueva,
determinar el nmero y ubicacin del sitio, o los sitios, de medicin de concentraciones
de contaminantes del aire. El programa de monitoreo inicial incluir, como mnimo, la
determinacin de concentraciones de xidos de nitrgeno, dixido de azufre, y material
particulado PM10. Los resultados de este programa permitirn determinar las
concentraciones iniciales de contaminantes en ausencia de la nueva fuente, lo cual adems
198
permitir establecer, a futuro, el nivel de cumplimiento con las normas de calidad de aire
una vez que la fuente fija ingrese en operacin.
4.1.4.7 Todas las fuentes fijas nuevas, significativas o no, a instalarse en reas cuyas
concentraciones a nivel de suelo cumplen con la norma de calidad de aire ambiente,
estarn obligadas a hacer uso de la denominada Mejor Tecnologa de Control Disponible
(BACT por sus siglas en ingls), lo cual deber ser justificado en el estudio ambiental a
presentarse ante la Entidad Ambiental de Control. Las emisiones que se obtengan en la
fuente que utilice tecnologa BACT no debern ser mayores en magnitud a los valores
aplicables para una fuente existente.
4.1.4.8 Las fuentes fijas nuevas no podrn instalarse en un rea en que las concentraciones
de contaminantes comunes del aire ambiente no se encuentren en cumplimiento con la
norma de calidad aqu estipulada, o, en aquellas reas en que dichas concentraciones de
contaminantes se encuentren cerca de incumplimiento. Para ser autorizadas a su
instalacin, en reas en no cumplimiento con la norma de calidad de aire, las fuentes fijas
nuevas utilizarn la denominada tecnologa de Mnima Tasa de Emisin Posible (LAER
por sus siglas en ingls), o en su lugar, cuando estas fuentes nuevas reemplacen a una o
varias fuentes fijas existentes pero garantizando un estndar de emisin (cantidad de
contaminante emitido) y un estndar de desempeo (cantidad de contaminante emitido por
unidad de combustible utilizado) considerablemente menor al de la o las fuentes a ser
reemplazadas. La Entidad Ambiental de Control deber emitir la autorizacin
correspondiente para ejecutar este esquema de operacin para una fuente nueva. Un
esquema similar al descrito se aplicar para fuentes existentes pero modificadas o
remodeladas sustancialmente.
4.1.4.9 El estudio ambiental para una fuente fija nueva, en un rea en no cumplimiento con
la norma de calidad de aire ambiente, justificar las tecnologas o mtodos que
implementar la fuente fija a fin de alcanzar la mnima tasa de emisin, y por tanto, no
inducir a un incumplimiento con la norma de calidad de aire, o mejorar en trminos
absolutos la calidad del aire ambiente de la regin.
4.1.4.10 Las fuentes fijas nuevas significativas determinarn la altura apropiada de
chimenea mediante la aplicacin de modelos de dispersin. La altura seleccionada de
chimenea deber considerar el efecto de turbulencia creado por la presencia de
edificaciones adyacentes a la chimenea, caracterizndose dicho efecto por la ocurrencia de
199
altas concentraciones de contaminantes emitidos previamente junto a la estructura o
edificacin.

4.1.5 Disposiciones generales

4.1.5.1 Se prohbe expresamente la dilucin de las emisiones al aire desde una fuente fija
con el fin de alcanzar cumplimiento con la normativa aqu descrita.
4.1.5.2 Se prohbe el uso de aceites lubricantes usados como combustible en calderas,
hornos u otros equipos de combustin, con excepcin de que la fuente fija de combustin
demuestre, mediante el respectivo estudio tcnico, que cuenta con equipos y procesos de
control de emisiones producidas por esta combustin, a fin de no comprometer la calidad
del aire al exterior de la fuente, e independientemente de si la fuente fija es significativa o
no significativa. Los planos y especificaciones tcnicas de la instalacin, incluyendo las
previsiones de uso de aceites lubricantes usados, sea como combustible principal o como
combustible auxiliar, o como combinacin de ambos, se sujetarn a las disposiciones de la
normativa aplicable para el manejo de desechos peligrosos y de su disposicin final. La
Entidad Ambiental de Control emitir el respectivo permiso de operacin para las fuentes
que utilicen aceites lubricantes usados como combustible, permiso que ser renovado cada
dos aos, previo el respectivo dictamen favorable, considerando los requerimientos
estipulados tanto aqu como en la normativa aplicable a desechos peligrosos y su
disposicin final.
4.1.5.3 Aquellas fuentes fijas que utilicen como combustible otros que no sean
combustibles fsiles, sern evaluadas, en primer lugar, en base al criterio de determinar si
se trata de fuentes significativas o no. Para una fuente significativa, que utilice
combustibles no fsiles, tales como biomasa, se aplicarn los valores mximos de emisin
descritos en este reglamento en lo referente a fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles
slidos. Para fuentes no significativas, la Entidad Ambiental de Control podr solicitar
evaluaciones adicionales tendientes a prevenir el deterioro de la calidad del aire.
4.1.5.4 Toda fuente fija, sea significativa o no, deber comunicar a la Entidad Ambiental
de Control cualquier situacin anmala, no tpica, que se presente en la operacin normal
de la fuente, y en la que se verificaron emisiones de contaminantes superiores a los valores
mximos establecidos en este reglamento. Este requisito no se aplica para el caso del
200
perodo de arranque de operacin de la fuente, o para el caso del perodo de limpieza por
soplado de holln acumulado en la fuente, siempre que estos perodos no excedan quince
(15) minutos y la operacin no se repita ms de dos veces al da. Cuando por las
caractersticas de los procesos y/o de los equipos de combustin se justifique tcnicamente
que se requiere mayor tiempo para su arranque o limpieza con soplado de holln, se deber
obtener la aprobacin de la Entidad Ambiental de Control.
4.1.5.5 Para las fuentes fijas significativas, se requerir que estas cuenten, por lo menos,
con equipos bsicos de control de emisiones de partculas, esto a fin de mitigar aquellas
emisiones que se registren durante perodos de arranque o de soplado de holln en la
fuente. Los equipos bsicos de control comprenden equipos tales como separadores
inerciales (ciclones). Adems, la Entidad Ambiental de Control podr requerir, por parte
del regulado, la instalacin de equipos de control de emisiones de partculas adicionales a
los equipos bsicos descritos, siempre que la evaluacin tcnica y econmica del equipo de
control a ser instalado as lo determine.
4.1.5.6 Toda fuente fija significativa est obligada a presentar a la Entidad Ambiental de
Control los resultados que se obtengan de los programas de medicin de emisiones que
deban ejecutarse. La Entidad Ambiental de Control establecer una base de datos con las
emisiones de todas las fuentes bajo su control, as como establecer los procedimientos de
mantenimiento y de control de calidad de la misma.

4.2 Mtodos y equipos de medicin de emisiones desde fuentes fijas de combustin

4.2.1 General

4.2.1.1 Para demostracin de cumplimiento con la presente norma de emisiones al aire
desde fuentes fijas de combustin, los equipos, mtodos y procedimientos de medicin de
emisiones debern cumplir requisitos tcnicos mnimos, establecidos a continuacin.
Adems, la fuente fija deber proveer de requisitos tcnicos mnimos que permitan la
ejecucin de las mediciones.

201
4.2.2 Requisitos y mtodos de medicin

4.2.2.1 A fin de permitir la medicin de emisiones de contaminantes del aire desde fuentes
fijas de combustin, estas debern contar con los siguientes requisitos tcnicos mnimos:
a. plataforma de trabajo, con las caractersticas descritas en la Figura 1,
b. escalera de acceso a la plataforma de trabajo,
c. suministro de energa elctrica cercano a los puertos de muestreo.
4.2.2.2 Mtodo 1: definicin de puertos de muestreo y de puntos de medicin en
chimeneas.- este mtodo provee los procedimientos para definir el nmero y ubicacin de
los puertos de muestreo, as como de los puntos de medicin al interior de la chimenea.
4.2.2.3 Nmero de puertos de muestreo.- el nmero de puertos de muestreo requeridos se
determinar de acuerdo al siguiente criterio:
a. dos (2) puertos para aquellas chimeneas o conductos de dimetro menor 3,0
metros,
b. cuatro (4) puertos para chimeneas o conductos de dimetro igual o mayor a 3,0
metros.
4.2.2.4 Para conductos de seccin rectangular, se utilizar el dimetro equivalente para
definir el nmero y la ubicacin de los puertos de muestreo.
4.2.2.5 Ubicacin de puertos de muestreo.- los puertos de muestreo se colocarn a una
distancia de, al menos, ocho dimetros de chimenea corriente abajo y dos dimetros de
chimenea corriente arriba de una perturbacin al flujo normal de gases de combustin (ver
Figura 1. Se entiende por perturbacin cualquier codo, contraccin o expansin que posee
la chimenea o conducto. En conductos de seccin rectangular, se utilizar el mismo
criterio, salvo que la ubicacin de los puertos de muestreo se definir en base al dimetro
equivalente del conducto.
4.2.2.6 Nmero de puntos de medicin.- cuando la chimenea o conducto cumpla con el
criterio establecido en 4.2.2.5, el nmero de puntos de medicin ser el siguiente:
a. doce (12) puntos de medicin para chimeneas o conductos con dimetro, o
dimetro equivalente, respectivamente, mayor a 0,61 metros,
b. ocho (8) puntos de medicin para chimeneas o conductos con dimetro, o
dimetro equivalente, respectivamente, entre 0,30 y 0,60 metros, y,
202
c. nueve (9) puntos de medicin para conductos de seccin rectangular con dimetro
equivalente entre 0,30 y 0,61 metros.
4.2.2.7 Para el caso de que una chimenea no cumpla con el criterio establecido en 4.2.2.5,
el nmero de puntos de medicin se definir de acuerdo con la Figura 2. Al utilizar esta
figura, se determinarn las distancias existentes tanto corriente abajo como corriente arriba
de los puertos de muestreo, y cada una de estas distancias ser dividida para el dimetro de
la chimenea o conducto, esto a fin de determinar las distancias en funcin del nmero de
dimetros. Se seleccionar el mayor nmero de puntos de medicin indicado en la figura,
de forma tal que, para una chimenea de seccin circular, el nmero de puntos de medicin
sea mltiplo de cuatro. En cambio, para una chimenea de seccin rectangular, la
distribucin de puntos de medicin se definir en base a la siguiente matriz (Tabla 4).

Tabla 4. Distribucin de puntos de medicin para una chimenea o conducto de seccin rectangular

NUMERO DE PUNTOS DE MEDICIN DISTRIBUCIN DE PUNTOS
3 x 3 9
4 x 3 12
4 x 4 16
5 x 4 20
5 x 5 25
6 x 5 30
6 x 6 36
7 x 6 42
7 x 7 49

4.2.2.8 Ubicacin de los puntos de medicin en chimeneas de seccin circular.-
determinado el nmero de puntos de medicin, los puntos se debern distribuir, en igual
nmero, a lo largo de dos dimetros perpendiculares entre s, que estn en el mismo plano
de medicin al interior de la chimenea o conducto. La ubicacin exacta de cada uno de los
puntos, a lo largo de cada dimetro, se determinar segn la Tabla 5.
4.2.2.9 Ubicacin de los puntos de medicin en chimeneas de seccin rectangular.- para el
nmero de puntos de medicin determinado, se dividir la seccin transversal de la
chimenea o conducto en un nmero de reas rectangulares igual al nmero de puntos de
medicin determinado. Luego, cada punto de medicin se ubicar en el centro de cada rea
rectangular definida Figura 3.
203
4.2.2.10 Mtodo 2: procedimiento para la determinacin de la velocidad y gasto
volumtrico de gases de escape en chimenea o conducto. Este mtodo comprende:
a. Uso de un tubo de Pitot, del tipo estndar o del tipo S, para medir la presin
dinmica de la corriente de gases de escape.
b. Medicin de la temperatura del gas dentro de la chimenea.
c. Barmetro para medir presin atmosfrica.
d. Analizador de gases para determinar el peso molecular hmedo del gas en
chimenea (ver mtodo 3).
e. Clculo de la velocidad del gas.
f. Determinacin del rea transversal del ducto o chimenea.
204
Tabla 5. Ubicacin de puntos de medicin en chimeneas o conductos de seccin circular

Nmero de puntos de medicin en un dimetro de chimenea # de
Punto
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
1 14.6 6.7 4.4 3.2 2.6 2.1 1.8 1.6 1.4 1.3 1.1 1.1
2 85.4 25 14.6 10.5 8.2 6.7 5.7 4.9 4.4 3.9 3.5 3.2
3 75 29.6 19.4 14.6 11.8 9.9 8.5 7.5 6.7 6 5.5
4 93.3 70.4 32.3 22.6 17.7 14.6 12.5 10.9 9.7 8.7 7.9
5 85.4 67.7 34.2 25 20.1 16.9 14.6 12.9 11.6 10.5
6 95.6 80.6 65.8 35.6 26.9 22 18.8 16.5 14.6 13.2
7 89.5 77.4 64.4 36.6 28.3 23.6 20.4 18 16.1
8 96.8 85.4 75 63.4 37.5 29.6 25 21.8 19.4
9 91.8 82.3 73.1 62.5 38.2 30.6 26.2 23
10 97.4 88.2 79.9 71.7 61.8 38.8 31.5 27.2
11 93.3 85.4 78 70.4 61.2 39.3 32.3
12 97.9 90.1 83.1 76.4 69.4 60.7 39.8
13 94.3 87.5 81.2 75 68.5 60.2
14 98.2 91.5 85.4 79.6 73.8 67.7
15 95.1 89.1 83.5 78.2 72.8
16 98.4 92.5 87.1 82 77
17 95.6 90.3 85.4 80.6
18 98.6 93.3 88.4 83.9
19 96.1 91.3 86.8
20 98.7 94 89.5
21 96.5 92.1
22 98.9 94.5
23 96.8
24 98.9

Nota: Valores como porcentaje del dimetro de la chimenea, y a ser contados desde la pared interior de la
chimenea hasta el punto de medicin.

4.2.2.11 Para la aplicacin del procedimiento, el tubo Pitot, previamente calibrado, se
introducir en el conducto o chimenea, en el punto de medicin seleccionado, y se tomar
lectura de la presin de velocidad. Este procedimiento se repetir para cada uno de los
puntos de medicin seleccionados. La velocidad promedio en el conducto o chimenea ser
el valor obtenido, mediante la siguiente ecuacin, para el promedio aritmtico de todas las
lecturas de presin de velocidad registradas.

205
Donde:
V: velocidad del gas en chimenea (m/s ft/s);
Kp: constante de la ecuacin de velocidad (34,97 sistema internacional 85,49 unidades
inglesas);
Cp: coeficiente del tubo Pitot, provisto por fabricante (adimensional);
P: presin de velocidad promedio (mm. H2O pulg. H2O);
Ts: temperatura absoluta del gas en chimenea (K R);
Ps: presin total absoluta en chimenea = presin atmosfrica + presin esttica en
chimenea (mm Hg pulg. Hg);
Ms: peso molecular hmedo del gas en chimenea (g/g-mol libras/libra-mol);

El gasto volumtrico de la fuente fija de combustin se obtendr multiplicando la
velocidad promedio del gas por el rea transversal del conducto o chimenea en el sitio de
medicin.
4.2.2.12 Mtodo 3: procedimiento para la determinacin del peso molecular seco de los
gases de escape. Este mtodo comprende:
a. Uso de un analizador de gases para determinacin de contenido de dixido de
carbono, oxgeno y monxido de carbono en los gases de escape. El analizador de
gases podr ser cualquiera de los modelos disponibles localmente, tales como
Fyrite, Orsat o analizadores con tecnologa de celdas electroqumicas. Se debe
reconocer que algunos de estos instrumentos proveen resultados para dos de los tres
parmetros requeridos, por lo que se aceptar el uso de cartas, figuras, nomogramas,
ecuaciones, u otros medios, que permitan determinar el tercer parmetro a partir de
dos parmetros conocidos.
b. El peso molecular seco (Md), se determinar mediante la aplicacin de la
siguiente ecuacin:

Md = 0.44% CO
2
+ 0.32% O
2
+ 0.28% CO + 0.28% N
2

El porcentaje de nitrgeno N
2
se obtendr restando del 100%, el % de CO
2
, el % de O
2
y el
% de CO.
206
c. Cuando no sea posible determinar el contenido de dixido de carbono, de oxgeno
y de monxido de carbono en los gases de escape, se podr utilizar el valor de 30,0
(treinta) para el peso molecular seco, siempre que la fuente fija opere con
combustibles fsiles slido, lquido o gaseoso.
4.2.2.13 Mtodo 4: procedimiento para la determinacin de contenido de humedad de los
gases de escape. Este mtodo comprende:
a. Extraccin de una muestra a un gasto constante. Se procurar que el volumen de
gas colectado sea, por lo menos, de 0,60 metros cbicos, a condiciones de
referencia, y el gasto de succin del gas no sea mayor a 0,020 metros cbicos por
minuto (0,75 pies cbicos por minuto). La coleccin de gas se efectuar con la
sonda provista por el equipo de medicin, y contar con dispositivo de
calentamiento de la misma, a fin de evitar la condensacin de humedad.
b. Remocin de la humedad de la muestra. El equipo a utilizarse ser, en diseo,
igual al utilizado en el mtodo 5, determinacin de emisin de partculas. El equipo
consiste de una seccin de cuatro impactadores o envases de vidrio, de los cuales
dos sern llenados con agua, y el cuarto impactador ser llenado con slica gel.
Previo a la medicin se registrar el peso de estos tres envases, tanto llenos con
agua como llenos con slica gel. Todos los impactadores se encontrarn alojados en
una caja, llenada con hielo, a fin de permitir la condensacin de la humedad presente
en los gases de chimenea.
c. Determinacin gravimtrica y volumtrica de la humedad colectada. Posterior a la
toma de muestra, se determinar el contenido de humedad mediante el incremento
de volumen de agua colectada en los impactadores, y, mediante el incremento de
peso en el impactador llenado con slica gel.
4.2.2.14 Los resultados que se obtengan, de volumen de agua colectada y de peso de agua
colectada, sern corregidos a las condiciones de referencia. El contenido de humedad, en
los gases de chimenea, ser la razn entre el volumen total de agua colectada dividido para
dicho volumen ms el volumen de gas seco, este ltimo determinado por el equipo de
muestreo.
4.2.2.15 Como alternativa al mtodo descrito, sern aceptables los mtodos de estimacin
tales como tcnicas de condensacin, tcnicas psicromtricas mediante temperatura de
207
bulbo seco y de bulbo hmedo, clculos estequiomtricos, experiencias previas, entre
otros.
4.2.2.16 Mtodo 5: procedimiento para la determinacin de emisin de partculas desde la
fuente fija. Este mtodo comprende:
a. Coleccin de muestras mediante el equipo denominado tren isocintico. Este
equipo consiste de cuatro secciones principales: la sonda de captacin de partculas,
la seccin de filtro, la seccin de condensacin de humedad, o de impactadores, y,
la seccin de medidor de volumen de gas seco muestreado. Las mediciones a
efectuarse debern incluir la descripcin tcnica del equipo tren isocintico, el cual
necesariamente deber proveer las especificaciones del fabricante, y en las que se
especifique que el equipo cumple con el mtodo promulgado por la US EPA.
b. Las muestras de partculas sern colectadas, en cada uno de los puntos de
muestreo al interior de la chimenea, definidos en el mtodo 1, durante un perodo de
cinco (5) minutos en cada uno de dichos puntos. En ningn caso el tiempo de
muestreo, en cada punto, ser inferior a tres (3) minutos.
c. La condicin de isocinetismo aceptada deber estar comprendida entre 90 y
110%.
d. Previo a la ejecucin de mediciones, se deber efectuar una prueba de deteccin
de fugas en el equipo de muestreo, una vez armado en el sitio.
e. La masa de partculas se determinar gravimtricamente, esto es, mediante la
diferencia de peso en el filtro a la finalizacin de la medicin con respecto al peso
previo al inicio de la misma.
f. Adems, se determinar el peso de aquellas partculas captadas en la sonda de
muestreo. Para esto, se realizar un enjuague del interior de la sonda, de la boquilla
de succin de la sonda, y de accesorios de esta, utilizando para el efecto acetona. El
lquido colectado ser almacenado en un frasco de vidrio, y llevado a laboratorio, en
donde ser transferido a un vaso de precipitacin, ser registrado su peso inicial, y
se dejar evaporar el solvente a temperatura y presin ambiente. El vaso ser secado
por un perodo de 24 horas y registrado su peso final.
g. La masa total de partculas colectadas ser la suma de las partculas obtenidas en
el filtro ms aquellas captadas al interior de la sonda de muestreo.
208
h. La concentracin de partculas emitidas, a expresarse en miligramos por metro
cbico de aire seco, ser la masa total de partculas dividida para el volumen total de
gas seco muestreado, y corregido a las condiciones de referencia.
4.2.2.17 Mtodos para determinacin de emisin de dixido de azufre y de xidos de
nitrgeno desde una fuente fija.- Esta determinacin se realizar mediante uno de los dos
sistemas de medicin aqu propuestos, estos son, con el uso de instrumentacin basada en
analizadores porttiles, o, con el uso de los procedimientos de coleccin, recuperacin y
anlisis en laboratorio de muestras colectadas. Se especificar claramente el mtodo
utilizado en la medicin de emisiones.
4.2.2.18 Uso de analizadores porttiles.- se utilizarn equipos disponibles en el mercado,
que reporten las emisiones de dixido de azufre y/o de xidos de nitrgeno en base a
tcnicas tales como de fluorescencia, ultravioleta, e infrarrojo no dispersivo, para el caso
de dixido de azufre, o, de quimiluminiscencia, para el caso de xidos de nitrgeno. Otra
opcin consiste en la utilizacin de analizadores porttiles, que operan con tecnologa de
celdas electroqumicas, y diseados para medicin tambin de dixido de azufre y de
xidos de nitrgeno.
4.2.2.19 De utilizarse analizadores porttiles, sea con cualquiera de las tcnicas descritas
en 4.2.2.18, estos equipos debern contar con los respectivos certificados de calibracin,
otorgados por el fabricante de los mismos.
4.2.2.20 Los analizadores debern contar con los accesorios que permitan el
acondicionamiento de la muestra de gases en chimenea, previo al ingreso de la misma a la
seccin de medicin. El sistema de medicin deber contar con una sonda de admisin del
gas en chimenea, provista de seccin de calentamiento o similar, que garanticen la no
condensacin de vapor de agua presente en la muestra y evitar as la consiguiente
absorcin de dixido de azufre o de xidos de nitrgeno en el lquido condensado. Si el
analizador reporta los resultados en base seca, el sistema de medicin deber contar con
una unidad de condensacin, o dispositivo similar, que garanticen la purga o evacuacin
del vapor de agua condensado, y al mismo tiempo, minimice el contacto entre la muestra
de gases y el lquido condensado. Se aceptarn tambin equipos analizadores que
determinen concentraciones de SO2 y/o de NOx en base hmeda, siempre que los
resultados sean convertidos a concentracin en base seca mediante mtodos apropiados.
209
4.2.2.21 Los analizadores que utilicen la tcnica de celdas electroqumicas debern contar
con celdas individuales tanto para medir el xido nitroso NO como el dixido de nitrgeno
NO
2
y reportarn los resultados de emisin de xidos de nitrgeno como la suma de xido
nitroso (NO) y de dixido de nitrgeno (NO
2
). En el caso de analizadores que utilicen la
tcnica de quimiluminiscencia, los resultados se reportarn directamente como total de
xidos de nitrgeno expresados como NO2.
4.2.2.22 La medicin de NOx y de SO2, utilizando cualquier tipo de equipo analizador
porttil, se efectuar seleccionando el nmero de puntos al interior de la seccin de
chimenea que se determine segn lo descrito en el mtodo 1 de esta norma tcnica.
4.2.2.23 Mtodo de laboratorio para SO2.- el mtodo consiste en la retencin de SO2 por
medio de una reaccin qumica irreversible y la posterior determinacin de la
concentracin mediante titulacin de bariotorina. En este mtodo, se colectar una
muestra de gas en un equipo similar al tren de muestreo descrito en el mtodo 5. Los
reactivos necesarios, as como las caractersticas de los componentes del equipo sern
aquellos descritos en el mtodo 6 promulgado por la US EPA (40 CFR 60). El equipo
deber contar con un medidor del volumen de gas seco colectado. La muestra se colectar
en un nico punto, situado en el centro geomtrico interior de la chimenea o conducto, y
durante un perodo de treinta (30) minutos, a fin de asegurar la representatividad de la
muestra. Se inspeccionar cada cinco (5) minutos la proporcionalidad del flujo
seleccionado. Para una medicin completa, se colectarn seis (6) muestras individuales.
4.2.2.2.4 Mtodo de laboratorio para NOx.- se colecta una muestra en un frasco al que se
ha efectuado vaco previamente, este envase contiene una solucin absorbente diluida de
cido sulfrico y perxido de hidrgeno. La muestra es posteriormente analizada en
laboratorio colorimtricamente, utilizndose el procedimiento del cido fenoldisulfnico.
Los reactivos necesarios, los procedimientos de preparacin, muestreo y recuperacin de
muestras, as como las caractersticas de los procedimientos de anlisis de las muestras,
sern aquellos descritos en el mtodo 7 promulgado por la US EPA (40 CFR 60). Los
resultados se expresarn como NO2. La muestra se colectar en un nico punto, situado en
el centro geomtrico interior de la chimenea o conducto. Para una medicin completa, se
colectarn doce (12) muestras individuales.

210
4.2.3 De la frecuencia de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas de combustin

4.2.3.1 Las fuentes fijas que se determine requieran de monitoreo de sus emisiones al aire,
efectuarn los respectivos trabajos de medicin y reporte de resultados, al menos, una vez
cada seis meses.
4.2.3.2 Requerimientos de Reporte.- Se elaborar un reporte con el contenido mnimo
siguiente:
a) Identificacin de la fuente fija (Nombre o razn social, responsable, direccin);
b) ubicacin de la fuente fija, incluyendo croquis de localizacin y descripcin de
predios vecinos;
c) nombres del personal tcnico que efectu la medicin;
d) introduccin, la cual describir el propsito y el lugar de la medicin, fechas,
contaminantes objeto de medicin, identificacin de observadores presentes, tanto
de la fuente como representantes de la Entidad Ambiental de Control (de aplicarse);
e) resumen de resultados, incluyendo los resultados en s obtenidos, datos del
proceso de combustin, emisiones mximas permitidas para la fuente;
f) caractersticas de operacin de la fuente fija, esto es, descripcin del proceso y de
equipos o tcnicas de control o reduccin de emisiones (de aplicarse), descripcin de
materias primas o combustibles utilizados, propiedades relevantes de estos, y
cualquier informacin relevante para con la operacin de la fuente;
g) mtodos de muestreo y de anlisis utilizados, describiendo la ubicacin de los
puertos de muestreo y de los puntos de medicin al interior de la chimenea,
descripcin de los equipos y/o accesorios utilizados en la recoleccin de muestras o
medicin, procedimientos o certificados de calibracin empleados, y una breve
discusin de los procedimientos de muestreo y de anlisis de resultados seguidos,
incluyendo cualquier desviacin en el procedimiento, y las debidas justificaciones
tcnicas;
h) anexos, los cuales incluirn cualquier informacin de respaldo.

211
4.3 De los lmites mximos permisibles de emisiones al aire para procesos especficos

4.3.1 Elaboracin de cemento

Tabla 6. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para elaboracin de cemento

CONTAMINANTE
EMITIDO
OBSERVACIONES FUENTES
EXISTENTES
FUENTES
NUEVAS
UNIDADES
[1]

Partculas Totales
Horno de clnker
Enfriador de clnker
150
100
50
50
mg/Nm
3

xidos de Nitrgeno
1 800 1 300
mg/Nm
3

Dixido de Azufre
800
mg/Nm
3

600

Notas:
[1]
mg/m
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales de 1 013 milibares de
presin y temperatura de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno.

4.3.2 Elaboracin de vidrio

Tabla 7. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para elaboracin de vidrio

CONTAMINANTE
EMITIDO
EXISTENTES
FUENTES
NUEVAS
UNIDADES
[1]

Partculas Totales
250 200
mg/Nm
3

xidos de Nitrgeno
1 200 1 000
mg/Nm
3

Dixido de Azufre
1 800
mg/Nm
3

1 500

Notas:
[1]
mg/m
3
: miligramos por metro cbico de gas, a condiciones normales de de 1 013 milibares de
presin y temperatura de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno. Esta norma no se aplica
cuando se utilice inyeccin de oxgeno en los quemadores.

212
4.3.3 Elaboracin de pulpa de papel

Tabla 8. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para elaboracin de pulpa de papel

CONTAMINANTE
EMITIDO
EXISTENTES
FUENTES
NUEVAS
UNIDADES
Partculas Totales
Pasta por proceso
kraft o por bisulfito
250 150
mg/Nm
3 [1]

Dixido de Azufre
10 5 kg/ton pasta
[2]

Notas:
[1]
mg/m
3
presin y temperatura de 0 C.
[2]
kg/ton pasta: kilogramos por tonelada de pasta.

4.3.4 Fundicin de metales

Tabla 9. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para fundicin de metales

CONTAMINANTE
EMITIDO
EXISTENTES
FUENTES UNIDADES
[1]
NUEVAS
Cubilotes
mg/m
3

De 1 a 5 t/h 600 250
mg/m
3

Mayor 5 t/h 300 150
Arco elctrico
Menor 5 t 350
Partculas Totales
Mayor 5 t 150
mg/m
3

250
mg/m
3

120

Notas:
[1]
mg/m
3
presin y temperatura de 0 C, en base seca y corregidos a 7% de oxgeno.

213
4.3.5 Elaboracin de azcar: equipos de combustin que utilizan bagazo como combustible

Tabla 10. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire desde combustin de bagazo en equipos de
instalaciones de elaboracin de azcar

CONTAMINANTE
EMITIDO
EXISTENTES
FUENTES
NUEVAS
UNIDADES
Partculas Totales
300
mg/m
3 [1]

150

Notas:
[1]
mg/m
3
: miligramos por metro cbico de gas a condiciones normales de de 1 013 milibares de
presin y temperatura de 0 C, corregidos a 12% de O2, en base seca.

4.3.6 Motores de Combustin Interna

Tabla 11. Lmites mximos permisibles de emisiones al aire para motores de combustin interna

CONTAMINANTE
EMITIDO
EXISTENTES
FUENTES
NUEVAS
UNIDADES
[1]

Partculas Totales
350 150
mg/m
3

xidos de Nitrgeno
2 300 2 000
mg/m
3

Dixido de Azufre
1 500
mg/m
3

1 500

Notas:
[1]
mg/m
3
: miligramos por metro cbico de gas a condiciones normales de de 1 013 milibares de
presin y temperatura de 0 C, corregidos a 15% de O2, en base seca.

214
Figura 1. Requisitos para ejecucin de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas

215
Figura 2. Nmero de puntos de medicin de emisiones al aire desde fuentes fijas

Figura 3. Ejemplo de puntos de medicin de emisiones al aire en conducto de seccin rectangular (12
reas iguales con punto de medicin en centroide de cada rea)

216

ANEXO 2

MTODO UNE-ISO 9096 (EMISIN DE FUENTES
ESTACIONARIAS)
ANEXO 2. MTODO UNE-ISO 9096 (EMISIN DE FUENTES ESTACIONARIAS)

Es el mtodo principal para el cul el equipo Thermo Andersen M9096 fue diseado,
y basa su operacin en la extraccin de gas en un perodo de tiempo (60min. a 90 min.
aprox.) y caudal de absorcin determinados, con el fin de alcanzar un volumen deseado.

La muestra de material particulado medida en los diferentes puntos de travesa, es
separada mediante un filtro prepesado, el cual al finalizar el muestreo, ser secado y
nuevamente pesado, determinando el incremento de peso, lo que se atribuye a la cantidad
de material particulado de la muestra de gas absorbida.

Cabe recalcar que el muestreo debe ser realizado bajo condiciones de isocinetismo,
para lo cual se debe determinar el perfil de velocidades en los diferentes punto de travesa
determinados mediante el mtodo EPA1; este perfil indica si la velocidad en la chimenea
es lo suficientemente estable para alcanzar isocinetismo a cierto caudal de extraccin y con
una boquilla determinada (Anexo 4).

Una vez culminado el muestreo, ste deber ser validado para ver si cumple con las
condiciones de isocinetismo (100% +- 5%) mediante la Ecuacin 1.

%I = 100
Vs
Vn
Ecuacin 1.

Donde:
Vn (m/s) = Velocidad del flujo de gas en la boquilla.
Vs (m/s) = Velocidad del flujo de gas en la chimenea.

Para el clculo de Vn necesitamos conocer el caudal de absorcin (Q) en m
3
/s, y el
rea transversal de la boquilla (An) en m
2
. Vn se calcula utilizando la Ecuacin 2.

Vn =
An
Q
Ecuacin 2.
218
ANEXO 2. MTODO UNE-ISO 9096 (EMISIN DE FUENTES ESTACIONARIAS)
Es recomendable calcular %I para cada punto de travesa, y al final sacar un
promedio final de isocinetismo.

Para el clculo exacto de Q, en cada punto de travesa se transforma el volumen de
gas seco recolectado (Vm) en ese punto a m
3
/s, de acuerdo al tiempo medido en el punto de
travesa en el cual se realiza el anlisis.

Una vez validado el muestreo se calcula el volumen de gas seco medido en
condiciones estndar, para lo cual se utiliza la Ecuacin 3.

Pstd Ts
Tstd Vm Ps
Vstd

= Ecuacin 3.

Donde:
Vstd = Volumen de gas seco en condiciones estndar en m
3
Vm = Volumen de gas seco medido en m
3

Tstd = Temperatura a condiciones estndar en grados Kelvin
Ts = Temperatura de la chimenea en grados Kelvin
Pstd = Presin en condiciones estndar
Ps = Presin absoluta de la chimenea

Calculado el Vstd, se determina la concentracin de particulado de acuerdo a la
Ecuacin 4.

Vstd
M
C = Ecuacin 4.

Donde:
C = Concentracin de particulado en mg/m
3

M = Total de particulas recolectadas en mg.
Vstd = Volumen de gas seco en condiciones estndar en m
3

Por ltimo se calcula la emisin de acuerdo a la ley que rija el proceso.
219

ANEXO 3

NANOGRAMA DE DETERMINACIN DE LA BOQUILLA EN
FUNCIN DE LA VELOCIDAD DEL GAS

221
Determinacin Boquilla M9096
0
2
4
6
8
10
12
14
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Vel. Gas. Chimenea (m/s)
T
a
s
a

d
e

a
b
s
o
r
c
i
n

(
l
/
m
i
n
)
Boq. 6 mm
ANEXO 3. NANOGRAMA DE DETERMINACIN DE LA BOQUILLA EN FUNCIN DE LA VELOCIDAD DEL GAS
Boq. 5 mm Boq. 4 mm Boq. 3mm

ANEXO 4

HOJAS TCNICAS

ANEXO 4. HOJAS TCNICAS
MUESTREO GASES Y PARTICULADO: GUA DE INFORMACIN EMPRESARIAL
Datos Generales de la empresa Caractersticas fuente
Fechas para muestreos
Observaciones Ubicacin de la empresa
Potencia Actividad
Principales productos
Cantn
Parroquia
Telfonos
Provincia
Horas/da
Das/mes
Meses/ao
Rgimen de Funcionamiento de la fuente
Direccin
Referencia
Razn Social
Nombre comercial
Marca
Modelo
Capacidad
Funcin

223
224

TABLA DE CAMPO: MUESTREO DE GASES Y MATERIAL PARTICULADO
DATOS CHIMENEA Id. CONTROL DE GASES
Altura (m)
Dimetro (m) Tipo GASES 1 2 3
Dist. A (m) Consumo O2 (%)
Dist. B (m) CO (ppm)
Empresa:
MUESTREOS Combustible
Fecha
muestreo:
Prof. Puerto (m) CO2 (%)
NO x (ppm)
SO2 (ppm)
Ex. Aire (%)
CONTROL DE FLUJO
Peso
molecular
NMERO
HUMO
PE (mb) Ts (C)
dP prom (mb) Hora inicio Hora fin 1 2 3
TRAVESA (cm) PUNTO
Tiempo
Acumulado
Tm (C) Pb (mb) V inicial (m3) V final (m3)
1 CONTROL DE PESOS
2
3
4
5 Filtro 1
6 Filtro 2
7 Filtro 3
8 Slica gel
9 Acetona
10
11
12
13 Informacin requerida
14
15 dP diferencia de presin
16 Pb presin baromtrica
17 PE presin esttica
18 Tm temperatura ambiente
19 Ts temperatura de chimenea
20 V volumen medido
21
22
23
24
Ts Bacharach (F)
Peso
inicial (g)
Peso
final (g)
MUESTREOS
Residuos caja petri
Valor final
Provincia:
Cantn:
Parroquia:
1 2 3 PROMEDIO
0 0 0 #DIV/0!
0 0 0 #DIV/0!
0 0 0 #DIV/0!
0 0 0 #DIV/0!
0 0 0 #DIV/0!
0 0 0 #DIV/0!
-
1
Acetona
Caja Petri
Silica gel
0
#DIV/0!
#DIV/0!
0
NUMERO DE HUMO
0
#DIV/0! Temperatura ambiental (C)
6
MUETREO DE GASES
GASES
O2 (%)
Exceso de aire (%)
CO2 (%)
CO (ppm)
SO2 (ppm)
Marca del caldero
Tipo de combustible
Nombre comercial:
Fecha de Muestreo: Direccin:
NOx (ppm)
Ubicacin
Encargado:
Actividad:
0
Filtro

225
CO #DIV/0!
NOx #DIV/0!
SO2 #DIV/0!
Particulado #DIV/0!
NORMA AMBIENTAL
QUITO
CO #DIV/0! 250
NOx #DIV/0! 500
SO2 #DIV/0! 1650
Particulado #DIV/0! 150
2
0.5
NORAMTIVA AMBIENTAL
TULAS
EMISIN (mg/Nm3) [1]
TASA DE EMISIN
Responsables:
No aplica
550
1650
150
CONCLUSIONES Y RECOMENDIACIONES
EMISIN (Kg/m3 Comb)
Particulado
#DIV/0!
12
3
#DIV/0!
SO2
NORAMTIVA AMBIENTAL
RUMIAHUI
0.6
TASA DE EMISIN
#DIV/0!
#DIV/0!
[1]
(mg/Nm
3
CO
NOx

226

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

LIBROS

Orozco C., Prez A., Gonzles M, Rodrguez F., Alfayate J., Contaminacin
Ambiental, 1 Edicin, Editorial Thomson, Madrid, 2003.

Alley Robert and Associates Inc, Manual de Control de la Calidad del Aire, Tomo
2, Captulo 19, 1 Edicin, Editorial McGraw Hill, Mxico, 2001,

Ross R. D., La Industria y la Contaminacin del Aire, , Captulo 6, 1 Edicin,
Editorial Diana, Mxico, 1974

LEYES

Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental; Anexo 3, Normas de
emisiones al aire desde fuentes fijas de combustin.

Ley de Prevencin y Control de Contaminacin Ambiental (LPCCA).

Ordenanza para la prevencin y control de la contaminacin por desechos
industriales, florcolas y de servicios en el Cantn Rumiahui, que ser rige a los
niveles de contaminacin permitidos por la LPCCA y sus reglamentos pertinentes

Normas Tcnicas para la Aplicacin de la Codificacin del Ttulo V, del Medio
Ambiente, Libro segundo, Captulo III: Normas Tcnicas de Emisiones y
Descargas, del Cdigo Municipal para el Distrito Metropolitano de Quito.

Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental; Anexo 4.

MANUALES

Clean Air, Express, Isokinetic Metering Console Manual

Thermo Andersen, M9096, Instruction Manual

227

Testo, Smoke Pump, Instruction Manual

PGINAS WEB

EPA, Mtodo 17, STATIONARY SOURCES, IN STACK SAMPLING
www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-17a.pdf, 2000, 2007.

Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos,
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002804.htm, 2007, 2007.

Consultora Estrucplan, Gases Contaminantes,
www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=618, 2007, 2007.

Biblioteca de la Universidad de Navarra (UNAV), Libro Electrnico Ciencias de la
Tierra y del Medio Ambiente,
www.esi.unav.es/ASIGNATURAS/ECOLOGIA/hIPERTEXTO/10CAtm1/330Smo
g.htm, 2003, 2007.

Programa de Coordinacin de la Informacin sobre Medio Ambiente, Comunidad
Europea, www.corine.org, 1995, 2007.

Organizacin Mundial de la Salud (OMS), El Dixido de Azufre y sus efectos
sobre las plantas, www.oms.org, 2000, 2007.

www.bacharach.com, 2005, 2007

www.westechinstruments.com

Aplicaciones Industriales
www.omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/ciencia3, 2007, 2007.

Dispositivos de control para emisiones de partculas, www.cepis.ops-oms.org,
2008, 2008.

Ventura scrubber, en.wikipedia.org/wiki/Venturi_scrubber, 2008, 2008.

228

Fecha de entrega: Sangolqu, 20 de abril del 2008.

DANIEL HEREDIA M. DIEGO PEZ M.

AUTOR AUTOR

ING. FRANCISCO LEN L. DR. MARIO LOZADA

COORDINADOR DE CARRERA SECRETARIO ACADMICO

229

T Espe 018599

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